Mida tähendab kontrollväärtus analüüsis?

Share Tweet Pin it

Varem, kui võtsite käsitsi vereanalüüsi, olid vormis toodud esialgsed parameetrid ja normi väärtus. Kõik, mis oli näidatud väärtustest kõrgem või madalam, loeti kõrvalekalleks. Praegu on meditsiinipraktikas keskendunud vahepealsetele numbritele, nn võrdlusintervallile. Arstidel pole raske neid tulemusi mõista, kuid tavaliste inimeste jaoks on kontrollväärtused analüüsides muutumas arusaamatuks - milline on see väärtus ja milline on selle piirang.

Mis on võrdlusintervall

Spetsiifilise indikaatori laboratoorsete uuringute käigus saadud keskmine näitaja - see on analüüside võrdlusväärtused. Reeglina on verekomponentide kontsentratsiooni kindlaksmääramisel kaks künnist: alumine ja ülemine. Kui uuringu tulemused sobivad ettenähtud piirides, on inimene tervislik. Kui esineb ebaharilikke laboratoorset intervalli, võib arst soovitada haiguse esinemist.

Kuidas see määratakse?

Kontrollväärtuse piiride kindlaksmääramiseks on olemas ainult üks viis - erinevate populatsioonide vereparameetrite normi uurimine, võttes arvesse patsiendi vanust ja sugu. Teatud orientatsiooni sihtgrupp valitakse (näiteks alla 30-aastased naised) patoloogiate puudumisel. Seejärel mõõdetakse kogu patsiendi rühma vereparameetreid ja koostatakse laboratoorsete andmete hindamine, millest 2,5% kõrgematest inimestest ja sama palju vastanutest, kellel on madala intressimääraga inimesed, on välistatud, ülejäänud 95% täidavad standardhälve.

Kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed uuringud

Mõnede laboratoorsete diagnostikameetodite tulemused antakse patsiendi kätele "positiivse" või "negatiivse" kujul. Selliseid analüüsi lehe väärtusi nimetatakse kvalitatiivseks omaduseks. Tulemuse kvantitatiivsete omaduste määramisel antakse digitaalse väärtuse kätte, mis näitab sobivat vahemikku. Näiteks urogenitaal-kanalis põletike tuvastamiseks uuritakse C-reaktiivse valgu markerit. Kvantitatiivse analüüsi korral näib see kiirus 0-6 mg / l ja kvalitatiivne - 0,4 mg / l.

Norma piiri väärtus

Rahvusvaheliste standardite võrdlusväärtuste kontseptsiooni aktsepteeritakse ainult väikese arvu näitajate puhul, näiteks glükoosi, antigeeni või kolesterooli suhtes. Enamiku teiste vereanalüüside puhul seab iga labor oma piirid, seega ei ole standardsen standardeid. Arst ja patsient peavad arvesse võtma ainult analüüsi läbiviimise laboratooriumi esitatud andmeid.

Miks erinevad laboratooriumid erinevad

Sõltuvalt varustusest, kasutatud uurimismeetodist ja selle analüüsimise viisist võivad mõned võrdlusväärtused eri uurimiskeskustes olla erinevad. On vaja arvestada erinevate kalkulatsioonisüsteemidega. Näiteks foolhappe puhul näib, et üksuste tingimuslik vahemik on 400-1600 μg / l ja sama SI süsteem võrdub 7-28 μmol / L. Blanketi testide tõlgendamiseks tuleks näidata konkreetse labori arvutussüsteem ja ligikaudsed võrdlusandmed.

Mis tulemus ületab kontrollväärtusi?

Kuna määratud intervall on ainult ligikaudsed statistilised andmed, mitte bioloogiline seadus, ei saa selle täpsust täielikult usaldada. Mõningatel juhtudel viitavad uuringud konkreetse vereloome kontsentratsiooni suurenemisele konkreetses patsiendis. See ei ole alati haiguse tunnuseks, kuid mõnikord on see seotud keha füsioloogiliste omadustega, väliste või sisemiste teguritega.

Tihti juhtub, et sagedaste korduvate analüüsidega läheb vere arv üle kehtestatud piiride. Arengu dünaamika hindamiseks lähtub arst keskmisest väärtusest, mis on saadud pärast kogu diagnostikat. Siiski näitab sageli teatud vere teatud komponentide suur kontsentratsioon organismi ohtlikke häireid: infektsioonid, põletik, krooniliste haiguste ägenemine.

Millised tegurid mõjutavad kontrollväärtust?

Et saada täpsed tulemused enne biokeemilise vereanalüüsi läbimist, peate järgima kõiki arsti juhiseid. Lisaks testi ja vanuse ja soo tüübi aktsepteeritud näitajatele võib referentsintervalli muutusi mõjutada mitmed muud põhjused:

  • rasedus;
  • menstruaaltsükkel;
  • alkoholitarbimine;
  • stress;
  • vale toitumine;
  • isiklikud omadused;
  • teatud ravimite võtmine;
  • kellaaeg;
  • kehaline aktiivsus;
  • füsioterapeutilised protseduurid.

Normaalne jõudlus lastel

Kliinilised vereanalüüsid lastel võetakse esimesest elupäevast. Nad aitavad neonatoloogidel ja sünnitusarstidel tuvastada probleeme (kui neid on) ja alustada pädeva ravi saamist. Eluea esimestel päevadel on erütrotsüütide, hemoglobiinisisalduse ja teiste vere omaduste hulk suur, kuid vanuse tõttu järk-järgult väheneb. Erinevate vanuserühmade võrdlusvahemik on esitatud tabelis.

Tere! Vastu võetud testid PCR-i jaoks, tulemuseks on kirjutatud HPV-tulemus, leitud, võrdlusväärtused, mida ei leitud, mida see tähendab?

Tere! Vastu võetud testid PCR-i jaoks, tulemuseks on kirjutatud HPV-tulemus, leitud, võrdlusväärtused, mida ei leitud, mida see tähendab? Patsiendi vanus: 26 aastat

Konsulteerimisarst teemal "Tere! Vastu võetud testid PCR-i jaoks, tulemuseks on kirjutatud HPV tulemus, leitud, võrdlusväärtused, mida ei leitud, mida see tähendab? "

Tere, Sasha! Standardväärtused on lubatud normi piirid, st "ei tuvastata" selles olukorras, mida HPV tavaliselt ei peaks tuvastama.
Teie puhul tuvastatakse HPV ja kui te olete HPV-d kvalitatiivse analüüsi teinud kõrge kantserogeense riski korral, peate läbima täiendava uuringu (p / kvantitatiivne tiiter) ja selgitada HPV viiruslikku koormust teie kehas, sõltuvalt raviskeemist. Samuti soovitaksin teil tsütoloogiast lööda, läbida kolposkoopia.

Kui te arvate, et vastus on mittetäielik, küsige selgitava küsimuse alltoodud erilisel kujul. Me vastame teie küsimusele varsti.

  • 1 Kirjuta
    küsimuse arstile
  • 2 Vajuta
    küsi küsimust
  • 3 oota
    vastus postile

Hangi oma nõu. Selleks palun lihtsalt oma küsimusele allpool olevasse kasti ja me püüame sind aidata.

Meie jaoks on tähtis teada oma arvamust. Jäta tagasiside meie teenuse kohta

Hepatiidi testide võrdlusväärtused

Paljud patsiendid seisavad silmitsi "kontrollväärtuste" mõistega ja see seganud paljud. Minu peas ilmuvad koheselt kohutavad pildid, et kõik on halb jne Aga tegelikult üsna hiljuti lõpetasid arstid mõiste "norm" kasutamise ja asendasid selle teisega, sobiva ja kõige täielikuma kirjeldusega. Ja kõik normi väärtused hakkasid nn viide või viide.

