C-hepatiit: leitud pääste

Share Tweet Pin it

Lähitulevikus avaldame artikli uue B-hepatiidi ravimi uue kliinilise uuringu teise etapi kohta, mida nimetatakse Myrcludex B.

See ravim hävitab lõplikult hepatiit B viiruse, kuid enne seda peavad patsiendid läbima ravi, mille eesmärk on viiruse replikatsiooni pärssimine, muidu on ravi keeruline.

Küsimuste korral, mis puudutavad ettevalmistava ravi alustamist ja Myrcludex B ostmist, peate artikli lõpus kontakteeruma HepatituNet'i projektiga.

Ravi võimaldab hepatiit B viiruse replikatsiooni pärssida, see ravim on esitatud projekti koduleheküljel ja sellel on ka mitmeid piiranguid, kui seda ette kirjutatakse, räägime selle ravimi lõpus artikli lõpus.

B-hepatiit, ohus.

Täiskasvanud vanuses 18 kuni 60 aastat.

Lastel esineb B-hepatiidi epideemia vaktsineerimise tõttu, mis omakorda sisaldab mitmeid kõrvaltoimeid.

SRÜ riikides võib juhtumite arv ulatuda kuni 15% -ni elanikkonnast, tegelikult on see epideemia õigusaktide vaatepunktist ja kodanike tervisele ohtlik.

Maksa, pankrease või soolevähk on kroonilise B-hepatiidi lõpptulemus. Sel põhjusel on selle viiruse võit tõesti väljakutse inimkonnale.

B-hepatiidi ravi, 2018. aastal, oota?

Ravimiga töötamine koos minimaalsete kõrvaltoimetega on maksimaalne terapeutiline mõju toimunud enam kui 20 aastat ja teadlased on juba selle teekonna lõpus, vähemalt nii väidavad Saksa farmaatsiaettevõtted koostöös Venemaa ettevõtetega.

Farmatseutilised hiiglased teatavad, et ravimi Myrcludex B vabanemine toimub varsti, loomulikult lõpliku arengu tsükli standardite kohaselt, uue põlvkonna ravimid, mis võivad kesta 2-3 aastat, samuti sai teada, et see ravim on efektiivne ainult patsientide puhul, kes on läbinud antiretroviirusravi pärsib viirust, vastasel juhul ei pruugi Myrcludex B olla efektiivne.

B-hepatiidi ravi, kuidas välja selgitada täpne vabastamise kuupäev?

Saime soovitusi meie partneritelt Saksamaalt:

Alustage B-hepatiidi diagnoosiga patsiendid, kes saavad uusimat ravimit Myrcludex B, mis ilmub 1-2 aasta jooksul (ravim on juba kliinilistes uuringutes läbi viidud).

Patsientidel, kes soovivad kursis viimaste uudistega selles küsimuses, soovitame järgida seda LINK-i, täitke arstidega konsulteerimise vorm, lisainfo kasti sisestades B-hepatiidi postituse.

Me teavitame teid ravimi testimise etappidest, selle esialgsest maksumusest, nõu andma ja vastama küsimustele, mis aitavad teie tervist ja raha salvestada enne ravimi vabastamist.

B-hepatiidi ravi Myrcludex B ravimi maksumus

Mitte kõik patsiendid ei saa oodata ravimi vabanemist hepatiidi aktiivse vormi tõttu, mistõttu tuleb kiiresti alustada retroviirusevastast ravi.

Soovitame alustada ravi kaasaegse ravimiga hepatiit B viiruse supresseerimiseks: Viread, valmistatud Saksamaal.

Nende ravimite ravi pärsib viiruse replikatsiooni, peatab fibroosi (maksa tsirroos) arengut, takistab sekundaarsete haiguste, tavaliselt onkoloogiliste haiguste tekkimist, mis põhjustab B hepatiidi ja valmistub raviks uue ravimiga Myrcludex B.

Myrcludex B maksumus on kõrge, mida teha sel juhul?

Ravimi Myrcludex B ettetellimine on teile kättesaadav, see võimaldab säästa 100 000 rubla, ravimi väljatöötamine nõuab investeeringuid, pannes ettemaksu, et patsiendid saaksid kindlateks investoriteks.

HepatitiNet projektiga kontakteerudes saate teada saada, milliseid ravimeid hepatiit B raviks ette tellitakse.

Alustage B-hepatiidi eeltöötlus või eelnevalt tellige Myrcludex B.

Meie kontaktandmed:

  • Peterburi Voronezhskaya 33
  • Kuum liin 8 800 505 35 28 (TÄHELEPANU KASUTA TEILE on TASUTA
  • Mail: Project Mail: See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotite eest. Et näha, on vaja sisse lülitada JavaScripti. (Ööpäevaringselt)
  • Viber / WhatsApp / Telegram: 8 900 001 55 03 (tööpäevadel kell 10.00-18.00)
  • Rühm Vk Hepatiit Venemaal
  • HepatituNet projekti YouTube'i kanal

Lugupeetud härra. HepatitiNet'i projekti nõuandekeskuse töötajad

Hankige üksikasjalikku diagnostilist teavet, kuidas
Ennetamine ja ravi
KÕIGI VENEMAA JA IISRAELI PARIMAD KUNSTID

Peamine konsultatsioon Tasuta.

