Heptsinaat-LP koos Sofosbuviri ja Ledipasviriga hepatiit C raviks

Share Tweet Pin it

Heptsinaat-LP koos Sofosbuvir ja Ledipasviriga on hepatiit B viiruse kombineeritud ravimeetod. Järgnevalt ütleme teile, kus saab osta ravimit, mis hinnaga ja kuidas seda ettevõtte ametlikku veebisaiti kasutada. Samuti esitame juhised vene keeles ja loevad arvustused, mis jättis õnnelikud ja terved ostjad.

Mis on see heptsinaat-LP ravim?

Heptsinaat-LP on ravim, mis on aktiivne võitluses kroonilise hepatiit C vastu, millele on lisatud 1. genotüüp koos maksa tsirroosiga või ilma. Üks osa heptsinaat-LP preparaadist Sofosbuvir ja Ledipasvir kasutatakse viiruse paljunemist esilekutsuva proteiini paaritamiseks.

Minge tarnija veebisaidile

Hepsinat LP on väga kallis ravim Harvoni ametlikult kinnitatud üldnimetus. Vaatamata patendikaitse puudumisele on ravi selle ravimiga võrdväärne esialgse efektiivsuse ja ohutusega, kuna need on toodetud rangelt kooskõlas kvaliteedistandarditega.

Hind ja kuhu osta Hepcinat-LP

Bürokraatlik tsükkel takistab selliste efektiivsete vahendite vabastamist Hepcinat-LP-st, nii et isegi suurte linnade (Moskva ja teised) apteekides on võimalik osta kõrge hinnaga ainult kaubamärgiga ravimeid.

Uimasti populaarsuse ja selle mõju tõttu on oht saada petturite ohvriks, kes on valmis pakkuma madalamat hinda. Esialgse ravimi struktuur koosneb kahest toimeainest, millel on võimas toime: Sofosbuvir ja Ledipasvir.

Ametlik veebisait töötab otse Indiast pärit tootjatega, nii et üldise Hepcinat-LP tellimuse saamiseks peate andma tagasisidet ja järgima Interneti-apteegihalduri juhiseid. Selline koostöövorm võimaldab meil optimaalseid kulusid taluda ja vastata kõikidele ravimite kvaliteedi nõuetele.

Kõik tooted Hepcinate LP sertifitseeritud. Ainult originaalne toode, mis on ostetud ametlikust esindajast, võib vabaneda hepatiidi kehast.

Kui palju on Hepcinat-LP:

  • Moskva - 24 000 rubla.
  • Peterbur - 24 000 rubla.
  • Khabarovsk - 24 000 rubla.
  • Jekaterinburg - 24 000 rubla.
  • Ukraina, Kiiev - 10350 UAH.
  • Dnepropetrovsk - 10350 UAH.
  • Minsk - 670 valge. rubla.
  • Almatõ - 129000 tenge.

Minge tarnija veebisaidile

Arstid tutvustavad Hepcinat-LP-i

Enamik arsti hinnangut Heptsinaat-LP kohta on positiivne. See on tingitud asjaolust, et paljudel patsientidel oli võimalik saavutada positiivne mõju hepatiit C ravimisel. Vene kliinikute arstid jagavad oma kogemust selle ravimi kasutamisega.

Minu patsient oli välisoperatsiooni ajal hepatiit C-nakatunud. Ta tuli minu juurde vastuvõtus, pisarates ja paanikas. Mitte igaüks ei saa endale lubada sellist kallist ravimit nagu Harvoni. Kuid üldsuse jaoks on olemas taskukohased vahendid, mida nimetatakse geneerilisteks ravimiteks - edukate markide vääriline asendaja.

Otsustasin nõustada oma Hepcinate LP-d, sest mul oli juba edukat kogemust selle kasutamisel C-hepatiidi vastu, nii et mul ei olnud mingeid hirme ja oli positiivne, eriti kui see riik, kes seda ravimit valmistab, oli India, mis ennast selles piirkonnas ennast tõestas. Ja jällegi oli mul õigus: pärast kuu möödumist paranesid testid ja pärast kogu ravikuuri läbimist viirus ei tuvastatud.

Alexey P. P., hepatoloog (terapeut)

Esimest korda tabasin kevadel India ravimi Hepcinate LP. Mul oli juba piisavalt kogemusi viirushepatiidi C ravimisel, kuid ükskord ei julgenud seda ravimit kasutada. Patsient tuli minusse, kes ise väitis ja isegi nõudis Hepcinatega ravimist. Tellis selle ametlikule saidile. Ma leppisin kokku, sest teadsin, et Sofosbuvir ja Ledipasvir omavad kombineeritult tugevat mõju haigusele ja ennekõike kordasid neid ülevaateid. Ravim käis, võimas viirusevastane toime, mis päästis haigusest. Ma tahan keskenduda asjaolule, et ravi selle ravimiga peaks toimuma ainult spetsialistide järelevalve all.

Elena Viktorovna D., viirushaiguste spetsialist

Heptsinaat-LP patsiendi ülevaated

Praegu on Hepcinat-LP juba palju populaarsust teeninud, nii et leiate Internetist arvukalt patsiendi kommentaare. Enamik neist on kaldunud arvama, et ravim on võimas vahend ja suudab haigusest üle saada.

Kui ma avastasin selle haiguse, hakkasin otsekohe otsima kõige tõhusamaid vahendeid, sest see sai väga hirmutavaks. Pärast uimastifoorumi arvukate arvustuste lugemist otsustasin selle osta arsti poolt soovitatud ametlikul veebisaidil ja seda ei eksinud.

Pärast esimest kuut näitas geneeriline esimene positiivne tulemus, minu õnne ei teadnud piiridest! Saime kursuse lõpuni ja viirusest täielikult lahti, nõustan kõiki!

Maria 33, Rostov-on-Don

Enne Hepsinat LP-i ostmist otsustasin tutvuda koostisainete ja toimeainetega, kuna mul on mõnikord allergilisi reaktsioone. Kuid Ledipasvir, Sofosbuvir ja teised komponendid osutusid minu jaoks ohutuks.

Ma ilmselt kiirustasin mõnevõrra, kui pärast kahe esimese ravinädala tahtsin näha paremat olukorda, kuid seda ei juhtunud ja arst soovitas mul natuke aega oodata ja minna vähemalt poolteist kuud hiljem. Ma tegin just seda. Kui ma nägin tulemusi, ei suutnud ma oma silmi uskuda: viirus kadus! Ma tõesti loodan, et ta ei tule enam tagasi.

Aleksandr, 41, Moskva

Heptsinaat-LP kasutamise juhised

Vene keeles kasutatavad juhised näitavad, kuidas ja kuidas Natco Hepcinat-LPi korralikult kasutada. Allpool on toodud sissepääsu põhireeglid, ravimi koostis ja vastunäidustused.

Heptsinaat LP on vajalik samaaegselt ühe tableti võtmiseks üks kord päevas toiduga.

Toit võib olla kõrge kalorsusega (1000 kcal) või vähem - 600 kcal, samal ajal kui see on 50% või 25% rasva. Juhised näitavad ka seda, et ravimi võtmine tühja kõhuga ei vähenda viirusevastast toimet.

Kui mingil põhjusel ravi ajal patsient vastamata kohtumine, see ei tähenda, et järgmine kord, kui peate võtma kaks tabletti. Kuna kuna te võtate rohkem, võib Ledipasviri ja Sofosbuviri kehas esineda ülepakkumisi ja tekib anafülaktiline šokk.

Ravim on mõeldud hepatiit 1 genotüübiga patsientidele.

