Suur nafta ja gaasi entsüklopeedia

Share Tweet Pin it

Täielikult moodustatud viiruse osakest nimetatakse virioniks. Kapsiid koosneb 1-5 tüüpi valgu korduvatest polüpeptiidide ahelatest (kapsomeeridest). Virioni kapsiidide jaoks on iseloomulikud 2 tüüpi valkude subühikute sümmeetrilist voltimine: 1. Spiraal (pulgad, niidid: taimede viirused ja mõned bakterid). 2. Kuubiline (icosahedril kujul: looma viirused, inimese viirused, bakteriofaagid). Kapsiidi väärtus: 1. Kaitseb genoomi kahjustuste eest. 2. Pakub virionide adsorbeerimist rakuseinte pinnal. 3. soodustab viiruse genoomi tungimist rakku. Joon. Erinevad kuju ja suurusega viirused: a-taime viirused; b - loomade ja inimeste viirused; c - bakteriviirused (bakteriofaagid). A. B.V. 5

Slide 5 esitlusest "Viruses"

Mõõtmed: 720 x 540 pikslit, vorming:.jpg. Slaidiseansi tasuta alla laadimiseks õppetundis paremklõpsake pilti ja klõpsake nuppu Salvesta kujutis nagu. " Laadige alla kogu "Viruses.ppt" esitlus zip-arhiivi suuruses 1426 KB.

Seotud esitlused

"Inimeste viirushaigused" - Teadlased usuvad, et immuunpuudulikkuse viirus sai ahvi mees. Adenoviirus. Märgid: palavik; peavalu; üldine nõrkus; paksemärkide välimus. Edastusrežiim on õhus. Ebatavaline kopsupõletik. Linnugripp. Vertikaalne. Raps Hepatiit. Edastamise viisid: otsekontaktis; õhutransport.

"Osakesed vene keeles" - osakese teenib verbide vorme. Tugevdus: ja isegi, tegelikult, lõpuks, ei, kõik, kõik sama, sama. Modaalsed osakesed. Osakese -NOBUD moodustab määramatu asesõna. Kahtlus: vaevalt, nagu vaevalt, nagu oleks, tundub, nagu oleks. Osakesed annavad teksti ekspressioonile, võimekusele, väljendusrikkusele.

"Kehaosakeste ained" - ained koosnevad kõige väiksematest osakestest, mis on silmale nähtamatud. Tahke vedel gaasiline SOAL WATER GAS. Kehaosad, ained, osakesed. Keha. Lomonosov Mihhail Vasiljevitš (1711 - 1765). Mõistatused Iga objekti, mis tahes elusat asja saab kutsuda kehaks. Organid võivad koosneda ühest ainest. Asutused koosnevad ainetest.

"Vektor on kutsutud" - vektori ots. Vastupidiselt kokkulangevaid vektoreid nimetatakse vastas-suunatud vektoriteks. Vektori mõiste. Ehitus: vektorite lisamine Parallelogrami reegel. Võtta välja vektorid. Kontsentreeritud vektor. Vektori teine ​​mõiste. Nullvektor loetakse vektoriks võrdseks.

"Laetud osakesed" - isotoobid. Paksu kihi emulsioonmeetod. Vesiniku isotoopide tuumad. Wilsoni kaamera võimaldab salvestada laetud osakeste trajektoore. Tuumad ja osakesed. Isotoopide kasutamine. Elementaarosakeste jälgimise ja registreerimise meetodid. Vesiniku isotoopide aatomid. Wilsoni kaamera. Geigeri loendur võimaldab salvestada ainult osakese läbipääsu.

"Osakeste klass 7" - uurimistulemuste esitamine. Osakest kõne osana. Mis on osake. Loo edukuse olukord klassiruumis. Kirjete kasutamine ja piiritlemine EI OLE ja EI. Õigekirjaosakesed. Et oleks võimalik määrata lauses osakeste osa. Põhiküsimus. Mis osakeste heited on? Miks me vajame kõne osi?

3.3. Viiruste füsioloogia

Viirused on kohustuslikud intratsellulaarsed parasiidid, mis on võimelised ainult rakusisest paljunemist. Viirusega nakatunud rakus on viirused võimalikud mitmesugustes seisundites:

paljude uute virioonide paljunemine;

viiruse nukleiinhappe olemasolu integreeritud olekus raku kromosoomiga (proviiruse kujul);

rakkude tsütoplasmas esineb tsütoplasmas tsirkulaarsete nukleiinhapete kujul, mis sarnanevad bakterite plasmiididega.

Seetõttu on viiruse poolt põhjustatud häirete hulk väga lai: raske produktiivne infektsioon, mis kulmineerub rakusurmas, viiruse pikaajalisele interaktsioonile rakuga latentse nakkuse vormis või raku pahaloomulise transformatsioonina.

On viiruse-rakkude vastastikune toime kolme tüüpi: produktiivne, katkendlik ja integreeriv.

1. Tootlik tüüp - lõpeb uue põlvkonna virionide moodustumise ja nakatunud rakkude surma (lüüsimisega) (tsütolüütiline vorm). Mõned viirused lahkuvad rakkudest neid hävitamata (mitte-tsütolüütiline vorm).

Katkendlik tüüp - ei lõpe uute virionide moodustamisega, sest raku nakkusprotsess on katkestatud ühes etapis.

Integratiivset tüüpi või virogenatsiooni iseloomustab viiruse DNA sisestamine (integratsioon) proviiruri kujul rakkude kromosoomi ja nende kooseksisteerimise koos (ühine replikatsioon).

Viiruse paljunemine (produktiivne)

1) virionide adsorbeerimine rakus;

2) viiruse tungimine rakku;

3) "eemaldamine" ja viiruse genoomi vabastamine (viiruse deproteiniseerimine);

4) viiruskomponentide süntees;

5) virionide moodustumine;

6) virionide vabastamine rakust.

Erinevatel viirustel on erinevad etapid.

Viiruste adsorptsioon. Viiruse reproduktsiooni esimene etapp on adsorptsioon, st virioni kinnitumine rakupinnale. See toimub kahes etapis. Esimene faas on mittespetsiifiline, kuna viirus ja rakk on ioonselt ligitõmbavad, kaasa arvatud muud mehhanismid. Adsorptsiooni teine ​​etapp on väga spetsiifiline homoloogide, tundlike rakkude retseptorite ja viiruste komplementaarsuse tõttu, mis "tunnustavad" nende valgu ligandeid. Lipoproteiini membraanis nimetatakse kinnistamisvalke (peamiselt glükoproteiine) viiruste pinnal, mis tunnevad ära spetsiifilised raku retseptorid ja nendega interakteeruvad.

