Mis on viirused?

Share Tweet Pin it

Viirused. Kindlasti olete seda nime korduvalt kuulnud, kuulnud inimestest põhjustatud kahjust, kuulnud sellistest viirusinfektsioonidest nagu gripp, leetrid, rõivad, herpes, hepatiit, HIV. Aga mis on viirused ja miks nad on nii ohtlikud?

Kes on viirused?

Viirused on mikroskoopilised eluvormid, mis parasiitidavad igat tüüpi organisme: loomi, taimi, seeni, baktereid, arheaed ja isegi sarnased. Kuid viiruseid ise võib nimetada elusorganismideks ainult suurel venitusel, sest nad ei suuda paljuneda doonorlirakkude väljapoole ja üldse mitte mingeid märke elust. Lisaks ei vaja nad toitu, hingamist ja muid energiaallikaid ning nende struktuur on äärmiselt lihtne.

Kõik viirused on mitte-rakulised organismid, see tähendab, et neil pole rakulist struktuuri ja see on nende peamine erinevus teiste organismide liikidega.

Keskmine viiruste suurus on vahemikus 20 kuni 300 nanomeetrit, mis muudab need kõige väiksemaks, millele kehtib sõna "elavad". Keskmine viirus on umbes 100 korda väiksem kui teised patogeenid, bakterid. Seda viirust näete ainult üsna võimsa elektronmikroskoobi abil.

Kui peremeesrakkudes hakkavad viirused spontaanselt paljunema ja rakkude sisu toimib ehitusmaterjalina, mis sageli viib selle surmani. See muudab kõik viirusnakkused ohtlikuks.

Huvitav on ka inimestele kasulikud viirused, need on nn bakteriofaagid, mis hävitavad meie sees olevad kahjulikud bakterid.

Kuidas viiruseid korraldatakse?

Viiruslike osakeste struktuur on nii lihtne kui võimalik, enamikul juhtudel koosnevad nad ainult kahest komponendist, vähem kolmest:

geneetiline materjal DNA või RNA molekulide kujul on viiruse tegelik alus, mis sisaldab teavet selle paljundamiseks;

kapsiid on proteiinkatte komplekt, mis eraldab ja kaitseb geneetiline materjal väliskeskkonnast;

Supercapsid on täiendav lipiidmembraan, mis mõnel juhul moodustub doonorrakkude membraanidest.

Viiruse osakese sisemine struktuur

Mis on viirused?

Teadusle on teada pisut rohkem kui 5000 viirust, kuid teadlased usuvad, et nende tegelik arv on tuhandeid kordi suurem. Kõik liigid on eranditult parasiitlikud, vastasel juhul on nad üksteisest päris erinevad. Niisiis võivad mitmesugused viirused parasiitida ainult teatud tüüpi organismide puhul ja nakatada ainult teatavat liiki rakke, näiteks tubakaosade mürgised osakesed ei ole inimestele absoluutselt ohtlikud ja gripiviirus ei muuda omakorda taimedele mingit kahju.

Kõikide viiruste vormi saab jagada 4 suureks rühmaks:

  1. spiraal
  2. icosahedriga ja ümmargune
  3. piklik
  4. keeruline või vale

Tüüpilised viirused

Viirusi levib ka mitmel viisil, millest on suur hulk: õhu kaudu, otsekontakte, loomade vedajate kaudu vere kaudu jne.

Viirused. Üldised karakteristikud.

Viirused on eriline organismide rühm, mis esindavad mitterakulist eluviisi. Viirused on intratsellulaarsed parasiidid ja võivad toimida ainult rakus. Väljaspool rakku ei esine viirustel mingeid märke elust ja neil on kristalne vorm.

Viiruste struktuur.

Lihtsaimad viirused on nukleoproteiin, mis koosneb nukleiinhappest (RNA või DNA) ja kapsiidist, valgukestest. Rohkem keerukaid viiruseid on ekstra lipiidide ümbrik. On olemas teatud tüüpi viirused - bakteriofaagid, millel on eriline struktuur, mis võimaldab neil oma bakterite rakkudes oma genoomi tuua. Bakteriofaagidel on keha, mis koosneb genoomi pea, sabast (toru, mis transpordib genoomi rakku) ja töötleb.

Viirused võivad siseneda rakku rakuseina lahustades või membraani fragmentide sukeldamise teel koos viirusega tsütoplasmas või pinisonotiliste vesiikulitega.

Kui rakkudes hakkab viirus hakkama paljunema rakuga, mis sünteesib viiruse DNA või RNA-d. Rakk on kahjustatud ja seejärel sureb ning viirused on võimelised tabama teisi rakke. Seega võib viirus eksisteerida ja paljuneda peaaegu lõputult. Seal on palju erinevaid viirusi, mis põhjustavad ohtlikke haigusi: gripi, hepatiiti, AIDSi jt.

Enim ohtlik ja uurimata kuni lõpuni on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), mis põhjustab omandatud inimese immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS), mis siseneb kehasse seksuaalse kontakti kaudu või läbi vere. See viirus nakatab inimese immuunsuse rakud, muutes ta haavatavaks mis tahes haiguse vastu, mille tõttu inimene võib isegi külmast surra.

Viirused, mis nakatavad inimesi ja loomi, võivad muteeruda väga kiiresti. See asjaolu muudab viiruslikud haigused ravile väga vastupidavaks.

Kõik viirustest

Sisu juurde >> inimeste viirushaigused

Viirused on väikseim elulaad, mis koosneb nukleiinhappemolekulist, geneetilise teabe kandjast, mis on ümbritsetud valgu kaitsva membraaniga.

Viiruste peamine omadus on see, et neid saab paljuneda ainult nakatunud organismi rakkudes parasiitidena. Viirustel pole oma seadmeid orgaaniliste molekulide sünteesiks, mistõttu nad kasutavad peremeesraku ressursse eneseväljendamiseks. Looduses on suur hulk erinevaid viirusi, mis parasiitsevad bakterite, taimede, loomade, sealhulgas inimeste rakkudes.

Kõige sagedamini põhjustab viiruste paljunemine rakkudes nende surma, mistõttu kõrgemate elusorganismide parasiitumine põhjustab viirusi mitmesuguseid haigusi, mis võivad põhjustada organismi surma. Kuid viiruste roll looduses ei piirdu sellega. Viirused on oluline tegur elusorganismide maailma arengus. See sai võimalikuks tänu sellele, et viirused on võimelised mõjutatava organismi geneetilist teavet muutma. Kui raku sees levib viirus oma geneetilise informatsiooni, mis sisaldub peremeesorganismi geneetilises koodis, muutes seda seeläbi. Ka viirused on võimelised geene või geenirühmi üle kandma organismide vahel, mida ei saa looduses ületada. Looduses ringlevuses viirused läbivad pidevalt erinevaid muutusi ja mutatsioone, mille tulemusena ilmnevad uut tüüpi viirused. Loodusliku selektsiooni rõhu all on fikseeritud ainult kõige vastupidavamad viiruste vormid.

Oluline on märkida, et elusorganism võib korraga nakatada mitme viirusega. Sellistel juhtudel on võimalik viiruste geneetiline interaktsioon viiruse uue rekombinantse vormi esilekutsumiseks. Näiteks selgitavad nad gripiviiruse pandeemiliste tüvede tekkimist, mis moodustuvad sigade kehas, mis on nakatunud samaaegselt gripiviiruse inimeste ja linnuliikidega.

