REAFERON-EC-LIPINT

Share Tweet Pin it

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni lüofilisaat pulbri või poorse valge või kollakat värvi massi kujul; Koorimine on täielikult või osaliselt lubatud viaali klaasi pinnalt tableti-kujulise vormi moodustamisega, see on hügroskoopne.

Abiained: naatriumkloriid - 8,01 mg, dinaatriumvesinikfosfaatpuhvri Dodekahüdraat - 4,52 mg naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,56 mg, lipoidi C100 (fosfolipiidid (segu fosfatidüülkoliiniga protsent mitte vähem kui 94%)) - 41.18 mg Kolesterool - 4,53 mg, α- tokoferoolatsetaat - 0,56 mg, laktoosmonohüdraat - 91,34 mg.

Pudelid klaasist (1) - papp pakendis.
Klaaspudelid (3) - Kontuurpaketid (1) - Kartongpakendid.
Klaaspudelid (3) - kontuurpaketid (2) - kartongpakendid.
Klaaspudelid (5) - kontuurpaketid (1) - kartongpakendid.
Klaasviaalid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - kartongpakendid.
Klaasviaalid (6) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
Klaaspudelid (6) - kontuurpaketid (2) - kartongpakendid.

Pakub pmpodupuliruet ja viirusevastane toime. Inimese rekombinantset interferooni, mis on aktiivse aine valmistamisel, sünteesib tüve bakterirakud.

Echrerichia coli SG-20050 / pIF16 geneetilises aparaadis, milles on sisestatud inimese interferoon alfa-2b geen. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ja on inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b omaduste ja omadustega identsed.

Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub ennast viiruse paljunemise ajal rakkude aktiivsel lülitamisel ainevahetusprotsessidesse. Interferoon alfa-2b, mis interakteerub rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, algatab rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (2-5-adenülaadi süntetaasi ja orotiinkinaasi) sünteesi. mille toime inhibeerib rakus moodustunud viiruse valku ja viiruslikku ribonukleiinhapet. Immuunmodulatoorsed toime interferoon alfa-2b näidatud suurendades makrofaagide fagotsütoosivõime, suurendades konkreetse tsütotoksilise toime lümfotsüüdid Märklaudrakkudele, muutes kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis eritatud tsütokiinide: muuta funktsionaalset aktiivsust immuunrakud; muutused rakusisese valgu tootmises ja sekretsioonis.

Kompleksravis:

- äge hepatiit B;

- krooniline hepatiit B aktiivsetes ja mitteaktiivsetes replikatsioonivormides, samuti krooniline hepatiit B, mida komplitseerib glomerulonefriit;

- atoopilised haigused, allergiline rinokonjunktiviit, bronhiaastane spetsiifilise immunoteraapia ajal;

- täiskasvanute urogenitaalne klamüüdia infektsioon;

- täiskasvanutel puukentsefaliidi palavik ja meningeaalne vorm.

Puukentsefaliidi erakorraline profülaktika kombinatsioonis puukentsele immunoglobuliiniga.

Gripi ja ARVI vältimine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

- ülitundlikkus interferooni või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;

- rasked allergilised haigused;

- laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- imetamise periood.

Maksa- ja / või neerupuudulikkus, raske müelosupressioon, kilpnäärmehaigus.

Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisu 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. Rikutades 1-5 minutit, peaks moodustuma homogeenne suspensioon.

Akuutse B-hepatiidi korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile:

- täiskasvanud ja kooliealistele lastele - kuid 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul;

- enneaegse laste vanus (3 kuni 7 aastat) - 500 tuhat ME iga päev päevas 10 päeva või. pärast kontroll-biokeemilisi vereanalüüse, pikemat aega - kuni täieliku kliinilise taastumiseni.

Kroonilises hepatiit B-s aktiivsete ja mitteaktiivsete replikatsioonivormide korral, samuti glomerulonefriidiga seotud kroonilises hepatitis B, võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile:

- täiskasvanutele ja kooliealistele lastele - 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päevaks ja seejärel 1 kuuks - igal teisel päeval 1 kord päevas (öösel);

- enneaegse laste vanus (3 kuni 7 aastat) - kuid 500 tuhat ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat ME ühe kuu võrra iga päev, 1 kord päevas (öösel).

Spetsiifilise immunoteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast sööki. vastavalt järgmisele skeemile:

- allergilise rinokonjunktiviidi korral täiskasvanutel - 500 tuhat ME iga päev 10 päeva jooksul (ravikuur 5 miljonit ME);

- täiskasvanutel akuonilise bronhiaalavastase astma korral - kuid 500 tuhat ME päevas päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat RÜ 20 päeva jooksul iga päev. Ravi kestus on 30 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamisel ja ravimisel võetakse ravimit 30 minutit enne sööki:

- profülaktikaks: täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele - 500 tuhat ME iga 1 kord päevas, 2 korda nädalas ühe kuu jooksul esinemissageduse suurenemise ajal; lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat, 250 tuhat ME, 1 kord päevas, 2 korda nädalas 1 kuu jooksul esinemissageduse suurenemise ajal;

- gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks: täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele - 500 tuhat ME iga päev 2 korda päevas 3 päeva jooksul: lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat - 250 tuhat ME iga päev 2 korda päevas 3 päeva.

Kui urogenitaalinfektsioonide keeruline ravi v täiskasvanud võtab ravimi 30 minutit enne sööki, 500000 ME iga päev 2 korda päevas 10 päeva.

Spetsiifilise entsefaliidi ravimisel võetakse ravimit 30 minutit enne sööki:

- palavikuga vorm: 500 000 ME iga päev, 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 7 päeva;

- meningeaalse vormiga: 500 000 ME iga, 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 10 päeva.

Rõhulise entsefaliidi hädaolukorra ennetamiseks võetakse ravimit 30 minutit enne sööki 500 000 ME iga 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva. Antihelveste immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt üks kord hiljemalt neljandal päeval pärast hammaste hammustamist annuses 0,1 ml / kg.

