Liposomaalne Ribaviriin-LIPINT

Share Tweet Pin it

Ribaviriin-LIPINT® (ribaviriin-LIPINT)
Kasutusjuhised, vastunäidustused ja koostis

Milline ribaviriin on parem?

Ribaviriin on viirusevastane ravim - nukleosiidide sünteetiline analoog, mille toimemehhanism on adenosiinmonofosfaadi dehüdrogenaasi konkureeriv inhibeerimine, mis viib viiruse RNA ja DNA sünteesi pärssimisele. Samal ajal inhibeerib ribaviriin selektiivselt viirusliku RNA sünteesi, inhibeerides RNA sünteesi normaalselt toimivates rakkudes. Ribaviriin tungib kergesti läbi mõjutatud rakkudesse ja rakusisese adenosiinkinaasi poolt kiiresti fosforüülitakse ribaviriini mono-, di- ja trifosfaadiks. Nendel metaboliitidel, eriti ribaviriini trifosfaadil, on ilmne viirusevastane toime. Ribaviriin pärsib uute virionide replikatsiooni, mis vähendab viiruse koormust. Ribaviriini preparaadid on tõhusad paljude DNA ja RNA viiruste suhtes, mis ei ole tundlikud teiste viirusevastaste ravimite suhtes. Ribaviriini kõige tundlikumad DNA-d sisaldavatest viirustest on: lihtne herpesviirus, poks-viirus, viirus Mareksi haigus; ja RNA viirustest, Influenza AB, paramiksoviirusest.

Peamine manustamisviis on allaneelamine 15 mg / kg / päevas, mis vastab 800-1200 mg päevas. Ribaviriin imendub pärast ravimi ühekordse annuse allanemist (Tmax = 1,5 tundi), mille järel see organism kiiresti levib. Absoluutne biosaadavus on ligikaudu 45-65%. Ribaviriini ühekordsete annuste kasutamisel 200 kuni 1200 mg annuse ja biosaadavuse vahel on lineaarne suhe. Ribaviriin ei seondu plasmavalkudega.

Ribaviriin elimineeritakse organismist aeglaselt - pärast manustamiskorra lõpetamist on poolväärtusaeg umbes 298 tundi, mis näitab selle aeglast eemaldamist teistelt kehaosadelt peale plasma. 10% eritub uriiniga.

Peamine puudus on mürgisus

Vaatamata ribaviriini suurele aktiivsusele paljude viiruste vastu ei leitud ravimit tõsise mürgisuse tõttu rahvatervise praktikas laiaulatuslikult ning seda kasutatakse peamiselt kroonilise C-hepatiidi ravis koos alfa-interferooniga.

Sissepääs ribaviriini kasutamine on vastunäidustatud lastel ja noorukitel vanuses alla 18-aastastel, eakatele patsientidele kui 60 aastat, rasedad, kellel on väljendunud südamehaigus, kilpnäärmehormooni düsfunktsiooni, vähiga, tuberkuloos, neerupuudulikkus, entsefalopaatia, epilepsia ja teiste vaimuhaiguste. Kasutamisel kapsli ja tableti kujul põhjustavad patsientidel tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu näiteks hemolüütiline aneemia. Ribaviriini peamine toksiline toime on hemolüüs. Hemoglobiinisisalduse vähenemine oli vastavalt 20%, 30 g / l ja 40 g / l vastavalt 31%, 27% ja 23% patsientidest, kes said kombinatsioonravi ribaviriini ja alfa-2b-interferooniga 48 nädala jooksul. Sellest lähtuvalt on ravi ajal vaja kontrollida hemoglobiini, bilirubiini ja kusihappe taset. Tüüpilised kõrvaltoimed on õhupuudus, köha, unehäired, lööve. Harvem on gripilaadsed sümptomid, mille all on temperatuur, peavalu ja liigesevalu, kehakaalu langus, iiveldus, juuste väljalangemine ja depressioon.

Väga harva täheldatakse muutusi TSH kontsentratsioonis ja sellest tulenevalt kilpnäärme talitlushäireid, samuti allergilisi reaktsioone (urtikaariat, bronhospasmi, anafülaksiat). 3% -l juhtudest täheldati kilpnäärme talitluse häiret, mis vajab terapeutilist ravi. Autoimmuunhaiguste sümptomid, hüpotensioon, leukopeenia, trombotsütopeenia on väga haruldased. Enamikul juhtudest oli aneemia, leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia ja trombotsütopeenia halvasti väljendunud. Kõik täheldatud toimed on pöörduvad.

Ribaviriinil on embrüotoksiline ja teratogeenne toime kliinilises kasutuses oluliselt väiksematele annustele, mistõttu peavad ribaviriini ja nende partnerite võtmisega seotud patsiendid (meestel ja naistel) kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid ravi ajal ja 7 kuud pärast selle lõppu; Selle aja jooksul iga kuu tuleb naisi raseduse katse ajal kontrollida.

Sihtotstarbeline manustamine: madalam mürgisus, suurem efektiivsus

Ribavirin-LIPINT on liposoomse ribaviriini uus preparaat, milles kasutatakse aine sihtuva manustamise mehhanismi. Ribaviriin-LIPINT-iga on vähem toksilisust ja suurem ravitoime kui olemasolevatel ribaviriini preparaatidel.

Erinev nanotehnoloogia on võimaldanud ribaviriini sõlmimist kõige väiksemates kunstlikult loodud biokonteinerites - liposoomides. Need on sfäärilised mikroosakesed, mis on täidetud vedelikuga. Nende kest (membraan) koosneb samade looduslike fosfolipiidide molekulidest, mis on osa rakumembraanist. On tõestatud, et liposoomid on mittetoksilised ja täielikult biolagunevad. Ribaviriin, mis asub liposoomis, on kaitstud hävitamise eest kehasiseses keskkonnas kokkupuutumiseks. Teiselt poolt ei võimalda koorega toksiline ravim ületada lubatud kontsentratsiooni veres. Liposoomid mängivad konteineri rolli, millest ravim vabaneb järk-järgult, õigetes annustes ja kõige tähtsam teatud sihtorganites.

Juba seedetraktist hakkavad liposoomid kaitsma ribaviriini hävitamise eest. Imendumine toimub peensoole proksimaalses osas. On teada, et peenelt emulgeeritud rasvad, mille rasvapiima suurus ei ületa 0,5 μm, imendub osaliselt soole seina ilma eelneva hüdrolüüsita. Preparaadi Ribavirin-LIPINT liposoomide keskmine suurus on 0,25 mikronit. Füüsikalis-keemilise olemuse tõttu on ravim sarnane emulgeeritud rasvadele. Osaline neeldumine ja koostoime soole limaskestaga toimub ilma hüdrolüüsi ja seega ilma liposoomide lagunemiseta, mis suurendab ribaviriini terapeutilist efektiivsust.

