"Laferon": kasutusjuhised, kirjeldus, analoogid ja ülevaated

Share Tweet Pin it

Viimastel aastatel on üha tõstatatud küsimus, et võib mõjutada inimese immuunsust. Teaduslike eksperimentide ja rikaste teadmiste abil on inimkond välja töötanud ravimid, mis võivad kaitsta viirushaigusi. Nagu teate, pole spetsiaalset külma ravimit. Keha ise hakkab selliste nakkustega toime tulema. Tema abistamiseks annavad arstid välja immunomodulaatorid. Tarbijate suhtumine sellistesse ravimitesse on mõnikord skeptiline. Paljud kahtlustavad selliste ravimite kasulikkust ja ka nende ohutust. Täna tutvustatakse teile ravimit, mis reguleerib immuunsüsteemi kaitset. Selle kaubanimi on "Laferon". Kasutusjuhised, hind, arvustused on allpool arutatud.

Milliseid ravimeid toodetakse ja mis see on?

Ravim "Laferon" kasutamise juhised on immuunmoduleeriva ja kasvajavastase toimega ravimiks. On teada, et see viitab viirusevastastele ravimitele. See sisaldab inimese rekombinantne interferoon alfa-2-b. Saadaval pulbri kujul lahuse valmistamiseks. Siia kuuluvad ka täiendavad ained: naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, veevaba naatriumvesinikfosfaat ja dekastane. Apteekides saate osta teistsuguse ravimi annuse: 100 tuhandelt 18 miljonile RÜ-le. Selle aine maksumus sõltub valmistamiseks sisestatud interferooni kogusest. Kindlasti tuleb kinnitada mis tahes tüüpi ravimi "Laferon" kasutusjuhend. Immunomodulaatori hind algab sada rubla ulatuses.

Võite ka leida Laferoni suposiitidest. Need sisaldavad interferooni koguses 0,5, 1 või 3 miljonit RÜ. Abiainetena kasutab tootja askorbiinhapet ja polüsorbaati. Põhjus on muutunud tahkeks rasvaks.

Ravimi kasutamise näpunäited

Kuna ravimi "Laferon" kasutamise juhistes on öeldud, et see on viirusevastase aktiivsusega immunomodulaator, oleks loogiline mõelda selle kasutamisele immuunsuse või viiruslike haiguste vähendamisel. Et tutvuda näpunäidetega, pöörduge juhiste poole. Selles kirjeldatakse, et immunomodulaatorit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • viiruslik hepatiit B või C;
  • viirusliku infektsiooni põhjustatud akuutsed nakkushaigused (riniit, farüngiit, tonsilliit);
  • bakteriaalsed infektsioonid (kompleksravi korral);
  • viirusliku või bakteriaalse päritolu sepsis;
  • hulgiskleroos;
  • herpes, vöötohatis, kanarakk;
  • papilloomid;
  • krooniline genitaal-klamüüdia;
  • mõned närvisüsteemi häired;
  • erineva lokaliseerumisega (naha, piimanäärmete, suguelundite, silmade pahaloomulised kahjustused);
  • hemoblastoom ja muud verehaigused.

Soovitab kasutada Laferoni juhendeid kasutamiseks lastele, kellel on sagedased külmetushaigused või kellel on kroonilised haigused hingamisteede, kuseteede ja suguelundite raviks. Immunomodulaatorit saab profülaktilistel eesmärkidel kasutada.

Kas on vastunäidustusi?

Mis juhises on ravimi "Laferon" kasutamise keelamine? Abstraktselt on näidatud ainult ülitundlikkus. Kui patsiendil on peamine toimeaine või täiendav talumatus, siis ei tohi immunomodulaatorit kasutada. Sellisena ei ole keelatud seda ravimit kasutada. Asjaolu, et interferooni toodab inimese kehas infektsiooni tingimustes. Seetõttu on ravim tavaliselt hästi talutav. Arstid püüavad välja kirjutada "Laferoni" süstimise rasedatele emadele. Teatavate näidustuste puhul on lubatud kasutada ravimküünlaid ainult kolmandas trimestris. Rinnaga toitmise ja vastsündinutel ei ole ravi keelatud, kuid enne seda peate konsulteerima spetsialistiga.

"Laferon": kasutusjuhised (küünlad)

Reeglina määrab arst, kes määrab ravimit, alati individuaalne kasutusskeem. Paljudel juhtudel sõltub see patsiendi vanusest ja haiguse kliinilisest pildist. Pärast esmast avamist tuleb ankrusse sisestada rektaalsed ravimküünlad. Kindlasti pese käsi enne ja pärast käitlemist. Eelistatav on kõigepealt soolte puhastamine looduslikul viisil.

Lapsed sünnist kuni seitsme aastani saavad ravimit retsepti alusel annuses 0,25 miljonit RÜ. Seitsme aasta järel ja täiskasvanute jaoks on valitud 0,5 miljonit RÜ-d. Sellised portsjonid viiakse 1-2 korda päevas 5-14 päeva jooksul. Ravimi kõrgemaid annuseid, näiteks 1 miljonit RÜ, kasutatakse hingamisteede krooniliste haiguste, urogenitaalsete ja kuseteede haiguste raviks. Emakakaela düsplaasiaga ja mõnede neoplastiliste haigustega naistel soovitatakse maksimaalset annust 3 miljonit RÜ. Küünlaid vältimaks "Laferon" kasutamise juhised soovitavad kasutada individuaalset annust kahe kuu jooksul. Ravimi saamiseks 0,25 miljonit RÜ jagage suposiit poole võrra.

"Laferon" (tilgad): kasutusjuhised

Lastele on seda tüüpi ravimid ette nähtud üsna tihti. Eellahus tuleb valmistada. Selleks kasutage toatemperatuuril keedat vett või naatriumkloriidi. Vala vedelikku kuni pudelis asetseva märgini (1 cm avasse), seejärel asetage tilguti. Gripi ja akuutsete viiruslike infektsioonidega, mis ilmnevad katarmaalsete sümptomite tõttu, määratakse ravim välja haiguse esimestel tundidel. Annus sõltub lapse vanusest:

  • kuni üks aasta - 2 tilka 8 korda;
  • aastast kuni seitsme aastani - 4-6 tilka 8 korda;
  • alates seitsmest eluaastast ja täiskasvanute - 8 kuni 12 tilka 10 korda.

Ravi kestus on kuni viis päeva. Ennetuseks sisestatakse lahus igas ninasõõrris 4 tilka 6-tunnise vahega.

Sisemine kasutuselevõtt

Ampullide kasutamise juhised "Laferon" soovitavad kasutada intramuskulaarset, intravenoosset, subkutaanset, intravesikaalset ja teisi süstimismeetodeid. Eelpulber segatakse süsteveega. Ärge unustage järgima lahuse valmistamise eeskirju: peske käed, kasutage ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja nõelu. Sellest pulbrist "Laferon" saate teha tilka. Kasutusjuhend langeb kokku ülalnimetatuga. Teil on vaja ainult pipetti. Sõltuvalt haigusest ja selle laadist süstitakse välja 3-4 päeva kuni kuus kuud või kauem. Annus on määratud vastavalt patsiendi vanusele. See ei soovita juhiseid kasutada eraldi Laferoni süstide kohta. Lastele kasutatakse seda meetodit erandjuhtudel. Arstid eelistavad lastele manustada nasaalseid või rektaalseid ravimeid.

Keha reaktsioonid

Enamik tarbijaid talub ravimit hästi. Ravimi suurte annuste kasutamisel võib keha temperatuur tõusta, mis ei ole kõrvalekalle. Kindlasti öelge oma arstile sellistest reaktsioonidest. Vajadusel määrab arst mõne antipüreetikumi (tavaliselt paratsetamooli alusel) pool tundi enne süstimist. See hoiab ära sellised reaktsioonid.

Kõrvaltoimed esinevad sagedamini ravimi pikaajalisel kasutamisel. Need väljenduvad vere parameetrite muutuste, unehäirete ja närvilisuse suhtes. Nina parandav ravim võib pärast manustamist põhjustada kerget ebamugavust ja põletust. Need tunnused kaovad üksi ja ei nõua ravimi annuse muutmist.

