Ravimi kirjeldus Reaferona

Share Tweet Pin it

Reaferon on võimas immunomoduleeriv, viirusevastane ja kasvajavastane aine. Seda kasutatakse edukalt silma välise vooderdise põletikul, mida põhjustavad viirusnakkused, hepatiit, herpese ja vähk.

Reaferoni arstide ja patsientide ülevaateid saab lugeda artikli lõpus.

IFN = interferoon, on oma koostises väga puhastatud steriilne valk koos 165 aminohappega. See on täielikult identne inimese leukotsüütide interferooniga alfa2a.

Reaferoni kasvajavastase ja viirusevastase toime mehhanism on seotud muutusega inimkeha DNA, RNA ja valkude sünteesi toimel.

Makrofaagide aktiivsuse suurenemise tõttu annab see lümfotsüütide aktiivsuse patogeensete rakkude vastu ja pärsib viiruste paljunemist juba nakatunud rakkudes.

Rahvusvaheline pealkiri

Interferoon alfa2a (Interferon alpha2a)

Grupp:

Farmakoloogiline rühm:

  • Viirusevastased ravimid
  • Antimikroobsed ja antiparasiidivastased ravimid.
  • Interferoonid.

Kaubanimi:

IFN süstimiseks kuivatatakse.

Annustamisvorm:

Lüofilisaat kohapeal ja lihasesiseselt kasutatava lahuse valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime:

  • Immuunmoduleeriv, kasvajavastane, viirusevastane toime.
  • Pürogeensed omadused, nagu kõik interferoonid.

Vabastamisvorm:

Pulber suletud ampullides on 1 miljon, 3 miljonit, 5 miljonit RÜ

Kasutamisnäited

Oftalmoloogilised haigused:

  • Viiruslik konjunktiviit (viiruse päritolu silma pealispinna põletik).
  • Keratokonjunktiviit (silma välismembraani põletik, mis mõjutab sarvkesta).
  • Keratiit (sarvkesta põletik).
  • Keratoiiridotsükliline aine (silma sarvkesta põletik, mõjutades mõnetõbe).
  • Uveiit (silmamurgude põletik).

Lümfisüsteemi ja vereringesüsteemi neoplasmid:

  • Karvrakuline leukeemia.
  • Müeloom.
  • T-rakuline lümfoom nahas.
  • Müeloidne leukeemia kroonilises vormis.
  • Mitte-Hodgkini lümfoom väikese pahaloomulise kasvaja korral.
  • Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral.

Tahked kasvajad:

  • Kaposi sarkoom.
  • Neerurakuline kartsinoom.
  • Melanoom metastaasidega või pärast kirurgilist eemaldamist.
  • Neeru vähk.

Viiruslikud haigused:

  • Viirushepatiit B.
  • Krooniline C-hepatiit (aktiivses vormis) inimestel, kellel on seerumis HCV RNA-vastane antikeha, C-hepatiidi viirus, suurenenud ALAT aktiivsus ilma maksapuudulikkuse tunnusteta.
  • Suguelundite tüükad
  • Lihtne ja herpes zoster.
  • Herpeetiline gingiviit.
  • Herpes genitalia.
  • Korduv herpes nägu.
  • Urogenitaalne klamüüdia infektsioon.

Märkus - kollaste silmade põhjused. Ja kuidas see sümptom eemaldada?

Uudis (link) juhised betaksolooli kasutamiseks.

Närvisüsteemi kahjustused:

Manustamisviisid:

  • Intramuskulaarselt. Enne manustamist segage ampulli koostis 1 ml süsteveega.
  • Subkonjunktiivne süstimine. Enne manustamist segage ampulli koostis 1 ml süsteveega.
  • Lokaalselt (injekteeritakse alumises silmalau). Lahus valmistatakse sarnaselt subkonjunktitiivsete süstidega saadud lahusele.

Farmakokineetika:

Suurim kontsentratsioon pärast:

  • intramuskulaarne süstimine Reaferon jõuab 3,8 tunni möödumiseni.
  • subkutaanne / subkonjunktiivne manustamine pärast 7,3 tundi.

Rapa metabolism Reaferon on avatud neerudes ja vähesel määral - maksa kudedes.

Rakendusmeetodid

  • Stroomaalse keratiidi, uveiidi ja keratoiridotsükliga manustamisel subkonjunktiivi süstidele manustatakse 60 000 RÜ teist päeva. Kursus: 15-25 süsti kohaliku anesteesia all.
  • Pindmiste keratiidide ja viirusliku konjunktiviidi korral, lokaalselt tilgakujuliste ainetena, süvendab haava silma alasel silmalaug pärast 2-3-päevast akuutset põletikuvastast toimet 2 tilka 6-8 päevast lahust. Kursus: 2 nädalat.
  • Ägeda hepatiidi korral intramuskulaarselt 1 miljonit RÜ kaks korda päevas - 5-6 päeva. Vajadusel manustatakse seda annust iga 7 päeva järel 2-3 nädala jooksul. Ravimi koguannus on 15 miljonit - 20 miljonit RÜ-d.
  • Leukeemia korral intramuskulaarselt 3... 6 miljonit RÜ 2 kuud iga päev. Vajadusel 3 miljonit RÜ kaks korda nädalas. Ravimi ühikute koguarv 420-miljonilisele - 600 miljoni RÜ-le.
  • Neeruvähi intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ / päev 10 päeva jooksul. Kümnepäevane ravikuur kordub pärast kolme nädala pausi.
  • Hulgiskleroosiga 1 miljon RÜ / 3 korda päevas 10 päeva jooksul. Ravimi annust, millel oli säilitusravi terapeutiline toime, manustatakse igal nädalal 5-6 kuud.

Koostoime narkootikumidega

Vältida kohtumisi

koos ravimitega:

  • immunosupressiivne toime (glükokortikosteroidid, kaasa arvatud).
  • kesknärvisüsteemi aktiivsuse pärssimine.

isikud:

  • enesetapu.
  • juua alkoholi.

Kõrvaltoimed

Paikselt rakendamisel:

  • Konjunktiivne ärritus ja turse (ravimi kasutamine tuleb katkestada).

Intramuskulaarseks manustamiseks:

  • Temperatuuri tõus, külmavärinad.
  • Üldine halb enesetunne vere valgeliblede ja trombotsüütide arvu vähenemise taustal.
  • Allergilised reaktsioonid nahal.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Närviline ärrituvus, pea- ja alajäseme värisemine.
  • Arütmia, hüppab vererõhku.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Sõltuvalt annustamisest ja individuaalsest tajumisest võib Interferoon alfa2a Reaferoni koostises kahjulikult mõjutada reageerimise kiirust ja võime kooskõlastada toiminguid sõidukitega töötamisel.

Ravimi koostoime

Interferoon alfa2a Reaferoni osana võib vähendada tsütokroomi isoensüümide aktiivsust ja mõjutab samaaegselt fenütoiini, diasepaami, teofülliini, varfariini, propranooli ja teiste tsütostaatikumide imendumist.

Tugevdab samaaegselt Reaferoniga kasutatavate ravimite südame-, müelo- ja neurotoksilist toimet.

Vastunäidustused: laste vanus (kuni 18 aastat), mistahes etioloogiaga allergia, interferooni ülitundlikkus, südame-veresoonkonna haigused (ettevaatlikult), maksa- ja neerufunktsiooni häired, epilepsia.

Kasutamine raseduse ajal: rangelt vastunäidustatud. Ravimi võtmise ajal tuleb rinnaga toitmine tühistada.

Säilitamistingimused: temperatuuril vahemikus +4... + 10 ° C kuivades ruumides.

Kõlblikkusaeg: 36 kuud.

Erijuhised: Reaferoni samaaegsel manustamisel kehatemperatuurini tõustes kuni 39 ° C, soovitatakse indometatsiini.

Kui kõrvaltoimed esinevad, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Analoogid

Toimeaine: Reaferon-EU, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfaron, Interal, Intron A, Interferal, Layfferon.

Ukrainas:

  • Reaferon 1000000 RÜ 10 number 900-1100 UAH.
  • 3 000 000 ME number 5 1100 kuni 1350 UAH.
  • 5 000 000 RÜ numbri 5 1600 kuni 1900 UAH.

Venemaal:

  • Reaferon 1 000 000 ME number 5 1000-1400 rubla eest.
  • 3 000 000 ME number 5 1350 kuni 1850 rubla eest.
  • 5 000 000 ME number 5 1620 kuni 2110 rubla.

Arvamused

Arstid räägivad Reaferonist vahendina, mis aitab edukalt silma väliskestade, hepatiidi, leukeemia infektsioonide raviks.

