Hepatera LLC

Share Tweet Pin it

Hepatera on Venemaa ettevõte, kes arendab ja müüb kroonilise hepatiidi raviks mõeldud ravimit.

Tooted / teenused

Praeguseks on endiselt viirusliku hepatiidi B raviks paljusid lahendamata probleeme, nimelt viise viiruse pikaajalise kõrvaldamiseks ja ravimiresistentsuse vältimiseks. Myrcludex B on ette nähtud viirusliku hepatiidi B ja viirusliku hepatiidi Delta (viirushepatiidi B kaasinfektsioon või superinfektsioon) raviks - raske haiguse vorm, ravimid, mille ravimiseks praegu puuduvad.

Tehnoloogia

Seostudes hepatotsüütide pinnal paiknevate spetsiifiliste retseptoritega, häirib Myrcludex B nende retseptorite seostumist B-hepatiidi viirusega, ennetades seeläbi infektsiooni. Seega suureneb maksa regeneratsiooni allikaks olevate tervete hepatotsüütide arv.

Tulemused

2014. aasta oktoobris teatas ettevõte Hepaters kroonilise B-hepatiidi (HBV) ja Delta (HDV) patsientidest Mirkludeki B kliiniliste uuringute tulemustest. Tulemused näitavad interferoonivastase ravimi Myrcludex B bioloogilist aktiivsust viirusliku hepatiidi Delta puhul. Lisaks sellele on alust arvata, et hepatiit B viiruse intrahepaatilise leviku pärssimine võib kujuneda tulevaste ravistandardite osaks.

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Me ootasime! Deltnikovi komplekt KI-l Mirrlyudeksi jaoks!

Moderaator: MapaT

  • Mine lehele:

Re: Nad ootasid! Mirljudeksi jaoks KI-l on Deltnikovi komplekt!

Postitaja kotbazilio11 »27. märts 2017 00:11

Re: Nad on oodanud!

Sõnum Vladimirast 1984 "28. märts 2017 14:58

Re: Nad on oodanud!

Sõnum MapaT-ile »28. märts, 2017 15:03

Re: Nad ootasid! Mirljudeksi jaoks KI-l on Deltnikovi komplekt!

Sõnum Vladimirast 1984 "28. märts 2017 15:12

Re: Nad on oodanud!

Sõnum MapaT-ile »28. märts, 2017 15:14

Re: Nad on oodanud!

Sõnum Comet »28. märts 2017 15:45

Re: Nad on oodanud!

Teade rodon »28. märts 2017 16:44

40
HBV: 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16

Re: Nad on oodanud!

Sõnum MapaT-ile »28. märts 2017 16:48

Re: Nad on oodanud!

Vladimir 1984 sõnum "28. märts 2017 18:29

Re: Nad ootasid! Mirljudeksi jaoks KI-l on Deltnikovi komplekt!

Sõnum Comet »28. märts 2017 18:37

Re: Nad on oodanud!

Sõnum Snejcom »29. märts 2017 18:51

Uus hepatiit B ja delta ravis

B-hepatiidi raviks kasutatakse praegu viirusevastaseid ravimeid Baraclude, Tenovir, Sebivo jt. Need ravimid ei mõjuta Delta viiruse aktiivsust, mis sageli kaasneb B-hepatiidi viirusega. Kahe viirusega kaasnev nakatamine kujutab endast reaalset ohtu patsiendile, sest Hepatiit-Delta viirus on väga agressiivne ja põhjustab väga kiiresti maksa tsirroosist tulenevaid ohtlikke ja pöördumatuid muutusi.
Käesoleval ajal on Delta hepatiidi raviks ainus ravim pegüleeritud interferoon - Pegasys. Ravi kaasnevad tõsised kõrvaltoimed ja see ei anna alati oodatud tulemust.

Hepatera Company ja tema partner MYR GmbH pakub unikaalseid võimalusi raviks ühe viirusega. Uue ravimi Mirkludeks B läbis kliinilised uuringud kaasuva infektsiooniga patsientidel - hepatiit B ja Delta.