Maailma hepatiidi uudised

-4. märts 2017. Itaalia keeldus maksta rohkem kui 4 000 eurot hepatiit C raviks. Itaalia valitsus alustas läbirääkimisi, et vähendada C-hepatiidi vastu suunatud otsese toimega viirusevastaste ravimite maksumust. Itaalia Ravimiameti (AIFA) juht andis Gileadi esindajatele ultimaatumi: "Me ei maksa rohkem kui 4000 eurot ravikuuri jaoks. Kui te ei anna järeleandmisi, kavatseme ise toota ravimeid. Elupäästvate ravimitega tegelemisel peavad majanduslikud eelised olema eetilistes kaalutlustes. " Itaalias on rohkem kui miljon inimest, kellel on krooniline viirushepatiit C, millest üks kolmandik on maksa tsirroos. Riik on juba kulutanud ligikaudu 2 miljardit eurot 50 000 patsiendi raviks. 2016. aasta oktoobris teatas Itaalia tervishoiuministrile võimalus anda sundlitsents. Paljud asetäitjad toetavad seda otsust, öeldes, et kui sellist hinda ei saavutata, võib üks farmaatsiaettevõtteid Firenzes alustada oma toodangust ja seega jätkata riikliku viirusliku hepatiidi C likvideerimise kava rakendamist Itaalias. Praegu peatatakse läbirääkimised, Itaalia pool ootab ettepanekuid firmalt Gilead. SOURCE

-03.02.2017. Ameerika ravimifirma AbbVie teatas FDA (USA) ja EMA (Euroopa) esitamisest uue kroonilise viirushepatiidi C raviks mõeldud eksperimentaalse pangenotüübi (kõikide genotüüpide) kombinatsiooni registreerimiseks uue kroonilise viirushepatiidi C registreerimiseks.

-13.01.2017 Tenofiriin alafenamiidi kasutatakse B-hepatiidi raviks. Euroopa reguleerivad asutused on registreerinud tenofoviiralafenamiidi viirushepatiti viirusega patsientidel. Gileadi turustatakse kaubamärgi Vemlidy all. Kontrolliasutused lubasid uue ravimi kasutamist üle 12-aastastel patsientidel kehakaaluga vähemalt 35 kg. Tenofoviiralafenamiid on juba saanud müügiluba USAs (2016. aasta novembris) ja Jaapanis (detsember 2016). Tenofoviir-alafenamiidi efektiivsus ja ohutus viirusliku hepatiidi B ravis on näidustatud kliinilistes uuringutes patsientide seas, kes on eelnevalt saanud ja ei ole eelnevalt saanud ravi. Mõlemas CI-s saavutati edukalt uuringu peamised tulemusnäitajad, mis seisnesid B-hepatiidi viiruse DNA taseme vähendamises 1-ni. "AbbVie püüab parandada CVHS-iga patsientidele pakutava ravi kvaliteeti ning täita kroonilise C-hepatiidiga inimeste elu praeguseid vajadusi," ütles AbbVie juhtivteadur, Michael Severino, uurimis- ja arendusosakonna tegevdirektori asepresident. "FDA poolt pakutava läbimurdelise ravimi staatus on oluline samm meie pangenotüübi kombinatsiooni turule toomisel, mida uurime ka kui võimaliku viisina viiruse ravimiseks enamikul patsientidel 8 nädala jooksul." ALLIKAS

-06.11.2016. Aasta. TÄHELEPANU! ÄRGE ostke interneti ja teiste inimeste ettevalmistusi. IN INDIA LEPINGUVAD NARKOOTIKASTE TARNIJAD TÄIELIKULT!

Õiguskaitseorganite andmetel võtsid India, Maira Roadi (kes asuvad 5 km kaugusel Mumbaist) Indias asuvas linnas asuvaid kõnekeskusi Venemaalt, Ameerika Ühendriikidest ja Ühendkuningriigist narkootikumide tellimusi ning seejärel viinud need Delhi, Sangli ja Ludhiana. ALLIKAS

-10.10.2016. Valgevene Vabariigi rahvatervise ekspertiisi ja testimise keskuse registri kohaselt on riigis registreeritud esimene üldfunktsioon, mis põhineb viirusevastasel ravimil viirushepatiit C (HCV) raviks. Ravimi ärinimi on "Gepasoft", veebisaidil näidatud registreerimise kuupäev on 7. september 2016. Taotleja on Valgevene Vabariik, Valgevene Vabariik, Valgevene Vabariik, välisriigi tootmis- ja kaubandusettevõte, mis vastutab pakendamise ja kvaliteedikontrolli eest (valmis ravimvormi valmistaja on Global Napi Pharmaceuticals, Egiptus).

-10/05/2016 aasta. TÄHELEPANU! Toidu- ja ravimiamet (FDA) hoiatab!

"Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on esitanud hoiatuse, et teatud otsese toimega viirusevastaste ravimite kasutamine C-hepatiidi raviks võib viia hepatiidi B taaskasutamiseni, mis on minevikus edasi lükatud või B-hepatiidi reaktivatsioon võib põhjustada tõsiseid maksaprobleeme või surma. Praegu on teada, miks taasaktiveerimine toimub. sest viirusliku hepatiidi "B" patsiendid jäeti testimist välja. " ALLIKAS

√ Nagu me varem mainisime, andis BMS välja ravimite Daclatasvir'i patendipassi litsentsi. Täna avaldame India ravimi Daclatasvir'i, mida toodavad India farmaatsiaettevõtted, geneerilise vormi hinda. Hind kehtib 28 tabletti sisaldava purki kohta. Meie kolleegide poolt India organisatsioonide APN + ja TreatAsia poolt edastatud teave:

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" 92 $ *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" 108 USD *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" 92 $ *

NATCO OÜ "NATDAC" 92 $ *

ZUDUS OÜ "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 USD *

* Etiketil näidatud ühe ravimi tooriku maksumus. Daclatasviri hind 30. jaanuaril 2016.

Pidage meeles, et hinnad võivad erineda sõltuvalt sellest, millist teabeallikat te kasutate ja kus olete.

See nimekiri avaldatakse, et aidata vähendada ravimite maksumust ja suurendada nende kättesaadavust. Praegu ei ole daklatsiiri geneeriline analoog 30 mg-ni veel turule sisenenud, on geneeriliste ravimite tootjad keskendunud ravimi vabanemisele annuses 60 mg.

