Innovatiivne Heptsinaat ja Natdac -
nüüd Venemaal!

Share Tweet Pin it

Naturopfarma C-hepatiidi geneerilised ravimid ilmusid suhteliselt hiljuti farmaatsiatööstuses, kuid nad on juba teinud tõelist läbimurret. Venemaal ei müüda Natco Hepcinat, Hepcinat LP ja Natdac, kuid neid saab tellida Indiast otse farmaatsiatööstusest. Meie ettevõte esindab ametlikult Natco Pharma India turustajaid Venemaal.

Kvaliteet Heptsinaat, Heptsinaat LP ja Natdac Natco olid esimesed Ameerika Ühendriikidest pärit hepatiit C ravimite geneerilised ravimid. Narkootikumide retsept ja tegevuspõhimõte on täiesti ühesugused.

Ameerika Ühendriikide hepatiit C ravimite kursus on 84000 dollarit ja India geneeriliste ravimite hind ei ületa 1500 dollarit. Ainus erinevus on tootjal ja toimeaine on ühesugune.

Efektiivsus Ravil on peaaegu mingeid kõrvaltoimeid ja positiivset mõju täheldatakse enam kui 90% juhtudest. Venemaa seda juba kinnitas juba 13 000 inimest.

12-nädalane kursus

Natdac 28 tab. (60 mg) - 3 pakendit.

Heptsinaat 28 tab. (400 mg) - 3 pakendit.

Natco Pharma turustaja

Tootja Natco Pharma

12-nädalane kursus

Velpanat 28 tab. (400 mg + 100 mg) - 3 pakendit.

Natco Pharma turustaja

Tootja Natco Pharma

Heptsinaat 28 tab. (400 mg)

Natco Pharma turustaja

Tootja Natco Pharma

Heptsinaat LP 28 sakk. (400 mg + 90 mg)

Natco Pharma turustaja

Tootja Natco Pharma

Natdac 28 tab. (60 mg)

Natco Pharma turustaja

Tootja Natco Pharma

Heptsinaat ja Natdac - Indiast Venemaale

Mõni aasta tagasi patentis Ameerika Ühendriikide ravimitootjad GileadScience, Bristol-Myers Squibb, uuenduslikud hepatiit C ravimid, mida nimetatakse Sovaldi, Harvoni, Daklinza ja Epclusa. Nende ravimite efektiivsus oli üle 90%, kuid nende vapustav hind ei võimaldanud neid paljudel patsientidel, eriti arengumaadelt.

Natco oli esimene ettevõte, kes sai litsentsi Ameerika ravimite geneeriliste ravimite tootmiseks C-hepatiidi viiruse vastu. Tänu madalamatele tootmiskuludele ja tööle valmistatud retseptiga vähendas Natco toodete hinda ja seega miljoneid elusid. Tänapäeval valmistab ta edukalt oma kaubamärke Hepcinat LP, Hepcinat ja Natdac, mis on tuntud ka Venemaal.

Vaatamata asjaolule, et täna on Natco Pharma tooteid tunnustatud tõhusateks, usaldusväärseteks ja eksporditud rohkem kui 40 maailma riikidesse, ei ole nad veel kohalikesse apteekidesse jõudnud. Ainus võimalus saada Heptsinaat ja muud Natco ravimid Venemaal on tellida otse Indiast. Meie ettevõte teeb ametlikult koostööd Natco Pharma turustajatega ja võtab vastu ravimite tellimusi. Oleme saanud kõik sertifikaadid, litsentsid ja load, nii et meie tegevus on täiesti seaduslik. Heptsinaat LP, Heptsinaat ja Natdac tarnitakse otse Venemaale tehasest posti teel.

Heptsinaadi, Hepcinat LP ja Natdaci tellimiseks Venemaale peate olema üle 18-aastased ja osta ise ravimeid.

Hoiatus: võltsingud!

Ärge ostke meie tooteid kallimad või tunduvalt odavamad kui ametlik hind. Madala hinnaga silt on ohtlik signaal, mis seab kahtluse autentsuse!

Telli kursust Hepcinat LP, Hepcinat, Natdac Venemaale - lihtne ja kasumlik

Maksumus

Kõik Indiast pärit ravimite hinnad on fikseeritud ja loetletud tootjatelt. Komisjonitasu ja lisatasusid ei võeta. Te saate teada, kui palju Hepcinat LP Indiast on juhtidega.

Ostu meetod

Meie veebisaidi kaudu saate tellida muidugi Natdac, Hepcinat ja muud ravimid otse Indiast pärit taimest. Venemaa kõigi sertifikaatide pakett on kuni 5 päeva.

Maksetingimused

Me töötame ilma ettemakseta. Võime vastu võtta sularaha ja pangakaarte, arvutamine toimub rublades. Samuti võib narkootikumide kulu tasuda osamaksetena ilma huvi pakkuvata.

Osamaksete kava

  • Osamakse on võimalik kõigile, kes tellisid Natdac + Heptsinaadi või Heptsinaadi LP kolme kuu jooksul. Iga ravimi pakett on mõeldud 1 kuu tarbimiseks.
  • Lõplik hind ei muutu, täiendavaid intresse ei pakuta. Klient maksab igal kuul võrdseid summasid.
  • Lisateabe saamiseks ja osamaksete esitamise palve saatmiseks võtke ühendust meie telefonihalduritega.

Makse kättesaamisel!

Venemaa tellimuste korral on meil kassas kohaletoimetamise teenus. Saadame maatüki ilma ettemakseta, arvutatakse teid ainult pärast maatüki sisu kontrollimist. 100% ohutu!

Arutage individuaalset ravikuuri spetsialistiga?

Natco Pharma - üks globaalse farmaatsiatööstuse hiiglastest

Ainult Indias on ettevõttel 7 tehast ja tal on ka palju tütarettevõtteid Ameerikast Kagu-Aasiasse.

Natco Pharma - üks globaalse farmaatsiatööstuse hiiglastest

Ainult Indias on ettevõttel 7 tehast ja tal on ka palju tütarettevõtteid Ameerikast Kagu-Aasiasse.

Ledipasvir 90 mg + Sofosbuvir 400 mg (Ledipasvir + Sofosbuvir) Heptsinaat-LP Natco Pharma

Heptsinaat-LP (geneeriline Harvoni) on uusim ravim, mis on välja töötatud hepatiit C viiruse esimese ja neljanda genotüübi raviks. Ravim ei vaja interferooni ega ribaviriini kombinatsiooni.
Ledipasvir ja Sofosbuvir, mis on osa pillidest, paralüüsivad ensüüme, mis on vajalikud seedetrakti C-hepatiidi viiruse arenguks ja paljunemiseks.
Ravim sobib ainult hepatiit C viiruse esimese ja neljanda genotüübi raviks.
Heptsinaat-LP (geneeriline Harvoni) peamine eelis - kõrge efektiivsuse (97-100%), kõrvaltoimete puudumine, igapäevase eluea täielik säilimine ei mõjuta verevalemit (kui interferooni sisaldavaid ravimeid), vastuvõtuvõimalust ja hinda, tagasipöördumise tõenäosust viirus. Sellele ravimile viirusevastane ravi C-hepatiidi raviks on kergesti talutav ja sellel on väga lihtne skeem - te võtate vaid ühe pilli päevas ja 3 kuu pärast ei esine hepatiiti (PCR on negatiivne), ei vaja arst pidevat jälgimist

Algne ettevalmistus: Harvoni, tootmine Gilead Sciences Inc
Üldine: Hepcinat-LP (Natco Pharma Ltd.)

Ledipasvir ja Sofosbuvir'i kasutamise juhised

Ärge võtke koos teiste sofosbuviiri sisaldavate ravimitega tablette - võib tekkida üleannustamine ja kõrvaltoimed. Tenofoviiri, elvitegraviiri ja emtritsitabiini kasutamine on rangelt keelatud.

Heptsinaat-LP (üldine Harvoni) koos tipranaviiri, jahimehe, rosuvastatiini või fenütoiiniga ei ole soovitatav. Need ravimid mõjutavad Hepcinat-LP imendumist (geneeriline Harvoni) ja võivad mõjutada ravi efektiivsust.

Heptsinaat-LP (Harvoni generic) võetakse üks kord päevas. Ravimit on parem võtta toiduga, pesta väikese koguse veega.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt läbi juhised.

Heptsinaat-LP soovitatav annus on üks tablett 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg ledipasviiri (ühes tabletis) suu kaudu üks kord päevas koos toiduga või ilma.

Patsiendid, kellel on 1 C-hepatiidi viiruse genotüüp, on soovitatav 12 nädala jooksul. Kompenseeritud tsirroosiga patsiendid peavad võtma Hepcinat-LP (geneeriline Harvoni) 24 nädala jooksul.

Te ei saa toimeaine või mõne komponendi talumatust võtta; ravimit ei määrata alla 18-aastastele isikutele. Heptsinaat-LP (üldine Harvoni) ei ole näidustatud rasedatele naistele ja naistele imetamise ajal.

Pärast 12 ravinädalat tuleb viirus määrata annustamiseks veri. Kui püsiva viroloogilise ravivastuse pärast 12-nädalast ravi ei täheldata, tuleb ravi katkestada. See tähendab, et teie konkreetse juhtumi korral osutub ravim ebatõhusaks ja peate valima teise ravimi.

Enne ravi alustamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Hea päev!
Jaanuaris tellisin ühe purki, tegin testid umbes nädal enne tellimust, nii et numbrid:
-kuupäev: 01/14/17
-Tulemus: 5.4x10 ^ 5

Ma avastasin, et olen nakatunud hepatiit Cga juhuslikult, kui ma annetasin verd raseduse ajal ja annetasin selle ilma pingeideta, sest mitu kuud enne rasedust võtsin selle testi juba vastu, sest olen ravinud mu neerud ja vajasin testid, aga ainult kõike ja analüüs oli negatiivne. Kui ma tulen tulemuseks, oli ta lihtsalt uimastanud, mitte uskunud reaalsusesse selle üle, mis juhtub, ma tegin ainult kogu raseduse ajal 10 korda ja iga kord positiivselt! Kui palju pisaraid lastakse, C-hepatiidi, mis kõlasid nagu lause, rasedus-ja sünnituskeskuses ebakompetentsed arstid teatasid kõikides osakondades, et mul oli hepatiit, emad hakkasid minust ja lapsest eemal pidama. Oo, kui palju pisaraid lasti ja kui palju hallid juuksed ilmusid ja kui palju mõtteid, kus ma võin nakatuda, millal ja miks ma olen ja mis juhtub lastega. Raseduse ajal saiin registreeritud nakkushaiguste kabinetti ja niipea, kui ma sünnitasin ja rinnaga toitnud, viitsin arsti juurde, küsides, mida teha? Kasu sai tavapärane ja pädev arst, kes rääkis sellest ravimist ja ütles, et Venemaal ei ole teda sertifitseeritud ja seda tuleb tellida ja arstil ei ole tal seda õigust ette kirjutada, vaid see, kuidas inimene on kohustatud sellest inimestele rääkima. hind ei ole väike, kuid mitte täielikult teenindav. Ma kahtlen pikka aega, aga ma otsustasin, et ei ole midagi kaotada, vaid raha, ja riskin. Mul oli 1 hepatiidi C genotüüp. Ma tellisin, seadisin telefoni alarmi ja võttis selle rangelt samal ajal. Juba pärast 1 PCR-i pakendit on negatiivne. Minu õnnelusel pole piiranguid. Tänulik nii arstile kui ka inimestele, kes tarnivad neid ravimeid Venemaale. Kirjutan ühel eesmärgil, võib-olla keegi kahtleb ja minu ülevaade aitaks otsustada. Peamine asi on otsida usaldusväärseid tarnijaid. Kõik parim! Soovin kõigile kiiret taastumist!

Nagu lubati neile, kes on huvitatud või kahtlustavad uimasti, kehtib H-LP, nii et ma läheksin otse PvTvgsi 1. kuu (märts) analüüside kaudu:

Tere kõigile! Ma isegi ei tea, kust alustada))) Pigem ütlen, et ma tean! Tühista tellimus on! Ma otsisin kaua avarustes Internet otsima tõelist ravimid reaalses pakkuja.Kui see muudetud kogu pöördenurk foorumeid ja ettepanekud tarne uusim ravimeid inimestele hepatiit, hoolikas inimesed Seetõttu helistas mitu võimalust rääkinud mitme tarnijaga, kuid mingil põhjusel valikut langes sellel äriühingul. Küsi, miks? Sest, nagu nad ütlevad, on mõnikord tüdrukule põhjustatud süda, konsultant kuulis mind, sest teised ei kuulnud))) on sellises olukorras oleval inimesel väga oluline, samas kui see on veel teise riigi otsas. Noh, siis olin otseselt oma täpsuses, otsustasin tellida (pankrotia) ühe paki ;-) täna saatis mulle kätte neljandal päeval pärast tellimust postiteenuse SPSR 1 pakett Hepcinat LP-le! Nüüd ma ootan ülejäänud kahte paketti ja ma olen kindel, et ma olen järgmisel päeval. Ma vabandan Sofiale ja Denisele paljude tarbetute küsimuste eest :-) TÄNAN, SIRENE.. PS inimesi ravitakse, ära tõmba! Õnnistagu, näed. Monitor))) meie meditsiini- ja eriti hambatehnikute alates uuesti nakatumist alati haiguste vastu vaktsineerimisi Hep (B) ise ja nende lapsed (geptsinat LP jõuetu siin) minu mail [email protected] (võimalik vastus) kõik suured miinus soovi siis ikka täita oma eesmärki )))

Ma tellisin sellel saidil Hepsinat-PL-i, pärast 10 minutit nad helistasid tagasi, õhtul tõi kuller metroole, nagu nõustus. Pärast 3-päevast püemat, on viiruse koormuse langus 2,8 logritmi, ma ootan nüüd PCR-i negatiiviks! Aitäh

Heptsinaat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir Natco Pharma India

Koostis: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Väljalaskevorm: tabletid
Pakend: 28 tabletti

Tootja: Natco Pharma Ltd, India

Tarne ilma ettemakseta. Makse Ravimite vastuvõtmise eest.

Määrake ravimi hind kontaktandmed või külastage veebisaidil vestlust.

Koostis: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Väljalaskevorm: tabletid
Pakend: 28 tabletti

Tootja: Natco Pharma Ltd, India

Tarne ilma ettemakseta. Makse Ravimite vastuvõtmise eest.