Vereringesse sisenedes ei ole liposoomid seostatud vere proteiinidega, neid kogutakse makrofaagide kaudu ja need ladestuvad kiiresti mononukleaarsete fagotsütaarsete süsteemide (MFS) elunditesse, peamiselt maksas. Seega, makrofaagide looduslik keskendumine liposoomidele rakendab ribaviriini sihtuva manustamise maksa mehhanismi. See võimaldab saavutada ribaviriini maksimaalset kontsentratsiooni maksas ja muudes ISF-i organites ja minimaalses veres. Ribaviriin-LIPINT-i ravimi kiire eemaldamine verest võib oluliselt vähendada ribaviriini hemolüütilist toimet. Liposoomidesse suletud ribaviriini ei säilita selliste organite nagu süda, neerud, aju ja närvisüsteemi rakud, mis oluliselt vähendab ravimi kardiotoksilisust, nefrotoksilisust ja neurotoksilisust.

Seega on ribaviriini liposoomravil väiksem toksilisus, suurem terapeutiline efektiivsus ja biosaadavus, mida kinnitab Ribavirin-LIPINTA prekliinilised ja kliinilised uuringud.

Prekliinilise testimise tulemused

Prekliinilised uuringud viidi läbi Vene Föderatsiooni eksperimentaalse kardioloogia uurimisinstituudi vene kardioloogia uurimis- ja tootmiskompleksis [7].

Toksikoloogiliste uuringute programm hõlmas uuringut selle annusevormi mürgisuse ja talutavuse kohta. Lisaks viidi läbi uuring ravimi allergeensete omaduste kohta.

Ribaviriin-LIPINT suukaudseks manustamiseks mõeldud uue annustamisvormi toksikoloogilise uuringu kokkuvõtt laboratoorsetes koertes kasutatavate erinevate meetoditega, võib märkida, et selle ravimvormi ravimvorm on madala toksilisusega.

Kroonilises eksperimendis läbi viidud toksilisuse uuring viidi läbi koertel, kellele manustati ravimi igapäevast 1-kuulist süstimist valmis doseerimisvormis annuses 133 mg / kg, mis ületab suurima ööpäevase annuse inimestele (1000 mg / inimene päevas või 13,3 mg / kg / päev) 10 korda.

Uuringud on näidanud, et testitavas annuses on ravimi loomadel hea talutavus ja see ei mõjuta hematoloogilisi näitajaid, peamiste organite ja kehasüsteemide funktsionaalset seisundit (vastavalt kasutatud biokeemilistele testidele ja EKG-le). Ravimi toimega seotud sisemiste organsside toksilise kahjustuse puudumine kinnitati pärast kroonilise katse lõppu läbi viidud patoloogiliste uuringute tulemusi. Allergiliste omaduste uurimisel leiti, et 5-kordse intrarasaalse manustamisega meriseadesse sensibiliseerides annuseid 66,5 ja 13,3 mg / kg ja ravimi lahustuva annuse (133 mg / kg) intravenoosse manustamise järgselt päevadel 14 ja 21 pärast ülitundlikkust Ribavirin-LIPINT ei põhjusta I-tüüpi tüüpi allergilisi reaktsioone.

Ribaviriin-LIPINT testitud sensibiliseerimisskeemidel ei avalda allergilist toimet hilisel kujul esinevale ülitundlikkusreaktsioonile merisigadel ja põlveliigese lümfisõlme reaktsioonis hiirtel.

Seega on ribaviriini uus liposomaalne ravimvorm madala toksilisusega. Samuti leiti, et biosaadavus oli suurem liposomaalses vormis (C max ja AUC suurenes 70% võrra) ning seetõttu oli võimalik terapeutilise annuse vähenemine ja sellest tulenevalt kõrvaltoimete vähenemine ravi ajal [7, 8].

Kliiniliste uuringute tulemused

Aastatel 2006-2007 viidi läbi kliiniline uuring "Liposoomsete ravimite Ribavirin-LIPINT ja Reaferon-EC-Lipint'i taluvuse ja terapeutilise efektiivsuse hindamine kompleksses viirusevastases ravis kroonilise viirusliku hepatiit C-ga patsientidel". Uuring viidi läbi kahel kliinilisel alusel: viirusliku hepatiidi kliiniline osakond (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi Keskinspektsiooni Keskasutuse uurimisinstituudi teine ​​kliiniline nakkushaigla, Moskva) ja LLC "NPC ozonotherapy" (Moskva) [1]. Käesoleva uuringu osana viidi läbi kaks kompleksravi raviskeemi võrdlevat analüüsi. Kontrollgrupi patsiendid said standardse režiimi, kasutades interferooni alfa-2b ja ribaviriini. Põhirühma patsiendid said normaalset ja liposomaalset alfa-2b-interferooni ja liposoomseid ribaviriini-LIPINT-i. Patsientide jaotus vastavalt C-hepatiidi viiruse genotüübile, ALT-aktiivsuse määr ja viiruse koormus on toodud tabelites 1 ja 2.

Tab. 1. Patsientide jaotumine vastavalt HCV genotüübile.

Tab. 2. Patsientide karakteristikud vastavalt ALAT aktiivsuse astmele ja vireemia tasemele.

- Parim on talutav

Uuringu tulemused näitavad liposoomse ravimi Ribavirin-LIPINT paremat taluvust CVHC-ga patsientidel. Pürogeenseid reaktsioone ei täheldatud mingil juhul. Vere kliinilise analüüsi osas ei ilmnenud muudatusi, mis nõuaksid ravi katkestamist. Põhilises rühmas, kus kasutati liposoomseid ribaviriin-LIPINT-i, olid vähem levinud kõrvaltoimed, mis olid võimalikud ribaviriiniga (ikterus, hüperbilirubineemia, hemoglobiini vähenemine ja punalibled).

Hoolimata asjaolust, et sihtotstarbelise manustamise tõttu on liposoomne ribaviriin võimeline suurema kontsentratsiooniga maksas, selle toksiline toime oli 1,75 korda väiksem kui kontrollrühmas.

Kõhukinnisuse sündroomi kõrvaltoime, liposoomse ribaviriini kasutamise taust oli vähem levinud.