Inimese viirushaiguste kliinilised aspektid
Viirused mängivad olulist rolli inimelus, kuna need võivad põhjustada erineva raskusastmega haigusi.

Epidemioloogiliste tunnuste järgi jaotatakse viirushaigused antroponootilisi haigusi, st haigusi, mis haigestuvad ainult inimestel (nt poliomüeliit) ja zooanthroponootilisi haigusi - mis on loomadelt inimestele (nt marutaud).

Viirusliku infektsiooni edasikandumise peamised režiimid on järgmised:

  1. Toidutee, kus viirus siseneb inimkehasse saastunud toidu ja veega (viirushepatiit A, E jne)
  2. Parenteraalne (või verre kaudu), milles viirus siseneb otse inimese verdesse või sisekeskkonda. See toimub peamiselt nakatunud kirurgiliste instrumentide või süstaldega manipuleerimisel, kaitsmata seksuaalkontakti ajal ja transplatsentaalselt emalt lapsele. Sel viisil edastatakse habraste viiruste, mis kiiresti kahjustavad keskkonda (B-hepatiidi viirus, HIV-viirus, marutaudiviirus jne).
  3. Hingamisteed, mis on iseloomulik õhus levivale ülekandemehhanismile, kus viirus siseneb inimkehasse koos inhaleeritava õhuga, mis sisaldab haige inimese või looma röga ja lima osakesi. See on kõige ohtlikum edastusviis, kuna õhuga saab viirust pikale vahemaale transportida ja põhjustada tervet epideemiat. See edastab gripi, paragripi, mumpsi, tuharakude jne viiruseid

Enamik viirusi omab kindlat afiinsust kindla elundi suhtes. Näiteks levivad hepatiidi viirused peamiselt maksarakkudes. Teatud haiguse tagajärjel sihtorganite tüübi järgi eristame järgmist tüüpi viiruslikke haigusi: soole-, hingamisteede (hingamisteede), mis mõjutavad kesk- ja perifeerset närvisüsteemi, siseorganeid, nahka ja limaskestalle, veresooni, immuunsüsteemi jne.

Kliinilise arengu järgi eristavad ägedad ja kroonilised viirusnakkused. Kõige sagedasemad ägedad viirushaigused, mis esinevad tõsiste lokaalsete sümptomitega (hingamisteede limaskesta kahjustus, maksakoe kahjustused, aju mitmesuguste piirkondade kahjustus) ja üldine iseloom - palavik, nõrkus, liigeste ja lihaste valu, muutused veres ja Ärge viiruslik infektsioon lõpeb tavaliselt keha täieliku taastumisega. Mõnel juhul muutub haiguse äge vorm krooniliseks. Kroonilised viiruslikud infektsioonid tekivad kliinilise pildi kustutusega ja mõnikord patsiendid ise neid ei näe. Kroonilisi infektsioone on raske ravida ja need võivad kesta pikka aega, põhjustades olulisi morfoloogilisi ja funktsionaalseid muutusi siseorganites (näiteks võib krooniline hepatiit B põhjustada maksatsirroosi).

Erinevat tüüpi viirusinfektsioon on latentne infektsioon, mida iseloomustab viiruse pikk esinemine kehas ja haiguse sümptomite puudumine. Sisemise ja välise teguri (hüpotermia, vähenenud immuunsuse) mõju all võib nakatuda aktiveerida ja muutuda akuutseks.

Viirusliku infektsiooni lokaliseerimise koha järgi eristame kohalikke ja üldistatud (üldisi) viirusnakke. Kohalike viiruslike infektsioonide korral levib viirus selle kehasse sisenemise koha (näiteks hingamisteede limaskesta) ja ei tungi organismi sisekeskkonda. Seda haigusvormi iseloomustab lühike inkubatsiooniperiood (aeg alates viiruse sisenemisest organismi kuni haiguse sümptomite ilmnemiseni) ja nõrk postinfektsioosne immuunsus.

Üldiste viirusnakkuste korral asendatakse viiruse esialgne kordumine kehasse sisenemise kohas viiruse sisenemisega verre (vireemia faas), mille voolu levib see mitmesuguste elunditeni, kus see põhjustab sekundaarseid kahjustusi. Selliste infektsioonide korral on tüüpiline pikk inkubatsiooniperiood ja pärast haigust jääv immuunsus kaitseb reeglina keha pikka aega sama viirusega uuesti nakatumise eest.

Viirusevastane immuunsus
Inimeste viiruste tungimine ja paljunemine põhjustab immuunsüsteemile reageerimist. Viirusvastane immuunvastus koosneb kahest komponendist: humoraalne ja rakuline.

Humoraalset immuunsust vahendavad spetsiifilised antikehad, mida toodetakse immuunsüsteemi rakkudes vastusena viiruse olemasolule organismis. Viiruslike infektsioonide esimestel päevadel toodetakse IgM klassi immunoglobuliine (antikehi). Järgnevatel päevadel peatub IgM sekretsioon ja need asendatakse IgG-tüüpi antikehadega, millel on suurem spetsiifilisus ja aktiivsus. Samuti toodetakse IgA tüüpi antikehi, mis erituvad limaskestade pinnale ja pakuvad kohalikku kaitset viiruste eest. Spetsiifiliste antikehade määramine on oluline diagnostiline test, mis võimaldab suure täpsusega määrata kindlaks konkreetse viirusnakkuse olemasolu ja hinnata postinfektsioosse immuunsuse seisundit.

Rakulist immuunsust teostavad T-lümfotsüüdid ja makrofaagid, mis reguleerivad antikehade sekretsiooni ja hävitavad viirusega nakatatud rakud, takistades seeläbi selle paljunemist. Pärast viiruslikku infektsiooni on viiruse "meelde tuletatud" immuunsüsteemi rakud inimveres. Kui sama viiruse kehasse siseneb uuesti, tunnustavad need rakud seda kiiresti ja vallandavad võimsa immuunvastuse - see on pikaajalise postinfektsioosse immuunsuse olemus.

Siiski ei anna keha immuunvastust alati positiivset mõju. Seega viiruse B-hepatiidi korral esineb maksarakkude liigne hävimine aktiveeritud T-lümfotsüütide mõju all, samas kui viiruse reproduktsioon ise ei hävita maksarakke.

HIV-nakkust iseloomustab keha immuunsüsteemi sügav supressioon. Seda seetõttu, et üks viiruse sihtmärke on T-aidsi lümfotsüüdid, mille hävitamine põhjustab keha resistentsuse täielikku mahasurumist.

Viiruste roll mitte-viiruslike haiguste korral
Nagu eespool mainitud, põhjustab viiruse reproduktsioon kehas viirusliku haiguse arengut. Kuid viiruste negatiivne mõju inimesele ei ole ammendatud. Mõnel juhul põhjustavad viirused täiesti erinevat laadi haigusi.

Praegu on kindel, et inimese papiloomiviirus põhjustab emakakaelavähki. See on tingitud asjaolust, et emakakaelavähi epiteeli sisenemine aktiveerib tavapäraste rakkude vähkkasvaja tekitamise eest vastutavad geenid.