Ravimi kõrvaltoimete kliinilistes uuringutes täheldati ravimi Reaferon-EC-Lipint'i kasutamisel. Arvestades seda, et toimeaine on rekombinantne interferoon alfa-2b, kui kasutatakse ravimi Reafsron-EL-Lipint võimalike kõrvaltoimete tüüpiline selle rühma ravimid: külmavärinad, palavik, jõuetus sümptomid (apaatia, väsimus, letargia), peavalu, lihasvalu, liigesevalu. Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt indometatsiin / paratsetamool. Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Seedetrakti osaks: iiveldus, suu kuivus, düspepsia, isutus.

Närvisüsteemi kustutamisest: pikaajalisel kasutamisel on võimalik ärrituvus, ärevus, unetus, apaatia ja depressioon.

Endokriinsüsteemi osa: kilpnäärme osa võimalikud muutused.

Laboratoorsed parameetrid: pikaajalisel kasutamisel võimalik leukopeenia, limfoonia, trombotsütopeenia.

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Võib suurendada annusest sõltuvaid kõrvaltoimeid.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide ning seetõttu segada metabolismi tsimetidiia, fenütoiin dipüridamooli, teofülliin, diasepaam, propranolool, varfariini, mõned pitostatikov. Võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatavate ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Ravimi koosmanustamist tuleks vältida. immuunosupressiivsed ravimid (sealhulgas suukaudsed ja parenteraalsed kortikosteroidid).

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Kilpnäärmehaiguste korral tuleb ravimit manustada endokrinoloogi järelevalve all. Kui ravi taustal ilmnevad kilpnäärme talitlushäire tunnused, on soovitatav kontrollida kilpnäärme stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsiooni.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravimi kasutamise ajal väsimuse, uimasuse või desorientatsiooniga patsientidel tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravim on raseduse ja imetamise ajal kasutamisel vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Maksakahjustusega patsientidel võetakse ravimit ettevaatusega.

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 8 ° C. Transportida temperatuuril mitte üle 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pärast kehtivusaja lõppu ei kohaldata.

Reaferon - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (Lipinti kapslid, injektsioonid ELi süsteviaali, EU Lipint'i suspensioon) ravimid herpese, hepatiidi ja teiste viirushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Reaferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Reaferoni kasutamise spetsialistide arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Reaferoni analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutatakse herpese, hepatiidi ja teiste viirushaiguste ja neoplasmide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

IFN-interferoon. See on väga puhastatud steriilne proteiin, mis sisaldab 165 aminohapet. Identsed inimese leukotsüütide interferooniga alfa-2a. Sellel on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime. On võimalik, et viirusevastase ja kasvajavastase aktiivsuse mehhanism on seotud muutustega RNA, DNA ja valkude sünteesis. Viiruse replikatsiooni inhibeerib viirus nakatunud rakkudes. Suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust ja suurendab lümfotsüütide spetsiifilist tsütotoksilist toimet sihtrakkudele.

Reaferon EC Lipint on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis on inimese rekombinantne interferoon alfa2b, mis on ümbritsetud liposoomidesse ja lüofiliseeritud.

Koostis

Interferoon Alfa 2a + abiained (Reaferon EC).

Interferoon Alfa 2b + abiained (Reaferon Lipint).

Interferoon alfa2b inimese rekombinantne + abiained (Reaferon EC Lipint).

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset manustamist täheldatakse interferoon alfa-2a maksimaalset kontsentratsiooni 3,8 tunni pärast. Pärast nahaalust manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon pärast 7,3 tundi. Vd pärast intravenoosset manustamist on tasakaalukontsentratsiooni taustal keskmiselt 0,4 l / kg. Interferoon alfa-2a metaboliseerub kiiresti neerudes ja vähemal määral maksas. Kõrvaldatakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

Lümfisüsteemi ja hematopoeetilise süsteemi neoplasmid:

  • karvrakuline leukeemia;
  • müeloom;
  • naha T-rakuline lümfoom;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • müeloproliferatiivsete haiguste trombotsütoos;
  • madala kvaliteediga mitte-Hodgkini lümfoom.
  • Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel patsientidel, kellel pole oportunistlikke infektsioone;
  • kaugelearenenud neerurakk-kartsinoom;
  • melanoom metastaasidega;
  • melanoom pärast kirurgilist resektsiooni (tuumori paksus on üle 1,5 mm), kui puuduvad kahjustused lümfisõlmedele ja kaugematele metastaasidele.
  • viiruse replikatsiooni markerite täiskasvanud krooniline aktiivne hepatiit B (positiivne HBV-DNA, DNA polümeraas, HBeAg);
  • krooniline aktiivne hepatiit C täiskasvanutel, kellel on seerumis hepatiit C viiruse või seerumi HCV RNA vastased antikehad, ja ALAT aktiivsuse tõus ilma maksapuudulikkuse tunnusteta (Child-Pugh klass A);
  • suguelundite tüükad;
  • 1. ja 2. tüüpi Herpes simplexi ja Varicella zosteri (sh lihtsad ja herpes zoster, korduvad näopiirkonna herpese, suguelundite, herpeetiline gingiviit ja stomatiit) põhjustatud haigused;
  • täiskasvanutele ja lastele gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine ja ravi;
  • puukentsefaliit.

Atoopilised haigused, allergiline rinokonjunktiviit, bronhiaalastmahoog spetsiifilise immunoteraapia ajal.

Urogenitaalne klamüüdia infektsioon täiskasvanutel.

Väljundvormid

Lüofiliseeritud pulber süstelahuse ja kohaliku kasutuse jaoks 0,5, 1, 3 ja 5 miljonit RÜ (Reaferon EC) (pildid ampullides süstimiseks).

Kapslid 500 000 RÜ (Reaferon Lipint).

Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks 250 000 ja 500 000 RÜ (Reaferon EC Lipint) suukaudseks manustamiseks.

Muud ravimvormid, olenemata sellest, kas need on küünlad või tabletid, ei ole registreeritud ravimi kirjelduse ajal kataloogis.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Reaferon EU shots

Intramuskulaarselt (kahjustuse keskel või all keskel), subconjunctival, kohalik. Äge hepatiit B - 1 miljon TÜ intramuskulaarselt 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul (muidugi 15 miljonit RÜ); krooniline aktiivne hepatiit B - 1 miljon RÜ / m 2 kord nädalas 1-2 kuud; krooniline aktiivne hepatiit B ja D (maksa tsirroosiga seotud nähud) - 250-500 tuhat RÜ päevas / m 2 korda nädalas ühe kuu jooksul; kariloomarakkude leukeemia - 3-6 miljonit RÜ päevas 2 kuud (kursus 420-600 miljonit RÜ); neeruvähk - 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul (loomulikult 120-300 miljonit RÜ); stromaalne keratiit ja keratoiridotsükliline aine - subkonjunktsionaalselt, 60 tuh IU iga päev 0,5 ml mahus (muidugi 15-25 süstet).

