Vectohep hbs antigeenis

Share Tweet Pin it

HBsAg-IFA-BEST (seada number 3)

Reaktiivikomplekt hepatiit B viiruse HBs antigeeni ELISA tuvastamiseks.

Tundlikkus: 0,01 RÜ / ml (ng / ml)

Kõlblikkusaeg: 12 kuud

Ensüümi immuunanalüüs, mis kinnitab B-hepatiidi viiruse HBs antigeeni olemasolu

Tundlikkus: 0,01 RÜ / ml (ng / ml)

Kõlblikkusaeg: 12 kuud

Vectohep B-HBs-antigeen-auto (komplekt 1)

Vectogep B-HBs-antigeen-auto (komplekt 2 / Charoite)

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt HBsAg tuvastamiseks automatiseeritud ELISA analüsaatorite jaoks.

Vectohep B-HBs antigeen (komplekt 1)

Vectohep B-HBs antigeen (komplekt 2)

Vectohep B-HBs antigeen (komplekt 3)

Vectohep B-HBs antigeen (komplekt 4)

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt HBsAg tuvastamiseks. Üheastmeline

Tundlikkus: 0,05 / 0,01 IU / ml

Kõlblikkusaeg: 24 kuud

Vectohep B-HBs-antigeeni kinnitav test (komplekt 1)

Vectohep B-HBs antigeeni kinnitav test (komplekt 2)

Immunoanalüüsi reaktiivikomplekt HBsAg olemasolu kinnitamiseks. Üheastmeline

Tundlikkus: 0,05 / 0,01 IU / ml

Kõlblikkusaeg: 24 kuud

Vectohep B-HBs-antigeen-2 (komplekt 1 / automaatne)

Vectohep B-HBs-antigeen-2 (komplekt 2)

Vectohep B-HBs-antigeen-2 (komplekt 3)

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt HBsAg tuvastamiseks. Kaheastmeline tootmine.

Tundlikkus: 0,05 RÜ / ml (ng / ml)

Kõlblikkusaeg: 12 kuud

Vectohep B-HBs-antigeen-2-kinnitav test

Immunoanalüüsi reaktiivikomplekt HBsAg tuvastamiseks.

Tundlikkus: 0,05 RÜ / ml (ng / ml)

Kõlblikkusaeg: 12 kuud

Reaktiivikomplekt hepatiit B viiruse HBs-antigeeni ELISA määramiseks veres seerumis (plasmas).

Tundlikkus: 0,05 RÜ / ml (ng / ml)

Mõõtmise vahemik: 0-10 IU / ml (ng / mg)

Reaktiivikomplekt ensüümi immuunanalüüsile hepatiit B viiruse HBs antigeeni antikehade kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks määramiseks veres seerumis (plasmas).

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt M-klassi immunoglobuliinide tuvastamiseks B-hepatiidi viiruse tuum-antigeeni vastu

Reaktiivikomplekt ELISA-le, et tuvastada B-hepatiidi viiruse tuum-antigeeni antikehad.

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt immunoglobuliinide klassi G tuvastamiseks hepatiit B viiruse tuum-antigeenis veres seerumis (plasmas).

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt B-hepatiidi viiruse E-antigeeni tuvastamiseks veres seerumis (plasmas).

Ensüüm immuunanalüüsikomplekt immunoglobuliinide klassi G tuvastamiseks hepatiit B viiruse HBe-antigeeni jaoks

Seatud laborikvaliteedi kontrollimiseks ELISA "HBsAg sisaldav seerum".

HBsAg standardseerumpaneel

B-hepatiidi viiruse erinevate alatüüpide ja HBsAg mutantvormide sisaldavate vereseeriate proovide komplekt

Vectohep B-HBs antigeen (komplekt 3) 12x8

Kass Nr 0556

Hind: soovi korral

Saate lisada toote ostukorvi, täpsustades koguse

Pakendi tüüp: pappkarp

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt HBsAg tuvastamiseks 96 definitsioonides. Konjugaadi ühekordse süstiga üheastmeline preparaat ei vaja tableti eelnevat loputamist. Termostaati 37 ° C juures kromogeeniga ensümaatilise reaktsiooni tingimuste standardimine nõuab röhikut. Reaktsiooniaeg on 1 tund ja 20 minutit.

Funktsionaalne eesmärk

Vereandurite, elundite, inimese kudede ja viirusliku hepatiidi diferentseeritud diagnoosimise skriinimine; mutantvormide identifitseerimine, sealhulgas 143 ja 145 aminohappe positsioonides

Tehnilised andmed

Mõistete arv: 96 (12x8 eemaldatud plaat).
Tundlikkus 0,01 ng / ml, on võimalik saada tundlikkust 0,05 ng / ml.
Uuringuprotokollide arv: vähemalt 6.
Uuritav proov: seerumi või vereplasma maht mitte üle 100 ui.
Komplektis: kile kinnitamiseks mõeldud film ja tableti zip-lok pakett, vöötkoodiga isekleepuvad etiketid, FSB-T, mittespetsiifiliste komponentide, TMB, stop-reagendi ühendatud komponendid. Konjugaadi ja TMB valmis komponent ühekomponendilised lahused, mis ei vaja lahjendamist. Negatiivse positiivse kontrolli lahus kontsentratsiooniga 0,2 ± 0,1 RÜ / ml HBsAg ayw 3 alamtüüpi ja kontroll-positiivne lahus kontsentratsiooniga 4 ± 2 RÜ / ml HBsAg ayw 2 alamtüüpide kohta.
Säilitamistingimused: temperatuuril +2. 8 ° C kuivas kohas.
Komplekti komponendid jäävad komplekti kogu säilivusaja jooksul stabiilseks - üks aasta alates tootmise kuupäevast.
Registreeritud Roszdravnadzoris

Dokumentatsioon ja juhised

Kogu veebisaidil esitatud teave tehniliste omaduste, varude olemasolu ja kauba maksumuse kohta on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei kujuta mingil juhul Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikli 437 punkti 2 alusel avalikku pakkumist. Kogu üksikasjalik teave toodete kohta, nende kättesaadavus ja maksumus on saadaval klienditeeninduse osakonna juhtidelt.

See sait kasutab küpsiseid (küpsiseid) saidi täiustamiseks ja analüütilise teabe hankimiseks. Erimeelsuste korral tehke vastav seade brauseris või jätke see veebisait välja. Kui viibite www.art-medika.com, võtate meie vastu privaatsuspoliitika. Täites taotlusvormi, kinnitate oma töötlemise nõusolek isikuandmeid.

© 2012-2018 Art-Medika seadmed, reagendid, kliinilise labori diagnostika meditsiiniseadmed

Taotle helistamist tagasi

Kõik väljad on kohustuslikud.

Tagasihelistamine tellitud

Sinu kutse tagasi edukalt saadeti! Oodake meie spetsialisti kõnet

Avastatud HBsAg antigeen - mida see tähendab?

Sellist haigust nagu B-hepatiit on kõik kuulnud. Selle viirushaiguse kindlakstegemiseks on olemas mitmeid katseid, mis võimaldavad tuvastada hepatiit B antigeenide antikehasid veres.

Viirus, mis siseneb kehasse, põhjustab selle immuunvastust, mis võimaldab kindlaks teha viiruse olemasolu organismis. Üks kõige usaldusväärsemaid hepatiit B markereid on HBsAg antigeen. Selle tuvastamine veres võib olla isegi inkubatsiooniperioodi staadiumis. Antikehade vereanalüüs on lihtne, valutu ja väga informatiivne.

Hepatiit B markerid: HBsAg marker - kirjeldus

HbsAg - hepatiit B marker, mis võimaldab teil haigust mitme nädala jooksul pärast nakatumist tuvastada

On mitmeid viiruslikke hepatiidi B markereid. Markereid nimetatakse antigeenideks, need on võõrkehad, mis inimese kehasse sisenemisel põhjustavad immuunsüsteemi reaktsiooni. Vastuseks antigeeni olemasolule organismis toodab organism antikehi, et võidelda haiguse tekitajaga. Need antikehad, mida saab analüüsimisel tuvastada veres.

Viiruse hepatiidi B määramiseks kasutatakse antigeeni HBsAg (pind), HBcAg (tuuma), HBeAg (tuuma). Usaldusväärse diagnoosi jaoks määratakse korraga kindlaks terve hulk antikehi. Kui tuvastatakse HBsAg antigeen, võite rääkida infektsiooni olemasolust. Siiski on soovitatav vea kõrvaldamiseks analüüsi kopeerida.

