HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeen 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo)

Share Tweet Pin it

HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeen 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo) - tulemuste diagnoosi, näidustuste ja tõlgenduse täielik kirjeldus.

HIV 1 ja 2 antikehad ja HIV antigeenid 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo) on inimese immuunpuudulikkuse viirusega nakatatud organismist toodetud antikehad.

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) on retroviiruste perekonna liige, see kahjustab immuunsüsteemi rakke. Viirus on kahte tüüpi, HIV-1 on sagedasem, HIV-2 - peamiselt Aafrika riikides.

HIV on inimese rakkudesse paigutatud, viiruseosakesed korrutatakse ja selle tagajärjel ilmnevad viiruse antigeenid rakkude pinnal, millele on toodetud vastavad antikehad. Nende avastamine veres võimaldab teil diagnoosida HIV-infektsiooni.

Inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehasid saab avastada kolm kuni kuus nädalat pärast viiruse sisestamist verdesse. Esmakordsete ilmingute staadiumis on iseloomulik viiruse järsk tõus veres, see periood langeb kolmandaks kuni kuue nädala jooksul pärast infektsiooni ja seda nimetatakse serokonversiooniks. Sel hetkel võib infektsiooni tuvastada laboratooriumis ja kliiniliselt ei ilmne kas üldse või kui see toimub külma haigusena, millel on lümfisõlmede suurenemine.

Pärast 12 nädala möödumist infektsiooni hetkest avastati peaaegu kõigil patsientidel antikehad. AIDS-i haiguse viimases staadiumis väheneb antikehade hulk.

Kui kaua pärast nakatumist tuvastatakse HIV-nakkus, sõltub konkreetse labori kasutatavast testimissüsteemist. Neljanda põlvkonna kombineeritud katsesüsteemid tuvastavad HIV-infektsiooni kahe nädala pärast alates viiruse sisenemisest vereringesse. Ja esimese põlvkonna katsesüsteemid leidsid HIV ainult 6-12 nädala pärast.

Kombineeritud analüüsi tegemisel on võimalik tuvastada HIV-p24 antigeen, mis on viiruse kapsiid. Enne antikehade kontsentratsiooni suurenemist veres (enne serokonversiooni) määrati veres 1-4 nädalat pärast nakatamist. Ka kombineeritud uuring näitab HIV-1, HIV-2 antikehi, mis on diagnoosimiseks kättesaadav kaks kuni kaheksa nädalat pärast nakatamist.

Enne serokonversiooni tuvastatakse nii p24 kui ka HIV-1 ja HIV-2 antikehad veres. Pärast serokonversiooni antikehad seonduvad p24 antigeeniga, nii et p24 ei tuvastata ja tuvastatakse HIV-1 ja HIV-2 antikehad. Siis tuvastatakse nii p24 kui ka HIV-1 ja HIV-2 antikeha uuesti veres. Kui HIV-nakatunud inimene AIDS-i tekitab, rikutakse antikehade tootmist, nii et HIV-1 ja HIV-2 antikehade puudumine võib olla.

HIV-infektsiooni diagnoosimine viiakse läbi raseduse kavandamise faasis ja raseduse ajal, kuna HIV-infektsiooni võib raseduse, sünnituse ajal ja rinnaga toitmise ajal naistelt lootele edasi anda.

HIV-diagnoosi näitajad

Casual sex.

Palavik ilma objektiivsete põhjusteta.

Tundub lümfisõlmede mitmetes anatoomilistes piirkondades.

Uuringu ettevalmistamine

HIV-testimine toimub 3-4 nädala jooksul alates väidetava nakatumise ajast. Kui tulemus on negatiivne, siis korratakse analüüsi kolme ja kuue kuu järel.

Viimase söögikorda kuni vere võtmiseni peaks ajavahemik olema rohkem kui kaheksa tundi.

Eelõhtul vältige toitumisest rasvaste toitude puhul, ärge võtke alkohoolseid jooke.

1 tund enne analüüsi võtmist verd ei saa suitsetada.

Vereülekanne ei ole soovitatav kohe pärast röntgen-, röntgeni-, ultraheli-, füsioteraapia läbiviimist.

Uuringutest vere võetakse tühja kõhuga hommikul, välja arvatud tee ja kohv.

Lubatud on juua puhast vett.

20-30 minutit enne uuringut soovitatakse patsiendil emotsionaalset ja füüsilist puhata.

Õppematerjal

HIV-diagnoosi tulemuste dekodeerimine

Analüüs on kvalitatiivne. Kui HIV-antikeha ei leita, on vastus märgitud "negatiivne".

Kui tuvastatakse HIV-vastased antikehad, korratakse analüüsi veel ühe testide seeriaga. Korduv positiivne tulemus nõuab immunoblot-uuringut, HIV-diagnoosi "kuldset standardit".

Norm: negatiivne vastus.

  1. See isik ei ole nakatunud HIV-iga.
  2. HIV nakkuse (AIDS) lõppfaas.
  3. HIV-nakkuse seronegatiivne variant (HIV-vastaste antikehade hiline moodustamine).

Positiivne vastus.

  1. Inimene on nakatunud HIV-ga.
  2. Katsed ei ole informatiivsed alla pooleteise aasta vanustel lastel, kes on sündinud HIV-nakkusega emadel.
  3. Valepositiivsed tulemused antikehade olemasolul veres Epsteini-Barri viirusele, peamine koesobivuskompleks, reumatoidfaktor.

Valige murettekitavad sümptomid, vastage küsimustele. Uurige, kui tõsine on teie probleem ja kas peate arsti vaatama.

Enne saidi medportal.org esitatud teabe kasutamist lugege palun kasutajalepingu tingimusi.

Kasutaja leping

Veebisaidi medportal.org osutab teenuseid vastavalt käesolevas dokumendis kirjeldatud tingimustele. Alustades veebisaidi kasutamist, kinnitate, et olete enne saidi kasutamist lugenud selle kasutaja kokkuleppe tingimusi ja nõustute täielikult käesoleva lepingu tingimustega. Palun ärge kasutage veebisaiti, kui te ei nõustu nende tingimustega.

Teenuse kirjeldus

Kogu saidil avaldatud teave on ainult viide, avalikest allikatest saadud teave on viide ja ei ole reklaam. Lehekülg medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad Kasutajal apteekidest saadud andmetel narkootikumide otsida apteekide ja medportal.org vahelise kokkuleppe osana. Narkootikumide saidiandmete hõlpsa kasutamise hõlbustamiseks söödetakse toidulisandeid üheainsa õigekirjaga.

Lehekülg medportal.org pakub teenuseid, mis võimaldavad Kasutajal otsida kliinikuid ja muud meditsiinilist teavet.

Vastutusest loobumine

Otsingutulemustes olev teave ei ole avalik pakkumine. Saidi administreerimine medportal.org ei taga kuvatud andmete täpsust, täielikkust ja (või) asjakohasust. Veebisaidi administreerimine medportal.org ei vastuta kahju või kahjustuse eest, mis võisid olla saidile juurdepääsu või saidile ligipääsmatud või selle saidi kasutamise või võimetuse tõttu.