Spetsiifilised raku retseptorid on erineva olemusega, kuna nad on valgud, lipiidid, valgud, süsivesikute komponendid, lipiidid jne. Seega on gripiviiruse retseptorid hingamisteede rakkude glükoproteiinide ja glükolipiidide (gangliosiidide) segu siaalhape. Marutaudiviirused adsorbeeruvad närvisüsteemi kudede atsetüülkoliini retseptoritel ja inimese immuunpuudulikkuse viirustel T-abistaja rakkude, monotsüütide ja dendriitrakkude CO4 retseptoritel. Ühel lahtrusel on kümne kuni sada tuhat spetsiifilist retseptorit, nii et kümneid ja sadu virioone saab sellel adsorbeerida.

Spetsiifiliste retseptorite esinemine on teatud rakkude, kudede ja elundite viiruste aluseks võitluse selektiivsus. See on nn troopism (kreeka: tropos - omakorda, suund). Näiteks viirusi, mis paljunevad peamiselt maksarakkudes, nimetatakse hepatotroopseteks, närvirakkudes, neurotroopsetes, immunokompetentsetes rakkudes, immunotroopseteks jne.

Viiruste sisenemine rakku. Viirused sisenevad rakku retseptorist sõltuva endotsütoosi (viropexis) poolt või viiruse ümbrise sulatamisega rakumembraaniga või nende mehhanismide kombinatsiooni tulemusena.

1. Retseptorist sõltuv endotsütoos esineb viiruse püüdmise ja neeldumise tõttu rakuga: siiratud virioni rakumembraan implanteeritakse, et moodustada viirust sisaldav rakusisene vakuole (endosoom). ATP-sõltuva prootonpumba tõttu on endosoomi sisu hapestatud, mille tulemusena moodustub endosoomi membraaniga kompleksselt organiseeritud viiruse lipoproteiini ümbris ja viiruse nukleokapsiidi vabanemine rakkude tsütosooliks. Endosoomid kombineeruvad lüsosoomidega, mis hävitavad allesjäänud viiruse komponendid. Ekstremissioonivaba (lihtsalt organiseeritud) viirused protsessist endosoomist tsütosoolini jäävad halvasti arusaadavaks.

2. Rakumembraaniga pööramisega virioni fusioon on iseloomulik ainult teatud ümbritsevatele viirustele (paramüksoviirused, retroviirused, herpese viirused), mis sisaldavad fusioonvalke. Viirusliku sulandvalgu punktmõju seondub rakumembraani lipiididega, mille tulemusena integreerub viiruse lipoproteiinmembraan rakumembraaniga ja viiruse sisemine komponent siseneb tsütosoolile.

A) Viiruste "purustamine" (deproteiniseerimine). Selle tulemusena vabaneb selle sisemine komponent, mis võib põhjustada nakkavat protsessi. Viiruse "eemaldamise" esimesed etapid algavad selle sisenemisest rakku, sulatades viiruse ja rakumembraane või kui viirus väljub endosoomist tsütosooliks. Viiruse "eemaldamise" järgnevad etapid on tihedalt omavahel seotud nende rakusisese transportimisega deproteiniseerimispaikadele. Erinevate viiruste puhul on rakus spetsiaalseid "alandavaid" alasid: pikornaviiruste korral, tsütoplasmas, kus osalevad lüsosoomid, Golgi aparaat; herpesviiruste puhul - tuumamaterjal või tuumamembraani poorid; adenoviiruste puhul - kõigepealt tsütoplasma struktuur ja seejärel rakutuumus. Lõplikud "eemaldamise" tooted võivad olla nukleiinhape, nukleoproteiin (nukleokapsiid) või virioni südamik. Seega on picardoviiruse lahutamise lõppsaaduseks nukleiinhape, mis on kovalentselt seotud ühe sisemise valguga. Ja paljude ümbritsetud RNA-d sisaldavate viiruste puhul võivad "eemaldamise" lõpp-tooted olla nukleokapsiidid või tuumad, mis mitte ainult ei sega viiruse genoomi ekspressiooni, vaid lisaks kaitsevad seda rakulistest proteaasidest ja reguleerivad järgnevaid biosünteetilisi protsesse.

B) viiruskomponentide süntees. Viiruse valkude ja nukleiinhapete süntees, mis on aja ja ruumi vahel eraldatud. Süntees viiakse läbi rakkude erinevates osades, nii et seda viiruste paljundamise meetodit nimetatakse disjunktiiviks (Lat. Disjunctus - fragmenteeritud).

C) viirusvalkude süntees. Nakatunud rakus kodeerib viiruse genoom kahe valgu grupi sünteesi:

1. mittestruktuursed valgud, mis teenivad viiruse rakusisest reproduktsiooni erinevates staadiumites;

2. struktuurvalgud, mis on osa virionist (genoomne, seostatud viiruse genoomi, kapsiidi ja superkapsiidsete valkudega).

Mittestruktuursete valkude hulka kuuluvad: 1) RNA või DNA sünteesi ensüümid (RNA või DNA polümeraasid), mis tagavad viiruse genoomi transkriptsiooni ja replikatsiooni; 2) regulaatorvalgud; 3) viirusvalkude prekursorid, mida iseloomustab nende ebastabiilsus struktuurvalgena kiire lõikamise tulemusena; 4) ensüümid, mis modifitseerivad viirusvalke, näiteks proteinaase ja proteiinkinaase.

Valkude süntees rakus toimub vastavalt hästi tuntud transkriptsiooniprotsessidele (alates trans (transkriptsioon) - ümberkirjutamisest), redigeerides geneetilisi andmeid nukleiinhapetest messenger RNA (mRNA) nukleotiidijärjestusse ja translatsiooni (Lat. Translatio-transfer) - mRNA lugemine ribosoomide puhul koos valkude moodustumisega. Päriliku teabe edastamine mRNA sünteesi kohta erinevates viiruste rühmades varieerub.

Ma. DNA-sid sisaldavad viirused rakendavad geomeetrilist teavet samal viisil nagu raku genoom, skeemi kohaselt:

viiruse genoomne DNA - viiruse valgu translatsioon mRNA transkriptsioonist.

Veelgi enam, DNA-d sisaldavad viirused kasutavad selle protsessi jaoks raku-polümeraasi (viirused, mille genoomid on transkribeeritud raku tuumesse - adenoviirused, ainsad geenid, herpese viirused) või nende enda RNA polümeraas (viirused, mille genoomid on tsütoplasmas transkribeeritud, näiteks rõugeviirused).

II. Plus strand RNA viirused (näiteks pikornaviirused, flaviviirused, togaviirused) omavad genoomi, mis täidab mRNA funktsiooni; seda tunnustatakse ja tõlgitakse ribosoomide abil. Nende viiruste valkude süntees viiakse läbi ilma kava kohaselt transkriptsiooni teoseta:

viiruslik genoomne RNA -> viiruse valgu translatsioon.

III. Negatiivsete üheahelaliste RNA-de genoom viirused (ortomüksoviirused, paramüksoviirused, rabdoviirused) ja kaheahelalised (reoviirused) toimivad maatriksina, millega mRNA transkribeeritakse, kaasates RNA polümeraasi, mis on seotud viiruse nukleiinhappega. Nende valgusüntees toimub vastavalt järgmisele skeemile:

viiruse genoomne RNA - "mRNA transkriptsioon - viiruse valgu translatsioon.

