Hepatiit C-ga Sofosbuvir heptsinaat

Share Tweet Pin it

Sofosbuvir'iga seotud ravimid on ette nähtud terapeutilisteks eesmärkideks kroonilises hepatiit C vormis. Põhikomponendil on vastunäidustused, mistõttu on enne kasutuselevõtmist oluline tutvuda kasutusjuhendiga. Tööriista saab osta nii apteekides kui turustajate kaudu. Läbivaatuste kohaselt on spetsialiseeritud saitide hind madalam kui jaemüügipunktides.

Sofosbuvir - viirusevastase ravi aluseks C-hepatiidi vastu

Sofosbuvir on C-hepatiidi kompleksravi peamine aktiivne komponent. Võrreldes analoogidega on sellel vähem kõrvaltoimeid. Tavaliselt kasutatakse koos teiste viirusevastaste immunomoduleerivate ainetega:

  • tänu kombinatsioonile Ledipasviriga sai võimalikuks esimese genotüübi viirusliku hepatiidi ravimine ilma alfa-interferoonita;
  • kombinatsioonis ribaviriiniga toimib tõhusalt 2., 3. genotüübi viirusega;
  • kui nakatatakse genotüübiga 4, määratakse kolmikravi koos ribaviriini ja alfa-interferooniga.

Minge tarnija veebisaidile

Sofosbuvir on NS5B RNA polümeraasi inhibiitor, pärsib viiruse rakkude reproduktsiooni (replikatsiooni).

Hind ja kus saab Sofosbuvir osta

Moskvas asuvad jaemüügiapteegid määravad reeglina narkootikumide jaoks kõrgema hinna ja Sofosbuviri odavamalt osta odavamalt ja tootja ametlik veebisait pakub originaalsuse garantiid 100 protsenti.

Hepatiidi C efektiivne ravi Sofosbuvir Hepcinat'iga on hiljuti saadaval klientidele Venemaal. See bränd toodab analoogi, mis põhineb samale aktiivsele komponendile. Generic on Indias toodetud uusima tehnoloogiaga. Kaasaegse farmaatsiavarustuse abil tagatakse toote kõrge kvaliteet.

Brändi ametlik veebisait pakub võimalust:

  • tellimuse pillid taskukohase hinnaga;
  • osta 100% originaalravim;
  • korraldada kohaletoimetamine mis tahes riigile või piirkonnale;
  • osta vahendajaid;
  • loe kasutusjuhendit.

Ravipreemia efektiivsus on tagatud ainult kogu ravikuuriga. Toimeaine Sofosbuviri sisaldavate komplekside kasutamine on vajalik, kuid kulukas terapeutiline mõõde.

Alternatiivne lahendus on geneeriliste ravimite kasutamine.

Erinevalt Egiptuse ja Hiina farmaatsiaettevõtetest toodab India suurtootja NATCO PHARMA LIMITED farmaatsiatoodete turul sarnasema koostise ja toimemehhanismiga taskukohaseid ja litsentseeritud ravimeid.

Kui palju on Sofosbuvir

Sofosbuviri ühe pakendi maksumus on umbes 600 a. e-Sofosbuvir üldine - kuni 15 tuhat rubla. Ostes 3 või enam paketti allahindlust.

F1-F3-ga diagnoositud patsientidel on kogu ravikuur 90 päeva (vähemalt 3 ravimi purki annuses 400 mg), F4-180 - 6-7 purki. Eelmise skeemi ebaefektiivsusega on korduva ravi kestus kuus kuud.

Kui palju on Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15 000 rubla.
  • Peterbur - 15 000 rubla.
  • Khabarovsk - 15 000 rubla.
  • Jekaterinburg - 15 000 rubla.
  • Ukraina, Kiiev - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 valge. rubla.
  • Almatõ - 80 900 teng.

Minge tarnija veebisaidile

Arstid vaatavad läbi

Hepatiidi ravimeid arvestavate arvukate arvustuste põhjal peetakse Sofosbuvirit üheks parimaks ja tõhusaimaks raviks, mis aitab haigust ravida.

Hoolimata Sofosbuviri ja Daklatsavi tõve inhibiitorite, vastavalt NS5B ja NS5A kombinatsiooni efektiivsusest, on neil tõsised kõrvaltoimed. Ja kui esimene komponent eristatakse nende miinimumarvuga, siis peab teine ​​olema väga ettevaatlik. Ravim India tootmine Heltsinti on kõige turvalisem ja samal ajal tõhus seas ka ülejäänud. Tuleb märkida, et ravi efektiivsus sõltub suuresti valitud raviskeemi õigsusest.

Eduard Vladimirovich, hepatoloog (terapeut)

Olen nõus Sofosbuviri määramist spetsialistide arvamusega patsientidele, kellel on diagnoositud hepatiit C. Tööriist blokeerib viiruse leviku mehhanismi. Regulaarsel kasutamisel 400 mg annuses täheldati kliinilise pildi paranemist esimesel nädalal pärast manustamist.

Igor Dmitrievich, viiruslike haiguste arst-spetsialist

Patsiendi iseloomustus Sofofuviiri kohta

Igaüks, kes on seda haigust kogenud, võib leida hepatiit C temaatilise foorumi sarnase diagnoosiga patsientide huvi ja tõelist tagasisidet.

Armunud kohtuotsuse kuulutades panin ma pahaks. Mõne aja pärast leidisin mitu inimest Internetis, kes olid sama haigusega haigeid, teatasid ja natuke rahunenud. Ma lugesin palju sellel teemal. Kogenud heptaa-nist nõudis mulle ravi Sofosbuviriga Ledipasviriga. Kuu aega hiljem uuesti testitud. Performance on paranenud. Ta jätkas veel 2 kuud. Kontrollieksamil selgus, et olen terve. Tänan, et teil on arukad arstid ja taskukohased ravimid nagu Heptsinaat.

Karina, 32-aastane, Novosibirski

Hepatiit on haigus, mis aeglaselt inimest tapab. Kahjuks õppisin selle kohta oma eeskuju. Ravi käigus kõneles ta oma vendadega ebaõnne. Arutledes viirusevastaste ravimite hindu, oli mul hea meel, et mu arst oli minu jaoks mõistliku hinnaga valinud. Generics Heptsinaadi tuntud farmaatsiatooted on tunduvalt odavamad kui reklaamitud tabletid. Viirusravi on kallis, kuid elu on hindamatu.

Gennadi, 47-aastane, Peterburi

Hepatiidi mitmesuguste genotüüpide poolt ravitud arvustused väidavad, et viirusevastaste ravimite India kolleegid on kõige soodsama hinnaga.