Nõustudes käesoleva lepingu tingimustega, mõistate täielikult ja nõustute sellega, et:

Kohapeal olev teave on ainult viide.

Veebisaidi administreerimine medportal.org ei taga, et saidil deklareeritud vigu ja lahknevusi ei täheldata, kaupade tegelikku kättesaadavust ja kaupade hindu apteegis.

Kasutaja kohustub selgitama apteegile telefonikõne huvi pakkuvat teavet või kasutama oma äranägemisel esitatud teavet.

Veebisaidi administreerimine medportal.org ei taga kliiniku töögraafiku puuduste ja puuduste puudumist, nende kontaktandmeid - telefoninumbreid ja aadresse.

Medportal.org-i administratsioon ega ka ükski teine ​​teabe andmise protsessiga seotud isik ei vastuta mis tahes kahju eest, mis võisid tekkida, tuginedes täielikult sellel veebisaidil sisalduvale teabele.

Veebisaidi administreerimine medportal.org kohustub ja kohustub tegema edasisi jõupingutusi, et minimeerida esitatud teabe erinevust ja vigu.

Veebilehe administreerimine medportal.org ei taga tehniliste tõrgete puudumist, sealhulgas tarkvara käitamise osas. Veebisaidi administreerimine medportal.org kohustub niipea kui võimalik tegema kõik endast oleneva, et kõrvaldada mis tahes tõrgete ja vigade esinemise korral.

Kasutajat hoiatatakse, et saidi medportal.org haldamine ei vastuta külastuste ja väliste ressursside kasutamise eest, mille saidil võivad sisalduda lingid, ei anna nende sisu heakskiitu ega vastuta nende kättesaadavuse eest.

Veebisaidi administreerimine medportal.org jätab endale õiguse peatada saidi sisu sisu osaliseks või täielikuks muutmiseks, et muuta kasutaja lepingut. Sellised muudatused tehakse ainult Administraatori äranägemisel ilma kasutaja eelneva teavitamiseta.

Te tunnistate, et olete lugenud käesoleva Kasutaja lepingu tingimusi ja nõustute täielikult käesoleva Lepingu tingimustega.

Reklaamiteave, millel saidil asuv paigutus on reklaamijaga vastavuses olev, on märgistatud "reklaamina".

HIV 1, 2 Ag / Ab Combo (HIV-1 ja 2 tüüpi antikehade ja antigeeni p24) määramine

HIV-testi on meetod spetsiifiliste antikehade ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse p24 antigeeni uurimiseks.

Vene sünonüümid

HIV 1, 2 antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehad, HIV-1 p24, HIV-1 antigeen, p24 antigeen.

Inglise keele sünonüümid

HIV-vastased antikehad, HIV-vastased antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viirus, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigeen.

Uurimismeetod

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) on retroviiruse perekonna viirus, mis nakatab inimese immuunsüsteemi rakke (CD4, T-aitajad). Põhjustab abivahendeid.

HIV-1 on enim levinud viiruse tüüp, kõige sagedamini leitud Venemaal, USAs, Euroopas, Jaapanis ja Austraalias (tavaliselt alatüüp B).

HIV-2 on haruldane tüüp, mis on levinud Lääne-Aafrikas.

Inimese immuunpuudulikkuse viiruse diagnoosimiseks kasutatakse neljanda põlvkonna kombineeritud katsesüsteemi, mis tuvastab HIV-infektsiooni 2 nädala jooksul pärast viiruse verd, samas kui esimese põlvkonna katsesüsteemid teevad seda ainult 6-12 nädala möödumisel infektsiooni hetkest.

Selle kombineeritud HIV-analüüsi eeliseks on spetsiifilise antigeeni p24 (viiruse kapsiidi valk) abil HIV-1 p24 vastaste antikehade kasutamine (viiruse kapsiidi valk), mida saab selle katse abil tuvastada 1-4 nädala jooksul pärast infektsiooni tekkimist, st enne serokonversiooni, mis oluliselt vähendab "akna perioodi".

Lisaks sellele näitab selline HIV-test HIV-1 ja HIV-2 vastaseid antikehi veres (kasutades antigeeni-antikeha reaktsiooni), mida toodetakse piisavas koguses testisüsteemi määramiseks pärast 2-8 nädala möödumist infektsiooni ajast.

Pärast serokonversiooni antikehad hakkavad seostuma antigeeniga p24, mille tagajärjel on HIV antikeha test positiivne ja p24 test on negatiivne. Kuid pärast mõnda aega tuvastatakse mõlemad antikehad ja antigeen veres üheaegselt. Lõppjärgus HIV-vastase antikehade AIDS-i testi võib anda negatiivse tulemuse, sest antikeha tootmise mehhanism on häiritud.

  1. Inkubatsiooniperiood või "seronegatiivne aknaperiood" on ajavahemik infektsiooni hetkest kuni kaitsva antikeha tootmiseks vere verre, kui HIV antikehade testid on negatiivsed, kuid inimene võib juba viirust teistele inimestele edasi anda. Selle perioodi kestus on 2 nädalat kuni 6 kuud.
  2. Akuutse HIV-nakkuse aeg algab keskmiselt 2-4 nädala möödumisel infektsiooni hetkest ja kestab umbes 2-3 nädalat. Selles etapis võivad mõnedel inimestel tekkida mittespetsiifilisi sümptomeid, mis on sarnased gripi sümptomitega, mis on seotud aktiivse viiruse replikatsiooniga.
  3. Varjatud staadium on asümptomaatiline, kuid selle ajal toimub immuunsuse järkjärguline vähenemine ja viiruse hulga suurenemine veres.
  4. AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom) on HIV-nakkuse arengu viimane etapp, mida iseloomustab immuunsüsteemi tugev supresseerimine, kaasnevad haigused, entsefalopaatia või onkoloogilised haigused.

Hoolimata asjaolust, et HIV-nakkus on ravimatu, on täna olemas väga aktiivne retroviirusevastane ravi (ART), mis võib märkimisväärselt pikendada HIV-nakkusega inimese elu ja parandada selle kvaliteeti.

Sellel testil on eriti suur diagnostiline väärtus, kui HIV-nakkus ilmnes vahetult enne testi (2... 4 nädalat).

Mis on teadustöö?

Katset kasutatakse HIV-i varajaseks avastamiseks, mis aitab vältida viiruse edasist ülekandmist teistele inimestele, samuti alustada retroviiruste vastast ravi ja haiguste ravi, mis aitavad kaasa HIV-nakkuse progresseerumisele õigeaegselt.

Millal on plaanitud uuring?

