Chetero Labs Limited

Rahvusvaheline teadus- ja praktiline konverents HIV-nakkuse probleemsed teemad "Peterburi lapsepõlve aastakümnes" toimus Peterburis, kus HETERO ettevõtete grupp tegutses HIVi ja AIDSi partneritena ning konsultandina.

VI rahvusvaheline HIV / AIDSi konverents Ida-Euroopas ja Kesk-Aasias (EECAAC 2018)

Venemaa Föderatsiooni valitsuse toetusel toimus Moskvas VI rahvusvaheline HIV / AIDSi konverents Ida-Euroopas ja Kesk-Aasias (EECAAC 2018). Selle grupi ametlik sponsor on HETERO ettevõtete grupp.

HETERO Grupi juubel

Täna on meie jaoks tähtis päev, sest oleme saavutanud kõige olulisema hetke kogu meie ettevõtte ajaloos. Täpselt 25 aastat tagasi loodi HETERO, mis koosnes 11-st inimestest, mis aja jooksul muutusid jõududeks, mis on arvestatud ja mis aitab oluliselt kaasa farmaatsiatööstuse arengule rahvusvaheliselt.

Chetero Labs Limited

Ülemaailmne ARV-API-liidese juht Lõppenud annused, oleme keskendunud globaalsetele tervishoiutoodetele.

Meie eesmärk

Hetero juures tulime tööle iga päev ühel põhjusel:
Kui olete meie planeedil inimene.

Meie põhiväärtused

Meie sisemised väärtused samuti
meie suhetes klientide, partnerite ja aktsionäridega.

Teadmised

Me väärtustame ja austame taskukohase tervishoiu arendamist. Me hoolitseme oma meeskonna liikmete, kaaslaste, partnerite ja partnerite teadmiste eest.

Kvaliteetne fookus

Oleme pühendunud standardite täitmisele pideva täiustamise kaudu.

Dünaamilisus

Oleme kiire ja proaktiivne.

Vastutus

Meil on sügavalt juurdunud vastutustundlikkus kõigi oma huvirühmade - klientide, töötajate ja partnerite suhtes. Ja me püüdleme nende ülesannete täitmata jätmises.

Hetero

Kuni 2005. aastani ei väljastanud India ravimite patente. See võimaldas teistes riikides patenteeritud ravimite odavate universaalsete versioonide tootmist. India farmaatsiaettevõtted on aktiivselt investeerinud jõud ja vahendid ravimite pöördprojekteerimiseks, mis võimaldasid valmistada vähktõve, HIV-nakkuse ja paljude teiste oluliste ravimite odavaid analooge vaid mõne aasta pärast pärast algupäraste ravimite müüki Ameerika Ühendriikides ja Euroopas. Tootjate vaheline suur konkurents on paljudes terapeutiliste valdkondade, sealhulgas C-hepatiidi puhul aktiivselt soodustanud hindade kärpeid (mõnel juhul kuni 90%), mis on rahvatervise programmide edukuse jaoks otsustava tähtsusega. Hetero Labs kui selline ettevõte on ka selles valdkonnas ise leidnud.

Hetero laborid

Rääkides mitme miljardi dollari geneeriliste ravimite tööstusest on mõeldamatu, ilma et oleks mainitud India ettevõtete gruppi Hetero, tööstuse lipulaev, mis on teeninud tugevat mainet ja usaldust spetsialistide ja patsientide seas kogu maailmas. Hyderabadi lõunaosas asuvas Hetero Drugs Limited emaettevõttes on üle 15 000 kvalifitseeritud töötaja. Toodete kvaliteeti on korduvalt kinnitanud selliste pädevate ja usaldusväärsete reguleerivate asutuste nagu FDA ja WHO range kontroll. Ettevõtte aastane sissetulek läheneb 2 miljardi dollarini.

Huvitav on see, et 2009. Aastal, kui üle kogu maailma levis seagripi puhang, leidsid meditsiini - ja valitsusorganisatsioonid ning valitsus, et leida võimalus oseltamiviiri (viiruse A [H1N1] viirusevastase ravimi regulaarsete tarnete korraldamiseks), see oli Hetero, kes aitas paljudele maadele toota piisav kogus ravimit.