Põhilised analoogid

Kui te ei saa küünlaid, süsti või "Laferon" nina kaudu osta, ei anna kasutusjuhend teile samaväärset teavet. Nüüd saate teada asendajate kohta. Rektaalsete ravimküünalde kujul kasutatakse ravimeid: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Viimased kaks ainet on erinevad, kuna neid võib teatud seletustega vaginaalselt manustada. Nina tilgad võib asendada ravimitega: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Ka eespool nimetatud ravimite alternatiivid olid ravimid: "Ergoferon", "Anferon", "Interferoon", "Laferobiin". Enne sarnase ravimi kasutamist lugege juhiseid kindlasti.

Tarbijaarvamus uimasti kohta

Ravim "Laferon" - kasutusjuhised ütleb - on tõhus ja taskukohane vahend, mis suudab toime tulla paljude patoloogiliste protsessidega. Ravim suurendab ja toetab immuunsust. Tarbijad ütlevad, et selle immunomodulaatori kasutamine aitas neil haigusest kiiremini taastuda. Kui kasutate profülaktiliseks eesmärgiks tilgad, võite nakatuda ära hoida isegi isiklikel kontaktitel külma inimesega.

Mõned patsiendid on ravimi suhtes skeptilised ja asjata. Inimestele tundub, et immunomodulaator võib olla sõltuvust tekitav, mille pärast te ei saa ilma selliste vahenditeta. See on suur eksiarvamus. Nagu on näidatud praktikas, toob ravimi "Laferon" inimesele kasu ja ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalisel kasutamisel.

Laferon

Laferoni juhendamine

Ravim Laferon on paljude bioloogiliste aktiivsuste vahend, millel on tugev immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, millel on kasvajavastane kaitse. Selle kasutamisel toimub humoraalse ja rakulise immuunsuse vahelise regulatsiooni protsess, diferentseerumine kiireneb, rakkude aktiivsus, mida peetakse tapjateks, suureneb ja T-rakkude aktiivsus suureneb, mis määravad raku immuunsuse aktiivsust.

Tänu ravimile reguleeritakse põletikuliste vahendajate arengut ja põletikurakkude migratsiooni mõju infektsioonikohale, stimuleeritakse fagotsütoosi ja normaliseerub põletikuprotsessi dünaamika.

Ravim avaldab märkimisväärset mõju patogeenide replikatsioonile rakkudes, nende reproduktsioon peatub, tagab infektsioonivastaste ainete lüüsi efektiivsuse, omab suurt anti-klamüüdia ja viirusevastast aktiivsust. Kroonilise ulatuse nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravimisel on võimalik vähendada nii antibakteriaalsete kui ka teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendada nende toksilist süsteemset toimet ja lühendada ravikuuri.

Laferoni manustamine

Laferon on ette nähtud kasutamiseks mitmesuguste haiguste, samuti mõnel juhul laste raviks täiskasvanutel. B-viirusliku hepatiit B mõõduka akuutse ja kroonilise vormina kasutatavad ravimid; ägeda bakteriaalse infektsiooniga, viiruslik ja segatuna; viirus- ja bakteriaalsete septiliste haiguste korral, ägedad ja kroonilised vormid, sepsis; herpese infektsioonide korral korduvad herpeedilised lööbed; vöötohatis genitaalinfektsioonide, keratokonyuktivitah, herpeetilist keratouveiit päritolu, viiruslik nohu efektiivselt sirutub ravida kroonilist urogenitaalne klamüüdia, papillomatoosi kõri, hulgiskleroos, närvisüsteemi kahjustusi polü - ja monoradikulyarnymi valuilmingud. Lisaks kasutatakse Laferonit pahaloomuliste kasvajate ravimiseks, see tähendab müeloomi, silma ja naha melanoomi, neerude ja rinnavähi, põie, Kaposi sarkoomi raviks; hemoblastoosi, st karusnahkrakkude ja kroonilise müeloidleukeemia, pahaloomulise mitte-Hodgkini lümfoomi raviks.

Laferoni nina (tilgad)

Terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse ravimit Laferon nina kaudu piima kujul selliste haiguste puhul nagu SARS, viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, mis mõjutavad täiskasvanuid ja lapsi, sealhulgas vastsündinud patsiente. Parema efektiivsuse saavutamiseks on parem rakendada esimeste haigusnähtude korral. Ennetava meetmena on ravimi võtmine paremini nakatumise ohu korral, st eri haiguste epideemiate ajal, kui patsient pöördub ARVI-ga.

Ravim on pulbri kujul viaalis, mis tuleb avada, täidetud veega, mis on eelnevalt keedetud ja jahutatud toatemperatuurini, seejärel suletakse see kummikorkiga ja loksutatakse ettevaatlikult mitu korda, kuni pulber vees täielikult lahustub. Seejärel asetage kummikorgi korkpipper ja valmistage ette tilkade kasutamine. Pärast tilkade võtmist pudeli kate on ettevaatlikult suletud.

Laferon'i tilgad peavad iga kahe tunni järel mööda iga nina läbipääsu matma. Täiskasvanud annavad 10-12 tilka umbes 10 korda päevas. Alla 7-aastastel lastel määratakse annus kuni 8 tilka päevas 8 korda, lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 6 tilka päevas 8 korda, vastsündinutele ja imikutele määratakse 2 tilka 8 korda päevas.

Laferoni küünlad

Laferon vormilt küünlad raviks kasutatav viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide urogenitaalpiirkonda ja haiguste hingamisteed, küünlad ravida efektiivselt emakakaeladüsplaasia, meningiit, hepatiit, sepsis, emakasisese, viirusnakkused lapsi.

Vastuvõtt Laferon kulutab rektaalselt. Küünalde vastuvõtmise kestus sõltub haiguse käigust, selle sümptomite ilmnemisest ja patsiendi seisundist.

Viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide ravis kompleksravi korral määratakse täiskasvanud ravim - 500000 päevas kaks korda. Ravi kestus kuni 10 päeva. Vajadusel saate hooldusravi teostada arsti poolt 1... 12 kuu vältel etteantud ravimitega vastavalt iga patsiendi spetsiaalselt kavandatud skeemile.

Urogenitaalse traktilise kroonilise põletikulise põletikulise haiguse raviks kasutatakse järgnevat ravimi annust: täiskasvanutele manustatakse 1 miljonit RÜ üks kord päevas kuni 10 päeva. Ravi peab koos seksuaalpartneritega kokku võtma ja samal ajal. Emakakaela düsplaasia ravi viiakse läbi 3 miljonit RÜ ravimit kuni 10 päeva.

Laferon lastele

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi. Ravim viiakse 250 000 RÜ umbes 2 kuni 5 päeva jooksul. Alla 1-7-aastastel lastel määratakse ravimi manustamine 250 000 RÜ - 10 päeva; Alates 7-aastasest on ravimi võtmine 500 tuh IU kuni 2 korda - 10 päeva.

Gripi ja SARS-i terapeutiline ravi. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat, 250 tuhat RÜ 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Alla 7-aastased lapsed määravad 500000 RÜ 2 korda päevas - 5 päeva. Kui haiguse kulg on Laferon'i raske annus kahekordistunud.

Mumpsi, punetiste, tuulerõugede ja rõugurite ravi. 1 kuni 7-aastased lapsed - 250 tuhat RÜ 2 korda päevas - 5 päeva. 7-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas - 5 päeva.

Rotaviiruse infektsioon. 1-aastased lapsed, 250 tuhat RÜ päevas ühe korra, lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 500 tuhat RÜ päevas 1 kord; 3 kuni 7-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ 2 korda päevas. Ravi kestab kuni 5 päeva.

Kroonilise hepatiidi kombineeritud ravi. Lapsed on ette nähtud ravimi annuseks 3 miljonit MO / m2 kogu keha pinnast. Ravimeid on ette nähtud kuni kaks korda päevas, ravi kestus on 10 päeva ja siis jätkake ravimi kasutamist kolm korda nädalas 6 kuud kuni 12 aastat. Arst määrab ravi iga lapse jaoks individuaalselt.