Iv. Retroviirused (inimese immuunpuudulikkuse viirused, onkogeensed retroviirused) omavad ainulaadset geneetiliste andmete edastamise viisi. Retroviiruste genoom koosneb kahest identsest RNA molekulist, st see on diploidne. Retroviiruste osana sünteesitakse genoomse RNA mallina spetsiifiline viirusespetsiifiline ensüüm - pöördtranskriptaas või pöördtranskriptaas, millega viiakse läbi pöördtranskriptsiooni protsess, see tähendab, et komplementaarne üheahelaline DNA (cDNA) sünteesitakse. Komplementaarne DNA ahel kopeeritakse, et moodustada kaheahelaline komplementaarne DNA, mis integreerub rakuliseks genoomi ja transkribeeritakse selle kompositsioonis oma mRNA-s, kasutades rakulist DNA-sõltuvat RNA polümeraasi. Nende viiruste valkude süntees viiakse läbi skeemi kohaselt:

viiruslik genoomne RNA -> komplementaarne DNA - "mRNA transkriptsioon

-»Broadcast valgu viirus.

Viiruse genoomide replikatsioon, s.t viiruse nukleiinhapete süntees, viib virionide kokkupanemisel esialgsete viiruslike genoomide koopiate akumuleerumiseni rakus. Genoomide replikatsiooni meetod sõltub viiruse nukleiinhappe tüübist, viirusepetsiifiliste või rakuliste polümeraaside olemasolust, samuti viiruste võimet indutseerida polümeraaside moodustumist rakus.

Replikatsioonimehhanism on viiruste puhul erinev:

1) kaheahelaline DNA;

2) üheahelaline DNA;

3) pluss üheahelaline RNA;

4) negatiivne üheahelaline RNA;

5) kaheahelaline RNA;

6) identsed plussahelalised RNA-d (retroviirused).

1 Kaheahelalised LNK viirused. Kaheahelalise viiruse DNA replikatsioon toimub tavalisel poolkonservatiivsel mehhanismil: pärast DNA-kiudude kudeerimist täiendatakse täiendavalt uusi ahelaid. Iga äsja sünteesitud DNA molekul koosneb ühest vanemast ja ühest uuest sünteesitud ahelast. Need viirused hõlmavad suurt hulka viirusi, mis sisaldavad lineaarset kaheahelalist DNA-d (näiteks herpesviirused, adenoviirused ja poksviirused) või ümmarguse kujul nagu papilloomiviirused. Kõikides viirustes, välja arvatud poksviirused, esineb viiruse genoomi transkriptsioon tuumas.

Gepadnaviiruste (B-hepatiidi viirus) puhul on ainulaadne replikatsioonimehhanism. Hepadnaviiruse genoom on kaheahelaline tsirkulaarne DNA, millest üks ahel on teineteisest lühem (mittetäielik pluss ahel). Esialgu valmis (joonis 3.7). Seejärel transkribeeritakse kogu kaheahelaline DNA rakulise DNA-sõltuva RNA polümeraasi abil, et moodustada väikesed mRNA molekulid ja täielik üheahelaline pluss RNA. Viimast nimetatakse eelgenoomseks RNAks; see on viiruse genoomi replikatsiooni mall. Valkude, sealhulgas viiruse RNA-sõltuva DNA polümeraasi (pöördtranskriptaas) translatsiooni protsessis osalevad sünteesitud mRNA-d. Selle ensüümiga tsütoplasmas migreerunud pregenoomne RNA pööratakse ümber DNA negatiivsele ahelale, mis omakorda on mallina DNA plussahelate sünteesiks. See protsess lõpeb kaheahelalise DNA moodustamisega, mis sisaldab DNA mittetäielikku plussahelat.

DNA ahela viirused. Ainus üheahelaliste DNA viiruste esindajad on parvoviirused. Parvoviirused kasutavad rakulisi DNA polümeraase, et luua kaheahelalise viiruse genoom, viimane nn replikatsioonivorm. Samal ajal sünteesitakse DNA-miinus-ahel, mis on uue virioni DNA plussahela sünteesiks mõeldud mallina, täiendavalt originaalse viiruse DNA-ga (pluss-niit). Samaaegselt sünteesitakse mRNA ja tõlgitakse viiruse peptiide.

Pluss üheahelalised RNA viirused. Nende viiruste hulka kuulub suur hulk viiruseid - pikornaviirused, flaviviirused ja togaviirused (joonis 3.8), milles genoomne pluss RNA ahel täidab mRNA funktsiooni. Näiteks seob polüioviiruse RNA pärast rakku tungimist ribosoome, mis toimib mRNA-na, ning selle alusel sünteesitakse suur polüpeptiid, mis jaguneb fragmentidesse: RNA-sõltuv RNA polümeraas, viiruse proteaasid ja kapsiidvalgud. Genoomil põhinev polümeraasi RNA sünteesib miinus-ahelaga RNA; moodustatakse ajutiselt kahekordne RNA, mida nimetatakse vahepealseks replikatsiooniks. See vahepealne replikatsioonielement koosneb täis-plussahelast RNA-st ja arvukalt osaliselt lõpetatud miinus-ahelaid. Kui moodustuvad kõik miinus-ahelad, kasutatakse neid kui malli uute pluss-ahelate RNA sünteesiks. Seda mehhanismi kasutatakse nii viiruse genoomset RNA reprodutseerimiseks kui ka paljude viirusvalkude sünteesiks.

Negatiivsed üheahelalised RNA viirused. Miinus üheahelalised RNA viirused (rabdoviirused, paramüksoviirused, ortomüksoviirused) sisaldavad RNA-sõltuvat RNA polümeraasi. Rakusisest tunginud genoomne miinus-infundeeritud RNA muundatakse viiruse RNA-sõltuva RNA polümeraasi poolt RNA mittetäielikuks ja täielikuks pluss-ahelaga. Mittekomplektsed eksemplarid on mRNA viirusvalkude sünteesiks. Täispakettideks on maatriks (vaheetapp) järglaste genoomse RNA-i miinus-ahelate sünteesiks

Kaheahelalised RNA viirused. Nende viiruste (reoviirused ja rotaviirused) replikatsiooni mehhanism on sarnane minus üheahelaliste RNA viiruste replikatsiooniga. Erinevus seisneb selles, et transkriptsiooniprotsessis tekkinud plussahelad ei funktsioneeri mitte ainult mRNA-d, vaid osalevad ka replikatsioonis: nad on matriitsid RNA-miinusosade sünteesiks. Viimane, koos RNA plussahelatega, moodustab virionide genoomse kaheahelalise RNA. Nende viiruste viirusnukleiinhapete replikatsioon toimub rakkude tsütoplasmas.