On teatud retsidiivide riskid, mis sõltuvad järgmistest teguritest:

  1. Tsirroosi olemasolu või puudumine.
  2. Haiguse raskusaste.
  3. HIV-nakkuse esinemine.
  4. Seotud viirused.

Vastunäidustused

Hoolimata laboratoorsetest uuringutest ravimi Hepcinat-LP vastunäidustuste kohta. Juhised näitavad, et te ei saa tööriista kasutada sellistel juhtudel:

  • kui patsient on alla 18-aastane;
  • raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal;
  • kuna Sofosbuvir on valmistises, tuleb vältida üleannustamist;
  • Ei ole soovitatav võtta samaaegselt alkoholi;
  • raske maksatsirroosiga patsientidel keelatud;
  • allergiline reaktsioon.

Samuti on olemas loetelu tööriistadest, millega Hepcinat-LP ei ühildu. Selleks, et mitte põhjustada kõrvaltoimeid ja hepatiidi ravi osutub efektiivseks, ei tohiks ravimiga kaasneda selliste ainete samaaegne manustamine:

  • rifampiin;
  • elvitegravir;
  • karbamasepiin;
  • tipranaviir;
  • Naistepuna;
  • fenütoiin;
  • rosuvastatiin;
  • tenofoviir
  • emtritsitabiin.

Kuidas Hepsinat LP organismist eemaldada?

Arstid ütlevad, et Hepsinat LP eemaldamine kehast on võimatu. Kuna isegi pärast hemodialüüsi, on Ledipasvir täielikult plasmavalkudega tiheda sidumise tõttu elimineeritud väga raskeks.

Kuidas eristada võltsitud Heptsinaat-LP-d?

Kuna ravimit ei saa seostada odavate ravimitega, on väga oluline, et teid ei võltseta ja teaksid, millised pillid välja näevad, sest tegemist on inimeste tervisega.

Esialgsetel Hepcinat-LP tablettidel on ovaalne rohekas värv koos spetsiaalse glasuurikihiga. Tableti ühel küljel täidetakse kiri "SL".

Iga tablett sisaldab 28 tabletti ja niiskuse imamiseks sisestatakse spetsiaalne silikageel. Veendumaks, et toote autentsus on jällegi kindlaks tehtud, saate kontrollida polüestrist valmistatud tihendusvahendi olemasolu.

Heptsinaat-LP

Heptsinaat-LP, mille koostises on kaks toimeainet Sofosbuvir ja Ledipasvir, on mõeldud esimese genotüübi kroonilise hepatiit C viiruse raviks ainult täiskasvanutel. Kehasse ohutuks kaasneb Hepcinate LP ööpäevane annus, mis ei tohiks ühelgi toidul või tühja kõhuga ühel tablettil ületada. On soovitav, et rahaliste vahendite vastuvõtmine toimuks iga päev samal ajal.

Mis on Hepcinate LP osa?

Ravim Heptsinaat-LP sisaldab lisaks kahele peamisele komponendile, nimelt Sofosbuviir (400 mg koguses) ja Ledipasvir (90 mg), sisaldab mitut mitteaktiivset ainet:

  1. Ränidioksiid (kolloidne).
  2. Magneesiumstearaat.
  3. Tselluloosi terad.
  4. Kopovidoon
  5. Naatrium kroskalloos.

Harvoni hepatiidi raviks kasutatavat ravimit sisaldavad praktiliselt samad abiained, millest uus üldine ravim on Hepcinate LP.

Kaks aktiivset komponenti, Sofosbuvir ja Ledipasvir, täidavad ensüümide reproduktsiooni blokeerimise funktsiooni, mis on vastutavad viiruse progresseerumise eest inimkehas.

Analoogid

Kuna Hepcinat-LP Natco Pharma Limited ise on Harvoni ravimi analoog, oleks õigem käsitleda tooteid, mis on selle komponentidega sarnased, mis erinevad sama farmakoloogilise toime poolest ja võitlevad samade maksahaigustega nagu Hepcinat-LP.

Üks kõige ilmsem neist on Ledifos. See maksab veidi vähem kui heptsinaat, kuid sisaldab sama 400 mg Sofusbuviri ja 90 mg Ledipasvir'i.

Teine väärtuslik vaste on sama tootja Nacto Pharma Natdac. Ravim on aktiivne võitluses hepatiit C 1, 2, 3, 4. genotüübi vastu. Selle toimeained on Daclatasvir ja Sofosbuvir, mis võimaldab ravimil tõhusalt maksahaigust.

Heptsinaat LP /// 28 tabelit, 400 mg + 90 mg

Heptsinaat LP - kirjeldus ja soovitused kasutamiseks

Heptsinaat LP (400 mg + 90 mg)
1 pakk
28 tabletti

NATCO Pharma turustaja, tootja NATCO Pharma Limited, India

Ravimi kirjeldus

Innovatiivne ravim kaubamärgi all Hepcinat LP Ledipasvir Sofosbuvir (tuntud ka kui Hepcinate LP) on Ameerika antiviirusvastase C-ravimi Harvoni geneeriline ravim. Tootja Natco Pharma. See on C-hepatiidi viiruse 1 ja 4 genotüübi vastu võitlemise uusim põlvkond.

Natco poolt vabastatakse Hepcinat LP tabletid 2015. aastal Ameerika Ühendriikide ettevõtte Gilead Science litsentsi alusel, millel on aktiivsete koostisainete - Sofosbuvir ja Ledipasvir - litsents. Ameerika ravimi hinna algus on 63 tuhat dollarit. Paljudele patsientidele, eriti arengumaades, on see väga suur summa. Kuid tänu India Natco tehasele on hepatiidi põdevatel patsientidel võimalus taastuda. Päästevahendite raviks pakutava programmi osana suutis ettevõte käivitada ravimite tootmise oma kaubamärgi Hepcinat LP all.

Meie riik ei saa Hepcinate LP-d veel osta, kuid see on edukalt läbinud kõik kontrollid ja seda müüakse kogu maailmas. Meie abiga saab tellida Indiast otse Natco turustajatest.

Natco Pharma usub inimeste elukvaliteedi parandamisse, andes ühiskonnale võimaluse oma potentsiaali realiseerida.

Heptsinaat LP

Mis on Heptsinaat LP

Heptsinaat LP on ametlik üldnimi, st Ameerika ravimi Harvoni koopia. Kombineeritud koostis, mis põhineb kahel toimeainel - ledipasvir ja sofosbuviir - võimaldab teil keelduda täiendavate viirusevastaste ravimite võtmisest. Samal ajal on sellise toimeaine kombinatsiooni efektiivsus kaks korda suurem kui varem kasutatud kompleksravi korral.

Hepcinat LP tootmine käivitati 2015. aasta lõpus, mil Gilead Sciences, Inc.iga sõlmisid litsentsilepingu. Esialgu toodeti kombineeritud ravim Nepalile ja nüüd ka sadadele teistele riikidele. Täna toodab Hepcinat LP Natco Pharma kahes tehases korraga, Guwahati ja Telangana.

Lisaks põhikomponentidele - sofosbuvir ja ledipasvir - heptsinaat LP kasutab toimeainete toimet kiirendavaid abiaineid:

  • kopovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumkrokaamelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • mikrotselluloos.

Tabletidest valmistatud välispakendi moodustamiseks kasutatakse titaandioksiidi, talki, kollast raudoksiidi, polüetüleenglükooli ja polüvinüülalkoholi.

Pakend ja välimus

Natco Pharma Hepcinat LP on kollane ovaalne kõvakapsel. Glasuuri ühel küljel on toimeainete esimene täht - SL. Siledal pinnal ei ole tablettide tagaküljel ühtegi tähte.

