Laferon

Share Tweet Pin it

Laferon on raviaine, millel on tugev viirusevastane ja kasvajavastane toime. Võimaldab positiivselt mõjutada immuunsüsteemi, mis aitab kiiresti haigustega toime tulla. Ravimit pakutakse kolme põhilise vabanemise vormis: ravimküünlad, süstelahus ja pulber, millest valmistatakse tilgad. Laferonit kasutatakse laialdaselt nii täiskasvanute kui ka pediaatria meditsiinipraktikas.

Kasutamisnäited

Laferon on mõeldud diagnoosimiseks täiskasvanutele ja lastele:

  • Viiruste poolt põhjustatud hepatiit C ja B
  • Ägedad nakkused viiruste ja bakterite vastu
  • Bakteriaalse ja viirusliku päritolu patoloogiate krooniline ja äge seisund.
  • Erinevate etioloogiate herpeedilised nakkushaigused ja lokaliseerimine.
  • Urogenitaalne krooniline klamüüdia
  • Hulgiskleroos
  • Karneapilli papillomatoos
  • Teatud vähid
  • Hemablostoos
  • Tugeva valu kesknärvisüsteemi patoloogia.

Ravimi omadused

Ravimil on mitu põhiomadust, on viirusevastased ja immunostimuleerivad, efektiivselt võideldes kasvajate vastu. Laferon tekitab kontakti humoraalse ja rakulise immuunsuse vahel, suurendab nende reaktsiooni aktiivset kulgu. Lisaks vähendab see põletikulist protsessi, hävitab haigusetekitajaid, omab suurt klamüüdiavastast toimet. Selle tagajärjel vähendab ravimi kasutamine nakkuslike patoloogiate korral oluliselt viirusevastaste ja antibakteriaalsete ainete annust.

Küünlad

Küünlad valkjad, silindrikujulised, vabastatakse kontuurikujunditest 5 tükki, pakendis kartongist 10 küünalt koos lisatud juhistega.

Küünlad Laferon täiendab lisaks peamistele toimeainetele. polüsorbaat, askorbiinhape, rasv, tahke aine.

Annustamine ja manustamine

Laferonit suposiitide kujul soovitatakse kasutada kuseteede ja paljunemisvõimaluste infektsioossete ja põletikuliste haiguste, meningiidi raviks koos teatud laste viirushaiguste ravimitega. Suposiidid määratakse järgmiselt:

  • Urogenitaaltrakti bakteriaalsete ja viirusnakkustega täiskasvanute puhul on soovitatav annus 1... 3 miljonit RÜ üks kord ööpäevas, olenevalt diagnoosist, ravi viiakse läbi 10 päeva. Kava määrab arst iga patsiendi jaoks individuaalselt.
  • Noorematele lastele manustatakse infektsioonide (meningiit, sepsis, kopsupõletik jne) ravi kaks korda päevas 5 päeva jooksul 0,25 miljonit RÜ-d. Vajadusel korratakse korduvat ravi 5-7 päeva jooksul.
  • Alla 1-aastane laps määrab ravimi spetsialist vastavalt vanusele ja jääb vahemikku 0,25 kuni 0,5 miljonit RÜ.

Lahendus

Hind: 270 rubla

Lahendus on valge pulber, mis lahustub hästi vedelikus. Saadaval pudelites 1, 5 ja 10 tk pakendi kohta, mis sisaldab lahustit ja ka ilma selleta.

Süstelahuse lisakomponendid: naatriumkloriid, dekstraan.

Annustamine ja manustamine

Eriline vesi või soolalahusega lahjendatud pulber. Kasutuskava on järgmine:

Ägeda viirusliku hepatiidi korral 1 miljon RÜ 2 korda päevas, 10 päeva. Erandjuhtudel võib ravi olla kuni 21 päeva.

Hepatiit C ja B kroonilises staadiumis manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3... 4 miljonit RÜ 3 korda 7 päeva jooksul, ravi kestus on 2 kuud.

Ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja gripi ravimisel manustatakse 1-3 miljonit RÜ üks kord päevas 3 päeva jooksul.

Kopsupõletike põletik - intramuskulaarsed süstid 1 miljon RÜ 5-7 päeva, paralleelselt põletikuvastaste ravimitega.

Absortsid ja pankrease-septilised patoloogiad - intravenoosselt 2-4 miljonit RÜ 1 korda päevas, sõltub ravi kestus spetsialisti määramisest.

Erinevad nahainfektsioonid - subkutaanselt või intramuskulaarselt 2 miljoni RÜ-ga.

Närvilised kahjustused, sclerosis multiplex, 1 miljon RÜ 1-2 korda päevas, kulg 5-10 päeva.

Laferoni abil vähi ravi määrab arsti, määrab annuse määramise ja raviarsti kestuse alates hariduse lokaliseerimisest, haiguse staadiumist ja patsiendi üldisest seisundist.

Chlamidioosi kroonilise vormi teraapia kulgeb mitu etappi. Esialgu viiakse ettevalmistamine, milles multivitamiini- ja enterosorbentpreparaate võetakse 2 nädala jooksul. Järgmine periood on antibiootikumide kasutamine: neid ravimeid võetakse 5 päeva jooksul, seejärel nädala puhata ja seejärel uuesti antibiootikume kasutades 5 päeva. See on Laferon, mida kasutatakse pause ja pärast ravikuuri, kasutatav annus on 1 miljonit RÜ intramuskulaarselt 1 korda päevas.