Lisaks vaieldamatule panusele HIV-i tõhusate ja odavate vahendite kättesaadavuse tagamisse oli tähtis sündmus Hetero ja Gilead Sciencesi vahelise tähendusrikast kokkuleppest. Saadud kokkulepete kohaselt sai Hetero laborid õiguse müüa sofosbuvirat (SOFOVIRi kaubamärgi all) 90 riigis, olles oma tootmises kasutanud algse tehnoloogia abil toodetud toodangut.

Lisaks väljatöötatud toodangule on Hetero Pharma'il suur uurimis- ja arenduskeskus, mis koos kaasaegsete seadmetega ja suur kogemus uute ravimvormide väljatöötamisel ja rakendamisel võimaldas tuua turule hulgaliselt ravimeid, mida laialdaselt kasutatakse C-hepatiidi viiruse raviks. võib rõhutada järgmist:

• Ledifos
• Sofovir (sofoviir)
• Heptoos on ekvivalentne 200 mg ribaviriiniga. (Ribaviriini kombinatsioon alfainterferooniga)
• Daclahep sisaldab 60 mg daklatsaviini. Kombineeritult sofosbuviiriga määratakse need juhul, kui testid kinnitavad, et viirus kuulub kolmandasse genotüübi.
• Velasof

Hetero Ltd.

Cheetah töötab otse Hetero Ltd-ga privilegeeritud tingimustel.

8-800-2500-928 telefoni teel kõik küsimused.

Hiljuti on need uimastid saanud venelastele kättesaadavaks, tänu võimele tellida veebisaidid ja maksta ostude eest. Tuleb meeles pidada, et ainult kauplused, mis töötavad vahetult tarnija või tootmisettevõttega, võivad tagada ravimite piisava hinna. Ärge ostke ravimeid kontrollimata tarnijatelt.

12 nädalat enne C-hepatiidi ravimist

Chetero Labs Limited India

FIRMAST

Hetero Labs Ltd.

Kas rahvusvaheline hepatiit C ravimiseks on nüüdisaegsete viirusevastaste ravimite pakkuja? Hetero Labs Ltd. teeb koostööd hepatoloogia ja viroloogia parimate spetsialistidega. Kõik ravimid on litsentseeritud ja patenteerinud India tootja Hetero Labs Ltd.

Hetero Labs Ltd. korraldab geneeriliste ravimite väljastamist ja hõlmab laialdast geograafilist asukohta, sealhulgas Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ riikide linna.

Kõik geneerilised ravimid saadetakse otse Indiast.

Gilead on litsentseerinud kaheksast India ettevõttest geneeriliste ravimite vabastamist oma hepatiit C-vastastest ravimitest ja toimib kvaliteetsete ravimite garanteerijatena, jälgides tootmistehnoloogia vastavust. Litsentseeritud geneerilised ravimid ei ole marginaalsed ravimid. Praegu turul on palju India geneerilisi ravimeid. Kõige kuulsamad ettevõtted on Hetero Laboratories Limited ja Natco Pharma Limited. Mõlemad töötavad Ameerika patendiomaniku litsentsi alusel vastavalt India väljaannete poolt leiutise autorite poolt välja antud tehnoloogiale.

Natco või Hetero sofosbuvir ei erine. Kõik India viirusevastaste programmide tarbijad räägivad tulemustest, mida on võimalik saavutada lühikese ravikuuri jooksul - 12 või 24 nädalat.

Hetero Laboratories Limited toodab järgmisi hepatiit C viirusevastaseid ravimeid:

Erinevate ettevõtete uimastite hinnad erinevad erinevate marginaalide tõttu.

