Kuidas saada Egiptuses Sofosbuvir, Daclatasvir ja Ledipasvir?

Share Tweet Pin it

Egiptuse farmaatsiatoodete tootjate poolt läbi viidav lojaalne hinnapoliitika on võimaldanud paljudel HCV-ga (hepatiit C-ga) patsientidel läbi interferoonravi, mille efektiivsus ulatub 98-100% -ni. Hiljuti peeti HCV-viirusega põhjustatud hepatiit C ravitavaks haiguseks. Ravi toimus interferooni sisaldavate ravimitega, mis sageli põhjustasid kõrvaltoimeid ja ei andnud soovitud tulemust.

Statistika kohaselt ei ole enam kui 60% ravitud patsientidest paranenud. Uued Egiptuse hepatiidi vastased ravimid inhibeerivad HCV polümeraasi sünteesi ja takistavad seeläbi enesekopeerimist.

Egiptuse geneerilised ravimitootjad

2013. ja 2014. aastal vabastavad kaks USA farmaatsiaettevõtet Gilead Sciences ja Bristol-Myers Squibb uusi hepatiitivastaseid ravimeid, Sofosbuvir (kaubanimi Sovaldi) ja Daclatasvir (kaubanduslik nimetus Daklins). Nende kombinatsioon aitab kaasa HCV viiruse hävimisele ja haiguse täielikule ravile. Ainsaks ravimi puuduseks on väga kõrge hind. 3-kuulise ravikuuri maksumus on 100 000 dollarit.

Kõige uuemate viirusevastaste ravimite tekkimine on muutunud HCV ravis kindlasti revolutsiooniks, kuid paljud patsiendid ei saanud lihtsalt kallist ravi. Sellegipoolest tekkis see ikkagi keerulises olukorras: 2015. aasta algul said India ja Egiptus litsentsid geneeriliste ravimite tootmiseks. Uimastite arendajad on andnud 5 Egiptuse farmaatsiaettevõttele luba toota ja müüa odavamaid analooge:

  1. Marcyrl Pharmaceutical Industries on litsentseeritud kolleegide tootmine, mille hulka kuuluvad daclatasvir, sofosbuvir ja ledipasvir. Maailma Terviseorganisatsioon kinnitas 2015. aastal Egiptuse üldise ravirežiimi;
  2. ZetaPhar on suur farmaatsiaettevõte, mis toodab litsentseerimata Sofosbuviri analooge;
  3. Vimeo on kõige odavamate Ledipasvir ja Sofosbuviri analoogide tootja;
  4. Pharmed Healthcare on üks väheseid litsentseeritud geneerilisi ravimeid, mille õiguspärasust on kinnitanud WHO;
  5. Pharco Pharmaceuticals on farmaatsiaettevõte, mis toodab Daklinsy, Sovaldi ja Ledipasvira odavaid analooge.

Kui palju maksab HCV-vastane hepatiit C ravim?

Egiptuse Sofosbuvir, Daclatasvir ja Ledipasvir on 40 korda odavamad kui algsed viirusetõrjevahendid.

Pärast nende välimust oli paljudel patsientidel riikidest, kellel oli madala keskmise materiaalse heaolu taseme, suudavad osta ravimeid mõistliku hinnaga.

Egiptuse geneerilised ravimid

Hepatiidi ravimine patenditud ravimitega maksab 85-100 tuhat USD, samas kui ravi geneeriliste ravimitega maksab mitte rohkem kui 2-2,5 tuhat USD. Egiptus on saanud üheks kõige edukamaks hepatiidivastaste ravimite eksportijateks, mille efektiivsust kinnitasid kliinilised uuringud ja tegelikud tulemused. Aga enne, kui ostate India või Egiptuse toodangu "Sofosbuvir", peate veenduma, et ravim ei ole võlts.

Litsentseerimata geneerilised ravimid ei läbida kliinilisi uuringuid, mistõttu need võivad olla terapeutiliselt ebaühtlased esialgsete hepatiidivastaste ravimitega.

Ravimi madal hind näitab, et see sisaldab odavaid ja madala kvaliteediga toorainet. Kui HCV-d ravitakse selliste ravimitega, ei pruugi see tõenäoliselt mingit tulemust tuua. Tootjad, kellel on litsentsid geneeriliste ravimite valmistamiseks, osutavad alati pakendi soovitatavale jaemüügi paketile.

Tabel näitab India toodangu "Sofosbuvir", "Daklinsy" ja "Ledipasvira" kvaliteeti ja tõestatud geneerilisi omadusi:

Egiptuse sofosbuvir kasutada või mitte?

Vajutamine suurendab

Nõukogude-järgses ruumis on juba pikka aega olnud kindel seisukoht, et hepatiit C on võimatu heastada. See arvamus tulenes asjaolust, et 60% haigete ja arstide abistamist ei saanud ravida.

Lõppude lõpuks ei ole interferooni kasutamisel patsientidele ette nähtud ravikuuri piisav, mis ei aita kõiki, vaid on ka palju negatiivseid kõrvaltoimeid, mis nõrgestavad patsiendi kehast.

Uued ravimid C-hepatiidi raviks

Patsientidele mõeldud lootuse tõeline pilt tundus olevat informatsioon USA-s viimaste ravimite kohta, mis pakkus peaaegu 100% ravi. Need on ravimid Sovaldi (põhinevad sofosbuviiri ainel) ja Daklinza (põhineb Daclatasviril), mida toodavad Gilead Sciences ettevõtted.

Kõigi nende uute esemete osas on Gilead välja andnud patente, mistõttu on patendiomanikest peale nende patendiarenduste eest usaldatud organisatsioonide õigus esitada uusimaid ravimeid.

Kliinilised uuringud on kinnitanud ravimite kõrge efektiivsust hepatiidi ravis. Lisaks tehti katse HCV erinevate genotüüpidega (C-hepatiidi viirus) genotüüpidega patsientidel, kuid väljakuulutatud ravi maksumus viitas kohe selgusele, et enamus ei saa ravida.

Lõppude lõpuks võib ainult väike arv inimesi leida 12-nädalase ravikuuri eest 100 tuhat dollarit. Kuid Ameerika ravimite efektiivsust kinnitas ka Maailma Terviseorganisatsioon, kes tunnistas fosbuviiri kui üht olulisemat ravimit.

Kuid üllatuslikult on vajalike ettevalmistuste ostmine muutunud võimalikuks taskukohase hinnaga, sest Gilead müüs tootmislitsentsi paljudele India ja Pakistani ettevõtetele ning Bangladeshil on kuni 2030. aastani õigus neid litsentse saata.

Sofosbuvir, Daclatasvir Egiptus

Litsentsi loomisest loobumisel otsustas mõnes riigis iseseisvalt välja töötada ravimeid, mis on inimestele nii vajalikud ja olulised. Nii hakkasid Hiinas ja Egiptuses alustama litsentseerimata (ja mõnikord ka iseenesest valmistatud) sofosbuviri ja daclatasvirivi tootmist.

Nende välimus, muidugi, mõnevõrra kustutas nõudluse. Kuid ka lisanduvad probleemid.

Lõppude lõpuks toodetakse ravimeid eralaboratooriumides, sageli ilma vajalike seadmeteta, mis võimaldab ravimite kõrgekvaliteedilist sünteesi.

Neil puuduvad riiklikud kinnitused ja akrediteeringud nende vajalike ja oluliste ravimite tootmiseks.

Sellest järeldub, et keegi ei saa patsiendile tagada tablettide puhtust, efektiivsust ja näidustatud koostist ning seega ka hepatiidi ravimist.

Egiptuse ravimite kvaliteet hepatiidi vastu

Kuna sofosbuviiri tootmine Egiptuses hõlmab paljusid ettevõtteid, on raske isegi analüüsida, kellel on kvaliteetne toode ja kes seda ei tee. Sellises "kuldses" nišis, muidugi, ei ole täielik ilma pettuseta.

Mulle tundub, et egiptuse sofosbuviri omandamine on sama kui vene rulett mängides. Keegi ei tea, kas sul on õnne või mitte, ja saate oma elu kergesti kaotada. Loomulikult on igaüks vabadus iseseisvalt oma tervist juhtida, tehes oma valiku, kuid mitte nii kergemeelsena?

Näiteks, kui patsiendil on apenditsiit, ei pöördu ta ravile küla tervendaja poole, vaid pöördub kirurgi poole. Jah, ja proovige spetsialisti valida garanteeritud tulemuse saamiseks usaldusväärsem.

Niisiis, miks C-hepatiidi viiruse puhul võime hooletusse jätta oma tervise, rahu ja julgeoleku, jälitame odavalt, kuid kindlasti ei garanteeri litsentseerimata Egiptuse sofosbuvir ja daclatasvir peaaegu põlve?

Kuid peale nende ravimite tootmise probleemide on endiselt probleeme ka ladustamise ja transportimisega. Soofosbuviiri sisaldavad preparaadid tuleks hoida temperatuurivahemikus 15 - 30 ° C.

Ja neid tuleks vedada samamoodi erikonteinerites. Ja kui ravim on valmistatud põlvega, kes jälgib nende tingimuste täitmist? Jah, ja Egiptuse kuumuses?

Egiptuse ja India ravimite võrdlus

Loodetavasti on küsimus, mis sofosbuvir on parem kui India või Egiptus, nüüd enam-vähem selgitatuks ja kui on mõningaid ebaselgeid küsimusi, siis püüame neid mõista.

11 ettevõtet Indias sai Gileadi litsentsi uusima viirusetõrjetarkvara tootmiseks.

Neist 11 ettevõttest sai Natco Pharma Ltd., mis asutati 1981. aastal, patendiomanikult vajalikke seadmeid ja tehnoloogiaid.

Lisaks sellele anti talle luba oma toodetud ravimite hinnakujunduseks ja isegi nende müümiseks välismaal, jällegi oma hindadega.

Tõsi, kerge piiranguga. Müügiluba anti 91 riigile ja nende riikide hulgas ei ole ühtegi Euroopa. Ka selles nimekirjas ei ole Valgevenet Ukraina ja Venemaaga.

Ilmselt otsustas Gilead, et nende esmaste uimastite taeva kõrged hinnad on üsna taskukohased mitte ainult eurooplastele, vaid ka haigetele inimestele nõukogudepoliitilises ruumis.

Seetõttu põevad hepatiit C viirusega kannatanud patsiendid, kes ei tea, mida nad peaksid hepatiidi raviks saama. Gileadi originaalide puhul ei lähe isegi kõne minema, vaid seepärast, et valik jääb litsentseeritud India ravimite ja iseenesest valmistatud Egiptuse või Hiina vahel.

Osta sofosbuvir Egiptuses

Seda on lihtne saada, selleks ei pea Egiptusesse minema isegi. Kuid mida sa selle tulemusena saavutate? Probleemi lahendamine või süvendamine? Lõppude lõpuks ei kuulu narkootikumide Egiptuse versioon isegi ametlikult teada. Ja kliiniliste uuringute läbiviimise üldiselt keegi ei räägi.

Ja veel üks pakkumine, kavas osta Egiptuse analoog sofosbuvir.

Proovige teada saada, kas Egiptuse sofosbuvir on võimalik inglise keelt kõnelevas riigis osta?

Ja siis leiad, et nendes riikides asuvates apteekides pole seal lihtsalt olemas. Ja mitte sellepärast, et nad ei saa raha lugeda ega liiga rikas.

Vastupidi, neid peetakse liiga hästi, mistõttu nad teavad, et ravimite märgatav kokkuhoid muudab hiljem tingimata täiendavad ravikulud.

Seetõttu ei omanda nad Egiptuse geneerilisi ravimeid üldse, pidades neid halva kvaliteediga, ja see kõik kinnitab veel kord nende kahtlast tõhusust. Seal pole lihtsalt tavaline, et säästa oma tervist, mistõttu nende riikide eluea on väga kõrge.

Kuid väga paljud postsovetlikus ruumis soovivad ikkagi osta sofosbuvirat ja daklatasvirit, mis on Egiptus. Ja põhjus on lihtne - kogu asi nende madalama hinnaga. Kuid kas kahtlustavate säästude tõttu on võimalik oma tervist ohustada?

On selge, et enamik originaalseid Ameerika narkootikume ei saa endale lubada, kuid saate osta kõrgekvaliteedilisi geneerilisi ravimeid Indiast mõistliku hinnaga ravikuuri jaoks. Olgu natuke kallim kui egiptuse, kuid garanteeritud efektiivsus.

Loomulikult on teie tervis ja teil on õigus otsustada, milliseid ravimeid ta taastada saab. Egiptuses on võimalik osta sofosbuvir ja daklatsvir, kes annavad pärast nende võtmist taaskasutamise tagatise?

Olgu India ravimid Natco Pharma'st natuke kallimad, kuid need on toodetud litsentsi alusel kooskõlas Ameerika tehnoloogiaga ja garantiiga:

  • peamiste ravimikomponentide kvaliteedi ja kvantiteedi suhte tulemuslikkus;
  • kõikide olemasolevate komponentide rahvusvaheliste standardite järgimine;
  • täielik vastavus litsentsitud tootmisprotsessi tingimustele.

Kõik see lihtsalt ei suuda pakkuda ostjatele Egiptusega litsentseerimata geneerilisi ravimeid.

Noh, kui te lihtsalt ei tea, kus on kõige parem osta Natco Pharma sofosbuviir ja daclatasvir, võtke meie poest ühendust ja saate kõik vajalikud ravimid parima hinnaga koos tarnimisega ja kõikide ladustamis- ja transpordinõuete järgimisega. Lisaks sellele ei pea ootama kaua aega ja ravi saab alustada peaaegu tellimuse esitamise päeval.

Milline sofosbuvir on parem - India või Egiptus?

Tänapäeval on ravimite turul ilmnenud geneerilised ravimid (nime pärineb inglise üldarst). Need on odavad analoogid, mis on identsed originaalravimitega, mida on testitud välismaal parimates kliinilistes uuringutes ja mida nüüd müüakse meie riigis. See on endiselt avatud küsimus toote kvaliteedi kohta ja õige tootja valimine.

Mis on kallite ravimite vääriline asendaja?

Sovaldi originaaltooted on üsna kallid. Monopoolne tootmisettevõte Gilead vajab oma klientidelt ligikaudu 84 tuhat dollarit 12-aastase või pikema nädala raviks. Pärast märkimisväärseid meeleavaldusi ja hirmutamist HCV-ga nakatunud elanikkonna hulgas Venemaal, Valgevenes ja teistes SRÜ riikides andis Gilead teistele ettevõtetele litsentsi ja uimastifusbuviiri tootmistehnoloogia omadused üle. Selline surve võimaldas meil alustada uut ajastut hepatiidi vastu tõhusate geneeriliste ravimite valmistamise protsessi juhtimiseks. Seega oli Natco Pharma üks esimesi loa saamist. Ravimite väljatöötamisel ja kasutuselevõtul kulus mitu aastat. Seejärel sai ettevõte positiivset tagasisidet pädevate spetsialistide poolt farmaatsia valdkonnas.

Hiljem hakkasid Egiptuse toodanguga narkootikumid ilmuma odavamalt. Siiani on neid võimatu osta otse meie riigis, kuna neid toodetakse üksnes siseturul (ja kvaliteedikontroll piirdub päritoluriigi pädevusega), mistõttu on müüki kaasatud ainult ebaseaduslikud edasimüüjad. Nende ravimite võltsimine on laialt levinud.

Miks on India geniaalsed sofosbuviir ja daclatsvir paremad kui egiptlased?

Hepcinat LP või Sofosbuvir - maailma juhtiv viirusevastaste ravimite seas, mille vabastab Natco Pharma LTD. See üldine on muutunud Sovaldi analoogiks. Alates 2015. aastast toodetakse toodet suures koguses. India Egiptuse ravimite peamised eelised on järgmised:

  • Usaldusväärsus Ravim sisaldab sofosbuviiri (400 mg) ja ledipasviiri (90 mg) kombinatsiooni, mis aitab peatada C-hepatiidi viiruse 1. genotüübi arengut. Ravi kestus kestab umbes 12-24 nädalat ja õigeaegne ravi annab patsiendile 100% ravivastuse. Ravi kursused ei sisalda ilmseid kõrvaltoimeid.
  • Kättesaadavus Meditsiinit saab otse osta tellimuse kaudu tootja ametlikul veebisaidil või volitatud edasimüüjate kaudu, kes levitavad toodet Venemaal.
  • Identne originaaliga. Täielik vastavus klassikalise tootega firmalt Gilead Sciences Inc. Toimitakse protseduur, mis kinnitab ravimi vastavust üldtunnustatud standarditele ja tuvastatakse toimeaine biosaadavus ja stabiilsus (katse kestis umbes 6 kuud).
  • Litsentsi olemasolu. Nüüd toodetakse Sofosbuvir Indias ametliku dokumendi olemasolul, mis lubab originaalse tootmistehnoloogia kasutamist.
  • Arenenud farmakoloogia. India saab Ameerika Ühendriikide toetust ja keskendub kõrgetele kvaliteedistandarditele Ameerika Ühendriikides ja Euroopas.
  • Keskendumine globaalsele turule - see tähendab, et India tootmist reguleerivad rahvusvahelised õigusaktid.

FDA korraldas edukad kolmefaasilised uuringud 2013. aastal (Ameerika organisatsioon, mis jälgib ravimite kvaliteeti). Seejärel tuvastas WHO (Maailma Terviseorganisatsioon) kõige sagedamini Sofosbuviri kasutamise ravirežiimi. Euroopa Ravimiamet EMEA soovitas ravimit Euroopa Liidu riikide jaoks.

Vene Föderatsioonis lubas tervishoiuministeerium ainult 2016. aasta keskpaigaks Sofosbuviri legaliseerimist hepatiidi vastase viirusevastase ravi jaoks.

Gepamed viis läbi ka oma uuringu narkootikumide kohta ja summeerisid statistikat, mis näitas Sofosbuviri kõrgeid tulemusi (99,9% hepatiidiviirusest ravitavatest patsientidest suutis haigusest vabaneda).

Kokkuvõtteks.

Egiptuse geneeriliste ravimite hind on keskmiselt 50 dollarit odavam ja puuduvad objektiivsed kliinilised uuringud, mille kohaselt "tootja tooted on paremad", kui ei ole ametlikku alust arvata, et Egiptuse geneerilised ravimid on halvemad kui India ravimid, nr. Samuti pole võimatu täiesti kindlalt öelda, et "egiptlased" vastavad India ravimitele - täna sellist teavet pole. Olukord on sarnane daclatasviriga.

Teine asi, kui soovite osta Egiptuses narkootikume, peate selle tegema kaudselt ja ebaseaduslikult, kuna ravimite vabastamine on ainult teie riigi kodanike jaoks.

Ja see tähendab - võltsimise saamise oht on alati olemas. Ja soovitud ravimi saamise korral ei saa taaskasutamise protsendi ühegi inimesele garantiid - selliseid ulatuslikke uuringuid nagu Indias ei tehtud.

Sofosbuvir India valimisel on olukord üsna erinev - saate osta otseselt 100% litsentseeritud originaalseid ravimeid, millel on igasugune kaitse, mis annab kliiniliste uuringute 100% tulemuse.

Kui teil on küsimusi, võite küsida neid kvalifitseeritud spetsialistidele tasuta, täites lihtsa vormi, et saaksime teile helistada.

Generics Sofosbuvir ja Daclatasvir Egiptusest

Sofosbuvir on inhibiitorpreparaat, need ravimid, mis pärsivad hepatiit C viirust, sisestatakse sofosbuviir rakusisest taset viiruse ahelasse, mis seda purustab, ja supresseerib edasist replikatsiooni (viiruserakkude korrutamine). Sofosbuvir võitleb tõhusalt kõigi teadaolevate CVHC genotüüpide viirustega.

Sofosbuviri ravi on näidustatud kasutamiseks ainult koos teiste ravimitega. Monoteraapiana ei ole ravim Sofosbuvir efektiivne. Genotüübi 1 raviks on efektiivne ravirežiim kahe ravimiga: Sofosbuvir ja Ledipasvir.

Genotüübi 3 korral saavutatakse maksimaalne toime kahe ravimi võtmisel: Sofosbuvir ja Daclatasvir.

Daclatasvir - on viirusliku hepatiidi C raviks mõeldud ravim. Daklatsavi pärsib viiruse elutsüklit, selle replikatsiooni ja viiruse osakeste endi arengut. Ravim Daclatasvir põhjustab muutusi viiruse struktuuris ja takistab viiruse osakeste edasist paljunemist. Ravimi Daclatasvir'i efektiivsus kõigi C-hepatiidi genotüüpide ravis on tõestatud.

Daklatsaviini kasutamine on soovitatav koos teiste viirusevastaste ravimitega, täheldati Daclatsavi ja Sofosbuviri raviskeemide terapeutilise toime maksimaalset võimendamist.

Nende ravimitega on ühendatud ravi kliiniliselt tõestatud ravi efektiivsust. Ravi tulemust mõjutavad õige ravirežiim ja patsiendi individuaalsed näitajad. Samuti tuleb kaaluda Daclatsavi tõve kõrvaltoimeid. Seetõttu peate enne ravimi kasutamist nõu arstiga.

Üldine Egiptus

Sofosbuvir on kaasaegne otsese toimega viirusevastane ravim, mis on efektiivne C-hepatiidi viiruse vastu ja on osa kroonilise viirusliku hepatiit C (HVGS) peamise raviskeemi kombinatsioonist Ledipasviri, Daclatasviri, Velpatasviri ja Ribaviriiniga.

Toimeainet sofosbuviiri põhinevad ravimid toodavad paljud farmaatsiaettevõtted Ameerika Ühendriikides, Indias ja Egiptuses, kusjuures peamine erinevus seisneb selles, et Ameerika Ühendriigid toodavad algupärast ravimit, Sovaldi ja kõik teised ettevõtted toodavad geneerilisi ravimeid. Geneerilisi ravimeid nimetatakse analoogideks, millel on sama toimeainete sisaldus, kuid võimalike erinevustega abiainete koostises, mis ei mõjuta taotluse efektiivsust ja ohutust. Sofer-puuviljal põhinevad geneerilised ravimid on toodetud Ameerika Ühendriikide äriühingu poolt välja antud litsentsi alusel, mis omab originaalse tootmistehnoloogia Gilead Sciencesi.

Generics on palju odavam kui originaal. Madal hind on tingitud asjaolust, et geneeriliste ravimite tootjad ei kanna suuri arengukulusid, laboratoorseid ja kliinilisi uuringuid, registreerimist, patenteerimist ja narkootikumide reklaamimist, vaid töötavad juba arenenud tehnoloogia valdkonnas. Sovaldi analoogide vabastamine võimaldab teil osta ravimit suure hulga HVGS-iga patsientide raviks, kes ei saa kallist originaali endale lubada.

Egiptuses asub üks suurimaid sofosbuviri geneerilisi tooteid. Egiptuse valitsus tegeleb viirusliku hepatiit C patsientide ravimisel riiklikul tasandil. Egiptuse farmaatsiaettevõtte Marcyrl Pharmaceuticals Industries (MPI) saamiseks anti hepatiit C raviks kogu riigis 2015. aastal litsents, mis annab õiguse Ameerika Ühendriikide firmalt Gilead Sciences genfilise viirusevastase vahendi otsese tegevuse sofosbuviiri valmistamiseks.
Sofosbuvir, mille toodab MPI, on kaubanimi Viropack. Egiptuse tootmise geneeriliste ravimite pakend, nagu ka Sovaldi originaalravim, sisaldab 28 tabletti, millest igaüks sisaldab 400 mg toimeainet.

Sofosbuvir on CVHSi kompleksse ravi aluseks olev põhiaine, kuid seda ei kasutata monoteraapiana.
Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on välja pakkunud tõhusad skeemid hepatiidi C kombineeritud raviks. Sõltuvalt haiguse põhjustava toimeaine genotüübist kombineeritakse sofosbuviiri ravi ledipasviiriga või daklatsiiriga (MPI toodab seda nimetusega Daclavirocyrl).