Patsiendid räägivad viiruste, hepatiidi ja raskesti talutavate kõrvaltoimete kõrge efektiivsuse kohta patoloogiliste kasvajate ravis.

IFN-EU

Kasutusjuhend:

Ladina nimi: Reaferon-EU

ATX kood: L03AB04

Aktiivne koostisosa: inimese rekombinantse interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)

Tootja: Vector Medica, Venemaa

Kirjeldus, mis on seotud: 10.10.17

Interneti-apteekide hind:

IFN-EU - viirusevastane ravim.

Aktiivne koostisosa

Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2b inimese rekombinantne).

Vabasta vorm ja koostis

IFN-EU on lüofilisaatina süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks. Kas välimus on valge, hügroskoopne pulber või poorne mass. Lahjendamine annab värvitu selge või kergelt opalestseeruva lahuse. See on pakendatud 500 000, 1 miljon, 3 miljonit või 5 miljonit RÜ ampullidesse. Karp sisaldab 5 või 10 ampulli, ampullnuga või scarifier.

Farmakoloogiline toime

Viirusvastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane aine.

Kasutamisnäited

Viirushepatiit B, C, D, viirus- viirus- ja bakteriaalsed ja mükoplasmainfektsioonide meningoentsefaliit, viirus- konjunktiviidi, keratokonjunktiviidiga keratiit keratouveiit, IV staadiumis neeruhaiguse kartsinoom, karvrakkleukeemia, pahaloomuline kutaansed lümfoomid, Kaposi sarkoom, nahavähk (basaal- ja lamerakk), keratoacanthoma, hulgikoldekõvastumus, laste lümfoblastilise leukeemia, kõri respiratoorne papillomatoos.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Reaferon-EU kasutamise juhised (meetod ja annused)

IFN-EU-i kasutatakse sõltuvalt intramuskulaarse süstimise eesmärgist, subkonjunktivaalsest või paiksest (silmakahjustuste korral).

Ägedas faasis hepatiit B-ga tuleb ravimit manustada annusega 2 miljonit RÜ päevas, jagades vastuvõtt kaheks etapiks 5-6 päeva. Pärast seda perioodi peate hakkama sisestama 1 miljon RÜ päevasel päeval. Täieliku ravikuuri jooksul peaks patsient sisestama 15-20 miljonit RÜ.

Karvrakulise leukeemia ravis tuleb manustada iga päev 3... 6 miljonit RÜ 2 kuud.

Terapeutilise toime säilitamiseks on soovitatav manustada ravimit annusega 6 miljonit RÜ nädalas, jagades ravimi vastuvõtu kaheks etapiks. Täieliku ravikuuri jooksul peab patsient sisestama 420-600 miljonit RÜ.

Neeruvähi esinemisel IV faasis tuleb ravimit manustada iga päev 10-päevase annusega 3 miljonit RÜ. Ravi puhul võib see võtta 3-9 kursust, mida soovitatakse kasutada 3-nädalase intervalliga. Täieliku ravi läbiviimise protsessis on vaja kasutusele võtta 90-270 ja enam miljonit IU.

Ägeda lümfoblastilise leukeemia korral lastel, kellel esineb remissioon pärast induktsioonikemoteraapiat (4... 5-kuulise remissiooni korral) - 1 miljon ME1 üks kord nädalas 6 kuud, seejärel üks kord iga 2 nädala järel 24 kuu jooksul. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia.

Pahaloomuliste lümfoomide ja Kaposi sarkoomi korral manustatakse seda ravimit 3 miljonit ME päevas 10 päeva jooksul kombinatsioonis tsütostaatikumide ja GCS-iga. Seennakkkoosi, primaarse retikuloosi ja retikulosarakatoosi kasvaja staadiumis on soovitav vaheldumisi ravimi intramuskulaarset manustamist 3 miljoni ME ja intraokulaarse - 2 miljonit ME 10 päeva jooksul.

Patsientidel, kellel on fungoidmükoosi erütrodermiline faas, tuleb temperatuur tõuseb üle 39 ° C ja protsessi ägenemise korral tuleb ravimi manustamine lõpetada. Kui 10-14 päeva jooksul on ravitoime ebapiisav, määratakse teine ​​ravikuur. Pärast kliinilise efekti saavutamist on hooldusravi ette nähtud 3 miljonit ME kord nädalas 6-7 nädalat.

Kroonilise müeloidse leukeemia korral manustatakse ravimit 3 miljonit ME päevas või 6 miljonit ME leeniini kaudu. Ravi kestus 10 nädalast kuni 6 kuuni.

Langerhans'i rakkude histiotsütoosina manustatakse ravimit annuses 3 miljonit ME päevas ühe kuu jooksul. Korduvad kursused 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aastat.

Alampeksmikaalse müeloosi ja olulise trombotsüteemia korral gynertrombotsütoosi korrigeerimiseks 1 mln ME iga päev või 1 päev 20 päeva jooksul.

Kui kõri spiisist pärinev papillomatoos, manustatakse ravimit 100-150 tuhat ME kilogrammi kehamassi kohta päevas 45-50 päeva jooksul, siis sama annuse korral 1 kord kuus 3 korda pedaali kohta. Teine ja kolmas kursus viiakse läbi 2-6-kuulise intervalliga.

Silmahaiguste raviks tuleb Reaferon-EC süstida välise silma membraani alla, see tähendab, subconjunctivally või silmad on sisse viidud ravimiga. Stromaalse keratiidiga või keratoiridotsüklilise subkonjunktivaalse ravimiga tuleb manustada annuses 60000 RÜ päevas või ülepäeviti. Ravi käigus tuleks teha 15 kuni 25 süsti. Soovitatav on manustada ravimit üldanesteesias tetrakaini 0,5% ja dikaani kasutamisel.

Pindmiste keratiidide või konjunktiviidi ravimisel tuleb ravimi sisse sattuda 2 tilka 6 kuni 8 korda päevas. Mõne aja pärast vähendatakse instillatsioonide arvu 3 - 4 korda. Ravikursus kestab 14 päeva.

Kohaliseks kasutamiseks lahustatakse ravimi ampulli sisu 5,0 ml 0,9% naatriumkloriidi d / ja

Kõrvaltoimed

Silmahaiguste ravimisel võib tekkida välise silma membraani turse või ärritus.

Reaferon-EC kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine veres, üldine halb enesetunne, külmavärinad, lööve ja naha kihelus, palavik. Tõsiste ebasoodsate sümptomite korral tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud.

Analoogid

ATH-koodi analoogid: Interferoon alfa-2 rekombinantne hüdrogeelil põhinev salv, Infagel, Reaferon-EC-Lipint, Roferon-A.

Ärge tehke otsust ravimit ise vahetada, pöörduge oma arsti poole.

Erijuhised

Ebatavaliste laboratoorsete parameetrite õigeaegseks tuvastamiseks, mis võivad ravi ajal tekkida, tuleb üldine kliiniline vereanalüüs iga kahe nädala järel korrata ja biokeemilised vereanalüüsid - iga 4 nädala järel.

Vahetundliku kaitse-tundlikkuse reaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) tekkimise korral lõpetatakse ravimi kasutamine ja koheselt määratakse sobiv meditsiiniline ravi. Pikaajaline nahalööve ei vaja ravi katkestamist.

Ebanormaalse maksafunktsiooni nähtude korral tuleb patsiente hoolikalt jälgida. Sümptomite progresseerumisel tuleb ravimi manustamine lõpetada.

Kerge ja mõõduka neerukahjustusega patsientidel tuleb nende funktsionaalset seisundit hoolikalt jälgida.

Ettevaatus on ette nähtud raskete krooniliste haiguste, nagu COPD, diabeediga, kellel on ketoatsidoos, patsientidel, kellel on verejooksu häired, raske müelosupressioon. Pikaajalise Reaferon-EC-ravi saavatel patsientidel on harva pneumopiiti ja kopsupõletikku täheldatud. Interferoon alfa õigeaegne tühistamine ja glükokortikosteroidravi määramine aitavad kaasa kopsu sündroomide leevendamisele.

Kilpnäärmehaigustega patsientidel tuleb enne ravi alustamist määrata kilpnäärme hormooni kontsentratsiooni, soovitatakse selle taset jälgida vähemalt üks kord kuue kuu jooksul. Kui kilpnäärme talitlushäire või olemasolevate haiguste kulgemise halvenemine, mida ei saa adekvaatselt ravida, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Psüühikahäire ja / või kesknärvisüsteemi muutuste, sealhulgas depressiooni kujunemise korral on soovitatav jälgida psühhiaatrit nii raviperioodil kui ka 6 kuu jooksul pärast selle lõpetamist.