Gileadi poolt välja pakutud tingimuste kohaselt antakse India geneerilisi ravimeid ainult nendele riikidele, kes on loetletud patendiomaniku loetelus. See on kõige vaesem 91 riiki, mille seas Venemaa ei ole, sest Ukrainas, Kasahstanis, Valgevenes ei ole Ukrainat. Venelased, vastavalt Ameerika firma andmetele, suudavad osta meditsiiniprotseduuri jaoks ravimeid hinnaga 84-94 tuhat dollarit.

Ledifos ostetakse esimese ja neljanda genoomi C-hepatiidi raviks, efektiivsus on 99%, seda ravimit kasutatakse ka tsirroosiks ja kaasinfektsiooniks (samaaegselt HIV-i ja hepatiidi raviks), samuti muude ravimeetodite ebaõnnestumise korral.

Indiast pärit farmaatsiaettevõte Hetero-Russia on nüüdisaegsete kroonilise viirusliku hepatiit C ravimeetodite tarnija. Ettevõte tarnib Hetero Labs Ltd.-lt Venemaal ja SRÜd pärit meditsiinitoodete tootjaid Indiast pärit tooteid.

Hetero Labs Ltd

Hetero Labs Ltd. - India teine ​​oluline meditsiinitoodete tootja. Ettevõte on spetsialiseerunud HIV ja hepatiidi vastaste ravimite tootmisele. Hetero eripära on ravimite hind. Arendamata riigid võivad endale lubada selliste toodete töötlemist.

Ettevõtte asutamise asutati 1993. aastal Bandi Partasaradhi Reddy teadlane ja arst. Hetero Labs Ltd. tarnib tooteid rohkem kui 120 maailma maadesse, mis räägib selle tingimusteta populaarsusest. Hetero tootegrupp ei piirdu ainult nende ravimitega, millele teised tootjad on saanud õiguse. Hetero tegeleb sõltumatute uuringutega revolutsiooniliste valemite valmistamiseks ning hepatiidi, HIV, vähi ja muude ainete raviks. Kogu Hetero Labs Ltd. Need on terapeutilised ravimid, mida on nõudnud kõrgelt kvalifitseeritud arstid üle kogu maailma. Tuleb märkida, et organisatsiooni tooted on muutunud nii nõudlikuks, et vähem populaarsed keskused püüavad saada ka nende rakendamiseks ja tootmiseks õigusi.

Organisatsioon Pred "HETERO LABS LIMITED"

Juriidiline aadress: 109029, Moskva, PR AUTOMOBILE, D 6, STR 5

OKFS: 23 - välisriigi juriidiliste isikute vara

OKOGU: 4210009 - Vene Föderatsioonis tegutsevad välisriigi juriidilised isikud ja nende esindused (välja arvatud mittetulunduslikud valitsusvälised organisatsioonid)

OKOPF: 30001 - esindusasutused

OKATO: 45290578 - Moskva, Moskva haldusüksused, Kagupiirkond, Nižni Novgorodi kagupiirkonna haldusüksused

Peamine (kood OKVED): 74.40 - Reklaam

Täiendavad tegevused vastavalt OKVED-ile:

Interneti-apteek

Ravimid tootja Hetero Drugs Limited

Heterodrugslimited on India suur farmaatsiaettevõte, mis on riigi juhtiv paljude populaarsete ravimite tootja. Piiratud Hetero-narkootikumid on tuntud kaugele India piiridest, kuna nii originaalravimite kui ka geneeriliste ravimite, st analoogide, populaarsete kallite ravimite tarnimine turule.

India territooriumil on 9 suurt tehast, kus töötab üle 3000 eri profiiliga spetsialisti. Eraldi tasub märkida suur hepatoloogiline osakond Hetero Hepatology, kes tegeleb kroonilise C-hepatiidi raviks mõeldud ravimitega. Eriti toodab ettevõte geneerilisi ravimeid Ledisof.Sofovir ja Daclahep.

Hetero Drugs Limited Moskvas

Moskvas avati ka ravimifirma Hetero Healthcare piiratud esindus, mis tegi Venemaa elanikele kättesaadavaks palju nappivaid ravimeid. Te saate tellida valmistisi Moskvas Indiast pärit piiratud narkootikumide Hetero narkootikumide kohta, mis tarnitakse Venemaale igas linnas. Taotlust saab avaldada meie veebisaidil, valides Hetero uimastipiirangutega India välja vajalikud ravimid, täpsustades pakendite arvu ja jättes oma koordinaadid.