6 Retroviirused (pluss kihiline diploidsed RNA viirused). Retroviiruste pöördtranskriptaas sünteesib (RNA viiruse maatriksil) DNA miinus-ahel, millest DNA-i plussahel kopeeritakse, et moodustada kaksiksoon DNA-st, mis on suletud ringi (joonis 3.10). Seejärel integreerub DNA kahekordne ahel raku kromosoomiga, moodustades proviiruse. Arvukad virioni RNA-d moodustuvad integreeritud DNA ühe osa ahela transkriptsiooni tulemusena, kus osaleb rakkude DNA-sõltuv RNA polümeraas.

Viiruste moodustumine. Virionid moodustatakse iseseisevana: virioni komponente transporditakse viiruse kogumispunktidesse - raku tuuma- või tsütoplasmaatilised osad. Virioni ühenduskomponendid, mis on tingitud hüdrofoobsete, ioonsete, vesiniksidemete ja steriilsest vastavusest.

Järgmised on järgmised üldpõhimõtted viiruse ehitab:

Viiruste moodustumine on mitmeastmeline protsess, mille käigus moodustuvad polüpeptiidide koostises esinevad vahesaadused, mis erinevad küpsete virionidest.

Lihtsalt korraldatud viiruste kokkupanek seisneb viiruse nukleiinhapete interaktsioonis kapsiidi valkudega ja nukleokapsiidide moodustamisega.

Tüsistunud viirused moodustavad esmalt nukleokapsiidid, mis interakteeruvad muudetud rakumembraanidega (edaspidi viiruse lipoproteiini ümbrik).

Veelgi enam, raku tuumas replitseerivate viiruste kogumine toimub koos tuuma membraani osalemisega ja tsütoplasmas replitseeritavate viiruste kogumine viiakse läbi koos endoplasmilise retikulumi või plasma membraani membraanidega, millesse sisestatakse viiruse ümbrise valgud.

Mõningate miinus-ahelaga RNA viiruste (ortomüksoviirused, paramüksoviirused) keerukad viirused hõlmavad nn maatriksvalgu (M-valgu), mis asub modifitseeritud rakumembraani all, kokkupanekuks. Omades hüdrofoobseid omadusi, toimib see nukleokapsiidi ja viiruse lipoproteiini ümbrise vahele.

□ Tüsistunud viirused moodustamisprotsessis hõlmavad peremeesraku mõningaid komponente, nagu lipiidid ja süsivesikud.

Viiruste vabastamine rakust. Viiruse reproduktsiooni täielik tsükkel lõpeb 5-6 tunni jooksul (gripiviirus jne) või mõne päeva pärast (hepatoviirus, leetri viirus jne). Viiruste paljunemise protsess lõpeb nende väljumisega rakust, mis tekib plahvatusohtliku või lootustandva eksotsütoosi tõttu.

Plahvatusrada: samaaegselt väljub suremas lahtrist suur arv virioone. Lõhkeainena lahkuvad rakust välja lihtsalt paigutatud viirused, millel puudub lipoproteiini ümbris.

Noored, exociation on omane lipoproteiini membraaniga viirustele, mis pärinevad rakumembraanidest. Esiteks viiakse saadud virioni nukleokapsiid või südamik rakumembraanidesse, millesse viiruspetsiifilised valgud on juba varjatud. Siis hakkab nukleokapsiidi või virioni tuumaga kokkupuutumise piirkond rakumembraaniga algama nende piirkondade väljaulatumine. Moodustunud neer eraldatakse rakust kompleksse viiruse kujul. Samal ajal on rakk suuteline säilitama oma elujõulisuse ja tekitama viiruse järglasi pikka aega.

Tsütoplasmas moodustuvad viirused võivad tekkida kas plasmamembraani (näiteks paramüksoviiruste, togaviiruste) või endoplasmilise retikulaari membraanide kaudu, millele järgneb nende väljumine rakupinnale (näiteks bunüaviirused).

Viirused, mis moodustavad raku tuuma (näiteks herpesviirused), tuuakse tuumarelasesse ruumi läbi modifitseeritud tuumembraani, omandades seega lipoproteiini ümbrise. Seejärel transporditakse neid tsütoplasmaatiliste vesiikulite osana rakupinnale.

Viiruste omadused, nende morfoloogia ja struktuur

Viirustel ei ole rakulist struktuuri. Iga viiruse osakese koosneb geneetilistest infokandjatest ja keskuses paiknevast ümbrikust. Geneetiline materjal on lühike nukleiinhappemolekul, mis moodustab viiruse tuumiku. Erinevate viiruste nukleiinhapet võib kujutada DNA või RNA-ga ja need molekulid võivad olla ebatavalisest struktuurist: leidub üheahelalist DNA-d ja kaheahelalist RNA-d.

Kest kutsutakse kapsiidiks. Selle moodustavad allüksused - kapsomeerid, millest igaüks koosneb ühest või kahest valgumolekulist. Iga viiruse kapsomeeride arv on konstantne (polioviiruse kapsiidis on 60 ja tubakamassaasi viiruses on 2130). Mõnikord nimetatakse nukleiinhapet koos kapsiidiga nukleokapsiidiks. Kui viiruseosakest, välja arvatud kapsiidil, pole enam kest, nimetatakse seda lihtsaks viiruseks, kui on veel üks - välimine, viirus on keeruline. Välimist kest nimetatakse ka suprakapsiidiks, geneetiliselt ei kuulu see viirusele, vaid see pärineb peremeesraku plasmamembraanist ja moodustub, kui kogutud viirusosakest lahkub nakatatud rakust.


Joonis 1. Inimese immuunpuudulikkuse viirus (primaatide lentiviiruse rühm)

Kunstlikult värvitud foto, mis on võetud skaneeriva elektronmikroskoobiga. HIV-1 (rohelised) viirused nakatavad lümfotsüüte. Rakupinnal on arvukalt ümarusid, kus virionid kogunevad ja luuakse.

Iga viiruse jaoks on kapsiidi kapsomeerid paigutatud rangelt määratletud järjekorras, mille tõttu tekib teatud tüüpi sümmeetria. Spiraalse sümmeetriaga omandab kapsiid torukujulise (tubakas mosaiikviiruse) või sfäärilise (RNA-d sisaldav looma viirus). Kuubilise sümmeetriaga on kapsiidil icosahedril kujuline (dvadtsatigrannika), isomeetrilised viirused omavad seda sümmeetrit. Kombineeritud sümmeetria korral on kapsiidil kuubiline kuju ja sees asuv nukleiinhape on paigutatud spiraalselt. Õige kapsli geomeetria võimaldab isegi viiruseosakesi koos moodustada kristallistruktuure.