Kapslid Reaferon Lipint

Ravim võetakse suu kaudu 30 minutit enne sööki.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis: 500 000 RÜ (1 kapsel), 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Gripi ja ARVI ennetamiseks: 500 000 RÜ (1 kapslit) päevas, 2 korda nädalas kuus.

Kui allaneelamine on raske, kapslid õrnalt avatakse ja sisu võetakse väikese koguse veega.

Suspensioon Reaferon EU Lipint

Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisu 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. Loksutades 1 kuni 5 minutit, peaks moodustuma homogeenne suspensioon.

Akuutse B-hepatiidi korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: 1 miljon RÜ on ette nähtud täiskasvanutele ja kooliealistele lastele 2 korda päevas 10 päeva jooksul; lasteaiad (3-7-aastased) - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva või pärast biokeemiliste vereanalüüside jätkamist pikemaks ajaks (kuni kliinilise taastumise lõpuni).

Kroonilises hepatiit B-s aktiivsete ja mitteaktiivsete replikatsioonivormide korral ning glomerulonefriidiga seotud kroonilise hepatiit B korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: 1 miljon RÜ 2 korda päevas täiskasvanutele ja kooliealistele lastele 10 päeva ja seejärel 1 kuu jooksul sisse 1 kord ööpäevas; lapsevanemate (3-7-aastased) lapsed - 500 tuh IU kaks korda päevas 10 päeva ja seejärel üleminek 500 tuh IU üheks ööks ööpäevas 1 kuuks.

Spetsiifilise immuunteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast söömist, vastavalt järgmisele skeemile: allergilise rinokonjunktiviidi puhul on täiskasvanutele ette nähtud 500 000 RÜ päevas 10 päeva jooksul (ravikuuri annus on 5 miljonit ME); täiskasvanutele atoopiline astma - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhande RÜ-i iga päev 20 päeva jooksul. Ravi kestus on 30 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks võtke ravim 30 minutit enne sööki; täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel on esinemissageduse suurenemise korral ette nähtud 500 000 RÜ kaks korda nädalas 1 kuu jooksul; 3 kuni 15-aastased lapsed - 250 tuhat RÜ 2 korda nädalas 1 kuu jooksul esinemissageduse tõusu ajal. Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas 3 päeva jooksul; lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat - 250 tuhat RÜ 2 korda päevas 3 päeva jooksul.

Urogenitaalsete infektsioonide keeruka ravi korral määratakse täiskasvanutele 500 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

  • letargia;
  • palavik;
  • külmavärinad;
  • lihasvalu;
  • peavalu;
  • liigesvalu;
  • suurenenud higistamine;
  • pearinglus;
  • nägemiskahjustus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • närvilisus;
  • ärevus;
  • unehäired;
  • treemor;
  • tugev unisus;
  • krambid;
  • aju ringluse häired;
  • isheemiline retinopaatia;
  • isukaotus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • kaalulangus;
  • kõhupuhitus;
  • kõrvetised;
  • peptilise haavandi kordumine ja veritsus seedetraktis;
  • vererõhu muutused;
  • turse;
  • tsüanoos;
  • arütmia;
  • südametegevuse tunne;
  • valu rinnus;
  • õhupuudus;
  • köha;
  • kopsu turse;
  • südamepuudulikkuse sümptomid;
  • äkiline südameseiskus;
  • müokardi infarkt;
  • karbamiidi, kreatiniini ja kusihappe sisaldus vereplasmas;
  • trombotsütopeenia, hemoglobiini ja hematokriti langus;
  • lööve;
  • sügelus;
  • alopeetsia;
  • kuiv nahk ja limaskestad;
  • riniit;
  • ninaverejooks;
  • individuaalne talumatus interferooni ravimitele.

Vastunäidustused

  • raske südamehaigus (sealhulgas ajalugu);
  • raske neerupuudulikkus;
  • raske maksatalitluse häire;
  • müeloidse hemopoeetilise idu raske haigus;
  • krambid ja / või kesknärvisüsteemi talitlushäired;
  • krooniline hepatiit, millel on raske dekompensatsioon või maksa tsirroos;
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti ravitud immunosupressantidega (välja arvatud lühiajaline steroidide ravi);
  • kroonilise müeloidse leukeemiaga patsiendid (kui patsiendil on HLA-identsed sugulased ja lähitulevikus on või on vaja allogeenset luuüdi siirdamist);
  • ülitundlikkus rekombinantse alfa-2a-interferooni suhtes;
  • rasked allergilised haigused;
  • rasedus

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ajal.

Ei ole teada, kas interferoon alfa-2b eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb rinnaga toitmise lõpetamise ajal otsustada kasutada imetamise ajal.

Fertiilses eas naised peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Vältida tuleb kombineeritud manustamist koos kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immuunsupressiivsete ravimitega (sh süsteemseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroidide (GCS)).

Alkoholi ei soovitata ravimi kasutamise ajal.

Neerufunktsiooni kahjustusega, maksa, luuüdi hematopoeesiga patsientidel, kellel on suitsiidikatsed, kalduvus olla ettevaatlik.

Kardiovaskulaarsüsteemi haigustega patsientidel on võimalik arütmia. Kui arütmia ei vähene ega suurene, tuleb annust vähendada 2 korda või katkestada ravi.

Raviperioodil on neuroloogilise ja vaimse seisundi kontrollimine vajalik.

Luuüdi hematopoeesi märgatava pärssimise korral on vajalik perifeerse vere koostise regulaarne kontroll.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Sõltuvalt annustamisrežiimist ja patsiendi individuaalsest tundlikkusest võib alfa-2a-interferoon mõjutada reaktsioonikiirust, võime potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, sealhulgas sõidukite juhtimist, masinate ja mehhanismidega töötamist.

