Infektsioonide transkriptsiooni seroloogilised markerid

Share Tweet Pin it

Seroloogiline vereanalüüs - mis see on? Tundmatuid protseduure hirmutab alati ja paneb sind halvima kahtluse alla. Kuid seroloogilised uuringud on ainult uuring vere seerumi aktiivsete komponentide kohta ning ei ole vaja kahtlustada, et teil on mingeid haigusi, kui saate selle analüüsi jaoks nõu. Vere seroloogia on tehtud mitte ainult haiguskahtlusega, vaid ka ennetuslikel eesmärkidel: näiteks töökoha taotlemisel on kõik kohustatud testima hepatiidi markerite ja HIV-i markereid.

Selleks, et tuvastada inimestel esinevaid nakkushaigusi või nende puudumist kinnitada, viiakse läbi seroloogilised uuringud. Analüüs põhineb seerumis antikehade või antigeenide interaktsioonil lisatud reagendiga. Interaktsioonist tulenev aglutinatsioonireaktsioon võimaldab meil kindlaks teha patogeeni tüübi ja millise etapi nakkusprotsess on.

Vereanalüüsid viiakse läbi kahel viisil:

  1. Nakkushaigust põhjustanud seerumitesse lisatakse antigeen. Viiruse antikehad patogeenile viivad kohe keemilise reaktsiooni. Nii saate määrata, kui tugev keha immuunvastust, samuti nakkusprotsessi raskusastet.
  2. Teine meetod määratakse kindlaks patogeense patogeeni tüübi järgi. Kui see lisatakse, lisatakse spetsiifilise patogeeni vastu toodetud inimese antikehad seerumile. Kui patogeen on inimese veres, tekib aglutinatsioon.

Peaaegu määrati kindlaks ka inimvere rühmad ja reesus, kui patsiendi biomaterjal komponendid segatakse erinevate rühmade seerumitega.

Seetõttu ei ole üllatav, kui arst suunab katseid: hepatiit C vastu toodetud antikehad ei kaitse keha teist tüüpi hepatiidist. Sama juhtub ka teiste nakkustega. Andmete dekodeerimisel on normaalne sisu antikehade või antigeenide nullsisaldus.

Olles saanud teada, mis on seroloogiline vereanalüüs, tahavad paljud patsiendid teada, mida selle dekodeerimine annab.

Kasutades saadud andmeid võite:

  • tuvastama patoloogilise mikroorganismi nakkusprotsessi varajastes staadiumides;
  • kontrollida haiguse arengut ja raviprotsessi tõhusust;
  • reagendi majandusliku kättesaadavuse tõttu sageli proovivõtu võimalus;
  • tulemust saab mõne tunni jooksul saada, mis on haigla raviks väga oluline;
  • enne biomaterjali võtmist ei vaja patsient peaaegu erilist ettevalmistust.

Selline kontroll ei ole ette nähtud ainult infektsioonide avastamiseks: onkoloogilised protsessid, allergilised ained, endokriinsüsteemi häired ja mõned muud haigused tuvastatakse samal viisil.

Selle meetodi kerge puudus on see, et mõnikord saadakse valepositiivne või valenegatiivne tulemus. See võib juhtuda rasedatel naistel või kui patsient oli söönud mõnda sööki või jooke eelmisel päeval.

Kui andmete esialgse dekodeerimise käigus tuvastatakse positiivne tulemus, määratakse eksam alati diagnoosi viga kõrvaldamiseks.

Vaatamata uuringu lihtsusele ja asjaolule, et väliseid tegureid peaaegu ei mõjuta, kuid laboratooriumitehnikud soovivad siiski saada kõige usaldusväärsemaid andmeid, soovitame teha natuke ettevalmistust biomaterjali tarnimise eelõhtul:

  • dieedist eemaldada rasvased ja vürtsised toidud;
  • süüa vähem maiustusi ja ei joo magusaid gaseeritud jooke;
  • lõpetage alkoholi joomine;
  • piirata füüsilist pingutust (sportlastel soovitatakse vahele jätta koolitust ja rasket füüsilist tööd tegevad inimesed võtavad töölt vabaks);
  • vältida stressiolukordi.

Kõik ülaltoodud tegurid võivad dekodeerimise andmeid mõjutada ja tulemus võib olla valepositiivne.

Kuid nagu varem öeldud, pole alati esimene positiivne reaktsioon, eriti kui tuvastatud haigusega kaasnevad sümptomid puuduvad, alati patoloogia näitaja.

Seroloogiline analüüs on ainult nimi, mis on haruldane, tegelikult seda uuringut teostati rohkem kui üks kord enamikus lastel ja täiskasvanutel, kuna selle abil on võimalik kindlaks teha põhjustaja reaalajas ja jälgida raviprotsessi efektiivsust.

Markerite väärtus viirusliku hepatiidi B diagnoosimisel

B-hepatiidi viirus (HBV) on oma DNA ja proteiinkatte kompleksne moodus. Seda iseloomustab suur korduvus, võime muteeruda, integreerida inimese genoomi.

Antigeenide, antikehade, viirusliku DNA kombinatsioon moodustab seroloogiliste (seerum) markerite süsteemi, mille tuvastamine määrab haiguse faasi, aitab seda teha retrospektiivseks analüüsiks ja prognoosida tulemust ning säilitada dünaamiline kontroll nakkuse arengu üle.

Organismis viirus purustab osadesse, tuum tungib hepatotsüütidesse, kus ta hakkab tootma uut DNA-d ja valke, millest kogutakse kokku terveid virionid.

HBV DNA tsirkuleerub veres, selle membraanide osad on antigeenid. Mõne aja pärast tekib keha immuunvastus vastavalt "antigeeni-antikeha" põhimõttele.

B-hepatiidi pinnaantigeen (Austraalia antigeen) identifitseeriti esmakordselt Austraalia aborigeenides, mille jaoks sai ta nime. See on B-hepatiidi viiruse välise valgukatte pinnaantigeen. Sellel on mitmeid alatüüpe, mida tinglikult tähistavad ayw, ayr, adw, adrq, adrq + koodid, millel on mõned struktuuri erinevused.

See on HBsAg, mis mängib võtmerolli haiguse arengus ja progresseerumises, tagab viiruse elujõulisuse ja selle hepatotroopia on maksarakkude sisestamine. Selle esinemine viitab B-hepatiidi infektsioonile ja selle antikehade põhjal on loodud immuunkaitse.

HBsAg ilmub verd inkubatsiooniperioodi kestel, tavaliselt 15-25 päeva pärast nakatamist. Nüüdsest nakatumine muutub nakkuseks, see tähendab, et see võib edastada vedajalt teistele.

Viiruse DNA hepatotsüütides toodab nii palju HBsAg, et selle kogus ületab kogu virioni sadu tuhandeid kordi. Mõningast osast kogutakse uute viiruste ümbrik, ülejäänud valk jõuab verdesse. Nende küllastumine võib ulatuda 500 μg / ml-ni, mis on võrreldav keha enda vadakuvalguga.

Kogu antigeeni prodromaalne (preikteriaalne) ja iroortne periood tsirkuleerub veres ja haiguse ägedate haigusseisundite lõpuks kaduvad ja kaovad 80... 140 päeva pärast haiguse esimestest ilmingutest. Üle 180 päeva antigeeni olemasolu näitab kroonilise hepatiidi vormi tekkimist.

Immuunvastus - antikehad HB-le (anti-HBsAg) - ilmnevad pärast mõnda aega pärast antigeeni kadumist - 1 kuni 6 kuud, tavaliselt 2-4 kuud. Ajavahemik antigeeni kadumise ja antikehade ilmumise vahel on seroloogiline aken, antigeenide asendamine antikehadega nimetatakse serokonversiooniks. See on selge näitaja akuutset perioodi lõppu ja taastumise algust viiruse eluaegse puutumatuse moodustamisega.

Selle dünaamilise stsenaariumi rikkumine, seroloogilise akna puudumine, HB-de antikehade ilmumine liiga kiiresti on ebasoodne märk. On olemas hüperimmuunreaktsiooni oht, haiguse fulminantse vormi areng koos raskete maksa- ja muude organite kahjustustega. Seerumi markerite samaaegne avastamine pärast haiguse mitu kuud näitab hepatiidi kroonilist vormi.

HBsAg-i vereanalüüsi tulemus ei ole alati usaldusväärne. Vale negatiivsed vastused on võimalikud järgmistel põhjustel.

  • liiga lühike ajavahemik infektsiooni ja uuringu vahel - vähem kui 3 nädalat;
  • antigeeni alamtüübi ja diagnostilise immunoensüümkomplekti antigeeni valkude ja antikehade erinevus on erinev;
  • segainfektsiooni tõenäosus - HIV, hepatiit C.

Kui esineb kahtlus B-hepatiidi nakkuse ja antigeeni negatiivsete testitulemuste kohta, viiakse läbi viiruse DNA ja teiste viiruse markerite olemasolu PCR-testid, korratakse analüüsi mõne aja pärast.

HBsAg-i suhtes on positiivne test inimestele, kellel ei ole hepatiiti, nn terved viirusekandjad. Üleannustamise oht teistele säilib, hoolimata kliiniliste ilmingute puudumisest, meditsiiniline järelevalve on vajalik.

HBsAg antikehad on ainsad kaitsvad immuunsed elemendid, mis kaitseb keha täielikult B-hepatiidi nakkuse eest.

Need anti-HBsAg omadused on sätestatud vaktsineerimise põhiprintsiibis. Vaktsiin sisaldab rekombinantset (kunstlikult saadud) Austraalia antigeeni, mis on kombineeritud alumiiniumhüdroksiidiga. Pärast vaktsiini intramuskulaarset süstimist hakkavad antikehad hakkama arenema kahe nädala jooksul, pärast kolmekordse inokulatsiooni tuleb moodustada täisväärtuslik immuunsus.

Anti-HBsAg kaitsev tase on üle 100 mIU / ml. Aja jooksul, pärast 8-12 aastat, võib anti-HB-de kontsentratsioon väheneda.

Vaktsiini manustamisel on negatiivne või nõrk immuunvastus võimalik, kui antikeha tase ei ületa 99 mIU / ml. Siin on mitu tegurit:

  • vanus alla 2 või üle 60 aasta;
  • pikaajaliste krooniliste infektsioonide esinemine;
  • nõrk üldine immuunsus;
  • vaktsiini ebapiisav doos.

Need olukorrad, samuti antikehade nõutava kaitsetaseme vähendamine on põhjus, miks vaktsiin suurendab (täiendavat) annust aasta jooksul.

See antigeen kontsentreerub ainult hepatotsüütidel, tuvastatakse ainult maksa punktormaterjali uurimisel ja moodustunud selle tervislik antikehad ilmnevad peaaegu haiguse esimestel päevadel, kui haiguse kliinilisi tunnuseid veel ei ole.

HBcoreAgile on olemas kahte tüüpi antikehi:

  1. IgM-i immunoglobuliinid suurenevad hepatiidi ägedas faasis ja kroonilise vormi ägenemise ajal, kadudes remissiooni ajal ja pärast taastumist. HBcore-IgM kogu eluea pikkus veres on 6-12 kuud. See marker on akuutse hepatiidi B peamine näitaja;
  2. Klassi G immunoglobuliinid (HBcore-IgG) leitakse eluks kõigil, kellel on kunagi olnud hepatiit B, kuid millel ei ole kaitsvaid omadusi.

Nende antikehade tuvastamine aitab haiguse diagnoosimist seroloogilise akna ajal HBs-markerite puudumisel.

HBcore-IgM ja HBcore-IgG testimise positiivsed tulemused võivad mõnikord olla ebausaldusväärsed - lihas-skeleti süsteemi teatud haiguste korral toodetakse M- ja G-klassi immunoglobuliine.

Antigeen moodustub osa HBcoreAg transformatsioonist ja on iseloomulik aktiivse viiruse replikatsiooni faasile maksasrakkudes. Selle markeri välimus näitab ka vere nakkust ja patsiendi väljaheite suurenemist. Hepatiidi ägedas vormis soodne käik vähendab HBeAg kontsentratsiooni 20-40 päeva pärast haiguse algust koos antikehade samaaegse suurenemisega (anti-HBeAg), kuni need täielikult asendavad antigeenid.

Serokonversioon ja eriti selle märgid, näiteks antikehade kontsentratsiooni kiire tõus - näitaja peaaegu taastumiseks, mis välistab krooniliseks võimaluse. Vastupidi, nõrgad HBeAg-vastased indikaatorid või nende pikaajaline puudumine suurendavad hepatiidi kroonilise integratiivse vormi - viiruse genoomi sisenemist hepatotsüütide DNA -se riski - riski.

Haiguse kroonilises vormis näitab HBeAg kõrge kontsentratsiooni olemasolu ja viiruse DNA koopiate olemasolu, et säilitatakse aktiivne replikatsioon. Vähendatud antigeeni tiitrid ja DNA tasemed (10 ^ 5 koopiat / ml.

Pärast taastumist jääb anti-HBeAg verd veel kuueks kuuks kuni viieks aastaks.

B-hepatiidi seroloogiliste markerite esinemise kõige tõhusamad meetodid on ELISA ja PCR.

Ensüümimonoomianalüüs on väga tundlik informatiivne meetod, mis võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi markereid, praktiliselt taastades "antigeeni-antikeha" reaktsiooni laboris. Puhastatud seerumiproovi kombineeritakse reagendiga, mis sisaldab antikeha või antigeeni. Saadud immuunkompleks värvitakse eriainega ensüümi näidustuste ajal. Tulemust uuritakse optiliselt.

Analüüsi spetsiifilisus võimaldab saavutada täpse tulemuse ka veres sisalduva elemendi madalal kontsentratsioonil. Erinevalt teistest uuringutüüpidest tuvastab ELISA mitte ainult HBcoreAg-i, vaid ka HBcore-IgM-i ja HBcore-IgG-i eraldi, mis suurendab infosisu.

PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) kasutatakse viiruse DNA osakeste tuvastamiseks, nende olemasolu kvalitatiivseks analüüsiks ja vere kvantitatiivseks viiruse koormamiseks. PCR puhul piisab ühe uuritud proovis oleva DNA molekuli esinemisest. Seda saab kasutada infektsiooni avastamiseks inkubatsiooniperioodil - see "näeb" viirust teisel nakatunenädal. Kõrge tundlikkusega PCR võimaldab diagnoosimisel saada 100% usaldusväärset teavet. Haigusjuhu täielikuks dünaamiliseks seireks tuleb PCR-i diagnoosimist teha vähemalt iga kolme kuu tagant.

Kõikidel juhtudel võetakse pärast eelkättesaadavust uuringu veeniveri, mis sisaldab 12-tunnist kiirust, keeldub alkoholi ja ravimite joomist.

Seroloogiliste markerite testide tulemused, nende kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete omaduste pädevuslik lugemine aitavad tuvastada nakkuse olekut - selle olemasolu või puudumine organismis, haiguse perioodi ja vormi kindlaksmääramine, ennustada selle edasist arengut.

Vere seroloogilise analüüsi tunnused

Seroloogilised vereanalüüsid tehakse, et välja selgitada, kas isik on haigestunud teatud nakkushaigustega või on täiesti tervislik. Seroloogiline kontroll tehakse pärast transkriptsiooni väljastamist. Uuring võimaldab teil tuvastada, kui kaugele haigus on läinud, et määrata haiguse staadium. Protsessi määratlus ja analüüsi etappide üksikasjalik kirjeldus illuminates Wikipedia.

Antikehade vereanalüüs on näidustatud paljude haiguste jaoks. Need on haruldased ja laialt levinud tervisehäired. On teada, et antikehad ja antigeenid suudavad omavahel suhelda. Arstid kasutavad seda funktsiooni teadusuuringute läbiviimiseks.

Kui inimene on haige, moodustub immuunkaitse kompleksid. Arst, kes viib uuringu läbi, lisab antigeeni või antikeha ja jälgib seejärel reaktsiooni. Nii saab selgeks, millist infektsiooni kehas esineb. Pärast seda saate ravi alustada ohutult.

Seroloogiline vereanalüüs tehakse järgmiselt. Arst võtab patogeeni antigeeni, lisab selle seerumini. Selle manipuleerimise tulemusena algab keemiline reaktsioon. Arst teeb hindamise ja annab tulemuse.

Sageli on olukord, kus sündmused arenevad vastupidisel viisil. Põhieesmärk on teha kindlaks, millist haigust inimene on. Seda saab teha vastavalt olemasolevatele antigeenidele. Nende tuvastamiseks võtab arst antikehad ja lisab need verdesse.

Kui teil on vaja teada, millist veregruppi inimene on, võtavad nad ka materjali. Arstid pööravad suurt tähelepanu vere hüübimisele. Võibolla uuring näitab kõrvalekalle normist, siis kui te ravi ei alusta, võivad tagajärjed olla katastroofilised. See ei seisne mitte ainult tromboosi, südameatakk võib olla isikul. Lisaks suureneb insuldi tõenäosus.

Kui soovite uurimistööd läbi viia, pidage meeles, et seda tuleb teha tühja kõhuga. Laboratooriumides võetakse vereanalüüs. Kuidas reaktsioon käib, määrab arst seerumi kasutamise. Selle kaudu saab mõista, kuidas antigeenid ja antikehad interakteeruvad. Saadud teave võimaldab meil esitada täieliku pildi. Uuringu tulemusel põhinev arst näeb ette kõige tõhusama ravi. Seetõttu saate materjalist kindlasti võimaluse korral üle anda.

Jälgige dieeti vähemalt materjali tarnimise päevale eelneval päeval. Ärge sööge rasva, kompvekid tuleks ka välistada. Ära söö liiga palju toitu korraga. Alkohol täielikult kõrvaldada. Lisaks sellele ei tohiks te end füüsilise pinge vältimiseks end ära kasutada. Kuna stress võib põhjustada tulemuste moonutamist, vältige seda enne vereanalüüsi tegemist.

Kui arvate, et teil on Giardia, amebiasis, võite vabalt võtta ühendust laboratooriumiga. Materjali uurimine näitab, kas isik on haigestunud toksoplasmoosi, opisthorchiaosiga ja paljude teiste haigustega. Antikehad on signaal ravi alustamiseks.

See uuring on ette nähtud rasedatele naistele südame-veresoonkonna patoloogia puhul. Erinevad veenid, autoimmuunhaigused on kõik uuringu näitajad.

Lisaks sellele tehakse uuringuid:

  • pärast ravi;
  • enne ja pärast operatsiooni;
  • ravi efektiivsuse hindamiseks.

Uroloogia ja venereoloogia uuringud tehakse kõige sagedamini.

Kui tulemused näitavad, et antikehasid pole, siis on see väga hea. Infektsioon puudub. Kuid see juhtub harva, eriti kui varem olid kõik haiguse esinemist näitavad sümptomid. Üldjuhul muutub seroloogiline analüüs sageli diagnoosi viimiseks.

Tavaliselt tehakse antikehade vereanalüüs kaks korda. Esiteks lihtsalt määrake, kas on olemas nakkus. Teine kord antikeha testi võetakse, et mõista, kuidas protsess on dünaamiline. Kui sidemete arv antikehade ja antigeenide vahel on suurenenud, tekib infektsioon. Selleks, et valida õige ravi, peaks arst saama rohkem teavet. Sellises olukorras viiakse läbi täiendavad keemilised reaktsioonid. Nii saate aru, mida haigus peab võitlema. Lisaks määratakse kindlaks haiguse staadium.

Antikehade vereanalüüside tulemusi saab suurendada ainult. Norm on väärtus nullmärgil. Sel põhjusel ei saa tulemust vähendada.

Uroloog, androloog Vykhino-Zhulebino, Lyubertsy

TASANDI TASANDIDE MÄÄRAMINE

Suurenenud AFP (AFP: alfa-fetoproteiin):

  • Kesknärvisüsteemi väärareng (raseduse teisel trimestril tõusnud) ja loote kromosoomide kõrvalekalded (Downi sündroomiga vähendab AFP tase raseduse teisel trimestril);
  • Maksa-, munasarjakasvajate, korioepiteiloomide, teratoomide, munandite kasvajate, maksa metastaaside, maovähi, käärsoolevähi, sapipõie vähi, pankreasevähi peamine maksarakuline vähk;
  • Muud haigused: viirushepatiit, tsirroos, türosiinid, krooniline neerupuudulikkus. Onkoloogia puhul on AFP usaldusväärne hepatotsellulaarse maksavähi marker, selle tase tõuseb 90% patsientidest. AFP-d kasutatakse ka patsientide jälgimiseks, ravi tõhususe, tuumori kordumise kohta.

Prostata spetsiifiline antigeen (PSA) üksikasjad. :

  • eesnäärmepeptiidrakkude poolt toodetud glükoproteiin ja sekreteeritakse seemnevedelikku. Onkoloogia diagnostilisele väärtusele on määratletud üldine PSA, vaba PSA ja vaba PSA seos üldise PSA-ga. PSA võib suurendada ka kopsuvähki, rektaalset ja sigmoidset käärsoolevähki, neerupealiste vähki, rinnavähki ja hepatotsellulaarset kartsinoomi.

PSA testimise reeglid:

  • Biomaterjali uurimiseks soovitatakse võtta tühja kõhuga. Mahl, tee, kohv (eriti suhkruga) - ei ole lubatud. Analüüs tuleks läbi viia enne või mitte varem kui 6-7 päeva pärast eesnäärme biopsia, rektaalse läbivaatuse, massaaži või eesnäärme, transretaal-ultraheli, laserravi, tsüsti ja kolonoskoopia massaaži või digitaalse rektaalse uuringu läbimist ning pärast mis tahes mehaanilist toimet eesnäärmele. On oluline märkida, et PSA suurenemine võib tekkida 3 nädala jooksul pärast biopsia, prostatektoomia või eesnäärme massaaži. Vigade kõrvaldamiseks tuleb määratleda kogusumma. PSA-d tuleks läbi viia ühe meetodiga, on soovitatav viia läbi järgnevat seiret ühe laboris sama meetodiga.

CA-125 - glükoproteiin, mis kuulub onkoftaalsete valkude klassi:

CA 125 diagnoositav tundlikkus munasarjavähkas on 42... 99% sõltuvalt haiguse staadiumist (etapid 2-4 on peaaegu 100%). CA 125 suurendamise põhjused:

  • Munasarjavähk, eriti seroosne tüüp; endomeetriumi vähk, rinnavähk, kõhunäärmevähk, maovähk, primaarne maksavähk, kopsu adenokartsinoom, kolorektaalne vähk;
  • Muud haigused: eksudatiivne pleuriit, perikardiit, peritoniit, mitmesuguste etioloogiate astsiit, äge pankreatiit, neerupuudulikkus, hepatiit, tsirroos, kopsupõletik, endometrioos, adenomüoos, healoomulised kasvajad ja munasarjade tsüstid.

Vähi embrüo antigeen (CEA):

See on adenogeensete kartsinoomide hematogeensete metastaaside tundlik marker. Metastaase luudes, maksas, kopsudes täheldatakse eriti suurt CEA taset. Seedetrakti organite kasvajate tuvastamine on suurem, kui kasutate 3: CEA, CA 19-9, CA 72-4. CEA suurenemise põhjused:

  • Adenogeensed kasvajad: kolorektaalne vähk, maovähk, rinnavähk, pankreasevähk, endomeetriumi vähk, eesnäärmevähk, munasarjavähk, emakakaela ja kopsu adenokartsinoom;
  • Muud haigused: hepatiit, tsirroos, kopsupõletik, tuberkuloos, bronhiit, emfüseem, tsüstiline fibroos, pankreatiit, haavandiline koliit, Crohni tõbi, autoimmuunhaigused.

Neuron-spetsiifiline enolaas (NSE, NSE) on ensüüm, mis osaleb glükolüüsi protsessides. Raising:

  • Neuroblastoom, medulloblastoom, retinoblastoom, feokromotsütoom, väikerakuline kopsuvähk, kartsinoid, neeruvähk, seminoom;
  • Kopsu, maksa, neerupuudulikkuse healoomulised haigused.

CA 15-3 on seotud onkofetaalsete valkude klassi kuuluv antigeen. CA 15-3 on rinnavähi valikuline marker. CA 15-3 suurendamise põhjused:

  • Rinnavähk, munasarjavähk, maksavähk, endomeetriumi vähk. Mõnel juhul suureneb kasvaja markeri tase pahaloomuliste verehaiguste ja sarkoomidega. Rinnanäärme CA 15-3 antigeen on spetsiifiline ja staadiumist sõltuv OM. 80% juhtudest leitakse selle kõrgenenud tase piimanäärmes tavalise kasvajaprotsessiga. OM-i kasutatakse ka patsientide jälgimiseks ja rinnavähi ravimise efektiivsuse jaoks, samuti haiguse prognoosimiseks;
  • Muud haigused (harva): mastopaatia ja healoomulised rinnavähkid, hepatiit, sarkoidoos, tuberkuloos, kopsupõletik, bronhiit, süsteemne erütematoosne luupus, HIV-nakkus.

CA 19-9 - kuulub onkofetaali OM klassi. CA 19-9 suurendamise põhjused:

  • Pankreasevähk, sapipõie ja sapiteede vähk, maovähk, söögitoru vähk, munasarjavähk, kolorektaalne vähk, primaarne maksavähk, maksahaiguse kartsinoomi metastaasid;
  • Muud haigused: hepatiit, tsirroos, südame rütmihäired, koletsüstiit, pankreatiit, tsüstiline fibroos, endometrioos, healoomulised kasvajad (emaka müoom).

HORMONAALNE UURIMINE

TYROID GLAND LABORATOONILINE DIAGNOSTIKA

Kilpnääre stimuleeriv hormoon (TSH, TSH, TSH) on glükoproteiin, sünteesitakse adenohüpofüüsi, mõjutab kilpnääret, stimuleerib türoksiini (T4), trijodotüroniini (T3) ja nende vabanemist vereringesse.

TSH kontsentratsiooni suurenemine:

  • Kilpnäärme peamine hüpofunktsioon;
  • Alaähkne türeoidiit;
  • Türeoidiit Hashimoto;
  • Hüpofüüsi kasvaja;
  • Endeemiline seent;
  • Seisund pärast jooditeraapiat;
  • Kilpnäärmevähk;
  • Ektoparne sekretsioon kopsu, rinna kasvajates.

TSH kontsentratsiooni vähenemine:

  • Kilpnäärme peamine hüperfunktsioon;
  • Hüpotalamuse-hüpofüüsi puudulikkus;
  • Kasvaja, trauma, hüpofüüsi nekroos;
  • Itsenko-Cushingi sündroom;
  • Türoidhormoonide, atsetüülsalitsüülhappe, kortikosteroidide, hepariini manustamine.

Vaba T4 on veres levivate aktiivsete türoksiini peamine osa. Sv. TS4 ei sõltu TSH ja teiste valkude tasemest, mis võivad muutuda erinevate patoloogiliste seisundite korral. See võimaldab kasutada St.T4 otseseks kilpnäärme funktsiooni markeriks.

St T4 kontsentratsiooni tõus:

  • Hüpertüreoidism;
  • Äge türeoidiit;
  • Ravi L-türoksiiniga;
  • Rasedus;
  • Rasvumine;
  • Östrogeeni, heroiini jne aktsepteerimine

St-T4 kontsentratsiooni vähenemine:

  • Hüpotüreoidism;
  • Kilpnäärmevähk;
  • kilpnäärme resektsioon;
  • Itsenko-Cushingi sündroom;
  • Valgu suurenenud kadu uriinis või seedetraktist;
  • Märkimisväärne joodipuudus;
  • Kortikosteroidide, sulfoonamiidide jne aktsepteerimine

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad (A-TPO) - kilpnäärme autoimmuunhaiguste peamine marker.

Ametisse nimetused:

  • Türeoidiit Hashimoto;
  • Hauade haigus;
  • Krooniline autoimmuunne türeoidiit.

3-tioglobuliin (TG) on kilpnäärmehormoonide T3 ja T4 eellasravim, mis täidab kilpnäärmehormoonide akumuleerumise funktsiooni.

TG kontsentratsiooni suurenemine:

  • Endeemiline seent;
  • Hüpertüreoidism;
  • Alaähkne türeoidiit;
  • Kasvajad, kilpnäärmevähi metastaasid;
  • Joodi puudus, radioaktiivne joodi ravimine.

TG kontsentratsiooni vähenemine:

  • Türeoidhormoonide üleannustamine.

REPRODUCTIVISÜSTEEMI HORMONAALSE STATUSI HINDAMINE.

Folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) - kontrollib munasarjade folliikulite kasvu ja küpsemist. Meestel kontrollib see seedetrakti tubaleede kasvu ja funktsiooni.

FSH kontsentratsiooni suurendamine:

  • Semiooma;
  • Sugurakkude peamine hüpofunktsioon;
  • Klinefelteri sündroom;
  • Shershevsky - Turneri sündroom;
  • Emakavälised kasvajad;
  • Hüpofüüsi hüperfunktsiooni varane faas;
  • Vastuvõtt levodopa ja dr;
  • Kastreerimine;
  • Munasarjade düsfunktsiooni põhjustatud menopaus.

FSH kontsentratsiooni langetamine:

  • Hüpofüüsi peamine hüpofunktsioon;
  • Östrogeeni, progesterooni, fenotiasiini võtmine.

Luteiniseeriv hormoon (LH) - Lutropiin stimuleerib östrogeeni ja progesterooni sünteesi. Meestel stimuleerib see testatikeste Leydigi rakkudes testosterooni sünteesi.

LH kontsentratsiooni suurendamine:

  • Hüpofüüsi düsfunktsioon;
  • Sugurakkude peamine hüpofunktsioon;
  • Amenorröa;
  • Stein-Leventhal'i sündroom;
  • Spironolaktooni, klomifeeni jne aktsepteerimine

LH kontsentratsiooni langetamine:

  • Hüpofüüsi või hüpotalamuse halvenenud funktsioon;
  • Gonade atroofia meestel pärast munandite põletikku, mumpsi, gonorröa, brutselloosi;
  • Kallmanni sündroom;
  • Kasv ja puberteedi pidurdamine;
  • Progesterooni, östrogeeni jne võtmine

Prolaktiin - anterior hüpofüüsi hormoon, stimuleerib piimanäärmete kasvu ja arengut.

Prolaktiini kontsentratsiooni suurendamine:

  • Prolaktiini tootvad hüpofüüsi kasvajad;
  • Naiste menstruatsiooni ja viljatuse rikkumine;
  • Impotentsus meestel;
  • Hüpotüreoidism;
  • Vöötohatis;
  • Vigastused, operatsioon, neerupuudulikkus;
  • Östrogeeni, opiaatide, kontratseptiivide jne aktsepteerimine

Vähenenud prolaktiini kontsentratsioon:

  • Hüpofüüsi eemaldamine;
  • Röntgenravi;
  • Türoksiini vastuvõtt, hüperglükeemia.

Estradiool - kasutatakse munasarjade funktsiooni hindamiseks.

Östradiooli kontsentratsiooni suurendamine:

  • Günekomastia;
  • Emakaverejooks menopausi ajal;
  • Östrogeeni tekitavad kasvajad;
  • Maksa tsirroos;
  • Laste feminiseerumine;
  • Östrogeeni, gonadotropiinide aktsepteerimine.

Östradiooli kontsentratsiooni vähenemine:

  • Turneri sündroom;
  • Primaarne ja sekundaarne hüpogonadism.

Progesteroon on naissoost suguhormoon.

Suurenenud progesterooni kontsentratsioon:

  • Rasedus;
  • Neerupealiste ja munandite kasvajad;
  • Munasarjade kasvajad ja tsüstid;
  • Mullipaneel;
  • Munasarja korioepiteeloom;
  • Progesterooni võtmine ja teised.

Progesterooni kontsentratsiooni langus:

  • Raseduse katkemise oht;
  • Galaktorrea-amenorröa sündroom;
  • Östradiooli, suukaudsete kontratseptiivide jne kasutamine

Testosteroon on peamine isasoolane suguhormoon, mis toodetakse munandites.

Testosterooni kontsentratsiooni suurenemine:

  • Neerupealiste kasvajad;
  • Extragonadal kasvajad mehed;
  • Stein-Leventhal'i sündroom;
  • Feminiseeriv munandite sündroom;
  • Enneaegsed puberteediealised poisid;
  • Barbituraatide, östrogeenide, gonadotropiinide jms vastuvõtmine

Testosterooni kontsentratsiooni langus:

  • Klinefelteri sündroom;
  • Primaarne ja sekundaarne hüpogonadism;
  • Krüptoorhidism;
  • Müotooniline düstroofia;
  • Deksmetasooni ja teiste ravimite võtmine

ADAPTERI FUNKTSIOONIDE LABORATIIVNE HINDAMINE.

Kortisool on neerupealiste peamine hormoon.

Suurenenud kortisooli sisaldus:

  • Hormonaalselt aktiivsed neerupealiste kasvajad;
  • Itsenko-Cushingi sündroom;
  • ACTH tekitav kasvaja;
  • Diabeet;
  • Burns;
  • Äge valu;
  • Elektrostimulatsioon;
  • Insuliini kooma;
  • Nakkushaigused;
  • Rasedus;
  • Östrogeenravi.

Kortisooli taseme langus:

  • Addisoni haigus;
  • Adrenohüpia sündroom;
  • Hüpopituitarism;
  • Deksametasooni, levodopa ja etakrüünhappe võtmine.

PARASHITOVALI RAUDTEE LABORATILINE DIAGNOSTIKA.

Paratüroidhormoon - sünteesitakse paratüroidnäärmetes ja on põhiline kaltsiumi ja fosfori regulaator kehas.

Paratüroidhormooni kontsentratsioon veres suureneb:

  • Hüperplaasia ja paratüroidnäärme kasvajatega;
  • Hormooni ektoopilise sekretsiooniga.

Paratüroidhormooni tase väheneb:

  • Kirurgiline kahjustus;
  • Hüpoparatüroidism; rikkudes verevarustust näärmes;
  • Kudede resistentsus paratüreoidhormoonile.

DIABETE SUHTES DIAGNOSTIKA.

Insuliin - toodetakse Langerhansi pankrease saarerakkude β-rakkudes. Üks insuliini kõige tähtsamaid funktsioone on glükoositaseme vähendamine veres.

Insuliini tase veres suureneb, kui:

  • Pankrease kasvajad;
  • Normaalne rasedus;
  • Akromegaalia;
  • Itsenko-Cushingi sündroom.

Insuliini tase veres on vähenenud, kui:

  • Suhkurtõbi kroonilise hüperglükeemiaga.

C-peptiid - iseloomustab Langerhansi pankrease saarerakkude β-rakkude sünteetilist funktsiooni suhkurtõvega patsientidel.

IMMUNOGRAM.

Humoraalne immuunsus:

  • IgE, IgA, IgG, IgM;
  • tervitustegur C3;
  • kompliment faktor C4;
  • fagotsütiline number (FC);
  • fagotsüütiline indeks (PI);
  • lüsosomaalne-katioonne test (LKT).

Cellular immuunsus:

  • CD3 (T-lümfotsüüdid);
  • CD19 (B lümfotsüüdid);
  • CD16 + 56 (EÜ rakud);
  • CD4 (T-aitajad);
  • CD8 (T-supressorid / tsütotoksilised);
  • CD4 / CD8;
  • CD3 + HLA-DR + aktiveeritud T-lümfotsüüdid.

AUTOIMMUNEHAIGUSTE DIAGNOSTIKA.

Tsüklilise tsitrulliinpeptiidi (anti-CCP) antikehad CCP-le on tohutu diagnostilise ja prognostiliselt olulise tähtsusega reumatoidartriidi korral, paljudel patsientidel tuvastatakse raku varajastes staadiumides ja isegi kliiniliselt tervislike patsientide seas CCP-vastased antikehad, kui haiguse sümptomid ikka veel puuduvad.

Neutrofiilsete granulotsüütide tsütoplasmaatiliste antigeenide (ANCA-MPO) antikehad võimaldavad teil diagnoosida mikroskoopilist arteriiti, oksendavat polüartriiti, Cherga-Straussi sündroomi.

Wegeneri granulomatoosi diagnoosimiseks kasutatakse antikehi neutrofiilsete granulotsüütide tsütoplasmaatiliste antigeenide (ANCA-PR3) jaoks.

Tuumarelvade antikehade tuvastamine (ANA) - on skriinimismeetod erinevate autoimmuunhaiguste diagnoosimiseks.

Ametisse nimetused:

  • Reumatoidartriit;
  • Krooniline maksahaigus;
  • Sidekoehaigused;
  • Sklerodermia

Anti-mitokondrite antikehade (AMA) määratlus - saate diagnoosida sapiteede tsirroosi, kattuvaid sündroomi koos autoimmuunse hepatiidiga.

ANTIFOSPOLIIPIDI SYNDROME DIAGNOSTIKA.

Antifosfolipiidide sündroom on pärilik või omandatud trombofiilia vorm, milles antikehad toodetakse rakumembraanide fosfolipiidideks - kardiolipiiniks, fosfatidüülseriiniks, fosfatidüülinositooliks, fosfatidüülkoliiniks jne.

Ametisse nimetused:

  • Harjumuspärased abinõud;
  • Süvaveenide tromboos, koronaar- ja ajuveresooned;
  • TELA;
  • Vigastused ja teised.

ALLERGIA DIAGNOSTIKA.

Nuumrakkude degranulatsiooni reaktsioon (RDTK).

Ig-kogu E määramine on oluline atoopiliste allergiliste haiguste diagnoosimiseks.

Ig IgE üldise suurenemise põhjused:

  • Helmintiaas;
  • Tokso-plaasmoos;
  • Allergiline riniit;
  • Heinapalavik;
  • Urtikaaria;
  • Atoopiline bronhiaalastma;
  • Hüper-Ig E-sündroom;
  • Ig-e-müeloom;
  • Tüümuse hüpoplaasia ja aplasia;
  • Narkootikumide, toidu ja muud tüüpi allergiad.

Ig ig-kogu Ig-i vähendamise põhjused:

  • Ataksia;
  • Hüpogammaglobulineemia; allergeeni vastu.
  • Teleangiektaasia.

Ig-kogu E määramine on oluline atoopiliste allergiliste haiguste diagnoosimiseks.

Uimastiallergeenide määramine:

  • analgin;
  • doksütsükliin;
  • tsiprofloksatsiin;
  • metronidasool;
  • artikain / ultrakaine;
  • lidokaiin / ksülokaiin.

Segud:

  • maja tolm;
  • koera epiteel;
  • kassi karv;
  • umbrohud;
  • usk;
  • plantain;
  • kipitav nõges;
  • päevalill

Must seened:

  • Pinicillium notatum;
  • Cladosporium herbarum;
  • Aspergillus fumidatus;
  • Candida albicans;
  • Altemaria tenuis.

Puud:

ANTIKEHTIDE MÄÄRAMINE H.Pylori jaoks

Marker, mis kinnitab Helicobacter pylori nakkust.

Ametisse nimetused:

  • Mao ja / või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Haavandiline düspepsia;
  • Gastroösofageaalne reflukshaigus;
  • Atroofiline gastriit;
  • Kõhupiirkonna lähisõda;
  • Profülaktilised uuringud;
  • Likvideerimisravi efektiivsuse hindamine;
  • Invasiivsete diagnostiliste meetodite (endoskoopia) teostamise võimatus;
  • Helicobacter pylori nakkust leidis esmakordselt kaas-elanikud või sugulased.

Vere üldine analüüs

  • (erütrotsüüdid, hemoglobiin, hematokrit, erütrotsüütide indeksid, leukotsüüdid, trombotsüüdid, leukotsüütide valem, ESR).
    Muutused kvantitatiivne ja kvalitatiivne koostis perifeerse vere jaoks oluliste häirete diagnoosimise elunditele vereloomet ja kroverazrusheniya (aneemia), nakkused, mürgitus, arengut immuunreaktsioonid ja teised patoloogilised seisundid organismi.
    Vereproovi võtmine: vere võetakse uurimiseks hommikul tühja kõhuga või pärast kerge hommikust, enne füüsilist koormust, meditsiinilisi protseduure või diagnostilisi protseduure.
    Uuringud viiakse läbi kaasaegsete hematoloogia masinatega: SYSMEX XS-800i, MIKROS, nihon kohden

COUNT RETICULOCYTES

Retikulotsüütide arvu suurenemist või vähenemist täheldatakse aneemia, mürgistuse, kasvaja metastaasidega. Retikulotsüütide arv peegeldab luuüdi erütropoeetilist aktiivsust.

MYELOGRAMMIDE MÄÄRAMINE (luuüdirakkude koostise uurimine).


Luuüdi on keskne elundi vereloomet siiski myelogram peegeldab diferentseerumisprotsesse, proliferatsiooni ja küpsemist idurakust elemendid veri, peamine neist on granulotsüütseid, erütrotsüütide ja trombotsüütide kapsas. Uuring rakulise koostise luuüdi on suur diagnostiline väärtus ja on oluline täiendus muudele uuringutele õige diagnoosi.

Luuüdi uuringute tulemuste tõlgendamine tuleb teha võrreldes perifeerse vere pildiga!

URINOKAALSÜSTEEMI Haigus

  • Uriini analüüs:
    Uriini testi kasutatakse neerude, põie ja teiste organite haiguste diagnoosimisel. Uriini uuring võimaldab teil varases staadiumis haigust avastada, andes teavet patoloogilise protsessi asukoha, tüübi ja staadiumi kohta ning mõnikord diagnoosi tegemiseks.
  • uriini analüüs vastavalt Nechyporenko:
    leukotsüütide, erütrotsüütide, silindrite kvantitatiivne arv, paljastab uriinsüsteemi peidetud vormid
  • Zimnitski uriini analüüs:
    Proov põhineb suhtelise tiheduse uurimisel üksikutes uriini osades, mis erituvad vabatahtliku urineerimise ajal päeva jooksul.

KITSEDE TRAITI HAIGUSED

Coproloogilised uuringud (üldist analüüsi väljaheidete kohta):

Võimaldab uurida seedimise suutlikkust seedetraktis (sündroom ebapiisav närimine, ebapiisav pankrease seedimist sündroomi, ebapiisava sekretsiooni sündroom seedehäirete peensooles, jämesooles) uurida fekaalid munadele soolenugilised, Giardia tsüstid.

HELMINITE UURING

  • munade avastamine paksu määrimismeetodi abil (Kato meetod);
  • uurige enterobiosi kleeplindi abil.

POSTESTI TEADUSUURINGUD

  • malaariaplasmoomiumi vereanalüüs;
  • Paksu tilgu ja ärevuse (sõrme veri) uurimine.

CEREBROSPINAL VEDELIKU (LIKVORI) UURIMINE

Uuring viiakse läbi indikaatorite statsionaarsetes tingimustes.

INFERTIVALISUSE KONTROLLIMINE (SPERMA ANALÜÜS)

  • sperma analüüs.
    spermaeksam võimaldab hinnata meeste paljunemisvõimet;
  • eesnäärme saladuse uurimine.
    Eesnäärme sekretsiooni koosseisu muutused mõjutavad mitte ainult normaalset spermatosoidide arvu, vaid ka sisemise suguelundite haigust.

ÜHISKONNA SÜSTEEMILINE HAIGUS

  • LE-rakud (süsteemse erütematoosluupuse SLE avastamiseks).
    LE-rakud leiti 70-80% süsteemse erütematoosse luupusega patsientidest.

HEITU VEDELIKUDE UURIMINE

Uuring viiakse läbi statsionaarsetel tingimustel, nagu on näidatud.

SYNOVIC VEDELIKU UURINGUD

Uuring viiakse läbi statsionaarsetel tingimustel, nagu on näidatud.

ORGANISMI PROTEINI SPEKTER.

  • koguvalk, albumiin, valgufraktsioonid.

Valgu taset kehas mõjutab toitumine, neerude ja maksa funktsioon ning metaboolsed häired. Palju rohkem informatsiooni saadakse valgufraktsioonide uuringus: albumiin, alfa-1-globuliin, alfa-2-globuliin, beeta-globuliin ja gamma-globuliin. Nende sisu suurenemine peegeldab erinevate haiguste, lipiidide ainevahetuse häirete, immuunsüsteemi haiguste stressi ja põletikuliste protsesside intensiivsust.

Teostab raua seondumist ja ülekandmist, takistab raua toksilist toimet ja väldib selle kahjustumist neerude kaudu. Transferriini taseme tõus on täheldatav rauavaeguse, raseduse, lipiidse närvipõletiku ja östrogeeni manustamisega. Transferriini taseme langus on seotud tema kaasuva defitsiidi, testosterooni, ägedate põletikuliste ja nakkushaigustega.

  • mikroalbumiin uriinis

Diabeetilise nefropaatia tekkimise varane märk, millega kaasneb pöördumatu neerukahjustus ja peamine surma põhjus insuliinsõltumatu suhkurtõvega patsientidel. Seetõttu on glomerulite kahjustuse etappides albumiini määramine äärmiselt diagnoositud, kui need kahjustused on minimaalsed ja pöörduvad.

See on peamine proteiini ladestuv raud. Vereplasma sisalduse järgi saab hinnata raua sisaldust kehas. Madal ferritiini väärtused on esimene raua säilitamise vähenemise näitaja kehas.

CRP (C-reaktiivne valk)

Põletik, bakteriaalsete infektsioonide, hulgitrauma, müokardi infarkt, reuma, süsteemne erütematoosluupus, nakkuslik põletikuline artriit ja muud haigused, millega kaasneb järsk tõus CRP kontsentratsioon kroviquot. Püsivalt kõrge CRP kontsentratsioon näitab haiguse ebasoodsat prognoosi. Seega võimaldab CRP sisalduse jälgimine veres võtta õigeaegseid ravimeetmeid.

  • CRP-hs (C-reaktiivne valk väga tundlik)

See on huvitav prognoosida edasiste kardiovaskulaarsete sündmuste ja perifeersete veresoonte haiguste riski.

  • reumatoid factor

See esineb veres reumatoidartriidis ja seda kasutatakse selle haiguse progresseerumise kontrollimiseks. Võib esineda kõrgetel tiitritel mitmesuguste reumatoidsetest autoimmuunhaigustest.

Tseruloplasmiini kontsentratsiooni vähenemine leiti Konovalov-Wilsoni tõvest, nefrootilist sündroomi ja vaskpuudulikkust. Selle valgu suurenemine veres on täheldatud hüpertüreoidismil, äge leukeemia, maksa tsirroos.

ENZÜME

  • AsAT (aspartaataminotransferaas), AlAT (alaniini aminotransferaas)


(koos neid nimetatakse tavaliselt transaminaasideks). AsATi aktiivsuse suurenemine peegeldab südame lihase koe kahjustust (müokardi infarkt); ALAT - maksarakkude kahjustus (äge ja krooniline hepatiit, maksarakk).

  • aluseline fosfataas.

Ensüüm vabaneb vereringesse kahjustatud rakkude ja sapiteede peetakse konkreetse indikaator käesoleva haiguse tüübist (kollatõbi, sapijuhapõletik), samuti aktiivsuse taseme tõusu kahjustuste luu (osteosarkoom, osteomalaatsia, Paget 'tõbi, rahhiit). Leelisfosfataasi aktiivsus väheneb kilpnäärme funktsiooni vähenemisega.

  • GGT (gamma-glutamüültransferaas).

Ensüümi aktiivsus suureneb toksilise maksakahjustuse korral, reageerib ägedalt alkoholimürgile ja on alkoholist tingitud maksafunktsiooni diagnoosimise spetsiifiline näitaja. ensüümi aktiivsus suureneb ka sapiteede haigustes.

Amülaasi aktiivsuse kasv on kõige olulisem pankrease haiguste diagnoosimisel: äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine. Selle vähenemine on tuvastatud maksa haiguste korral.

  • LDH (laktaat dehüdrogenaas)

Müokardi infarkti, südame-veresoonkonna ja kopsu süsteemi funktsionaalsuse puudulikkuse suurenemine on selle aktiivsuse suurenemine väga iseloomulik nakkusliku hepatiidi ägeda faasi suhtes.

  • KFK (kreatiinkinaas)

Suure järjekindlusega suureneb see müokardi infarkti varajases perioodis ka lihaskoe lüües: trauma, lihasdüstroofia, lihaspinge (jooksmine); väheneb tiürotoksikoosiga

  • HE (kolineesteraas)

ChE-definitsiooni kasutatakse testi tegemiseks maksa funktsionaalse seisundi hindamiseks selle põletikuliste protsesside ajal. Ensüümi aktiivsuse vähenemist täheldatakse maksakahjustuse, obstruktiivse kollatõbise, sapikivitõve, kolaensiidi korral. ChE aktiivsus suureneb raskete neeruhaiguste korral.

Pankrease ensüüm, tase suureneb peamiselt pankreatiidi, pankrease neoplasmide korral.

Müokardi kahjustuse markerid

  • müoglobiin, troponiin I, MB-KK

südamelihase kahjustuse markerid (müokardiinfarkti varased markerid)

PIGMENTI VAHETUSNÄITAJAD

Maksa rakkude nakkusliku või toksilise kahjustuse korral ilmnevad bilirubiini ainevahetuse üksikute sidemete korral rikkumised, millega kaasneb vereseerumi kontsentratsiooni suurenemine. Suure kontsentratsiooniga bilirubiin pärsib hapnikutarbimist, mis põhjustab kudede kahjustusi. Bilirubiini suurte kontsentratsioonide toksiline toime avaldub kesknärvisüsteemi kahjustuse, parenhümaarsete organite nekroosi fookuste esinemise, raku immuunvastuse supressiooni, aneemia arengu jne tõttu.

VERE NON-VALGE LÄMMASTIKU KOMPONENDID

  • kreatiniin, karbamiid

Maksa moodustub karbamiid, selle elundi rasked kahjustused võivad selle kontsentratsiooni veres vähendada. Karbamiid ja kreatiniin erituvad neerude kaudu. Nende akumuleerumine veres peegeldab neerude eritumisfunktsiooni kahjustamist, räägib neerupuudulikkusest. Diagnostika seisukohalt on väga oluline kreatiniini kliirens (Rebergi test), mis võimaldab meil hinnata neerufiltreerimist.

  • kusihape

Kusihappe uurimine on eriti oluline podagra diagnoosimiseks (kusihappe soolade sadestamine liigestes ja muudes kudedes), selle tase suureneb veres ja uriinis. Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres on täheldatav glomerulonefriidiga patsientidel, mis rikub neerude eritumist.

SÜSINIMISTE VAHETU NÄITAJAD

Diabeedi ravi diagnoosimise ja jälgimise põhiline meetod on vere glükoosisisalduse määramine. Diabeedi latentse vormi kindlakstegemiseks peaksite kasutama glükoositaluvuse testi. Tõsise maksakahjustusega seotud seisundid, kilpnääre, hüpofüüsi, neerupealiste ja ajukasvajate aktiveerumine võivad põhjustada glükoosi kontsentratsiooni suurenemist.

  • HbA1c (glükoositud hemoglobiin)

HbA1c kontsentratsioon võimaldab hinnata tagasiulatuvalt hüperglükeemia taset (kõrgenenud glükoos) diabeeti põdevatel patsientidel ja suhkurtõvega patsientidel tihedamat korrelatsiooni hüperglükeemia raskusastmega.

Kasutatakse diabeedi ravi jälgimiseks. Isegi lühiajalise glükoosikontsentratsiooni suurenemise korral täheldatakse fruktosamiini sisalduse suurenemist veres ja see kestab umbes 3 nädalat.

LIPIIDI VAHETUSNÄITAJAD

kõrgenenud kolesterooli sisaldus veres - üks kõige olulisemaid ateroskleroosi tunnuseid, selle tase suureneb koos südame isheemiatõvega, obstruktiivne ikterus, neerukahjustus, diabeet. Kolesterooli kontsentratsioon pahaloomulistes tuumorites, tuberkuloos, aneemia, kesknärvisüsteemi kahjustus väheneb.


Need on oluline näitaja lipiidide metabolismi häirete diagnoosimisel.

  • LDL (madala tihedusega lipoproteiin)

Need on aterogeensed lipoproteiinid, mis transpordivad kolesterooli maksast kudede rakkudesse, kogudes neid kolesterooli laike moodustumise stimuleerimiseks. Suurenenud LDL on otseselt seotud aterosklerootiliste haiguste, müokardi infarkti ja tserebrovaskulaarsete häiretega.

  • HDL (kõrge tihedusega lipoproteiin)

Need on aterogeensed lipoproteiinivastased ained, mis transpordivad kolesterooli veresoonte seinte rakkudest. perifeersete kudede rakud ja seega aitab kaasa kolesterooli eemaldamisele organismist. Kõigil pika maksaga verd on kõrge vererõhu plasmakontsentratsioon.

  • APO A1 (apolipoproteiin A1)

See on HDLi põhikomponent. Selle kontsentratsiooni määramine veres selgitab südame isheemiatõve tekkimise ohtu. APO A1 kõrge sisaldus takistab ateroskleroosi arengut.

See on HDLi põhikomponent. Seda peetakse üheks usaldusväärsemaks olemasoleva või areneva ateroskleroosi markeriks.

  • lipiidprofiil

Avastusi kompleksi kolesterooli, triglütseriidide, LDL, HDL, VLDL, aterogeenilise indeks, Apo B, Apo A1, TP suhe B Apo A1 võimaldab hinnata lisaks ateroskleroosi riski ja selle tüsistuste, vaid ka selgitada muutusi Rasvaainevahetuse mitmete teiste patoloogiliste seisundite.

MINERAALSE VAHETUSE NÄITAJAD

  • kaalium, naatrium, kloor, kaltsium, magneesium, fosfor

Inimese elektrolüütide tasakaalu korral puudub üks elektrolüüdi ainevahetushäired, mis ei sisalda teiste elektrolüütide metaboolseid häireid. Seega kroonilise neerupuudulikkusega täheldatakse rea iseloomuliku elektrolüütide tasakaalu muutused (kontsentratsiooni tõstmiseks kaaliumi, fosforit, magneesiumi, väiksem kaltsiumi kontsentratsioon) on erinevad vormid luuhaiguse, ebaõnnestumisega esinev kilpnäärmehäired kaltsiumi ja fosfori ainevahetust.

Raudadevaegus või selle liigne sisaldus veres on raua ainevahetuse peamised häired. Muutunud raua metabolism on seotud paljude haigustega, peamiselt erinevat tüüpi aneemiaga (rauapuudus, hemolüütiline, hüpoplastiline, põletikuga seotud aneemia, pankreasepõletik)

  • OZHSS (rauaga seonduv võimsus)

on näitaja kogu raua kogusest, mida valk suudab siduda. OZHSSi vähendamine hemochromatoosi tõttu, äge mürgitus rauapreparaatidega, aktiivne tsirroos. Raisistumine toimub rauapuuduse aneemiaga.

veres on koos tseruloplasmiiniga. Vask on seotud vere kujunemisega, sellel on insuliini-sarnane toime, vähenedes kilpnäärme funktsiooni vähenemisega, kasutades Konovalovi-Wilsoni tõbe. Maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, obstruktiivne ikterus), nakkushaiguste tõus.

HEMOSTASI SÜSTEEM (KOAGULOGRAMM)

  • APTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg)

kasutatakse hemofiilia diagnoosimiseks ja luupuse antikoagulandi tuvastamiseks. Seda testi kasutatakse antikoagulantravi valimisel ja ravi jälgimiseks. APTTV pikenemine näitab hüübimisfaktorite puudujääki ja verejooksu riski; aPTT lühendamine tähendab protsessi aktiveerimist ja tromboosi tekke riski.

  • PV (protrombiiniaeg)

Katsetamine on üks peamistest põhikatsetustest, mida kasutatakse igapäevases praktikas trombemboolia ja hemorraagiliste seisundite diagnoosimiseks kaudsete antikoagulantide ravis. protrombiini kompleksi tegurite aktiivsuse vähenemist täheldatakse maksahaiguste, kopsuemfüseemi ja reumatiste aktiivse faasi puhul. Hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on märgatav ateroskleroos ja tromboflebiit, on täheldatud faktorite aktiivsuse suurenemist.

  • INR (rahvusvaheline normaliseeritud suhe)

Hindamine katsetulemuste lehe protrombiini INR lahtrisse tõhususe kontrollimiseks ja ohutuse suukaudseid antikoagulante, mis on määratud raviks ja profülaktikaks venoosse ja süsteemse trombemboolia, kopsuemboolia, trombemboolia mehhaanilisel südameklappide proteesid, reumaatilised südamehaigused.

  • TT (trombi aeg)

Trombiiniaja pikenemist täheldatakse hepariini üleannustamise korral, DIC, müeloomi, Waldenstromi tõvega. Televisiooni lühendamine viitab tromboosi tekkele.

Samal ajal on see ägeda faasi valk (suureneb pneumoonia, müokardiinfarkt, reumatism) ja oluline hüübimisfaktor.

Vere hüübimissüsteemi paljude patoloogiliste seisundite diagnostilised markerid. Määratledes need on laialt kasutatav diagnoosimiseks süvaveeni tromboos, kopsuemboolia, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon sündroom, vähi ja põletikuliste haiguste, kodade virvendus, suured verevalumid ja vigastused, aterosklerootiliste veresoonte haiguse, on see väärtuslik näitajaks piisavust diagnoosi ja ravi sünnitusealise.

  • AT-III (antitrombiin)

Aktiivsete hüübimisfaktorite inhibiitor. Selle antikoagulandi varude vähenemine organismis suurendab märkimisväärselt trombogeense riski taset. teeb vähe tõhusat hepariiniravi.

SEKSUAALSELT PIDAMITUD INFEKTSIOONIDE PCR-DIAGNOOS

  • Klamüüdia DNA tuvastamine (Chlamydia trachomatis);
  • Mycoplasma hominis DNA tuvastamine (Mycoplasma hominis);
  • Mükoplasma genitaaliumi (Mycoplasma genitalium) DNA avastamine;
  • Ureaplasma DNA avastamine (Ureaplasma urealiticum);
  • Gardnerella vaginalis DNA identifitseerimine.

Seljavalu nakkused:

  • Trichomoni (Trichomonas vaginalis) DNA avastamine.

Seennakkused:

  • Candida (Candida albicans) DNA avastamine.

Need nakkused põhjustavad paljusid haigusi täiskasvanutel ja vastsündinutel. Meestel põhjustavad need patogeenid uretiiti, epididümiiti, prostatiiti, artriiti, viljatust. Naistel võivad nad põhjustada tservitsiiti, ureetrit, endometrioosi, salgeniidi, viljatust, enneaegset sünnitust.

Inimese papilloomiviirus (HPV):

  • Kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse DNA tuvastamine (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67).

Need on kõrge kantserogeense riskiga viirused, mis vastutavad emakakaela, vulva, peenise ja päraku limaskesta vähkide eest.

VIRAL-INFEKTSIOONIDE PCR-DIAGNOSTIKA

Herpesviirused:

  • tsütomegaloviiruse (CMV) DNA tuvastamine;
  • Herpes simplex viiruse (HSV tüüpi 1-2) DNA avastamine;
  • Epsteini-Barri viiruse (EBV) DNA tuvastamine.


Need infektsioonid mõjutavad inimese vanust. Raskete naiste DNA-de avastamise meetoditel põhinev laboratoorsed diagnostikad on väga olulised, sest emakasisene infektsioon põhjustab loote ja vastsündinute kaasasündinud väärarenguid.

Tsütomegaloviirus on kõige sagedasem emakasisene infektsioon ja see on üks nurisünnituse põhjustest, samuti loote nakatumise tõenäosus, mis võib põhjustada ikterust, hemorraagilist sündroomi ja neuroloogilisi tüsistusi.

Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüübid põhjustavad nakkushaigusi erineva raskusastmega inimestel - iseloomuliku lööbe näol nahal ja limaskestadel kuni entsefaliidini. Suguelundite herpesega nakatunud rasedatel naistel on suur tõenäosus spontaansete abortide ja vastsündinute nakkuse tekkimisel, kui nad läbivad sünnikadooni.

Epstein-Barri viirus põhjustab 90-95% nakkavast mononukleoosist, ülejäänud juhtumid on seotud tsütomegaloviiruse, HIV, punetiste, B-rakulise lümfoomiga.

Need on kõrge kantserogeense riskiga viirused, mis vastutavad emakakaela, vulva, peenise ja päraku limaskesta vähkide eest.


Eelmine Artikkel

Hepatiit C viiruse nakkus

Järgmine Artikkel

B-hepatiit

Seotud Artiklid Hepatiit