Viiruse osakeste komponendid

Viiruse osakese oluline komponent on üks kahest nukleiinhapetest, proteiini ja tuhaelementidest. Need kolm komponenti on viirustele ühised, teised kaks lipiidi ja süsivesikuid ei sisaldu kõikides viirustes. Viirused, mis koosnevad ainult nukleiinhappelistest valku ja tuhaelementidest, kuuluvad kõige sagedamini diferentseerumata lihtsate viiruste rühma, oma ensüümidesse või mis tahes spetsiaalsetesse struktuuridesse - taime viirused, mõned looma viirused ja putukad. Samal ajal on peaaegu kõik bakteriofaagid, mis keemilise koostise järgi kuuluvad minimaalsete viiruste rühma, tegelikult väga keerukad ja väga diferentseerunud struktuurid. Viirused, mis koos valkudega ja nukleiinhappega sisaldavad lipoide ja süsivesikuid, reeglina kuuluvad keerukate viiruste rühma. Enamik selle rühma viirusi on loomadel parasiitne.

Valgu viirused. Kuni praeguseni uuritud kõikide viiruste valk on valmistatud tavalistest aminohapetest, mis kuuluvad looduslikesse L-seeriatesse. Aminohapete suhe viirusvalkudes on loomade, bakterite ja taimsete valkude suhtes üsna lähedal. Viiruslikud valgud ei sisalda tavaliselt paljusid olulisi aminohappeid (arginiin, mutsiin). Ilma neutraalsete aminohapete arvestamata võib öelda, et viiruse valgus domineerivad happe dikarboksüülhapped. See kehtib vähese ja kõrge nukleiinhapete sisaldusega viiruste kohta.

Viiruslik DNA. Viiruse DNA molekulid võivad olla kogu pikkusega lineaarsed või ümmargused, kaheahelalised või üheahelalised või ainult ühes otsas olevad üherahelalised. Lisaks selgus, et enamik nukleotiidijärjestusi viiruse genoomis leitakse ainult üks kord, kuid otstes võib olla korduvaid või üleliigseid piirkondi. Lisaks molekuli kuju ja viiruse DNA lõpuosade struktuuride erinevustele on genoomide suuruses erinevusi.

Viiruse RNA. Viiruse RNA uuring oli üks olulisemaid viroloogiaalaseid panuseid molekulaarbioloogiasse. Asjaolu, et taime viirustes replitseeritav geneetiline süsteem koosneb ainult RNA-dest, näitas selgelt, et RNA suudab säilitada geneetiline teave. Leiti tubakas mosaiikviiruse RNA nakkavus ja selgus, et kogu molekul oli infektsiooni jaoks vajalik. Virioni RNA viiruste suurus on väga erinev - alates 7-st. 10 6 kuni 2. 10 8 dalton, aga RNA suurus ja seetõttu sisaldab see sisalduv informatsioon palju vähemal määral.

Süsivesikud. Neljas komponent, mis mõnikord leidub puhastatud viiruse preparaatides, on süsivesikud (kogustes, mis ületavad nukleiinhappe suhkrusisalduse). Mõnes faagis leidub glükoosi ja ventibioosi. Lisaks nendele süsivesikutele võivad bakteriofaagi koostises esineda ka muud polüsahhariidid. Ainus rühm viirusi, milles süsivesikute olemasolu on täpselt tõendatud, on loomaviirused. Gripiviiruse ja klassikalise lindude katku elementaarsetest kehadest koosnevad kuni 17% süsivesikuid.

Muud virionide komponendid. Kõige olulisem neist komponentidest on lipiidide kahekordne kiht, mis moodustab peamiselt nende viiruste välimise kere, millel on see. Arvatakse, et koorifiide on lihtsalt peremeesraku plasmamembraanist laenatud ja seega ei saa seda rangelt pidada spetsiifiliseks viiruseks. Väionaalselt puhastatud virioni preparaadid sisaldavad mitmeid madalmolekulaarseid komponente. Bakteriofaagides ning looma- ja taime viirustes on avastatud polüamiinid. On võimalik, et nende füsioloogiline funktsioon on neutraliseerida nukleiinhappe negatiivset laengut. Näiteks herpesviirus sisaldab piisavalt viirusliku DNA neutraliseerimiseks spermiini ja viiruse ümbrikus on spermidiin. Mõnede taimede viiruste (kortsusastunud naeris, laigulised oad, tubaka mosaiik) koostis sisaldab bisamiini.

Viiruse osake on viiruse inertset staatilist vormi. Kui virionid on väljaspool rakku, ei korruta neid ja neis ei esine ainevahetusprotsesse. Kõik dünaamilised sündmused käivituvad alles siis, kui viirus siseneb rakku. Isegi mitmekeskuselises hostis esinevad viirusliku infektsiooni olulised sündmused raku tasandil. Viiruse levik leiab aset viiruse interaktsiooni korduvatest tsüklitest rakkudega ja rakuvälise keskkonna virionide hajutamisega.

Viirusega nakatunud rakkudes esineb viirusliku materjali sügav ümberkorraldamine ja sageli ka peremeesraku komponendid. On olemas uus süsteem - viiruserakkude kompleks. Viiruste paljundamine - mitmeastmeline protsess, mida saab jagada seitsmesse etapisse:

1. adsorptsioon. See on viiruste kinnitamine vastuvõtlikku rakku pinnale. Esiteks on virionid adsorbeeritud elektrostaatilise koostoime või van der Waalsi jõudude tõttu. See etapp on pöörduv: viirust saab eraldada tavalise loksutamisega.

2. Süstimine. Seostatud viiruse (nagu faagides) nakatava nukleiinhappe rakule sisenemisega (süstimise teel) või kogu viiruse osakese tungimisega rakku, millele järgneb viiruse eemaldamine valgu membraanist ja nakkusliku nukleiinhappe vabanemine.

3. Deproteinisatsioon. Selle viiruse vabastamise käigus viiruse geneetiline teave - selle nukleiinhape. Bakteriofaagides langeb see protsess eelmise etapiga.

4. Viiruslike nukleiinhappemolekulide replikatsioon. Replikatsioon on tingitud peremeesrakkudesse kogunenud nukleotiididest.

5. Viirusespetsiifiliste struktuursete valkude ja ensüümide süntees. Sünteesiprotsess toimub peremeesraku ribosoomides.

6. Viirusosakeste komplekteerimine (eneseorganiseerimine). Selleks on vaja, et virioni komponentide kontsentratsioon jõuab kõrge (kriitilise) tasemeni. Viiruse osakese komponendid sünteesitakse eraldi ja raku erinevates osades. Esiteks esineb nukleiinhapete integreerimine osade valkudega ja moodustuvad nukleoproteiinid. Viimased on kaetud kestadega. Nende membraanide struktuur sisaldab sageli mõnda rakumembraani komponenti.

Lüüs Bakterites toimub rakkude lagunemine faagensüümide ja kõrgemate organismide rakkude kaudu - rakumembraani väljaulatuvuse ja viiruse osakeste "surudes" keskkonda.