Populaarne hepatiit C raviks on Sofovir, mis on sarnase või üldnimetusega kuulus Sofosbuvir. Saadaolevad ravimid pillide kujul - pakendis on 28 tabletti. Teine geneeriline ravim - Daclahep on algsete Daclinide analoog koos toimeaine Daclatasviriga. Lisof ja Ledisof on Gileadi toodetud kallite Ameerika Harmony populaarsed analoogid.

Kohapeal ei saa te mitte ainult osta ravimeid C-hepatiidi raviks Moskvas piiratud Hetero narkootikumidega, vaid saada nõu ka. Helistage meile kohe!

hetero labs on piiratud

Uued ravimid hepatiit C raviks 2017. aastal

Farmakoloogia tänapäevane areng on kõige kõrgemal tasemel, kui paljud ravitavad haigused liiguvad ravile allutatavasse kategooriasse. See viitab hepatiitile C, mis meditsiinitöötajate sõnul ei ole enam kohtuotsus ega ole kõige kohutavam tragöödia. Haiguse loojaks oli uusimad ravimid, mis on viimase nelja või viie aasta jooksul turule ilmunud. Nende nimekiri sisaldab Sofosbuvirit, Daclatasvirit ja Ledipasvirit, mis on välja töötatud välismaiste ettevõtete poolt ja tulevad Venemaalt Indiast.

Sofosbuvir - hepatiit C ravi ilma kõrvaltoimeta

Sovaldi (Sofosbuvir) läks müüki 2013. aastal ja sai kohe oma niši eluliste ravimite loetellu, mis aitavad erinevate genotüüpide C-hepatiidi raviks. Ravimil on mitmeid vastukäivaid eeliseid võrreldes interferoonirühma varasemate ravimitega.

1. See on ohutum ravim, mis ei põhjusta organismi immuunsüsteemi negatiivset reaktsiooni.
2. Sovaldi ei mõjuta organismi organeid ja süsteeme ebasoodsalt, see tähendab, et sellel puuduvad peaaegu kõrvaltoimed.
3. Ravi kestus lüheneb 2-4 korda.

See tähendab, et pärast Sofosbuvir'i ostmist saate haigusest kiiremini lahti saada ja ravi ei too kaasa täiendavaid terviseprobleeme.

Ravimi põhimõte seisneb selles, et see seab hepatiidi viiruste leviku tõkke, nad lõpetavad paljunemise, mistõttu organism eemaldub nakkusest. Ravi kestus kestab 12 või 24 nädalat, raviarst on välja töötanud raviarst, see võib olla koos ribaviriiniga või ilma ja ka alfainterferooniga. Ravimite kombinatsioon sõltub hepatoviiruse genotüübist (1,2,3,4), kuid ravimi peamine eelis on see, et see on aktiivne kõigi nelja liigi suhtes.

Sovaldi saate tellida tootja ametlikul kodulehel või selle ametlikul edasimüüjal. Ühe paki hind on umbes 30 000 rubla. Patsientidel on võimalus tellida üldine Sofosbuvir'i tarnimine. See on mugav ja odavam kui jaekaubandus apteekide ostmine. Ravimit võetakse üks kord päevas, üks 400 mg tablett.

Daclatasvir, vajalik C-hepatiidi kompleksseks raviks

Daclatasvir või Daklinza tootemargi nimi on ka uue põlvkonna ravim, mis ilmus Euroopas 2014. aastal. Tänapäeval saab seda Venemaal osta uimasti tootvate ettevõtete veebisaitidel või turustajatelt, kellel on müügiluba. Dakliine kasutatakse koostisosana teiste ravimite kombinatsioonides:

• Sovaldi (Sofosbuvir),
• Sunvepra (Asunapreviir),
• Peginterferoon alfa
• Ribaviriin.