Kestust, annust ja raviskeemi määrab arst otse iga patsiendi jaoks. Lapsed on rangelt keelatud ise võtma ravimit, ravi tuleb läbi viia ainult arsti poolt ettenähtud viisil. Infektsiooniga kokkupuutuvate laste rehabilitatsiooniperioodi jooksul kasutatakse ravimit mitmel korral, kasutades selleks spetsiaalset skeemi. Selle aja jooksul annused lastele 1-7 aastat - 0, 25 miljonit RÜ, 7-14 aastat - 0, 5 miljonit RÜ. Sellise ravi kestus on umbes 2 kuud.

Pulber

Keskmine hind: 270 kr

Pulber, millest valmistatakse ninakinnisuse tilgad, valge, asetatakse viaalidesse 1 viaali pakendis.

Pulbri valmistamise pulbri abiained: dekstraan, naatriumvesinikfosfaat, kaaliumdivesinikfosfaat jne.

Annustamine ja manustamine

Sellistes annustes kasutatakse nina tilka viiruse ja teiste patoloogiate ravimisel:

  • Imikud 2 tilka 8 korda päevas
  • 1 kuni 7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas
  • 7-14-aastased lapsed 8 tilka 8 korda päevas
  • Täiskasvanud 10-12 tilka 8-10 korda 24 tunni jooksul.

Kursus kestab 3-5 päeva. Ennetava meetmena kasutavad nad 4 tilka 3-4 korda päevas.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Laferon rase on keelatud, sest see põhjustab raseduse katkemise ohtu. Toitmise ajal ei saa seda kasutada, on ravimil võimalus tungida piima ja kahjustada lapse tervist.

Vastunäidustused

Ärge manustage Laferonit, millel on kõrge tundlikkus ravimi komponentide ja raseduse ajal.

Laferon-FarmBiotek

Kasutusjuhend:

Laferon-FarmBiotek - viirusevastase, immunomoduleeriva ja kasvajavastase toimega ravim.

Vabasta vorm ja koostis

Laferon-FarmBiotek on saadaval kolmes annustamisvormis:

  • Rektaalsed ravimküünlad: helekollast kuni valge värvusega, silindriline terava otsaga, ühtlane konsistents (5 tk blisterpakendites, 2 pakki kartongkastis);
  • Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks: amorfne, väga lahustuv valge pulber vees, mille jääkniiskus on kuni 5%; Saadud lahus - neopalestsiruyuschy, läbipaistev, steriilsed, pH 6-7,5 (Viaalides 1, 5, 10 ühikut plastilisest kassettidele kassetti 1 pappkarp koos lahustiga või ilma);
  • Lüofiliseeritud pulber ninatilkade valmistamiseks (viaalides, 1 pudel kartongkastis).

1 suposiidi struktuur sisaldab:

  • Toimeaine: inimese interferoon alfa-2b - 0,5, 1, 3 miljonit RÜ (rahvusvahelised ühikud);
  • Abimaterjalid: polüsorbaat-80, askorbiinhape, tahke rasv.

1 lüofilisaati sisaldav süstelahuse valmistamiseks mõeldud pudel sisaldab:

  • Toimeaine: rekombinantne interferoon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9, 18 miljonit RÜ;
  • Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, dekstraan-70 - 5 mg.

1 pudeli lüofiliseeritud pulbri koostis ninatilkade valmistamiseks sisaldab:

  • Toimeaine: inimese interferoon alfa-2b - 1 miljonit RÜ (pärast pulbri lahustamist sisaldab 1 ml tilka umbes 0,2 miljonit RÜ interferooni);
  • Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, dekstraan-70 - 5 mg, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat - 0,144 mg, veevaba kaaliumdivesinikfosfaat - 0,025 mg.

Kasutamisnäited

Süstelahus Laferon-FarmBiotek kasutatakse monoteraapiana ja mitmete viraalsete bakteriaalsete ja viirusnakkuste kompleksravi osana:

  • Viirushepatiit B ja C;
  • Viiruslikud, bakteriaalsed ja segainfektsioonid (äge), sealhulgas vastsündinutel;
  • Bakteriaalse ja viirusliku etioloogia (akuutne ja krooniline kurgus) septilised haigused, sealhulgas dissemineerunud vormide sepsis;
  • Hulgiskleroos;
  • Herpes simplex-viiruse poolt põhjustatud erineva lokaliseerimisega seotud infektsioonid: herpeedne keratouveiit ja keratokonjunktiviit, suguelundite herpes, katuselaius, herpespõletikud;
  • Neelupõletik papillomatoos;
  • Urogenitaalne klamüüdia (krooniline kurk);
  • Närvisüsteemi häired, millega kaasnevad polü- ja monoradüklilised valu sündroomid;
  • Pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, Kaposi sarkoom, naha ja silmade melanoom, neerude vähk, munasarjad, põis, rinnad;
  • Hemoblastoos: krooniline müeloidleukeemia, karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom.

Laferon-FarmBiotek kujul rektaalseks määratud ravi nakkushaiguste ja põletikuliste hingamisteede haiguste ja urogenitaalne kirjutiste, emakasisese infektsioonid, emakakaeladüsplaasia, viirushepatiit, sepsis, meningiit, viirushaigus lastehaigustest (üksinda või koos teiste ravimitega). Samuti on ravim näidustatud haigete haigete rehabilitatsiooniks.