√ Vastavalt äriühingu "GILEAD" ajakohastatud andmetele 04.08.2015. Äriühing GILEAD andis Indiast 12 + 1 farmaatsiaettevõttele, kellel on õigus toota ja müüa 101 vaese ja arenguriigi territooriumil ainuõiguslikku litsentsi:

Pakutava hinnaga 300 USD pudeli kohta:

1.sofosbuvir - ravimi SOVALDI (GILEAD) algne nimetus *

Pakutud hinnaga 400 eurot pudeli kohta:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ravimi HARVONI (GILEAD) algne nimetus

Allpool esitame India ravimifirmade nimekirja, millel on litsents ja õigus väljastada ravimi sofosbuvir ja sofosbuvir / ledipasvir litsentseeritud geneerilisi ravimeid. Meie kolleegide poolt India organisatsioonide APN + ja TreatAsia poolt edastatud teave:

SOFOSBUVIR / LEDIPASVIR / Hind 26. aprillil 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dollarit 28 tabletti;

BIOCON OÜ "CIMIVIR L" 384 dollarit 28 tabletti;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" 384 dollarit 28 tabletti;

Dr. Reddy "RESOF-L" 284 tabletti 384 dollarit;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 dollarit 28 tabletti jaoks;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" 384 dollarit 28 tabletti;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 dollarit 28 tabletti;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" 384 dollarit 28 tabletti;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 dollarit 28 tabletti.

SOFOSBUVIR:

Biocon OÜ "CIMIVIR" 287 tabletti 307 dollarit;

SOVIHEP Zydus Heptiza Ltd 306 dollarit 28 tabletti;

Dr. Reddy's Laboratories Ltd "RESOF" 308 dollarit 28 tabletti;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" 323 dollarit 28 tabletti;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" 303 dollarit 28 tabletti;

Cipla Ltd "HEPCVIR" 306 dollarit 28 tabletti;

Hetero Labs Ltd "SOFOVIR" 299 dollarit 28 tabletti;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dollarit 28 tabletti;

Ranbaxy Laboratories Ltd "SOFAB" 306 dollarit (154 dollarit) 28 tabletti;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" 306 $ ja "SOVALDI" 305 dollarit 28 tabletti;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" 306 dollarit 28 tabletti.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Mõned lühikesed kommentaarid:

Ettevõte "Gilead" müüb originaali "Sovaldi" Indias peaaegu sama hinnaga kui üldine, kuid rangelt jõustab uimastitega "Sovaldi" ravimise vastase võitluse programmi reeglid. Ravi käigus peab patsient esitama dokumente, sealhulgas andmed elukoha kohta (autentsus on hoolikalt kontrollitud) ja pangad "Sovaldi" väljastatakse ka ükshaaval isiklikult.

Lisaks on GILEAD allkirjastanud Egiptuse kohalike ravimitootjatega lepinguid:

Ferozsons Laboratories Ltd

meie C-hepatiidi ravimite geneeriliste versioonide levitamiseks oma riikides. Lepingute kohaselt saavad need partnerid sofosbuviiri, ledipasviri / sofosbuviiri toota ainult oma riigis.

Need ravimid ei ole registreeritud Kasahstani Vabariigis.

Sofosbuvir / ledipasviiri hinnad alates 10. jaanuarist 2016.

Sofosbuviri hinnad alates 10. septembrist 2015.

Me ei postita ajakohastatud nimekirja 101 riigist, me lihtsalt lubame Kasahstani Vabariigil seda nimekirja mitte lisada.

Kasahstani Vabariigis ei kontrollita keegi registreerimata ravimite sertifikaate ja kvaliteeti, ei kontrollita nende vastavust nimetustele ja ei hinda toimeainete tegelikku sisaldust neis valmististes. Seega ei vastuta mitte ükski Kasahstani Vabariigi kontrollorgan ja meditsiinitöötajad sellest, mida te müüte internetis müüjatelt või nende vahendajatelt, mitte ainult nendega isiklikult suhtlemisel. Selliste ravimite ostmise otsuse korral jääb vastutus tagajärgede eest ainult teile.

-22. september 2016. Euroopa maksundusuuringute liit (EASL) on viirusliku hepatiidi "C" (HCV2016) soovitustes oluliselt muutnud. Sellised ravimid nagu pegüleeritud alfa 2a / b interferoonid on soovitustest täielikult tuletatud.

-07.28.2016. Varsti ilmub tolliliidu ja Euroopa Aatomeuroopasiooni (EAEU) riikide turule üldnimetus ühiskondlikult olulise haiguse, viirusliku hepatiidi "C" raviks, mis on toodetud mõnes CU ja Euroopa Aatomienergiaagentuuri riikides. Valgevene Vabariigil on oma geneeriline ravimpreparaat sofosbuvir, mille toodab Valgevene-Hollandi ühisettevõte Limited Liability Company Farmland (JV LLC Farmland), Valgevene Vabariik.

-28. juuni 2016. FDA (USA) kinnitas ravimifirma Gilead Sciences, Inc. "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) raviks kõiki genotüüpide krooniline hepatiit B-hepatiidi "C" täiskasvanutel. Ravimi «Epclusa esimene ja ainus suukaudne, pan-genotüübiliste ravimi vastuvõtu režiimis ühe tableti raviks täiskasvanutel krooniline hepatiit" C "1-6 genotüüpi. Ravim «Epclusa» on ka heaks raviks patsiendid genotüübiga 2 ja 3, ilma ribaviriiniga. Ravimi «Epclusa» kiideti heaks ka sealhulgas tsirroosi patsientidel kas koos või ilma kompenseeritud maksatsirroos (Child-Pugh A) või kombinatsioonis ribaviriiniga patsientidel dekompenseerimata tsirroosi (Child-Pugh B või C). Stoiomst 12 nädala jooksul ravi on $ 74.760.