  • Püsiva sümptomaatiaga (2-3 nädalat) on ebaselge etioloogia: madala palavikuga palavik, kõhulahtisus, öine higistamine, äkiline kehakaalu langus, lümfisõlmede paistetus.
  • Korduv herpese infektsioon, viirushepatiit, kopsupõletik, tuberkuloos, toksoplasmoos.
  • Kui patsient kannatab sugulisel teel levivate haiguste (süüfilis, klamüüdia, gonorröa, suguelundite herpes, bakteriaalne vaginoos).
  • Kui patsiendil on mitmed seksuaalpartnerid, uus partner või partner, kelle patsiendi HIV-staatus pole kindel, vanginaalne, anaalne või suuline seks.
  • Kui patsiendil on läbi viidud doonori vereülekande protseduur (kuigi infektsiooni juhtumid on sellisel viisil praktiliselt välistatud, kuna verd on põhjalikult testitud viiruseosakeste olemasolu suhtes ja seda töödeldakse spetsiaalse kuumtöötluse abil).
  • Kui patsient on süstinud ravimeid mittesteriilsete vahenditega.
  • Raseduse / raseduse planeerimisel (raseduse ajal asidotümidiini võtmine, keisrilõige, et vältida viiruse edasikandumist lapsele sünnitusteede kaudu läbimise ajal ja rinnaga toitmise korral, vähendab HIV-i nakatumise ohtu emalt lapsele 30% -lt 1% -le).
  • Juhuslik süst süstlaga või muu objektiga (näiteks meditsiiniline vahend), mis sisaldab nakatunud verd (sellistel juhtudel on infektsiooni tõenäosus äärmiselt madal).

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused (HIV-testimise määr)

Negatiivse tulemuse põhjused:

  • HIV-nakkuse puudumine
  • seronegatiivse akna periood (ei antigeeni ega antikehi veel välja töötatud testimissüsteemi kindlaksmääramiseks vajalikes kogustes).

Positiivse tulemuse põhjused:

Olulised märkused

  • HIV-vastaste antikehade diagnoosimine imikutele, kes on HIV-nakkusega emadele sündinud, on raske, sest laps saab emalt antikehi platsentaarse veri kaudu. Reeglina muutub selliste lastega HIV antikehade test negatiivseks hiljemalt 18 kuu jooksul, kui laps ei ole nakatunud HIV-iga.
  • Selle HIV-testiga on võimatu kindlaks määrata, kui kaua nakkus tekkis või HIV-i (näiteks AIDS).
  • HIV leitakse peaaegu kõigis kehavedelikes, kuid ainult veres, sperma ja tupe sekretsioonis on nakkuse jaoks piisav viiruse kontsentratsioon. Lisaks on viirus ebastabiilne ja suudab elada ainult inimese keha vedelas keskkonnas, seetõttu ei edastata HIV-infektsiooni suudlemise, putukahõbade ja igapäevaste kontaktide kaudu (näiteks jagatud tualeti kasutamisel sülje, vee ja toidu kaudu).
  • Kuigi see HIV-test lühendab "aknaperioodi", on see ikkagi võimeline määrama antigeeni / antikehade olemasolu mitte varem kui 1-3 nädalat alates võimaliku nakkuse tekkimise hetkest.
  • Kui HIV-nakkuse ähvardav sündmus esineb enne testimist vähem kui 1-3 nädalat, on soovitatav testi korrata.
  • Esimese ja kolmanda põlvkonna analüüsid võivad anda valepositiivse tulemuse, kui patsiendi veres esinevad antikehad Epsteini-Barri viiruse, reumatoidfaktori, HLA peamise histoloogilise kokkusobimatuse kompleksi või antikehana pärast HIV-vastase vaktsiini manustamist. Siiski on valepositiivse tulemuse tõenäosus kombineeritud testiga praktiliselt välistatud.
  • Positiivse testi tulemuse korral viiakse läbi kinnitav analüüs, kasutades immunoblotmeetodit (antikehade test mitmete spetsiifiliste viirusvalkude suhtes).

Kes teeb uuringu?

Üldarst, terapeut, nakkushaiguste spetsialist, dermatoveneroloog.

HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeen 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo)

Kirjeldus

Antikehad, mis on organismis tekkinud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse vastusena. HIV-p24 antigeeni ja HIV-1 antigeenide antikehade kvalitatiivne määramine.

HIV-infektsiooni tõenäosust mõjutavad suguhormoonide / suu / pärasoole limaskestade seisund seksuaalülekande ajal, kehasse jõudvate viirusosakeste arv, immuunsussüsteemi seisund ja keha üldine seisund. Viiruslike osakeste massilise sissevooluga ilmnevad kliinilised nakkusnähud varem. Kui nakatunud on HIV I, esinevad haiguse esimesed sümptomid kiiremini kui HIV II-ga.

Ettevalmistus

Uuringu eriline ettevalmistus ei ole vajalik.

Analüüsi ajastus määratakse kindlaks võimaliku viiruse edasikandumisega: mida tõenäolisem on nakkus (vt tabelit), seda varem saab uuring informatiivseks. Soovitatav on läbi viia uuring HIV-vastaste antikehade tuvastamiseks mitte varem kui 3-4 nädalat pärast võimalikku nakatamist, kui korduvad 3 ja 6 kuu järel negatiivse tulemuse korral.

Näidustused

  • Tundub lümfisõlmede rohkem kui kahes piirkonnas.
  • Lümfopeenia leukopeenia.
  • Öine higistamine.
  • Järsk kaalulangus ebaselged põhjused.
  • Kõhulahtisus on ebaselge põhjusega rohkem kui kolm nädalat.
  • Mürgiste põhjuste palavik.
  • Raseduse planeerimine.
  • Preoperatiivne ettevalmistus, haiglaravi.
  • Järgmiste infektsioonide või nende kombinatsioonide tuvastamine: tuberkuloos, manifest toksoplasmoos, sageli korduva herpesviiruse infektsioon, siseorganite kandidoos, mükoplasma, pneumotsüsti või leegionelloosi pneumoonia poolt põhjustatud korduv herpes-neuropaatiline neuralgia.
  • Kaposi sarkoom noorukieas.
  • Casual sex.

Tulemuste tõlgendamine

Võrdlusväärtused: negatiivne.

  1. HIV-nakkus;
  2. valespositiivsed (Epsteini-Barri viiruse antikehad, reumatoidfaktor, peamine koesobivuskompleksi HLA);
  3. uuring ei ole informatiivne (lapsed, kes on sündinud kuni 18 kuu vanustel HIV-nakkusega emadel).
  1. mitte nakatunud (järgitakse diagnostiliste testide kuupäevi);
  2. nakkuse seronegatiivne variant (antikehad tekivad hilja);
  3. lõppstaadiumis AIDS (häiritud HIV-vastased antikehad);
  4. uuring ei ole informatiivne (diagnostika terminid ei ole täidetud).

Pöörake tähelepanu! Informatsioon parenteraalse viirusliku hepatiidi markerite seroloogiliste testide positiivsete tulemuste kohta ja HIV-vastaste antikehade määramine.