Ravimi koostoime

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide ning seetõttu kohaldades samas mõjutavad metabolismi tsimetidiin, fenütoiin dipüridamooli, teofülliin, diasepaam, propranolool, varfariini, mõned tsütostaatikumide.

Ravim võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatud ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet.

Ravimi Reaferon analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

IFN-EU on ravim, millel on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm - lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks: valge värvi hügroskoopne pulber või poorne mass lahustamisel moodustab värvitu läbipaistva või kergelt opalestseeruva lahuse (klaasist ampullid, 5 ampulli mullpakendis, rakukarbid, pappkarbis 1 või 2 pakendis, klaaspudelites, 5 pudelit kärgpakendis, pappkarpides (1 pakend).

Toimeaine: rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, 1 ampull / viaal - 0,5 miljonit, 1 miljon, 3 miljonit või 5 miljonit rahvusvahelist ühikut (RÜ)

Abiained: naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, albumiin, 10% infusioonilahus.

Kasutamisnäited

Täiskasvanute kombineeritud ravi:

  • Akuutse viirushepatiidi B mõõdukad ja rasked vormid - kollatõbi 5. päeval enne kollateraalset perioodi algust (hilisematel perioodidel on ravim vähem efektiivne, tavaliselt ei sobi haiguse kolestaatilisele kurssule ja maksa kooma tekkimisele);
  • Äge alaline ja krooniline aktiivne hepatiit B ja C;
  • Krooniline B-hepatiit, kaasa arvatud ilma ja delta-ainega, maksatsirroosi tunnustega või ilma;
  • Viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratööveiit, keratiit, keratiit;
  • Neeruvähi IV faas;
  • Naha pahaloomulised lümfoomid (primaarne retikuloos, seenhaigus, retikulosarcomatosos);
  • Kaposi sarkoom;
  • Subleukemiline müeloom;
  • Krooniline müeloidleukeemia;
  • Keratoakantoom;
  • Naha basaalrakk ja lamerakk-kartsinoom;
  • Karvrakuline leukeemia;
  • Langerhansi rakkude histiotsütoos;
  • Oluline trombotsüteemia.

Kombineeritud ravi 1-aastastele lastele:

  • Äge lümfoblastiline leukeemia remissiooniperioodil pärast induktsioonikemoteraapiat (remissioon 4-5 kuud);
  • Kõri respiratoorne papillomatoos (alates papilloomide eemaldamisest).

Vastunäidustused

  • Rasked allergilised haigused;
  • Ajalooline autoimmuunhaigus;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused (märgatavad südame rütmihäired, hiljuti müokardiinfarkt, dekompenseeritud südamepuudulikkus);
  • Kesknärvisüsteemi epilepsia ja muud düsfunktsioonid, vaimsed häired ja haigused lastel ja noorukitel;
  • Kilpnäärmehaigused, mida ei saa standardsete terapeutiliste meetoditega kontrollida;
  • Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, sh metastaaside tõttu;
  • Autoimmuunne hepatiit, krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosiga;
  • Kreatiniini kliirens alla 50 ml / min (vajadusel ravimi kasutamine kombinatsioonis ribaviriiniga);
  • Vajadus immunosupressantide kasutamise järele pärast siirdamist;
  • Tõsised vaimsed häired (sealhulgas ajaloos) lastel ja noorukitel;
  • Rasedusaeg ja rinnaga toitmine;
  • Ülitundlikkus Reaferon-EC iga komponendi suhtes.

Ravimit ei kasutata meestel, kelle partnerid on rasedad.

  • Raske müelosupressioon;
  • Neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • Sarvkoos;
  • Psoriaas;
  • Vaimsed häired, eriti koos depressiooniga, enesetapumõtted ja enesetapukatsed ajaloos;
  • Rasked kroonilised haigused (ketoatsidoosiga kalduv diabeet, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, veritsushäired).

Annustamine ja manustamine

IFN-EU manustatakse paikselt, subkonjunktsionaalselt, fookusesse või kahjustusse subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Vahetult enne kasutamist ampulli / viaali sisu lahustatakse süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (1 ml, manustatakse keskmiselt intramuskulaarselt ja subkutaanselt 5 ml-ni, kui seda manustatakse kohapeal ja subkonjunktsionaalselt). Valmis lahus peaks olema läbipaistev või nõrga opalestsentsiga, värvitu, ilma settimiseta ja lisanditeta. Lahuse aeg peaks olema umbes 3 minutit.

Intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine:

