Viremia

Share Tweet Pin it

9. september 2011

Viremia on viiruste olemasolu veres, nende edasine levik läbi kudede ja verevoolu kehas. See seisund on sarnane bakteriemiaga, kui bakterid esinevad veres.

Kehalise viiruse nakatumise astme järgi esineb kahte tüüpi vireemiat:

Esmane - tekib nakkuse leviku ajal esineva viiruse esialgses levikus vereringes.

Sekundaarne vireemia on viiruste levik verest teistesse kudedesse, mille tagajärjel viirus paljuneb ja taastub verest.

Viiruste paljunemise aktiivsuse järgi võib eristada kahte tüüpi vireemiat:

Aktiivne - viiruse paljunemine koos edasise sisenemisega verd. Näiteks leetrite puhul esineb esmane staadium hingamisteedesse, mille järel mikroorganismid sisenevad anumatesse ja kapillaaridesse.

Passiivne vireemia on haigusseisund, kus viirused sisenevad vereringesse ilma aktiivse paljunemiseta. Näiteks tungimine vereülekannetest ja vigastustest tingitud haavade, sigade inokuleerimise jne tõttu

Tihti esineb juhtumeid, kui viirused ringlustavad ajutiselt veres, tungides verd stressiolukordades, liigses füüsilises koormuses, hüpotermias ja ülekuumenemises. Sellistel juhtudel on nende ringlus reeglina ajutine ja läheb ilma sümptomiteta.

Viremiat täheldatakse peaaegu kõigis viirusinfektsioonides, nagu näiteks entsefaliit, marutaud, hepatiit, palavik ja harvem gripp. Haiguste arengu inkubatsiooniperioodi ajal võib diagnoosida vireemiat. Selle seisundi tuvastamiseks kasutatakse aktiivselt erinevaid meetodeid, näiteks viiruslike antigeenide testimist veres.

C-hepatiidi viiruse koormuse selgitus ja määr

Iga isik, kes on nakatunud C-hepatiidi viirusega (HCV) varem või hiljem, näeb sellist mõistet nagu viiruslik koormus (HV) ja selle dekrüpteerimise küsimus. HCV on suhteliselt hiljuti avastatud viirus - kuni 1980. aastani ei tuvastatud seda iseseisva viiruse osakesega.

Kuigi teadlased on märganud, et hepatiidi patsientide veres leiduv biomaterjal ei kuulu kas A-tüüpi või B-tüüpi. Alates 1990. aastatest on saanud võimalikuks tuvastada C-hepatiidi põhjustav aine vereanalüüsis.

Mõned analüüsidega seotud numbrid aitavad sageli patsiente segamini ajada, sest mõnikord näete tulemusi kuut nulli. Mis on see, mida määrab ja mida viiruskoormus tähendab C-hepatiidi puhul, mille dekodeerimine tekitab nii palju küsimusi?

Mis on C-hepatiidi viiruskoormus?

HCV-ga nakatunud patsiendi veres arvutatakse viiruskoormus hepatiit C kohta, et määrata kindlaks viiruse osakeste arv. Erinevalt bakteritest ei ole viirused iseenesest täieõiguslikud mikroorganismid, mis võivad paljuneda nakatunud organismi rakkudest väljapoole. Need kujutavad endast geneetilise materjali lõiget või segmenti, mis vabaneb võõrrakkudesse, hakkab nende rakkude hävitama.

C-hepatiidi viirus on midagi muud kui RNA-ahel (dekodeerimine - "ribonukleiinhape"), mis on kaetud proteiinidega ja "programmeeritud", et kahjustada maksarakke.

VN parameetri jälgimine võimaldab teil tõhusalt kontrollida kroonilisi patoloogilisi vorme ja haiguse ägedaid vorme - optimaalse ravi taktika korraldamiseks.

Millist analüüsi peate kandma, et määrata viiruskoormus C-hepatiidi korral?

Positiivse kvalitatiivse testiga HCV sisalduse kohta veres (teiste sõnadega, kui viiruse RNA tuvastatakse veres), on vaja selgitada selle parameetri kvantitatiivset indikaatorit, st tuleb määrata viiruse koormus.

C-hepatiit on "märgistatud" veres kõrge või madala kontsentratsiooniga viiruse genoomi, sõltuvalt sellest, milline ja BH-l on vastav nimi. Täna kasutatakse VN määramiseks kolme tüüpi laboratoorseid analüüse.

  1. PCR-meetod (dekodeerimine - "polümeraasi ahelreaktsioon") on HCV suhtes kõige tundlikum, seetõttu kasutatakse seda sagedamini HH määramiseks teisi meetodeid.
  2. Teine üsna lihtne ja odav meetod on hargnenud DNA (transkript "desoksüribonukleiinhape") uurimine, kuid selle nõrkust peetakse madalaks HCV kontsentratsioonide suhtes tundlikuks.
  3. BH testi puhul kasutatakse tihti transkriptsiooni amplifikatsiooni, mis võimaldab tuvastada nukleiinhapete jälgi vereproovides.

Venoosne veri võetakse teadusuuringuteks, seetõttu on analüüsi ettevalmistamiseks piisav, et enne testi võtmist ei tohi hommikul midagi süüa ega suitsetada vähemalt pool tundi.

Testimine ravi käigus

Kui tuvastatakse HCV, tehakse mitu kvantitatiivset analüüsi testi, mis vajab dekodeerimist:

  • esialgne, terapeutiliste meetmete määramiseks;
  • korrata - üks kuu pärast ravi alustamist;
  • 3 kuud pärast ravi alustamist;
  • 6 kuu jooksul.

Sellised tähelepanekud pakuvad võimalust prognoosida HCV aktiivsust, viiruse eeldatavat paljunemistase ja remissiooni tõenäosust.

C-hepatiidi viiruse koormuse indeksid: transkriptsioon

Viiremia mõõtmine (viiruse kontsentratsioon veres) koos hepatiit C-ga meie riigis seni oli nn. viiruslikud koopiad 1 ml verest.

Kuid viiruse koormuse mõõtmine maailmas IU / ml (transkript - "rahvusvahelised ühikud" milliliitri kohta).

See on oluline erinevate testide läbiviimisel erinevates meditsiiniasutustes, kuna mõnes laboris jätkatakse uuringute läbiviimist vanamoodsel viisil ning tulemusi näidatakse koopiate abil.

Mida tähendab viiruskoormuse dehifreerimine hepatiit C puhul?

Norma viiruse koormus

Viitena või normaalsena näitavad VN-id viirusevaba määra (või negatiivset kvalitatiivset analüüsi). See tähendab, et tavaliselt ei leidu viiruseid veres, ei ole vaja täiendavat dekodeerimist.

Madal HV

Vireemia tasemel, mis ei ületa 800 000 RÜ / ml, ligikaudu 2 miljonit eksemplari milliliitri kohta, on indeksi transkriptsioon madal HH. C-hepatiidi madala viiruskoormuse korral on ravi paremini prognoositud ja teiste inimeste HCV-nakkuse osas viroloogiline risk väiksem.

Kõrge VN

Kui viraemia tase on suurem kui 8 × 10 ^ 5, on indeksi transkriptsioon kõrge HV. Hepatiidi C kõrge viiruskoormus põhjustab planeeritud ravi kestuse pikenemist, eriti kui kontroll (korduvad) testid näitavad aeglase viiruse arvu vähenemist veres.

Kuidas vähendada kõrge viiruslikku koormust?

VN-i alandamine C-hepatiidi korral võib olla nii spontaanne kui ka uuritav (st õigesti valitud ravirežiimi tulemus).