Testi tulemused

"Norma" vereanalüüsides

Kõige olulisem osa mis tahes vereproovist, hoolimata sellest, mis eesmärgil seda tehti (hemoglobiini, hCG taseme tundmaõppimine jne), on tulemus. Põhimõtteliselt peetakse tulemust teatavates piirides, kus uuringu käigus saadud väärtusi peetakse normaalseks. Seega, kui ta on oma analüüside tulemusi saanud, avastab inimene mitte ainult oma väärtused, vaid ka teistele numbritele vastupidises veerus. Neid numbreid nimetatakse võrdlusväärtuseks.

Muutuse kontseptsioon tehti sihipäraselt. Teadlased ja arstid arvasid, et lihtsalt mõiste "norm" ei saa kõiki tulemusi täielikult kajastada, sest eeldatakse, et norm on vaid üks väärtus. Vereanalüüside puhul on väärtuste hulk, mille piires norm on olemas. Näiteks on tulemustes kirjutatud, et hemoglobiin inimesel on 126. Ja vastupidi, võrdlusväärtused näitavad 123 kuni 139. See tähendab, et hemoglobiin on normaalses vahemikus.

Põhjus, et üks mõiste pidi teisega asendama, oli järgmine. Normaalväärtuste saamiseks teostavad teadlased teatud kogukondade kogumist, kes on moodustatud vastavalt asjakohastele kriteeriumidele (sugu, vanus jne). Uuringu käigus arvutatakse kõik väärtused keskmiselt, see tähendab, et puudub selge number, on piirid, kuna selles võetakse arvesse ka võimalikke kõrvalekaldeid, mis ei sõltu midagi.

Seetõttu mõiste "norm", nii tuttav mitte ainult patsientide, vaid ka arstide jaoks, asendati mõistega "abstraktne", see tähendab, kus alumine ja ülemine piir on selgelt märgistatud.

Seetõttu ei tohiks te karda, kui inimene nägi oma kaardil sõna "viide" või detekteeris vereanalüüsi. See on lihtsalt termin, mille sünonüüm on tegelikult norm.

Mõju füsioloogiliste tegurite tulemustele

Vereanalüüsi tulemusi mõjutavad tegurid

Nagu juba mainitud, teostavad teadlased, enne kui määrate teatud normaalväärtuste piirid, palju uurimistööd, rühmitades inimesi. Selle põhjal võib järeldada, et vanus ja sugu võivad tulemust mõjutada.

Kõige sagedamini jagatakse kõik analüüsid (või pigem normaalväärtuste vahemikud) lastele, naistele ja meestele. Loomulikult on normaalsetes vereanalüüsides (biokeemilised) referentsväärtused näidustatud ainult lastele või täiskasvanutele.

Seda tehakse seetõttu, et teatavad näitajad võivad erineda. Näiteks%

Fosfataas, oluline ensüüm, näitab selle suurenemist luu suurenemist. Täiskasvanu jaoks on see halb (see võib rääkida vähist, osteoporoosist jne), kuid lapse jaoks on see normaalne, kui kasvuprotsess toimub. Sama võib öelda leukotsüütide kohta. Arvatakse, et füsioloogiliste omaduste tõttu ja ka seetõttu, et alla viieaastaste laste immuunsus pole veel välja kujunenud, on leukotsüütide näitajad (mis näitavad põletikulise protsessi esinemist) peaaegu alati kõrgemad kui täiskasvanutel.

Patsientide sugu mängib ka tulemuste lahutamisel erilist rolli. Seega on meeste kreatiniinisisaldus alati suurem kui naistel. See on tingitud asjaolust, et meeste lihasmass on suurem kui nõrgema soo poolest.

Meeste ja naiste bioloogiliste omaduste tõttu võivad samad näitajad erineda.

Sama kehtib ka hormoonide vereanalüüside kohta. Meeskehas toimib peamiselt ainult testosteroon, mis peaks alati olema normaalne. Naiste puhul võib hormoonide tase sõltuvalt menstruaaltsükli faasis olla erinev.

Vereanalüüside kohta saate lisateavet videost.

Sellepärast, laboratoorsete uuringute tulemuste saamiseks peate keskenduma oma soole, vanusele. Kui analüsid võetakse tasustatud laboris, siis kõik kindlaksmääratud kontrollväärtused vastavad juba füsioloogilistele teguritele. Kuid kui testid tehakse kliinikus, siis on parem mitte püüda neid ennast dekodeerida, kuna näidatud võrdlusväärtusi nimetatakse lihtsalt täiskasvanuteks, täpsustamata sugu.

Muud tulemused, mis mõjutavad tulemusi

Lisaks asjaolule, et analüüside tulemusi mõjutavad sugu ja vanus, on mitmeid teisi tegureid, mille tõttu võivad normaalväärtuste piirid ületada ja langetada.

Muud tegurid, mis võivad mõjutada piiride ja väärtuste muutumist, on järgmised:

Naiste menstruaaltsükkel. Menstruatsiooni ajal võib naine hemoglobiini vähendada, kuna ta kaotab väikese koguse verd. Ja need arvud on täiesti normaalsed, ehkki nad lähevad kaugemale kontrollväärtuste piiridest. Samuti, kui kontrollid hormooni taset, järgige kindlasti tsükli eripäevi. Ja kui ootamatult arvas naine ebaõiglaste päevade arvutamise päevade arvutamise õigesti, oleksid tulemused juba tagasi lükatud. Aga tegelikult need vastavad normile. Alkoholitarbimine. Arstid soovitavad tavaliselt enne vereanalüüside tegemist vähemalt kolme päeva jooksul alkoholi võtta, kuna need võivad negatiivselt mõjutada tulemusi ja need on valepositiivsed või valenegatiivsed. Sellepärast, et mitte ületada piiri, on parem järgida ekspertide soovitusi. Võimsuse režiim ja olemus. Praegu järgivad väheseid inimesi tervisliku toitumise põhimõtteid, sest elutempo lihtsalt ei luba süüa viis korda päevas jne. Nii võib öine söömine kahjustada vereanalüüse, näiteks suhkrut. Käsiraamat ütleb, et viimane toit peaks olema õhtul kella 6-ks (kui testid tehakse hommikul). Seda nõuet eiravad saate ülemäärase jõudluse. Ja raviarst määrab ravi. Kuigi tegelikult on tulemused üsna normaalsed, kuna neid mõjutavad negatiivsed tegurid. Stress. Nagu teate, on stressi ajal kehas tohutu surve. Ja kui keegi hetkel otsustab eksami sooritada ja testi sooritada, siis absoluutselt tulemused ei jää normaalsesse vahemikku. Kui ootate, kuni inimene rahustab ja väljub sellest seisundist, on täiesti võimalik, et näitajad vastavad normile. Füüsiline aktiivsus. Siin me ei pea silmas mitte ühtki treeningut, vaid pidevat füüsilist pingutust ja pigem rasket. On teada, et spordiga tegelevad inimesed suurendavad testosterooni taset ja muid ensüüme. Ja seda peetakse üsna normaalseks, kuna see on keha loomulik reaktsioon sellistele koormustele. Suurte koguste C-vitamiini kasutamine. Tavaliselt on C-vitamiin kehal positiivne, kuid see võib liigutada ülemist tuba, näiteks hemoglobiini, rauda jne. Keha üksikud omadused. See võib sisaldada vereproduktide spetsiifilist reaktsiooni konkreetsele lahusele. Päeva kellaaeg Nagu teate, töötab meie keha bioloogiline kella nii, et hommikul kõik on aktiveeritud ja õhtul kõik protsessid aeglustavad. Seepärast tuleks mõningaid katseid võtta ainult hommikul ja mõned ainult õhtul, kuna arvud erinevad. Füsioteraapia või massaaži läbimine.

On mitmeid tegureid, mis võivad katsetulemusi mõjutada. Ja suuremal määral mängib erilist rolli ettevalmistamiseeskirjade järgimine enne seda või seda analüüsi. Peaaegu alati ei soovitata süüa hommikul, samuti juua kohvi, teed. Kuid mitte kõik ei järgi seda. Seetõttu on kõrvalekalded võrdlusväärtustest lubatud ainult juhul, kui arstile öeldakse toidutarbimise kohta või muid tegureid, mis võivad kogu pildi "pesta".

