C-hepatiidi ravirežiimid koos Ledipasvir'i ja Sofosbuviriga

Share Tweet Pin it

Toimeained: Sofosbuvir ja Ledipasvir kuuluvad viirusevastaste ravimite hulka, mida kasutatakse kroonilise viirusliku hepatiit C kombineeritud ravis. Nende tugevate terapeutiliste mõjude tõttu kuuluvad mõlemad komponendid Egiptuse ja India farmaatsiaettevõtete toodetud originaalravimite ja geneeriliste ravimite koostisesse.

Omadused ja koostis

Hoolimata asjaolust, et nende toimeainete kombinatsioon on saadaval erinevate kaubanimedena, on Sofosbuviri annus alati 400 mg ja Ledipasvir 90 mg. Mõlemad ravimikomponendid on spetsiifiliste valkude NS5B ja NS5A inhibiitorid. Kombineeritud agensi üks pakend sisaldab tavaliselt 28 aktiivset tabletti.

Kui kehasse siseneb keskkond, vabanevad Sofosbuvir ja Ledipasvir kiiresti maksa kudedesse, blokeerides replikatsiooni proteaaside sünteesi, mis reguleerivad viirusevastaste ainete levikut tervetele maksarakkudele. Sellise kahekordse ravimihäire tulemus on püsiv viroloogiline vastus ja täielik isiku taastumine.

Ameerika Ühendriikides asuvad farmaatsiaettevõtted toodavad originaalset viirusevastast ravimit Harvoni, mis sisaldab määratud annuses ravimit Ledipasvir ja Sofosbuvir. Lisaks on Egiptuse ja India ravimitootjad seotud litsentseeritud geneeriliste ravimite, nagu Ledifos ja Hepcinat LP, massilise tootmisega.

Näidustused

C-hepatiidi kombineeritud ravi Sofosbuviiri ja Ledipasviriga on olulised genotüübi 1b, 1 ja 4 raviks. Lisaks on need ravimi komponendid osutunud efektiivseks nende patsientide jaoks, kes olid sunnitud loobuma Alpha Peginterferon'i kasutamisest selle bioloogilise ühendi tõsise talumatuse tõttu.

Sofosbuviir ja Ledipasvir-põhine ravi kasutatakse HIV-nakkusega seostatud C-hepatiidi genotüübi raviks.

Vastunäidustused

Ledipasvir'i ja Sofosbuviri kasutamise ametlikud juhised näitavad, et neid ravimeid ei ole võimalik kasutada selliste vastunäidetes esinemise korral:

  • üksiku ülitundlikkuse esinemine ühe komponendi suhtes;
  • imetamine ja sünnitamine;
  • lapsed ja 18-aastased noorukid;
  • kuseteede haigused dekompensatsiooni staadiumis.

Terapeutilistel eesmärkidel on lubatud kasutada ainult üht kombineeritud ravimit, mis sisaldab Sofosbuvir'i ja Ledipasvir'i. Mitmete kaupade samaaegne kasutamine toob kaasa üleannustamise ja kõrvaltoimete tekkimise.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus nende ravimite võtmise taustal ei ületa 35%. Kui inimene kuulub sellesse patsientide kategooriasse, võib ta esineda selliseid nähtusi:

  • väljaheitehäired (kõhulahtisus);
  • väsimus, nõrkus ja üldine halb enesetunne;
  • une häired;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja peapööritus.

Kõik Sofosbuvir'i ja Ledipasvir'i sissevõtuga põhjustatud negatiivsed reaktsioonid ei kujuta endast ohtu inimeste tervisele. Kui määratud annus järgib, ilmnevad kõrvaltoimed mitme päeva jooksul iseseisvalt.

Kasutusjuhend

Sofosbuvir ja Ledipasvir'i ravimkompositsioonide kombinatsioon on soovitatav võtta suu kaudu, joomistes rohkelt vett. Keha aktiivsete komponentide ühtlase jaotuse tagamiseks on soovitatav võtta Ledipasvir ja Sofosbuvir samaaegselt. Soovitatav terapeutiline annus on 1 tablett 1 kord päevas. Näidatud annuse vähendamine toob kaasa ravimi ebaefektiivsuse ja selle tõus võib põhjustada organismi üldist mürgistust.

Sõltuvalt viirusliku hepatiit C põhjustava toimeaine genotüübist ja kaasuvate haiguste esinemisest eristatakse selliseid raviskeeme koos Ledipasviri ja Sofosbuviri kombinatsiooniga.

Ravi režiim Sofosbuvir'iga ja Ledipasvir'iga

Antihepatiidi võib monoteraapiana C-hepatiidi ravis kasutada. Juhiste kohaselt sobivad "Ledipasvir" / "Sofosbuvir" tabletid üle üheteistkümnenda vanusega patsientidel esimese genotüübi HCV raviks. Kogu 12-nädalase või 24-nädalase ravikuuri vältel on täielikult vaja kõrvaldada täiendavate ravimite, nagu näiteks ribaviriini, interferooni Alfa ja teiste pegüleeritud interferoonide vajadus. 99% juhtudest põhjustab interferoonivaba ravi püsiv viroloogiline ravivastus ja selle tulemusena patsientide tervenemine.

Uimasti kohta

Pärast uute hepatiidivastaste ravimite meditsiiniliste uuringute läbiviimist esitas ravimiettevõte Gilead Sciences uudistevastase ravimi komplekti kinnitamiseks Narkootikumide Komiteele taotluse Sofosbuvir plus Ledipasviri heakskiitmiseks. Nende toimeained takistavad HCV viiruse virionide paljundamist, kokkupanemist ja isekopeerumist. Seoses sellega võib hepatiit-ravimeid HCV ravis lisada ilma pegüleeritud ravimite samaaegse kasutamiseta.

Ravim "Ledipasvir" viitab struktureerimata valgu NS5A inhibiitoritele ja "Sofosbuvir" viitab NS5B polümeraasile. Vastavalt retroviiruste uurimise konverentsil väljakuulutatud andmetele aitab Ribaviriini, Ledipasviri ja Sovaldi kombineeritud ravirežiim kaasa HCV viiruse täielikule hävimisele 100% -l hepatiit-1 genotüübiga patsientidel. "Ledipasvir" ja "Sofosbuvir" ilma probleemideta läbib meditsiinilisi katseid nii "Ribaviriini" kui ka ilma selleta.

2014. aasta veebruari alguses esitas tootmisettevõte FDA-le uue Harvoni kombinatsioonravimi kinnitamise taotluse. Pärast ravimi korduvat testimist ilmnes, et selle efektiivsus ei vähenenud isegi selliste patsientide ravis, kes olid varem läbinud teise tüüpi hepatiidivastase ravi.

Ravimi kasutamise juhendid

Ledipasvir / Sofosbuvir on üks tõhusamaid HCV raviskeeme. Interferooni sisaldavate ravimite paralleelse kasutamise vajaduse puudumine vähendab kõrvalreaktsioonide riski. Pillide võtmine üks kord ööpäevas võib vähendada maksakahjustusi ja takistada patsiendi halvenemist.

Paljude ekspertide sõnul on ravimite "Sofosbuvir" ja "Ledipasvir" kombineerimine üks tõhusamaid hepatiidi ravis. Individuaalselt ei saa ravimit monoteraapiaks kasutada. Seepärast on farmaatsiaettevõte "Gilead Sciences" seotud kombineeritud toote "Harvoni" tootmisega.