Enne ravi alustamist on vajalik mitte ainult veres sisalduvate viiruste kontsentratsiooni kindlaksmääramine, vaid ka viiruse genotüübi dešifreerimine, patsiendi viirusevastase ravi vastunäidustuste kontroll ja muud faktorid, mis võivad takistada teatud ravimite määramist.

Täna kasutatakse hepatiit C raviks erinevaid skeeme. Lisaks kaasaegsetele viiruse proteaasi ja polümeraasi inhibiitoritele (simepreviirus, sofosbuvir, ledipasvir, daclatsvir ja teised) kasutatakse ka interferooni ja ribaviriini traditsioonilisi lähenemisviise. Kuigi tuleb märkida, et viimane ja minevik on ebatõhusad ja neil on palju kõrvaltoimeid.

Terapeutiliste raviskeemide efektiivsus sõltub mitmest tegurist:

  • viiruse genotüüp;
  • patsiendi vanus ja sugu;
  • patsiendi genotüüp;
  • nakkuse piiramine;
  • patsiendile spetsiifiliste ravimite kasutamine.

Kasulik video

Hepatiit C ja viirusliku koormuse diagnoosimisel selgitatakse gastroenteroloogile järgmises videos:

Infektsioonisektori veebikonsultatsioonid

C-hepatiit kogu perekonnas

№ 23 777 Nakkushaiguse toimeaine 31.08.2015

Tere pärastlõunal, minu nimi on Irina. Ma elan haiglas väikeses külas, seal pole nakkushaiguste spetsialisti, mitte hepatoloogina. C-hepatiit leiti teisel rasedusel, ilmselt esile tõusnud, oli 15 aastat tagasi raske verejooks. Nüüd rasedus on 33 nädalat, tervislik seisund on hea, mõnikord on väike temperatuur 37,1-37,3. Ma loetlen kõik testi tulemused, soovitan teada, milline sünnitus nendele testidele on lapsele ohutu. Ja kuidas seda edasi ravitakse? Kas täiendavaid katseid on vaja? HCV (NS) 38. 71 antikehad, HCV antikehad (tuum) 34. 08, ALT17. 60ME / l AST 15. 80ME / l, GGT 6. 50ME / l, aluseline fosfaat 59. 10 U / l, bilirubiin 10.6, genotüüp 1, kollased. Laadige 4. 2x10 ^ 5ME / ml lippu. Kirjalik Keskmine vireemia tase. Ootan vastust, aitäh! Kohustus kontrollida perekonda. Tütred 15 aastat. Siiani oleme läbinud ainult hepatiidi antikehad. HBsAg-i antikehad 22. 60 mIU / ml positiivne. Mida see tähendab? Ja millised testid peavad ravimi väljakirjutamiseks endiselt läbima. Mu abikaasa ja mina elame poolteist aastat. Testi tulemused: Antikehad HBsAg-le 1018. 00mIU / ml positiivne, IgG HBsAg antikehad 10,0mIU / ml positiivne, hepatiit A IgG 251,78mMU / ml, immuunne. Mida see tähendab, et tal oli olnud A-hepatiit ja ta oli sõlminud C. Fakt, et ta oli haigestunud, parandaks olukorda või süveneks. Ta on 42-aastane, tal on hüpertoonia, ülekaalulisus, südamehaigused, veenilaiendid. Milliseid testid peate läbima. Kas ravi on võimalik?

Irina Musikhina, Irkutsk

Tere! lisage vormid - pole midagi selget. Sa sünnivad soovitavaid eripakkumisi. haru - parem keisrilõike, rinnaga toitmine läbi voodri. Alates SW., Aleksandrov PA

ERI KÜSIMUS 09.02.2015 Irina Musikhina, Irkutsk

Hea päev! Ma lisan analüüse teie soovil.

ERI KÜSIMUS 09.02.2015 Irina Musikhina, Irkutsk

Hea päev! Ma lisan analüüse teie soovil.

ERI KÜSIMUS 09.02.2015 Irina Musikhina, Irkutsk

Hea päev! Ma lisan analüüse teie soovil. Mingil põhjusel lisatakse fotosid 1 või lihtsalt ei näe lisatud faile. See pole eriti mugav kasutada. Ma pole kindel, mida sa saad.

ERI KÜSIMUS 09.02.2015 Irina Musikhina, Irkutsk

ERI KÜSIMUS 09.02.2015 Irina Musikhina, Irkutsk

Analüüsib abikaasa. Tahaksin rohkem teada saada A-hepatiidi kohta, kas see aitab ravida C-hepatiidi või vastupidi? Mis veel tuleb ravile katsetada?

Teie arvates ei muutu tütar vaktsineeritud B-hepatiidi vastu, kui A-hepatiit ei ole

abikaasal on hepatiit A suhtes puutumatus, kannatanud B-hepatiidi, võib-olla taastumise korral.

ERIKÜSIMUS 09.02.2015 Irina, Irkutsk

Täname vastuste eest. Aga B-hepatiidi korral küsige või nõude oma tütart. Vaktsineerimine, nagu ma mäletan, seda ei teinud. Kui ainult väga noorena. Ja ilmselt ei ole see analüüs selge, kui ta haigestub. Milliseid testid peate oma mehele ja tütrele üle kandma, et mitte raha raisata, ei öelnudki ka midagi.

Tütar ei saanud haiget, vaktsineeriti, näidati revaktsineerimist. Tütred ei vaja midagi, BB-hepatiidi PCR-i mees, HbeAb.

ERIE KÜSIMUS 09.03.2015 Irina, Irkutsk

Tere hommikust Nii et neil ei ole C-hepatiidi? Täiendavad eksamid, mis on spetsiaalselt C jaoks vaja läbi viia?

Selliste vormide puhul ei ole C-hepatiidi analüüs olemas.

ERIKÜSIMUS 5. septembril 2015 Irina, Irkutsk

Tänan teid nii palju. Testide kvoodid kuni oktoobrini lõppesid. Loobuma Püüame teiega uuesti ühendust võtta.

Ooteaeg lab. Uuringute tegemine mitte rohkem kui 2 nädalat, kvoodid on peatükkide probleemid. arst, mitte sinu.

Aorta läbimõõt sinusus Valsalva-3,5 cm kõrgusel. Osakond-2,8 cm, fibrosni tase. Sõrmused - 2,3 cm, liikumise amplituud. -1,2 cm Avalikustamine AOK-1,6 cm, kopsu läbimõõt. Arterid - 2,3 cm, parem vatsakese paksus enne. Seinad-0,5 cm, esiosa. Osakonna keskmine osakond - 3,2 cm. Vasaku vatsakese suurus on muidugi distalich. -5,5 mS, end-süstool-4,1 cm. Vasaku vatsakese KDOMl Edv-132, KSomlEsv-51, UOmlSv-81, FV% FU% 62. MZhP (d) -1,4ms paksus (d) -1,4ms paksus (m režiim). Õigus aatrium on 3.8 * 5, osm vasakule.

Hea päev! Meil oli selline olukord: ema dachas söödas valjuliku kassipoega. Ta pühkis oma pükstega, libistage neid. 30. juunil koju jõudnud koju jõudis meie kassile poistele lõhna ei meeldi ja ta kinnitas oma ema jalgu. Ma olin seal ja haaras kassiga oma käed. Ta kinnitas minu käe ja natuke kõvasti. Me vaktsineerisime meie kassi 3 aastat tagasi. Ta elab kodus kuhugi, mõnikord ta jookseb põrandale või tabab linde rõdul, mis elab rõdu põrandal (paremal.

