Hepatiit B PCR

Share Tweet Pin it

Kaasaegsete hepatiit B (HBV) ravimite olemasolu, millel on selged näidustused nende manustamiseks, vajab diagnoosi täpset ja kiiret kontrollimist. Kuid haiguse esimestel nädalatel ja piiratud immuunanalüüsi analüüsimeetodite nappide kliiniliste andmete tõttu väheneb diagnoosimise määr.

Markerite olemasolu anti-HBc IgM, HBsAg, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe abil saate kinnitada HBV-d või tuvastada eelneva haiguse fakti. Kuid on võimalik kindlaks teha aktiivsete viirusosakeste olemasolu veres ja nende arvu arvutamiseks uuringu ajal PCR abil - kvantitatiivne reaalajaline test hepatiit B tuvastamiseks. See meetod, võrreldes ELISA diagnostikameetoditega, lahendab diagnoosimisprobleeme ja võimaldab teil prognoosida haiguse kulgu saamise ajal viirusevastased ravimid.

Haiguste diagnoosimise alused

B-hepatiidi diagnoos põhineb kliiniliste ilmingute, ensüümi immunoloogilise analüüsi ja uurimisvahendite hindamisel. Haigus tekib pärast inkubatsiooniperioodi ägedas faasis ja sõltub infektsiooni annusest ja ravi efektiivsusest kroonilises staadiumis. Ravi peamine eesmärk on vältida kroonimist, see tähendab kõikide viiruse osakeste eemaldamist verest. Selle haiguse kliiniline liikumine on ravivaks järgneva vireemiaga.

Nakkuse kõrvaldamise fakti tuleb tõestada kvantitatiivse uurimismeetodiga.

Kuna mis tahes kvalitatiivse ensüümi immunoloogiline analüüs võimaldab HBV diagnoosida kaudselt, see tähendab, et see ei näita patogeeni esinemist kehasiseses keskkonnas, vaid iseloomustab infektsiooni immuunvastust, jälgides ravimi efektiivsust ja ravi raskuse tõestamist. Seetõttu peab hepatiit B patsiendil või tema kasuks diagnoosikriteeriumide olemasolul viima läbi polümeraasi ahelreaktsiooni viiruse osakeste arvu määramiseks veres. Diagnostiline kiirus on infektsiooni DNA koopiate puudumine.

Diagnostikameetodi kirjeldus

B-hepatiidi PCR-diagnoosimise väga tundlik meetod kuulub geneetiliselt muundatud molekulaarbioloogiliste uuringute kategooriasse. Läbi selle määrab patsiendi bioloogilises materjalis viiruse DNA kogus ja lubatud kiirus. Saadud tulemuste põhjal on kindlaks tehtud viirusosakeste arv mahuühiku kohta. Diagnostikatesti materjaliks on patsiendi venoosne veri. Uuringu tulemuseks on chüüsi seerumi võimaliku mõju tõttu tühja kõhu tarbimine.

Saadud tulemused tuleb arstile anda täiendava taktika tõlgendamiseks ja kindlaksmääramiseks. Isekodeerimine ei kujuta endast diagnostilist väärtust.

PCR-meetodil saadud viiruse osakeste arvu tulemus on suurem kui ensüümi immuunanalüüside väärtus. Kuna reaalaja režiimis olev analüüs näitab haiguse põhjustatavat toimet veres, on selle teabe sisu suurem kui teised. Kui ELISA viitab ainult antikehade olemasolule, mida täheldatakse alates 4-nädalasest inkubatsiooniperioodist ja kestab rohkem kui 8 nädala jooksul pärast viiruse eliminatsiooni verest, siis ilmneb selgelt, et polümeraasi ahelreaktsioon kinnitab haiguse aktiivset kulgu või selle ravi, iseloomustab ettenähtud ravimi dünaamikat.

Polümeraasi ahelreaktsioon koos patogeeni osakeste kvantitatiivse määramisega lahendab diagnoosiküsimusi ravi taastumise kasuks või ravi jätkamise tõttu selle tõhususe puudumise tõttu. Meetod on HBV viiruse jaoks võimalikult spetsiifiline ja eristatav vastuvõetava täpsusega.

Näitajad ja tulemuslikkuse eesmärgid

B-hepatiidi kvantitatiivne analüüs on kõige usaldusväärsem ja võimaldab kinnitada ELISA meetodil saadud andmeid. Ta määratakse siis, kui:

  1. ELISA positiivse diagnostilise tulemuse saamine;
  2. patsiendi ravi viirusliku maksakahjustuse diagnoosiga;
  3. hepatiidi kombineeritud etioloogia diagnoosimisel;
  4. vajadusel patsiendi viiruskoormus.

Kuna ensüümi immuunanalüüsi meetodit kasutatakse nakkushaiguste spetsialistide praktikas ulatuslikumalt, võib mõningaid kerget haigust põdevaid patsiente ravida, ilma et oleks vaja arvutada viiruskoormust. Kuid üldiselt peetakse PCR-i üldiselt Hepatoloogia diagnostika "kullastandardiks", kuna selle tulemuse ainulaadsuse tõttu kõrvaldatakse mitmed organisatsioonilised probleemid. Seetõttu on patsiendi suunal kvantitatiivse analüüsi jaoks järgmised eesmärgid:

  • andmete saamine patsiendi veres olevate viirusosakeste arvu kohta;
  • hepatiidi ägeda kulgemise kinnitamine ja kroonilise haiguse õigeaegne kontroll;
  • positiivsete ELISA testide varjatud viiruse kandjate pidev tuvastamine, nende vireemia jälgimine;
  • viirusevastase ravimi väljakirjutamise, selle kombinatsiooni ja lõpetamise kohta.

Kvantitatiivse PCR-i testi kõige olulisemaks eesmärgiks on HBV tuvastamine tuvastada võimalikud ravi kombinatsioonid. Kõrge viiruskoormuse korral annab analüüsi tulemus spetsialistile võimaluse jätkata ravimite kombinatsiooni. Ravi ajal on PCR-i tulemuse põhjal lihtne kindlaks määrata ettenähtud farmakoloogilise ravi efektiivsus. Immunferensioloogiliste meetodite andmete põhjal on võimatu õigeaegselt kindlaks määrata ravi fakti ja selle praeguse efektiivsuse. Seetõttu on enne retsepti alustamist ägeda hepatiidi, latentse viirusnakkuse ja kõrge vireemia ja kroonilise HBV-ravi jaoks vajalik kvantitatiivne reaalajaline analüüs.

Kvantitatiivsete PCR-testi tulemuste tõlgendamine

Koguselise PCR-testi tulemuste tõlgendamine peaks toimuma patsiendi raviarst. On vaja hinnata diagnostilist indikaatorit ja määrata terapeutilist taktikat.

Standardanalüsaator on võimeline tootma kvantitatiivset indikaatorit, mis kajastab uuritud venoosse veres sisalduva viiruse DNA koopiate arvu. Mõõtühikud - koopiad / ml, IU / ml (koopiad milliliitri kohta, rahvusvahelised ühikud milliliitri kohta). Tulemuste tõlgendamine on esitatud tabelis, kus on näidatud erinevad mõõtühikud.

Mis on PCR-analüüs ja viiruse koormus?

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) on labori meetod DNA ja RNA määramiseks. Esmakordselt katsetasid seda peaaegu pool sajandit tagasi Ameerika Carey Mullis. See ülitundlik analüüs võimaldab tuvastada genoomi kandjat ühe allika molekuliga, mis sisaldub veres, süljas või nahas.

PCR-meetodil on suurepärased väljavaated, mida kasutatakse mitte ainult meditsiinis, vaid ka geenitehnoloogia ja kohtuekspertiisi valdkonnas. Sellega kloonida ja luua uusi DNA tüüpe, määrates kindlaks sugulussuhte määra. Kurjategija tuvastatakse kuriteo areenil leiduv epiteeli tükk.

Hepatiidi PCR-analüüs - mida nad teevad ja miks?

Miks on C-hepatiidi kahtluseks vajalik PCR-analüüs, mis see on?

Hepatiit C viirus on RNA viirus, mis sisaldab 6 genotüüpi ja kuni 500 alamtüüpi. Kõigist hepatiitest on sellel viirusel kõrgeim mutatsioonivõime ja ülemäärane immuunsüsteemi kaitsev barjäär. Hepatiidi juhtumite koguarvust põhjustas C-viirus 70% kroonilise vormi ja 30% tsirroosi ja maksavähi juhtumitest.