- Kiirem kliiniline paranemine

Patsientidel, kes said liposoomseid ribaviriini 2... 4 nädala jooksul, paranesid nende heaolu oluliselt. Ateno-vegetatiivsed nähtused, mis toimusid, oluliselt vähenesid või kadusid täielikult, kasvas tõhusus. Normaalse ribaviriini saanud rühmas saavutas heaolu kliiniline paranemine natuke hiljem - teise ravikuu lõpuks.

Maksapuudulikkuse vähenemine / normaliseerumine tekkis Ribavirin-LIPINTi saavatel patsientidel kiiremini. Niisiis, esimese kuu lõpuks oli 26% põhirühma patsientidest maksa palpatsioon rinnakorvi servas, kontrollrühmas oli see ainult 3 kuud ravi. Sarnane suundumus täheldati põrna suuruse vähendamisel.

ALT taseme normaliseerimine põhirühmas oli kiirem kui kontrollrühmas. Pärast 6-kuulist ravi oli kursuse lõpuks ALT aktiivsus kontrollrühmas ikkagi normist kõrgem, põhirühm ei ületas seda. AST taseme muutused ravi käigus olid sarnased tendentsiga nagu ALAT-i puhul - liposomaalse ribaviriini-LIPINT-ga ravitud rühmas oli AST aktiivsuse kiirem ja stabiilne normaliseerumine.

Kliinilise paranemisega täheldati ensüümi taseme langust 2 nädala möödumisel ravimite võtmisest. Põhigrupi 6-kuulise ravi jooksul täheldati positiivset biokeemilist toimet 1,4 korda sagedamini kui kontrollrühmas.

- Rohkem väljendunud viroloogiline vastus

Kliiniliste ja biokeemiliste parameetrite paranemine ilmnes paralleelselt vireemia astme vähenemise või kadumisega. 2 kuu möödumisel ravi algusest pääses põhirühma HCV RNA-d 1,7 korda vähem kui kontrollrühmas ja 6 kuu järel - 2,75 korda vähem kui kontrollrühmas.

Püsiv viroloogiline ravivastus oli 6 kuud pärast ravi lõppu 67,9% -l patsientidest põhirühmas, kontrollrühmas - 48,2% patsientidest.

Põhirühmas täheldati viirusliku ravi kõige enam väljendunud mõju HCV RNA sisaldusele.

Soovitused kasutamiseks

Ribaviriin-LIPINT, lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, on näidustatud kasutamiseks kroonilise viirushepatiidi C raviks kombinatsioonis alfa-2b-interferooniga:

  • alfa-interferooniga ravitud patsientide esmane ravi;
  • ägenemise ajal pärast alfa-interferooni monoteraapiaga patsientidel, kes ei ole alfa-interferooni monoteraapiaga tundlikud.

Ravim võetakse suu kaudu samaaegselt toiduga. Viaali sisu lisatakse vahetult enne kasutamist 10-20 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. Loksutades 1 kuni 5 minutit, peaks moodustuma homogeenne suspensioon.

Järgmised ravirežiimid on soovitatavad:

  1. Ribavirin-LIPINT'i annus on 1000 mg ööpäevas (1 pudel hommikul ja 1 pudel õhtul). Samal ajal on interferoon alfa (Reaferon-EC, Layfferon jt) ette nähtud 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
  2. Ribavirin-Lipint'i annus on 1000 mg ööpäevas (1 pudel hommikul ja 1 õhtul). Samal ajal manustatakse interferoon alfa suukaudselt (Reaferon-EC-Lipint) 2 miljonit RÜ ööpäevas ja parenteraalselt (Reaferon-EU, Layfferon jt) 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas.

Teisi skeemi, milles kasutati liposomaalseid ribaviriini ja liposomaalset interferooni, testiti kliinilistes uuringutes, osutunud väga tõhusaks CVHC raviks ja hästi talutavaks. On näidatud, et see skeem kliiniliste, biokeemiliste ja viroloogiliste näitajate poolest ületab traditsiooniliste ravimite abil kasutatava viirusevastase ravi standardset integreeritud skeemi.

Kombineeritud ravi kestus vastavalt nendele skeemidele on reeglina 24-48 nädalat. (eelnevalt ravimata patsientidel - vähemalt 24 nädalat ja genotüübi 1 viirusega patsientidel - 48 nädalat). Kui immuunsus alfa-interferooni monoteraapias või haiguse retsidiiviga tekib, on ravikuur kestus vähemalt 6 kuud.

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Kas ribaviriini on erinevusi?

Re: Kas ribaviriinil on erinevusi?

Postitage ElkiPalki »23. august 2012 kell 14:47

Re: Kas ribaviriinil on erinevusi?

Postitus ioanna »23. august 2012 kell 20:53

Re: Kas ribaviriinil on erinevusi?

Sõnum Vera »24. august 2012 16:25

Re: Kas ribaviriinil on erinevusi?

Postitaja ElkiPalki »28. august 2012 21:15

Re: Kas ribaviriinil on erinevusi?

Serega postitus "28. august 2012 21:19

Ribaviriin

Kirjeldus alates 01.07.2016

  • Ladina nimi: Ribavirin
  • ATX-kood: J05AB04
  • Aktiivne koostisosa: ribaviriin (ribaviriin)
  • Tootja: Ozone Ltd, Pharm toimeaine, Farmservis JSC, Valenta Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonfarma tootmine JSC (Venemaa), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co.Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-Chemical Pharmaceutical Factory (Hiina)

Koostis

Ravimi toimeaine - ribaviriin. Tabletid sisaldavad ka MCC, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraati, talki, maisitärklist ja magneesiumstearaati.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval kapslite, tablettide ja aine pulbri kujul.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ribaviriin on sünteetiline ravim, millel on lai valik toimet. See on aktiivne paljude viiruste suhtes, kuid tööriista täpne toimemehhanism pole täielikult määratletud. Usutakse, et see vähendab guanosiintrifosfaadi rakusisese kogumit ja seeläbi aitab vältida viiruse nukleiinhapete tootmist.

Sisekasutuseks on ravimi biosaadavus 45%. Maksimaalne kontsentratsioon täheldatakse 60-90 minutit. Toimeaine ei seondu plasmavalkudega, vaid võib koguneda punavereliblede hulka. Võib tungida BBB-sse.

Ravim biotransformeerub maksas ja eritub peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg pärast ühekordset annust on 27... 36 tundi, stabiilne kontsentratsioon veres on 6 päeva.

Ravimi sissehingamisel 30-55% eritub 72-80 tunni jooksul uriiniga metaboliitide kujul.

Kasutamisnäited

Inhaleeritava kasutamise korral on ette nähtud ravim imikute ja väikelapse stabiilseks raviks, kellel esineb hingamisteede süntsüütiaalset viirust põhjustatud alumiste hingamisteede rasked nakkuste kahjustused.