Koostis ja retseptiravim

Kombineeritud preparaat valmistatakse oranžide tabletidena, mis on kaetud sileda kilega. Tablett sisaldab kahte toimeainet: sofosbuviir 400 mg ja ledipasvir 90 mg. Kest koosneb täiendavatest ainetest - talk, polüvinüülalkohol, makrogool ja titaandioksiid.

Ravimi kasutamine näitab, et seda võib kasutada koos:

  • eelnevalt Ribaviriini ja Interferoon Alfaga ravitud HCV-ga;
  • 1. genotüübi viiruslik hepatiit koos maksafibroosi 1. või 2. etapi staadiumiga;
  • organismi topeltinfektsioon HCV viirusega ja inimese immuunpuudulikkusega (HIV);
  • HCV 1. genotüüp, millega kaasneb dekompenseeritud tsirroos.

Ravimit võib kasutada kombinatsioonis teiste HCV 2-6 genotüüpide raviks kasutatavate ravimitega.

Te võite osta kombineeritud ravimit ja selle geneerilisi ravimeid ametlikust anti-hepatiidivarude levitaja Vene Föderatsioonist veebisaidil. Väljaspool olevates apteekides olevate ravimite ostmine on 20% kallim, mida kinnitavad arvukad arvustused patsientidest, keda raviti Harvoni meditsiinitoodetega.

Toimimise põhimõte

Sofosbuvir / Ledipasvir sisaldab otsese viirusevastase toimega aineid. Selle kasutamine viib täielikult NS5A ja NS5B proteiini ahelate rekonstrueerimise ja monteerimise lõpetamiseni, mida HCV viirus ise kopeerib. Kliiniliste uuringute kohaselt on aktiivsed komponendid aktiivsed isegi nende suhteliselt vähese vastuvõtlikkusega.

Arstlikes testides osales üle 1600 hepatiidi inimese. Need ravimid, kes 12-nädalaseid ravimeid said, annetasid vereproove biokeemilise analüüsi jaoks. Laboratoorsete uuringute tulemused näitasid, et enamikul patsientidel puudus maksa viiruskoormus. Enam kui 98% ravimit kasutavatest isikutest said täielikult haigusest ilma interferooni sisaldavate ravimite samaaegse kasutamiseta.

Rakenduse funktsioonid

Standardne Harmony ravikuur on 12 nädalat (3 kuud) koos HCV 1. genotüübiga. Kui seda ravimit kasutatakse lisaks 2-6-hepatiidi genotüüpide raviks, võib ravi kestus olla kahekordne.

Pillid võetakse soovitavalt 1 korda päevas umbes samal ajal.

Ravimi võtmisel tuleb arvestada järgmise teabega:

  • pill ei lahustu, ei lõigata ega närida;
  • võta ravimeid, mida vajate toiduga või pärast seda;
  • Tableti võib pesta ainult ainult gaseerimata (eelistatult mineraal) vett.

3-4 tunni jooksul pärast pillide võtmist ei tohi kasutada teisi farmakoloogilisi rühmi.

Ühilduvate ravimite samaaegne kasutamine põhjustab sageli patsientidele kõrvaltoimeid. Selle vältimiseks ärge võtke antihüpertensiivseid aineid, võta ja võtke teisi ravimeid mitme tunni jooksul pärast pillide suu kaudu manustamist.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Tuleb meeles pidada, et kombineeritud ravim sisaldab 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i. Sama toimeainetega ("Sovaldi", "Heptsinaat", "SoviHep") ravimite paralleelne kasutamine põhjustab üleannustamist, mille tagajärjel tekivad järgmised kõrvaltoimed:

  • emeetika tung;
  • pearinglus;
  • migreen;
  • soolehäired;
  • lihasnõrkus;
  • unetus;
  • isukaotus.

Viirusevastane ravi võib põhjustada hemoglobiinisisalduse vähenemist veres. Ribaviriini kompleksse ravi läbimisega vähendatakse ravimi annust, kui hemoglobiinisisaldus on 100 g / l. Kui hemoglobiini sisaldus langetatakse kriitilisele tasemele, on arst alati kasutanud Ribaviriini.

Kui patsiendil tekivad südame-veresoonkonna haigused, tuleb ravirežiimi korrigeerida. "Harvoni" ja "Amiodarooni" samaaegne kasutamine võib põhjustada bradükardiat. Neerupuudulikkusega ja neuromuskulaarse süsteemi häiretega inimestel on vaja spetsiaalset ravi. Ravimite ebamõistlik kasutamine võib põhjustada krampe, minestamist ja isegi surma.

Hepatiidi "Ledipasvir" ja "Sofosbuvir" ravi on vastunäidustatud:

  • allergiline reaktsioon ravimi komponentidele;
  • lapseootel ja rinnaga toitmine;
  • kõrge kreatiniinisisaldus kehas;
  • kolesteroolitaset langetavate ravimite võtmine;
  • neerupuudulikkus ja hemodialüüs.

Kui pärast tableti suukaudset manustamist esineb oksendamise rünnak esimesel 2 tunni möödumisel, tuleb veel üks annus manustada.

HCV raviskeem

"Sofosbuvir" ja "Ledipasir" hepatiit-1 genotüübi ravis ei ole täiendavaid ravimeid "Ribaviriin" ja "Interferoon Alfa" vaja. HCV teiste genotüüpide ravi efektiivsus sõltub antigeefatiidi vahendite kombinatsioonist. Kui enne uute viirusevastaste ravimite kasutamist patsiendid ravivad seda haigust interferooni sisaldavate ravimitega, soovitab arst neid vahetada järgmiste kombinatsioonidega: Ledipasvir - Ribaviriin, Sovaldi (Sofosbuvir) - Ledipasvir, Sovaldi - Ledipasvir - "Ribaviriin" jne

Hepatiidi ravi viirusevastaste ravimitega toimub vastavalt järgmistele skeemidele:

Kuidas see aitab Indiast pärit Ledipasvir Sofosbuviri hepatiidi raviks?

Kui arst määrab kaasaegse ravimi "Ledipasvir", tähendab see, et patsient vajab kroonilises staadiumis hepatiit C-i interferoonivaba ravi. See toode on vajalik kasutamiseks ainult koos Sofosbuviriga. Seepärast leiab tarbija pakendis ainult kombineeritud ravimit. See ravim ei ole odav variant, kuid see on väga efektiivne keeruka viiruspatoloogiaga tegelemisel.

Seepärast ei ole vaja rääkida selle kättesaadavusest enamiku erinevate riikide elanike jaoks. Lisaks on üsna keeruline osta Venemaal geneerilisi ravimeid (partneri tootmisettevõtete ravim). Peame rääkima ainult apteegi toote ostust esialgse tootja poolt. Pakend sisaldab spetsiaalse valemiga tablette - viirusevastast ravimit ja selle võimendit.

Põhifunktsioonid

Selleks, et paremini mõista, milline on selle ravi mõju 1. ja 4. genotüüpide tõsisele viirusele - "C-hepatiit". Farmatseutiline derivaat, selle efektiivsus, on peaaegu kõigil juhtudel teeninud vaid arstide positiivset tagasisidet Ledipasvir'i kohta. Tableti peamine omadus on blokeerida ohtlike viiruserakkude replikatsioon (kontrollimatu reprodutseerimine). Ravakompleksi kahe toimeaine kombinatsioon on järgmine:

  1. Sofosbuvir - toimib viiruse ensüümi NS5B blokaatorina.
  2. Ledipasvir - toimib NS5A viiruse mikroorganismi proteiini blokaatorina.