  • Pahaloomulised lümfoomid, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ 10 päeva koos tsütostaatikumidega (tsüklofosfamiid, prospidiumkloriid) ja glükokortikosteroidid. Retikuloosarcomatoosi, primaarse retikuloosi ja seenhaiguste kasvaja staadiumis on soovitav vaheldumisi manustada ravimit (3 miljonit ME) ja intraokulaarset (2 miljonit ME) 10 päeva jooksul intramuskulaarset manustamist;
  • Äge viiruslik hepatiit B: 1 miljon RÜ 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, pärast seda vähendatakse annust 1 miljoniks 1 kord päevas veel 5 päeva. Vajadusel (vastavalt kontroll-biokeemiliste vereanalüüside tulemustele) jätkatakse ravi 2-nädalaseks annuseks 1 miljon RÜ 2 korda nädalas. Kogu annuse määr on 15-21 miljonit RÜ;
  • Äge pikaajaline ja krooniline viiruslik hepatiit B ilma deltaagregaatoreid ja tsirroosseid tunnuseid: 1 miljon RÜ 2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Kui efekti ei toimu, pikendatakse ravi 3-6 kuu võrra või tehakse 1-2 korduvaid ravikuure 1-6 kuu tagant;
  • Krooniline viirushepatiit B koos deltaagregaadiga ja tsirroosist puuduvad: 0,5-1 miljonit RÜ 2 korda nädalas 1 kuu jooksul, 1-6 kuud pärast, kordage kursust;
  • Krooniline viirushepatiit B koos deltaagregaadiga ja tsirroositunnused: 0,25-0,5 miljonit RÜ 2 korda nädalas ühe kuu jooksul. Dekompensatsiooni nähtude korral määratakse korduvalt kursusi vähemalt 2-kuuliste intervallidega;
  • Äge pikaajaline ja krooniline aktiivne hepatiit C ilma maksatsirroosi tunnusteta: 6-8 kuud kestusega 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Efekti puudumisel pikendatakse ravi kuni 12 kuuni. Vajadusel korrigeerige kursust 3-6 kuu järel;
  • Subleukemiaemüeloom ja hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks vajalik trombotsüteemia: 1 miljon RÜ päevas või ülepäeviti 20 päeva;
  • Neeru vähk: 3 miljonit RÜ 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Korduvaid kursusi (3 kuni 9 või enamat) viiakse läbi 3-nädalaste intervallidega. Kogu annuse määr võib olla 120-300 miljonit RÜ või rohkem;
  • Karvrakuline leukeemia: 3-6 miljonit RÜ 2 kuud. Seejärel vähendatakse annust (kuni kliinilise vereanalüüsi normaliseerumiseni) 1-2 miljoni RÜ-ni päevas. Säilitusannus - 3 miljonit RÜ 2 korda nädalas 6-7 nädalat. Kogu annuse määr võib olla 420 kuni 600 miljonit RÜ või rohkem;
  • Krooniline müeloidne leukeemia: 3 miljonit RÜ päevas või 6 miljonit RÜ ükskõik millisel päeval, kusjuures kursus kestab 10 nädalat kuni 6 kuud;
  • Äge lümfoblastiline leukeemia lastel remissioonil (4-5 kuud) pärast induktsioonikemoteraapiat: 1 miljonit RÜ üks kord nädalas 6 kuu jooksul, seejärel 1 kord 2 nädalat 24 kuu jooksul. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia;
  • Langerhans'i rakkude histiotsütoos: 3 miljonit RÜ üks kord kuus, vajadusel 1-3 aastat, korduvate 1-2-kuuste intervallidega;
  • Herniaalse hingamisteede papillomatoos: 0,1-0,15 miljonit RÜ kilogrammi kehamassi kohta päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel sama annuse korral 3 korda nädalas 1 kuu jooksul. Seejärel kulutage 2-6 kuu pikkuste intervallidega 2 ja 3 kursust. Paratsetamooli või indometatsiini samaaegseks manustamiseks on soovitatav patsientidele, kellel on kõrge pürogeenne vastus ravimi kasutamisele (kehatemperatuur 39 ° C ja kõrgem).

Patsiendid, kellel on seenhaiguste erütrodermiline faas protsessi süvenemise või kehatemperatuuri tõusuga üle 39 ° C. Reaferon-EC tuleb tühistada, ilma ravitoimeta - pärast 10-14 päeva kestuse kordamist. Hooldusravi pärast kliinilise efekti saavutamist - 3 miljonit RÜ üks kord nädalas 6-7 nädalat.

Ravimi perifokaalne süstimine (põletiku fookuses) on näidustatud keratoakantoomiks, lamerakujuliseks ja basaalrakuliseks kartsinoomiks. Soovitatav annus on 1 miljon RÜ 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Patsientidel, kellel tekivad lokaalseid põletikulisi reaktsioone, antakse süsti 1-2 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse pärast ravi lõppu krüodestruktsiooni.

Ravimi subkonjunktiivne manustamine on näidustatud stromaalse keratiidi ja keratoiridotsüklilise toime korral annuses 60 tuh IU (mahus 0,5 ml) päevas või igal teisel päeval. Injektsioonid tehakse kohaliku anesteesia abil 0,5% dikaiini lahusega. Ravi kestus koosneb 15-25 süstist.

Vajadusel lahustatakse kohapeal Reaferon-EC lahuses 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pindmiste keratiidide ja konjunktiviidi korral manustatakse ravimit kahjustatud silmade konjunktiile 2 tilka 6-8 korda päevas. Kui põletikuline protsess langeb, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4-ni. Ravi kestus on 2 nädalat.

Kui on vaja säilitada lahjendatud lahust paikselt kasutamiseks, suunatakse ampulli sisu steriilseks viaaliks, järgides antisepsise ja aseptiku reegleid, ja säilitage lahus temperatuuril 4-10 ° C (külmkapis) kuni 12 tundi.

Kõrvaltoimed

  • Kardiovaskulaarne: harva (> 1/10000, 1/100, 9 / l, on soovitatav ajutiselt vähendada interferooni annust 2 korda ja 1-2 nädalat uuesti analüüsida. Kui muutused püsivad, tuleb Reaferon-EC tühistada.

Kui absoluutne neutrofiilide arv on alla 0,5-10% ja trombotsüütide arv on alla 25-10 9 / l, tuleb ravi katkestada.

Kilpnäärmehaigused patsiendid peavad enne Reaferon-EU'i väljakirjutamist ja perioodiliselt ravi ajal (vähemalt üks kord kuus kuud) kontrollima kilpnääret stimuleeriva hormooni kontsentratsiooni. Kui olemasoleva haiguse käik halveneb või tekkivad kilpnäärme düsfunktsioonid, mis ei ole piisava meditsiinilise korrektsiooni saavutamiseks, tühistatakse interferoon.

Vahetundliku ülitundlikkusreaktsiooni (anafülaksia, bronhospasm, urtikaaria, angioödeem) tekkimisel tuleb ravimi kasutamine kõrvaldada ja viivitamatult viia läbi sobiv meditsiiniline ravi. Mööduva nahalööbe korral ei ole vaja interferooni katkestada.

Kui kasutate interferooni suured annused, on teadvusekaotus, entsefalopaatia, krambid ja kooma võimalikud. Haiguste tekkimise ja vähendatud annuse ebaefektiivsuse tõttu peatatakse ravi.

Patsientidel, kellel esineb ebanormaalse maksafunktsiooni nähte, on vaja hoolikat jälgimist. Kui sümptomid muutuvad, lõpetatakse ravi.

Kopsupõletiku või pneumoniidi korral tühistatakse interferoon ja määratakse glükokortikosteroidravi.