Taastusravi 1-7-aastastele lastele, kes puutuvad sageli kokku viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega, viiakse läbi vastavalt spetsiaalselt kavandatud skeemile.

Laferoni vastunäidustused

Ravimit ei kasutata ühe selle komponendi tundlikkuse suhtes.

Laferoni kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võib teil esineda kõrge kehatemperatuur, lihased ja peavalu, letargia ja külmavärinad, liigesevalu valu. Kõrvaltoimed sõltuvad suurel määral ravimi annusest ja ilmnevad tavaliselt esmakordselt, ravipäevadel ja seejärel järk-järgult vähendavad ja kaovad.

Laferoni rasedus

Vastuvõtmine Laferoni naised raseduse ajal on rangelt keelatud, kuna ähvardab abort.

Laferoni hind

Ravimi hind sõltub vabastamisvormist, tootja asukohariigist ja piirkonnast, kus seda müüakse, seega peavad kohalikud apteegid kindlaks määrama tegelikud kulud. Ligikaudne hind tähendab, et Laferon jääb vahemikku 125 rubla. kuni 1819 hõõruda.

Laferoni ülevaated

Ravimiga Laferon kasutasin ma nakkusliku riniidi. See toimib tõhusalt ja kiiresti, toimib hästi ja kõrvaldab kõik haiguse sümptomid.

Laferon

Kirjeldus alates 12. maist 2015

  • Ladina nimi: Laferon
  • ATX-kood: L03AB05
  • Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2 inimese rekombinantne)
  • Tootja: Interfarmbiotek NPK Ltd., Ukraina

Koostis

Ravimi koostis sisaldab toimeainet: rekombinantne inimese interferoon alfa-2b.

Lisakomponendid: dekstraan, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid ja veevaba naatriumvesinikfosfaat.

Vabastav vorm

Laferon on valmistatud nasaalse lahuse ja lüofiliseeritud pulbri kujul, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks, rektaalsete ravimküünaldokumentidega, mille toimivus on 100 000 kuni 18 000 000 RÜ.

Rektaalsed ravimküünlad on pakendatud 5 või 10 tükki, nasaalse lahusega viaalides ja lüofiliseeritud pulbrina 5 või 10 tk ampulli pakendis koos lahustiga.

Farmakoloogiline toime

Ravimil Laferonil on märkimisväärne immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, aktiveeritakse kasvajavastane kaitse.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Seda ravimit iseloomustab lai bioloogiline aktiivsus. See avaldab tugevat viirusevastast ja immunostimuleerivat toimet, on võimeline stimuleerima kasvajavastast kaitset. Kui see juhtub, reguleeritakse raku ja humoraalse immuunsuse seoseid. Laferon kiirendab diferentseerumist, suurendab rakkude - looduslike tapjarakkude ja lisaks T-lümfotsüütide aktiivsust, mis määravad raku immuunreaktsioonide kiiruse ja tugevuse.

Lisaks sellele aitab ravim kaasa põletikuliste vahendajate arengule, mõjutab põletiku migratsiooni nakkuskohas, stimuleerib fagotsütoosi, viib põletikuliste sündmuste dünaamika normaalsele seisundile.

Märgitud on Laferoni mõju rakkude kahjulike patogeenide replikatsioonile, mis peatab nende paljunemise, suurendades nakkuste lüüsi efektiivsust. Ravi ajal ilmneb suur anti-klamüüdia ja viirusevastane aktiivsus.

Kui ravimit kasutatakse kroonilise vormi erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis, on võimalik vähendada antibakteriaalsete ja teiste ravimite annuseid, mida kasutatakse ka ravimisel. Samuti vähendatakse nende toksilist toimet ja ravi kestust.

Kasutamisnäited

Reeglina kasutatakse ravimit järgmiste ravimite raviks:

  • viiruslik hepatiit B erineva raskusastmega;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik või segatud;
  • viirus- või bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad vormid;
  • mitmesuguse lokaliseerimise herpeedilised infektsioonid;
  • klamüüdia;
  • närvisüsteemi häired, millega kaasnevad valusündroomid;
  • hulgiskleroos;
  • sõrg-papillomatoos;
  • pahaloomulised kasvajad ja hemoblastoos.

Vastunäidustused

Ärge võtke ravimit:

  • kõrge interferoon alfa-2b suhtes tundlikkus;
  • rasedus, kuna ravi võib põhjustada selle lõpetamise.

Kõrvaltoimed

Laferoni ravimisel võib tekkida gripilaadne sündroom, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur, letargia, külmavärinad, lihased, liigesed ja peavalud.

Kõrvaltoimete raskusaste sõltub annusest ja esineb tavaliselt ravi esimestel päevadel. Sümptomid vähenevad ja kaovad täielikult. Paratsetamool, mida manustatakse enne süstimist, aitab vähendada manifestatsiooni.

Laferon'i kasutamise juhised (meetod ja annused)

Seda ravimit iseloomustab selle laialdane kasutamine kliinilises praktikas. Seda võib kasutada: intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, endolümptaalselt, parabulbaalselt, intravesikaalselt, intranasaalselt, rektaalselt ja nii edasi. Nagu on näidatud Laferon'i juhendis ampullides, kasutatakse pulbri lahustamiseks olenevalt vajalikust mahust süsteveet või soolalahust.

Ravi režiimi, annuse ja kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi ja keerukust, samuti patsiendi omadusi.

Näiteks lastel antakse juhiseid, et ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis tuleb ravimit manustada intranasaalselt annuses 20-100 tuh RÜ / ml. Samuti lubatakse siseneda lahusega niisutatud villa ninaotsakutele. Täiskasvanud patsientidele süstitakse ravimit intramuskulaarselt annuses 1000... 3000 000 RÜ 3 nädala jooksul. Võib-olla on 4-6 tilka intranasaalne manustamine kuni 8 korda päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekivad mõnikord märkimisväärsed teadvusekaotused, kõhukinnisus ja isegi letargia. Selle seisundi saab normaliseerida, peatades ravimi ja sümptomaatilise ravi.

Pikaajaline Laferon-ravi võib põhjustada trombotsütopeeniat ja leukopeeniat, mida saab annuse vähendamise abil kõrvaldada.

Koostoimimine

Laferoni ja glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Kombinatsioon teiste ravimitega ei ole keelatud, kuid jääb arsti juurde.

Müügitingimused

Apteekides Laferon müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamise koht peaks olema pime ja lahe - 2-8 kraadi piirides. Valmis lahus tuleb kohe ära kasutada.

Laferon - ravimi kasutamine SARSi, gripi, herpes täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutamise, ülevaatuste, analoogide ja vabastamise vormide (ninatilgad FarmBiotek Nasal, lüofilisaadi süstimiseks ampullides) süstimiseks. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Laferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning praktikantide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferon - on mitmekesine bioloogiline aktiivsus. Esmane on selgelt väljendatud immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Määrus viiakse läbi humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse seoste vahel. Ravimi toime tõttu kiireneb diferentseerumine ja suureneb rakulise immuunsuse voolu määravate rakkude aktiivsus, mis on looduslikud tapjad ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste vahendajate tootmist ja mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohta, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi mõju peamise koesobivuskompleksi ja tsütokiini spektri molekulide ekspressioonile määrab nende antiallergilise toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni peamistes staadiumites rakkude sees, peatades nende reproduktsiooni, tagades nakkusohtlike ainete lüüsi efektiivsuse. Tal on ka kõrge anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Selle kasutamine nakkus-põletikuliste krooniliste haiguste komplekssel ravil vähendab märkimisväärselt antibakteriaalsete annuste, teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendab nende toksilist süsteemset toimet ja vähendab ravi kestust.