Laferon-FarmBiotek nasaalne on ette nähtud igas vanuses, sealhulgas vastsündinutel, ägedate hingamisteede viiruse-bakteri- ja viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Samuti kasutatakse ravimit profülaktikaks, kui esineb nakkuse oht (kokkupuutel patsientidega, epideemia perioodil).

Vastunäidustused

Laferon-FarmBiotek kõigis annustamisvormides ei ole ette nähtud ülitundlikkust ravimi suhtes.

Rasedatel naistel ei tohiks ravimit süstelahuse kujul kasutada, suposiitide kujul on selle kasutamine pärast rasedusnädalat 28 päeva pärast kasu / riski suhte hindamist.

Annustamine ja manustamine

Süstelahus
Laferon-FarmBiotek sõltuvalt tunnistust manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, subkutaanselt endolymphaticly, kusepõide, rektaalselt, nina kaudu või parabulbarly.

Lüofilisaadi lahustamiseks 1 ml mahus on vaja kasutada süstevett, et saada suurem kogus - soolalahust.

Taotlussüsteemid määratakse kindlaks järgmiste näitajate abil:

  • Viiruse B-hepatiit (äge): intramuskulaarselt, 2 korda päevas, 1 miljon RÜ (rasketel juhtudel võib ühekordne annus suurendada 2 korda), kestab 10 päeva. Kui on tõendeid, on võimalik kursuse kestust pikendada kuni 14-21 päeva või kasutada mitut nädalat 7 päeva jooksul 1 miljonit RÜ 2 korda;
  • B-viirushepatiit (krooniline): intramuskulaarselt, 3 korda nädalas, 3-4 miljonit RÜ, muidugi - 60 päeva;
  • Viiruse hepatiit C (krooniline): intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ-le, muidugi - 6 kuud (monoteraapiana või samaaegselt nukleosiidide analoogidega);
  • Äge respiratoorne viirusinfektsioon lastel, sealhulgas vastsündinutel: intranasaalselt, 3-6 korda päevas, 2-3 tilka igasse nasaalsesse passaaži, muidugi 3-5 päeva. Samuti võib ravimit rakendada, vahelduvalt sisestades puuvillase turundi lahuses leotatud ninaotsasid (menetluste kestus - 10-15 minutit). Vastsündinute annus - 0,02-0,05 miljonit RÜ / ml, ülejäänud lastele - 0,1 miljonit RÜ / ml;
  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (sealhulgas gripp) täiskasvanutel: 1... 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt, 3-päevane ravi (ravi alustatakse haiguse esimesel või teisel päeval). Samuti võib ravimit kasutada ninasiseselt - 6-8 korda päevas, 4-6 tilka (0,1 miljonit RÜ / ml) igas nina kaudu (enne kasutamist tuleb lahust kuumutada kehatemperatuurini);
  • Kopsupõletik mille viirus-bakteriaalsed ja viiruslikud etioloogia (akuutne ja ägenemiste muidugi) intramuskulaarselt 1 miljonit RÜ, määr - 5-7 päeva (kattuvad antibakteriaalne, desintoksikatsioon ja põletikuvastase ravi);
  • Kõhulahtisuse sündroom (äge) vastsündinutel: rektaalselt, igapäevaselt mikroklisteritena, mille sisaldus on 0,1 miljonit RÜ ravimit, muidugi - 3-7 päeva;
  • Väikelastel esinevad seedetrakti infektsioonid (äge) koos verehüübimise aeglustumisega: rektaalselt 3 korda 48-tunnise intervalliga 0,01 miljonit RÜ / kg kehamassi kohta;
  • Kõhuõõne mitu abstsessi, pankrease-septiline haigus, peritoniit: intravenoosselt üks kord ööpäevas, 2-4 miljonit RÜ, on ravimi annus 12-16 miljonit RÜ. Laferon-FarmBiotek'i sama doosiga võib samaaegselt manustada endolümpi;
  • Katuselaius: intramuskulaarselt, 1 miljon IU päevas ühe nahaaluse manustamisega lööbi piirkonnas (mitmes punktis) 2 miljonit IU 5 ml soolalahuses, kestus on 5 kuni 7 päeva;
  • Naha herpeetiline vulkaanipõletik: subkutaanselt (haiguspuhangu ümber) või lihasesisene, päevas 2 miljonit RÜ-ni (ravi võib kombineerida hapetega mõjutatud piirkonna rakendustega);
  • Herpes simplex-viirusega põhjustatud suguelundite infektsioonid: intramuskulaarselt, päevas ligikaudu 2 miljonit RÜ üheaegselt kahjustatud ala manustamisega;
  • Herpes simplex-viiruse poolt põhjustatud keratokonjunktiviit: silma konjunktiivi (iga kahe tunni järel) 2-3 tilga lahuse (1 miljonit RÜ 5 ml füsioloogilises lahuses) manustamist - 7 kuni 10 päeva. Kuna seisund paraneb, väheneb ravimi kasutamise sagedus (iga 4 tunni järel);