Esimene viib täielikult viiruse hävitamise lõpuleviimiseks ja selle paljundamise peatamiseks. Teine võimendab Sofosbuvir'i aktiivsust. Nii et kahte tüüpi ravimeid hävitatakse mitte ainult haiguse allikas, vaid välistatakse ka selle nn "uinumine" ja kordumine. See ravim on täielikult testitud ja testitud ning seetõttu on selle vastu võtnud WHO süsteem (Maailma Terviseorganisatsioon).

Värvus kollane või pruun.

  • Ledipasvir;
  • Sofosbuvir.
  • Ledipasvir - 90 mg;
  • Sofosbuvir - 400 mg.
  • kolloidne ränidioksiid;
  • kopovidoon;
  • naatriumkrokaamelloos;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • tselluloosi osakesed.
  • kollane raudoksiid;
  • polüetüleenglükool;
  • titaandioksiid;
  • polüvinüülalkohol;
  • talk.

Kasutamisnäited

C-hepatiidi kõige efektiivsem ravi Lidipasviriga, mis on osa viirusevastase ravimi üldisest koostisest, täheldatakse, kui arst valib selle konkreetse juhtumi jaoks õigesti. Nagu juba märgitud, ei saa selle ainulaadse vahendi abil hävitada mitte kõiki maksa kahjustavaid viiruslikke genotüüpe. See mõjutab peamiselt ainult neid patsiente, kellel diagnoositakse:

  1. Hepatiit 1 ja 4 genotüüp.
  2. Maksa tsirroos.
  3. Keerukad düsfunktsioonid neerudes, maksas.

Lisaks sellele on kohtumine võimalik ja sellised patsiendid, kes erinevatel põhjustel katkestas interferoonravi. Selle tööriista sees kasutamise vanusepiirangud on esitatud järgmises vahemikus - 18-65 aastat. Sõltumatult välja kirjutada selline ravim on rangelt keelatud, seetõttu on selle ostmiseks vajalik arstiretsepti esitamine.

Kasutamise vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit järgmistel juhtudel:

  1. Lapsed kuni 18 aastat.
  2. Eakad inimesed vanuses 65 aastat.
  3. Rasedad patsiendid.
  4. Naised, kes rinnaga toidavad lapsi.
  5. Teiste allergiliste reaktsioonide testimise positiivsete näitajatega, mis näitavad ravimi mis tahes ainete individuaalset talumatust.
  6. Kui peate segama teiste ravimitega, mis sisaldavad ka sofosbuviiri.

Inimeste juhendid

Ravimi kasutamine on rangelt ette nähtud arstiga ja kooskõlas pakendikarbis sisalduvate juhistega. Tavaliselt 28 päeva jooksul, kui ravi ei ole lõpetatud, ravitakse patsiente, kui neil ei ole maksa tsirroos. Täielik kursus kestab 12 nädalat, mis on 3 ostetud pakendit.

Ledipasvir'i kasutamise juhised on üsna lihtsad - piisab, kui võtta üks tablett (kapsel) üks kord päevas. Annust ei tohiks muuta, kui keha rasked kõrvalrefleksid ja reaktsioonid puuduvad. Tüsistuste korral tuleb koheselt konsulteerida arstiga. Vastuvõtt peaks toimuma kolmel viisil:

  • tühja kõhuga;
  • söögi keskel;
  • pärast söömist.

Paljudel juhtudel sõltub ravimi võtmise viis arsti valikust, kes jälgib iga patsiendi organismi kõiki iseärasusi.

Millised on analoogid

Tuleks veel kord märkida, et Ledipasvir pole midagi muud kui Ameerika esialgse harmoonia tootmine. See tähendab, et unikaalsete toodete patent kuulub täielikult Gilead Sciences (USA). Kuid ettevõttel on õigus sõlmida partnerluslepinguid ka teiste ravimifirmadega. Nii on sündinud ka ravimite analoogid, mis on järjestatud järgmiste võimalustega. Ravimite analoogide (geneeriliste ravimite) parameetrid, nende nimed, omadused on märgitud erilaboris.

  • magneesiumstearaat;
  • raudoksiid;
  • kopovidoon;
  • tselluloos;
  • titaandioksiid;
  • ränidioksiidi kolodiin.
  • laktoosmonohüdraat;
  • mikrokristalliline tselluloos;
  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • kopovidoon.
  • ombitasvir;
  • paritapreviir;
  • Dasabuvir;
  • ritonaviir.
  • titaandioksiid;
  • laktoosmonohüdraat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • magneesiumstearaat.

Keskmine ravimite hind

Kõige kulukam on originaalravim - harmoonia. Kõik selle analoogid on vastavalt veidi odavamad. Kuid Ledipasviri hind kompleksis erineb päritoluriigist. Kui te asute selle ravimi tootjate kronoloogilises järjekorras, saate järgmise pildi:

Kuna tööriist on venekeelsetest narkootikumidest võrdne, sisaldab hinna arvutamine ka koguse tarbimist toote tarnimiseks teisest riigist. Nüüd saate esitada unikaalse ravimi ja selle analoogide hinna eraldi tabelis.

Valikud, kus toodet osta

Sofosbuvir + ja Ledipasvir Indiast leiate apteekide müügist Vene Föderatsioonis ainult levitamise teenuse kaudu. Üldiselt ostavad tarbijad originaali ja selle analoogi ainult ametlike veebisaitide või meditsiiniga seotud turustajate kaudu. Tarnimine toimub nii kullerteenuse kui ka Vene Posti kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Pillide võtmise mõju patsiendi kehale algab kohe pärast selle võtmist. Aga ained kontsentreeritakse erineval viisil. Näiteks "Sofobusvir" koguneb 1 tunni või 1,5 tunni jooksul. "Ledipasviri" kontsentreerimiseks kulub natuke kauem aega - umbes 3-4 tundi.

Kokku on täheldatud mitmeid kõrvaltoimeid:

  1. Haigus kogu organismis tervikuna - 13% juhtudest, kui ravimit kasutatakse 12 nädala jooksul, 18% -l ravi pikaajalisel kasutamisel (24 nädalat).
  2. Peavalud - 14% juhtudest 12-nädalase manustamisperioodi jaoks, 17% - kahekordne.
  3. Iiveldus - 7% -l juhtudest ilmnes end 12-nädalase raviga, 9% 24 nädala jooksul.
  4. Kõhulahtisus (kõhulahtisus) - see on umbes 3% juhtudest kahe nädala jooksul, 7%, kui vastuvõtt päevas kahekordistub.
  5. Rõõmsa une puhkevõimalus - 5% 12-päevase kursuse puhul, 6% 24-nädalase kursuse jaoks.

Üleannustamise korral ei ole ikka veel antidoodi, nii et komplitseerivate toimete kõrvaldamine toimub valikuliselt ja sümptomaatiliselt.

Kas ennetustööd on tehtud?