Täiskasvanud patsientidel on ravim eelistatavalt kompleksteraapia komponendina. See on ette nähtud kasutamiseks C-hepatiidi ja Lassa palaviku puhul.

Parenteraalset Ribaviriini võib määrata hemorraagilise palavikuga neerude sündroomi korral.

Vastunäidustused

Kroonilise südamepuudulikkuse (IIB-III staadium), neerupuudulikkuse (kreatiniini kliirens kuni 50 ml / min), raske maksapuudulikkuse, autoimmuunhaiguste, raske depressiooni enesetapumõtete, raseduse, ribaviriini negatiivse reaktsiooni, raske aneemia, dekompenseeritud maksatsirroos, kilpnäärme haiguslikud haigused, samuti lapsepõlves ja rinnaga toitmise ajal.

Kõrvaltoimed

Ribaviriini kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • vererõhu süsteem: aneemia, leukopeenia, granulotsütopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia (kui ilmnevad soovimatud reaktsioonid, tuleb vereanalüüs teha iga 14 päeva tagant);
  • allergilised reaktsioonid: nahalööve, konjuktiviit (sissehingamisel), nahaärritus, punetus, hüpertermia, valgustundlikkus, Stevensi-Johnsoni sündroom, urtikaaria, külmavärinad (kui kasutatakse ribaviriini mass / mass), angioneurootiline ödeem, anafülaksia, Lyell sündroom;
  • kardiovaskulaarsüsteem: rõhu vähendamine, asüstool, bradükardia (patsiendi seisundi pidev jälgimine);
  • maks: hüperbilirubineemia;
  • närvisüsteem: asteenia sündroom, unetus, ärrituvus, peavalu, pearinglus, depressioon, üldine nõrkus, ärevus, ihumus, emotsionaalne labiilsus, segaduses teadvus, väsimus;
  • Hingamisteed: õhkrinna, bronhospasm, hüpoventilatsiooniga sündroom, kopsuarteri atelektaasid hingeldus, köha, farüngiit, sinusiit, nohu, hingeldus, kopsuturse, uneapnoe (sissehingamisel);
  • seedesüsteemi: isutus ja metalli maitse suukuivus, kõhupuhitus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, muutus maitse, haiguse, hüperbili, glossiiti, veritsevad igemed, pankreatiit, oksendamine, kõhuvalu;
  • meeleorganid: limaskesta kahjustus, kuulmis- ja nägemiskahjustus, tinnitus;
  • lihas-skeleti süsteem: artralgia, müalgia;
  • urogenitaalne süsteem: kuumahood, düsmenorröa, menorraagia, libiido vähenemine, prostatiit;
  • Muu: valulikkus süstekohal, sademed ja häireid juuste struktuuri, hüpotüreoidism, liigne janu, viirusinfektsioon (nt herpes), lööve, valu rinnus, seen, gripilaadne sündroom, lümfadenopaatia.

Inhalatsiooniprotseduuride läbiviimisel võivad tervishoiutöötajad tekkida järgmised kõrvaltoimed: peavalu, silmapõletik, sügelus ja silmalau turse.

Ribaviriini kasutamise juhised (meetod ja annused)

Neil, kellel on Ribaviriini tablette või kapsleid välja kirjutatud, on ravimi manustamisjuhendis öeldud, kes peaks toiduga suu kaudu manustama. Ravimit ei tohi närida. Igapäevane annus on tavaliselt 0,8-1,2 g. See jaguneb kaheks doosiks. Kursuse kestus on tavaliselt 24-48 nädalat. Igal juhul määrab spetsialist seda individuaalselt.

Intravenoosne ravim manustatakse ainult haiglas. Täpne kasutuskord ja annus määratakse arsti poolt.

Ribaviriini sissehingamise vormis kasutamise juhised kinnitavad, et nakkushaiguse tekkimise esimesel kolmel päeval soovitatakse neid viia väikelastele. Seda tuleks teha ainult haiglas.

Sissehingamine toimub 12-18 tundi ööpäevas. Kursus on mõeldud 3-7 päevaks. Ravimi annus on 10 mg / kg päevas. 1 ml lahust moodustab 20 mg ravimit.

Inhaleeritava lahuse valmistamiseks võite võtta 6 g pulbri vormis toodet ja lisada see 100 ml süstevees. Segu valatakse inhaleerimiseks spetsiaalsesse seadmesse ja 300 ml mahule lisatakse vett.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda. Sellisel juhul tuleb vahendite kasutamine tühistada. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimi efektiivsus suureneb koos interferoonidega.

Ribaviriini biosaadavus väheneb, kui kasutatakse vahendeid magneesiumi ja alumiiniumi ning ka simetikooniga.

Koostoime stavudiini ja zidovudiiniga võib põhjustada nende ravimite toimet.

Samuti tuleks meeles pidada, et ribaviriin elimineeritakse üsna aeglaselt, mistõttu võib see mõjutada teiste ravimite vastuvõtmist kahe kuu jooksul pärast ravi katkestamist.

Müügitingimused

Ravimit müüakse ainult retsepti alusel. Selle põhjuseks on asjaolu, et mitte kõik patsiendid ei ole teadlikud selle tööriista kasutamisest tulenevatest negatiivsetest tagajärgedest. Selgitage, kas vastuvõtu negatiivne külg peaks olema ekspert.

Ladustamistingimused

Tablette ja kapsleid hoidke kuivas ja pimedas kohas. Optimaalne temperatuur ei ületa 25 ° C.

Säilivusaeg

Analoogid

Venemaal on registreeritud järgmised Ribaviriini analoogid:

  • Arviron;
  • Virazool;
  • Rebetol;
  • Ribaviriin - LIPINT;
  • Ribamidiil;
  • Trivorin;
  • Vero-Ribaviriin;
  • Devirs;
  • Ribavin;
  • Meduni Ribaviriin;
  • Ribaviriin-FPO;
  • Ribapeg

Enne mõne eespool nimetatud analoogi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Rebetol või Ribaviriin - mis on parem?

Väga sageli on viirusliku hepatiidi raviks patsientidel võimalik valida Rebetol või Ribaviriin. Paljud inimesed ei tea, millist ravimit eelistada. Seetõttu on küsimus, kas Rebetol või Ribaviriin, mis on parem ja ohutum, on endiselt asjakohane.