Sofosbuvir'i kasutamise juhised

Sofosbuvir on tugevatoimeline ravim, millel on vastunäidustused ja erinevad koostised, nii et vastuvõtt toimub ainult raviarsti juhiste järgi, järgides rangelt kasutusjuhendeid.

Sõltuvalt viiruse klassifikatsioonist koosneb Hepcinat Sofosbuvir:

Ravi viiakse läbi vastavalt valitud skeemile, sõltuvalt:

  • viiruslik genotüüp;
  • kaasuvate patoloogiate olemasolu;
  • varem kasutatud ravimid.

Iga ravimi pakendis on vene keeles juhend, kus on kogu teave taotluse eripärade kohta. Standardrežiimiks on 400 mg tablettide ööpäevane tarbimine koos toiduga. Soovitatav on jooma puhta veega.

Raseduse ajal on hepatiidi ravimid keelatud.

Vastunäidustused

Sofosbuvir on tugev ravim, mis aitab tuhandeid inimesi hepatiidi vastu võitlema. Seni pole uuringuid läbi viidud, mis uurivad aine mõju lastel, rasedatel naistel ja naistel imetamise ajal. Toote kasutamine koos alkoholiga on keelatud. Samuti ei ole soovitatav kombineerida vastuvõttu telapreviiriga, bosepreviriga.

Peamised vastunäidustused:

  • alla 18-aastased lapsed;
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine.

Enne ravi alustamist on sageli vaja läbi viia täiendavaid uuringuid üksikute elundite ja sisemiste süsteemide seisundi kontrollimiseks.

Kõrvaltoimed

Sofosbuvir on üks ohutumaid ravimeid, millel on tõendatud ravitoime. Seda saab hinnata sissenõudmise statistika järgi pärast sisenemist. Erinevus seisneb selles, et ainel on reeglina kõrvalmõju. Heaolu halvenemine toob kaasa teisi komponente, mis sisalduvad koos temaga.

Ravipreparaadi kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • migreen;
  • uimasus;
  • motiveerimata väsimus.

Kuidas eristada võltsitud

Tänu nõudlusele haiguse kõrge levimuse tõttu oli Sofosbuvir sageli võltsitud. Ebakindlad turustajad narkootikumide all müüvad madala kvaliteediga tooteid, mille efektiivsust saab võrrelda platseebo toimega. Vigade vältimiseks, mis võivad olla tervisele kahjulikud, on vaja pakendil eristatavate märkide olemasolu kontrollida. Heptsinaat on:

  1. Tekstureeritud kiri kasti esiküljel, mis on märgatav puudutusega.
  2. Spetsiaalne digitaalne kood, mille kõrval trükitakse tootmistähtaja andmed, aegumiskuupäev, partii number (lahtri ja panga andmed peavad täielikult kokku sobima).
  3. Fooliumiga kaetud kaitsekile.
  4. Graafiline logo holograafiline kujutis koos tootja nimega NATCO, kui muuta nägemisnurka HEPCINATile.
  5. Hologrammi kleebised välispakendil, mis kaitsevad avamise eest.

Tähelepanu juhtides ülaltoodud tähistele saate originaali kergesti eristada võltsitud toodetest.

Näidustused ja taotluse tõhusus

Ravim Sofosbuvir on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi ulatusliku viirusevastase ravi peamiseks komponendiks. Genotüüpide 1, 2, 3, 4 genotüüpide ravimise efektiivsus on tõestatud.

NS5B RNA polümeraasi inhibiitori kasutamise eelised hõlmavad järgmist:

  • võimalust ravida seda diagnoosi positiivse HIV-staatusega patsientidel;
  • ravimikursuse kestuse vähendamine;
  • kõrge viroloogilise resistentsuse tase.

Viirusravi saavutamiseks peate ostma originaalse kompleksi, jälgima rangelt raviskeemi, järgima meditsiinilisi soovitusi.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Indiast toodetud originaalne heptsinaat koos juhenditega sisaldab ravimi üksikasjalikku kirjeldust. Viirusvastase ravimi koostis hõlmab:

  • sofosbuviiri toimeaine - 400 mg;
  • lisakomponendid.

Tablett on mõru maitsega.

Ravi aluseks on viiruse rakkude replikatsiooniks vajaliku polümeraasi blokeerimine. Tänu masendavale mehhanismile saab hepatiidi viiruse hävitada.

Analoogid

Sofosbuvir on kvaliteetne Sovaldi üldine toode. Viirusevastane aine sai Venemaale mitu aastat tagasi kättesaadavaks. Parim hind Heptsinaat saadaval tootja ametlikest esindajatest. On olemas analooge, mida kasutatakse hepatiidi vastases võitluses:

Iga kompleks on tõhus erinevate viiruslike genotüüpidega.

Hepatiit C ravi geneeriliste ravimitega

Paljudes riikides said ravimitootjad 2014. aastal loa toota odavaid analooge. Odavad geneerilisi ravimeid "Sofosbuvira" ja "Daclatasvira" toodavad India, Bangladeshi ja Egiptuse ravimitootjad. Nende välimus võimaldas laiendada patsientide ringi, kellel on võimalik hepatiit C interferoonravi läbida.

Kasutusjuhend "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (ametlik nimi "Sovaldi") on nukleotiidiviirusravim, mis takistab polümeraasi tüüpi NS5B arengut. Selle tegevuse aluseks on viiruse isekopeerumiseks vajalike valgusisalduste sünteesi pärssimine. Ravim on lisatud kroonilise hepatiidi raviskeemi mis tahes tüüpi kombinatsioonis teiste ravimitega.

Hepatiidi 1 ja 4 ravimiseks sisaldab nõutavate ravimite nimekiri Ribaviriini ja Peginterferooni. Selle tüübi 2 ja 4 hepatiidi ravis on tavaliselt rebaviriin. Tulevikus saab raviskeeme kohandada sõltuvalt viirusliku nakkuse kiirusest ja haiguse kulgu iseloomust.

Annustamine ja manustamisviisid

Kuidas võtta "Sovaldi"? Originaalmeditsiin ja geneerilised ravimid on saadaval tablettide kujul, mis sisaldavad 400 mg toimeainet. Need on kaetud kaitsekestaga, mis lahustub mao keskkonnas. Tableti optimaalsed säilitustingimused on 15-30 ° C. Soovitatav ravimi annus on 1 tablett päevas. Mõne söögikorra ajal peate jooma "Sofosbuvir".

Monoteraapia "Sovaldi" ei anna soovitud terapeutilist toimet - seda tuleb kombineerida RNA polümeraasi NS5A inhibiitoritega.

Keskmine ravi kestus on 12 nädalat. Kuid viroloogilise ravivastuse puudumisel pikendatakse ravi veel 12 nädalat. Patsientidel, kellel esineb tsirroos ja maksafibroos, manustatakse sagedamini poolaastaa ravi, kus organism kogeb liigset viiruslikku koormust.

Kõrvaltoimed

Ravimi manustamise juhised on kirjutatud inglise keeles, nii et enne selle kasutamist peate kindlasti oma arstiga konsulteerima. Kombineeritud viiruseravimid "Sofosbuvir" põhjustavad kõrvaltoimeid, mille hulka kuuluvad:

  • iiveldus;
  • palavik;
  • nägemishäire;
  • suu kuivus;
  • isu puudumine;
  • krooniline väsimus;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • ärrituvus;
  • lihasvalu;
  • naha dehüdratsioon.

Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed, kui ravimid on üleannustamisel ja neid võetakse tühja kõhuga. Nende vältimiseks soovitatakse Sofosbuvirit ja Daclatsvirit võtta samal kellaajal.

Vastunäidustused

Nagu arstide ja ravitud patsientide ülevaated näitavad, ei ole ravimil praktiliselt vastunäidustusi. Erinevalt interferoonipreparaatidest ei soodusta Sovaldi krooniliste haiguste arengut ega nende ägenemist. Kuid ravimi kliinilisi uuringuid ei läbi kõikide hepatiidi patsientidega. Sel põhjusel ei soovita Sofosbuvir'iga ravida järgmisi inimesi:

  • naistel raseduse ja imetamise ajal;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes.

Raseduse planeerivad naised peavad viirusevastaseid ravimeid kasutama ettevaatlikult. Maksapuudulikkusega ja vaskulaarhaiguste all kannatavad patsiendid peavad hepatoloogi järelevalve all läbima interferoonivaba ravi.

Ravimi koostoimed

Sovaldi samaaegne kasutamine teiste ravimite viirusevastaste mõjudega tuleks kooskõlastada spetsialistiga. Kategooriliselt ei soovitata kasutada koos glükoproteiini indutseerijatega meditsiinilist preparaati, mille hulka kuuluvad "karbamatsepiin", "fenütoiin" jne.

Kui ravimi terapeutiline annus ületab 400 mg, põhjustab see hiljem südame-veresoonkonna süsteemi talitlust.

Praktiliste märkuste kohaselt esineb kõrvaltoimeid enamikul juhtudel ravimi "Boseprevir" ja "Telaprevir" võtmise ajal. Need ravimid on ette nähtud ainult juhtudel, kui oodatav toime ületab tunduvalt võimalikke riske ja tüsistusi.

Kasutusjuhend "Daclatasvir"

Daclatasvir on väga spetsiifiline ravim, millel on kõrge viirusevastane toime RNA viiruste vastu. Selle toime põhineb NS5A tüüpi mittestruktuursete valkude sünteesi pärssimisel. Teisisõnu, ravim häirib viiruse replikatsiooni ja viiruse põletiku progresseerumist maksas.

Kliiniliste uuringute läbiviimisel selgus, et "Daclatasvir" on võimas patogeneetiline toime ravim. Selle koostoime Sovaldiga suurendab toimeainete viirusevastast aktiivsust. Selles suhtes hõlmavad mõlemad ravimid hepatiidi raviskeemi.

Annustamine ja manustamisviisid

Ravim on valmistatud tablettidena, milles on 30 mg või 60 mg toimeainet. Need on kaetud kaitsekestaga, mis kiiresti lahustub maomahlas. Suukaudse manustamise käigus pestakse tablette piisava koguse veega. Neid ei soovitata närida ega lahustada.

Soovitatav annus on 60 mg päevas, st 1 või 2 tabletti. "Daclatasvir'i" ei kasutata üheainsa ravimina viirusevastase ravi ajal. Kõige sagedamini hõlmavad ravistrateegiad Ribaviriini või Sofosbuviri. Sellega seoses võib annus varieeruda. Keskmiselt kestab ravi Sofosbuviri ja Daclatsviriga 3 või 6 kuud. Kursuse kestus määratakse kindlaks põletikuliste protsesside staadiumis maksas ja komplikatsioonide raskusastmega.

Ravimi ööpäevane annus ei tohi langeda alla 30 mg, vastasel korral võib põletik leevendada.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise juhised on kirjutatud inglise keeles, nii et mitte iga patsient ei saa seda isiklikult lugeda. Tootjad soovitavad Daclatsavi kasutamist ainult kombineeritud ravi osana. Mõnedel kaasnevatel ravimitel on organismi kõrvaltoimed, mis põhjustab järgmisi toimeid:

  • sügelus;
  • lihasjäikus;
  • migreen;
  • kõhuvalu;
  • halb enesetunne;
  • alopeetsia;
  • stomatiit;
  • liigesvalu;
  • söögiisu vähenemine;
  • juhatuse rikkumine;
  • rõhu tõus.

Tervise halvenemise vältimiseks on soovitatav kasutada "Daclatasvir" ja "Sofosbuvir" spetsialisti soovitatud annustes. Kui te jätate ravimi võtmata, ärge võtke topeltannust. Vastasel juhul võib tervislik seisund halveneda.

Vastunäidustused

Viirusevastasel ravimil on kasutamisel absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused. Ei ole soovitatav kasutada "Daclatasvir":

  • ülitundlikkus toimeainete suhtes;
  • laktoosi talumatus;
  • rasedusaeg ja imetamine;
  • maksakahjustuse sümptomite suurenemine.

Vähemalt 18-aastastele isikutele on "Sofosbuvir" ja "Daclatasvir" kasutamine vastunäidustatud. Piirangud kehtivad seedetrakti transplantatsiooniga patsientidele. Pärast ravikuuri võtmist ei ole kuu jooksul soovitatav kasutada keemilisi rasestumisvastaseid vahendeid See võib kahjustada reproduktiivset funktsiooni.

Ravimi koostoimed

Optimaalse raviskeemi koostamisel tuleb arvesse võtta Daclatsaviini ja teiste ravimite kokkusobivust. Samaaegsete ravimite väljakirjutamisel püüavad arstid järgida konservatiivseid soovitusi. Seega on võimalik ära hoida liigset stressi detoksikatsiooni organites ja vähendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Viirusevastase ravi strateegia väljatöötamisel võetakse arvesse ravimi kasutamise juhiseid. "Daklins" on sobiv isoensüümi CYP3A4 substraat. Teisisõnu tähendab ravimite koosmanustamine ravimi viirusevastaste omaduste vähenemist. Sellega seoses on NS5A polümeraasi inhibiitor vastunäidustatud, et kombineerida seda tüüpi vahendeid:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" ja "Ledipasvir" - optimaalne ravimite kombinatsioon hepatiidi 1 ja 4 genotüübi ravis.