B-hepatiidi viirus on struktuuril keeruline. Sellel on südamik ja üsna kindel kest. See sisaldab valke, lipiide ja muid aineid. HBsAg antigeen on B-hepatiidi viiruse ümbrise üks komponente, mille põhieesmärk on viiruse tungimine maksa rakkudesse. Kui viirus siseneb rakku, hakkab see tootma uusi DNA ahelaid, korrutama ja HBsAg antigeen vabaneb verd.

HBsAg antigeeni iseloomustab tugev tugevus ja vastupidavus erinevatele mõjudele.

See ei kukk mitte kõrgel või kriitiliselt madalal temperatuuril ega ole kemikaalide suhtes vastuvõtlik, võib see taluda nii happelist kui ka leeliselist keskkonda. Tema koor on nii tugev, et see võimaldab tal elada kõige ebasoodsates tingimustes.

Vaktsineerimise põhimõte põhineb antigeeni toimel (ANTIbody - GENeretor - antikehade tootja). Inimese verd süstitakse kas surnud antigeene või geneetiliselt muundatud, modifitseeritud, mitteinfektsiooni põhjustavat, kuid provotseerivat antikehade tootmist.

Lisateave B-hepatiidi kohta videotes:

On teada, et viirushepatiit B algab inkubeerimisperioodiga, mis võib kesta kuni 2 kuud. Kuid HBsAg antigeen vabaneb juba praegusel etapil ja suures koguses, mistõttu vaadeldakse seda antigeeni haiguse kõige usaldusväärsemaks ja varajaseks markeriks.

HBsAg antigeeni tuvastamine võib olla juba 14. päeval pärast nakatumist. Kuid mitte kõigil juhtudel siseneb veri nii vara, seega on parem oodata kuu pärast võimaliku nakkuse tekkimist. HBsAg võib tsirkuleerida veres kogu ägeda ägenemise etapis ja kaob remissiooni ajal. Selle antigeeni tuvastamine veres võib olla 180 päeva infektsiooni hetkest alates. Kui haigus on krooniline, võib HBsAg sisalduda veres pidevalt.

Diagnoosimine ja analüüsimine

ELISA - kõige tõhusam analüüs, mis võimaldab tuvastada B-hepatiidi viiruse antikehade esinemist või puudumist

Antikehade ja antigeenide tuvastamiseks veres on mitu meetodit. Kõige populaarsemad meetodid on ELISA (ELISA) ja RIA (radioimmunoassay). Mõlemad meetodid on suunatud antikehade esinemise määramisele veres ja põhinevad antigeeni-antikeha reaktsioonil. Nad suudavad tuvastada ja eristada erinevaid antigeene, määrata haiguse staadiumi ja infektsiooni dünaamikat.

Neid analüüse ei saa nimetada odavateks, kuid need on väga informatiivsed ja usaldusväärsed. Oodake tulemust, mida vajate ainult 1 päev.

B-hepatiidi testi läbimiseks peate tungima laborisse tühja kõhuga ja annetama verest verest. Spetsiaalset ettevalmistust ei ole vaja, kuid soovitatavalt ei tohi eelmisel päeval kasutada kahjulikke vürtseid toiduaineid, rämpstoitu ja alkoholi. Sa ei saa sööma 6-8 tundi enne vere annetamist. Paar tundi enne labori külastamist võite jooma klaasi vett ilma gaasita.

Igaüks võib hepatiit B vastu verd annetada.

Kui tulemus on positiivne, on meditsiinitöötajad kohustatud patsiendi registreerima. Te võite test anonüümselt üle anda, siis patsiendi nime ei näidata, kuid kui te arsti juurde minnes ei võta selliseid katseid vastu, peate neid uuesti tegema.

B-hepatiidi testimiseks soovitatakse regulaarselt võtta järgmisi isikuid:

  • Meditsiiniasutuste töötajad. B-hepatiidi regulaarselt katsetamine on vajalik tervishoiutöötajatele, kes puutuvad kokku verd, õed, günekoloogid, kirurgid ja hambaarstid.
  • Halva maksafunktsiooni testiga patsiendid. Kui inimene on läbinud täieliku vereanalüüsi, kuid ALAT ja AST indikaatorid on väga kõrged, on soovitatav annulleerida veri hepatiit B vastu. Viiruse aktiivne staadium algab maksafunktsiooni testide suurenemisega.
  • Operatsiooniks valmistuvad patsiendid. Enne operatsiooni tuleb läbi viia uuring, annetada veri erinevate testide jaoks, sealhulgas B-hepatiidi korral. See on vajalik enne operatsiooni (kõhu, laser, plastik).
  • Vere doonorid. Enne looma annetamiseks verd annetab potentsiaalne doonor veri viiruste eest. Seda tehakse enne iga vereannetust.
  • Rasedad naised. Raseduse ajal annetab naine HIV-i ja B-hepatiidi kaudu verd mitu korda igal raseduse trimestril. Hepatiidi ülekandumise oht emalt lapsele toob kaasa tõsiseid tüsistusi.
  • Patsiendid, kellel esineb maksafunktsiooni kahjustuse sümptomid. Sellised sümptomid on iiveldus, naha kollasus, isukaotus, uriini ja väljaheidete värvimuutus.

Avastatud HBsAg antigeen - mida see tähendab?

Analüüsitulemust tõlgendatakse reeglina ühemõtteliselt: kui tuvastatakse HBsAg, siis tähendab see, et nakkus on tekkinud, kui see puudub, ei esine infektsiooni. Siiski on vaja võtta arvesse kõiki hepatiit B markereid, mis aitavad kindlaks teha mitte ainult haiguse esinemist, vaid ka selle staadiumi, tüüpi.

Igal juhul peab arst analüüsima tulemust. Arvesse võetakse järgmisi tegureid:

  • Viiruse esinemine kehas. Positiivne tulemus võib olla krooniliste ja ägedate infektsioonidega, mille maksakahjustus on erineval määral kahjustunud. Ägeda hepatiidi korral esinevad nii HBsAg kui ka HBeAg veres. Kui viirus on muteerunud, siis ei pruugi tuumasegude antigeeni tuvastada. Viiruse hepatiidi B kroonilises vormis tuvastatakse mõlemad antigeenid veres.
  • Ülekantud infektsioon Tavaliselt ei ole HBsAg ägeda infektsiooni korral tuvastatav. Kuid kui haiguse ägedat haigusseisundit on hiljuti lõppenud, võib antigeen endiselt vereringes levida. Kui antigeeni immuunvastus oli olemas, siis mõne aja pärast on hepatiidi tulemus isegi pärast taastumist positiivne. Mõnikord ei tea inimesed, et nad kunagi kannatanud B-hepatiidi, sest nad seganud seda tavalise gripiga. Ainult immuunsus ületas viiruse ja antikehad jäid veres.
  • Vedaja. Isik võib olla viiruse kandja, ilma haigetundeta või sümptomitega. On olemas versioon, mille kohaselt viirus ei püüa enda reprodutseerimise ja olemasolu tagamiseks rünnata üksikisikuid, mille valiku põhimõte ei ole selge. See on lihtsalt kehas viibimine, põhjustamata tüsistusi. Viirus võib kehas elada passiivses olekus või mõnel hetkel rünnata. Inimene kannab ohtu teistele inimestele, kes võivad olla nakatunud. Veo puhul on viiruse ülekandmine emalt lapsele sünnituse ajal võimalik.
  • Ebaõige tulemus. Vea tõenäosus on väike. Halva kvaliteediga reaktiivide tõttu võib ilmneda viga. Positiivse tulemuse korral on igal juhul soovitatav analüüsida uuesti, et välistada valepositiivne tulemus.

HBsAg-le on võrdlusväärtused. Indikaatorit alla 0,05 RÜ / ml peetakse negatiivseks tulemuseks, mis on suurem või võrdne 0,05 RÜ / ml -ga - positiivne. B-hepatiidi positiivne tulemus ei ole lause. Täiendav uurimine on vajalik võimalike tüsistuste ja haiguse staadiumi kindlakstegemiseks.