  • Laste herpetiline stomatiit (akuutne): manustatakse samaaegselt intranasaalse manustamisega 4 korda päevas, 0,25 miljonit RÜ (1 miljonit RÜ tuleb lahjendada 4 ml vees, 1 ml lahust kasutatakse 1 manustamiseks ja intranasaalselt manustamiseks: 2 tilka intranasaalselt, ülejäänud lahust manustatakse paikselt rakenduste kujul pärast suu limaskesta eeltöötlust), muidugi - 7 kuni 10 päeva;
  • Närvisüsteemi kahjustus koos radikulaarse valuga: intramuskulaarselt 1 miljon IU, muidugi - 5 kuni 10 päeva (kompleksne ravi);
  • Hernõrgapillomatoos: intramuskulaarselt (eelistatavalt perifokaalne kõri piirkonnas), 0,1-0,15 miljonit RÜ / kg päevas, kusjuures kursus on 20-25 päeva. Soovitatav on korrata kursusi 1-1,5 kuu pikkuse katkestusega 6 kuud, seejärel 6 kuu jooksul - 2-3 kuu jooksul. Laferon-FarmBiotek on soovitatav samaaegselt rakendada A-vitamiinravi läbiviimist;
  • Hulgiskleroos: intramuskulaarselt, 2-3 korda päevas 1 miljon IU, muidugi - 10-15 päeva. Siis 6 kuu jooksul manustatakse ravimit 1 korda nädalas 1 miljon TÜ;
  • Naha melanoom: intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ päevas, kursus - 10 päeva. Tulevikus käivitub kursus kuueks kuuks 1,5-kuulise vahega. Samuti on võimalik kasutada teist skeemi: endolümfia süsti 4 korda 48-tunnise intervalliga 3 miljoni RÜ lahuse jaoks, millele järgneb ravimi lümfotroopne manustamine 4 päeva jooksul 1 miljoni RÜ kohta;
  • Uveaalne melanoom: parabulbarno, 1 miljon RÜ päevas, muidugi - 10 päeva. Kurssi tuleks korrata 2 korda 20-päevase vahega, kursuse annus 30 miljonit RÜ. Vajadusel viiakse läbi 1,5-kuulise vaheajaga korduvad raviskeemid;
  • Neeru vähk: intramuskulaarselt, 3 miljonit RÜ päevas, 10 päeva jooksul. Kursuseid korratakse 6 kuu jooksul, intervallidega 3 kuni 5 nädalat, siis aastaga - 1,5-2 kuu tagant;
  • Kusepõie vähk: intravesikaalsete instillatsioonide korral 5-10 miljonit RÜ 1 instillatsiooniga, 3-6 protseduuri käigus, kursuse annus on 30 miljonit RÜ. Korduva ravi kursused viiakse läbi iga 2-3 kuu järel 1-2 aastat;
  • Munasarjavähk: intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul - 5 miljonit IU drenaažis. Tulevikus manustatakse Laferon-FarmBiotek intramuskulaarselt 3 miljoni RÜ-ga, kestus on 10 päeva (keemiaravi kursuste vahel), kursuse annus on 90 miljonit RÜ. Lisaks sellele määratakse kursused (3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul) 1... 1,5 aasta jooksul 2-3-kuise intervalliga;
  • Rinnavähk: intramuskulaarselt, 3 miljonit RÜ päevas, 10 päeva jooksul. Aasta jooksul viiakse korduvalt läbi 1,5-2 kuud, seejärel 2-3 kuud (kui on märgitud). Laferon-FarmBiotek'i kasutamise juhendid on soovitav kemoteraapia või kiiritusravi abil vahetada;
  • Kaposi sarkoom: intramuskulaarselt, päevas 3 miljonit RÜ-le, muidugi - 10 päeva (samaaegselt Prospidini kui monokemoteraapiaga). Kursuseid korratakse 6 kuud (üks kord kuus);
  • Müeloom: intramuskulaarselt, päevas 3 miljonit RÜ-ni, muidugi - 10 päeva. Kursuseid korratakse 4-6 korda aastas (1 kord 1,5-3 kuu jooksul);
  • Krooniline müeloidleukeemia: intramuskulaarselt 5 miljonit RÜ päevas kuus kuud (monoteraapiana või samaaegselt tsütosaari ja hüdroksüuurea väikeste annustega). Pärast remissiooni saavutamist jätkatakse Laferon-FarmBiotek'i kasutamist toetava ravina: 5 miljonit RÜ päevas, kursus on 10-12 kuud;
  • Karvrakuline leukeemia: intramuskulaarselt, 3 korda nädalas (iga päev) 3 miljonit RÜ-ni, muidugi - 4 kuni 6 nädalat. Pärast remissiooni saavutamist viiakse hooldusravi läbi: 3 miljonit RÜ teist päeva, kuni 12 kuud;
  • Mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom: intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ, muidugi - 12-18 kuud (nagu püsiravina pärast remissiooni tulemusena keemiaravi). In osaline remissioon näita muud keemiaravi protokollid koos edasise kasutamise Laferon-FarmBiotek: intramuskulaarselt 3 korda nädalas 3 miljonit RÜ määr - 18 kuud.

Kroonilise urogenitaalse klamüüdia ravi viiakse läbi kahes etapis. Ettevalmistava perioodi jooksul 14 päeva jooksul kasutatakse terapeutilisi annuseid enterosorbentide ja multivitamiinipreparaate. Alates kümnendast päevast määratakse immunotroopne ravim - tümaliin (intramuskulaarselt, igal teisel päeval, 10 mg õhtul, kursus - 5 süsti).