Hepcinat LP pitseeritud valge pudelil on valge kleebis, millel on eristav font ja suur sümboliline muster sinistes ja sinistes toonides. Jaril on silikageel, mis absorbeerib liigset niiskust, polüesterkindlat tihendust ja laste kaitsekatte. Pillide karp näitab toimeaineid, ravimi nimetust ja valmistajat. Pakend sisaldab täielikke juhiseid ravimi võtmiseks.

Heptsinaat LP aitab hepatiit C raviks, kombineerides kaks inhibiitorit korraga:

  • Sofosbuvir on RNA-sõltuva polümeraasi NS5B nukleotiidanaloog;
  • Lidipasvir on NSVC viirusliku molekuli blokaator, mis vastutab hepatiidi C replikatsiooni eest.

Seega mõjutab sofosbuviir ja ledipasviirus hepatiit C viiruse reproduktsiooni ja selle aktiivset paljunemist.

Ravim imendub seedetraktist esimeste minuti jooksul pärast tarbimist. Maksa metabolismi tõttu aktiveeritakse peamised ained ja suhtlevad viirusega. Sifosbuviiri maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse pärast poole tunni möödumist manustamisest ja ledipasviiri täheldatakse alles neli tundi hiljem.

Heptsinaat LP soovitatakse peamiselt esimese ja neljanda genotüübi C hepatiidi raviks. Samuti on genotüüpide 5 ja 6 jaoks ette nähtud tabletid. Ravim on lubatud kasutada erineva vanusega patsientidel, vaatamata maksa kahjustusele. Seega on Hepcinat LP efektiivne isegi tsirroosi diagnoosimisel. Ravim on lubatud HIV-infektsiooniga patsientidel ja patsientidel, kes on saanud viirusevastase ravi peginterferoon-alfa ja ribaviriiniga.

Spetsiifilist ravirežiimi määrab ainult arst, tuginedes haiguse ajaloos, patsiendi füsioloogilistele iseärasustele ja erinevate ravimite samaaegsele kasutamisele. Heptsinaat LP-ravi sõltumatu muutmine või annustamine ei ole lubatud. Uuringud näitavad, et ühe ravikuuri korral piisab C-hepatiidi raviks 97... 99% -l juhtudest.

  • Genotüüp 1a nõuab ravi 8-12 nädalat ilma varajase ravi kogemuseta. Kui teisi ravimeid on juba kasutatud, tuleb Hepcinat LP-d 12 nädala jooksul ette anda ribaviriiniga. Ravim on lubatud ka monoteraapia osana, kuid 24 nädalat.
  • Hepatiit C-ga genotüübiga 1b on soovitatav kasutada 8-12 nädalat Hepcinat LP-ravi esmakordseks raviks ja 3-kuuliseks teraapiaks eelneva ravi kogemusega.
  • Viiruse genotüüpide puhul 4,5 või 6 tuleb heptsinaat LP võtta 12 nädala jooksul ilma ribaviriinita, kui ravi on esmane, ja sama ravi ribaviriiniga - kui peginterferoon-alfa manustati varem. Äärmuslikel juhtudel on ravi lubatud ilma ribaviriinita, kuid siis ravimi võtmise periood kahekordistub.
  • Ravimi kasutamine on võimalik nii tühja kõhuga kui ka söömise ajal;
  • Heptsinaadi LP võtmiseks mõeldud toit võib olla mõõdukas või kõrge kalorsusega (600-1000 kalorit);
  • Mõju vähenemise tõttu ei ole soovitatav jagada tableti mitmeks osaks;
  • Peske Hepcinat LP pesta puhta keedetud veega;
  • Vastuvõtmise ajakava peab olema täidetud (üks kord 24 tunni jooksul);
  • Te ei tohi ületada ainete maksimaalset annust, nii et kui te ühekordse annuse vahele jätate, ei saa te koheselt võtta paar pille, et vältida anafülaktilist šokki ja joobe.

Heptsinaat LP ei ole soovitatav noorukitele ja rasedatele naistele, kuna kliinilisi uuringuid nendele inimestele ei ole läbi viidud. Lisaks sellele on ravim keelatud imetamise ja lapse planeerimise ajal, viimane kehtib mõlema seksuaalpartneri kohta.

Heptsinaat LP ei ole kombineeritud teiste viirusevastaste ravimitega, vaid ka südame aktiivsuse stimuleerimiseks mõeldud ravimitega. Heptsinaat LP ja amiodarooni kombinatsioon tekitab eriti sümptomaatilist bradükardiat ja võib põhjustada koma või täielikku südame seiskumist.

Ledipasvir'i efektiivsust ja selle kontsentratsiooni veres ja plasmas muudavad happesust vähendavad ravimid, antatsiidid, prootonpumba inhibiitorid ja H2-retseptori antagonistid. Omakorda mõjutab sofosbuviir kontrastsust antikonvulsantide ja antimükobakteriaalsete ainete ja Hypericum'i kasutamisel.

99% juhtudest ei põhjusta Hepcinat LP viirusevastase ravikuuri käigus ebamugavust. Harvadel juhtudel oli patsientidel järgmised kõrvaltoime tunnused (sageduse vähenemine):

  • Üldine vaevus;
  • Peavalud;
  • Iivelduse esinemine;
  • Väljaheitehäired;
  • Une häired

Need Heptsinati LP kasutamise ebamugavused ei tohi põhjustada patsiendile ärevust ega nõua hepatiit-vastase ravi kohandamist. Tablettide kõrvaltoimed langevad ravi ajal nende endi sisse.

  • Neeru- ja maksakahjustus vajab täiendavat meditsiinilist jälgimist Hepcinat LP kasutamise ajal, kuid annuse muutmine või viirusevastase ravi katkestamine ei ole vajalik.
  • Heptsinaat LP tuleb hoida lastele kuivas kohas ja otseses UV-kiirguses. Optimaalne temperatuur on + 15-30 kraadi.

Heptsinaat-LP raviskeem

Ravim "Hepcinate LP" on litsentseeritud geneeriline Harvoni ("Harvoni"), mis sisaldab kahte aktiivset komponenti: ledipasvir ja sofosbuviir. Meditsiiniliste katsete tulemuste kohaselt on see ravimite kombinatsioon kõige vähem toksiline. Esimesel genotüübil HCV-ravi läbimisel ei ole vaja "ribaliriini" ja "alfa-interferooni" paralleelset kasutamist, mis põhjustab kõrvaltoimeid. Väga efektiivne ravim "Heptsinaat LP" aitab 98% -l juhtudest hepatiidi viiruse täielikku hävimist.

Ülevaade Hepcinat LP-st

Natco Pharma ltd Hepcinat LP on uuenduslik C-hepatiidi ravim, mis müüdi 2015. aastal. See võib täielikult ära hoida hepatiit C 1b subgenotüüpi, mis on sageli keeruline maksa tsirroos ja hepatotsellulaarne kartsinoom (maksavähk). Üks kõige raskemaid HCV vorme ei ole interferooni sisaldavate ravimitega praktiliselt ravitav. Statistiliste andmete kohaselt oli püsiv viroloogiline ravivastus saavutatav ainult 32% juhtudest.

Ravim "Harvoni" on saanud kolmandaks heakskiidetud ravimiks HCV-le, mis võib täielikult kaotada maksa viiruse. Siiski on Gileadi teaduse algse hepatiit C ravimi hind 1125 dollarit ühe pilli kohta. Ravi käigus peab patsient võtma vähemalt 84 tabletti. See tähendab, et kogu ravi maksab ligikaudu 94 500 dollarit.