KKK: HIV-testimine

Paremad katsed 4 põlvkonda? Mis erinevus ELISA erinevate põlvkondade vahel on?
Nad avastavad HIV-nakkuse varem, kuna nad "näevad" mitte ainult antikehasid, mis tekitatakse vastusena HIV-infektsioonile ja mille tootmiseks kulub mõni aeg, vaid ka HIV-antigeen p24 ise. HIV antigeen p24, viiruse kapsiidi valk (tuumikomponent), on sisuliselt viiruse tükk ise, on selge, et see hakkab veres varem tuvastama kui antikehad - inimese immuunsüsteemi valgud, mis toodetakse HIV-nakkuse vastusena. Ie Neljanda põlvkonna testimise "akeniperiood" on üsna väike. Kui nad hakkavad avastama suured HIV-vastased antikehad, siis sageli ei tuvastata p24 antigeeni, mis on tõenäoliselt tingitud antigeeni ja antikehade moodustumisest veres. Kui tuvastatakse, on p24 antigeen väga spetsiifiline nakkusnäitaja.

Esimese (1), teise (2), kolmanda (3) ja neljanda (4) põlvkonna ELISA testimissüsteemide usaldusväärse positiivse reaktsiooni esinemise aeg, PCR-diagnostika meetodid (N). AH - HIV antigeen p24, AT - HIV-vastased antikehad, E-eclips-faas, viiruse intratsellulaarse replikatsiooni varajane staadium.
Cornett JK, Kirn TJ, Clin Infect Dis. 2013. aasta 10. mai. Kohandamine: arvt.ru.

Lisateabe saamiseks vaadake uudiste artiklit HIV-diagnoosi tänapäevased meetodid.

Kas võib olla see, et antigeen on juba seotud antikehadega ja testi jaoks on veel vähe antikehi?
Ei, kui kehas on HIV ja kui antikehad suudavad seonduda nii palju antigeeni, et test AH-rida seda enam ei näe, ilmneb kindlasti HIV-vastane antikeha ja test on endiselt positiivne.

Mis põlvkond oli minu test?
Vene Föderatsiooni jaoks - neljas, teisi ei impordita ega kasutata. Katse pealkiri sisaldab tavaliselt üht järgmistest: "Combo", "At / Ag", "AT / AG" või "p24".

Mis on aknaperiood 4. põlvkonna testide jaoks (Ag / Combo)?
4. põlvkonna katsesüsteemid suudavad tuvastada mitte ainult HIV-i antikehasid, mille organism toodab vastuseks infektsioonidele, vaid ka HIV ise, viiruse valgu p24 tuvastamisega. P24 valku saab tuvastada väga varakult, kuid selle tase veres pärast nakatumist väheneb järk-järgult, kuid samal ajal suureneb antikehade tase. Kõik inimesed on erinevad, nii et kutsuda täpselt 100% minimaalse perioodi, kui pole põhjust kahtlustada test, on see võimatu. Kuid täna on olemas piisavalt uuringuid, mis annavad meile väga kindlaid juhiseid, esitame vaid mõned neist:

Seega on meil piisavalt andmeid, et uskuda, et 4. põlvkonna laboratoorsed ELISA-süsteemid, millel on väga suur tõenäosus, ei jäta HIV infektsiooni kuu jooksul pärast infektsioonivälja.

Sellegipoolest, kuna neljanda põlvkonna ELISA välistab täielikult HIV-nakkuse.
Nelja põlvkonna test võib mõnel juhul avastada HIV-infektsiooni nädala jooksul pärast infektsiooni, kuid seda ei saa siiski juhtida, sest see on pigem erand. Nagu nägime ülal, on kuu ajakohastatud laboratoorsete testimissüsteemide jaoks täiesti usaldusväärne periood.

Kui arvate, et teil oli ohtlik kontakt, siis tehke ELISA 6 nädala jooksul pärast ohtlikku kontakti - negatiivse tulemuse täpsus on väga lähedal 99,9% -le. Paljud eksperdid leiavad laboratooriumis 4 põlvkonna ELISA-testi 6-nädalaseks perioodiks, et olla HIV-nakkuse välistamiseks piisav, kuid isegi kõige konservatiivsemate juhistega ei peeta võimalikuks 12-nädalase testimise uuesti teostamist. Joonistage oma järeldused.

Pärast 6-12 nädala möödumist potentsiaalselt ohtlikust olukorrast ELISA ei suurene ega kaota usaldusväärsust, jäädes täielikuks diagnostiliseks meetodiks pärast aastat ja pärast kahte ja enamat. Väga harvadel juhtudel võivad diagnoosimisprobleemid ilmneda väga rasketel, tegelikult lõpptarbijatel, kellel on täielik pilt AIDSist. Siin saate lugeda siit rohkem, samuti on vastused küsimustele nn. hiline serokonversioon.

Mulle testiti erinevaid ajavahemikke, sealhulgas 6-8 nädalat ja 12 nädalat (3 kuud pärast võimalikku kokkupuudet) ja ma ei saa rahulikult, sest ma jälgin erinevaid sümptomeid, mõnedel testi tulemustel on kõrvalekalded jne. jne Mida teha Mida ma veel võin edasi anda?
Sel juhul ei tegele mingi muu haigusega ja kõige tõenäolisemalt ärevuse või ärevus-depressiivse häirega ning kõike, mida te tunnete, jälgite psühhiaatria, küsige kvalifitseeritud nakkushaiglilt nõu ja siis, kui nakkushaigus või muu loodus on välistatud siis pöörduge psühhoterapeudi või psühhiaatri abi.

Mis on spetsiifilisus ja tundlikkus?
Diagnostilise testi spetsiifilisus on katsega määratud ilmselt negatiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, selleks, et määrata kindlaks katse eripära, on vaja võtta mitmeid tuhandeid teadlikult terveid inimesi ja katsetada neid testi abil. Kui iga 1000 näidise kohta saadakse 10 valepositiivset tulemust, siis katse eripära on: (1000-10) / 1000 * 100% = 99%. Kui valepositiivsete tulemuste arv on suurem, muutub spetsiifilisus väiksemaks (st halvemaks). Seega, 99% testi spetsiifilisus tähendab umbes 10 valepositiivset tulemust 1000 tervel testitud inimesel.

Lugege tähelepanelikult turukontrolli pakutud juhiseid ja materjale, leides infot selle kohta, kuidas spetsiifikat testiti. Need on reeglina andmed mitme tuhande proovi kohta, mis on saadud erinevatest geograafilistest piirkondadest.

Diagnostilise testi tundlikkus on katses määratud ilmselt positiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, kui võtame 100 tõeliselt HIV-nakatunud inimest, kontrollime neid testiga ja saavutame 100 positiivset tulemust, siis on testi tundlikkus 100%. Peaaegu kõik testid turul on 100% tundlik.

Ärge kasutage täpsuse mõistet positiivsete ja negatiivsete proovide tuvastamiseks. Positiivsete proovide avastamise täpsus on testi tundlikkus ja negatiivsete proovide avastamise täpsus on spetsiifilisus.

Tundlik test annab sageli positiivse tulemuse, kui on olemas haigus (see tuvastab selle). Siiski on see eriti informatiivne, kuna see annab negatiivse tulemuse harva jätab haiguse all kannatanud. Näide: ELISA.