Meetodi olemus: uuritavas geenis osalev osa spetsiifiliste ensüümide ja seisundite abil, mis on sunnitud in vitro mitmekordistama. PCR analüüs võimaldab kindlaks teha viirustüve, ilma milleta ei ole võimalik tõhusat ravi teha: iga genotüüp on viirusevastaste ravimite suhtes erinevalt tundlik. Kasutatakse kahte tüüpi PCR-i:

Viirusevastane ravi vajab pidevat seiret, et ravi kohe kohandada, ning selleks kasutatakse ka polümeraasi ahelreaktsiooni.

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne PCR

Hepatiidi C kvalitatiivne PCR annab vastuse: kas patsiendi veres on viiruse C tüvi ja milline neist. Genotüpiseerimine on vajalik diagnoosi selgitamiseks, haiguse prognoosimiseks ja ravi määramiseks.

Vastavalt aktsepteeritud klassifikatsioonile on geen tähistatud numbriga ja alamtüüp on väike ladina täht.

Looduslikest ainetest lähtuv spetsiaalne preparaat.

Ravimi hind

Ravi ülevaated

Esimesed tulemused tunnevad pärast nädala manustamist.

Lisateavet ravimi kohta

Ainult 1 kord päevas, 3 tilka

Kasutusjuhend

Genotüübi C viiruse tabeli dekodeerimine:

  • Genotüüp 1a, 1b, 1c
  • Genotüüp 2a, 2b, 2c, 2 d
  • Genotüübid 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f
  • Genotüübid 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j
  • Genotüüp 5 a
  • Genotüüp 6 a

Kõige tavalisemad genotüübid 1,2,3. Venemaal on kõige sagedasemad viiruse C viiruse 1a, 1b, 2 ja 3 tüved.

Viiruse 1b genotüüp on raskem kui teistel ravida, muutub see 90% krooniliseks, millest 30% taastuvad kui maksavähk või tsirroos.

Genotüüpide 2a ja 3a krooniline tase on 33-50%, mis reageerib viirusevastasele ravile.

Viiruse olemasolu kinnitamisel tehakse hepatiit C kohta kvantitatiivne PCR-test, mida kasutatakse patsiendi laboriproovis sisalduvate RNA molekulide arvutamiseks.

Dekodeerimisanalüüs

Kvaliteetse PCR-i analüüsil on kaks vastust:

PCR negatiivne tähendab seda, et patogeen ei leita vereproovides.
Positiivne vastus viitab vastupidi: leitakse üht või teist viiruse C genotüübi RNA.

Tulemuse tõenäosus on 95%. Ülejäänud 5% on inimest põhjustatud viga. See võimalus on lubatud uuringu kõrgete nõuete tõttu:

  • reagentide ladustamise reeglid;
  • meditsiinitöötajate asjakohane kvalifikatsioon;
  • biomaterjalide puhtus.

PCR-komplekt omab 100% -list diagnostilist täpsust.

Hepatiidi C RNA kvantitatiivne PCR võimaldab patsiendi kehal viiruslikku koormust määrata. Tema abiga:

  • on kindlaks määratud haiguse staadium (äge, krooniline);
  • määrab viirusevastase ravi efektiivsuse;
  • Uuritakse vajadust maksa biopsia järele.

Mõnel juhul patsient ei tunne haigusnähte, samas kui HCV-nakkus tuvastatakse PCR-meetodil. See tähendab, et haigus on varases arengujärgus või kroonilises vormis. Diagnoosi selgitamiseks viirusevastase ravi varajaseks alustamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

C-hepatiit viiruskoormus

Viiruslik koormus näitab maksa viiruse aktiivsust, kui aktiivselt selle paljunemist esineb.

Mis see on?

PCR kvantitatiivset hepatiiti C mõõdetakse rahvusvahelistes ühikutes 1 ml või IU / ml kohta, mis tähendab, kui palju koopiaid teatud viiruse C tüve ribonukleiinhapetest leitakse 1 ml veres testitavas veres.

Mis on kõrge, mis on madal?

Viiruse koormusanalüüs võimaldab määrata viirusliku RNA olemasolu kontsentratsioonil 50 IU / ml. Normaalne viiruse koormus on see, kui PCR-iga ei tuvastata HCV RNA molekuli.

Viiruslik koormustabel:

  • madal kontsentratsioon 600 RÜ / ml 3 x 104 RÜ / ml;
  • keskmine kontsentratsioon alates 3 * 104 IU / ml kuni 8 * 105 mm;
  • kõrge tase üle 8 * 105 IU / ml.

Madal viiruse koormus on signaal, et terapeutiline ravi valitakse õigesti, ning hepatiidi C ravi paranemise prognoos.

Suure kontsentratsiooniga viiruserakud näitavad, et haigus on ägeda faasi. Patsiendi veri on ohtlik infektsiooniallikas.

Viiruslik koormus, mille näitajad on keskmise tasemega, iseloomustavad kas HWS kroonilist staadiumi või võivad olla kaks arengusuunda: suurendada või vähendada.

Selle valmimisel viiakse pärast 6 kuud kontrolli PCR-i läbi.

PCR-diagnostika maksumus

Muret tekitavad järgmised sümptomid:

  • üldine nõrkus;
  • naha värvimuutus, silmaklaas, tühjendus;
  • iiveldus;
  • söögiisu vähenemine;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • raskustunne paremal hüpohondriumil;
  • ASAT ja ALAT sisalduse suurenemine veres.

Kokkupuude nakatunud patsientidega on soovitatav ka preoperatiivse perioodi jooksul hemodialüüs.

Valitsuse kliinikud teevad tasuta PCR-i vereanalüüsi, kui nakkushaiguse spetsialist või hepatoloog on pöördunud.

PCR-diagnostika tasulisi teenuseid pakuvad kõik suuremad Vene linnad. Hind sõltub katse tüübist, saadaolevast seadmest, ajastusest ja muudest teguritest.

Kvaliteetne PCR-analüüs Moskvas ja Peterburis maksab 600 kuni 900 rubla. Piirkondades - 300-800 rubla.

Hepatiit C viiruskoormuse määramine läheb maksma 17000-22000 rubla. Teiste infektsioonide puhul on kvantitatiivsete uuringute hind 1200-10000 rubla.

PCR-meetodi eelised ja puudused

Millised on polümeraasi ahelreaktsiooni meetodi eelised võrreldes teiste diagnostiliste meetoditega?

  1. Lai valik rakendusi. Kasutades PCR-d, kasutades standardvarustust, saate tuvastada mis tahes viiruse.
  2. Patogeeni kindlaksmääramise täpsus. Erinevate ensüümide kombinatsioonide ja analüüsimeetodite kasutamisel saavutatakse näidustusega nakkuse uuringu 100% täpsustus.
  3. Kõrge tundlikkus. See meetod võimaldab tuvastada ühe viiruse molekuli esinemist veres.
  4. Tõhusus. Kvalitatiivne analüüs on valmis mõne tunni tagant, kvantitatiivne - kahe päeva jooksul.
  5. Viiruse diagnoosimine inkubatsiooniperioodil. PCR-i ajal ei määra patogeeni mitte antikehade esinemine, kui organismil on immuunvastus, vaid enne patoloogilise protsessi algust, mis hõlbustab ravi.

PCR puudused tulenevad selle eelistest:

  • analüüsi puhtus nõuab laboratooriumis kõige kõrgemat puhtust, kaasa arvatud õhk, nii et välimine DNA ei satu uuritavasse proovi;
  • kõrge nõuded biomaterjalide kogumise ja analüüsimisega tegelevatele töötajatele.

Milline on hepatiidi PCR-i analüüs

Hepatiit B PCR

Materjalis puudub HBV.

Krooniline viirushepatiit B on põhjustanud ligikaudu 5-10% tsirroosi ja teiste krooniliste maksahaiguste juhtumitest. Selliste haiguste aktiivsuse markerid on HBe Ag ja DNA viirus seerumis.