Tuleb meeles pidada, et ravim, mis kannab nimetust "Ledipasvira", on C-hepatiidi C-1 või 4 genotüübi ravis täielikult kasutu. Seda annavad efektiivsuse ainult koos teise ainega - "Sofosbuvir". Seetõttu ei ole vaja rääkida mitte ainult ennetamisest ainult Ledipasvir'i kasutamisega, vaid ka raviga. Viiruse levivad maksaensüümid blokeeritakse ja hävitatakse ainult ravimite kompleksse toimega.

Mõned arvustused inimestelt

Kuna ravim on üsna kallis, püüavad inimesed oma tegevuse pärast leida nii palju õigeid arvamusi kui võimalik. Lõppude lõpuks näitavad reaalsetest patsientidest pärinevad arvustused, kas ravim on tõepoolest tõhus ja tasub sellele nii palju raha kulutada. Viitke mõned juhud, kui ravimit reaalselt kasutati, ja mitte ainult Interneti-kasutajad kirjutasid oma teoreetilisi arvamusi, mis kujutasid end patsientidena.

Kui mulle leiti selline ohtlik haigus nagu C-hepatiit, kulutati palju raha raviks või põhiliste tervisega hooldamiseks. Ma ei olnud valmis kulutama veelgi rohkem raha, kui arst hakkas mind Ledipasvirile pakkuma. Siis lisaks õppisin, et seda on raske saada. Täpsemalt, see on palju võltsinguid müügiks. Aga kui ma tõesti haarasin selle, pean ma sellega nõustuma. Õnneks teadis arst, kus USA ravimit müüdi - esialgse tootja Gilead Sciences poolt. Seda kulutati palju, kuna pidin võtma rohkem kui ühte pakki. Kuid nüüd on seisund paranenud, ehkki pole veel täielikult (möödunud on ainult 10 kuud). Üldiselt on mõju ilmne.

Natalya Bolshakova, 45-aastane

Hepatiit C (1 genotüüp) on tuvastatud minu peaaegu noorukieas. Lidipasvir määrati kompleksseks raviks vaid kuus kuud tagasi. Ravim oli reklaamitud, ütles arst, et see on uuenduslik, juba testitud miljonitele haigetele inimestele ja nii edasi. Kui ma hakkasin uurima uimastite kohta teavet, oli ma peaaegu segane - nad kirjutasid pealkirjas "Ledipasvir" ja pildid "Harvoni" või midagi muud. Siis ma lihtsalt aru sain, et on olemas analooge. Ühesõnaga, mind praegu ravitakse ainult Harvoni jaoks. Ma tellin kogu aeg interneti kaudu, makstes tavapostiga. Mõju on märgatav - vastavalt testide tulemustele ja isiklikule heaolule.

Marianna Svetlova, 28-aastane

Mul kannatab maksahaigus mitu aastat. C-hepatiit tekkis täpselt pärast seda, kui ma kasutasin autoõnnetuse järel vigastusi. Kui ta hakkas mõistma arsti hooletusest. Nüüd peate ostma kallid ravimid, näiteks Ledipasvir (Ameerika harvoni). Juhib rangelt vastavalt juhistele, on kõrvaltoimed, kuid põhimõtteliselt on need kaasaskantavad. Juba jõudnud pool muidugi ja arstid ütlesid, et ravi dünaamika on positiivne, maks hakkab taastuma. Üks probleem - tellimuste ebamugavus, maaklerite püsivad ootused posti teel. Apteegis on nii lihtne osta.

Ledipasvir sofosbuvir'i kasutamise juhised

Annustamisvorm Vastavalt juhistele venekeelne tootja toodab ravimeid, mis sisaldavad kahte toimeainet, ainult kollase või pruuni tooniga ovaalsete tablettidega. Tootjad ei paku veel viirusevastaste ravimite vabastamist.

Ravimi Ledipasvir ja Sofosbuvir peamised komponendid on vastavalt vene keeles esitatud juhistele viirusliku RNA polümeraasi inhibiitorid. Aktiveerides maksa peaaegu esimeste minuti jooksul pärast ravimi võtmist, seonduvad nad valkudega ja blokeerivad replikatsioonifunktsiooni. Sofosbuviri toime on suunatud NS5A-valku. Ledipasviri toime avaldub NS5B valgu suhtes. Selle vastasmõju tagajärjeks on haigusetekitaja paljunemise lõpetamine. Selle tulemusena ei satu virionid vereringesse ega nakata tervet hepatotsüüte (maksarakud). Järk-järgult viib see viiruse täielikku surma organismi. Ravimit võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast seda. Kiirem imendumine tagatakse täpselt, jagades ravimit ja toitu. Nii Ledipasvir kui ka Sofosbuvir vajavad keerukat kasutamist. Ravi ei kasutata monopreparaate, kuna nad ei suuda anda soovitud tulemusele inimest.

Aktiivsed koostisained aktiveeruvad kehas mõne minuti jooksul pärast ravimi võtmist. Ainevahetusprotsess toimub maksas. Pärast teatud aja möödumist sisaldab vereplasma toimeainete maksimaalset kogust. Sofosbuvir kontsentreerub pärast poole tunni möödumist - poolteist tundi pärast ravimi võtmist. Ledipasvir'i kontsentratsiooni täheldatakse ligikaudu neli tundi hiljem.

Vene venelastel Sofosbuvir ja Ledipasvir kasutamise juhised - kasutamisnäidised

Tänapäeva farmaatsiatoodete turg on ühendatud erinevate tootjatega. Nende hulka kuulub Ameerika Ühendriikide algne Ameerika Ühendriikide toode, mille vabastasid Gilead Sciences, ja India tootjad analoogsed ravimid, eelkõige:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Heptsinaat-LP (Heptsinaat-LP).

Iga nende kasutamise näide on esimese ja neljanda genotüübi C hepatiidi diagnoos:

  • tsirroosi puudumisel ja muudes tüsistustes;
  • tsirroosi ja sellega seotud haiguste esinemisel;
  • kui ravi toimub esmakordselt;
  • kui inimest on varem ravitud, kuid ravi ei ole saanud positiivset tulemust.

Näidatakse, et Sofosbuvir'i ja Ledipasvir'i ametlikud juhised - Ledipasvir'i / Sofosbuvir'i tablettide ravirežiimid kasutamiseks manustamiskõlblikus annuses üks kord ööpäevas ligikaudu kakskümmend neli tundi. Ravimit ei ole soovitatav vahele jätta. Passi puhul on oluline lähiajal tundide kaupa võtta toimeaine standarddoosiks tablett. annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Enne võtmist peate tabletti purustama ja jooma koos suure hulga veega või mõne muu vedelikuga. see võimaldab ravimi kiiret lahustumist seedetraktis ja aktiveeritud aktiivseid aineid. Täielik ravikuur võib ulatuda kaheteistkümnest kuni kakskümmend neli nädalat. Üksikasjalikud raviskeemid on loetletud tabelites.

Juhised Sofosbuvir ja Ledipasvir põhinevate ravimite kasutamiseks

Ledipasvir ja Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) on viirusevastane ravim, mis on ette nähtud hepatiit C raviks. Üks ravimi tablett sisaldab 90 mg Ledipasvir'i ja 400 mg Sofosbuviiri, mis on NS5A ja NS5B valkude inhibiitorid.

Ühes pakendis on tablettide koguarv 28 tk.