Ravakomplekside koostis sõltub sellest, millises staadiumis haigus on seotud, millised organid on mõjutatud ja kui palju ja samuti viiruse genotüübist. Raviprogramm töötatakse välja iga patsiendi jaoks individuaalselt, seega peate enne ravimi ostmist nõu arstiga. Ravi võib kesta 12 või 24 nädalat, selle kestus sõltub patsiendi viroloogilisest vastusest.

Daklinza on kaetud tablett (30 või 60 mg). Arst määrab päevase annuse, soovitatav on ravimit katkestada. Ravi ajal võib patsiendil esineda pearinglust, iiveldust, suukuivust ja muid ebameeldivaid nähtusi, kuid neil pole jätkuvalt halvenenud heaolu. Need on kiiresti mööduvad nähtused, mis ei tohiks teile muret tekitada.

Ledipasvir

Ledipasvir on väga uus ravim, mis on praegu katsetamise viimases etapis. Kuid arstid on selle kohta juba entusiastlikud ja nimetavad seda kauaoodatud meditsiiniks, mis kombinatsioonis sofosbuviiriga võib hepatiit C igavesti ravida. Mõlemad koostisosad toimivad hepatoviiruste tapjana, takistavad nende paljunemist ja hoiavad ära nende sisenemise verd.

Ledipasvir + soofosbuviiri kombinatsiooni oluline eelis on see, et C-hepatiidi ravis võib ära kasutada ribaviriini või pegüleeritud interferooni. See muudab ravi kõige ohutumaks, kahjulikke mõjusid üldse ei esine.

Kaks komponenti sisaldavat kombineeritud ravimit nimetatakse harvoniks, saate seda osta usaldusväärsetest tarnijatest, kellel on otsesidemed tootjatega. Ostu sooritatav vorm on tellimus veebisaidil kliendi aadressil tarnimisega. See on iga patsiendi jaoks ohutu ja mugav. Ravi kestus on 12 nädalat, halb viroloogiline ravivastus - 24 nädalat. Te peate kogu keha peale jooma ühe tableti.

Soovitatavad uued ravimid Sofosbuvir, Daclatasvir ja Ledipasvir on lootust hepatiit C patsientidel ravida. Enamikel patsientidel õnnestus haigus lüüa kuus kuud, mis on suurepärane saavutus meditsiinis ja farmakoloogias. See meditsiiniline läbimurre annab igale patsiendile võimaluse hüvasti jätta raske haigus igaveseks.

Hetero Healthcare Limited

Hetero Health Care on farmaatsiafirma, mille peakorter asub Hyderabadis. Me oleme hajutatud erinevatesse terapeutilisse rühma kuuluvatesse toodetesse. Püüame parandada inimeste elukvaliteeti meie tootesarja ning pideva teadus- ja arendustegevuse kaudu. Hetero Health Care meeskond kasutab kogu oma sajandi jooksul omandatud kogemusi, et lisada oma kasu inimelu arengusse.

Meie meeskond on rohkem pühendunud homsete ravimite leidmisele ja mõnede kõige tõsisemate haiguste ravile. Usume, et uued ravimid on tervishoiusüsteemi lahutamatu osa. Hetero Health Care aitab patsientidel paremini kasutada oma tööstuse kogemust, sügavaid tehnilisi teadmisi, terviklikku tooteportfelli ja vertikaalselt orienteeritud ärimudelit inimelu parandamiseks.

Toetame meie ettevõtte tugevaid külgi turundusosakonna vertikaalse integreerimisega uute avastuste, tehnoloogilise keemia ja koostiste väljatöötamisega.

Anastrosool (1 mg, Hetero Labs Limited) Anastrosool

Juhendamine

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Tabletid, kilekattega, 1 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 1 mg anastrosool,

abiained: laktoosmonohüdraat (Flowlak 100), laktoosmonohüdraat (Granulak 200), naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), povidoon, magneesiumstearaat,

koore koostis: opadry II valge (Y-1-7000), (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), polüetüleenglükool).