Myrcludex B-le hepatiit B raviks on positiivsed tulemused KI

LP "Myrcludex B" hepatiit B vastu on näidanud kõrge efektiivsust kroonilise haigusseisundiga patsientidel. Ettevõtete Hepatera ja MYR-i vene-saksakeelne arendus sai CI-ga ajutisi andmeid 120 patsiendi kohta.

Myrcludex B näitas ravinäidet 24 nädala vältel. Puudusid oluliste kõrvaltoimete või ravi varajase lõpetamise juhtumid.

Kõik osalejad, kes võtsid Myrcludex B, näitasid HDV RNA vähenemist PCR-iga ≥2log10-ga, mis on testide kontrolleesmärk. Ravimi annus on 10 mg. võimaldas 76,6% grupist jõuda antud punkti, kontrollrühmas oli see näitaja 3,3%.

Ravile vastav ravivastus esines 40% -l rühma, kes võttis ravimi annuses 10 mg. Nendel patsientidel normaliseeriti ALT-i sisaldus 24. nädala lõpuks keskmise väärtusega 43 U / l. Kontrollrühma hulgas oli see näitaja ainult 6,6% ja keskmine ALAT tase oli 76 U / l.

Myrcludexi B toimepõhimõte on blokeerida retseptori sisenemine HBV ja HDV viiruse rakku, mis viib nende surma. Ravi tulemusena on nakatatud rakkude arv oluliselt vähenenud ja patsiendil on võimalus täielikult taastuda.

EMA on määranud peaministri staatuse, mis aitab kaasa ravimi kiiret katsetamist ja vabastamist turul.

Linezolid on sünteetiline antibiootikum raskete infektsioonide vastu.

Linezolid, linezolid - laia toimespektriga antibiootikum

D-hepatiit on muutunud ravitavaks

B-hepatiidi B aastas sureb umbes 780 000 inimest. See viiruse vorm võib areneda "superinfektsiooniks", kui defektne hepatiit D kattub sellega. Aja jooksul võetud vaktsiin hepatiit B ravib 90% juhtudest, kuid turul pole veel spetsiaalseid superinfektsioone. Lahendus peaks ilmnema 2017. aastal: Venemaa ettevõte Hepatera käivitab ravimi turul ravim, mis suudab taluda B- ja D-hepatiiti.

Hepatiit D on kõige vähem levinud, kuid kõige tõsisem viirusliku hepatiidi vorm. Hinnanguliselt on umbes 15 miljonit B-hepatiidi inimest nakatunud hepatiit D. Need mõlemad levivad läbi inimeste bioloogiliste vedelike ja käivad väga agressiivselt, põhjustades tsirroosi ja maksavähki 70% -l patsientidest. See viiruse vorm on Venemaal suhteliselt haruldane ja sagedamini Sahara-taguses Aafrikas ja Ida-Aasias, kus kuni 10% täiskasvanud elanikkonnast on pidevalt nakatunud B- ja D-hepatiidi vastu.

Kuigi kroonilise hepatiit B ravi turg kasvab igal aastal, ei leidu radikaalseid ravimeetodeid, samas kui olemasolevad ravimid on endiselt kallid. Tänapäeval saab D-hepatiidi ravida vaid vähesel arvul patsientidel, kellel interferoonide (mitmed valgud, mille sekreteerivad organismi rakud vastusena viiruse invasioonile) efektiivsus. Loodan, et patsient annab kodumaise käivitamise.

Biotehnoloogiafirma Gepatera asutati Venemaal koostöös Saksa firma MYRga spetsiaalselt maksahaiguste ravis kasutatavate ravimite väljatöötamiseks ja turustamiseks. Mirklyudeks - nende esimene projekt. See on suunatud kroonilise viirusliku hepatiidi B ja D raviks.

"Mircludex on lipopeptiid, mis koosneb 47 aminohappest, mis blokeerib spetsiifiliselt retseptori, mis on oluline B- ja D-hepatiidi viiruste tungimiseks maksa rakkudesse," selgitab Maxwell Biotechi juhtpartner Dmitri Popov. "Selline toimemehhanism takistab tervislike rakkude kahjustamist ja peatab nakkusprotsessi leviku." Kroonilise B-hepatiidi korral võib Mircludex olla kombineeritud teraapia komponent patsientide täielikuks raviks. Selle valem on efektiivne ka superinfektsioonides (B ja D). "Hetkel ei ole viirusliku hepatiidi raviks sarnaseid mehhanisme maailmas ja Venemaa turgudel," lisas Dmitri Popov. "See on ainus ravim, mis on juba kliiniliste uuringute staadiumis ja millel on kliiniline toime D-hepatiidi patsientidel, kellel ei ole muid ravivõimalusi."