Pikaajalisel kasutamisel on tavaliselt pärast mitu kuud kestnud ravi võimalikud nägemisorgani rikkumised. Enne ravi alustamist soovitatakse kasutada silmaarstlikku uuringut. Kui te kaebate silmahaiguste kahjustuse suhtes, on koheselt konsulteeritud oftalmoloogiga.

Kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja / või arenenud onkoloogiliste haiguste põdejad vajavad EKG hoolikat jälgimist ja jälgimist. Arteriaalse hüpotensiooni arenguga soovitatakse tagada piisav hüdratsioon ja sobiv ravi.

Pärast transplantatsiooni (nt neeru- või luuüdi) patsientidel võib ravimi immuunsuse vähendamine olla vähem efektiivne, kuna interferoon stimuleerib immuunsüsteemi.

Pikaajalisel kasutamisel võib ravim alfa-interferoon põhjustada interferooni antikehade esilekutsumist inimestel. Reeglina on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei vähenda ravi efektiivsust.

Ettevaatus on ette nähtud patsientidele, kellel on eelsoodumus autoimmuunhaiguste tekkeks. Kui esineb autoimmuunhaiguse sümptomeid, tuleb läbi viia põhjalik uurimine ja hinnata interferoonravi võimalust jätkata. Harva interferoon-alfa-ravi seostatakse psoriaasi esinemise või ägenemisega, sarkoidoosiga.

Ravimi kasutamise ajal väsimuse, uimasuse või desorientatsiooniga patsientidel tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Reafenor-EU on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Vanas eas

Eakatel patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes, võimalikke teadvuse häireid, kooma, krampe, entsefalopaatiat. Selliste häirete tekkimise ja annuse vähendamise ebaefektiivsuse korral tuleb ravi katkestada.

Ravimi koostoime

Interferoon alfa-2b suudab vähendada tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seega mõjutada tsimetidiini, fenütoiini, curantiili, teofülliini metabolismi. diasepaam, propranolool, varfariin, mõned tsütostaatikumid. Võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatavate ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältida tuleb kombineeritud manustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sealhulgas suukaudsete ja parenteraalsete GCS-vormide) manustamist.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaadid - aminofülliin ja teofülliin). Reaferon-EC samaaegsel kasutamisel teofülliiniga on vajalik kontrollida teofülliini kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.

Reaferon-EC ja hüdroksüuurea kombineeritud kasutamisel võib naha vaskuliidi esinemissagedus suureneda.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni + 8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Kulud IFN-EU ühe paketi eest 745 rubla eest.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole ise raviks mõeldud juhend. Enne ravimi kasutamist pidage nõu spetsialistiga ja lugege tootja poolt kinnitatud juhiseid.

IFN-EU

Kirjeldus alates 6. septembrist 2014

  • Ladina nimi: Reaferon-EU
  • ATX-kood: L03AB04
  • Aktiivne koostisosa: inimese rekombinantse interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)
  • Tootja: Vector Medica, Venemaa

Koostis

Üks ampull ravimit sisaldab 500000 ME, 1 000 000 ME, 3 000000 ME või 5 000 000 ME toimeainet.

  • 4,5 mg inimese doonori albumiini;
  • alates 8,09 kuni 9,07 mg - naatriumkloriid;
  • alates 2,74 kuni 3,82 mg - naatriumdodekahüdraat vesinikfosfaat;
  • alates 0,37 kuni 0,58 mg naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat.

Vabastav vorm

Reaferon-EC - lüofiliseeritud pulber järgnevaks kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, samuti süstimiseks.

Üks pakend sisaldab 5 või 10 ampulli 1 ml pulbri kohta.

Farmakoloogiline toime

Kasvajavastane, viirusevastane, immunomoduleeriv.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Lüofilisaat koosneb inimese rekombinantsest, külmkuivatatud ja liposoomides suletud proteiin-interferoonist alfa-2b.

Ravim muudab rakkude membraanide omadusi, mis ei ole nakatunud viirusega, takistades seeläbi viiruse sisenemist rakku. See käivitab teatud ensüümide sünteesi mehhanismi, mis takistab valkude sünteesimist ja viiruse RNA replikatsiooni, näidates seeläbi viirusevastast toimet.

Antiproliferatiivne aktiivsus on tingitud otsestest toimetest, põhjustades tsütoskeletes ja rakumembraanis muutusi, mis reguleerivad rakkude metabolismi ja diferentseerumise protsesse, mis omakorda pärsivad peamiselt kasvajarakkude proliferatsiooni. Samuti mõjutab interferoon mõningate onkogeenide ekspressiooni, nagu oleks neoplastiliste rakkude transformeerimise normaliseerimine, inhibeerides seeläbi kasvaja kasvu.

Immuunmoduleeriva toime mehhanism tuleneb looduslike tapjarakkude ja makrofaagide aktiveerimisest, mis osalevad aktiivselt kasvajarakkude immuunvastuses.

Kui parenteraalne manustamisviis laguneb.

Enamasti eritub uriinist, osa muutumatul kujul.

Kasutamisnäited

Ravim on mõeldud selliste haiguste raviks täiskasvanud patsientidel:

  • äge viiruslik hepatiit B rasketes ja mõõdukates vormides kuni viiendaks kollatäielikuks päevaks (ebaefektiivne selle perioodi hilisematel perioodidel, ei ole efektiivne maksa kooma ja kolestaatilise patoloogia kujunemisel);
  • äge pikaajaline hepatiit B ja C, samuti krooniline aktiivne hepatiit B, C ja D ilma tsirroosi sümptomideta;
  • mükoplasma, viirus (adenoviirus, gripp, enteroviirus, mumps, herpese), samuti viiruse-bakteriaalne meningoencefalit (kõige efektiivsem haiguse esimese 4 päeva jooksul);
  • viiruslik keratiit, konjunktiviit, keratouveitis, keratokonjunktiviit;
  • IV etapi neeruvähi, karvarakkleukeemia, pahaloomuline lümfoom naha (primaarne reticulosis, seentõve), Kaposi sarkoom, lamerakk ja basaalrakuliseks nahavähk, krooniline müeloidne leukeemia, keratoacanthoma, histiotsütoos-X, eeterlikud trombotsütopeenia, subleukemic myelosis;
  • hulgiskleroos.

Pediaatriliste patsientide terviklik ravi:

  • äge lümfoblastiline leukeemia remissioonifaasis (4-5 kuud) pärast induktiivse kemoteraapiat;
  • kõri hingamishäire papillomatoos.

Vastunäidustused

  • rasked allergilised ilmingud;
  • rasedusaeg;
  • individuaalne ülitundlikkus interferooni suhtes.

Kõrvaltoimed

Ravimi manustamine parenteraalselt on võimalik:

  • väsimus;
  • temperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • nahalööve ja sügelus;
  • trombotsütopeenia;
  • leukopeenia.

Perifokaalsete kasutuselevõtuga:

  • kohalikud põletikulised reaktsioonid.

Need kõrvaltoimed ei ole tavaliselt ravi katkestamise põhjuseks.

Võimalikud on nägemisorganite limaskesta korral paikselt:

  • silma limaskestade hüperemia;
  • konjunktiivi turse;
  • konjunktiivi infektsioon;
  • isoleeritud folliikulid.

Kõrvaltoimete korral, mis on väljendunud, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Reaferon-EU kasutamise juhised (meetod ja annused)

IFN-EU-i kasutatakse subkonjunktsionaalselt, paikselt, kahjustuse all või otse põlvasse - intramuskulaarselt.

Kohe enne protseduuri, ühe ravimi ampulli pulbrit lahustatakse 1 ml süstevees intramuskulaarseks manustamiseks või 5 ml kohalikuks ja subkonjunktivaalseks kasutamiseks. Pulbri lahustumisaeg 2-4 minuti jooksul, saadud ravimi lahus peab olema vaba välissõltuvustest ja täielikult läbipaistvast.

Erinevate haiguste raviks soovitatakse Reaferon'i manustamisel kasutada järgmisi annuseid:

Ägeda hepatiidi B ravi hõlmab Reaferon-EU'i intramuskulaarset süstimist kaks korda päevas annuses 1 000 000 RÜ. Ravi viiakse läbi 5-6 päeva jooksul, pärast mida vähendatakse annust kaks korda päevas 1 000 000 RÜ-ni. Väiksema annuse korral jätkatakse ravi veel 5 päeva. Pärast kontroll-biokeemiliste vereanalüüside läbiviimist ja vajadusel ravikuuri võib jätkata 14 päeva jooksul annuses 1 000 000 RÜ, manustatuna 2 korda 7 päeva pärast. Kogu annus - 15000000-21000000 IU.