1. tüübi diabeedi patogeneesis on oluline roll viirusliku infektsiooni kui võimaliku faktori suhtes, mis kahjustab kõhunäärme endokriinseid rakke.

Raseduse ja loote väärarengute patoloogiad on seotud erinevate viirusnakkustega raseduse ajal.

  1. Korotjaev A.I. Medical Microbiology, Immunology and Virology, Peterburi. : SpecLit, 2002
  2. Borisov L.B. Medical Microbiology, Virology, M.: Med.inform. agentuur, 2002
  3. Kosarenkova V. A. Nakkushaigused. Parasiithaigused. Keskkonnategurite põhjustatud haigused, M.: Medicine, 1995

Viirused (bioloogia): klassifikatsioon, uuring. Viroloogia - viiruste teadus

Inimkeha on vastuvõtlik igasuguste haiguste ja nakkuste vastu, on loomad ja taimed sageli haigeid. Möödunud sajandi teadlased püüdsid kindlaks teha paljude haiguste põhjusi, kuid isegi pärast haiguse sümptomite ja kulgu kindlaksmääramist ei saanud nad kindlalt öelda selle põhjuse kohta. Ja ainult 19. sajandi lõpus ilmnes selline termin "viirused". Bioloogia, või pigem selle ühe osa mikrobioloogia, hakkas uurima uusi mikroorganisme, mis ilmselt olid juba pikka aega inimesega piiratud ja aitavad kaasa tema tervise halvenemisele. Viiruste tõhusamaks võitlemiseks on tekkinud uus teadus - viroloogia. Ta võib öelda palju huvitavaid asju iidsete mikroorganismide kohta.

Viirused (bioloogia): mis see on?

Ainult 19. sajandi jooksul on teadlased leidnud, et leet-, gripi-, suu- ja sõrataudi ja teiste nakkushaiguste põhjustajad ei ole mitte ainult inimestel, vaid ka loomadel ja taimedel mikroorganismid, mis on inimese silmale nähtamatud.

Termin "viirused" tekkis ladinakeelsest sõnast "mürk". See edastab mikroorganismide parasiitsuse olemuse parimal võimalikul viisil, kuna neil pole rakulist struktuuri ja seda ei saa eksisteerida väljaspool võõrkeha. Viirused võivad paljuneda ja areneda ainult sisenemisel peremeesrakku.

Viroloogia: mis see on?

Pärast viiruste avastamist ei saanud bioloogia kohe vastata nende struktuuri, välimuse ja klassifitseerimisega seotud küsimustele. Inimkond vajab uut teadust - viroloogiat. Praegu tegelevad viroloogid juba tuttavate viiruste uurimisega, nende mutatsioonide vaatlemisega ja vaktsiinide leidmisega elusorganismide nakkuse vältimiseks. Katse eesmärgil tekib sageli uus viiruse tüvi, mis hoitakse "unerežiimis" olekus. Selle põhjal töötatakse välja ravimeid ja tehakse tähelepanekuid nende mõju kohta organismidele.

Viimasel ühiskonnas on viroloogia üks tähtsamaid teadusi ning kõige nõrgem teadlane on viroloog. Viroloogi kutseala, vastavalt sotsioloogide prognoosidele, muutub üha populaarsemaks igal aastal, mis kajastab hästi praeguseid suundumusi. Tõepoolest, nagu arvavad paljud teadlased, võitlevad kiiresti mikroorganismide abil sõjad ja valitsevad režiimid. Sellistel tingimustel võib kõige püsivam riik olla kõrgelt kvalifitseeritud viroloogidega ja elanikkond on kõige elujõulisem.

Viiruste ilmumine Maale

Teadlased viitavad viiruste esinemisele kõige vanematele aegadele planeedil. Kuigi on võimatu kindlalt öelda, kuidas need ilmusid ja millises vormis nad sel ajal olid. Lõppude lõpuks on viirustel võimalus siseneda täiesti elusorganismidesse, neil on juurdepääs lihtsamatele eluviisidele, taimedele, seentele, loomadele ja loomulikult ka meestele. Kuid viirused ei jäta näiteks nähtavaid fossiilide jääke. Kõik need mikroorganismide elu omadused muudavad nende uuringu oluliselt keerulisemaks.

Kuid laboratoorsetes tingimustes püüdis viroloogid viiruste päritolu eest salajase loori eemaldada. Teadlased on leidnud, et paljudel viirustel on ühised omadused, mis näitab nende tavalist iidset esivanemist. Seetõttu on nende parasiitide mikroorganismide välimusel kaks peamist teooriat:

  • nad olid DNA osa ja ajaga eraldatud;
  • nad olid esialgu genoomi sisse ehitatud ja teatud tingimustel "ärkasid", hakkasid paljunema.

Teadlased viitavad sellele, et kaasaegsete inimeste genoom on suur hulk viirusi, mis nakatasid meie esivanemaid ja nüüd on nad loomulikult DNA-sse lisatud.

Viirused: kui nad avastati

Viiruste uurimine on üsna uus teadusvaldkond, sest arvatakse, et see ilmus alles XIX sajandi lõpus. Tegelikult võib öelda, et unikaalselt avastati inglise arsti poolt XIX sajandi lõpus avastatud viirused ja nende vastu suunatud vaktsiinid. Ta töötas rauapreparaadi välja töötamiseks, mis nendel päevadel epideemia ajal hukkus sadu tuhandeid inimesi. Ta suutis luua eksperimentaalse vaktsiini otse mõne tüdruku, kellel oli rabad, haige. See vaktsiin oli väga efektiivne ja päästis enam kui ühe elu.

Kuid viiruste ametlik "isa" on D.I. Ivanovski. See vene teadlane õppis tubaka taimehaigusi juba pikka aega ja tegi eelduse väikeste mikroorganismide kohta, mis läbivad kõiki teadaolevaid filtreid ja mida ei saa iseenesest eksisteerida.

Paar aastat hiljem tõi prantslane Louis Pasteur marutaudivastase võitluse käigus kindlaks oma patogeenid ja lõi termin "viirused". Huvitav on asjaolu, et 19. sajandi lõpu mikroskoobid ei suutnud teadlasi viiruseid näidata, nii et kõik eeldused tehti nähtamatute mikroorganismide kohta.

Viroloogia areng

Möödunud sajandi keskpaika andis võimas viiruse kasvu. Näiteks leiutatud elektronmikroskoop võimaldas lõpuks näha viiruseid ja neid klassifitseerida.

20. sajandi viiekümnendatel oli leiutatud poliomüeliidi vaktsiin, mis sai sellelt kohutava haiguse päästmiseks miljoneid lapsi kogu maailmas. Lisaks on teadlased õppinud kasvatama inimrakke spetsiifilises keskkonnas, mis on viinud võimalusega uurida inimese viiruseid laboris. Kirjeldatud on juba umbes poolteist viirust, kuigi viisteist aastat tagasi oli teada ainult kaht sada sellist mikroorganismi.

Viiruste omadused

Viirustel on mitmeid omadusi, mis eristavad neid teistest mikroorganismidest:

  • Väga väikesed mõõtmed, mõõdetuna nanomeetrites. Suured inimese viirused, näiteks rõuged, on kolmsada nanomeetrit (see on vaid 0,3 millimeetrit).
  • Kõik planeedil asuvad elusorganismid sisaldavad kahte tüüpi nukleiinhappeid ja viirustel on ainult üks.
  • Mikroorganismid ei saa kasvada.
  • Viiruste paljundamine toimub ainult peremehe elusrakkudes.
  • Elus eksisteerib ainult rakus, väljaspool selle mikroorganismi ei saa avalduda elutähtsa aktiivsuse tunnuseid.