MPF-il põhineb sofosbuviiril ja ledipasvir'il kombinatsioonravim kaubamärgi MpiViropack pluss. Üks MpiViropack pluss tablett sisaldab kahe aktiivse ühendi üksikannuseid: 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i. Kombineeritud vahendite hind erineb soodsalt iga monopreparaadi maksumusest eraldi, mistõttu vabaneb see vabastamine ravi maksumusest ja lihtsustab patsientide uimastite kasutamist.

MpiViropack (Sofosbuvir) 400 mg: hind Egiptuses

Maailma Tervishoiuorganisatsioon on MpiViropack (Sofosbuvir) üks olulisemaid ravimeid. Egiptuse sofosbuviri hind on natuke madalam kui India üldistest farmaatsiaettevõtetest. Vene Föderatsiooni territooriumil ei ole seda üldist ravimit võimalik osta apteekides. Kust ma saan Mpiviropacki osta C-hepatiidi vene patsiendile?

Egiptuse ravimite ostmine hea hinnaga saab otse Egiptuse apteekides. Selleks peate külastama riiki ise või tellima ravimit Egiptuse apteekides. Seetõttu peate Egiptuse farmaatsiaketi ravimite ostmiseks teada, kus asuvad Egiptuses asuvad apteekid ja kuidas tellida ja tellida. Ilma araabia keele oskuseta on see väga keeruline.

Tuleb märkida, et ravimite ostmine teistes riikides asuvates Interneti-apteekides on seotud suuri transpordi- ja tollikulusid ning pettuse ohtu, kuna enamik välismaiste apteekide saadab ravimeid ainult 100% ettemaksuna.

Viropack: hind Venemaal

Kuidas kaitsta ennast ja osta tõelist Egiptuse üldist taskukohase hinnaga Venemaal? Egiptuse valmistatud ravimite ostmise turvalisem viis on osta need Venemaa tarnijate veebisaitidelt.
Ühe pakendi maksumus Mpi Viropack erinevatel saitidel on 5-10 tuhat rubla, Daclavirocyrl - 4,5-5000 ja kompleks Viropack pluss (sofosbuvir + ledipasvir) - 9-11 tuhat.

Venemaa tarnijatelt pärit ravimi hind ei sõltu kliendist elukohast: sama hinnaga ravim on Moskvas, Vladivostokis või Tšeljabinskis. Sageli pakuvad tarnijad ostetud ravimite kättetoimetamist kogu Venemaal tasuta, nii et Moskvas ostetud Viropack pluss maksumusest ei erine Vladivostokis ostetud ravimi maksumusest.
Vene tarnijate uimastite ostmise teine ​​eelis on see, et saate osta pärast selle saamist. Sellised tingimused vähendavad klientide pettuste ohtu ja muudavad klientidel igas riigis nurgas taskukohaste ravimitega ligipääsu.

Sofosbuvir (Egiptus): ülevaated efektiivsusest

Sofosbuvir kuulub kroonilise viirusliku hepatiit C kõigi ametlike ravirežiimide hulka. WHO on kliiniliselt tõestanud ja tunnustanud ravimi Viropack efektiivsust: veenvalt kinnitavad seda üle 98% inimestest, kes on ravimi Sofosbuviri põhjal tervikliku ravi all olnud.

Kõik HVGS-i patsientide foorumid on täis pakkumisi Egiptuse valmistatud ravimite ostmisel. Keegi pole saladus, et sellistes Interneti-foorumites on palju ebaausaid edasimüüjaid, kes saavad "libiseerida mannekeeni" või jätta kliendist ilma rahata ja ilma ravimita. Meditsiinitoodete odavat pakkumist tuleks käsitleda ettevaatlikult: geneeriliste ravimite väga madal hind peaks olema murettekitav.

Sofosbuvir Egiptusest

Me kutsume hetkeks üles loobuma arstide ja Mercantili farmatseutide poolt kehtestatud stereotüüpidest, väites, et ainult C-hepatiidi India ravimid on litsentseeritud.

Meie projekt teeb koostööd mõlema riigiga, me teame, et see on kehtetu. Nii neil kui ka teistel ravimitootjatel on luba narkootikumide tootmiseks ja nende müümiseks oma riigis - minge:
AMETLIK SITE GILEAD!

Eduka EGVIPIINI suurepärase kvaliteediga viirusevastase produktsiooni näited:

  • Heterosofiir Heterosofiir pluss - Pharmed Healthcare - pharmedhc.com
  • MPIViropack, Daclavirocyrl, MPIViropack plus - Marcyrl - www.marcyrl.com
  • Sofolanork, Daklanork, Sofolanork plus - Mash Premiere - mashpremiere.net
  • Grateziano Gratisovir - Pharco Pharmaceuticals - pharco.org - GRATEZIANO omakorda on ametlikult avatud müügiks Ukraina apteekides

Need ametlikud ravimifirmade veebisaidid Egiptuse hepatiit C ravimite kohta sisaldavad täielikku teavet litsentside kohta. Oleme kindlad, et GILEAD oleks valitsust neile juba ammu seadnud, kui oleks võinud süüdistada neid, kes eksitaksid kohutava nakkusega kannatanud patsiente!

Kas see ei tõenda, et EGIPTUS litsentseerib oma isiklikke anti-viraalseid preparaate hepatiit C-st?

"Pealtnägijate" ja arstide suhtumine Egiptuse pillidesse (h3) Nende puhul, keda ravitakse, saavad nad kõigest rääkida valmisolekust, mida ta ise võttis. Mõned kiitusega "Egiptus", teised "India", sest nad on viirusest igavesti vabanenud. Vastavalt SOFOSBUVIRi projektis osalevate arstide tähelepanekutele pakub Egiptuse hepatiit C Cure vähem efektiivsust kui India, kuid LESS MONEY! Mõlemal juhul on ravimi ebaõnnestumise protsent või ravim tagasi apteegile tagasihoidlik. Kogu tõde geneeriliste ravimite nüansside kohta Indias ja Egiptuses (h2) Kas soovite mõista C-hepatiidi suhteliselt odavate meditsiiniliste hindade erinevuse põhjuseid Egiptuses ja kallimaid India "kaaslasi"? Pöörake võrdlusi. Täiustatud erapoolikud arstid India (h3) Sovaldi valemi patendi kuulub Ameerika firma GELIAZ. Selle patendiomaniku lepingu alusel Alates 2014. aastast on seitsmel India ravimifirmaal õigus sofosbuviiri ja daklatsaviini toota ja müüa. Kuid lepingu tingimuste kohaselt on keelatud rakendamine Venemaal, Egiptuses, Hiinas, SRÜ riikides ja teistes riikides, kus kohutav haigus on omandanud tõsiseid proportsioone! Selle põhjuseks ei ole selge, eriti kui leiame, et paljudes nendes riikides saavad inimesed endale lubada ainult odavaid ravimeid. Selleks, et kasutada "keelatud riike", et ära kasutada BREAKTHROUGH poolt paranenud hepatiit C-i, on viiruse ravis kasutusel mitmeid lahendusi. Peamised neist on suured ettevõtted, kellel on kliinikud Indias, Saksamaal, Iisraelis (lepingu osalisriigid). Just siin teeme oma Interneti-apteegi jaoks uimastite ostmise. Sellised narkootikumid on odavamad kui nende Ameerika kolleegid, kuid nende hind on kõrgem kui "Egiptus" piiratud toodangu ja laevandus- ja meretranspordi märkimisväärsete kaubakoguste tõttu Venemaale ja SRÜ-le! Egiptuses loodud geneerilised ravimid (h3) Geneeriliste ravimite tootmisel Egiptuses on hepatiit C diagnoositud umbes 16 miljonil patsiendil. Riigi valitsus on oma kasuks seadust kasutanud, mille kohaselt võib suuremahuliste epideemiate korral, mis mõjutavad rohkem kui 3-5 protsenti töövõimelistest elanikest, haiguse ravimit ilma litsentsita. Vene Föderatsiooni presidendi poolt esitatud küsimus arvati sarnaseks ka seetõttu, et Venemaal nakatunud inimeste arv tõusis 5 miljonini. Nii et Egiptuse seadusandjad käivitasid geneeriliste ravimite tootmise riigis, et ennetada epideemiat. Kui GELIAZile ei maksta autoritasu patendi- ja lepingulisi makseid, olid need ravimid taskukohased kõigile sissetulekutele! India ja Egiptuse uimastite uuringud biosaadavuse ja farmakodünaamika kohta andsid järgmise tulemuse: • Indiast pärinevate ravimite originaalravimite (mitte rohkem kui 5%) reguleeritud kõrvalekallete järgimine Indiast pärit geneeriliste ravimite puhul on normaalne. Nad vastavad optimaalselt kõikidele ravile esitatavatele nõuetele. • Kõigist Egiptuse ravimitest on kolme tüüpi ravimeid läbinud tõsised katsed (neid müüb meie firma SOFOSBUVIR Venemaal ja SRÜ riikides). Me jälgisime teraapia tulemusi kuus kuud - rohkem kui 30 inimest haigusega edukalt toime tulid: retsidiivi ei leitud! Usume, et see visuaalne soov annab paljudele inimestele lootust, et Egiptuse geneeriliste ravimite kättesaadavus on kõige taskukohasematel hindadel! Spetsialistide nõuanded: pole vaja maksta vapusaid summasid tervise eest - teil on vaja ravida arukalt (h2) Ainult teie jaoks on vaja osta geneerilisi ravimeid Egiptusest või Indiast! Projektis SOFOSBUVIR osalejad teavad fakte nende ja teiste ravimite tõhususe kohta. Kui soovite antigeptiilivastaseid ravimeid, võite ka otsustada, kuid ole ettevaatlik ja mitte petturid: 1. Pöörake kindlasti tähelepanu ravimite müügiga tegelevate ettevõtete kontaktteabe kättesaadavusele. 2. Usaldage usaldusväärseid ja suuri ettevõtteid, kes mitte ainult ei müüda, vaid teavitavad elanikkonda ja hepatiidiga nakatunud inimesi haigusest ennast. Äri, aga kui te ei ole valmis pakkuma kommunikatsiooni, spetsialistide abi, materjale - see tähendab, et selliste rakenduste jaoks on oluline kasum, mitte teie taastumine! 3. Müüjate möödalaskmine foorumitest ja sotsiaalteenustest. võrgud, millel ei ole ametlikke saite - on kindlaks tehtud, et nad müüvad loendist välja jäetud või katsetatud, vabastatakse seal, kus ja millistel tingimustel / tehnoloogiat. Keegi ei saa anda teile tagatist, et seal on olemas tervendamiseks vajalikud toimeained! Kõik teavad võltsinguid - nad ei tohiks olla teie esmaabikomplekti ja peaksid vastutama teie tervise eest. Projekti SOFOSBUVIR Interneti-apteek pakub enesest ennast tõestatud India ja Egiptuse ravimeid hepatiit C vastu - peate vaid kutsuma konsultante ja rääkima meile haiguse käigust. Meie eksperdid aitavad ja aitavad Vene Föderatsiooni ja SRÜ elanikel paraneda ja ravida viirust kõige kättesaadavamal viisil!

C-hepatiidi ravimid (geneerilised ravimid)

Uute ravimite arutamine C-hepatiidi raviks (sofosbuviir, daklatsiir, ledipasvir, veltapasvir ja teised)

Sofosbuvir-200 $ (28 tab), Ledipasvir ja teised Egiptusest ja Indiast. Venemaa, Ukraina, SRÜ. MAKSMINE VASTU

Sofosbuvir-200 $ (28 tab), Ledipasvir ja teised Egiptusest ja Indiast. Venemaa, Ukraina, SRÜ. MAKSMINE VASTU

Sõnum "Lootus", 7. veebruar 2016 16:49

Daclatasvir-100 $ (28 tab) ja teised Egiptusest ja Indiast. Venemaale, Aserbaidžaan, Ukraina. MAKSMINE VASTU

Sõnum "Hope", 10. veebruar 2016 23:44

Re: Sofosbuvir-200 $ (28 tab), Ledipasvir et al. Egiptusest ja Indiast. Venemaa, Ukraina, SRÜ. MAKSMINE VASTU

Sõnum "Hope", 28. veebruar 2016 23:24

Re: Daclatasvir Egiptusest - 100 dollarit (28 tabletti). Saadetis Venemaa, Aserbaidžaan. MAKSETE SAAMINE.