Abiained

Viirusevastaste ravimite koostis hõlmab nii peamisi aktiivseid kui ka väiksemaid aineid, mille funktsioonid on koore moodustumine ja kompleksi tugevdamine:

Tahvelarvuti:

  • kollane raudoksiid;
  • talk;
  • polüetüleenglükool;
  • polüvinüülalkohol;
  • titaandioksiid.

Tahvelarvuti:

  • kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumkrokaamelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • kopovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • mikroskoopilised tselluloosi osakesed.

Ledipasvir'i ja Sofosbuviri kasutamise juhised vene keeles näitavad lisaks, et seda ravimit võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist vastavalt välja töötatud raviskeemile.

Annustamisvorm

Ravim on valmistatud kollase või pruuni värvi ovaalsete tablettide kujul.

Farmakodünaamika

Lidipasvir kui toimeaine toimib NS5A valgu inhibiitorina. Pärast ravimi manustamist organismi sees metaboliseerub see ja blokeerib viiruse võime replitseeruda, mille tõttu on organismi immuunsüsteemil aega haiguse neutraliseerimiseks.

Väärib märkimist, et vastavalt kasutamisjuhistele on Ledipasvir kui üksainus toimeaine ebaefektiivne ja ei suuda tagada täielikku taastumist. Sel põhjusel on Ledipasvir osa kombineeritud ravis sofosbuviiriga, mis on NS5B valgu inhibiitor, ja blokeerib ka maksaensüüme, mis soodustavad hepatiidi levimist ja paljunemist. Seega ei muutu viirus enam ravimi teraapia käigus ja seda hävitatakse, mille efektiivsust kinnitavad mitmed positiivsed ravivastused.

Farmakokineetika

Pillide metabolism algab kohe pärast võtmist. Ravimi toimeainete maksimaalne kontsentratsioon tekib erinevatel aegadel: sofosbuvir kontsentreerub vaid pool tundi ja tund ja ledipasvir veidi hiljem - kuni neli tundi pärast pillide võtmist.

Ravimi ametlik juhend, Ledipasvir ja Sofosbuvir vene keeles, kinnitavad, et seda ravimit on võimalik manustada kas tühja kõhuga või koos toiduga - ravimi efektiivsus ei sõltu nendest teguritest. Samuti ei ole vajadust ravimi annuse muutmiseks sõltuvalt patsiendi vanusest või maksahäiretest.

Kasutamisnäited

Ledipasvir ja Sofosbuvir on üks uusimaid ravimeid, mida Gilead Sciences on välja töötanud võitluses hepatiit C vastu. See ravim on saadaval mitmesugustes ravimites: algne Havroni, selle geneerilised ravimid Hepcinat-LP ja Ledifos (Ledifos).

Geneeriliste ravimite esinemine turul tuleneb originaalravimi kõrgest maksumusest - Khavroni ravikursus on tuhandeid dollareid väärt, samas kui tema India kolleegidel on hind kümme korda väiksem. Seega on see ravim saadaval paljudele inimestele, säilitades samas selle tõhususe.

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i juhised kinnitavad, et seda ravimit kasutatakse esimese ja neljanda genotüübi B hepatiidi raviks ja seda soovitatakse ka patsientidele, kes on interferoonravi katkestanud selle ebaefektiivsuse või kõrvaltoimete tõttu. Samal ajal säilib see isegi neerude ja maksa häirete esinemise korral ja see on efektiivne ka igas vanuses 18 kuni 65 eluaastat. Raviaja kommentaare saab vaadata nii tootja veebisaitidel kui ka Interneti-apteekides, mis pakuvad ravimi müüki.

Ravimi võtmine iseenesest on rangelt keelatud - see võib vähendada ravikuuri tõhusust ja põhjustada üleannustamist ja tõsist tervisekahjustust. Sel põhjusel peate kõigepealt konsulteerima oma primaarse hepatoloogiga, kes koostab raviskeemi. See sõltub paljudest teguritest, näiteks haiguse üldisest arengust ja keha kahjustusest, teiste ravimite võtmisest ja patsiendi individuaalsetest omadustest, näiteks ravimi teatud komponentide allergiast. Samuti on keelatud annuse muutmine, et vältida üleannustamist ja anafülaktilist šokki.

Ravimi kasutamise juhised

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i originaalravimite kohaselt tuleb ravimit võtta kindlaksmääratud aja jooksul suu kaudu suure koguse veega. Kõige sobivam on kompleksi vastuvõtt toiduga, kuna see ei mõjuta selle efektiivsust ja võimaldab teil välja töötada täpse vastuvõtuplaani. Tabletid purustada või närida tabletid on keelatud.

Ravimi annus on üks tablett päevas. Annuse rikkumine ähvardab vähendada ravimi efektiivsust, samuti tõsiseid tagajärgi - anafülaktilist šokki, keha mürgistust ja terviseprobleeme. Mõne aja jooksul kaks või enam pilli joomine pole mingil juhul võimatu, isegi kui te jätaksite päevase sissetulekunõuete hulgast eelmisel päeval.

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i ravikuur ulatub 12 kuni 24 nädalani ja sõltub haiguse raskusastmest, organismi kahjustuse sügavusest ja mitmetest tüsistustest, nagu maksa või HIV-i tsirroos. Kursuse kestust ja ravirežiimi arvutab raviarst, lähtudes testidest ja ülaltoodud teguritest.

Kokku on kaks skeemi, mis tagavad hepatiit C ravi tõhususe 97% -lt 99% -le.

Juhised Sofosbuvir + Ledipasvir (heptsinaat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS) kasutamiseks

Selles artiklis saate tutvuda ravimi Harvoni juhiste tõlkimisega, mis sisaldab 400 mg sofosbuviini ja 90 mg ledipasvirit. See käsiraamat on asjakohane Harvoni (Harvoni) analoogide, näiteks MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir pluss (Heterosofir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombineeritud ravim koos tablettidega, mis sisaldab C-hepatiidi viiruse ledipasvir-inhibiitorit (blokaatorit) NS5A ja sofosbuviiri, - nukleotiidanaloog, C-hepatiidi viiruse NS5B polümeraasi inhibiitor

Iga tablett sisaldab 90 mg Ledipasvir'i ja 400 mg Sofosbuvir'i.

Abiained: kolloidne ränidioksiid, kopovidoon, kroskamelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat ja mikroskoopilised tselluloosiosakesed. Tabletid on valmistatud tahke kujul, kaetud, sisaldavad järgmisi mitteaktiivseid aineid: raudoksiid (kollane), polüetüleenglükool, polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid.

Molekulivalem: C49H54F2N8O6. Molekulmass: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombineeritud ravim, milles on kindlaks tehtud Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i annus, viirusevastane aine, mis mõjutab otseselt C-hepatiidi viiruse vastu.

Ledipasvir doosis 120 mg / 2 korda päevas (kell 2.67-kordne maksimaalne soovitatud annus)) ja 400 mg sofosbuvir (maksimaalne soovitatav annus) ja 1200 mg (kolm korda maksimaalne soovitatud annus) ei põhjusta pikenemine QTc vastavalt läbiviidud kliinilised uuringud.