Äge B-hepatiidi ja kroonilise B-hepatiidi aktiivne faas, mis esineb ilma delta infektsiooni ja maksatsirroosi sümptomiteta, ei nõua ravimi annust 1 000 000 RÜ ja manustatakse intramuskulaarselt 2 korda 7 päeva jooksul 30-60 päeva. Ravi negatiivse mõjuga pikendage ravikuuri 90-180 päevaks või veedake 2-3 päeva 30-60 päeva intervalliga 30 päeva kuni 6 kuud.

Ägeda pikaajalise ja kroonilise aktiivse hepatiit C ravi ilma tsüstilise sümptomideta manustatakse intramuskulaarselt 3 000 000 RÜ annusega, manustatuna 3 korda 7 päeva jooksul, ravi kestab 6-8 kuud. Ravi võib pikendada kuni 12 kuud, kui ravi ei ole positiivne. Korduvat kursust saab määrata 3-6 kuu järel.

Kroonilise aktiivse D-hepatiidi ravi ilma tsüstilise sümptomideta on 30 päeva ja see koosneb kahest intramuskulaarsest süstimisest nädalas annuses 500 000-1 000 000 RÜ. Vajadusel saate korrata ravikuuri 1... 6 kuu järel.

Ravimi annus aktiivse kroonilise B-hepatiidi või D-ga koos maksatsirroosi sümptomitega on 250000-500000 RÜ päevas, manustatuna intramuskulaarselt 30 päeva, 2 korda nädalas. Deskompensatsiooni sümptomite korral korratakse sarnaseid ravimeid vähemalt 60-päevaste katkestustega.

Neeru vähi ravi algab päevasel annusel 3000 000 RÜ süstida intramuskulaarselt 10 päeva. Korduva ravikuuri võib hoida eelmise annusega 3-nädalaste intervallidega. Reeglina kulutage 3 kuni 9 kursust või rohkem koos ravimi koguannusega 120 000 000 RÜ 3 000 000 000 RÜ ja veelgi rohkem.

Reaferon-EU igapäevane intramuskulaarne annus karvrakulise leukeemia ravis on vahemikus 3 000 000 kuni 6 000 000 RÜ, ravi kestel kuni 2 kuud. Hemogrammi normaliseerumine võimaldab ravimi ööpäevast annust vähendada 1000000-2000000 RÜ-le. Hooldusravi viiakse läbi 6-7 nädalat annuses 3000 000 RÜ, intramuskulaarselt kaks korda 7 päeva jooksul. Kogu annus on 420000000-600000000 IU ja veelgi rohkem.

Lümfoblastilise leukeemia ravi lastel, mis on läbi viidud remissioonifaasis (4-5 kuud) pärast induktsioon-kemoteraapiat, manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ annusega. Süstid tehakse 6 korda ühe korra 7 päeva jooksul, seejärel viiakse need 2 nädalat 1 manustamisele. Ravi kestus on peamiselt 2 aastat. Samal ajal soovitatav hooldus kemoteraapia.

Kroonilist müeloidleukeemiat ravitakse annusega 3000 000 RÜ iga päev manustatakse intramuskulaarselt või kaks korda päevas. Ravi kestus on 2,5 kuud kuni 6 kuud.

Histiotsütoosi-X ravis on soovitatav Reaferon-EC intramuskulaarne manustamine, mis viiakse 30 päeva jooksul läbi igapäevase 30000 RÜ annuse. Kursuseid on võimalik korrata 1-3 aastaga 1-2-kuuliste vaheaegadega.

Hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks olulises trombotsütopeenis ja subleukheemilis-müeloosis määratakse Reaferon-EC intramuskulaarset süstimist päevase annusena 1 000 000 RÜ-d. Ravi kestus on 20 päeva.

Kaposi sarkoom ja pahaloomulised lümfoomid on ravimi soovitatav intramuskulaarne ööpäevane annus 3000000 RÜ. Ravi viiakse läbi 10 päeva jooksul kombinatsioonis tsütostaatikumidega (tsüklofosfamiid, prospidiin) ja glükokortikoididega.

Retikulosarkoomi ja seenhaiguste tuumori faasi ravi viiakse intramuskulaarsete süstidega annuses 3000 000 RÜ 400 000 RÜ-ga alternatiivselt intra-fokaalsete manustamistena. Ravi kestus on 10 päeva. Erütrodermilises faasis seenhaiguste tekkega patsientidel tõuseb temperatuur kõrgemale kui 39 ° C kui ka protseduuri ägenemine, ravimi kasutuselevõtt on signaal ravi lõpetamiseks. Kerge ravitoime korral korratakse seda muidugi 10-14 päeva pärast. Kui saavutatakse positiivne kliiniline ravivastus, määratakse ravi toetav ravikuur annuses 3000 000 RÜ, manustatuna 1 kord 7 päeva jooksul 6-7 nädalat.

Ravimi ööpäevane annus kõri noorte hingamiselundite papillomatoosi ravis on 100000-150000 IU kilogrammi kehakaalu kohta. See töötlemine kestab 45-50 päeva. Pärast kolinud sarnase annuse kasutuselevõtmist ühe kuu jooksul 3 korda nädalas. Täiendavad kaks ravikuuri kestavad 2-6 kuud.

Hulgiskleroosi püramiidi sündroomi saab ravida 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt 3 korda päevas. Hulgiskleroosi tserebellarite sündroom - 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt 1-2 korda päevas. Mõlemal juhul on ravi ravis 10 päeva, pärast mida nad vahetavad samas annuses süsti samaaegselt 7 korda päevas 5-6 kuud. Ravimi koguannus varieerub vahemikus 50 000 000 kuni 60 000 000 RÜ.

Ravimi Reaferon-EC perifokaalne manustamine on soovitatav lamerakulise kartsinoomi, basaalrakulise kartsinoomi ja keratoakantoomi raviks. Ravimit manustatakse üks kord päevas otse haigusseisundi jooksul annuses 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul päevas. Süstekoha põletikuliste reaktsioonide ilmnemisel süstitakse pärast 1-2 päeva. Vajadusel, pärast ravikuuri lõppu, määratakse krüodestruktuur.

Keratoiridotsüklite ja stromaalse keratiidiga on subkonjunktivaali manustamine soovitatav päevase annusena 60 000 RÜ 0,5 ml lahusega iga päev või iga päev. Injektsioonid viiakse läbi kohaliku anesteesia abil, milles kasutatakse 0,5% Dicaini lahust. Ravi kogu ravikursus on vahemikus 15 kuni 25 süsti.

Ravilahuse kohalik manustamine on soovitatav pindmise keratiidi ja konjunktiviidi korral. Protseduur seisneb 2 tilga lahuse mõjutamises oleva silma konjunktiivis 6-8 korda päevas. Kuna põletikulised ilmingud vähenevad, vähendatakse rajatiste arvu 3-4 päevas. Ravi kestus on 14 päeva.

Kohal asuva lahuse valmistamiseks lahustatakse Reaferon-EC ühe ampulli sisu 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis ravimit võib säilitada kuni 12 tundi külmkapis temperatuuril 2-8 ° C.

Üleannustamine

Kui täheldatakse kõiki eespool nimetatud Reaferon-EC soovitatavaid annuseid, ei ole üleannustamine tõenäoline.

Koostoimimine

Patsientidel, kellel on tõsine pürogeenne reaktsioon Reaferon-EC-le (kehatemperatuur 39 ° C ja rohkem), on soovitatav kombineeritud indometatsiin.

Interferoon alfa-2b võib mõjutada fenütoiini, tsimetidiini, dipüridamooli, diasepaami, teofülliini, varfariini, propranolooli ja mõnede tsütotoksiliste ravimite metabolismi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Külmkapis temperatuuril mitte üle 8 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Leukotsütopeenia ja trombotsütopeenia tekkimise korral tuleb vereanalüüs läbi viia 2-3 korda nädalas sagedusega.

Tõsiste üldiste ja lokaalsete negatiivsete reaktsioonide korral tuleb ravi Reaferon-EC manustamine lõpetada.

Interferooni pikaajalise kasutamise korral võivad mõnedel inimestel tekkida antikehad, mis toovad kaasa terapeutilise toime vähenemise.

Analoogid

Reaferon-EU analoogide hulgas on erinevaid annustamisvorme: küünlaid, tilke, lahuseid, kapsleid, salve, geeli.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Raseduse ja imetamise ajal

Arvustused IFN-EU

Kui järgitakse kõiki ravimi ladustamise, transportimise ja kasutamise eeskirju, on tagasiside selle tõhususe kohta täiskasvanud patsientide ja laste erinevate haiguste korral 95% juhtudest positiivne. Kõrvaltoimeid vaadeldakse kõige sagedamini, kui säilitustemperatuuri ei täheldata.