Olles ettevaatlik, peate ravimit "Asunapreviiri" ja "Peginterferooni" võtmisel kasutama. Üleannustamine võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Üldised ravimid

"Sofosbuvir" ja "Daclatasvir" ravirežiimi peetakse täna kõige tõhusamaks. Kursuse kestus varieerub 3-6 kuust. Praktiliste uuringute kohaselt on 98% juhtudest võimalik täielikult ära hoida edasist hepatiiti ja hävitada maksa viirusnakkus.

Ainsaks miinuseks tänapäevastes viirusevastastes ravimites on väga kõrged kulud. USA ettevõtted koostavad Daclatasvir ja Sofosbuvir 2013. ja 2014. aastal. 3-kuulise ravikuuri maksumus ületab 100 000 dollarit. Pärast nende ravimite heakskiitmist Euroopa Komisjoni poolt ja WHO lisati oluliste uimastite loetellu, andsid tootjad mõne farmaatsiaettevõtte jaoks välja geneeriliste ravimite ettevõtete litsentsid, mis on palju odavamad.

India, Kambodža, Saksamaa ja Egiptuse farmaatsiatoodete tootjad on saanud patendiartikleid ja lubasid geneeriliste ravimite vabastamiseks. Tabelis on esitatud kõige kuulsamad litsentsitud analoogid "Daklinsy" ja "Sovaldi":

Sofosbuvir ja daclatasvir käsiraamat

Sofosbuvir ja Daclatasvir - viirusevastased ravimid, mida kasutatakse kõigi genotüüpide viirusliku hepatiidi C raviks. Üks Sofosbuvir'i tablett sisaldab toimeainena sofosbuviiri koguses 400 mg. Daclatasvir - tabletid, mis sisaldavad 60 mg toimeainet Daklatsavi.

Originaalravim sisaldab põhikomponente ja lisakomponente, mille ülesandeks on tableti kestuse moodustumine ja toimeaine võtmise mõju suurendamine.

Tableti kest koostise kirjeldus Sofosbuvir:

  • polüetüleenglükool;
  • raudoksiid;
  • titaandioksiid;
  • talk;
  • alkohol
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • mannitool;
  • mikrokristalliline tselluloos.

Oluline on. Ravim ei ole monoteraapia ja selle vastuvõtmise eesmärk on kombineerida teiste ravimitega, eriti Daclatasviriga.

Daclatsiiri tablettide koostise kirjeldus:

  • kilekate, millel on roheline varjund;
  • daklatasvirdihüdrokloriid;
  • magneesiumstearaat;
  • tselluloos;
  • ränidioksiid;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Vene Sofosbuviri ja Daclatasviri algõpe hõlmab ravimi kompleksi manustamist vastavalt arsti määratud skeemile. Sellisel juhul on 90% -l juhtudest patsientidel raviaruannete läbivaatamise juhtumid positiivsed, olenemata sellest, milline genotüübi viirus on haiguse põhjustav toimeaine.

Mõlemad ravimid on saadaval tableti kujul. Sofosbuvir - pruuni varjundiga ovaalse kujuga tabletid. Daclatasvir - ümmargused tabletid rohelises toonekile.

Toimeaine Daclatasvir on viirusvalgu 5A (NS5A) inhibiitor ja täidab kaitsefunktsiooni. See takistab viiruse poolt tervislike rakkude lagunemist. Seda kasutatakse koos teiste viirusevastaste ravimitega, eriti Sofosbuviriga, mis on NS5B valgu inhibiitor, mis blokeerib mitte ainult patogeeni paljunemist, vaid ka selle levikut. Selle tulemusena lõpetatakse replikatsiooniprotsess, mis viib viiruse surma. Narkootikumide ravi, nagu on näidanud kliinilised uuringud ja patsiendi ülevaated, on efektiivne peaaegu kõigil juhtudel.

Sofosbuvir + Daclatasvir preparaadid imenduvad peaaegu kohe pärast allaneelamist. Toiduga on vajalik ravimit võtta, pesta suure hulga veega. Sofosbuvir ja Daclatasvir, ametlik juhend reguleerib ravimi mudeleid ja ravikuuri kestust, ei nõua teiste diagnoositud haiguste korral annuse muutmist. Juhul, kui patsiendil diagnoositakse maksa tsirroos, HIV-nakkus ja individuaalne sallimatus, on vastuvõetavuse, ravimi täieliku kaotamise või üldise ravirežiimi muutmise võimalikkus.

Kasutamisnäited

Mõlemad aktiivsed koostisosad on osa paljudest ravimitest, nii originaal, Sovaldi, Daklinza kui ka geneerilised ravimid. Nende hulgas on Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generics ei ole kvaliteedi ja omaduste poolest halvem, mis kinnitab Sofosbuviri ja Daclatsavi kasutamise ametlikke juhiseid. Nõudlus neile on üsna arusaadav. Algtoote puhul on hind liiga kõrge ja see ei ole kõigile kättesaadav. Generics on palju odavamad.

Peamised näited ravimi võtmiseks on järgmised:

  • diagnoositud hepatiit C-1 genotüübid;
  • kroonilise hepatiit C esinemine koos HIV-nakkusega;
  • krooniline hepatiit C koos maksa tsirroosiga;
  • üle 18 aasta vanused inimesed, kellel on ilmseid tõendeid.

Vastunäidustused

Sofosbuviiri ja Daclatasvir'i ei tohi võtta järgmistel juhtudel:

  • rasedad naised;
  • imetamise ajal;
  • kelle vanus on alla kaheksateist aastat, kuna ravimi mõju lastele ja noortele organismidele ei ole avastatud;
  • üks aine talumatus ühte ainet;
  • kui patsient juba võtab ravimeid, mis sisaldavad ühte toimeainet.

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta reproduktiivse vanusega naistele. Kui te peate paralleelselt võtma mis tahes ravimeid, konsulteerige kõigepealt arstiga, kuna ravi võib vähendada.

Isegi kui täheldatakse täielikult Sofosbuvir'i ja Daclatsavi juhiseid, võib esineda kõrvaltoimeid, kõrvaltoimeid järgmiste sümptomite kujul:

  • pearinglus või peavalu;
  • nõrkus;
  • isukaotus;
  • uimasus;
  • kuiv nahk;
  • kõhulahtisus;
  • ärrituvus;
  • sügelus

Kui esimesed sümptomid ilmnevad, teavitage arsti kindlasti. Teil võib tekkida vajadus kohandada ravikuuri või tühistada ravimid üldse.