Määrake ravimi hind kontaktandmed või külastage veebisaidil vestlust.

Meie saate osta Sofosbuvir ja Ledipasvir India Natco Pharma kaudu, pakkudes ohutut kohaletoimetamist. Lõiv pärast kättesaamist. Garantii, sertifikaadid, ülevaated.

Te saate määrata ravimi praeguse hinna:
1) jututoas kohapeal konsultandiga
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: 201026809957
4) e-post: [email protected]

Ravimitootja NATCO PHARMA Ltd.

India farmaatsiaettevõte NATCO PHARMA Ltd. loodi 1981. aastal. NATCO PHARMA Ltd. omab oma uurimiskeskust ja tegeleb ravimite tootmisega. Natco Pharma Ltd ravimid tarnitakse kõikidesse maailma riikidesse, erinevalt kõrge kvaliteediga ja mõistlikest hindadest.

Ravimifirma Natco Pharma Ltd peamine eesmärk on viirusevastaste ravimite väljatöötamine kõige levinumate viirushaiguste, onkoloogiliste haiguste vastu. Aastal 2014 sai Natco Gilead USA litsentsi, et vabastada sofosbuviir, daclatasvir, ledipasvir kaubamärkide Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP all.

Mis eristab NATCO PHARMA ltd farmaatsiaturul

  1. Ravimite tootmine USA-s ja Euroopas saadud uusimate ja tõhusate tehnoloogiate järgi.
  2. Geneeriliste ravimite kõrge efektiivsus, täiesti identsed originaalravimite koosseisu, kvaliteedi ja toimega.
  3. Kõigi toodetud ravimite kvaliteedisertifikaadid.
  4. Võltsitud ravimite kaitse kõrge tase.
  5. Ainult positiivne tagasiside ravitud patsientidelt, arstidelt.

HEPCINAT LP Sofosbuvir + Ledipasvir

Ravimi omadused

Kombineeritud spetsialiseeritud meditsiin Heptsinaat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir on ette nähtud etiotroopseks (see tähendab eesmärgiks haiguse põhjuseks) kroonilise viirushepatiidi C raviks täiskasvanud patsientidel.

See ravim on viirusevastase ravimi Harvoni (Harvoni) heakskiidetud analoog. Heptsinaat LP ühendab kõrge efektiivsuse ja madala toksilisusega (ei mõjuta vere moodustumist, immuunsust, kilpnääret).

Koostis

Sofosbufir on C-hepatiidi viiruse RNA-sõltuva polümeraasi NS5B inhibiitor, mis on edukalt tõestanud selle seisundi ravis nii "sofosbufiir + daklatsavi" paaris.

Ledipasvir - C-hepatiidi viiruse NS5A valgu aine inhibiitor

Maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse tänu mõlema komponendi toimingute kombinatsioonile.

Tablett Hepcinate LP sisaldab: sofosbufiini (400 milligrammi) toimeainet, ledipasviiri (90 milligrammi) ja abiaineid.

Vabastav vorm

Kollane, lameda ovaalse kujuga tabletid kaitsekihis. Kest takistab ravimi komponentide lõhkumist suuõõnes. Jaotusprotsess algab ainult magu. See tagab parima terapeutilise efekti.

Üks pakend sisaldab 28 tabletti.

Farmakoloogilised toimed

Ravimil on tugev viirusevastane toime.

Sofosbufir konverteerub tableti vabanemisest selliseks urindiintrifosforhappeks, mis on vajalik viiruse sünteesiks. See analoog suudab integreerida replitseeriva hepatiit C viiruse ahelasse terminaatorina, st viiruse sünteesi katkestanud element. RNA viiruse reproduktsiooni häirides kahjustab sofosbuviir selle hepatotsüütides (maksarakkudes) paljunemist.

Ledipasviril on supresseeriv toime C-hepatiidi viiruse NS5A-valgu suhtes, mis takistab viiruse paljunemist.

Kui neid koos kasutatakse, täiendavad need komponendid teineteist vastastikku mõjusid, takistavad viiruse RNA replikatsiooni, inhibeerivad infektsiooni levikut läbi maksa koe, kaitsevad terveid hepatotsüüte nakkuse eest ja hävitavad viirust.

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmiste patoloogiliste seisundite raviks:

krooniline viiruslik hepatiit (HVG) C genotüüp 1 täiskasvanutel (alatüübid 1a ja 1b);

CVH C genotüüp 4 täiskasvanutel;

CVH C-ga HIV-nakkusega patsientidel;

tsirroosne maksakahjustus kroonilise viirushepatiidi C tõttu hüvitusetapis;

eespool kirjeldatud seisundid juba ravitud patsientidel.

Ravi annus ja kestus

Enne kui alustate ravi, pidage nõu arstiga ravimi võtmise võimalike omaduste kohta (näiteks kokkusobivus teiste ravimitega, mida te kasutate).

Terapeutiline annus - 1 tablett üks kord päevas. Tableti ei purustata, neelata tervena, pesta veega. Seda ravimit võib võtta nii enne sööki kui ka pärast sööki. Kui te ei saa vastuvõttu, peate võtma tableti, kuna võimalus esitleb ennast, järgmine - 24 tunni pärast.

Ravi kestus on 12 nädalat patsientidel, kes ei ole eelnevalt saanud hepatiit C ravi. Hepatiidi raviks eelnevalt ravitud patsientide kestus võib olla kuni 24 nädalat.

Heptsinaadi LP-ravi ajal on keelatud alkoholi joomine.

Kui pärast 12-nädalast ravi ei parane heaolu, kliinilist mõju ei ole, soovitatakse vastuvõtu tühistada.

Vastunäidustused

Heptsinaat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir'i kasutamine on kuni 18-aastaseks saamiseni vastunäidustatud ravimi komponentide talumatuse suhtes raseduse ajal imetavatele emadele. Ravi Hepcinate LPga on vastunäidustatud kombineeritud etioloogiaga hepatiidil, raske tsirroosiga maksakahjustusega, millega kaasneb vedeliku kogunemine kõhuõõnes ja dekompenseeritud maksa- ja neerupuudulikkus.

Selle ravimi samaaegne kasutamine koos sofosbuviiri või ledipasviiriga ja nende koostisaineid sisaldavate preparaatidega üleannustamise vältimiseks on vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on tsefalgias, üldine nõrkus, insomnia tüüpi unehäired ja kõhulahtisus. Harva (1-2% juhtudest) on bilirubiini, lipaasi taseme tõus. Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, on soovitatav raviskeemi reguleerimiseks arstiga nõu pidada.

Olge ettevaatlik, tuleb raskekujulise bradükardia korral võtta ravimit (konsulteerige kardioloogiga ja soovitatav on jälgida kahe esimese manustamispäeva jooksul), lipiidide ainevahetust mõjutavate ravimitega.

Heptsinaat-LP'i võtmisel tuleb keelduda ravi P-glükoproteiini stimulantidega, sest viirusevastase ravimi aktiivsus on allasurutud.

Säilitusomadused: tabletid tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril t ℃ mitte üle 30 kraadi. Likvideerida laste ligipääsu võimalus. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Uuri välja ravimi hind, samuti osta Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir, võite kasutada allpool toodud sammhaaval juhiseid.

Heptsinat LP osta - puhas võit

Hepcinat-LP on parimaks üldkreetiks Indiast pärineva maailmakuulsa Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir), mille avaldas Natco Pharma 28. oktoobril 2015 (selle kohta on uudised ettevõtte ametlikul kodulehel).

Hepcinat-LP toimeained on täiesti sarnased Harvoni preparaadis sisalduvate toimeainetega, erinevus on ainult hinnas.
Kuigi Harvoni ravikursuse maksumus on 100 000 dollarit, on Hepcinat-LP hind kolme kuu jooksul vähem kui 1500 USD.

Ravimile Heptsinaat-LP on C-hepatiidi vastases võitluses peaaegu sada protsenti tõhusus, seda kinnitavad ka uuringutulemused. Hepcinat-lpil on kõik vajalikud litsentsid ja sertifikaadid, nagu on näha Natco Pharma ametlikul kodulehel. Hepcinate LP saate kergesti osta meie veebisaidil.

Heptsinaat-LP:
1. parim kaasaegne geneeriline;
2. Ei nõua kombineerimist teiste ravimitega, mis reeglina on väga mürgised
(erandiks on teiste genotüüpide ravi, välja arvatud 1., 3. ja 4. juhul, kui ribaviriini tuleks kursusele lisada);
3. Madalaim kulu tänaseni;
4. Ainult üks kõrvaltoime on kerge väsimuse tunne;
5. Kiire ja efektiivne ravi (tavaliselt 12-nädalane kursus).

Ärge segage Hepcinat-LP-i ja lihtsalt Heptsinaat on erinevad ravimid, teine ​​on palju väiksem kui esimene.

Täna saavad kõik võimalused võitluseks hepatiit C vastu. Me aitame Hepcinat-LP-i tarnimist otse Indiast kõikjalt maailmast ja pakkuda selle eest täna parimat hinda. Kiiresti osta Hepcinat LP kõige soodsama hinnaga Venemaal! Lisateavet ravimi tellimise kohta meie veebisaidil võite kohaletoimetamise lehekülgedel. Hepcinat LP hinna leiate allpool. Osutame raha C-hepatiidi heategevusfondile.

Aeg, kui inimestel on hirmunud hepatiit C, lõpeb.

Kuidas saada Hepcinate LP-d Venemaal?

2016. aasta alguses kiitis FDA ja WHO heaks uue hepatiidivastase ravimi ja soovitas HCV (hepatiit C) patsientidele 1-4 genotüüpi. Ameerika ravimi Ameerika Harvoni hävitab täielikult viiruse, mis viib patsiendid 98-99% -lt juhtudest. Seni võite osta ravimit ainult Internetis, kuid prognooside kohaselt ilmuvad Hepcinate LP vene analoogid 2019. aastal.

"Hepcinate LP" Venemaal

Meditsiiniliste uuringute käigus leidsid teadlased, et polümeraasi / proteaasi inhibiitorite kombinatsioonil on kõige tugevam hepatiidi vastane toime. Seetõttu tunnistas FDA 2013. aastal kombineeritud hepatiit C ravi "Sofosbuvir" ja "Ledipasvir" üheks kõige tõhusamaks. Aastal 2014 vabastas ettevõte uue uimasti Sofosbuvirin "Harvoni". Tablett sisaldab kahte toimeainet: 90 mg ledipasvir'i ja 400 mg sofosbuviiri.

Tänu meditsiinilise ettevalmistuse väga kõrgele maksumusele on Gilead Science väljastanud loa Harvoni geneeriliste ravimvormide vabastamiseks paljudele farmaatsiaettevõtetele. India generic "Hepcinat LP" läbis kõik vajalikud testid ja kliinilised uuringud, mille jooksul tema terapeutilist aktiivsust peeti samaväärseks originaalravimiga "Harvoni".

Tootjad

India generisravimite tootja on Natco Pharma. 2015. aasta algul sai Gilead Science litsentsi Harmony analoogi Hepcinat LP tootmiseks. See ettevõte on saanud India esimene hepatiidi vastaste ravimite ametlik tootja.

Natco Pharma on ainus Hepcinate LP tootja, kes toodab ravimit vastavalt patenteeritud tehnoloogiale.

Ametlikult osta Hepcinat LP Venemaal on võimatu. Vastavalt lepingu tingimustele on Natco Pharma'il õigus müüa geneerilisi ravimeid ainult oma riigis. Venemaal ja teistes riikides ei ole ettevõtte ametlikke esinduskondi. Kui see oleks juhtunud, oleks farmatseutiline ettevõtja kaotanud õiguse valmistada Harvoni üldisi vorme.

Tarnijad

Seoses üha kasvava nõudlusega hepatiidivastaste ravimite järele on riigis ilmnenud paljud Indiast, Egiptusest, Pakistanist jt pärinevad geneeriliste ravimite ebaseaduslikud turustajad.

Enamik neist on seotud rasestumisvastaste ravimite pakkumisega, mis ei ole läbinud kliinilisi uuringuid. Oma odava ekvivalendi "Harvoni" ostmisel seisavad paljud silmitsi pettuse faktiga. Venemaa "Hepcinat LP" osta on siiani võimalik ainult Internetis. Aga selleks, et mitte pettuste ohvriks langeda, osta ravimid ainult Natco Pharma veebisaidil või ravimite ametlikul tarnijal. Ravimite ametliku turustaja esindus asub aadressil: Moskva, ul. Gabrichevskogo, maja number 8.

Meditsiini ostmise viisid

Kust osta Hepcinate LP? Seni pole tavalistes apteekides ravimit võimalik osta. Valitsevad ametlikud kanalid C-hepatiidi C ravimite tarnimiseks Venemaale. Kui Natco ettevõte oleks kehtestanud Harvoni geneeriliste ravimite ekspordi Venemaa Föderatsioonile, oleks ta kohe oma litsentsi tootmiseks kaotanud.

Hepcinat LP ostmiseks on kolm peamist võimalust:

  1. Meditsiiniline turism Indias. Hepcinate LP ostmiseks Indias peab patsient esitama arsti ettekirjutuse. Kuid see ravim ei ole registreeritud Vene Föderatsiooni territooriumil, mistõttu hepatoloog ei otsusta välja andma kirjalikku retsepti India generic;
  2. Telli Natco Pharma veebisaidil. Hepcinate LP'i saate osta Natco Pharma ametlikul kodulehel Moskvas, Peterburis, Voronežis ja teistes Venemaa Föderatsiooni linnades. Sellisel juhul on ravimi maksumus kõige madalam, kuid tellimuse esitamisel peab patsient arvestama rahvusvaheliste postiteenuste kuludega;
  3. Telli ametliku levitaja veebisaidil. Telli üldnimetus Peterburis, Novosibiris, Omskis, Jekaterinburgis jne saab läbi Venemaa Föderatsiooni ametliku narkootikumide tarnija veebisaidi. Meditsiinilise ettevalmistuse maksumus ületab tootja soovitatavat hinda 1500-2000 rubla eest. Üldiselt maksab ametlik tarnija geneeriliste ravimite ostmine vähem kui tellides Indiast.