Homme hommikul, 2 kuud Pärast sünnitust ilmnes 2. päev kollane sümbol. Maksimaalne bilirubiini 170 tase. Ka teisel päeval pärast sünnitust langes gamoglobiin järsult 74-ni. Me otsustasime teha vereülekannet. Kuid enne transfusiooni oli KLA uuesti kasutusele võetud. Gemoglabiin oli juba 106. Kuid samas koguti mass ER-i. Mul on reesus -1, mu abikaasal on +1, minu tütar sündis reesus +1-ga. Reesus konflikt välistatud t. Coombsi test neg. Ma olen ise CMV-i kandja. Enne rasedust teadis ta. Igg +, igm-. Rasedus läks hästi, ilma pato.

Tere, hiljuti tegin vaktsineerimisi difteeria ja B-hepatiidi vastu ning B-hepatiidist tehakse ikkagi kuus ja kuus kuud. Terapeut ütles, et see ei mõjuta kuidagi rasedust, vaid raseduse korral tuleb öelda, et korduvad vaktsiinid valmistatakse spetsiaalselt rasedatele naistele. Kuid olen lugenud kõiki õudusi Internetis, et pärast viimast vaktsiini peab olema vähemalt kuus kuud enne lapse sündi, on asjaolu, et me ei saa nii kaua oodata, nii et rasedus ei ole jõudnud aastaks ja tegelikult.

Tere, palun aidake dešifreerida minu abikaasa testide tulemusi. Ta on 48-aastane ja kaalub 75 kg. Avastati hapatiit kaks aastat tagasi haiglas Botkin. Gapatiit C genotüübi-1B RNA ei tuvastatud. /
Kogused: IU = koopiate arv milliliitrites / 2.5. Tulemuseks on 5. 0 × 10 * 4 / Normaalväärtused on 0 (vt katse). / ALT-60. 30ed / AST-114. 60 glükoos-5. 6 kolesterool-4. 87 Uriinhape-326. 0 Uurea-4. 20 Bilirub obsch. - 12. 70 Bilirub. Otsene -3. 18 Gammaglutomüültransferaas -81. 00 Alfa-amülaas-71. 00 Tahate ravi alustada Daclatas.

18+ veebikonsultatsioonid on informatiivsed ja ei asenda arstiga näost-näkku konsultatsioone. Kasutaja leping

Teie isikuandmed on turvaliselt kaitstud. Maksed ja saidi töö tehakse turvalise SSL-i abil.

Mõõdukas vireemia tase

Küsimus: Kallis Bella Leonidovna! Ma läbin ravi - see on 4 nädala lõpuni. Ma arvan, et üldse pole kõrvaltoimeid. Ta alustas koolitust füüsilise koormusega - sel päeval oli kuumus, ta andis tohutu füüsilise koormuse, jooksis allamäge - ja äkki - tema pea hakkas pöörlema, hakkas äkki hakkama saama haigeks, tema jalad keeldusid edasi minema, pearing ei läbinud ega higistanud, käes käes puu külge ma otsustasin pisut seista, tõusis püsti, ei saanud paremaks, mõistsin ühe asja - kui ma maha langesin, ei oleks enam enam üles tõusnud - lastes puu minna inimestelt, kes olid langenud, et neid ei eksi. Teise puu all oli pink - see ei istunud - higistamine läks isegi suurema jõuga. Ta pani oma käed põlvedele ja nii istus. Pärast poole tunni möödumist läks kőik ära, tõusis üles ja jätkas oma teed. Küsimus on - mis su arvamus oli? või lihtsalt kuumarabandus?

Vastus: Te olete kirjeldanud kuumarabanduse kliinikut. See ei ole seotud viirusevastase raviga. Sellises kuumuses ei soovitata suurt füüsilist koormust ja intensiivset harjutust.

Küsimus: testi tulemused: HCV RNA: - a / HCV JgM: - a / HCV JgG: + a / HCV spekter: tuum -, NS3: -, NS4: +, NS5: -. ALT 29,6 ggt 22,9 Bilirubin 14-4-10 Arst ütles, et on olemas tervenemisprotsess väidetavalt (bastinfektsioon).. kas see on tõsi? Esimene analüüs teostati kuu aega tagasi, siis õppisin diagnoosi.

Vastus: Arvestades oma uuringute tulemusi, võite mõelda C-hepatiidi viiruse antikehade kandjale. Kuid hoolimata sellistest headest tulemustest tuleb teil HCV RNA-d, vere biokeemiat (1 kord kuus kuud) ja kõhu ultraheli 1 jälgida ja testida regulaarselt. üks kord aastas. Kahjuks ei ole C-hepatiidi taaskasutamise kriteeriumid veel välja töötatud.

Küsimus: abikaasa on 36. nädalal ravi hepatiidi genotüübiga 3a (pegasys ja copegus 1200). Siin on testid: Leukotsüütide koguarv on 4,80 (4,5-11) - (o -) - 10 ^ 9 / l Erütrotsüütide koguarv on 4,17 (4,3-5,7) (-) - 10 ^ 12 / l Hemoglobiin 132,00 (132-173) - (o -) - g / l Hematokrit 40,90 (39-49) - (o -) -% Keskmine erütrotsüütide maht 98,20 (80-99) - (-O) - fl Cf. Sodi hemoglobi. in er-te 31.60 (27-34) - (- o -) - pg Wed. konts. hemoglobi. - (o -) - 10 ^ 9 / l Blastrakud 0,00 (0-0) - (- o-) - 10 ^ 9 / l - õhk 322,00 (320-370) - (o -) - g / l Trombotsüüdid 174,00 (150-350) ) -% Promüelotsüütid 0,00 (0-0) - (- o -) -% Müelotsüütid 0,00 (0-0) - (- o -) -% Metamüelotsüütid 0,00 (0-0) - (- o -) -% Straddle neutrofiilid 1,00 (1-5) - (o -) -% Segmendilised neutrofiilid 63,00 (47-72) - (- o -) -% Eosinofiilid 0,00 (1-5) o (-) -% Basofiilid 1,00 (0-1) - (-0) -% Lümfotsüüdid 25,00 (19-37) - (- o -) -% Monotsüüdid 10,00 (3-11) - (- o) -% Plasma rakud 0,00 (esimeste 2-nädalaste laste 0-0,5%; lastele ja täiskasvanutele 0%.%) ESR (vastavalt Westergrenile) 5,00 (M: 0-15, F: 0-20 mm / tund) Indikaatori küsimus 2 ei ilmunud internetis tavaliselt seda, et tegemist on aneemiaga. tal on kohutav nõrkus? ütle mulle, kas see nii on ja mida tuleb teha, muidu meie arst läks puhkusele

Vastus: 36. ravinädala jaoks on testid lihtsalt suurepärased. Ja nõrkus võib olla ravimite kõrvaltoime. Ja miks on ta nii kaua ravitud? Genotüüp 3a standardkursus on 24 nädalat.

Küsimus: Tere, kallis arst! Mul on 48. nädalal HTP-d 29. nädal. Kakskümmend viis kuud tagasi hakkasid mu jalad veidi vastsete alaserva kahjustama ja kerge massaaži all. Pisut hiljem hakkasid nad jalgade venitamise ja nende ümmarguste liikumiste või squatsi ajal haiget tekitama. Eile, kui jalutuskäik põlvedest kuni põhja, mu jalad hakkasid natuke nõtruma. Seda pole varem juhtunud. Mida see võib olla seotud? Võibolla kaaliumi ja naatriumi puudumine või midagi muud, mida saab ja mida on vaja teha? Või kui HTP ise läheb? Kas see on polüneuropaatia Bella Leonidovna? Täname ette.

Vastus: ma ei kohe järeldaks, et tegemist on polüneuropaatiaga. Peate pildistama nimmepiirkonna ja konsulteerima neuroloogiga.