Sõnum "Hope To" 29. veebruar 2016 12:23

Egiptuse C-hepatiidi preparaadid ja geneerilised ravimid

C-hepatiit on ohtlik viiruslik maksahaigus, mis levib läbi verd. Egiptuse C-hepatiidi ravimine annab lootuse selle haiguse raviks. Viiruse levik kasvab, mistõttu WHO teeb palju pingutusi, et valmistada uusi ravimeid selle kohutava haiguse jaoks. Üks nendest abinõudest on Egiptuse valmistatud sofosbuviin.

Mis on C-hepatiit?

C-hepatiidi nakatumist saab tuvastada isegi isikutel, kes ei ole olnud patsiendiga kokkupuutes, sest nakkust võib esineda mittesteriilsete seadmete kaudu. Vereülekannetest võib nakatuda, kuid praegusel hetkel on need harvadel juhtudel. Arendamata riikides, kus sanitaareeskirju ei järgita, ei ole viiruse viimine meditsiiniliste manipulatsioonide tulemusena keeruline.

Oht on ebakohastel tingimustel tehtud ilutulestikud ja tätoveeringud. Hügieeniline ja ohtlik kasutada teiste inimeste hügieeninõudeid:

  • habemeajamisvahend;
  • hambaharja;
  • isegi rätikuga, kui ta saab nakatunud verd.

Samuti on asjakohane nakatumine seksuaalse kontakti tõttu, kuid kokku on see umbes 5%. Viiruse edasikandumine on võimalik mikrokreemide kaudu, seetõttu on soovitatav kasutada kondoomi kasutades seksuaalset kontakti patsiendi või viiruse kandjaga.

Kõige levinumad nakkusjuhtumid on ravimite süstimise teel. Meditsiinitöötajatel on nakkuse oht ka patsiendi veres kokkupuutel.

Õnneks ei edastata C-hepatiiti ühiste kööginõude, objektide kasutamisel. Patsiendid ei ole ühiskonnast ja pereliikmetest isoleeritud. Pärast nakatamist on inkubatsiooniperiood 14 päeva kuni 6 kuud. Haigus on ohtlik, sest esialgu nakatunud isikul ei esine enamikul juhtudel haiguse ilminguid.

Haiguse ägedat sümptomit võib väljendada palaviku, söögiisu vähenemise, letargia, iivelduse ja oksendamise, millega kaasneb kõhuvalu. C-hepatiidi nakkuse peamised tunnused on järgmised:

  • tume uriin;
  • väljaheidete selgitamine;
  • naha ja silmade silma kollaseks muutumine.

Haiguse tuvastamine võib mõnikord olla ainult tõsise maksakahjustuse korral. Haiguse tõsidus seisneb ikka veel selles, et kui patsient on viirusega nakatunud ja edukalt ravitud, siis ei päästa teda järgnevast nakkusest, sest see ei tekita hepatiit C viiruse immuunsust.

Geneeriliste ravimite kasutamine raviks

1988. aastal sai teadustöö teaduslikuks tunnuseks C-hepatiit. Kõik ravimeetodid olid ebaefektiivsed, ja nakatumine selle viirusega põhjustas paratamatult maksakahjustuse ja surma. Pärast pikkade ravikuuride tekkimist leevendab haigus tihti korduvalt ja ravi on organismi jaoks väga raske koormus.

Alles hiljuti on olnud läbimurre teaduses ja uimastid on leiutatud, mis on ennast tõestanud väga hästi. Tasub märkida, et Egiptuse hepatiidi geneerilised ravimid, nagu näiteks Sofosbuvir, mida kasutavad arstid ja arstid erinevatest riikidest.

See viirushaigus on tabanud suurt osa elanikkonnast Egiptuses uskumatu kiirusega. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel sureb igal aastal umbes 40 000 inimest sellest salakavalast infektsioonist.

Üldine vaktsineerimine kestis riigis epideemiat, mis viidi läbi klaasüstalt kasutavate sobivate steriliseerimismeetmete järgimata jätmisega. Hepatiidi C ravi Egiptuses on ülimalt tähtis, sest nakatunud inimeste arv kasvab ainult. Ravi sisaldab hepatiidi geneerilisi ravimeid koos teiste ravimitega.

Egiptuse tabletid on väga nõudlikud, kuna need on väga kasulikud selle kohutava viirushaiguse ravimisel.

Aga probleem seisneb mujal - ravimi väga kõrge hind. Kuigi Egiptuse Sofosbuvir tõhusalt ravib patsiente, ei saa igaüks sellist ravi endale lubada.

Seepärast on arstid sunnitud jätkama ravist vana skeemi alusel, kuna enamik meditsiinikindlustust ei toeta selliste maksete suurust.

Egiptuse ravimite nimekiri

Egiptuses toodetud hepatiit C vastaste ravimite hulgas on võimalik välja tuua peamisi, mis on ette nähtud kompleksraviks.

MPI Viropack. Seda ravimit kasutatakse viiruse 1, 2, 3 ja 4 genotüüpides. Ravi efektiivsus jõuab 94% -ni. Tabletid sisaldavad toimeainet soofosbuviiri koguses 400 mg. See üldine on polümeraasi inhibiitor ja pärsib hepatiidi viiruse paljunemist. Enamasti kasutatakse Viropacki koos teiste ravimitega.

MPI Viropack Plus. Lisaks sofosbuviirile sisaldab see üldine 90 mg Ledipasvir'i, mis kõrvaldab vajaduse mitme toote ostmiseks, kuna see sisaldab mõlema ravimi jaoks vajalike ainete annust. Erinevate genotüüpide ravi taotlemise teostatavust määrab arst.

Daclavirocyrl. Sisaldab 60 mg toimeainet Daklatsavi. Ravim blokeerib viiruse leviku tervetele rakkudele ja verd. Seda kasutatakse kombinatsioonis sofosbuviiriga, mis suurendab taaskasutamise võimalusi kuni 99%.

Heterosofiir Plus. Väga efektiivne geneeriline ravim, mis sisaldab 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i, annab 95% taaskasutamise määra. Seda saab kasutada kõigi viiruse genotüüpidega.

Sofolanork. Teine Egiptuse päritolu geneeriline ravim, mida kasutatakse hepatiit C-s. Sellel on samasugused taaskasutamise võimalused ja viis, kuidas seda kasutatakse.

Lisaks loetletud ravimitele on ravimid ülemaailmselt nõudlikud:

Mis on populaarsus?

Uimastite tootmiskulud on mitu korda odavamad kui jaemüügi ostmine. Tänu sellele, et tootja on oma arendustegevuses kulutanud tohutult suure hulga, kuuluvad need kulud kauba hinna juurde ja kuni nende tasumiseni ei suurene ravimi maksumus.

Tõrv ring, kuid need on majanduslikud reeglid. Ja kannatusi saavad patsiendid ainult oodata ja võtta ravi, mis isegi ei ravi lõpuni, vaid aitab hoida pinnal.

Egiptuses on väga suur haigestumus, mistõttu otsustab valitsus selle riigi tasandil, mis toob kaasa geneeriliste ravimite hinnatõusud. Sofosbuvir on alates 2013. aastast ennast turul tõestanud. Sellel on ravitõhusus ja vähem kõrvaltoimeid. WHO järgi on Sofosbuvir kõige olulisem ravim.

Sofosbuviri hulgimüük meie riigis ei ole lubatud, nii et paljud inimesed võtavad seda, mida nimetatakse turismitoiks, mida ei ole tühistatud.

Kuidas ravida hepatiit C. Sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir.

Tere kallis! Minu nimi on Kirill, Peterburi linn. Tänan teid väga ja teie jaoks kõige paremini! C-hepatiit võitis! sof-dak.ru parim sait. Sa oled parim! Ärge väsinud seda uuesti ja uuesti korrata. Hepatiidi C puhul läksin puude alla. Analüüsid ja testid näitasid, et viirus oli minu maksa tõsiselt kahjustanud. Minu olukord oli aeglaselt, kuid kindlalt halvenenud. Kõik tabletid, mida minu arstid ette nägid, halvendasid minu tervist. Ainult tänu sinule uskusin ma ise! Mida ma peaksin tegema, kui mitte? Selle tulemusena ei leitud C-hepatiiti (PCR-i), vereanalüüsid peaaegu täielikult normaalseks taastunud, maksa taastunud 90%, kogu meri ei andnud energiat ja puude ei põhjustanud uuringut. Ja üldiselt ei mõistnud nad VTEKis, kuidas ma osutasin nendega koos. )) Usun, et see pole juhus, et ma õppisin nii sof-dak.ruist, et te teete head tööd! Nii et Jumal on sinuga! Ma armastan sind kõik! Ja tänan teid nii palju!

See pole tõesti fantastiline! Ma kinnitan testide skaneeringuid. See tähendab, et pärast 3 nädala möödumist sofosbuviiri ja daklatsaviini manustamisel hepatiit C viirus elimineeritakse mu kehast. Siin on kõrgtehnoloogia vanus. Keegi ei suuda ette kujutada, millised väljavaated erinevate haiguste raviks lähitulevikus on inimestele kättesaadavad, on selge, et need on ambitsioonikad. Inimmuuse ​​geenius tõmbab võimaluste horisonte. Kas on mõeldav kolm ravimi võtmist kolm nädalat, ehkki 12-nädalane täielik kursus ja viirus on organismist eemaldatud. Lihtsalt ja kergesti, ilma probleemideta täna, saate C-hepatiidi põdevate inimeste raviks võtta üks kord päevas sofosbuviiri ja daklatsaviini, need on lahedad poisid. Maks toimib organismis mitmeid funktsioone ja selle seisund mõjutab üksikute organite ja süsteemide tööd ja kogu organismi.

Tere! Tahaksin tänada!
7. jaanuaril jõulude ajal algas minu HTP. Otsustasin juua öösel pillid. Esimesel nädalal pärast pillide võtmist oli mu pea pea rasvane. Päeva jooksul veidi aeglane. Teisel nädalal oli see kõik üle. Parempoolsel küljel asus ekseem, mis ilmnes paar kuud enne ravi algust. Jõud suurenenud. Puhkuge ka öösel!
Pärast 2 nädalat võttis ta kvantitatiivse analüüsi. Oh jumalad! Selline märkimisväärne koormuse vähenemine! Ma tunnistan, oodates halvimaid tulemusi. Kui ma oleksin läbinud ühe kvaliteediga, arvan ma, et see oleks esimene miinus *)
Minu HTP kestab veidi üle kahe kuu ja loodan, et 8. märtsiks (ravi lõpp) tehtud analüüs sarnaneb suurepärase kingitusega: MINUSIAK.
Muide, ma ei saa kogu kurssi ja kui suur see on see, et sait pakub võimaluse osaleda kursuse ostmisel! Suur tänu kogu Sofdaki meeskonnale!

Tere kallis! Minu nimi on Kirill, Peterburi linn. Tänan teid väga ja teie jaoks kõige paremini! C-hepatiit võitis! sof-dak.ru parim sait. Sa oled parim! Ärge väsinud seda uuesti ja uuesti korrata. Hepatiidi C puhul läksin puude alla. Analüüsid ja testid näitasid, et viirus oli minu maksa tõsiselt kahjustanud. Minu olukord oli aeglaselt, kuid kindlalt halvenenud. Kõik tabletid, mida minu arstid ette nägid, halvendasid minu tervist. Ainult tänu sinule uskusin ma ise! Mida ma peaksin tegema, kui mitte? Selle tulemusena ei leitud C-hepatiiti (PCR-i), vereanalüüsid peaaegu täielikult normaalseks taastunud, maksa taastunud 90%, kogu meri ei andnud energiat ja puude ei põhjustanud uuringut. Ja üldiselt ei mõistnud nad VTEKis, kuidas ma osutasin nendega koos. )) Usun, et see pole juhus, et ma õppisin nii sof-dak.ruist, et te teete head tööd! Nii et Jumal on sinuga! Ma armastan sind kõik! Ja tänan teid nii palju!