Ettevaatust võltsingute üle: litsentseeritud geneeriliste ravimite pakendil on kaks kaitstud hologrammi "Hepcinat-LP NATCO" ja spetsiaalne NDC-kood, mida saab FDA veebisaidil kontrollida.

Turustaja Hepcinat LP-d on oluliselt kiirem ja turvalisem, mida tõendavad reaalsed patsiendi arvustused. Enne iga partii müümist saadetakse sõltumatule laboratooriumile. Ja alles pärast geneeriliste ravimite omaduste kinnitamist on selle teostamine läbi viidud.

Heptsinaadi LP maksumus

Tootja soovitatud hind "Hepcinat LP" on 1 pakki 25 tuhat India ruupiat (ligikaudu 26 tuhat rubla). Moskva piirkonna võrguühenduseta müügipunktides ületab geneerilise toote maksumus 3000-4000 rubla soovituslikku hinda. Ostetud "Hepcinate LP" ametlikust tarnijast võib olla 15-20% odavam. Selle põhjuseks on asjaolu, et Natco Pharma müüb edasimüüjatele hulgimüügi hinnaga ravimeid.

Miks on üldine hind lõplikult tootja soovitatud väärtusest erinev? Hinnatõusud ei ole alati seotud teenusepakkujate ja apteekide sooviga sularaha siseneda patsientidele. Mis tahes ravimi maksumus sisaldab ettevõtte poolt tema ostmise ajal tekkinud finantskulusid:

  • Veokulud Ravimipartii tarnimiseks Venemaa Föderatsiooni territooriumile peab turustaja maksma transpordiettevõtte teenuste eest;
  • Säilitamistingimuste pakkumine. Heptsinaat LP võib halveneda, kui soovitatavat temperatuuri ei järgita - 5-30 ° C. Seetõttu hoitakse seda hästi varustatud laos, mille hooldus on kallis;
  • Laboriuuringud. Pärast iga ravimipartii saabumist peab edasimüüja seda kontrollimiseks saatma. Vaatamata püsivatele kontaktidele India tarnijatega, toimub mõnikord salakaubaveo eksport.

Kui üks patsientidest tellis originaali "Harvoni", siis teab, et ühe tableti maksumus on 1125 dollarit. Samal ajal maksab Hepcinate LP (28 tableti) pakend kuni 430-450 dollarit. Selgub, et Ameerika meditsiini ravi kulutab 94 500 dollarit ja üldine mitte rohkem kui 1350 dollarit.

Perspektiivid

Kas Hepcinat LP ilmub vene apteegis? Praegu on Venemaa pidevalt Gileadi teadusega läbirääkimisi, et saada luba osta geneerilisi ravimeid või originaalseid hepatiidivastaseid ravimeid taskukohase hinna eest. Gilead Science Rushi peadirektori, I. Rukavishnikovi sõnul on Ameerika farmaatsia hiiglane keeldunud andmast ravimit esimese ravikuuri vältel hinnaga alla 734 tuhande rubla. Föderaalne monopolivastane teenistus teatas seejärel, et Venemaa kavatseb pidada läbirääkimisi teiste farmaatsiaettevõtetega, kes arendavad interferoonivastaseid ravimeid.

Võibolla Gilead Teadus hirmutas neid avaldusi, sest nüüd kavatseb ta selgelt kavatsust teha järeleandmisi.

Esimese ravimi Harvoni litsentseeritud geneerilised ravimvormid ilmnevad Vene Föderatsiooni farmakoloogilisel turul 2019. aastal.

Hiljutiste uudiste kohaselt ilmuvad 2019. aastal apteegis esimesed "Harvoni" geneerilised ravimid. Praegu pakub Gilead Teadus Venemaa Föderatsioonile narkootikumide madalaima hinna, kui võrrelda seda nn võrdlusriikide hindadega. Eksperdid väidavad, et antigepatiidi ravimid ilmuvad peagi Peterburis, Moskvas, Novosibiris, Jekaterinburgis ja teistes suuremates linnades.

Kas on võimalik hepatiit C ravida ilma kõrvaltoimeteta?

Tänapäeval on uued põlvkonnad Sofosbuvir ja Daclatsvir kaasaegsed uimastid 97-100% -lt hepatiit C-i raviks. Uued ravimid saab Venemaalt India farmatseutilise hiiglaskonna Zydus Heptiza ametlikust esindajast. Tellitud ravimid toimetatakse kulleriga 4 päeva jooksul, maksmine saabub kättesaamistõendiga. Hankige tasuta konsultatsioon tänapäevaste uimastite kasutamise kohta, samuti saate teada omandamise viiside kohta, saate seda tarnija Zyduse ametlikul veebisaidil Venemaal.

Osta Natco Hepcinat LP

Natco Pharma Limited on üks India tervishoiuvaldkonna turustajatest, mis katavad märkimisväärse osa riigi elutähtsate ja oluliste ravimite nõudlusest ning varustavad narkootikume kohalikele haiglatele, erakliinikutele ja apteekidele. Venemaal töötamise aastatel on ettevõte saanud tunnustust ja soovitusi nakkushaiguste arstide ja onkoloogide kohta kogu SRÜ riikides. PRISIA IMPEX teeb koostööd erakliinikutega ja pakub interneti kaudu ravimeid. Enne toodete tellimist konsulteerige oma arstiga ja saate retsepti.

Natco tootmisettevõte avati 1981. aastal rahaliste vahenditega 3,3 miljonit ruupiat ja 20 töötajat. 2017. aastaks on see kogu India suur tootmisettevõte, mis koosneb viiest tootmispaketist. Poolt ettevõtte tooteid eksporditakse välismaale - SRÜ riikide, Ameerika, Euroopa, Aasia ja Lähis-Ida riikidele.

Ettevõtte spetsialistid sünteesivad ja toodavad uusi ravimeid ja geneerilisi ravimeid tõsiste haiguste raviks ja pakuvad alternatiivravi patsientidele, kellel ei ole ravi jaoks suuri rahalisi vahendeid. 2003. aastal käivitati Veenat, et võidelda leukeemia, seejärel Bayerist pärineva üldise Nexavar'i vastu. Aastal 2014 sai ettevõte Sovaldi analoogi tootmiseks C-hepatiidi raviks, mida levitati 112 riigis üle kogu maailma ja mis sisaldas toimeainena sofosbuviiri. Aastal 2015 ilmus üldine Harvoni, teine ​​Hepcinat-LP-i abinõu, ning samal aastal sai ettevõte Bristol-Myers Squibblitsentsi, et vabastada üldine ravim Daklinza nimega Natdac.

Natco tooteid testib ja kinnitab kolm lugupeetud ülemaailmset reguleerivat asutust:

  • Ameerika organisatsioon FDA;
  • Saksa PIC;
  • Inglise MCA.

NatcoPharma on ametlikult tunnustatud USAs, Brasiilias, Kanadas, Austraalias.

Heptsinaat LP - kõige odavam ravim C-hepatiidi raviks

Vene ühiskonnas on vaja hepatiidi C kvaliteetset ja pädevat ravi. Tänu uutele kaasaegsetele ravimitele on kroonilise hepatiit C taastumise tõenäosus tõusnud 30-40% -lt 80-97% -ni. Ravimeid aitavad isegi patsiendid, kellel on pegüleeritud interferooni ja ribaviriiniravi ajal viroloogiline ebaõnnestumine.

Hepatiidi viiruse elutsükli erinevatel etappidel suunatud otsesed viirusevastased ained on käivitanud uue raviperioodi. Patsiendid võivad nüüd vältida interferooni võtmist tõsiste kõrvaltoimetega ja jätkata suukaudset ravi. Suuhoolduse teraapia üheks peamiseks puuduseks on ravimite kõrge hind, ulatudes mitu tuhat dollarit.

Generic Hepcinat LP on Natco Pharma Limited'i üks peamisi saavutusi - selle hind on kümme korda odavam kui Harvoni Kanada kolleegium. Heptsinaat LP (Hepcinate LP) ilmus turule 28. oktoobril 2015, tänu C-hepatiidi ravimisega tõhusale ravile suutis saada rohkem inimesi, kes ei suutnud endale lubada kallist ravi (üksikasjalikud arvustused leiate Google'ilt päringu "hcv24 kommentaare").

Ledipasvir (NS5A replikatsioonikompleksi inhibiitor) ja sofosbuviir on hästi talutavad aktiivsed ained. Varasemalt ravimata patsientide uuringud HCV1 genotüübiga ja patsiendid, kellel esmane ravivastus puudub, andsid suurepärase tulemuse pärast 4 ravinädalat ja kursuse lõpuks viis Hepcinat LP 100% -lise ravivastuse saamiseni patsientidele (uuring ELECTRON-projekti).

Hepsinat LP, mis sisaldab neid kahte komponenti, on üks parimaid ravimeid, mis avaldavad tohutut toimet pärast 12-24 ravinädalat. Kaks kompleksi aktiivset ainet pärsivad hepatiidi molekulide reproduktsiooni - ledipasvir blokeerib NS5A molekuli ja sofosbuviir inhibeerib RNA polümeraasi NS5B valku. Ravimil on C-hepatiidi viiruse (1. ja 4. viiruse genotüübid) mõju ning seda kasutatakse ka HIV esinemise korral.

Hepatiit C ravi

Ravi Hepcinat LP Natcoga alustatakse uuringuga, mis määrab infektsiooni tüübi ja faasi ning maksa seisundi. Hepatiidi C inkubatsiooniperiood on umbes 50 päeva, kuni 140. Selle haiguse sümptomid on kuni maksa tsirroosi tekkeni halvasti ekspresseeritud või tundmatud, peamisteks neist on asteenia, nõrkus, väsimus (need on mittespetsiifilised sümptomid - diagnoos tehakse pärast uurimist ja testimist).

Ravimi Hepcinat LP kasutamise juhend on pakendis. Ravimit tuleb jälgida arst, kursus ja skeem valitakse ükshaaval. Ravi käigus peab arst regulaarselt jälgima ja testima, samuti külastama gastroenteroloogi ja hepatoloogi.

Ravi kestus ja vajadus kasutada täiendavaid ravimeid sõltub sellest, kas patsiendil on maksa tsirroos. Lisaks sofosbuvir + ledipasvir-raviskeemile kasutatakse Velpatasvirit, Daclatsvirit ja Ribaviriini erinevates kombinatsioonides. Tsirroosiga patsientidel valitakse 12-nädalane kursus (84 tabletti) tsirroosiga patsientidele - 24-nädalane kursus (168 tabletti).

Hepatiit C raviks kasutatakse annust - üks tablett Heptsinaat LP üks kord päevas korraga, olenemata söögikordadest. Üks tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i. Kui suukaudselt manustatakse, suureneb sofosbuviiri kontsentratsioon veres 0,8-1 tunni pärast ja ledipasviir 4-4,5 tundi.

Sofosbuvir ja Ledipasvir'i kombinatsioon järgmiste ravimitega ei ole lubatud:

  • emtritsitabiin ja tenofoviir (HIV-1 pöördtranskriptaasi inhibiitorid), elvitegraviir (integraasi inhibiitor);
  • karbamasepiin ja fenütoiin (epilepsiavastased ravimid), rifampiin (tuberkuloos), tipranaviir (HIV-1 proteaasi inhibiitor), rosuvastatiin (hüpolipideemiline ravim), hüperikum (väga mitmekesine ravimtaim), mis vähendab viirusevastase ravi toimet.

Indiast pärit toodete tarnimine

Natco Pharma Ltd toodab kvaliteetseid geneerilisi ravimeid, PRISIA IMPEX LLP tarnib tooteid kliendi uksele. PRISIA IMPEX on alates 2010. aastast Venemaa turul tegutsevate haigla oluliste ja oluliste ravimite eksportija. Pakume ravimeid, mis ei ole registreeritud Venemaal, üheks kolmest viisist - EMS, India Post ja DHL Express.

PRISIA IMPEXi kaudu ravimite ostmise eelised:

  • Hepcinat LP mõistlik hind on 40 korda väiksem kui Kanada vastane;
  • akrediteerimine suurtes rahvusvahelistes ettevõtetes;
  • tagastamine, kui: ei toimetata 30 päeva jooksul alates saadetise saatmisest, ravivastuse, kauba kadumise või kahjustamise ajal tarneprotsessi ajal;
  • Interneti-tugi 24 tundi ööpäevas;
  • ekspordi- ja tollivormistusluba;
  • Rikkalik kogemus kümnete riikidega, kes on hakanud kasutama taskukohaseid ja tõhusaid geneerilisi ravimeid.

India ravimi Hepcinate LP ei ole ainus ravim, mida me tarnime. Pakume ravimeid erakliinikutesse ja heategevuslikesse sihtasutustesse kuuluvatele patsientidele, mis võimaldab kõigil elanikkonnarühmadel 100% hepatiit C taaskasutamist.

Hepcinat LP pakett on kindlustatud kaotsimineku ja kahjustuse vastu kõikidel tarnetappidel. Tooted tarnitakse vastavalt temperatuuri režiimile (kuni +30 kraadi). Pakume tõhusaid lahendusi maatükkide läbimiseks Valgevene ja Ukraina tolli kaudu, säästate tollivormistust - võtke meiega ühendust, et rohkem teada saada.

Saidi toodete tellimiseks kasutage vormi avalehel. Makse tehakse mitmel viisil. Kui teil on küsimusi, helistage meile või meile e-posti teel - meie spetsialistid viivad läbi terviklikku konsultatsiooni.

Kus on Sofosbuvir'i ohutu osta?
HCV24 ACCESS PROGRAM - teie õige taastamine! Kõik tellimused on hõlmatud pikendatud garantiiga: 100% edukus või tagasimakse.

Heptsinat lp natco pharma

Indiast pärit farmaatsiaettevõtte Natco Pharma Ltd Hepcinat LP (Hepcinat LP) on üks kroonilise C-hepatiidi Harvoni ravimeetoditest Ameerika originaalravim. Neid apteegi analooge nimetatakse geneerilisteks (Hepcinat LP, LediHep või Ledifos). Mis vahe on algse Harvooni Gileadi ja üldise Hepcinat LP vahel Natco'st? Uimastite kõige olulisem erinevus on nende kulude erinevus: esialgsed kulud 25 000 dollarist ja geneeriline ravim - 19 000 rubla ulatuses.

Mis on ravimi osa?

Heptsinaadi LP koostis sisaldab sofosbuviiri ja ledipasviiri - kahte viirusevastast ainet otsese, kuid mitmesuuna toimega. Sofosbuvir on keemiline ühend, millel on otsene viirusevastane toime. See blokeerib spetsiifilise viiruse ensüümi RNA polümeraasi, mis takistab viiruse geneetilise teabe replikatsiooni (kopeerimist). Nefosbuviiri kasutamise puuduseks on see, et C-hepatiidi viirus kohane sellega kiiresti, kaotades tundlikkust ravile. Selle vältimiseks ei kasutata soofosbuviiri monoteraapiana.

Lidipasvir mõjutab viiruse paljunemise teist etappi: see inhibeerib nakatatud peremehe (patsiendi) organismi viiruse aktiivsust ja interferooni vastust viiruse NS5A valku. Sofosbuviiri ja ledipasviini kombinatsioon on vastupidine C-hepatiidi viiruse omadusele, mis muteerub, "kasutatakse" viirusevastaseks raviks.

Sefosbuvir-ledipasviiri kombinatsioon on osutunud väga efektiivseks C-1a ja 1b-hepatiidi genotüüpide vastu. Seda kombinatsiooni saab kasutada patsientide ravis haiguse varajastes staadiumides, see tähendab maksa tsirroosist, ja viimasel juhul, kui on olemas juba tsirroos. Kombineeritud ravim näitab positiivset tulemust ka patsientide ravis, kellel on interferoonide kasutamisel juba hepatiit C ravitud edukalt.

"Hepcinate LP" on saadaval tableti kujul (tabletid). Iga tablett sisaldab kahe toimeainet päevas: 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg ledipasviiri. Üks ravimipakett on ette nähtud ravi 4 nädala jooksul. Täieliku ravikuuri läbimiseks on vaja 3 või 6 sellist pakendit (vastavalt 12 ja 24 nädalat).

Kahjuks ei ole HP apteegis võimalik osta Hepcinat LP-d: ametlikult ei saa Harvoni geneerilisi ravimeid müüa Venemaa ravimiturul, kuna see on keelatud litsentsitingimuste tõttu.

"Hepcinate LP"

"Hepcinate LP" on mõeldud patsientide raviks, kellel on diagnoositud krooniline viiruslik hepatiit C 1 genotüüp. Kliinilised uuringud on näidanud, et see kombinatsioon sofosbuvir ja ledipasvira (originaali või selle analoogid "Ledifose" alates MyHep, «Geptsinate PL" alates Natco) efektiivsed hepatiit C genotüüp esimese isegi kui patsiendil on maksatsirroos. Samal ajal suureneb kombinatsiooni efektiivsus märkimisväärselt, kui Ribaviriini kasutatakse ravimi kõrvaltoimetena. Statistiliste andmete kohaselt on pärast seda 12-nädalast ravi esimese tsütopeeniaga genotüübi C-ga patsientidel taaskasutamine 94-99% patsientidest.

Sama statistika kohaselt aitab sofosbuviiri kombinatsioon Ledipasviri ja Ribaviriiniga saavutada püsiv viroloogiline ravivastus (SVR) hepatiit C ravis patsientidel, kellel on varasemalt interferoonravi saanud negatiivne kogemus. Enne interferoonravi alustamist raviarstiga määrab arst oma äranägemise kohaselt hepatoprotektorid, et kaitsta maksarakke viirusest ja kiirendada maksa koe taastumist. Ravimi Hepcinate LP ravi alguses ei ole patsientidel enam soovitatav võtta selliseid ravimeid nagu Heptral, Essentiale ja Legalon.

"Hepcinate LP": juhised

Enne India ettevõtte Natco Hepcinat LP võtmist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Abstraktne peaks olema pakendis, vajadusel inglise keeles, leiate need juhised meie veebisaidil oleva Hepcinat LP toote leheküljel vene keeles. Juhendit saab vaadata ka uimasti tootja ametlikul veebisaidil ja ka tarnija veebilehel.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimite vastunäidustustele, nende kõrvaltoimetele ja teiste ravimite koostoimetele. Kui pärast patsiendi kasutusjuhendi nende osade läbivaatamist tekivad küsimused, tuleb kindlasti küsida arstilt, kes tegi Hepcinate LP-ga ravi, et vältida võimalikke negatiivseid tagajärgi. Ravi ajal üldise Harvoni raviga peab patsient hoolikalt jälgima kõiki muutusi oma tervislikus seisundis ning tema seisundi halvenemist tuleb kohe arst teavitada.

Tabletid "Hepcinate LP"

Selleks, et mitte osta "mannekeeni", peate teadma, kuidas eristada võltsitud. Selleks minge India ettevõtte Natco Pharma Ltd ametlikule veebisaidile ja vaadake, milline on pillide pakend ja purgi, samuti milline on nende tüüp ja värv. Natco Hepcinat LP tabletid on kapslikujulised. Samal ajal on mõlema tableti ühel küljel selle peal olev kirje "PL" ja teisel puudu. Tablettide värvus on kollane.

Teades, kuidas ravim peaks välja nägema, on võimalik kontrollida ostetud ravimi õigsust kohe pärast selle saamist. Tablettide kuju või värvi mis tahes muutus peaks ostjal kahtluse alla seadma nende ehtsuse. Pole vaja osta ravimeid 100% ettemaksuga ja "esindajate" kätega.

"Hepcinate LP": ülevaated

Patsientidel on ravimit tavaliselt kergesti talutav, seega on arstide ja patsientide tagasiside Hepcinate LP-ravi kohta väga positiivne: valdav enamus inimestest osutab ravi efektiivsusele, kõrvaltoimete puudumisele või allergilistele ilmingutele.

Kuigi te võite kohtuda ja mitte väga head kommentaare narkootikumide kohta. Nendes kaebavad patsiendid haiguse kõrvaltoimete või taandarengu vastu. Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda Hepcinate LP-ravi ajal, on järgmised:

  • düspeptilised manifestatsioonid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, soole küünid);
  • neuroloogilised häired (pearinglus, peavalu, harva minestamine, tinnitus);
  • perifeerne puhitus;
  • hingamisraskus;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, urtikaaria).

Statistiliste andmete kohaselt esinevad kõrvaltoimed ravimi võtmisel väga harva, lisaks on nende raskusaste minimaalne. Ravimi tühistamine ei vaja selliseid kõrvaltoimeid.

Patsientide negatiivse tagasiside välimus võib olla ka järgmine:

  • ravimi ebamõistlik retseptiravim (näiteks teise genotüübi C-hepatiidi korral);
  • arst alahindab maksakahjustuse raskust (vajab täiendavate ravimite määramist)
  • selle kasutamine koos ravimitega, mille koostoime ei ole juhistega soovitatav ega keelatud.

"Hepcinate LP" võib põhjustada patsiendi heaolu halvenemist, kui seda võetakse samal ajal kui beetablokaatorid ("amiodaroon"). Heptsinaat LP tuleb ettevaatlikult määrata neile, kellel on paigaldatud südamestimulaator. "Hepcinate LP" võib aeglustada maksas metaboliseeruvate ravimite eliminatsiooni ja eritub sapis, mistõttu mõnel juhul on selliste ravimite annuste kohandamine vajalik.

Hepatoloogide andmetel on haiguse retsidiiv pärast Hepcinat LP-ravi võimalik ainult neil patsientidel, kes on rikkunud dieeti, kuritarvitanud alkoholi ravi ajal või jätnud ravimit ilma põhjuseta. Arstide arvamused Hepcinate LP patsientide efektiivsuse ja talutavuse kohta on väga positiivsed.

Selleks, et saada usaldusväärset teavet C-hepatiidi ravi tulemuste kohta koos sofosbuviiri ja ledipasviiri kombinatsiooniga, peaksite uurima Internetis spetsialiseerunud foorumeid, et saada ülevaade neist, keda raviti India farmaatsiaettevõtete geneeriliste ravimitega.

Selleks, et Hepcinate LP-ravi saaks efektiivseks, peab seda määrama ainult kvalifitseeritud spetsialist. Enesehooldus ei saa mitte ainult viia negatiivse tulemuseni, vaid ka süvendada haiguse kulgu, muutes viiruse edasiseks raviks resistentseks.

Valmistame niši ja kompleksseid farmatseutilisi tooteid

Uudised Teated

  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011

NATCO registreerib INR 2,242 Crore konsolideeritud tulu ja INR 695

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on registreeritud kokku 30 krooni aastas, mis kajastab aasta-aastast kasv 7,87%. Perioodi puhaskasum oli konsolideeritud baasil 695,2 mln kr, võrreldes eelmise aasta INR 484,9 crorega, mis näitas kasvu 43,37%.

Neljandas kvartalis (neljas kvartal) 987,89 kroonist neljandas kvartalis 2017. aastal oli kasv 36,50%. Konsolideeritud maksudeklaratsiooni konsolideeritud maksudeklaratsiooni konsolideeritud maksudeklaratsiooni tuludeklaratsioon konsolideeritud maksudeklaratsiooniga 16,9% konsolideeritud baasil 69,90%.

Lisatud Glatirameri atsetaadi, liposomaalse doksorubitsiini ja lantaankarbonaadi koostiste koostisesse. Pealegi oli Oseltamiviiri müük USA-s märkimisväärseks konkurendiks hoolimata ettevõttest. Siseriiklikud onkoloogilised koostised on aasta jooksul tugevad.

Edelweissi väärtpaberid Q4 FY18 Natco Pharma Limited teenustasude hankimine 21. mai 2018

Hr Rajeev Nannapaneni (tegevjuht) Hr Rajesh Chebiyam (VP, omandamine, institutsionaalne investorite juhtimine Corporate Communications) 4. kvartali FY2018 tulu konverentskõne neljapäeval, 24. mail 2018 kell 11:00 IST, mille korraldas Edelweiss Securities.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Juhatuse koosoleku teade - 23. mai 2018, 16. mai 2018

Koosolek on kavas korraldada kolmapäeval, 23. mail 2018 kell 11.00. See oli 31. märts 2018 ja sellega seotud asi.

Pidage meeles, et eeskirjad jätkuvad 16. mail, 2018.-25. Mail 2018. aastal (mõlemad päeva kaasa arvatud). Kauplemisaken avatakse 28. mail 2018.

NATCO käivitab Inglismaal hulgikoldekõvastuse suukaudsete tablettide esimese üldise versiooni 4. aprillil 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), mille abil ravitakse hulgiskleroosi korduvaid ja redutseerivaid vorme (RRMS) selle kaubamärgi DENOPSY all. RRMS on 14 mg 7 mg tabletid. Terflunomiidi müüb Sanofi-Genzyme Ameerika Ühendriikide turul AUBAGIO® nime all.

DENOPSY hind on atraktiivne palju madalam kui muud alternatiivsed võimalused Indias. Vastavalt WHO 2013 hinnangutele on patsientide arv 5 kuni 20 elaniku kohta lakh.

NATCO teatab USFDA-le Sofosbuvir tablettide esitamise kohta, 400 mg 1. märtsil 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Uute ravimite lühendatud taotlus (ANDA) 400 mg Sofosbuviri tablettide kohta USA-s Federal Drug Administration (USFDA). See on ülemaailmne kroonilise hepatiidi ravi.

Ma ei ole kindel, et olete aruannet täitnud.

Detsembril lõppenud 12 kuu jooksul 31, 2017, SOVALDI® oli U.S. Gilead Sciences Inc.-i ligikaudu 130 miljonit dollarit. aasta 31. detsembril 2017 avaldamata auditeerimata tulemused.

USFDA lõpetab Natco Mekaguda API rajatise kontrolli nullidega 17. veebruaril 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) märgib hea meelega, et Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (MF) on selle heaks kiitnud; See oli märkuste kohtumine (vormi 483 välja ei antud).

NATCO registrid INR 573,6 crore tulu ja INR 217,4 crore for kasumit, FY 2017-18 06 veebruar 2018

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on viimase aasta sama kvartali jooksul jõudnud kokku 345 Crore'i. Üldise oseltamiviiri arvu eelmise aasta kvartalis võrreldi viimase aasta jooksul.

Näiteks on ettevõte olnud väga rahul oseltamiviiri globaalse turuga Ameerika Ühendriikides. Oleme käivitanud hulga tooteid, lüsteriinhappe suspensiooni, liposoomse doksurubitsiini ja lantaankarbonaati. Konsolideeritud perioodi puhaskasum oli 217,4 krooni Crore, võrreldes 19,7,9 miljoni krooniga eelmisel aastal, mis näitas kasvu 11,5%.

EQ Q3 FY18 Natco Pharma Limited teenustasu 31. jaanuar 2018

Hr Rajeev Nannapaneni (tegevjuht) Hr Rajesh Chebiyam (VP, omandamine, institutsionaalne investorite juhtimine Korporatiivsed kommunikatsioonid) Q3 FY2018 Konverentskõne kolmapäeval, 7. veebruaril 2018 kell 9.30. IST korraldab Edelweiss Securities.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Juhatuse koosoleku teade - 6. veebruar, 2018 29. jaanuar 2018

Koosolek kavatsetakse korraldada 6. veebruaril 2018, muu hulgas järgmisteks ärivaldkondadeks:

1. 31. detsembril 2017 (3. kvartal) lõppenud üheksa kuu ja seotud küsimused.

2. Arvestada teine ​​vahetu dividend, kui see on olemas, 2017.-2018. Eelarveaastal

Lisaks järgib SEBI (siseringi kauplemise keeld) eeskirju 2015. aastal (mõlemad päeva kaasa arvatud). Kauplemisaken avatakse alates 09. veebruarist 2018.

NATCO käivitab TAFNATi, tenofoviir-alafenamiidi tabletid kroonilise B-hepatiidi raviks INDIASis 18. detsembril 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas Tenofoviiri Alafenamiidist, TAF-st, 25 mg, oma kaubamärgi TAFNAT all, Indias. Tuntud ja tenofoviirdisoproksiilfumaraat näitas tenofoviiri (tenofoviirdisoproksiilfumaraadi) vähenemist.
TAFNAT on toodetud ravimite patendipaiga (MPP) ja Gilead Sciences litsentsi alusel. See on väga populaarne lisa kõigile inimestele, kes turul on.

Natco suleb QIP 14. detsembril 2017

QIP, täna kohtumine ehk 14. detsember 2017. Rs hind. 915 aktsia kohta (sealhulgas Riskikapitali 913 aktsia kohta), allahindlusena 2,41% (st 22,63 Rs) Rs hinna kohta. 937,63 Rikutud intressimäärade jagud. 9 150 miljonit.

Natco investeeringud OMRV Hospitals Pvt.Ltd. (PACE Haiglad), 4. november 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) OMRV Hospitals Private (NSE); Limited (OMRV). Investeeringu summa oli 7,50 krooni (roupees Seven Crores ja viiskümmend lakhs).
On kindlaks tehtud, et see on meditsiiniline eriala. See on olnud meditsiiniline eriala, mis on tegutsenud meditsiini- ja gastroenteroloogia valdkonnas.

Natco kaubanduslik turunduspartner maailma riikide turul Ameerika Ühendriikides 3. novembril 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARMA; BSE: 524816) on järgmine: Riigid. Detsembris 2016 käivitab Alvogen Oseltamiviiri fosfaatkapslite esimese geneerilise vaste Ameerika Ühendriikides.

NATCO registreerib INR 432,2 teise kvartali Crore'i tulu, 2017.-201. Aasta FY, 2. novembril 2017

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) sai eelmisel aastal samal kvartalil kokku 433,2 crore. Viimase aasta jooksul oli ettevõttel ühekordne geneetiliste oseltamiviiride eksklusiivne käik.

Konsolideeritud perioodi puhaskasum oli 84,4 INR, Crore, võrreldes INR 66,2 eelmise aasta sama kvartaliga, mis näitas kasvu 27,5%.

Natco Pharma Limited teenustasu Q2 FY18. 31. oktoober 2017

Hr Rajeev Nannapaneni (tegevjuht) Hr Rajesh Chebiyam (VP, omandamine, institutsionaalne investorite juhtimine Corporate Communications) Q2 FY2018 konverentskõne helistamiskeskus reedel, 3. novembril 2017 kell 11.00 IST, mille korraldas Edelweiss Securities.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Juhatuse koosoleku teade - 2. november, 2017 25. oktoober 2017

Koosolek toimus neljapäeval, 2017. aastal kell 11.00 Järgmised üksused on seotud:
1. Auditeerimata majandustulemuste kinnitamine nii eraldi kui ka konsolideeritud alusel
2017. aasta 30. septembri lõpu kvartali ja poolaasta kohta.
2. Krediidiriski kinnitamine. jne vastavalt nõutavatele nõusolekumenetlustele.
3. Erakorralise koosoleku kokkukutsumine
kinnitada selline rahaliste vahendite kogumine.
Pange tähele, et vastavalt SEBI-le

NATCO turunduspartner Mylan käivitab üldise Glatirameri atsetaadi USA-s turg - nii 20 mg / ml kui ka 40 mg / ml versioonid 5. oktoobril 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mylan N.V. on edutatud U.S. esimese Glatirameeratsetaadi Injection 40 mg / ml 3-korda-nädalas süsti, mis on AP-reitinguga asendatavad geneeriline versioon Teva Copaxone® 40 mg / ml, samuti glatirameeratsetaadiks Injection 20 mg / ml üks kord päevas Teva Copaxone® 20 mg / ml AP-hinnatud, asendatav üldine versioon. Need tooted on näidustatud kesknärvisüsteemi krooniliseks põletikuliseks haiguseks. Laadimine klientidele on alanud.

NATCO Glatirameratsetaat, saab rohkem kui 20 mg / ml ja 40 mg / ml versioone 4. oktoobril 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on hea meel teatada, et USA Alagamiini süstimisega 40 mg / ml toidu- ja ravimiamet (FDA) 3-kordse-nädalase süstiga, Teva's Copaxone® asendatav versioon AP-reitinguga 40 mg / ml, atsetaadi süstimine 20 mg / ml igapäevaseks süstimiseks, AP-reitinguga, Teva Copaxone® 20 mg / ml asendus, üks kord päevas manustatav süst, (MS) kesknärvisüsteemi krooniline põletikuline haigus. Minu plaanid edastatakse kohe pärast minu partneriga kooskõlastamist.

Hüpoteekide hajumine kõigi 20 mg / ml annuste puhul ligikaudu 10 mg / ml ja 10 mg / ml kohta 12 kuu / 12 kuu vältel, mis lõpeb 31. juulil, 2017, Quintili IMSi järgi. Umbes 400 000 inimest Ameerika Ühendriikides on MS-i ja taastuv MS-i arve 85% esialgse MS diagnoosiga.

Natco selle liitpartner Lupin saavad FDA heakskiidul üldised lantaankarbonaat närimistabletid 14. august 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on teretulnud. Lantaankarbonaat närimistablettide 500 mg (alus), 750 mg (alus) ja 1000 mg (alus) toidu- ja ravimiamet (FDA). Toode läheb kiiresti USA turule.

Natco Lanthanum Carbonate Strengths LLC, Fosrenol® Närimistabletid, on loetletud allpool.

Fosrenol® närimistabelite müük on 122,4 miljonit USA dollarit (IMS MAT juuni 2017). Lupin ja Natco pidid Fosrenol®-i kõlbmatuks muutuvate tablettide geneeriliste ekvivalentidega ühiselt turustama.

NATCO registreerib INR 448,7 crore'i konsolideeritud tulu INR 93,7 crore eest esimese kvartali eest 2017.-201. Aasta juunini 07. august 2017

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on eelmise aasta samal kvartalil jõudnud tasemele 30,5 crore, mis näitab 30 % Aastas aastas (YOY).

Pärast maksude mahaarvamist oli konsolideeritud maksustamisvõlg 93,7 kroon, võrreldes eelmise aasta 47,5 krooniga kvartalis, mis näitas aastaga 97% -list kasvu.

Natco Pharma Limited-i Q1 FY18 aasta kasumitunnistus. 2. august 2017

Hr Rajeev Nannapaneni, tegevjuht Hr Rajesh Chebiyam, VP, Business Development ja Corporate Support tegeleb investorite päringutega Natco Pharma Limited'is Q1 FY2018 Edelweiss Securities'is toimunud tulu konverentskõne.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Juhatuse koosoleku teade - 7. august, 2017 29. juuli 2017

Koosolek on kavas korraldada esmaspäeval, 7.7.2017. Augustil, kell 10.30. Järgmised üksused on seotud:
1. 30. juunil 2017 lõppenud kvartali auditeerimata majandustulemused koos piiratud aruannete aruandega selle kohta.
2. Vahepealse dividendi (kui see on) kaalumine aastatel 2017-18.
3. Majandusaasta 2016-17 kokkuvõte.
4. NATCO töötajate aktsiaoptsiooni süsteemi 2017 (NATSOP 2017) 2014. aasta SEBI (aktsiapõhiste töötajate hüvitiste) eeskirjade alusel.
Pidage meeles, et siseringitehingute keelu eeskirjad allkirjastatakse 31. juulil 2017 kuni 9. august 2017 (mõlemad päevased). Kauplemisaken avatakse alates 10. augustist 2017.

Natco saab Ameerika Ühendriikides asutamise kontrollimise aruande (EIR). Toidu- ja Ravimiamet (FDA) 20. juuli 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on hea meel märkida. Toidu- ja ravimiamet (FDA), Telangana, India ajavahemikul 16.-24. Jaanuar 2017.

NATCO saab lõpliku heakskiidu üldise vaktsineerimise AZACITIDINE (VIDAZA®) jaoks USA turul 27. juunil 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) avaldab seda hea meelega. Inaktiveerimisel asatsitidiini toidus ja ravimiamet (FDA), 100 mg viaalis, ühekordse annusena, Celgene Corporationi üldine Vidaza® versioon. NATCO ja tema turunduspartner Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) See on USA turg lähitulevikus.

Vidaza® on retseptivastane vähivastane kemoterapeutiline aine müelodüsplastilise sündroomi (MDS) raviks. Vidaza® sai 2017. aasta aprilli kaheteistkümnekuuliseks perioodiks kokku 188 miljonit dollarit, tuginedes tööstuse müügiandmetele.

NATCO registreerib INAR 2078,9 krooni konsolideeritud kogutulu ja INR 486,0

Hyderabad põhinev NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816)
31. märtsil 2017 võrreldes eelmise aasta INR 1089.7 crore'iga, mis kajastab aasta 90,8% kasvu. Konsolideeritud perioodi puhaskasum oli 486,0 Inglise naela, võrreldes eelmise aasta INR 157,1 Crore'ga, mis näitas kasvu 209,3%.

Neljanda kvartali, 4. kvartali, 4. kvartali ja 2016. aasta neljanda kvartali puhul suurenes 46,2%. Maksu määr on 62,7% crore üheks aastaks, mis näitab kasvu 181,4%.

Ameerika Ühendriikides oli see äri vorm.

Seda saab võrrelda.

NatCo Pharma Limited teenustasu Q4 FY17. 26. mai 2017

Hr Rajeev Nannapaneni, tegevjuht Hr Rajesh Chebiyam, VP, Business Development ja Corporate Support tegeleb investorite küsimustega Natco Pharma Limited Q4 FY2017 teenitud konverentskõnes, mille korraldab Edelweiss Securities.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Juhatuse koosoleku teade - 30. mai 2017 20. mai 2017

Koosolekut kavatsetakse korraldada teisipäeval, 30. mail 2017 kell 11.00. Interfaxi aruanne ettevõtte kohta 31. märtsil 2017 ja sellega seotud küsimused.

Pange tähele, et siseringitehingute keelamise reeglid allkirjastatakse 20. mail 2017 kuni 1. juuniks 2017 (mõlemad päevased). Kauplemisaken avatakse alates 2. juunist 2017.

NATCO partner Dr. USFDA Reddy's Laboratories avaldab heakskiidu Doksorubitsiini hüdrokloriidi liposoomse injektsiooni käivitamiseks USAs. 17. mai 2017 turg

Natco Pharma Limited Reddy's Laboratories Ltd. sai heakskiidu Ameerika Ühendriikidest Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection - Doxil® (doksorubitsiinvesinikkloriidi liposoomide süstimine) terapeutiline ekvivalentne versioon veenisiseseks kasutamiseks Ameerika Ühendriikide turul.

Lisage siia siia. Reddy's Laboratories Ltd. selle kohta rohkem üksikasju.

NATCO käivitab pomalidomiidi kapslite esimese põlvkonna versiooni POMALID, 10. mai 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Indias soovitatakse võtta 1 mg, 2 mg ja 4 mg kapsleid. Pomalidomiidi müüb Ameerika Ühendriikides Celgene Inc. kaubamärgi POMALYST® all.

Pomalidomiid on haiguse väljakasvu talidomiid, näiteks hulgimüeloomiga patsientidel viimast ravi.

Natco turustab pomalidomiidi kapsleid Indias oma kaubamärgi all POMALID. Natcom Pills: 1 mg, 2 mg ja 4 mg kapslid INR 5000 / -, INR 10 000 / - ja INR 20 000 / - vastavalt 21 kapsli pakendis. Kui olete patsient, võite saada uuritud järelturuteabe.

NATCO käivitab VELPANATi, Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir'i üldine versioon 100 mg fikseeritud annuse kombineeritud tabletid INDIA 08.05.2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Annab teada Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir annuse 100 mg fikseeritud annuse kombinatsiooni Indias. Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg fikseeritud annus kaubamärgi Epclusa® all.

Epclusa® on esimene kogu-suu kaudu manustatav pan-genotüüpne ühe sugus tablett 6-6 kroonilise hepatiit C viiruse (HCV) infektsioon. Hepatiit C (Hep C) genotüüp 1, 2, 3, 4, 5 või 6 nakkusega tsirroosiga või ilma (kompenseeritud).

Natco turustab Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg kaubamärgi VELPANAT all. Natco hind on 18 500 dollarit - tableti pudelis Indias. On kokku lepitud, et tuleb märkida, et see on allkirjastatud arengumaade rühmas.

NATCO registreerib INR 685.13 Crore'i konsolideeritud kogutulu ja INR 194.76 kasumit, mis on pärast maksustamist kolmanda kvartali eest, 2017. aasta fikseeritud aasta 14. veebruaril 2017

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on eelmise aasta samal kvartalil jõudnud 293,45 kroonini, mis peegeldab 134%.

Perioodi puhaskasum oli konsolideeritud baasil 194,76 Inglise naela, võrreldes eelmise kvartali 37,3% ga, mis näitas 425% kasvu. Ameerika Ühendriikides juhtis seda turunduspartner.

EQ Q3 FY17 Natco Pharma Limited teenustasu. 9. veebruar 2017

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Juhatuse koosoleku teade - 14. veebruar, 2017 08. veebruar 2017

Koosolek kavatsetakse korraldada teisipäeval, 14. veebruaril 2017 kell 11.00. Järgmistel tegevusaladel:

1. 31. detsembril 2016 lõppenud kvartali auditeerimata majandustulemused ja sellega seotud küsimused.

2. Teiseks lugeda 2016.-2016. Eelarveaastal ja sellega seotud küsimustes.

Pidage meeles, et sisekaubanduseeskirjade keeldude eeskirjad 2015. aastaks (mõlemad päeva kaasa arvatud). Kauplemisaken avatakse alates 17. veebruarist 2017.

NATCO partner Mylan Wins U.S. Ringkonnakohus Rax Seotud Copaxone® 40 mg / mL patendid 31. jaanuar 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on teatanud Delaware'i ringkonna turustajate nõukogus.

Kehtetuks tunnistatud patendid on Ameerika Ühendriikide patendinumbrid 8,232,250; 8,399,413; 8 699 302; ja 9,155,776, mis kuuluvad Yeda Research Development Co, Ltd ja litsentsitud Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd.

Detsembril 2, 2016, USA Patendi-ja kaubamärgiameti U.S. Patendivoliniku ja apellatsiooninõukogu (PTAB) kinnitas eelneva otsuse, et NATCO turunduspartner Mylan kiidab heaks kolm patenti (250, 413 ja 302). Mylan vaidlustas ka intellektuaalomandi õiguste menetluses 76 776 patendi. PTAB on intellektuaalomandi õigused 16. mai 2017. aastaks.

Copaxone 40 mg / ml oli U.S. 12-kuuline müük ligikaudu 3,3 miljardit dollarit 30, 2016, vastavalt IMS Healthile.

NATCO ajakohastab USFDA kontrolli oma Kothuri valmististe rajatises 25. jaanuaril 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Ameerika Ühendriigid Toit Ravimiamet (USFDA) oma farmaatsiatoodete valmististe rajatises Kothuris, Hyderabadi lähedal, ajavahemikus 16.-24. Jaanuar 2017.