Küsimus: Kallid arstid, mul on 4. ravikuur. On selge, et nüüd näib iga unetust külg. Siiski tahaksin teada, kas jäsemete tuimus võib olla seotud raviga. Kuna enne ravi seda ei täheldatud. Täpsemalt: mitu päeva mu käed olid tuimaks vaheldumisi (õla suunas). Kuidagi kõik läks ära. Nüüd jalg, ja juba paar nädalat. Ja mis kõige tähtsam, kuidas sellega toime tulla? Aitäh

Vastus: Tere pärastlõunal. Soovitav on konsulteerida oma neuroloogiga ja teha analüüsi, et määrata naatriumi, kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres.

Küsimus: Tere. Ma sain teada, et selline ravim on polüoksidooniumiks olemas. Mul on h.vir.hep.S ja hr.pankreatiit, ma ei ole praegu ravitud. Palun ütle mulle, kas ma saan seda võtta, kas see on kehale kasulik (üldine hooldus, nagu vitamiinid)? tänan ette.

Vastus: Tere pärastlõunal. Polüoksidoonium on tõsine ravim, mis mõjutab immuunsüsteemi. Ta ei kehti "vitamiini" kohta. Vajadusel tuleb C-hepatiidi korral määrata kõik immunomodulaatorid ainult pärast konsulteerimist hepatoloogiga.

Küsimus: Tere, Bella Leonidovna! Kolm kuud tagasi, mil mind uuriti, leiti C-hepatiit, testid näitasid, et 1 genotüüp, ma läksin hiljuti arsti juurde, pakkus ta reaferoni ja floravita ravi, milline on teie arvamus ja soovitused?

Vastus: CHC-ravi ravis on alfa-interferooni (sh reaferon) ja ribaviriini kasutamine. Floravit on toidulisand ja sellel puudub viirusevastane toime.

Küsimus: Tere, kallid arstid! Mul on pdti 12. nädala, täna saiin kilpnäärme TSH, T-3, T-4 analüüside tulemused normaalsetes tingimustes, kuid AT-i TPO-le tõusis 139. 3-st ravi algusest kuni 197,6-ni. Järgmine küsimus on, kas ravi tühistab, märkimisväärne kasvu või mitte, mis on sellise organismi jaoks ohtlik ja mida saab teha, et vähendada AT-d TPO-le.

Vastus: TPO teraapia antikehade tiitri suurenemise tõttu ei tühistata teid. On vaja jälgida kilpnääre funktsiooni ja korrata TSH 1-2 kuu jooksul. Soovitav on konsulteerida endokrinoloogiga ja viia läbi kilpnäärme ultraheli.

Küsimus: õhtul, kallid eksperdid. On vaja lahendada küsimus, sest Minu arst on praegu puhkusel ja kättesaamatus ning narkootikumid tuleb nüüd osta. Hepatiit C 3a, RVO alates 3 nädalast, veri normaalsetes piirides. Kaks kuud raviti Pegasis + Kopegust. Rahaliste põhjuste, nagu ka genotüübi 3a ja RVO puhul oli eelnevalt arstiga plaanitud, et skeem seguneks, umbes 3-kuune pegelõõre, 3 kuud normaalsed interferoonid. Kui efektiivne on see (ebatõhus) ravi saamiseks ja kas teie praktikas kasutatakse segakavasid? Valikud on ligikaudu järgmised: - maksimaalne efektiivsus - 3 kuu pikkune + 3 kuud lühike k / d 2 kuu kestvus + 4 kuud lühike k / d - optimaalselt efektiivne? - 3 kuu kest + 3 kuud lühike h / d - - see variant on teoreetiliselt kõige eelistatum 2 kuu pikk + 1 lühike c / d + 3 lühike h / d. Palun soovitage, milline skeem peatus! Aitäh

Vastus: Kõik need raviskeemid on mittestandardseid ravivõimalusi ja otsustavad, milline ravirežiim arstiga valida. Meie kogemustest lähtudes on eelistatud 3 ravirežiimi.

Küsimus: on läbinud kvantitatiivse analüüsi: HCV RNA (kvant) -3575475 IU / ml. Ütle mulle, kas see on suur koormus?

Vastus: See on suhteliselt suur koormus, kuid ravi alustamiseks otsuse tegemisel ei ole kõige olulisem viiruse hulk. Kõige olulisem on maksa seisund fibroskaani järgi. Kui olete otsustanud ravida ja teil pole takistusi, võite alustada ravi ilma fibroskanita. Kui kaalute, millal ravida, siis tehke elastomeetriat.

Küsimus: Bella Leonidovna. Tere! Aita palun 2009. aastal avastati C-hepatiit. Ma ei tea genotüübi. Määratud ravi: dieet number 5, Phosphoglyph 1k.3r / päevas, Filtrum2t.3r / päevas. Ma arvan, mis see ravi on? Kas ma pean tõsist ravi? mida ma peaksin tegema? Võib kiiret ravi. mitte kallis, vaid efektiivne. (Üks tütre ema ja töödeldud on vaja).Pochitala kui töödeldud, kuid kui palju see maksab (juuksed püsti).Biohimiya vere: 70 Kokku valgu, albumiini 43, Thymol proovi 2,5, Bilirubiin 15/0 4.5 Kogukolesterool, HolesterinLPVP 1,0 HolesterinLPNP 3,0 Triglütseriidid 1,02 lipoproteiinide 31 3.5 aterogeenilise faktori Asparagiinhappe 2,1 alaniin 28 Laktaat 333 Amülaas 94 172 Alkaalfosfataasi, gammaglutamüültransferaas 21 uurea 2,6, Kreatiniin 0,06, urinehape 0,27, glükoos 4,7, seerumi rauda 20,3, OZHSS 74,5, seromukoid 0,144, reaktiivne proteiin-neg., Fibrinogeen 3,75, INR 1,35, Protro MBI aeg on 18, protrombiini indeks 83. Ultraheli maksakahjustus (rasvane hepatoos), hepatomegaalia. Mida teha ütle mulle.

Vastus: Tere pärastlõunal. Viirusravi vajaduse käsitlemiseks tuleb teil testida C-hepatiidi viiruse olemasolu veres (HCV RNA) ja elastomeetriliselt, mis võimaldab teil kindlaks teha maksa fibroosi. Nende uuringute põhjal määratakse patsiendi juhtimise taktika.

Küsimus: mul on vaja arsti nõuannet, kuna raviarst on haiglas ja telefon ei ole selle kaudu kättesaadav. Hep C alates 2009. aasta jaanuarist 1b, HTP-st alates 2009. aasta veebruarist. Alfaferon'i manustatakse igal teisel päeval ja rebetol 4 tabletti päevas. HTP kannab raskusi. Biokeemia on äärel normaalne. Leukotsüüdid langevad - 2,7. Esimene miinus oli 2010. aasta mai lõpus. Praegu on HTP-l poolteist aastat. Ma ei saa teha iseseisvat otsust ravi katkestamise ja jätkamise kohta. Osakonnajuhataja ütles, et on võimalik peatada teraapiat alles pärast esimest aastat pärast esimest miinust.

Vastus: Otsuse tegemiseks on oluline järgmine: maksa seisund vastavalt fibroosi tasemele ravi alguses (kui see on olemas) ja nüüd. Tekib küsimus, miks annused olid üsna väikesed, näiteks ribaviriin genotüübiga 1c, milline kaal ravi alustamise ajal ja nüüd. Teoreetiliselt peaks ametlikel soovitustel ravi katkestama. Kuid kolleegide arvamused võivad olla erinevad. Peamine näitaja on maksa seisund nüüd fibroosiks. Tehke fibroskaan. Kui see norm on, saate ravi lõpetada.