Kroonilise hepatiit C ravirežiim

Sofosbuvir ja Daclatasvir, venekeelsed juhised näitavad manustamisviisi, on üsna lihtsa ametikoha skeemi. Kui on tõendeid, tuleb välja kirjutada üks tablett üks kord päevas umbes samal kellaajal. Mõnel juhul määrab arst kompleksile kolmanda ravimi Ribaviriini. Peamine ravirežiim on loetletud tabelites.

Sofosbuvir - kasutamisjuhised, ülevaated, analoogid ja vormid (Sovaldi 400 mg tabletid) ravimid C-hepatiidi genotüübi 1, 2, 3 ja 4 raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Venemaa turule sisenemise koosseis, hind ja väljavaated

Selles artiklis saate lugeda ravimi Sofosbuvir'i kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning Sofosbuviri (Sovaldi) kasutamise spetsialistide arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Sofosbuviri analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine C-hepatiidi genotüübi 1, 2, 3 ja 4 raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis, maksumus ja väljavaated Venemaa turule sisenemiseks.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) - nukleotiidanaloog kasutatakse kombinatsioonis teiste ravimitega, et C-hepatiidi raviks maailmaturul kuni 2013. Võrreldes teiste ravimitega sofosbuvir esines suurem efektiivsus, vähem kõrvaltoimeid ja on 2-4 korda lühema kestusega ravi. Sofosbuvir kõrvaldab alfainterferooni - viirusevastase ravimi kasutuselevõtu, mis sisaldab mitmeid kõrvaltoimeid, mis on peamine osa hepatiit C ravis paljudes riikides, sealhulgas Venemaal.

Sofosbuviir inhibeerib RNA polümeraase, mida C-hepatiidi viirus kasutab, et kopeerida oma RNA-d. Sofosbuvirit valmistab Gilead.

2013. aasta Administration FDA Food and Drug Administration Ameerika Ühendriigid kasutamist heaks kiitnud sofosbuvir kombinatsioonis ribaviriiniga kui mitte-süsteravi hepatiit C 2. ja 3. genotüübiga ja kombineeritud kolmikravi (sofosbuvir + ribaviriiniga (suuline ) + alfa-interferoon (süstimine) hepatiit C 1. ja 4. genotüüpide ravis. 2014. aastal avastati sofosbuviiri edukas kombinatsioon Ledipasviriga võimaluse ravida 1. tüüpi genotüüpide hepatiit C ilma, et kasutaks interferoon alfat. Kliinilised andmed soofosbuviiri kasutamise kohta genotüüp 5 või 6 patsientidel on piiratud.

Koostis

Sofosbuvir + abiained.

Näidustused

  • kroonilise C-hepatiidi genotüübid 1, 2, 3 ja 4 (kombineeritud ravis).

Väljundvormid

400 mg tabletid (Sovaldi kaubamärgi all (Sovaldi)).

Kasutus- ja ravirežiimi juhised

Ravi peab läbi saama ainult arst, kellel on kogemus kroonilise C-hepatiidi ravis. Soovitatav on kasutada ravimit koos teiste ravimitega. Softosbuvir'i monoteraapiat ei soovitata.

Soovitatav annus täiskasvanud patsientidele on üks 400 mg tablett päevas ühe söögikorra ajal.

  • C-hepatiidi 4., 5. või 6. genotüübi puhul kasutatakse Sovaldi (soofosbuviir) + ribaviriini + alfa-interferooni kombinatsiooni rohkem kui 12 nädala jooksul.
  • C-hepatiidi genotüüpidega 1, 4, 5 või 6 koos ribaviriiniga (ainult patsientidel, kellel on vastunäidustused alfainterferooni või interferooni talumatuse korral) rohkem kui 24 nädala jooksul.
  • C-hepatiidi genotüübiga 2 ja ribaviriiniga üle 12 nädala.
  • Genotüübi 3 C-hepatiidi korral on ribaviriin ja Interferoon Alfa üle 12 nädala.
  • Maksa siirdamist ootavad hepatiit C-ga patsiendid saavad enne siirdamist kombinatsiooni sofosbuviirist ja ribaviriinist. Kava kehtib B-hepatiidi ja HIV-nakkuse kaasinfitseerimisega patsientidel.

Ravi kestust võib suurendada kuni 24 nädalani, eriti patsientidel, kellel on üks või mitu negatiivset faktorit, nagu progresseeruv fibroos / tsirroos, kõrge esialgne viiruskoormus, must nahk, eelnevalt ei ole vastus ribaviriini ja alfa-interferooni suhtes.

Ribaviriini annus kombineeritud ravis sõltub patsiendi kehakaalust (75 kg = 1200 mg), jaguneb kaheks osaks ja võetakse ka koos toiduga.

Sofosbuviri annuse vähendamine ei ole soovitatav.

Kui sofosbuviiri ja alfa-interferooni kombineeritud retseptsiooniga kaasnevad tõsised kõrvaltoimed, peate vähendama interferooni annust või lõpetama ravimi kasutamise lõpetamise. Annuse vähendamise või interferooni katkestamise reeglid on ette nähtud erijuhistes.

Kui tekib raskekujuline kõrvaltoime ribaviriini kasutamisel, tuleb ribaviriini annust vastavalt vähendada või ravimeid tuleb täielikult katkestada. Raviviiri annuse vähendamise või lõpetamise reeglid on ette nähtud erijuhistustega.

Pärast ribaviriini kasutamise katkestamist võib parandatud vereanalüüside ja kliiniliste sümptomite põhjal jätkata ravimi võtmist annuses 600 mg päevas, suurendades seda 800 mg-ni. Siiski ei soovitata ravimi edasist manustamist algannusesse (1000 mg ja 1200 mg päevas).

Vastuvõtmise viis ja kestus

  • Kartmatu maitse tõttu tuleb tablett neelata ilma närimiseta ja mitte jagada tükkideks. Võtke koos toiduga.
  • Kui oksendamine tekib 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, tuleb võtta täiendav tablett. Oksendamise korral pärast 2 tunni möödumist ei ole vaja võtta täiendavaid tablette.
  • Kui ravimit ei kasutata, kui te hilinesite vähem kui 18 tunni jooksul, peate võtmata jäänud tablette võtma. Järgmine pill võetakse tavalisel ajal. Kui see on hiljaks jäänud rohkem kui 18 tundi, võtavad nad järgmise tableti tavalisel ajal.