Kõik need omadused võimaldavad teadlastel järeldada mikroorganismide parasiitsuse vormis.

Viiruse vormid

Praeguseks on teadlased enesekindlalt deklareerinud selle mikroorganismi kahte vormi:

  • rakuväline - virion;
  • Intratsellulaarne - viirus.

Väljaspool rakku paikneb virion seisundis, see ei kahjusta eluviisi. Olles inimkehas, leiab ta sobivat rakku ja hakkab aktiivselt paljunema, sisenedes ainult sellesse viirusse.

Viiruse struktuur

Peaaegu kõik viirused, vaatamata sellele, et need on üsna erinevad, on sama tüüpi struktuuriga:

  • nukleiinhapped, mis moodustavad genoomi;
  • valkkatte (kapsiid);
  • mõnel mikroorganismil kere pealispinnal on ka membraanikiht.

Teadlased usuvad, et selline struktuuri lihtsus võimaldab viirusi ellu jääda ja kohaneda muutuvate tingimustega.

Viiruse klassifikatsioon

Viroloogid eristavad praegu seitset mikroorganismide klassi:

  • 1 - koosneb kaheahelalisest DNAst;
  • 2 - sisaldavad üheahelalist DNA-d;
  • 3 - viirused, mis replitseerivad nende RNA-d;
  • 4 ja 5 - sisaldavad üheahelalist RNA-d;
  • 6 - teisendada RNA DNAks;
  • 7 - teisendada kaheahelaline DNA RNA kaudu.

Vaatamata asjaolule, et viiruste ja nende uuringute klassifikatsioon on edasi lükanud, tunnistavad teadlased võimalust uute mikroorganismide tüüpide esilekutsumiseks, mis erinevad kõigist eespool loetletud.

Viirusliku infektsiooni tüübid

Viiruste vastastikmõju elusrakuga ja selle väljaviimine määrab infektsiooni tüübi:

Infektsiooni käigus lahkuvad kõik viirused rakust üheaegselt, mistõttu sureb. Tulevikus viirused "uhkeldavad" uutes rakkudes ja jätkavad nende hävitamist.

Viirused lahkuvad peremeesrakust järk-järgult, nad hakkavad nakatama uusi rakke. Kuid endine jätkab elatist ja "loob" kõiki uusi viirusi.

Viirus on sisse lülitatud raku endasse, selle jagamise käigus edastatakse see teistele rakkudele ja levib kogu kehas. Selles seisundis võivad viirused olla üsna pikka aega. Vajalike asjaolude kogumi korral hakkavad nad aktiivselt paljunema ja infektsioon jätkub vastavalt eespool loetletud liikidele.

Nüüd on teadlased tõestanud, et mitmed teiste asjaolude põhjustatud haigused on põhjustatud viirustest. Seepärast arendab ravim uusi parasiitsete mikroorganismidega võitlemise viise, lootes ravi kõige efektiivsemaks.

Venemaa: kust nad uurivad viiruseid?

Meie riigis on viirusi juba mõnda aega uuritud ja selles valdkonnas on juhtivad vene spetsialistid. Moskva DI Ivanovski nimeline Viroloogia Instituut asub Moskvas, mille spetsialistid annavad olulise panuse teadusarengusse. Teadusuuringute instituudi baasil töötavad uurimislaborid, nõuandekeskus ja viroloogia osakond.

Paralleelselt töötavad Vene viroloogid WHO-ga ja täidavad oma viirustüvede kogumit. Uurimisinstituutide spetsialistid töötavad kõikides viroloogia osades:

Tasub märkida, et viimastel aastatel on olnud tendents ühitada viroloogide jõupingutusi kogu maailmas. Selline meeskonnatöö on tõhusam ja võimaldab teil probleemi uurimisel märkimisväärselt edasi liikuda.

Viirused (bioloogia kui teaduse seda kinnitas) on mikroorganismid, mis kaasnevad kogu planeedi elu kogu nende olemasoluga. Seetõttu on nende uurimine nii oluline planeedil paljude liikide ellujäämiseks, sealhulgas inimene, kes on korduvalt saanud erinevate epideemiate ohvriks ajalooliste viiruste poolt.

Kuidas viirus erineb infektsioonist?

Mõiste "viirus" ja "nakkus" võivad esmapilgul tunduda samad ja neil ei ole teatavaid erinevusi, kuid mitte. Nad on omavahel erinevad mitmel moel, mida tuleb arvestada. Artikkel aitab selgitada seda probleemi ja igavesti täpselt mõista, mis on "viirus" ja "nakkus".

Mõistame mõisteid

Selleks, et täpselt mõista nakkuse ja viiruse erinevust, on vaja täpselt teada, mida mõlemad need mõisted tähendavad.

Mis on viirus? Viirus on primitiivne eluvorm, mis koosneb proteiinkatte geneetilisest materjalist. Kui täpselt need organismid pärinevad, pole veel selgitatud. Enamikul juhtudel on see teiste organismide arvelt.

Mis on nakkus? Infektsioon - patogeensete mikroorganismide tungimine inimkehasse, millega kaasneb nende edasine areng ja paljunemine, mis viib haiguste ja patoloogiate esilekutsumiseni.

Elutähtsus

Viru ja nakkus eristuvad mitte ainult nende üldiste mõistete, vaid ka nende elutähtsa aktiivsuse järgi.

  1. Viiruste elutähtsus. Viirused ei suuda paljuneda ja intensiivselt areneda üksinda, sest selleks on vaja inimese rakke. Samuti on puudu ainevahetus. Viirust saab võrrelda peremehe külge kinnitatud parasiidiga ja saada sellest kõik, mis on vajalik selle olemasolust. Viirus suudab siduda ainult teatud rakuliikidega, mis määrab haiguse edasise esinemise organismis. Soodsa keskkonna olemasolul toimub intensiivne paljunemine, mis viib haiguse progresseerumiseni. Tavalised viirusnakkused: gripp, herpese, HIV, leetrid, punetised, rõuged, poliomüeliidid jt.
  2. Nakkuse elutähtsus. See võib paljuneda üksi ja omab oma ainevahetust. Nakkus levib oma peremehe arvelt ja kasutab seda soodsaks arengu- ja paljunemiskeskkonnaks. Võib kahjustada inimese kudede rakke oma ensüümidega. Keha mürgistus tekib infektsioonijäätmete vabanemise tõttu. Kõik need tegurid võivad põhjustada haiguse algust. Kui inimese keha ei nõrgestata, siis kergendab see kergesti nakkusi. Tavalised nakkushaigused: meningiit, tonsilliit, sinusiit, pankreatiit, prostatiit ja teised.

On haigusi, mida võivad käivitada nii infektsioonid kui ka viirused. Ravi puhul on see erinev, kuna see sõltub patogeenist.