Millistel juhtudel ei ole normil oluline roll?

Mõnikord ei pööra arsti tähelepanu analüüside võrdlusväärtustele. See juhtub siis, kui patsiendil on tõsine haigus ja on vaja lihtsalt kontrollida teatud vere komponendi taset.

Enamasti juhtub see kolesterooli kontrollimisel. Sellisel juhul pööratakse tähelepanu ainult sellele, kas näitaja on eelmisega võrreldes vähenenud või mitte. Sama kehtib ka uimastisõltlaste veres sisalduvate ravimite kohta. Peamine ei ole see, kui palju on neid, kuid mida nad üldiselt on, sest see tähendab, et inimene ei järgi ravi. Sama võib öelda ka glükoosi tasemest diabeetikutes. Loomulikult on normaalseid väärtusi, mis on väärt kinni pidada, kuid diabeedi viimase etapi puhul on peamine asi see, et glükoos on vähemalt ohtlik, kuna see on väga harva võrdlusväärtustes.

Hoolimata asjaolust, et on olemas üksikjuhtumeid, kus norm ei ole oluline, peaksite siiski sellele keskenduma.

Miks võivad sama indikaatori kontrollväärtused erineda? Paljud patsiendid ei tea, miks ühes laboris on normaalsed väärtused ja teises on nad täiesti erinevad. Ja erinevus pole ühes ühikus. Selle seletus on lihtne.

Igal laboril on oma varustus, mis võib teistest erinev. Seepärast üritavad sellised organisatsioonid oma võrdlusväärtusi tuletada, tuginedes sellele, milliseid uurimismeetodeid nad kasutavad, milliseid seadmeid kasutatakse jne. Sellepärast peaksid arstid juhinduma testitulemuste saamisel mitte üldistest normidest, vaid selle laboratooriumi normidest. Selle lahknevuse tõttu tuleks testid läbi viia ainult ühes kohas, eriti kui on vaja korrata protseduuri.

Kogenud arstid teavad ligikaudseid kõrvalekaldeid erinevates laborites, kuna nad pidevalt seda silmitsi seisavad. Kuid isegi nad kontrollivad end kontrollväärtuste loendi üle. Mõned patsiendid püüavad analüüside endi dešifreerida ja teha valed järeldused, sest neid võrreldakse valede väärtustega.

Vereanalüüsi võrdlusväärtused on need piirid, mille korral tuleb tulemused määrata normaalseks.

Peaaegu kõik patsiendid teavad, et väärtused on näidatud näiteks 10-30-ni. Esimeses numbris on näidatud alumine piir ja teine ​​ülemine. Võib järeldada, et normi piiride testimistulemuste esitamisel ei arva arst enam seda kui head näitajad.

Igal juhul, kui teil on põhiteadmised ravimite kohta, ei tohiks te proovida analüüsid ise läbi vaadata, isegi kui teil on tabel väärtuste ees silma peal. Parem on anda see juhtum spetsialistile, kes mitte ainult ei analüüsiks arvnäitajaid, vaid vajaduse korral näevad ette ravi.

Laboratoorsete uuringute näitajaid nimetatakse tihti ingliskeelseks lühendiks, mida arstid ja teised keemia ja meditsiini valdkonna spetsialistid tavaliselt mõistavad.

Patsient on alati segaduses, kui ta näeb selliseid kirju analüüsi vormides, kuid kõik on tõesti lihtne.

HCV tähendab sõna-sõnalt C-hepatiidi viirust, mis on iga elaniku jaoks teada oma spetsiifilisuse ja raskuse järgi, seega on selle haiguse uurimine väga kõrge.

HCV veri: mis see on?

HCV on täielikult määratletud kui C-hepatiidi viirus ja on tegelikult C-hepatiit. HCV-analüüs on laboratoorsed diagnoosimeetmed, mille eesmärk on tuvastada hepatiidi viirus veres. Analüüsi saab tasuta nii riiklikus polikliinikus kui ka erasektoris. See ei nõua spetsiaalset väljaõpetamist, kuid hommikul ja tühja kõhuga annetatakse ainult veri.

Analüüs ise on täpselt märgitud laboratoorsete analüüside lühendiga. Anti-HCV, see tähendab eriline antigeen, mis haiguse esinemisel annab mingi "immuunvastuse". Antigeeni tuvastamine hõlmab uuringut IgM ja IgG immunoglobuliinide koguhulga kohta. IgM tähendab haiguse ägedat staadiumi ja IgG - krooniline, kuid igal juhul on reaktsioon positiivne. See analüüs suudab seda tuvastada, kuid on palju erinevaid diagnostikameetodeid:

Reaalajaline PCR; ELISA (anti-HCV); Immunoblog Line Blog; Kiirtehnik on kodus tehtud.

Kõik need on võrdselt efektiivsed ja pakuvad täiendavat võimalust viiruse tuvastamiseks, kuid kõige sagedamini ja eriti omavalitsuste polikliinikutes saavad patsiendid oma kõige informatiivsema väärtuse tõttu anti-HCV-testi. Anti-HCV analüüs jaguneb mitmesse tüüpi: kogu (IgM ja IgG koguarv), samuti eraldi anti-HCV IgM (akuutne staadium) ja anti-HCV IgG (krooniline staadium). Venoosne veri toimib alati biomaterjalina analüüsideks, sest seal on see, et viirus algupäraselt muteerib.

C-hepatiit on väga salakaval haigus, mis vallandab keha immuunsüsteemi. Esmalt viirus siseneb vereringesse ja seejärel otse maksa rakkudesse, kus ta hakkab aktiivselt paljunema ja muteeruma, põhjustades selle aeglase hävimise viiruse genoomi või immuunrakkude poolt, mis aktiveeritakse võõra nakkusliku aine vastu võitlemiseks. Sel põhjusel kuulub sellist tüüpi hepatiit RNA viirust (geneetiliselt kompleksne).

Selle tagajärjed võivad olla pöördumatud, sest ilma ravita muutub viirus kas tsirroosiks või vähiks. Teine oht on selle asümptomaatiline vedu ja eriti haiguse ägedas faasis. Harilikult ei täheldatud kollatõbi ega palavikku. Kroonilise C-hepatiidi ajal võib "kustutatud" sümptomid ilmneda parempoolses vaesuses, halvas seisundis, letargias, apaatses jne.

Viirus levib enamasti vere kaudu, seksuaalvahekorras. Harvadel juhtudel on vastsündinute nakatumine emalt sünnituse ajal võimalik, kuid on oluline meeles pidada, et ema antikehad esinevad esimese kahe aasta jooksul lapse veres ja seejärel kõik normaalsed. Sellisel juhul on laste C-hepatiidi uurimine kõige paremini tehtud pärast 2-aastast elu.

Rasedusanalüüs

Ohutuse tagamiseks peab rase naine HCV-d sisaldama veretesti. Naiste nakatumine olukorras on täis tõsiseid ja pöördumatuid tagajärgi, eriti raseduse väga varases staadiumis. Esimesel trimestril on võimalik loote surm, raske platsentaarse puudulikkuse areng ja muud tõsised komplikatsioonid. Igal juhul tuleb enne lapse planeerimist või raseduse ajal teha kõigi hepatiidi tüüpide analüüsi-sõeluuringuid.

Hilisematel perioodidel nakatumine ei lubata ka soodsat tulemust, sest see võib põhjustada enneaegset töö, raseduse katkemist ja pealegi loote nakatumist. Hepatiidi C äge seisund sellisel perioodil avaldub reeglina väga elavalt ja naine on väga raske lapsi kandma. See ohustab mitte ainult loote, vaid ka naise enda, kuna tema keha kogeb tõsist mürgistust. Selle seisundi abort on vastunäidustatud.

Krooniline hepatiidi vorm raseduse ajal reeglina avaldub vähem selgelt, kuid kõik sõltub sellest, kas naine on läbinud täieliku ravikuuri ja kuidas ta praegu tunneb. Paljudel emasetel on küsimus: kas laps saab C-hepatiiti emakasiseseks? See võimalus on alati olemas. Arstid on selle tõenäosuse arvutanud umbes 30%. See on tingimus, et hepatiit C on krooniline ja remissioon.

