Infektsioonide seroloogilised markerid: dekodeerimislaborid

Share Tweet Pin it

Pärast seroloogiliste markerite avastamist on see analüüs laboratoorsete uuringute jaoks keskse tähtsusega. Koosoleku eesmärk on aidata nakkushaiguste haiguste tunnustamisel ja immuunsüsteemi kaitsva funktsiooni rikkumisega kaasnevate tervisehäirete tuvastamisel.

Tänapäeval on nakkuste seroloogiliste markerite testimise tõttu saanud välja selgitada hepatiidi, punetiste, süüfilise, HIV ja paljude teiste haiguste diagnoosimine. Uuringute tulemuste dekodeerimine aitab kiiresti kindlaks teha haiguste olemasolu, mida mõnikord on tavapäraste meetoditega keeruline tuvastada.

Seroloogiline uurimismeetod: aidata arstil haiguse olemuse kindlaksmääramisel

Seerumite omaduste ja mõju analüüs

Nime "seroloogia" päritolu - ladina keeles. seerumi nimetus (seerum). Kombinatsioon tuntud logodega tähendab "seerumi õpetust". Seroloogiaga on mõeldud immunoloogiline sektsioon, mis uurib seerumi antikehade koostoime spetsiifilisust antigeenidega.

Seroloogilise diagnoosi aluseks on spetsiifiliste antikehade kindlakstegemine, mis on toodetud vastuseks spetsiifilise antigeeni nakatumisele. Vere teatud antikehade esinemisega tehakse järeldus nakkuse aktiivsuse olemuse ja taseme kohta.

Diagnoosimisel kasutatakse seroloogilist meetodit:

  • herpes
  • sooleinfektsioonid
  • tsütomegaloviirus
  • mumps
  • SARS
  • punetised
  • klamüüdia
  • toksoplasmoos
  • süüfilis
  • HIV
  • leetrid
  • viiruslik hepatiit B ja C

Uuringut kasutatakse ka juhtudel, kui müokardiidi põhjuste kindlakstegemine on vajalik.

Seroloogilisi reaktsioone saab rakendada:

  1. Kui peate kinnitama diagnoosi. Tavaliselt lisatakse vastav antigeen vere seerumile. Antikehade esinemine on tõestatud või reageeritav vastuse olemuse tõttu.
  2. Kui haiguse olemuse kohta ei ole midagi teada, tuvastatakse antikehade lisamisega antigeenide liik veres.

Katsetamiseks eemaldatakse vere hüübivuse eest vastutav komponent (fibroos).

Seega on vere seroloogilise analüüsi eesmärk:

  • Diagnoos. Uuring on näidustatud juhul, kui laboratoorset kinnitust serotüübi olemasolu kohta seerumis on vaja.
  • Retseptiravim. Analüüs aitab kindlaks teha patogeeni reaktsiooni erinevatele ravimitele.

Seroloogilise analüüsi kasutamist praktiseeritakse ka autoimmuunhaiguste diagnoosimisel. See protseduur aitab tuvastada organismi kudede antikehasid.

Hepatiidi seroloogilised markerid: dekodeerimise tulemused

Viiruslik hepatiit viitab raskete nakkushaiguste tüübile, mis võivad tekkida pikka aega, kuid mitte mingil viisil. Õigeaegse avastamise raskus on selle peamine oht.

Vaktsiinide kasutuselevõtu või edasilükatud haiguse tagajärjel veres ilmnevate markerite analüüs võib esile kutsuda hepatiiti varases faasis, kus see on paremini ravitav.

Viirusliku hepatiidi tüübid

Hepatiit A

See tüüp (nn ikterus) on üsna tavaline. Edaspidi nakatunud toidu ja vee allaneelamine. Selle diagnoosimisel analüüsitakse antikehade esinemist:

  • Anti-HAV IgM. Varasemate antikehade olemasolu veres näitab viiruse esinemist organismis vähemalt 25-30 päeva.
  • Anti-HAV IgG. Selle olemasolu tõendab, et patsiendil oli seda tüüpi hepatiit.

B-hepatiit

Seksuaalselt edastatav. Mittesteriilsete instrumentide kasutamisel võib viirus siseneda vereringesse. Laialdaselt levitatud, õigeaegne avastamine on hästi ravitav. Pärast taastumist omandab keha viiruse elutne immuunsus. Ravimata B-hepatiit muutub tõenäoliselt krooniliseks vormiks, mis ähvardab tüsistusi, nagu tsirroos ja maksavähk.

Kui tuvastatakse B-hepatiit, püütakse leida järgmisi markereid:

  • HBsAg. Spetsiifiline antigeen, mis näitab haiguse esinemist.
  • Anti-HB-d. Tema välimus näitab protsessi lõpetamist.
  • Anti-HBc IgG. Tema pikk viibimine kehas näitab protsessi.
  • Anti-HBs IgM. Selle avastamine on haiguse algfaasi märk.
  • Anti-HBe. Tema esinemine on märgiks loogilise hepatiidi kujul.

C-hepatiit

Kõige tõsisem haiguse vorm. See on ravitav ainult varajases staadiumis. Enneaegselt avastatud haiguse lõpptulemus on surmav.

Uurimistulemuste kohaselt on kindlaks määratud järgmised markerid:

  • Anti-HCV. Näitab haiguse esinemist.
  • Anti-HCV IgM. Võimaldab teil hinnata üsna hiljutist infektsiooni, mis annab alust soodsaks prognoosiks.

Hepatiit D

Sümptomid on samad kui B-hepatiidi korral. Seda diagnoositakse hepatiit B-spetsiifilise anti-HDV IgG esinemisega, millele on lisatud anti-HDV IgM.

E-hepatiit

Üldiselt sarnaneb A-hepatiit, kuid rasedatele ohtlikum. Tuvastatakse anti-HEV Ig.

Hepatiit G

Selle omadused on lähedased C-hepatiidile, kuid vähem ohtlikud.

Emakasisese infektsiooni markerid: tulemuste tõlgendamine

Vajalikud testid raseduse ajal

Rasedus on periood, mil vastuvõtlikkus infektsioonidele muutub keha jaoks üsna ägedaks probleemiks. Rühmaga infektsioonid on ohtlikud rasedatele naistele, samas kui teiste patsientide rühmade puhul pole ohtu. Seda rühma nimetatakse TORCH-nakkusteks. Nimi moodustatakse esimeste tähtnimekirjadest, mis on toodud infektsioonide nimede rühmas:

  • toksoplasmoos
  • muud infektsioonid (süüfilis, listerioos, klamüüdia jne)
  • punetised
  • tsütomegaloviiruse infektsioon
  • herpes

Identifitseeritud IgG antikehad näitavad haiguse immuunsuse olemasolu. Raseduse planeerimise takistused ei ole.

IgM tuvastamine on võimalik ainult ägedas faasis. Rasedust saab planeerida alles pärast taastumist.

Rubella. Ravib infektsioone, mis edastatakse emakasiseseks. Hilinenud haigus moodustab eluaegse puutumatuse. Haiguse raskusaste on otseselt proportsionaalne patsiendi vanusega. Nakatunud naise lootel on tõenäoliselt tõsised defektid. Täna on võimalus punetiste vastu vaktsineerida, vältides nii tõenäosust, et raseduse ajal haigestub. Pärast vaktsineerimist mõnda aega jäävad IgM tiiter verdesse, mistõttu on parem hoiduda raseduse planeerimisest 3 kuud.