Haiguse märgid

Nagu eespool mainitud, võivad viirused ja infektsioonid põhjustada organismis mitmeid haigusi. Selle haiguse kindlakstegemiseks on vaja pöörata tähelepanu kliinilistele tunnustele, millel on oma erisused:

Viiruslike haiguste kliinilised tunnused:

  • Palavik, mis kestab vähemalt neli päeva.
  • Keha temperatuur tõuseb kiiresti kõrgeimate määrade juurde.
  • Võib esineda mittespetsiifilisi sümptomeid, nagu näiteks suurenenud nõrkus, keha haigus.
  • Haiguslaste limas on valguse varjund.
  • Viiruslikud haigused esinevad temperatuurimuutuste ja kõrge niiskuse perioodidel.
  • Kui keha kaitsva omadused vähenevad, võib bakteriaalsete infektsioonide korral olla viirushaigused keerulised.

Nakkushaiguste kliinilised tunnused:

  • Palavik, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur vähemalt kolm päeva.
  • Sõltuvalt haiguse tüübist võib limaskestadel esineda haavandeid ja plaate.
  • Põletikulise protsessi kestus sõltub ka haiguse vormist ja staadiumist.
  • Võib esineda hingeldust, rinnus hingeldamist.
  • Oksendamine, iiveldus.
  • Sekreteeritud lima on rohelist või kollasest-rohelist värvi, kuna on olemas lehemädanike mass.
  • Nakkushaigusi võib inimeselt edasi saata. Samuti on infektsioon kevadel tõenäolisem.

Kõik ülaltoodud sümptomid võivad erineda, kõik sõltub haiguse tüübist. Selleks, et täpselt määrata, milline organism progresseerub, on vaja läbi viia eksam ja läbida kõik testid.

Erinevused viiruslike ja nakkushaiguste vahel

Allpool esitatakse eristav tunnus, mis aitab täpselt mõista nende kahe organismi erinevust ja seda, kuidas see võib mõjutada inimese seisundit.

Erinevused viirus- ja nakkushaiguste vahel:

  1. See viirus suudab kogu inimkeha täielikult lüüa ja nakkushaigused on lokaliseeritud ainult ühes piirkonnas.
  2. Viirusega kaasneb selline suur sümptom nagu palavik ja keha mürgistus. Nakkushaigused on aeglane areng, kuid rohkem väljendunud kliinilised sümptomid.
  3. Viiruse ravimiseks peate kasutama viirusevastaseid ravimeid. Nakkushaigustest vabanemiseks on soovitatav võtta antibiootikume.

Ravi osas ei tohiks te ennast ravida, sest seda ei saa kindlaks määrata ainult viiruse progresseerumise näol - infektsioon. Selline ravi võib ainult olukorda süvendada ja provotseerida tüsistusi. Veetult peate pöörduma spetsialisti poole ja andma vereanalüüse, mis määravad täpselt halva seisundi põhjuse.

Mis on viirused? Viiruste sümptomid, diagnoos ja ravi

Viirused on väikseim intratsellulaarsed parasiidid (0,02-0,3 mikronit), mõnikord kristalliseeruvad; viirusosakese keskosa koosneb nukleiinhappest (RNA või DNA), välimine kest on valkjas, mõnikord koos lipiididega; viiruste paljunemine on võimalik ainult peremeesrakus (bakter, taim või loom). Nakkuse esimene etapp on viiruse sidumine peremeesrakuga, seejärel viirus siseneb rakku ja spetsiifiliste ensüümide juuresolekul tekib viiruse RNA või DNA paljunemine. Enamik RNA viiruseid replitseeruvad tsütoplasmas, samas DNA viirused tuumas. Mõjutatud rakud surevad, vabastades uued viirused, mis nakatavad naaberrakke.

Mõned infektsioonid on asümptomaatilised või latentsed. Varjatud infektsioonis esineb rakus viiruslik RNA või DNA, kuid see ei põhjusta haigust, välja arvatud juhul, kui esile kutsuvad tegurid. Latentsus hõlbustab viiruse levikut inimeselt inimeselt. Herpesviirused avaldavad latentseid omadusi.

Sajad viirused võivad inimesi nakatada. Inimesed nakatavad viirused levivad peamiselt inimese enda poolt, peamiselt hingamisteede ja soolte kaudu, mõned - seksuaalse kontakti ja vereülekande kaudu. Nende levikut inimeste seas piiratakse loodusliku või kunstliku immuunsuse, sanitaar- ja hügieenilisuse ning muu ühiskondliku tegevusega kaasneva loomupäraga, samuti kemoprofülaktikaga.

Paljude viiruste puhul on loomad peamine peremeesorganism ja inimesed on ainult sekundaarsed või juhuslikud. Erinevalt spetsiifilistest inimese viirustest piiravad zoonooside tekitajad geograafiliselt neid tingimusi, mille korral nakkuse loomulik tsükkel jääb ilma inimese osaluseta (asjakohaste selgroogsete, lülijalgsete või mõlema olemasolu).

Palju looma viirusi onkogeensed omadused on hästi uuritud. Inimese T-lümfotroopse viiruse tüüp 1 seostatakse teatud leukeemia ja lümfoomid, Epstein-Barri viirus põhjustab vähki, näiteks ninaneeluvähki, Aafrika Burkitti lümfoomipatsientides Immunosupressiivravil saajate siirdatud organite. Hepatiit B ja C soodustavad hepatokartsinoomi arengut. Inimese herpese viiruse tüüp 8. predisposes arengut Kaposi sarkoom, primaarne eksudatiivsete lümfoom (lümfoom kehaõõnsused) ja Castlemani tõbi (lümfoproliferatiivsete).

Mõnede viirusnakkuste iseloomulik pikk inkubatsiooniperiood põhjustas terminit "aeglased viirused". Varasemalt tundmatu etioloogia kroonilised degeneratiivsed haigused liigitatakse nüüd aeglaste viirusnakkusteks. Nende hulgas märgitakse ka subakuutne skleroseeriv panentsefaliit (leetri viirus), progresseeruv punetiste panencefaliit ja progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia (JC viirused). Creutzfeld-Jakobi tõve ja spongioosse entsefalopaatia korral on sarnased aeglase viirusnakkusega sümptomid, kuid need on põhjustatud prioonidest.

Diagnostika

Vaid vähesed viiruslikud haigused, nagu vastsündinud leetrid, punetised, roosaol, nakkuslik erüteem, gripp ja tuulerõuged, diagnoositakse ainult kliinilise pildi ja epidemioloogiliste andmete alusel.

Tuleb meeles pidada, et täpsem diagnoosimine on vajalik, kui on vaja spetsiaalset ravi või kui nakkusohtlik aine võib ühiskonnale ohustada (näiteks SARS, SARS).

Spetsiaalselt viimistluslaboratooriumides on võimalik kiiresti diagnoosida kasvatamise, PCR-ga, viiruslike antigeenide määramisega. Elektrooniline (mitte kerge) mikroskoopia aitab. Paljude haruldaste haiguste (näiteks marutaudi, idamaise hobuste entsefaliidi jne) puhul on spetsialiseerunud laborid (keskused).

