Viimastel aastatel on üha tõstatatud küsimus, et võib mõjutada inimese immuunsust. Teaduslike eksperimentide ja rikaste teadmiste abil on inimkond välja töötanud ravimid, mis võivad kaitsta viirushaigusi. Nagu teate, pole spetsiaalset külma ravimit. Keha ise hakkab selliste nakkustega toime tulema. Tema abistamiseks annavad arstid välja immunomodulaatorid. Tarbijate suhtumine sellistesse ravimitesse on mõnikord skeptiline. Paljud kahtlustavad selliste ravimite kasulikkust ja ka nende ohutust. Täna tutvustatakse teile ravimit, mis reguleerib immuunsüsteemi kaitset. Selle kaubanimi on "Laferon". Kasutusjuhised, hind, arvustused on allpool arutatud.

Milliseid ravimeid toodetakse ja mis see on?

Ravim "Laferon" kasutamise juhised on immuunmoduleeriva ja kasvajavastase toimega ravimiks. On teada, et see viitab viirusevastastele ravimitele. See sisaldab inimese rekombinantne interferoon alfa-2-b. Saadaval pulbri kujul lahuse valmistamiseks. Siia kuuluvad ka täiendavad ained: naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, veevaba naatriumvesinikfosfaat ja dekastane. Apteekides saate osta teistsuguse ravimi annuse: 100 tuhandelt 18 miljonile RÜ-le. Selle aine maksumus sõltub valmistamiseks sisestatud interferooni kogusest. Kindlasti tuleb kinnitada mis tahes tüüpi ravimi "Laferon" kasutusjuhend. Immunomodulaatori hind algab sada rubla ulatuses.

Võite ka leida Laferoni suposiitidest. Need sisaldavad interferooni koguses 0,5, 1 või 3 miljonit RÜ. Abiainetena kasutab tootja askorbiinhapet ja polüsorbaati. Põhjus on muutunud tahkeks rasvaks.

Ravimi kasutamise näpunäited

Kuna ravimi "Laferon" kasutamise juhistes on öeldud, et see on viirusevastase aktiivsusega immunomodulaator, oleks loogiline mõelda selle kasutamisele immuunsuse või viiruslike haiguste vähendamisel. Et tutvuda näpunäidetega, pöörduge juhiste poole. Selles kirjeldatakse, et immunomodulaatorit kasutatakse järgmistel juhtudel:

• viiruslik hepatiit B või C;
• viirusliku infektsiooni põhjustatud akuutsed nakkushaigused (riniit, farüngiit, tonsilliit);
• bakteriaalsed infektsioonid (kompleksravi korral);
• viirusliku või bakteriaalse päritolu sepsis;
• hulgiskleroos;
• herpes, vöötohatis, kanarakk;
• papilloomid;
• krooniline genitaal-klamüüdia;
• mõned närvisüsteemi häired;
• erineva lokaliseerumisega (naha, piimanäärmete, suguelundite, silmade pahaloomulised kahjustused);
• hemoblastoom ja muud verehaigused.

Soovitab kasutada Laferoni juhendeid kasutamiseks lastele, kellel on sagedased külmetushaigused või kellel on kroonilised haigused hingamisteede, kuseteede ja suguelundite raviks. Immunomodulaatorit saab profülaktilistel eesmärkidel kasutada.

Kas on vastunäidustusi?

Mis juhises on ravimi "Laferon" kasutamise keelamine? Abstraktselt on näidatud ainult ülitundlikkus. Kui patsiendil on peamine toimeaine või täiendav talumatus, siis ei tohi immunomodulaatorit kasutada. Sellisena ei ole keelatud seda ravimit kasutada. Asjaolu, et interferooni toodab inimese kehas infektsiooni tingimustes. Seetõttu on ravim tavaliselt hästi talutav. Arstid püüavad välja kirjutada "Laferoni" süstimise rasedatele emadele. Teatavate näidustuste puhul on lubatud kasutada ravimküünlaid ainult kolmandas trimestris. Rinnaga toitmise ja vastsündinutel ei ole ravi keelatud, kuid enne seda peate konsulteerima spetsialistiga.

"Laferon": kasutusjuhised (küünlad)

Reeglina määrab arst, kes määrab ravimit, alati individuaalne kasutusskeem. Paljudel juhtudel sõltub see patsiendi vanusest ja haiguse kliinilisest pildist. Pärast esmast avamist tuleb ankrusse sisestada rektaalsed ravimküünlad. Kindlasti pese käsi enne ja pärast käitlemist. Eelistatav on kõigepealt soolte puhastamine looduslikul viisil.

Lapsed sünnist kuni seitsme aastani saavad ravimit retsepti alusel annuses 0,25 miljonit RÜ. Seitsme aasta järel ja täiskasvanute jaoks on valitud 0,5 miljonit RÜ-d. Sellised portsjonid viiakse 1-2 korda päevas 5-14 päeva jooksul. Ravimi kõrgemaid annuseid, näiteks 1 miljonit RÜ, kasutatakse hingamisteede krooniliste haiguste, urogenitaalsete ja kuseteede haiguste raviks. Emakakaela düsplaasiaga ja mõnede neoplastiliste haigustega naistel soovitatakse maksimaalset annust 3 miljonit RÜ. Küünlaid vältimaks "Laferon" kasutamise juhised soovitavad kasutada individuaalset annust kahe kuu jooksul. Ravimi saamiseks 0,25 miljonit RÜ jagage suposiit poole võrra.

"Laferon" (tilgad): kasutusjuhised

Lastele on seda tüüpi ravimid ette nähtud üsna tihti. Eellahus tuleb valmistada. Selleks kasutage toatemperatuuril keedat vett või naatriumkloriidi. Vala vedelikku kuni pudelis asetseva märgini (1 cm avasse), seejärel asetage tilguti. Gripi ja akuutsete viiruslike infektsioonidega, mis ilmnevad katarmaalsete sümptomite tõttu, määratakse ravim välja haiguse esimestel tundidel. Annus sõltub lapse vanusest:

• kuni üks aasta - 2 tilka 8 korda;
• aastast kuni seitsme aastani - 4-6 tilka 8 korda;
• alates seitsmest eluaastast ja täiskasvanute - 8 kuni 12 tilka 10 korda.