Enne vaktsineerimist tuleb teha seroloogiline analüüs, mille järel saate vaktsineerimise kohta otsuse teha.

  • IgM-, IgG-: näitab antikehade puudumist ja vaktsineerimise vajadust.
  • IgM-, IgG +: näitab immuunsuse olemasolu. Vaktsineerimine ei ole vajalik.
  • IgM +, IgG-: haigus varases staadiumis, ägenemisaasta.
  • IgM +, IgG +: ägenemise periood.

Dünaamikat jälgib IgM vähenemise määr ja IgG suurenemine. Haigus on akuutses faasis ohtlik positiivse IgM väärtusega.

IgM või IgG välimus veres, kui neid ei ole varem seda patsienti täheldatud, tähendab haiguse arengut. Sama kohtuotsuse võib teha ka kahe nädala jooksul IgG-i arvust 4-kordselt. Ka eelmise uuringu aegumistähtaeg on oluline ka: antikehad võivad olla veres 2 aasta jooksul haiguse alguses. Seetõttu ei saa IgM-i esinemist tõlgendada ägeda infektsiooni märgina. IgG esinemist vähenevas koguses ei peeta haiguseks ega ole ohtlik.

Kui infektsioon II või III trimestril esines, on haigus ravitav.

Ohutu analüüs: allergiliste testide seroloogiline testimine

Allergiate diagnostilised testid viiakse läbi, kasutades immunoglobuliini E kvantitatiivset määramist. Selles meetodis seostavad allergeenid antikehadega, moodustades ühe kompleksi. Uuringus kasutati rohkem kui 200 allergeeni.

Täiendavad uuringud viiakse läbi, kui on vaja kindlaks teha reaktsiooni tüüp ja raskusaste. Selle meetodi eeliseks on otsese patsiendi kokkupuute puudumine allergeeniga. See tuvastab levinud ja allergeenidele spetsiifilise IgE.

Diagnoosi määramisel on oluline mitte ainult laboratoorsed uuringud, vaid ka muud andmed. Ainult sellel alal spetsialiseerunud arst võib neid võrrelda ja haiguse esinemist õigesti diagnoosida. Dekodeerimise seroloogiliste analüüside põhjal ei ole võimalik ennast ravida.

Infektsioonide transkriptsiooni seroloogilised markerid

Seroloogiline vereanalüüs - mis see on? Tundmatuid protseduure hirmutab alati ja paneb sind halvima kahtluse alla. Kuid seroloogilised uuringud on ainult uuring vere seerumi aktiivsete komponentide kohta ning ei ole vaja kahtlustada, et teil on mingeid haigusi, kui saate selle analüüsi jaoks nõu. Vere seroloogia on tehtud mitte ainult haiguskahtlusega, vaid ka ennetuslikel eesmärkidel: näiteks töökoha taotlemisel on kõik kohustatud testima hepatiidi markerite ja HIV-i markereid.

Selleks, et tuvastada inimestel esinevaid nakkushaigusi või nende puudumist kinnitada, viiakse läbi seroloogilised uuringud. Analüüs põhineb seerumis antikehade või antigeenide interaktsioonil lisatud reagendiga. Interaktsioonist tulenev aglutinatsioonireaktsioon võimaldab meil kindlaks teha patogeeni tüübi ja millise etapi nakkusprotsess on.

Vereanalüüsid viiakse läbi kahel viisil:

  1. Nakkushaigust põhjustanud seerumitesse lisatakse antigeen. Viiruse antikehad patogeenile viivad kohe keemilise reaktsiooni. Nii saate määrata, kui tugev keha immuunvastust, samuti nakkusprotsessi raskusastet.
  2. Teine meetod määratakse kindlaks patogeense patogeeni tüübi järgi. Kui see lisatakse, lisatakse spetsiifilise patogeeni vastu toodetud inimese antikehad seerumile. Kui patogeen on inimese veres, tekib aglutinatsioon.

Peaaegu määrati kindlaks ka inimvere rühmad ja reesus, kui patsiendi biomaterjal komponendid segatakse erinevate rühmade seerumitega.

Seetõttu ei ole üllatav, kui arst suunab katseid: hepatiit C vastu toodetud antikehad ei kaitse keha teist tüüpi hepatiidist. Sama juhtub ka teiste nakkustega. Andmete dekodeerimisel on normaalne sisu antikehade või antigeenide nullsisaldus.

Olles saanud teada, mis on seroloogiline vereanalüüs, tahavad paljud patsiendid teada, mida selle dekodeerimine annab.

Kasutades saadud andmeid võite:

  • tuvastama patoloogilise mikroorganismi nakkusprotsessi varajastes staadiumides;
  • kontrollida haiguse arengut ja raviprotsessi tõhusust;
  • reagendi majandusliku kättesaadavuse tõttu sageli proovivõtu võimalus;
  • tulemust saab mõne tunni jooksul saada, mis on haigla raviks väga oluline;
  • enne biomaterjali võtmist ei vaja patsient peaaegu erilist ettevalmistust.

Selline kontroll ei ole ette nähtud ainult infektsioonide avastamiseks: onkoloogilised protsessid, allergilised ained, endokriinsüsteemi häired ja mõned muud haigused tuvastatakse samal viisil.

Selle meetodi kerge puudus on see, et mõnikord saadakse valepositiivne või valenegatiivne tulemus. See võib juhtuda rasedatel naistel või kui patsient oli söönud mõnda sööki või jooke eelmisel päeval.

Kui andmete esialgse dekodeerimise käigus tuvastatakse positiivne tulemus, määratakse eksam alati diagnoosi viga kõrvaldamiseks.

Vaatamata uuringu lihtsusele ja asjaolule, et väliseid tegureid peaaegu ei mõjuta, kuid laboratooriumitehnikud soovivad siiski saada kõige usaldusväärsemaid andmeid, soovitame teha natuke ettevalmistust biomaterjali tarnimise eelõhtul:

  • dieedist eemaldada rasvased ja vürtsised toidud;
  • süüa vähem maiustusi ja ei joo magusaid gaseeritud jooke;
  • lõpetage alkoholi joomine;
  • piirata füüsilist pingutust (sportlastel soovitatakse vahele jätta koolitust ja rasket füüsilist tööd tegevad inimesed võtavad töölt vabaks);
  • vältida stressiolukordi.

Kõik ülaltoodud tegurid võivad dekodeerimise andmeid mõjutada ja tulemus võib olla valepositiivne.

Kuid nagu varem öeldud, pole alati esimene positiivne reaktsioon, eriti kui tuvastatud haigusega kaasnevad sümptomid puuduvad, alati patoloogia näitaja.

Seroloogiline analüüs on ainult nimi, mis on haruldane, tegelikult seda uuringut teostati rohkem kui üks kord enamikus lastel ja täiskasvanutel, kuna selle abil on võimalik kindlaks teha põhjustaja reaalajas ja jälgida raviprotsessi efektiivsust.