Ravimi registreerimiseks on vajalik optimaalse annuse määramine ja statistiliselt usaldusväärsete andmete saamine patsientide suurel proovil. Viirusevastast molekuli testiti kahes suurimas Euroopa uurimiskeskuses - Heidelbergi ülikoolis (Saksamaa) ja instituudis INSERM (Prantsusmaa). Hepaterere omab õigusi Mirklyudeksi uuringule Vene Föderatsioonis ja SRÜ riikides, mistõttu ettevõte katsetanud ravimit Venemaa uurimiskeskustes 48 patsiendil, kellel oli krooniline B-hepatiit ja krooniline hepatiit B ja D patsienti 24-l. eraldi ja kombinatsioonis interferooniga. Mõlemal juhul oli see hea talutavus ja soodne ohutusprofiil. 2014. aastal lõpetati B-hepatiidi ravimi kliiniliste uuringute teine ​​etapp, kus testiti selle efektiivsust ja ohutust.

Küsides, kas tänu Mirklyudeksile hepatiit D patsientide täielik ravivastus vastas Dmitri Popovile, et see pole veel tõestatud, kuna on vaja jälgida muutusi pikaajalise ravi korral. Kuid võimalused on suured: "uuring jätkub ja ravimi mõju D-hepatiidi kasutamisel on täheldatud isegi fibroosiga patsientidel, kes on alustanud ja kompenseerinud maksatsirroosi," ütleb ta.

Ravim toodetakse lüofilisaati süstelahuse kujul. Selle meetodiga ained kuivatatakse ettevaatlikult ja ravim külmutatakse ja asetatakse vaakumkambrisse, kus selle valmistamine on lõppenud. Nüüd on ravim valmistatud rahvusvahelisel saidil, kuid Hepatera kavatseb lõpetada ravimvormi tootmise Vene Föderatsioonis. Mirklyudeksi hind määratakse nende ravimite tasemel, millega praegu ravitakse B-hepatiidi. Lisaks püüavad tootjad lisada ravimi Vitali ja Essential Narkootikumide loendisse (olulised ja olulised ravimid - Venemaa valitsuse poolt hinnaregulatsiooni heakskiidetud nimekiri).

Et alustada luua toode detsember 2011. "Gepatera" sai residendist biomeditsiinitehnika rühmitus Skolkovo. Varasematel etappidel investeeris Venemaa arendusfond Maxwell Biotech ja Saksa Hi Tech Grunderfond. Projekt saab toetust osakonna Pharmaceutical ja Medical Industry Vene Föderatsiooni tööstuse ja kaubanduse raames riikliku programmi "Pharma 2020". Kuna projekt on kliinilises staadiumis, põhineb meeskond juhtidel ja spetsialistidel, kellel on rahvusvaheline kogemus farmaatsiasektoris ja kliiniliste uuringute tööstuses.

Praegu valmistab ettevõte ette B hepatiidi kliiniliste uuringute kolmandat etappi ja hepatiit D kliiniliste uuringute teist faasi. Teine uuring Hepatera on taotlenud toetust Skolkovo Sihtasutusele. "Nüüd kaalume toetusetaotluse D-hepatiidi kliiniliste uuringute teise faasi lõpuleviimiseks, sealhulgas Mirklyudeksi ja standardteraapia kombineeritud kasutamist," ütles Skolkovo meditsiiniprogrammide direktor Helena Lifshits. - Minu arvates on toetusavalduse vastuvõtmine järgmise nädala küsimus. Loodame, et sel aastal läheb ettevõte toetuskomiteele ja saab meie rahalisi vahendeid. "

Hepatjate töötajad on kindlad, et Mirklyudeks saab rahvusvaheliseks standardiks D-hepatiidi patsientide raviks ja B-hepatiidi raviks. Sama kehtib ka Helena Lifshitsi kohta, kes nimetab teda potentsiaalseks filmiarhiiks rahvusvahelisel turul ja ütleb Teised sarnased teadustööga tegelevad klastreid käivad ettevõtted on endiselt Hepatersi taga.