Ettevõte on olnud keskkonnakaitse valdkonnas. Märkused on stabiilne mahajäämus ja menetluslikud SOP-id. Märkuste koopia on lisatud.

Ettevõte esitab USFDA tähelepanekute kohta tähelepanekuid ja tähelepanekuid.

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

NATCO saab lõpliku heakskiidu Ameerika Ühendriikide turule Generic Bendamustine HCl pulbri jaoks 06. jaanuaril 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on uus. Bendamustine Hydrochloride'i süstesuspensiooni, 25 mg / viaali ja 100 mg / viaali (Singe-annusviaal) üldise versiooni toidu- ja ravimiamet (FDA). Hei, see pole probleem, aga peate minema USA turule. Natco ja Breckenridge 180A päeva aruandlus

Cephalon (omandas Teva 2011) müüb USA turul Brändi TREANDA® all Bendamustine Hydrochloride injektsioonipulbrit 25 mg / viaali ja 100 mg viaali (Singe-Dose Vial). TREANDA® on kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) ja mitte-Hodgkini lümfoomiga patsientide ravi. TREANDA® oli U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 133 miljonit dollarit kaheteistkümne kuu jooksul, mis lõpeb 2016. aasta novembris.

NATCO käivitab VELPANAT Nepalis - Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg ühe fikseeritud annuse kombinatsiooni 1. üldine versioon 2. jaanuar 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Teade Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg püsiva annuse kombinatsioonist Nepalis. Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg, Epclusa®.

Epclusa® on esimene kogu-suukaudne, üle-genotüüpne, üksiku C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsioon. Epclusa on esimene üksiktablett, mis on heaks kiidetud HCV genotüüpide 2 ja 3 patsientide raviks ilma Ribaviriini vajaduseta.

Natco turustab Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg kaubamärgi all VELPANAT®. Natco hinnatakse 25 000 / - VELPANAT-iga, mille MRP-väärtus on 25 000 / - Nepali pudel 28 tabletti. On kokku lepitud, et tuleb märkida, et see on heaks kiitnud rahvamajanduse.

NATCO käivitab Oseltamiviiri kapslite esimese üldise versiooni USA turul 12. detsembril 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on täiendus, mida saate teada, kui te pole kindel, kas te pole tervislik. 2016

NATCO saab lõpliku heakskiidu Ameerika Ühendriikide turule Generic Armodafinil tabletid 29. novembril 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on uus. Armodafiniil-tablettide, 50 mg, 150 mg ja 250 mg üldise versiooni toidu- ja ravimiamet (FDA). NATCO ja turunduspartner.

Cephalon (omandas Teva 2011) Armodafiniil müüb 50 mg, 150 mg ja 250 mg tablette kaubamärgi NUVUGIL® all USA turul. NUVUGIL® on suu kaudu manustamisel. NUVUGIL® tabletid olid U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 480 miljonit dollarit kaheteistkümneks kuuks, mis lõpeb 2015. aasta detsembris.

NATCO saab lõpliku heakskiidu üldiste Budesoniidi kapslite (3 mg) kohta USA turul 24. novembril 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) avaldab seda hea meelega. Budesoniidi kapslite (enterokattega) üldine versioon, 3 mg, toidu- ja ravimiamet (FDA). NATCO turg kohe.

Perrigo Pharma International DAC müüb Budesoniidi kapsleid oma kaubamärgi ENTOCORT® all USA turul. ENTOCORT® EC kapslid, 3 mg, U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 370 miljonit dollarit detsembriks 2015 lõppenud kaheteistkümne kuu kohta.

NATCO registreerib INR 467.86 crore, mis tegutseb teises kvartalis 2017. aasta fjodil ja lõpeb 2016. aasta septembris 11. novembril 2016

Hyderabadil põhinev NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) jõudis eelmise aasta samal kvartalil 337,86 kroonile, mis näitab tõusu umbes 92,5%.

Konsolideeritud perioodi puhaskasum oli 65,97 krore krooni, võrreldes eelmise aasta sama kvartali 30,28 INRiga, mis näitas 117,9% kasvu. Kvartali jooksul juhtis see kasvu.

IDFC Securities kutsub teid NATCO Pharma Limited-i Q2 FY17 tulude väljakutsele 8. novembril 2016

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Juhatuse koosoleku teade - 11. november, 2016. a. 1. november 2016

Ettevõtte koosolek kavatsetakse pidada reedel, 11. novembril 2016 kell 11.00. Ühtse finantssektori finants- ja majandustegevus.

Pidage meeles, et sisekaubanduseeskirjade 2015. aasta keeld keelatakse. Kauplemisaken avatakse alates 14. novembrist 2016.

NATCO turunduspartner Mylan kehtetuks kolmanda Teva Copaxone®. 2. september 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas, et USA I.e., nt USA patendi- ja kaubamärgibüroo (PTO) Patent nr 8 699 302, mis kuulub Yeda Research'ile Development Co, Ltd ja litsentsitakse Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.-le, patenteerimata. Copaxone® 40 mg / ml on viimase nädala jooksul patenteerimata.

PTO patendivaidluste lahendamise ja apellatsiooninõukogu (PTAB) leiti 24. augustil 2016. Esimesed kaks patenti - U.S. Patendid nr on 8,232,250 ja 8,399,413, mis on patenditaotluse Mylani intellektuaalomandi õigustega patenteerimata.

Mul on mitmeid organisatsioone, kes on pikka aega allkirjastatud. 180 päeva turustamise ainuõiguse USA-s lõpliku FDA heakskiidul.

Copaxone® 40 mg / ml oli U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 3,3 miljardit dollarit 12 kuu jooksul, mis lõpeb 30. juuni 2016.

NATCO turunduspartner Mylan kehtetuks kahest Teva Copaxone®-st. 25. august 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas, et USA Selle on määranud oma turunduspartner (IPR). USA Patendid nr on 8,232,250 ja 8,399,413, mis kuuluvad Yeda Research Development Co, Ltd ja litsentsitud Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Ma otsin lemmiklooma lemmiklooma sõdalase sõduri ülevaadet. Patent nr 8 696 302 on oodata enne 1. septembrit 2016.

Augus 15, PTO patendivolikogu ja apellatsiooninõukogu (PTAB) leidis Copaxone 40 mg / mL patent, U.S. Patent nr 9,155,776, menetluslikel põhjustel ei anta toetuse läbivaatamiseks abi. Kuid Mylan arvab, et intellektuaalomandi õiguste praegune eelisõigus 250 ja 413 patendi vastu tundub tungivalt 776 patendi suhtes. Sellisena jätkab Mylan kõigi 776 patendi vaidlustamiseks.

Kui te räägite sellest, peate teadma, kuidas seda saada. turustamise ainuõigus USAs lõpliku FDA heakskiidul.

Copaxone 40 mg / ml oli U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 3,3 miljardit dollarit 12 kuu jooksul, mis lõpeb 30. juuni 2016.

NATCO saab Chennai rajatise asutamise kontrollimise aruande 25. augustil 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on hea meel märkida. Toidu- ja ravimiamet (FDA) oma Chemical Division, Chennai, India (nimega NATCO Organics Limited, enne ettevõtte ühinemist).

NATCO saab Kothuri rajatise asutamiskontrolli aruande 16. augustil 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on hea meel märkida. Toidu- ja ravimiamet (FDA), Mahaboob Nagar District, India, perioodil 29. veebruar - 7. märts 2016.

NATCO registreerib esimese kvartali äriruumi 325,22 INR, mis on lõppenud 2016. aasta juunis 09. augustil 2016

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) jõudis eelmise aasta samal kvartalil 22,22.74 kroonini, mis näitab, et umbes 45,4%.

Pärast maksude ja vähemusosaluse konsolideeritud baasil oli see 47,65 Crore, võrreldes maksumääraga 28,07%. Onkoloogia ja hepatiidi C kasv on Indias.

Natco saab üldise Oseltamiviiri lõpliku heakskiidu 04.08.2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on uus. Oseltamiviiri suukaudsete kapslite, 30 mg, 45 mg ja 75 mg üldiste versioonide toidus ja ravimiamet (FDA). NATCO ja selle turunduspartner.

Varasemalt detsembris 2015 lahendasid NATCO ja Alvogen patendivigatsioon Gilead Sciences, Inc, Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. ja Genentech, Inc. Kui olete partner, saate teada, mida otsite. Patent nr 5 763 483, mis on 23. veebruar 2017.

Edelweiss Q1 FY17 NATCO Pharma Limited teenitud kasum 02.08.2016

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Juhatuse koosoleku teade - 9. august 2016 01. august 2016

Ettevõtte koosolek kavatsetakse korraldada teisipäeval, 9. augustil 2016 kell 11.00. seotud küsimused:

1. 1. juunil 2016. a lõppenud kvartali auditeerimata finantstulemused.

2. Vahepealse dividendi (kui see on) kaalumine aastatel 2016-17.

3. Koosoleku kokkukutsumine eelarveaastaks 2015-16.

4. Tööandja varude valiku süsteemi (NATSOP2016) käsitlemine 2014. aasta SEBI (aktsiapõhiste töötajate hüvitiste) eeskirjade alusel.

Pidage meeles, et mõlemad päeva kaasa arvatud. Kauplemisaken avatakse alates 2018. aasta 12. augustist.

Kuldse paabulinnakeskkonna juhtimise auhinna võitja 2016. aasta 09. juulil 2016

Kuldse paabulinnu keskkonnajuhtimise auhinna võitja 2016. aastaks.

See oli 18. maailmasõja keskkonnajuhtimise maailmakongress (IOD), mis toimus 8.9. Juulil 2016 New Delhis Ashoki hotellis. See on olnud diplomaatide ja ärijuhtude erakordselt kogunenud kohtumine.

Hr PSRK asepresident Corp Engineering Services ja hr Arijit Pasayat, kaasettekandja, direktorite instituut endine kohtunik, India ülemkohus.

NATCO saab USFDA-le esialgse heakskiidu Sorafenibi tabletidele, 200 mg 3. juunil 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas oma turunduspartnerist, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) on saanud Sobranibali tablette (200 mg) esialgset heakskiitu U.S. Toidu- ja ravimiamet (USFDA). See toode on üldine NEXAVAR® versioon, mis on represseeritav hepatotsellulaarne kartsinoom ja kaugelearenenud neerurakk-kartsinoom.

NATCO ja Mylani luba IV selle toote sertifitseerimiseks. NATCO toodab seda toodet Kothuri, Mahaboobnagari piirkonna Telangana osariigis Indias.

Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. ja Onyx Pharmaceuticals Inc. müüvad Sorafenibi tablette, 200 mg, Brand Name NEXAVAR® all USA-s. turg. Detsembril lõppenud 12 kuu jooksul 2015. aasta 31. augustil oli NEXAVAR® USA-l ligikaudu 300 miljonit dollarit. (SOURCE: Bayeri aastaaruanne)

NATCO andmed Rs.1152.38 crores netotulud Rx.155.19 crores 2016. aasta märtsi lõpu seisuga 2016. aasta puhaskasum 26. mai 2016

NATCO Pharma Limited (NPL) juhatus kohtus täna Hyderabadis 31. märtsil 2016.

NPL registreeritud kõigi riikide 31. Märtsil 2016, kusjuures 15,15% viimase aasta kvartalist. 31. märtsil 2016 lõppenud majandusaasta konsolideeritud maksudeklaratsioon.

Neljandas kvartalis (kvartal 4) crores ajal Q4, FY 2015, postitada suurendada 100%. Crores kvartalis. C-hepatiit on India turul oluline tegur.

Edelweiss Q4 FY16 NATCO Pharma Limited teenustasu 23. mai 2016

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Juhatuse koosoleku teade - 26. mai 2016, 11. mai 2016

Koosolek toimus 2016. aasta 31. märtsil kell 11.00 neljapäeval, 26. mail 2016.

Kui olete ettevõte, suletakse teid päevaks. See avatakse alates 30. maist 2016.

High Court kiidab heaks NATCO liitumiskava 09. mail 2016

Madrasa kõrgemat kohut on NATCO Organics Limited riikliku ühinemise eest sanktsioneerinud ja see on täielikult ettevõtte NATCO Pharma Limited omanduses.

NATCO uuendused USA poe müügist 07.04.2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) on loodud. Muu hulgas nähakse lepinguga ette mööbel, mööbel ja sisseseade, inventar jne

Natco juhatus kiidab heaks oma Save Mart Store'i müügi USA-s 30. märtsil 2016

Salvestage Ameerika Ühendriikides asuv apteekide pood. Save Mart Pharmacy Store kuulub ettevõtte Natco Pharma Inc, mis kuulub täielikult tütarettevõttele.

Natco uuendused USFDA ülevaatuses 27. märtsil 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Ameerika Ühendriigid Toit Hiljuti veebruari ja märtsi alguseks - Manfali tootmisüksus, Chennai lähedal ja Farmaatsiapreparaatide rajatis Kothuris Hyderabadi lähedal.

Ta sai skoori 483 tundi. On märgitud, et ettevõte on käimas.

NATCO registreerib Rp.281.40 crores kolmanda kvartali tulu, mis lõppes detsembris 2015 11. veebruaril 2016

Täheldati, et ROS.281.40 Crores on 31. detsembriks 2015 veerandi kvartali kohta kokku.

Pärast maksu konsolideeritud alusel oli Rg.37,15 Crores, võrreldes Rs.14,34 Tugev tulude kasv See oli suuresti aastakvartal, kui see jõudis Q3 kuuenda kuuga, võrreldes kvartali kvartaliga.

Nirmal Bang kutsub teid NATCO Pharma Limited-i kvartali kuuenda kvartali FY16 sissetuleku saamiseks 8. veebruaril 2016

Lisateabe saamiseks klõpsake siin

Juhatuse koosoleku teade - 11. veebruar 2016, 30. jaanuar 2016

See on sündmus 11. veebruaril 2016 kell 11.00 Järgmised on järgmised:

1. auditeerimata finantsküsimused

2. Arvestada Vahepealset dividendit eelarveaastaks 2015-16 ja sellega seotud küsimustes.

Kõigile romoters, äripartneritele, interjöörile, äriklubidele, tööpäevadel See avatakse alates 15. veebruarist 2016.