PCR-iga on võimalik määrata HBV DNA katsematerjalis (veres, makspunktaadis) nii kvalitatiivselt kui kvantitatiivselt. HBV kvalitatiivne määramine selles materjalis võimaldab tuvastada viiruse olemasolu patsiendi kehas ja seega seeläbi haiguse patogeneesi. Kvantitatiivne meetod HBV DNA sisalduse määramiseks uuritavas materjalis annab olulist teavet haiguse arengu intensiivsuse, ravi efektiivsuse ja viirusevastaste ravimite resistentsuse arengu kohta. Viirusliku hepatiidi diagnoosimiseks PCR abil praegu kasutatavates katsesüsteemides on seerumis nende tundlikkus proovis 50-100 koopiat, mis võimaldab tuvastada viirust kontsentratsiooniga 5 × 10 3 -10 4 koopiat / ml. Viiruse replikatsiooni hindamiseks on kindlasti vajalik viirusliku HBV-ga seotud PCR. Seerumi viiruse DNA tuvastatakse 50% patsientidest, kellel ei ole HB-de Ag HBV DNA tuvastamiseks võib kasutada seerumit, samuti lümfotsüüte ja hepatobiopsiat. HBV DNA-uuringu tulemuste hindamine on paljudel juhtudel sarnane viirusliku hepatiit C-iga kirjeldatuga.

HBV DNA tuvastamine PCR-i kasutades materjali on vajalik järgmistel juhtudel:

  • küsitavate seroloogiliste testide tulemuste lahendamine;
  • haiguse ägeda faasi avastamine nakatumise või kokkupuute korral;
  • viirusevastase ravi efektiivsuse jälgimine.

On olemas seos ägeda viirushepatiidi B ja HBV DNA kontsentratsiooni vahel patsiendi veres. Viiruse madal tase (alla 0,5 pg / μl) on infektsiooni kroniseerimine peaaegu null, HBV DNA kontsentratsioon 0,5-2 pg / ml, protsess krooniks 25-30% patsientidest ja kõrge vireemia tase (rohkem 2 pg / ml) äge viirushepatiit B muutub sageli krooniliseks.

Kroonilise viraalset B-interferooni viiruse alfa raviks tuleb pidada aktiivse viiruse replikatsiooni markerite esinemist (HB tuvastamines Ag, HBe Ag ja HBV DNA seerumis viimase 6 kuu jooksul). Ravi efektiivsuse hindamise kriteeriumiks on HB kadue Ag ja HBV DNA-d veres, millega kaasneb tavaliselt transaminaaside aktiivsuse normaliseerimine ja haiguse pikaajaline taandumine.

B-hepatiidi viiruse PCR analüüs

B-hepatiidi tekitaja on Hepadnaviridae perekonna DNA-viirus.

PCR võib nakatuda veres tuvastada B-hepatiidi viiruse (HBV DNA). HBV DNA positiivne tulemus viitab infektsioonile. Seda analüüsi nimetatakse kvalitatiivseks PCRiks. PCR võimaldab teil määrata ka viiruse koormuse, st DNA koopiate arv 1 ml nakatatud veres, seda analüüsi nimetatakse kvantitatiivseks PCRiks. Viiruse kogus 1 ml veres võimaldab teil hinnata viiruse aktiivsust.

Hepatiit B viiruse esinemise ja replikatsiooni tuvastamiseks kasutatakse kvaliteetset PCR-analüüsi.

B-hepatiidi viiruse määramise meetod

Normaalne B-hepatiidi viiruse testi tulemus

B-hepatiidi viiruse DNA ei leitud.

Papilloomid - parameetrite olemasolu tunnus kehas! Öösel peate juua kruusi.

See uss elab igal teisel inimesel ja hävitab elundid.

B-hepatiidi viiruse analüüsi materjal

Vereproovide võtmine peaks toimuma, võttes arvesse kliinilise protsessi lokaliseerimist ja paigutamist.

24 tundi temperatuuril 2-8 ° C;

7 päeva temperatuuril -20 ° C

Veri võetakse EDTA-ga läbilaskva geeliga.

Bioloogilise materjali proovid asetatakse PCR laboratooriumi poolt pakutavasse kandesöötmes olevatesse katseklaasidesse.

B-hepatiidi viiruse analüüsimiseks patsiendi ettevalmistamine

Vereproovi võtmine peaks toimuma 10-14 päeva pärast keemiaravi ja meditsiiniliste protseduuride katkestamist.

Analüüsi tulemust mõjutavad tegurid

Dekodeerimisanalüüs

Positiivne tulemus: B-hepatiidi viiruse DNA olemasolu bioloogilises materjalis.

Negatiivne tulemus: B-hepatiidi viiruse DNA puudumine bioloogilises materjalis.

B-hepatiidi viirus (HBV, hepatiit B), genotüpiseerimine, DNA (PCR), veri

Uuringu ettevalmistamine: suitsetamise välistamine 30 minutit enne vereproovi võtmist. Uuritav materjal: vereproovi võtmine.

B-hepatiit on B-hepatiidi viirusega nakatumise põhjustatud maksa põletikuline haigus. Umbes kolmandik maailma elanikkonnast on viiruse kandjad.

B-hepatiidi viiruse genoom koosneb ring-DNA-st. On neli peamist serotüüpi, millel on erinev epitoobi struktuur - see on antigeeni molekuli osa, mida tunneb immuunsüsteem. Lisaks on teada viiruse genotüübid (A kuni J). Genotüüpidel on selge geograafiline levik.

Viiruse edasikandumistee on parenteraalne, enamasti realiseeritud nakatunud verd interaktsioonis (vereülekanne, nakatunud süstalite taaskasutamine). Infektsiooni on võimalik edastada seksuaalse kontakti kaudu, samuti emalt lapsele sünnituse ajal. B-hepatiit võib levida kahjustatud naha ja limaskestade kokkupuutel viirust sisaldavate sekretsioonide või süljega.

Inkubatsiooniperiood on pikk - keskmiselt üks kuu kuni kuus, 12 nädalat.

Äge hepatiidi B sümptomid - üldine halb enesetunne, isutus, iiveldus, oksendamine, mõõdukas palavik. Kollatõbi tüüpiline tõus on naha ja silmavalgete kollasus, samuti uriini pimenemine. Üks ägeda hepatiidi sümptomitest võib sügelema naha. Mõnikord on hepatiit B peaaegu asümptomaatiline.

B-hepatiidi infektsioon ulatub mõne nädala kestvast kergest, kroonilisest haigusvormist, mis on tekkinud paljude aastate jooksul.

B-hepatiidi mitmed etapid või vormid on olemas. Akuutse infektsiooniga kaasnevad tüüpilised sümptomid ja positiivsed uurimistulemused. B-hepatiidi kroonilist (püsivat) vormi iseloomustavad põletikulised protsessid maksas. Krooniline hepatiit võib olla asümptomaatiline, kuid võib põhjustada tsirroosi või maksavähki mitu aastat.
Haigus inaktiivne vorm on püsiv infektsioon, millega kaasneb maksapõletik. Mõnikord pärast ravimist esineb B-hepatiidi viirus hepatotsüütides - maksa rakkudes - inaktiivses olekus. Samal ajal puudub hepatiidi ja maksa muutuste kliiniline pilt ning laboratoorsete uuringute tulemused on negatiivsed.

Viirushepatiidi B kroonimine tekib 90% -l imetajatest või sünnitusjärgselt nakatunud lastest ja 30-50% -l lastest, kes haigestuvad vanuses üks kuni viis aastat. Immuunpuudulikkusega täiskasvanud patsientidel täheldatakse kroonilist hepatiiti ainult 4% -l juhtudest.

Möödunud sajandi 80. aastatel sünteesiti esmakordselt B-hepatiidi vaktsiin, mida on nüüd edukalt kasutatud. Immuunsus pärast vaktsineerimist kestab kuni 10 aastat ja mõnedel inimestel kestab elu.

Hepatiidi B viiruse DNA-d aktiivse haigusjuhtumiga saab tuvastada veres mõne nädala jooksul pärast nakatumist. Genotüpiseerimine võimaldab määrata B-hepatiidi viiruse genotüübi täpse tüübi.

See analüüs võimaldab teil tuvastada B-hepatiidi viiruse DNA-d veres ja määrata selle genotüüp. Analüüs aitab hinnata haiguse prognoosi.

Meetod

PCR-meetod on polümeraasi ahelreaktsioon, mis võimaldab kindlaks teha geneetilise materjali olemasolu bioloogilises materjalis.
Rohkem infot PCR-meetodi kohta - selle sortid, eelised ja rakendused meditsiinilises diagnostikas.