Sageli otsustavad patsiendid lihtsalt odavama tööriista. Ja keegi arvab, et seda kallim, seda parem. Tegelikult on mõlema ravimi toimeaine ühesugune. See on üldiselt see, et see on sama ravim. Ainus erinevus seisneb selles, et Rebetol läheb müügile pärast erilist puhastamist, mis tähendab, et see põhjustab palju vähem kõrvaltoimeid ja neid esineb vähem. Seda kinnitavad arvukad ülevaated patsientidest, kes võtsid mõlemad vahendid.

Ribavirini arvustused

Tabletid ja kapslid Ribaviriini patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Kuigi mõned neist kurdavad, et ravim ei ravi, vaid eemaldab ainult sümptomid, soovitatakse neil analooge võtta. Ribaviriini ülevaated kajastavad sageli mitmesuguseid ebasoodsaid sümptomeid. Mõningatel juhtudel aitasid tablettide asendamine kapslitena neist vabaneda.

Samuti on täheldatud, et patsientidel, kellel on haiguse taastumine ja kellel ei ole eelnevalt Interferoon Alfa-2b-d eelnevalt välja kirjutatud, suurendatakse Alteviiri ja Ribaviriini koosmanustamisel ravi efektiivsust.

Ribaviriini hind, kus osta

Ribaviriini hind on enamiku tarbijate jaoks üsna taskukohane. Patsiendid küsivad sageli, kui palju see ravim maksab võrreldes eakaaslastega, ja selgub, et see on üsna odav. Ribaviriini tabletid ja kapslid 30 tk pakendi kohta keskmiselt umbes 200-250 rubla eest. Seda ravimit toodavad kodumaised tootjad, mistõttu on Moskvas sobiv ravimvorm vabalt saadaval.

Foorum hepatiit C | Kõik ravimite kohta | Ravi

Siin saate arutada C-hepatiidi ravi probleeme kogu Venemaal ja SRÜ riikides, saate arutada ja tellida C-hepatiidi uusi ravimeid (sofosbuviir, daklatsvir, ledipasvir, veltapasvir ja teised)

Ribaviriin, mis?

Ribaviriin, mis?

Teade Prima »2. september 2017, 16:12

Re: Ribaviriin, millest üks?

Sõnum Rahat - Lokum »3. september 2017, 11:14

Re: Ribaviriin, millest üks?

Sõnum Parkerile »3. september 2017, 16:40

Re: Ribaviriin, millest üks?

Sõnum Bro9 »3. september 2017, 21:04

Re: Ribaviriin, millest üks?

Sõnum Tamerlane »4. september 2017, 12:49

Re: Ribaviriin, millest üks?

Victoria sõnum "6. september 2017 10:51

Re: Ribaviriin, millest üks?

Sõnum "Hope", 8. september 2017, 09:56

C-hepatiit - salapärane viirus! Foorum on pühendatud pärast ravi lõppu taastusravi probleemidele, immuunsuse tugevdamise loomulikele meetoditele, tervislikule toitumisele, patsiendi ajalooga.

Navigeerimismenüü

Kohandatud lingid

Kasutaja info

Tõde ribaviriini kohta - nagu arstid on vaiksed.

Postitused 1 Lk 30/48

Share12009-12-03 09:27:47

  • Postitas: Kosmonavt
  • Administraator
  • Asukoht: Suurbritannia
  • Registreeritud: 2009-11-29
  • Kutsub: 0
  • Sõnumid: 242
  • Austus: +10
  • Positiivne: +19
  • Vanus: 40 [1978-01-25]
  • Teie genotüüp: 1
  • Vere tüüp: 1
  • Tähtkuju: Veevalaja
  • Foorumis kulutatud:
    1 päev 12 tundi
  • Viimane külastus:
    2013-11-18 15:52:06

Ribaviriin

Sünteetiline ravim, mis sarnaneb nukleotiidi guanosiini struktuuriga. Sellel on paljude DNA ja RNA viiruste vastane tegevusvõimalus ning see on väga mürgine.

Vastunäidustused

Absoluutne
Ülitundlikkus ribaviriini suhtes.
Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus.
Aneemia
Hemoglobinopaatia.
Raske südamepuudulikkus.
Rasedus
Imetamine.

Suhteline
Kontrollimatu hüpertensioon.
Vanadus
Dekompensatsiooniline suhkurtõbi (ketoatsidoosi korral).
Kopsuemboolia.
Südamepuudulikkus
Kilpnäärme haigused.
Depressioon, suitsiidiline tendents.
Maksa tsirroos.
Autoimmuunne hepatiit.

Hoiatused

Ribaviriini inhaleerimiseks kasutatakse ainult spetsiaalsetel ICUdel. Ravimiga töötavad meditsiinitöötajad peaksid arvestama selle teratogeensusega.
Ventilatsioonis olevatele imikutele mõeldud lahuse kujul kasutamiseks inhalatsiooniks peaksid olema meditsiinitöötajad, kes on hästi sisseostetud.
Meditsiinitöötajate kaitseks on lubatud ribaviriini sissehingamine ainult spetsiaalse inhalaatori (nebulisaator) abil.
Rasedus Ribaviriinil on teratogeenne toime, seetõttu on see raseduse ajal vastunäidustatud ja meditsiinitöötajatel raseduse korral ohtlik.
Imetamine. Ribaviriin on rinnaga toitmise eesmärgil rangelt vastunäidustatud.
Pediatrics Sissehingamine on lubatud ainult lastel, kellel on seroloogiliselt kinnitatud RSV-infektsioon.
Neerufunktsiooni häired ja maks. Ribaviriin on raske neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel vastunäidustatud.

Jaga22009-12-03 09:32:23

  • Postitas: Kosmonavt
  • Administraator
  • Asukoht: Suurbritannia
  • Registreeritud: 2009-11-29
  • Kutsub: 0
  • Sõnumid: 242
  • Austus: +10
  • Positiivne: +19
  • Vanus: 40 [1978-01-25]
  • Teie genotüüp: 1
  • Vere tüüp: 1
  • Tähtkuju: Veevalaja
  • Foorumis kulutatud:
    1 päev 12 tundi
  • Viimane külastus:
    2013-11-18 15:52:06

Ribaviriini inhaleerimiseks kasutatakse ainult spetsiaalsetel ICUdel. Ravimiga töötavad meditsiinitöötajad peaksid arvestama selle teratogeensusega.

Teratogeenne toime - teratogeensete tegurite mõjul embrüonaalse arengu rikkumine - mõni füüsikaline, keemiline (kaasa arvatud ravim) ja bioloogilised ained (nt viirused) koos morfoloogiliste anomaaliate ja väärarengute ilmnemisega.