Nakkusoht suureneb, kui hepatiidi viirus aktiivselt suureneb ja see muutub väga palju. Sellisel juhul peab naine läbima HCV RNA spetsiifilise kvantitatiivse analüüsi, mis viiakse läbi PCR-ga.

Sellises laboratoorses uuringus loendati täpselt IU / ml viiruse RNA-d. Kui midagi ei leita või viiruse kontsentratsioon alla 15 IU / ml, on emakasisene nakkusoht minimaalne. Lisaks ohutuse tagamiseks on vajalik vere biokeemia ülekandmine maksafraktsioonide jaoks (kogu, otsene, kaudne bilirubiin, ACAT, ALAT), mis ideaalis peaks olema normaalne.

Tuleb märkida, et riskid suurenevad, kui raseduse ajal esinevad mitmesugused tüsistused. Sellisel juhul on lapse planeerimisel või sünnitamise ajal vaja läbi viia järgmised testid:

Anti HCV; Anti HCV IgM (äge hepatiit); Anti HCV IgG (krooniline hepatiit); HCV RNA (kvantitatiivne meetod); RNA NSM (kvalitatiivne meetod); Vere biokeemia maksafraktsioonide jaoks.

Norma (kontrollväärtused) HCV testides

Kõigepealt sõltub see, millist analüüsi patsient võtab. Meditsiinilises diagnostikas on laboriuuringud jagatud kvalitatiivseteks ja kvantitatiivseteks. Kui see on HCV-vastaste antikehade kvalitatiivne uuring, siis on antud juhul mõiste "ei tuvastatud". Teisisõnu, viirus peaks ideaalis olema üldse puudu ja seda ei tohiks avastada kas ägedas ega kroonilises vormis.

Iga positiivne tulemus võib kaudselt diagnoosi kinnitada, nagu ka positiivse tulemuse korral, arst kavatseb igal juhul uuesti analüüsida. Analoogiliselt PCR-i kvalitatiivsete uuringutega, kus on täiesti identsed võrdlusväärtused.

Kvantitatiivses meetodis peaks RNA olema ka normaalne, kas seda ei "tuvastataks" või indikaatoreid tuvastada vähem kui 15 RÜ / ml ja kõik muud andmed kinnitavad hepatiidi C diagnoosi.

Üle 100000000 RÜ / ml väärtused on juba tõsiseks ohuks elule ja tervisele, mis nõuab viivitamatut arstiabi. Võib öelda, et igal juhul olenemata uurimismeetodist on negatiivne tulemus alati norm.

Dekodeerimise tulemused

Kui patsient näeb analüüsi vormis HCV lühendi kõrval olevat fraasi "ei leita", "negatiivset", tähendab see seda, et C-hepatiidi viiruse genoomi ei ole kindlaks tehtud ja inimene on tervislik, kuid harvadel juhtudel võib see tähendada hepatiiti varases staadiumis. Selle aja jooksul on seda väga raske tuvastada, nii et kahtluse korral on analüüsi vaja jäljendada 1-2 kuu pärast.

Kui fraas "avastatud", "positiivne" on kirjutatud lühendi AntiHCV kõrval, tähendab see seda, et viirus on veres ja haigus on ägedas või kroonilises vormis. Parimal juhul võib see tähendada, et patsiendil oli kunagi olnud hepatiit C. Sellises olukorras võtab inimene IgG ja IgM-i immunoglobuliinide suhtes anti-HCV-testi, kus tuvastatud IgM tähendab haiguse ägedat staadiumi ja IgG on krooniline. RNA kvalitatiivsetes uuringutes on sama, kusjuures negatiivne tulemus tähendab, et patsient on tervislik 90% ja positiivne reaktsioon kinnitab viiruse olemasolu, kuid kvalitatiivsed uuringud oma olemuselt ei suuda tuvastada kogust, samuti valitseva immunoglobuliini tüüpi.

RNA kvantitatiivne meetod loeb viiruse täpseks ja kui vormis öeldakse, et seda ei tuvastatud, tähendab see seda, et organismil ei ole üldse hepatiit C genoomi ja numbrilised väärtused 0 kuni 15 kaudselt diagnoosi kinnitavad, kuid näitavad selle väga madalat kontsentratsiooni. See tähendab, et isikul oli kunagi hepatiit C ja viirus on remissioonil. Enamikul juhtudel küsib arst patsiendi analüüsi uuesti, sest seda väärtuste vahemikku peetakse väga vastuoluliseks.

Kui see arv ületab 15 RÜ / ml, siis see näitab tõepoolest haigust. Kui see on kinnitust leidnud, määrab arst koheselt ravi, sest antud juhul on viivitamine võimatu.

Kahjuks tekivad privaatlaboratooriumides väga sageli uurimisvigad ja inimesed saavad valepositiivseid tulemusi. See kehtib eriti PCR-meetodi kohta, kuna sellised asutused kasutavad elanikkonna kiiret hooldust ja tulemuste saamiseks väga odavaid reaktiive. Sellises olukorras on analüüsi vaja korduvalt mitu korda uuesti läbi vaadata, sest vea tõenäosust ei saa välistada.

Teadusuuringute hind

Seda uuringut saab teha igas elukoha kliinikus täiesti tasuta, kuna see analüüs on kohustusliku tervisekindlustuse süsteemis (CHI). Selleks peate võtma ühendust ainult üldarstiga, kes kirjutab nende kättetoimetamise eest ära.

Tähelepanuväärne on, et patsient võib kliinikus läbi viia laboratoorseid uuringuid kõigi hepatiidi tüüpide jaoks. Siiski on see üks puudus: nädalate ooteajad, mis võivad kesta nädalaid.

Eralaboratooriumides sõltub hind sõltuvalt uuringu tüübist. Igasugune hepatiidi tüüp on eraldi, kuid on võimalik, et privaatses kliinikus, mis sisaldab kõiki selle sorte, on spetsiaalsed sõeluuringud. Sellise segu diagnoosi keskmine hind on umbes 2000 kuni 6000 rubla. Kõik sõltub sellest, millist tüüpi testid on kaasatud.

Kui patsient annetab C-hepatiidi antikehasid (HCV-vastased antikehad), siis on siin hinnatase 500 kuni 700 rubla, välja arvatud vereproovide maksumus (150-250 rubla). PCR-meetodi abil läbi viidud RNA kvalitatiivne ja kvantitatiivne uuring hindas 700 rublast 18 000. Selline märkimisväärne hinnaskaala sõltub uuringu tüübist. Kvantitatiivsed diagnostilised meetodid on palju kallimad kui kvalitatiivsed, kuna neid on keerulisem teostada. Igal juhul on patsiendil õigus valida.

Järeldus

Kokkuvõtteks tuleb öelda, et kõige sagedamini avastati C-hepatiit kaugelearenenud staadiumis, kuna see on asümptomaatiline ja selle tuvastamine osutub inimestele ebameeldiva õnnetusena. Sellisel juhul on vaja regulaarselt ja igal aastal testida kõiki hepatiidi tüüpe.

Raseduse planeerimisel peate hoolikalt kontrollima oma ohutust ja sündimata lapse tervist, kuna ravi alustamine võib säästa teid ettearvamatutest tagajärgedest.

On oluline meeles pidada, et C-hepatiit ei ole lause, sest viirust saab ennast edukalt ravida. HCV-testid on efektiivne ja efektiivne labori diagnostikameetod, mida saab kasutada viiruse enda tuvastamiseks, samuti selle ägedaks või krooniliseks vormiks. Teiste uurimismeetodite abil saate täpselt arvutada selle koguse. Seega on olemas palju laborikatseid, mis suudavad paljudel juhtudel avaldada sellist salakavalat haigust.