Uurimisel farmakokineetilised omadused ledipasvira, sofosbuvir peamise metaboliidi ja GS-331007 viidi läbi rühma tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja võtta vastu vabatahtlike rühma kroonilise C-hepatiidiga Oraalseks manustamiseks kõrgeima keskmise kontsentratsiooni ledipasvira jõudmine 4-4,5 tundi pärast manustamist. Sofosbuvir imendub kiiresti ja maksimaalne keskmine plasmakontsentratsioon täheldati -0,8 - 1 tund pärast manustamist. GS-331007 keskmine kontsentratsioon plasmas saavutati 3,5-4 tundi pärast ravimi manustamist.

Koostoimed toiduga

Lidipasviri ja Sofosbuviri ühekordse annuse (mõõdukalt kõrge kalorsusega annus (-600 kalorit, rasva 25% -30%) või kõrge kalorsusega (-1000 kalorit, 50% rasva) toiduga ühekordne annus suurendas AUC ^ soofosbuviiri 2 korda, kuid ei avaldanud olulist mõju C-väärtusele ^ soofosbuvir. GS-331007 ja Ledipasvir'i annus jäi muutumatuks igasuguse toiduga kaasas. III faasi uuringus oli ravivastuse määr sama, kes said C-hepatiidi viirusega nakatunud patsientidel ravimeid koos toiduga või ilma.

Harvoni (X Arvoni) võib võtta sõltumata söögist.

Ledipasvir> 99,8% seotud plasmavalkudega. Pärast terve vabatahtliku ühekordse 90 mg 14C-leduspaviiri annuse manustamist oli vere ja plasma 14 C-radioaktiivsuse väärtuste suhe 0,51 kuni 0,66.

Sofosbuviir seondub plasmavalkudega ligikaudu 61-65%, seostub sõltumata ravimi kontsentratsioonist väärtusega 1 μg / ml kuni 20 μg / ml. GS-331007 seondumine inimese plasmavalkudega oli minimaalne. Pärast tervetel vabatahtlikel ühekordset 400 mg 14C-sofosbuviiri manustamist oli plasma ja vere 14 C-radioaktiivsuse väärtuste suhe ligikaudu 0,7.

In vitro ei täheldatud Ledipasvir'i äratuntuvat metabolismi CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ja inimese CYP3A4 kaudu. Oksüdatiivse ainevahetuse aeglustumise kohta ei leitud tõendeid.

Pediaatrilised patsiendid

Pediaatrilistel patsientidel ei uuritud Ledipasvir'i või Sofosbuviri farmakokineetikat.

Eakad patsiendid:

Farmakokineetika populatsioonipõhine analüüs hepatiit C viirusega nakatunud patsientidel näitas, et uuritud vanuserühmas (18... 80-aastastel) ei olnud kliiniliselt olulist mõju ledipasviirile, sofosbuviirile ja GS-331007-le.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid

Tuginedes populatsioonipõhisele hepatiit C-ga nakatunud patsientide farmakokineetikale, leiti, et tsirroosi tsirroosil ei olnud kliiniliselt olulist mõju Ledipasviri, Sofosbuviri ja GS-331007 toimele.

Lidipasvir on C-hepatiidi viiruse NS5A valgu inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Rakukultuuri resistentsuse valik ja ristresistentsuse uuringud näitavad, et ledipasviir mõju NS5A-le on suhteline.

Sofosbuvir on C-hepatiidi viiruse NS5B RNA-sõltuva polümeraasi inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Sofosbuvir - ettevalmistus moodustava nukleotiidi ajal rakusisese ainevahetuse farmakoloogiliselt aktiivse trifosfaat (GS-461 203), uridiiniallikat analoog, mis on põimitud C-hepatiidi viiruse RNA polümeraasi ja NS5B toimib ahela terminaator. Biokeemilises analüüsis pärssis GS-461203 C-hepatiidi viiruse genotüüpide 1b, 2a, 3a ja 4a rekombinantset NS5B-valku, mille IC50 väärtused olid vahemikus 0,7 kuni 2,6 pm. GS-461203 ei ole inimese DNA ja RNA polümeraaside ja mitokondriaalse RNA polümeraasi inhibiitor.

Hepatiit C viiruse replikonide analüüsis oli Ledipasvir'i EÜ väärtused võrreldes genotüüpide 1a ja 1b täispikkade replikonidega vastavalt 0,031 nm ja 0,004 nm. Keskmisest väärtusest EC50 ledipasvira vastu kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,018 nmol genotüübis 1a (vahemikus 0,009-0,085 nmol: N = 30) ja 0,006 nmol 1b genotüübiga (vahemikus 0,004-0,007 nmol; N = 3).

Ledipasviril on võrreldes genotüübiga 1 madalam viirusevastane toime võrreldes genotüüpidega 4a, 5a ja 6a kontsentratsiooniga 0,39 μm, 0,15 μm ja 1,1 μm. Lidipasviril oli genotüüpide 2a, 2b, 3a ja 6e suhtes vähem väljendunud viirusevastane toime, EC50 väärtused 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm ja 264 nm.

Analüüsi kohaselt C-hepatiidi viiruse replikonidele sofosbuvir kontsentratsiooni, mis põhjustab viiruse replikatsiooni inhibeerimist kliiniliste ja laboratoorsete tüvede vastu täispikka replikonidele genotüübi 1a ja 1b, 3a ja 4a ja kimäärsed replikonidele 1 b, mis kodeerib NS5B genotüübiga 2b, 5a või 6a varieeriti vahemikus 0,014 kuni 0,11 m. Keskmine EC50 väärtus vastu kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,062 mikronit genotüübis 1a (vahemik 0,029-0,128 mikronit; N = 67), 0,102 mikronit genotüübiga 1b (vahemikus 0,045-170 mikronit; N = 106). Viiruse nakkuse testides oli EC50ofosbuviir genotüüpide 1a ja 2a suhtes vastavalt 0,03 ja 0,02 μm. Juuresolekul 40% inimese seerumi puudus mõju meetme sofosbuvir C-hepatiidiga Hindamine sofosbuvir kasutamist kombinatsioonis interferooniga alfa- või ribaviriini ei näidanud antagonistlik toime vähendamisel C-hepatiidi viiruse RNA replikoni rakkudes.

Resistentsus rakukultuuris

Genotüüpide 1a ja 1b rakukultuuris valiti välja C-hepatiidi viirused, mille tundlikkus Ledipasvirile vähenes. Genotüüpides 1a ja 1b NS5A esmaseks asendamiseks aminohapetega Y93H täheldati vähenenud vastuvõtlikkust Ledipasvirile. Lisaks sellele moodustati Q30E-asendus genotüübi 1a replikonides. Mutagenees Y93H mõlemas genotüüpide 1a ja 1b, samuti Q30E asendust genotüübiga 1a, näitas kõrget taset vähendada tundlikkust ledipasviru (kontsentratsiooni mõõtmiseks kordsus põhjustades 50% viiruse replikatsiooni inhibeerimist kliiniliste ja laboratoorsete tüvede suurem kui 1000 korda).

Paljudel genotüüpidel, kaasa arvatud 1 b, 2 a, 2 b, 3 a, 4 a, 5 a ja 6 a, selekteeriti rakukultuuris C-hepatiidi viirused, millel oli vähenenud tundlikkus sofosbuviiri suhtes. Sfosbuviiri suhtes vähenenud tundlikkus seostus S282T esmase asendamisega NS5B-ga kõigi uuritud genotüüpide replikonides. S282T suunatud mutagenees 8 genotüübi replikonides vähendas sofosbuviiri 2-18 korda.