Võrdlusväärtused - norm
(B-hepatiidi viirus (HBV, B-hepatiit), genotüüpimine, DNA (PCR), veri)

Andmed näitajate kontrollväärtuste kohta ja analüüsis sisalduvate näitajate koosseis võivad sõltuvalt laborist veidi erineda!

Tavaliselt on katse tulemus negatiivne, see tähendab, et hepatiit B viiruse DNA ei ole tuvastatud. Positiivse tulemuse korral määratakse B-hepatiidi viiruse genotüüp.

PCRi selgitus ja hepatiidi biokeemiline analüüs

Hepatiit on maksa põletikuline protsess, mis tuleneb selle rakkude hävitamisest toksiliste ainetega. Hepatiidi analüüsi lahutamine võimaldab hinnata maksahaiguse all kannatava patsiendi tervislikku seisundit objektiivselt. Nakkushaiguste arst ütleb teile, kuidas uuringu tulemusi mõista ja määrata edasist ravi. Patsient, olles andmete iseseisvalt uurinud, teeb teatavaid järeldusi, mis ei vasta alati tegelikkusele.

B-hepatiidi viirus on seerumis ja spetsiifilised laboratoorse diagnostika meetodid võimaldavad tuvastada patogeenide antigeene ja antikehi.

Hepatiidi testide loetelu

Maksa viirusliku põletiku diagnoosi kinnitavad eriuuringud. Enne ravikuuri läbimist läbib patsient testi:

  1. Patsiendil antakse teadustöödeks veri hommikul kella 7.00-st kuni 9.00-ni. Patsient peaks 12 tundi hoiduma söömisest. B-hepatiidi kvantitatiivne analüüs määrab seerumis viiruse ja antikeha tiitri olemasolu. Samal ajal määrab arst uuringu, mis määrab HBV DNA, kasutades PCR-i reaktsiooni.
  2. Nakatunud patsientidel tuvastatakse anti-HBc IgG valgu ja HBsAg antigeeni olemasolu. Spetsiifiline immunoglobuliin viitab hepatiidi viiruse kontsentratsiooni kiirele tõusule patsiendi seerumis. Anti-HBc-vastase negatiivse testi korral viiakse IgG läbi täiendavaid uuringuid teiste haiguste esinemise kohta.
  3. Haiguse ägenemise perioodi uurides määravad nad immunoglobuliinide HBeAg ja Anti-HBc IgM. Õige diagnoosi seadmine on võimalik alles pärast viirusliku RNA-hepatiidi avastamist, sel juhul kinnitatakse molekulaar-bioloogilise meetodiga.
  4. PCR-i kasutatakse laialdaselt maksahaiguste diagnoosimiseks. PCR-reaktsioon on kvantitatiivne meetod, mis võimaldab teil määrata hepatiidi tõhus ravi.

Immunoloogiline uuring

Kindlaks, et patsient suudab toime tulla ohtliku viirusega, diagnoosige keha resistentsuse tase. Kogu laboratoorsete uuringute kompleksi tõttu on kindlaks tehtud immunoloogiliste tegurite kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed näitajad - hepatiit B antikehad.

HBsAg valk on pinnaantigeen, mis on osa patogeeni superkapsiidist (viiruse ümbrusest). Selle peamine ülesanne on osalemine viiruse adsorptsioonis tervete maksarakkudega. HBsAg peptiid on resistentne keskkonnategurite suhtes - leelised (Ph = 10), 2% kloraamiini ja fenooli lahus.

HBsAg marker esineb nakatunud inimese seerumis. Kohe pärast selle ilmnemist RNA mitte ainult mitte ainult sünteesib, vaid sisaldab ka eelmise markeri südamiku Ar osakesi. See kinnitab hepatiidi aktiivse faasi arengut.

HBeAg esinemine kroonilises patsiendis viitab nakkusprotsessi aktiivse staadiumi algusele.

Anti-HBc marker sisaldab 2 tüüpi antikehi - IgG ja IgM. See on ühe antigeeni suhtes spetsiifiline valk. Haiguse ägedat vormi iseloomustab Anti-HBc ja IgM. Nende positiivne väärtus näitab varasemat maksahaigust.

Kvantitatiivne analüüs

Patogeeni aktiivsuse määramiseks määrake PCR-analüüs. See määrab viiruse koormuse taseme ja patsiendi võimalused taastuda. Polümeraasi ahelreaktsioon viiakse läbi pärast latentse perioodi lõppu. Uuringute käigus määratakse kindlaks mitte ainult HBsAg, vaid ka marker HBeAg.

Hepatiidi PCR analüüsi dekodeerimine võimaldab kindlaks teha patoloogilise protsessi aktiivsuse taset ja kompleksravi efektiivsust.

Arst määrab kindlaks, kui vastuvõtlik on patsiendi keha viirusevastased ravimid ja kas on võimalik võtta meetmeid kroonilise maksahaiguse põhjuste kõrvaldamiseks. Sellisel juhul suureneb transaminaaside indeks ja põhjustaja toimete indeks on mitu korda kõrgem kui tavaline indeks, kusjuures aminohappe kontsentratsioon on suurem kui 106 koopiat DNA kohta 1 ml kohta.

Vere transaminaaside norm vastab ensüümide AsAT ja AlAT väärtustele. Naiste alaniini aminotransferaas ei ületa 32 U / l ja meestel 40 U / l. Viiruse kontsentratsioon inimestele, kes on nakatunud varases eas, on 100 000 eksemplari milliliitri kohta.

Viiruse mitteaktiivsel faasis ja Anti-HBc korral on HBV DNA vahemikus 2000 RÜ / ml ja eksemplaride arv ei ületa 10 000.

Molekulaarne hübridisatsioonimeetod

ELISA-vastus hepatiidi vastu määrab antigeeni tüübi antikehade ja ensüümide abil. Järkjärguline uurimine on vastuvõetav, kuid ainult spetsialist, kes on analüüsi tulemusi õigeaegselt saanud, võib õigesti diagnoosida.

Viirusliku hepatiidi markerid ensüümi immuunanalüüsi ajal on HBsAg, Anti-Hbcor IgM. Haiguse alguses on need tõusnud: PPBR-1,55, OPcr-0,27, HBsAg on 1,239, viiruse DNA-d ei avastatud. Pärast töötlemist näitab analüüsi tulemus HBsAg vähenemist 1,07-ni ja HBeAg muutub negatiivseks. DNA viirus on olemas.

Kui saadakse negatiivseid IgM, IgG, IgA väärtusi - on vaja kindlaks teha, kas haigus puudub või on täielik taastumine toimunud.

Positiivne IgG väärtus näitab täielikult formuleeritud immuunsust. Antud juhul ei tuvastata IgM-i. On oluline teada, et hepatiidi test näitab kõrge IgM-i tiitrit.

Haiguse akuutses perioodis ilmnevad negatiivsed IgG väärtused. Viirusliku haiguse remissioonile on lisatud IgM-i immunoglobuliini negatiivne väärtus. ELISA analüüs on patsiendi tervisele suhteliselt lihtne ja ohutu.

Biokeemiline vereanalüüs

Seerumi uuring identifitseerib keha patoloogiat, täpsustab diagnoosi, võimaldab teil hinnata maksa tööd ja saada teavet ainevahetuse kohta. Biokeemiline analüüs viiakse läbi hommikul. Uuringute tegemiseks kasutatakse venoosset verd.

Oluline on järgida C-hepatiidi testimiseks ettevalmistamise eeskirju - antud juhul ei deaktiveerita kõigi näitajate dekodeerimist. Üldine bilirubiin on tavaliselt 8,55-20,2 mmol / l ja selle tõus näitab maksahaiguse ilmnemist. AlAT ja AsAT väärtused suurenevad ka B-hepatiidi korral.

Albumiin tervislikul patsiendil on 35-55 g / l. Madalad plasmavalkude tasemed näitavad maksa viiruslikku põletikku.

Normaalne LDH indeks on vahemikus 125-250 U / l ja selle kasv tähendab haigestunud elundi rakkude deformatsiooni ja hävitamist. LDH (sorbitooldehüdrogenaasi) näitaja näitab maksakude seisundit. Normaalväärtus on 0-1 U / l. Kasvumäär on B-hepatiidi ägedas kulgu iseloomustav komponent või selle üleminek krooniliseks staadiumiks.