Umbes tugev tähelepanu ravimite teratogeensuse probleemile viidi 20. sajandi keskpaigani pärast hüpnootilise talidomiidi skandaaliga, mis põhjustas Euroopa riikides jäsemete ulatuslikke arenguhäireid lastel, kelle emad kasutasid seda ravimit raseduse ajal, seda sündmust hiljem nimetatakse "talidomiidi tragöödiaks" ja see oli oluline ravimikontrollisüsteemi kujundamisel.

Share32009-12-03 09:39:54

  • Postitas: Kosmonavt
  • Administraator
  • Asukoht: Suurbritannia
  • Registreeritud: 2009-11-29
  • Kutsub: 0
  • Sõnumid: 242
  • Austus: +10
  • Positiivne: +19
  • Vanus: 40 [1978-01-25]
  • Teie genotüüp: 1
  • Vere tüüp: 1
  • Tähtkuju: Veevalaja
  • Foorumis kulutatud:
    1 päev 12 tundi
  • Viimane külastus:
    2013-11-18 15:52:06

Ribaviriini eritumine organismist on aeglane. Eraldatud uriiniga metaboliitidena ja muutumatul kujul. 10% eritub roojaga. T1 / 2, kui manustatakse ühekordne annus - 27-36 h, kui saavutatakse stabiilne kontsentratsioon - 151 kuni 298 tundi, mis näitab selle aeglast eemaldamist teistelt kehaosadelt, välja arvatud plasma. Pärast intravenoosset manustamist eritatakse 19% ravimit neerudes muutumatul kujul 24 tunni jooksul ja 24% 48 tunni jooksul. Pärast manustamist eritatakse neerude kaudu sissehingamisel 30- 55% 72-80 tunni jooksul.

Kõrvaltoimed:
Täheldatud mõjud on tavaliselt pöörduvad, ei mõjuta ravi efektiivsust ega peatu pärast vastuvõtu lõppu. Enamik laboriparameetrite kõrvalekaldeid saab korrigeerida annuse valimisega.
Närvisüsteemi häired: peavalu, unetus, asteenia sündroom, depressioon.
Kuna südame-veresoonkond: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, südame seiskumine (väga harv).
Vere-moodustavate organite osa: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia (enamikul juhtudel vähene ekspressioon). Kõige sagedasem kõrvaltoime on hemolüütiline aneemia. Ribaviriini peamine toksiline toime on hemolüüs. Kuid kliinilistes uuringutes ei pidanud nad mingil juhul ravi lõpetama ainult hemoglobiinisisalduse vähenemise tõttu. Hemoglobiinisisaldust normaliseeritakse pärast ajutise annuse vähendamist.
Hingamisteede osakaal: hingeldamine, köha, bronhospasm, kopsu turse, hüpoventilatsiooni sündroom, pneumotoraks, kopsu atelkeaas, apnoe (sissehingamisel).
Seedetrakti osakaal: anoreksia, kehakaalu langus, iiveldus, kõhuvalu, kõhupuhitus, bilirubiini kaudne suurenemine veres.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, bronhospasm, anafülaksia, eksanteem, gripilaadsed sümptomid koos temperatuuri, liigesevalu jne.
Muu: juuste väljalangemine, TSHi sisalduse muutused (kilpnäärme talitlushäired), autoimmuunhaiguste sümptomid (väga harv).
Õhu süstimisega on võimalik külmavärinad (seetõttu soovitatakse ravimit süstida aeglaselt 10-15 minuti jooksul).
Meditsiinitöötajad, kellel on ravimit sissehingatud manustamine: peavalu, sügelus, silmapõletik või silmalau ödeem.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:
Enne ravi tuleb 2... 4, 8 nädala vältel ja seejärel regulaarselt vajadusel teostada järelkontrolli laboratoorsed uuringud (kliiniline vereanalüüs leukotsüütide valemi ja trombotsüütide arvuga, hemoglobiini kontroll, elektrolüütide analüüs, maksafunktsiooni testid, kreatiniin, bilirubiin ja seerumi kusihape).
Ribaviriiniravi ajal täheldatakse hemoglobiinisisalduse maksimaalset langust enamikul juhtudel 4-8 nädala möödumisel ravi algusest. Kui hemoglobiinisisaldus väheneb alla 11 g / dlL, tuleb annust ajutiselt vähendada 50% -ni algannusest. Enamikul juhtudel tagavad soovitatavad annuse muutused hemoglobiinisisalduse taastumise. Kui aga hemoglobiin langeb alla 8,5 g / dtsL, tuleb ravim lõpetada.
Kuigi ribaviriinil ei olnud otsest toimet kardiovaskulaarsüsteemile, võib ribaviriini võtmisega kaasnev aneemia põhjustada südamepuudulikkuse ja / või koronaartõve sümptomite süvenemist. Sellega seoses tuleb ribaviriiniravi sümptomitega patsientidel olla ettevaatlik ja alles pärast asjakohast uurimist. Ravi ajal vajavad sellised patsiendid erilist seiret. Kardiovaskulaarsüsteemi osa halvenemise korral tuleb ravi katkestada.
Ribaviriini tuleb kasutada ettevaatusega, kui ravib patsiente, kellel esinevad raskete kopsuhaiguste (eelkõige kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused) või diabeedihaigused ketoatsidoosi korral. Samuti tuleb olla ettevaatlik verehüübimise (nt tromboflebiidi, kopsuemboolia) või märkimisväärse luuüdi supressiooni korral.
Seoses võimaliku neerufunktsiooni halvenemisega eakatel patsientidel tuleb enne ravimi kasutamist kindlaks määrata neerufunktsioon, eriti kreatiniini kliirens.
Ägedate allergiliste reaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) korral tuleb ravim katkestada ja määrata sobiv ravi. Pikaajaline lööve ei õigusta ravi katkestamist.
Ravimi ohutus lastel ja noorukitel C-hepatiidi ravimisel ei ole tõestatud, mistõttu selle kasutamist alla 18-aastastel patsientidel ei soovitata.
Fertiilses eas naised ja naised ravi ajal ja 7 kuud pärast ravi lõppu peaksid kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Ravimiga töötavad meditsiinitöötajad peaksid arvestama selle võimaliku teratogeensusega.
IV infusioonide ja inhalatsioonide lahust kasutatakse ainult spetsialiseeritud intensiivravi osakonnas haiglas.
Selle manustamisviisiga (spetsiaalse seadme abil) tuttavad meditsiinitöötajad peaksid kasutama seda ravimit imiku lahusena mehaanilise ventilatsiooni korral imikutele. Inhaleeritavate ravimite puhul tuleb kasutada hapnikuvärvi või hapniku maski.
Kreem ei ole ette nähtud oftalmilise herpese raviks. Ravi efektiivsuse suurendamiseks on vaja alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Mõju juhtimisvõimele ja mehhanismidega töötamisele:
Ravi ajal peavad väsimuse, uimasuse või desorientatsiooniga inimesed hoiduma autojuhtimisest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.