Ravi ja prognoos

Nakkushaiguste raviarst peaks ravi valima sõltuvalt patsiendi seisundi vanusest ja tõsidusest.

Viiruse B-hepatiidi peetakse ohtlikuks haiguseks, kuid see ei vaja eriti keerukat ravi. Tihti teeb organism ise viirusega toime.

Viiruse B-hepatiit on ohtlik, kuna see võib põhjustada tõsiseid tagajärgi lapseeas või nõrgenenud immuunsüsteemis ning on kergesti ka vere ja suguhaiguste kaudu. D-hepatiit võib liituda viirusliku hepatiit B. See juhtub ainult 1% juhtudest. Sellise haiguse ravi on raske ja see ei anna alati positiivset tulemust.

Reeglina ravitakse B-hepatiidi ainult dieeti, voodipesu ja rasket joomist. Mõnel juhul on välja kirjutatud hepatoprotektorid (Esliver, Essentiale, piimapill). Mõne kuu pärast hakkab immuunsüsteem haigusega ise toime tulema. Kuid haiguse ajal tuleb seda pidevalt jälgida.

Prognoos on tavaliselt soodne, kuid haiguse erineva liikumise korral võivad selle arengud olla erinevad:

  • Pärast inkubatsiooniperioodi tekib äge faas, mille käigus ilmnevad maksakahjustuse sümptomid. Pärast seda algab arstliku immuunsuse ja arsti soovituste järgimisega remissioon. 2-3 kuu möödudes süvenevad sümptomid, hepatiidi testid muutuvad negatiivseks ja patsient omandab eluaegse puutumatuse. See täidab B-hepatiidi kulgu 90% -l juhtudest.
  • Kui nakkus on keeruline ja hepatiit D seostatakse B-hepatiidiga, siis prognoos muutub vähem optimistlikuks. Sellist hepatiiti nimetatakse fulminantseks, see võib viia maksa kooma ja surma.
  • Kui ravi ei toimu ja haigus läheb kroonilisele vormile, on B-hepatiidi edasiseks käiguks kaks võimalikku võimalust. Haigus varitseb ka puutumatus, algab taastumine või maksatsirroos ja mitmesugused ekstrahepaatilised patoloogiad. Teisel juhul on komplikatsioonid pöördumatud.

Äge hepatiidi B ravi ei vaja viirusevastaseid ravimeid. Kroonilises vormis võib interferoonide rühma viirusevastaseid ravimeid välja kirjutada, et aktiveerida keha kaitsefunktsioone. Ärge kasutage arstiga konsulteerimata hepatiit B raviks traditsioonilisi retsepte ja reklaamitud homöopaatilisi abinõusid.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

0558 Vectogepi B-HBs antigeen (komplekt 5 / kinnitav test)

kaubad tellimuse alusel

Ensüümi immuunanalüüsikomplekt HBsAg tuvastamiseks (üheetapiline ravimvorm). 12x8 ELISA testid, üheastmeline võileivabade meetod, mis ei vaja eelpesu. Seerumite, kontrollide ja konjugaatide värvide märkimine tableti süvenditesse, seerumi või vereplasma maht mitte rohkem kui 100 μl, vähemalt kolm inkubeerimisrežiimi: protseduur 1 - (44 ° С), 1 tunni jooksul, protseduur 2 - (37 ° C, 2 tundi, loksuti), protseduur 3 - (37 ° C, 18 ± 0,5 tundi) minimaalne HBsAg tuvastatav kontsentratsioon CCA-des protseduuride 1 ja 2 korral 0, 05 RÜ / ml menetluse ajal 3 - 0,01 RÜ / ml TMB töölahuse stabiilsus vähemalt 3 tundi, ELISA meetodi olemasolu, p gistratsionnogo identiteedi standardimise reageerimisel kromogeen PBS-T termostaadiga £ 25, siis stoppreagenti, RCF on vahetatavad kõikides komplektid kogum säilivusaeg on vähemalt 12 kuud

HBsAg analüüs: mis see on ja kuidas seda tehakse? B-hepatiidi markerite olemasolu uuringu tulemuste lahtikrastamine

Peaaegu iga kolmas isik planeedil on kas B-hepatiidi viirusega nakatunud või nakatunud. Paljude riikide valitsuse programmid pakuvad hepatiit B-markerite kindlakstegemist elanike seas. HbsAg antigeen on kõige varem infektsiooni signaal. Kuidas tuvastada selle olemasolu organismis ja kuidas analüüsi tulemusi dešifreerida? Me mõistame seda artiklit.

HBsAg test: miks testitakse?

B-hepatiidi viirus (HBV) on DNA-ahel, mis on ümbritsetud valgukattega. Seda karp nimetatakse HBsAg-hepatiidi B pinnaantigeeniks. HBV hävitamiseks kavandatud keha esimene immuunvastus on suunatud spetsiifiliselt sellele antigeenile. Vere viirus hakkab aktiivselt paljunema. Mõne aja pärast tuvastab immuunsüsteem patogeeni ja toodab spetsiifilisi antikehi - anti-HB-sid, mis enamikul juhtudel aitavad haiguse ägedat vormi ravida.

B-hepatiidi kindlakstegemiseks on mitu markerit. HBsAg on varajane neist, mille abil on võimalik kindlaks teha haiguse eelsoodumus, tuvastada haigus ise ja määrata selle vorm - äge või krooniline. HBsAg-d täheldatakse veres 3-6 nädala jooksul pärast nakatumist. Kui see antigeen on kehas enam kui kuus kuud aktiivses staadiumis, siis arstid diagnoosivad kroonilist B-hepatiiti.

  • Inimesed, kellel puuduvad nakkuse tunnused, võivad muutuda patogeeni kandjateks ja ise soovimatult - nakatada teisi.
  • Tundmatutel põhjustel on antigeeni kandjad meestel sagedamini kui naistel.
  • Viiruse kandja või B-hepatiidi esinemine ei saa olla vere doonor, peab ta registreerima ja regulaarselt läbima testi.

B-hepatiidi laialdase leviku tõttu paljudes Venemaa piirkondades ja piirkondades toimub sõelumine. Soovi korral võib uuringu läbida iga inimene, kuid on vaja teatud rühmi inimesi, keda tuleb uurida:

  • rasedad naised kogu raseduse ajal kaks korda: kui nad on registreeritud naistepäeva kliinikus ja sünnitusjärgsel perioodil;
  • meditsiinitöötajad, kes on otseses kontaktis patsientide - õdede, kirurgide, günekoloogide, sünnitusjõudude, hambaarstide ja teiste - veriga;
  • isikud, kes vajavad kirurgilist sekkumist;
  • isikud, kes on kandjad või kellel on hepatiit B äge või krooniline vorm.

Nagu eespool märgitud, on hepatiitil B kahte vormi: krooniline ja äge.

Kui krooniline vorm ei ole ägeda hepatiidi tagajärg, on haiguse alguse saamine peaaegu võimatu. See on tingitud kergest haiguse käigust. Kroonilist vormi leidub kõige sagedamini vastsündinutel, kelle emad on viiruse kandjad, ja inimestel, kelle vere antigeen ületab kuus kuud.

Hepatiidi ägedat vormi avaldatakse vaid veerandis nakatunud patsientidest. See kestab 1-6 kuud ja sellel on mitmeid sümptomeid, mis sarnanevad tavalise külma: isutus, püsiv väsimus, väsimus, valu liigestes, iiveldus, palavik, köha, nohu ja ebamugavustunne paremal hüpohoones. Kui teil on selliseid sümptomeid, peate kohe nõu pidama arstiga! Ilma nõuetekohase ravi, õigeaegse alustamisega võib inimene kukkuda või isegi surra.

Kui lisaks ülaltoodud sümptomitele oli teil ka võõras inimene, kes ei kasutanud seksuaalset kontakti, kui kasutasite kellegi teise isikliku hügieenitooteid (hambaharja, kammi, habemenuga), peaksite viivitamatult võtma HBsAg-i vereanalüüsi.

Analüüsi ja protseduuri ettevalmistamine

Kaks meetodit aitavad tuvastada B-hepatiidi esinemist: kiire diagnoosimine ja seroloogiline laboratoorsed diagnoosid. Esimest tüüpi uuringuid nimetatakse kvalitatiivsete avastamismeetoditeks, sest see võimaldab teil teada saada, kas veres on antigeen või mitte, on võimalik - kodus. Kui tuvastatakse antigeen, on vaja minna haiglasse ja läbima seroloogiline diagnoos, mis viitab kvantitatiivsetele meetoditele. Täiendavad laboratoorsed uuringud (ELISA ja PCR meetodid) pakuvad haiguse täpsemat määratlust. Kvantitatiivse analüüsi jaoks on vaja spetsiaalseid reagente ja seadmeid.