Valgu GGG-l on madal aktiivsus vereplasmas.

Selle kasvu on täheldatud maksa põletikul ja püsib pikka aega. Norm - 25-49 U / l meeste puhul naiste puhul on indikaator märkimisväärselt madalam - 15-32 U / l.

Kroonilise B-hepatiidi sümptomite dekodeerimine

Maksahaiguse markerite identifitseerimine on arsti põhiülesanne, kes püüab vältida vigu diagnoosi andmisel. Oluline on teada, et analüüsi tulemust mõjutavad järgmised füsioloogilised tegurid:

Antigeenide tabel ja nende dekodeerimine võimaldavad patsiendil saada ülevaate haiguse olemusest.

Hepatiit B PCR

PCR-diagnostika võimaldab mitte ainult määrata B-hepatiidi viiruse olemasolu veres ja selle etioloogias, vaid ka hinnata selle aktiivsust. Viiruslike koormuste tuvastamine on eriti oluline efektiivse ravi valimisel, kui see on liiga kõrge, siis taaskasutamise tõenäosus väheneb. Mis on polümeraasi ahelreaktsiooni meetodi olemus?

PCR-i diagnostika põhiolemus

In vivo perioodi lõpus võib tuvastada DNA viiruse veres hepatiidi PCR meetodil, sel ajal võib HBsAg tuvastada transaminaaside taseme tõusu taustal, pärast mida ilmneb HBeAg.

  • Kvalitatiivse definitsiooni abil saate diagnoosi täpselt kindlaks määrata, hepatiiti esineb või puudub. Tavaliselt ei tohiks veres olla DNA-d.
  • Kvantitatiivne meetod võimaldab määrata haiguse arengu intensiivsust ja viiruse paljunemist.

Analüüs on väga tundlik ja usaldusväärne. Bioloogilise materjalina võta venoosne veri. Tänu kaasaegsele tehnoloogiale võib PCR tuvastada viiruse kontsentratsioonis 5 × 10 3 -10 4 koopiat / ml veres. Analüüsi tulemuste kohaselt on normatiivne teadmine võimalik viraalset koormust hinnata ja ennustada ravi.

See on tähtis! See viiruse DNA aitab kaasa tsirroosi ja muude krooniliste maksahaiguste tekkele.

DNA tuvastamine PCR-ga on vajalik järgmistel juhtudel:

  1. Kahtlused lõpliku analüüsi koostamisel pärast katset.
  2. Haiguse ägeda faasi kindlaksmääramine.
  3. Hepatiidi varjatud vormide tuvastamine.
  4. Tõhususe hindamine pärast viirusevastast ravi.

Kuidas PCR-i diagnostikast saadud tulemusi dešifreerida?

PCR kvantitatiivne

Kvantitatiivse hindamise abil saate määrata ainult viiruse olemasolu, aga ka viiruse koormus, kui PCR näitab positiivset tulemust.

Selle teabe väljaselgitamiseks on vaja kvantitatiivset meetodit:

  1. Haiguse arengu intensiivsus.
  2. Ravi efektiivsus.
  3. Viirusvastaste ravimite suhtes resistentsuse väljaarendamine.

Kvantifitseerimine on kroonilise hepatiidi diagnoosimisel väga oluline. Sellisel juhul ei jää kõik näitajad tavapärasesse vahemikku. Transaminaaside tase tõuseb, viiruse aktiivsuse indeks on suurem kui 4 ja viiruse DNA kontsentratsioon on suurem kui 105 koopiat DNA / ml kohta. Kui viiruse kontsentratsioon on madalam ja transaminaaside tase on normaalne, siis võime rääkida passiivsest kandjast.

Enne viirusevastase ravi määramist on hädavajalik määrata PCR-de diagnostika, nimelt kvantitatiivne uuring, viiruskoormus.

Kas analüüs tehakse iga 3 kuu järel ja kui viiruse koormus suureneb 10 korda, siis võime rääkida viiruse resistentsusest ravile.

  • Kvantitatiivne analüüs annab väga olulist teavet, sest saate määrata, kui palju patogeeni DNA on veres. Mida suurem on selle kogus, seda suurem on viiruskoormus ja seda suurem on patsiendi seisund.
  • Viiruslikku koormust vähendades pärast ravi alustamist saab hinnata selle efektiivsust.
  • Mõningatel juhtudel on hepatiidi PCR näide täiendavateks uuringuteks, nagu näiteks maksa biopsia. Kõrgendatud ALAT taseme korral viiakse läbi PCR. Testide dekrüptimine on järgmine: kui viiruse koormus on üle 10 5 koopia DNA / ml ja ALAT tase ületab normi, kuid mitte rohkem kui 2 korda poolaasta jooksul, siis vajab selline patsient biopsia. Tugeva põletiku või fibroosiga on näidustatud viirusevastane ravi. Kui ALAT tase ületab normi rohkem kui 2 korda suure viiruse koormusega, siis tuleb ravi kohe ilma täiendava diagnostikavaldita ette kirjutada.

Ainult head spetsialistid suudavad kvantitatiivse PCRi tulemusi õigesti dešifreerida.

PCR-kvaliteet

Kvalitatiivne analüüs võimaldab määrata B-hepatiidi olemasolu veres. Tavaliselt ei tohiks see olla. Selle meetodiga saate diagnoosi täpselt kindlaks teha.

Kvaliteetne PCR-analüüs annab 100% täpse tulemuse.

Ükski teine ​​meetod ei paku selliseid usaldusväärseid andmeid. Enam kui pooled juhtudest, kui diagnoos on möödunud, tuvastatakse viiruse DNA tuvastamisel antigeeni puudumisel. On väga oluline diagnoosida haiguse alguses.

On tõestatud, et kui B-hepatiidi viiruse DNA aktiivselt paljuneb inimese kehas kahe kuu jooksul, muutub see haigus krooniliseks. Kui me hakkame viiruse vastu võitlema juba esimeste nädala jooksul pärast nakatumist, on täieliku taastumise võimalused väga suured.

Kuidas on uuringu tulemuste dekodeerimine kvalitatiivse meetodi abil?

Dekodeerimise analüüs on väga lihtne:

  • Tavaliselt peaks tulemus olema negatiivne, see tähendab, et viiruse DNA ei tuvastatud.
  • Positiivne tulemus viitab hepatiidi esinemisele.

Analüüs aitab tuvastada viirust, määrata selle genotüüp ja alustada õigeaegset ravi. Sageli esineb DNA juuresolekul koos kvalitatiivse hindamisega ka kvantitatiivset analüüsi.

Kuidas uuringut ette valmistada?

Hepatiidi analüüsimisel PCR-diagnostika abil võetakse vere verega. Seda on kõige parem uurida hommikul, kuna veri tuleb alati annetada tühja kõhuga (pärast viimast toidukorra peab vähemalt 8 tundi läbima).

Selleks, et analüüs oleks võimalikult usaldusväärne, peab patsient olema teadlik mõnest tegurist, mis võib lõpptulemust mõjutada:

  • Enne veenist veri annetamist peate 20 minutiks puhkama.
  • Lisaks antakse analüüsi tühja kõhuga, nii et veel 12 tundi te ei saa alkoholi juua, suitsetada, sportida ja süüa rasvaseid toite.
  • Mõned ravimid, mida patsient peab võtma, võivad mõjutada lõpptulemust. Laboritehnik peaks olema teadlik uimastiravi juhtumitest.
  • Kui veri tuleb alla 5-aastasele lapsele annetada, siis on sel juhul vaja seda jooma iga 10 minuti järel, pool tundi enne diagnoosi klaasi keedetud vees.

On väga oluline läbi viia PCR kliinikus, mis on hästi toiminud. Tõepoolest, hoolimata asjaolust, et PCR-iga määratakse viiruse olemasolu täpsusega kuni 100%, võib see näitaja langeda kuni 95% -ni, kui arvestada inimteguriga.

Kvalifitseerimata tehnikud või halva maine võib põhjustada vale tulemusi.

B-hepatiidi vereanalüüsi dekodeerimine

B-hepatiit on üks meie aja kõige ohtlikumatest haigustest.