-05.26.2016 Euroopa Ravimiamet (EMA) on teinud positiivse otsuse soovitada väljastada ravimi Epclusa ravimi luba kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanutel. Ettevõtte tootja Gilead Sciences International Ltd Epclusa on fikseeritud kombinatsioon kahest otsest toimivast viirusevastast ainet, sofosbuviir ja velpatasvir. Ravim on efektiivne kõigi kuue C-hepatiidi viiruse genotüübi suhtes. Ravim toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul (sisaldab 400 mg soofosbuviiri ja 100 mg velpatasviri). Epclusa eelis on selle väga kõrge efektiivsus kõigi kuue HCV genotüübi suhtes, sealhulgas dekompenseeritud maksatsirroosiga patsiendid. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on väsimus, peavalu ja iiveldus. Lõppotsus ravimi heakskiitmise kohta teeb Euroopa Komisjon. ALLIKAS

-03.28.2016 Sofosbuvir on registreeritud Venemaal. Venemaa Föderatsiooni ettevõtte "Gilead" esinduse sõnul otsustas ravimihindamise eest vastutav Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi osakond heaks kiitma ravimi registreerimise C-hepatiidi soofosbuviini raviks. Praegu puudub teave selle kohta, millistel kuludel ravim on Vene Föderatsioonis kättesaadav. Sofosbuvir (ingliskeelne sofosbuviir) - nukleotiidanaloog, mida kasutatakse koos teiste C-hepatiidi raviks kasutatavate ravimitega. Ravim anti USA-s kasutamiseks 2013. aasta detsembris meditsiiniliseks kasutamiseks. 2013. aasta novembri lõpus soovitas ta ka Euroopa Liidus inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee registreerimiseks Euroopa Liidus. Ravim kuulub WHO oluliste ravimite loetellu. ALLIKAS

-03.28.2016 B-hepatiidi vastase ravimi kliiniline uuring viiakse II faasi.

Biotehnoloogia ettevõtte Maxwell Biotech Group, resident biomeditsiinitehnika klastri "Skolkovo" Foundation of "Gepatera", mis sisaldub kliinilise uuringu uuenduslik ravimi «Myrcludex B» esimene patsient, kellel on krooniline hepatiit B delta agent. Täna, kliiniliste uuringute protokoll MYR 202 mitmekeskuselises avatud randomizirovannnoe uuring, et hinnata ohutust ja efektiivsust ravimi «Myrcludex B», mille eesmärk on võidelda kroonilise B-viirushepatiidi delta agent. Uuringus osales hindamine viirushulka maksa- ja histoloogiat kolme portsjonina «Myrcludex B» ja tema osalus on kavas koos tenofoviiri kasutada replikatsiooni inhibeerimiseks B-hepatiidi viiruse V.Preparat Myrcludex on peptiidide omadused võivad blokeerida penetratsiooni viiruste ja hepatiit B D terveteks hepatotsüütides (maksarakud), luues seega ette taastumise maksakoe ja haiguse progresseerumise ärahoidmiseks ja arengut tüsistusi nagu tsirroos ja n chonochno raku raka.Vtoraya faasi uuringu hõlmab suurenemist grupp inimesi, kellele ravim on testitud. Ettevõte "Gepatera" plaanib komplekt 120 patsienti enne 2016 koostöös 19 meditsiinikeskustele 15 piirkondade Rossii.ISTOChNIK

-01.28.2016 Pärast prioriteet ülevaatamisel FDA (USA), firma heaks kiitnud MSD ravimi ZEPATIER ™ (elbasvir ja grazoprevir) raviks kroonilise C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüübiga 1 või 4, täiskasvanutel koos ribaviriiniga või ilma. Ravirežiim on üks tablett päevas. Seespool mitmetes kliinilistes uuringutes ravimi näitab kõrget hinda saavutamiseks SVR vahemikus 94% kuni 97% protsenti nakatunud patsientide HCV genotüüp 1 ja 97% kuni 100% neist on nakatunud HCV genotüübiga 4. Paigaldatud maksumus MSD 12-nädalase ravikuuri on $ 54.600. ALLIKAS

-2015.11.25. Kokkulepe sõlmiti patendi bassein ja BMS daklatasviru. Ravimiameti Patent Pool on allkirjastanud oma esimese kokkuleppele raviks mõeldud preparaadid C-hepatiidi viiruse (HCV). Litsents BMS firma daklatasviru uued viirusevastased ravimid otseseid meetmeid, mis ei ole ette nähtud kasutustasude maksmine lubada tootmisettevõtted müüa geneeriline versioon ravimi (üldine) 112 madala ja keskmise sissetulekuga riikides Maailmapank, Kasahstani Vabariigi loendis pole sisestatud See leping annab daklatasvir kõikjal maailmas müügil nendes 112 riikides. Samuti litsentsi sätestab, et tootjad saaksid arendada vormis ravimi koos teiste viirusevastaste luua režiimid, mis on efektiivne kõigi genotüüpide hepatiit C Ettevõte BMS läheb tootmise tehnoloogia ja vajalikku teavet tootmise ja registreerimine ravimi. Daklatasvir inhibiitor, NS5A tableteeritud toote kohta vastuvõture¾iimi kord päevas kombinatsioonis sofosbuvir on kõrge ravi pärast 12-nädalast ravi ka patsientidel, keda nakatati HIV / HCV. Viimased andmed kolmanda faasi uuringud näitavad, et ravi määr patsientidel HCV genotüüp ja sõltub etapi maksahaigus, kuid võib ulatuda 100%. Varem sel aastal Maailma Terviseorganisatsiooni lisada daklatasvir muu hulgas viirusevastaseid ravimeid raviks hepatiit C oma nimekirja olulisi ravimeid. Of IEKA piirkonna leping sisaldab Aserbaidžaan, Gruusia, Türkmenistan ja Usbekistan.