Ekspress diagnostika

Kuna see meetod usaldusväärselt ja kiiresti diagnoosib HBsAg-i, siis saab seda teha mitte ainult meditsiiniasutuses, vaid ka kodus, vabastades igast apteekist kiire diagnostikakomplekti. Selle osaluse järjekord on järgmine:

  • töödelda sõrme alkoholilahust;
  • hõõruda nahka skardaatoriga või lantsetti;
  • pange riba testerisse 3 tilka verd. Analüüsitulemuste moonutamiseks ärge puudutage sõrmega riba pinda;
  • pärast 1 minut lisage komplektist riba 3-4 tilka puhverlahust;
  • 10-15 minuti pärast näete HBsAg-analüüsi tulemust.

Seroloogiline labori diagnostika

Seda tüüpi diagnoos erineb eelmisest diagnoosist. Selle peamine omadus on täpsus: see tuvastab antigeeni olemasolu 3 nädala möödumisel nakkusest, samuti on võimalik tuvastada HBs-vastaseid antikehi, mis ilmnevad patsiendi taastumise ajal ja moodustavad immuunsuse B-hepatiidi suhtes. Ka HBsAg-analüüs näitab hepatiidi viiruse tüüpi B (vedu, äge vorm, krooniline vorm, inkubatsiooniperiood).

Kvantitatiivset analüüsi tõlgendatakse järgmiselt:

B-hepatiidi viiruse antikehad

B-hepatiidi tekitaja on 42 nm DNA viirus, mis on haige isikult üle tervele inimesele kõige sagedamini vere kaudu.

Uuring näitas, et pärast selle viimist spetsiaalselt ettevalmistatud rakukultuurile ei saanud ta reprodutseerida. Siiski on uuritud meetodit viiruse kloonimiseks bakteritele ja pärmidele. See oli see, kes lubas isoleerida ja uurida kehas asuvaid antikehi pärast nakatumist tekkinud hepatiit B-le. Antikehade analüüsimiseks võetakse inimese venoosset verd. Enne materjali võtmist soovitatakse patsiendil suitsetada vähemalt 30 minutit.

HBsAg - antigeen ja anti-HBs antikehad sellele

Leiti, et viiruse välispakend sisaldab proteiini, mida nimetatakse antigeeniks HBsAg (Austraalia antigeen). Antigeen tagab viiruse elujõulisuse, võimaldades tal püsida inimkehas pikka aega. See tagab ka ensüümide, kõrgema temperatuuri ja sünteetiliste pindaktiivsete ainete stabiilsuse.

Kui haigus areneb ägedalt, ilmneb HBsAg. Tavaliselt hakkab see kogunema inkubatsiooniperioodi viimase kahe nädala jooksul ja jätkab seal viibimist ühe kuu kuni kuue kuu jooksul pärast haiguse algust. Siis umbes kolme kuu jooksul vähendatakse selle kontsentratsiooni nullini.

Kui see püsib kauem, näitab see haiguse üleminekut kroonilisse vormi.

Kuid HBsAg tuvastamine tervetel inimestel rutiinsel kontrollimisel ei näita haiguse 100% olemasolu. Sellisel juhul tuleb seda analüüsi kinnitada ka teiste hepatiit B esinemist käsitlevate uuringutega.

HBsAg esinemine veres enam kui kolm kuud võimaldab selle antigeeni kandurite rühma inimesele määrata. Pärast haigust jäävad ligikaudu 5% patsientidest nakkuse kandjad. Mõned neist jäävad kogu oma elu jooksul nakkavaks.

Seroloogiliste markerite dünaamika

On versioon, mille kohaselt see antigeen pärast pika viibimist kehas on võimeline algatama vähktõve arengut.

HB-vastased antikehad - hepatiit B vastased antikehad, mis on viiruse sisestamise immuunvastuse kõige olulisem marker. Kui selle väärtus analüüsi tulemusena on positiivne, kinnitab see haiguse esinemist. B-hepatiidi kogu antikehad moodustuvad ainult siis, kui ravi algab, umbes 3-4 kuud pärast neerude eemaldamist HBsAg antigeeni. Anti-HB-d - antikehad, mis pakuvad organismile kaitset hepatiit B vastu.

See on B-hepatiidi antikehade üldkvantitatiivne väärtus, mis tekib pärast infektsiooni, kasutatakse pärast vaktsineerimist immuunsuse olemasolu kindlakstegemiseks. See on nende sisu sisaldus veres, mis määrab järgmise vaktsineerimise vajaduse.

Järk-järgult väheneb selle tüübi antikehade koguarv, kuid on olemas ka juba terve inimese kohta nende eluea olemasolu.

Anti-HB-de ilmnemine haigetel inimestel (kui antigeeni kontsentratsioon kipub nulli) hinnatakse positiivselt ning see tähendab taaskasutamise algust ja tõsiasja, et post-infektsioosne immuunsus on arenenud. Kui hepatiidi ägeda käigu ajal tuvastatakse nii antikehad kui ka antigeenid, on see ebasoodsad diagnostilised märkid, mis viitavad seisundi halvenemisele.

Kehtivate antikehade uurimine hepatiit B kohta on ette nähtud:

  1. Haiguse kroonilise vormi (iga kuue kuu järel) kontrollimisel.
  2. Riski all oleva isiku uurimisel.
  3. Otsustada vaktsineerimise üle.
  4. Vaktsineerimise tulemuste kontrollimine.

Normaalanalüüs on negatiivne. Selle väärtus on positiivne:

  1. Paranev patsient.
  2. Tõhus vaktsineerimine.
  3. Võimaluse korral teise hepatiidi viirusega nakatumine.

HBc IgM antigeen ja anti-HBc IgM antikehad (kogu antikehad)

Maksa kaudu manustatud biomaterjalist on võimalik valida hbcoreag (kogu antikehad, mis ilmnevad kokkupuutel hepatiit B viirusega). Vabas veres neid ei eksisteeri. Kõrge immunogeensuse tõttu ilmnevad selle antigeeni antikehad juba inkubatsiooniperioodil, isegi enne kõrge ALT väärtuste ilmnemist.

HBc IgM (immunoglobuliin) on peamine akuutse hepatiidi marker, see esineb kehas kuni ühe aasta jooksul ja kaob täielikult pärast taastumist. Haiguse kroonilises vormis võib seda tuvastada ainult ägedas faasis.

HBc IgG esineb samal perioodil kui M-klassi immunoglobuliinid ja püsib kehas kogu eluks.

antikehad vastupidi pärast nakatumist

Paljudes riikides asuvad arstid on arvamusel, et on vaja määrata kindlaks mitte ainult HBsAg (positiivne või negatiivne antigeen tuvastatakse), vaid ka anti-HB-de koguväärtus.

Need kogusummad iseloomustavad haiguse ägedat kulgu. Tavaliselt puudub sellist tüüpi antikeha alati.

HBc IgM antigeenid tuvastatakse veres ägeda ja mõnikord inkubatsiooniperioodi lõpus. Nende olemasolu tähendab viiruse kiiret paljunemist ja levikut. Mõne kuu pärast asendatakse need IgG-vastased antikehad.

Analüüs, mis määrab kindlaksmääratud immunoglobuliinide summa:

  1. Kui kahtlustatakse hepatiiti (isegi kui HBsAg-test on negatiivne).
  2. Kui kahtlustatakse, et patsient kannatas teadmata vormi hepatiidist.
  3. Patsiendi seisundi jälgimise protsessis.

Kogu immunoglobuliinide määramise positiivse analüüsi tulemus tähendab järgmist:

  1. Haiguse äge haigus.
  2. Krooniline hepatiit.
  3. Varem haigestunud.
  4. Ema antikehade esinemine.
sisu ↑

HBeAg - antigeen ja anti-HBeAg - antikehad

See on B-hepatiidi viiruse proteiin. Selle haiguse ägedas faasis tekkiv antigeen on patsiendi infektsioossuse näitaja. Näiteks näitab tema olemasolu rase naise veres loote võimaliku nakatumise suure tõenäosusega.