Hind IFN-EU, kus osta

Reaferoni hind apteekides Venemaal, sõltuvalt annusest ja ampullide arvust, on väga erinev. Näiteks võite osta 1200 000 rubla ampulle 3 000 000 RÜ nr 5 kohta.

Reaferon - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (Lipinti kapslid, injektsioonid ELi süsteviaali, EU Lipint'i suspensioon) ravimid herpese, hepatiidi ja teiste viirushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Reaferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Reaferoni kasutamise spetsialistide arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Reaferoni analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutatakse herpese, hepatiidi ja teiste viirushaiguste ja neoplasmide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

IFN-interferoon. See on väga puhastatud steriilne proteiin, mis sisaldab 165 aminohapet. Identsed inimese leukotsüütide interferooniga alfa-2a. Sellel on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime. On võimalik, et viirusevastase ja kasvajavastase aktiivsuse mehhanism on seotud muutustega RNA, DNA ja valkude sünteesis. Viiruse replikatsiooni inhibeerib viirus nakatunud rakkudes. Suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust ja suurendab lümfotsüütide spetsiifilist tsütotoksilist toimet sihtrakkudele.

Reaferon EC Lipint on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis on inimese rekombinantne interferoon alfa2b, mis on ümbritsetud liposoomidesse ja lüofiliseeritud.

Koostis

Interferoon Alfa 2a + abiained (Reaferon EC).

Interferoon Alfa 2b + abiained (Reaferon Lipint).

Interferoon alfa2b inimese rekombinantne + abiained (Reaferon EC Lipint).

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset manustamist täheldatakse interferoon alfa-2a maksimaalset kontsentratsiooni 3,8 tunni pärast. Pärast nahaalust manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon pärast 7,3 tundi. Vd pärast intravenoosset manustamist on tasakaalukontsentratsiooni taustal keskmiselt 0,4 l / kg. Interferoon alfa-2a metaboliseerub kiiresti neerudes ja vähemal määral maksas. Kõrvaldatakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

Lümfisüsteemi ja hematopoeetilise süsteemi neoplasmid:

  • karvrakuline leukeemia;
  • müeloom;
  • naha T-rakuline lümfoom;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • müeloproliferatiivsete haiguste trombotsütoos;
  • madala kvaliteediga mitte-Hodgkini lümfoom.
  • Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel patsientidel, kellel pole oportunistlikke infektsioone;
  • kaugelearenenud neerurakk-kartsinoom;
  • melanoom metastaasidega;
  • melanoom pärast kirurgilist resektsiooni (tuumori paksus on üle 1,5 mm), kui puuduvad kahjustused lümfisõlmedele ja kaugematele metastaasidele.
  • viiruse replikatsiooni markerite täiskasvanud krooniline aktiivne hepatiit B (positiivne HBV-DNA, DNA polümeraas, HBeAg);
  • krooniline aktiivne hepatiit C täiskasvanutel, kellel on seerumis hepatiit C viiruse või seerumi HCV RNA vastased antikehad, ja ALAT aktiivsuse tõus ilma maksapuudulikkuse tunnusteta (Child-Pugh klass A);
  • suguelundite tüükad;
  • 1. ja 2. tüüpi Herpes simplexi ja Varicella zosteri (sh lihtsad ja herpes zoster, korduvad näopiirkonna herpese, suguelundite, herpeetiline gingiviit ja stomatiit) põhjustatud haigused;
  • täiskasvanutele ja lastele gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine ja ravi;
  • puukentsefaliit.

Atoopilised haigused, allergiline rinokonjunktiviit, bronhiaalastmahoog spetsiifilise immunoteraapia ajal.

Urogenitaalne klamüüdia infektsioon täiskasvanutel.

Väljundvormid

Lüofiliseeritud pulber süstelahuse ja kohaliku kasutuse jaoks 0,5, 1, 3 ja 5 miljonit RÜ (Reaferon EC) (pildid ampullides süstimiseks).

Kapslid 500 000 RÜ (Reaferon Lipint).

Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks 250 000 ja 500 000 RÜ (Reaferon EC Lipint) suukaudseks manustamiseks.

Muud ravimvormid, olenemata sellest, kas need on küünlad või tabletid, ei ole registreeritud ravimi kirjelduse ajal kataloogis.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Reaferon EU shots

Intramuskulaarselt (kahjustuse keskel või all keskel), subconjunctival, kohalik. Äge hepatiit B - 1 miljon TÜ intramuskulaarselt 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul (muidugi 15 miljonit RÜ); krooniline aktiivne hepatiit B - 1 miljon RÜ / m 2 kord nädalas 1-2 kuud; krooniline aktiivne hepatiit B ja D (maksa tsirroosiga seotud nähud) - 250-500 tuhat RÜ päevas / m 2 korda nädalas ühe kuu jooksul; kariloomarakkude leukeemia - 3-6 miljonit RÜ päevas 2 kuud (kursus 420-600 miljonit RÜ); neeruvähk - 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul (loomulikult 120-300 miljonit RÜ); stromaalne keratiit ja keratoiridotsükliline aine - subkonjunktsionaalselt, 60 tuh IU iga päev 0,5 ml mahus (muidugi 15-25 süstet).

Kapslid Reaferon Lipint

Ravim võetakse suu kaudu 30 minutit enne sööki.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis: 500 000 RÜ (1 kapsel), 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Gripi ja ARVI ennetamiseks: 500 000 RÜ (1 kapslit) päevas, 2 korda nädalas kuus.

Kui allaneelamine on raske, kapslid õrnalt avatakse ja sisu võetakse väikese koguse veega.

Suspensioon Reaferon EU Lipint

Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisu 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. Loksutades 1 kuni 5 minutit, peaks moodustuma homogeenne suspensioon.

Akuutse B-hepatiidi korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: 1 miljon RÜ on ette nähtud täiskasvanutele ja kooliealistele lastele 2 korda päevas 10 päeva jooksul; lasteaiad (3-7-aastased) - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva või pärast biokeemiliste vereanalüüside jätkamist pikemaks ajaks (kuni kliinilise taastumise lõpuni).

Kroonilises hepatiit B-s aktiivsete ja mitteaktiivsete replikatsioonivormide korral ning glomerulonefriidiga seotud kroonilise hepatiit B korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: 1 miljon RÜ 2 korda päevas täiskasvanutele ja kooliealistele lastele 10 päeva ja seejärel 1 kuu jooksul sisse 1 kord ööpäevas; lapsevanemate (3-7-aastased) lapsed - 500 tuh IU kaks korda päevas 10 päeva ja seejärel üleminek 500 tuh IU üheks ööks ööpäevas 1 kuuks.

Spetsiifilise immuunteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast söömist, vastavalt järgmisele skeemile: allergilise rinokonjunktiviidi puhul on täiskasvanutele ette nähtud 500 000 RÜ päevas 10 päeva jooksul (ravikuuri annus on 5 miljonit ME); täiskasvanutele atoopiline astma - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhande RÜ-i iga päev 20 päeva jooksul. Ravi kestus on 30 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks võtke ravim 30 minutit enne sööki; täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel on esinemissageduse suurenemise korral ette nähtud 500 000 RÜ kaks korda nädalas 1 kuu jooksul; 3 kuni 15-aastased lapsed - 250 tuhat RÜ 2 korda nädalas 1 kuu jooksul esinemissageduse tõusu ajal. Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas 3 päeva jooksul; lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat - 250 tuhat RÜ 2 korda päevas 3 päeva jooksul.

Urogenitaalsete infektsioonide keeruka ravi korral määratakse täiskasvanutele 500 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

  • letargia;
  • palavik;
  • külmavärinad;
  • lihasvalu;
  • peavalu;
  • liigesvalu;
  • suurenenud higistamine;
  • pearinglus;
  • nägemiskahjustus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • närvilisus;
  • ärevus;
  • unehäired;
  • treemor;
  • tugev unisus;
  • krambid;
  • aju ringluse häired;
  • isheemiline retinopaatia;
  • isukaotus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • kaalulangus;
  • kõhupuhitus;
  • kõrvetised;
  • peptilise haavandi kordumine ja veritsus seedetraktis;
  • vererõhu muutused;
  • turse;
  • tsüanoos;
  • arütmia;
  • südametegevuse tunne;
  • valu rinnus;
  • õhupuudus;
  • köha;
  • kopsu turse;
  • südamepuudulikkuse sümptomid;
  • äkiline südameseiskus;
  • müokardi infarkt;
  • karbamiidi, kreatiniini ja kusihappe sisaldus vereplasmas;
  • trombotsütopeenia, hemoglobiini ja hematokriti langus;
  • lööve;
  • sügelus;
  • alopeetsia;
  • kuiv nahk ja limaskestad;
  • riniit;
  • ninaverejooks;
  • individuaalne talumatus interferooni ravimitele.