Küsimus: Tere pärastlõunal. Esimesed tulemused pärast 4 lasku (Pegintron 100 ja Rebetol 800), kaal 64 kg. mees ootab endiselt vastust viiruse tuvastamisele, kuid KLA on hirmutav ja arst on puhkusel, ilma suhtlemiseta. Mida teha Leukotsüüdid (WBC) 3,77 10 9 rakkude n (norm Täiskasvanud: 4,0-9,0) Hemoglobiin (HGB) 127 g / l (normaalsete täiskasvanud: meessoost 130-160; 120-140 naised..) Trombotsüütide (PLT) 140 10 * 9 rakkude l (normaVzroslye: 180-360) erütrotsüütide jaotuse laius (RDW-CV) 15,8% 12,0-15,0 neutrofiilid (neut%) 33,7% (norm Täiskasvanud: 47-72), lümfotsüüdid (LÜMFISÕLMEDE) 48,5% (norm Täiskasvanud: 19-37) Monotsüüdid (MONO) 14,1% (tavalised Täiskasvanud: 3-10) Mida näitavad need näitajad? Tundub ebaharilik (nõrkus, valu liigestes.......... hästi, nagu kõik teisedki), muutis see mul naerma, kas on võimalik kiiresti kiiremas korras kohandada annuseid? Abi!

Vastus: näitajate vähenemine ei tekita muret. Te võite jätkata, kuid kontrolli 2 nädala pärast.

Küsimus: Reaferon + ribaviriiniga raviti 24 nädalat. Injektsioonid olid 3 r / nädalas. HTP-l oli PCR-i. Pärast HTP lõppu väljunes + ja keskmine vireemia tase. Arst soovitab ravi uuesti alustada sama. Tehke katsepunkt kolme kuu jooksul ja seejärel otsustage, kas ravi on või mitte. Täna testid: tümool-10, ALT ja AST-50 ja 60, trombotsüütid-155. HepB-PCR-i ei tuvastatud. Kas soovitab, kas on võimalik uuesti ravi alustada pärast 3-kuulist pausi? Ja millist skeemi valida? Finantseerimine - reaferon + ribapeg

Vastus: korduva ravikuuri korral on parem suurendada annust 2 miljonile päevas vähemalt esimese kolme kuu jooksul, seejärel iga teine ​​päev.

Küsimus: Tere, arst! Palun aita mul mõista, mida mehe analüüsi tulemused tähendavad. HBsAg (Australian antigeen) - 4832 R alaniinaminotransferaasi (ALT) - 81 Aspartataminotrasferaza (AST) - 47 IgM antikehade HDV - 1,6 Kokku R antikehade HDV - PCR avastatud. B-hepatiidi viirus (kvaliteet. Opred.) - tuvastatud PCR. Hepatiit C viirus (genotüüp., Reaalajas) - PCR-i ei kirjutata. C-hepatiidi viirus (summad objektiveeritud Reaalajas..) - ei leitud Bilirubiin kokku - 16.04 Bilirubiin otsene - 4.11 Bilirubiin ei ole sirge - 11,93 USA ütles eile, et maksa, kuigi kolis lapseea haigus Botkin on peaaegu perfektses seisukorras;)) Märgin ka seda, et ultraheli abikaasa hoiatas HepS-i kahtlusest))

Vastus: Te peate tähelepanu pöörama asjaolule, et nende analüüside kohaselt tuleb viirusliku hepatiidi B diagnoosimisel tähelepanu pöörata ja võimalusel ravi. Lisaks sellele on D-hepatiidi viiruse antikehade olemasolu korral vaja kontrollida PCR-vere veri. Seda viirust tuleb ravida, see on üsna ohtlik. Ultraheli ei ole alati täpselt peegeldunud maksa seisundit, seega tehke fibroskan.

Küsimus: kallid arstid! Mul on hepatiit C 1b (avastati 1996. aastal). Kogu selle aja jooksul ei olnud biokeemia, ultraheli näitajad tavapärasest suuremad (kontrollin 1-2 korda aastas). Fibrosanil ei ilmnenud fibroosi (0). Sel ajal (2 aastat tagasi) soovitasid arstid ravi mitte alustada. Palun ütle mulle, kas arstide arvamus HTP-i ametisse nimetamise lähenemisviisi muutmisel on minu viimasel ajal muutunud? Võib-olla peate minema mõned täiendavad testid? Kas peaksime ootama uute ravimite tekkimist - alternatiivina HTP-le? Tänan teid!

Vastus: ravi alustamine ei ole kiire. Ravi alustamiseks otsuse tegemisel võetakse arvesse fibroosi, ALT ja maksa seisundit ultraheliga. Siiski on ka arvamusel, et viiruse kestus kehas vähendab ravi efektiivsust ja halvendab prognoosi. Soovitame tavaliselt ravi alustada varem, seda parem, kuid võttes arvesse isiklikke asjaolusid, sealhulgas materiaalset. See otsus on alati kaalutud, kui see ei ole kiireloomuline.

Küsimus: Bella Leonidovna, kui ma aru saan, on minu võimalused täielikuks raviks 14-aastase hepatiidi korral väikesed? Ja milline on tõenäosus, et soodsa pildi maks jääb nii vanaks? Mõistan, et minu küsimused on naiivsed, et öelda vähemalt, kuid mul on väga raske ise oma otsust langetada. Ja ka, kas minu biopsia on vajalik või piisab fibroskaani perioodilisest uurimisest? Tänan teid oma nõuande eest!

Vastus: Fibroscan on piisavalt. Mis puudutab prognoose, siis ma ei tea, mida vastata. Võimalik, et viirus ei kahjusta teid kunagi ja ravi ei nõua. Kahjuks pole sellele küsimusele vastust. Seega, kui teete isikliku otsuse, riskite. Ühelt poolt on teil oht ravile hilinemisega, teisest küljest on teil oht, et teid ravitakse asjatult, viirus ei pruugi teile ohtlik olla. Igal juhul väheneb risk ravi hilinemisega, kui te jälgite fibroosi seisundit regulaarselt, iga 1-2 aasta tagant.

Küsimus: Tere! Mul on alates 2009. aastast CHC. Nüüd olen Kaug-Idas lähetuses. Ta tundis end halvasti, läbis katsed Habarovskis. Ma ei saa tulemusi välja mõelda. Tulemused: ALT - in IU / l - 40.1 (norm 1.7-11.4.), In mmol / l.h. - 2,4 (0,11-0,68). AST - in IU / l - 17,9 (1,7-8,0), mmol / l.h. - 1,07 (0,11-0,48). de Rytis - 0,5. Paljusid on Peterburis kodus testitud, ma ei ole kunagi kohtunud selliste kummaliste normidega, eriti IU puhul. Desinfitseerige palun analüüsige ja ütle mulle, mida selles olukorras teha. Ma lähen koju mitte varem kui 20. augustil. Siiani olen end ravitud: Heptral Daily 400 mg IM (9 päeva), tsükloferoon vastavalt CHC skeemile. Varasemat tagasipöördumist haiglasse ei ole. Juba tunnete ennast paremini

Vastus: Need normid on kummalised, kuid isegi kui eeldatakse, et ALT suureneb 4 korda, siis ei ole selles midagi katastroofilist. Heptraal vähendab neid kiiresti ja rahulikult aru, mida kodus teha.

Küsimus: Uv. eksperdid, palun ütle mulle! HTP-ga olin peaaegu alati kaasas madala kvaliteediga temperatuur 37-37,5. Süstimise päeval on kuni 38 ja seejärel nädalal kahanev. Töö jätkamiseks pean ma sageli võtma paratsetamooli - 0,5-1 g (1-2 tabletti), mitte rohkem kui 1-2 korda päevas, 2-4 korda nädalas. Nagu selgub, teevad ma vastuvõttu vahel pausi, kuid siiski ilmub mitu korda nädalas. Kui halb see on? Kas see võib asendada mõne muu vahendiga? Räägi mulle. Aitäh

Vastus: Sellistes annustes pole midagi ohtlikku.