Markerite väärtus viirusliku hepatiidi B diagnoosimisel

B-hepatiidi viirus (HBV) on oma DNA ja proteiinkatte kompleksne moodus. Seda iseloomustab suur korduvus, võime muteeruda, integreerida inimese genoomi.

Antigeenide, antikehade, viirusliku DNA kombinatsioon moodustab seroloogiliste (seerum) markerite süsteemi, mille tuvastamine määrab haiguse faasi, aitab seda teha retrospektiivseks analüüsiks ja prognoosida tulemust ning säilitada dünaamiline kontroll nakkuse arengu üle.

Organismis viirus purustab osadesse, tuum tungib hepatotsüütidesse, kus ta hakkab tootma uut DNA-d ja valke, millest kogutakse kokku terveid virionid.

HBV DNA tsirkuleerub veres, selle membraanide osad on antigeenid. Mõne aja pärast tekib keha immuunvastus vastavalt "antigeeni-antikeha" põhimõttele.

B-hepatiidi pinnaantigeen (Austraalia antigeen) identifitseeriti esmakordselt Austraalia aborigeenides, mille jaoks sai ta nime. See on B-hepatiidi viiruse välise valgukatte pinnaantigeen. Sellel on mitmeid alatüüpe, mida tinglikult tähistavad ayw, ayr, adw, adrq, adrq + koodid, millel on mõned struktuuri erinevused.

See on HBsAg, mis mängib võtmerolli haiguse arengus ja progresseerumises, tagab viiruse elujõulisuse ja selle hepatotroopia on maksarakkude sisestamine. Selle esinemine viitab B-hepatiidi infektsioonile ja selle antikehade põhjal on loodud immuunkaitse.

HBsAg ilmub verd inkubatsiooniperioodi kestel, tavaliselt 15-25 päeva pärast nakatamist. Nüüdsest nakatumine muutub nakkuseks, see tähendab, et see võib edastada vedajalt teistele.

Viiruse DNA hepatotsüütides toodab nii palju HBsAg, et selle kogus ületab kogu virioni sadu tuhandeid kordi. Mõningast osast kogutakse uute viiruste ümbrik, ülejäänud valk jõuab verdesse. Nende küllastumine võib ulatuda 500 μg / ml-ni, mis on võrreldav keha enda vadakuvalguga.

Kogu antigeeni prodromaalne (preikteriaalne) ja iroortne periood tsirkuleerub veres ja haiguse ägedate haigusseisundite lõpuks kaduvad ja kaovad 80... 140 päeva pärast haiguse esimestest ilmingutest. Üle 180 päeva antigeeni olemasolu näitab kroonilise hepatiidi vormi tekkimist.

Immuunvastus - antikehad HB-le (anti-HBsAg) - ilmnevad pärast mõnda aega pärast antigeeni kadumist - 1 kuni 6 kuud, tavaliselt 2-4 kuud. Ajavahemik antigeeni kadumise ja antikehade ilmumise vahel on seroloogiline aken, antigeenide asendamine antikehadega nimetatakse serokonversiooniks. See on selge näitaja akuutset perioodi lõppu ja taastumise algust viiruse eluaegse puutumatuse moodustamisega.

Selle dünaamilise stsenaariumi rikkumine, seroloogilise akna puudumine, HB-de antikehade ilmumine liiga kiiresti on ebasoodne märk. On olemas hüperimmuunreaktsiooni oht, haiguse fulminantse vormi areng koos raskete maksa- ja muude organite kahjustustega. Seerumi markerite samaaegne avastamine pärast haiguse mitu kuud näitab hepatiidi kroonilist vormi.

HBsAg-i vereanalüüsi tulemus ei ole alati usaldusväärne. Vale negatiivsed vastused on võimalikud järgmistel põhjustel.

  • liiga lühike ajavahemik infektsiooni ja uuringu vahel - vähem kui 3 nädalat;
  • antigeeni alamtüübi ja diagnostilise immunoensüümkomplekti antigeeni valkude ja antikehade erinevus on erinev;
  • segainfektsiooni tõenäosus - HIV, hepatiit C.

Kui esineb kahtlus B-hepatiidi nakkuse ja antigeeni negatiivsete testitulemuste kohta, viiakse läbi viiruse DNA ja teiste viiruse markerite olemasolu PCR-testid, korratakse analüüsi mõne aja pärast.

HBsAg-i suhtes on positiivne test inimestele, kellel ei ole hepatiiti, nn terved viirusekandjad. Üleannustamise oht teistele säilib, hoolimata kliiniliste ilmingute puudumisest, meditsiiniline järelevalve on vajalik.

HBsAg antikehad on ainsad kaitsvad immuunsed elemendid, mis kaitseb keha täielikult B-hepatiidi nakkuse eest.

Need anti-HBsAg omadused on sätestatud vaktsineerimise põhiprintsiibis. Vaktsiin sisaldab rekombinantset (kunstlikult saadud) Austraalia antigeeni, mis on kombineeritud alumiiniumhüdroksiidiga. Pärast vaktsiini intramuskulaarset süstimist hakkavad antikehad hakkama arenema kahe nädala jooksul, pärast kolmekordse inokulatsiooni tuleb moodustada täisväärtuslik immuunsus.

Anti-HBsAg kaitsev tase on üle 100 mIU / ml. Aja jooksul, pärast 8-12 aastat, võib anti-HB-de kontsentratsioon väheneda.

Vaktsiini manustamisel on negatiivne või nõrk immuunvastus võimalik, kui antikeha tase ei ületa 99 mIU / ml. Siin on mitu tegurit:

  • vanus alla 2 või üle 60 aasta;
  • pikaajaliste krooniliste infektsioonide esinemine;
  • nõrk üldine immuunsus;
  • vaktsiini ebapiisav doos.

Need olukorrad, samuti antikehade nõutava kaitsetaseme vähendamine on põhjus, miks vaktsiin suurendab (täiendavat) annust aasta jooksul.

See antigeen kontsentreerub ainult hepatotsüütidel, tuvastatakse ainult maksa punktormaterjali uurimisel ja moodustunud selle tervislik antikehad ilmnevad peaaegu haiguse esimestel päevadel, kui haiguse kliinilisi tunnuseid veel ei ole.

HBcoreAgile on olemas kahte tüüpi antikehi:

  1. IgM-i immunoglobuliinid suurenevad hepatiidi ägedas faasis ja kroonilise vormi ägenemise ajal, kadudes remissiooni ajal ja pärast taastumist. HBcore-IgM kogu eluea pikkus veres on 6-12 kuud. See marker on akuutse hepatiidi B peamine näitaja;
  2. Klassi G immunoglobuliinid (HBcore-IgG) leitakse eluks kõigil, kellel on kunagi olnud hepatiit B, kuid millel ei ole kaitsvaid omadusi.

Nende antikehade tuvastamine aitab haiguse diagnoosimist seroloogilise akna ajal HBs-markerite puudumisel.

HBcore-IgM ja HBcore-IgG testimise positiivsed tulemused võivad mõnikord olla ebausaldusväärsed - lihas-skeleti süsteemi teatud haiguste korral toodetakse M- ja G-klassi immunoglobuliine.