Uimasti registreerimine on kavandatud 2017. aastani: ettevõte kaalub erinevaid võimalusi oma õiguste turustamiseks. Kliiniliste uuringute eduka läbimise ja järgneva ravimi registreerimise korral hakkab ettevõte koostööd ravimiettevõtjatega või hakkab ravimit turult sõltumatult turule viima. Ettevõte soovib seda teha nii kiiresti kui võimalik - aidata võimalikult paljusid varem ravitavaid patsiente.

Hamburg Lipopeptiid takistab B-hepatiidi viiruste levikut

Hamburgi-Eppendorfi ülikooli haigla (UKE) professor Maura Dandry töörühma teadlased on välja töötanud ravistrateegia, mis võib tõsiselt parandada kroonilise hepatiit B vastase võitluse tulemusi. Uus relv on Mirpludex-B lipopeptiid (myrcludex-b). See hoiab ära B-hepatiidi viiruste nakatumise uutele maksarakkudele.

Mircludex-B on lipoproteiin, mis on sünteesitud ühe viiruse ümbrise näidisega. See takistab hepatiidi viiruste tungimist maksa rakkudesse. Seega blokeerib see patogeeni paljundamise peamist staadiumi, sest selleks, et paljuneda, peab viiruse geneetiline materjal sisenema rakutundesse. Mis juba arenenud krooniline haigus, stablüdees-B kaitseb endiselt terveid maksarakke infektsioonist. "Maks on selgelt väljendunud võime taastuda. Lisaks on B-hepatiidi korral enamikel juhtudel vaid osa rakkudest mõjutatud. Need rakud kasutavad immuunsüsteemi ja asendatakse uute rakkudega. Seetõttu võib äsja moodustunud maksarakkude kaitse vähendada nakatunud suhtelist arvu, "ütleb Dandry. Selles kontekstis võib Mirklyudeks-B saada uueks väga tõhusaks vahendiks krooniliselt nakatunud patsientide raviks.

Praegu ravitakse patsiente viiruse ensüümi interferoon-alfa või inhibiitoritega (nukleosiidi analoogid). Mõlemad ravimid aeglustavad haiguse progresseerumist. Kuid harvadel juhtudel ilmneb kliiniline taastumine. Ravile juurdepääsu inhibiitori lisamine terapeutilisse raviskeemi võib tulevikus ravi efektiivsust suurendada. "Pikaajaline ravi nukleosiidi analoogidega võib põhjustada resistentsusviiruste tootmist," selgitab Dandry kolleeg Mark Leutgehetman. Sellega seoses on kasulik saada uut ravimit, mis takistab uute rakkude nakatumist ja selle tulemusena tekivad uued resistentsed tüved. "

Meditsiin Saksamaal. Teave arstide jaoks

Viia läbi kirjavahetusalane nõupidamine Saksa kolleegiga, korraldada telekonverents, arutada patsiendiga spetsialistidega, tulla Saksamaale raviks või internatuuri, praktika või teadusliku konverentsi jaoks, mõista tervishoiu eripära ja arstiabi korraldust oma valdkonnas, õppida konverentside korraldatud kongresside ja meditsiiniliste näituste, tutvuge uusima meditsiinilise kirjandusega, õppige Saksamaal ja selle kliinikutes ravi kohta veidi rohkem, kui see on Internetis kättesaadav.
Seda kõike ja palju muud leiate ajakirja lehekülgedest jaotises "Informatsioon arstide jaoks".

Saksa ühistransport

Saksamaal lennukiga saabumisel saate lennujaamast suhteliselt odavat sihtkohta jõuda raudteel. Riikil on ulatuslik raudteede võrgustik. Concern "German Railways" - Deutsche Bahn (DB) pakub mitut liiki rongid, mis erinevad mitte ainult välimuselt, vaid eelkõige reisi kiirusest ja maksumusest. ICE (Inter City Express) ja IC (Inter City) on kiireimad ja mugavamad kiirrongid, kus saate jõuda mitte ainult Saksamaa suuremate linnade hulka, vaid ka 6 naaberriiki: Austria, Belgia, Taani, Madalmaad, Prantsusmaa ja Šveits.