See pole tõesti fantastiline! Ma kinnitan testide skaneeringuid. See tähendab, et pärast 3 nädala möödumist sofosbuviiri ja daklatsaviini manustamisel hepatiit C viirus elimineeritakse mu kehast. Siin on kõrgtehnoloogia vanus. Keegi ei suuda ette kujutada, millised väljavaated erinevate haiguste raviks lähitulevikus on inimestele kättesaadavad, on selge, et need on ambitsioonikad. Inimmuuse ​​geenius tõmbab võimaluste horisonte. Kas on mõeldav kolm ravimi võtmist kolm nädalat, ehkki 12-nädalane täielik kursus ja viirus on organismist eemaldatud. Lihtsalt ja kergesti, ilma probleemideta täna, saate C-hepatiidi põdevate inimeste raviks võtta üks kord päevas sofosbuviiri ja daklatsaviini, need on lahedad poisid. Maks toimib organismis mitmeid funktsioone ja selle seisund mõjutab üksikute organite ja süsteemide tööd ja kogu organismi.

Tere! Tahaksin tänada!
7. jaanuaril jõulude ajal algas minu HTP. Otsustasin juua öösel pillid. Esimesel nädalal pärast pillide võtmist oli mu pea pea rasvane. Päeva jooksul veidi aeglane. Teisel nädalal oli see kõik üle. Parempoolsel küljel asus ekseem, mis ilmnes paar kuud enne ravi algust. Jõud suurenenud. Puhkuge ka öösel!
Pärast 2 nädalat võttis ta kvantitatiivse analüüsi. Oh jumalad! Selline märkimisväärne koormuse vähenemine! Ma tunnistan, oodates halvimaid tulemusi. Kui ma oleksin läbinud ühe kvaliteediga, arvan ma, et see oleks esimene miinus *)
Minu HTP kestab veidi üle kahe kuu ja loodan, et 8. märtsiks (ravi lõpp) tehtud analüüs sarnaneb suurepärase kingitusega: MINUSIAK.
Muide, ma ei saa kogu kurssi ja kui suur see on see, et sait pakub võimaluse osaleda kursuse ostmisel! Suur tänu kogu Sofdaki meeskonnale!

C-hepatiit ravi sofosbuviiriga on:

Praeguseks on ainult sofosbuviir + daklatsavi või velpatasvir, ledipasvir (sõltuvalt valitud raviskeemist) annab 100% hepatiit C

Puuduvad kõrvaltoimed

Ravi on lihtne. Esimestel ravipäevadel on ainult 10% patsientidest kerge peavalu ja nõrkus. 90% ei tunne kõrvaltoimeid.

Ravimtabletid. Vastu võetakse üks kord päevas. Interferoonide puhul ei ole valusaid eeliseid ega keerukaid skeeme.

Praeguseks on ainult sofosbuviir + daklatsavi või velpatasvir, ledipasvir (sõltuvalt valitud raviskeemist) annab 100% hepatiit C

Puuduvad kõrvaltoimed

Ravi on lihtne. Esimestel ravipäevadel on ainult 10% patsientidest kerge peavalu ja nõrkus. 90% ei tunne kõrvaltoimeid.

Ravimtabletid. Vastu võetakse üks kord päevas. Interferoonide puhul ei ole valusaid eeliseid ega keerukaid skeeme.

Ravi kestus on 12 nädalat ilma tsirroosita ja 24 nädalat tsirroosiga. 48 nädala jooksul ei ole vaja kannatada nagu ka interferooniga seotud vanu skeeme.

Sofosbuvir hakkab kohe tegutsema koos esimese pilliga. Viiruse koormust vähendatakse tuhandeid kordi juba 2 nädala möödumisel ravi algusest, viies PCRi viiruse koguseni.

Alates 2014. aastast on sofosbuviir raviks saadaval. Sellega on juba kogenud miljoneid inimesi kogu maailmas, vabanemisel hepatiit C viirusest. Aitasid tuhandeid patsiente taastada ainult positiivsed arvustused.

Ravi kestus on 12 nädalat ilma tsirroosita ja 24 nädalat tsirroosiga. 48 nädala jooksul ei ole vaja kannatada nagu ka interferooniga seotud vanu skeeme.

Sofosbuvir hakkab kohe tegutsema koos esimese pilliga. Viiruse koormust vähendatakse tuhandeid kordi juba 2 nädala möödumisel ravi algusest, viies PCRi viiruse koguseni.

Alates 2014. aastast on sofosbuviir raviks saadaval. Sellega on juba kogenud miljoneid inimesi kogu maailmas, vabanemisel hepatiit C viirusest. Aitasid tuhandeid patsiente taastada ainult positiivsed arvustused.

MIKS TRUST USA

TARNIMINE

TARNIMINE

KUIDAS PREPARATSIOONID

Palun võtke meiega ühendust telefoni teel või helistage numbril 8 800 200-52-57

Nõustume kohaletoimetamise ja maksmisega

Pakume teie tellimust ilma eelneva ettemakseta.

Kviitung ja maksmine

Te saate oma tellimuse kulleriga isiklikult

Cure ja võit!

Te olete 12 kuni 24 nädala jooksul terve ja eemaldate täielikult HCV viiruse.

Palun võtke meiega ühendust telefoni teel või helistage numbril 8 800 200-52-57

Nõustume kohaletoimetamise ja maksmisega

Pakume teie tellimust ilma eelneva ettemakseta.

Kviitung ja maksmine

Te saate oma tellimuse kulleriga isiklikult

Cure ja võit!

Te olete 12 kuni 24 nädala jooksul terve ja eemaldate täielikult HCV viiruse.

Tutvuge C-hepatiidiga, kas otsite ravi?

Kas olete õppinud, et teie või teie kallimale on hepatiit C. on šokeeritud selle uudisega? Või kas olete olnud HCV viirusega mitu aastat ja kogu aeg, kas tänaseks olete oodanud ravi?

Seal on ravimeid ja alates 2014. aastast on kogu maailmas hepatiit C-ga ravitud sadu tuhandeid inimesi. Aastal 2014 käivitas Ameerika ravimifirma Gilead Sovaldi toimeaine sofosbuviiriga. See oli läbimurre hepatiit C ravis, see oli revolutsioon! Kogu maailma meedia, sealhulgas juhtiv vene, rääkis sellest vaid: vaata videot sofosbuirist: 1. kanal, Channel Russia 1.

C-hepatiidi ravim on!

Kuid hea uudisega tuli ja kurb, Hind! Soofosbuvir Sovaldi paketi hind on 18 000 dollarit, mõned patsiendid võivad sellist hinda endale lubada. Aastal 2015 otsustab Gilead avalikkuse, meedia ja poliitikute surve all: lubada nende riikide farmaatsiaettevõttetel, kus C-hepatiit on epideemia kujul (15% elanikkonnast oli nakatunud Egiptuses HCV viirusega 2013. aastal), hakata tootma geneerilisi ravimeid Sovaldi aine soofosbuvir. Generic on ravim, mis on 100% sarnane originaaliga ja millel on sama koostis ja vabastamisvorm, mis erinevad ainult kaubanimi.

Kust osta C-hepatiidi ravimeid?

Kust osta sofosbuvir ja daclatsvir teadaolevaid ja usaldusväärseid tootjaid? Meie firma Sof-Dak tegeleb C-hepatiidi ravimite otsese kohaletoimetamisega toimeainega soofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, velpatasvir, juhtiv ravimifirma Indiast ja Egiptusest SRÜ riikides:

  • Natco Pharma Ltd (Heptsinat, Natdac, Hepcinat-LP, Velpanat)
  • Zydus Heptiza (Sovihep, Dacihep, Ledihep, Sovihep V)
  • Hetero labs limited (Sofovir, Daclahep, Ledifos, Velasof)
  • Marcyrl Pharmaceutical Industries (MPIVIROPACK, Daclavirocyrl, MPIVIROPACK PLUS)
  • Pharmed Healthcare (Heterosofir Plus)

Mash Premiere farmaatsiatööstusele (Daklanork)

ja tootja Bangladeshi Beacon Pharmaceuticals Limited (Sofosvel).

Kvaliteet meditsiin, on arvustusi?

Eespool nimetatud farmaatsiaettevõtete ravimid on kõrge kvaliteediga ja neil on kõrge efektiivsus C-hepatiidi ravimisel, mis on sarnane Ameerika Ühendriikide Sovaldi ja Daklinza ravimitega.

Arvestades ohutute ja odavate ravimite väljastamist välismaalt, on hepatiit C ravi saanud peaaegu kõigile patsientidele kättesaadavaks. Sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir on uue põlvkonna otsese toimega viirusevastased ravimid, ravivad nad hepatiitti C kiiresti ja peaaegu puuduvad kõrvaltoimed, mida kinnitavad arvukad tervisekontrollid. Ravi sofosbuvir ja daclatasvir-uuringud jätavad selle kõrge efektiivsuse tõttu positiivseks.

Kas ma võin apteegist osta sofosbuviiri ravimit?

Sofosbuviiri saate apteegis retsepti alusel osta sellistes riikides nagu India või Egiptus. Venemaal ei saa sofosbuviiri täna apteegis osta, sest Venemaal ei ole sofosbuvir täielikult registreeritud. Meie ettevõte tegeleb India ja Egiptuse originaalravimite kohaletoimetamisega Venemaale, Valgevenesse, Ukrainasse, Kasahstanisse, Aserbaidžaani, Kõrgõzstani ja Türgisse. Meil on tihedad sidemed nende riikide ravimite turustajatega (esindajad). Oleme kogunud suurt kogemust DAA-de (otsese toimega viirusevastaste ravimite) tarnimisel, aitasid tuhanded hepatiit C-ga patsientidel sellest nakkusest lahti saada, mille jooksul usaldas meid enam kui 3000 inimest.

Te ei osta ravimeid C-hepatiidi raviks, sest ravi ajal saate teile tasuta hepatoloogi konsultatsiooni.

Kas üldnimetus on sama kui "originaal"?
Kõikidel ravimitel on vastavussertifikaadid, Egiptuse ravimite puhul on olemas vereanalüüside laborikatse.
India Ravimi Sertifikaadid: Sertifikaadid.
Egiptuse ravimite laboratoorne keemiline uurimine:

Kõik, kes usaldasid meid ja tellisid ravimite kohaletoimetamist, ravitsetasid C-hepatiidi eest. Lugege tagasisidet, vaadake inimestelt, kes on saanud dofosbuviirravi koos daklatsiiriga (ledipasvir velpatvir)

Pakume teile ohutut ja kiiret kohaletoimetamist ilma riskita ja ilma ettemakseta.

Te saate määrata ravimi praeguse hinna:
1) jututoas kohapeal konsultandiga
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: 201026809957
4) e-post: [email protected]


Me näeme meie eesmärki edastada inimestele tõelist teavet uute ravimite kohta hepatiit C raviks: sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, velpatasvir: LOETELU KÕIKI TOODETE LINGIL SOF-DAK.RU

  • Hepatiit C ravi koos sofosbuviiri daclatasvirideipasvir velpatasviriga: UUED SOOVITUSED VIERAALSE HEPATIISI C (HCV) - EASL 2016 KASUTAMISEKS
  • Sofosbuvir ja daclatasvir käsiraamat
  • Sofosbuvir ja ledipasvir kasutusjuhend
  • India ja Egiptuse toodetud sofosbuviiri, daclatasviri, velpatasviru pildid
  • Video sofosbuvir, daclatasvir, velpatasvir, toodetud Indias ja Egiptuses
  • Memo kuidas võtta sofosbuvir daclatasvir ledipasvir, velpatasvir
  • Korduma kippuvad küsimused

ravimeid

Konsulteerimine ravimitega enne tellimist

Saada tasuta konsultatsiooni taotlus sofosbuviiri, daclatasviri, ledipasviri, velpatasviri kohta

Juhendamine

Avatud koodiga loodud ikoon.

Avatud koodiga loodud ikoon.