Spetsiifiline test annab harva haiguse puudumise korral positiivse tulemuse. Eriti informatiivne positiivne tulemus, kinnitades (pakutud) diagnoosi. Näide: immunoblott.

On loogiline kasutada skriinimist (kiirelt ja odavalt suure hulga patsientide katsetamist) kõige tundlikumaks testideks, kuid diagnoosimise kindlakstegemiseks - kõige konkreetsemad meetodid. Sellepärast on ELISA ajalooline sõeluuring ja HIV-nakkust kinnitab immunoblott.

On oluline mõista, et kõigis testides eksisteerivad valepositiivsed tulemused, ükski test ei anna 100% spetsiifikat! Kiirtestide tulemused tuleb läbi viia spetsiaalsete testidega ja katsetes uuesti katsetamiseks, kasutades teisi meetodeid. Laboratoorsete ELISA-testide tulemusi testitakse uuesti immunoblottimise teel.

Kuid kas mõnes haiguses võib HIV-i puhul olla valepositiivne tulemus (+)?
Raseduse ajal on külm, herpes, kandidoos, stress pärast ravimi võtmist täiskuu ajal päeval, mil näete valget hobust - see ei ole oluline, see võib lihtsalt olla. Näiteks annab Abbott ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo analüüsisüsteem 1,5% -l juhtudest (spetsiifilisus 98,78% [95% CI: 98,51-99,01]) valepositiivse tulemuse saamiseks. Kui valepositiivse tulemuse tõenäosus suureneb, on olemas tingimused (nt rasedus) või haigused (autoimmuunhaiguste seeria).

Kas midagi võib põhjustada HIV-testi tulemusena vale negatiivse (-) tulemuse?
Valenegatiivne tulemus või pigem "aknaperioodi" märkimisväärne pikenemine võib teoreetiliselt põhjustada retroviirusevastast ravi pärast nakatamist väga varakult, samuti mõningaid tõsiseid immuunsüsteemi haigusi. Alkohol, teised psühhoaktiivsed ained, mis tahes toit, toidulisandid, mis tahes muud ravimid, stress, täiskuu, väsimus, gripp, kurguvalu ja muud haigused - see kõik ei mõjuta vale-negatiivse HIV-testi tulemusi. HIV-testide tundlikkust on uuritud ja kinnitatud reaalsetes tingimustes ja suurtes proovides, kus inimesed võtavad alkoholi, on närvilised, võtavad mitmesuguseid ravimeid, kannatavad erinevate haiguste all ja neil on laboratoorsed parameetrid väga erinevad kõrvalekalded.

Mis vahe on ELISA ja IHLA vahel? Mis on kõige informatiivsem? Tänan teid!
Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) ja immunokemoluminestsentsanalüüs (ILA) on kaks võimalust, et haavata küünte suure punase või keskmise rohelise haameriga. Tulemuseks on sama - AT-AG interaktsioon või selle puudumine. Ie info - küünte hammas - on lõpuks sama. Tavaliselt on HIVLA diagnoosimise näide IHLA-i iseloomuliku artefakti kujul ja tegelikult räägime ELISA-st. Ie ühelt poolt ei ole erinevusi, teisest küljest on õigem kasutada mitte meetodi nime, vaid ka katsesüsteemi nime.

Kas ELISA tuvastab 4. põlvkonna HIV-2?
Jah, kõik kaasaegsed ELISA-süsteemid tuvastavad HIV-1 ja HIV-2.

Ja milliseid alamtüüpe kasutab IFA? Mis siis, kui mulle nakatudaks haruldane alatüüp ja test ei näe seda?
Ei, see ei juhtu. Kaasaegsed sõeluuringute ELISA-süsteemid näitavad M ja O rühma alamtüüpi. N- ja P-rühma esindajatel on üks number, neid on väga raske leida isegi Kamerunis, kus nende arv on veidi suurem kui null ja mõõdetakse ühikutes. Epidemioloogilise protsessi vaatepunktist, kui rühma levimus ületab vähemalt ühe sajandikku protsenti ning isegi üksikute patsientide leiame väljaspool Aafrika kõrbes, siis katsesüsteemid jõuavad vajadustele. Praegu pole selliseid stsenaariume kaaluda.

2006. aastal tuntud olid kümme N-rühma Kamerooniast, kuid pärast viit aastat pärast hoolikat sõelumist leidsid tuhanded Kamerunlased teise... nelja. Erinevate hinnangute kohaselt elab 400 kuni 800 tuhat Camerooni inimest HIV-iga ja me teame, et see on võimalik kuni 0,1%, on N-rühma kandjad. 400-800 inimest planeedil.

Kuulsin, et HIV-2 ELISA tuvastatakse hiljem, on see nii?
Sellisel juhul ei ole oluline, et antikehad jõuaksid ligikaudu samal ajaperioodil piisavaks tuvastamiseks, 6-8-nädalased üldised edasikindlustusperioodid ohtlikest kontaktidest "katavad" nii HIV-1 kui ka HIV-2 olukorda.

Kui ELISA on positiivne, kas see tähendab HIV-nakkuse diagnoosimist?
Ei, kinnitus teise meetodiga on vajalik. Kaudne immunofluorestsents (RNIF, immunoblott, western blot) on kinnitav meetod HIV-nakkuse diagnoosimiseks täna. Immunoblot demonstreerib kõrge tundlikkusega (99,3-99,7%) ja spetsiifilisust (99,7%), kuid kuna meetod määrab klassi G immunoglobuliinid, võib tulemus olla infektsiooni hetkest kuni kolme nädala jooksul valenegatiivne.

Apteegi ELISA kiirtestid on piisavalt usaldusväärsed?
USA-sse HIV antikehade kiire testimine on heaks kiidetud alates 2002. aastast, sealhulgas ülikiired testid, selliste testide tundlikkus 93% ja spetsiifilisus 99%. HIV-p24-antigeeni tuvastatavus võrreldes 4. põlvkonna kaubanduslike laborisüsteemidega on oluliselt madalam Allele määrama HIV 1/2 Ag / Ab Combo kiirtesti, mis on heaks kiidetud ja saadaval Vene Föderatsioonis. Ühes uuringus (n = 26) tuvastati Alere Determine kiirtestides antigeen 62% juhtudest ja teisel (n = 67) 86,6% juhtudest testitavatest seerumitest ilma antikehadeta. Kaks teadaolevat infektsiooni kuupäeva näitasid Alere Determine HIV-i antikehade suhtes positiivseid tulemusi alles 35. päeval. Olukordades, kus värsked potentsiaalselt ohtlikud kontaktid ei ole kiirtestid, võib usaldada, mille negatiivne tulemus on. Tuleb meeles pidada, et kiirtestid sagedamini laborikatsete tulemustega on valepositiivsed. Venemaa kiirguskatsete positiivne prognoositav tulemus on ligikaudu 50 kuni 50, st kui kiire katse on positiivne, siis keskmiselt, st madala riskitasemega rühmade puhul on HIV-nakkuse tõenäosus sel juhul vaid 50% ja mis tahes positiivne tulemus eeldab tingimata laboratooriumis uuesti ELISA testi tegemist.