Ravi edukus sõltub diagnoosist

Eduka ravi alfa ja oomega on täpne diagnoos. Ainult siis, kui on teada kõik haigust põhjustavad ja toetavad tegurid, saab välja töötada optimaalse ja üksikasjaliku raviskeemi ning saavutada maksimaalne edu. Seetõttu on Saksa meditsiinis määrava tähtsusega diagnostika.

Meditsiinilise diagnostika liike saab liigitada selle rakendamise etapi järgi:

  • ennetav või haiguse varane äratundmine;
  • täpsustades - kõige täieliku pildi kompileerimiseks;
  • ja kontroll - pärast ravi või operatsiooni, olenevalt kordumise riskist, üksikult või perioodiliselt, mis võimaldab terapeutilist toimet tugevdada ja kontrollida.

Hepatera testib ravimit kroonilise viirusliku hepatiidi B raviks

Uuringud viiakse läbi Venemaa ja Saksamaa keskustes, kus esimesed patsiendid saavad ravi juba.

Elanik klastri biomeditsiini tehnoloogia "Skolkovo" Fondivalitseja "Gepatera" edukalt teostab kliiniliste uuringute programme faasi 2b uus originaal narkootikumide raviks kroonilise B-hepatiidiga delta-agent. Myrcludex B on ette nähtud maksa kõige tõsisemaks viirusliku kahjustuse raviks - hepatiit B koos deltaagensiga.

Projektijuht klastri biomeditsiini tehnoloogia fond "Skolkovo" Camila Zarubin ütles: "Gepatera" on üks väheseid Vene biomeditsiini start-ups, mis on ainsana ületada kõik regulatiivsed aspektid ja algatas kliinilises uuringus Saksamaa teise etapi uuringu efektiivsuse ja ohutuse uue ravimi Myrcludex B. Uuringu rahvusvaheline, mitmekeskuseline, toimub paralleelselt uurimiskeskustes Venemaal ja Saksamaal, kus esimesed patsiendid saavad ravi juba. Selle uuringu tulemused mõjutavad otseselt ravimi näidustusi ja ravimi järgnevat saatust. Uuringu eduka läbimise korral on ravimil suur potentsiaal saada sellel raskel patsientide kategooria uueks ravistandardiks. "

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on ligikaudu 7% kroonilise viirushepatiidi B patsientidest hepatiit delta viirus. Üldiselt diagnoositi B-hepatiidi ja D-koinfektsiooni rohkem kui 20 miljonil inimesel. Kaasinfektsioon suurendab märkimisväärselt haiguse kulgu ja võib põhjustada tsirroosi ja maksavähki. Nende hulgas on suremus järsult suurenenud. Puudub ravi, mis tõhusalt eemaldaks viiruse patsiendi kehast.

Ravim, mis on katseprogrammis loetletud nimega Myrcludex B, blokeerib spetsiaalse valgu, mis asub maksa rakkude pinnal. See valk on seotud B-ja D-hepatiidi viirusosakeste levikuga maksarakteris. Kui valk on blokeeritud, jäävad viirused rakkude otsast välja ja need on hävitamiseks saadaval organismi immuunsüsteemis.

Olemasolevate kliiniliste uuringute käigus on Myrcludex B näidanud head ohutust ja talutavust, samuti on see kõrge efektiivsusega. Näiteks Myrcludex B saanud patsientidel registreeriti 75% -l juhtudest D-hepatiidi viiruse märkimisväärne vähenemine ja 25% -l juhtudest kuni selle täieliku kadumise lõpuni. Kui patsiendid said kombineeritud ravi Myrcludex B-ga ja interferooniga alfa-2a, täheldati 100% -l patsientidest viiruse vähenemist, kellest 71% oli täielikult kadunud. Praegu testitakse viirusevastase aktiivsuse 2-faasi Myrcludex B-ga kahte uut kliinilist uuringut - nukleosiidi analoogide kasutamise taustal ja kombinatsioonis pegüleeritud alfa-2a-interferooniga.