Lidipasvir oli täielikult aktiivne sofosbuviiri poolt indutseeritud S282T asendamise suhtes NS5B-s ja kõik NS5A poolt indutseeritud derivaadid ledipasviris olid täielikult sofosbuviirile tundlikud. Mõlemad komponendid olid täielikult aktiivsed asenduste eest, mis olid põhjustatud resistentsusest erinevate toimemehhanismide otsese toimega viirusevastaste ainete teiste klassidega, nagu näiteks mittenukleosiidsed NS5B inhibiitorid ja NS3 proteaasi inhibiitorid. Lidipasvirile vastupidavusega NS5A asendused võivad vähendada teiste NS5A inhibiitorite viirusevastast toimet. Efektiivsus patsientidel, kes ei ole eelnevalt näidanud ravivastust muude ravimitega, sealhulgas NS5A inhibiitoriga, ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamisnäited

Harvoni (X Arvoni) on näidustatud kroonilise hepatiit C (CHC) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. genotüüp.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav annus (täiskasvanud)

Harvoni (X Arvoni) soovitatav annus - suu 1 tablett 1 kord päevas, olenemata söögikordadest.

Ravi kestus

Kordamise ohtu mõjutavad viiruse ja peremehe esialgsed tegurid ning teatud alagruppide ravi kestuse erinevused.

Allpool toodud tabelis 1 on toodud soovitused Harvoni (X Arvoni) kestuse kohta, mis võtavad ravimeid ja ei võta neid, tsirroosi all kannatavaid patsiente.

Tabel 1 Harvoni manustamissoovituse soovituslik kestus (X Arvoni) kroonilise C-hepatiidi genotüübiga 1 patsientidele

India ravim Ledifos koos Ledipasvir ja Sofosbuviriga

Kombineeritud Ledipasvira ja sofosbuvir tunnustatud kui kõige tõhusam võitluses hepatiit C Arvukad ülevaateid Vene arstid ja kliinilised uuringud on kinnitanud, kõrge efektiivsusega raha. Venemaal kõige mõistliku hinnaga ravimite ostmiseks koos üksikasjalike kasutusjuhistega saab olla tootja ametlikul veebisaidil.

Uus ajastus hepatiidi ravis: Sofosbuvir ja Ledipasvir

Ledipasvir ja Sofosbuvir on viirusevastases ravimis Ledifos esinevad aktiivsed ained. Kombineeritud vahend on väga efektiivne kroonilise viirusliku hepatiit C erinevate genoomide ravimisel. Areng viidi sisse 2014. aasta alguses ja see on tunnustatud läbimurre kaasaegse meditsiini valdkonnas.

Minge tarnija veebisaidile

Tööriist on tõhus, et vältida viiruse levikut inimese keha. See juhtub selle nõrgenemise ja võimaliku edasise redutseerimise tagajärjel. Peamised komponendid tõhusalt täidavad RNA polümeraasi ja NS5A viiruse valgu molekuli blokeerimise funktsioone. See terapeutiline toime muutub märkimisväärseks toetuseks patsiendi immuunsüsteemile, mis ei suuda oma kiire mutatsioonide tõttu ise viirust võita.

Ravim on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • krooniline viirushepatiit C (genotüübid 1 ja 4);
  • koinfektsioon (hepatiidi ja HIV-nakkuse kombinatsioon);
  • maksa tsirroos.

Ledipasvir ja Sofusbuvir on väga edukad kombinatsioonid, mis jätavad hepatiidi viirusest väljapääsu. Valgu mutatsiooniprotsesside inhibeerimisel peitub nende tegevuse revolutsiooniline põhimõte.

Tööriist on osutunud usaldusväärseks ravimeetodiks pärast teiste ravimite ebatõhusat kasutamist. Uuringutulemused kinnitavad, et hepatiidi C ravi edukuse tagamine ulatub 99% -ni.

Hind ja kus saab osta Ledipasvir koos Sofosbuviriga

Indiast toodetud Generic Harvoni pakutakse Venemaa ostjatele ärinime Ledifos all. Ledipasviri koos Sofosbuviriga Venemaal ei ole kõigile kättesaadavad. Paljud vahendajad pakuvad meditsiini ostmist vapustava hinnaga.

Parim lahendus oleks osta hepatiit C vahendusel ametlikul veebisaidil. Paljud kliendianalüüsid kinnitavad, et ametliku tarnija ostud võimaldavad teil saada tasuta saatmist ja 100% toote kvaliteedi tagamist.

Lisaks sellele osta kliendi Sofosbuvir Ledipasvir ilma vahendajatena ja rohkem kui ühe pakendi koguses, saab klient sageli täiendavat allahindlust.

Kui palju Sofosbuvir Ledipasviriga on

Ravimi üksikkomponentide maksumus on 15 000 ja 19 000 p., Mis on nende kombinatsioonist palju kallimad. Ledifos ühe purki 28 tabletiga on 9 000 r. Keskmiselt vajab 12-nädalane ravikuur 3 pakki ravimeid, kokku 27 000 p.

Hinnad Sofosbuvir ja Ledipasvir

  • Moskva - 9 000 p.
  • Peterbur - 9 000 p.
  • Krasnojarski - 9 000 p.
  • Samara - 9 000 p.
  • Ukraina, Kiiev - 9 920 UAH.
  • Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Valgevene, Minsk - 754 valge. hõõruda
  • India - 380 dollarit

Minge tarnija veebisaidile

Arstid tutvustavad Ledipasvirit ja Sofosbuvirit

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i arstide ülevaated kinnitavad, et ühe komponendi monoteraapia ei suuda tagada pikaajalist tervendavat ja tervendavat toimet.

Minu pikaajaline praktika on mind veennud, et kroonilise hepatiidi ravimine annab sageli lühiajalisi tulemusi: haigus kipub pärast aastate pärast uuesti naasma. Tänu Indiast pärit ravimi Ledifos uusimale arengule on pärast paljude aastate jooksul haigust enam kui võimalik tagastatud keha normaalsesse olekusse.

Minu patsientidest, kellel puudub maksatsirroosi diagnoos, täheldatakse viroloogilist vastust 10-14 nädala jooksul. Huvitab juhendis kirjeldatud kõrvaltoimete puudumist. Rahaliste vahendite vastuvõtmisel peaksite alati silmas nende arendamise ohtu.

Stanislav Igorevich, viirushaiguste spetsialist, Moskva

Ledipasviri ja Sofosbuviri ainete kombineerimisega ravimisel on vajalik tingimus täielikus vastavuses ametlike juhistega, mis on üksikasjalikult esitatud. Teatud juhtudel on võimalik kasutada täiendavaid ravimeid, mis on nendega täielikult ühilduvad. Ribaviriini on ette nähtud tsirroosiga patsientidele, mis muudab hepatiit C ravi 100% efektiivseks.

Marina Pavlovna, hepatoloog (terapeut), Kiiev

Ekspertide arvustused võimaldavad teil teha kõige optimismilisema arvamuse ravimite garanteeritud ravitoime kohta.

Patsiendi iseloomustused Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'iga ravimisel

Vaatamata kõrgetele kuludele on Ledipasviril ja Sofosbuviril Venemaal suur nõudlus ja nad on juba suutnud võita mitmeid positiivseid ülevaateid.