Teisel etapil viiakse läbi põhiline antibakteriaalne ravi järgmiselt: 5 päeva pärast esimest antibiootikumit seitsmepäevase katkestamise järel määratakse 10 päevaks veel üks antibiootikumravim. Laferon-FarmBiotek'i kasutatakse pause ajal ja pärast antibakteriaalse ravikuuri lõpetamist (intramuskulaarselt, üks õhtuti õhtul 1 miljon RÜ-d, kursus - 10 süsti). Terapeutiliste annustega antibiootikumide kasutamisel on välja kirjutatud hepatoprotektorid (Kars) ja seenevastased ravimid (nizoral, diflukan, nistatiin, klotrimasool).

Rektaalsed ravimküünlad
Arst määrab kindlaks Laferon-FarmBiotek'i kasutamise kava individuaalselt kliinilise pildi ja dünaamika alusel.

Reeglina määratakse ravim järgmiselt:

  • Imikute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas meningiit, sepsis, kopsupõletik, emakasisene infektsioon, ägedad hingamisteede viirusnakkused (kompleksne ravi): 2 korda päevas 0,25 miljonit RÜ-le, kestab 5 päeva. Vajadusel võib 5 päeva möödudes korrata kursusi;
  • Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksne ravi): 2 korda päevas; 1-7 aastased lapsed - igaüks 0,25 miljonit RÜ, üle 7-aastased lapsed ja täiskasvanud - 0,5 miljonit RÜ iga; muidugi - 10 päeva. Tulevikus on individuaalset skeemi võimalik hooldustööde tegemiseks 1-12 kuud;
  • Gripp ja ägedad hingamisteede viirusnakkused: 2 korda päevas; 1-7-aastased lapsed - 0,25 miljonit RÜ, 7-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ; muidugi - 5 päeva. Raske haiguse korral võib ravimi ühekordse annuse suurendada 2 korda;
  • Mumps, leetrid, punetised, kanarakk: 2 korda päevas; 1-7-aastased lapsed - 0,25 miljonit RÜ, 7-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ; kursus - 5 päeva;
  • Rotaviiruse infektsioon: alla 1-aastased lapsed - 1 kord päevas, 0,25 miljonit RÜ-d; 1-3 aastased lapsed - üks kord päevas, 0,5 miljonit RÜ; 3-7 aastased lapsed - 2 korda päevas, 0,5 miljonit RÜ; kursus - 5 päeva;
  • Krooniline viirushepatiit lastel (kompleksravim): päevas, 1,5 miljonit RÜ / m2 kehapinda kaks korda päevas, kursus - 10 päeva; tulevikus - 6-12 kuud, 3 korda nädalas;
  • Täiskasvanute uro-genillitava kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused (kompleksne ravi): 1 miljonit RÜ üks kord päevas, kursus on 10 päeva. Teraapiat tuleks anda mõlemale seksuaalsele partnerile;
  • Emakakaela düsplaasia (kompleksne ravi): päevas 3 miljonit RÜ, kursus - 10 päeva.

Laste taastusravi lastel, kellel on sagedased haigused ülemiste hingamisteede, hingamisteede, korduv herpes tüüp 1 viiruslike ja bakteriaalsete korduvate infektsioonide korral, viiakse läbi astmeliselt (üksikannus lastele 1-7 aastat - 0,25 miljonit RÜ-d, 7-14-aastased lapsed - 0,5 miljonit RÜ):

  • 1-10 päeva: 2 korda päevas;
  • 11-24 päeva: 3 korda nädalas, 2 korda päevas;
  • 25-38 päeva: 2 korda nädalas, 2 korda päevas;
  • 39-52 päev: kaks korda nädalas, üks kord päevas öösel;
  • 53-66 päev: 1 kord nädalas 1 kord päevas öösel.

Kursuse kogukestus on 2 kuud.

Nina tilgad
Laferon-FarmBiotek gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide ravis järgmiste annuste kasutamisel:

  • Rinnatüved: 8 tilka päevas, 8 korda päevas;
  • 1-7 aastased lapsed: 8 korda päevas, 4-6 tilka;
  • 7-aastased lapsed: 8 korda päevas, 8 tilka;
  • Täiskasvanud: 8-10 tilka 10-12 korda päevas.

Reeglina sõltub ravi kestus 3 kuni 5 päeva.

Ravimi ennetava kasutamise eesmärgil kasutatakse 4 korda päevas, 4 tilka.

Enne kasutamist pudeli kuivpulber täidetakse toatemperatuurini jahutatud keedetud veega (15-25 ° C). Ülemise vedeliku tase peaks olema 10 mm allpool viaali avaust. Kui pulber on täielikult lahustunud, tuleb kummikorgi asendada tilgakorkiga.

Kõrvaltoimed

Süstelahus
Reeglina süstivad ravimit koos gripilaadse sündroomi ilmnemisega, mida iseloomustab palavik, külmavärinad, peavalu, lihaste ja liigesevalu, letargia. Need haigused on annusest sõltuvad ja neid jälgitakse tavaliselt ainult esimestel ravipäevadel, siis need nõrgendavad ja kaovad. Nende kõrvaltoimete raskust saab peatada või oluliselt vähendada, manustades 0,5... 1 g paratsetamooli 30... 40 minutit enne süstimist.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral esineb mõnikord leuko-ja trombotsütopeenia tekkimist (vajalik on annuse vähendamine).