Antigeen moodustub osa HBcoreAg transformatsioonist ja on iseloomulik aktiivse viiruse replikatsiooni faasile maksasrakkudes. Selle markeri välimus näitab ka vere nakkust ja patsiendi väljaheite suurenemist. Hepatiidi ägedas vormis soodne käik vähendab HBeAg kontsentratsiooni 20-40 päeva pärast haiguse algust koos antikehade samaaegse suurenemisega (anti-HBeAg), kuni need täielikult asendavad antigeenid.

Serokonversioon ja eriti selle märgid, näiteks antikehade kontsentratsiooni kiire tõus - näitaja peaaegu taastumiseks, mis välistab krooniliseks võimaluse. Vastupidi, nõrgad HBeAg-vastased indikaatorid või nende pikaajaline puudumine suurendavad hepatiidi kroonilise integratiivse vormi - viiruse genoomi sisenemist hepatotsüütide DNA -se riski - riski.

Haiguse kroonilises vormis näitab HBeAg kõrge kontsentratsiooni olemasolu ja viiruse DNA koopiate olemasolu, et säilitatakse aktiivne replikatsioon. Vähendatud antigeeni tiitrid ja DNA tasemed (10 ^ 5 koopiat / ml.

Pärast taastumist jääb anti-HBeAg verd veel kuueks kuuks kuni viieks aastaks.

B-hepatiidi seroloogiliste markerite esinemise kõige tõhusamad meetodid on ELISA ja PCR.

Ensüümimonoomianalüüs on väga tundlik informatiivne meetod, mis võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi markereid, praktiliselt taastades "antigeeni-antikeha" reaktsiooni laboris. Puhastatud seerumiproovi kombineeritakse reagendiga, mis sisaldab antikeha või antigeeni. Saadud immuunkompleks värvitakse eriainega ensüümi näidustuste ajal. Tulemust uuritakse optiliselt.

Analüüsi spetsiifilisus võimaldab saavutada täpse tulemuse ka veres sisalduva elemendi madalal kontsentratsioonil. Erinevalt teistest uuringutüüpidest tuvastab ELISA mitte ainult HBcoreAg-i, vaid ka HBcore-IgM-i ja HBcore-IgG-i eraldi, mis suurendab infosisu.

PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) kasutatakse viiruse DNA osakeste tuvastamiseks, nende olemasolu kvalitatiivseks analüüsiks ja vere kvantitatiivseks viiruse koormamiseks. PCR puhul piisab ühe uuritud proovis oleva DNA molekuli esinemisest. Seda saab kasutada infektsiooni avastamiseks inkubatsiooniperioodil - see "näeb" viirust teisel nakatunenädal. Kõrge tundlikkusega PCR võimaldab diagnoosimisel saada 100% usaldusväärset teavet. Haigusjuhu täielikuks dünaamiliseks seireks tuleb PCR-i diagnoosimist teha vähemalt iga kolme kuu tagant.

Kõikidel juhtudel võetakse pärast eelkättesaadavust uuringu veeniveri, mis sisaldab 12-tunnist kiirust, keeldub alkoholi ja ravimite joomist.

Seroloogiliste markerite testide tulemused, nende kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete omaduste pädevuslik lugemine aitavad tuvastada nakkuse olekut - selle olemasolu või puudumine organismis, haiguse perioodi ja vormi kindlaksmääramine, ennustada selle edasist arengut.

Vere seroloogilise analüüsi tunnused

Seroloogilised vereanalüüsid tehakse, et välja selgitada, kas isik on haigestunud teatud nakkushaigustega või on täiesti tervislik. Seroloogiline kontroll tehakse pärast transkriptsiooni väljastamist. Uuring võimaldab teil tuvastada, kui kaugele haigus on läinud, et määrata haiguse staadium. Protsessi määratlus ja analüüsi etappide üksikasjalik kirjeldus illuminates Wikipedia.

Antikehade vereanalüüs on näidustatud paljude haiguste jaoks. Need on haruldased ja laialt levinud tervisehäired. On teada, et antikehad ja antigeenid suudavad omavahel suhelda. Arstid kasutavad seda funktsiooni teadusuuringute läbiviimiseks.

Kui inimene on haige, moodustub immuunkaitse kompleksid. Arst, kes viib uuringu läbi, lisab antigeeni või antikeha ja jälgib seejärel reaktsiooni. Nii saab selgeks, millist infektsiooni kehas esineb. Pärast seda saate ravi alustada ohutult.

Seroloogiline vereanalüüs tehakse järgmiselt. Arst võtab patogeeni antigeeni, lisab selle seerumini. Selle manipuleerimise tulemusena algab keemiline reaktsioon. Arst teeb hindamise ja annab tulemuse.

Sageli on olukord, kus sündmused arenevad vastupidisel viisil. Põhieesmärk on teha kindlaks, millist haigust inimene on. Seda saab teha vastavalt olemasolevatele antigeenidele. Nende tuvastamiseks võtab arst antikehad ja lisab need verdesse.

Kui teil on vaja teada, millist veregruppi inimene on, võtavad nad ka materjali. Arstid pööravad suurt tähelepanu vere hüübimisele. Võibolla uuring näitab kõrvalekalle normist, siis kui te ravi ei alusta, võivad tagajärjed olla katastroofilised. See ei seisne mitte ainult tromboosi, südameatakk võib olla isikul. Lisaks suureneb insuldi tõenäosus.

Kui soovite uurimistööd läbi viia, pidage meeles, et seda tuleb teha tühja kõhuga. Laboratooriumides võetakse vereanalüüs. Kuidas reaktsioon käib, määrab arst seerumi kasutamise. Selle kaudu saab mõista, kuidas antigeenid ja antikehad interakteeruvad. Saadud teave võimaldab meil esitada täieliku pildi. Uuringu tulemusel põhinev arst näeb ette kõige tõhusama ravi. Seetõttu saate materjalist kindlasti võimaluse korral üle anda.

Jälgige dieeti vähemalt materjali tarnimise päevale eelneval päeval. Ärge sööge rasva, kompvekid tuleks ka välistada. Ära söö liiga palju toitu korraga. Alkohol täielikult kõrvaldada. Lisaks sellele ei tohiks te end füüsilise pinge vältimiseks end ära kasutada. Kuna stress võib põhjustada tulemuste moonutamist, vältige seda enne vereanalüüsi tegemist.

Kui arvate, et teil on Giardia, amebiasis, võite vabalt võtta ühendust laboratooriumiga. Materjali uurimine näitab, kas isik on haigestunud toksoplasmoosi, opisthorchiaosiga ja paljude teiste haigustega. Antikehad on signaal ravi alustamiseks.

See uuring on ette nähtud rasedatele naistele südame-veresoonkonna patoloogia puhul. Erinevad veenid, autoimmuunhaigused on kõik uuringu näitajad.

Lisaks sellele tehakse uuringuid:

  • pärast ravi;
  • enne ja pärast operatsiooni;
  • ravi efektiivsuse hindamiseks.

Uroloogia ja venereoloogia uuringud tehakse kõige sagedamini.

Kui tulemused näitavad, et antikehasid pole, siis on see väga hea. Infektsioon puudub. Kuid see juhtub harva, eriti kui varem olid kõik haiguse esinemist näitavad sümptomid. Üldjuhul muutub seroloogiline analüüs sageli diagnoosi viimiseks.