Kirjeldus

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valge värviga, ühe tableti ühel küljel on graveering "H" ja teisel "1".

Farmakoterapeutiline grupp

Antineoplastilised hormonaalsed ravimid. Hormoonide antagonistid ja nende analoogid. Ensüümi inhibiitorid. Anastrosool

ATX kood L02BG03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Aromataasi aktiivsus on inhibeeritud peamiselt anastrosooli, vanema ravimiga. Suu kaudu manustatav anastrosool imendub hästi vereringesüsteemi, samas kui 83-85% taastatakse uriinis ja väljaheites. Toit ei mõjuta imendumise taset. Anastrosool eritub peamiselt maksa metabolismist (ligikaudu 85%) ja vähemal määral neerude kaudu (umbes 11%). Anastrosooli keskmine poolväärtusaeg postmenopausaalsetel naistel on umbes 50 tundi. Anastrosooli, triazooli peamine ringleva metaboliit ei sisalda farmakoloogilist toimet. Anastrosooli farmakokineetika on lineaarne annuste vahemikus 1... 20 mg ja ei muutu korduvate annustega. Poolväärtusaeg on 2 päeva ja plasma kontsentratsioon läheneb tasakaaluoleku tasemele pärast 7-päevast manustamist üks kord ööpäevas. Määratud tasemed on kolm kuni neli korda suuremad kui anastrosooli ühekordse annuse korral täheldatud tasemed. Terapeutilises vahemikus seondub ligikaudu 40% anastrosooli plasmavalkudega.

Anastrosool metaboliseerub ulatuslikult, umbes 10% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 72 tunni jooksul pärast annuse manustamist ja ülejäänud osa (umbes 60% annusest) eritub uriiniga metaboliitidena.

Anastrosool metaboliseerub N-dealküülimise, hüdroksüülimise ja glükuroniseerimise teel. Anastrosooli kolm metaboliiti määrati plasmas ja uriinis. Tuntud metaboliidid on triasool, hüdroksü-anastrosooli glükuroniidi konjugaat ja glükuroniidi anastrosool.

Kuna neerude eritumine ei ole peamine eliminatsiooni rada, ei muutu anastrosooli kogu kliirens isegi raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min / 1,73 m2). Neerupuudulikkusega patsientidel ja stabiilse tsirroosiga patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Farmakodünaamika

Anastrosool on väga selektiivne mittesteroidne aromataasi inhibiitor. Postmenopausaalsetel naistel toodetakse östradiooli peamiselt androsteendiooni konversioonina estrooniks läbi perifeersetes kudedes aromataasi ensüümi kompleksi. Estron transformeeritakse hiljem östradiooliks. Tsirkuleerivate östradioolide vähendamine avaldab kasulikku mõju rinnavähiga naistele. Postmenopausaalsetel naistel põhjustas anastrosool päevases annuses 1 mg rohkem kui 80% östradiooli pärssimist (vastavalt väga tundlikule analüüsile).

Anastrosoolil puudub progestageenne, androgeenne või östrogeenne toime.

Anastrosooli ööpäevased annused kuni 10 mg ei mõjuta kortisooli või aldosterooni sekretsiooni.

Kasutamisnäited

- arenenud rinnavähk postmenopausis naistel;

- postmenopausis naistel, kellel esineb rinnavähi positiivne retseptori seisund varasemas invasiivses faasis, adjuvantravi;

- positiivse retseptori seisundiga postmenopausis rinnanäärmevähi varajases staadiumis, viimase 2-3 aasta jooksul adjuvantravi tamoksifeeniga.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse sees. Tabletid neelatakse tervena veega. Soovitatav on võtta ravimit samal ajal, olenemata söögist.

Täiskasvanud, sealhulgas vanurid, määratakse 1 mg suukaudselt üks kord päevas pikka aega. Kui on tõendeid haiguse progresseerumise kohta, tuleb ravim lõpetada. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kerge ja mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksimaalne üksikannus ja päevane annus on -1 mg.