Ennetus ja ravi

Viiruslike ravimite kasutamise edusammud on väga kiire. Viirusevastane kemoteraapia on suunatud viiruse replikatsiooni erinevatele etappidele. Nad võivad mõjutada kinnitumist osakesed membraanile peremeesraku või takistada vabanemise nukleiinhappeid viirus, pärsivad rakulist retseptorit või viiruse replikatsiooni faktorid, et blokeerida teatud viiruse ensüümid ja valgud vajalikud viiruse replikatsiooni, kuid see ei mõjuta ainevahetuse peremeesrakkudega. Kõige sagedamini kasutatakse viirusevastaseid ravimeid terapeutilisteks ja profülaktilisteks eesmärkideks herpesviiruste (sh tsütomegaloviirus), respiratoorsete viiruste ja HIV vastu. Siiski on teatud ravimid tõhusad mitmesuguste viiruste vastu, näiteks kasutatakse B-hepatiidi raviks HIV-vastaseid ravimeid.

Interferoonid vabanevad nakatunud viirustest või muudest antigeenidest. On palju erinevaid interferoone, millel on mitmeid toimeid, sealhulgas viiruse RNA translatsiooni ja transkriptsiooni inhibeerimine, viiruse replikatsiooni lõpetamine, mõjutamata peremeesraku funktsiooni. Interferoonid antakse mõnikord polüetüleenglükooliga (pegüleeritud interferoonid) seotud kujul, mis võimaldab pikemat toimet.

Interferoonravi kasutatakse B- ja C-hepatiidi ja inimese papilloomiviiruse raviks. Interferoonid on näidustatud kroonilise B- ja C-hepatiidi põdevate patsientide raviks koos maksatalitluse häirega, teatud viiruskoormusega ja vastava histoloogilise pildi olemasoluga. Interferoon-2b-d kasutatakse hepatiit B raviks 5-miljonilise RÜ-i subkutaansel manustamisel 1 korda päevas või 10 miljonit RÜ subkutaanselt 3 korda nädalas 16 nädala jooksul. Ravi suurendab B-hepatiidi ja nBeAg-i plasmakontsentratsiooni plasmast, parandab maksatalitlust ja histoloogilist pilti.

Hepatiit C töödeldakse ribaviriini kombinatsioonis pegüleeritud-2b annuses 1,5 mg / kg s.c. 1 kord nädalas või pegüleeritud-2a 180 mcg s.c. 1 kord nädalas. Ravi võib vähendada viiruse RNA taset, parandada maksatalitlust ja histoloogilist pilti. Interferoon-P3 kasutatakse intramuskulaarselt või otse kahjustatud piirkonda suguelundite, suguelundite ja suguelundite mandibuuli ravis. Efekti optimaalsed mudelid ja kestus on teadmata. Uuritakse endogeense alfa-interferooni rekombinantsete vormide kasutamise efektiivsust karvrakulist leukeemiat, Kaposi sarkoomi, inimese papilloomiviirust ja hingamisteede viiruseid.

Kõrvaltoimeteks on palavik, külmavärinad, müalgia, nõrkus, alustades 7-12 tundi pärast esimest süstimist ja kestab kuni 12 tundi. Samuti võib esineda depressioon, hepatiit ja luuüdi supressiooni suurte annuste kasutamisel.

Vaktsiinid ja immunoglobuliinid.

Vaktsiinid stimuleerivad looduslikku immuunsust. Kasutatakse viiruslikke vaktsiine gripi, leetrite, mumpsi, poliomüeliidi, marutaudi, punetiste, B- ja A-hepatiidi vastu, vöötohatiste ja kollapalaviku vastu. Adenoviiruste ja kanarakkade vastased vaktsiinid on kättesaadavad, kuid neid kasutatakse ainult kõrge riskiga rühmas (näiteks värbamisel).

Immunoglobuliine kasutatakse passiivsel immuniseerimisel piiratud arvul juhtudel, näiteks kokkupuutejärgse profülaktika (hepatiit, marutõde) korral. Teised võivad olla kasulikud haiguste ravil.

Hingamisteede viirused

Viiruslikud infektsioonid mõjutavad sageli ülemist ja alumist hingamisteid. Hingamisteede infektsioone saab klassifitseerida nende põhjustatud viiruste (näiteks gripi) järgi, kuid tavaliselt kasutavad nad kliinilist sündroomi (nt külmetushaigused, bronhioliit, korv). Kuigi teatud kliinilised sümptomid (näiteks rinoviirus ja külmetus, respiratoorne süntsüütiline viirus ja bronhioliit) on omane üksikutele patogeenidele, võib iga viirus põhjustada peaaegu kõiki sümptomeid.

Viiruslike infektsioonide raskusaste on väga erinev ja lastel ja vanuritel on see raskem. Suremus määratakse otseste põhjuste (sõltuvalt viirusliku infektsiooni olemusest), samuti kaudsete (samaaegselt südame-veresoonkonnahaiguste, kopsu bakteriaalsete superinfektsioonide, paranasaalsete nina ja keskkõrva) ägenemiste tagajärjel.

Patsientide laboratoorsed katsed (PCR, kultuur, seroloogilised testid) võtab liiga palju aega konkreetsele patsiendile kasulikuks, kuid see on vajalik epideemia olukorra analüüsimiseks. Gripiviiruste ja respiratoorse süntsüütiaalse viiruse puhul on võimalik kiiremini teha laboratoorsed uuringud, nende meetodite olulisus tavapärases praktikas on endiselt ebaselge. Diagnoos põhineb kliinilistel ja epidemioloogilistel andmetel.

Ravi

Viiruslike hingamisteede infektsioonide ravi on tavaliselt sümptomaatiline. Antibakteriaalsed ained ei ole viiruste vastu tõhusad ja sekundaarse bakteriaalse infektsiooni ennetamine ei ole soovitatav: antibiootikume võib määrata ainult siis, kui bakteriaalne infektsioon on juba liitunud. Kroonilise kopsuhaigusega patsientidel määratakse antibiootikumid vähemate piirangutega. Lapsed ei tohiks kasutada Reye sündroomi suurte riskide tõttu aspiriini. Mõnedel patsientidel, kellel on ülemiste hingamisteede viirushaigused, püsib köha juba mitu nädalat pärast taastumist. Bronhodilataatorid ja glükokortikoidid võivad mõjutada sümptomeid.

Mõnel juhul on viirusevastased ravimid olulised. Amantadiin, rimantadiin, oseltamaviir ja kardin on efektiivsed gripiga. Ribaviriin, guanosiini analoog, pärsib paljude viiruste RNA ja DNA replikatsiooni ning seda saab manustada immunosupressiivsetele patsientidele, kellel on madalamate hingamisteede rhinosütsüklilised kahjustused.

Tavaline külm

See on äge viirusnakkus hingamisteed ja samorazreshayuschayasya voolab tavaliselt ilma palavik, põletik ülemiste hingamisteede, sealhulgas nohu, köha, kurguvalu. Diagnoos on kliiniline. Ennetus aitab käte põhjalikku pesemist. Sümptomaatiline ravi.

Enamikul juhtudest (30-50%) põhjustav agens on üks rohkem kui 100 rinoviiruse rühma serotüüpi. Külmetus on põhjustatud ka koroonvormide, gripi, paragripi ja respiratoorsete süntsütiaalsete rühmade viirustest, eriti patsientidel, kellel esineb reinfitseerimine.

Külmpatogeenid on seotud hooajaga, enamasti on see kevad ja sügis, harvem - talv. Rinoviirused levivad kõige sagedamini otsese kontakti kaudu nakatunud inimestega, kuid neid saab edasi anda õhus olevate tilgadena.