Vastunäidustused

  • raske südamehaigus (sealhulgas ajalugu);
  • raske neerupuudulikkus;
  • raske maksatalitluse häire;
  • müeloidse hemopoeetilise idu raske haigus;
  • krambid ja / või kesknärvisüsteemi talitlushäired;
  • krooniline hepatiit, millel on raske dekompensatsioon või maksa tsirroos;
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti ravitud immunosupressantidega (välja arvatud lühiajaline steroidide ravi);
  • kroonilise müeloidse leukeemiaga patsiendid (kui patsiendil on HLA-identsed sugulased ja lähitulevikus on või on vaja allogeenset luuüdi siirdamist);
  • ülitundlikkus rekombinantse alfa-2a-interferooni suhtes;
  • rasked allergilised haigused;
  • rasedus

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ajal.

Ei ole teada, kas interferoon alfa-2b eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb rinnaga toitmise lõpetamise ajal otsustada kasutada imetamise ajal.

Fertiilses eas naised peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Vältida tuleb kombineeritud manustamist koos kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immuunsupressiivsete ravimitega (sh süsteemseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroidide (GCS)).

Alkoholi ei soovitata ravimi kasutamise ajal.

Neerufunktsiooni kahjustusega, maksa, luuüdi hematopoeesiga patsientidel, kellel on suitsiidikatsed, kalduvus olla ettevaatlik.

Kardiovaskulaarsüsteemi haigustega patsientidel on võimalik arütmia. Kui arütmia ei vähene ega suurene, tuleb annust vähendada 2 korda või katkestada ravi.

Raviperioodil on neuroloogilise ja vaimse seisundi kontrollimine vajalik.

Luuüdi hematopoeesi märgatava pärssimise korral on vajalik perifeerse vere koostise regulaarne kontroll.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Sõltuvalt annustamisrežiimist ja patsiendi individuaalsest tundlikkusest võib alfa-2a-interferoon mõjutada reaktsioonikiirust, võime potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, sealhulgas sõidukite juhtimist, masinate ja mehhanismidega töötamist.

Ravimi koostoime

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide ning seetõttu kohaldades samas mõjutavad metabolismi tsimetidiin, fenütoiin dipüridamooli, teofülliin, diasepaam, propranolool, varfariini, mõned tsütostaatikumide.

Ravim võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatud ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet.

Ravimi Reaferon analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

ELi reaferon - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rühmitamise nimi:

Annustamisvorm:

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks.

Koosseis:

Ühes ampull või üks pudel sisaldab:
Toimeaine on inimese rekombinantse interferoon alfa-2b 0,5 miljonit ME;
abiained: albumiin, infusioonilahus 10% - 4,50 mg, naatriumkloriid - 9,07 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 2,74 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,37 mg.
Toimeaine on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 1 miljon ME;
abiained: albumiin, infusioonilahus 10% - 4,50 mg, naatriumkloriid - 8,96 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 2,86 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,40 mg.
Toimeaine - inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 3 miljonit ME;
abiained: albumiin, infusioonilahus 10% - 4,50 mg, naatriumkloriid - 8,52 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 3,34 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 0,49 mg.
Toimeaine on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 5 miljonit ME;
abiained: albumiin, infusioonilahus 10% - 4,50 mg, naatriumkloriid - 8,09 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 3,82 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 0,58 mg.

Kirjeldus: valge pulber või poorne mass. Hügroskoopne Lahjendamine annab värvitu selge või kergelt opalestseeruva lahuse.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: L03AB05

Immunobioloogilised ja farmakoloogilised omadused

Ravimil on viirusevastane, kasvajavastane, immunomoduleeriv toime.
Interferoon alfa-2b, rekombinantse inimene toimeaine preparaati sünteesitakse bakterirakud tüve Escherichia coli SG-20050 / pIF16, geneetilisest ratas, mis on integreeritud geeni inimese alfa-2b-interferooni. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ja on inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b omaduste ja omadustega identsed.
Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub ennast viiruse paljunemise ajal rakkude aktiivsel lülitamisel ainevahetusprotsessidesse. Interferoon suheldes spetsiifiliste retseptoritega raku pinnal vallandab arvu rakusisese muutused, mis hõlmavad sünteesi konkreetsete tsütokiinide ja ensüüme (2-5 adenilatsintetazy ja valk), sammudest, mida pärsib viiruse valk ja viirusliku RNA rakus.
Immuunmodulatoorsed toime interferoon alfa-2b näidatud suurendades makrofaagide fagotsütoosivõime, suurendades konkreetse tsütotoksilise toime lümfotsüüdid Märklaudrakkudele, muutes kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis eritatud tsütokiinide muutus funktsionaalset aktiivsust immuunrakke, tootmise ja sekretsiooni muutuvas rakusiseste valkude.
Ravimi kasvajavastane toime realiseeritakse kasvajarakkude proliferatsiooni pärssimise ja teatavate onkogeenide sünteesi abil, mis viib tuumori kasvu pärssimisele.

Farmakokineetika
Pärast alfa-2b-interferooni maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax) pärast ravimi parenteraalset manustamist täheldatakse pärast 2-4 tundi. Pärast 20-24 tundi pärast manustamist seerumi rekombinantne interferoon alfa-2b ei tuvastata. Interferoon alfa-2b sisaldus seerumis sõltub otseselt ravimi annusest ja manustamissagedusest.
Ainevahetus toimub maksa kaudu, osaliselt eritub muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

Kasutamisnäited

Kompleksses teraapias täiskasvanutel:
- Ägeda viirushepatiit B - mõõduka kuni raske kollatõbi alguses perioodiks 5. päeval kollatõbe (hilisemal ajal kanepitarbimine on vähem efektiivne ravim ei ole efektiivne arendamine kolestaatilist maksakooma ja haiguse kulgu);
- äge pikaajaline hepatiit B ja C, krooniline aktiivne B- ja C-hepatiit, krooniline B-hepatiit koos delta-ainega, ilma tsirroosita ning maksa tsirroositunnuste ilmnemiseni;
- IV faasi neeruvähi korral karvrakuline leukeemia, pahaloomulised nahalümfoomid (seenhaigused, primaarne retikuloos, retikulosarcomatoos), Kaposi sarkoom, basaalrakud ja lamerakulised kartsinoomid, keratoakantoom, krooniline müeloidne leukeemia, histiotsütoos rakkudest, lyanglotsüüdid, keratoakantoom, krooniline müeloidleukeemia
- viiruskonjunktiviidist, keratokonjunktiviidist, keratitisest, keratoiridotsüklist, keratouveebiidist;
Laste ravi alates aastast 1:
- ägeda lümfoblastilise leukeemia korral remissiooni korral pärast induktsioonikemoteraapiat (4... 5 kuud remissiooni);
- hingamisteede papillomatoosiga, alates papilloomide eemaldamise päevast.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Rasked allergilised haigused;
- Kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused - südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, hiljuti müokardiinfarkt, märgatavad südame rütmihäired;
- Raske neeru- ja / või maksapuudulikkus, kaasa arvatud metastaasid, krooniline hepatiit koos kompenseerimata maksatsirroosiga, autoimmuunne hepatiit;
- Kesknärvisüsteemi epilepsia ja muud häired, vaimsed haigused ja häired lastel ja noorukitel;
- Ajalooline autoimmuunhaigus;
- Immunosupressantide kasutamine pärast siirdamist;
- Kilpnäärmehaigused, mida ei kontrollita tavapäraste terapeutiliste meetoditega;
- Kreatiniini kliirens on alla 50 ml / min (kombinatsioonis ribaviriiniga manustatuna), kui seda kasutatakse koos ribaviriiniga, tuleb arvesse võtta ka ribaviriini kasutamise juhendis märgitud vastunäidustusi;
- Kasutamine meestel, kelle partnerid on rasedad;
- Rasedus ja imetamine.