HBeAg ilmub paar päeva hiljem kui HBsAg ja kaob veidi varem.

HBeAg antigeen on madala molekulmassiga polüpeptiidvalk. See on osa B-hepatiidi viiruse tuumast. HBeAg kõrge väärtus inimese veres haiguse alguses, säilitades selle olemasolu kauem kui kaks kuud, on sümptom haiguse kroonilise vormi arengust.

HBeAg-vastane antikeha näitab haiguse ägeda faasi ja patsiendi nakkavuse vähenemist. Neid saab tuvastada paar aastat pärast haigust analüüsides. Kroonilises vormis eksisteerivad need antikehad Austraalia antigeeniga.

Selle antigeeni analüüs on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  1. HBsAg tuvastamisel.
  2. Hepatiidi tekke jälgimisel.

Tavaliselt peaksid tulemused olema negatiivsed.

Analüüs näitab positiivse väärtuse väärtust järgmistel põhjustel:

  1. Haiguse ägeda perioodi lõpuleviimine.
  2. Madala virulentsusega (vastava antigeeni puudumine veres) haiguse krooniline vorm.
  3. Paranemisprotsess sõltub anti-HB-de ja anti-HBc-i olemasolust.

Põhjusid nende antikehade puudumisel veres:

  1. Inimene on tervislik ja tema kehas puudub B-hepatiidi viirus.
  2. Haiguse ägeda faasi või inkubatsiooniperioodi alguses.
  3. Krooniline vorm aktiivse paljunemise faasis (HBeAg analüüs on positiivne).

See analüüs ei kehti hepatiit B diagnoosimiseks. See on lisaks teistele markeritele.

Vaktsineerimine

B-hepatiidi vaktsiinid on lahused, mis sisaldavad HBsAg antigeeni valku, mis on lisatud alumiiniumhüdroksiidile ja millele on lisatud spetsiaalset säilitusainet. Iga vaktsiini osa sisaldab tavaliselt 10 kuni 20 ug antigeeni.

Pärast alumiiniumhüdroksiidi allaneelamist algab antigeeni järkjärguline vabastamine veres, mis võimaldab organismil kohaneda võõrerakkudega ja arendada immuunvastust. B-hepatiidi antikehad veres hakkavad moodustuma ligikaudu 2 nädalat pärast vaktsineerimist. Süstimist tehakse intramuskulaarselt, kuna subkutaanne manustamine ei võimalda areneda piisavat immuunsust ja sellel on täheldatav nahaalune abstsess.

Praegu kasutatakse vaktsineerimiseks kõige sagedamini selliseid ravimeid nagu Infanrix ja Endzheriks. Siiski on ka muid ravimeid ja tootjaid.

Kui pärast inimesi vaktsineerides antikehade vabastamist veres, siis saate nende taseme abil määrata keha immuunvastuse taseme. Kui nende kontsentratsioon ületab 100 mMe / ml, peetakse vaktsineerimise eesmärki saavutatuks. See tulemus saadakse 90% elanikkonnast.

Normaalse või nõrga immuunvastuse all olev tulemus on 10 mMe / ml sisaldus. See tähendab, et vaktsineerimise tulemus on ebarahuldav ja vajab taaskasutamist.

Indeksi väärtust alla 10 mMe / ml nimetatakse immuunvastuse puudumisel. Kui analüüs annab sellist tulemust, siis on vaja organisatsiooni täielikku eksamit viiruse olemasolu kohta veres. Kui inimene on tervislik, siis soovitame uut vaktsineerimiskurssi.

Vectohep B HBs antigeen. (komplekt 1) Reaktiivikomplekt ELISA tuvastamiseks HBsAg REAGENT KIT D-0555

Ärakiri

1 Reaktiivikomplekt HBsAg-i immunofermentide tuvastamiseks REAGENT KIT D-0555 Vectohep B HBs antigeen (komplekt 1)

2 "Vectohep B HBs antigeen (komplekt 1)" on reaktiivide komplekt, mis on ette nähtud ensüümi immuunanalüüsi (ELISA) abil erinevate alatüüpide ja mutantsete vormide (sealhulgas 143 ja 145 aminohappe positsioonide) hepatiit B viiruse HBsAg tuvastamiseks. Meetodi põhimõte seisneb HBsAg interaktsioonis polüstüreenplaadi kaevude pinnal immobiliseeritud antikehadega. Antigeeni-antikeha kompleks detekteeritakse, kasutades ensüümi immuunanalüüsi konjugaati. Komplekt sisaldab kõiki analüüsi jaoks vajalikke reaktiive, välja arvatud destilleeritud vesi. Üks komplekt on mõeldud 192 analüüsi jaoks, sealhulgas juhtimisseadisteks (mõlema plaadi jaoks kasutatakse 7 plaadi juhtmeid). Selle komplekti abil tuvastatud HBsAg minimaalne kontsentratsioon on vastavalt standardproovile (CO) HBsAg, 0,05 RÜ / ml protseduurides 1 ja 2; 0,01 RÜ / ml menetluse 3 jaoks (vt p.). D

3 1. EESMÄRK Vectohep B HBs antigeen (komplekt 1) reagendikomplekt on kavandatud HBs antigeeni tuvastamiseks inimvere seerumiproovides (plasmas) ja seda saab kasutada vereannetrite, elundite, inimese kudede ja viirushepatiidi diferentseeritud diagnoosimiseks. 2. KIT-plaadi koostis HBsAg-i immobiliseeritud monokloonsete antikehade 2 tk; inaktiveeritud positiivne kontrollproov (K +) sisaldab 4 ± 2 RÜ / ml HBsAg ayw 2 alatüüpi, läbipaistev punane vedelik, 1 vool, 1,5 ml; nõrgalt positiivne kontroll-proov, inaktiveeritud (K + nõrk), sisaldab 0,2 ± 0,1 RÜ / ml HBsAg ayw 3 alatüüpi (lüofiliseeritud kreemi värvusega mass) 2 fl. negatiivne kontrollproov, inaktiveeritud (K), läbipaistev või kergelt opalestseeruv kollane vedelik 1 fl, 1 ml; konjugaat, kontsentreerige polükloonseid antikehi HBsAg-ga, mis on konjugeeritud mädarõika peroksüdaasiga; (sinine vedelik) 1 vool, 1,2 ml; lahus konjugaadi (RK) lahjendamiseks, selge opalestseeruv vedelik 2 fl. 5 ml; substraadi puhverlahus (SBR), läbipaistev värvitu vedelik 2 fl. 13 ml; fosfaat-füsioloogilise puhverlahuse kontsentraat tweeniga (PBS-T 25) 1 fl, 28 ml; tetrametüülbensidiin (TMB), kontsentreerige 1 ml, 1,5 ml; peata reagent 1, 0,2 ml; tableti kleepimiseks film 2 tk; reaktiivide vann 2 tk; pipetiotsad 16 tk. 4 D-0555 D

4 3. KASUTUSMEETOD Katsereseeriate ja kontrollproovidega töötamisel tuleb potentsiaalselt nakkusohtliku materjaliga töötamisel järgida järgmisi ettevaatusabinõusid: * töö kummikindadega; * Ärge pipeteerige lahuseid suu kaudu; * Desinfitseerige kõik kasutatud materjalid vastavalt ühisettevõtte ja kohaliku omavalitsuse nõuetele. Tähelepanu! Allpool kirjeldatud nõuete järgimine hoiab ära ELISA tulemuste moonutamise. Laadade valmistamiseks ja ELISA läbiviimiseks peate kasutama puhtaid mõõtmisnõusid ja automaatseid pipeteid, mille mõõtmise täpsus on kuni 5%. Soovitatav on kasutada värskelt kogutud vere seerumi (plasma) proove. Kui temperatuuril (2 8 ° C) säilitatud proovid on pikemad kui 5 päeva või miinus (20-40 ° C), on lubatud kasutada pikema hoidmise vajadust. Hõlmatud osakeste sisaldusega seerumid võivad anda vale tulemuse. Enne kasutamist tsentrifuugitakse selliseid proove kiirusega 3000 pööret minutis. Proprognoositud, hemolüüsitud, hüperlipiidide seerumit või korduvat külmutamist ja sulatamist ei tohiks kasutada. Enne reaktsiooni seadmist tuleb kogu komplekti komponente hoida toatemperatuuril (18-25 ° C) vähemalt 30 minutit. Lüofiliseeritud komponendid tuleb enne nende kasutamist lahustada vähemalt 15 minutit. Kohe pärast reaktsiooni seadmist tuleb kasutamata plaat ja esialgsete komponentidega tihedalt suletud viaalid asetada külmkappi (2-8) C. TMB ja konjugaadi preparaadid tuleb valmistada vahetult enne kasutamist. Tuleb välistada otsese valguse mõju TMB lahusele. Pesemise ajal tuleb süvendid (ribad, plaadid) täiesti täita (400 μl pesemislahust), vältides pesulahuse üleviimist süvendite servadest, mitte puutudes süvenditesse pipetiotsaga. Aegade täitmine ja tühjendamine peab olema vähemalt 30 sekundit. Automaatsete seibide jaoks on soovitatav kasutada ülevoolurežiimi. Kui kasutate automaatset või käsitsi 6 D-0555 D-d