Kas HIV-i skriinimiseks saab kasutada PCR-i RNA või HIV DNA-d?
Jah, saate. Ei, pole soovitatav. Kuigi viimase kümne aasta jooksul on meetod muutunud palju odavamaks ja täpsemaks, on see ikkagi veel kallis, vastupidavam ja tehniliselt keerukas, mis tähendab suuremat veaohtu. Venemaal ja ka Ameerika Ühendriikides ei ole HIV-nakkuse leviku ja diagnoosimise tavapärastel juhtudel soovitatav kasutada kvantitatiivset PCR-meetodit.

Kuidas DNA PCR erineb HIV PCR RNA-st?
RNA-d kasutatakse tavaliselt kvantitatiivsete testide puhul, et hinnata viiruse koormust diagnoositud indiviidides, näiteks ravimi efektiivsuse hindamiseks. DNA on mononukleaarsetes rakkudes, näiteks diagnoosimiseks lastel, kus HIV-i antikehad ei võimalda ELISA-d kasutada. Nii see kui ka teine ​​test võivad olla nii kvantitatiivsed kui ka kvalitatiivsed. Neid mõlemaid saab diagnostilistel juhtudel kasutada diagnostiliseks, võttes arvesse süsteemi tehniliste parameetritega kehtestatud eripiiranguid.

Võtsin HIV-i RNA (või DNA) PCR analüüsi kommertslaboris, kas ma saaksin infektsiooni välistada?
Jah, tõenäoliselt saate, aga te teete seda asjata. Eespool on kirjas, et PCR-meetodit ei kasutata sõeluuringuks, mis tähendab, et peate tegema ELISA-analüüsi.

Nr 68, HIV 1 ja 2 antikehad ja HIV antigeenid 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo)

  • Tundub lümfisõlmede rohkem kui kahes piirkonnas.
  • Lümfopeenia leukopeenia.
  • Öine higistamine.
  • Järsk kaalulangus ebaselged põhjused.
  • Kõhulahtisus on ebaselge põhjusega rohkem kui kolm nädalat.
  • Mürgiste põhjuste palavik.
  • Raseduse planeerimine.
  • Preoperatiivne ettevalmistus, haiglaravi.
  • Järgmiste infektsioonide või nende kombinatsioonide tuvastamine: tuberkuloos, manifest toksoplasmoos, sageli korduva herpesviiruse infektsioon, siseorganite kandidoos, mükoplasma, pneumotsüsti või leegionelloosi pneumoonia poolt põhjustatud korduv herpes-neuropaatiline neuralgia.
  • Kaposi sarkoom noorukieas.
  • Casual sex.

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Käesolevas jaotises esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpset diagnoosi, kasutades nii uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

Independent Laboratory INVITRO mõõtühikud: kvaliteedikatse. Tulemuste esitusviis: HIV 1 ja 2 antikehade ja p24 antigeeni puudumisel on vastus "negatiivne". HIV-i või antigeeni antikehade avastamise korral ensüümi immuunanalüüsi sõeluuringus saadetakse seerumiproov, mis kinnitab immunoblot-meetodit AIDSi keskusesse, mis kinnitab positiivseid ja ebakindlaid tulemusi.

HIV 1, 2 Ag / Ab Combo (HIV-1 ja 2 tüüpi antikehade ja antigeeni p24) määramine

Spetsiifiliste antikehade ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse p24 antigeeni uurimine.

Vene sünonüümid

HIV 1, 2 antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehad, HIV-1 p24, HIV-1 antigeen, p24 antigeen.

Inglise keele sünonüümid

HIV-vastased antikehad, HIV-vastased antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viirus, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigeen.

Uurimismeetod

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) on retroviiruse perekonna viirus, mis nakatab inimese immuunsüsteemi rakke (CD4, T-aitajad).

HIV-1 on enim levinud viiruse tüüp, kõige sagedamini leitud Venemaal, USAs, Euroopas, Jaapanis ja Austraalias (tavaliselt alatüüp B).

HIV-2 on haruldane tüüp, mis on levinud Lääne-Aafrikas.

Selle uuringu jaoks kasutatakse neljanda põlvkonna kombineeritud katsesüsteemi, mis saab HIV-nakkuse tuvastada juba kaks nädalat pärast viiruse sissetungimist verd, samas kui esimese põlvkonna katsesüsteemid teevad seda alles 6-12 nädala jooksul pärast infektsiooni tekkimist.

Selle kombineeritud analüüsi eeliseks on spetsiifilise antigeeni p24 (viiruse kapsiidi valgu) abil HIV-1 p24 vastaste antikehade kasutamine (viiruse kapsiidi valk), mida saab selle testiga tuvastada 1-4 nädala pärast nakkuse hetkest, st enne serokonversioon, mis vähendab oluliselt "akna perioodi".

Lisaks sellele avastatakse sellises uuringus HIV-1 ja HIV-2 antikehad veres (kasutades antigeeni-antikeha reaktsiooni), mis toodetakse piisavas koguses testisüsteemi määramiseks pärast 2-8 nädala möödumist infektsiooni hetkest.

Pärast serokonversiooni antikehad hakkavad seostuma antigeeniga p24, mille tagajärjel on HIV antikeha test positiivne ja p24 test on negatiivne. Kuid pärast mõnda aega tuvastatakse mõlemad antikehad ja antigeen veres üheaegselt. Lõppjärgus HIV-vastase antikehade AIDS-i testi võib anda negatiivse tulemuse, sest antikeha tootmise mehhanism on häiritud.

  1. Inkubatsiooniperiood või "seronegatiivne aknaperiood" on ajavahemik infektsiooni hetkest kuni kaitsva antikeha tootmiseks vere verre, kui HIV antikehade testid on negatiivsed, kuid inimene võib juba viirust teistele inimestele edasi anda. Selle perioodi kestus on 2 nädalat kuni 6 kuud.
  2. Akuutse HIV-nakkuse aeg algab keskmiselt 2-4 nädala möödumisel infektsiooni hetkest ja kestab umbes 2-3 nädalat. Selles etapis võivad mõnedel inimestel tekkida mittespetsiifilisi sümptomeid, mis on sarnased gripi sümptomitega, mis on seotud aktiivse viiruse replikatsiooniga.
  3. Varjatud staadium on asümptomaatiline, kuid selle ajal toimub immuunsuse järkjärguline vähenemine ja viiruse hulga suurenemine veres.
  4. AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom) on HIV-nakkuse arengu viimane etapp, mida iseloomustab immuunsüsteemi tugev supresseerimine, kaasnevad haigused, entsefalopaatia või onkoloogilised haigused.

Hoolimata asjaolust, et HIV-nakkus on ravimatu, on täna olemas väga aktiivne retroviirusevastane ravi (ART), mis võib märkimisväärselt pikendada HIV-nakkusega inimese elu ja parandada selle kvaliteeti.

Sellel testil on eriti suur diagnostiline väärtus, kui HIV-nakkus ilmnes vahetult enne testi (2... 4 nädalat).

Mis on teadustöö?

Katset kasutatakse HIV-i varajaseks avastamiseks, mis aitab vältida viiruse edasist ülekandmist teistele inimestele, samuti alustada retroviiruste vastast ravi ja haiguste ravi, mis aitavad kaasa HIV-nakkuse progresseerumisele õigeaegselt.

Millal on plaanitud uuring?

  • Püsiva sümptomaatiaga (2-3 nädalat) on ebaselge etioloogia: madala palavikuga palavik, kõhulahtisus, öine higistamine, äkiline kehakaalu langus, lümfisõlmede paistetus.
  • Korduv herpese infektsioon, viirushepatiit, kopsupõletik, tuberkuloos, toksoplasmoos.
  • Kui patsient kannatab sugulisel teel levivate haiguste (süüfilis, klamüüdia, gonorröa, suguelundite herpes, bakteriaalne vaginoos).
  • Kui patsiendil on mitmed seksuaalpartnerid, uus partner või partner, kelle patsiendi HIV-staatus pole kindel, vanginaalne, anaalne või suuline seks.
  • Kui patsiendil on läbi viidud doonori vereülekande protseduur (kuigi infektsiooni juhtumid on sellisel viisil praktiliselt välistatud, kuna verd on põhjalikult testitud viiruseosakeste olemasolu suhtes ja seda töödeldakse spetsiaalse kuumtöötluse abil).
  • Kui patsient on süstinud ravimeid mittesteriilsete vahenditega.
  • Raseduse / raseduse planeerimisel (raseduse ajal asidotümidiini võtmine, keisrilõige, et vältida viiruse edasikandumist lapsele sünnitusteede kaudu läbimise ajal ja rinnaga toitmise korral, vähendab HIV-i nakatumise ohtu emalt lapsele 30% -lt 1% -le).
  • Juhuslik süst süstlaga või muu objektiga (näiteks meditsiiniline vahend), mis sisaldab nakatunud verd (sellistel juhtudel on infektsiooni tõenäosus äärmiselt madal).

Mida tulemused tähendavad?

Negatiivse tulemuse põhjused:

  • HIV-i puudumine
  • seronegatiivse akna periood (ei antigeeni ega antikehi veel välja töötatud testimissüsteemi kindlaksmääramiseks vajalikes kogustes).

Positiivse tulemuse põhjused:

Olulised märkused

  • HIV-vastaste antikehade diagnoosimine imikutele, kes on HIV-nakkusega emadele sündinud, on raske, sest laps saab emalt antikehi platsentaarse veri kaudu. Reeglina muutub selliste lastega HIV antikehade test negatiivseks hiljemalt 18 kuu jooksul, kui laps ei ole nakatunud HIV-iga.
  • Selle katse abil ei ole võimalik kindlaks teha, kui palju infektsioon on juba varem olnud või HIV (näiteks AIDS).
  • HIV leitakse peaaegu kõigis kehavedelikes, kuid ainult veres, sperma ja tupe sekretsioonis on nakkuse jaoks piisav viiruse kontsentratsioon. Lisaks sellele on viirus ebastabiilne ja suudab elada ainult inimese keha vedelas keskkonnas, seetõttu ei edastata HIVi suudlemise, putukahammustamise ja igapäevaste kontaktide kaudu (näiteks kui kasutatakse ühist tualetti sülje, vee ja toidu kaudu).
  • See analüüs, kuigi see vähendab "aknaperioodi", on ikka veel võimeline määrama antigeeni / antikehade olemasolu mitte varem kui 1-3 nädalat alates võimaliku nakkuse tekkimise hetkest.
  • Kui HIV-nakkuse ähvardav sündmus esineb enne testimist vähem kui 1-3 nädalat, on soovitatav testi korrata.
  • Esimese ja kolmanda põlvkonna analüüsid võivad anda valepositiivse tulemuse, kui patsiendi veres esinevad antikehad Epsteini-Barri viiruse, reumatoidfaktori, HLA peamise histoloogilise kokkusobimatuse kompleksi või antikehana pärast HIV-vastase vaktsiini manustamist. Siiski on valepositiivse tulemuse tõenäosus kombineeritud testiga praktiliselt välistatud.
  • Positiivse testi tulemuse korral viiakse läbi kinnitav analüüs, kasutades immunoblotmeetodit (antikehade test mitmete spetsiifiliste viirusvalkude suhtes).

Kes teeb uuringu?

Üldarst, terapeut, nakkushaiguste spetsialist, dermatoveneroloog.

Telli uudised

Jäta oma e-kiri ja saate uudiseid, samuti KDLmedi labori eksklusiivseid pakkumisi

Kõik meditsiinilised testid


Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) nakatab immuunsüsteemi, mille tagajärjel muutub keha väga tundlikuks mitmesuguste infektsioonide suhtes, mis võivad haiguse progresseerumisega kaasa tuua haige surma. See patogeen kuulub RNA-d sisaldavate retroviiruste perekonda. Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) on peamine, kõige enam kasutatav meetod HIV-vastaste antikehade määramiseks. Kui saavutatakse positiivne tulemus, uuritakse biomaterjali kaks korda uuesti ja kui saavutatakse vähemalt üks positiivne tulemus, tehakse diagnoos spetsiifilisema immuunoblotmeetodi abil. Neljanda põlvkonna kaasaegsed katsetamissüsteemid (kasutatakse Helixi laboriteenistuses) tuvastavad samaaegselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehad ja p24 antigeeni, mis võimaldab kindlaks teha patogeeni olemasolu organismis 2-4 nädala jooksul pärast infektsiooni tekkimist. Vastavalt rahvusvahelistele standarditele, nakkuse fakti kinnitamiseks või ümberlükkamiseks tuleb analüüs läbi viia kaks korda 3-6-kuulise intervalliga. Selle küsitluse anonüümsel üleandmisel ei nõuta passiandmete täpsustamist (nimi, alalise elukoha aadress, kodakondsus).
Biomaterjali liik
-Venoosne veri
Uuringute ettevalmistamine
-HIV-testimine võib toimuda anonüümselt ja konfidentsiaalselt. Konfidentsiaalse kontrolli korral peab pass esitama kohustuslikult.
-Ärge suitsetage 30 minutit enne uuringut.


Tähelepanu! Uuringu maksumus ei sisalda biomaterjali kogumise tasu.