2. faasi kliinilised uuringud viiakse läbi 20 uurimiskeskuses Venemaal ja Saksamaal. Nendes keskustes ravitakse rohkem kui 100 patsienti. "Me ootame, et kliiniliste uuringute tulemusi faasi 2b Myrcludex B narkootikumide raviks kroonilise B-hepatiidiga delta-agent - kõige tõsisem viirusnakkus maksa, - ütleb Dmitri Popov tegevpartner Maxwell Biotech Group, biotehnoloogia, kellel on portfellis ettevõte, mis on" Gepatera "- Myrcludex B-l on suur potentsiaal, et saada nendele raskesti ravitavatele patsientidele uus ravistandard."

Myrcludex B - lootust B-hepatiidi ja D-ga patsientidele.

Myrcludex B - uus ravim B-hepatiidi ja D ravis.

Heidelberg. Viroloog Stephen Urban Heidelbergi ülikoolihaiglas sai infektsiooni uurimise keskuse fondist (DZIF) fondi 5000 euro eest auhinna oma eksperimentaalselt meditsiinilises uuringus infektsiooni kohta. Heidelbergi kliiniku andmetel avastas ja arendas Urban viiruse blokaatorit Murklyudeks B.

Heidelbergi kliiniku andmetel avastas ja arendas Urban viiruse blokaatorit Murklyudeks B.

Tulevikus võib Mirklyudeks B aidata paljudele inimestele, kellel on krooniline B- või D-hepatiit. Toimeainet on juba testitud taluvuse suhtes ning kliinilistes uuringutes kontrollitakse nende ohutust ja efektiivsust.

Aruande kohaselt on mircludex B viiruse ümbrisevalgu lagunemisprodukt, mis on täpselt fikseeritud maksarakkudes ja takistab viiruste seostumist nendega

Nagu purustatud võtme lukk, peptiid lukustub ja blokeerib aktiivsete viiruste eest. Retseptor, millega viirus seondub, on sapphappe kandja. Viirus kuritarvitab seda retseptorit, kasutades seda maksarakendina sisendina.

Nende omaduste põhjal saab Mircludex B kaitsta hepatotsüüte infektsiooni eest. Seda saab kasutada terapeutiliselt nii haiguse ennetamiseks kui ka haiguse ägenemisega seotud püsiva infektsiooni vältimiseks.

DZIF (Saksamaa Infektsioonide Teadusuuringute Keskus) kirjutas oma kõrgeimale eesmärgile eksperimentaalset meditsiinitarbimist.

Hepatera teatas Mirkludexi B kliinilise uuringu tulemustest

Ettevõte "Gepatera" investeerida riskikapitalifondi Maxwell Biotech, mis on loodud osalemise RVC kapitali ja tema partnerite MYR GmbH teatas kliiniliste uuringute tulemusi Mirkludeks B ravimi patsientidel kroonilise hepatiit B (HBV) ja Delta (HDV). Kroonilise hepatiit B patsientide ravis on saavutatud positiivseid tulemusi. Mirkludex B efektiivsuse andmed hepatiidi delta ravis esitatakse 2014. aasta novembris Bostonis AASLDi konverentsil.

IIa faasi uuring näitas, et 40 kroonilise B hepatiidi põdevatel patsientidel oli Mircludex B erinevate annuste väga hea talutavus, väitis firma. On kindlaks tehtud annusest sõltuv toime: langus> 1 log10 HBV DNA uuringu 12. nädalal 6/8 patsiendil (75%), kes said 10 mg Mirkludex B-d; samas kui ülejäänud gruppides esines HBV DNA redutseerimist harvem (7/40, 17%). 10 mg Mirkludex B-ga ravitud patsientidel jäi HBV DNA madal tase kuni 24 ravinädalani.