-13. november 2015 FDA (USA) on näidustustel meditsiinilise preparaadi HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gilead hepatiidi raviks C. kasutusalad laienenud ka patsientide genotüüpide 4, 5 ja 6 patsienti samaaegselt nakatunud HIV, samuti kasutamiseks Harvoni kombinatsioonis ribaviriiniga 12 nädalat ravitud patsiendid genotüübiga 1 maksatsirroosiga pecheni.ISTOChNIK

-2015/10/30 Firma «GILEAD» esitanud Ametile USA Food and Drug Administration USA abil (FDA) registreerimise kombinatsiooni sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir), raviks kõik 6 genotüüpide hepatiit C. Kui taotlus rahuldatakse, siis esimeses pan-genotüübiliste ravim C-hepatiidi vastuvõtuga režiimis 1 tablett päevas. ALLIKAS

-2015. aasta 10. august. Esimene litsentsi üldised HARVONI ilmus turule. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) teatas täna vabastamist esimese litsentseeritud üldised kombinatsioon ledipasvir + sofosbuvir Nepalis, ärinime all Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - kombineeritud preparaadina jaoks C-hepatiidi raviks poolt müüdavad Gilead maailmaturul kaubamärgi all HARVONI (HARVONI). See ravim on näidustatud C-hepatiidi raviks genotüübiga 1 täiskasvanutel vastuvõture¾iimi 1 tablett 1 päevas. Vastavalt aruannete kulude üldiste preperata Nepalis on umbes $ 380 purki (28 tabletti).Aastal 2015 Natco Pharma Limited on allkirjastanud lihtlitsentsi kokkuleppel Gilead Sciences, Inc., kohta, kellel on õigus toota ja müüa geneeriliste ravimite raviks kroonilise C-hepatiidi, sealhulgas geneeriliste HARVONI, India ja rohkem kui sada arengumaades. ALLIKAS

-22. september 2015 GILEAD esitas kõigi viirusliku hepatiit C uue ravi kliiniliste uuringute tulemused kõikide genotüüpide kohta.

Gilead Sciences on avaldanud neli rahvusvahelist kliinilist uuringut, kus hinnati sofosbuviiri (sofosbuviiri) ja velpatasviri (velpatasviri) kombinatsiooni HCV ravimisel esimese kuni kuuenda genotüübi kombinatsiooni. Testides osalesid ASTRAL-1, ASTRAL-2 ja ASTRAL-3, 1035, võttes sofosbuviiri ja velpatasviri 12 nädala jooksul. Rühma ASTRAL-4 osalejad läbisid eksperimentaalse teraapia koos ribaviriiniga või ilma. Kõigi CI-de esmane lõpp-punkt oli püsiv viroloogiline ravivastus 12-nädalase raviperioodi lõpus (SVR12). Vastavalt andmetele vastas 98% patsientidest (ASTRAL-1, ASTRAL-2 ja ASTRAL-3) sofosbuviiri ja velpatasviriga ravile. Püsiva viroloogilise ravivastuse sagedus genotüübi 1 ja 3 patsientidel (ASTRAL-4 CI) oli vastavalt 96% ja 85%. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid peavalu, väsimus ja iiveldus. Velpatasvir on NS5B RNA polümeraasi eksperimentaalne inhibiitor. Soofosbuviiri ja velpatasvira kombinatsioon sai USA Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) läbimurdejärgse ravimi (läbimurre teraapia) staatus. ALLIKAS

-19. august 2015 Asunapreviiri registreerimine Venemaal. Bristol-Myersi Skvibb toodetud asunapreviiri ("Sunvepra") valmistamine on registreeritud Venemaal. Proteaasi inhibiitor NS3 / 4A on ette nähtud C-hepatiidi raviks kombinatsioonis daklatsavi-ga, mis on sama sama ettevõtte otsene toimega viirusevastane ravim, mis sai hiljuti ka Venemaal registreerimise. Seega saavad Vene Föderatsioonis C-hepatiidi põdevad patsiendid saada veel ühe täielikult tabletiga interferoonivaba raviskeemi. Jaapanis heaks kiideti asunapreviiri / daklatsaviini ravirežiim 1 hepatiidi C genotüübi raviks.

-2015/08/15. Venemaal on registreeritud uus ravim C-hepatiidi "Daklins" (Daclatasvir), mille on valmistanud Bristol-Myers Squibb kaks annust. - õhukese polümeerikattega tabletid (30 mg ja 60 mg). Daklatasvir - otsene viirusevastane toime, mida kasutatakse kombinatsioonis sofosbuvir raviks kõik HCV genotüüpide Efektiivsus - üle 90% patsientidel kõik genotüübid va genotüüp 3 ja tsirroosihaiget. Maksimaalne 12-nädalane ravi daclatsaviiniga Euroopas alates 2015. aasta maist oli ligikaudu 25 tuhat eurot.

-4. august 2015 USAs on registreeritud uus ravim HCV 4 genotüübi raviks. Firma EbbVi (AbbVie) teatasid, et FDA on heaks kiitnud uue tableti formulatsioon Teknivi / ombitasvir, paritaprevir ja ritonaviiri (Technivie (ombitasvir, paritaprevir ja ritonaviir) kombinatsioonis ribaviriiniga kroonilise C-hepatiidi 4 genotüübiga täiskasvanutel Tsirroosita Tecnivi ravim C-hepatiidi raviks on täiesti suuline interferoonivaba raviskeem, mis seisneb ühest paranemisest koosneva parietapreviiri / ritonaviiri (150/100 mg) fikseeritud annuste kasutamises üks kord ööpäevas. Stno koos ombitasvirom (25 mg) Ravimi Teknivi hepatiidi C ravil võetakse söögi ajal koos ribaviriiniga, sõltub annus kehakaalu Loe ka. Ameerika Ühendriikides heaks uue režiimi hepatiit C ravi firmalt EbbVi heakskiidu Teknivi ravim C-hepatiidi See on oluline saavutus, mis annab patsientidele võimaluse raviks, saavutades püsiva viroloogilise ravivastuse, mille käigus 12 nädala möödumisel ravi ei tuvastatud patsientide veres viirust.