HIV-1/2 Ag / Ab Combo määravad omadused ja eelised

Ärakiri

1 Eelised ja Määratakse HIV-1/2 Ag / Ab Combo Määrata HIV-1/2 Ag / Ab Combo lihtne kiire ülitundliku immunoloogiline analüüs 4. põlvkonna samaaegseks tuvastamiseks HIV p24 antigeeni ja antikehade HIV-1 ja HIV-2 seerum, plasma või täisveri. Selle kasutamine võimaldab varem HIV-nakkuse tuvastamist: HIV-antigeeni p24 tuvastamine primaarse infektsiooni akuutses faasis enne HIV-1 / HIV-2 ("seronegatiivse akna" perioodi) antikehade tuvastatava taseme esilekutsumist; Kahe HIV-nakkuse markeri (antigeen ja antikehad) samaaegne avastamine võimaldab seronegatiivse akna perioodi vähendada mitme päeva võrra (2-20 päeva) võrreldes kolmanda põlvkonna katsesüsteemidega, mis näitavad ainult HIV antikehade antikehi. Katse karakteristikud Määrata HIV-1/2: tulemused 15 minuti jooksul; omab sisseehitatud kontrolli õigeks reaktsiooniks; ladustamise ja transpordi tingimused 2 kuni 30 ºC; säilivus - 12 kuud, ei vaja ladustamist külmkapis; uurib täisvere, plasma või seerumiproove; väike maht ainult 50 μl; protseduuri lihtsus (üks samm plasma / seerumi ja kaheetapilise täisvere jaoks); nõuab katsemenetluse jaoks minimaalse personali oskusi, pole vaja spetsiaalseid laboriseadmeid, seda saab kasutada valdkonnas; katse tulemuse visuaalse hindamise ja tõlgendamise hõlbustamine;

HIV-1/2 Ag / Ab Combo testi määramine. Kõrge tundlikkus: HIV-positiivsed tüübid ja alamtüübid Määratletakse kui "positiivsed" HIV-1/2 testides. Ag / Ab Combo HIV% HIV-1 rühm O% HIV-1, Alatüübid peale% B * HIV% KOKKU:% Diagnostiline tundlikkus% HIV-1 A, C, D, F, H, G, J. H, K ja "tsirkuleerivate rekombinantsete vormide" (CRF) alatüübid HIV: AE, AG, AD, BD, 06, 09, 011 Serokonversiooni varasem tuvastamine HIV-1/2 Ag / AbCombo testi abil (kaubanduslikud serokonversiooni paneelid testiga võrreldes kolmanda põlvkonna HIV antikehade testiga - määrake HIV-1/2) serokonversioon pa Neleus serokonversiooni varasemat avastamist (vähemalt 1 annetus enne) ja päevade arv võrdne paneelid serokonversiooni avastamis- mõlemas testis (samades proovides tuvastati positiivseks) paneeli 10, paneelid 2-20 päeva 0 paneelid A hilisema identifitseerimise serokonversiooni Analüütiline tundlikkus Määrata HIV testi -1/2 Ag / AbCombo HIV-p24 antigeeni vastu proovid kvantitatiivse HIV p24 EFSAgHIV paneeli (Prantsuse vereteenistus) puhastatud natiivse p24 HIV-valgu (ABI, Maryland, USA) analüütiline tundlikkus (avastamispiir) p24 Ar pg / ml 25 pg / ml 12,5 p / Ml kokkulangemisel tulemused uuringus erinevate liikide (seerum, plasma, täisveri) saadud sama HIV-positiivsetel patsientidel tulemus ei sõltu proovi tüüp uuritav proov positiivseks paaris SyvorotkaPlazma täisverd veenist täisverd sõrme kokkulangemisel tulemused paari %%%%

3 Kõrge spetsiifilisus HIV-1/2 Ag / AbCombo rühma jaoks HIV-vastaste antikehade (HIV antikehade rida) jaoks p24 AH jaoks HIV (line A24 AH HIV) proovide jaoks, 19%, 59% rasedate naiste proovid, 50% Proovid patsientidelt, kellel on haigused või muud seisundid peale HIV-nakkuse, 71% või potentsiaalselt häirivate ainete kasutamine ** Kokku: 19%, 64% ** Süstivad uimastitarbijad, reumatoidfaktoriga patsiendid, vähipatsiendid, patsiendid maksa alkohoolse maksatsirroosiga, autoimmuunhaiguste, ainevahetushäiretega (kõrge Esterina, hüperlipideemia, hüperbili mitmekordne viirus- ja bakteriaalsed nakkused (B-viirushepatiidi, SA; viiruse T-rakuline leukeemia (HTLV), CMV, HSV 1. ja 2. tüüpi, EBV, toksoplasmoos, süüfilis patsientidel pärast Gripivaktsineerimise. patsientidel antikehade olemasolu IgM / IgGprotiv klamüüdia. kõrge spetsiifilisuse Määrata HIV-1/2 Ag / AbCombo vastu erinevates geograafilistes isoleeritud HIV geograafilisele piirkonnale positiivset positiivsed antikehad HIV (joon antikehad HIV) positiivse p24 AH HIV (line p24 AH HIV) Euroopas, 58 %% Aafrikas, 07%, 50 % Aasia %% Kokku: 19%, 59%

4 Toote spetsifikatsioon Määrata HIV-1/2 Ag / Ab Combo Määrata HIV-1/2 Ag / Ab Combo puhver täisverd kapillaarid on kaetud EDTA vere võtmise sõrme meetod ajal kuni tulemus Hoiutingimuste Säilivusaeg Tundlikkus analüütilist tundlikkust (kvantitatiivne HIV p24 antigeeni tuvastamine) EFSAgHIV paneel (Prantsuse vereteenistus) Puhastatud natiivne p24 HIV-valk (ABI, Maryland, USA) (p24 antigeeni ja HIV-vastaste antikehade jaoks) Katalooginumber Seerum, plasma, täisvere pakend 20 katset Seerum, plasma, täisvere 100 testiga Immun kromatograafia 20 minutit (kuni 60 minutit saab registreerida) 7D2646 7D2647 7D2243 7D C 12-kuuline HIV-1 positiivne proov - 100% HIV-2 positiivsed proovid 100% HIV-1 positiivsed proovid, AG alatüübid - 100% HIV-1 O-positiivsed proovid - 100% HIV-1/2 Ag / AbCombo kindlaks määrab HIV-nakkuse keskmise 5 päeva jooksul (2 kuni 20 päeva) varem võrreldes kolmanda põlvkonna HIV antikeha testimissüsteemidega. 25 pg / ml p24 Ar 12,5 pg / ml p24 Ar HIV antigeeni p24 jaoks: Euroopas% Aafrikas% Aasia% Lõuna-Ameerikas% Keskmine väärtus% (Andmed põhinevad 2232 negatiivsel HIV-uuringul, sealhulgas doonoritel, 99,64% rasedatel ja patsientidel koos teiste haiguste ja haigusseisunditega peale HIV-nakkuse) Proovi tüüp Seerum / plasma / täisvere * testid komplekti 20 ja 100 testis Komplekti sisu 2 või 10 triibulist plaati 10 testiribal HIV antikehade jaoks: Euroopa% Aafrika% Aasia %% Lõuna Ameerika% Keskmine% Kirjeldage HIV-1/2 Ag / Ab Combo määramise katseprotseduure: kaheastmeline protseduur ja teostades analüüsi täisverd:

5 Üks protseduur plasma või seerumianalüüsi teostamiseks:


Seotud Artiklid Hepatiit