Ühe ravimi täielikku kaotamist koos vastuvõtmisega tuleks võtta ja sofosbuviiri võtta.

EASL 2017 soovitused HCV-raviks

Kõrvaltoimed

  • unetus;
  • peavalud;
  • migreen;
  • söögiisu vähenemine;
  • krambid;
  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • suu kuivus;
  • väsimus;
  • depressioon;
  • ärrituvus;
  • aneemia, neutropeenia, lümfotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;
  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • lööve;
  • liigesvalu;
  • müalgia;
  • külmavärinad;
  • palavik;
  • köha;
  • rinofarüngiit;
  • nägemiskahjustus;
  • juuste väljalangemine;
  • kuiv nahk;
  • valu rinnus;
  • asteenia.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes.

Ettevaatlik peab olema reproduktiivse vanuse naistel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlik peab olema reproduktiivse vanuse naistel. Sovaldi (Sofosbuvir) kasutamine koos ribaviriini ja alfainterferooniga on rasedus ebasoovitav. Vältige ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta paljunemisele.

Kasutamine lastel

Infusiooni ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kättesaadavad.

Erijuhised

Sofosbuvir'i hind Ameerika Ühendriikides vastavalt erinevatele allikatele on vahemikus $ 84 000 kuni $ 168 000, Ühendkuningriigis 12 000 nädala jooksul. Septembris 2014 teatas Gilead, et väljastab tootmislubasid 91 arengumaale. Sofosbuviri hinnanguline maksumus Indias või Hiinas on hinnanguliselt 300 USD kursuse kohta.

2015. aasta lõpus valmistab Sofosbuvir ettevalmistusi registreerimiseks Venemaa territooriumil. Tuleks loota selle ravimi välimusele meie turul lähitulevikus. See on võimalik (geneeriliste ravimite levitamise tõttu), siis on sellel ajahetkel meie patsientidele pakutava ravi käigus piisavad kulud, sealhulgas tasuta abiprogrammide kaudu.

Ravim kuulub WHO oluliste ravimite loetellu.

Ravimi koostoime

Kasutamine koos teiste viirusevastaste ravimitega võib olla lubatud ainult siis, kui olemasolevad andmed ületavad võimalikke riske. Ei soovitata ühisannuse sofosbuviiri ja telapreviiri või bocepreviiri vastuvõtmist. Ei soovitata koos ravimitega, mis on soolestiku glükoproteiinide tugevad indutseerijad (rifamütsiin, jahimehed, karbamatsiin ja fenütoiin).

Ravimi Sofosbuvir analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Viropack (MPI Viropack) (Egiptus);
  • Grateziano (Egiptus);
  • Heptsinaat (India);
  • Hopetaviir (Bangladesh).

Terapeutilise toime analoogid (vahendid kroonilise hepatiit C raviks):

  • Algeron;
  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Asunapreviir;
  • Daclatasvir;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Ledipasvir;
  • Molixan;
  • Neovir;
  • Pegasys;
  • Peginterferoon;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • Rebetol;
  • Meduni Ribaviriin;
  • Ribamidiil;
  • Roferon A;
  • Sovriad;
  • Ferrovir;
  • Cycloferon.

Sofosbuvir - annus ja manustamisviis

Sofosbuviri kaubanimi on Sovaldi, kuid India firmad toodavad mitmesuguseid geneerilisi ravimeid - Sofosbuvir põhinevate ravimite - Hepcinat, MYHEP, SOVIHEP, SOFOVIR - põlvkonda. Sovaldi toodab Ameerika ettevõte Glead Sciencé. Ravimil on üldvalem - C22H29FN3O9P

See ravim on läbinud mitmeid kliinilisi uuringuid. Uuringud on läbi viidud haigete patsientidega, kellel täheldati kõige enam erinevaid hepatiidi C astmeid. Kõikidel juhtudel näitasid tulemused 98% viiruse hävimist. Nende uuringute põhjal on välja töötatud individuaalsed juhised ravimite kasutamise kohta.

Sofosbuviri ravimeid saate meie teenistusest otse Indiast osta Sofosbuvir + Daclatasviri või Sofosbuvir + Ledipasvir'i parima hinnaga, üksikasjalik teave siin.......

Selles videos näete tõelist Ilya ülevaadet. Ta sai C-hepatiidi raviks, võttes ravikuuri 3 kuud.

Kõik tõsised viirusevastased ravimid nõuavad ettevaatlikku vastuvõttu ja jälgivad seda täpselt. Te peate järgima arsti ettekirjutust.

Ravimil on tunnistus järgmistest rühmadest:

  1. Ainete annused on mõeldud inimestele vanuses 18 aastat ja rohkem. Selgete uuringute puudumise tõttu ei ole ravimit lastele soovitatav. (Vajalik on kas arsti poolt välja töötatud individuaalne programm.)
  2. Sofosbuvir on ette nähtud erinevate genotüüpide hepatiidi viiruse raviks.
  1. Patsiendi vanus kuni 18 aastat.
  2. Rasedus loote arengu kõikidel etappidel, sünnitusjärgne periood - rinnaga toitmine.
  3. Ravimi võtmine rasestumise ja raseduse planeerimise ajal. Võimalus puhastada keha ravimist pärast ravi on 4... 5 nädalat.
  4. Patsiendi isiksused: allergilised reaktsioonid, kaasnevate haiguste sümptomite halvenemine.

Seda ravimit (Sofosbuvir) ei tohi kasutada samaaegselt selliste ravimitega nagu rifamütsiin, fenütoiin, karbamatsiin, naistepuna ürdi, telapreviiri, bocepreviiri. Antiarütmikumid (amiodaroon) on Sofosbuvir-ravi perioodil rangelt vastunäidustatud. Samaaegne kasutamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi ja isegi surma.

Valmis ravimit Sofosbuvir (Sovaldi) ilma kõrvaltoimetena on lubatud kasutada teatud ravimitega: kaltsiumikanali blokaatorid, vererõhku langetavad ravimid, antikoagulandid. Sofosbuviiri vastuvõtmine on lubatud koos mõnede immunosupressantidega.

C-hepatiidi ravi + HIV-nakkusega kaasneb ka mitmed kokkusobivus ravimitega, mille eesmärk on immuunhaiguse pärssimine.

Üldine Ledipasvir omab veidi vähem vastunäidustusi täiendavate ravimite kasutamisega kui Sofosbuvir (Sovaldi).