-28. juuli 2015 USA toidu- ja joogiagentuur teatas, et on heaks kiitnud uue ravimi Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) registreerimise taotluse MSD-st kui uuenduslikku raviainet, mis võetakse üks kord päevas ühe tabletiga kellel on krooniline hepatiit C (HCV) genotüüp (GT) 1, 4 või 6 täiskasvanud patsientide kombineeritud ravi. Ameerika Ühendriikide föderaalne toidu- ja joogiagentuur on määranud stat prioriteedi taotluse registreerimise ravimi "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) vastavalt seadusele lõivude taotlemisel kaaluda kontrolli uimastite ja USA Toidu- ja 28. jaanuar 2016. "Ameerika Ühendriikide föderaalse toidu- ja joogiagentuuriga ravimi Grazoprevir / Ilbasvir" kasutamise prioriteetne kaalutlus kontrollib seda, kui paljudel patsientidel, kes kannatavad selle haiguse all, on vaja hepatiit C uuenduslikke patsiente, "ütles dr Roy Baines, kliiniliste uuringute vanem asepresident, Merk Research Laboratories. Uue ravimi Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) kasutamine põhineb osaliselt C-EDGE kliinilise uuringu programmi andmetel ning C-SURFER ja C-SALVAGE kliinilistes uuringutes. Nende uuringute andmed esitati varem rahvusvahelisel maksahaiguse konverentsil 2015 ™. See andmekogu lasti areneda ravimirühmad "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) kombinatsioonis või ilma "Ribaverina" Korduvas genotüüpi (GT1, 4 ja 6), sealhulgas patsiendid eelnevalt ravitud ja põevad maksatsirroosi või muud spetsiifilised kliinilised seisundid (s.o kaasnevad infektsioonid nagu HIV / C-hepatiit, krooniline neeruhaigus 4. ja 5. astmel).

Grazopreviiri / Ilbasviri kohta

Grazoprevir / Ilbasvir on Mercki (Merck) üks kord päevas üks tablett, mis sisaldab grazopreviiri (proteaasi inhibiitor NS3 / 4A) ja Ilbasvir'i (NS5A replikatsioonikompleksi inhibiitor) kombinatsiooni. Mercki ulatusliku kliinilise uuringu programmi Grazoprevir / Ilbasvir'i hinnatakse kui hepatiit C viiruse mitmest genotüübist, sealhulgas keerulise kliinilise pildi saanud patsientidel, nagu kaasuv nakkus HIV / C-hepatiidi viiruse kujul, progresseeruv neeruhaigus, pärilikud vereringehäired süsteemid, maksatsirroos ja muud haigusseisundid, mis vajavad asendusravi koos narkootiliste mõjudega. 2015. aasta aprillis Toidu-, joogi- ja ravimiameti föderaalbüroo on määranud Grazoprevir / Ilbasvir uuendusliku terapeutilise vahendi staatuse C-hepatiidi C tüüpi GT1-ga patsientidel, kellel on vajalik hemodialüüsi vajav neeruhaiguse lõppfaas, samuti uuendusliku raviaine staatus Kroonilise hepatiit C tüüpi GT4 all kannatavate patsientide ravi. ALLIKAS

-19. juuni 2015. a Vastavalt Reuters, riigi Intellectual Property Office Hiina eitas ettevõtte Gileadi anda patendi eelravimivormis sofosbuvir ravim (kaubanimi Sovaldi), mida kasutatakse raviks hepatiit C. Varem organisatsiooni I-MAK (Initiative Ravimid, Access ja teadmised) esitas protesti patenditaotlus, viidates tema puudulikule leiutusele ja uudsusele. Hiinas jätkub toimeaine sofosbuviiri patendi kasutamine, kuid I-MAKi esindajad loodavad, et see ka aja jooksul tühistatakse.

-05.25.2015 aasta. Venemaa Ravi valmisoleku koalitsioon koos Humanitaarabi Fondi esitas protestisi Gilead Sciences Inc.-i toodetud kalli ravimi C-hepatiidi ravimite väljaandmise kohta. Nagu pressiteates, Sofosbuvir ei vasta patenditavuse kriteeriumidele vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele. " Reutersi sõnul on Gileadi Sovaldi (sofosbuvir) poolt esitatud patentide või patenditaotluste protestid juba esitatud viies riigis - Venemaal, Argentiinas, Brasiilias, Hiinas ja Ukrainas. Ameerika mittetulunduslik organisatsioon, mis ühendab teadlasi ja juriste, ühendab teadlasi ja advokaate, on toetanud kohalikke aktiviste patendi vastuse esitamisel Gilead Sciences Inc valmistatud kliinilise C-hepatiidi ravimi kohta. ALLIKAS

-08.05.2015 aasta. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on lisanud kõige uuemad viirusliku hepatiidi C ravimid oluliste ravimite loetellu, teatab Reuters.