Madala ostujõuga patsiendid lihtsalt ei saa endale lubada sellist kallist ravi. Selle mõistmisega andsid Gilead Sciences litsentsid 11 ravimiettevõttele Harmony üldvormide tootmiseks. Vastavalt patsientide ülevaatele ravimi kohta on "Natco Pharma" "Hepcinate LP" üks parimaid geneerilisi ravimeid. Selle farmakoloogiliste omaduste kohaselt on see täielikult originaalravimiga samaväärne.

Statistika: pärast Harvoni kliinilistes uuringutes osales 1 500 HCV patsienti pärast 3-kuulist ravikuuri, 97% -l neist oli SVR.

Heptsinaat LP on tunduvalt odavam kui Harmony. 1 paki hind (28 tabletti) varieerub $ 320 kuni $ 350. 12-nädalase ravikuuri jaoks on vaja ligikaudu 3 ravimipakki, kokku 1050 dollarit. Lihtsate matemaatiliste arvutuste käigus selgub, et ravi geneeriliste ravimitega maksab peaaegu 90 korda vähem kui Ameerika Harvoni.

Kasutusjuhend "Heptsinaat LP"

Kuni 2013. aastani raviti C-hepatiiti interferooni sisaldavate ravimitega. Patoloogiliste protsesside krooniliseks muutmisel polnud praktiliselt võimatu HCV viirust täielikult hävitada. Ainult 30-35% patsientidest, kes võtsid Peginterferooni, Interferon Alfa ja Ribaviriini, olid SVR-id. Esimese antihepatiidi ravimi, Sofosbuvir ja seejärel Ledipasviri välimus tõi arstid üle klassikalise HCV raviskeemi uuesti läbi vaadata.

Nende tablettide kombinatsioon aitas 98% -l juhtudest vähendada organismi nakkavat koormust nullini.

Pärast FDA heakskiitu väljastas Gilead Sciences kombineeritud ravimit nimega Harvoni. 2015. aasta alguses ilmnesid tema esimesed analoogid, sealhulgas India tootja Natco Pharma Hepcinat LP. Allpool on toodud ingliskeelse tõlke "Hepcinate LP" kasutamise juhised.

Narkootikumide klass ja koostis

Polümeraasi / proteaasi inhibiitor, mis sobib HCV genotüübi 1 raviks täiskasvanutel ilma pegüleeritud interferooni paralleelse kasutamiseta. Heptsinaat LP, sofosbuviiri ja ledipasviini aktiivsed koostisosad pärsivad kahe HCV viiruse valgusainete tootmist: NS5A ja NS5B. See takistab tütre virionide isekopeerimist ja kokkupanemist.

Originaalravim on saadaval tablettide kujul, pakitud 28 pudelitesse. Koostis "Heptsinaat LP":

  • toimeained: 400 mg soofosbuviiri ja 90 mg ledipasviiri;
  • abiained: kopovidoon, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos:
  • koorega komponendid: makrogool 3350, titaandioksiid, talk, polüvinüülalkohol.

Ravimi kasutamist käsitlevad ametlikud juhised ei ole kirjutatud vene keeles, vaid ainult inglise keeles, seega tuleb teie arstile täpsustada annust ja selle omadusi.

Otsese viirusevastase toimega tabletid on kaetud kaitsekilega, mis lahustub ainult mao happelises keskkonnas. Seetõttu suu kaudu manustatav ravim eemaldab võimaliku söögitoru ja suu limaskesta ärrituse.

Farmakoloogiline toime

Arstide sõnul on Hepcinate LP esimene selline kombinatsioonravim, mida saab kasutada HCV monoteraapias. Kui organismis esineb, blokeerivad ravimi aktiivsed komponendid ensüümide tootmist, mis on seotud viirusliku RNA ja nende valkkomponentide replikatsiooniga. NS5A ja NS5B ebapiisava sünteesi korral ei saa HCV viirus paljuneda, mille tagajärjel see eemaldub organismist 2-3 kuu jooksul täielikult.

Testi tulemuste kohaselt sai rohkem kui 95% Hepcinate LP retsipientidest UVR-i juba 8. ravinädalal. Veel järgmise 4 nädala jooksul leiti 98% patsientidest viiruse nullkoormust. Seega leidsid arstid, et hepatiit C 1 genotüübi ravis oli kombinatsioonravi kõige suurem efektiivsus ja ilma ribaviriini kasutamata.

Annustamine ja manustamisfunktsioonid

Hepatiit C C-hepatiidi ravimeid tuleb võtta rangelt määratletud annustes. Vastasel korral võivad tekkida kõrvaltoimed - pearinglus, peavalu, iiveldus jne "Hepcinate LP" on soovitatav võtta 1 tabletti päevas samal kellaajal.

Kui te vahele ravimit, soovitatakse tavalist annust võtta. Kahekordne annus on vastuvõetamatu ja võib põhjustada soovimatuid reaktsioone. Tableti pestakse külma (gaseerimata) veega toiduga või pärast seda. C-hepatiidi genotüüpi 1 ravitakse 12 nädala jooksul. Ametlike andmete kohaselt võib kompenseeritud tsirroosiga patsientidel saavutada SVR-i 24 nädala jooksul.

Ravi kestus sõltub tüsistuste tõsidusest ja organismi vastuvõtlikkusest viirusevastastele komponentidele. Vere biokeemilise analüüsi tulemuste põhjal saab raviarsti täpselt kindlaks määrata ravi kestuse. Ravi eripära on see, et ravim jätkub, kui viiruskoormus jõuab nullini. See aitab vältida põletiku ja komplikatsioonide kordumist.

Patsientide raviaruannete kohaselt ei ole hepatiidivastaste ravimite puhul praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid pillide ratsionaalse ja õigeaegse võtmise korral.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Enamikul juhtudel on ravikuuri alguses patsientidel kerge halb enesetunne, söögiisu kaotus ja nõrkus. 3-4 päeva jooksul ravivad kõrvaltoimed 94% -l HCV patsientidest. Müügiloa saamiseks ja Natco Pharma ltd. Hepcinat LP kahekordse annuse saamiseks ilmnevad kõrvaltoimed:

  • suu kuivus;
  • väsimus;
  • õhupuudus;
  • sügelus;
  • isu puudumine;
  • soolehäired.

Kui arst soovitas lisaks Ribaviriini kasutada, võib kõrvaltoimete arv suureneda. Üldiselt on meditsiiniline preparaat suhteliselt kergesti talutav, kui patsient säilitab annuse.

Kombineeritud agensi kasutamise otsesed vastunäidustused on:

  • rasedus- ja imetamisperiood;
  • vähemus;
  • hemodialüüsi neerupuudulikkus;
  • allergiline ledipasvir või sofosbuviir;
  • paralleelne vastuvõtt "Emtricitabine" ja "Elvitegravira".

Heptsinaat LP-ga läbiviidud uuringute põhjal on ravim väga harva põhjustanud kõrvaltoimeid. Tervise halvenemise vältimiseks peaks patsient enne ravi algust teavitama arsti ettekirjutuste ja retseptita ravimite võtmise kohta. Mõned neist võivad vähendada Hepcinate LP terapeutilist aktiivsust, teised võivad põhjustada soovimatuid reaktsioone.

Ravimi koostoimed

Paljud HCV-ga patsiendid kannatavad arteriaalse hüpertensiooni all ja seetõttu ei saa nad antihüpertensiivsete ravimite ära jätta. Kuid paljud neist ei ühenda hepatiit Hepcinat LP-ga. Harmony analoogide ametlikud tootjad ei keela kasutamast ainult mõnda antihüpertensiivset ravimit, mille hulka kuuluvad Dyroton ja enalapriil.