Bakteriofaagid - bakterite viirused

Bakteriofaagid (bakterist ja kreeka keeles, Phagos - sööja, sõna otseses mõttes - sööjad bakteritest), faagid, bakteriviirused, mis põhjustavad bakterite ja teiste mikroorganismide hävitamist (lüüsi). Bakteriofaagid korrutuvad rakkudes, lüüsivad neid ja lasevad teistele, harilikult noortele, kasvavatele rakkudele. Esimest korda täheldas vene mikrobioloog N. F. Gamaleya 1898. aastal bakterite (siberi katku batsilli) pidevat lüüsi. Inglise teadlane F. Tuort kirjeldas 1915. aastal sama fenomeni pankrease stafülokokkides ja 1917. aastal nimetas prantsuse teadlane F. D'Erell bakterifiltrit läbiva lüütilise aine.

Struktuur ja keemiline koostis. Paljud bakteriofaagi osakesed koosnevad ümmargusest, kuusnurksest või tõukujulise pea läbimõõdust 45-140 nm ning protsessi 10-40 mm paksune ja 100-200 nm pikkune. Teistes bakteriofaagides ei ole protsesse; mõned neist on ümmargused, teised on filiformaalsed, 8x800 nm suurused. Pea sisu koosneb peamiselt desoksüribonukleiinhappest (DNA) (selle pikkus on mitu korda suurem kui pea pea ja ulatub 60-70 um, see keha on pea pea keerutatud) või ribonukleiinhape (RNA) ja väike kogus (umbes 3%) valku ja mõned muud ained. Lisand näib olevat õõnes toru, mis on ümbritsetud lihase kontraktiilsete valkudega. Mitmed bakteriofaagid katavad kokkutõmbumiseni, paisates osa vardast. Protsessi lõpus on paljudel bakteriofaagidel plastist plaat, millel on mitu stüloidset või muud eendit. Plaadid on õhukesest pikkast keermest, mis aitavad kaasa faagi kinnitamisele bakterites. Pea ja liite kestad koosnevad proteiinidest. Valgu kogus faagi osakeses on 50-60%, nukleiinhapped - 40-50%. Igal bakteriofaagil on spetsiifilised antigeensed omadused, mis erinevad peremees bakterist ja teistest faagi antigeenidest. Paljudel faagidel on olemas antigeenid (eriti need, mis sisaldavad RNA-d).

Levitamine Bakteriofaagid on leitud enamike bakterite, sealhulgas patogeensete ja saprofüütiliste, samuti aktinomütsiidide (aktinofaagide) ja sinivetikate jaoks. Bakteriofaagid leitakse inimeste ja loomade sooltes, taimedes, pinnases, veekogudes, reovesi, sõnnik jne. Pinnase mikroorganismide bakteriofaagid mõjutavad mikrobioloogiliste protsesside kulgu pinnases.

Paljundamine Bakteriofaag kinnitatakse selle lisandiga bakterirakule ja ensüümi sekreteerimine lahustab rakuseina; siis juhiku sisu läbib Kanada protsessi raku sees, kus faagi nukleiinhappe mõju korral toimub bakteriaalsete valkude, DNA ja RNA süntees ja nukleiinhappe süntees ning seejärel algavad faagi-valgud. Mõned nendest valkudest on ensüümid, teine ​​osa moodustab küpsete bakteriofaagi osakeste membraani. Väiksemad sfäärilised faagid sisenevad bakteritesse ilma protsessi osalemiseta. Kui bakteriaalne rakk on samal ajal nakatatud bakteriofaagi osakestega, mis erinevad mitmete omaduste poolest, siis on järglaste seas lisaks vanematele osakestele ka neid, milles need omadused leitakse uuel kombinatsioonil, kuna bakteriofaagi paljunemise ajal täheldatakse rekombinatsiooni nukleiinhapete ahelaid, mis on päriliku teabe kandja. Bakteritest pärinevad suured faagid, hävitavad neid ja mõned väikesed ja filamentaalsed - elavatest bakteritest. Mõned bakteriofaagid on väga spetsiifilised ja suudavad lüüsida ainult ühe tüüpi mikroorganisme (monofaagid) rakke, teised on erinevat tüüpi rakud (polüfaagid).

Viirused

Viiruste struktuur

Viirused (ladina keeles. Viirus - mürk), erinevalt teistest organismidest, ei ole raku struktuuri. Nad suudavad elada ja mitmekesistada eranditult teiste organismide rakkudes ja ei avaldu nende elujõulisuse piiridest. Seega võib viirusi pidada mitterakuliseks eluvormiks. Viiruste avastas 1892. aastal vene teadlane DI Ivanovsky, uurides tubakalehtede mosaiikhaiguse põhjuseid. Seega oli esimene teadaolev viirus nimega tubakas mosaiikviirus.

Kuigi peremeesrakus on viirus nukleiinhappemolekul (DNA või RNA). Selle põhjal on viirused jagatud DNA-d sisaldavateks ja RNA-deks. Vabas olekus on täielikult moodustatud viiruse osakese, mis on võimeline nakatama peremeesrakke, virioni kujul. Virioonil on lisaks nukleiinhappele ka proteiinikiht (kapsiid). Mõned viirused
nagu herpes või gripiviirused, on ka täiendav lipoproteiini ümbris (supercapsid). Supercapsid moodustatakse peremeesraku tsütoplasmaatilisest membraanist. Viiruste suurus on vahemikus 20 kuni 500 nm. Enamikul viirustel on kristalne vorm.

Viiruse tungimine peremeesrakku

Nagu juba märgitud, on viirused võimelised paljunema ainult bakterite, taimede ja loomade rakkudes. Samal ajal kasutavad nad peremeesraku biosünteesi ja energiasüsteeme. Oluline seisund viiruse osakese tungimiseks rakku on spetsiifilise retseptori valgu olemasolu rakupinnal. See retseptori valk tagab viiruse kinnitumise rakumembraanile. Omakorda mängivad retseptori rolli ka spetsiifilised valgud, mis moodustavad viiruse proteiinkiidi (kapsiid). Nad tunnustavad peremeesraku pinnale spetsiifilisi struktuure. Kui tunnustus on edukas, seostub viiruse osakese sihtrühma retseptoritega keemiliste sidemete kaudu. Seepärast on teatud viirused mõnedele organismidele ohtlikud ja täiesti ohutud teistele. See viiruse retseptori vastastiktoime protsess peremeesraku poolt on viiruse imendumine.

Järgnevalt on viiruse ümbris sulandatud rakumembraaniga ja viiruse geneetiline materjal tungib peremeesrakku. Kui rakk saabub, kaob viirus valgu kest. Viiruse geneetiline materjal (genoom), mida esindab DNA või RNA, sisaldab mitmeid geene keerulistes viirustes, mis on hõlpsasti kuni kolmsada geeni. Viiruse genoomi geenid on võimelised kodeerima erinevaid funktsioone sisaldavaid valke, näiteks struktuurvalke, ensüümi valke. Viiruse geneetiline materjal on väga aktiivne ja pärast rakku tungimist integreerub selle genoomi suhteliselt kiiresti.