Hoolikalt

Neerude ja / või maksapuudulikkus, raske müelosupressioon. Vaimsed häired, eriti need, mida väljendavad depressioon, enesetapumõtted ja anamneesis tehtavad katsed. Psoriaasi, sarkoidoosiga patsiendid.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse intramuskulaarselt, subkutaanselt, kesknärvisüsteemis või lesiooni all, subkonjunktsionaalselt ja kohapeal. Vahetult enne kasutamist ampulli või viaali sisu lahustatakse süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (1 ml intramuskulaarselt, subkutaansel manustamisel ja nidiidina, 5 ml - subkonjunktitiivse ja kohaliku manustamisega). Ravimi lahus peab olema värvitu, läbipaistev või nõrga opalestsentsiga, ilma setete ja lisanditeta. Lahuse aeg peaks olema umbes 3 minutit.
Intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine
Ägeda viirusliku hepatiidi korral manustatakse ettevalmistusesse 1 miljon ME manustamist 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel vähendatakse annust 1 miljon ME päevas ja manustatakse veel 5 päeva. Vajadusel (pärast biokeemiliste vereanalüüside kontrollimist) võib ravi jätkata 1 miljon ME 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus on 15-21 miljonit ME.
Ägeda pikaajalise ja kroonilise viirusliku hepatiit B korral, välja arvatud deltaagent ja maksa tsirroosist puuduvad tõendid, manustatakse ravimit 1 miljon RÜ 2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Kui toimet ei toimu, tuleb ravi pikendada 3-6 kuu võrra või 1-2-kuulise ravi lõpuks kulutada 2-3 sarnast kursust 1-6 kuu intervalliga.
Kroonilises viirushepatitis B koos deltaagregaadiga, millel puudub tsirroos, ei manustata ravimit 500 000-10000 RÜ päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Korduv ravi pärast 1-6 kuud.
Kroonilise viirusliku hepatiit B-ga, millel on deltaagent ja tsirroos, ilmneb ravim 250-500 tuhat RÜ päevas, 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Kui ilmnevad dekompensatsiooni tunnused, käituvad nad korduvalt sarnaste kordustega vähemalt 2-minutilise intervalliga.
Ägeda pikaajalise ja kroonilise aktiivse hepatiit C-ga ilma tsirroosita, manustatakse seda ravimit 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6-8 kuud. Ravi mõju puudumise korral pikeneb kuni 12 kuud. Korduv ravi pärast 3-6 kuud.
Neeruvähi korral kasutatakse ravimit 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul. Korratud raviskeeme (3-9 või enam) viiakse läbi 3-nädalaste intervallidega. Ravimi kogus on 120 miljonit ME kuni 300 miljonit ME või rohkem.
Karvrakulise leukeemia korral manustatakse seda ravimit iga päev 3-6 miljoni RÜ 2 kuu jooksul. Pärast vere kliinilise analüüsi normaliseerumist vähendatakse ravimi ööpäevast annust 1-2 miljoni ME juurde. Siis määratakse hooldusravi 3 miljonit RÜ 2 korda nädalas 6-7 nädalat. Ravimi kogus on 420-600 miljonit RÜ või rohkem.
Akuutse lümfoblastilise leukeemia korral lastel, kellel esineb remissioon pärast induktsioonikemoteraapiat (4-5 kuud remissiooni), 1 miljon RÜ üks kord nädalas 6 kuud, seejärel 1 kord 2 nädalat 24 kuu jooksul. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia.
Pahaloomuliste lümfoomide ja Kaposi sarkoomi korral manustatakse ravimit 10-päevaste annustega 3 miljonit RÜ koos tsütostaatikumidega (prospidiumkloriid, tsüklo-fosfamiid) ja glükokortikosteroididega. Seennakkkoosi, primaarse retikuloosi ja retikulosarkomatoosi kasvaja staadiumis on soovitav vaheldumisi ravimi intramuskulaarset manustamist 3 miljoni ME ja intraokulaarse - 2 miljonit ME 10 päeva jooksul.
Patsientidel, kellel on fungoidmükoosi erütrodermiline faas, kui temperatuur tõuseb üle 39 ° C ja protsessi ägenemise korral tuleb ravimi manustamine lõpetada. Kui 10-14 päeva jooksul on ravitoime ebapiisav, määratakse teine ​​ravikuur. Pärast kliinilise efekti saavutamist on hooldusravi ette nähtud 3 miljonit RÜ üks kord nädalas 6-7 nädalat.
Kroonilise müeloidse leukeemia korral manustatakse ravimit annustena 3 miljonit RÜ päevas või 6 miljonit RÜ teist päeva. Ravi kestus 10 nädalast kuni 6 kuuni.
Langerhans'i rakkude histiotsütoosi korral manustatakse ravimit 3 miljonit RÜ päevas ühe kuu jooksul. Korduvad kursused 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aastat.
Subleukemilise müeloosi ja trombotsüteemia essetionali korral hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks 1 miljon RÜ päevas või pärast 1 päeva 20 päeva jooksul.
Hingakeva spiraalse papillomatoosi korral manustatakse ravimit 100-150 tuhat ME kilogrammi kehamassi kohta päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel sama annusega 3 korda nädalas 1 kuu jooksul. Teine ja kolmas kursus viiakse läbi 2-6-kuulise intervalliga.
Inimestel, kellel on kõrge pürogeenne reaktsioon (39 ° C ja kõrgem) ravimi manustamiseks, on soovitatav samaaegselt kasutada paratsetamooli või indometatsiini.
Perifokaalne sissejuhatus
Basaalrakulise kartsinoomi ja lamerakk-kartsinoomi, keratoakantoomiga süstitakse ravimeid 1 miljoni RÜ ühe korra päevas 10 päeva jooksul iga päev. Tõsiste lokaalsete põletikuliste reaktsioonide korral viiakse kahjustuse sisseviimine 1-2 päeva jooksul. Kursuse lõpus viige vajaduse korral krüodestruktuur läbi.
Subkonjunktivaalne manustamine
Stroma keratiidi ja keratoiridotsüklite korral määratakse ravimi subkonjunktivaalsed süstid annuses 60 tuh IU 0,5 ml mahus päevas või igal teisel päeval sõltuvalt protsessi raskusastmest. Injektsioonid viiakse läbi kohaliku anesteesiaga 0,5% dikaiini lahusega. Ravi kestus on 15 kuni 25 süsti.
Kohalik taotlus
Kohaliseks kasutamiseks lahustatakse ampulli sisu 5,0 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Ravimi lahuse säilitamise korral on aseptika ja antisepsise eeskirjade järgselt ampulli sisu steriilseks viaaliks üle kanda ja lahus säilitatakse 4-10 ° C juures mitte rohkem kui 12 tundi.
Konjunktiviidi ja pindmiste keratiididega rakendatakse 2 tilka lahust 6-8 korda päevas mõjutatud silma konjunktiivile. Kuna põletik kaob, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4-ni. Ravi kestus on 2 nädalat.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus vastab WHO klassifikatsioonile: "väga sagedased" - 1/10, "sagedased" - rohkem kui 1/100, kuid vähem kui 1/10, "harva" - rohkem kui 1/1000, kuid vähem kui 1/100, "Harv" - rohkem kui 1/10000, kuid vähem kui 1/1000 ja "väga haruldane", kus esinemine on väiksem kui 1/10000, sealhulgas üksikud sõnumid.
Reaferon-EC kasutamisel (kliinilistes uuringutes ja väljaspool kliinilisi uuringuid) täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:
Tavaliselt, kui ravimi parenteraalset manustamist täheldatakse gripilaadse sündroomi (külmavärinad, palavik, asteenia, väsimus, väsimus, müalgia, artralgia, peavalud), paratsetamooli, indometatsiini osaliselt leevendab. Tavaliselt ilmneb gripilaadne sündroom ravi alguses ja jätkub.
Kuna südame-veresoonkond: harva - arütmia, mööduv pöörduv kardiomüopaatia, väga harva - arteriaalne hüpotensioon, müokardiinfarkt.
Seedetrakti osaks: harva - suukuivus, iiveldus, kõhuvalu, düspepsia, isutus, kehakaalu langus, oksendamine, kõhulahtisus, väga harva - pankreatiit, hepatotoksilisus.
Kesknärvisüsteemi külg: harva - ärrituvus, närvilisus, depressioon, asteenia, unetus, ärevus, kontsentratsiooni langus, enesetapumõtted, agressiivsus, väga harva - neuropaatia, psühhoos.
Naha osa: harva - nahalööbed ja sügelus, suurenenud higistamine, juuste väljalangemine. Kahjustuse tekitamine või kahjustus on harva kohalik põletikuline reaktsioon. Need kõrvaltoimed ei takista tavaliselt ravimi jätkuvat kasutamist.
Endokriinsüsteemi osa: ravimi pikaajalise kasutamise taustal on kilpnäärme osa muutused võimalikud. Väga harva - diabeet.
Laboratoorsed parameetrid: ravimi kasutamisel on võimalikud kõrvalekalded laboriparameetrite normidest, mis ilmnevad leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, alaniini aminotransferaasi, alkaalse fosfataasi, kreatiniini kontsentratsiooni ja karbamiidi aktiivsuse suurenemise tõttu.
Reeglina on need muutused tavaliselt väikesed, asümptomaatilised ja pööratavad.
Lihas-skeleti süsteem: harva - rabdomüolüüs, jalakrambid, seljavalu, müosiit, müalgia.
Hingamisteede osa: harva - farüngiit, köha, düspnoe, kopsupõletik.
Kuseelunditest: väga harva - neerupuudulikkus.
Immuunsüsteemi osa: harva - autoimmuunpatoloogia (vaskuliit, reumatoidartriit, luupusarnane sündroom), väga harva - sarkoidoos, angioödeem, allergiline ödeem, anafülaksia, näo turse.
Nägemisorganite osatähtsus: silma limaskestal paikneva ravimi lokaalne manustamine, hüperemees, isoleeritud folliikuleid ja alumise arhiini konjunktiivi ödeem on võimalikud. Harva esinevad võrkkesta hemorraagia, silma põhjavahetuse muutused, võrkkesta arterite ja võrkude tromboos, nägemisteravuse vähenemine, optiline neuriit, nägemisnärvi ödeem.
Kuulamise osa: harva - kuulmise kahjustus.
Tõsiste lokaalsete ja üldiste kõrvaltoimete tõttu tuleb ravim lõpetada.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Arvestades, et toimeaine on alfa-2b-interferoon, võib üleannustamine suurendada annusest sõltuvate kõrvaltoimete tõsidust.
Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel sümptomaatiline ravi.