Ravi kestus on kuni viis päeva. Ennetuseks sisestatakse lahus igas ninasõõrris 4 tilka 6-tunnise vahega.

Sisemine kasutuselevõtt

Ampullide kasutamise juhised "Laferon" soovitavad kasutada intramuskulaarset, intravenoosset, subkutaanset, intravesikaalset ja teisi süstimismeetodeid. Eelpulber segatakse süsteveega. Ärge unustage järgima lahuse valmistamise eeskirju: peske käed, kasutage ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja nõelu. Sellest pulbrist "Laferon" saate teha tilka. Kasutusjuhend langeb kokku ülalnimetatuga. Teil on vaja ainult pipetti. Sõltuvalt haigusest ja selle laadist süstitakse välja 3-4 päeva kuni kuus kuud või kauem. Annus on määratud vastavalt patsiendi vanusele. See ei soovita juhiseid kasutada eraldi Laferoni süstide kohta. Lastele kasutatakse seda meetodit erandjuhtudel. Arstid eelistavad lastele manustada nasaalseid või rektaalseid ravimeid.

Keha reaktsioonid

Enamik tarbijaid talub ravimit hästi. Ravimi suurte annuste kasutamisel võib keha temperatuur tõusta, mis ei ole kõrvalekalle. Kindlasti öelge oma arstile sellistest reaktsioonidest. Vajadusel määrab arst mõne antipüreetikumi (tavaliselt paratsetamooli alusel) pool tundi enne süstimist. See hoiab ära sellised reaktsioonid.

Kõrvaltoimed esinevad sagedamini ravimi pikaajalisel kasutamisel. Need väljenduvad vere parameetrite muutuste, unehäirete ja närvilisuse suhtes. Nina parandav ravim võib pärast manustamist põhjustada kerget ebamugavust ja põletust. Need tunnused kaovad üksi ja ei nõua ravimi annuse muutmist.

Põhilised analoogid

Kui te ei saa küünlaid, süsti või "Laferon" nina kaudu osta, ei anna kasutusjuhend teile samaväärset teavet. Nüüd saate teada asendajate kohta. Rektaalsete ravimküünalde kujul kasutatakse ravimeid: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Viimased kaks ainet on erinevad, kuna neid võib teatud seletustega vaginaalselt manustada. Nina tilgad võib asendada ravimitega: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Ka eespool nimetatud ravimite alternatiivid olid ravimid: "Ergoferon", "Anferon", "Interferoon", "Laferobiin". Enne sarnase ravimi kasutamist lugege juhiseid kindlasti.

Tarbijaarvamus uimasti kohta

Ravim "Laferon" - kasutusjuhised ütleb - on tõhus ja taskukohane vahend, mis suudab toime tulla paljude patoloogiliste protsessidega. Ravim suurendab ja toetab immuunsust. Tarbijad ütlevad, et selle immunomodulaatori kasutamine aitas neil haigusest kiiremini taastuda. Kui kasutate profülaktiliseks eesmärgiks tilgad, võite nakatuda ära hoida isegi isiklikel kontaktitel külma inimesega.

Mõned patsiendid on ravimi suhtes skeptilised ja asjata. Inimestele tundub, et immunomodulaator võib olla sõltuvust tekitav, mille pärast te ei saa ilma selliste vahenditeta. See on suur eksiarvamus. Nagu on näidatud praktikas, toob ravimi "Laferon" inimesele kasu ja ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalisel kasutamisel.

Laferon

Laferon - viirusevastane ravim, immunostimuleeriv ja kasvajavastane toime.

Vabasta vorm ja koostis

Laferoni annustamisvorm: lüofiliseeritud pulber (ampullides või pudelites, 1, 5 või 10 tk kartongkarbis, 1 või 5 ampulli või pudelit, mis on komplektis lahusti-veega süstimiseks, 1 pakendis).

Toimeaine on rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, selle toime ühes viaalis või ampullis võib olla: 100 tuhat rahvusvahelist ühikut (RÜ), 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ, 5 miljonit RÜ, 6 miljonit RÜ, 9 miljonit RÜ ja 18 miljonit IU

Lisakomponendid: kaaliumdivesinikfosfaat, dekstraan, veevaba naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid.

Kasutamisnäited

Laferonit on soovitatav kasutada kombineeritud ravi osana täiskasvanutele ja lastele, kellel on järgmised haigused:

• Ägedad bakteriaalsed, viiruslikud ja segainfektsioonid;
• Äge ja krooniline septiline haigus, viiruslik ja bakteriaalne etioloogia (sealhulgas sepsis);
• Äge ja krooniline viirushepatiit B (mõõdukas ja raske);
• Erinevate lokaliseerumiste herpeedilised infektsioonid: herpes zoster, herpespõletikud, herpeediline keratokonjunktiviit ja keratoveetik, suguelundite infektsioonid;
• Krooniline urogenitaalne klamüüdia;
• Ninakinnisuse kahjustused, mis esinevad mono- ja polyradicular valu sündrooms;
• Hulgiskleroos;
• Neelupõletik papillomatoos;
• Hemoblastoos: karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom;
• Pahaloomulised kasvajad: naha ja silmade melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom, põie, neeru, munasarja, rinnanäärmevähk.

Vastunäidustused

• Rasedus (katkemise ohu tõttu);
• Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Laferon lahust võib manustada intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, endolymphaticly, kusepõide, rektaalselt, nina kaudu ja parabulbarly. Kasutatavaks lahustiks on süstevesi, kui pulbrit lahjendatakse 1 ml-ni ja vajadusel lahustatakse suurema mahuga naatriumkloriidi (füsioloogiline soolalahus) isotooniline lahus.