Rektaalsed ravimküünlad
Kui järgite Laferon-FarmBiotek'i kõrvaltoimete soovitatavat režiimi, ei täheldata neid reeglina. Gripilaadsete sümptomite arengu peatamiseks või vähendamiseks on võimalik kasutada paratsetamooli vanusega seotud annuseid.

Laferon-FarmBiotek'i pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada verepreparaadi muutusi (trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia areng), aspartaataminotransferaasi, alaniinaminotransferaasi, aluselise fosfataasi, unehäirete, vererõhu kõikumiste suurenemist. Need häired on annusest sõltuvad ja kaduvad annuse vähendamisel.

Nina tilgad
Lühikeste ravikuuride kasutamisel ei arene kõrvaltoimed reeglina.

Erijuhised

Laferon-FarmBiotek suposiitide kujul võib määrata imikutele, sealhulgas enneaegsetele imikutele.

Et saada ühekordne annus 0,25 miljonit RÜ, tuleb suposiiti, mille aktiivsus on 0,5 miljonit RÜ, jagada kaheks võrdseks osaks.

Ravimi koostoime

Laferon-FarmBiotek'i võib kasutada samaaegselt antibiootiliste, hormonaalsete, tsütotoksiliste ravimitega, mida kasutatakse viirus-bakteriaalsete, viiruslike, autoimmuunsete ja neoplastiliste haiguste raviks.

Analoogid

Ravimid Laferon-FarmBiotek on analoogid: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

  • Ristuvad ravimküünlad - 1 aasta;
  • Lüofilisaat süstelahuse ja ninatilkade valmistamiseks - 3 aastat.

Pärast ettevalmistamist tuleb süstimislahus kohe ära kasutada; intranasaalseks kasutamiseks mõeldud lahus säilitab oma omadused 1 päeva jooksul, jälgides samal ajal temperatuuri režiimi (temperatuuril 2-8 ° C).

Nina tilke võib 5 päeva hoida külmkapis, toatemperatuuril kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest - 2 päeva.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Laferon - ravimi kasutamine SARSi, gripi, herpes täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutamise, ülevaatuste, analoogide ja vabastamise vormide (ninatilgad FarmBiotek Nasal, lüofilisaadi süstimiseks ampullides) süstimiseks. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Laferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning praktikantide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferon - on mitmekesine bioloogiline aktiivsus. Esmane on selgelt väljendatud immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Määrus viiakse läbi humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse seoste vahel. Ravimi toime tõttu kiireneb diferentseerumine ja suureneb rakulise immuunsuse voolu määravate rakkude aktiivsus, mis on looduslikud tapjad ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste vahendajate tootmist ja mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohta, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi mõju peamise koesobivuskompleksi ja tsütokiini spektri molekulide ekspressioonile määrab nende antiallergilise toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni peamistes staadiumites rakkude sees, peatades nende reproduktsiooni, tagades nakkusohtlike ainete lüüsi efektiivsuse. Tal on ka kõrge anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Selle kasutamine nakkus-põletikuliste krooniliste haiguste komplekssel ravil vähendab märkimisväärselt antibakteriaalsete annuste, teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendab nende toksilist süsteemset toimet ja vähendab ravi kestust.

Koostis

Rekombinantne inimese interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferonit kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

  • mõõduka kuni raske ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiit B;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik ja segatud;
  • viiruslikud ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
  • mitmesuguse lokalisatsiooni herpeedilised infektsioonid: herpeedilised multipropioonid, oksendamine, genitaalinfektsioonid, keratokonjunktiviit ja keratouveveita herpetiline iseloom;
  • krambid, kroonilised ja urogenitaalsed;
  • närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoraditsüklilised valu sündroomid;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, silma ja naha melanoom, neeru, rinna, kusepõie, Kaposi sarkoom;
  • hemoblastoos: karvane rakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Väljundvormid

Lüofilisaat viaalides ninatilkade lahuse valmistamiseks (PharmBiotek nasaalne) + steriilne tilgutaja ravimi manustamiseks.

Lüofilisaat viaalides intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (küünlad ampullides süsteks).

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Laferoni lahus süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesikaalselt, endolümfiini, parabulberaalselt, intranasaalselt, rektaalselt. Kui lahustamisel lahustatakse 1 ml mahtu, kasutatakse lahustamiseks süstevett, suurema koguse lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 ° C) keedetud veega. Ülemise vedeliku tase peaks olema 1,0 cm allpool viaali avaust. Pulber täielikult lahustumiseks veenduge ettevaatlikult viaaliga kummikorgi ja hoolikalt võnkumistega. Asendage kummikork koos kaasasoleva tilguti korgiga. Kasutusvalmis tilgad. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorkiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks manustatakse Laferon Farm Biotek'i nasaalsed tilgad ninaga iga 2 tunni järel sellistes annustes:

  • imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
  • 1-7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas;
  • üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
  • täiskasvanu - 10-12 tilka 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon FarmBiotek Nasal viirusevastane ravi 3-5 päeva. Et vältida ravimi kasutamist 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, krooniliselt 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaline Laferon kasutatakse laste puhul 20-100 tuh RÜ / ml. Lahustikuga niisutatud volditud turundidesse on võimalik sisestada ninapaika. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1000000-3000000 RÜ-ga, seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ intramuskulaarselt süstitakse 5-7 päeva koos kompleksraviga.