Koostoime teiste ravimitega

Interferoon alfa-2b suudab vähendada tsütokroom P-450 isoensüümide aktiivsust ja seega mõjutada tsimetidiini, fenütoiini, curantiili, teofülliini, diasepaami metabolismi. propranolool, varfariin, mõned tsütostaatikumid. Võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatavate ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältida tuleb koosmanustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sealhulgas suukaudsete ja parenteraalsete glükokortikosteroidide vormis).
Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaadid - aminofülliin ja teofülliin). Reaferon-EC samaaegsel kasutamisel teofülliiniga on vajalik kontrollida teofülliini kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.
Reaferon-EC ja hüdroksüuurea kombineeritud kasutamisel võib naha vaskuliidi esinemissagedus suureneda.
Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Erijuhised

Ebatavaliste laboratoorsete parameetrite õigeaegseks tuvastamiseks, mis võivad ravi ajal tekkida, tuleb üldine kliiniline vereanalüüs iga kahe nädala järel korrata ja biokeemilised vereanalüüsid - iga 4 nädala järel.
Kui trombotsüütide arv väheneb alla 50-109 / l, absoluutne neutrofiilide arv on väiksem kui 0,75-10 / l, soovitatakse ajutist annust vähendada 2 korda ja analüüsi korratakse 1-2 nädala pärast. Kui muutused püsivad, soovitatakse ravi lõpetada.
Kui trombotsüütide arvu vähendatakse alla 25-10 / l, on neutrofiilide absoluutarv vähem kui 0,50-109 / l, on soovitatav ravi katkestada.
Otsese tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) tekkimise korral lõpetatakse ravimi kasutamine ja koheselt määratakse sobiv meditsiiniline ravi. Pikaajaline nahalööve ei vaja ravi katkestamist.
Ebanormaalse maksafunktsiooni nähtude korral tuleb patsiente hoolikalt jälgida. Sümptomite progresseerumisel tuleb ravimi manustamine lõpetada.
Kerge ja mõõduka neerukahjustusega patsientidel tuleb nende funktsionaalset seisundit hoolikalt jälgida.
Ettevaatus on ette nähtud raskete krooniliste haiguste, nagu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, diabeet, millel on ketoatsidoos, patsientidel, kellel on veritsushäired, raske müelosupressioon. Pikaajalise IFN-EU-ravi saavatel patsientidel täheldatakse harva pneumoniiti ja kopsupõletikku. Interferoon alfa õigeaegne tühistamine ja glükokortikosteroidravi määramine aitavad kaasa kopsu sündroomide leevendamisele.
Kilpnäärmehaigustega patsientidel tuleb enne ravi alustamist määrata kilpnääret stimuleeriva hormooni kontsentratsiooni, soovitatakse selle taset jälgida vähemalt üks kord kuue kuu jooksul. Kui kilpnäärme talitlushäire või olemasolevate haiguste kulgemise halvenemine, mida ei saa adekvaatselt ravida, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Psüühikahäire ja / või kesknärvisüsteemi muutuste, sealhulgas depressiooni kujunemise korral on soovitatav jälgida psühhiaatrit nii raviperioodil kui ka 6 kuu jooksul pärast selle lõpetamist. Need tervisehäired on pärast ravi lõpetamist tavaliselt pöörduvad kiiresti, kuid mõnel juhul võib see täielikult areneda kuni 3 nädalat. Kui vaimuhaiguse sümptomid ei halvene ega halvene, ilmnevad enesetapumõtted või teiste inimestele suunatud agressiivne käitumine, soovitatakse ravi Reaferon-EU-ga lõpetada ja pöörduda psühhiaatri poole. Suitsiidimõtted ja -katsed on levinud lastel, peamiselt noorukitel (2,4%) kui täiskasvanutel (1%). Kui tõsiste psüühikahäiretega (sh ajalugu) raskete psüühikahäiretega täiskasvanud patsientidel peetakse alfa-2b-interferoonravi kasutamist vajalikuks, tuleb see alustada ainult siis, kui teostatakse psüühikahäirete individuaalne skriinimine ja ravi. Alfa-2b-interferooni kasutamine tõsiste psüühikahäiretega lastel ja noorukitel (kaasa arvatud ajalugu) on vastunäidustatud.
Pikaajalisel kasutamisel on tavaliselt pärast mitu kuud kestnud ravi võimalikud nägemisorgani rikkumised. Enne ravi alustamist soovitatakse kasutada silmaarstlikku uuringut. Kui te kaebate silmahaiguste kahjustuse suhtes, on koheselt konsulteeritud oftalmoloogiga. Patsientidel, kellel on haigused, mis võivad põhjustada võrkkesta muutusi, nagu diabeet või hüpertensioon, tuleb läbi viia oftalmoloogiline uuring vähemalt kord kuue kuu jooksul. Nägemishäirete esinemise või süvenemise korral tuleb kaaluda ravi lõpetamist Reaferon-EL-iga.
Eakatel patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes, võimalikke teadvuse häireid, kooma, krampe, entsefalopaatiat. Selliste häirete tekkimise ja annuse vähendamise ebaefektiivsuse korral tuleb ravi katkestada.
Kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja / või arenenud onkoloogiliste haiguste põdejad vajavad EKG hoolikat jälgimist ja jälgimist.
Arteriaalse hüpotensiooni arenguga soovitatakse tagada piisav hüdratsioon ja sobiv ravi.
Pärast siirdamist (nt neeru- või luuüdi) patsientidel võib ravimi immunosupressioon olla vähem efektiivne, sest interferoonil on stimuleeriv mõju immuunsüsteemile.
Pikaajalisel kasutamisel võib ravim alfa-interferoon põhjustada interferooni antikehade esilekutsumist inimestel. Reeglina on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei vähenda ravi efektiivsust.
Ettevaatus on ette nähtud patsientidele, kellel on eelsoodumus autoimmuunhaiguste tekkeks. Kui esineb autoimmuunhaiguse sümptomeid, tuleb läbi viia põhjalik uurimine ja hinnata interferoonravi võimalust jätkata. Harva interferoon-alfa-ravi seostatakse psoriaasi esinemise või ägenemisega, sarkoidoosiga.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravimi kasutamise ajal väsimuse, uimasuse või desorientatsiooniga patsientidel tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastav vorm

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks.
0,5 miljoni ME või 1 miljon ME-i klaasampulga ehk 3 miljonit ME ehk 5 miljonit ME; 5 ampulli polüvinüülkloriidi (PVC) kile rakulises pakendis; 1 või 2 rakupaketti koos kasutusjuhendi ja ampiuusiga hõõrdetajaga pappkastis. Kui ampullidel on purunemisrõngas või purunemispunkt, ei lange hõõglamp pakendisse.
Klaaspudelites 0,5 miljonit ME või 1 ME ME või 3 ME ME või 5 ME ME.
Viaalid on suletud kummikorkidega ja valtsitud alumiiniumist korgiga; 5 pudelit PVC kärgpakendis; 1 pakendis pakend koos kartong kasti kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ravimi kasutusest kõrvaldamine ei kehti.


Seotud Artiklid Hepatiit