Harvoni ja selle analoogide ravimite paralleelne kasutamine ei põhjusta metaboolsete protsesside ja ortostaatilise hüpotensiooni häireid. Tuleb märkida, et "Diroton" ja "Enalapriil" ei põhjusta patsientidel tahhükardiat ega kopsupuudulikkust. Kõige sagedamini on tahhükardia ainult tõsiste patoloogiate ilmnemine, mistõttu selle esinemine HCV-ravi ajal ei ole vastuvõetav.

Terapeutilise toime hindamise põhjal on Enalapriil ja Diroton ligikaudu samad. Kuid kliiniliste uuringute tulemuste põhjal on mõned näitajad erinevad.

"Diroton" võib viirusliku hepatiidiga patsientidel põhjustada kõrvaltoimeid palju vähem. Seoses sellega on sageli soovitatav kasutada hepatiit-vastase ravi ajal patsientide läbimisel. "Diroton" põhjustab vähem kõrvaltoimeid kui enalapriil, mis võib patsiendile isegi hepatiit C ravis kahjustada.

Analoogid "Hepcinate LP"

India on üks suuremaid Harvoni analoogide tarnijaid madala materiaalse rikkuse poolest riikides. Ekspertide sõnul võivad India geneerilised ravimid täielikult originaalravimi asendada. Neid toodetakse vastavalt tehnoloogiale, mida on kirjeldatud firma Gilead Sciences patendi arengus. Mõned Egiptuse geneerilised ravimid on odavamad kui India ravimid. Kuid enamasti on see tingitud sellest, et neid ei toodeta patenteeritud tehnoloogia abil.

Natco Pharma ltd kuulsaimate Hepcinate LP analoogide seas on:

Heptsinaat LP kursus 12 nädalat

Heptsinaat-LP - uusim ravim kroonilise viirushepatiidi C raviks

Tootja nimi: Hepcinat-LP

Koostis: Sofosbuvir plus Ledipasvir

Päritoluriik: India

Tootmisettevõte: Natco Pharma Ltd.

Pakendi koostis: 28 tableti 400-90 mg

Heptsinaat-LP on India tootja NATCO ainulaadne kombinatsioonravim. Lidipasvir ja Sofosbuvir sisalduvad selles viirusevastases ainetes. Ravim inhibeerib esimese ja neljanda genotüübi C-hepatiidi viiruse moodustumist ja replikatsiooni. Heptsinaat-LP ravimina, mille on heaks kiitnud Ravimite ja toidu lisaainete järelevalve büroo USA. Raviskeem ei sisalda ribaviriini ega interferooni. Ledipasvir'i ja Sofosbuviri farmakokineetiline kombinatsioon on patsiendile täiesti mittetoksiline. Seda on tõestanud arvukad kliinilised uuringud, milles osales rohkem kui tuhat kuussada inimest. Ravimi kasutamise lõppedes ei tuvastanud peaaegu poolteist tuhat inimest C-hepatiidi viirust veres. Kui räägime kõrvalmõjudest, siis kõige tõsisemas neist peavalu ja väsimust täheldati suhteliselt vähesel arvul uuritud patsientidel.

Ravimi kasutamise näpunäited

Heptsinaat-LP on näidustatud kasutamiseks esimese ja neljanda genotübi viirushepatiidi C patsientidel. Kolmanda genotüübi C-hepatiidi patsientide terapeutiline ravi (hooldaja hoolikalt jälgimisel). Maksa tsirroosiga patsientide ravis, kuid ainult siis, kui on tekkinud resistentsus interferooni ja ribaviriini suhtes.

Ravimi toime

See ravim sisaldab Sofosbuvir ja Ledipasvir. Need on aktiivsed viirusevastased ained, mis pärsivad hepatiit C viiruse replikatsiooni. Viiruse valgu sünteesi katkemise tõttu ei saa viiruse paljunemine veres muutuda võimatuks. Lidipasvir blokeerib NS5A molekuli, mis omakorda inhibeerib Sofosbuvir NS5B molekuli.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel

Täiendavate ravimite, sealhulgas sofosbuviiri kasutamine on vastuvõetamatu, kuna ravimi üleannustamine on võimalik. Seda ravimit ei saa kasutada C-hepatiidi raviks allergilise reaktsiooni või ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, rasedate ja imetavate naiste, alla 18-aastastel inimestel, raviks.

Äärmiselt ettevaatlikult manustatakse maksa- või neerupuudulikkusega patsientidele. Samuti peate haiguse kliinilise pildi hoolikalt jälgima, kui võtta üldnimetuse koos emtritsitabiiniga, tenofoviiri ja Elvitegraviiriga. Kui kasutate lisaks Heptsinaat-LP-le ka teisi viirusevastaseid ravimeid, peaksite sellest kindlasti oma arsti sellest teavitama.

Kõrvaltoimed ravimi kasutamisel

Nagu kõik viirusevastased ravimid, on Heptsinaat-LP-l mitmeid kõrvaltoimeid, mida võib väljendada väsimuse, allergiliste reaktsioonide, peavalude tõttu. Kui te võtate ravimit esimest korda, peate hoolikalt jälgima oma füüsilist seisundit. Kui teil esineb hingamisraskus, keele, huulte või sügeluse paistetus, peate lõpetama ravimi võtmise kohe. Raviprotseduuri alguses pehmed peavalud ei ole põhjus, miks ravimit tuleb katkestada. Ribaviriini samaaegsel kasutamisel ei saa seda ravimit kasutada, kuna nende vahendite kombinatsioon põhjustab keha tugevaid kõrvaltoimeid. Maksapuudulikkusega patsiendid, kes saavad Hepcinat-LP'i, peavad alati olema meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Heptsinaat-LP tuleb võtta üks kord päevas, üks kapsel. Ravimit tuleb juua kindlasti samal ajal, olenemata söögist. Kapslit ei tohi närida, vaid purjus tervelt. Mitte mingil juhul ei tohiks ületada annust. Viirusliku C-hepatiidi patsiendid peaksid selle ravimi kasutamisel juhinduma oma tundetest, kuna ravi algusjärgus võib esineda kerge nõrkus ja peavalu.

Kui kompenseeritakse maksa tsirroos, kestab Hepcinat-LP ravi teraapia kuus kuud. Kui patsiendil ei esine esimest korda ravimist või on tekkinud resistentsus teatud viirusevastaste ravimite suhtes, võib ravikuur olla umbes kakskümmend neli nädalat. Ravim on saadaval tableti kujul. Tabletid on teemantkujulised, rohelised ja kaetud. Iga tablett sisaldab 400 mg. Sofosbuvir ja 90 ml. Ledipasvir. Hoidke ravimit kuivas, lahe ja pimedas kuus. Ravimi kõlblikkusaeg on kaks aastat.

Osta Natco Hepcinat LP

Natco Pharma Limited on üks India tervishoiuvaldkonna turustajatest, mis katavad märkimisväärse osa riigi elutähtsate ja oluliste ravimite nõudlusest ning varustavad narkootikume kohalikele haiglatele, erakliinikutele ja apteekidele. Venemaal töötamise aastatel on ettevõte saanud tunnustust ja soovitusi nakkushaiguste arstide ja onkoloogide kohta kogu SRÜ riikides. PRISIA IMPEX teeb koostööd erakliinikutega ja pakub interneti kaudu ravimeid. Enne toodete tellimist konsulteerige oma arstiga ja saate retsepti.