Vaja on jälgida paagi seisukorda pesemislahuse ja ühenduvvoolikute jaoks: seal ei tohiks olla "ületöötlust". Üks kord nädalas on soovitatav pesta pesu pesemiseks lahust ja peske voolikuid 70% alkoholiga. Veenduge, et ribade aukud oleksid operatsioonide vahel kuivanud. ELISA määramisel ei ole võimalik kasutada erinevate seeriakomplektide komponente või neid segada lahuste valmistamisel, välja arvatud mittespetsiifilised komponendid (FSB-T 25, SBR, stop reagent), mis on omavahel asendatavad kõigis JSC-i "Vector-Best" komplektides. Ärge taaskasutage tableti seerumi eelnevaks manustamiseks. Lahuste valmistamisel ja ELISA läbiviimisel tuleks kasutada doseerijate ühekordselt kasutatavaid näpunäiteid. Konjugeeritud lahuste ja TMB-ga töödeldud vette ei tohiks kasutada desinfektsioonivahendeid ja detergente. Korduva kasutamise korral peske konjugaadi lahus vanni destilleeritud veega; Loputage TMB lahuse vanni kohe pärast töötlust etüülalkoholi 50% lahusega ja seejärel destilleeritud veega. 8 D-0555 D-0555 Katsetamis- ja kontrollproovidega kokkupuutuvate toitude ja materjalide desinfitseerimiseks soovitame kasutada desinfektsioonivahendeid, mis ei mõjuta ELISA-testi kvaliteeti ega sisalda aktiivset hapnikku ja kloori, näiteks kombineeritud vahendeid HOUR (kvaternaarne ammoonium ühendid), alkoholid, tertsiaarsed amiinid. Pipette ja tööpindu ELISA protsessi käigus 70% etanoolilahusega. ELISA-testi ajal ei tohi kasutada vesinikperoksiidi, kloramiini jne. REAKTIIVI ETTEVALMISTAMINE ELISA-analüüsi tegemiseks 1 tabletiga pestava lahuse puhul Kui kontsentraadis sadestub soolad, soojendage see enne lahjendamist, kuni sademe lahustub. 1 pudeli sisaldus FSB-T 25-ga, mis on lahjendatud destilleeritud veega 700 ml-ni. Säilitamine: temperatuuril (2-8 ° C) kuni 72 tundi. Nõrgalt positiivne kontrollproov K + viaaliga on nõrk lisada 500 μl destilleeritud vett ja hoolikalt uuesti 9

Sega kuni vadak on täielikult lahustunud. Hoida toatemperatuuril 15 minutit. Kasutamine tööpäeva jooksul (8-10 tundi). Kergelt positiivne kontrollproov K + on CCA HBsAg jaoks nõrgalt sertifitseeritud. L.A. Tarasevich ja on kavandatud ELISA konjugaadi lahuse laboratoorse koostise kvaliteedi kontrollimiseks. Tähelepanu! Konjugaadiga töötamiseks soovitame kasutada ühekordselt kasutatavaid pipetiotsteid. Lisage 500 ui konjugaati (kontsentraat) 1 PK viaaliga ja segage pipeteerimisega põhjalikult. Kasutamine tööpäeva jooksul (8-10 h) Töölahuse TMB lahustamisel Tähelepanu! TMB lahust valmistatakse vahetult enne kasutamist! Soovitame valida vihjeid pipettidele, mida kasutatakse ainult TMB-ga töötamiseks. SBR-i viaali sisu juurde lisatakse 650 ui TMB lahust, segatakse hoolikalt. Lahus on stabiilsena pimedas kohas temperatuuril (18-25 ° C) kuni 3 tundi. 10 D-0555 D IMMUNOANALISE ANALÜÜSIMEETODI VALMISTAMINE Valmistage pesulahus (p), madala positiivse kontrollproovi (p) ja konjugeeritud lahus (p) B mis tahes Tablette süvendid moodustavad kontrollproovid: kolmes süvendis 100 μl K, 2 süvendis 100 μl K + on nõrk, 2 süvendit 100 μl K + kohta. Ülejäänud süvenditesse 100 ui uuritud seerumit. Lisage 50 ui valmistatud konjugaadi lahust kõikidele süvenditele. Tähelepanu! Konjugaadi lahuse lisamiseks kasutage plastist vanni ja tableti komplekti kuuluvaid ühekordselt kasutatavaid näpunäiteid kile pealimiseks, inkubeerige vastavalt valitud protseduurile: protseduur 1 44 C 1 tund, loksuti, 500 p / min; protseduur 2 37 C 2 tundi, loksuti, 500 p / min; protseduur 3 37 С 18 ± 0,5 tundi Pärast inkubeerimise lõppu kogutakse süvendite sisu desinfitseerimislahuses olevasse anumasse. Loputage augud 5 korda pesulahusega. Seejärel tuleb loputada üks kord destilleeritud veega, et eemaldada soolalahuse puhverlahust. 11

7 Hoiatus! Plaadi käsitsi pesemiseks tuleb iga süvend täielikult täita (400 μl pesemislahust). Pärast iga täitmist on vaja kaevude täielikku tühjendamist. Aegade täitmine ja tühjendamine peab olema vähemalt 30 sekundit. Pesemise lõppedes on vaja süvenditest niiskust põhjalikult eemaldada, koputades mitmeski kihis volditud filtripaberi ümberpööratud plaati. Ärge lubage plaadiaukude kuivatamist reaktsiooni seadistamisel erinevate toimingute vahel. Automaatse pesuri kasutamisel on soovitatav kasutada ülevoolu (ülevoolu) ja ristikujulise aspiratsiooni korral loputusrežiimi (ristlõikega). TMB lahust valmistatakse lahjendamisel (n). Tööle lahjendamisel lisatakse igasse süvendisse 100 ui TMB lahust. Tähelepanu! TMB lahuse lisamiseks kasutage komplekti kuuluvat plastvanni ja ühekordseid näpunäiteid. Hoidke plaat pimedas kohas (18-25 ° C) 30 minutit või 37 ° C 20 minutit. Seejärel peatage reaktsioon, lisades 100 μl stopp-reagendi süvenditesse 12 D-0555 D-0555, mõõdetakse optilist tihedust (2-3 OP). Tähelepanu! Vältige kokkupuudet stop-reagendiga (0,5 MH 2 SO 4) riietuses ja kokkupuutunud kehapiirkondades. Kokkupuutel loputada rohke veega. 4. TULEMUSTE REGISTREERIMINE JA HINDAMINE ELISA tulemused tuleks registreerida spektrofotomeetriga, mõõtes optilist tihedust (OD) kahelaine režiimis: peamine filter on 450 nm, võrdlusfiltr on vahemikus nm. Kehtivad registreerimise tulemused ainult 450 nm filtri korral. Negatiivsete ja positiivsete kontrollide hindamine. Avastage optilise tiheduse (OD) keskväärtus süvendites K (OP cf K), K + (OP cf K +) ja K + nõrk (OP Wed K + on nõrk) OP KK + väärtus peab olema vähemalt 1,0 ühikut. hulgimüük pl OP väärtuse K f väärtus ei tohiks ületada 0,10 ühikut. hulgimüük ruut kahelaine mõõtmise režiimi kasutamisel või 0,15 ühikut. hulgimüük ruut mõõdetuna ühel lainepikkusel. 13

8 OP K väärtused peaksid jääma vahemikku 0,6 OP cf K kuni 1.4 OP cf K. Lülita OP K välja nendest piiridest ja ümber arvutada OP cf K. Rohkem kui pooled negatiivsetest kontrollidest peaksid jääma. Kriitilise optilise taseme arvutamine tihedus (OP Kreeta) järgmise valemiga: OP Crete = OP cf K + 0, OP väärtuseks Cf K + on nõrk peaks ületama OP krätti. Kui vähemalt üks ülalnimetatud tingimustest ei ole täidetud, on vaja viga leida, kõrvaldada ja analüüsida uuesti. 5. TULEMUSTE TÕLGENDAMINE Positiivseks arvestavad proovid, mille OD on suurem või võrdne OD kritiiga. Positiivne tulemus tähendab, et proov sisaldab HBsAg-d või mittespetsiifilist reaktiivset ainet. Esialgse positiivse tulemuse saanud proovid tuleb uurida, kasutades "Vectohep B HBs antigeeni komplekti (komplekt 5 / kinnitav katse)", et tulemust kinnitada. Mõtle negatiivsetele proovidele, mille OD on väiksem kui OD crit. Negatiivne tulemus näitab, et uuritav seerum ei sisalda HBsAg-i või sisaldab HBsAg-d kontsentratsioonil, mis jääb allapoole testimissüsteemi määratud taset. Kui algne positiivne seerum, kui see kinnitati komplekti "Vectohep B HBs antigeen (komplekt 5 / kinnitav test), andis negatiivse tulemuse, loetakse seerum negatiivseks, mis ei sisalda HBsAg-d. Esmase positiivse tulemuse võib põhjustada: a) pikatoimelise HBsAg-positiivse seerumi mikrokoguste juhuslik libisemine pipeti või otsa kaudu; b) mõnede seerumi või plasmaproovide omadused, mis reageerivad kaevu pinnale mittespetsiifiliselt; c) reaktsioonisegu saastamine peroksüdaasi substraadiga metalliioonidega; d) kaevude madala kvaliteediga pesemine; e) tableti saastunud põhi. 14 D-0555 D

9 6. HOIDMINE JA TRANSPORDI TINGIMUSED Komplekti tuleb hoida ja transportida temperatuuril (2-8) C. Transportimine on lubatud temperatuuril kuni 25 ° C mitte rohkem kui 10 päeva. Ärge lubage külmumist! Reagendi komplekti säilivusaeg on 12 kuud alates väljastamise kuupäevast. Värbamise kvaliteeti puudutavate küsimuste korral võtke palun ühendust JSC "Vector-Best" aadressil: Novosibirsk, 128, postkast 102, telefon: (383) ;; tel / faks: (383) ;; Konsulteerimine koos komplektiga töötava spetsialistiga saab telefoni teel: (383) valmistada teha inkubeerimispesu üleliigse režiimi abil, et valmistada analüüsi skeemi D-0555 pesemislahuse valmistamiseks (n) K + nõrk (n) konjugaadi lahus (n) 100 μl K +, K, K + on nõrk ja katsenäidised 50 ui konjugaadi lahust näitavad n korda 400 μl pesulahust ja 1 kord 400 μl destilleeritud veega TMB lahust töölahusena (n) 100 μl TMB lahuse inkubeerimisel vt n lisa 100 μl peata reagendi 16 D-0555 D-0555 registreerimise spektrofotomeetria 450 nm / 620 nm 17

10 SULETUD aktsiaselts "VECTOR-BEST" Ravimi tootmine, ladustamine ja müük federal litsents Suurima Venemaa tootja IMMUNO ENERGIA DIAGNOSTIKATEGA Viiruse hepatiit A, B, C ja D Seksuaalselt levivad infektsioonid HIV-infektsioon Rasedus Laboriseadmed Stabiilne kvaliteet ja täpsed tulemused teie laboris! Meie aadress: Novosibirks-117, postkasti 492 Tel: (383),,,, Tel./Fax: (383) (mitme kanaliga) Internet:

B-hepatiit. Anti-HBs antikehade analüüs: mis see on, transkriptsioon, tulemused, väärtus, arvustused

Uue teabe jagamine:

Sisukord:

Mis see analüüs on?

Viiruse hepatiidi B vastu spetsiifiliste kaitsvate postinfektsioossete või vaktsineerimisvastaste antikehade kvantitatiivne määramine veres.

Üldise analüüsi informatsioon

Viiruse B-hepatiit (HBV) on DNA-sisaldava B-hepatiidi viiruse (HBV) põhjustatud maksa nakkushaigus. Akuutse hepatiidi ja kroonilise viirusnakkuse kõigi põhjuste hulgas peetakse B-hepatiidi viirust maailmas kõige levinumateks. Nakatunud tegelike arv ei ole teada, kuna paljudel inimestel ei esine infektsioonil erekeelseid kliinilisi sümptomeid ja nad ei otsi arstiabi. Sageli avastatakse viirus ennetavate laborikatsete käigus. Vastavalt ligikaudsetele hinnangutele mõjutab B-hepatiidi viirus ligikaudu 350 miljonit inimest maailmas ja igal aastal surma 620 000 inimest.

Nakkuse allikaks on HBV-ga patsient või viiruse kandja. HBV edastatakse vere ja teiste kehavedelikega. Võite nakatuda kaitsmata sugulise vahekorra kaudu, kasutades mittesteriilseid süstlaid, vereülekandeid ja doonororganite siirdamist, ning nakkus võib ka emalt lapsele sünnituse ajal või pärast seda (nipelte pragude kaudu) edasi minna. Riskirühm hõlmab tervishoiutöötajaid, kellel on tõenäoliselt kokkupuude patsiendi verd, hemodialüüsi, süstivate narkomaanide, paljude kaitsmata sugulastega, HBV emadele sündinud lapsi.

Haiguse inkubatsiooniperiood kestab vahemikus 4 nädalat kuni 6 kuud. Viiruse B-hepatiit võib esineda nii mitu nädalat kestvate kergete vormide kujul kui ka pikaajalise kroonilise infektsiooni kujul. Hepatiidi peamised sümptomid on: naha kollasus, palavik, iiveldus, väsimus, testid - ebanormaalse maksafunktsiooni tunnused ja B-hepatiidi viiruse spetsiifilised antigeenid. Akuutne haigus võib kiiresti, surmavalt minna kroonilisele infektsioonile või lõpetada täielik taastumine. Arvatakse, et pärast HBV-ga kannatamist tekkis tugev immuunsus. Krooniline viirushepatiit B on seotud tsirroosi ja maksavähi tekkimisega.

Praeguse või viivitatava viirusliku hepatiidi B diagnoosimiseks on mitu testi. On leitud, et viiruse antigeenid ja antikehad tuvastavad kandeasendi, ägedat või kroonilist infektsiooni sümptomite olemasolul või puudumisel, jälgides samal ajal kroonilist infektsiooni.

Viirusel on keeruline struktuur. Ümbrise peamine antigeen on viiruse pinnaantigeen HBsAg. HBsAg on biokeemilised ja füüsikalis-keemilised omadused, mis võimaldavad seda jagada mitmeks alatüübiks. Iga alatüüp toodab oma spetsiifilisi antikehi. Erinevad antigeeni alamtüübid leitavad erinevates maailma piirkondades.

Anti-HBs-antikehad hakkavad ilmnema veres 4... 12 nädala jooksul pärast nakatamist, kuid on viivitamatult seotud HBsAg-ga, mistõttu saab kindlaksmääratud koguses neid tuvastada alles pärast HBsAg kadumist. Ajavahemik antigeeni kadumise ja antikehade väljanägemise vahel ("akna" või "seroloogilise lõhe" periood) võib olla 1 nädal kuni mitu kuud. Antikeha tiitrid kasvavad aeglaselt, ulatudes maksimaalselt 6-12 kuu pärast ja neid säilitatakse suures koguses rohkem kui 5 aasta jooksul. Mõningaid taastumatuid antikehi leidub veres juba mitu aastat (mõnikord kogu elu).