Uisute diarröa sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikroklisterite kujul, millest igaüks on 100 tuhat RÜ.

Lastel esinevad hüpokoagulatsiooniga ägedad soole infektsioonid: Laferon manustatakse rektaalselt 10 000 RÜ / kg kolm korda 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne pankrease-septilised haigused: Laferonit manustatakse intravenoosselt 2000000-4000000 RÜ päevas üks kord, koguannus 120000-16-16000000 RÜ jooksul.

Herpesusinfektsioonid: koos katusesindlitega süstitakse ravimit subkutaanselt umbes 2 000 000 RÜ kohta 5 mg füsioloogilise lahuse väljapressimisel umbes 200 000 RÜ ja 5-7 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-le. Naha herpeseerivate ravimite korral süstitakse 2 000 000 RÜ subkutaanselt ümber nidi. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse intravenoosselt Laferonile ligikaudu 2 000 000 RÜ-d päevas ja ravimit rakendatakse lööve piirkonda. Herpeetilise keratokonjunktiviidi korral vähendab silma konjunktiivi kasutamine 2-3 korda iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimi kohta 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi haigused, millega kaasnevad polü- ja monoradütkulaarsed valusündroomid: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ-ga koos kompleksraviga 5-10 päeva.

Karneapilli papillomatoos: intramuskulaarne või perifokaalne süst 100-150 tuh IU / kg kehamassi kohta 20-25 päeva päevas kõritupiirkonda

Hulgiskleroos: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ Laferon'i kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, siis üks kord nädalas 1 000 000 RÜ kuus kuud.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi korral manustatakse päevas 3 000 000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi puhul manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Ureaal-melanoomiga manustatakse 1 000 000 RÜ päevas parabulbally 10 päeva. Kusepõievähi korral viiakse intravesikaalsete instillatsioonidega 5 000 000-1 000 000 RÜ 3 kuni 6 korda. 30 000 000 RÜ kursus. Munasarjavähi operatsiooni ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 000 000 RÜ drenaažini 5 päeva jooksul pärast operatsiooni. Veelgi enam, intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursustel. Ravimi kogusannus 90 000 000 RÜ.

Kõrvaltoimed

  • palavik, lihased ja peavalu, külmavärinad, letargia, valu liigeses, gripilaadne sündroom;
  • pikkade ravikuuridega võib kaasneda trombotsütopeenia, leukopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Laferon FarmBiotek Nasal ravi lühikesed ravimvormid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Laferon ei ole raseduse ajal lõpetamise ohu tõttu ette nähtud. Kasutamine imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sh imikud ja lapsed) vastavalt näidustustele ja ülaltoodud vanuse doosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 ° C võib valmistatud lahuse pudeli hoida 5 päeva jooksul külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 ° C). Valmislahust tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on pulbri lahustamiseks vaja kasutada ainult vett, mis on 15-25 ° C juures toatemperatuuril jahtunud.

Ravimi koostoime

Laferonit ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seega mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, luude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksiline, müelotoksiline või kardiotoksiline toime suureneda.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, unehäirete ja rahustajatega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaatidega - aminofülliin ja teofülliin). Koos teofülliini samaaegsel kasutamisel on vaja kontrollida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivsete koostoimete kohta kompleksravi ajal.

Laferoni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Laferon FarmBiotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilise rühma (interferoonid) jaoks:

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Interferoon beeta 1b inimese rekombinantne;
  • Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegüleeritud alfa-2b-interferoon;
  • PegIntron;
  • Peginterferoon alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVex;
  • Exceia.

Laferon

Laferon - viirusevastaste, kasvajavastaste ja immunomoduleerivate ravimitega ravim.

Laferoni farmakoloogiline toime

Ravimil Laferon omab suurt bioloogilist aktiivsust. Selle tulemusena toimub reguleerimine nii humoraalse kui ka rakulise immuunsuse üksikute sidemete vahel.

Laferoni toimel kiireneb rakkude aktiivsus (looduslikud tapjad), kiireneb diferentseerumine ja T-lümfotsüüdid. T-lümfotsüüdid määravad raku immuunsuse reaktsioonide kiiruse.

Ravim on võimeline reguleerima põletikuliste vahendajate tootmist, mõjutades infektsiooni migratsiooni üksikute rakkude põletiku fookuses, stimuleerides fagotsütoosi ja kõrvaldades põletikulise protsessi. Laferoni mõju tsütokiini profiili peamised spektrid molekulide ekspressioonile määratakse nende antiallergilise toimega.

Ravim takistab patogeenide paljunemist rakkudes, tagades seeläbi nakkuslike ainete lüüsi efektiivsuse. Lisaks on ravimil anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Kui te kasutate Laferonit kompleksis nakkuslike ja põletikuliste protsesside raviks, võib see tegur märkimisväärselt vähendada antibakteriaalsete annuste ja teiste ravimite annust ja vähendada nende toksilist toimet kehale, mille tagajärjeks on patsiendi raviperiood.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud rektaalse suposiidi vormis (küünlad Laferon), samuti süstimise ettevalmistamise pulbri kujul.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele tuleb Laferon ametisse nimetada:

  • Raske viirusliku hepatiit B vormis, samuti ägedas ja mõõdukas vormis;
  • Ägeda bakteriaalse infektsiooniga, viiruslik või segatuna;
  • Septilistel haigustel on viirusnakkus, samuti bakteriaalne. See loetelu hõlmab sepsist;
  • Närvisüsteemi kahjustustega, millega kaasnevad monoraditsüklilised valu sündroomid;
  • Hulgiskleroosiga;
  • Kui on kõri papillomatoos.
  • Pahaloomuliste kasvajate raviks hulgimüeloomis, neeruvähk, rinnavähk, põie.
  • Hemoblastoosiga.