Kui psüühika või kesknärvisüsteemi (sh depressioon) muutub, peaks patsient psühhiaatri üle järelevalveta kogu raviperioodi vältel ja 6 kuud pärast ravi lõpetamist. Kui haiguse sümptomid ei halvene ega halvene, ilmnevad teised inimestele suunatud agressiivsed käitumised või esineb suitsiidimõtteid, tuleb Reaferon-EU tühistada ja psühhiaatriga konsulteerida.

Lapsed ja noorukid esinevad sageli suitsidaalsete mõtete ja katsete puhul, seetõttu on raskete psüühikahäirete esinemine (sealhulgas ajaloos) interferooni kasutamine vastunäidustatud. Selliste häiretega täiskasvanute jaoks määratakse ravim ainult juhul, kui teostatakse psüühikahäirete individuaalne skriinimine ja ravi.

Seepärast on enne Reaferon-EC kasutamise algust pikaajaline ravi nägemisorgani võimalike häirete puhul vajalik oftalmoloogiline uuring. Kui ravi ajal on kahtlusi nägemiskahjustuse korral, peate viivitamatult konsulteerima silmaarstiga. Kui esineb haigusi, mis võivad kaasa aidata võrkkesta muutustele (näiteks arteriaalne hüpertensioon või suhkurtõbi), peaks oftalmoloogiline uuring läbi viima vähemalt kord kuue kuu jooksul. Kui nägemishäired ilmnevad või süvenevad, tühistatakse ravim.

Patsientide pikaajalise ravi korral on interferooni antikehade välimus võimalik. Enamikul juhtudel on antikehade tiitrid madalad ja need ei mõjuta ravi efektiivsust.

Patsiendid, kellel on kaugelearenenud onkoloogilised haigused ja / või südame-veresoonkonna haigused, peaksid raviperioodi jooksul hoolikalt jälgima. Arteriaalse hüpertensiooniga arenemise korral on näidustatud sobiv ravi ja piisav hüdratatsioon.

Ravi ajal võib esineda unisust, väsimust ja desorientatsiooni. Sellisel juhul peaksite hoiduma juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tööviiside teostamisest.

Interferoonil on stimuleeriv toime immuunsüsteemile, seega võib ravimi immunosupressioon pärast siirdamist (nt luuüdi või neerud) patsientidel olla vähem efektiivne.

Kui autoimmuunhaiguse sümptomid ilmnevad, on vaja läbi viia patsiendi põhjalik uurimine ja hinnata edasise interferoonravi võimalust.

Ravimi koostoime

Tsütokroom P-450 isoensüümide aktiivsuse vähendamiseks võib alfa-2b-interferoon mõjutada teofülliini, varfariini, anatoomide, diasepaami, fenütoiini, propranolooli, tsimetidiini ja mõnede tsütostaatikumide ainevahetust.

Nagu kõik interferoonid, võib Reaferon-EC mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse, mida tuleb oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimite, sealhulgas teofülliini ja aminofülliini väljakirjutamisel arvestada. Teofülliini kombineeritud määramisega on vaja kontrollida selle kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel korrigeerida annust.

Alkohol on ravi ajal keelatud.

Interferoon alfa-2b võib tugevdada samaaegselt või eelnevalt välja kirjutatud ravimite kardiotoksilist, neurotoksilist ja müelotoksilist toimet. Vältida tuleks kesknärvisüsteemi ja immunosupressiivsetest ravimitest (sealhulgas glükokortikosteroidide parenteraalsetest ja peroraalsetest ravimitest) pärssivate ravimite ühist kasutamist.

Hüdroksüuurea samaaegsel kasutamisel suurendab naha vaskuliidi esinemissagedust.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas, mis on lastele kättesaamatu, temperatuuril kuni 8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

IFN-EU

Kirjeldus alates 6. septembrist 2014

  • Ladina nimi: Reaferon-EU
  • ATX-kood: L03AB04
  • Aktiivne koostisosa: inimese rekombinantse interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
  • Tootja: Vector Medica, Venemaa

Koostis

Üks ampull ravimit sisaldab 500000 ME, 1 000 000 ME, 3 000000 ME või 5 000 000 ME toimeainet.

  • 4,5 mg inimese doonori albumiini;
  • alates 8,09 kuni 9,07 mg - naatriumkloriid;
  • alates 2,74 kuni 3,82 mg - naatriumdodekahüdraat vesinikfosfaat;
  • alates 0,37 kuni 0,58 mg naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat.

Vabastav vorm

Reaferon-EC - lüofiliseeritud pulber järgnevaks kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, samuti süstimiseks.

Üks pakend sisaldab 5 või 10 ampulli 1 ml pulbri kohta.

Farmakoloogiline toime

Kasvajavastane, viirusevastane, immunomoduleeriv.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Lüofilisaat koosneb inimese rekombinantsest, külmkuivatatud ja liposoomides suletud proteiin-interferoonist alfa-2b.

Ravim muudab rakkude membraanide omadusi, mis ei ole nakatunud viirusega, takistades seeläbi viiruse sisenemist rakku. See käivitab teatud ensüümide sünteesi mehhanismi, mis takistab valkude sünteesimist ja viiruse RNA replikatsiooni, näidates seeläbi viirusevastast toimet.

Antiproliferatiivne aktiivsus on tingitud otsestest toimetest, põhjustades tsütoskeletes ja rakumembraanis muutusi, mis reguleerivad rakkude metabolismi ja diferentseerumise protsesse, mis omakorda pärsivad peamiselt kasvajarakkude proliferatsiooni. Samuti mõjutab interferoon mõningate onkogeenide ekspressiooni, nagu oleks neoplastiliste rakkude transformeerimise normaliseerimine, inhibeerides seeläbi kasvaja kasvu.

Immuunmoduleeriva toime mehhanism tuleneb looduslike tapjarakkude ja makrofaagide aktiveerimisest, mis osalevad aktiivselt kasvajarakkude immuunvastuses.

Kui parenteraalne manustamisviis laguneb.

Enamasti eritub uriinist, osa muutumatul kujul.