Nakkuse peamised allikad

Peamine C-hepatiidi nakkuse allikas on haige inimene. Mõnikord ei näita viiruse kandja viiruse hepatiidi C kliinilisi sümptomeid. Hepatoviiruse infektsiooni tee on läbi vere. See võib tekkida nakatunud inimese veres kokkupuutel terve inimese verest. Enamasti nakatunud järgmiselt:

sünnituse ajal ema lapsed; meditsiinitöötajad manipuleerimise ajal; täiskasvanutel siseneb kõige sagedamini hepatiit vereringesse, kuna külastatakse küünehooldustooteid, tätoveeringuid ja aroomikeskusi, kus nad saavad töötada ilma korraliku desinfektsioonivahendita; uimastisõltlastel esineb sageli uimastisõltlaste süstimisel nende veeni haigus; seksuaalne suhe, kuigi haruldane, võib samuti põhjustada hepatoviiruse infektsiooni.

Siit leiab rohkem teavet C-hepatiidi nakkuse peamise allika kohta.

Mida teha, kui olete leidnud C-hepatiidi?

Kuhu proovida proovida?

Kuna haigus on kõige tavalisem tüüp ja sellest ei ole vaktsiini, tunnustatakse seda diagnoosimise üheks prioriteediks. Seetõttu on kõigis avalikes haiglates C-hepatiidi vereanalüüs vaba. Teiega on piisav, kui teil on ainult analüüsi läbivaatusel viibiv arst.

Kui otsite, kuhu hepatiit on testitud, kasutavad patsiendid sageli erakliinikute ja laborite teenuseid. Ärge usaldage privaatlaboreid, sest sageli on sellised diagnostikakeskused, millel on võimsamad seadmed kui riigiasutused. Seetõttu ei saa kaasaegsete laborite tulemused mitte ainult erineda, vaid ka täpsemalt kui riiklike laborite tulemused. Mõned patsiendikategooriad annavad erinevatel keskustel korduvalt hepatiidile veri, et võrrelda hepatiidi vereanalüüsi tulemusi ja vältida vale diagnoosi.

Hüpnotiseerides viivitamata, võib C-hepatiidi ravida. Täna on C-hepatiidi ravimid juba maailmas ilmnenud, kusjuures efektiivsus on lähedane 100% -le. Kaasaegne farmaatsiatööstus on loonud ravimeid, mis praktiliselt ei sisalda kõrvaltoimeid. Paljud patsiendid saavad esimesi tulemusi, mis leevendavad sümptomeid ja vähendavad viiruse koormust pärast nädala möödumist. Lisateave India hepatiidi geneeriliste ravimite kohta meie eraldi artikliks.

Sofosbuvir Express on osutunud India hepatiit C ravimite transportimise turul. See ettevõte edukalt aitab inimestel haigusest enam kui kaks aastat taastuda. Siit leiate rahulolevate patsientide arvustused ja videod. Nende kontol on rohkem kui 4000 inimest, kes taastunud tänu ostetud ravimitele. Ärge jätke oma tervist kinni, minge www.sofosbuvir-express.com või helistage 8-800-200-59-21

Ettevalmistus testimiseks

Katse tulemused võivad mõjutada järgmisi tegureid: ravimid, toidu tarbimine, keha ülekoormus, nii moraalne kui füüsiline, alkoholi tarbimine, tubaka suitsetamine, füsioteraapia, vereproovide võtmise aeg. Kõik ülaltoodud näitajad võivad olla nii, et seda ei järgita ja ilmnevad kõrvalekalded, mis tegelikult ei ole. Seetõttu peate enne patsiendi uurimist arutama, millised testid peavad teil läbima ja kuidas neid ette valmistada. Näiteks on hepatiit C analüüsi ettevalmistamise üldeeskirjad järgmised:

te peate annetama verd hommikul, 8: 11 hommikul; vereproovi võtmise päeval, ärge suitsetage ega ole närviline; kaheksa tundi - ära joo, neliteist tundi - ära sööge; rääkige arstile mis tahes ravimite võtmise üle ja vajadusel lõpetage nende võtmine mõnda aega; välja arvatud mõni päev enne vere annetamist.

Algoritm ja katsemenetlus

Selle haiguse esinemise kindlakstegemiseks on vaja teha mitmeid diagnostilisi protseduure:

C-hepatiidi täielik vereanalüüs; hepatiidi transaminaaside aktiivsuse biokeemiline vereanalüüs; polümeraasi ahelreaktsioon C-hepatiidi viiruse RNA olemasolu jaoks; patogeeni tuvastamisel analüüsitakse hepatiidi genotüüpi; Maksa ultraheli võib veelgi kinnitada parenhüümi kahjustuste olemasolu.

HCV-vastane analüüs, ELISA

Anti-HCV on analüüs immunoglobuliinide olemasolu kohta viiruslike valkude suhtes. Kui antikehade test näitab positiivset tulemust, siis näitab see, et isik on nakatunud hepatoviirusega või varem üleantud haigusega. Spetsiifilised immunoglobuliinid hakkavad ilmnema keha reaktsioonina hepatoviiruse südameliigist ja selle genoomi fragmentidest. Esimesed antikehad esinevad enamikul juhtudel viirusega nakatumise esimese kolme kuni kuue kuu jooksul, kuid harvadel juhtudel ei satu nad verd üle aasta.

Immuunanalüüs on pikka aega olnud ja jääb üheks peamiseks diagnostiliseks meetodiks patogeeni kindlaksmääramiseks inimestel. Analüüs on väga tundlik ja võimaldab 95% juhtudest tuvastada haiguse kroonilise vormi. Töötab paar päeva. Kuid vaatamata väga informatiivsele analüüsile on oht saada nii positiivseid kui ka negatiivseid tulemusi. Näiteks saavad patsiendid, kellel on haigus akuutses staadiumis, õiget vastust ainult keskmiselt 60 protsendil juhtudest. See on tingitud asjaolust, et antikehad ilmnevad keskmiselt nelja kuni viie kuu jooksul pärast nakatumist, nii et seni eksponeerib ELISA negatiivset tulemust. Neil patsientidel, kes ravivad süüfilist, vähki või autoimmuunpatoloogiaid, täheldatakse valenegatiivseid reaktsioone. Sellisel juhul on tundlikkus vahemikus 50-95 protsenti. Kaheksakümmend protsenti keskkonnamõjude hindamist HIV-nakkusega inimestel tekitavad ka valepositiivseid tulemusi. Seepärast võib väita, et ELISA vead ei võimalda hepatiidi täpse diagnoosi määramist.

Võrdväärtusi ei leitud

Ma ei saa testi tulemusi mõista! Arst ainult reedel. Ureaplasma on kirjutatud vasakul ja võrdlusväärtustel paremal pool ei leitud - kas see on üldse? Selle tulemusena avastati või ei tuvastatud pärast kõiki? mis sa arvad? Kas ma elan kuni reedeni või käin maha arsti juurde?

ta läbis testid, saadeti mind LCD-le, nüüd 10 rasedusnädalat, avastati 3 infektsiooni. ütle mulle, kas see on hirmutav ja kuidas see võib beebi mõjutada. Ma saan aru, et nüüd on neid võimatu käsitleda. Vastuvõtmise ajal on ainult 5.11, olen väga mures biomaterjali kogumise kuupäeva pärast: 10.27.2015. Internal number: D01T0453 Parameeter Tulemus Võrdlusväärtused Program Premium Ready. DNA Chlamydia trachomatis DNA ei avastatud Mycoplasma hominis DNA TUVASTATAKSE Mycoplasma genitalium DNA ei avastatud Ureaplasma parvum / Ureaplasma urealyticum U.parvum DNA tüüpi herpes simplex viiruse I ja II DNA ei avastatud.

Tere tulemast tere hommikust! Upgrade - kõik, arvasin välja, kutsus laborit, minu tulemus on 4,1 x 10 x 4 (sup - see on see, mida nad on nii kohmakalt välja kirjutanud) küsimus on - kas see on palju? Üldiselt kontrollida ja see on, kuidas vastik järsku välja, kui aasta tagasi, see ei olnud - Ureaplasma parvum DNA [Real-Thieme PCR], kõik muu on puhas Jumala auks, läbisin kvantitatiivse: minu tulemus - 4,1 x 10 4 znacheniya- viide ei leita, käega Helixis (ma ei usalda neid palju, aga arst saatis seal katseklaasi). Ma tean.