Küsimus: Tere, Bella Leonidovna! Poolteist aastat pärast PWT HGS genotüüpi 1 töödeldi seda omaenda raha eest. Ravi ajal ja kuu pärast seda lõppes, oli miinus, aga kuus kuud hiljem ma sain välja, pluss! Mida te nõuate? Ma ei kavatse veel teisele, kuna raha on kallis. Samuti tahtsin teada, kas mu abikaasa ja ma saan planeerida aktiivse hepatiidi teise lapse? või minge teise ravi saamiseks ja siis mõelge? Aitäh

Vastus: Tere pärastlõunal. Kahjuks esines hepatiidi kordumine. Täna on vaja hinnata fibroosi taset maksas - elastomeetriks. Fibroosiga, 1 punkti - kuni mõelda teise viirusevastase ravi käigus. Kuid ravi hepatoprotektoritega tuleks läbi viia. Kuna nakkuse edasikandumise oht sünnitamisel on väga madal, on võimalik planeerida lapse sündi. Rasedus ei suurenda hepatiidi tekkimist.

C-hepatiit viiruse koormus: dekodeerimine

✓ Artikkel on arsti poolt kinnitatud

Viiruslik koormus on viiruslike ribonukleiinhapete (geneetilise materjali) kogus või sisaldus patsiendi veres. Leitud RNA rakkude arvu põhjal on võimalik arendada viirus ja kas see nakatab uusi rakke. Seda testi tuleks teha, kui patsiendil on HCV-vastased antikehad. Geneetilise materjaliga rakkude arvu mõõdetakse milliliitri kohta verd. Sellise testi läbiviimise järel saate teada oma "hepatiit C" diagnoosist või selle puudumisest.

Hepatiit C transkriptsiooni analüüs

Diagnoosimine

Hepatiit C viirus

Kasutatakse järgmisi katsetüüpe:

  • mille eesmärk on kvalitatiivselt tuvastada C-hepatiidi esinemine, nimelt viiruse RNA. Selline test võimaldab haiguse fakti kinnitamist või eitamist. Väljumisel saate positiivse vastuse (viirus avastatakse) või negatiivse (tulemused ei ületa normi);
  • Kvantitatiivseid, mida me varem mainisime, kasutatakse sageli patsientide seisundi diagnoosimiseks hepatiidi järgnevatel etappidel. Katse tulemused aitavad muuta ravi vastavalt patsiendi praegusele seisundile, et prognoosida konkreetse ravimi ravi tulemusi. Selline test annab ka selge ülevaate hepatiidi ägenemisest ja remissioonist.

Hepatiit C viiruse (HCV) antikehade esinemise määramine

OraQuick HCV-hepatiidi C kiirtoime

Selliste diagnostiliste meetodite kasutamine algas suhteliselt hiljuti, kuid uuringute kõrge täpsus ja kvaliteet on juba tõestatud.

Biokeemiline vereanalüüs

Testimine

Vere geneetilise materjali kogus on viiruskoormus. Juhul, kui kindlaksmääratud arv viirusrakke on suur, on võimalik hinnata tervislike rakkude hävitamise protsessi. Seetõttu tuleb patsienti ravida nii, et see saavutab kiiresti remissiooni ja lõpetab infektsiooni.

Arstlikus praktikas tehakse viirusliku koormuse hindamine tavaliselt siis, kui patsient on tuvastanud normide ületamiseks antikehade hulga. RNA koguse määramiseks kolme meetodi abil.

1. PCR või polümeraasi ahelreaktsioon võib tuvastada isegi väga väikest hepatiidi viiruse esinemist.

PCR võimaldab teil mikroobsete rakkude DNA-d korrutada

Väga tundlik meetod on muutunud kõige populaarsemaks ja populaarseks inimeste seas, kellel on diagnoositud kahtlustatav hepatiit C. PCR näeb antikehi, mida organism toodab infektsiooni vastu, isegi kui neid on siiani väga vähe. Kui nakatumata inimene saab negatiivse tulemuse, kuna PCR ei tuvasta mingeid antikehi ega geneetilisi materjale.

Kui patsiendil on RNA, tähendab see seda, et arst määrab olemasoleva viiruse ravimiseks piisavad raviprotseduurid ja ravimid, samuti täidab täiendavat diagnostikat (vähemalt maksa ultraheliuuring ja maksakude bioloogiline proov).

Hepatiidi C diagnoosimine

2. Hargnenud DNA meetod. See on tunduvalt odavam kui eelmine test, mistõttu seda praktiseeritakse riiklikes laborites diagnoosi kindlaksmääramiseks. See on mugav, kuna see võimaldab välja selgitada, kas viiruse RNA on veres korraga paljudes patsientidel. Muidugi on meetodil puudused, peamine neist on väiksem kui PCRi puhul tundlikkus. Kui PCR tuvastab viiruse olemasolu, võib see meetod anda negatiivse tulemuse. Seetõttu kasutavad seda arstid sageli juhtudel, kus viiruse esinemine on väljaspool kahtlust, kuid diagnoosi tuleb kontrollida.

"Hargnenud" DNA meetod (bDNA)

3. TMA-meetodil (transkriptsiooniline amplifikatsioon) on sama mehhanism nagu kahel eelmisel meetodil, tuvastab vereringes C-hepatiidi RNA. See on kõige odavam ja taskukohane viis haiguse esinemise tundmaõppimiseks. See suudab tuvastada isegi väikseid RNA kontsentratsioone, mistõttu seda kasutatakse aktiivselt hepatiidi diagnoosimisel.

Hepatiidi viiruse koormuse piirid

Ohtlik viiruse koormus

Kui ohtlik inimene teistele, määrab see viirusliku RNA kontsentratsiooni organismis. See näitaja annab ka vastuse küsimusele, kui tõhus on uimastiravi. Seega, kui tuvastatakse väga väike arv RNA-sid, saab hinnata isiku kiiret taastumist.

C-hepatiidi viirus (HCV, HCV)

Tulemuseks kõrge viirusliku koormusega tulemuste puhul tuleb märkida, et see näitaja võib põhjustada tüsistusi, mis mõjutavad kõiki siseorganeid, mitte ainult maksa. Viiruse ülekandumisel aktiivses faasis, kui terved rakud nakatuvad, jätkub patsiendile pikk keeruline ravi. Ravi käigus peab patsient perioodiliselt läbima viiruskoormuse määramise katse, et arstid oleksid teadlikud mõne ravimi efektiivsusest ja nende suutmatusest teiste haiguste vastu seista. Vastavalt testi tulemusele tuleb ravi kohandada. Kui test näitab positiivset suundumust ja RNA kogus on vähenenud, vähendatakse ravi või patsient viiakse hooldusravi. Loomulikult ei anna viiruse koormuskatse objektiivset pilti patsiendi seisundist, seepärast tuleks seda teha koos teiste testide ja diagnostikameetmetega.

C-hepatiidi viiruse struktuur

C-hepatiidi viiruse elutsükkel

Analüüsi kuupäevad

Maksimaalselt nädal hiljem saab patsient oma viirusliku koormuse testi tulemused. Kui me räägime patsiendist, keda ravitakse C-hepatiidi raviks, peab ta järgmisel katsel ühe kuu jooksul tegema; Seda tüüpi laboratoorsed analüüsid viiakse läbi inimestele, kelle vere antikehi on leitud; ja üks kord aastas, kui on stabiilne viiruse vastus. Erinevate analüüside tulemuste põhjal võib tulemuse anda negatiivse või positiivse vastuse vormis või konkreetse viiruse RNA koguse märkimisega.