Koostis

Rekombinantne inimese interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferonit kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

  • mõõduka kuni raske ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiit B;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik ja segatud;
  • viiruslikud ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
  • mitmesuguse lokalisatsiooni herpeedilised infektsioonid: herpeedilised multipropioonid, oksendamine, genitaalinfektsioonid, keratokonjunktiviit ja keratouveveita herpetiline iseloom;
  • krambid, kroonilised ja urogenitaalsed;
  • närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoraditsüklilised valu sündroomid;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, silma ja naha melanoom, neeru, rinna, kusepõie, Kaposi sarkoom;
  • hemoblastoos: karvane rakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Väljundvormid

Lüofilisaat viaalides ninatilkade lahuse valmistamiseks (PharmBiotek nasaalne) + steriilne tilgutaja ravimi manustamiseks.

Lüofilisaat viaalides intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (küünlad ampullides süsteks).

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Laferoni lahus süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesikaalselt, endolümfiini, parabulberaalselt, intranasaalselt, rektaalselt. Kui lahustamisel lahustatakse 1 ml mahtu, kasutatakse lahustamiseks süstevett, suurema koguse lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 ° C) keedetud veega. Ülemise vedeliku tase peaks olema 1,0 cm allpool viaali avaust. Pulber täielikult lahustumiseks veenduge ettevaatlikult viaaliga kummikorgi ja hoolikalt võnkumistega. Asendage kummikork koos kaasasoleva tilguti korgiga. Kasutusvalmis tilgad. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorkiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks manustatakse Laferon Farm Biotek'i nasaalsed tilgad ninaga iga 2 tunni järel sellistes annustes:

  • imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
  • 1-7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas;
  • üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
  • täiskasvanu - 10-12 tilka 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon FarmBiotek Nasal viirusevastane ravi 3-5 päeva. Et vältida ravimi kasutamist 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, krooniliselt 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaline Laferon kasutatakse laste puhul 20-100 tuh RÜ / ml. Lahustikuga niisutatud volditud turundidesse on võimalik sisestada ninapaika. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1000000-3000000 RÜ-ga, seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ intramuskulaarselt süstitakse 5-7 päeva koos kompleksraviga.

Uisute diarröa sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikroklisterite kujul, millest igaüks on 100 tuhat RÜ.

Lastel esinevad hüpokoagulatsiooniga ägedad soole infektsioonid: Laferon manustatakse rektaalselt 10 000 RÜ / kg kolm korda 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne pankrease-septilised haigused: Laferonit manustatakse intravenoosselt 2000000-4000000 RÜ päevas üks kord, koguannus 120000-16-16000000 RÜ jooksul.

Herpesusinfektsioonid: koos katusesindlitega süstitakse ravimit subkutaanselt umbes 2 000 000 RÜ kohta 5 mg füsioloogilise lahuse väljapressimisel umbes 200 000 RÜ ja 5-7 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-le. Naha herpeseerivate ravimite korral süstitakse 2 000 000 RÜ subkutaanselt ümber nidi. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse intravenoosselt Laferonile ligikaudu 2 000 000 RÜ-d päevas ja ravimit rakendatakse lööve piirkonda. Herpeetilise keratokonjunktiviidi korral vähendab silma konjunktiivi kasutamine 2-3 korda iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimi kohta 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi haigused, millega kaasnevad polü- ja monoradütkulaarsed valusündroomid: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ-ga koos kompleksraviga 5-10 päeva.

Karneapilli papillomatoos: intramuskulaarne või perifokaalne süst 100-150 tuh IU / kg kehamassi kohta 20-25 päeva päevas kõritupiirkonda

Hulgiskleroos: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ Laferon'i kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, siis üks kord nädalas 1 000 000 RÜ kuus kuud.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi korral manustatakse päevas 3 000 000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi puhul manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Ureaal-melanoomiga manustatakse 1 000 000 RÜ päevas parabulbally 10 päeva. Kusepõievähi korral viiakse intravesikaalsete instillatsioonidega 5 000 000-1 000 000 RÜ 3 kuni 6 korda. 30 000 000 RÜ kursus. Munasarjavähi operatsiooni ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 000 000 RÜ drenaažini 5 päeva jooksul pärast operatsiooni. Veelgi enam, intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursustel. Ravimi kogusannus 90 000 000 RÜ.

Kõrvaltoimed

  • palavik, lihased ja peavalu, külmavärinad, letargia, valu liigeses, gripilaadne sündroom;
  • pikkade ravikuuridega võib kaasneda trombotsütopeenia, leukopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Laferon FarmBiotek Nasal ravi lühikesed ravimvormid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Laferon ei ole raseduse ajal lõpetamise ohu tõttu ette nähtud. Kasutamine imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sh imikud ja lapsed) vastavalt näidustustele ja ülaltoodud vanuse doosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 ° C võib valmistatud lahuse pudeli hoida 5 päeva jooksul külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 ° C). Valmislahust tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on pulbri lahustamiseks vaja kasutada ainult vett, mis on 15-25 ° C juures toatemperatuuril jahtunud.

Ravimi koostoime

Laferonit ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seega mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, luude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksiline, müelotoksiline või kardiotoksiline toime suureneda.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, unehäirete ja rahustajatega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaatidega - aminofülliin ja teofülliin). Koos teofülliini samaaegsel kasutamisel on vaja kontrollida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivsete koostoimete kohta kompleksravi ajal.

Laferoni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Laferon FarmBiotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilise rühma (interferoonid) jaoks:

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Interferoon beeta 1b inimese rekombinantne;
  • Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegüleeritud alfa-2b-interferoon;
  • PegIntron;
  • Peginterferoon alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVex;
  • Exceia.

Laferon

Laferon - viirusevastaste, kasvajavastaste ja immunomoduleerivate ravimitega ravim.

Laferoni farmakoloogiline toime

Ravimil Laferon omab suurt bioloogilist aktiivsust. Selle tulemusena toimub reguleerimine nii humoraalse kui ka rakulise immuunsuse üksikute sidemete vahel.

Laferoni toimel kiireneb rakkude aktiivsus (looduslikud tapjad), kiireneb diferentseerumine ja T-lümfotsüüdid. T-lümfotsüüdid määravad raku immuunsuse reaktsioonide kiiruse.

Ravim on võimeline reguleerima põletikuliste vahendajate tootmist, mõjutades infektsiooni migratsiooni üksikute rakkude põletiku fookuses, stimuleerides fagotsütoosi ja kõrvaldades põletikulise protsessi. Laferoni mõju tsütokiini profiili peamised spektrid molekulide ekspressioonile määratakse nende antiallergilise toimega.

Ravim takistab patogeenide paljunemist rakkudes, tagades seeläbi nakkuslike ainete lüüsi efektiivsuse. Lisaks on ravimil anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Kui te kasutate Laferonit kompleksis nakkuslike ja põletikuliste protsesside raviks, võib see tegur märkimisväärselt vähendada antibakteriaalsete annuste ja teiste ravimite annust ja vähendada nende toksilist toimet kehale, mille tagajärjeks on patsiendi raviperiood.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud rektaalse suposiidi vormis (küünlad Laferon), samuti süstimise ettevalmistamise pulbri kujul.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele tuleb Laferon ametisse nimetada:

  • Raske viirusliku hepatiit B vormis, samuti ägedas ja mõõdukas vormis;
  • Ägeda bakteriaalse infektsiooniga, viiruslik või segatuna;
  • Septilistel haigustel on viirusnakkus, samuti bakteriaalne. See loetelu hõlmab sepsist;
  • Närvisüsteemi kahjustustega, millega kaasnevad monoraditsüklilised valu sündroomid;
  • Hulgiskleroosiga;
  • Kui on kõri papillomatoos.
  • Pahaloomuliste kasvajate raviks hulgimüeloomis, neeruvähk, rinnavähk, põie.
  • Hemoblastoosiga.

Laferonit kasutatakse herpeediliste infektsioonide raviks erineva lokaliseerimisega. Nad võivad ilmneda kui mitmekordsed herpeedilised lööbed, vöötohatis, suguelundite infektsioonid, keratouveuitis, herpes loodus.

Ravimit Laferonit kasutatakse kroonilise ja urogenitaalse klamüüdia raviks.