See on põhjustatud viirusest, mis siseneb kehasse, kui veri puutub kokku nakatunud bioloogilise materjaliga, sealhulgas need, mis jäävad maniküüri tarvikutele, meditsiinivahenditele ja tätoveerimismasinatele, mida ei ole korralikult desinfitseeritud. Viirus võib samuti olla läbi seksuaalse kontakti.

Hepatiit B analüüsitakse, et diagnoosida haigus, võttes patsiendi verd.

Infektsioon toimub seksuaal- ja siseturul, levimisviis on hematogeenne (läbi verre). Kui nakatunud, viirus siseneb hepatotsüütidesse (maksarakud), mis tekivad tulevikus. Vereringe kaudu levib haigus kogu kehas kiiresti. Viirust B (HBV) iseloomustab kõrge vastupidavus temperatuuri ja happe mõjule ning suudab säilitada kahjulikke omadusi kuus kuud.

Millised on vereanalüüsid B-hepatiidi suhtes?

Kui B-hepatiit näitas esimesi sümptomeid, tuleb enne ravi alustamist ja ravi alustada testidega. Vereanalüüs on usaldusväärne meetod hepatiidi infektsiooni paigaldamiseks. Korraldatud laboris. B-hepatiidi katsematerjal manustatakse tühja kõhuga: viimasest söögikordast tuleb minna vähemalt 8 tundi.

B-hepatiidi viiruse tuvastamiseks veres kasutatakse kolme tüüpi testid, mis iseloomustavad viiruse olemasolu veres:

  • analüüs HBV DNA olemasolu kohta materjalis, uurides polümeraasi ahelreaktsiooni;
  • Anti-HBc IgG valgu ja HBsAg antigeeni olemasolu kvalitatiivne uuring (leitud tervetel, nakatunud ja haigetel);
  • valkude HBeAg ja Anti-HBc IgM tuvastamine (iseloomustab haiguse ägenemist).

Täielikkuse huvides on soovitatav samaaegselt viia läbi uurimisi mitmete markerite kohta.

Hepatiit B immunoloogilised testid

Kõige sagedamad hepatiit B testid on immunoloogilised. Nende põhiolemus on avastada antikehi vere poolt toodetud kehas või maksas. Proovid on kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed. B-hepatiidi testid ja transkriptid sisaldavad tavaliselt teavet mitmete iseloomulike valkude kohta. Katse ajal testitakse järgmisi antikehi:

See esineb nakkuse varases staadiumis enne kliiniliste tunnuste ilmnemist.

Positiivne marker viitab viiruse esinemisele, kuid seda leidub ka täiesti tervetel inimestel. Kui veres on vähem kui 0,05 RÜ / ml, loetakse tulemus negatiivseks. Kui antikeha kontsentratsioon on suurem, loetakse analüüs positiivseks.

Seda leitakse praktiliselt kõigis nakatunud patsientidel. Indikaatorite hoidmine kõrgel tasemel võib viidata haiguse üleminekule kursuse kroonilisele vormile. Positiivne marker näitab haiguse esinemist ägenemise perioodil, pikaajalisel taastumisel. HBeAg on väga halb märk. Patsient on väga nakkav. Tavaliselt valku ei tuvastata veres.

On olemas kahte tüüpi anti-HBc antikehi: IgG ja IgM. IgM-i esinemine veres on märk äge vormi liikumisest, patsiendi kõrge nakkavuse ja haiguse kroonilise tekkimise võimaluse kohta. Tavaliselt ei ole IgM olemasolu lubatud. IgG on soodne näitaja. Marker tähistab keha formuleeritud immuunsust B-hepatiidi suhtes.

Kui vere tuvastatakse marker, võib järeldada haiguse soodne kulg ja patsiendi kaitsva immuunsuse tekkimine.

Marker signaale taastab ja tekib immuunsus.

HBV DNA tuvastamine PCR abil

Laboratoorseks uuringuks ja hepatiit B diagnoosi tuvastamiseks veres kasutatakse PCR-meetodit. Polümeraasi ahelreaktsiooni arvessevõtmine on kõige ajakohasem haiguste avastamise valdkonnas.

Lõplik dekodeerimine näitab, kas patogeeni geeni kohalolekut maksa rakkudes on jälgi.

Kui uuringu käigus järgitakse kõiki põhimõtteid, on tulemus täiesti täpne. Seda meetodit kasutatakse diagnoosimiseks, mida kasutatakse raviprotsessis ja viirusevastases ravis.

  1. Kvaliteetse PCR-i kogus on ainult kaks tähendust: "tuvastatud" ja "ei tuvastatud". Protseduur viiakse läbi iga patsiendi kohta, kellel on kahtlustatav hepatiit. Kui PCR-i testi keskmine tundlikkus on vahemikus 10-500 RÜ / ml, vähese viiruse DNA sisaldus veres, ei tuvastata ühtki geenimaterjali.
  2. Kvantitatiivne PCR. Erinevalt kvalitatiivsest näitab see mitte ainult B-hepatiidi. Kvantitatiivne analüüs näitab, kui suures ulatuses on terve inimese normaalne väärtus kaugel patsiendi näitajatest numbriliselt. Meetod võimaldab hinnata haiguse staadiumi ja määrata ravi. PCR-uuringu tundlikkus kvantitatiivse jälgimise korral on kõrgem kui kvalitatiivne meetod. Põhineb tuvastatud DNA arv, mida väljendatakse koopikes milliliitri kohta või RÜ / ml.

Lisaks annab kvantitatiivne PCR ülevaate ravi mõjust ja valitud ravi õigsusest. Sõltuvalt viiruse geenimaterjali kogusest võib otsustada ravi kestuse lühendamiseks või vastupidi selle pikendamiseks ja tugevdamiseks.

B-hepatiidi biokeemiline vereanalüüs

Biokeemilise analüüsi meetod on vajalik, et saada täielik kliiniline pilt haiguse käigust. See diagnostiline meetod annab mõista siseorganite (maks, neer, sapipõie, kilpnäärme jt) töö. Dekodeerimine annab ülevaate ainevahetuse kiirusest, ainevahetuse võimalikest patoloogiatest. Üksikasjalikud näitajad viitavad vitamiinide, makrotoitainete ja mineraalainete puudumisele inimeste tervisele ja elule.

Võite hepatiidi testi teha mis tahes teises diagnostikakeskuses (Invitro, Gemotest jt). B-hepatiidi avastamise biokeemiline vereanalüüs sisaldab järgmisi komponente.

Ensüümi ALT (AlAt) kvantitatiivne analüüs

Ensüümi leidub kõige sagedamini ägedas ja kroonilises hepatitis suurenenud kontsentratsioonis. Aine sisaldub maksarakkudes ja vereringe kaudu elundi kahjustused sisenevad veresoontesse.

Viirusehaiguste arv ja kontsentratsioon veres muutuvad pidevalt, seega toimub uuring vähemalt kord veerandi kohta. ALT peegeldab mitte ainult hepatiidi viiruse aktiivsust, vaid ka maksa poolt põhjustatud kahjustuse taset. Alatiniseerivate ainete tase suureneb koos maksapuudulikkusega mürgiste ainete ja viiruse esinemissageduse suurenemisega.

AST-ensüümi kvantitatiivne analüüs

Valk on üks olulisemaid inimorganeid: maks, närvisüsteem, neerukudede, skeleti ja lihased. Ensüüm on seotud kõige olulisema lihase - südame ehitamisega. Kõrge ASAT-iga hepatiit B-ga patsiendil võib olla signaali maksafibroos. Sarnane olukord tekib siis, kui alkohol, ravim või mis tahes muu toksiline kahju maksa rakkudele.

Ülekuumenemisnäitajad on märke maksakahjustusest mobiilsest tasemest. Diagnoosi andmisel tuleb arvesse võtta AST ja ALT (de Rytis koefitsient) suhet. Mõlema ensüümi kontsentratsiooni samaaegne suurenemine on maksanekroosi märk.

Bilirubin

Aine moodustub põrnas ja maksas hemoglobiini lagunemise tõttu oma kudedes. See komponent on osa sapist. On kaks valgufraktsiooni: otsene bilirubiin (seotud) ja kaudne bilirubiin (vaba). Verega seotud bilirubiini suurenemisega on mõistlik kahtlustada hepatiit või muu maksakahjustus. See on otseselt seotud maksa rakkude tsütolüüsiga.