Hepatiidi testid

Samuti võib arst väljuda rekordist "RNA tuvastatakse mõõtepiirkonna all". See tähendab, et patsiendil on olemas RNA-d, kuid need on nii väikesed, et kasutatud meetodil ei õnnestunud teatud summat näidata (vaja on täiendavat diagnostikat).

Kvantitatiivsed analüüsid on kasulikud, sest nad aitavad arstil määrata, millises ulatuses nad peavad ravi järgmise etapi juurde minema või midagi selles midagi muuta. Samuti võimaldab teil tuvastada inimesi, kes võivad RNA viiruse kõrge sisalduse tõttu veres olla teistele ohtlikud.

Analüüs antakse tühja kõhuga, venoosne veri on kõige informatiivsem.

Hepatiidi C laboratoorsed diagnoosid

Dekrüpteerimine

Tavaliselt ei tohi RNA veres olla. Mõõtühik RÜ / ml (RNA kogus milliliitri kohta veres). Tulemuste tõlgendamise osas peetakse normist ületava RNA sisaldust 800 000 RÜ / ml näitajaks.

Mõned laborid annavad järgmise vormi tulemused 4x110 RÜ / ml. Sellisel juhul peetakse vähese vireemiaga (viiruse sisaldus veres) 600 IU / ml kuni 3x104 RÜ / ml, keskmiselt 3x104 RÜ / ml kuni 8x 105 RÜ / ml. Väljaspool normi on indikaator üle 8x 105 TÜ / ml (800 000 RÜ / ml vastavalt teisele klassifikatsioonile).

Valmis hepatiidi analüüs

C-hepatiit viiruskoormus

Analüüsivigad

Mõnikord muutuvad esitatud tulemused vastavalt sellele, kuidas analüüsiks kogutud vett hoiti ja töödeldi. Väärib märkimist, et sama veri võib anda kahte laborisse erinevad tulemused.

Vereanalüüsi vereanalüüs

Juhul, kui vere oli keemiliste või valguliste ühenditega saastunud, hoiti hepariini ebaõigesti või ebatäpselt.

Selleks, et viiruslikku koormust töödeldakse korrektselt, tuleb regulaarselt laborisse minna ja annetada veri. Lõppude lõpuks näitab indeksi langus raviperioodil ravimi edukat kasutamist. Sellisel juhul väidavad arstid, et terapeutiline toime viis viiruslikku vastust.

RNA võib hakata vähenema juba ravi kolmandal päeval, mida katse näitab koheselt.

Vere võtmine analüüsi jaoks - foto

Arvatakse, et teraapia on edukas, kui viiruse koormuse indeksi langus langetas vähemalt kahe ühiku võrra. Kui RNA tase jääb samaks tasemeks või isegi suureneb, siis tõenäoliselt ei aita ravimi kasutamine C-viirusliku hepatiit C lahti saada. Kui viiruse koormus on ravikuuri lõpus suurenenud, siis on see tõenäoliselt retsidiiv. Sellepärast peavad inimesed, kes on edukalt hepatiidi vastu võitlenud, peaksid kehasiseste seisundite jälgimiseks regulaarselt läbima viirusliku koormuse katse.

Video - hepatiidi testid: mida sa pead teadma?

Meeldib see artikkel?
Salvesta, et mitte kaotada!

Mis on keskmine hepatiidi c vireemia tase?

Tere tulemast Interneti-apteeki IMMCO.ru kodulehele

Kas teie või keegi teie keskkonnas haigeb C-hepatiidi vastu? Ära muretse. Täna on C-hepatiit täiesti ravitav, ravi ei võta nii palju aega, seda on lihtne kasutada, see on taskukohane ega põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid.

Mida peate tegema, et vabaneda C-hepatiidist:

1. Andke PTSR-i analüüs (mitte IFA!). Kui eelarve võimaldab, on parem läbima kvantitatiivne analüüs. Kui ei, siis kvaliteet;

2. Tulemustega - meile. Vastavalt meie privaatsuspoliitikale on teie isikuandmed täielikult ohutud. Andke kindlasti teada kaasnevate haiguste ja kasutatud ravimite kohta. Raviskeemide valimiseks ja ravimite tellimiseks võtke meiega ühendust:

-Helistage telefonil 8-800-301-41-04, kõne on tasuta kogu Vene Föderatsioonis või -Viimake meile aadressil [email protected] või -saata küsimus veebi spetsialistile (jututuba asub saidi alumises paremas nurgas);

3. Pärast konsultatsioone meie spetsialistidega tellige nõutava ravimi tarnimine.

4. Oodake kullerit ja alustage ravi tellimise päeval. Järgige juhiseid. Kui teil on kahtlusi, pöörduge meie spetsialistide poole;

5. Hangi ravi ja vabaneda viirus igavesti.

Meie Interneti-apteek pakub teile tõhusat ravi C-hepatiidi raviks. Iga viiruse genotüübi raviskord on 98% -100%. Need arvud on kliiniliste uuringute ametlikud andmed, mida kinnitab kaasaegne meditsiinipraktika. Pakume teile ravi sofosbuviiri baasil põhinevate kaasaegsete viirusevastaste ravimitega.

Selle revolutsioonilise toimeainega tutvumiseks võite vaadata Elena Malysheva üleandmise fragment. Paraku jätkas ta nende ravimite hindu Euroopas ja Ameerikas, kuigi 99% nende riikide elanikkonnast ja meie ise ei saa endale lubada. Kuid sel juhul on väljapääs. Meie ettevõte, viirusevastaste ravimite India analoogide eksportija, edastab need Venemaale ja endistele SRÜ riikidele Indiast pärit siseturu jaoks ettenähtud tootjahinnadesse (sada korda madalamad kui Ameerika ja Euroopa turgudel hinnad). Kõik tooted toodavad India farmaatsiaettevõtted litsentsi alusel ja need on heaks kiitnud Maailma Terviseorganisatsioon.

Mõõdukas vireemia tase

Teave arstide jaoks. Kliinilistes uuringutes kinnitati Bionormi efektiivsust hepatiidi monoteraapiana (3. liide). Ravimi Bionorm 20 päeva jooksul kasutamise tulemusena täheldati ägeda hepatiidi A patsientidel 87% AlAT taseme täielikku normaliseerumist. Kroonilise viirusliku hepatiit C-ga patsientidel oli ka positiivne suundumus: 80% -l oli nende tase
AlAT vähenes oluliselt, 20% - täielikult normaliseerunud.

Kasutamismeetod: võimalikud on mõlemad manustamisviisid. Intrakordi suurust võib vastavalt suurendada 5 g kuiva pulbri või 100 ml lahuse 3 kuni 6 korda päevas.

Ravi kestus: 3 kuud kuni üks aasta või rohkem.

Seonduvad mõjud: vt eespool.

Bionormi kasutamisel soovitatakse järgmist dieedi.

Erinevate etioloogiate ja maksatsirroosi hepatiidi toitumine on sarnane kroonilise koletsüstiidi toitumisega. Toit peaks vastama alkoholi täieliku loobumise mõõduka mehaanilise ja keemilise lagunemise põhimõtetele. Vähese rasvasusega liha- ja kodulindude, munade, piimatoodete puhul on soovitatav suurendada valkude osakaalu toidus. Toiduline fraktsioon - 5-6 korda päevas. Toit on antud kuumuse, külmade toitude ja jookide kujul. Kroonilise hepatiidi ägenemise korral, haigusseisundi halvenemine maksatsirroosi korral on arsti kohustuslikul järelevalve all moodustatud maksapuudulikkuse nähtude ilmnemine, patsiendi ravirežiim ja dieettoit.