Annustamine ja manustamine

Ravilahust võib manustada mitmel viisil: subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt, intravesikaalselt, parabulbarno, rektaalselt (Laferoni suposiitidena), samuti intranasaalselt või intraperitoneaalselt. Ravimi lahustamiseks 1 ml mahus on vaja kasutada süstevett. Kui teil on vaja ravimi lahustamist suuremas mahus, peate kasutama soolalahust.

Ägeda hepatiidi korral. Ravimit tuleb süstida intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 2 korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva. Kui patsiendil on krooniline hepatiit, 3000000-4000000 IU 3 korda nädalas. Ravi kestus on 2 kuud.

ARVI-iga lastele manustatakse Laferon'i intranasaalselt 20-100 tuh IU / milliliitris. Vastavalt juhistele võib Laferon'i sisestada ninaõõntesse järgmiselt: vajadust leotada villa kattekihid lahuses ja asetada need ninakinnisesse. Täiskasvanutel manustati ravimit 100000-300000 RÜ (intramuskulaarne süst). Samuti võib ravimit võtta intranasaalselt 6-8 korda päevas, kasutades 4 või 6 tilka.

Nii kopsupõletike kui ka viirusliku ja bakteriaalse etioloogia korduvate infektsioonide korral on vajalik süstida intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-d 5-7 päeva jooksul. Seda ravimit on vaja kasutada kompleksse ravi osana.

Lastel esineva hüpokoagulatsiooniga ägedate soole infektsioonide korral tuleb ravimit rektaalselt manustada (Laferoni suposiidid) 10 000 RÜ / kg lapse kehakaaluga. Sissejuhatus peaks toimuma 3 korda päevas 2 päeva jooksul.

Vastsündinu kõhulahtisuse sündroomi korral tuleb ravim manustada rektaalselt mikroklisterite kujul 100 000 RÜ / milligrammi kohta. Ravi kestus on 3-7 päeva.

Kui sõrmede papillomatoos vastavalt juhistele tuleb Laferon'i manustada intramuskulaarselt või perifokaalseks kõripiirkonnaks 100000-150000 RÜ / kg. Ravi kestus on 20 kuni 25 päeva. Ravimit tuleb sisestada iga päev.

Hulgiskleroosi korral tuleb ravimit manustada intramuskulaarselt 10000 RÜ 3 korda päevas, pärast seda tuleb Laferon'i kasutada kord kuus 6 kuud (sama annus).

Kui patsiendil on melanoom, rinnavähk, tuleb Laferon'i manustada 3000000 RÜ-ga. Ravi kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on neeruvähk, kasutatakse 1 000 000 RÜ intramuskulaarset süsti. Ravi kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on uurea melanoom, tuleb seda ravimit 10 päeva jooksul manustada parabulbarno 1000000 RÜ-ga.

Kusepõie vähktõbe kutsuvad eksperdid 5... 0000000 RÜ intravesikaalsetesse seadmetesse 3-6 korda päevas.

Laferoni kõrvaltoimed

Kui te kasutate Laferon'i süstimise kujul, võib inimesel esineda gripilaadne sündroom, millega kaasneb palavik, külmavärinad, valu liigestes ja peavalu.

Kõrvaltoimed sõltuvad annusest ja kaovad mõne päeva pärast (neid täheldatakse ravimi esmakordsel manustamisel). Kõrvaltoimeid võib vähendada: paratsetamooli tuleb süstida pool tundi enne süsti (0,5-1 g).

Pika raviperioodi korral võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis tuleb kõrvaldada ravimi annuse vähendamisega.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei tohi Laferon'i määrata patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei tohi rasedatele naistele ette kirjutada, kuna on olemas abordi oht. Lisaks ei ole Laferon ette nähtud imetavate emade jaoks.

Üleannustamine

Kui üleannustamine on tuvastatud, võivad esineda järgmised kõrvaltoimed: teadvusekaotus, kõhukinnisus, letargia. Need seisundid on pöörduvad ja kaduvad pärast ravimi ärajätmist.

Koostoime teiste ravimitega

Laferonit ei tohi kasutada koos glükokortikosteroididega.

Ladustamistingimused

Säilitage ravimeid 2-8 kraadi võrra. Lahuse rakendamisel tuleb seda kasutada kohe. Kui ravimit kasutatakse intranasaalselt, lubatakse seda lahust kasutada 24 tunni jooksul.

Analoogid

Laferoni sünonüümid sisaldavad Laferobioni ja Interferooni.

Laferon

Laferon - viirusevastane ravim, immunostimuleeriv ja kasvajavastane toime.

Vabasta vorm ja koostis

Laferoni annustamisvorm: lüofiliseeritud pulber (ampullides või pudelites, 1, 5 või 10 tk kartongkarbis, 1 või 5 ampulli või pudelit, mis on komplektis lahusti-veega süstimiseks, 1 pakendis).

Toimeaine on rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, selle toime ühes viaalis või ampullis võib olla: 100 tuhat rahvusvahelist ühikut (RÜ), 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ, 5 miljonit RÜ, 6 miljonit RÜ, 9 miljonit RÜ ja 18 miljonit IU

Lisakomponendid: kaaliumdivesinikfosfaat, dekstraan, veevaba naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid.

Kasutamisnäited

Laferonit on soovitatav kasutada kombineeritud ravi osana täiskasvanutele ja lastele, kellel on järgmised haigused:

  • Ägedad bakteriaalsed, viiruslikud ja segainfektsioonid;
  • Äge ja krooniline septiline haigus, viiruslik ja bakteriaalne etioloogia (sealhulgas sepsis);
  • Äge ja krooniline viirushepatiit B (mõõdukas ja raske);
  • Erinevate lokaliseerumiste herpeedilised infektsioonid: herpes zoster, herpespõletikud, herpeediline keratokonjunktiviit ja keratoveetik, suguelundite infektsioonid;
  • Krooniline urogenitaalne klamüüdia;
  • Ninakinnisuse kahjustused, mis esinevad mono- ja polyradicular valu sündrooms;
  • Hulgiskleroos;
  • Neelupõletik papillomatoos;
  • Hemoblastoos: karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom;
  • Pahaloomulised kasvajad: naha ja silmade melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom, põie, neeru, munasarja, rinnanäärmevähk.

Vastunäidustused

  • Rasedus (katkemise ohu tõttu);
  • Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Laferon lahust võib manustada intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, endolymphaticly, kusepõide, rektaalselt, nina kaudu ja parabulbarly. Kasutatavaks lahustiks on süstevesi, kui pulbrit lahjendatakse 1 ml-ni ja vajadusel lahustatakse suurema mahuga naatriumkloriidi (füsioloogiline soolalahus) isotooniline lahus.

Järgmine annustamisskeem on soovitatav:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI). Need on ette nähtud lastele intranasaalselt vahemikus 20-100 tuh RÜ / ml (sõltuvalt vanusest), samuti on lubatud aine sisestamine ninasõõrdetena vooderdatud turundidesse, mis on leotatud toimeaines. Täiskasvanud saavad intramuskulaarset injektsiooni annuses 1-3 miljonit RÜ või intranasaalset instillatsiooni - 4-6 tilka 6-8 korda päevas;
  • Viiruse-bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga äge ja korduv kopsupõletik. Kompleksravi osana soovitatakse intramuskulaarselt manustada annusena 1 miljon RÜ 5-7 päeva;
  • B-hepatiit. Seda kasutatakse intramuskulaarselt ägeda vormis 1 miljon, 2 korda päevas 10 päeva kroonilises vormis 3-4 miljonit kolm korda nädalas 2 kuud;
  • Vastsündinute diarröa sündroom. Sisestage rektaalselt 3-7 päeva (mikroklisterite kujul) 100 000 IU päevas;
  • Ägeda soole infektsioonid hüpokoagulatsiooni sümptomitega lastel. Kandke rektaalselt 10 000 RÜ / kg kehamassi kohta 3 korda, intervalliga 2-päevaste annuste vahel;
  • Hingamisteede kõhuõõne septilised haigused. Määrake intravenoosselt 2-4 miljonit üks kord päevas, kogu annus on 12-16 miljonit RÜ;
  • Vöötohatis. Inhaleerituna nahaaluselt löövepiirkonda iga päev 2 miljonit IU lahust 5 mg füsioloogilises lahuses ja intramuskulaarselt 1 miljon IU - 5-7 päeva;
  • Naha herpeedilised lööbed. Subkutaanselt manustatakse 2 miljonit RÜ-ni, tuuakse välja lööve keskendudes;
  • Herpeetiline keratokonjunktiviit. Mõõduka silma konjunktiivi all 2-10 tundi päevas 2-3 tilka lahust (1 miljonit RÜ 5 ml soolalahuse kohta);
  • Genitaalherpeetiline infektsioon. Sisestage 2 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt ja rakendage lööbe piirkonnas;
  • Kõri papillomatoos. Soovitage intramuskulaarset või (võimalusel) perifokaalset sissejuhtimist kõri piirkonnas annuses 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta;
  • Hulgiskleroos. Võtke 1 miljon RÜ intramuskulaarset süsti 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel 6 kuu jooksul sama annus 1 kord nädalas;
  • Närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoradüklilised valu sündroomid. Sisestage 1 kuni 5 RÜ intramuskulaarselt kombineeritud ravi koostises 5-10 päeva.