Kasutamisnäited

Ravim on mõeldud selliste haiguste raviks täiskasvanud patsientidel:

  • äge viiruslik hepatiit B rasketes ja mõõdukates vormides kuni viiendaks kollatäielikuks päevaks (ebaefektiivne selle perioodi hilisematel perioodidel, ei ole efektiivne maksa kooma ja kolestaatilise patoloogia kujunemisel);
  • äge pikaajaline hepatiit B ja C, samuti krooniline aktiivne hepatiit B, C ja D ilma tsirroosi sümptomideta;
  • mükoplasma, viirus (adenoviirus, gripp, enteroviirus, mumps, herpese), samuti viiruse-bakteriaalne meningoencefalit (kõige efektiivsem haiguse esimese 4 päeva jooksul);
  • viiruslik keratiit, konjunktiviit, keratouveitis, keratokonjunktiviit;
  • IV etapi neeruvähi, karvarakkleukeemia, pahaloomuline lümfoom naha (primaarne reticulosis, seentõve), Kaposi sarkoom, lamerakk ja basaalrakuliseks nahavähk, krooniline müeloidne leukeemia, keratoacanthoma, histiotsütoos-X, eeterlikud trombotsütopeenia, subleukemic myelosis;
  • hulgiskleroos.

Pediaatriliste patsientide terviklik ravi:

  • äge lümfoblastiline leukeemia remissioonifaasis (4-5 kuud) pärast induktiivse kemoteraapiat;
  • kõri hingamishäire papillomatoos.

Vastunäidustused

  • rasked allergilised ilmingud;
  • rasedusaeg;
  • individuaalne ülitundlikkus interferooni suhtes.

Kõrvaltoimed

Ravimi manustamine parenteraalselt on võimalik:

  • väsimus;
  • temperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • nahalööve ja sügelus;
  • trombotsütopeenia;
  • leukopeenia.

Perifokaalsete kasutuselevõtuga:

  • kohalikud põletikulised reaktsioonid.

Need kõrvaltoimed ei ole tavaliselt ravi katkestamise põhjuseks.

Võimalikud on nägemisorganite limaskesta korral paikselt:

  • silma limaskestade hüperemia;
  • konjunktiivi turse;
  • konjunktiivi infektsioon;
  • isoleeritud folliikulid.

Kõrvaltoimete korral, mis on väljendunud, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Reaferon-EU kasutamise juhised (meetod ja annused)

IFN-EU-i kasutatakse subkonjunktsionaalselt, paikselt, kahjustuse all või otse põlvasse - intramuskulaarselt.

Kohe enne protseduuri, ühe ravimi ampulli pulbrit lahustatakse 1 ml süstevees intramuskulaarseks manustamiseks või 5 ml kohalikuks ja subkonjunktivaalseks kasutamiseks. Pulbri lahustumisaeg 2-4 minuti jooksul, saadud ravimi lahus peab olema vaba välissõltuvustest ja täielikult läbipaistvast.

Erinevate haiguste raviks soovitatakse Reaferon'i manustamisel kasutada järgmisi annuseid:

Ägeda hepatiidi B ravi hõlmab Reaferon-EU'i intramuskulaarset süstimist kaks korda päevas annuses 1 000 000 RÜ. Ravi viiakse läbi 5-6 päeva jooksul, pärast mida vähendatakse annust kaks korda päevas 1 000 000 RÜ-ni. Väiksema annuse korral jätkatakse ravi veel 5 päeva. Pärast kontroll-biokeemiliste vereanalüüside läbiviimist ja vajadusel ravikuuri võib jätkata 14 päeva jooksul annuses 1 000 000 RÜ, manustatuna 2 korda 7 päeva pärast. Kogu annus - 15000000-21000000 IU.

Äge B-hepatiidi ja kroonilise B-hepatiidi aktiivne faas, mis esineb ilma delta infektsiooni ja maksatsirroosi sümptomiteta, ei nõua ravimi annust 1 000 000 RÜ ja manustatakse intramuskulaarselt 2 korda 7 päeva jooksul 30-60 päeva. Ravi negatiivse mõjuga pikendage ravikuuri 90-180 päevaks või veedake 2-3 päeva 30-60 päeva intervalliga 30 päeva kuni 6 kuud.

Ägeda pikaajalise ja kroonilise aktiivse hepatiit C ravi ilma tsüstilise sümptomideta manustatakse intramuskulaarselt 3 000 000 RÜ annusega, manustatuna 3 korda 7 päeva jooksul, ravi kestab 6-8 kuud. Ravi võib pikendada kuni 12 kuud, kui ravi ei ole positiivne. Korduvat kursust saab määrata 3-6 kuu järel.

Kroonilise aktiivse D-hepatiidi ravi ilma tsüstilise sümptomideta on 30 päeva ja see koosneb kahest intramuskulaarsest süstimisest nädalas annuses 500 000-1 000 000 RÜ. Vajadusel saate korrata ravikuuri 1... 6 kuu järel.

Ravimi annus aktiivse kroonilise B-hepatiidi või D-ga koos maksatsirroosi sümptomitega on 250000-500000 RÜ päevas, manustatuna intramuskulaarselt 30 päeva, 2 korda nädalas. Deskompensatsiooni sümptomite korral korratakse sarnaseid ravimeid vähemalt 60-päevaste katkestustega.

Neeru vähi ravi algab päevasel annusel 3000 000 RÜ süstida intramuskulaarselt 10 päeva. Korduva ravikuuri võib hoida eelmise annusega 3-nädalaste intervallidega. Reeglina kulutage 3 kuni 9 kursust või rohkem koos ravimi koguannusega 120 000 000 RÜ 3 000 000 000 RÜ ja veelgi rohkem.

Reaferon-EU igapäevane intramuskulaarne annus karvrakulise leukeemia ravis on vahemikus 3 000 000 kuni 6 000 000 RÜ, ravi kestel kuni 2 kuud. Hemogrammi normaliseerumine võimaldab ravimi ööpäevast annust vähendada 1000000-2000000 RÜ-le. Hooldusravi viiakse läbi 6-7 nädalat annuses 3000 000 RÜ, intramuskulaarselt kaks korda 7 päeva jooksul. Kogu annus on 420000000-600000000 IU ja veelgi rohkem.

Lümfoblastilise leukeemia ravi lastel, mis on läbi viidud remissioonifaasis (4-5 kuud) pärast induktsioon-kemoteraapiat, manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ annusega. Süstid tehakse 6 korda ühe korra 7 päeva jooksul, seejärel viiakse need 2 nädalat 1 manustamisele. Ravi kestus on peamiselt 2 aastat. Samal ajal soovitatav hooldus kemoteraapia.