Venekeelsete ravimite kirjeldus

SOFOSBUVIR 400 mg + DAKLATASVIR 60 mg

  • Heptsinaat + Natdac Tootja Natco Pharma Ltd, India
  • SoviHep + DaciHep Tootja Zydus Heptiza, India
  • MPIVIROPACK + Daclavirocyrl Tootja Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptus
  • Sofovir + Daclahep Tootja: Hetero labs limited, India

SOFOSBUVIR 400 mg + LEDIPASVIR 90 mg

  • Hepcinat LP Tootja Natco Pharma Ltd, India
  • Ledifos Tootja: Hetero labs limited, India
  • Viropack Plus Tootja Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptus
  • Heterosofir Plus Tootja Pharmed Healthcare, Egiptus

SOFOSBUVIR 400 mg + VELPATASVIR 100 mg

  • Velpanat Tootja: Natco Pharma Ltd, India
  • Velasof Tootja: Hetero labs limited
  • Sofosvel Tootja Beacon Pharmaceuticals Limited, Bangladesh
  • Sovihep V Tootja: Zydus Heptiza, India

Sofosbuvir + Daclatasvir. Tootjad: Natco Pharma LTD India, Zydus India, MARCYRL, Egiptus

SOFOSBUVIR 400 mg

Heptsinaat, SoviHep, MPIVIROPACK, Sofovir

Koostis: Sofosbuvir 400 mg

Väljalaskevorm: tabletid
Pakend: 28 tabletti

  1. Hepcinat - Natco Pharma Ltd, India
  2. SoviHep - Zydus Heptiza, India
  3. MPIVIROPACK - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptus

Sofosbuvir nukleotiidanaloog inhibiitor mittestruktuurse valgu NS5B polümeraasi HCV C. nimi sofosbuvir IUPAC nomenklatuuri: (S) -isopropüül 2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4 -diokso3,4-digidropirimidin- (2H) -üül) -4-fluoro-3-hüdroksü-4-metüültetrahüdrofuraan-2-üül) metoksü) - (fenoksü) fosforit üülamino) propanoaadi. Ravimil on C22H29FN3O9P molekulaarvalem. Ravimi molekulmass on 529,45. Ravimi molekulivalem:

Välimus - valge või peaaegu valge värvusega tahked kristallid, mille lahustuvus on ≥ 2 mg / ml ja pH on vahemikus 2 kuni 7,7%, vees halvasti lahustuv.


Sofosbuviri tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Iga tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri.

Tabletid sisaldavad järgmisi abiaineid: kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, mannitool, mikrokristalne tselluloos. Tabletid on kilekattega, mis sisaldavad järgmisi inaktiivseid koostisaineid: polüetüleenglükool, polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid, punane raudoksiid.

Sofosbuvir on otseselt toimiv viirusevastane aine, mis inhibeerib viiruse replikatsiooniks vajalikku C-hepatiidi viiruse RNA-sõltuvat polümeraasi NS5B.

Sofosbuviiri kasutamine annustes 400 mg ja 1200 mg ei põhjusta EKG intervalli pikendamist.

Farmakokineetilised omadused sofosbuvir peamise metaboliidi ja GS-331007 hinnati täiskasvanud tervetel vabatahtlikel ja inimesed kroonilise C-hepatiidiga kõrgeim kontsentratsioon sofosbuvir saabub umbes 0,5-2 tundi pärast suukaudset manustamist, sõltumata Annusel. GS-331007 kõrgeim plasmakontsentratsioon täheldati 2-4 tunni jooksul pärast manustamist. Analüüsides tulemusi patsientidel farmakokineetikat C-hepatiidi viiruse genotüüpi 1-6 saavad samaaegselt ribaviriiniga (pegüleeritud interferoon või ilma), stabiilse geomeetriline keskmine pindala kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC 0-24) sofosbuvir (N = 838) ja GS-331007 (N = 1695) oli 828 ng * h / ml ja 6790 ng * h / ml. HCV nakatunud patsientidel, väärtus AUC 0-24 sofosbuvir oli 39% suurem ja AUC väärtus 0-24 GS-331007-39% madalam võrreldes vastavate väärtustega tervetel vabatahtlikel, kes said sofosbuvir üksi (N = 272). Sofosbuviiri ja GS-331007 AUC väärtused on ligilähedaselt proportsionaalsed doosis, mis on võetud annustes vahemikus 200 mg kuni 1200 mg.

Toidu mõju

Toit ei mõjuta C max ega AUC 0-inf sofosbuvir ja GS-331007. Seega võib sofosbuviiri võtta koos toidukorrast sõltumata.

Umbes 61-65% sofosbuviirist seostub inimese plasmavalkudega. Sidumine tekib sõltumata ravimi kontsentratsioonist vahemikus 1 μg / ml kuni 20 μg / ml. GS-331007 seondumine inimese plasmavalkudega oli minimaalne. Pärast ühe 14 C-sofosbuviiri annuse manustamist tervetele vabatahtlikele oli plasma ja vere 14 C-radioaktiivsuse suhe ligikaudu 0,7.

Sofosbuviir metaboliseeritakse peamiselt maksas, et moodustada farmakoloogiliselt aktiivne trifosfaat GS-461203, mis on nukleosiidi analoog. Ainevahetuse aktivatsiooniraja hõlmab järjestikuseks toimuva hüdrolüüsi käigus rühm karboksüülhape, mida katalüüsib katepsiin Isik (SATA) või karboksüülesteraas 1 (SES1) lõhustamine amidofosfaat nukleotiidi siduva valgu 1 histidiini triaadi (HINT1) c järgnevate fosforüleerimistaseme biosünteesis pürimidiin nukleotiidid. Defosforüülimine viib nukleosiidse metaboliidi GS-331007 moodustumiseni, mida ei saa efektiivseks refosüülimiseks ja millel ei ole mõju C-hepatiidi viirusele in vitro.

Pärast [14 C] -sofosbuviiri ühekordset suukaudset manustamist 400 mg annuses oli sofosbuviri ja GS-331007 osakaal ligikaudu 4% ja> 90% ravimi süsteemsest kokkupuutest.

Pärast ühekordset suukaudset [14C] -sofosbuvira 400 mg keskmine väärtus koguannus eritumist oli rohkem kui 92%, millest umbes 80%, 14% ja 2,5% eritus uriiniga, väljaheited ja väljahingatavas õhus võrra. Enamik sofosbuviiri eritunud uriiniga oli GS-331007 (78%). Ligikaudu 3,5% toodangut ei muutunud. Soofosbuviri ja GS-331007 eliminatsiooni poolväärtusaeg oli vastavalt 0,4 ja 27 tundi.

Erilised patsiendigrupid

Tuginedes populatsioonipõhisele hepatiit C viirusega nakatunud patsientide farmakokineetikale, ei esine rassil kliiniliselt olulist mõju sofosbuviri ja GS-331007 farmakokineetikale.

Paul
Nii soosbuviiri kui ka GS-331007 farmakokineetikas ei leitud meeste ja naiste erinevusi.

Pediaatrilised patsiendid (lapsed)
Pediaatrilistel patsientidel ei ole sofosbuviiri farmakokineetikat uuritud.


Geriatrilised patsiendid (vanurid)
Farmakokineetika populatsioonipõhine analüüs hepatiit C viirusega nakatunud patsientidel ei oma vanusel kliiniliselt olulist mõju soofosbuviiri ja GS-331007 farmakokineetikale.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Raske neerupuudulikkusega või lõppstaadiumis neerupuudlikkusega patsientidel ei ole soofosbuviiri ohutust ja efektiivsust uuritud.

Annuse soovitused raske neerupuudulikkusega või lõppfaasi neeruhaigusega patsientidele


Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Kerge, keskmise raskusega ja raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine soovitatav.

Sofosbuvir on C-hepatiidi viiruse NS5B RNA-sõltuva polümeraasi inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Sofosbuvir - nukleotiidide preparaat, mis tekivad rakusisese ainevahetuse farmakoloogiliselt aktiivse trifosfaat (GS-461 203), uridiiniallikat analoog, mis on põimitud C-hepatiidi viiruse RNA polümeraasi ja NS5B toimib ahela terminaator. Biokeemilises analüüsis inhibeeris GS-461203 C-hepatiidi viiruse genotüüpide 1b, 2a, 3a ja 4a rekombinantse NS5B valgu polümeraasi aktiivsust, mille IC50 väärtused olid vahemikus 0,7 kuni 2,6 μm. GS-461203 ei ole inimese DNA ja RNA polümeraaside ja mitokondriaalse RNA polümeraasi inhibiitor.

Analüüsil C-hepatiidi viiruse replikoni EC50 väärtused sofosbuvir vastu täispikka replikoni genotüüpide 1 a, 1 b, 2a, 3a ja 4a ja kimäärsed replikonidele 1 b, mis kodeerib NS5B genotüübiga 2b, 5a või 6a varieeriti vahemikus 0,014-0,11 um. Tähendab EC50 väärtus vastu sofosbuvir kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,062 mikronit genotüübis 1a (vahemik 0,029-0,128 mikronit; N = 67), 0,102 mikronit genotüübiga 1b (vahemik 0,045-170 mikronit; N = 29), 0,029 mikronit genotüübile 2 (vahemikus 0,014-0,081 mikronit, N = 15) ja 0,081 mikronit genotüübile 3a (vahemik 0,024-0,181 mikronit, N = 106). Viirusinfektsiooni testides olid sofosbuviiri EÜ 50 genotüüpide 1a ja 2a suhtes vastavalt 0,03 ja 0,02 μm. Juuresolekul 40% inimese seerumi puudus mõju meetme sofosbuvir hepatiidi vastu C. Hindamine sofosbuvir kasutamist kombinatsioonis interferooniga alfa- või ribaviriini ei näidanud antagonistlik toime osas vähendamaks HCV RNA replikoni rakkudes.

Resistentsus rakukultuuris

Paljudel genotüüpidel, kaasa arvatud 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a ja 6a, valiti rakukultuuris C-hepatiidi viiruse replikonid, millel on vähenenud tundlikkus sofosbuviiri suhtes. Sfosbuviiri suhtes vähenenud tundlikkus seostus S282T esmase asendamisega NS5B-ga kõikide uuritud genotüüpide replikonides. Genotüüpide 2a, 5 ja 6 replikoonides koos S282T asendamisega täheldati M289L asendamist. Mutagenees S282T asenduste replikonidele 8 genotüüpide tulemuseks 2-18-kordne vähenemine vastuvõtlikkuses vähendamise ja sofosbuvir replitsceruv viiruse aktiivsus 69-99% võrreldes vastava metsikut tüüpi viirusega. Biokeemilises analüüsis näitas genotüüpide 1b, 2a, 3a b 4a rekombinantne polümeraas NS5B, mis ekspresseeris S282T asendamist, vähenenud tundlikkust GS-461203 suhtes võrreldes vastava metsikut tüüpi viirusega.

C-hepatiidi replikoonid, mis väljendasid soofosbuviiri resistentsusega seotud S282T asendust, näitasid tundlikkust NS5A inhibiitorite ja ribaviriini suhtes. C-hepatiidi replikoonid, mis ekspresseerivad ribaviriini resistentsusega seotud T390I ja F415Y asendusi, näitasid tundlikkust sofosbuviiri suhtes. Sofosbuvir demonstreerib aktiivsust C-hepatiidi viiruse replikonide suhtes, mille variandid on resistentsed NS3 / 4A proteaasi inhibiitori, mittenukleosiidse NS5B inhibiitori ja NS5A inhibiitori suhtes.

NÄITAJAD JA KASUTAMINE

Sofosbuvir on näidustatud kasutamiseks koos teiste ravimitega (daclatasvir, ledipasvir, velpatasvir) kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel.

Efektiivsus uuritud haigetel nakatunud HCV genotüüp 1, 2, 3 või 4, sealhulgas patsientidel maksarakuline vähk, Milan rahuldust kriteeriumid (oodates maksasiirikute) ja patsiendid sellega kaasuva HIV-1.


Ravi väljakirjutamisel peab sofosbuviir kaaluma järgmisi andmeid.

  • Sofosbuviiri monoteraapiat ei soovitata kroonilise hepatiit C raviks.
  • Ravi kestus ja kestus sõltuvad nii viiruse genotüübist kui patsiendi kindlast populatsioonist.
  • Reaktsioon ravile määratakse kindlaks viiruse ja peremehe algsete teguritega.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Soovitatav täiskasvanute annus

Soovitatav sofosbuviiri annus on üks 400 mg tablett suu kaudu üks kord päevas koos toiduga või ilma.

Sofosbuviri annuse vähendamine ei ole soovitatav.

Kombineeritud sofosbuviiriga kombineeritud teiste ravimite täielikku kaotamist tuleks ka sofosbuviir tühistada.