Nakkuse arenguks on kõige olulisem seerumis neutraliseerivate spetsiifiliste antikehade esinemine seerumis ja saladused, mis kajastavad eelnevat kokkupuudet patogeeni ja annab suhtelisi immuunsust. Külma tundlikkust ei mõjuta külma kokkupuute kestus, inimese tervislik seisund ja toitumiskäitumine või ülemiste hingamisteede patoloogia (nt laienenud mandlid ja adenoidid).

Sümptomid ja diagnoosimine

Haigus algab ootamatult pärast lühikest inkubatsiooniperioodi (24-72 tundi) nina ja kurgu näol, millele järgneb aevastamine, nohu ja inimsus. Tavaliselt jäävad temperatuurid normaalseks, eriti kui põhjus on rhino ja koronoviirus. Esimestel päevadel, kui ninakinnisus on vettpidav ja rikkalik, siis muutub see paksemaks ja peenemaks; nende sekretsioonide limaskestade iseloom on tingitud leukotsüütide (peamiselt granulotsüütide) olemasolust ja mitte tingimata sekundaarse bakteriaalse infektsiooni olemasolust. Hõõruva kõhuga köha kestab sageli 2 nädalat. Kui komplikatsioone ei esine, ilmnevad külmad sümptomid 4-10 päeva pärast. Hingamisteede kroonilistes haigustes (astma ja bronhiit) pärast külma on tavaliselt ägenemisi. Mürgine röga ja alumiste hingamisteede sümptomid ei ole rinoviiruse infektsioonile väga iseloomulikud. Põletike sinusiit ja keskkõrva põletik on tavaliselt bakteriaalsed komplikatsioonid, kuid mõnikord on nad seotud limaskestade esmase viirusnakkusega.

Diagnoosimine on tavaliselt kliiniline, ilma diagnostiliste testideta. Allergilise riniidi diferentsiaaldiagnostika jaoks on kõige olulisem.

Ravi ja ennetamine

Spetsiaalset ravi pole. Tavaliselt kasutatakse antipüreetikume ja analgeetikume, mis vähendavad palavikku ja vähendavad kurguvalu. Kui ninakinnisust kasutatakse dekongestantidena. Kõige efektiivsemad on kohalikud nasaalsed dekongerid, kuid nende kasutamine rohkem kui 3-5 päeva võib põhjustada nasaalse sekretsiooni suurenemist. Rinorröa raviks võite kasutada esimese põlvkonna anghistamiine (näiteks kloorfeniramiidi) või ipratroopiumbromiidi (0,03% intranasaalselt 2-3 korda päevas). Ent need ravimid tuleb välja jätta eakatelt ja eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga patsientidel ja patsientidel, kellel on glaukoom. Esimese põlvkonna antihistamiinid põhjustavad uimasust, kuid teise põlvkonna preparaadid (ilma sedatsioonita) ei ole tõhusad nohu vältimiseks.

Külmetushaiguste ravimiseks kasutatakse tavaliselt tsinki, ehhinatsiat ja C-vitamiini, kuid nende mõju ei ole tõestatud.

Vaktsiini pole. Mitmevalentsed bakteriaalsed vaktsiinid, tsitrusviljad, vitamiinid, ultraviolettvalgustused, glükooli aerosoolid ja muud rahvapärased ravimid ei väldita külmetushaigusi. Pesu käte ja pindade desinfitseerimisvahendite kasutamine vähendab infektsiooni esinemist.

Antibiootikumid on ette nähtud ainult sekundaarse bakteriaalse infektsiooni lisamisel, välja arvatud krooniliste kopsuhaigustega patsiendid.

Paranfluenza

Hingamiselundite haigused, mis on põhjustatud mitmest lähedalt seotud viirusest, ulatudes külmast gripilaadsete sümptomideni või kopsupõletikuni ja raskes vormis kõrgetel temperatuuridel, enamasti gripiks. Kliiniline diagnoos. Sümptomaatiline ravi.

Paragripiviirused on RNA-d sisaldav paramüksoviirused neljast seroloogiliselt erinevast tüübist, nimetusega 1,2,3 ja 4. Need neli serotüüpi põhjustavad erineva raskusastmega haigusi, kuid neil on ühised antigeenid. Serotüüp 4 ristuva reageerib mumpsiviiruse antigeensetele determinantidele ja võib mõnikord põhjustada hingamisteede haigusi.

Paragripi haiguspuhangud esinevad koolides, lasteaedades, lasteaedades, haiglates ja muudes asutustes. Serotüübid 1 ja 2 põhjustavad haiguse sügavaid haiguspuhanguid. Serotüüpiga 3 seotud haigus on alla 1 aasta vanuste laste puhul endeemiline ja väga nakkav. Võimalik uuesti nakatumine, järgnevate infektsioonide raskusaste väheneb ja nende levik on piiratud. Seega on immunokompetentsete indiviidide puhul infektsioon sagedamini asümptomaatiline.

Kõige sagedamini lastel on ülemiste hingamisteede haigestumus väike palavik või ilma.

Kui viirus on nakatunud 1. tüüpi paragripi, tekib kroov (äge laryngotracheobronchitis), peamiselt 6-36 kuu vanustel lastel. Kroov algab külmade sümptomitega, siis palavik ja hõõguv köha, varjutus, streigid liituvad. Hingamispuudulikkus tekib harva, kuid see võib lõppeda surmaga.

3. tüüpi paragripiviirus võib väikelastel põhjustada kopsupõletikku ja bronhioliiti. Haigus nõuab diferentsiaaldiagnoosi koos respiratoorse süntsüütiaalse infektsiooniga, kuid sageli nõrgem.

Spetsiifiline laboratoorset diagnoosimist ei nõuta. Sümptomaatiline ravi.

Respiratoorsed süntsütilised ja metapneumoviiruse infektsioonid

Respiratoorne süntsütiaalviirus (RSV) ja inimese metapneumoviirus (ChMV) põhjustavad hooajalist kahjustust alumistele hingamisteedele, eriti väikelastele. Haiguse raskusaste varieerub asümptomaatilisest kuni raskekujuliseks ning kliinilised nähud hõlmavad bronhioliiti ja kopsupõletikku. Diagnoos on tavaliselt kliiniline, kuigi on olemas laboratoorsete analüüside valikud. Sümptomaatiline ravi.

RSV, pneumoviirusega klassifitseeritud RNA-viirus, on alamrühmadena A ja B. Inimestatud metapneumoviirus (ChMV), mis on sarnane, kuid eraldi viirus, on hiljuti avastatud. RSV on laialt levinud, peaaegu kõik lapsed nakatuvad 4-aastaseks. Haigusjuhtumid tekivad tavaliselt talvel või varakevadel. Immuunsus haigetel on ebastabiilne, seega on nakkavus 40%. Siiski vähendab RSV vastaste antikehade olemasolu haiguse tõsidust. ChMV leviku epidemioloogilised omadused on sarnased RSV-ga, kuid haiguspuhangute raskusaste on oluliselt väiksem. RSV on kõige sagedasem alaealiste hingamisteede haiguste põhjus väikelastel.