Laferonit kasutatakse herpeediliste infektsioonide raviks erineva lokaliseerimisega. Nad võivad ilmneda kui mitmekordsed herpeedilised lööbed, vöötohatis, suguelundite infektsioonid, keratouveuitis, herpes loodus.

Ravimit Laferonit kasutatakse kroonilise ja urogenitaalse klamüüdia raviks.

Annustamine ja manustamine

Ravilahust võib manustada mitmel viisil: subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt, intravesikaalselt, parabulbarno, rektaalselt (Laferoni suposiitidena), samuti intranasaalselt või intraperitoneaalselt. Ravimi lahustamiseks 1 ml mahus on vaja kasutada süstevett. Kui teil on vaja ravimi lahustamist suuremas mahus, peate kasutama soolalahust.

Ägeda hepatiidi korral. Ravimit tuleb süstida intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 2 korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva. Kui patsiendil on krooniline hepatiit, 3000000-4000000 IU 3 korda nädalas. Ravi kestus on 2 kuud.

ARVI-iga lastele manustatakse Laferon'i intranasaalselt 20-100 tuh IU / milliliitris. Vastavalt juhistele võib Laferon'i sisestada ninaõõntesse järgmiselt: vajadust leotada villa kattekihid lahuses ja asetada need ninakinnisesse. Täiskasvanutel manustati ravimit 100000-300000 RÜ (intramuskulaarne süst). Samuti võib ravimit võtta intranasaalselt 6-8 korda päevas, kasutades 4 või 6 tilka.

Nii kopsupõletike kui ka viirusliku ja bakteriaalse etioloogia korduvate infektsioonide korral on vajalik süstida intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-d 5-7 päeva jooksul. Seda ravimit on vaja kasutada kompleksse ravi osana.

Lastel esineva hüpokoagulatsiooniga ägedate soole infektsioonide korral tuleb ravimit rektaalselt manustada (Laferoni suposiidid) 10 000 RÜ / kg lapse kehakaaluga. Sissejuhatus peaks toimuma 3 korda päevas 2 päeva jooksul.

Vastsündinu kõhulahtisuse sündroomi korral tuleb ravim manustada rektaalselt mikroklisterite kujul 100 000 RÜ / milligrammi kohta. Ravi kestus on 3-7 päeva.

Kui sõrmede papillomatoos vastavalt juhistele tuleb Laferon'i manustada intramuskulaarselt või perifokaalseks kõripiirkonnaks 100000-150000 RÜ / kg. Ravi kestus on 20 kuni 25 päeva. Ravimit tuleb sisestada iga päev.

Hulgiskleroosi korral tuleb ravimit manustada intramuskulaarselt 10000 RÜ 3 korda päevas, pärast seda tuleb Laferon'i kasutada kord kuus 6 kuud (sama annus).

Kui patsiendil on melanoom, rinnavähk, tuleb Laferon'i manustada 3000000 RÜ-ga. Ravi kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on neeruvähk, kasutatakse 1 000 000 RÜ intramuskulaarset süsti. Ravi kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on uurea melanoom, tuleb seda ravimit 10 päeva jooksul manustada parabulbarno 1000000 RÜ-ga.

Kusepõie vähktõbe kutsuvad eksperdid 5... 0000000 RÜ intravesikaalsetesse seadmetesse 3-6 korda päevas.

Laferoni kõrvaltoimed

Kui te kasutate Laferon'i süstimise kujul, võib inimesel esineda gripilaadne sündroom, millega kaasneb palavik, külmavärinad, valu liigestes ja peavalu.

Kõrvaltoimed sõltuvad annusest ja kaovad mõne päeva pärast (neid täheldatakse ravimi esmakordsel manustamisel). Kõrvaltoimeid võib vähendada: paratsetamooli tuleb süstida pool tundi enne süsti (0,5-1 g).

Pika raviperioodi korral võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis tuleb kõrvaldada ravimi annuse vähendamisega.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei tohi Laferon'i määrata patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei tohi rasedatele naistele ette kirjutada, kuna on olemas abordi oht. Lisaks ei ole Laferon ette nähtud imetavate emade jaoks.

Üleannustamine

Kui üleannustamine on tuvastatud, võivad esineda järgmised kõrvaltoimed: teadvusekaotus, kõhukinnisus, letargia. Need seisundid on pöörduvad ja kaduvad pärast ravimi ärajätmist.

Koostoime teiste ravimitega

Laferonit ei tohi kasutada koos glükokortikosteroididega.

Ladustamistingimused

Säilitage ravimeid 2-8 kraadi võrra. Lahuse rakendamisel tuleb seda kasutada kohe. Kui ravimit kasutatakse intranasaalselt, lubatakse seda lahust kasutada 24 tunni jooksul.

Analoogid

Laferoni sünonüümid sisaldavad Laferobioni ja Interferooni.


Seotud Artiklid Hepatiit