Kui kaudne bilirubiini kogus suureneb, siis on tõenäolisemalt parenhümaalse koe või Gilbert'i sündroomi kahjustus. Bilirubiini kõrge tase analüüsi tulemuste põhjal võib olla sapijuha takistamise tagajärg. Kui bilirubiini tase on üle 30 mikromooli liitri kohta, on patsiendil naha ikteriline toon, uriin muutub pimedaks ja silma valged muutuvad nende värvi.

Albumiin

Selle valgu süntees toimub maksas. Kui selle kogus väheneb, siis näitab see kehasiseste ensüümide sünteesi vähenemist maksarakkude raskekujuliste kahjustuste tõttu.

Kogu valk

Kui koguvalgu kogus muutub oluliselt madalamaks aktsepteeritud normist, siis näitab see maksa toimimise aeglustumist.

GGT (GGTP)

Ensüüm, mida kasutatakse obstruktiivse kollatõve ja koletsüstiidi tuvastamiseks. GGT taseme tõus on signaal toksilisest maksakahjustusest. Seda võib põhjustada krooniline alkoholism ja ravimite kontrollimatu kasutamine. Valk on eriti tundlik toksiinide ja alkoholi suhtes, nende mõju tõttu suureneb aktiivsus kiiresti. GGT kõrge kontsentratsiooni säilitamine veres pikka aega näitab tõsist maksakahjustust.

Kreatiniin

See on valkude metabolismi produkt, mis esineb maksas. Tase järsult langus on signaal, et elund aeglustab.

Valgu fraktsioonid

Valgufraktsioonide taseme langus on maksa patoloogia tunnuseks.

B-hepatiidi dekodeerimisanalüüs ja väärtused on normaalsed

Hepatiidi B diagnoosimine on indikaatorite kumulatiivne uuring. Ainult nende põhjalik analüüs võimaldab teha järeldusi patsiendi nakkuse kohta. Kaaluge hepatiidi B analüüsi de fi neerivat analüüsi. Võrdlemaks vereainete määra.

B-hepatiidi viiruse (ELISA ja PCR) uuringud

B-hepatiidi viiruse antigeen (HBsAg)

B-hepatiidi pinnaantigeen seerumis tavaliselt puudub.
Hepatiit B pinnaantigeeni (HBsAg) avastamine seerumis kinnitab B-hepatiidi viiruse ägedat või kroonilist nakkust.

Ägeda haiguse korral tuvastatakse HBsAg seerumis viimase inkuaarse perioodi 1-2 nädala jooksul ja kliinilise perioodi esimesed 2-3 nädalat. HBsAg tsirkuleerumine veres võib olla piiratud mõne päevaga, nii et peaksite püüdma patsiente varakult esialgselt uurida. ELISA meetod võimaldab avastada HBsAg rohkem kui 90% patsientidest. Peaaegu 5% -l patsientidest ei leia kõige tundlikumad uurimismeetodid HBsAg-d, sellistel juhtudel kinnitab viirusliku hepatiidi B etioloogiat HBcAg-vastase JgM või PCR-i olemasolu.

Seerumi HBsAg kontsentratsioon B-hepatiidi kõigi vormide raskusastmetel haiguse kõrgusel on märkimisväärne kõikumiste hulk, kuid on kindel korrektsus: ägeda perioodi jooksul on seerumi HBsAg kontsentratsiooni ja haiguse tõsidus vahel pöördeline seos.

HBsAg kõrge kontsentratsioon on levinud kergete ja mõõdukate haigusseisundite korral. Raskete ja pahaloomuliste vormide korral on HBsAg kontsentratsioon veres sageli madal ja 20% -l raskekujuliste vormide ja 30% -l patsientidest, kellel on pahaloomuline antigeen veres, ei pruugi üldse tuvastada. HBsAg-vastase antikehaga patsientidel peetakse selle tausta välimust ebasoodsaks diagnostiliseks märgiks; see määratakse kindlaks hepatiit B pahaloomulistes vormides.

B-hepatiidi ägedal käigus väheneb HBsAg kontsentratsioon veres, kuni selle antigeeni täielik kadumine muutub. Enamikus patsientidest kaob HBsAg 3 kuu jooksul pärast ägeda infektsiooni tekkimist.

Akuutse perioodi 3. nädala lõpuks HBsAg kontsentratsiooni vähenemine üle 50% viitab tavaliselt infektsiooni protsessi lõpuleviimisele. Tavaliselt patsientidel, kelle haigus on kõrgem HBsAg kontsentratsioonist, tuvastatakse see veres mitu kuud.
HBsAg madala kontsentratsiooniga patsientidel kaob palju varem (mõnikord mitu päeva pärast haiguse algust). Üldiselt on HBsAg detekteerimise aeg vahemikus mitu päeva kuni 4-5 kuud. HBsAg maksimaalne ägeda hepatiidi B käigus avastamise aeg ei ületa 6 kuud haiguse alguse hetkest.

HBsAg-i võib reeglina leida tervetel inimestel profülaktilistes või juhuslikes uuringutes. Sellistel juhtudel uuritakse muid viirusliku hepatiidi B, anti-HBcAg JgM, anti-HBcAg JgG ja anti-HBeAg-vastaseid markereid ja uuritakse maksafunktsiooni.

Kui negatiivseid tulemusi on vaja teha, on korduvad HBsAg-uuringud.
Kui korduvad üle 3-kuulised vereanalüüsid avastavad HBsAg-i, liigitatakse see patsient viirusliku hepatiit B-ga krooniliseks patsiendiks.
HBsAg esinemine on üsna tavaline. Maailmas on üle 300 miljoni vedaja ja meie riigis on umbes 10 miljonit vedaja.
HBsAg-i vereringe lõpetamine järgneva serokonversiooniga (anti-HB-de teke) näitab alati kehas olevat taastumist.

HBsAg-i vereanalüüsi kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • ägeda hepatiidi B diagnoosimiseks:
    • inkubatsiooniperiood;
    • äge haigus;
    • varane taastumine;
  • kroonilise viirushepatiidi B diagnoosimiseks;
  • haiguste puhul:
    • püsiv krooniline hepatiit;
    • maksa tsirroos;
  • riskigruppide patsientide skriinimiseks ja tuvastamiseks:

  • sagedaste hemotransfusioonidega patsiendid;
  • kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid;
  • mitme hemodialüüsi teel;
  • immuunpuudulikkuse seisundiga patsiendid, sealhulgas AIDS.
  • Uurimistulemuste hindamine

    Uuringu tulemused on väljendatud kvalitatiivselt - positiivsed või negatiivsed. Negatiivne tulemus viitab seerumi HBsAg puudumisele. Positiivne tulemus - HBsAg identifitseerimine näitab ägeda viirusliku hepatiidi B ja ka kroonilise viirusliku hepatiit B inkubatsiooni või ägedat perioodi.

    B-hepatiidi viiruse JgG (anti-HBcAg JgG) tuumase antigeeni antikehad

    Tavaliselt puudub seerumi anti-HBcAg sisaldus seerumis.
    Anti-HBcAg JgG-ga patsientidel ilmnevad viirusliku hepatiit B ägedal perioodil ja nad püsivad kogu elu vältel. Anti-HBcAg JgG on ülekantud HBV juhtiv marker.

    Anti-HBcAg JgG vereanalüüsid kasutatakse diagnoosimiseks:

  • krooniline viirushepatiit B HBs antigeeni manulusel seerumis;
  • viiruslik hepatiit B
  • Uurimistulemuste hindamine

    Uuringu tulemus väljendatakse kvalitatiivselt - positiivne või negatiivne. Negatiivne tulemus viitab seerumi anti-HBcAg JgG puudumisele. Positiivne tulemus - anti-HBcAg JgG tuvastamine näitab ägeda infektsiooni, paranemise või eelnevalt viiruse viiruse hepatiidi B

    Hepatiit B viiruse "e" antigeen (HBeAg)

    Tavaliselt puudub HBeAg seerumis.
    Enamiku ägeda viirusliku hepatiit B patsientide seerumis võib tuvastada HBeAg-i. Tavaliselt kaob see HBs-antigeeni sisaldavas veres. HBeAg kõrge tase haiguse esimestel nädalatel või selle avastamine enam kui 8 nädala jooksul põhjustab kroonilise infektsiooni kahtlust.