Sofosbuviri standardrežiim:

  1. Ravimit tuleb teatud aja jooksul võtta rangelt, see sõltub selle kontsentratsiooni määrast kehas ja selle kõrvaldamise ajast. Poolt eritumise aeg kehast on 27 tundi: 1 tablett (400 mg) on ​​ühekordne (kokku) sissevõtmine koputades.
  2. Kuna ravimil on tugev mõru maitse, ei tohiks tabletti närida ega tükeldada. Te ei saa vähendada ravimi annust või jagada selle osade kaupa ajaks!
  3. Kui te võtate pilli, tekib iiveldus või oksendamine 2 tunni jooksul, siis peaksite annust kahekordistama. Kui pärast ravimi manustamist on möödas vähemalt 3 tundi, ei tohiks annust suurendada.
  4. Sofosbuviri ööpäevase annuse võtmise viivitus ei ületa 18 tundi: sel juhul peaksite võtma vahelejäänud annuse. Kui vastuvõtt on liikunud üle 18 tunni, siis on oodata järgmist korda.
  5. Ravi ajal on vaja jätta välja klassid, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Mõned ravimikomponendid (ribaviriin, semipreviir, Dactalasvir) täiendavad ja parandavad Sofosbuviri toimet ning on kavandatud ka erinevate genotüüpide viiruste jaoks.

  1. Hepatiidi ja genotüübi 1 ravimisel on optimaalseks kombinatsiooniks Sofosbuvir + Ledipasvir
  2. Genotüübi 2 patsientide puhul on skeemiks Sofosbuvir + ribaviriin.
  3. 3. viiruse genotüüp, skeem - Sofosbuvir + Dactalasvir
  4. 4. viiruse genotüüp - skeem - Sofosbuvir + poolreviirus, Sofosbuvir + ribaviriin

Diagnoositud tsirroosiga kaasnevate sümptomite korral on raviskeemi kuuluvad: Sofosbuvir + poolreviir + ribaviriin.

Hepatiit C + HIV-infektsioon, skeem: Sofosbuvir + Dactalosvir, Sofosbuvir + ribaviriin.

Ravi tüsistustega, resistentsus eelmise ravi suhtes, skeem: Sofosbuvir + poolreviir.

Mitmed kõrvaltoimed ravimi võtmisel sõltuvad täiendavate komponentide tüübist.

Ribaviriini 10% kasutamisel on hemoglobiini vähenemine veres, unetus, iiveldus.

Interferoon alfa + Ribaviriini ravi on kaasatud aneemia, depressioon, seedetrakti häired, liigesevalu, allergilised nahareaktsioonid.

Sofosbuvir + poolreviirus mõnel juhul: juuste väljalangemine, letargia, unetus, naha sügelus.

Olge ettevaatlik, selles artiklis sisalduv teave on puhtalt informatiivne ja ei ole ise raviks. Võtke ühendust oma arstiga, et teid nimetatud ravimite võtmiseks määraksite.

Sofosbuvir ja Daclatasvir: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Praegu on C-hepatiidi peamine prioriteetraviks Sofosbuviri ja Daklatsaviini ravimite kombinatsioon. Selle kombinatsiooni tõhusus patoloogia vastu võitlemisel on keskmiselt 95%. Samuti erineb see ravimeetod kõrge ohutustasemega võrreldes teiste ravimikombinatsioonide kasutamisega. Sofosbuviri ja Daclatsavi kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele ning patsientidel, kellel esineb suurem vastuvõtlikkus ravimite koostise komponentide suhtes.

Annustamisvorm

Sofosbuvir on saadaval kaetud tablettide kujul. Pakendatud 7 tabletti blisterpakendisse. Papardpakendis võib olla 1, 2, 4 või 12 blisterpakendit.

Daclatsavi vabanemisvorm on kaetud tabletid. Pakendatud 28 tabletti plastikpurkidesse.

Kirjeldus ja koostis

1 tablett Sofosbuvir sisaldab 0,4 g aktiivset elementi (sofosbuviir). Tabletid on mõru maitsega.

  • titaandioksiid;
  • polüetüleenglükool;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • mannitool;
  • polüvinüülalkohol;
  • magneesiumstearaat;
  • raudoksiid punane;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Daclatasvir'i tablette iseloomustab koore roheline värv. Toimeaine (daklatsiiri) sisaldus ühes tabletis vastab 60 mg-le. Samuti esineb vabanemise vorme, milles daklatsiiri sisaldus ühes tabletis vastab 30 mg-le.

  • mikrokristalliline tselluloos;
  • ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • toidu roheline värv.

Farmakoloogiline rühm

Daclatasvir on uue põlvkonna preparaat, mis on seotud NS5A pangenotüübiliste inhibiitoritega, mis esindavad RNA replikatsioonikompleksi. Daclatasvir blokeerib ka varioon-ribonukleiinhappe ja kapsiidi moodustumist.

Seda vahendit kasutatakse kõikide C-hepatiidi viiruse genotüüpide vastu võitlemiseks. Ravimi toimeaine blokeerib viiruse organismi rakkudesse, mis takistab selle sisenemist süsteemsetesse vereringesse ja paljunevad. Teisisõnu vähendab tööriist kehas viiruslikku koormust.

Sofosbuvir on otseselt toimiv viirusevastane ravim. Aktiivse sofosbuviiri terapeutilise toime mehhanism on ensüümi RNA polümeraasi blokeerimine.

Kasutamisnäited

Patsientide kombinatsioonid Sofosbuviri ja Daklatsaviini kasutavad patsiendid ainult vastavalt raviarsti ettekirjutustele.

täiskasvanute jaoks

Selle ravimi kombinatsiooni uimastitarbimise ainus näide on kroonilise hepatiit C ravi, mida põhjustavad kõik viiruse genotüübid.

lastele

Kuna Sofosbuviri ja Daclatsviri ravi alalhoidmise ja ohutuse vähene uuring alla 18-aastastel lastel on sellel patsientide grupil vastunäidustatud, on selle kombinatsiooni kasutamine vastunäidustatud.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedus ja imetamine on absoluutsed vastunäidustused Daclatasvir'i ja Sofosbuviri terapeutilisele kasutamisele. Rinnaga toitmise kaotamise korral on ravimite kasutamine võimalik ainult vastavalt raviarsti ettekirjutustele.

Vastunäidustused

Sofosbuviri ja daklatsaviini kasutamise absoluutsed vastunäidustused on:

  • alla 18-aastane laps;
  • allergilised nähud, mis on seotud ülitundlikkusega ravimite koostisosade suhtes;
  • rinnaga toitmine;
  • rasedus

Eakad patsiendid vajavad rangelt individuaalset ravimite terapeutiliste annuste valikut.