-05/02/2015 aasta Kolmanda India kodanikuühiskonna rühma, kes töötavad, et suurendada C-hepatiidi (HCV) raviks taskukohaste ravimite kättesaadavust, on raske lahendada Bristol-Myersi Squibbi (BMS) patenditaotlust ravimi Daclatasvir'i kohta. ALLIKAS

-01.05.2015. Aasta Vikeyra Pak - uus interferoonirežiim on registreeritud Vene Föderatsioonis. Uue interferoonivaba raviskeemi registreerimine ettevõtte AbbVie viirusliku hepatiidi C "Vikeyra Pak" raviks ilmnes riikliku uimastite registri veebisaidil. Režiim sisaldab kolme uut AbbVie arengut: ombitasvir, paritapreviiri, dasabuviri ja farmakokineetilise võimendi ritonaviir. Hiljutine EASLi viirusliku hepatiit C ravireżiimi juhend on soovitatav HCV genotüübi 1a ja 12 päeva jooksul kombinatsioonis ribaviriiniga ravimiseks, nagu ka genotüübi 1b puhul, kuid teisel juhul ilma ribaviriinita. Kombineeritud tsirroosiga (Child-Pugh klass A) patsientidel kasutatakse Vikeyra Pak genotüübiga 1a kombinatsioonis ribaviriiniga 24 nädala jooksul, 12-nädalase genotüübi 1b ja kombinatsioonis ribaviriiniga. Ombitasvir, paritapreviir, dasabuviir on väga efektiivsed HCV genotüübi 1 ravimisel. Vastavalt III faasi uuringud PEARL II ja III Püsiva viroloogilise ravivastust 12 nädalat kestnud ravi (SVR12) neil patsientidel, kel tsirroosi saavutati 96% juhtudest genotüübiga 1a (kombinatsioonis ribaviriiniga) ja 100% patsientidest genotüübiga 1b (variant teraapia ribaviriiniga). Kompensatsiooniga maksatsirroosi korral oli SVR genotüübile 1a 95% (ribaviriiniga), kuid raviga 24 nädalat ja genotüübi 1b puhul oli SVR12 99% (ribaviriiniga). Soovitatav hind Viekira Pakile Ameerika Ühendriikides on 83,319 dollarit 12-nädalase kursuse jaoks.

-08.04.2015. Merck: uus HCV kombinatsioon näitas CI-s kõrgel tasemel efektiivsust.

Eksperimentaalne ravim grazopreviir / elbasvir saavutas FDA poolt 2013. aastal "läbimurde" staatuse, kuid ohustas selle kaotamist 3 kuud tagasi muude, rahaliselt vastuvõetavate maksahaiguste ravimeetodite kasutuselevõtu tõttu Mercki esitatud kliiniliste uuringute teise etapi tulemuste põhjal Co kolmapäeval, 8. aprillil, näitas vähemalt 90% efektiivsust. Arendaja, raporti "The Wal Street Journal", kavatseb esitada FDA-le taotluse rakendada lähitulevikus viiruse 1 ja 4 genotüüpidega patsientide raviks mõeldud kombinatsiooni. Lisage, et Mercki peamine konkurent C-hepatiidi ravimite turul on jätkuvalt Gilead Sciences Inc., mis analüütikute sõnul teenis plokkivipiltide "Sovaldi" ja "Harvoni" müügist eelmisel aastal rohkem kui 12 miljardit dollarit. ALLIKAS

-03.03.2015. Hepatiidi C raviks koos Laravoni / Ledipasvir + Sofosbuviriga, Lidipasviri ja Sofosbuviri esimese kombinatsiooniga, ravitakse Ameerika Ühendriikides ravikindlustust. Ameerika Ühendriikide suurim ravikindlustusselts United Health Group Inc on valinud HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir'i GILEADile kui hepatiidi C raviks eelistatavale kursile. See ravim kuulub kaubanduslike ravimite loetellu, mida kindlustusandja katab 2015. aastal. HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir on esimene kombineeritud aine, mis sisaldab NS5A inhibiitorit Ledipasvir'i ja nukleosiidi polümeraasi inhibiitorit Sofosbuvir, mida võetakse üks kord päevas täiskasvanud patsientidel, kes kannatavad kroonilise C-hepatiidi 1. genotüübi all. UnitedHelsi selline nimekiri jõustus 1. veebruaril 2015. Kindlustusseltsi Tyler Masoni (Tyler Mason) ametlik esindaja jälgib United Health Group pidevalt oma klientide tõhusa ravi saamist ning selle kulud on ratsionaalsed. ALLIKAS

-Aasta 03.11.2015. Bhagavetsis * käivitati Bangladeshis * müüdud sofosbuviiri analoog - kallis ravim viirusliku hepatiidi C raviks. Bloombergi andmetel on ühe generaatori tableti hind 10 dollarit (900 dollarit 12-nädalase kursuse jaoks), samas kui algse ravimi hind ühe pill jõuab 1000 dollarini (84 tuhat dollarit muidugi).

Ametlikud dokumendid:

Sellel veebisaidil avaldatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei saa olla enesehoolduse ja enesehoolitsuse aluseks. Lisateabe saamiseks võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Uudised

  • Mine lehele:
  • Mine lehele:

Juurdepääsuõigused

Te ei saa teemasid alustada
Te ei saa sõnumitele vastata
Sa ei saa oma postitusi muuta.
Sa ei saa oma postitusi kustutada.
Manuseid ei saa lisada

Viiruse hepatiidi ravi Uudised

Hepatiit C ravi ja ravimi kokkusobivus. Ravimi koostoime tabelid

Enne ravi ja ravi ajal on meie külastajatel sageli järgmised küsimused: "milliseid ravimeid saab kombineerida viirusevastaste ravimitega ja mis mitte?" Andke meile praegused ravimi kokkusobivuse ja ravimite koostoime tabelid vastavalt hepatiit C maksa uuringu Euroopa assotsiatsioonile 2018 ja andmesaidil www.hep-druginteractions.org.