    Seda antigeeni tuvastavad sageli viirusliku etioloogia krooniline aktiivne hepatiit. Eriti huvipakkuv HBeAg määratlus on asjaolu, et selle tuvastamine iseloomustab nakkusprotsessi aktiivset replikatsioonifaasi. On tõendatud, et kõrge HBeAg kontsentratsioon vastab kõrgele DNA polümeraasi aktiivsusele ja iseloomustab viiruse aktiivset replikatsiooni.

    HBeAg esinemine veres näitab selle kõrge nakkavust, st aktiivse B-hepatiidi nakkuse esinemine organismis, mida uuritakse, ja see tuvastatakse ainult juhul, kui HB-de antigeen on veres. Kroonilise aktiivse hepatiidiga patsientidel kasutatakse viirusevastaseid ravimeid ainult siis, kui HBeAg tuvastatakse veres. HBeAg - antigeen - ägeda faasi marker ja hepatiit B viiruse replikatsioon.

    HBe antigeeni olemasolu vereproovi kasutatakse diagnoosimiseks:

  • viirusliku hepatiidi B inkubatsiooniperiood;
  • viirusliku hepatiidi B prodromaalne periood;
  • viirusliku hepatiidi B ägeda perioodi;
  • krooniline püsiv viiruslik hepatiit B
  • Uurimistulemuste hindamine

    Uuringu tulemus väljendatakse kvalitatiivselt - positiivne või negatiivne. Negatiivne tulemus viitab seerumi HBeAg puudumisele. Positiivne tulemus - HBeAg tuvastamine viitab ägeda viirusliku hepatiidi B inkubatsioonile või akuutsele perioodile või viiruse jätkuvale replikatsioonile ja patsiendi nakkavusele.

    B-hepatiidi viiruse (anti-HBeAg) antigeeni "e" antikehad

    HBeAg-vastane antikeha seerumis tavaliselt puudub. HBeAg-vastaste antikehade ilming näitab tavaliselt intensiivset B-hepatiidi viiruse eemaldamist ja patsiendi kerget infektsiooni.

    Need antikehad ilmnevad ägeda perioodi jooksul ja püsivad kuni 5 aastat pärast infektsiooni. Kroonilise püsiva hepatiidi korral leitakse HBsAg-iga patsiendi veres HBeAg-vastane antikeha. Serokonversioon, st HBeAg-i üleminek HBeAg-le kroonilise aktiivse hepatiidi vastu on enamasti prognostiliselt soodne, kuid sama serokonversioon ei paranda raskeid tsirroosseid maksa transformatsioone.

    HBeAg-vastase antikeha olemasolu vereanalüüse kasutatakse järgmistel juhtudel viirushepatiidi B diagnoosimisel:

  • haiguse algfaasi kindlakstegemine;
  • äge infektsioon;
  • varane taastumine;
  • taastusravi;
  • hilise etapi taastumine.
  • hiljuti ülekantud viirushepatiidi B diagnoos;
  • kroonilise püsiva viirusliku hepatiidi B diagnoos
  • Uurimistulemuste hindamine

    Uuringu tulemus väljendatakse kvalitatiivselt - positiivne või negatiivne. Negatiivne tulemus viitab HBeAg antikehade puudumisele seerumis. Positiivne tulemus on HBeAg antikehade tuvastamine, mis võib viidata ägeda viirusliku hepatiidi B esialgsele staadiumile, ägeda nakkusperioodi vältel, rekonstruktsiooni varase seisundi taastumisel, paranemisel, hiljuti üle viiruse hepatiit B või püsiv viiruslik hepatiit B.

    Kroonilise hepatiit B esinemise kriteeriumid on:

  • HBV DNA tuvastamine või perioodiline tuvastamine veres;
  • pidev või perioodiline ALAT / AST aktiivsuse suurenemine veres;
  • maksa biopsia histoloogilises uuringus kroonilise hepatiidi morfoloogilised tunnused.
  • B-hepatiidi viiruse tuvastamine PCR-ga (kvalitatiivselt)

    B-hepatiidi viirus veres ei ole tavaliselt olemas.
    B-hepatiidi viiruse kvalitatiivne määramine PCR-meetodil veres võimaldab tuvastada viiruse olemasolu patsiendi kehas ja seega seeläbi haiguse etioloogiat.

    See uuring annab kasulikku teavet ägeda viirusliku hepatiidi B diagnoosimiseks haiguse inkubatsioonil ja varases arengujärgus, kui patsiendi peamised seroloogilised markerid veres puuduvad. HBeAg puudumisel tuvastatakse 50% patsientidest seerumi viiruse DNA. PCR-meetodi analüütiline tundlikkus on vähemalt 5 μl viiruse osakestest, viimane DNA avastamise proov, spetsiifilisus 98%.

    See meetod on oluline kroonilise HBV diagnoosimiseks ja jälgimiseks. B-hepatiidi viiruse krooniline kandja on põhjustanud ligikaudu 5-10% tsirroosi ja teiste krooniliste maksahaiguste juhtumitest. Selliste haiguste aktiivsuse markerid on HBeAg ja B-hepatiidi viiruse DNA sisaldus veres.

    PCR-meetod võimaldab määrata B-hepatiidi viiruse DNA nii kvalitatiivselt kui kvantitatiivselt veres. Mõlemal juhul on määratletud fragmendiks hepatiit B viiruse struktuurvalgu geeni ainulaadne DNA järjestus.

    B-hepatiidi viiruse DNA tuvastamine biomaterjalides, kasutades PCRi, on vajalik:

  • küsitavate seroloogiliste testide tulemuste lahendamine;
  • haiguse ägeda faasi avastamine võrreldes eelmise nakatumise või kokkupuutega;
  • kontrollida viirusevastase ravi efektiivsust.
  • B-hepatiidi viiruse DNA kadumine verest on tähtis ravi efektiivsus

    B-hepatiidi viiruse tuvastamine PCR abil (kvantitatiivne)

    See meetod annab olulist teavet haiguse arengu intensiivsuse, ravi tõhususe ja aktiivsete ravimite resistentsuse arengu kohta.
    Seerumis PCR-ga viirusliku hepatiidi diagnoosimiseks kasutatakse katsesüsteeme, mille tundlikkus proovis on 50-100 koopiat, mis võimaldab viirust tuvastada kontsentratsioonil 5 X 10 ^ 3 -10 ^ 4 koopiat / ml. Viiruse replikatsiooni hindamiseks on kindlasti vajalik viirusliku hepatiit B PCR.

    HBeAg puudumisel tuvastatakse 50% patsientidest seerumi viiruse DNA. Seerumi, lümfotsüütide ja hepatobioptaatide kasutamine võib olla B-hepatiidi viiruse DNA tuvastamiseks vajalik materjal.

    • Vireemia taseme hindamine on järgmine:
    • vähem kui 2,10 ^ 5 koopiat / ml (vähem kui 2,10 ^ 5 IU / ml) - madal vireemia;
    • alates 2.10 ^ 5 koopiat / ml (2.10 ^ 5 RÜ / ml) kuni 2.10 ^ 6 koopiat / ml (8.10 ^ 5 RÜ / ml) - keskmine vireemia;
    • rohkem kui 2,10 ^ 6 koopiat / ml - kõrge vireemia.

    On olemas seos ägeda viirushepatiidi B ja HBV DNA kontsentratsiooni vahel patsiendi veres. Vireemia madala taseme korral on infektsiooni kroniseerimise protsess peaaegu null, keskmine - protsess on kroonineeritud 25-30% patsientidest ja kõrge vireemia korral muutub äge viirushepatiit B enamasti krooniliseks.

    Kroonilise HBV interferoon-alfa raviks tuleb arvestada aktiivse viiruse replikatsiooni markerite esinemisega (HBV HBV, HBeAg ja HBV DNA tuvastamine seerumis viimase 6 kuu jooksul).

    Ravi efektiivsuse hindamise kriteeriumid on HBeAg ja HBV DNA kadumine veres, millega tavaliselt kaasneb transaminaaside taseme normaliseerimine ja haiguse pikaajaline taandareng, 80% -l patsientidest kaob vererõhk viienda ravikuu jooksul verest. Vireemia keskmise taseme vähendamine kolmanda päeva jooksul alates ravi algusest 85% või rohkem võrreldes algväärtusega on kiire ja õiglaselt täpne kriteerium ravi efektiivsuse ennustamiseks.


    Järgmine Artikkel

    Kus on inimese maks

    Seotud Artiklid Hepatiit