Pahaloomuliste kasvajate ravimisel on soovitatavad järgmised Laferoni annused:

  • Rinnavähk, naha melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Neeru vähk: 1 miljon RÜ intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Uveaalse melanoom: 1 miljon RÜ päevas, parabulbarno 10 päeva;
  • Kusepõie vähk: 5-10 miljonit RÜ intravesikaalsete instillatsioonide kujul 3-6 korda. Kursus on 30 miljonit RÜ;
  • Munasarjavähk: 5 miljonit RÜ intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul pärast seda - drenaažini. Tulevikus 10-päevane kemoteraapia keemiaravi 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt ette nähtud vahendite koguannus - 90 miljonit RÜ.

Kõrvaltoimed

Laferoni süstimisega, eriti selle alguses, võib sageli täheldada: letargia, külmavärinad, valu liigeses, palavik, lihased ja peavalu. Edasise ravi ajal need toimed nõrgendavad ja kaovad, saab neid peatada või oluliselt vähendada, võttes 0,5-1 g paratsetamooli 30-40 minutit enne süstimist. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla prostradiaatorid, sügavad teadvuse häired, letargia. Need tingimused on pöörduvad ja ravimi tühistamise korral taanduvad.

Erijuhised

Nakkavate ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi korral võib Laferoni kasutamine vähendada koos viirusevastaste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimite annust, vähendades seeläbi nende toksilist süsteemset toimet ja vähendades ravikuuri.

Ravimi koostoime

Samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega ei ole soovitatav.

Ladustamistingimused

Hoida pudelites, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast lahjendamist tuleb süstimislahus kohe ära kasutada. Säilitage intranasaalne lahus temperatuuril 2-8 ° C mitte rohkem kui üks päev.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Laferon-FarmBiotek

Kasutusjuhend:

Laferon-FarmBiotek - viirusevastase, immunomoduleeriva ja kasvajavastase toimega ravim.

Vabasta vorm ja koostis

Laferon-FarmBiotek on saadaval kolmes annustamisvormis:

  • Rektaalsed ravimküünlad: helekollast kuni valge värvusega, silindriline terava otsaga, ühtlane konsistents (5 tk blisterpakendites, 2 pakki kartongkastis);
  • Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks: amorfne, väga lahustuv valge pulber vees, mille jääkniiskus on kuni 5%; Saadud lahus - neopalestsiruyuschy, läbipaistev, steriilsed, pH 6-7,5 (Viaalides 1, 5, 10 ühikut plastilisest kassettidele kassetti 1 pappkarp koos lahustiga või ilma);
  • Lüofiliseeritud pulber ninatilkade valmistamiseks (viaalides, 1 pudel kartongkastis).

1 suposiidi struktuur sisaldab:

  • Toimeaine: inimese interferoon alfa-2b - 0,5, 1, 3 miljonit RÜ (rahvusvahelised ühikud);
  • Abimaterjalid: polüsorbaat-80, askorbiinhape, tahke rasv.

1 lüofilisaati sisaldav süstelahuse valmistamiseks mõeldud pudel sisaldab:

  • Toimeaine: rekombinantne interferoon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9, 18 miljonit RÜ;
  • Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, dekstraan-70 - 5 mg.

1 pudeli lüofiliseeritud pulbri koostis ninatilkade valmistamiseks sisaldab:

  • Toimeaine: inimese interferoon alfa-2b - 1 miljonit RÜ (pärast pulbri lahustamist sisaldab 1 ml tilka umbes 0,2 miljonit RÜ interferooni);
  • Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, dekstraan-70 - 5 mg, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat - 0,144 mg, veevaba kaaliumdivesinikfosfaat - 0,025 mg.

Kasutamisnäited

Süstelahus Laferon-FarmBiotek kasutatakse monoteraapiana ja mitmete viraalsete bakteriaalsete ja viirusnakkuste kompleksravi osana:

  • Viirushepatiit B ja C;
  • Viiruslikud, bakteriaalsed ja segainfektsioonid (äge), sealhulgas vastsündinutel;
  • Bakteriaalse ja viirusliku etioloogia (akuutne ja krooniline kurgus) septilised haigused, sealhulgas dissemineerunud vormide sepsis;
  • Hulgiskleroos;
  • Herpes simplex-viiruse poolt põhjustatud erineva lokaliseerimisega seotud infektsioonid: herpeedne keratouveiit ja keratokonjunktiviit, suguelundite herpes, katuselaius, herpespõletikud;
  • Neelupõletik papillomatoos;
  • Urogenitaalne klamüüdia (krooniline kurk);
  • Närvisüsteemi häired, millega kaasnevad polü- ja monoradüklilised valu sündroomid;
  • Pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, Kaposi sarkoom, naha ja silmade melanoom, neerude vähk, munasarjad, põis, rinnad;
  • Hemoblastoos: krooniline müeloidleukeemia, karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom.

Laferon-FarmBiotek kujul rektaalseks määratud ravi nakkushaiguste ja põletikuliste hingamisteede haiguste ja urogenitaalne kirjutiste, emakasisese infektsioonid, emakakaeladüsplaasia, viirushepatiit, sepsis, meningiit, viirushaigus lastehaigustest (üksinda või koos teiste ravimitega). Samuti on ravim näidustatud haigete haigete rehabilitatsiooniks.

Laferon-FarmBiotek nasaalne on ette nähtud igas vanuses, sealhulgas vastsündinutel, ägedate hingamisteede viiruse-bakteri- ja viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Samuti kasutatakse ravimit profülaktikaks, kui esineb nakkuse oht (kokkupuutel patsientidega, epideemia perioodil).

Vastunäidustused

Laferon-FarmBiotek kõigis annustamisvormides ei ole ette nähtud ülitundlikkust ravimi suhtes.

Rasedatel naistel ei tohiks ravimit süstelahuse kujul kasutada, suposiitide kujul on selle kasutamine pärast rasedusnädalat 28 päeva pärast kasu / riski suhte hindamist.

Annustamine ja manustamine

Süstelahus
Laferon-FarmBiotek sõltuvalt tunnistust manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, subkutaanselt endolymphaticly, kusepõide, rektaalselt, nina kaudu või parabulbarly.

Lüofilisaadi lahustamiseks 1 ml mahus on vaja kasutada süstevett, et saada suurem kogus - soolalahust.