Sümptomid ja diagnoosimine

Kõige iseloomulikumad sümptomid on bronhioliit ja kopsupõletik. Tüüpilistel juhtudel algab haigus palavikuga, hingamisteede sümptomitega, mis progresseeruvad: mõne päeva jooksul on tekkinud õhupuudus, köha ja vilistav hingamine. Alla 6 kuu vanustel lastel võib esimene sümptom olla apnoe. Tervetel täiskasvanutel ja vanematel lastel on haigus tavaliselt asümptomaatiline või külmavaba temperatuuri kujul. Raske haigus areneb eakatel inimestel, kellel on immuunpuudulikkusega inimesed, kellel esinevad samaaegsed kopsuhaigused ja südamehaigused.

RSV (tõenäoliselt ja ChMV) peaks kahtlustama väikelastel, kellel esineb bronhioliidi ja kopsupõletiku sümptomeid RSV jaoks iseloomuliku hooaja jooksul. Kuna viirusevastast ravi ei soovitata üldiselt kasutada, ei ole laboratoorset diagnostikat vaja. Viimane on kasulik haiglakomitee kontrollimiseks, mis võimaldab valida üksikute viirusega mõjutatud laste rühmi. Lastele on kättesaadavad väga tundlikud testid RSV-antigeenide määramiseks; täiskasvanute jaoks on nad tundetu.

Ravi ja ennetamine

Sümptomaatiline ravi hõlmab vajadusel hapniku sissehingamist ja hüdraatravi. Glükokortikoidid ja bronhodilataatorid on tavaliselt ebaefektiivsed. Antibiootikumid on mõeldud patsientidele, kellel on pidev palavik ja radiograafiliselt kinnitatud kopsupõletik. Palivisumab raviks on ebaefektiivne. Rivaveriin, millel on viirusevastane toime RSV suhtes, on ebaefektiivne või ebaefektiivne, toksiline ja ei soovitata pikaajaliseks manustamiseks, välja arvatud immuunpuudulikkusega isikud.

RSV monoklonaalsete antikehade (palivisumab) passiivne profülaktika vähendab haiglaravi sagedust kõrge riskiga noorukite rühmas. Majanduslikult on vaktsineerimine õigustatud väikelastele, kes võivad olla haiglas (st alla kahe aasta vanused), kellel on kaasasündinud südamerike või kroonilised kopsuhaigused, kes vajavad arstiabi viimase 6 kuu jooksul, enneaegseid lapsi (vähem kui 29 nädalat), kes vastasid RSV-hooajale vanuses alla 1 aasta või lapsed, kes sündisid 29-32 rasedusnädala jooksul ja vastasid RSV-hooaja vanusele alla 6 kuu). Annus on 15 mg / kg intramuskulaarselt. Esimene annus määratakse ainult enne ägenemiste perioodi algust. Edasised annused manustatakse kogu epidemioloogilise hooaja jooksul, tavaliselt 5 annusena, üks kuu pikkuste intervallidega.

Raske äge respiratoorne sündroom

Surmajuhtumite prognoosid on üle 60 aasta vanused, rasked kaasnevad haigused, LDH suurenenud sisaldus ja neutrofiilide absoluutarvude suurenemine. SARS-i ravi on sümptomaatiline, vajadusel kopsude mehaaniline ventilatsioon. Oseltamiviiri, ribaviriini ja glükokortikoide saab kasutada, kuid nende efektiivsuse kohta andmed puuduvad.

SARS-i kahtlusega patsiendid tuleb haiglasse paigutada kasti, milles on negatiivne intraboxi rõhk. Tuleks teha kõik tegevused, et vältida infektsiooni edasikandumist hingamisteede ja kontakti teel. Töötajad peaksid kandma N-95 maski, kaitseprille, kindaid, hommikumantlid.

Haigusnähtude kohta tuleb hoiatada inimestega, kes on olnud SARS-iga patsiendiga kokkupuutes (näiteks pereliikmed, lennurajad, meditsiinitöötajad). Sümptomite puudumisel saavad nad töötada, kooli käia jne Kui ilmnevad palavik või hingamisteede sümptomid, peaksid nad piirata oma tegevust ja olema meditsiinilise järelevalve all. Kui sümptomid ei parane SARS-i saamiseks 72 tunni jooksul, võib neid pidada tolerantseks.

VIRUS

Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik.

Vaadake, mis on "VIRUS" teistes sõnastikes:

Viirus - (laia viiruse mürk) - laiemas tähenduses termin, mida nimetatakse igat nakkuslikku nakkuslikku nakkuslikku patogeeni ja asendab vanemat terminit contagium vivum (Kircher). Näiteks ütlevad nad: B. tüüfarakk, V. difteeria. Kuid sagedamini... Suur meditsiiniline entsüklopeedia

viirus - n., sünonüümide arv: 48 • aviadenoviirus (2) • avipoksviirus (2) • adenoviirus (2)... sünonüümide sõnastik

VIRU - VIRUS, eh, mees. Väikseim mitterakuline osake, mis korrutatakse elusrakkudena, nakkushaiguse tekitajaga. V. individuaalsus, kohanemisvõime (re). • Arvuti viirus (spets.) Spetsiaalselt loodud väike programm (6 numbrist.),...... Ozhegovi sõnaraamat

viirusviirus, m. [latin. viirus - mürk] (kallis). Taimede, loomade ja inimeste nakkushaiguste tekitatud ained, mis reprodutseerivad ainult elusrakkude sees; viirused on väiksemad kui teadaolevad mikroobid, läbivad bakterifiltrid, miks neid nimetati...... vene keele võõrkeelte sõnastik

viirus - ja, m? lat viiruse mürk. 1. mn. Väikseimad mikroorganismid, mis paljunevad rakkudes ja põhjustavad inimestel, loomadel ja taimedel süstitavaid haigusi. ALS 2. Kui võtate värske kultuuri, millele lisatakse sobiva soolestiku filtraati...... venekeelsete galitsismide ajalooline sõnaraamat

Viirus - (ladina keeles. Viirus - mürk) on väikseim keha, mis on patogeense algusega (rakukahjustus) ja väga sarnane geeni keemilise struktuuri ja bioloogiliste funktsioonidega. Geenide uurimine on oluliseks probleemi lahendada...... Filosoofiline entsüklopeedia

viirus - mitterakuline elulaad, mis on äärmiselt lihtsustatud parasiitstruktuur, mis võib tungida elusesse rakku ja paljuneda selle sees [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus Rus.pdf] biotehnoloogia EN viiruse teemad... Tehniline juhend tõlkija

VIRUS - luure- ja kommunikatsioonijuhtimise sõjaline instituut kuni 1994. KVIRTU õhukaitse sõjavägi, haridus ja teadus, kommunikatsioon... Lühendite ja lühendite sõnaraamatus

VIRUS - inglise.virus it.Virus French.virus, vaata>... Phytopathological reference dictionary

Virus - * viirus * viirus on infektsioonikompleks, mis koosneb RNA-st (RNA viirused: bromoviirused, retroviirused jne) või DNA-st (DNA viirused: adenoviirused, bakuloviirused, heminiviirused jne) ja proteiinkatte (kapsiid). Nende suurused varieeruvad vahemikus 20 kuni 300 nm....... Geneetika. Entsüklopeediline sõnastik


Järgmine Artikkel

Mis on Austraalia hepatiit?

Seotud Artiklid Hepatiit