Natco tootmisettevõte avati 1981. aastal rahaliste vahenditega 3,3 miljonit ruupiat ja 20 töötajat. 2017. aastaks on see kogu India suur tootmisettevõte, mis koosneb viiest tootmispaketist. Poolt ettevõtte tooteid eksporditakse välismaale - SRÜ riikide, Ameerika, Euroopa, Aasia ja Lähis-Ida riikidele.

Ettevõtte spetsialistid sünteesivad ja toodavad uusi ravimeid ja geneerilisi ravimeid tõsiste haiguste raviks ja pakuvad alternatiivravi patsientidele, kellel ei ole ravi jaoks suuri rahalisi vahendeid. 2003. aastal käivitati Veenat, et võidelda leukeemia, seejärel Bayerist pärineva üldise Nexavar'i vastu. Aastal 2014 sai ettevõte Sovaldi analoogi tootmiseks C-hepatiidi raviks, mida levitati 112 riigis üle kogu maailma ja mis sisaldas toimeainena sofosbuviiri. Aastal 2015 ilmus üldine Harvoni, teine ​​Hepcinat-LP-i abinõu, ning samal aastal sai ettevõte Bristol-Myers Squibblitsentsi, et vabastada üldine ravim Daklinza nimega Natdac.

Natco tooteid testib ja kinnitab kolm lugupeetud ülemaailmset reguleerivat asutust:

  • Ameerika organisatsioon FDA;
  • Saksa PIC;
  • Inglise MCA.

NatcoPharma on ametlikult tunnustatud USAs, Brasiilias, Kanadas, Austraalias.

Heptsinaat LP - kõige odavam ravim C-hepatiidi raviks

Vene ühiskonnas on vaja hepatiidi C kvaliteetset ja pädevat ravi. Tänu uutele kaasaegsetele ravimitele on kroonilise hepatiit C taastumise tõenäosus tõusnud 30-40% -lt 80-97% -ni. Ravimeid aitavad isegi patsiendid, kellel on pegüleeritud interferooni ja ribaviriiniravi ajal viroloogiline ebaõnnestumine.

Hepatiidi viiruse elutsükli erinevatel etappidel suunatud otsesed viirusevastased ained on käivitanud uue raviperioodi. Patsiendid võivad nüüd vältida interferooni võtmist tõsiste kõrvaltoimetega ja jätkata suukaudset ravi. Suuhoolduse teraapia üheks peamiseks puuduseks on ravimite kõrge hind, ulatudes mitu tuhat dollarit.

Generic Hepcinat LP on Natco Pharma Limited'i üks peamisi saavutusi - selle hind on kümme korda odavam kui Harvoni Kanada kolleegium. Heptsinaat LP (Hepcinate LP) ilmus turule 28. oktoobril 2015, tänu C-hepatiidi ravimisega tõhusale ravile suutis saada rohkem inimesi, kes ei suutnud endale lubada kallist ravi (üksikasjalikud arvustused leiate Google'ilt päringu "hcv24 kommentaare").

Ledipasvir (NS5A replikatsioonikompleksi inhibiitor) ja sofosbuviir on hästi talutavad aktiivsed ained. Varasemalt ravimata patsientide uuringud HCV1 genotüübiga ja patsiendid, kellel esmane ravivastus puudub, andsid suurepärase tulemuse pärast 4 ravinädalat ja kursuse lõpuks viis Hepcinat LP 100% -lise ravivastuse saamiseni patsientidele (uuring ELECTRON-projekti).

Hepsinat LP, mis sisaldab neid kahte komponenti, on üks parimaid ravimeid, mis avaldavad tohutut toimet pärast 12-24 ravinädalat. Kaks kompleksi aktiivset ainet pärsivad hepatiidi molekulide reproduktsiooni - ledipasvir blokeerib NS5A molekuli ja sofosbuviir inhibeerib RNA polümeraasi NS5B valku. Ravimil on C-hepatiidi viiruse (1. ja 4. viiruse genotüübid) mõju ning seda kasutatakse ka HIV esinemise korral.

Hepatiit C ravi

Ravi Hepcinat LP Natcoga alustatakse uuringuga, mis määrab infektsiooni tüübi ja faasi ning maksa seisundi. Hepatiidi C inkubatsiooniperiood on umbes 50 päeva, kuni 140. Selle haiguse sümptomid on kuni maksa tsirroosi tekkeni halvasti ekspresseeritud või tundmatud, peamisteks neist on asteenia, nõrkus, väsimus (need on mittespetsiifilised sümptomid - diagnoos tehakse pärast uurimist ja testimist).

Ravimi Hepcinat LP kasutamise juhend on pakendis. Ravimit tuleb jälgida arst, kursus ja skeem valitakse ükshaaval. Ravi käigus peab arst regulaarselt jälgima ja testima, samuti külastama gastroenteroloogi ja hepatoloogi.

Ravi kestus ja vajadus kasutada täiendavaid ravimeid sõltub sellest, kas patsiendil on maksa tsirroos. Lisaks sofosbuvir + ledipasvir-raviskeemile kasutatakse Velpatasvirit, Daclatsvirit ja Ribaviriini erinevates kombinatsioonides. Tsirroosiga patsientidel valitakse 12-nädalane kursus (84 tabletti) tsirroosiga patsientidele - 24-nädalane kursus (168 tabletti).

Hepatiit C raviks kasutatakse annust - üks tablett Heptsinaat LP üks kord päevas korraga, olenemata söögikordadest. Üks tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i. Kui suukaudselt manustatakse, suureneb sofosbuviiri kontsentratsioon veres 0,8-1 tunni pärast ja ledipasviir 4-4,5 tundi.

Sofosbuvir ja Ledipasvir'i kombinatsioon järgmiste ravimitega ei ole lubatud:

  • emtritsitabiin ja tenofoviir (HIV-1 pöördtranskriptaasi inhibiitorid), elvitegraviir (integraasi inhibiitor);
  • karbamasepiin ja fenütoiin (epilepsiavastased ravimid), rifampiin (tuberkuloos), tipranaviir (HIV-1 proteaasi inhibiitor), rosuvastatiin (hüpolipideemiline ravim), hüperikum (väga mitmekesine ravimtaim), mis vähendab viirusevastase ravi toimet.

Indiast pärit toodete tarnimine

Natco Pharma Ltd toodab kvaliteetseid geneerilisi ravimeid, PRISIA IMPEX LLP tarnib tooteid kliendi uksele. PRISIA IMPEX on alates 2010. aastast Venemaa turul tegutsevate haigla oluliste ja oluliste ravimite eksportija. Pakume ravimeid, mis ei ole registreeritud Venemaal, üheks kolmest viisist - EMS, India Post ja DHL Express.

PRISIA IMPEXi kaudu ravimite ostmise eelised:

  • Hepcinat LP mõistlik hind on 40 korda väiksem kui Kanada vastane;
  • akrediteerimine suurtes rahvusvahelistes ettevõtetes;
  • tagastamine, kui: ei toimetata 30 päeva jooksul alates saadetise saatmisest, ravivastuse, kauba kadumise või kahjustamise ajal tarneprotsessi ajal;
  • Interneti-tugi 24 tundi ööpäevas;
  • ekspordi- ja tollivormistusluba;
  • Rikkalik kogemus kümnete riikidega, kes on hakanud kasutama taskukohaseid ja tõhusaid geneerilisi ravimeid.

India ravimi Hepcinate LP ei ole ainus ravim, mida me tarnime. Pakume ravimeid erakliinikutesse ja heategevuslikesse sihtasutustesse kuuluvatele patsientidele, mis võimaldab kõigil elanikkonnarühmadel 100% hepatiit C taaskasutamist.