Tavaliselt tehakse antikehade vereanalüüs kaks korda. Esiteks lihtsalt määrake, kas on olemas nakkus. Teine kord antikeha testi võetakse, et mõista, kuidas protsess on dünaamiline. Kui sidemete arv antikehade ja antigeenide vahel on suurenenud, tekib infektsioon. Selleks, et valida õige ravi, peaks arst saama rohkem teavet. Sellises olukorras viiakse läbi täiendavad keemilised reaktsioonid. Nii saate aru, mida haigus peab võitlema. Lisaks määratakse kindlaks haiguse staadium.

Antikehade vereanalüüside tulemusi saab suurendada ainult. Norm on väärtus nullmärgil. Sel põhjusel ei saa tulemust vähendada.

4. peatükk MIS ON ETIKETT? SEROLOOGILISED INFEKTSIOONIVÕIME MARKERID

MIS ON ETIKETT? SEROLOOGILISED INFEKTSIOONIVÕIME MARKERID

Seroloogia on immunoloogia haru, mis uurib antigeenide ja seerumi antikehade vastastikust mõju. Antigeenid on ained, mida keha tajutab võõras. Need on tavaliselt suure molekulaarse ühendid, kompleksvalgud. Välisvalkude esinemine inimese kehas põhjustab spetsiifiliste antikehade moodustamiseks kaitsva immuunvastuse. Neid nimetatakse spetsiifilisteks, sest iga võõrvalgu jaoks valmistatakse spetsiifilisi antikehi, mis sobivad ainult selle kaitsmiseks. Kõik bakterid ja viirused koosnevad teatud antigeenidest.

Patogeensed bakterid ja viirused, mis paljunevad inimese kehas, põhjustavad samuti antikehade moodustumist, mida saab tuvastada patsiendi seerumis, tuginedes teadaolevate antigeenidega toimuvatele reaktsioonidele, mis võimaldab tuvastada haiguse ja teha täpset diagnoosi. Vastupidi, eelnevalt arstile teadaolevate antikehade kasutamine võimaldab tuvastada tundmatuid baktereid või viirusi ning selle põhjal selgitada haiguse diagnoosimist.

Vere seroloogilise uuringu eesmärk on tunnustada nii nakkushaigusi kui ka immuunvastuse häiretega seotud haigusi. Anname näited seroloogilistest uuringutest, mis on võetud mõnede levinud haiguste diagnoosimiseks.

Süüfiisitestid

Primaarse perioodi süüfilise diagnoosimisel uuritakse eemaldatavat tahket skankreid, puntrasti, mille puhul tehakse punktsioon (läbistati) ja analüüsitav sisu eemaldatakse ja piirkondlikud lümfisõlmed.

Sekundaarse perioodi sifilise diagnoosimisel uuritakse naha ja limaskestade papulaarsete, pustulaarsete elementide, erosioon- ja hüpertroofiliste papulade materjali.

Süüfilisi laboratoorsed diagnoosid koosnevad neljast põhietappist.

Esmalt, see on Wassermani reaktsiooni vereanalüüs. See analüüs on väga oluline, et kinnitada süüfilise diagnoosimist haiguse aktiivsete ilmingute juuresolekul, tuvastada varjatud (latentne) süüfilis ja kinnitada süüfilise ravi efektiivsust. Samuti on Wassermani reaktsioon oluline kaasasündinud süüfilise ennetamisel. See reaktsioon on positiivne 100% -l sekundaarse süüfilisiga patsientidest, kellel on varane kaasasündinud süüfilis ja 70-80% tertsiaarsest süüfilisest.

Järgnevalt viiakse läbi mikroskoopiline uurimine, et visuaalselt tuvastada süüfilise, kahvatu treponema põhjustatud haigusjuht, mille järel uuritakse kahjustatud treponema (RIBT) immobiliseerimise reaktsiooni.

Neljas etapp, immuunfluorestsentsi reaktsioon, on kõige tugevalt tundlik meetod süüfilise diagnoosimisel. See muutub positiivseks juba primaarses seronegatiivses süüfilisis, kui antikehi ei leidu veel veres. Sekundaarse ja kaasasündinud süüfilisis on see positiivne 100% -l, 95-100% tertsiaarsest süüfilisest, 97-100% -l sisemisest organist ja närvisüsteemi süüfilise hilinenud vormidest. Uuringut kasutatakse ka keeruliste juhtude laboratoorsel diagnoosimisel.

Pärast ravi lõppu on süüfilisiga patsiendid regulaarne arstlik kontroll 2 kuni 5 aastat, olenevalt haiguse staadiumist. Selle aja jooksul peavad kliinilised ja laboratoorsed uuringud toimuma iga 3-6 kuu tagant. Deregistreerimine viiakse läbi kriteeriumide kogumi alusel, sealhulgas hinnatud läbiviidud ravitava kvaliteedi, kliinilise ja radioloogilise kontrolli tulemuste, vereloome ja tserebrospinaalvedeliku seroloogilise ja tsüto-biokeemilise uuringu põhjal.

Hepatiidi testid

Hepatiit on maksakude põletik. Viiruslik hepatiit on viirusnakkuse põhjustatud hepatiit. Maksa mitteviiruslik põletik võib olla tingitud mitmetest põhjustest, nagu näiteks mürgised ained (alkohol, ravimid, mürgid), autoimmuunne agressioon omaenda maksarakkudes ja sapiteede tuberkuloosi epiteel teatud haiguste, vase ja raua metabolismi häirete, alfa-1-antitrüpsiini kaasasündinud defitsiidi korral.

Peamine erinevus viirushepatiidi ja mitte-viirusliku hepatiidi vahel on nende esinemise ja arengu põhjuseks. Erinevad hepatiidi viirused määravad kindlaks nii haiguse kulgu kui ka selle vastu võitlemise viise. Kroonilise viirusliku hepatiidi kõige sagedasemad sümptomid on halb enesetunne ja väsimus, mis on päeva lõpuks hullem. Parema hüpohondriumi uurimisel leitakse laienenud ja valulikku maksa serva. Harvemad on iiveldus, kõhuvalu, lihaste või liigesevalu, kollatõbi, tumedad uriinid, sügelus, halva isu, kehakaalu langus, telangiektasia ja splenomegaalia.

See on laialt levinud, kuid valitseb vähim arenenud riikides. Seda haigust nimetatakse ka Botkin'i tõveks või ikteruseks. See edastatakse saastunud vee ja toiduga joomist. Lastel mõjutavad sageli A-hepatiiti, kuigi nakkus on täiskasvanute populatsioonis üha tavalisem, kuna puudulik looduslik immuunsus on tavaliselt omandatud lapsepõlves. Laste vaktsineerimine kogu varase eluperioodi vältel võib täiskasvanutel täielikult vältida selle patoloogia esinemist.

Kui hepatiit A seroloogiline diagnoos veres vaadeldakse peamiselt kahte antikeha.