Kasutamine ja annused

Ravimite terapeutiliste annuste arvutamiseks tuleb arvestada patsiendi keha praegust seisundit, vanust, patoloogia olemust ja doseerimisvormi teatud koostisosade tundlikkust.

täiskasvanute jaoks

Täiskasvanud patsientidele soovitatakse võtta 1 tablett annuses 60 mg üks kord päevas. Ärge ühendage ravimit koos toiduga. Tablette tuleb võtta ainult suu kaudu, närimata või purustamata. Enne sööki on kõige parem kasutada seda vahendit, joomistes piisavalt suurt kogust puhast vett (vähemalt 250 ml). Ravi kestus sõltub patsiendi seisundist ja viiruse genotüübist. Vajadusel on ravimi keskmine päevane annus võimalik vähendada 30 mg-ni. Sellisel juhul ärge purustage tableti annusega 60 mg daklatsavi viimist, kuid võtke ravimit sobiva koguse toimeainega.

Täiskasvanud patsientidele soovitatav annus on 400 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Tableti ei tohi närida, sest toode on mõru maitsega. Ravimit tuleb võtta koos toiduga, pesta tavalise veega. Äärmiselt tähtis on järgida arsti poolt ette nähtud režiimi ja kasutada Sofosbuvir'i iga päev samal päeval. Kui pärast järgmise annuse vahele jätmist on 12 tundi, peate tablette võtma tavalisel ajal. Ärge suurendage annust kaks korda.

I tüüpi C-hepatiidi korral tuleb ravimeid võtta 3 kuud.

II tüübi hepatiidi C korral manustatakse kombinatsioon sama annusega 6 kuud.

III tüübi patoloogias lisatakse ribaviriini Sofosbuviri ja Daclatasviri ravimi kombinatsiooni standardsele manustamisele. Ravi kestus on 3 kuud.

Ravi IV tüüpi C-hepatiidi korral tuleb ravimi kombinatsioonile lisada ribaviriini ja interferooni. Seda kombinatsiooni tuleb võtta 6 kuud.

Selleks, et saavutada kiireim ja efektiivsem ravi tulemus, on vaja kaardistamis- ja teraapia kombinatsioone usaldada kogenud spetsialistile.

lastele

Alla 18-aastastele lastele soovitatakse Sofosbuviri ja Daclatsavi kombinatsiooni mitte kasutada, kuna puuduvad kliinilised andmed selle kombinatsiooni kasutamise põhjendatuse kohta selle patsiendi kategooria ravimiseks.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rinnaga toitvatel naistel ja raseduse ajal olevatel patsientidel on rangelt keelatud kasutada Daclatasvir'i ja Sofosbuvir'i ravimikombinatsiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi Daclatasvir'i ja Sofosbuvir'i kasutamise korral terapeutiliste annustega mittearvestamisel või vastunäidustuste ignoreerimisel ja selliste kõrvaltoimete kasutamise piirangutes võib esineda näiteks:

  • iiveldus;
  • isukaotus;
  • suukuivus;
  • ärrituvus ja ärevus;
  • väsimus;
  • oksendamine;
  • peavalu;
  • soolehaigus;
  • kuiv nahk;
  • häiritud uni;
  • aneemia;
  • puhitus.

Ühe või mitme kõrvaltoime korral peate ravimi koheselt katkestama ja pöörduma spetsialisti poole annuse kohandamise või ravimanaloogi valiku tegemiseks.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimi Daclatasvir'i terapeutiline efektiivsus väheneb oluliselt glükoproteiini ja tsütokroomi sekreteerivate ravimite ja ainete samaaegsel kasutamisel. Nendeks vahenditeks on rifampitsiin, karbamasepiin, naistepunaürt, okskarbasepiin, fenobarbitaal, rifabutiin, deksetasoon.

Sofosbuviiri ei tohi kasutada samaaegselt telapreviiri ja bocepreviiriga.

Sofosbuviri ja teiste viirusevastaste ravimite kombineerimine on lubatud ainult juhul, kui terapeutiline efektiivsus ületab võimalike tüsistuste tekkimise.

Erijuhised

Vaatamata Daklatsaviini ja Sofosbuviri ravimi kombinatsiooni kasutamise piisavale ohutusele tuleb ravi teostada spetsialisti pideva järelevalve all.

Terapeutiliste annuste ja ravimite kasutamise mudeli määramine on keelatud.

Ärge võtke Sofosbuvir'i eraldi Daclatasvir'i kui hepatiit C monoteraapia raviks.

Järgmise ravimi vahele jätmisel tuleb kohe manustada annust. Siiski kehtib see ainult nende juhtude kohta, kus pärast viimast manustamist pole 12 tundi möödas. 12 tunni pärast ei ole kohest vastuvõttu vaja. Sellisel juhul tuleb tablette võtta tavalisel ajal.

Kui oksendamine on toimunud kahe tunni jooksul pärast ravimi suu kaudu manustamist, peate oma arstiga nõu pidama, et otsustada, kas soovitav on võtta täiendavat ravimiannust. Kui oksendamine tekib kaks tundi pärast kasutamist, ei nõuta täiendavat annustamist.

Kogu Sofosbuvir ja Daclatsavi ravi aja jooksul on vaja hoiduda teadlikult ohtlikest tegevustest, mis nõuavad teadvuse selgust, reaktsioonikiirust ja tähelepanu suurenemist, sõidu- ja muud isiklikud sõidukid, samuti keerukate ja täpsete mehhanismidega töötamist.

Üleannustamine

Kui Daclatasviri ja Sofosbuviri ülemäära suure annuse manustamisel on keha mürgistus, suureneb tõenäoliselt mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid. Üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid:

  • anafülaktiline šokk;
  • segadus;
  • peavalu ja peapööritus;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • unetus;
  • depressiooni tundlikkus ja väsimus;
  • ärrituvus;
  • ruumilise suuna kaotus.

Üleannustamise korral pesta mao, võtke sorbente ja võtke sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Sofosbuvir ja Daclatasvir'i tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, mis on piiratud ligipääsuga laste valmististele.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendil. Vahendid väljastatakse apteekidest ainult retsepti alusel.

Analoogid

Sofosbuvir ja Daclatsviri analoogid on:

• Heptsinaat ja Natdak. Narkootikumide toimeained on samad toimeained nagu Daflatsavi sisaldav Sofosbuvir. Peamine erinevus on madalamad kulud ilma efektiivsuse kaotamata.

• Soviep ja Daklagep. Need on ravimid, mida kasutatakse hepatiit C raviks. Toimeained: sofosbuviir ja daklatsavi.

Sofosbuviri ja Daclatasviri maksumus on keskmiselt 45 000 rubla.


Seotud Artiklid Hepatiit