Taotlussüsteemid määratakse kindlaks järgmiste näitajate abil:

  • Viiruse B-hepatiit (äge): intramuskulaarselt, 2 korda päevas, 1 miljon RÜ (rasketel juhtudel võib ühekordne annus suurendada 2 korda), kestab 10 päeva. Kui on tõendeid, on võimalik kursuse kestust pikendada kuni 14-21 päeva või kasutada mitut nädalat 7 päeva jooksul 1 miljonit RÜ 2 korda;
  • B-viirushepatiit (krooniline): intramuskulaarselt, 3 korda nädalas, 3-4 miljonit RÜ, muidugi - 60 päeva;
  • Viiruse hepatiit C (krooniline): intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ-le, muidugi - 6 kuud (monoteraapiana või samaaegselt nukleosiidide analoogidega);
  • Äge respiratoorne viirusinfektsioon lastel, sealhulgas vastsündinutel: intranasaalselt, 3-6 korda päevas, 2-3 tilka igasse nasaalsesse passaaži, muidugi 3-5 päeva. Samuti võib ravimit rakendada, vahelduvalt sisestades puuvillase turundi lahuses leotatud ninaotsasid (menetluste kestus - 10-15 minutit). Vastsündinute annus - 0,02-0,05 miljonit RÜ / ml, ülejäänud lastele - 0,1 miljonit RÜ / ml;
  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (sealhulgas gripp) täiskasvanutel: 1... 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt, 3-päevane ravi (ravi alustatakse haiguse esimesel või teisel päeval). Samuti võib ravimit kasutada ninasiseselt - 6-8 korda päevas, 4-6 tilka (0,1 miljonit RÜ / ml) igas nina kaudu (enne kasutamist tuleb lahust kuumutada kehatemperatuurini);
  • Kopsupõletik mille viirus-bakteriaalsed ja viiruslikud etioloogia (akuutne ja ägenemiste muidugi) intramuskulaarselt 1 miljonit RÜ, määr - 5-7 päeva (kattuvad antibakteriaalne, desintoksikatsioon ja põletikuvastase ravi);
  • Kõhulahtisuse sündroom (äge) vastsündinutel: rektaalselt, igapäevaselt mikroklisteritena, mille sisaldus on 0,1 miljonit RÜ ravimit, muidugi - 3-7 päeva;
  • Väikelastel esinevad seedetrakti infektsioonid (äge) koos verehüübimise aeglustumisega: rektaalselt 3 korda 48-tunnise intervalliga 0,01 miljonit RÜ / kg kehamassi kohta;
  • Kõhuõõne mitu abstsessi, pankrease-septiline haigus, peritoniit: intravenoosselt üks kord ööpäevas, 2-4 miljonit RÜ, on ravimi annus 12-16 miljonit RÜ. Laferon-FarmBiotek'i sama doosiga võib samaaegselt manustada endolümpi;
  • Katuselaius: intramuskulaarselt, 1 miljon IU päevas ühe nahaaluse manustamisega lööbi piirkonnas (mitmes punktis) 2 miljonit IU 5 ml soolalahuses, kestus on 5 kuni 7 päeva;
  • Naha herpeetiline vulkaanipõletik: subkutaanselt (haiguspuhangu ümber) või lihasesisene, päevas 2 miljonit RÜ-ni (ravi võib kombineerida hapetega mõjutatud piirkonna rakendustega);
  • Herpes simplex-viirusega põhjustatud suguelundite infektsioonid: intramuskulaarselt, päevas ligikaudu 2 miljonit RÜ üheaegselt kahjustatud ala manustamisega;
  • Herpes simplex-viiruse poolt põhjustatud keratokonjunktiviit: silma konjunktiivi (iga kahe tunni järel) 2-3 tilga lahuse (1 miljonit RÜ 5 ml füsioloogilises lahuses) manustamist - 7 kuni 10 päeva. Kuna seisund paraneb, väheneb ravimi kasutamise sagedus (iga 4 tunni järel);
  • Laste herpetiline stomatiit (akuutne): manustatakse samaaegselt intranasaalse manustamisega 4 korda päevas, 0,25 miljonit RÜ (1 miljonit RÜ tuleb lahjendada 4 ml vees, 1 ml lahust kasutatakse 1 manustamiseks ja intranasaalselt manustamiseks: 2 tilka intranasaalselt, ülejäänud lahust manustatakse paikselt rakenduste kujul pärast suu limaskesta eeltöötlust), muidugi - 7 kuni 10 päeva;
  • Närvisüsteemi kahjustus koos radikulaarse valuga: intramuskulaarselt 1 miljon IU, muidugi - 5 kuni 10 päeva (kompleksne ravi);
  • Hernõrgapillomatoos: intramuskulaarselt (eelistatavalt perifokaalne kõri piirkonnas), 0,1-0,15 miljonit RÜ / kg päevas, kusjuures kursus on 20-25 päeva. Soovitatav on korrata kursusi 1-1,5 kuu pikkuse katkestusega 6 kuud, seejärel 6 kuu jooksul - 2-3 kuu jooksul. Laferon-FarmBiotek on soovitatav samaaegselt rakendada A-vitamiinravi läbiviimist;
  • Hulgiskleroos: intramuskulaarselt, 2-3 korda päevas 1 miljon IU, muidugi - 10-15 päeva. Siis 6 kuu jooksul manustatakse ravimit 1 korda nädalas 1 miljon TÜ;
  • Naha melanoom: intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ päevas, kursus - 10 päeva. Tulevikus käivitub kursus kuueks kuuks 1,5-kuulise vahega. Samuti on võimalik kasutada teist skeemi: endolümfia süsti 4 korda 48-tunnise intervalliga 3 miljoni RÜ lahuse jaoks, millele järgneb ravimi lümfotroopne manustamine 4 päeva jooksul 1 miljoni RÜ kohta;
  • Uveaalne melanoom: parabulbarno, 1 miljon RÜ päevas, muidugi - 10 päeva. Kurssi tuleks korrata 2 korda 20-päevase vahega, kursuse annus 30 miljonit RÜ. Vajadusel viiakse läbi 1,5-kuulise vaheajaga korduvad raviskeemid;
  • Neeru vähk: intramuskulaarselt, 3 miljonit RÜ päevas, 10 päeva jooksul. Kursuseid korratakse 6 kuu jooksul, intervallidega 3 kuni 5 nädalat, siis aastaga - 1,5-2 kuu tagant;
  • Kusepõie vähk: intravesikaalsete instillatsioonide korral 5-10 miljonit RÜ 1 instillatsiooniga, 3-6 protseduuri käigus, kursuse annus on 30 miljonit RÜ. Korduva ravi kursused viiakse läbi iga 2-3 kuu järel 1-2 aastat;
  • Munasarjavähk: intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul - 5 miljonit IU drenaažis. Tulevikus manustatakse Laferon-FarmBiotek intramuskulaarselt 3 miljoni RÜ-ga, kestus on 10 päeva (keemiaravi kursuste vahel), kursuse annus on 90 miljonit RÜ. Lisaks sellele määratakse kursused (3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul) 1... 1,5 aasta jooksul 2-3-kuise intervalliga;
  • Rinnavähk: intramuskulaarselt, 3 miljonit RÜ päevas, 10 päeva jooksul. Aasta jooksul viiakse korduvalt läbi 1,5-2 kuud, seejärel 2-3 kuud (kui on märgitud). Laferon-FarmBiotek'i kasutamise juhendid on soovitav kemoteraapia või kiiritusravi abil vahetada;
  • Kaposi sarkoom: intramuskulaarselt, päevas 3 miljonit RÜ-le, muidugi - 10 päeva (samaaegselt Prospidini kui monokemoteraapiaga). Kursuseid korratakse 6 kuud (üks kord kuus);
  • Müeloom: intramuskulaarselt, päevas 3 miljonit RÜ-ni, muidugi - 10 päeva. Kursuseid korratakse 4-6 korda aastas (1 kord 1,5-3 kuu jooksul);
  • Krooniline müeloidleukeemia: intramuskulaarselt 5 miljonit RÜ päevas kuus kuud (monoteraapiana või samaaegselt tsütosaari ja hüdroksüuurea väikeste annustega). Pärast remissiooni saavutamist jätkatakse Laferon-FarmBiotek'i kasutamist toetava ravina: 5 miljonit RÜ päevas, kursus on 10-12 kuud;
  • Karvrakuline leukeemia: intramuskulaarselt, 3 korda nädalas (iga päev) 3 miljonit RÜ-ni, muidugi - 4 kuni 6 nädalat. Pärast remissiooni saavutamist viiakse hooldusravi läbi: 3 miljonit RÜ teist päeva, kuni 12 kuud;
  • Mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom: intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ, muidugi - 12-18 kuud (nagu püsiravina pärast remissiooni tulemusena keemiaravi). In osaline remissioon näita muud keemiaravi protokollid koos edasise kasutamise Laferon-FarmBiotek: intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ määr - 18 kuud.