Hepcinat LP pakett on kindlustatud kaotsimineku ja kahjustuse vastu kõikidel tarnetappidel. Tooted tarnitakse vastavalt temperatuuri režiimile (kuni +30 kraadi). Pakume tõhusaid lahendusi maatükkide läbimiseks Valgevene ja Ukraina tolli kaudu, säästate tollivormistust - võtke meiega ühendust, et rohkem teada saada.

Saidi toodete tellimiseks kasutage vormi avalehel. Makse tehakse mitmel viisil. Kui teil on küsimusi, helistage meile või meile e-posti teel - meie spetsialistid viivad läbi terviklikku konsultatsiooni.

Kus on Sofosbuvir'i ohutu osta?
HCV24 ACCESS PROGRAM - teie õige taastamine! Kõik tellimused on hõlmatud pikendatud garantiiga: 100% edukus või tagasimakse.

Heptsinaat lp natco

Indiast pärit farmaatsiaettevõtte Natco Pharma Ltd Hepcinat LP (Hepcinat LP) on üks kroonilise C-hepatiidi Harvoni ravimeetoditest Ameerika originaalravim. Neid apteegi analooge nimetatakse geneerilisteks (Hepcinat LP, LediHep või Ledifos). Mis vahe on algse Harvooni Gileadi ja üldise Hepcinat LP vahel Natco'st? Uimastite kõige olulisem erinevus on nende kulude erinevus: esialgsed kulud 25 000 dollarist ja geneeriline ravim - 19 000 rubla ulatuses.

Mis on ravimi osa?

Heptsinaadi LP koostis sisaldab sofosbuviiri ja ledipasviiri - kahte viirusevastast ainet otsese, kuid mitmesuuna toimega. Sofosbuvir on keemiline ühend, millel on otsene viirusevastane toime. See blokeerib spetsiifilise viiruse ensüümi RNA polümeraasi, mis takistab viiruse geneetilise teabe replikatsiooni (kopeerimist). Nefosbuviiri kasutamise puuduseks on see, et C-hepatiidi viirus kohane sellega kiiresti, kaotades tundlikkust ravile. Selle vältimiseks ei kasutata soofosbuviiri monoteraapiana.

Lidipasvir mõjutab viiruse paljunemise teist etappi: see inhibeerib nakatatud peremehe (patsiendi) organismi viiruse aktiivsust ja interferooni vastust viiruse NS5A valku. Sofosbuviiri ja ledipasviini kombinatsioon on vastupidine C-hepatiidi viiruse omadusele, mis muteerub, "kasutatakse" viirusevastaseks raviks.

Sefosbuvir-ledipasviiri kombinatsioon on osutunud väga efektiivseks C-1a ja 1b-hepatiidi genotüüpide vastu. Seda kombinatsiooni saab kasutada patsientide ravis haiguse varajastes staadiumides, see tähendab maksa tsirroosist, ja viimasel juhul, kui on olemas juba tsirroos. Kombineeritud ravim näitab positiivset tulemust ka patsientide ravis, kellel on interferoonide kasutamisel juba hepatiit C ravitud edukalt.

"Hepcinate LP" on saadaval tableti kujul (tabletid). Iga tablett sisaldab kahe toimeainet päevas: 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg ledipasviiri. Üks ravimipakett on ette nähtud ravi 4 nädala jooksul. Täieliku ravikuuri läbimiseks on vaja 3 või 6 sellist pakendit (vastavalt 12 ja 24 nädalat).

Kahjuks ei ole HP apteegis võimalik osta Hepcinat LP-d: ametlikult ei saa Harvoni geneerilisi ravimeid müüa Venemaa ravimiturul, kuna see on keelatud litsentsitingimuste tõttu.

"Hepcinate LP"

"Hepcinate LP" on mõeldud patsientide raviks, kellel on diagnoositud krooniline viiruslik hepatiit C 1 genotüüp. Kliinilised uuringud on näidanud, et see kombinatsioon sofosbuvir ja ledipasvira (originaali või selle analoogid "Ledifose" alates MyHep, «Geptsinate PL" alates Natco) efektiivsed hepatiit C genotüüp esimese isegi kui patsiendil on maksatsirroos. Samal ajal suureneb kombinatsiooni efektiivsus märkimisväärselt, kui Ribaviriini kasutatakse ravimi kõrvaltoimetena. Statistiliste andmete kohaselt on pärast seda 12-nädalast ravi esimese tsütopeeniaga genotüübi C-ga patsientidel taaskasutamine 94-99% patsientidest.

Sama statistika kohaselt aitab sofosbuviiri kombinatsioon Ledipasviri ja Ribaviriiniga saavutada püsiv viroloogiline ravivastus (SVR) hepatiit C ravis patsientidel, kellel on varasemalt interferoonravi saanud negatiivne kogemus. Enne interferoonravi alustamist raviarstiga määrab arst oma äranägemise kohaselt hepatoprotektorid, et kaitsta maksarakke viirusest ja kiirendada maksa koe taastumist. Ravimi Hepcinate LP ravi alguses ei ole patsientidel enam soovitatav võtta selliseid ravimeid nagu Heptral, Essentiale ja Legalon.

"Hepcinate LP": juhised

Enne India ettevõtte Natco Hepcinat LP võtmist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Abstraktne peaks olema pakendis, vajadusel inglise keeles, leiate need juhised meie veebisaidil oleva Hepcinat LP toote leheküljel vene keeles. Juhendit saab vaadata ka uimasti tootja ametlikul veebisaidil ja ka tarnija veebilehel.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimite vastunäidustustele, nende kõrvaltoimetele ja teiste ravimite koostoimetele. Kui pärast patsiendi kasutusjuhendi nende osade läbivaatamist tekivad küsimused, tuleb kindlasti küsida arstilt, kes tegi Hepcinate LP-ga ravi, et vältida võimalikke negatiivseid tagajärgi. Ravi ajal üldise Harvoni raviga peab patsient hoolikalt jälgima kõiki muutusi oma tervislikus seisundis ning tema seisundi halvenemist tuleb kohe arst teavitada.

Tabletid "Hepcinate LP"

Selleks, et mitte osta "mannekeeni", peate teadma, kuidas eristada võltsitud. Selleks minge India ettevõtte Natco Pharma Ltd ametlikule veebisaidile ja vaadake, milline on pillide pakend ja purgi, samuti milline on nende tüüp ja värv. Natco Hepcinat LP tabletid on kapslikujulised. Samal ajal on mõlema tableti ühel küljel selle peal olev kirje "PL" ja teisel puudu. Tablettide värvus on kollane.

Teades, kuidas ravim peaks välja nägema, on võimalik kontrollida ostetud ravimi õigsust kohe pärast selle saamist. Tablettide kuju või värvi mis tahes muutus peaks ostjal kahtluse alla seadma nende ehtsuse. Pole vaja osta ravimeid 100% ettemaksuga ja "esindajate" kätega.

"Hepcinate LP": ülevaated

Patsientidel on ravimit tavaliselt kergesti talutav, seega on arstide ja patsientide tagasiside Hepcinate LP-ravi kohta väga positiivne: valdav enamus inimestest osutab ravi efektiivsusele, kõrvaltoimete puudumisele või allergilistele ilmingutele.

Kuigi te võite kohtuda ja mitte väga head kommentaare narkootikumide kohta. Nendes kaebavad patsiendid haiguse kõrvaltoimete või taandarengu vastu. Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda Hepcinate LP-ravi ajal, on järgmised:

  • düspeptilised manifestatsioonid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, soole küünid);
  • neuroloogilised häired (pearinglus, peavalu, harva minestamine, tinnitus);
  • perifeerne puhitus;
  • hingamisraskus;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, urtikaaria).