Milline ribaviriin on parem

Konsultatsioone viivad läbi kõrgema farmatseudiharidusega spetsialistid ja teadlased. Jaotis "Küsimus apteekrile, apteekrile" on IFS WebApteka.RU sõltumatu nõuandeosakond. Me garanteerime oma vastuste sõltumatuse konkreetsete ravimite tootjate, toidulisandite, turustajate ja muude sarnaste organisatsioonide finantshuve.

Palume teil paluda: enne küsimuse esitamist kontrollige, kas teised kasutajad on seda eelnevalt küsinud (kasutage märksõnaotsingut juba olemasolevate küsimuste ja vastuste seas).

Ribaviriin on esimene paljudest viirusevastastest ravimitest

Kroonilise hepatiit C täielik ravivõte on paljude aastakümnete jaoks kättesaamatu. Patogeeetilise ravi vahendid ei mõjutanud selle nakkushaiguse tekitajat. Meditsiinilise viirusevastase toimega traditsiooniliste ainetega (interferoonid ja endogeense interferooni indutseerijad) ei olnud märkimisväärset ja pikaajalist toimet, patsiendi seisund ja laboratoorsete uuringute tulemused paranesid vaid lühikese aja jooksul. Rivaviriini toimeaine C-hepatiidi puhul on ravimi esimene versioon, millel on otsene viirusevastane toime.

HCV infektsioon harva lõpeb spontaanse raviga. Selle nakkushaiguse põhjustav toimeaine, millel puudub spetsiaalne viirusevastane ravi, suureneb inimese kehas suure kiirusega, moodustades erinevad geneetilised koopiad, mis põgenevad oma viirusevastase immuunkaitse eest. Lisaks sellele põhjustab C-hepatiidi viirus, eriti pikk kulg, väljakujunenud immuunpuudulikkuse arengut, see tähendab, et tema enda immuunsüsteem ei suuda toime tulla nakkushaigusega.

Infektsioosse hepatoloogia valdkonna eksperdid soovitavad Ribaviriini kasutada mitte monoteraapiana, vaid ühe tervikliku viirusevastase ravi komponendina, et saavutada maksimaalne efektiivsus.

Meie vastused küsimustele, mida ribaviriin on välja kirjutatud, kui kaua ribaviriini võtta, millega muud ravimit või ravimeid tuleb kombineerida, kaalume meie artiklis. Ravi peab teie arstiga kooskõlastama, sest kõik otsustatakse individuaalselt.

Lühidalt tegevusmehhanismi kohta

Ribaviriini karbis sisalduvad juhised ei kirjelda selle ravimi spetsiifilist toimemehhanismi. Kõik selle detailid pole täielikult mõistetavad.

Ribaviriini erinevate kaubamärkide tootvad farmaatsiaettevõtted näitavad, et see aine on aktiivne teatud DNA ja RNA viiruste vastu. See on üks nukleosiidide variantidest, mis metaboliseeruvad inimese kehas, nimelt fosforüülimine ja lõhestamine. Isegi olulised ribaviriini kontsentratsioonid ei mõjuta viiruse kahjustuse põhilisi mehhanisme, see tähendab ensümaatilist aktiivsust või patogeeni replikatsiooni protsessi.

Ribaviriini kapslid säilitavad toimeaine seni, kuni see siseneb soolestikku, st maomahla mõju terapeutiline annus ei kao tõhusust. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse üsna kiiresti - juba 90 minutit pärast manustamist levib Ribaviriin kiiresti kõikide kudede, sealhulgas maksa saavutamise kaudu.

Ribaviriini oluline tunnus on selle pikk poolväärtusaeg. Isegi kui hiline annus on 1-2 kapslit, ei muutu selle kontsentratsioon veres oluliselt. Pärast tavalise tarbimise katkestamist säilib Ribaviriini terapeutiline kontsentratsioon 2-3 nädalat.

Ribaviriini tegelik aine ja metaboliidid erituvad nii uriini kui ka väljaheitega. Ravimi kõik versioonid tungivad läbi kõik patsiendi bioloogilised vedelikud, sealhulgas rinnapiim, tupekretsept ja sperma, mida tuleb arvestada reproduktiivse vanusega patsientide ravimisel.

Ainult erandjuhtudel on vajalik Ribaviriini annuse korrigeerimine, kui selle eliminatsiooniprotsess on oluliselt häiritud, näiteks raske neerupuudulikkuse korral.

Ribaviriini koostis ja ravimvormid

Ribaviriini peamine toimeaine on ribaviriin ise. Kõik teised komponendid on vajalikud selle aine stabiilsuse tagamiseks. Nii originaalse ravimi kui ka geneerilise annus on sama - 200 mg. Erineb ainult konkreetsele patsiendile individuaalselt valitud annus, mis sõltub tema kehakaalust.

Kapslite arv päevas on 4 kuni 6. Farmaatsiaettevõtted võivad pakendis valmistada erinevad kogused kapsleid, seega on selle hind märkimisväärselt erinev. Oluline on kapslite arv päevas ja nädalas arvutada, sest kroonilise hepatiit C viirusevastase ravi kestus arvutatakse nädalate kaupa. Seejärel tuleks uurida geneeriliste analoogide hinnapoliitikat ja nende kokkusobivust teiste raviainetega.

Ribaviriin on saadaval ainult suukaudses vormis - tavaliselt on kapslid (originaalravim ja mõned geneerilised ravimid) ja harva tabletid (odavad madala kvaliteediga geneerilised ravimid). kaitsva kapsli olemasolu on oluline ravimi terapeutilise annuse säilitamiseks. Ravimi farmakodünaamika ja farmakokineetika tunnused muudavad süstitava vormi väljaarendamise teostamatuks.

Kõige tavalisemad sihtkoha skeemid

Ribaviriini joomine alles pärast reklaami lugemist Internetis on vastuvõetamatu tegevus. Abikava, mis aitas naabril olla, ei pruugi kehas isegi väga sarnase inimese jaoks. Enne viirusevastase ravi on kohustuslik läbida põhjalik uurimine käigus: kvalitatiivne ja kvantitatiivne määramine viiruse RNA veres (PCR), traditsiooniline biokeemiliste testide (bilirubiini ja selle fraktsioonid, mille aktiivsus ALT, AST) ja mõned teised (kes määrab arst).