Kõik torni kompleks on üle andnud kõigile punktidele, see on selge ja siin on küsimus parvoviirusega. Anti-B19 IgG tulemus (IgG antikehade kvalitatiivne määramine parvoviirusele B19) DETECTED (võrdlusväärtused ei ole kindlaks tehtud). Kas see on hirmutav? Kes oli sama tulemus, mida sa tegid?

Uurimistulemus Võrdlusväärtused Kommentaar Chlamydia trachomatis (kvaliteet) DNA MITTUD MÄÄRATUD Mycoplasma hominis (kvaliteet) DNA MITTUD TUNNUS Ureaplasma spp. (kvaliteet) DNA tuvastamine. Gardnerella vaginalis'is (kvaliteedi analüüs) DNA DETECTION tuvastati spetsiifilised DNA fragmendid kontsentratsiooniga üle 10 ^ 4 koopia. Selgus spetsiifilise DNA fragmente kontsentratsioonis üle 10 ^ 4 koopiat proovis Neisseria gonorrhoeae (Kval..) DNA ei avasta Trichomonas vaginalis (Kval..) DNA ei avasta Mycoplasma genitalium (Kval..) DNA ei avasta Lihtherpesviirus I, II (Kval..) DNA ei ole kindlaks määratud HPV 16 tüüpi DNA ei ole tuvastatud.

Mida rohkem ma lugesin, seda rohkem ma saan segi ajada (((analüüsin 3 aastat tagasi: IgM tuvastati (kontrollväärtused ei tuvastatud), IgG 464.6 (leiti võrdlusväärtusi 3,0-st)) Selgub, et esialgne nakkus oli vähemalt 3 aastat tagasi. Kas ma võin olla kindel, et neil on juba haigus, või on mul ikkagi vaja minna ja jälgida?

Tüdrukud, ma vajan nõu isiklike kogemuste kohta tuulerõugete teemal. Olukord: rasedus 10 nädalat, 3.01 oli kontaktis meie sõprade lapsega, ta paar päeva hiljem kipub kana. Nagu te teate, on tuulerõug pärast esimest hävingut nakkav. Lapse pärast oli mul kerge vorm, mis nagu meie lastearst ütles, ei pruugi anda sajaprotsendilist immuunsust. On läbinud antikehade HM analüüsi, mis näitab tuulerõugete viiruse immuunsuse olemasolu - tühi, absoluutne null. See ei ole väike ega võrdlusväärtuste alumine piir, vaid üldiselt ei ole antikehad.

Ma ei saa aru, kas kõik mind hästi Abi, kes seda mõistab rahuldada 1. analüüs: antikehad (IgG), et tsütomegaloviirus (CMV) - Aviidsuse (IHL) Parameeter :? CMV IgG indeks Aviidsuse (analüsaator Liaison XL) Väärtus: 0,723 Viide piire: madal aviidsuses antikehad: kuni 0,15 määratlemata -väärtus: 0,15-,250 aviidselt antikehad: üle 0,250 2. analüüs: NK (CMV) - kvantitatiivse parameetri uuringud: DNA CMV (kvantitatiivselt) koopiat / 10 ^ 5 rakud tähendus: Kontrollvärtused leiti: Uuring viidi läbi Real Time PCR-i abil

Ma sain selle eile, vaata, tüdrukud, palun!

Tüdrukud, mu kallis, palun ütle mulle, kuidas mõista: TULEMUS-MÄÄRATUD Võrdlusväärtused-MITTE TUNNUSTATUD Olen 11-ndal nädalal rase, kuidas see mõjutab last ja kuidas seda ravitakse, ma ei saa midagi aru, palun aita

Tüdrukutele otsustasin lõpuks kontrollida verd enne protokolli (minu kliiniku poliitika ei tähenda seda (nad usuvad ainult endomeetriumi ja embrüo kvaliteedis). Seetõttu otsustasin pärast tagasilööke ka kaevata.

Said lihtsalt Anti-Rubella IgG-i analüüsi tulemuse (rubella viiruse IgG antikehade kvantitatiivne määramine) 95,7 MIS ON NÕUANNE. Ma olen haige. kontrollväärtused alla 5 - ei tuvastatud; 5-10 - hall tsoon; rohkem kui 10 - avastatud P.S / Löök mulle on nüüd piisav.

Oli vereanalüüsi tsöliaakia, see on see, mida on andnud labor: haplotüüp näitas oht tsöliaakia: HLA-DQ2.5, sealhulgas alleelide DQA1 * 05: 01 ja DQB1 * 02, patsiendi genotüüp: HLADQA1 * 05: 01 * 05: 01; HLA -DQB1 * 02; * 02; võrdlusväärtused: tsöliaakiahaiguste HLA-DQ2 / DQ2 / DQ2.2 riskigrupi DQA1 ja DQB1 geelide alleelid ei leitud. Aidake meil välja selgitada, kas meil on see või mitte?

Tüdrukud, tere kõigile! Kes oli kõrge progesterooni raseduse ajal! Internetis on teavet neerupealiste või neeruprobleemide kohta. Minu progesteroon on normaalne 20-aastase raseduse korral, raseduse ajal 5. sünnitusjärgsel nädalal oli 44. Selles tsüklis läbisin 8 dp-tulemuse 60,8, luteaalfaasis kontrollväärtustega kuni 56. Rasedus on välistatud, hgch on alla 1,2. Kas keegi on seda teinud? Mis oli põhjus? Kas olete leidnud probleeme?

Tüdrukud, hea pärastlõuna. Palun aidake mind testitulemustega. Ma lähen arsti juurde ainult mais. Kas ST võib olla tuvastatud mutatsioonide tulemus. Uurimistulemused Uuring Tulemus Võrdlusväärtused Kommentaar F2 (20210 G> A) g / g Tromboosi arengut soodustava polümorfismi varianti ei leitud. F5 (1691 G> A) g / g Tromboosi arengut soodustav polümorfismi variant ei leitud. MTHFR (677 C> T) c / t heterosügootse vormi abil tuvastati folaadi tsükli häiret soodustava polümorfismi variant. MTHFR (1298 A> C) a / c Avastati folaatide häiret soodustava polümorfismi variant.

Tüdrukud kõik tere. Ma kogun dokkide kvoodist annetatud verd ja sain need tulemused. Anti-CMV IgG, IgG antikehad tsütomegaloviirusele, 160,8 AE / ml tulemus, võrdlusväärtused vähem kui 6,0 - ei leitud; alates 6.0 - tuvastatud. Toxo gondii IgG, IgG klassi antikehad toksoplasmoosi põhjustava toimeaine vastu, tulemus 30,8 MU / ml, võrdlusväärtused: alla 1,6 - ei leitud; alates 3,0 - tuvastatud; 1,6 kuni 3,0 - kahtlane tulemus. Võibolla keegi teab, mida nad mõtlevad, ja kui nad võtaksid mulle sellised tulemused kvoodini.

Tüdrukud, vaadake. Vähe suurenenud eosinofiilid, RDW (laialdane levik, Eritre) langetati, hematokriit alanes. Passi enne inokuleerimist tehti pentax. Eosinofiilid ei ole normaalselt palju kõrgemad, ma arvan, et see ei ole kohutav? Kes on allergia, need 9,12.. vastavalt välistele märkidele, meil pole midagi erilist, pisikesed pimples näol, kuid rohkem lõuast süljest. Hematocrit ja RDW ei olnud ka viimati tavalised, mis see tähendab? Kui teised näitajad on normaalsed, siis pediaatril ütles, et kõik on hea ja vaktsineeritud, meid hästi talutavad. Meie uriinitesti on normaalne. Loomulikult suhtleme ka pediaatriga, aga.

Tere, palun vaata tulemusi. Ma saan aru, et kõik on normaalne. Kas AFSi on võimalik välistada või mitte?