Statistiliste andmete kohaselt esinevad kõrvaltoimed ravimi võtmisel väga harva, lisaks on nende raskusaste minimaalne. Ravimi tühistamine ei vaja selliseid kõrvaltoimeid.

Patsientide negatiivse tagasiside välimus võib olla ka järgmine:

  • ravimi ebamõistlik retseptiravim (näiteks teise genotüübi C-hepatiidi korral);
  • arst alahindab maksakahjustuse raskust (vajab täiendavate ravimite määramist)
  • selle kasutamine koos ravimitega, mille koostoime ei ole juhistega soovitatav ega keelatud.

"Hepcinate LP" võib põhjustada patsiendi heaolu halvenemist, kui seda võetakse samal ajal kui beetablokaatorid ("amiodaroon"). Heptsinaat LP tuleb ettevaatlikult määrata neile, kellel on paigaldatud südamestimulaator. "Hepcinate LP" võib aeglustada maksas metaboliseeruvate ravimite eliminatsiooni ja eritub sapis, mistõttu mõnel juhul on selliste ravimite annuste kohandamine vajalik.

Hepatoloogide andmetel on haiguse retsidiiv pärast Hepcinat LP-ravi võimalik ainult neil patsientidel, kes on rikkunud dieeti, kuritarvitanud alkoholi ravi ajal või jätnud ravimit ilma põhjuseta. Arstide arvamused Hepcinate LP patsientide efektiivsuse ja talutavuse kohta on väga positiivsed.

Selleks, et saada usaldusväärset teavet C-hepatiidi ravi tulemuste kohta koos sofosbuviiri ja ledipasviiri kombinatsiooniga, peaksite uurima Internetis spetsialiseerunud foorumeid, et saada ülevaade neist, keda raviti India farmaatsiaettevõtete geneeriliste ravimitega.

Selleks, et Hepcinate LP-ravi saaks efektiivseks, peab seda määrama ainult kvalifitseeritud spetsialist. Enesehooldus ei saa mitte ainult viia negatiivse tulemuseni, vaid ka süvendada haiguse kulgu, muutes viiruse edasiseks raviks resistentseks.

HEPCINAT LP Sofosbuvir + Ledipasvir

Ravimi omadused

Kombineeritud spetsialiseeritud meditsiin Heptsinaat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir on ette nähtud etiotroopseks (see tähendab eesmärgiks haiguse põhjuseks) kroonilise viirushepatiidi C raviks täiskasvanud patsientidel.

See ravim on viirusevastase ravimi Harvoni (Harvoni) heakskiidetud analoog. Heptsinaat LP ühendab kõrge efektiivsuse ja madala toksilisusega (ei mõjuta vere moodustumist, immuunsust, kilpnääret).

Koostis

Sofosbufir on C-hepatiidi viiruse RNA-sõltuva polümeraasi NS5B inhibiitor, mis on edukalt tõestanud selle seisundi ravis nii "sofosbufiir + daklatsavi" paaris.

Ledipasvir - C-hepatiidi viiruse NS5A valgu aine inhibiitor

Maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse tänu mõlema komponendi toimingute kombinatsioonile.

Tablett Hepcinate LP sisaldab: sofosbufiini (400 milligrammi) toimeainet, ledipasviiri (90 milligrammi) ja abiaineid.

Vabastav vorm

Kollane, lameda ovaalse kujuga tabletid kaitsekihis. Kest takistab ravimi komponentide lõhkumist suuõõnes. Jaotusprotsess algab ainult magu. See tagab parima terapeutilise efekti.

Üks pakend sisaldab 28 tabletti.

Farmakoloogilised toimed

Ravimil on tugev viirusevastane toime.

Sofosbufir konverteerub tableti vabanemisest selliseks urindiintrifosforhappeks, mis on vajalik viiruse sünteesiks. See analoog suudab integreerida replitseeriva hepatiit C viiruse ahelasse terminaatorina, st viiruse sünteesi katkestanud element. RNA viiruse reproduktsiooni häirides kahjustab sofosbuviir selle hepatotsüütides (maksarakkudes) paljunemist.

Ledipasviril on supresseeriv toime C-hepatiidi viiruse NS5A-valgu suhtes, mis takistab viiruse paljunemist.

Kui neid koos kasutatakse, täiendavad need komponendid teineteist vastastikku mõjusid, takistavad viiruse RNA replikatsiooni, inhibeerivad infektsiooni levikut läbi maksa koe, kaitsevad terveid hepatotsüüte nakkuse eest ja hävitavad viirust.

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:

krooniline viiruslik hepatiit (HVG) C genotüüp 1 täiskasvanutel (alatüübid 1a ja 1b);

CVH C genotüüp 4 täiskasvanutel;

CVH C-ga HIV-nakkusega patsientidel;

tsirroosne maksakahjustus kroonilise viirushepatiidi C tõttu hüvitusetapis;

eespool kirjeldatud seisundid juba ravitud patsientidel.

Ravi annus ja kestus

Enne kui alustate ravi, pidage nõu arstiga ravimi võtmise võimalike omaduste kohta (näiteks kokkusobivus teiste ravimitega, mida te kasutate).

Terapeutiline annus - 1 tablett üks kord päevas. Tableti ei purustata, neelata tervena, pesta veega. Seda ravimit võib võtta nii enne sööki kui ka pärast sööki. Kui te ei saa vastuvõttu, peate võtma tableti, kuna võimalus esitleb ennast, järgmine - 24 tunni pärast.

Ravi kestus on 12 nädalat patsientidel, kes ei ole eelnevalt saanud hepatiit C ravi. Hepatiidi raviks eelnevalt ravitud patsientide kestus võib olla kuni 24 nädalat.

Heptsinaadi LP-ravi ajal on keelatud alkoholi joomine.

Kui pärast 12-nädalast ravi ei parane heaolu, kliinilist mõju ei ole, soovitatakse vastuvõtu tühistada.

Vastunäidustused

Heptsinaat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir'i kasutamine on kuni 18-aastaseks saamiseni vastunäidustatud ravimi komponentide talumatuse suhtes raseduse ajal imetavatele emadele. Ravi Hepcinate LPga on vastunäidustatud kombineeritud etioloogiaga hepatiidil, raske tsirroosiga maksakahjustusega, millega kaasneb vedeliku kogunemine kõhuõõnes ja dekompenseeritud maksa- ja neerupuudulikkus.

Selle ravimi samaaegne kasutamine koos sofosbuviiri või ledipasviiriga ja nende koostisaineid sisaldavate preparaatidega üleannustamise vältimiseks on vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on tsefalgias, üldine nõrkus, insomnia tüüpi unehäired ja kõhulahtisus. Harva (1-2% juhtudest) on bilirubiini, lipaasi taseme tõus. Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, on soovitatav raviskeemi reguleerimiseks arstiga nõu pidada.

Olge ettevaatlik, tuleb raskekujulise bradükardia korral võtta ravimit (konsulteerige kardioloogiga ja soovitatav on jälgida kahe esimese manustamispäeva jooksul), lipiidide ainevahetust mõjutavate ravimitega.

Heptsinaat-LP'i võtmisel tuleb keelduda ravi P-glükoproteiini stimulantidega, sest viirusevastase ravimi aktiivsus on allasurutud.

Säilitusomadused: tabletid tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril t ℃ mitte üle 30 kraadi. Likvideerida laste ligipääsu võimalus. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Uuri välja ravimi hind, samuti osta Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir, võite kasutada allpool toodud sammhaaval juhiseid.


Seotud Artiklid Hepatiit