Ribaviriini on juba mitu aastat alati kombineeritud erineva toimeajaga interferoonidega. Ribaviriini kapslite koguhulga peamine tegur päevas on patsiendi kehakaal. Tavaliselt tehakse arvutused vastavalt järgmisele skeemile:

Raviprogramm ravimi "Ribaviriin"

Parenteraalseks ja suukaudseks manustamiseks on saadaval mitmesugused farmakoloogilised vormid. Seda efektiivset ravimit kasutatakse raskete nakkushaiguste ravis. Kliinilised uuringud on kinnitanud oma terapeutilist efektiivsust HCV viiruse suhtes. Koos teiste viirusevastaste ravimitega nagu "Peginterferon alfa" ja "Interferon alfa", saavad nad täielikult hepatiidi ravida.

Ravimi kirjeldus

"Ribaviriin" viitab tugevatele viirusevastastele ravimitele, mida kasutatakse raskete nakkushaiguste raviks. See töötati välja monosahhariidi D-riboosi baasil. Selle farmakoloogiline toime on seotud aktiivsete ainete sisestamisega patogeenide genoomi, mis on puriiniühendite asemel, mille abil toodetakse virionide DNA ahelat ja RNA-d. Lihtsamalt öeldes tekitab ribaviriini ravim mutatsioone patogeensetel rakkudel, mis põhjustavad nende surma.

Ravimil on kogu keha suhtes väljendunud hepatiidivastane toime, mistõttu seda kasutatakse sageli HCV ravis. Hepatoloog võib seda välja kirjutada ainult maksa histoloogilise uurimise tulemuste ja vere biokeemilise analüüsi põhjal. Suurbritannias ja USAs kombineeritakse apteegi ravimit "Peginterferoon" esimese nelja genotüübi hepatiit C patsientide raviks.

Mehhikos ja Kanadas võib viirusevastaseid ravimeid võtta gripi ja vöötohatise jaoks. Koos amantadiini ja ketamiini kombinatsiooniga kasutatakse seda marutaudi raviks. Ravimi ulatuslik kasutamine tänu ulatuslikule toimevõimele. Ribaviriin on aktiivne paljude RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste, sealhulgas HCV vastu.

Ribaviriini kasutamise juhised

Antihepatiidi ravim on aktiivne metaboliidi kujul, mis on puriini nukleotiidiga ligikaudu sama struktuuriga. Ribaviriini ravi põhjustab enamasti viiruse täielikku hävimist kehas ja patsientide taastumist. Sellisel juhul sõltub terapeutiline efekt viirusevastaste ravimite kombinatsiooni õigsusest.

Vabastav vorm ja biokeemiline koostis

Ravimit toodetakse viies farmakoloogilises vormis:

  • pillid;
  • kapslid;
  • kreemgeel välitingimustes;
  • parenteraalseks manustamiseks mõeldud lüofüsaati;
  • aerosool kasutamiseks väljas.

Üks tablett või kapsel annusega 0,1 g sisaldab 100 mg toimeainet ribaviriini. Abiainetena on: steariinhape, magneesium, tärklis, titaandioksiid, laktoos, želatiin, magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline toime

Ravimi komponendid on aktiivsed paljude viiruste vastu: mumps, reoviirused, herpesviirus ja HCV, New Yorgi haigus, rõuged ja paragripp. See toimib rakusiseseks, jaguneb metaboliitideks, ribaviriin inhibeerib RNA polümeraasi sünteesi.

Ravimi süstemaatiline kasutamine blokeerib RNA moodustumist, mis on vajalik patogeenide isekopeerimiseks ja paljunemiseks. Integreerides nakkushaiguste genoomi, põhjustab see nende struktuuride ebastabiilsust.

Mutatsiooniline toime viib nakkusliku taimestiku patogeensete omaduste vähenemiseni.

Kasutamisnäited

Kapslid ja suukaudsed tabletid võivad ravida nakkushaigusi nagu:

  • kana-rõuged;
  • hemorraagiline palavik;
  • krooniline hepatiit C;
  • herpeetiline stomatiit;
  • leetrid;
  • suguelundite herpes;
  • tüüp A ja B gripp.

Ribaviriini saab ravida ainult arsti soovitusel. Ravim võib põhjustada kõrvaltoime, samuti vähendada teiste viirusevastaste ravimite terapeutilist toimet.

Rakendusmeetodid

Hepatiit C ravis viirusevastaseid ravimeid võetakse pikka aega - vähemalt 7-8 kuud järjest. See annus on ette nähtud: 1000-2000 mg päevas, s.o. 500-600 mg kaks korda päevas. HCV 1. genotüübiga patsiendid koostati ravikuuri vähemalt 1 aasta jooksul. Patsientide korduva kulgemise korral pikendatakse ravi 6-7 kuud.

Suukaudselt manustatuna pestakse tablette ja kapsleid koos gaseerimata veega. Ribaviriini kõrvaltoimete vältimiseks tuleb seda tarbida koos toiduga. Ravi ajal on soovitatav loobuda rasvasisaldusega toidudest ja alkohoolsetest jookidest, kuna need muudavad ravimi biosaadavust.

Vastunäidustus

Soovitatava annuse järgimisel peab patsient ravimi hästi taluma. Enne Ribaviriini ostmist peate siiski arvestama üsna ulatusliku kasutamisel kasutatavate vastunäidustuste nimekirjaga:

  • viimase astme maksapuudulikkus;
  • allergiline ravimi komponentide suhtes;
  • raske aneemia;
  • hingamisteede haigused;
  • endokriinsüsteemi häired;
  • tromboflebiit;
  • autoimmuunpatoloogia.

Kui pärast ravimi võtmist tundub, et patsient tunneb sügelust, peavalu ja õhupuudust, peaksite Ribaviriini kasutamise jätkamisest keelduma.

Kust osta?

Venemaa on maailma suurim ravimiturul viirusevastaste ravimite suurim tarbija. Lühiajaliselt on "Ribaviriin" ja selle analoogid saadaval enamikes apteekide ahelates: "Apteek", "Abi aken", "Dialoog", "Baltika-MED" jne Nüüd on uimasti ja paljud selle asendajad levitatavad Interneti-apteekide kaudu. Spetsialiseeritud kauplus pakub valikut mitme meditsiinitoote struktuurianaloogi kohta, mille hinnad võivad oluliselt erineda originaalse Ribaviriini maksumusest.

Ribaviriini hind sõltub ravimi ja valmistaja vabastamisviisist. Tabelis on näidatud meditsiinitoodete keskmine maksumus riigi apteegi ahelates:


Seotud Artiklid Hepatiit