Kroonilise urogenitaalse klamüüdia ravi viiakse läbi kahes etapis. Ettevalmistava perioodi jooksul 14 päeva jooksul kasutatakse terapeutilisi annuseid enterosorbentide ja multivitamiinipreparaate. Alates kümnendast päevast määratakse immunotroopne ravim - tümaliin (intramuskulaarselt, igal teisel päeval, 10 mg õhtul, kursus - 5 süsti).

Teisel etapil viiakse läbi põhiline antibakteriaalne ravi järgmiselt: 5 päeva pärast esimest antibiootikumit seitsmepäevase katkestamise järel määratakse 10 päevaks veel üks antibiootikumravim. Laferon-FarmBiotek'i kasutatakse pause ajal ja pärast antibakteriaalse ravikuuri lõpetamist (intramuskulaarselt, üks õhtuti õhtul 1 miljon RÜ-d, kursus - 10 süsti). Terapeutiliste annustega antibiootikumide kasutamisel on välja kirjutatud hepatoprotektorid (Kars) ja seenevastased ravimid (nizoral, diflukan, nistatiin, klotrimasool).

Rektaalsed ravimküünlad
Arst määrab kindlaks Laferon-FarmBiotek'i kasutamise kava individuaalselt kliinilise pildi ja dünaamika alusel.

Reeglina määratakse ravim järgmiselt:

  • Imikute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas meningiit, sepsis, kopsupõletik, emakasisene infektsioon, ägedad hingamisteede viirusnakkused (kompleksne ravi): 2 korda päevas 0,25 miljonit RÜ-le, kestab 5 päeva. Vajadusel võib 5 päeva möödudes korrata kursusi;
  • Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksne ravi): 2 korda päevas; 1-7 aastased lapsed - igaüks 0,25 miljonit RÜ, üle 7-aastased lapsed ja täiskasvanud - 0,5 miljonit RÜ iga; muidugi - 10 päeva. Tulevikus on individuaalset skeemi võimalik hooldustööde tegemiseks 1-12 kuud;
  • Gripp ja ägedad hingamisteede viirusnakkused: 2 korda päevas; 1-7-aastased lapsed - 0,25 miljonit RÜ, 7-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ; muidugi - 5 päeva. Raske haiguse korral võib ravimi ühekordse annuse suurendada 2 korda;
  • Mumps, leetrid, punetised, kanarakk: 2 korda päevas; 1-7-aastased lapsed - 0,25 miljonit RÜ, 7-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ; kursus - 5 päeva;
  • Rotaviiruse infektsioon: alla 1-aastased lapsed - 1 kord päevas, 0,25 miljonit RÜ-d; 1-3 aastased lapsed - üks kord päevas, 0,5 miljonit RÜ; 3-7 aastased lapsed - 2 korda päevas, 0,5 miljonit RÜ; kursus - 5 päeva;
  • Krooniline viirushepatiit lastel (kompleksravim): päevas, 1,5 miljonit RÜ / m2 kehapinda kaks korda päevas, kursus - 10 päeva; tulevikus - 6-12 kuud, 3 korda nädalas;
  • Täiskasvanute uro-genillitava kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused (kompleksne ravi): 1 miljonit RÜ üks kord päevas, kursus on 10 päeva. Teraapiat tuleks anda mõlemale seksuaalsele partnerile;
  • Emakakaela düsplaasia (kompleksne ravi): päevas 3 miljonit RÜ, kursus - 10 päeva.

Laste taastusravi lastel, kellel on sagedased haigused ülemiste hingamisteede, hingamisteede, korduv herpes tüüp 1 viiruslike ja bakteriaalsete korduvate infektsioonide korral, viiakse läbi astmeliselt (üksikannus lastele 1-7 aastat - 0,25 miljonit RÜ-d, 7-14-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ):

  • 1-10 päeva: 2 korda päevas;
  • 11-24 päeva: 3 korda nädalas, 2 korda päevas;
  • 25-38 päeva: 2 korda nädalas, 2 korda päevas;
  • 39-52 päev: kaks korda nädalas, üks kord päevas öösel;
  • 53-66 päev: 1 kord nädalas 1 kord päevas öösel.

Kursuse kogukestus on 2 kuud.

Nina tilgad
Laferon-FarmBiotek gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide ravis järgmiste annuste kasutamisel:

  • Rinnatüved: 8 tilka päevas, 8 korda päevas;
  • 1-7 aastased lapsed: 8 korda päevas, 4-6 tilka;
  • 7-aastased lapsed: 8 korda päevas, 8 tilka;
  • Täiskasvanud: 8-10 tilka 10-12 korda päevas.

Reeglina sõltub ravi kestus 3 kuni 5 päeva.

Ravimi ennetava kasutamise eesmärgil kasutatakse 4 korda päevas, 4 tilka.

Enne kasutamist pudeli kuivpulber täidetakse toatemperatuurini jahutatud keedetud veega (15-25 ° C). Ülemise vedeliku tase peaks olema 10 mm allpool viaali avaust. Kui pulber on täielikult lahustunud, tuleb kummikorgi asendada tilgakorkiga.

Kõrvaltoimed

Süstelahus
Reeglina süstivad ravimit koos gripilaadse sündroomi ilmnemisega, mida iseloomustab palavik, külmavärinad, peavalu, lihaste ja liigesevalu, letargia. Need haigused on annusest sõltuvad ja neid jälgitakse tavaliselt ainult esimestel ravipäevadel, siis need nõrgendavad ja kaovad. Nende kõrvaltoimete raskust saab peatada või oluliselt vähendada, manustades 0,5... 1 g paratsetamooli 30... 40 minutit enne süstimist.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral esineb mõnikord leuko-ja trombotsütopeenia tekkimist (vajalik on annuse vähendamine).

Rektaalsed ravimküünlad
Kui järgite Laferon-FarmBiotek'i kõrvaltoimete soovitatavat režiimi, ei täheldata neid reeglina. Gripilaadsete sümptomite arengu peatamiseks või vähendamiseks on võimalik kasutada paratsetamooli vanusega seotud annuseid.

Laferon-FarmBiotek'i pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada verepreparaadi muutusi (trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia areng), aspartaataminotransferaasi, alaniinaminotransferaasi, aluselise fosfataasi, unehäirete, vererõhu kõikumiste suurenemist. Need häired on annusest sõltuvad ja kaduvad annuse vähendamisel.

Nina tilgad
Lühikeste ravikuuride kasutamisel ei arene kõrvaltoimed reeglina.

Erijuhised

Laferon-FarmBiotek suposiitide kujul võib määrata imikutele, sealhulgas enneaegsetele imikutele.

Et saada ühekordne annus 0,25 miljonit RÜ, tuleb suposiiti, mille aktiivsus on 0,5 miljonit RÜ, jagada kaheks võrdseks osaks.

Ravimi koostoime

Laferon-FarmBiotek'i võib kasutada samaaegselt antibiootiliste, hormonaalsete, tsütotoksiliste ravimitega, mida kasutatakse viirus-bakteriaalsete, viiruslike, autoimmuunsete ja neoplastiliste haiguste raviks.

Analoogid

Ravimid Laferon-FarmBiotek on analoogid: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

  • Ristuvad ravimküünlad - 1 aasta;
  • Lüofilisaat süstelahuse ja ninatilkade valmistamiseks - 3 aastat.

Pärast ettevalmistamist tuleb süstimislahus kohe ära kasutada; intranasaalseks kasutamiseks mõeldud lahus säilitab oma omadused 1 päeva jooksul, jälgides samal ajal temperatuuri režiimi (temperatuuril 2-8 ° C).

Nina tilke võib 5 päeva hoida külmkapis, toatemperatuuril kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest - 2 päeva.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!


Seotud Artiklid Hepatiit