Anti-HAV IgM on hepatiit A patogeeni spetsiifiline marker. Varasemaid antikehi saab seerumis avastada 25-30 päeva pärast haiguse algust. Selle analüüsi abil saate tuvastada seedetrakti ja maksa kaotuse. Venoosne veri kogutakse tühja kõhuga koguses 5-6 ml kubitaalsest veenist.

HAV-vastase IgG tuvastamine veres näitab, et isik on varem kannatanud hepatiidi A all. Vereproovide võtmine toimub samamoodi.

Viirushepatiit B

See on üks kõige levinumaid maksahaigusi. Valdav enamikul juhtudel elavad ägeda hepatiidi B patsiendid edukalt ja, mis veelgi olulisemalt, elukestev immuunsus nakkuse taastekke vastu. Kuid kui nakatunud inimene on mingil põhjusel vähendanud immuunsust, siis haiguse ägedat perioodi ei jälgita, infektsiooni käik viibib ja muutub krooniliseks. Sellisel juhul progresseerub haigus aeglaselt ja võib hiljem muutuda tsirroosiks (umbes 10-20% risk) ja isegi maksavähki. Selle vältimiseks on vaja hepatiidi või nakkushaiguse spetsialisti õigeaegse diagnoosimise ja ravi ajal ühendust võtta.

Vereanalüüsid määravad kindlaks järgmiste antikehade olemasolu.

HBsAg on pinnaantigeen, B-hepatiidi viiruse spetsiifiline marker, mida kasutatakse epideemias ja kliinilises praktikas. Seda uuringut nimetatakse ka B-hepatiidi analüüsiks. See haigus on ohtlik maksarakkude ja maksa kooma surma korral, hemorraagilise sündroomi (verevalumid, verejooksud, nina veritsus, mikomeetria, emaka veritsus) oht.

Anti-HB-de olemasolu veres iseloomustab B-hepatiidi nakkusprotsessi lõppu.

Anti-HBc IgG prolongeeritud vereringe näitab B-hepatiidi nakkuseprotsessi kulgu.

HBc IgM-i tuvastamine veres on hepatiit B ägeda protsessi varajase diagnoosimise kriteerium.

HB-i vereanalüüs näitab, et on olemas loid B-hepatiit.

Kõigi loetletud uuringute puhul võetakse venoosne veri hommikul tühja kõhuga luuaraviini koguses 5 ml.

Tema viirus on nakatunud kümnendiku maailma elanikkonnast. Venemaal on ametlike andmete kohaselt registreeritud üle 4 miljoni nakatunud inimese. Erinevate prognooside kohaselt on 2010. aastaks neist 14 miljonit, kui noorte hulgas narkosõltuvuse leviku suurenemist ei ole võimalik peatada. Akuutne hepatiit siseneb kroonilises protsessis 80... 85% patsientidest. See haigus on ohtlik üleminek maksavähki.

Kõigil viiendal kroonilise hepatiidiga patsiendil on tsirroosi tekkimise oht, on kõigil kahekümnendatel maksavähki. Seda tüüpi viiruse vastu vaktsineerimisi veel ei eksisteeri, seetõttu on selle tüüpi hepatiidi õigeaegne diagnoosimine ja ravi väga oluline. Fakt on see, et hepatiidi C varasem ravi on alustatud, seda suurem on selle edu võimalused. Seroloogilises uuringus tuvastatakse veres alljärgnevad antikehad.

HCV-vastase antikeha määramine veres võimaldab tuvastada C-hepatiidi. Uuringu tegemiseks võetakse õlavarre veeni 5 ml tühja kõhuga 5 ml venoosset verd.

HCV-vastase IgM-i määratlus veres näitab hepatiidi C varases vormis.

D-hepatiidi või delta-hepatiidi raviks on iseloomulik ägeda maksakahjustuse sümptomid ja sügav joomine. Enamikul juhtudel on see raskem kui teist viirushepatiiti. Eelduseks patoloogilisi ilminguid action on juuresolekul imitatsiooniga (sugu-) Delta hepatiit B infektsiooni esineb kahes vormis: ägeda infektsiooni samaaegsete hepatiit B ja delta viirusinfektsiooni ja äge hepatiit D kandjat pinnaantigeeni B-hepatiidi viiruse Delta -hepatiit, samuti B-hepatiit, on peaaegu universaalne, kuid ebaühtlane jaotus.

Detection anti-HDV veres Ig G kindlaksmääramiseks hepatiit D, mis arendab ainult koos HBV, esinemine anti-HDV Ig M näitab hepatiit D. identifitseerimine anti-HEV lg G vere kindlaksmääramiseks hepatiit E.

Nende nakkamine toimub fekaal-suu kaudu, peamiselt veega. Kirjeldatud puhangutega. Oluliseks abiks on hepatiidi A markerite puudumine vereseerumis. Spetsiifiline marker on E-hepatiidi viiruse antikehad, mida haiguse ägedas perioodis avastati vereseerumis.

Erinevat päritolu kroonilise viirusliku hepatiidi seroloogiline profiil

Hepatiidi seroloogiliste testide tulemusi lehtede saamiseks saate hõlpsasti aru saada, mis vormis ütleb see number või number. Kui patsiendi leidmist juuresolekul anti-HCV vere suurenenud maksaensüümide (AST, ALT), kuid mitte nende kohal kümnekordselt suurendusega esialgse diagnoosi formuleeritakse kroonilise C-hepatiidiga Sel juhul soovitav teha diagnostiline maksa biopsia, täpsustades, milline maksakahjustus, aktiivsuse tase ja hepatiidi staadium. Pärast viroloogilise uuringu tulemuste saamist (HCV RNA PCR abil) võib koostada lõpliku diagnoosi.

Anti-HCV-de tuvastamisel patsiendil, kellel on normaalse taseme AsAT ja AlAT, on vaja viroloogilist uuringut (HCV RNA, kasutades PCR-i).

Kui HCV RNA puudumisel veres on püsivalt tavaline ALAT-indikaator vähemalt 6 kuud, võib diagnoosi koostada HCV-vastase kandja seisundina.

Sellise diagnoosiga patsiendid peaksid jätkama nakkushaiguste spetsialisti ambulatoorset jälgimist, jälgides biokeemiliste vereräirete 1 kord kuue kuu jooksul ja HCV RNA-d üks kord aastas. HCV RNA uuringu võib läbi viia teistel juhtudel, kui tuvastatakse AST ja ALT taseme tõus. Vaatlus peab olema vähemalt kolm aastat.

Kui patsient juuresolekul anti-HCV veres taustal normaaltasemete ALT ja AST HCV RNA tuvastasime, esialgse diagnoosi formuleeritakse kroonilise C-hepatiidiga Sel juhul otsustavat diagnostilist meetodit, et kinnitada või välistada CHC on maksa- biopsia. Punktiini morfoloogiline uuring võimaldab määrata hepatiidi aktiivsuse taset ja protsessi staadiumi, mis määrab ravi taktika valiku.