Uurimistulemus Võrdlusväärtused Kommentaar Chlamydia trachomatis (kvaliteet) DNA MITTUD MÄÄRATUD Mycoplasma hominis (kvaliteet) DNA MITTUD TUNNUS Ureaplasma spp. (kvaliteet) DNA tuvastamine. Gardnerella vaginalis'is (kvaliteedi analüüs) DNA DETECTION tuvastati spetsiifilised DNA fragmendid kontsentratsiooniga üle 10 ^ 4 koopia. Selgus spetsiifilise DNA fragmente kontsentratsioonis üle 10 ^ 4 koopiat proovis Neisseria gonorrhoeae (Kval..) DNA ei avasta Trichomonas vaginalis (Kval..) DNA ei avasta Mycoplasma genitalium (Kval..) DNA ei avasta Lihtherpesviirus I, II (Kval..) DNA ei ole kindlaks määratud HPV 16 tüüpi DNA ei ole tuvastatud.

Ultraheli emaka keha. Mõõtmed: pikkus 46mm, eesmine taga 40mm, laius 43mm. Kontuurid on siledad. Myomeetriumi struktuur on ühtlane. M-ECHO: paksus 12 mm. Kontuurid on siledad. Endomeetriumi 1 faas. Parem munasarja: 30x26mm. PCOS vasakul munarakk: 36x21mm. PCOS-i funktsioonid: PCOS. Adhesiooni protsess. Soovitused: Laparoskoopia, kahepoolne korrektsioon + kiilkrekskatsioon, adhesioonide eraldamine + G8 RASKLAASED X-RAY. Rindrafodele rindkeres otsese ja külgmise projektsiooniga kopsuväljadeta, millel ei ole fokaalseid ega infiltratsioosseid varje. Kopsu joonistus pole muutunud. Kopsu juured on struktuursed, mitte laienenud. Diafragma asub tavaliselt kuplidest.

Tüdrukud ei tea, kellele kirjutada, ma ei saa veel arsti juurde jõuda. Kes saab analüüside põhjal mõista ja küsib? 4-aastased tütardid, alates 2-aastasest leukotsüütidest 14-15, mida me kõik uurisime, ei leidnud midagi. Nüüd läbinud sõltumatu labori siin on tulemused. Vaata palun Teadusuuringute tulemus Võrdlusväärtused Märkus ESR (Westergrenil) 2 mm / h

Tere õhtust Aidake määrata, mis lapsel on. Minu tütar on 10 aastat vana. Krooniline haigus ei ole. Aktiivne haigustest oli varem olnud ARI. Neljapäeval, Nurofeni poolt, kuid mitte pikka aega, õhutati õhutemperatuuri 40 ° C juures. Miski pole valus. Runny katk puudub. Reedel käis arst, et ei leitud ühtegi sümptomit. Kergelt roosa kõri. Kiiresti manustatava uriinianalüüsi läbiviimisel on indikaatorid kõik normaalsed, välja arvatud pisut kõrgemad punased verelibled nagu. Kuid ta ütles, et see temperatuur ja näitab, et on mingi protsess. Kasv ei ole märkimisväärne. Võibolla algab.

Laps köhib alates juuni lõpust, kuus esialgu nagu ARVI-ga, esmakordselt nagu oksendamine kahe nädala pärast, nüüd pole oksendamist, kuid öösel on harvadel juhtudel harvadel limaskestadel päev, kui see on haruldane ja märg. Nad saatsid köha saamise testi, saatsid tulemuse arstile ainult reedel, kuid ta kahtlustas köha ja andis sünekoodi 3 päevaks ja seejärel 7 päeva pikkuseks. Sinekod on juba müünud, pole veel fudlitetit veel. Aidake analüüsi läbi mõista, ma mõistan köha, kuid juba taastumisetapis, nagu ainult tingimustel, pole selge.

Parameeter Tulemus Võrdlusväärtused Väljas Leukotsüütide koguarv (WBC), 10 ^ 9 / l 9,12 5.50 - 15.50 - (- o -) - Punaste vereliblede koguarv (RBC), 10 ^ 12 / l 4.76 3.70 - 4.90 - (-o) - hemoglobiin (Hb), g / l 135 110,00 - 140,00 - (-o) - hematokriti (Ht),% 37,7 32,00 - 42,00 - (- o -) - keskmine punavereliblede maht (MCV), 79,2 73,00 - 85,00 - (- o-) - keskmine sisaldus hemoglobiini erütrotsüütide (MCH), pg 28,4 25,00-31,00 - (- o -) - keskmine hemoglobiini kontsentratsioon erütrotsüütides (MCHC), g / l 358 320,00-370,00 - (- o) - Trombotsüüdid (PLT), 10 ^ 9 / l 291 150,00.

Midagi juhtus minuga, mis ei saanud üldse olla. Ma õppisin eile, et olen Mirena spiraaliga rase. Algselt läksin günekoloogile, et kontrollida, kuidas spiraal seisab Nädal varem ei leidnud ta iseseisva uurimise ajal antenne, kardab, et spiraal oli nihkunud ja vajab eemaldamist. Ma panen selle pärast minu tütre sünnitust (teine ​​sünnis keisrilõike teel), seisis ta minuga siiani 1 aasta ja 6 kuud. Uurides günekoloogi, teatasid nad kõigepealt, et tõesti ei olnud vuntsid, kuid samal ajal emakas.

Tüdrukud ütlevad mulle, mida see veri ütleb. Tulemusi Studies uuringutulemused Reference Range Kommentaar kliinilise vere analüüsimiseks hematokrit 38,4% 35,0-45,0% hemoglobiini 13,2 g / dl 11,7-15,5 g / dl Erütrotsüüdid 4460000 / ml 3,80-5,10 miljonit / ml MCV (vrd mahu erütritoolil..) 86,1 fl 81,0 - 100,0 fl RDW (laialdane jaotus Eritr) 12,3% 11,6 - 14,8% MCH (vt Hb er.) 29,6 pg 27,0 - 34,0 pg MSHC (vrd kontsentratsioon Hb er.) 34,4 g / dl 32,0 -.

Tüdrukud valmistuvad protokollile.

Tere Minu probleem ei vasta kogu kogukonna teemale, kuid ma tahaksin ennast ennast enestele kindel olla. Mul on 18-aastane, mitte nii kaua aega tagasi pöördusin kontratseptsiooni günekoloogi poole, läbis ultraheliuuringu ja läbis palju katseid. Niisiis näitas ultraheli, et kõik oli normaalne, välja arvatud vasakpoolne munasarja, kus leiti väike tsüst. Minu tsükkel on viimasel ajal olnud 28-30 päeva, ma ei kahtle, kuid enne ultraheli võtmist oli mõni viivitus 2,3 päeva. Folikulaarset tsüsti on piinatud alates 14-aastasest, kuid pole veel elanud.

Tere kõigile! Külastatud 15.02 Zemkov N.V. IAKI-s. Ma tahan jätta väikese ülevaate.

Tere Minu probleem ei vasta kogu kogukonna teemale, kuid ma tahaksin ennast ennast enestele kindel olla. Mul on 18-aastane, mitte nii kaua aega tagasi pöördusin kontratseptsiooni günekoloogi poole, läbis ultraheliuuringu ja läbis palju katseid. Niisiis näitas ultraheli, et kõik oli normaalne, välja arvatud vasakpoolne munasarja, kus leiti väike tsüst. Minu tsükkel on viimasel ajal olnud 28-30 päeva, ma ei kahtle, kuid enne ultraheli võtmist oli mõni viivitus 2,3 päeva. Folikulaarset tsüsti on piinatud alates 14-aastasest, kuid pole veel elanud.