Pärast seda viirus siseneb proviirfaasi faasi (latentse faasi). Provurasi faas on seisund, kus peremeesrakk on nakatunud ja viirus ei paljune ning raku nähtav kahjustus puudub. Varjatud faas kestab mitu tundi (gripiviiruse puhul) kuni mitu aastat (inimese immuunpuudulikkuse viiruse puhul). Pärast varjatud faasi järgneb haiguse nähtavate ilmingute faas. See on seotud viiruse geneetilise materjali aktiveerimisega ja viiruse paljunemise algusega, mis viib rakusurma.

Viiruse paljundamine

Viirus sünteesib oma proteiine ja nukleiinhappeid nakatunud raku ressursside arvel. DNA-d sisaldavad viirused on üks esimesi, kes sünteesivad ensüümi RNA polümeraasi, mis tugineb viiruse RNA DNA ahelale. See i-RNA jõuab peremeesraku ribosoomidesse, kus viiruse osakese teiste valkude biosüntees jätkub.

Järgmises etapis ühendatakse hiljuti sünteesitud valgud ja viiruse nukleiinhape peremeesraku tsütoplasmas. Samal ajal moodustuvad uued viiruseosakesed - virionid. Nad rebivad tsütoplasmaatilist membraani, sisenevad rakuvälisesse ruumi või verdesse ja nakatavad muud rakud.

Paljud RNA-sid sisaldavad viirused sünteesivad ensüümi polümeraasi, mis osaleb viirusliku RNA uute osakeste sünteesis. See RNA läheb ribosoomidesse ja kontrollib kapsiidi viiruse ümbrise valkude sünteesi. Nagu näha, pole sellised viirused DNA genereetilise teabe reprodutseerimiseks ja ülekandeks vajalikud.

Inimestunud elusorganismide rakkudesse viirused põhjustavad mitmeid taimede, loomade ja inimeste ohtlikke haigusi. Põllukultuurid löövad, viirused vähendavad oluliselt nende saagikust ja kahjustavad selle kvaliteeti. Viiruslike taimehaiguste näideteks on mosaiigiline tubaka haigus, kartuli kollasus, mis avaldub lehtede lokkides ja taime kääbikus. Loomade ja inimeste ohtlike viiruslike haiguste seas on tuulerõug, poliomükse, marutaud, viirushepatiit, gripp, AIDS.

Paljud viirused, mille suhtes inimene on tundlik, ei nakata loomi ega vastupidi. Näiteks võivad mõned loomad olla inimese viiruste kandjad ja samal ajal ise ise haigestuda. Niisiis, linnud kannavad erinevaid gripiviiruse vorme, millele inimene on tundlik.

Viroidid Bakteriofaagid. Virulentsed ja mõõdukad faagid

Viroidide (lat viiruse -. Mürgiga kreeka eidos -. Kuju,) - infektsioonitekitajaid on väikese molekulmassiga ümmarguse üheahelaline RNA molekul ei kodeeriv enda valke. Peamine erinevus viroidide ja viiruste vahel on nende kapsiidi puudumine. Viirused, nagu viirused, võivad põhjustada loomade ja taimede haigusi. Need on kõige väiksemad teadaolevad patogeenid. Üheahelalised viiruse RNA molekulid on palju väiksemad kui viiruslikud genoomid. RNA viroidid koosnevad keskmiselt 300 nukleotiidist. Võrdluseks: väikseima teadaoleva viiruse genoom on ligikaudu 2000 nukleotiidi. Praeguseks on kõige enam uuritud taimede viroidid (põhjustavad mugulate, kääbuspärmi jms deformatsiooni).

Bakteriofaagid või faagid on viiruste rühm, mis nakatab bakteriraku. Faagi osake (virion) koosneb pea ja sabast (protsess). Faagipea sees on DNA või RNA, mis on tihedalt keerutatud ahelaga. Nukleiinhape on ümbritsetud valkkattega (kapsiidiga), mis kaitseb bakteriofaagi genoomi väljaspool rakku. Saba on valgutoru, mis on faagipea proteiinklaasi jätk. Valgud, mis moodustavad saba koore, omavad kokkutõmbeid. Saba alumises osas on erineva kujuga eenditega alusplaat. Sellelt väljuvad õrnad pikad keermed, mis on ette nähtud faagi kinnitamiseks bakteritele. Kokkupuute ajal, saba otsas paiknevad ensüümid lahustavad bakteriraku seina kohapeal. Lisaks vähendatakse saba ja läbi selle siseneb faagi pea sisalduv nukleiinhape bakteriraku. Samal ajal jääb faagi valgu kest väljapoole. Bakteriofaagidel on spetsiifilised antigeensed omadused, mis erinevad nakatatud bakteriraku ja teiste faagide antigeenidest.

Viiruslikud faagid on bakteriofaagid, mis oma elutsükli tulemusena moodustavad nakatunud bakterirakkudes uusi faagiosakesi, mis põhjustavad bakterite surma.

Mõõdukad faagid on bakteriofaagid, mis pärast bakteriraku tungimist ei põhjusta selle surma. Samal ajal lisatakse nende nukleiinhape peremeesraku geneetilisele materjalile, moodustades selle koos ühe molekuliga. Seda faagi vormi nimetatakse prophaažiks. Veelgi enam, bakterite paljunemise ajal kopeeritakse prophage koos selle genoomi. Sellisel juhul ei esine bakteriraku hävitamist ja viiruse pärilik materjal viiakse bakteritest piiramatu arvule põlvkondadele bakteritele.

Praegu on üks kõige ohtlikumaid viiruslikke haigusi inimestel AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom). Viirus mõjutab eelistatavalt immuunsüsteemi. Selle tagajärjel muutub inimene mikroorganismide ees kaitsetuks, mis normaalsetes tingimustes ei ole tema jaoks patogeensed. See viib nakkushaiguste, pahaloomuliste kasvajate ja surma kiire arengule. Inimeste immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatumise peamised teed ja haiguse levik on mitmesugused seksuaaltervisid ning uimastisõltlaste poolt steriliseerimata meditsiiniliste instrumentide kasutamine.

Koos looduses esinevate paljukuljuliste ja üheiksueliste organismidega on ka mitterakulised eluvormid - viirused. Viirused koosnevad geneetilistest materjalidest (DNA või RNA), mis on ümbritsetud kaitsva valgu kest-kapsiidiga. Viirused suudavad paljuneda ainult teiste organismide rakkudes. Bakteriofaagid on rühm viirusi, mis nakatavad bakteriraku. Elutsükli tüübi järgi jagatakse bakteriofaagid virulentseks ja mõõdukaks. Viirused põhjustavad mitmeid taimede, loomade ja inimeste ohtlikke haigusi.