Kõrvaltoimed

- tupe kuivus, vaginaalne verejooks (peamiselt esimestel nädalatel pärast anastrosooli eelmise hormoonravi vahetamist)

- karpaalkanali sündroom (peamiselt haiguse riskifaktoritega patsientidel)

- ALAT, AST ja alkaalse fosfataasi aktiivsuse suurenemine

- gamma-glutamüültransferaasi aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase

- sõrmejälgide sündroom

- naha vaskuliit (sh mõningad Schoenlein-Henoch purpura juhtudel)

Vastunäidustused

- premenopaus;

- rasedus ja rinnaga toitmine;

- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min);

- mõõdukas või raske maksahaigus;

- ülitundlikkus anastrosooli või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;

- lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;

- samaaegne ravi tamoksifeeni ja / või östrogeeni sisaldavate ravimitega;

- pärilik fruktoositalumatus, ensüümi Lapp-laktaasi defitsiit, glükoos-galaktoosi malabsorptsioon.

Ravimi koostoimed

Uuringud ravimite koostoime kohta antipüriini ja tsimetidiiniga näitavad, et tsütokroom P450 poolt vahendatud kliiniliselt olulised ravimite koostoimed, mis on kombineeritud anastrosooli ja teiste ravimitega, on ebatõenäolised. Anastrosooli võtmisel samaaegselt teiste sageli kasutatavate ravimitega ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid.

Praegu puuduvad andmed anastrosooli kasutamise kohta koos teiste vähivastaste ravimitega.

Östrogeeni sisaldavad ravimid vähendavad anastrosooli farmakoloogilist toimet, mille tõttu neid ei tohiks manustada samaaegselt.

Erijuhised

Kui patsient on hormonaalset seisundit kahtlenud, tuleb menopausi kinnitada, määrates vere seerumiga seotud suguhormoonid.

Anastrosooli kasutamise ajal on emaka veritsusjuhtumiks vaja günekoloogi nõustamine ja järelevalve.

Ringluses oleva östradiooli taseme alandamisel võib anastrosool põhjustada luu mineraalse tiheduse vähenemist.

Osteoporoosi põdevatel patsientidel või osteoporoosi tekkimise ohu korral tuleb luu mineraalset tihedust hinnata ravi alguses ja dünaamika abil densitomeetriliselt (näiteks DEXA-skaneerimisega). Vajadusel tuleb arsti järelevalve all alustada osteoporoosi ravi või profülaktika.

Anastrosooli kasutamisel täheldati isheemilisi haigusi sagedamini kui tamoksifeenravi korral, kuid statistilist olulisust ei täheldatud.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele.

Mõned anastrosooli kõrvaltoimed, nagu näiteks asteenia ja unisus, võivad kahjustada võimet täita potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone. Sellega seoses on soovitatav, et nende sümptomite ilmnemisel tuleb autode ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Kliinilised uuringud viidi läbi erinevates anastrosooli annustes, need annused olid hästi talutavad, anastrosooli üksikannus, mis võib põhjustada eluohtlikke sümptomeid, ei ole kindlaks tehtud.

Ravi: üleannustamise korral tuleb arvestada sellega, et võib võtta mitmeid ravimeid. Kui patsient on teadlik, võite esile kutsuda oksendamist. Dialüüs võib olla kasulik, sest anastrosool ei seostu valgudeta.

Üleannustamise korral puudub spetsiifiline antidoot, ja ravi peab olema sümptomaatiline.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletti pannakse polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist õhukese polümeerikilega blisterpakendisse.

3 või 6 blisterriba pakendil koos meditsiinilise juhendiga riigi ja vene keeles pannakse papp pakendisse

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu

Puhkusetingimused

Tootja

Hetero Labs Limited, India

22-110, I.D.A. Dzhidimetla

Hyderabad 500 055, India

Pakkija nimi ja riik

Hetero Labs Limited, India

Registreerimistunnistuse omanik

ABMG Expert LLP, Kasahstan

Tarnija aadress, mis saab tarbijate nõudmisi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil