Mis on immuunvastus?

Share Tweet Pin it

Immuunvastus on keha molekulaarsete ja rakuliste reaktsioonide seeria reageeringuna antigeeni sisenemisele, mille tulemusena tekib immuunsus. Antigeenina võivad toimida kahjulike mikroorganismide proteiinid, taimede õietolm, samuti võõrvalgud organi ja koe siirdamise ajal. Konkreetse tüübi immuunsuse areng sõltub antigeeni omadustest ja organismi füsioloogilisest võimekusest. Mõnel juhul on immuunvastus suunatud proteiinide vastu, mis ei tohiks kehas normaalses seisundis tunnistada vaenulikuks. Neid juhtumeid nimetatakse autoimmuunreaktsioonideks. Selliste reaktsioonide tagajärjel tekivad niinimetatud autoimmuunhaigused, millised on organismi kaitsed suunatud omaenda elundite ja kudede vastu. Nende hulka kuuluvad: astma, artriit, artroos, hoshimoto türeoidiit jne

Immuunvastuse tüübid

Esinemise ja toimemehhanismide põhjal eristatakse spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunvastust.
Mittespetsiifiline immuunvastus on keha esimene vastus võõrvalgule ja sellel on sama mõju erinevatele patogeenidele. Mittespetsiifilise immuunvastuse toimemehhanism vähendatakse infektsiooni leviku vältimiseks põletikulise vastuse moodustumisse.
Spetsiifiline immuunvastus on keerulisem protsess, mille eesmärk on tuvastada ja suunata antigeeni neutraliseerimine. Mõlemat tüüpi immuunsus toimib konkureerivalt - mittespetsiifiliste immuunvastustega hävitatud antigeene kasutatakse pahatahtliku aine tunnustamiseks spetsiifilise immuunsusega. Konkreetse immuunsuse struktuuris on kaks linki: humoraalne ja rakuline immuunsus.

Humoraalne immuunsus

Humoraalse immuunvastuse tagab kolme peamise immuunrakkude tüübi: makrofaagide, T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide interaktsioon. Makrofaagid hõivavad anigueni ja pärast "seedimist" kinnitavad oma fragmendid oma rakumembraanile, et anda T-aitajatele teavet pahatahtliku objekti tunnuste kohta. T-helperrakud aktiveerivad B-lümfotsüüte, edastades neile võõra antigeeni märke tsütokiinide - informatsiooni molekulide vabastamise kaudu. V-lümfotsüüdid transformeeritakse plasmarakkudeks, mis sünteesivad iga antigeeni suhtes spetsiifilisi antikehi.

B-lümfotsüütide aktiveerimine T-abistajarakkude abil ei ole universaalne kõigile antigeenide tüüpidele ja toimub ainult siis, kui T-sõltuvad antigeenid sisenevad kehasse. T-helperrakkude osalemine ei ole vajalik T-sõltumatute antigeenide suhtes immuunvastuse kutsumiseks.

Plasma rakkudest sünteesitud antigeenide antikehad on immunoglobuliini molekulid. Inimese kehas on identifitseeritud viis klassi immunoglobuliini: A, M, G, D ja E.

Immunoglobuliin A (IgA) moodustab ligikaudu 15% kogu seerumi immunoglobuliinide kogusest. See sisaldub salakaubana, mis on sekreteeritud keha erinevatesse õõnsustesse (sülg, soolestiku ja kuseteede sekretsioonid jne) ning pakub esimest kaitseliini kahjulike ainete ja mikroorganismide eest.

Immunoglobuliin M (IgM) leitakse peamiselt seerumis ja moodustab umbes 10% seerumi immunoglobuliinide koguhulgast. Nende suurus on teiste immunoglobuliinidega võrreldes suurem. Klassi M immunoglobuliinid sekreteeritakse esmalt pärast organismi nakatumist ja on muu hulgas immunoglobuliini G-reumatoidfaktorite antikehad.

Immunoglobuliin G (IgG) on umbes 75% seerumi immunoglobuliinidest. Immunoglobuliinid G tõhusalt tunnevad ära võõraste mikroorganismide, neutraliseerivad toksiinid, mis tulenevad bakterite jagunemisest. Võib olla ekstratsellulaarses vedelikus ja väikese suuruse tõttu tungida platsentaani, tagades lootele immuunkaitse.

Immunoglobuliin D (IgD) vähe uuritud immunoglobuliinide tüüp. See on leitud B-lümfotsüütide membraanides, samuti jälgedes seerumis.

Immuungoglobuliin E (IgE) toodetakse kudede submukosaalse kihis, mis puutuvad kokku väliskeskkonnaga - nahas, adenoidides, hingamisteedes jne. Neid tuvastatakse väga madalates kontsentratsioonides seerumis. Kombineeritud nuumrakkude membraanidel paiknevate antigeenidega soodustavad immunoglobuliinid E histamiini ja teisi aineid, mis vastutavad kiireloomulise ülitundlikkuse eest. Immunoglobuliini E kõrgenenud tase võib näidata allergiliste haiguste ja helmintiliste invasiinide esinemist.

Koos antigeeniga moodustavad immunoglobuliinid immuunkompleksi, mis seejärel imendub ja seeditakse fagotsüütide poolt.

Cellular immuunsus

Erinevalt antikehade abil teostatavast humoraalsest immuunsusest tähendab raku immuunsus keha kaitset immuunsüsteemi rakkude abiga. Kuna kaks tüüpi immuunvastust on tihedalt seotud, on see eraldamine meelevaldne.

Raku immuunsus kaitseb keha kolmes tuntud viisil:

  • antigeenispetsiifiliste T-lümfotsüütide aktiveerimine, mis tunnevad ära ja hävitavad võõrantigeene;
  • aktiveerivad makrofaagid ja killer-T-rakud, mis hävitavad rakusiseseid patogeene;
  • stimuleerides tsütokiinide sekretsiooni, mis tagavad immuunsüsteemi erinevate rakkude sidusa reaktsiooni.

Raku immuunvastus on suunatud peamiselt mikroorganismide vastu, mis ei ole fagotsüütide toime suhtes vastuvõtlikud või nakatavad teisi rakke (viirused, rakusisene bakterid, seened), samuti kasvajarakkude vastu. Rakusisene immuunvastus on väga olulise tähtsusega võõrast koe hülgamisreaktsiooni tekkimisel.

Veebisaidi lehtedel olev teave ei ole ise käitlemise käsiraamat.
Haiguste või kahtluste tuvastamisel peaksid nad pöörduma arsti poole.

Immuunsuse tüübid. Immuunvastuse tüübid ja faasid. Immuunsuse liikide mõiste.

Immuunvastus on protsesside kogum, mis esineb immuunsüsteemis vastuseks antigeeni kasutusele võtmisele. Immuunvastuses osalevaid rakke (T- ja B-lümfotsüüdid ja makrofaagid) nimetatakse immunokompetentseks. Immuunvastus võib olla:

  • esmane - esimesel kohtumisel antigeeniga. Selle raskusaste jõuab maksimaalselt 7-8 päevani, kestab 2 nädalat ja seejärel väheneb;
  • sekundaarne - antigeeniga uuesti kokku puutudes. Sekundaarne immuunvastus areneb kiiremini ja jõuab suuremaks (3-4 korda) intensiivsuseks.

Vastavalt rakkude ja saadud efektorrakkude vahelise interaktsiooni tüübile (vastavalt lõpptulemusele) on tavaline eristada kolme tüüpi immuunvastust:

  • humoraalne immuunvastus;
  • rakuline immuunvastus;
  • immunoloogiline taluvus.

In humoraalse immuunvastuse korral on B-lümfotsüütide järeltulijad plasmarakud, täpsemalt on nende metaboolsed tooted antikehad.

Rakulises immuunvastuses on efektorrakud Th1-T-killerite järeltulijad. Nad tapavad märklaudrakke, mis kannavad sobivaid antigeene. Immunoloogiline taluvus on spetsiifiline immunoloogiline inertsus, tolerantsus antigeenile. Tunnustatakse, kuid efektormehhanisme ei moodustu, mis seda kõrvaldaks. Igasugune immuunvastus läbib kahte faasi:

  • 1., mitteproduktiivne, - antigeenide äratundmine ja immunokompetentsete rakkude koostoime;
  • Teine, produktiivne, on efektorrakkude proliferatsioon või antikehade tootmine.

Immuunvastus tekib siis, kui immuunsüsteem satub kokku mis tahes antigeeniga. Immuunvastus mikroobsetele antigeenidele on nakkusliku immuunsuse aluseks.

Nakkuslik immuunsus

- on viis, kuidas kaitsta keha mikroorganismide ja nende toksiinide eest. Selle peamised mehhanismid on:

  • humoraalne - efektormolekulide tootmine - antikehad;
  • rakk - efektorrakkude moodustumine.

Selle fookuse kohaselt võib nakkuslik puutumatus olla:

  • antibakteriaalne;
  • antitoksiline;
  • viirusevastane;
  • seenevastane;
  • antiprotoosne.

On mitut tüüpi puutumatus:

  • kaasasündinud - leitakse juba sündimisel. See on pärilik genotüüpne tunnus. Kui see on omane kõigile antud liikide üksikisikutele, nimetatakse seda liiki, kui konkreetse liigi üksikisikud on individuaalsed. Sellise immuunsuse näide võib olla inimese immuunsus koerte või loomade katku põhjustajana gonokokkide vastu;
  • omandatud - omandatud konkreetse isiku eluea jooksul. See on fenotüüpne tunnus, see pole päritud.

On looduslik ja kunstlik omandatud immuunsus. Mõlemad võivad olla aktiivsed või passiivsed:

  • looduslik aktiivne toimub pärast nakatumist;
  • looduslik passiivne aine saadakse antikehadest, mis on emalt läbi platsenta või rinnapiima;
  • kunstlik aktiivne - pärast vaktsiinide või toksoidide kasutuselevõtmist, mille puhul organism toodab immuunsust;
  • kunstlik passiivne - pärast valmis antikehade või efektorrakkude sisestamist väljastpoolt.

Immuunsus võib olla steriilne, kui organism on vaba vastavast patogeenist ja mittesteriilne, kus vastav haigus põhjustab toimeainet kehas, ja ainult selle seisundi korral on immuunsus säilinud. Selline on tuberkuloosi, süüfilise ja mõne muu haiguse immuunsus.

Immuunsuse tüübid. Immuunvastus

Immuunsuse klassifikatsioon

Immuunsüsteemi põhiülesanne on säilitada organismi antigeenne homöostaas (püsivus). Teatud tüüpi mikroorganismide, nende toksiinide või loomade mürgiste immuunsuse seisundit nimetatakse immuunsuseks. Immuunsüsteemi osalusel tunnustatakse ja hävitakse kõik geneetiliselt võõrliikide struktuurid: viirused, bakterid, seened, parasiidid, kasvajarakud. Inimese keha reaktsiooni nakkuse või mürkide sissetoomisega nimetatakse immuunvastuseks. Arengu protsessis paranesid mikroorganismide omadused pidevalt (see protsess toimub ikka veel), mis tõi kaasa eri tüüpi immuunsuse ilmnemise.

Lisaks immuunsüsteemile osalevad keha kaitsmisel ka muud struktuurid ja tegurid, mis takistavad mikroobide tungimist. Sellisteks struktuurideks on näiteks nahk (terve nahk on peaaegu läbimatu enamike mikroobide ja viiruste puhul), hingamisteede epiteeli kõhunäärmete liikumine, limaskestade kattev lima, mao happeline keskkond jne.

Immuunsuse tüübid
Me eristame kahte peamist immuunsuse liiki: liigid (pärilikud) ja üksikisikud (omandatud). Liigi immuunsus on kõigi loomaliikide esindajate jaoks ühesugune. Isiku spetsiifiline immuunsus muudab ta immuunseks paljudele loomahaigustele (näiteks koerte katk), teisest küljest on paljud loomad immuunsed inimeste haiguste vastu. Erilise immuunsuse alus on ilmselt mikrostruktuuri erinevus. Spetsiifiline puutumatus päritakse ühelt põlvkonnalt teisele.

Individuaalne immuunsus on tekkinud kogu inimese elu jooksul ja seda ei edastata järgnevatel põlvkondadel. Individuaalse immuunsuse tekkimine toimub tavaliselt erinevate nakkushaiguste (või mürgituse) ajal, kuid mitte kõik haigused jätavad stabiilse immuunsuse taga. Näiteks pärast gonorröa põetamist on immuunsus väga lühike ja nõrk, mistõttu võib see haigus mõne aja pärast pärast mikroobiga kokkupuudet ilmneda. Muud haigused, nagu näiteks kana rabad, jätavad stabiilse immuunsuse, mis takistab haiguse kordumist kogu elu vältel. Immuunsuse kestus sõltub peamiselt mikroobi immunogeensusest (võime põhjustada immuunvastust).

Immuniteeti, mis on omandatud pärast nakkushaigust, nimetatakse loomulikuks aktiivseks ja pärast vaktsineerimist nimetatakse seda kunstlikult aktiivseks. Need kaks tüüpi immuunsust on kõige pikemad. Raseduse ajal saadab ema lootele mõned antikehad, mis kaitsevad beebi esimestel elukuudel. Sellist immuunsust nimetatakse looduslikuks passiivseks. Kunstlik passiivne immuunsus areneb inimese seerumi sisaldavate antikehade kasutuselevõtuga teatud mikroobide või mürkide vastu. Selline immuunsus kestab mitu nädalat ja seejärel kaob ilma jälgi.

Steriilne ja mittesteriilne immuunsus
Nagu eespool mainitud, tekib pärast nakatumist immuunsuse seisund (see tähendab immuunsus teatud tüüpi antigeeni suhtes). Immuunvastuse tagajärjel on enamik organismis kokkutõmbunud mikroorganisme hävinud. Siiski ei esine alati mikroobide täielikku kõrvaldamist organismist. Mõnes nakkushaiguses (näiteks tuberkuloosis) on mõned mikroobid organismist endiselt blokeeritud. Samal ajal kaotavad mikroobid oma agressiivsuse ja aktiivse paljunemise võime. Sellistel juhtudel esineb niinimetatud mittesteriilne immuunsus, mida toetab väike arv mikroobide pidevat esinemist organismis. Mittesteriilse immuunsuse korral on infektsiooni taasaktiveerimise võimalus (see juhtub herpese puhul) immuunsüsteemi funktsiooni ajutise vähenemise taustal. Kuid reaktivatsiooni korral haigus on kiiresti lokaliseeritud ja surutud, kuna keha on juba selle vastu võitlemiseks kohandanud.

Steriilset immuunsust iseloomustab mikroobide täielik elimineerimine organismist (näiteks viirushepatiit A). Samuti tekib vaktsineerimise ajal steriilne immuunsus.

Immuunvastuse tüübid
Nagu ülalpool mainitud, on immuunvastus organismi reaktsioon mikroobide või erinevate mürkide sissetoomisesse. Üldiselt võib iga aine, mille struktuur erineb inimese kudede struktuurist, võimeline esile kutsuma immuunvastust. Selle rakendamise mehhanismide põhjal võib immuunvastus olla erinev.

Esiteks eristame spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunvastust.
Mittespetsiifiline immuunvastus on esimene samm võitluses infektsiooniga, see algab kohe pärast seda, kui mikroob jõuab meie kehasse. Selle rakendamisel kaasnes komplimatsioonisüsteem, lüsosüüm, koe makrofaagid. Mittespetsiifiline immuunvastus on kõigi mikroobide puhul peaaegu sama ja see viitab mikroobide esmasele hävimisele ja põletikuallika moodustumisele. Põletikuvastane reaktsioon on universaalne kaitseprotsess, mille eesmärk on vältida mikroobide levikut. Mittespetsiifiline immuunsus määrab organismi üldise resistentsuse. Inimesed, kellel on nõrgenenud immuunsüsteem, kannatavad sageli erinevate haiguste all.

Spetsiifiline immuunsus on keha kaitse reaktsiooni teine ​​etapp. Spetsiifilise immuunvastuse peamine omadus on mikroobide äratundmine ja spetsiaalselt selle vastu suunatud kaitsetegurite areng. Mittespetsiifilise ja spetsiifilise immuunvastuse protsessid kattuvad ja täiendavad üksteist. Mittespetsiifilise immuunvastuse ajal hävitab osa mikroobidest ja nende osad eksponeeritakse rakkude pinnal (näiteks makrofaagid). Immuunvastuse teises faasis tuvastavad immuunsüsteemi rakud (lümfotsüüdid) teiste rakkude membraanides eksponeeritud mikroobide osad ja käivitavad spetsiifilise immuunvastuse kui sellise. Spetsiifiline immuunvastus võib olla kahte tüüpi: rakulised ja humoraalsed.

Rakusisene immuunvastus hõlmab lümfotsüütide (K-lümfotsüütide, tsütotoksiliste lümfotsüütide) klooni moodustumist, mis on võimeline hävitama sihtmärk-rakke, mille membraanid sisaldavad võõrkehasid (näiteks viirusvalke).

Raku immuunsus on seotud viiruslike infektsioonide, samuti selliste bakteriaalsete infektsioonide nagu tuberkuloos, leepra, rhinoskleroos, likvideerimisega. Vähirakud hävitatakse ka aktiveeritud lümfotsüütide poolt.

Humoraalset immuunvastust vahendavad B-lümfotsüüdid, mis pärast mikroobide äratundmist hakkavad antikehasid aktiivselt sünteesima ühe tüüpi antikeha tüüpi antigeeni alusel. Ühe mikroobi pinnal võib olla palju erinevaid antigeene, mistõttu tavaliselt toodetakse terve rida antikehi, millest igaüks suunatakse spetsiifilise antigeeni külge. Antikehad (immunoglobuliinid, Ig) on ​​valgumolekulid, mis võivad kinni pidada mikroorganismi spetsiifilisest struktuurist, põhjustades selle hävimise või varajase elimineerimise kehast. Teoreetiliselt on antikehade moodustumine piisavalt suure molekulmassiga keemilise aine eest. On mitmeid tüüpi immunoglobuliine, millest igaüks täidab spetsiifilist funktsiooni. Tüüpi A immunoglobuliine (IgA) sünteesitakse immuunsüsteemi rakkudes ja kuvatakse naha ja limaskestade pinnal. Suurtes kogustes leidub IgA kõigis kehavedelikes (sülg, piim, uriin). Tüüpi A immunoglobuliinid tagavad kohaliku immuunsuse, takistades mikroobide tungimist läbi keha ja limaskestade kummardumiste.

M-tüüpi immunoglobuliine (IgM) sekreteeritakse esmakordselt pärast infektsiooniga kokkupuudet. Need antikehad on suured kompleksid, mis suudavad üheaegselt seonduda mitme mikroobiga. IgM-i määramine veres on märgiks akuutse infektsioosse protsessi arengut organismis.

G-tüüpi antikehad (IgG) ilmuvad pärast IgM-i ja moodustavad humoraalse immuunsuse peamise teguri. Seda tüüpi antikeha kaitseb keha pikka aega erinevate mikroorganismide eest.

E-tüüpi immunoglobuliinid (IgE) osalevad lähtematerjalide allergiliste reaktsioonide väljatöötamises, kaitstes seega keha sisikondade ja mürgiste ainete kaudu naha kaudu.

Antikehad toodetakse kõigi nakkushaiguste ajal. Humoraalse immuunvastuse arenguperiood on ligikaudu 2 nädalat. Selle aja jooksul toodab organism infektsiooni neutraliseerimiseks piisavalt antikehi.

Tsütotoksiliste lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide kloonid hoitakse organismis pikka aega ja tekivad uue kontakti mikroorganismiga, mis vallandab võimsa immuunvastuse. Aktiveeritud immuunrakkude ja teatud tüüpi antigeenide antikehade olemasolu kehas kutsutakse sensibiliseerimiseks. Sensibiliseeritud organism suudab infektsiooni levikut kiiresti piirata, ennetades haiguse arengut.

Immuunvastuse tugevus
Immuunvastuse tugevus sõltub organismi reaktiivsusest, st selle võimest reageerida nakkuse või mürgiste ainete kasutamisele. Erinevad mitmed immuunvastuse tüübid sõltuvalt selle tugevusest: normoergiline, hüpoergiline ja hüperergiline (kreeka keeles. Ergos - jõud).

Normaalne vastus on kooskõlas mikroorganismide agressiooni mõjuga ja viib nende täielikku eliminatsiooni. Normoergilise immuunvastuse korral on kudede kahjustus põletikulise vastuse korral mõõdukas ega põhjusta tõsiseid tagajärgi kehale. Immuunsüsteemi normaalse funktsiooniga inimestele on iseloomulik normaalne immuunvastus.

Hüpogeensed reaktsioonid on nõrgemad kui mikroorganismide agressioon. Seetõttu ei ole sellise reageerimisega infektsiooni levik täielikult piiratud ja nakkushaigus ise muutub krooniliseks. Hüpogeensed immuunvastused on iseloomulikud lastele ja eakatele (sellesse kategooriasse kuuluvad inimesed, immuunsüsteem ei tööta vanuseomaduste tõttu), samuti primaarsete ja sekundaarsete immuunpuudulikkustega inimestel.

Hüperergiline immuunvastus tekib keha ülitundlikkuse taustal mistahes antigeeni suhtes. Hüperergilise immuunvastuse tugevus ületab suurel määral mikroobse agressiivsuse jõudu. Hüperergilise immuunvastuse ajal jõuab põletikuline vastus märkimisväärsetele väärtustele, mis põhjustab organismi tervislike kudede kahjustamist. Hüper-immuunvastuse esinemine määratakse kindlaks mikroorganismide omaduste ja keha immuunsüsteemi iseärasuste põhiseadusega. Allergiate moodustumise aluseks on hüperergilised immuunvastused.

  • Leskov, V.P. Arstide kliiniline immunoloogia, M., 1997
  • Borisov L.B. Medical Microbiology, virology, immunology, M.: Medicine, 1994
  • Zemskov A.M. Kliiniline immunoloogia ja allergoloogia, M., 1997

Immuunvastus. Selle liigid, kärgstruktuur ja mehhanism

Immuunvastuse tüübid. Immuunvastus on organismi vastus sellele võõraste makromolekulide kasutusele võtmisele. Aine, mis võib põhjustada spetsiifilist immuunvastust, nimetatakse antigeeniks.

Antigeeni immunogeensus, s.t. võime kutsuda esile immuunvastust, sõltub mitte ainult selle võõrastusest, vaid ka molekulmassist (molekulid, mille mass alla 5000 on tavaliselt immunogeenne), struktuurset heterogeensust, fermentatsiooni lagunemise takistust või loomaliiki.

Looduses on tohutult erinevaid loomade, taimede ja mikroobide päritolu antigeene. Neid võib liigitada erinevate omaduste järgi, sealhulgas spetsiifilisuse laad (liik, rühm, heterogeenne, etappidepõhine ontogenees jne). Antigeenide näidete hulka kuuluvad näiteks histoloogilised kokkusobimatud antigeenid, mis on seotud ebanormaalsete keharakkude või siirdatud kudede äratundmise ja elimineerimisega; loomset ja taimset päritolu allergeenid (õietolm, naha helbed, juuksed, suled jne), mis suurendab keha tundlikkust; veregrupi antigeenid - glükooproteiinid, mis, ehkki nad ei põhjusta antikehade moodustumist organismis, vaid reageerivad nendega in vitro.

Organismi immuunvastused on antigeen-humoraalsed ja rakulised. Humoraalne vastus on antikehade tootmine, mis tsirkuleerivad veres ja spetsiifiliselt seonduvad kehas võõraste molekulidega. Rakutüübi immuunvastus hõlmab spetsiifiliste rakkude moodustumist, mis reageerivad antigeeniga selle seondumise ja järgneva hävitamise kaudu. Raku immuunsus on suunatud peamiselt rakuliste antigeenide vastu - bakterid, patogeensed seened, võõrreleed ja -kuded (siirdatud või tuumorid).

Kahe peamise immuunreaktsiooni tüüpi vahendavad erinevad lümfotsüütide klassid: B-rakud vastutavad humoraalse immuunsuse eest ja T-rakud vastutavad rakulise immuunsuse eest. Loomadel, kellel on hood, mis on eemaldatud juba varases eas, siiski ei ole häiritud mitte ainult rakulisi immuunvastuseid, vaid ka võime antikehade tootmiseks väheneda. See on tingitud asjaolust, et mõned T-rakud tekitavad humoraalset immuunsust "koos" B-rakkudega.

Immuunvastuse mehhanism. Enne stimuleerimist antigeeniga ("rahulikult") on T- ja B-rakkude lümfotsüütid morfoloogiliselt raskesti eristatavad. Nad võivad diferentseeruda kas avastamis- immunoglobuliinide - retseptorite pinnal B-lümfotsüüdid või selle määramisega lamba erütrotsüütidega pinnaretseptorites T-lümfotsüütide (moodustumise reaktsiooni "erütrotsüütide rosetid").

Joon. T-ja B-lümfotsüütide osalemise kava rakulises ja humoraalses immuunsuses.

Antigeeni toimel esineb mõlema rakuga proliferatsioon ja diferentseerumine. Aktiveeritud T-rakud transformeeruvad lümfoblastideks, mis põhjustavad mitu rakupopulatsiooni (joonis 159). Nende seas aktiivset T limfoschpy- "killer" ( "killer") T limfotsnty supressorid mis suruvad maha immuunvastuse, T abistaja lümfotsüüdid, integreerides immuunvastust koostöös B lümfotsüüte antikehade tootmise või T-rakkude stimulatsiooni tapjad Kõigil neil T-raku partneritel on samad antigeeni retseptorid ja sama suurte histoloogilise kokkusobivuse kompleksi (MHC) antigeenid. Viimased on rakkude membraani glükoproteiinid, mis tagavad nende immunoloogilise ühilduvuse.

Aktiveeritud T-lümfotsüüdid kõikides populatsioonide eraldati lahustuvate faktorite (lümfokiinidele), mis reguleerivad ekspressiooni rakulise immuunsuse (allasurumine, ühistud, omandamine eriomadused T lümfotsüüdid) ja aktiveerida fagotsütoosivõime makrofaagid. Lümfokiinide näideteks on glükoproteiini interleukiin, stimuleerib T-lümfotsüütide kasvu ja proliferatsiooni ning interferooni valku, mis pärsib viiruse paljunemist ja suurendab samaaegselt fagotsütoosi.

T-lümfotsüütide individuaalsete subpopulatsioonide funktsionaalseid omadusi võib avaldada in vitro, mõjutades neid spetsiifiliste valke sisaldavate ainetega - lekginetega, millel on mitogeenne aktiivsus.

Aktiivsed antigeeni B-lümfotsüüdid muutuvad siis antikehade tootjateks. Esimesel kokkupuutel antigeeniga esineb nende esmane aktivatsioon või sensibiliseerimine. Mõned tütarrakud transformeeritakse immunoloogilise mälu rakkudesse, teised hoitakse perifeersetes lümfisõlmedes. Siin transformeeritakse need hästi arenenud granulaarse endoplasmaatilise retikulaariga plasmaprakkudesse. T-lümfotsüütide-abistajarakkude osalusel hakkavad plasmarakud tootma antikehi, mis vereplasmale vabanevad.

Immunoloogilise mälu rakud ei anna esmast immunoloogilist vastust, kuid korduva kokkupuute korral sama antigeeniga muutuvad nad lihtsalt antikehade sekreteerivateks rakkudeks. Joonisel on näidatud katse skeem, milles kinnitatakse lümfotsüütide vastutust väliste antigeenide äratundmise eest. Loomade kiirgamine gammakiirtega põhjustab lümfotsüütide surma; Immuunvastus antigeeni manustamisel nendel loomadel puudub. Kiiritatud loomas, mis on saanud sama inbrediini normaalse doonori lümfotsüüte, taastatakse reaktsioon antigeenile. Kiiritatud loomas, mis sai normaalsest doonorist teisi (mitte-lümfotsüütilisi) rakke, ei taastata immuunvastust.

19. Nakkushaiguste immuunvastuse tüübid.

Mittespetsiifiline immuunvastus on esimene samm võitluses infektsiooniga, see algab kohe pärast seda, kui mikroob jõuab meie kehasse. Selle rakendamisel kaasnes komplimatsioonisüsteem, lüsosüüm, koe makrofaagid. Mittespetsiifiline immuunvastus on kõigi mikroobide puhul peaaegu sama ja see viitab mikroobide esmasele hävimisele ja põletikuallika moodustumisele. Põletikuvastane reaktsioon on universaalne kaitseprotsess, mille eesmärk on vältida mikroobide levikut. Mittespetsiifiline immuunsus määrab organismi üldise resistentsuse. Inimesed, kellel on nõrgenenud immuunsüsteem, kannatavad sageli erinevate haiguste all.

Spetsiifiline immuunsus on keha kaitse reaktsiooni teine ​​etapp. Spetsiifilise immuunvastuse peamine omadus on mikroobide äratundmine ja spetsiaalselt selle vastu suunatud kaitsetegurite areng. Mittespetsiifilise ja spetsiifilise immuunvastuse protsessid kattuvad ja täiendavad üksteist. Mittespetsiifilise immuunvastuse ajal hävitab osa mikroobidest ja nende osad eksponeeritakse rakkude pinnal (näiteks makrofaagid). Immuunvastuse teises faasis tuvastavad immuunsüsteemi rakud (lümfotsüüdid) teiste rakkude membraanides eksponeeritud mikroobide osad ja käivitavad spetsiifilise immuunvastuse kui sellise. Spetsiifiline immuunvastus võib olla kahte tüüpi: rakulised ja humoraalsed.

Rakusisene immuunvastus hõlmab lümfotsüütide (K-lümfotsüütide, tsütotoksiliste lümfotsüütide) klooni moodustumist, mis on võimeline hävitama sihtmärk-rakke, mille membraanid sisaldavad võõrkehasid (näiteks viirusvalke).

Raku immuunsus on seotud viiruslike infektsioonide, samuti selliste bakteriaalsete infektsioonide nagu tuberkuloos, leepra, rhinoskleroos, likvideerimisega. Vähirakud hävitatakse ka aktiveeritud lümfotsüütide poolt.

Humoraalset immuunvastust vahendavad B-lümfotsüüdid, mis pärast mikroobide äratundmist hakkavad antikehasid aktiivselt sünteesima ühe tüüpi antikeha tüüpi antigeeni alusel. Ühe mikroobi pinnal võib olla palju erinevaid antigeene, mistõttu tavaliselt toodetakse terve rida antikehi, millest igaüks suunatakse spetsiifilise antigeeni külge. Antikehad (immunoglobuliinid, Ig) on ​​valgumolekulid, mis võivad kinni pidada mikroorganismi spetsiifilisest struktuurist, põhjustades selle hävimise või varajase elimineerimise kehast. Teoreetiliselt on antikehade moodustumine piisavalt suure molekulmassiga keemilise aine eest. On mitmeid tüüpi immunoglobuliine, millest igaüks täidab spetsiifilist funktsiooni. Tüüpi A immunoglobuliine (IgA) sünteesitakse immuunsüsteemi rakkudes ja kuvatakse naha ja limaskestade pinnal. Suurtes kogustes leidub IgA kõigis kehavedelikes (sülg, piim, uriin). Tüüpi A immunoglobuliinid tagavad kohaliku immuunsuse, takistades mikroobide tungimist läbi keha ja limaskestade kummardumiste.

20. skeemi Thl vastus. Raku reageerimise mõjud.

Immuunvastuse rakutüübi moodustumise alguspunkt on makrofaagide tootmine, mille territooriumil antigeen, interleukiin IL-12, töödeldakse. Sündmused arenevad järgmiselt.

GCGS - I makrofaag esitab peptiidi (antigeeni) T-helperisse (CD4). Sama makrofaagiga toodetud IL-12 toimel transformeeritakse Th ümber Th 1.g - IFN on Th 1 poolt sekreteeritud kõige olulisem tsütokiin. See aktiveerib T-CD8 kontakti MHC-I makrofaagide retseptoriga, millel on esindatud sama antigeen. Sekreteeritud Th1 IL-2 stimuleerib niisuguste juba antigeenispetsiifiliste T-tsütolüütiliste lümfotsüütide (Tc) proliferatsiooni. Tc peamine ülesanne infektsioonivastases kaitses on organismi somaatiliste rakkude hävitamine, mille sees on patogeen, ja pinnal on märgis GCGS-I-patogeeni antigeeni kompleks. Sellise T-raku otsesel kokkupuutel vabastatakse valke sisaldavad graanulid, perforiin, gransüüm. Perforiin sisestatakse somaatilise raku rakumembraani, moodustab selles pori kanalid ja võib toimida membraan-rünnaku valgutena. Gransiime (seriinproteaasid) indutseerib ühe apoptoosi varianti ja somaatilise raku surma koos mikroobidega selles.

T-lümfotsüütide assistendid (aktivaatorid), efektorid, regulaatorid on kolm peamist rühma.

Esimene abistajate rühm (aktivaatorid), mis hõlmavad T-aitajaid1, T-aitajaid2, T-aitajate induktorit, T-suppressorite induktorit.

1. T helpery1 kandma retseptorite CD4 (T helpery2 jms) ja CD44, vastutavad küpsemist tsütotoksilised T-lümfotsüüdid (killer T), aktiveeritud T- helpery2 ja tsütotoksiliste funktsioonina makrofaagid sekreteerivad IL-2, IL-3 ja muud tsütokiinid.

2. T helpery2 on ühised konkreetsed CD4 ja CD28 retseptoreid, mis annavad proliferatsiooni ja diferentseerumist B-lümfotsüütide antitelprodutsiruyuschie (plasma) rakud, antikeha sünteesi pärssida T helperov1 funktsiooni eritavad IL-4, IL-5 ja IL-6.

3. T-helperi indutseerijad kannavad CD29, vastutavad HLA klassi 2 antigeenide ekspressiooni eest makrofaagidel ja teistel A-rakkudel.

4. T-supressorite induktorid kannavad CD45-spetsiifilist retseptorit, vastutavad IL-1 sekretsiooni eest makrofaagide poolt, T-supressorite prekursorite diferentseerumise aktiveerimist.

Teine rühm on T-efektorid. See hõlmab ainult ühte allpopulatsiooni.

5. T-tsütotoksilised lümfotsüüdid (T-killerid). Neil on spetsiifiline CD8 retseptor, lüse sihtmärk-rakud, mis sisaldavad võõra antigeene või modifitseeritud autoantigeene (siirdamine, kasvaja, viirus jne). CTL-id tunnistavad sihtmärkrakkude plasmamembraaniga kompleksis esinevat võõrkeelse viraalse või kasvaja antigeeni epitoopi klassi 1 HLA molekuliga.

Kolmas rühm on T-rakkude regulaatorid. Esindatud on kahe peamise alampopulatsiooniga.

6. T-supressorid on immuunsuse reguleerimisel olulised, tagades T-helperrakkude 1 ja 2, B-lümfotsüütide funktsiooni supressiooni. On retseptoreid CD11, CD8. Rühm on funktsionaalselt heterogeenne. Nende aktiveerimine toimub antigeeni otsese stimulatsiooni tagajärjel, ilma olulise tähtsusega histoloogilise kokkusobimissüsteemi kaasamiseta.

7. T-konsupressioon. Neil ei ole CD4, CD8, neil on teatud lakiini jaoks retseptor. Nad aitavad kaasa T-supressori funktsioonide mahasurumisele, arendavad T-helperi resistentsust T-supressori toimele.

Immuunvastuse vormid ja tüübid. Humoraalne immuunvastus ja selle etapid.

Immuunvastuse vormid ja tüübid. Humoraalne immuunvastus ja selle etapid.

Kõik immuunvastuse ja keha kaitsefaktorid on jagatud spetsiifilisteks ja mittespetsiifilisteks.

Mittespetsiifilised resistentsustegurid hõlmavad järgmist:

§ mehaanilised (nahk ja limaskestad);

§ füüsikalis-keemiline (ensüümid, keskmise reaktsioon jne);

§ normaalsete mitteimmuunsete rakkude (fagotsüüdid, looduslikud tapjad) ja humoraalsete komponentide (komplement, interferoon, mõned verevalgud) mono-bioloogiline kaitse.

Spetsiifilised kaitsefaktorid hõlmavad järgmisi immuunvastuse vorme:

Immuunfagotsütoos ja immuun-makrofaagide ja lümfotsüütide immuunfunktsioon;

§ kohene tüüpi ülitundlikkus (GNT);

§ hilinenud tüüpi ülitundlikkus (HRT);

Sõltuvalt antigeense toime iseloomust võib esineda kas üks või mitu ravivastust, millest osa võib ilmneda.

IMMUNE VASTUSE LIIGID: Immuunvastuse kaks tüüpi teadaolevad vormid - immuunsuse T-süsteemi poolt läbi viidud immuunvastuse rakutüüp ja immuunsuse B-süsteemi poolt pakutav humoraalse immuunvastuse tüüp.

1. Raku tüüpi immuunvastus: põhineb T-lümfotsüütide aktiivsusel. Kui antigeen allaneb, töödeldakse seda makrofaagidega, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja eritavad vahendajaid, mis aitavad kaasa T-lümfotsüütide diferentseerumisele. Kui T-lümfotsüüdi antigeeni ja anti-determinandi determinant langeb kokku, algab sellise T-lümfotsüüdi kloonide süntees ja algab nende diferentseerumine T-toimorite ja mälu T-rakkudesse. Immuniseerimine, mis on põhjustatud kontaktist antigeeniga ja mis on seotud rakutüübi immuunvastusega, nimetatakse sensibiliseerimiseks.

Rakutüübi immuunreaktsioonid on järgmised: reaktsioonid rakusisesetele mikroorganismidele (viirused, seened, bakterid); Transplantatsiooni immuunreaktsioonid; Kasvajarakkude hävitamine aktiveeritud T-lümfotsüütidega; Hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid, rakulised allergilised reaktsioonid; Autoimmuunsed rakulised reaktsioonid.

2. Humoraalse tüübi immuunvastus: põhineb antikehade (immunoglobuliinide) tootmisel organismi B-rakkudel. B-lümfotsüüdid asuvad lümfisõlmedes, põrnas, luuüdis, Peyeri soolestikus. Vere vereringes on väga vähe.

Iga B-lümfotsüüdi pinnal on suur hulk antigeeni retseptoreid ja need on ühesugused ühes B-lümfotsüütis.

Antigeene, mis aktiveerib B-rakke T-abistajarakkude kaudu, nimetatakse tiumust sõltuvateks antigeenideks ja T helperrakkude (valguantigeenid) abita neid nimetatakse tüümuse sõltumatuks.

On olemas kaht tüüpi humoraalset immuunvastust: T-sõltuv ja T-sõltumatu.

Esimene etapp on antigeeni äratundmine lümfotsüütide poolt. T-sõltumatu antigeen siseneb kehasse ja seondub B-lümfotsüütide retseptoritega (immunoglobuliin-M). Sellisel juhul toimub immunokompetentsete rakkude aktiveerimine.

Teine etapp. Antigeeni esitlevate rakkude (A-rakkude) aktiveerimine toimub: makrofaagid, monotsüüdid, dendrotsüüdid jne, ja nende antigeeni fagotsütoos. Antigeeni retseptorid viiakse A-raku pinnale ja see viiakse läbi T-lümfotsüütidega. T-lümfotsüüdid seonduvad antigeeniga ja muutuvad T-sõltuvaks. Seejärel esitab A-rakk T-sõltuvat antigeeni T-indutseerijale ja aktiveerib teisi T-lümfotsüüte (T-aitajad, T-killerid).

Kolmas etapp on antikeha moodustavate rakkude spetsiifiliste antikehade (immunoglobuliinide) biosüntees.

Primaarne ja sekundaarne immuunvastus. Immuunsüsteemi rakkude interaktsioon immuunvastuse ajal.

· Esmane immuunvastus tekib pärast esimest kokkupuudet antigeeniga. Seda iseloomustavad järgmised omadused.

- latentse perioodi olemasolu (2-3 päeva pärast esimest kontakti antigeeniga); See on tingitud lümfotsüütide mälu puudumisest. Kõik lümfotsüütide kloonid on G0 puhkefaasis. Kui antigeen siseneb kehasse, sünteesitakse IgM kõigepealt (antikehad tuvastatakse 2-3 päeva pärast) ja seejärel IgG (tipp langeb 10-14 päeva ja need antikehad võivad kogu eluea jooksul jääda madalaks tiiteriks). Samuti on IgA, IgE ja IgD tasemete kerge tõus. Moodustatakse antigeen-antikeha kompleksid.

- Juba kolmandal päeval ilmuvad immuunsed T-rakud.

- esmane immuunvastus langeb 2-3 nädala jooksul pärast antigeeni stimuleerimist.

- ilmuvad mälu lümfotsüüdid ja IgG jälgede tasemed võivad püsida pikka aega.

· Sekundaarne immuunvastus tekib pärast korduvat kokkupuudet sama antigeeniga ja sellel on järgmised omadused.

- Kehal on juba antigeenispetsiifiliste T-ja B-lümfotsüütide mälu kestnud pikaajalised kloonid, mis vastutavad antigeeni "mälu" eest ja on võimelised ringlussevõtuks, nad ei ole rahul, vaid G1-faasis.

- Antikehade ja immuun T-lümfotsüütide sünteesi stimuleerimine toimub 1-3 päeva pärast.

- Mälu T-rakud muutuvad kiiresti efektoriks.

- Antikehade arv kasvab järsult ja sünteesitakse kõrge spetsiifilisusega immunoglobuliine IgG.

- Suurem kokkupuude antigeenidega toimus teatud organismis, seda suurem on antikehade kontsentratsioon ja spetsiifilisus (afiinsus).

Rakusisese interaktsiooni korral T-rakulise immuunvastuse korral on see, et antigeen võib rakku mõjutada ainult pärast antigeeni esitlevat rakku (APC) esitamist. AIC teeb antigeeni esialgse valiku, mis interakteerub ainult väliste antigeensete substraatidega, välistades seeläbi võimaluse toime kohta organismi enda antigeenide lümfotsüütidele. Antigeen sorbiseeritakse APC pinnal, seejärel läbib endotsütoosi, mille tagajärjel antigeen on killustatud ja moodustab kompleksi rakkude enda valgu, MHC geeni produkti, koe ühilduvuse peamise kompleksi antigeeni.

Antigeen-MHC valgu kompleks ekspresseeritakse APC pinnal ja muutub kättesaadavaks kontaktiks T-lümfotsüütide retseptoriga. Kontakt viiakse läbi rakkude otsese interaktsiooniga või kompleksi ülekandega läbi rakuvälise keskmise. T-lümfotsüütide retseptor on konstrueeritud selliselt, et see tajub samaaegselt mõlemat komponenti. Antigeense kompleksi T-raku mõju avaldab signaali intratsellulaarsete protsesside aktiveerimiseks, tsütokiinide tootmiseks rakus ja tsütokiini retseptorite ekspressioonil. Alusel rakusisest sündmust on aktiveerimist proteiinkinaasi C põhjustab stimulatsiooni raku genoomi, alguses vohamist ja täiendavalt diferentseerumise moodustamaks rakukoloon sama spetsiifilisus, mis on aluseks edasiseks arendamiseks immuunvastust. Samaaegselt proteiinkinaasi moodustamisega tsütosoolis kiirendab vaba Ca2 + sisaldus rakkude endonukleaasi, mis võib põhjustada apoptoosi - rakkude surma. Nende antagonistlike protsesside tasakaal määrab positiivse immuunvastuse või tolerantsi tekkimise alternatiivi.

Humoraalse vastuse moodustumine määratakse B-lümfotsüütide koostöö abil teiste immuunsüsteemi rakkudega ja peamiselt T-lümfotsüütidega-aitajatega, stimuleerimisel, millised B-lümfotsüüdid ise osalevad. B-lümfotsüüt tajutab antigeeni retseptori otsese kokkupuute kaudu antigeeniga. Antigeen liigub sama suuna, nagu mis tahes muu APC: läbib endotsütoosi, see on killustatud ja ekspresseeritud MHC II klassi valgu kompleksis sisalduva B-raku pinnal. T-lümfotsüütide retseptorit tajub see kompleks ja see on signaal T-raku vastuse arenguks, samuti pärast stimuleerimist teiste APC-de kaudu. Samal ajal hakkavad T-lümfotsüüdid toimima abistajatena, mis toodavad lümfokiine (IL-2, -4, -5), tagades antigeeni imendunud B-rakkude võimekuse proliferatsiooni ja antikeha tootvate Ig-d tootvate rakkude (T-sõltuva vastuse) klooni.

І tüüpi reaktsioonid

Tavaliselt areneb see pärast esimesena paar minutit (või tunde) pärast kokkupuudet allergeeniga. See on anafülaktilise tüübi allergiline reaktsioon, mis on põhjustatud antigeeni vastasmõjust reagiini või spetsiifiliste antikehadega nuumrakkude pinnal. Selliste interaktsioonide tulemuseks on suure hulga histamiini ja hulga muude vasoaktiivsete ainete vabastamine, mis suurendavad veresoonte läbilaskvust ja suurendavad silelihaste kontraktiilset aktiivsust (mis võib põhjustada silelihaste spasme). E, harvadel juhtudel - immunoglobuliinid G. Esimese tüübi allergiliste reaktsioonide tüüpilised näited on anafülaktiline šokk, urtikaaria, at. optiline bronhiaalastma, vasomotoorne riniit, valekraup. Allergilise bronhiaalastmia korral on antigeeni-antikeha interaktsiooni tagajärjel tekkinud bronhiilide silelihaste spasmid, millega kaasneb limaskestade paistetus ja suurte limaskesta sekretsioon.

Desensibiliseerimismeetod (ettenägematu meetod). Meetod seisneb selles, et isik, kes on eelnevalt saanud antigeenseid ravimeid (vaktsiini, seerumit, antibiootikume, verepreparaate jne), manustatakse korduval manustamisel (kui ravim on ülitundlik), manustatakse kõigepealt väikest annust (0,01 0,1 ml) ja seejärel 1-1 / 2 h pärast - peamine. Seda tehnikat kasutatakse kõigis kliinikus, et vältida anafülaktilise šoki tekkimist; see tehnika on kohustuslik. Atoopiliste haiguste raviks rakendatakse desensibiliseerimise (desensibiliseerimise) põhimõtet, mis seisneb sensibiliseerimise põhjustanud antigeeni korduvas manustamises. Desensibiliseerimisravi mehhanism on tingitud IgE taseme langusest, T-supresseerimiste arvu suurenemisest, T-abistaja rakkude arvu ja IgE tootvate B-lümfotsüütide arvu vähenemisest. Atoopiliste haiguste vältimiseks on vaja tuvastada ja kõrvaldada kokkupuude allergeeniga.

II tüüpi reaktsioonid: teist tüüpi allergilisi reaktsioone, mida nimetatakse ka tsütotoksilisteks või tsütolüütikumiteks, esineb immunoglobuliinide G ja M. osalusel. Teise tüübi reaktsioon on aeglasem kui esimene ja tavaliselt algab rohkem kui 6 tundi pärast kokkupuudet allergeeniga. Teise tüübi reaktsiooni iseloomustab tsirkuleerivate antikehade koostoime inimese enda rakkude antigeenidega. Kui see juhtub rakusurma või oluliste põhifunktsioonide vähenemisega. See tüüp on iseloomulik uimastiallergia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia ja vastsündinute hemolüütiline haigus reesus konfliktis.

III tüüpi reaktsioonid: Arthuse nähtus või immuunkomplekside reaktsioon. Selline reaktsioon areneb tavaliselt 6-12 tundi (või mitu päeva) pärast seda, kui patsient on kokku puutunud allergeeniga. Samal ajal moodustuvad immuunkomplekside sadestumine liigsete antigeenidega, mis seejärel ladestatakse veresoonte seintele ja seeläbi tekivad põletikulised protsessid. See areneb allergilise konjunktiviidi, süsteemse erütematoosluupuse, immunokompleksiga glomerulonefriidi, seerumihaiguse, reumatoidartriidi ja allergilise dermatiidi korral. Nagu ka teist tüüpi reaktsioonide puhul, jätkub see protsess ka immunoglobuliinide G ja M osalemisega. IC poolt põhjustatud haiguste ennetamine seisneb antigeeni kokkupuute välistamises või piiramises. Ravile on kasutatud põletikuvastaseid ravimeid ja kortikosteroide. Immunosupressiivne ravi ei ole alati kasulik.

IV tüüpi reaktsioonid: Neljas tüüpi allergiline reaktsioon on hilise ülitundlikkuse variant, mis areneb 24-72 tundi pärast seda, kui patsient on kokku puutunud allergeeniga. Seda tüüpi reaktsiooni põhjuseks on antigeeni ja selle tundliku T-lümfotsüüdi koostoime. Korduva kontakti korral tekivad viivitusega tüüpi spetsiifilised põletikureaktsioonid. Näiteks võib see olla allergiline dermatiit või sellise reaktsiooni võib täheldada transplantaadi äratõukamisel. Kõige sagedamini on neljanda tüüpi allergilise reaktsiooni korral kahjustatud nahk, hingamisteede ja seedetrakti tüved, kuigi selles protsessis võivad osaleda kõik organid ja kuded.

Immuunvastuse vormid ja tüübid. Humoraalne immuunvastus ja selle etapid.

Kõik immuunvastuse ja keha kaitsefaktorid on jagatud spetsiifilisteks ja mittespetsiifilisteks.

Mittespetsiifilised resistentsustegurid hõlmavad järgmist:

§ mehaanilised (nahk ja limaskestad);

§ füüsikalis-keemiline (ensüümid, keskmise reaktsioon jne);

§ normaalsete mitteimmuunsete rakkude (fagotsüüdid, looduslikud tapjad) ja humoraalsete komponentide (komplement, interferoon, mõned verevalgud) mono-bioloogiline kaitse.

Spetsiifilised kaitsefaktorid hõlmavad järgmisi immuunvastuse vorme:

Immuunfagotsütoos ja immuun-makrofaagide ja lümfotsüütide immuunfunktsioon;

§ kohene tüüpi ülitundlikkus (GNT);

§ hilinenud tüüpi ülitundlikkus (HRT);

Sõltuvalt antigeense toime iseloomust võib esineda kas üks või mitu ravivastust, millest osa võib ilmneda.

IMMUNE VASTUSE LIIGID: Immuunvastuse kaks tüüpi teadaolevad vormid - immuunsuse T-süsteemi poolt läbi viidud immuunvastuse rakutüüp ja immuunsuse B-süsteemi poolt pakutav humoraalse immuunvastuse tüüp.

1. Raku tüüpi immuunvastus: põhineb T-lümfotsüütide aktiivsusel. Kui antigeen allaneb, töödeldakse seda makrofaagidega, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja eritavad vahendajaid, mis aitavad kaasa T-lümfotsüütide diferentseerumisele. Kui T-lümfotsüüdi antigeeni ja anti-determinandi determinant langeb kokku, algab sellise T-lümfotsüüdi kloonide süntees ja algab nende diferentseerumine T-toimorite ja mälu T-rakkudesse. Immuniseerimine, mis on põhjustatud kontaktist antigeeniga ja mis on seotud rakutüübi immuunvastusega, nimetatakse sensibiliseerimiseks.

Rakutüübi immuunreaktsioonid on järgmised: reaktsioonid rakusisesetele mikroorganismidele (viirused, seened, bakterid); Transplantatsiooni immuunreaktsioonid; Kasvajarakkude hävitamine aktiveeritud T-lümfotsüütidega; Hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid, rakulised allergilised reaktsioonid; Autoimmuunsed rakulised reaktsioonid.

2. Humoraalse tüübi immuunvastus: põhineb antikehade (immunoglobuliinide) tootmisel organismi B-rakkudel. B-lümfotsüüdid asuvad lümfisõlmedes, põrnas, luuüdis, Peyeri soolestikus. Vere vereringes on väga vähe.

Iga B-lümfotsüüdi pinnal on suur hulk antigeeni retseptoreid ja need on ühesugused ühes B-lümfotsüütis.

Antigeene, mis aktiveerib B-rakke T-abistajarakkude kaudu, nimetatakse tiumust sõltuvateks antigeenideks ja T helperrakkude (valguantigeenid) abita neid nimetatakse tüümuse sõltumatuks.

On olemas kaht tüüpi humoraalset immuunvastust: T-sõltuv ja T-sõltumatu.

Esimene etapp on antigeeni äratundmine lümfotsüütide poolt. T-sõltumatu antigeen siseneb kehasse ja seondub B-lümfotsüütide retseptoritega (immunoglobuliin-M). Sellisel juhul toimub immunokompetentsete rakkude aktiveerimine.

Teine etapp. Antigeeni esitlevate rakkude (A-rakkude) aktiveerimine toimub: makrofaagid, monotsüüdid, dendrotsüüdid jne, ja nende antigeeni fagotsütoos. Antigeeni retseptorid viiakse A-raku pinnale ja see viiakse läbi T-lümfotsüütidega. T-lümfotsüüdid seonduvad antigeeniga ja muutuvad T-sõltuvaks. Seejärel esitab A-rakk T-sõltuvat antigeeni T-indutseerijale ja aktiveerib teisi T-lümfotsüüte (T-aitajad, T-killerid).

Kolmas etapp on antikeha moodustavate rakkude spetsiifiliste antikehade (immunoglobuliinide) biosüntees.

3. Immuunvastuse vormid

3. Immuunvastuse vormid

Immuunvastus on järjestikuste komplekssete kooperatiivsete protsesside ahel immuunsüsteemis, mis on vastuseks antigeeni toimele organismis.

1) esmane immuunvastus (esineb siis, kui esmakordselt antigeeniga kohtuda);

2) sekundaarne immuunvastus (esineb antigeeniga uuesti kokku puutudes).

Iga immuunvastus koosneb kahest faasist:

1) induktiivne; antigeeni esitlus ja tunnustamine. Järgneva leviku ja diferentseerumisega on rakkude keeruline koostöö;

2) produktiivne; immuunvastuse tooted on leitud.

Esmase immuunvastuse ajal võib induktiivne faas kesta nädalas, sekundaarne - kuni 3 päeva mälurakkude arvel.

Immuunvastuses toimivad antigeenid, mis sisenesid kehasse, interakteeruda antigeeni esitlevate rakkudega (makrofaagid), mis ekspresseerivad raku pinnal antigeenseid determinante ja annavad teavet antigeeni kohta immuunsüsteemi perifeersetesse organitesse, kus esineb T-helperi stimulatsioon.

Lisaks võib immuunvastus olla üks kolmest variandist:

1) rakuline immuunvastus;

2) humoraalne immuunvastus;

3) immunoloogiline taluvus.

Raku immuunvastus on T-lümfotsüütide funktsioon. Efekt-rakkude moodustamine - T-killerid, mis suudavad rakkude hävitada antigeense struktuuriga otsese tsütotoksilisuse ja lümfokiinide sünteesi kaudu, mis on seotud rakkude (makrofaagide, T-rakkude, B-rakkude) interaktsiooniga immuunvastuses. Immuunvastuse reguleerimisel on kaasatud kaks T-rakkude alatüüpi: T-helperrakud võimendavad immuunvastust, T-retseptoritel on vastupidine toime.

Humoraalne immuunsus on B-rakkude funktsioon. T-abistajarakud, mis on saanud antigeenset teavet, suunavad selle B-lümfotsüütidele. B-lümfotsüüdid moodustavad antikeha tootvate rakkude klooni. Sellisel juhul toimub B-rakkude muundamine plasmataskudesse, mis sekreteerivad immunoglobuliine (antikehi), millel on eriline aktiivsus sissetungivate antigeenide vastu.

Saadud antikehad interakteeruvad antigeeniga, moodustades AG-AT kompleksi, mis käivitab mittespetsiifilised kaitsemehhanismid. Need kompleksid aktiveerivad komplemendi süsteemi. Kombineeritud AG-AT-i vastastikmõju nuumrakkudega põhjustab põletikuliste vahendajate degranulatsiooni ja vabastamist - histamiini ja serotoniini.

Antigeeni madala annuse korral tekib immunoloogiline taluvus. Antud juhul tuvastatakse antigeen, kuid selle tulemusena ei esine ei rakkude tootmist ega humoraalse immuunvastuse tekkimist.

Immuunvastust iseloomustavad:

1) spetsiifilisus (reaktsioonivõime on suunatud ainult konkreetsele ainele, mida nimetatakse antigeeniks);

2) potentseerimine (võime tekitada paranenud vastus sama antigeeni pideva sissevõtmisega organismi);

3) immunoloogiline mälu (võime tuvastada ja luua tugevam vastus sama antigeeni suhtes, kui see süstitakse keha uuesti, isegi kui esimesed ja järgnevad tabelid ilmnevad pikkade intervallidega).


Seotud Artiklid Hepatiit