Krooniline hepatiit oli haigestunud 23 aastat. Hiljem ühendas ta maksafibroosiga. Aastate jooksul püüdis mitmel korral ebaõnnestunult vana haigust ravida. Üks Interneti-ressurssidest lugesin India uue põlvkonna Ledipasvir ja Sofosbuviri valmistamist.

Rahaliste vahendite maksumus oli üsna kõrge. Ma konsulteerin oma arstiga. Ta oli veendunud, et ravim õigustab oma hinda. Kogu kursuse läbimiseks kulus 24 nädalat. Pärast ravi lõppu näitasid testid viiruse täielikku puudumist veres.

Konstantin, 34-aastane, Peterburi

Pärast hepatiit C-ga kannatamist oli maks pidevalt mures, mistõttu võimatu oli kogu elu elada. Eksperdid kinnitasid vajadust võtta väga tõhusaid ravimeid. Daclatasvir ja Ledifos tegi valiku viimase eelistamiseks, otsides positiivseid ülevaateid inimestelt veebis.

Parandamise viis hakkas toimima üsna kiiresti - juba 5 nädalat hiljem oli märgatavat leevendust, negatiivseid kõrvaltoimeid ei täheldatud. Pärast täielikku kursust kinnitasid mitmed uuringud täieliku taastumise.

Ksenia, 28-aastane, Sevastopol

Kasutusjuhend

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i kasutamise juhised täpsustavad üksikasjalikult, kuidas ravimit võtta, näidata standardseid ravirežiime, kirjeldada vastunäidustusi ja ravivastust. Rakendamise põhimõte on lihtne ja mugav: iga päev tuleb toiduga võtta 1 tablett viirusevastast ravimit. Ravimi kibe maitse tõttu tuleb see neelata ilma närimiseta.

Oluline on samaaegselt jälgida Ledipasvir'i ja Sofosbuviri ravimi režiimi. Patsient ei pea piirduma aktiivsusega - ravi käigus võib jätkata igapäevaseid tegevusi, töötada või õppetöös osaleda.

Enne ravimi Ledifos kasutamise alustamist on kohustuslik konsulteerida kvalifitseeritud spetsialistiga.

Peate läbima kõik vajalikud testid ja läbi viia mõned protseduurid: biokeemia, viiruse genotüpiseerimine, maksa biopsia või fibroelastomeetria.

Sageli on ribaviriin ette nähtud, et normaliseerida viiruse koormuse vähenemist. Isekandmine on rangelt keelatud. Ravi peab läbima meditsiinilise järelevalve all. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Hoida toodet toatemperatuuril kuivas kohas.

Ravirežiim

Ledipasvir'i ja Sofosbuviri ravi tavaline kestus on 3 kuud. Siiski on omadused ravimi Ledifos määramiseks haiguse eri etappides:

  • esmakordne kroonilise C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kellel pole tsirroosi tekkimise tunnuseid - 6-12 nädalat;
  • maksa tsirroosiga patsiendid, varem ebaefektiivne ravi - 24 nädalat;
  • eelnevalt ebatõhusate ravimitega ravitud patsientidel, kellel puudub tsirroosi diagnoos - 12 nädalat;
  • madala viiruskoormusega ja fibroosi puudumine - 8-12 nädalat.

Kogu ravikuuri praeguse 2/3 skeemi järgi on soovitatav teha viiruse koormuse puudumisel.

Vastunäidustused

Ledifos'e võtmine hepatiidi ravis on mõningaid vastunäidustusi. Kasutamise keelatud vahendid:

  • allergiliste reaktsioonide esinemise korral põhikomponentidele - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • raseduse võimalikul esinemisel raseduse ajal ja imetamise ajal;
  • raske neeru- ja maksafunktsiooni häire korral;
  • alla 18-aastased patsiendid.

Kõrvaltoimed

Pärast Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i võtmist võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • pea ja nimmevalu;
  • iiveldus, kõhulahtisus ja isutus;
  • unetus, liigne väsimus;
  • lööve ja turse;
  • hingeldus ja hingamisraskused;
  • palavik

Kui oksendamine tekib 2 tundi pärast pilli neelamist, peate ravimit kordama.

Harvemad kõrvaltoimed hõlmavad südame rütmi, depressiooni ja meeleolu muutusi. Nende manifestatsiooniga peaksite otsekohe nõu oma arstilt.

Sofosbuviri ja Ledipasviri sobivus teiste ravimitega

Lubatud üheaegselt vastu Ledifos antiarütmikume (digoksiin, flekainiidiga), antikoagulante ja antitrombolüütilised ravimid (varfariin, dabigatraaniga), beetablokaatoreid (bisoproiool, atenolooli), väheste immunosupressantidega (tsüklosporiin, asatiopriin).

In C-hepatiidi raviks ja sofosbuvir Ledipasvirom ole soovitatav kasutada ravimi paralleelselt vastuvõtu Elvitegravira, emtritsitabiini, karbamasepiin, fenütoiin, Naistepuna ürdi. Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt teiste vahenditega, mille koostises on sarnased komponendid. Vastasel juhul püsib üleannustamise oht.

Mis on toote sees?

Ravimid Ledifos on valmistatud piklikud tabletid (28 pakendis). Peamised toimeained on Sofosbuvir (400 mg) ja Ledipasvir (90 mg). Täieliku ravikuuri puhul kulub toote pakenditele

Parandusmeetodi õige kohaldamise tulemusena on võimalik haigusest vabaneda kõige mõistlikumal ajahetkel. Uue põlvkonna selle koostisosad on 99% juhtudest hepatiidi ravis tõhusad.

Nende tandemil on inimkeha RNA viiruse arengut pärssiv mõju, peatades selle edasise reproduktsiooni.

Suur pluss on võime ravida eakaid HIV-nakkusega patsiente, samuti mitmesugust kokkusobivust teiste ravimitega.

Kuidas kontrollida ravimi Sofosbuvir ja Ledipasvir'i ehtsust

Selleks, et eristada võltstüüpi esialgsest India generisest, peate hoolikalt uurima pakendi sisu Ledipasvir ja Sofosbuvir, samuti selle välimust. Ravim on saadaval purkides, kus on ovaalsed pruuni värvi ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on märgitud L18, teisel küljel H. Ühes pakis olevate tablettide arv on 28 ühikut.

Originaali tagatiseks on päritoluriigi vöötkoodi kättesaadavus, tootmise asukoha kirjeldus ja Ledifos valmistise komponentide üksikasjalik kirjeldus.

Kaane all on kaitsekaane ja seerianumber on pakendil selgelt nähtav purgiga. Lisaks peab kauba müüjal olema asjakohane kvaliteedisertifikaat.

Analoogid

Ravimit Ledifos esindavad järgmised analoogid:

Samuti: MPI Viropak pluss, Heterosofir pluss, Ledihep, Velpatasvir. Heptsinaat-LP Velpatasvirit peetakse üheks kõige efektiivsemaks. Need preparaadid sisaldavad nende koostises 400 g Sofosbuvir'i ja 90 mg Ledipasvir'i tablettide kujul, mis on kaetud kaitsva kattega. Erinevus võib olla ravimi maksumusest ja päritoluriigi määramisest.


Järgmine Artikkel

Ribaviriin

Seotud Artiklid Hepatiit