Järgmine annustamisskeem on soovitatav:

• Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI). Need on ette nähtud lastele intranasaalselt vahemikus 20-100 tuh RÜ / ml (sõltuvalt vanusest), samuti on lubatud aine sisestamine ninasõõrdetena vooderdatud turundidesse, mis on leotatud toimeaines. Täiskasvanud saavad intramuskulaarset injektsiooni annuses 1-3 miljonit RÜ või intranasaalset instillatsiooni - 4-6 tilka 6-8 korda päevas;
• Viiruse-bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga äge ja korduv kopsupõletik. Kompleksravi osana soovitatakse intramuskulaarselt manustada annusena 1 miljon RÜ 5-7 päeva;
• B-hepatiit. Seda kasutatakse intramuskulaarselt ägeda vormis 1 miljon, 2 korda päevas 10 päeva kroonilises vormis 3-4 miljonit kolm korda nädalas 2 kuud;
• Vastsündinute diarröa sündroom. Sisestage rektaalselt 3-7 päeva (mikroklisterite kujul) 100 000 IU päevas;
• Ägeda soole infektsioonid hüpokoagulatsiooni sümptomitega lastel. Kandke rektaalselt 10 000 RÜ / kg kehamassi kohta 3 korda, intervalliga 2-päevaste annuste vahel;
• Hingamisteede kõhuõõne septilised haigused. Määrake intravenoosselt 2-4 miljonit üks kord päevas, kogu annus on 12-16 miljonit RÜ;
• Vöötohatis. Inhaleerituna nahaaluselt löövepiirkonda iga päev 2 miljonit IU lahust 5 mg füsioloogilises lahuses ja intramuskulaarselt 1 miljon IU - 5-7 päeva;
• Naha herpeedilised lööbed. Subkutaanselt manustatakse 2 miljonit RÜ-ni, tuuakse välja lööve keskendudes;
• Herpeetiline keratokonjunktiviit. Mõõduka silma konjunktiivi all 2-10 tundi päevas 2-3 tilka lahust (1 miljonit RÜ 5 ml soolalahuse kohta);
• Genitaalherpeetiline infektsioon. Sisestage 2 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt ja rakendage lööbe piirkonnas;
• Kõri papillomatoos. Soovitage intramuskulaarset või (võimalusel) perifokaalset sissejuhtimist kõri piirkonnas annuses 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta;
• Hulgiskleroos. Võtke 1 miljon RÜ intramuskulaarset süsti 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel 6 kuu jooksul sama annus 1 kord nädalas;
• Närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoradüklilised valu sündroomid. Sisestage 1 kuni 5 RÜ intramuskulaarselt kombineeritud ravi koostises 5-10 päeva.

Pahaloomuliste kasvajate ravimisel on soovitatavad järgmised Laferoni annused:

• Rinnavähk, naha melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt, 10 päeva;
• Neeru vähk: 1 miljon RÜ intramuskulaarselt, 10 päeva;
• Uveaalse melanoom: 1 miljon RÜ päevas, parabulbarno 10 päeva;
• Kusepõie vähk: 5-10 miljonit RÜ intravesikaalsete instillatsioonide kujul 3-6 korda. Kursus on 30 miljonit RÜ;
• Munasarjavähk: 5 miljonit RÜ intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul pärast seda - drenaažini. Tulevikus 10-päevane kemoteraapia keemiaravi 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt ette nähtud vahendite koguannus - 90 miljonit RÜ.

Kõrvaltoimed

Laferoni süstimisega, eriti selle alguses, võib sageli täheldada: letargia, külmavärinad, valu liigeses, palavik, lihased ja peavalu. Edasise ravi ajal need toimed nõrgendavad ja kaovad, saab neid peatada või oluliselt vähendada, võttes 0,5-1 g paratsetamooli 30-40 minutit enne süstimist. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla prostradiaatorid, sügavad teadvuse häired, letargia. Need tingimused on pöörduvad ja ravimi tühistamise korral taanduvad.

Erijuhised

Nakkavate ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi korral võib Laferoni kasutamine vähendada koos viirusevastaste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimite annust, vähendades seeläbi nende toksilist süsteemset toimet ja vähendades ravikuuri.

Ravimi koostoime

Samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega ei ole soovitatav.

Ladustamistingimused

Hoida pudelites, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast lahjendamist tuleb süstimislahus kohe ära kasutada. Säilitage intranasaalne lahus temperatuuril 2-8 ° C mitte rohkem kui üks päev.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Apteek Online

Sellel saidil kogunesin juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate meditsiinitoodete kohta.

Kohandatud artikleid pole ja kulusid maksavad reklaamiüksused. Kõik arvamused, välja arvatud oluliselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

Projektis töötab sertifitseeritud apteeker - see tähendab, mina ise - ja ma võin esitada küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

Proovige kõige uuemaid ravimeid 10 000 täistekstiotsingu kohta:

Laferon: juhised pulbri, lahuse ja küünalde kasutamiseks

Laferon on raviaine, millel on tugev viirusevastane ja kasvajavastane toime. Võimaldab positiivselt mõjutada immuunsüsteemi, mis aitab kiiresti haigustega toime tulla. Ravimit pakutakse kolme põhilise vabanemise vormis: ravimküünlad, süstelahus ja pulber, millest valmistatakse tilgad. Laferonit kasutatakse laialdaselt nii täiskasvanute kui ka pediaatria meditsiinipraktikas.

Kasutamisnäited

Laferon on mõeldud diagnoosimiseks täiskasvanutele ja lastele:

• Viiruste poolt põhjustatud hepatiit C ja B
• Ägedad nakkused viiruste ja bakterite vastu
• Bakteriaalse ja viirusliku päritolu patoloogiate krooniline ja äge seisund.
• Erinevate etioloogiate herpeedilised nakkushaigused ja lokaliseerimine.
• Urogenitaalne krooniline klamüüdia
• Hulgiskleroos
• Karneapilli papillomatoos
• Teatud vähid
• Hemablostoos
• Tugeva valu kesknärvisüsteemi patoloogia.

Ravimi omadused

Ravimil on mitu põhiomadust, on viirusevastased ja immunostimuleerivad, efektiivselt võideldes kasvajate vastu. Laferon tekitab kontakti humoraalse ja rakulise immuunsuse vahel, suurendab nende reaktsiooni aktiivset kulgu. Lisaks vähendab see põletikulist protsessi, hävitab haigusetekitajaid, omab suurt klamüüdiavastast toimet. Selle tagajärjel vähendab ravimi kasutamine nakkuslike patoloogiate korral oluliselt viirusevastaste ja antibakteriaalsete ainete annust.

Küünlad

Küünlad valkjad, silindrikujulised, vabastatakse kontuurikujunditest 5 tükki, pakendis kartongist 10 küünalt koos lisatud juhistega.

Küünlad Laferon täiendab lisaks peamistele toimeainetele. polüsorbaat, askorbiinhape, rasv, tahke aine.

Annustamine ja manustamine

Laferonit suposiitide kujul soovitatakse kasutada kuseteede ja paljunemisvõimaluste infektsioossete ja põletikuliste haiguste, meningiidi raviks koos teatud laste viirushaiguste ravimitega. Suposiidid määratakse järgmiselt:

• Urogenitaaltrakti bakteriaalsete ja viirusnakkustega täiskasvanute puhul on soovitatav annus 1... 3 miljonit RÜ üks kord ööpäevas, olenevalt diagnoosist, ravi viiakse läbi 10 päeva. Kava määrab arst iga patsiendi jaoks individuaalselt.
• Noorematele lastele manustatakse infektsioonide (meningiit, sepsis, kopsupõletik jne) ravi kaks korda päevas 5 päeva jooksul 0,25 miljonit RÜ-d. Vajadusel korratakse korduvat ravi 5-7 päeva jooksul.
• Alla 1-aastane laps määrab ravimi spetsialist vastavalt vanusele ja jääb vahemikku 0,25 kuni 0,5 miljonit RÜ.

Lahendus

Hind: 270 rubla

Lahendus on valge pulber, mis lahustub hästi vedelikus. Saadaval pudelites 1, 5 ja 10 tk pakendi kohta, mis sisaldab lahustit ja ka ilma selleta.

Süstelahuse lisakomponendid: naatriumkloriid, dekstraan.

Annustamine ja manustamine

Eriline vesi või soolalahusega lahjendatud pulber. Kasutuskava on järgmine:

Ägeda viirusliku hepatiidi korral 1 miljon RÜ 2 korda päevas, 10 päeva. Erandjuhtudel võib ravi olla kuni 21 päeva.

Hepatiit C ja B kroonilises staadiumis manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3... 4 miljonit RÜ 3 korda 7 päeva jooksul, ravi kestus on 2 kuud.

Ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja gripi ravimisel manustatakse 1-3 miljonit RÜ üks kord päevas 3 päeva jooksul.

Kopsupõletike põletik - intramuskulaarsed süstid 1 miljon RÜ 5-7 päeva, paralleelselt põletikuvastaste ravimitega.

Absortsid ja pankrease-septilised patoloogiad - intravenoosselt 2-4 miljonit RÜ 1 korda päevas, sõltub ravi kestus spetsialisti määramisest.

Erinevad nahainfektsioonid - subkutaanselt või intramuskulaarselt 2 miljoni RÜ-ga.

Närvilised kahjustused, sclerosis multiplex, 1 miljon RÜ 1-2 korda päevas, kulg 5-10 päeva.

Laferoni abil vähi ravi määrab arsti, määrab annuse määramise ja raviarsti kestuse alates hariduse lokaliseerimisest, haiguse staadiumist ja patsiendi üldisest seisundist.

Chlamidioosi kroonilise vormi teraapia kulgeb mitu etappi. Esialgu viiakse ettevalmistamine, milles multivitamiini- ja enterosorbentpreparaate võetakse 2 nädala jooksul. Järgmine periood on antibiootikumide kasutamine: neid ravimeid võetakse 5 päeva jooksul, seejärel nädala puhata ja seejärel uuesti antibiootikume kasutades 5 päeva. See on Laferon, mida kasutatakse pause ja pärast ravikuuri, kasutatav annus on 1 miljonit RÜ intramuskulaarselt 1 korda päevas.

Kestust, annust ja raviskeemi määrab arst otse iga patsiendi jaoks. Lapsed on rangelt keelatud ise võtma ravimit, ravi tuleb läbi viia ainult arsti poolt ettenähtud viisil. Infektsiooniga kokkupuutuvate laste rehabilitatsiooniperioodi jooksul kasutatakse ravimit mitmel korral, kasutades selleks spetsiaalset skeemi. Selle aja jooksul annused lastele 1-7 aastat - 0, 25 miljonit RÜ, 7-14 aastat - 0, 5 miljonit RÜ. Sellise ravi kestus on umbes 2 kuud.

Pulber

Keskmine hind: 270 kr

Pulber, millest valmistatakse ninakinnisuse tilgad, valge, asetatakse viaalidesse 1 viaali pakendis.

Pulbri valmistamise pulbri abiained: dekstraan, naatriumvesinikfosfaat, kaaliumdivesinikfosfaat jne.

Annustamine ja manustamine

Sellistes annustes kasutatakse nina tilka viiruse ja teiste patoloogiate ravimisel:

• Imikud 2 tilka 8 korda päevas
• 1 kuni 7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas
• 7-14-aastased lapsed 8 tilka 8 korda päevas
• Täiskasvanud 10-12 tilka 8-10 korda 24 tunni jooksul.

Kursus kestab 3-5 päeva. Ennetava meetmena kasutavad nad 4 tilka 3-4 korda päevas.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Laferon rase on keelatud, sest see põhjustab raseduse katkemise ohtu. Toitmise ajal ei saa seda kasutada, on ravimil võimalus tungida piima ja kahjustada lapse tervist.

Vastunäidustused

Ärge manustage Laferonit, millel on kõrge tundlikkus ravimi komponentide ja raseduse ajal.

Laferon

Laferoni juhendamine

Ravim Laferon on paljude bioloogiliste aktiivsuste vahend, millel on tugev immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, millel on kasvajavastane kaitse. Selle kasutamisel toimub humoraalse ja rakulise immuunsuse vahelise regulatsiooni protsess, diferentseerumine kiireneb, rakkude aktiivsus, mida peetakse tapjateks, suureneb ja T-rakkude aktiivsus suureneb, mis määravad raku immuunsuse aktiivsust.

Tänu ravimile reguleeritakse põletikuliste vahendajate arengut ja põletikurakkude migratsiooni mõju infektsioonikohale, stimuleeritakse fagotsütoosi ja normaliseerub põletikuprotsessi dünaamika.

Ravim avaldab märkimisväärset mõju patogeenide replikatsioonile rakkudes, nende reproduktsioon peatub, tagab infektsioonivastaste ainete lüüsi efektiivsuse, omab suurt anti-klamüüdia ja viirusevastast aktiivsust. Kroonilise ulatuse nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravimisel on võimalik vähendada nii antibakteriaalsete kui ka teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendada nende toksilist süsteemset toimet ja lühendada ravikuuri.

Laferoni manustamine

Laferon on ette nähtud kasutamiseks mitmesuguste haiguste, samuti mõnel juhul laste raviks täiskasvanutel. B-viirusliku hepatiit B mõõduka akuutse ja kroonilise vormina kasutatavad ravimid; ägeda bakteriaalse infektsiooniga, viiruslik ja segatuna; viirus- ja bakteriaalsete septiliste haiguste korral, ägedad ja kroonilised vormid, sepsis; herpese infektsioonide korral korduvad herpeedilised lööbed; vöötohatis genitaalinfektsioonide, keratokonyuktivitah, herpeetilist keratouveiit päritolu, viiruslik nohu efektiivselt sirutub ravida kroonilist urogenitaalne klamüüdia, papillomatoosi kõri, hulgiskleroos, närvisüsteemi kahjustusi polü - ja monoradikulyarnymi valuilmingud. Lisaks kasutatakse Laferonit pahaloomuliste kasvajate ravimiseks, see tähendab müeloomi, silma ja naha melanoomi, neerude ja rinnavähi, põie, Kaposi sarkoomi raviks; hemoblastoosi, st karusnahkrakkude ja kroonilise müeloidleukeemia, pahaloomulise mitte-Hodgkini lümfoomi raviks.

Laferoni nina (tilgad)

Terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse ravimit Laferon nina kaudu piima kujul selliste haiguste puhul nagu SARS, viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, mis mõjutavad täiskasvanuid ja lapsi, sealhulgas vastsündinud patsiente. Parema efektiivsuse saavutamiseks on parem rakendada esimeste haigusnähtude korral. Ennetava meetmena on ravimi võtmine paremini nakatumise ohu korral, st eri haiguste epideemiate ajal, kui patsient pöördub ARVI-ga.

Ravim on pulbri kujul viaalis, mis tuleb avada, täidetud veega, mis on eelnevalt keedetud ja jahutatud toatemperatuurini, seejärel suletakse see kummikorkiga ja loksutatakse ettevaatlikult mitu korda, kuni pulber vees täielikult lahustub. Seejärel asetage kummikorgi korkpipper ja valmistage ette tilkade kasutamine. Pärast tilkade võtmist pudeli kate on ettevaatlikult suletud.

Laferon'i tilgad peavad iga kahe tunni järel mööda iga nina läbipääsu matma. Täiskasvanud annavad 10-12 tilka umbes 10 korda päevas. Alla 7-aastastel lastel määratakse annus kuni 8 tilka päevas 8 korda, lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 6 tilka päevas 8 korda, vastsündinutele ja imikutele määratakse 2 tilka 8 korda päevas.

Laferoni küünlad

Laferon vormilt küünlad raviks kasutatav viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide urogenitaalpiirkonda ja haiguste hingamisteed, küünlad ravida efektiivselt emakakaeladüsplaasia, meningiit, hepatiit, sepsis, emakasisese, viirusnakkused lapsi.

Vastuvõtt Laferon kulutab rektaalselt. Küünalde vastuvõtmise kestus sõltub haiguse käigust, selle sümptomite ilmnemisest ja patsiendi seisundist.

Viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide ravis kompleksravi korral määratakse täiskasvanud ravim - 500000 päevas kaks korda. Ravi kestus kuni 10 päeva. Vajadusel saate hooldusravi teostada arsti poolt 1... 12 kuu vältel etteantud ravimitega vastavalt iga patsiendi spetsiaalselt kavandatud skeemile.

Urogenitaalse traktilise kroonilise põletikulise põletikulise haiguse raviks kasutatakse järgnevat ravimi annust: täiskasvanutele manustatakse 1 miljonit RÜ üks kord päevas kuni 10 päeva. Ravi peab koos seksuaalpartneritega kokku võtma ja samal ajal. Emakakaela düsplaasia ravi viiakse läbi 3 miljonit RÜ ravimit kuni 10 päeva.

Laferon lastele

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi. Ravim viiakse 250 000 RÜ umbes 2 kuni 5 päeva jooksul. Alla 1-7-aastastel lastel määratakse ravimi manustamine 250 000 RÜ - 10 päeva; Alates 7-aastasest on ravimi võtmine 500 tuh IU kuni 2 korda - 10 päeva.

Gripi ja SARS-i terapeutiline ravi. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat, 250 tuhat RÜ 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Alla 7-aastased lapsed määravad 500000 RÜ 2 korda päevas - 5 päeva. Kui haiguse kulg on Laferon'i raske annus kahekordistunud.

Mumpsi, punetiste, tuulerõugede ja rõugurite ravi. 1 kuni 7-aastased lapsed - 250 tuhat RÜ 2 korda päevas - 5 päeva. 7-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas - 5 päeva.

Rotaviiruse infektsioon. 1-aastased lapsed, 250 tuhat RÜ päevas ühe korra, lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 500 tuhat RÜ päevas 1 kord; 3 kuni 7-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas. Ravi kestab kuni 5 päeva.

Kroonilise hepatiidi kombineeritud ravi. Lapsed on ette nähtud ravimi annuseks 3 miljonit MO / m2 kogu keha pinnast. Ravimeid on ette nähtud kuni kaks korda päevas, ravi kestus on 10 päeva ja siis jätkake ravimi kasutamist kolm korda nädalas 6 kuud kuni 12 aastat. Arst määrab ravi iga lapse jaoks individuaalselt.

Taastusravi 1-7-aastastele lastele, kes puutuvad sageli kokku viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega, viiakse läbi vastavalt spetsiaalselt kavandatud skeemile.

Laferoni vastunäidustused

Ravimit ei kasutata ühe selle komponendi tundlikkuse suhtes.

Laferoni kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võib teil esineda kõrge kehatemperatuur, lihased ja peavalu, letargia ja külmavärinad, liigesevalu valu. Kõrvaltoimed sõltuvad suurel määral ravimi annusest ja ilmnevad tavaliselt esmakordselt, ravipäevadel ja seejärel järk-järgult vähendavad ja kaovad.

Laferoni rasedus

Vastuvõtmine Laferoni naised raseduse ajal on rangelt keelatud, kuna ähvardab abort.

Laferoni hind

Ravimi hind sõltub vabastamisvormist, tootja asukohariigist ja piirkonnast, kus seda müüakse, seega peavad kohalikud apteegid kindlaks määrama tegelikud kulud. Ligikaudne hind tähendab, et Laferon jääb vahemikku 125 rubla. kuni 1819 hõõruda.

Laferoni ülevaated

Ravimiga Laferon kasutasin ma nakkusliku riniidi. See toimib tõhusalt ja kiiresti, toimib hästi ja kõrvaldab kõik haiguse sümptomid.

Laferon-nina ravimid

Uimasti kohta:

Näidustused ja annus:

Laferon-FarmBiotek Nasal'i kasutatakse ARVI ja viirusbarjääriinfektsioonide raviks ja vältimiseks täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud vastsündinutel.

• Ravi eesmärgil tuleb ravimit kasutada võimalikult varakult - kui ilmnevad esimesed haigusnähud. Ravimi efektiivsus on suurem, seda varem hakati kasutama.
• Selleks et vältida ravimi kasutamist nakkusohuga (epideemia perioodil kokkupuutel SARSiga patsiendiga).

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 ° C) keedetud veega. Ülemise vedeliku tase peaks olema 1,0 cm allpool viaali avaust. Pulber täielikult lahustumiseks veenduge ettevaatlikult viaaliga kummikorgi ja hoolikalt võnkumistega. Asendage kummikork koos kaasasoleva tilguti korgiga. Kasutusvalmis tilgad. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorkiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks manustatakse Laferon-FarmBiotek nina tilgad ninasse iga 2 tunni tagant järgmistel annustel:

• imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
• 1-7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas;
• üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
• täiskasvanu - 10-12 tilka 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on viirusevastane ravi Laferon-FarmBiotek Nasal'iga 3-5 päeva. Laferon-FarmBiotek NAZALi vältimiseks kasutage 4 tilka 4 korda päevas.

Üleannustamine:

Kõrvaltoimed:

Lühikesed ravivajadused koos interferoonravimiga ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused:

Kindlaksmääratud allergia interferoonile ja ravimi mis tahes komponendile.

Koostoime teiste ravimitega ja alkoholiga:

Koostis ja omadused:

Pulber ninatilkade valmistamiseks. 1 000 000 RÜ pudelis + kustutatud. tilguti, № 1.

Laferon-FarmBiotek Nasalil on otsene viirusevastane toime. Interferooni mõju tõttu kaob viiruste (gripp, paragripi, adenoviirused, rinoviirused, reoviirused jne) paljunemine nakatunud rakkudes ja luuakse kaitsefaktorid, mis hoiavad ära teiste rakkude nakatumise. Ravimi täiendav immunomoduleeriv toime on fagotsütoosi aktiveerimine, antikehade ja lümfokiinide moodustumise stimuleerimine.

Temperatuuril 2-8 ° C. Valmistatud r-romi pudelit võib 5 päeva jooksul hoida külmkapis või 2 päeva jooksul toatemperatuuril (15-25 ° C). Keedetud rr tuleks kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Laferon - ravimi kasutamine SARSi, gripi, herpes täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutamise, ülevaatuste, analoogide ja vabastamise vormide (ninatilgad FarmBiotek Nasal, lüofilisaadi süstimiseks ampullides) süstimiseks. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Laferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning praktikantide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferon - on mitmekesine bioloogiline aktiivsus. Esmane on selgelt väljendatud immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Määrus viiakse läbi humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse seoste vahel. Ravimi toime tõttu kiireneb diferentseerumine ja suureneb rakulise immuunsuse voolu määravate rakkude aktiivsus, mis on looduslikud tapjad ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste vahendajate tootmist ja mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohta, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi mõju peamise koesobivuskompleksi ja tsütokiini spektri molekulide ekspressioonile määrab nende antiallergilise toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni peamistes staadiumites rakkude sees, peatades nende reproduktsiooni, tagades nakkusohtlike ainete lüüsi efektiivsuse. Tal on ka kõrge anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Selle kasutamine nakkus-põletikuliste krooniliste haiguste komplekssel ravil vähendab märkimisväärselt antibakteriaalsete annuste, teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendab nende toksilist süsteemset toimet ja vähendab ravi kestust.