NATCO kuulutab välja Daclatasvirile litsentsikokkuleppe 21. jaanuaril 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) kuulutab välja selle ravimi ravimite patendipaiga (MPP) ja Bristol-Myersi
Squibb, et toota ja müüa Bristol-Myersi Squibb'i kroonilise hepatiit C üldine versioon
meditsiin - Daclatasvir dihüdrokloriid (Daclatasvir).

Squibb avastatud ja arendatud Daclatasvir on NS5A inhibiitor, mida kasutatakse kombinatsioonis HCV-ga.
genotüübi 3 nakkus. See on HCV kombinatsioon
patsiendi alamhulkadega.

Natco on üldine Daclatasvir oma kaubamärgi all, NATDAC,

See kokkulepe võimaldab teil laiendada juurdepääsu nendele kroonilistele C-hepatiit C ravimitele 112 arengumaades. Litsentsi alusel toodab ta.

NATCO kuulutab REVELIMID® arvelduse 23. detsembriks 2015 Celgene'iga

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ja selle partner Leneridomide.

Kui soovite litsentsi natuke saada, saate teada, kuidas seda kasutada. Ameerika Ühendriigid algavad 2022. aasta märtsis. Helitugevuse piirang on Ameerika Ühendriikide esimese täisaasta jooksul Ameerika Ühendriikides välja antud kapslite arv. Mahtude piirang peaks ületama ühe kolmandiku USA-s välja antud lenalidomiidi kapslite koguarvust. käesoleva lepinguga hõlmatud mahu piiratud litsentsi viimasel aastal.

REVLIMID® on toimunud septembris (allikas: Celgene veebisait).

NATCO saab Indiast üldise ravimi Ledipasvir + Sofosbuvir heakskiidu 15. detsembril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ipodvir + sofosbuviiri kombinatsioon ravimi kontrollerile (India). NATCO kavatseb selle kombineeritud ravimikombinatsiooni, heptsinaat LP ja selle partnerite käivitamiseks käivitada.

Ledipasvir + Sofosbuvir on kahe ravimi kombinatsioonitoode, mis sisaldab oma tootemargi HARVONI® all Gilead Sciences, Inc. kaudu 90 mg huulepulbrit ja 400 mg huulepulbrit. See on näidustatud täiskasvanutele kroonilise hepatiit C (CHC) genotüübi 1 nakkuse raviks. Märgid on tavapäraste ravimitega võrreldes oluliselt suuremad.

NATCO 25 000 / - 28 tabletti sisaldava pudeli jaoks. NATCO oli kombineeritud ravimi esimene versioon Nepalis. NATCO-l oli 100-protsendiline krooniline hepatiidi test, sealhulgas HARVONI®-i üldine versioon.

NATCO VÕTAB INDIA PÄEVAKORRALDUSE TÄIELIKU KINNITAMISE 14. detsembril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Daclatasvir dihüdrokloriid ("Daclatasvir") tabletid, 30 mg 60 mg, ravimikontrolleri peadirektor (India). NS5A inhibiitorit kasutatakse kombinatsioonis genotüüp-3 infektsiooniga kroonilise hepatiit C (HCV) patsientidel. HCV patsiendi alamhulk.

Natco on üldine Daclatasvir oma kaubamärgi all, NATDAC, Natco käivitub Rs.6000 / - (ainult kuuste tuhande rupees) ja Rs.4000 / - (ruupia neli tuhat) 60 mg ja 30 mg tugevuse jaoks 28-tableti pudeli jaoks.

Muud Generic Oseltamivir 14. detsembril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ja Alvogen, mis kuulub USAsse. Oseltamiviirfosfaadi suukaudsed kapslid, 30 mg, 45 mg ja 75 mg oseltamiviirfosfaadi suukaudsed kapslid (FDA) teatasid täna, et need on lahendatud patendi rikkumismeetodiga. F. Hoffmann-La Roche Ltd. ja Genentech, Inc. New Jersey Ringkonnakohtu vastu Alvogeni ja Natco vastu (2: 11-cv-04969-SDW-MCA).

FDA andis NATCOle geneetiliste oseltamiviiri fosfaatkapslite kohta esialgse nõusoleku 14. märtsil 2014. FDA Orange Booki tingimuste kohaselt USA jaoks Patent nr 5 763 483, mis on 23. veebruar 2017.

Natco Pharma WOS API tehase operatsioonid Chennas ajutiselt peatatud 2. detsembril 2015 toimunud üleujutuste tõttu

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) märkis, et see on tööle mittetoimiv. ala.

Üksus toodab mõnda API-d oma Manali saiti. Ettevõte usub, et selle taimega seonduvate tehaste käitiste tähtaeg ei ole tähtaeg. Üksus on ka piisavalt kindlustatud, kaasa arvatud lõpetamata töö. See on koht, kus saad tagasi täis töörežiimil.

Juhtivate juhtivtöötajate värskendamine 2. detsembril 2015

Vastavalt SEBI (noteerimis- ja kohustuste avalikustamise nõudeid) eeskirjadele, 2015. aasta eeskirjaga 30 (5), vaadake palun põhihaldurit:

Börsi (de) le avaldatava teabe määra kindlaksmääramine:

Religare kutsub Teid üles NATCO Pharma Limited-i Q2 FY16 aastatepikendust teenima 16 November 2015

NATCO registreerib Rs.236.97 crores tulu teise kvartali kohta, lõppes septembris 2015 13. novembril 2015

On registreeritud, et see on registreeritud kogusummas Rs.236,97 Crores oma kvartalis viimase 6,6%.

Pärast maksu konsolideeritud alusel oli 29,97 Crores, võrreldes Rs.32,37 Crores veerand eelmisel aastal. See on 8,6% vähem kui eelmise aasta sama kvartal. Lõuna-Ameerikas oli piiratud tasakaalu. Kuid kodumaiste segmentide, sh Sofosbuviri, müük jätkub hästi. Ettevõte loodab H2-st FY2016-st.

NATCO käivitab Nepalis HEPCINAT LP 28. oktoobril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) See on Nepali kombinatsioon kaubamärgi all Hepcinat LP.

Ledipasvir + Sofosbuvir on kahe ravimi kombinatsioonitoode, mis sisaldab oma tootemargi HARVONI® all Gilead Sciences, Inc. kaudu 90 mg huulepulbrit ja 400 mg huulepulbrit. See on näidustatud täiskasvanutele kroonilise hepatiit C (CHC) genotüübi 1 nakkuse raviks. NATCO 25 000 / p.p. 28 pudelil Nepalis.

Natco oli alla kirjutanud mitte-eksklusiivse hepatiidi katse, sealhulgas HARVONI®-i üldine versioon, Indias ja teistes 100 arengumaades.

NATCO sai "Parima brändi brändi-SILVER AWARDi" tipptaseme saavutamiseks Indias ajavahemikul 2014-2015 15. oktoobril 2015

NATCO sai AWACS-i EOCONAT-ile 2014.-15. Eelarveaasta jooksul Indias turunduse tipptasemel tootemargi Brand-SILVER AWARD.

Kõik India päritolu keemikud Edasimüüjad (AIOCD) AWACS. AWACS on turundusuuringute agentuur, millel on sidusettevõte Audit Pharma Trac. Need auhinnad antakse kodumaisele farmaatsiatööstusele. See oli esimene väljaanne selliste auhindade kohta, sõltumatu turu-uuringute agentuur.

COA kehtestas ERLONAT 2009. aastal. Seda turustati haiglas.

NATCO meeskonna nimel hr. K. Hr Srivastava-asepresident (müük ja turundus), hr James Rajakumar-GM (Onkoloogia osakond) Hr Lalon Sen tootejuht (kopsuvähi portfell) sai auhinna 7. oktoobril 2015 Nehru keskuses, Worli, Mumbai.

NATCO PHARMA LIMITED, GOLDEN PEACOCK INNOVATSIOONI HALDUSMENETLUSE VÕITJA "AASTAKS 2015. AASTAks 12. oktoober 2015

Teatati, et see oli "Justice" M. N. Venkatachaliah "Golden Peacock Challenge".

8. oktoobril toimunud Global Peacock Awards Nitetis Londonis Mayfairis asuvas Millennium Hotelis. Olen osalenud IOD India 15. rahvusvahelisel kohtumisel Jätkusuutlikkus "ja" Global Business Meet "toimusid 7.-9. Oktoobril 2015 Londonis (Ühendkuningriik).

Dr.A.K.S. Bhujanga Rao, direktor ja president (RD ja Tech.) Ja CS M. Adinarayana, ettevõtte sekretär Asepresident (legal Corp Rt asjad. Hon Oliver Letwini MP, Lancasteri hertsogkonna kantsler ja Ühendkuningriigi valitsuskabineti liige.

Natco suleb QIP-i 15. septembril 2015

Natco kuulutab välja QIPi väljaande 10. septembriks 2015

NATCO saab FIPB heakskiidu Rs.450 croresile ja välisinvesteeringute limiit tõuseb 31. augustil 2015 31,5% ni

On heaks kiidetud, et see on heaks kiidetud 221. istungil 13. aprillil 2015.

Kaks heakskiitu on antud:

  • Välisinvesteeringupiirangu suurendamine 24% -lt 31,5% -ni ettevõttest.
  • Nõuetekohase väärtpaberi emissioon ja jaotamine kvalifitseeritud institutsionaalsetele ostjatele (QIB) kuni 450 kr.

NATCO Stock Split - Records Rs.225.54 cheres tulu esimeses kvartalis, lõppes juunis 2015 12. august 2015

See on kõigi heaks kiidetud isikute õiguste loend. kaks ruupiat) igaüks. Teatati, et see oli 6,6%.

Järgnevalt on puhaskasum pärast maksustamist konsolideeritud alusel Rs.28.23 Crores. Kuigi see on vähenenud umbes 15,6% võrreldes FY2016.

IDFC Securities kutsub Teid üles NATCO Pharma Limited'ile 1. augusti 2005. aasta I kvartali teenimise väljakutsega 08.08.2015

Kutsu vaatamiseks klõpsake siin.

Teva 808 COPAXONEi patent on kehtetu 19. juuni 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas täna, et USA-s apellatsioonikohus Federal Circuit tuvastas jälle Teva US Patent No.5.800.808 ( "808 patent") jaoks Kopaksoon kehtetuks nagu määramata. Ettevõte ootab USFDA heakskiitu toote käivitamiseks.

EHM teade toimub laupäeval, 27. juunil 2015. Klõpsake lisateabe saamiseks 4. juuni 2015. aastaks

Teatatakse, et erakorralise üldkoosoleku liikmete Natco Pharma Limited toimub kell Jubilee Hills International Center, Road No.14, Jubilee Hills, Hyderabad 500 033 laupäeval 27. juuni 2015 kell 10:30

NATCO registreerib Rs.840 crores puhaskasumit aasta kohta, mis lõppes 2015. aasta märtsis, 25. mail 2015

Natco Pharma Limited (NPL) juhatus kohtus täna, 31. märtsil 2015 Hyderabadis.

NPL registreeris viimase aastaga kokku 30,88.18 croresi, mis kajastab kasvu 11,20%.

Puhaskasum, pärast maksustamist konsolideeritud alusel, arvutati R34.161 croresini. See hõlmab kahte teemat:

(a) erakorraline tasu Rs.15.13 õigusliku lahenduse tõttu.

R 31.17, (b) Rres 204; (b).193.76 crores Q4, FY 2014, postitada kasv 5,28%, kvartaliga võrreldes. Pärast maksude tasumist, pärast maksude tasumist

NATCO saab Indiast GENERIC SOFOSBUVIRI (SOVALDI®) TÜÜBIKINNITUSE 11. märtsil 2015

Kui olete natco pharma firma (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), võite selle saada tablettidelt (400 mg), mis on pärit Ravimite Kontrolliametist (India). See on ülemaailmne kroonilise hepatiidi ravi.

Natco on kaubamärgi HEPCINAT ja India strateegiliste partnerite all turgude üldfunktsioon. See on erivajaduste loend. Natco on hiljuti allkirjastanud mitmeid arenenud riike.

NATCO käivitab HEPCINATi Nepaalis - Sofosbuviri (Sovaldi®) esimese versiooni versioon riigis 9. märts 2015

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Annab teada, et see sofosbuviir on Nepalis. See on ülemaailmne kroonilise hepatiidi ravi. Natco hinnatakse 19,900-le 28-le tablettide pudelile Nepalis.

NATCO turustab oma brändi HEPCINAT üldist sofosbuvirat. Natco loodab varsti Indias HEPCINATi käivitada, eeldusel, et India Meditsiinitoodete Kontrolliamet (DCGI) kinnitab. Natco on hiljuti allkirjastanud mitmeid arenenud riike.

Riigikohus nõustub NATCO-ga ja keeldub avaldusest Certiorari kohta üldise oseltamiviiri patendiga 9. märtsil 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas täna, et on rahul U.S.Supreme Kohtu otsus keelata certiorari geneerilise versiooni Oseltamiviirfosfaat suulise kapslid. Natco osaleb selle toote turustamisel USA-s Alvogen. Eitamine väljastati 9. märts 2015 puhul Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited et al., Nr 14-647.

Natco on juba saanud esialgse heakskiidu 14. märtsil 2014 Oseltamiviirfosfaat kapslid USP, 30 mg (baasi), 45 mg (baasi) ja 75 mg (baasi) kohta Lühendatud New Drug Application (anda), mis sisaldab lõikes IV sertifitseerimine Ameerika Ühendriikide toiduga Ravimiamet (USFDA).

Patendi ja patendi vabadus 22. aprilli 2014. aasta föderaalse ringkonnakohtu otsuse puhul. Riigikohus lükkas täna tagasi föderaalse ringkonnakohtu otsuse. Kus on U.S. Patent nr 5 763 483 on endiselt vaidlustatud.

NATCO teatas Gilead Sciencesi litsentsilepingust 2. märtsil 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas täna
litsentsileping
hepatiidi ravimid. Ravimid sisaldavad sofosbuviiri, ledipasvir / sofosbuviiri ja uuritavat NS5A-d
inhibiitor GS-5816, mis on ühe tableti režiimi korral
hepatiidi C genotüübid.
C-hepatiit areneb 91-st
riikides. Litsentsi alusel annab see teile hinna.
toetada toodete registreerimist, meditsiinilist haridust ja koolitust, ohutust
seire ja muud olulised äritegevused.