Tere kõigile Ma muretsen kohutavalt, ma isegi ei tea, kust alustada. Mu abikaasa ja mina planeerime kuskilt veebruarist, kuid see ei toiminud. Käisin günekoloogile, oli määrdunud halb, saadeti infektsiooniks. Vastavalt analüüsidele leiti Gardnerella vaginalis. Määratud ravi: tinidasooli tabletid 4 päeva, ravimvormid Polygynex 12 päeva. Ta alustas ravi 25. mail ja 20. mail oli seal kaitsev sugu (kui ilmselt kõik ilmus). Järgmised perioodid ei tulnud, 09.06 testitas 2 ribasid. 11.06 läks günekoloogile vastuvõtul, ütles ta mulle plowshares, öeldes.

Tere kõigile! Ma tahan rääkida uudishimulikust juhtumist, nii et keegi ei kordu oma viga. Invitro'is on OAM-i üle andnud. Saadud tulemus - kõik on normaalne, välja arvatud. orav Standardväärtused on "negatiivsed" ja mul on leitud valgu jäljed! Paanika, kaevamine internetis ja "geniaalne" järeldus - neerud hakkavad hakkama hakkama, enne gestoosi, ravimeid ja ilmselt haiglasse. Kuid esimene asi, mida on vaja teha, on analüüsi uuesti tegemine, näiteks võib-olla oli see ebaõigesti üle antud või söödud enne midagi muud. Käivitage uuesti! Tulemus on sama! Pikaaal! Toidust.

Eile õhtul tehti invitro ulatuslik vereanalüüs. 2-aastane poeg, veri veeni ja tachakini. Tulemused tulid, mida saate öelda? Uuringutulemused Reference Range Kommentaar kliinilise vere analüüsimiseks hematokrit 34,7% 32,0-40,0% hemoglobiini 11,7 g / dl 11,0-14,0 g / dl Erütrotsüüdid 4990000 / ml 3,80-4,80 miljonit / ml MCV (vrd mahu erütritoolil..) 69,5 fl 73,0-85,0 fl RDW (lai ja eritri jaotus) 13,8% 11,6 - 14,8% MCH (vt sisu Hb er.) 23,4 pg 22,0 - 30,0 pg MSHC (vrd konc.

Uurimistulemus Võrdlusväärtused Märkus D-dimeer 68 ng / ml 0-286 ng / ml, ATCH 51 s 25,4 - 36,9 s TULEMUS TESTITUD DOUBLE Volchaeum antikoagulant DETECTION..

Tere, 8-kuuline laps, sündis meie kõhunäärme kolmik. Me sündisime 3620. Nüüd on meil kaal 7500. Prikorma söödame meiereid ja gluteenivaba kapsleid ja köögivilju, liha, kodujuustu, muna. Nad on annetanud 1,5 kuud, mille tulemuseks oli: Suurenenud kogus: E.coli Lac (-), mis on põhjustatud kahjustustest,, Enterococcus spp., Koagulaasnegatiivsed stafülokokid. Vähendatud kogus: Bifidobacterium spp., E. coli Lac (+), Lactobacillus spp. Pole midagi töödeldud. Seejärel 5 kuu jooksul: Bifidobakterid 10 kuni 7 kiirusega 10-9-10-10 Lactobacillus 10 kuni 5 kiirusega 10 kuni.

Tere beebi 9 kuu jooksul oleme gv.S piinatud kõht sünnikaaluga kolikami.Rodilis 3620.seychas 7900.Iz söötmise süüa putru ja piimatoodete vaba ja gluteenivaba köögiviljad, liha, yaytso.Do ikka mures lapse gaase, magab halvasti, võib-olla mitte propukatsya ei saa aru, miks see nii on, miks paljud gaasi ja nad ei loobu loobumas disbak 1,5 kuud tulemus oli järgmine: Suurenenud: E.coli Lac (-), Enterococcus spp, KoagulazonegativnyeStafilokokki?.. Arvu vähenemine :. Bifidobacterium spp, E.coli Lac (+), Lactobacillus spp.Ne nichem.Zatem töödeldi 5 kuud: 10 Bifidobacteria 7 kiirusega 10 10Laktobakterii 09-10 oktoober 5 kiirusega 10 8Kishechnaya.

need on tulemused.

Tüdrukud, abi jõudis katsetulemustele, mida nad tähendavad. Anti-ToxoIgG-110.820 (kontrollväärtused on vähem kui 7-not detected, 7-9-halli pindala, detekteeritud üle 9-le) Parvoviiruse IgG antikehad B19 - tulemus DETECTED, kontrollväärtus - MITTE TUNNUSTATUD. Mida see tähendab? Aita palun

Kallis BB-shechek, kelle abikaasad annetasid sperma invitro? Esitasime esimest korda kätte. Saatsin testi tulemused just seal:

Tere, laps on 1 aasta ja 2 kuud vana. Sünnist alates on lapsel kõhuvalu, rikkalik gaasikogus, laps on sündinud. 3620 sündinud, 9200 nüüd kaalub. Nüüd poopisid iga päev või igal teisel päeval. Ta märkas, et kui ta sööb kodut juustu, muutub tooli rasvavaks ja ei pühi oma preestritest halvasti. Kaalumüük kuude kaupa: 1 kuu 900,2 kuud 700,3 kuud 500,4 kuud 300,5 kuud 500,6 kuud 500,7 kuud 300,8 kuud 200,9 kuud 300 10 kuud-300,11 kuud-300,12 kuud-200,13 kuud-200,14 kuud-300. Toidust võime süüa suhkrumaisi, suupisteid, lihast ja köögiviljadest, õunadest, banaanist. Nahale sattunud seisund halveneb, proovisin ka gluteeni kaerajahu anda.

Tekkis täna STD-de ja kõikvõimalike asjade katse. Kõik tundub olevat korras, välja arvatud HPV! Tuvastage HPV 58 tüüpi tekst: kontrollväärtused pole tuvastatud. Mida see tähendab? Kas ma saan sellega rase? Midagi ma rastroilas! Jagage oma kogemusi?!

Tere, laps on 1 aasta ja 2 kuud vana. Sünnist alates on lapsel kõhuvalu, rikkalik gaasikogus, laps on sündinud. 3620 sündinud, 9200 nüüd kaalub. Nüüd ta poopib iga päev või igal teisel päeval. Ta märkas, et kui ta sööb kodust juustu, muutub tema väljaheide rasvaks ja õrnalt pestud preestritest. Kaalukasv kuu kaupa: 1 kuu 900,2 kuu 700,3 kuud 500,4 kuud 300,5 kuud -500,6 kuud 500,7 kuud 300,8 kuud 200,9 kuud 300,10 kuu 300.11 kuu 300.12 kuu 200.13 kuu 200.14 kuu -300.Iz söötmise süüa piima- ja gluteenivaba teravili, supid liha ja köögivilja õunapüree, marmelaad banan.Na seisund halveneb, gluteeni ka püüdnud anda putru ja.

3-aastased tüdrukud Ma ei saa lõpuks rasedaks saada, siis mu abikaasa oli sunnitud võtma spermogrammi ja siin on tulemused. Uurimistulemus Võrdlusväärtused Märkused EYAKULATE UURIMINE Konsistents VYAZKA Maht 5,4 ml> 2 ml pH 8 ühikut. pH 7,2 - 8,0 ühikut pH Viskoossus 1 cm kuni 2 cm Lahjendusaeg 30 min 10-60 min Värvus VALGE-GRAY Hemoglobiin EI OLE TUNNUSTATUD Nitriit EI OLE MÄÄRATUD Lõhn Lõhn Spermine Hägusus ERITI. MUTIC Lime EI MÄÄRATUD MITTE MÄÄRATUD Leukotsüüdid 450000 rakku / ml 20.

aitama tüdrukutel dešifreerida ((((midagi mind hirmutaksin: uurimistulemus võrdlusväärtused kommentaar Bifidobakterid 9 lg KOE / 1 g 10-11 Lactobacillus 7 lg KOE / 1 g 6 - 7 Clostridium 2 lg KOE / 1 g

Postitust redigeerin. Kõikjal kirjutatakse, et see on tõestatud omandatud immuunsusest ja see tähendab, et kõik on korras. Ma ei saa aru, miks siis normväärtust kontrollväärtustes ei tuvastata.


Seotud Artiklid Hepatiit