Koostis

Rekombinantne inimese interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferonit kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

• mõõduka kuni raske ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiit B;
• ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik ja segatud;
• viiruslikud ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
• mitmesuguse lokalisatsiooni herpeedilised infektsioonid: herpeedilised multipropioonid, oksendamine, genitaalinfektsioonid, keratokonjunktiviit ja keratouveveita herpetiline iseloom;
• krambid, kroonilised ja urogenitaalsed;
• närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoraditsüklilised valu sündroomid;
• sõrg-papillomatoos;
• hulgiskleroos;
• pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, silma ja naha melanoom, neeru, rinna, kusepõie, Kaposi sarkoom;
• hemoblastoos: karvane rakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Väljundvormid

Lüofilisaat viaalides ninatilkade lahuse valmistamiseks (PharmBiotek nasaalne) + steriilne tilgutaja ravimi manustamiseks.

Lüofilisaat viaalides intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (küünlad ampullides süsteks).

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Laferoni lahus süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesikaalselt, endolümfiini, parabulberaalselt, intranasaalselt, rektaalselt. Kui lahustamisel lahustatakse 1 ml mahtu, kasutatakse lahustamiseks süstevett, suurema koguse lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 ° C) keedetud veega. Ülemise vedeliku tase peaks olema 1,0 cm allpool viaali avaust. Pulber täielikult lahustumiseks veenduge ettevaatlikult viaaliga kummikorgi ja hoolikalt võnkumistega. Asendage kummikork koos kaasasoleva tilguti korgiga. Kasutusvalmis tilgad. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorkiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks manustatakse Laferon Farm Biotek'i nasaalsed tilgad ninaga iga 2 tunni järel sellistes annustes:

• imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
• 1-7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas;
• üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
• täiskasvanu - 10-12 tilka 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon FarmBiotek Nasal viirusevastane ravi 3-5 päeva. Et vältida ravimi kasutamist 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, krooniliselt 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaline Laferon kasutatakse laste puhul 20-100 tuh RÜ / ml. Lahustikuga niisutatud volditud turundidesse on võimalik sisestada ninapaika. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1000000-3000000 RÜ-ga, seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ intramuskulaarselt süstitakse 5-7 päeva koos kompleksraviga.

Uisute diarröa sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikroklisterite kujul, millest igaüks on 100 tuhat RÜ.

Lastel esinevad hüpokoagulatsiooniga ägedad soole infektsioonid: Laferon manustatakse rektaalselt 10 000 RÜ / kg kolm korda 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne pankrease-septilised haigused: Laferonit manustatakse intravenoosselt 2000000-4000000 RÜ päevas üks kord, koguannus 120000-16-16000000 RÜ jooksul.

Herpesusinfektsioonid: koos katusesindlitega süstitakse ravimit subkutaanselt umbes 2 000 000 RÜ kohta 5 mg füsioloogilise lahuse väljapressimisel umbes 200 000 RÜ ja 5-7 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-le. Naha herpeseerivate ravimite korral süstitakse 2 000 000 RÜ subkutaanselt ümber nidi. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse intravenoosselt Laferonile ligikaudu 2 000 000 RÜ-d päevas ja ravimit rakendatakse lööve piirkonda. Herpeetilise keratokonjunktiviidi korral vähendab silma konjunktiivi kasutamine 2-3 korda iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimi kohta 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi haigused, millega kaasnevad polü- ja monoradütkulaarsed valusündroomid: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ-ga koos kompleksraviga 5-10 päeva.

Karneapilli papillomatoos: intramuskulaarne või perifokaalne süst 100-150 tuh IU / kg kehamassi kohta 20-25 päeva päevas kõritupiirkonda

Hulgiskleroos: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ Laferon'i kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, siis üks kord nädalas 1 000 000 RÜ kuus kuud.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi korral manustatakse päevas 3 000 000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi puhul manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Ureaal-melanoomiga manustatakse 1 000 000 RÜ päevas parabulbally 10 päeva. Kusepõievähi korral viiakse intravesikaalsete instillatsioonidega 5 000 000-1 000 000 RÜ 3 kuni 6 korda. 30 000 000 RÜ kursus. Munasarjavähi operatsiooni ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 000 000 RÜ drenaažini 5 päeva jooksul pärast operatsiooni. Veelgi enam, intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursustel. Ravimi kogusannus 90 000 000 RÜ.

Kõrvaltoimed

• palavik, lihased ja peavalu, külmavärinad, letargia, valu liigeses, gripilaadne sündroom;
• pikkade ravikuuridega võib kaasneda trombotsütopeenia, leukopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Laferon FarmBiotek Nasal ravi lühikesed ravimvormid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

• allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Laferon ei ole raseduse ajal lõpetamise ohu tõttu ette nähtud. Kasutamine imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sh imikud ja lapsed) vastavalt näidustustele ja ülaltoodud vanuse doosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 ° C võib valmistatud lahuse pudeli hoida 5 päeva jooksul külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 ° C). Valmislahust tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on pulbri lahustamiseks vaja kasutada ainult vett, mis on 15-25 ° C juures toatemperatuuril jahtunud.

Ravimi koostoime

Laferonit ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seega mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, luude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksiline, müelotoksiline või kardiotoksiline toime suureneda.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, unehäirete ja rahustajatega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaatidega - aminofülliin ja teofülliin). Koos teofülliini samaaegsel kasutamisel on vaja kontrollida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivsete koostoimete kohta kompleksravi ajal.