Kliinilised näited

1. Patsient V., 23-aastane. Diagnoos: äge viirushepatiit on (Hbsantigeeni positiivne, A-HBcorIgM-positiivne, A-HBe-positiivne, A-HDY-negatiivne, A-HCV-negatiivne. A-HAYIgM-negatiivne, HBe-põrgu-negatiivne. )

Uuringu tulemused enne ravi alustamist: bilirubiin - 29,0 μmol / l (normaalne - 17 μmol / l), AlAT (alaniinaminotransferaas)

- 431 ühikut / l (normaalne - 22 ühikut / l), AsAT (aspartaataminotransferaas) - 482 ühikut / l (norm - 18 ühikut / l).

Alustatud ravi Bionormom'iga (100 ml, 15 minutit enne sööki 3 korda päevas). Ravi ajal 3 päeva jooksul: bilirubiin - 13,2 μmol / l, tümoli analüüs - 3,8 ühikut, elimineerimine - andmed puuduvad, AlAT - 136,1 ühikut / l, AsAT - 168,9 ühikut / l.

Ravi taustal 12 päeva jooksul: AsAT - 68,09 ühikut / l, AlAT - 57,61 ühikut / l, sublimatsiooni test - 2,0 ühikut, tümooli test - 4,0 ühikut.

2,5 kuud pärast ravi alustamist on Hbsantigeen negatiivne.

Pärast 3-kuulist ravi viidi läbi vereanalüüs: sublimeeritud proov oli -1,83 ühikut, tümool - 4,6 ühikut, AsAT-31,7 ühikut / l, AlAT-27,6 ühikut / l, koguvalgu-73,2 g / l, bilirubiin - 25,0 (sirge - 6,6, kaudne - 18,4) μmol / l, Hbs antigeen on negatiivne.

Seega täheldati Bionormiga ravi positiivseid tulemusi, peamiselt vere ensüümide taseme osas.

2. Patsient K., 39-aastane. Diagnoos: viirushepatiit A, kollakujuline vorm, mõõdukas raskusaste (Anti-HAVIgM (+)). Samaaegne hype: bronhiaalastma. Hepatiidi taustal täheldati suletud surmade rünnakuid.

Uuringu tulemused enne ravi alustamist: bilirubiin - 114 μmol / l. AlAT - 1405 μmol / L. tümooli test - 24,8 ühikut.

Alustatud ravi Bionormom'iga (100 ml, 15 minutit enne sööki 3 korda päevas). Uuringu tulemused 3 päeva pärast vastuvõtmise algust
Bionorm: bilirubiin - 67 μmol / l. AlAT - 761 μmol / L. Thymol-test - 20,3 ühikut.

Nädal pärast bionormi tarbimist alustati bronhiaalastma rünnakuid, bilirubiini uuringu tulemused - 32 umol / l. AlAT - 336 μmol / L. tümooli test - 17 ühikut.

Uuringu tulemused pärast 2 nädala möödumist Bionormi võtmise algusest: bilirubiin - 9,7 μmol / l, AlAT - 2,34 μmol / l, tümooli proov - 14 ühikut

Seega on täheldatud positiivseid tulemusi Bionorm'i ravimisel (vere ensüümide, bilirubiini ja samaaegse bronhiaalastma kliiniliste ilmingute positiivne dünaamika).

3. Patsiend B... 4 aastat. Diagnoos: krooniline viirushepatiit C, viiruse aktiivse replikatsiooni faas. Samaaegne haigus: bronhiaalastma ravi ajal (1) 2003. aasta aprilli lõpus) ​​oli lapsel nakkushaiguse avastuste tõttu kohustuslik interferoonravi. vähemalt aasta jooksul (esialgsete arvutuste kohaselt oli selle ravi maksumus kuus tuhat USA dollarit).

Patsient hakkas Bionormit monoteraaliaks saama 1 tl 3 korda päevas alates 2003. aasta aprilli algusest. 2 nädala pärast oli patsiendi seisund peaaegu normaalne, kadus bronhiaalastmahaigused. Laboratoorsete parameetrite dünaamika on esitatud tabelis.

Tabel Patsiendil B. laboratoorsete parameetrite dünaamika Bionorm-ravi taustal

Mõõdukas vireemia tase

mõõduka vireemiaga hepatiit?
Vastus on!
Heptsinaat LP on Indias vabastatud Natcopharma poolt 28. oktoobril 2015 välja antud maailma tuntud Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) üldtermin (selle kohta on uudised ettevõtte ametlikul kodulehel).
Heptsinaat-lp toimeained on täiesti sarnased Harvoni valmistises sisalduvate toimeainetega, erinevus on ainult hinnas.
Kuigi Harvoni ravikursuse maksumus on 100 000 dollarit, on Hepcinat-lp hind kolme kuu jooksul vähem kui 1500 USD.
Ravimil Heptsinaat-lp on C-hepatiidi vastases võitluses peaaegu sada protsenti tõhusus, mida kinnitavad ka uuringutulemused. Hepcinat-lpil on kõik vajalikud litsentsid ja sertifikaadid, nagu on näha Natcopharma ametlikul kodulehel.
mõõduka vireemiaga hepatiit? Hepcinate LP saate osta meie veebisaidil.
1. parim kaasaegne geneeriline;
2. ei nõua teiste ravimitega kombinatsioone, mis reeglina on väga mürgised (välja arvatud teiste genotüüpide, välja arvatud 1., 3. ja 4. kohase ravi korral, kui rabaviriini tuleks kursusele lisada);
3. Madalaim kulu tänaseni;
4. Ainult üks kõrvaltoime on kerge väsimuse tunne;
5. Kiire ja efektiivne ravi (tavaliselt 12-nädalane kursus).
Kõik teised geneerilised ravimid, mis replitsevad teisi C-hepatiidi vastu võitlemise meetodeid, on kõikides aspektides halvemad kui Heptsinaat-lp, mida on lihtne näha juhiste lugemisega. Ärge segage ka Heptsinaat-lp ja lihtsalt Heptsinaat - need on erinevad ravimid, teine ​​ei jõua esimesele poolele.
Me aitame Hepcinat-lp-i tarnimist otse Indiast kõikjalt maailmast ja pakume tänapäeval parima hinna. Otseme osa vahenditest hepatiit C heategevusfondile.
Igaüks, kes pakub ravimit "laos Moskvas" - lihtsalt petturid, sest narkootikum ei ole mõeldud müügiks Venemaal, pealegi on see lihtsalt vabastatud.
mõõduka vireemiaga hepatiit?
Sa juba tead vastust. Aeg, kui inimestel on hirmunud hepatiit C, lõpeb. Monsteri jõud lõpeb. Kui varem saavad ainult mõned, kes saavad ravi, saavad täna kõik. Purustage roomajaid koos!

Kui soovite osta Hepcinat LP-d, võite alati oma operaatorile kirjutada saidi alumises paremas nurgas olevasse veebivestlusesse või helistage numbril 8-800-775-72-82. Samuti saate lugeda Hepcinat LP juhiseid meie veebisaidil.

C-hepatiidi ravi online valik

Seotud artiklid

võite alkoholi ravida hepatiit C ravimisel

kas te võtate alkoholi hepatiit C ravimisel?
Vastus on!
Heptsinaat LP on parim maailmakuulsa Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) üldine [...]

C-hepatiidi ravi online valik

hepatiit C-tüüpi

hepatiit C tüüpi?
Vastus on!
Heptsinaat LP on India üldtunnustatud maailmakuulsa Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir), mille vabastab Natcopharma [...]

C-hepatiidi ravi online valik

hepatiidi c kuldsete vorstide ravi

kuldsete vuntside hepatiit C ravimine
Vastus on!
Heptsinaat LP on parim maailma tunnustatud Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) Indiast vabastatud [...]


Seotud Artiklid Hepatiit