Kroonilist müeloidleukeemiat ravitakse annusega 3000 000 RÜ iga päev manustatakse intramuskulaarselt või kaks korda päevas. Ravi kestus on 2,5 kuud kuni 6 kuud.

Histiotsütoosi-X ravis on soovitatav Reaferon-EC intramuskulaarne manustamine, mis viiakse 30 päeva jooksul läbi igapäevase 30000 RÜ annuse. Kursuseid on võimalik korrata 1-3 aastaga 1-2-kuuliste vaheaegadega.

Hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks olulises trombotsütopeenis ja subleukheemilis-müeloosis määratakse Reaferon-EC intramuskulaarset süstimist päevase annusena 1 000 000 RÜ-d. Ravi kestus on 20 päeva.

Kaposi sarkoom ja pahaloomulised lümfoomid on ravimi soovitatav intramuskulaarne ööpäevane annus 3000000 RÜ. Ravi viiakse läbi 10 päeva jooksul kombinatsioonis tsütostaatikumidega (tsüklofosfamiid, prospidiin) ja glükokortikoididega.

Retikulosarkoomi ja seenhaiguste tuumori faasi ravi viiakse intramuskulaarsete süstidega annuses 3000 000 RÜ 400 000 RÜ-ga alternatiivselt intra-fokaalsete manustamistena. Ravi kestus on 10 päeva. Erütrodermilises faasis seenhaiguste tekkega patsientidel tõuseb temperatuur kõrgemale kui 39 ° C kui ka protseduuri ägenemine, ravimi kasutuselevõtt on signaal ravi lõpetamiseks. Kerge ravitoime korral korratakse seda muidugi 10-14 päeva pärast. Kui saavutatakse positiivne kliiniline ravivastus, määratakse ravi toetav ravikuur annuses 3000 000 RÜ, manustatuna 1 kord 7 päeva jooksul 6-7 nädalat.

Ravimi ööpäevane annus kõri noorte hingamiselundite papillomatoosi ravis on 100000-150000 IU kilogrammi kehakaalu kohta. See töötlemine kestab 45-50 päeva. Pärast kolinud sarnase annuse kasutuselevõtmist ühe kuu jooksul 3 korda nädalas. Täiendavad kaks ravikuuri kestavad 2-6 kuud.

Hulgiskleroosi püramiidi sündroomi saab ravida 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt 3 korda päevas. Hulgiskleroosi tserebellarite sündroom - 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt 1-2 korda päevas. Mõlemal juhul on ravi ravis 10 päeva, pärast mida nad vahetavad samas annuses süsti samaaegselt 7 korda päevas 5-6 kuud. Ravimi koguannus varieerub vahemikus 50 000 000 kuni 60 000 000 RÜ.

Ravimi Reaferon-EC perifokaalne manustamine on soovitatav lamerakulise kartsinoomi, basaalrakulise kartsinoomi ja keratoakantoomi raviks. Ravimit manustatakse üks kord päevas otse haigusseisundi jooksul annuses 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul päevas. Süstekoha põletikuliste reaktsioonide ilmnemisel süstitakse pärast 1-2 päeva. Vajadusel, pärast ravikuuri lõppu, määratakse krüodestruktuur.

Keratoiridotsüklite ja stromaalse keratiidiga on subkonjunktivaali manustamine soovitatav päevase annusena 60 000 RÜ 0,5 ml lahusega iga päev või iga päev. Injektsioonid viiakse läbi kohaliku anesteesia abil, milles kasutatakse 0,5% Dicaini lahust. Ravi kogu ravikursus on vahemikus 15 kuni 25 süsti.

Ravilahuse kohalik manustamine on soovitatav pindmise keratiidi ja konjunktiviidi korral. Protseduur seisneb 2 tilga lahuse mõjutamises oleva silma konjunktiivis 6-8 korda päevas. Kuna põletikulised ilmingud vähenevad, vähendatakse rajatiste arvu 3-4 päevas. Ravi kestus on 14 päeva.

Kohal asuva lahuse valmistamiseks lahustatakse Reaferon-EC ühe ampulli sisu 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis ravimit võib säilitada kuni 12 tundi külmkapis temperatuuril 2-8 ° C.

Üleannustamine

Kui täheldatakse kõiki eespool nimetatud Reaferon-EC soovitatavaid annuseid, ei ole üleannustamine tõenäoline.

Koostoimimine

Patsientidel, kellel on tõsine pürogeenne reaktsioon Reaferon-EC-le (kehatemperatuur 39 ° C ja rohkem), on soovitatav kombineeritud indometatsiin.

Interferoon alfa-2b võib mõjutada fenütoiini, tsimetidiini, dipüridamooli, diasepaami, teofülliini, varfariini, propranolooli ja mõnede tsütotoksiliste ravimite metabolismi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Külmkapis temperatuuril mitte üle 8 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Leukotsütopeenia ja trombotsütopeenia tekkimise korral tuleb vereanalüüs läbi viia 2-3 korda nädalas sagedusega.

Tõsiste üldiste ja lokaalsete negatiivsete reaktsioonide korral tuleb ravi Reaferon-EC manustamine lõpetada.

Interferooni pikaajalise kasutamise korral võivad mõnedel inimestel tekkida antikehad, mis toovad kaasa terapeutilise toime vähenemise.

Analoogid

Reaferon-EU analoogide hulgas on erinevaid annustamisvorme: küünlaid, tilke, lahuseid, kapsleid, salve, geeli.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Raseduse ja imetamise ajal

Arvustused IFN-EU

Kui järgitakse kõiki ravimi ladustamise, transportimise ja kasutamise eeskirju, on tagasiside selle tõhususe kohta täiskasvanud patsientide ja laste erinevate haiguste korral 95% juhtudest positiivne. Kõrvaltoimeid vaadeldakse kõige sagedamini, kui säilitustemperatuuri ei täheldata.

Hind IFN-EU, kus osta

Reaferoni hind apteekides Venemaal, sõltuvalt annusest ja ampullide arvust, on väga erinev. Näiteks võite osta 1200 000 rubla ampulle 3 000 000 RÜ nr 5 kohta.


Seotud Artiklid Hepatiit