Bakteriofaagid. Täiskasvanud viiruse osakesed nimetatakse virioonideks;

Viiruse paljundamine

Viiruste struktuur

Täiskasvanud viiruse osakesed nimetatakse virioonideks. Tegelikult kujutavad nad endogeemist, mis on kaetud proteiini kestast. See kest on kapsiid. See on ehitatud valgumolekulidest, mis kaitsevad viiruse geneetilist materjali nukleaaside toimet - ensüüme, mis hävitavad nukleiinhapped.

Mõnedes viirustes paikneb kapsiidi peal ka superskeemiline kate, mis on samuti valmistatud proteiinist. Geneetiline materjal on nukleiinhape. Mõnes viiruses on see DNA (nn DNA munaraku viirused), teistes - RNA (RNA viirused).

RNA-viiruseid nimetatakse ka retroviirusteks, kuna viiruslike valkude sünteesi puhul on käesoleval juhul vajalik pöördtranskriptsioon, mida teostatakse pöördtranskriptaasi ensüümiga (revertas) ja mis on RNA põhinev DNA süntees.

Kui viirus sisestatakse peremeesrakku, vabaneb nukleiinhappe molekul valgust, seega satub rakku ainult puhas ja kaitsmata geneetiline materjal. Kui viirus on DNA, sisestatakse DNA molekul peremeesorganismi DNA molekulisse ja paljundatakse seda. Seega on olemas uus viiruse DNA, mis ei eristata originaalist. Kõik rakus toimuvad protsessid aeglustavad, rakk hakkab töötama viiruse paljundamisel. Kuna viirus on kohustuslik parasiit, on selle elu jaoks vajalik peremeesrakk, nii et see ei sure viiruse paljunemise ajal. Rakkude surm tekib alles pärast viiruse osakeste vabanemist.

Kui see on retroviirus, siseneb selle PHK peremeesrakku. See sisaldab geene, mis tagavad pöördtranskriptsiooni: RNA mallil põhineb üheahelaline DNA molekul. Vabetest nukleotiididest on lõpule viidud täiendav ahel, mis on integreeritud peremeesraku genoomi. Saadud DNA-st kopeeritakse teave i-RNA molekulile, mille maatriksil retroviiruse valgud seejärel sünteesitakse.

Need on viirused, mis parasiitsevad baktereid. Nad mängivad olulist rolli meditsiinis ja neid kasutatakse laialdaselt stafülokokide tekitatud pankrease haiguste raviks jne. Bakteriofaagidel on keeruline struktuur. Geneetiline materjal on bakteriofaagi peas, mis on kaetud ülevalpool valge kestusega (kapsiidiga). Pea keskosas on magneesiumi aatom. Järgmine on õõnesvarda, mis ulatub saba niididesse. Nende ülesanne on tuvastada nende bakteriliigid, et faaga rakku kinnitada. Pärast kinnitamist pressitakse DNA bakterirakusse ja kestad jäävad väljapoole.

Viirused

1. Väike meditsiiniline entsüklopeedia. - M.: meditsiinitsüklopeedia. 1991-96 2. Esmaabi. - M.: Suur-Vene entsüklopeedia. 1994 3. Meditsiiniliste terminite entsüklopeediline sõnastik. - M.: Nõukogude entsüklopeedia. - 1982-1984

Vaadake, mis muudes sõnastikes on viirused:

VIRUUD - (alates Lat Virus Poison), mitte-rakulised eluvormid, mis võivad tungida teatud elusrakkudesse ja paljuneda ainult nendes rakkudes. Nagu kõik teised organismid, on V.-l ka oma. geneetiline seade kodeerib viiruse osakeste sünteesi...... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

Viirused - (ladina keeles. Poison virus) väikseim mitte-rakulised osakesed, mis koosnevad nukleiinhappest (DNA või RNA) ja proteiini kate (kapsiid). Vormikukujuline, sfääriline jne. Suurus 15 350 nm ja rohkem. Avatud (tubaka mosaiikviirused) DI Ivanovsky... Suur ingliskeelne sõnastik

Viirused - (ladina viiruse mürk) või filtreeritud viirused - spetsiaalne rühma äärmiselt väikestest mikroorganismidest, mis on nähtamatud tavalistes (kerge) mikroskoopides, mida 1892. aastal avastas Venemaa teadlased DI Ivanovsky. Paljud...... Viirused on paljud põhjustavad.... talud

VIRUUD - (ladina mürki viirus), mitte-rakulised eluvormid. Koosneb nukleiinhappest (DNA või RNA) ja proteiini kate (kapsiid). 1892.a. avati Vene teadlased D.I. Ivanovski. Viirused on intratsellulaarsed parasiidid: nad ainult paljunevad elus...... kaasaegne entsüklopeedia

viirused on mitterakulised eluvormid, mis võivad tungida teatud elusrakkudesse ja paljuneda ainult nendes rakkudes. V. omavad oma geneetilist aparaati, mis kodeerib viirusosakeste sünteesi biokeemilisest. eelkäijad...... Mikrobioloogia sõnastik

Viirused - viirused: ultramikroskoopiliste intratsellulaarsete parasiitide rühm, mis koosneb nukleiinhappest, mis on ümbritsetud proteiini valgu või proteiinide, lipiidide ja süsivesikute segatud ümbrisega. Allikas: VEE JA VEE TOOTMINE. TINGIMUSED JA MÄÄRATLUSED... Ametlik termin

Viirused - viiruse päring suunatakse siit; vaata ka muid tähendusi. Viirused... Wikipedia

Viirused - kõige väiksemad nakkushaiguste patogeenid. Ladina viirusest tõlgitud mürk on mürgine alguses. Kuni 19. sajandi lõpuni viiruse terminit on kasutatud meditsiinis, et viidata haiguse tekitamisele kuuluvale nakkushaigusele. Kaasaegne...... Collieri entsüklopeedia

viirused - (ladina keeles. viiruse mürk) väikseim mitterakulaarsed osakesed, mis koosnevad nukleiinhappest (DNA või RNA) ja valkukestest (kapsiidist). Vormikukujuline, sfääriline jne. Suurus 15 350 nm ja rohkem. Avastati (tubakamudaasi mosaiikviirused) DI Ivanovski... Entsüklopeediline sõnastik

Viirused - Sfäärilise viiruse ja viiruse skemaatiline esitus spiraalse sümmeetriaga. Sfäärilise viiruse (a) ja viiruse skemaatiline esitus spiraalse sümmeetriaga (b): 1 ?? struktuuriüksus või allüksus; 2 ?? morfoloogiline...... veterinaaritsüklopeediline sõnastik

Viirused - (ladina keeles. Viiruse mürk) filtreeritud viirused, ultra viirused, taime-, loomade ja inimeste nakkushaiguste patogeenid, kes kasvatavad ainult elusrakke. V. väiksem kui enamik tuntud mikroobid; peaaegu kõik V. läbivad...... Suur Nõukogude entsüklopeedia


Seotud Artiklid Hepatiit