Laferoni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Alteviir;
• Alfarona;
• Viferon;
• Grippferon;
• Interferaal;
• Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
• Intron A;
• Lifferon;
• Laferon FarmBiotek Nasal;
• Realdiron;
• Reaferon EU;
• IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilise rühma (interferoonid) jaoks:

• Avonex;
• Algeron;
• Alteviir;
• Alfarona;
• Alfaferon;
• Betaferon;
• Vagiferon;
• Viferon;
• Wellferon;
• Genfaxon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Herpferon;
• Giaferon;
• Grippferon;
• Ingaron;
• Interal;
• Interferaal;
• Interferoon beeta 1b inimese rekombinantne;
• Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
• Inimese leukotsüütide interferoon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Infibeta;
• Kipferon;
• Lifferon;
• Lokferon;
• Ophthalmoferon;
• PegAltevir;
• Pegasys;
• Pegüleeritud alfa-2b-interferoon;
• PegIntron;
• Peginterferoon alfa-2b;
• Realdiron;
• IFN EU Lipint;
• Rebif;
• Ronbetal;
• Roferon A;
• SinnoVex;
• Exceia.

Laferon

Kirjeldus alates 12. maist 2015

• Ladina nimi: Laferon
• ATX-kood: L03AB05
• Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2 inimese rekombinantne)
• Tootja: Interfarmbiotek NPK Ltd., Ukraina

Koostis

Ravimi koostis sisaldab toimeainet: rekombinantne inimese interferoon alfa-2b.

Lisakomponendid: dekstraan, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid ja veevaba naatriumvesinikfosfaat.

Vabastav vorm

Laferon on valmistatud nasaalse lahuse ja lüofiliseeritud pulbri kujul, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks, rektaalsete ravimküünaldokumentidega, mille toimivus on 100 000 kuni 18 000 000 RÜ.

Rektaalsed ravimküünlad on pakendatud 5 või 10 tükki, nasaalse lahusega viaalides ja lüofiliseeritud pulbrina 5 või 10 tk ampulli pakendis koos lahustiga.

Farmakoloogiline toime

Ravimil Laferonil on märkimisväärne immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, aktiveeritakse kasvajavastane kaitse.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Seda ravimit iseloomustab lai bioloogiline aktiivsus. See avaldab tugevat viirusevastast ja immunostimuleerivat toimet, on võimeline stimuleerima kasvajavastast kaitset. Kui see juhtub, reguleeritakse raku ja humoraalse immuunsuse seoseid. Laferon kiirendab diferentseerumist, suurendab rakkude - looduslike tapjarakkude ja lisaks T-lümfotsüütide aktiivsust, mis määravad raku immuunreaktsioonide kiiruse ja tugevuse.

Lisaks sellele aitab ravim kaasa põletikuliste vahendajate arengule, mõjutab põletiku migratsiooni nakkuskohas, stimuleerib fagotsütoosi, viib põletikuliste sündmuste dünaamika normaalsele seisundile.

Märgitud on Laferoni mõju rakkude kahjulike patogeenide replikatsioonile, mis peatab nende paljunemise, suurendades nakkuste lüüsi efektiivsust. Ravi ajal ilmneb suur anti-klamüüdia ja viirusevastane aktiivsus.

Kui ravimit kasutatakse kroonilise vormi erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis, on võimalik vähendada antibakteriaalsete ja teiste ravimite annuseid, mida kasutatakse ka ravimisel. Samuti vähendatakse nende toksilist toimet ja ravi kestust.

Kasutamisnäited

Reeglina kasutatakse ravimit järgmiste ravimite raviks:

• viiruslik hepatiit B erineva raskusastmega;
• ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik või segatud;
• viirus- või bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad vormid;
• mitmesuguse lokaliseerimise herpeedilised infektsioonid;
• klamüüdia;
• närvisüsteemi häired, millega kaasnevad valusündroomid;
• hulgiskleroos;
• sõrg-papillomatoos;
• pahaloomulised kasvajad ja hemoblastoos.

Vastunäidustused

Ärge võtke ravimit:

• kõrge interferoon alfa-2b suhtes tundlikkus;
• rasedus, kuna ravi võib põhjustada selle lõpetamise.

Kõrvaltoimed

Laferoni ravimisel võib tekkida gripilaadne sündroom, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur, letargia, külmavärinad, lihased, liigesed ja peavalud.

Kõrvaltoimete raskusaste sõltub annusest ja esineb tavaliselt ravi esimestel päevadel. Sümptomid vähenevad ja kaovad täielikult. Paratsetamool, mida manustatakse enne süstimist, aitab vähendada manifestatsiooni.

Laferon'i kasutamise juhised (meetod ja annused)

Seda ravimit iseloomustab selle laialdane kasutamine kliinilises praktikas. Seda võib kasutada: intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, endolümptaalselt, parabulbaalselt, intravesikaalselt, intranasaalselt, rektaalselt ja nii edasi. Nagu on näidatud Laferon'i juhendis ampullides, kasutatakse pulbri lahustamiseks olenevalt vajalikust mahust süsteveet või soolalahust.

Ravi režiimi, annuse ja kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi ja keerukust, samuti patsiendi omadusi.

Näiteks lastel antakse juhiseid, et ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis tuleb ravimit manustada intranasaalselt annuses 20-100 tuh RÜ / ml. Samuti lubatakse siseneda lahusega niisutatud villa ninaotsakutele. Täiskasvanud patsientidele süstitakse ravimit intramuskulaarselt annuses 1000... 3000 000 RÜ 3 nädala jooksul. Võib-olla on 4-6 tilka intranasaalne manustamine kuni 8 korda päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekivad mõnikord märkimisväärsed teadvusekaotused, kõhukinnisus ja isegi letargia. Selle seisundi saab normaliseerida, peatades ravimi ja sümptomaatilise ravi.

Pikaajaline Laferon-ravi võib põhjustada trombotsütopeeniat ja leukopeeniat, mida saab annuse vähendamise abil kõrvaldada.

Koostoimimine

Laferoni ja glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Kombinatsioon teiste ravimitega ei ole keelatud, kuid jääb arsti juurde.

Müügitingimused

Apteekides Laferon müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamise koht peaks olema pime ja lahe - 2-8 kraadi piirides. Valmis lahus tuleb kohe ära kasutada.