Allergilised testid

Disorders Immuunsuse tihti kaasa asjaolu, et inimestel arendada kahjulikku allergilisi reaktsioone alates lihtsatest nohu, urtikaaria ja punased silmad kroonilisele seedehäirete, atoopiline dermatiit, raskekujulise astma. Enamiku allergiliste haiguste aluseks on organismi immuunsüsteemi häire ja inimese reaktsioon erinevatele ärritavatele ainetele (allergeenidele), mis põhjustab antikehade liigset tootmist. Antikehade ja allergeenide koostoime tekitab reaktsioonide ahela, mis põhjustab koekahjustusi ja põletikku. Allergia välised ilmingud sõltuvad sellest, milline organ on põletikulises protsessis kaasatud ja põletiku sümptomid on rasked. Allergeeni identifitseerimisel ja kõrvaldamisel ei ole allergiline haigus edukalt ravitav. Seetõttu on allergia ravi esimene ja kõige olulisem staadium allergeeni tuvastamine.

Nahatestid - teadaolevate kontsentratsioonide sisseviimine käsivarre või tagaküljele väikeste koguste puhastatud allergeenide abil. Selliste testide läbiviimiseks on kolm meetodit.

Skarifikatsioonitest, kus arst tekitab naha ülemise kihi pinna kriimustamist (skardifitseerumist) allergeeni sissetoomisega sellesse piirkonda.

Intradermaalne test, milles allergeen süstitakse väga nõela süstlaga.

Nõelanalüüs (prik test), milles nahale kantakse allergia allapoole, seejärel langeb selle tilga alla õhuke nõel.

Nendes proovides kasutage erinevatel lahjendustel allergeene. Kõigil kolmel juhul saab reaktsiooni tulemusi hinnata 20-30 minutit. Katset peetakse positiivseks, kui täheldatakse papulee, erüteemi (punetust) või löövet. Erinevalt populaarsest veendumusest võib nahatestide teostada igas vanuses.

Vereanalüüs

Allergia diagnoosimiseks on kõige olulisem immunoglobuliini E määramine veres. Valgu suurenenud kogus on kasulik spetsiifiliste antikehade tootmiseks, mis on suunatud allergeenide keskkonnale. IgE määramine viiakse läbi veenis patsiendilt võetud seerumis. Meetod põhineb puhastatud allergeenide segu kasutamisel, mille juures IgE klassi antikehad seonduvad nendega ja moodustavad antigeeni kompleksid (allergeenid) - antikeha. Lahusem laborikatsetega saab tuvastada reaktsiooni tüübi ja määrata selle teravuse. Katse läbiviimiseks kasutage üle 200 allergeeni. Selle tunnuseks on see, et patsient ei pea otseselt kokku puutuma allergeeniga. Sellest tulenev risk on välistatud. Määratakse nii tavaline kui ka allergeen-spetsiifiline IgE.

Provokatiivsed testid

Nende testide põhimõte on paljuneda allergilise reaktsiooni sümptomitega kokkupuutel allergeeniga. Kui allergilise reaktsiooni tekkimisel tekib allergiline reaktsioon, võib allergeeni pidada põhjuslikult oluliseks (spetsiifiliseks).

Provokatiivne sissehingamine. Bronhiaalastma ägenemise tekitamiseks manustatakse patsiendil omakorda kopsudesse kõik võimalikud allergeenid või kasutage harjutust, külma vms.

Seda põhimõtet kasutatakse ka allergilise riniidi tekitamiseks (nasaalne provokatsioonikatse) või toiduallergia (suukaudne provokatsioonikatse).

Provokatiivseid katseid kasutatakse ainult siis, kui anamneesi, nahakatsetuste tulemuste ja biokeemiliste uuringute (IgE jne) andmete vahel esineb lahknevusi. Neid viiakse läbi spetsialiseeritud keskustes, kuna saadud andmete tõlgendamine nõuab eriteadmisi ja patsiendile ei ole need ükskõiksed. Näiteks võib astma ägeneda.

Neid proove kasutatakse ka allergiate raskusastme tuvastamiseks ja ravimi teraapia efektiivsuse määramiseks.

Interferooni staatuse kindlaksmääramine

See väga kasulik ja informatiivne analüüs võimaldab meil hinnata inimese tervise üldist seisundit, selle immunoreaktiivsust ja patsiendi individuaalset tundlikkust konkreetse ravimi suhtes, et määrata välja ravi väljavaated ja efektiivsus. Olekuindikaatorite aktsepteeritud normaliseerumine kattub tavaliselt tervenemisprotsessiga. Kõik see suudab öelda interferooni taset seerumis ja leukotsüütide võimet toota alfa- ja gammainterferooni.

Tervislikke inimesi iseloomustab seerumi interferooni madal sisaldus ja alfa- ja gammainterferooni märkimisväärne produktsioon.

Stress ja ägedad viirusnakkused, allergilisi seisundeid iseloomustab seerumi interferooni suurenenud sisaldus. Krooniliste viiruslike infektsioonide (herpese, hepatiidi, hulgiskleroosiga) kaasneb interferooni staatuse kõigi näitajate sügav supressioon. Autoimmuunhaigusi (süsteemne erütematoosne luupus, reumatoidartriit) iseloomustab alfainterferooni tootmise pärssimine. Äge lümfotsüütleukeemia, pahaloomulised kasvajad, lepras säilitavad gamma interferooni tootmise pärssimise.

Bronhiaalastmil, urtikaaria korral on seerumi interferooni tase otseselt seotud haiguse raskusastmega. Mida suurem on saadud arv, seda raskem haigus edasi areneb.

Vähenemine näitab interferooni süsteemi häireid ja on interferooni stimuleeriva ravi näitaja.

Antikehade IgG, IgM, IgA testide väärtus infektsioonide diagnoosimisel

Internetis laboris Lab4U tehakse seroloogilisi uuringuid patogeenide antigeenide ja spetsiifiliste antikehade tuvastamiseks - see on kõige täpseim meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks. "Miks on meil vaja testida infektsioonide diagnoosimiseks antikehasid?" - selline küsimus võib tekkida pärast seda, kui arst saadetakse laborisse - me püüame sellele vastata.

Mis on antikehad? Ja kuidas analüüsi tulemusi dešifreerida?

Antikehad on proteiinid, mille immuunsüsteem tekitab infektsioonile reageerides. Laboratoorses diagnoosides on antikehad, mis on nakkuse levikut tähistavad. Antikehade analüüsi ettevalmistamise üldreegel on loote tühja kõhuga veenist loobumine verest (pärast sööki peab võtma vähemalt neli tundi). Kaasaegses laboris kontrollitakse vere seerumit kasutades sobivaid reagente kasutades automaatset analüsaatorit. Mõnikord on seroloogiline antikehade test ainus võimalus nakkushaiguste diagnoosimiseks.

Erinevad antikehade klassid IgG, IgM, IgA

Ensüümi immunoloogiline analüüs määrab infektsioonivastased antikehad, mis kuuluvad erinevate klasside Ig (G, A, M) hulka. Viiruse antikehad nakkuse juuresolekul määratakse kindlaks väga varases staadiumis, mis tagab haiguste kulgu tõhusa diagnoosi ja kontrolli. Kõige levinumad infektsioonide diagnoosimise meetodid on IgM klassi (nakkuse ägeda faasi) antikehade testid ja IgG klassi antikehad (stabiilne immuunsus infektsioonide vastu). Need antikehad on määratud enamiku infektsioonide korral.