Ühilduvustabelites kasutatud värviline märge

kliiniliselt olulist koostoimet pole oodata

potentsiaalsed koostoimed, mis võivad nõuda annuse kohandamist, manustamise aja muutmist või täiendavat seiret

neid ravimeid ei saa manustada koos

Märkused tabelite jaoks

* Sõltuvalt maksafunktsioonist võib mõne ravimi annus olla vajalik. Palun vaadake meditsiinilise kasutamise juhiseid konkreetsete ravimite kohta annuse saamiseks. Sümbol (roheline, kollane, punane), mida kasutatakse ravimite koostoimete kliinilise tähenduse hindamiseks, põhineb www.hep-druginteractions.org (Liverpooli Ülikool) andmetel. Lisateavet ravimite koostoimete ja laiemate ravimite hulgast leiate üksikasjad farmakokineetiliste koostoimete ja annuse korrigeerimise kohta ülaltoodud kohas. Tenofoviiri kontsentratsiooni teadaolev või eeldatav tõus tenofoviirdisoproksiilfumaraati sisaldavates raviskeemides. Vajab ettevaatust ja sagedast neerude jälgimist.

Tabel 1. PPD ja retroviirusevastaste ravimite vaheline ravimite koostoime

sofosbuviir

sofosbuvir / ledipasvir

sofosbuvir / velpatasvir

ritonaviir + ombitasvir ja dasabuvir tugevdatud paritapreviir

grazopreviir + elbasvir

sofosbuvir / velpatasvir / vocilaprevir

Glekapreviir + pibrentasviir

Hepatiidi uudised

Hiljutine C ja B hepatiidi ravimine maailmas 2017.-2018

21. november 2017

Taevasse jõudmine.

Me peame seda avaldama. Nii et hepatiidi patsientide esindajad küsivad praegusel valitsusel (nõudmist):

  • Palume teil aidata: arendada riiklikku strateegiat viirusliku hepatiidi leviku tõkestamiseks Venemaa Föderatsioonis.
  • arendada...

Loe edasi

27. oktoober 2017

AASLD ja IDSA ajakohastatud juhised viirushepatiidi C raviks

Ameerika Ühendriikide Maksahaiguste Uuringus (AASLD) ja Ameerika Nakkushaiguste Seltsil (IDSA) on ajakohastatud kliinilised juhised viirushepatiidi C raviks.

Praegune värskendus peegeldab mitmeid olulisi kliinilisi sündmusi. Esiteks hiljuti lisatud ravirežiimi...

19. oktoober 2017

Peginterferooniaeg lõppeb

Ravimi PegIntron (peginterferoon alfa-2b, lüofilisaat subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, 50, 80, 100, 120 või 150 μg) tootja keeldus tootmist, turustamist ja tarnimist. - Ettevõtte otsus põhineb kahest tegurist: tootmisprotsessist, mis on rohkem...

06. september 2017

Õrn tapja tegeleb julmalt Amuri elanikega

Tatjana Zamarikhina saatus on võlukunstri lõuend. Kolmekümneaastaseks saamisena on see magus suure silmaga naine selja taga kaks last, lahutus ja tagasihoidlik alimendid. Jah, keskmine e-päev palkade müüja, kellest täpselt pool läheb rendipinnale.

06. september 2017

Stavropolis võib sadu inimesi saada C-hepatiidi ja HIV-infektsiooni

Piirkondliku haigla arstid peseks ühekordselt kasutatavaid kateetreid ja need, kes müüdi vasakule

INFEKTSERITUD VEE KIRJANDUS

06. september 2017

AbbVie, kombineeritud hepatiit C-vastane ravim, on nüüd saadaval USA-s

Kohe pärast seda, kui registreerisite viirusliku hepatiit C kombineeritud ravi ELis, sai AbbVie Ameerika Ühendriikides Mavyret'i registreerimistunnistuse. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud ravimi kasutamise täiskasvanud viirushaiguste patsientidel...

06. september 2017

Riigid peaksid püüdma vähendada HIVi, hepatiidi ja tuberkuloosiravimite hinda 90 dollarini aastas.

Kui geneerilisi ravimeid on võimalik saada, saavad HIV, B ja C-hepatiidi ja tuberkuloosi (TB) raviks vähem kui 90 dollarit aastas, "ütles Dzintars Gotham, Londonis asuvast Imperial College'ist 9. rahvusvahelist AIDSi-vastase ühiskonna teisipäeval Pariisis AIDSiga...

5. september 2017

CVKH genotüübi 1b raviks Venemaal heaks kiidetud 8-nädalane Vikeyra Paki kursus

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium kiitis heaks kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1b patsientidega kaheksa nädala pikkuse ravikuuri AbbVie (ombitasvir / paritaprevir / ritonaviiri tabletid, dasabuviri tabletid) poolt väljatöötatud ravimiga Vikeyra Pak

• 99% varem ravitud...

5. september 2017

Ukraina käivitas rahvusvahelise hepatiidi vastu võitlemise projekti

Ameerika Ühendriikide rahvusvahelise arenguagentuur algatab Ukrainas uuendusliku projekti, et hinnata lihtsustatud strateegiat C-hepatiidi raviks, ütles EQUIP-i konsortsiumi juht HIV-i, tuberkuloosi, hepatiidi ja Tembi Xulu raviks ja ennetamiseks mõeldud programmide kohta pressikonverentsil...

5. september 2017

Vosevi - USA-s heaks kiidetud uus hepatiit C ravim

18. juulil kinnitas FDA (Toidu ja Ravimiamet) Vosevi, uue kombineeritud režiimi selliste patsientide raviks, kes ei saanud viiruslikku hepatiiti C raviks NS5A inhibiitoritega või sofosbuviiriga.

Gilead on saanud müügiloa...

Lehekülg 1/4


Seotud Artiklid Hepatiit