Raske neerupuudulikkus või lõppstaadiumis neeruhaigus

Puuduvad soovitused annuste kohta raske neerupuudulikkuse või lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel, kuna sofosbuviiri metaboliidid on sagenenud.

Rasedus: koos ribaviriiniga või peginterferoon alfaga ja ribaviriiniga
Ribaviriin võib olla teratogeenne ja / või loote surm. Loomkatsed näitasid, et interferoonid on häirivad. Eriti tuleb hoolitseda, et vältida rasedust naistel, kes saavad ravimeid, ja ka naistel, kes saavad ravi. Ribaviriiniravi ei tohi alustada enne, kui negatiivne rasedustesti on saavutatud vahetult enne ravi alustamist.
Kui ravitakse sofosbuvir kombinatsioonis ribaviriiniga või pegüleeritud alfa ja ribaviriini võimelised patsiendid ning viljakuse viljakuse partner peaks kasutama ühitades tõhusat rasestumisvastast vahendit kogu ravi vältel ja 6 kuud pärast selle sulgemist. Selle aja jooksul tuleks läbi viia igakuised rasedustestid. Sofosbuviiri saanud naistel ei ole süsteemsete hormonaalsete kontratseptiivide efektiivsust tõestatud, seetõttu tuleb soofosbuviiri ja ribaviriini kombinatsioonravi korral kasutada kahe mittehormonaalse kontratseptiivi kombinatsiooni.

Kasutage P-glükoproteiini tugevate indutseerijatega

P-glükoproteiini tugevad indutseerijad soolestikus (näiteks rifampiin, naistepunaürt) võivad põhjustada sofosbuviiri kontsentratsiooni märkimisväärset langust plasmas ja nõrgestada sofosbuviiri terapeutilist toimet. Rifampiini ja naistepunaürti ei tohi kasutada koos sofosbuviiriga.

Tuberkuloos ja krambid

Tuberkuloosi ja krampehooge põdevatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Kõige sagedasemad (≥ 20%) soovimatud reaktsioonid sofosbuviiri + ribaviriini kombinatsioonravi korral olid väsimus ja peavalu. Kõige sagedasemad (≥ 20%) soovimatud reaktsioonid sofosbuviiri + pegüleeritud alfa-interferooni + ribaviriini kombinatsioonravi korral olid väsimus, peavalu, iiveldus, unetus ja aneemia.

Kliinilistes uuringutes täheldatud vähem levinud kõrvaltoimed (

Kreatiini kinaasi suurenemine

Kreatiinkinaasi taset hinnati FISSIONi ja NEUTRINO uuringute raames. Kreatiinkinaasi taseme asümptomaatilise suurenemise isoleeritud juhtumeid 10 või enam korda üle normi ülemise piiri täheldati

Lipaasi kõrgus

2008. Aastal täheldati lipaasi asümptomaatilise tõusu üksikjuhtudel rohkem kui 3 korda kõrgemat normi ülemist piiri

Ravimi koostoime potentsiaal

Sofosbuvir, erinevalt GS-331007-st, on ravimkandja P-glükoproteiini ja rinnavähi resistentsuse valgu substraat. Tugevatoimeliste ensüüm P-glükoproteiini poolt sooles (näiteks rifampitsiin või Naistepuna) ei tohi manustada koos sofosbuvir, kuna need võivad põhjustada olulist vähenemist sofosbuvir kontsentratsiooni plasmas ja viia vähenemist ravitoimes sofosbuvir. Sofosbuviiri samaaegne kasutamine β-glükoproteiini inhibeerivate ravimitega ja / või rinnavähi resistentsuse proteiinidega võib põhjustada sofosbuviiri plasmakontsentratsiooni suurenemist ilma GS-331007 kontsentratsiooni suurendamata. Sofosbuviiri võib manustada samaaegselt P-glükoproteiini ja / või rinnavähi resistentsete valkudega. Sofosbuvir ja GS-331007 ei ole P-glükoproteiini ja / või rinnavähi resistentsete valkude inhibiitorid ning ei tohiks mõjutada ravimite ekspositsiooni suurenemist, mis on nende transporterite substraadid.

Potentsiaalselt olulised ravimite koostoimed

Informatsioon sofosbuviiri ja võimalike samaaegsete ravimite koostoime kohta ravimite koostoimed on toodud alljärgnevas tabelis. Ravimi koostoimete järgmine kirjeldus põhineb võimalikel ravimi koostoimetel, mis on võimalikud sofosbuviiri võtmisel.

Potentsiaalselt olulised ravimite koostoimed: ravimi koostoimete või eeldatavate koostoimete uuringute põhjal võib soovitada muuta annust või raviskeemi

KASUTUS PATSIENTEGÜÜPIDEGA

Rasedus
Rasedusrisk X-kategooria: Ribaviriini või alfa-peginterferooni ja ribaviriini kasutamine
Eriti tuleb hoolitseda, et vältida rasedust naistel, kes saavad ravi, samuti naissoost partnereid, kes saavad seda kombinatsiooni. Ribaviriini või alfa-peginterferooni ja ribaviriini ravis peaksid fertiilsus patsiendid ja sünnitust põdevate partneritega patsientidel kogu ravi jooksul ja ka 6 kuu jooksul pärast selle lõppemist kasutada kahte tõhusat rasestumisvastast vahendit. Sofosbuviiri saanud naistel ei ole süsteemsete hormonaalsete kontratseptiivide efektiivsust tõestatud, seetõttu tuleb soofosbuviiri ja ribaviriini kombinatsioonravi korral kasutada kahe mittehormonaalse kontratseptiivi kombinatsiooni.


Loomade uuringute andmed:
Maksimaalsete annuste korral ei täheldatud rottidel ja küülikutel loote arengut.

Puuduvad andmed sofosbuviiri ja selle metaboliitide kättesaadavuse kohta inimese rinnapiima.

Alla 18-aastased lapsed ja teismelised

Soofosbuviiri ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel lastel ei ole uuritud.

Eakatel patsientidel ei ole soovitus sofosbuviiri annuse korrigeerimiseks.

Neerupuudulikkus

Mõõduka neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb sofosbuviiri manustada ettevaatusega. Raske neerufunktsiooni kahjustusega (hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni määr (eGFR) 2) või hemodialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel ei ole soofosbuviiri ohutust ja efektiivsust uuritud.

Soofosbuviiri annuse kohandamine kerge, mõõduka või raske maksapuudulikkusega (Child-Pugh skaala klass A, B või C) patsientidel ei ole vajalik. Sefosbuviiri ohutust ja efektiivsust dekompenseeritud tsirroosiga patsientidel ei ole uuritud.

HIV-1-koinfektsiooniga C-hepatiidi patsiendid

Sofosbuviiri ohutust ja efektiivsust hinnati 223-l hepatiit C-ga patsiendil, kes olid kaasas HIV-1-ga nakatunud. Hepatiit C-ga nakatunud patsientide ohutusprofiil koos HIV-nakkusega oli sama, mis C-hepatiidi monoinfektsiooniga patsientidel. Kokku bilirubiinitaseme tõusu (3. või 4. aste) täheldati 30/32 (94%) patsiendil, kes said retroviiruste vastase ravina atazanaviiri. Patsientide transaminaaside suurenemist ei ilmnenud. Patsientidel, kes ei saanud atasanaviiri, täheldati üldise bilirubiini taseme tõusu 3. või 4. astmel 2 (1,5%) patsiendil. Sarnased tulemused saadi C-hepatiidi monoinfektsiooniga patsientidel, kes said 3. faasi uuringus sofosbuviiri + ribaviriini.

Maksa siirdamist ootav hepatotsellulaarne kartsinoom

Enne maksasiirdamist sofosbuviiri ja ribaviriiniravi efektiivsust ja ohutust, et vältida hepatiit C viiruse reinvesteerimist pärast siirdamist, uuriti avatud kliinilises uuringus hepatiit C viirusega nakatunud hepatotsellulaarse kartsinoomiga patsientidel, kes ootavad maksa siirdamist. Hepatiit C viirusega nakatunud patsiendid, olenemata genotüübist, kellel on Milano kriteeriumidele vastav hepatotsellulaarne kartsinoom (üksiku kasvaja läbimõõt ei ületa 5 cm või mitte enam kui kolm kasvaja sõlme, mille läbimõõt ei ületa 3 cm, ilma vähihaigusteta või vaskulaarse kasvaja invasiooni nähudeta), sai päevas 400 mg sofosbuviiri ja 1000-1200 mg ribaviriini, sõltuvalt kehakaalust 24-48 nädala jooksul või kuni maksa siirdamiseni. 61 patsiendil, kes said sofosbuviiri ja ribaviriini, viidi läbi vaheproov. 45 patsiendil oli C-hepatiidi nakk genotüübiga 1; 44 patsiendil oli Child-Pugh skaala algväärtus alla 7 punkti.

Patsiendid pärast maksa siirdamist

Soofosbuviiri ohutust ja efektiivsust patsientidel pärast maksa siirdamist ei ole uuritud.

Kroonilise C-hepatiidi põdevad patsiendid, kellel on hepatiit C viirusega 5 või 6 genotüüp
Puuduvad andmed, mille põhjal oleks võimalik teha C-hepatiidi viiruse 5 või genotüübiga 6 nakatunud patsientide annustamissoovitusi.

Suuremate annuste mõju ei ole uuritud. Sifosbuviirile ei ole spetsiifilist antidooti. Üleannustamise korral tuleb patsienti jälgida toksilisuse nähtude suhtes. Sofosbuvir'i üleannustamise ravi koosneb üldistest toetavatest meetmetest, sh eluliste näitajate jälgimisest ja patsiendi kliinilise seisundi jälgimisest. 4-tunnise hemodialüüsi seansi ajal eritus 18% aktsepteeritud annusest.

Sofosbuvir on saadaval 28 tabletti pakendis

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C

Raviskeem, ravi edukus ja kestus sõltuvad nii viiruse genotüübist kui ka maksa kahjustuse astmest (fibroos).

DAKLATASVIR 60 mg

Natdac, Dacihep, Daclavirocyrl

Koostis: Daclatasvir
Pakend: 28 tabletti

  1. Natdac - Natco Pharma Ltd, India
  2. Dacihep - India, Zydus Heptiza
  3. Daclavirocyrl - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptus

Daclatasvir on viiruse (hepatiit C viiruse) NS5A valgu inhibiitor, mida kasutatakse hepatiit C viiruse replikatsiooniks maksa rakkudes (hepatotsüütidel) ja takistab seega viiruse sisenemist nakatunud verd hepatotsüütidest. Selle tegevuse abil on võimalik ennetada viiruse levikut organismis.

Daklatasvir on väga spetsiifiline vahend otsesed meetmed C-hepatiidi viiruse (HCV) ja tal puudub märgatav toime teiste RNA ja DNA viiruseid, kaasa arvatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV).

Daklatasvir on ensüümi mittestruktuurse valgu 5A (NS5A), multifunktsionaalne valk vajalik HCV replikatsiooni ja surub seega kahe etapi viiruse elutsüklis - viiruse RNA replikatsiooni ja virioni koost.

Farmakodünaamika:
Daklatasvir on väga spetsiifiline vahend otsesed meetmed C-hepatiidi viiruse (HCV) ja tal puudub märgatav toime teiste RNA ja DNA viiruseid, kaasa arvatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV). Daklatasvir on ensüümi mittestruktuurse valgu 5A (NS5A), multifunktsionaalne valk vajalik HCV replikatsiooni ja surub seega kahe etapi viiruse elutsüklis - viiruse RNA replikatsiooni ja virioni koost. In vitro andmete ja arvutite simulatsiooni andmete alusel interakteerub daclatasvir N-otsaga valgu 1. domeenis, mis võib põhjustada struktuurseid moonutusi, mis takistavad NS5A valgu funktsioonide realiseerimist.

On kindlaks tehtud, et see ravim on C-hepatiidi viiruse replikatsioonikompleksi genotüüpide 1a, 1b, 2a, 3a, 4a, 5a ja 6a võimas pangenotüüpne inhibiitor, millel on pikomolaarne väärtus madala nanomolaarse kontsentratsioonini (50% vähenemine, EC50).