Anti-HB-d tekivad ka siis, kui viiruse antigeenne materjal siseneb HBV-vastase vaktsiini vastu ja näitab tõhusat immuunvastust vaktsiinile. Kuid vaktsineerimisjärgsed antikehad ei ole nii pikaks ajaks veres säilinud kui postinfektsioossed. Mõiste Anti-HB-d kasutatakse selleks, et otsustada, kas vaktsineerimine on sobiv. Näiteks positiivse analüüsi puhul ei ole vaktsiini kasutusele võtmine vajalik, sest spetsiifiline immuunsus on juba olemas.

Mis on HbsAg vereanalüüs?

Selleks, et teha kindlaks, kas B-hepatiit on nakatunud, tehakse HbsAg-le vereanalüüs. HbsAg võib veres olla positiivne või negatiivne, mida see tähendab? B-hepatiit on üsna tavaline infektsioon nii Venemaal kui ka välismaal. Viirus nakatab maksa koe ja viib lõpuks selle hävitamisele. B-hepatiidi antikehad moodustuvad organismis vastusena viiruste tungimisele. B-hepatiidi antikehade olemasolu tuvastamiseks vereringes võite kasutada HbsAg-i.

HbsAg - mis see on?

B-hepatiidi vereanalüüsi tegemisel näeme analüüsis kummalisi tähte. Vaatame, mida nad tähendavad. Kõik teadaolevad viirused koosnevad spetsiifilistest valkudest, mis määravad selle omadused. Valgud, mis paiknevad viiruse pinnal, nimetatakse pinnaantigeenideks. See on tema jaoks, keha tunnistab patogeeni ja sisaldab immuunsüsteemi kaitset.

Hepatiit B pinnaantigeen on HbsAg. See on suhteliselt usaldusväärne haiguse marker. Kuid hepatiidi diagnoosimiseks ei pruugi üks HbsAg olla piisav.

HbsAg antikehad: mis see on?

Pärast mõnda aega pärast infektsiooni esilekutsumist hakkab organism tootma hepatiit B antikehi - on positiivne Anti-Hbs. Anti-HBS-i taseme määramise abil saate haiguse diagnoosida selle erinevatel etappidel. Viirus esineb veres 3 kuu jooksul infektsiooni hetkest, kuigi infektsioonikäitumine kogu elu vältel ei ole haruldane.

Kui inimene taastub või haigus muutub krooniliseks, ei tuvastata tema veres HbsAg-i. Keskmiselt toimub see umbes 90-120 päeva pärast haiguse algust.

Antibakteriaalsed ravimid ilmuvad peaaegu kohe pärast infektsiooni, ja 3 kuu jooksul suureneb nende tiiter vereringes. HbsAg-vastased antikehad määratakse veres pikka aega, mõnikord kogu eluea jooksul pärast taastumist. See moodustab organismi immuunsuse viiruse uuesti nakatumise vastu.

Kuidas teha HbsAg-i vereanalüüsi

Me kirjeldasime üksikasjalikult HbsAg-i, millist analüüsi see on, mille kohta see on vajalik. Kuid HbsAg antikehade määramiseks tuleks teatud viisil teha vereanalüüs.

Enne vereanalüüsi tegemist peate tegema lihtsat ettevalmistust:

  1. Toitu ei tohi võtta 12 tundi enne analüüsi.
  2. Ärge võtke tugevat ravimit, näiteks antibiootikume.
  3. Parim aeg vere annetamiseks on hommikul.

Kui eeskirjad jäetakse tähelepanuta, võib analüüs olla vale. Pärast B-hepatiidi antigeeni vereanalüüsi teostamist on kõige tõenäolisem vastus see, et HbsAg ei tuvastata.

HbsAg määramise meetodid

Hepatiidi vereanalüüse HbsAg-iga võib läbi viia mitmel viisil. See võimaldab teil hinnata suhteliselt täpselt haiguse esinemist ja staadiumi.

B-hepatiidi antigeeni testimisel kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • Radioimmuuntehnikad;
  • Ensüümi immuunanalüüs;
  • Fluorestsentstehnika.

Analüüsiks mõeldud materjalina kasutatakse vereplasma, mille puhul võetakse küünarnuki veeni 3-5 mm vere.

Nende meetodite abil määratakse Austraalia antigeen 20-30 päeva pärast nakatamist.

HbsAg'i kindlakstegemiseks kiire diagnoosimine, rohkem.

B-hepatiit on laialt levinud nakkus, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi. Kui on põhjust arvata võimalikku infektsiooni, saate HbsAg-i testi kodus teha. Sellistel juhtudel kasutatakse hepatiidi B kiiret testi. Selliseid katseid võib leida tavalistest apteekidest.

See test suudab tuvastada Austraalia antigeeni veres, kuid ei suuda selgitada selle tiitrit.

Analüüsiks kasutatakse kapillaarvere, mida saab sõrmelt võtta. Testribale tuleb lisada 1-2 tilka vere. Vastavalt välimusele värvitud lindid sellele, hinnake tulemust. Kui katse tulemus on positiivne, on kohustuslik seroloogiline uuring, mis tuvastab nii Austraalia antigeeni kui ka selle antikehad.

Tuleb mõista, et B-hepatiidi viiruse kiire diagnoosimise korral võite saada ebatäpse tulemuse. Kiirete testide ostmisel tuleks tähelepanu pöörata ravimi kõlblikkusajale. Kui pakend on kahjustatud, ära kasuta seda katset.

Kiire test suudab tuvastada antigeeni veres ainult kaks päeva pärast infektsiooni tekkimist. Katse tulemus võib olla negatiivne või positiivne. Hbs antigeeni normaalset sisaldust veres ei ole.

Igal juhul on pärast kiirtesti läbiviimist soovitatav arst külastada.

Lisaks B-hepatiidile võib inimene nakatuda ka teist tüüpi hepatiidiga, kiirtestidel seda ei eksisteeri.

Hepatiit on ohtlik seisund. Lõpuks põhjustab see maksa tsirroosi ja surma.

Kui kahtlustatakse hepatiiti, ärge viige uuringut edasi.

HbsAg on negatiivne: mida see tähendab

Tavaliselt analüüsides näeme, et HbsAg on negatiivne, mida see tähendab? Kas patsiendil võib pidada terviseks, kui tal on negatiivne HBS antigeen?

Kui HbsAg-i ei tuvastata seroloogiliste meetodite abil, ei põe patsiendil ägeda perioodi jooksul hepatiiti. Kroonilise haigusjuhu vabastamist ei ole võimalik välistada. HbsAg analüüs ei anna teavet eelmise infektsiooni kohta. Olukorra selgitamine aitab määrata HbsAg antikehade taset.

Anti-Hbs positiivne: mida teha

Kui HbsAg-test on positiivne, siis võime öelda, et patsiendil on B-hepatiit. Sel juhul on see kõige sagedamini äge haigus. HB-vastase antikeha positiivne test ei näita alati haigust.

Austraalia antigeeni antikehad esinevad kehas järgmistel juhtudel:

  • Äge või krooniline hepatiit B ravihaigus;
  • Viiruse tervislik vedu;
  • Vaktsineerimine B-hepatiidi vastu;
  • Varem haigestunud.

Mida teha, kui analüüsi tulemuste kohaselt leitakse anti-Hbs veres? Sel juhul on kõige õigem otsus informatsiooni saamiseks infektsioloogi või venereoloogi kohta.

Arst hindab antikehade tiitrit ja selle kasvu dünaamikat, viib läbi objektiivse eksami. Vajadusel planeeritakse täiendavaid uuringuid. Nende andmete alusel arutleb arst, kas positiivne test anti-HBS-ile on haiguse märk või mitte.

Analüüsi hindamisel võtab arst arvesse mitmeid tegureid:

  • antikehade tüüpide suhe omavahel;
  • pealkirjade kasvu dünaamika;
  • Austraalia antigeeni andmete analüüs;
  • andmed varem üleantud vaktsineerimise kohta ja nende tõhusus.

Kui B-hepatiidi antikehi ei tuvastatud üldse veres, ei ole ilmselt kunagi viirusega kokkupuudet. Lisaks sellele võib profülaktiliste vaktsineerimiste puhul viidata immuniseerimise ebaefektiivsusele.

HBS-vastase analüüsi tulemusi peaks hindama ainult arst.

Kui teil on kahtlust, millist vereanalüüsi te kavatsete teha, on teil positiivne HbsAg, peate võtma ühendust venereoloogi või nakkushaiguste spetsialistiga.


Seotud Artiklid Hepatiit