Diagnoositud haiguse antikehade tüübi ja hulga üksikasjalik diagnoos võib teha iga konkreetse infektsiooni ja antikeha tüübi testimisega. Esmane nakkus tuvastatakse, kui vereproovis tuvastatakse diagnostiliselt oluline IgM antikehade tase või IgA või IgG antikehade märkimisväärne suurenemine paaristatud seerumis, mis võetakse intervalliga 1-4 nädalat.

Reinfektsioon või uuesti nakatumine tuvastatakse IgA või IgG antikehade taseme kiire tõusuga. IgA antikehadel on suurem kontsentratsioon vanematel patsientidel ja täpsemalt diagnoositakse täiskasvanute praegune infektsioon.

Vereinfektsioon on määratletud kui kõrgendatud IgG antikehad, suurendamata nende kontsentratsiooni paarunud proovides, mis võetakse 2-nädalaste intervallidega. Samal ajal puuduvad IgM ja A klasside antikehad.

IgM antikehad

Nende kontsentratsioon suureneb varsti pärast haigust. IgM-i antikehad tuvastatakse juba 5 päeva pärast selle algust ja jõuavad tipuni vahemikus 1-4 nädalat, seejärel langetatakse mõne kuu jooksul isegi ilma ravita diagnostiliselt ebaolulisteks. Kuid täieliku diagnoosimise jaoks ei piisa üksnes M-klassi antikehade määramiseks: selle antikehade klassi puudumine ei tähenda haiguse puudumist. Selle haiguse ägedat vormi ei ole, kuid see võib olla krooniline.

IgM-vastased antikehad on väga olulised hepatiit A diagnoosimisel ja lapsepõlves esinevate infektsioonide (punetised, köha köha, tuulerõuged), mida on hõlpsasti ülekandud õhus olevate tilkade kaudu, sest on oluline haigus võimalikult kiiresti kindlaks teha ja haigeid isoleerida.

IgG antikehad

IgG antikehade peamine roll on pikaaegne keha kaitse enamiku bakterite ja viiruste vastu - ehkki nende tootmine toimub aeglasemalt, kuid vastus antigeensele stiimulile jääb stabiilsemaks kui IgM klassi antikehad.

IgG antikehade tase tõuseb aeglasemalt (15-20 päeva pärast haiguse algust) kui IgM, kuid jääb kõrgemaks ka pikemaks, seetõttu võivad nad IgM AT-i puudumisel näidata pikaajalist infektsiooni. IgG võib olla paljude aastate jooksul madal, kuid korduva kokkupuute tõttu sama antigeeniga suureneb IgG antikehade tase kiiresti.

Täieliku diagnostilise pildi jaoks on vajalik üheaegselt määrata IgA ja IgG antikehad. Kui IgA tulemus on ebaselge, tehakse kinnitus IgM-i määramisega. Positiivse tulemuse ja täpse diagnoosi korral tuleb teise analüüsiga, mis tehti 8-14 päeva pärast esimest, paralleelselt kontrollida IgG kontsentratsiooni suurenemist. Analüüsi tulemusi tuleks tõlgendada koos teiste diagnostiliste protseduuridega saadud teabega.

Spetsiaalselt IgG antikehi kasutatakse Helicobacter pylori diagnoosimiseks - üheks haavandite ja gastriidi põhjusteks.

IgA antikehad

Need esinevad seerumis 10-14 päeva pärast haiguse algust ja esialgu võivad nad isegi leitud seederni ja vaginaalsetesse vedelikesse. IgA antikehade tase väheneb tavaliselt edukaks raviks 2-4 kuud pärast nakatumist. Korduva infektsiooni korral tõuseb uuesti IgA antikehade tase. Kui IgA tase pärast ravimist ei lange, on see kroonilise infektsiooni vorm.

Antikehade analüüs TORCH infektsioonide diagnoosimisel

Lühend TORCH ilmus eelmise sajandi 70. aastatel ja koosneb peamiselt infektsioonide rühma ladina nimede suurtähtedest, mille eripära on lastele ja täiskasvanutele suhteline turvalisus, on TORCH nakkused raseduse ajal äärmiselt ohtlikud.

Sageli võib TORCH-komplekssete infektsioonide tekkega naisi raseduse ajal (ainult IgM antikehade esinemine veres) põhjustada tema katkestamist.

Kokkuvõttes

Mõnikord leiavad patsiendid, et leides IgG antikehasid analüüsi tulemustes, nagu näiteks toksoplasmoos või herpes, paanikat, vaatamata asjaolule, et praeguse infektsiooni esinemist näitavad IgM-i antikehad võivad üldse puududa. Sellisel juhul räägitakse analüüsist varasema infektsiooniga, mis on välja arendanud immuunsuse.

Igal juhul on parem anda analüüsi tulemuste tõlgendamine arstile ja vajadusel otsustada ravi taktika üle. Ja võite usaldada meid testide läbiviimiseks.

Miks on Lab4U testimisel kiirem, mugavam ja kasumlikum?

Sa ei pea vastuvõttu kaua ootama.
Kogu registreerimine ja tellimuse maksmine toimub võrgus 2 minutiga.

Meditsiinikeskuse tee ei kesta kauem kui 20 minutit
Meie võrk on Moskvas suuruselt teine, ja meil on ka 23 linna Venemaal.

Tšeki summa ei lase sul lüüa
Suurem osa meie analüüsist kehtib alaline 50% soodustus.

Sa ei pea minut või minutit minema või ootama rida
Analüüs toimub, salvestades seda mugavas ajavahemikus, näiteks 19-20-ni.

Te ei pea tulemusi ootama või neid laboratooriumist taga kõndima.
Saadame need meili teel. posti teel valmisoleku ajal.

Meditsiiniline ülevaatus 23

Seroloogia on immunoloogia haru, mis uurib antigeenide ja seerumi antikehade vastastikust mõju. Antigeenid on ained, mida keha tajutab võõras. Need on tavaliselt suure molekulaarse ühendid, kompleksvalgud. Välisvalkude esinemine inimese kehas põhjustab spetsiifiliste antikehade moodustamiseks kaitsva immuunvastuse. Neid nimetatakse spetsiifilisteks, sest iga võõrvalgu jaoks valmistatakse spetsiifilisi antikehi, mis sobivad ainult selle kaitsmiseks. Kõik bakterid ja viirused koosnevad teatud antigeenidest.
Seroloogilise diagnoosi eesmärk on identifitseerida spetsiifilist antigeeni nakatumisel tekkinud spetsiifilised antikehad. Vere teatud antikehade esinemisega tehakse järeldus nakkuse aktiivsuse olemuse ja taseme kohta.

Seroloogiline meetod kasutab diagnoosi:

  • herpes
  • sooleinfektsioonid
  • tsütomegaloviirus
  • mumps
  • SARS
  • punetised
  • klamüüdia
  • toksoplasmoos
  • süüfilis
  • HIV to
  • ori
  • viiruslik hepatiit B ja C

Uuringu ettevalmistamine:

Infektsiooni, hepatiidi, RW-i süüfilise ja teiste indikaatorite seerumi vereanalüüs, mis on võetud kubitaalsest veenist. Protseduur viiakse läbi hommikul tühja kõhuga.


Seotud Artiklid Hepatiit