Rakuliste kvantitatiivsete replikoni testides on EC50 doctalasvir väärtused vahemikus 0,001 kuni 1,25 nM koos genotüüpidega 1a, 1b, 3a, 4a, 5a ja 6a ja 0,034 kuni 19 nM genotüübiga 2a. Lisaks inhibeerib daclatasvir C-hepatiidi viiruse genotüüpi 2a (JFH-1), mille EC50 väärtus on 0,020 nM. Genotüübiga 1a nakatunud patsientidel, keda ei ole varem ravitud, põhjustab üksikannus 60 mg daklatsaviini viiruse koormuse keskmist langust, mõõdetuna pärast 24 tundi, 3,2 log10 IU / ml võrra.

Rakukultuuri uuringud näitasid ka ravimi viirusevastase toime paranemist, kui seda kasutati koos interferoon alfa ja NS3 proteaasi inhibiitoritega, mittenukleosiidsete HCV NS5B inhibiitoritega ja NS5B nukleosiidi analoogidega.
Kõigi loetletud ravimite rühmade puhul ei täheldatud viirusevastase toime antagonismi.

Rakukultuuriresistentsus:
HCV genotüüpides 1-6 esinevad daklatsiiri suhtes resistentsed aminohapete asendused eraldati replikonirakkude süsteemis ja täheldati 100 aminohappejäägi NS5A N-terminaalses piirkonnas. Genotüübis 1b täheldati sageli L31V ja Y93H ning genotüübis 1a täheldati sageli M28T, L31V / M, Q30E / H / R ja Y93C / H / N asendusi.
Ühe aminohappe asendused põhjustavad tavaliselt resistentsuse madalat taset (EC50

Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus)

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus

Koostis: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg
Väljalaskevorm: tabletid
Pakend: 28 tabletti

  1. Hepcinat LP - Natco Pharma Ltd, India
  2. Viropack Plus - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptus
  3. Heterosofir Plus - Pharmed Healthcare, Egiptus

Heptsinaat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus on tablettidega kombineeritud preparaat, mis sisaldab sofosbuviiri ja ledipasviiri.

sofosbuviir, - hepatiit C viiruse nukleotiidanaloog, NS5B polümeraasi inhibiitor

Lidipasvir on NS5A hepatiit C viiruse inhibiitor (blokeerija).

Iga tablett sisaldab:

sofosbuviir - 400 mg

Ledipasvir - 90 mg

Abiained: kolloidne ränidioksiid, kopovidoon, kroskamelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat ja mikroskoopilised tselluloosiosakesed.

Tabletid Hepcinat LP, Viropack Pius, Heterosofir Pius puudub tahkel kujul, sisaldab järgmisi abiaineid: raudoksiidi (kollane), polüetüleenglükool, polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid.

Heptsinaat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus - otsene toime viirusevastane aine (inhibiitor) hepatiit C vastu.

Ledipasvir doosis 120 mg / 2 korda päevas (kell 2.67-kordne maksimaalne soovitatud annus)) ja 400 mg sofosbuvir (maksimaalne soovitatav annus) ja 1200 mg (kolm korda maksimaalne soovitatud annus) ei põhjusta pikenemine QTc vastavalt läbiviidud kliinilised uuringud.

Uurimisel farmakokineetilised omadused sofosbuvir, ledipasvira peamise metaboliidi ja GS-331007 viidi läbi rühma tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja võtta vastu vabatahtlike rühma kroonilise C-hepatiidiga Oraalseks manustamiseks kõrgeima keskmise kontsentratsiooni ledipasvira jõudmine 4-4,5 tundi pärast manustamist. Sofosbuvir imendub kiiresti ja maksimaalne keskmine plasmakontsentratsioon täheldati -0,8 - 1 tund pärast manustamist. GS-331007 keskmine kontsentratsioon plasmas saavutati 3,5-4 tundi pärast ravimi manustamist.

Koostoimed toiduga

Üksiku annuse sofosbuviiri ja ledipasviiri üks kord päevas manustamine mõõdukalt kõrge kalorsusega (600 kalorit, rasvade 25% kuni 30%) või kõrge kalorsusega (1000 kalorit, 50% rasva) toiduga suurenes AUC ^ soofosbuvir 2 korda, kuid ei avaldanud olulist mõju C ^ soofosbuviri väärtusele. GS-331007 ja Ledipasvir'i annused jäid muutumatuks igasuguse toidu kohaletoimetamisel. Kolmanda katsefaasis toimunud ravivastuse määr oli C-hepatiidi viirusega nakatunud patsientidel sama, kes võtsid ravimit koos toiduga või ilma. Heptsinaat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus võib võtta sõltumata söögikordadest.

Ledipasvir> 99,8% seotud plasmavalkudega. Pärast terve vabatahtliku ühekordse 90 mg 14C-leduspaviiri annuse manustamist oli vere ja plasma 14 C-radioaktiivsuse väärtuste suhe 0,51 kuni 0,66.

Sofosbuviir seondub plasmavalkudega ligikaudu 61-65%, seostub sõltumata ravimi kontsentratsioonist väärtusega 1 μg / ml kuni 20 μg / ml. GS-331007 seondumine inimese plasmavalkudega oli minimaalne. Pärast tervetel vabatahtlikel ühekordset 400 mg 14C-sofosbuviiri manustamist oli plasma ja vere 14 C-radioaktiivsuse väärtuste suhe ligikaudu 0,7.

In vitro ei täheldatud Ledipasvir'i äratuntuvat metabolismi CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ja inimese CYP3A4 kaudu. Oksüdatiivse ainevahetuse aeglustumise kohta ei leitud tõendeid.

Pediaatrilised patsiendid

Pediaatrilistel patsientidel ei uuritud Ledipasvir'i või Sofosbuviri farmakokineetikat.

Eakad patsiendid:

Farmakokineetika populatsioonipõhine analüüs hepatiit C viirusega nakatunud patsientidel näitas, et uuritud vanuserühmas (18... 80-aastastel) ei olnud kliiniliselt olulist mõju ledipasviirile, sofosbuviirile ja GS-331007-le.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid

Põhineb populatsioonipõhisel hepatiit-infektsiooniga patsientidel läbiviidud farmakokineetika analüüsil, ei avaldanud tsirroosi tsirroos kliiniliselt olulist mõju sofosbuviiri, ledipasviiri ja GS-331007 toimele.

Lidipasvir on C-hepatiidi viiruse NS5A valgu inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Rakukultuuri resistentsuse valik ja ristresistentsuse uuringud näitavad, et ledipasviir mõju NS5A-le on suhteline.

Sofosbuvir on C-hepatiidi viiruse NS5B RNA-sõltuva polümeraasi inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Sofosbuvir - ettevalmistus moodustava nukleotiidi ajal rakusisese ainevahetuse farmakoloogiliselt aktiivse trifosfaat (GS-461 203), uridiiniallikat analoog, mis on põimitud C-hepatiidi viiruse RNA polümeraasi ja NS5B toimib ahela terminaator. Biokeemilises analüüsis pärssis GS-461203 C-hepatiidi viiruse genotüüpide 1b, 2a, 3a ja 4a rekombinantset NS5B-valku, mille IC50 väärtused olid vahemikus 0,7 kuni 2,6 pm. GS-461203 ei ole inimese DNA ja RNA polümeraaside ja mitokondriaalse RNA polümeraasi inhibiitor.

Hepatiit C viiruse replikonide analüüsis oli Ledipasvir'i EÜ väärtused võrreldes genotüüpide 1a ja 1b täispikkade replikonidega vastavalt 0,031 nm ja 0,004 nm. Keskmisest väärtusest EC50 ledipasvira vastu kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,018 nmol genotüübis 1a (vahemikus 0,009-0,085 nmol: N = 30) ja 0,006 nmol 1b genotüübiga (vahemikus 0,004-0,007 nmol; N = 3).

Ledipasviril on võrreldes genotüübiga 1 madalam viirusevastane toime võrreldes genotüüpidega 4a, 5a ja 6a kontsentratsiooniga 0,39 μm, 0,15 μm ja 1,1 μm. Lidipasviril oli genotüüpide 2a, 2b, 3a ja 6e suhtes vähem väljendunud viirusevastane toime, EC50 väärtused 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm ja 264 nm.

Analüüsi kohaselt C-hepatiidi viiruse replikonidele sofosbuvir kontsentratsiooni, mis põhjustab viiruse replikatsiooni inhibeerimist kliiniliste ja laboratoorsete tüvede vastu täispikka replikonidele genotüübi 1a ja 1b, 3a ja 4a ja kimäärsed replikonidele 1 b, mis kodeerib NS5B genotüübiga 2b, 5a või 6a varieeriti vahemikus 0,014 kuni 0,11 m. Keskmine EC50 väärtus vastu kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,062 mikronit genotüübis 1a (vahemik 0,029-0,128 mikronit; N = 67), 0,102 mikronit genotüübiga 1b (vahemikus 0,045-170 mikronit; N = 106). Viirusinfektsiooni testides oli sofosbuviiri EC50 väärtus genotüüpide 1a ja 2a suhtes vastavalt 0,03 ja 0,02 μm. Juuresolekul 40% inimese seerumi puudus mõju meetme sofosbuvir C-hepatiidiga Hindamine sofosbuvir kasutamist kombinatsioonis interferooniga alfa- või ribaviriini ei näidanud antagonistlik toime vähendamisel C-hepatiidi viiruse RNA replikoni rakkudes.

Resistentsus rakukultuuris

Genotüüpide 1a ja 1b rakukultuuris valiti välja C-hepatiidi viirused, mille tundlikkus Ledipasvirile vähenes. Genotüüpides 1a ja 1b NS5A esmaseks asendamiseks aminohapetega Y93H täheldati vähenenud vastuvõtlikkust Ledipasvirile. Lisaks sellele moodustati Q30E-asendus genotüübi 1a replikonides. Mutagenees Y93H mõlemas genotüüpide 1a ja 1b, samuti Q30E asendust genotüübiga 1a, näitas kõrget taset vähendada tundlikkust ledipasviru (kontsentratsiooni mõõtmiseks kordsus põhjustades 50% viiruse replikatsiooni inhibeerimist kliiniliste ja laboratoorsete tüvede suurem kui 1000 korda).

Paljudel genotüüpidel, kaasa arvatud 1 b, 2 a, 2 b, 3 a, 4 a, 5 a ja 6 a, selekteeriti rakukultuuris C-hepatiidi viirused, millel oli vähenenud tundlikkus sofosbuviiri suhtes. Sfosbuviiri suhtes vähenenud tundlikkus seostus S282T esmase asendamisega NS5B-ga kõigi uuritud genotüüpide replikonides. S282T suunatud mutagenees 8 genotüübi replikonides vähendas sofosbuviiri 2-18 korda.

Lidipasvir oli täielikult aktiivne sofosbuviiri poolt indutseeritud S282T asendamise suhtes NS5B-s ja kõik NS5A poolt indutseeritud derivaadid ledipasviris olid täielikult sofosbuviirile tundlikud. Mõlemad komponendid olid täielikult aktiivsed asenduste eest, mis olid põhjustatud resistentsusest erinevate toimemehhanismide otsese toimega viirusevastaste ainete teiste klassidega, nagu näiteks mittenukleosiidsed NS5B inhibiitorid ja NS3 proteaasi inhibiitorid. Lidipasvirile vastupidavusega NS5A asendused võivad vähendada teiste NS5A inhibiitorite viirusevastast toimet. Efektiivsus patsientidel, kes ei ole eelnevalt näidanud ravivastust muude ravimitega, sealhulgas NS5A inhibiitoriga, ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamisnäited

Heptsinaat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus on näidustatud kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. genotüüp.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav annus (täiskasvanud)

Soovitatav annus Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus - suu kaudu 1 tablett 1 kord päevas samal ajal, olenemata söögikordadest.

Ravi kestus

Kordamise ohtu mõjutavad viiruse ja peremehe esialgsed tegurid ning teatud alagruppide ravi kestuse erinevused.

Allpool toodud tabelis 1 on toodud juhised Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus kestuse kohta, ravimi võtmine ja mittevõtmine, tsirroosiga patsientidel, kes kannatavad ja kellel ei ole tsirroos.

Tabel 1 Heptsinaat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus'i soovitatav kestus kroonilise C-hepatiidi genotüübiga 1 patsientidele


Seotud Artiklid Hepatiit