Uuringu osana kasutas 24 patsienti kroonilise hepatiidiga Delta Mirkludex B 24 nädalat monoteraapiana võrreldes ravimi ja pegüleeritud alfa-interferooni kombinatsiooniga. Kontrolgrupp sai ainult pegüleeritud alfa-interferooni. Patsiendid talusid Mirkludex B väga hästi, nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis. Mirkludex B monoteraapia kõrge efektiivsus täheldati. 24 ravinädalal oli 6 patsiendil 7 patsiendist HDV RNA vähenemine> 1 log10; 2 patsiendil - HDV RNA ei tuvastatud; hiljem kahel patsiendil langesid väärtused alla avastamispiiri. 24. ravinädala kombinatsioonravi rühmas täheldati kõigil patsientidel HDV RNA vähenemist; 5 patsiendil - HDV RNA ei tuvastatud. Oluline on märkida, et 24. nädalal olid ALT väärtused normaliseeritud 4 patsiendil Mirkludex B monoteraapia rühmas.

"Need tulemused näitavad bioloogilist aktiivsust ravimi neinterferonovogo Delta viirushepatiit, mis võib viia kvalitatiivseid muutusi ravi kõige raskem vorm viirushepatiit," - ütleb Heiner Wedemeyer professor Hannoveri Medical School Saksamaal ja esimees kliinilise nõukojas sisse MYR.

Mirklyudeks viimaseid uudiseid

Mirkludeks B

Head päeva, kallid külalised meie ressurssist. Täna tahaksin rääkida B-hepatiidi ravimist, näiteks Mirkludekist firmalt Hepater. Ilmselt ei leia sellest haigusest lähiaastatel midagi enamat, mistõttu peavad patsiendid tuginema ainult selle välimusele.

Mind kõige enam muretseb asjaolu, et see töötati välja Skolkovo klastris, ja tänase päevani pole ma kuulnud midagi sellist teaduslikku keskust, mis oleks mõistlik. Veelgi enam, mulle pole selge, miks lääne meditsiin seisab selle hepatiidi ravis ikka veel. Ma pole kunagi arvanud, et vene meditsiin tooks sellist ravimit, millele kogu maailm loota.

Kuid kas see on väärt, et säilitada suured lootused Mircludexi täielikuks taastumiseks? Tõenäoliselt mitte. Juba täna on arendajad öelnud, et see ravim võib olla peamine narkootikumide hea lisand. Minu nakkushaigus väidab, et Myrcludex B-d kasutatakse ka toetavaks maksahaiguseks. Selle peamine omadus on see, et lõpuks on ravim, mis mõjutab HBsAg kogust, mida praegused nukleosiidid ei saa kiidelda. Lisaks, nagu arendajad lubavad, ei ole selliseid raskekindlaid vastunäidustusi nagu interferooni puhul. Kuigi kui nad ütlevad, et see on abiaine, siis kuidas saab see ilma selleta? Igal juhul on minu arsti hinnangul praegu 2. Etapi uuring.

Kui varsti oodata Mirkludeksi Ukrainas?

See on ehk kõige olulisem küsimus, sest ravi jätkub, narkootikumid tunduvad olevat Ukrainas välja antud, kuid pole midagi läbimurret. Ei nukleosiide ega interferooni ei ole täielikult ravitud, kuid see ei paranda isegi patsiendi heaolu. Seda ma võin ise enda eest öelda. Jah, interferoon on parem, kuid kes teab, kas kõrvalmõju on ohtlikum kui hepatiit ise. Kuigi ma saatsin. Temperatuuri aasta, nii palju ja midagi erilist meeles pidada. Aga kui me räägime Mirkludekist, siis Kihi arst, kellega ma ühendust võttis, näitab, et ravim ilmub Ukrainas mitte varem kui 2-3 aasta pärast ja see on parimal juhul. Nii et kõik peavad olema patsiendid ja jätkama raua dieedi jälgimist. Peamine on see, et Poroshenko ei teatanud, et see ravim on muutnud riigiks agressori ja seetõttu ei saa seda osta Ukraina kodanike kohtlemiseks. Ma tunnistan seda täiesti.

Igal juhul on see parem kui mitte midagi. B-hepatiidi patsiendid on juba hakanud kaotama palju lootusi, ja siis vähemalt midagi. Isegi kui peate ootama veidi kauem.

Ja lõpuks on see huvitav video, mis tulenes Venemaast sel aastal:


Seotud Artiklid Hepatiit