NATCO kuulutab välja Sorafenibi tabletid USAFDA-le, 200 mg 11. veebruaril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) teatas oma turunduspartnerist, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) on esitanud Sorafenibi tablette sisaldava lühendatud uimastite (ANDA), 200 mg koos U.S. Federal Drug Administration (USFDA). See toode on üldine NEXAVAR® versioon, mis on represseeritav hepatotsellulaarne kartsinoom ja kaugelearenenud neerurakk-kartsinoom.

Kui te ei ole esimesena, olete rahul saadud raha eest.

Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. ja Onyx Pharmaceuticals Inc. müüvad Sorafenibi tablette, 200 mg, kaubamärgi NEXAVAR® all USA turul. Detsembril lõppenud 12 kuu jooksul 31. märts 2014, NEXAVAR® oli USA-s IMS Healthi andmetel müüdi ligikaudu 48 miljonit dollarit.

@ Kaubamärgi omanik on vastav omanik.

NATCO registreerib Rs.202.80 kolmanda kvartali müügitulu, mis lõppes detsembris 2014 11. veebruaril 2015

Hyderabad põhineb NATCO Pharma Limited on registreeritud kogum Rs.202.80 Crores konsolideeritud netotulu kvartal lõppes 31. detsembril 2014 vastu Rs.204.63 Crores jooksul eelmise aasta sama kvartaliga, salvestamine veidi vähenenud umbes 1%. Puhaskasum pärast tulumaksu, konsolideeritud, enne erakorraline kulu oli Rs.29.47 Crores, kui vastu Rs.29.88 Crores eelmise aasta sama kvartaliga.

Kolmas kvartalis oli kohtumenetlus. Selle tulemusena oli pärast maksustamist konsolideeritud baasil Rs.14,34 Crores.

NATCO kuulutab Fingolimoodi, 0,5 mg kapslite ja Cabazitaxel'i 60 mg / 1,5 ml süstelahusele USFDA taotlused 9. veebruaril 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Lühendatud uued ravimipreparaadid (ANDAs) Fingolimoodi 0,5 mg kapslitele Cabazitaxel, 60 mg / 1,5 ml süste, koos USA-ga Federal Drug Administration (USFDA) kaudu nende vastavate turunduspartnerite USAs.

Natco peate täitma Fingolimoodi 0,5 mg kapslite tootevaliku Cabazitaxel, 60 mg / 1,5 ml süstelahus, mis annab müügiloa 180 päeva.

Novartis müüb Fingolimod 0,5 mg kapsleid Glynya® marginime all sclerosis multiplexiga patsientidele. IMS Healthi sõnul on Gilenya® turul USA-s ligikaudu 1,2 miljardit dollarit 12 kuu jooksul, mis lõpeb 2014. aasta septembris.

Sanofi müüb Cabazitaxel 60 mg / 1,5 ml hormoonresistentse eesnäärmevähiga patsientidel. IMS Healthi sõnul on Jevtana® turul USA-s ligikaudu 116,8 miljonit dollarit 2014. aasta septembri lõpus kaheteistkümne kuu jooksul.

Kõik kaubamärgid on nende kinnisvaraomanikud.

Indoneesia kõrgeim kohus jättis rahuldamata SLP-i, mille Bayer esitas Natco vastu, 12. detsembril 2014

Natco Pharma Ltd. soovib teatada, et olete eriline valik. on täna India Hon'ble'i ülemkohus jätnud rahuldamata. Bayer esitas SLP-i Allianssi, India, Natco Pharma Ltd. vastu Vajuta siia Bayeri toote Sorafeniibi toote NATO jaoks.

NATCO registreerib Rs.32.37 teise kvartali kasumit, mis lõppes 2014. aasta septembris 2014. aasta 12. novembril

On registreeritud, et see on 23. septembril kvartiiniks registreeritud R222.42 Croresi kogusummana. Pärast maksude mahaarvamist, pärast maksude konsolideeritud paranemist, paranenud 32.33 Croresile, mis kajastab 20% suurenemist.

Intimatsioon 22. oktoober 2014

Intimatsiooni vaatamiseks klõpsake siin

NATCO kuulutab välja Armodafiniili 50 mg, 150 mg ja 250 mg tablettide USFDA esialgse heakskiidu 21. oktoober 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) Announces Your Ad Here Ameerika Ühendriigid Toit Armodafiniili 50 mg, 150 mg ja 250 mg tablettide ravimiamet (USFDA).

Hecky Bend on Abdullaabia uudne ravimite taotlus (ABA). Natco ja Breckenridge on sõlminud Cephaloniga kokkuleppe, mille tingimused on konfidentsiaalsed. CecoPalon on heaks kiidetud Nuvigil® 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 250 mg tugevuse jaoks, alustades 180 päeva pärast nende toodete esmakordset käivitamist.

Cephalon (omandas Teva 2011. aastal) Müüb Armodafinil 50 mg, 150 mg ja 250 mg tabletid kaubamärgi Nuvigil® all USA turul. Nuvigil® on suu kaudu manustamisel. Ivy Healthi sõnul on Nuvigil®i turumaht USA-s ligikaudu 457 miljonit dollarit 2014. aasta augusti lõpuks kaheteistkümneks kuuks.

Kõik kaubamärgid on nende kinnisvaraomanikud.

Natco Kothur Formulation Facility leiti vastuvõetavaks USFDA 18. septembril 2014

Natco Vormel Rahastu leiti vastuvõetav USA 14. juulil 2014 pärast lagunemist kontrollimiseks FDA.

Rahastu klassifitseeriti vastuvõetavaks. See on läbivaatamise ajal väikeste ja rutiinsete vaatluste ülevaade. Jätkame USAs toodete tootmist ja müüki. Tühistan kõik ebasoodsad spekulatsioonid ettevõtte vastu.

Breckenridge / NATCO-failid ANDA Everoliimus, 0,25 mg, 0,5 mg ja 0,75 mg tabletid 05. september 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) on oma turustuspartneriks USAs Breckenridge Pharmaceutical Inc. (BPI), on Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg ja 0,75 mg tabletid lühendatud uimastiravimite (ANDA) jaoks.

Natco ja BPI usuvad, et see on 180-päevase ainuõigusliku perioodi küsimus.

Novartis AG müüb Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg ja 0,75 mg tablette kaubamärgi all Zortress® USA turul. Zortress®i kasutatakse neeru- või maksa siirdamise vältimiseks. Zortress® toodetud müük moodustas 43,5 miljonit dollarit 2014. aasta juuliks lõppeva kaheteistkümne kuu jooksul, tuginedes tööstuse müügiandmetele.

Zortress® on Novartis AG või selle tütarettevõtete kaubamärk.

NATCO turunduspartner, Generic Copaxone® 40 mg / ml, Mylan Inc., ANDA failid kolmel korral nädalas 30. august 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) teatas oma turunduspartnerist USA-s Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) manustati koos COPAXONE®-iga (40 mg / ml) kolmekordse nädala üldise COPAXONE® lisandiga. Toidu-ja Ravimiamet (US FDA). COPAXONE® on näidustatud sclerosis multiplex'i (MS) paljude vormide raviks.

Uuendisse jõudmiseks on kokku 180 päeva. lõpliku FDA heakskiidul.

Copaone'i turustab Teva tütarettevõtja Teva Neuroscience, Inc., kes on Teva tütarettevõte. 40 mg / ml Copaxone oli U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 411,5 miljonit dollarit 30. juunil 2014 lõppenud 12 kuu kohta.

NATCO registreerib Rs.33.46, kasutab 1. kvartali kasumit 2014. aasta juunil 2014 13. augustil 2014

NATCO registreerib Rs.33.46 crores kasumit esimeses kvartalis, mis lõppes juunis 2014.

Vastavalt ROS.211.48 kogumikule on 30. juunil 2014 Hyderabadil põhinev NATCO Pharma Limited Rs vastu. 176,01 Crores eelmise aasta samal kvartalil, registreerides ligikaudu 20% tõusu. Puhaskasum pärast maksustamist konsolideeritud alusel paranes R-le. 33,46 Crores, võrreldes Rs. 21.78 Crores eelmise aasta sama kvartalit peegeldades 54% hüpet.

Natco on rahul Bombay High Court'i otsusega, mis on välja antud ettevõttele 15. juunil 2014

Tahaksin paluda teil teada, mida soovite teha.

Nexavari on välja andnud Ameerika Ühendriikide kontroller.

NATCO-i kirje Rs.103 crores kasumit aasta kohta, mis lõppes 2014. aasta märtsis, 30. mail 2014

NATCO kirje Rs.103 crores kasumiks aasta kohta, mis lõppes märtsis 2014

See on 31. märts 2014.

Ettevõttel oli 2014. aasta 31. märtsil kasvumäär 13%. 31. märts 2014 oli Rs.24.02 Crores (võrreldes eelmise aasta Rs.11.32 Crores'iga).

Ettevõttel oli viimase aasta jooksul Croresi arv 11%. Selts oli teeninud kasumit pärast Rs.103 Croresi maksustamist Rs.72 Crores'i vastu eelmisel aastal.

See on Põhja-Ameerika mudel. Onkoloogia toodete jaotus 17%.

Breckenridge / NATCO failid ANDA Bendamustiini hüdrokloriidi pulbri jaoks 28. aprillil 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) on välja kuulutatud Bendamustine Hydrochloride pulbri müügipartnerina USAs Breckenridge Pharmaceutical Inc.; IV infusioon (25 mg / viaal ja 100 mg / viaal).

Selle toote kasutamiseks pole piiranguid. 190, 524 ja 63 863 patenti. Natco ja Breckenridge usuvad, et see oli kuupäev, mis annab 180 päeva ainuõiguse.

Teva (Cephalon) müüb Bendamustine Hydrochloride kaubamärgi all TREANDA, mida kasutatakse keemiaravi vahendina. IMS Healthi sõnul on Bendamustine Hydrochloride turg USA-s ligikaudu 660 miljonit dollarit kaheteistkümne kuu jooksul, mis lõpeb 2013. aasta septembris.

NATCO Pharma on rahul föderaalse ringkonnakohtu otsusega Oseltamiviiri kohta 24. aprillil 2014

Natco Pharma Limited ja Alvogen, Ameerika Ühendriikides USA-s esitatud uut ravimite kasutamise tühistamise taotlus (ANDA). Tamiflu® suukaudsete kapslite (oseltamiviirfosfaat) üldise versiooni toidu- ja ravimiamet (FDA) on et al. v. Natco Pharma Limited jt, 2013-1418.

Nimekirja inimeste kohta, kes ei ole nii üldsusele lähedal. Kus on U.S. Patent nr 5,763,483. Uus narkootikumide lühendatud taotlus (ANDA), mis sõltub edukast kohtuprotsessist.

TAMIFLU® (ostetamiviirfosfaadi kaubamärgil Roche) oli U.S. IMS Healthi sõnul on müük ligikaudu 495 miljonit dollarit 2013. aasta septembri lõpus kaheteistkümne kuu kohta.

Riigikohtu esimees keeldub Tee taotlusest Copaxone® generaatoriga seotud juhtudel; Puhas õiguslik tõke Mylani jaoks Natco käivitamine 21. aprillil 2014

NATCO teatas täna, et ta ei saa Copaxone @ reg; seni kuni Riigikohtu otsus Teva apellatsioonkaebuseni jõudis. Selline ettekirjutus on taotlus.

Natco selgitab vastust spekulatsioonile Generic Copaxone'i kohta 3. aprillil 2014

Täna avaldab Natco Copaxone koopia. Ameerika Ühendriikides on mitu otsust. Ma viitan oma partnerile. On kinnitatud, et seda on vaja tagada. Börsile teatatakse nõuetekohaselt.

NATCO kommentaarid Copaxone'i patendile 1. aprillil 2014

NATCO Pharma ltd. USA ülemkohus Copaxone'ile. Teva "808 patent on määramata tähtajaga kehtetu.

NATCO kommentaarid New Delhise esimese astme kohtu otsuse peale Teva vastu 1. märtsil 2014

Natco Pharma Ltd. Tänane otsus tehti. Ltd. ja Teva API India Limited ("Teva"). Tekou mõnevõrra rikkus Yeda India patendi nr. 190759 ("IN'759").

Natco kommenteeris: "See on muidugi nii." Tuvastati, et ta on langenud. Samuti tegeleme selle patentiga teiste väljakutsetega. "

Ameerika Ühendriikides IN 759 äriühingu täiendamise sisse In In In In See oli 5 minutit 2014. aastal. India Patendiametile ei olnud vaja vastu võtta täiendavat patenditaotlust.

USA IN'759 patent, U.S. Patent nr 5800 808 koos nelja U.S. patendid, seda pidas U.S. Föderaalse ringkonnakohtu apellatsioonikohus eelmise aasta juulis. Kõik Teva on olnud ajakohased.

NATCO näitab paremaid tulemusi, soovitab R-sid. 5 ajutiselt 14. veebruaril 2014

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited on heaks kiidetud 2013. aasta 31. detsembriks lõppenud kvartali jaoks.

Kogutulud tõusid R-ks. 181.70 Crores (alates Rs 163.38 Crores eelmise aasta samal kvartalil); 32.42 Crores (alates Rs 24.37 Crores eelmise aasta sama kvartali jooksul).

Konsolideeritud alusel. 211,05 Crores (alates Rc 190,91 Crores eelmise aasta samal kvartalil); 29,88 Crores (Rs 22,59 Crores eelmise aasta samal kvartalil).

Juhatus soovitas maksta R-de vahevaid dividende. 5 aktsia kohta, makstakse 6. märtsil 2014.

NATCO registreerib suurema kasumi 14. novembril 2013

On märgitud, et Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited on võimalik 30. septembril 2013 kasutada.

30. septembril 2013 lõppenud kvartali R-de konsolideeritud tulubaas. 188 Crores, ettevõte teenis puhaskasumi pärast maksu, Rs. 27 Crores võrreldes Rs. 21 Crosse on R-de tulubaas. 191 Crores eelmisel aastal.

EBIDTA marginaalid on kasvanud 31% -ni tuludest, eelmisel aastal 26%. Kasvu on mõjutanud lisandväärtusega ravimvormid kvartali jooksul.

Natco EGM teade 24. oktoober 2013

NATCO saab paremaid tulemusi 14. augustil 2013

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited on koondatud kokku Rs.182 Croresi kogusummast

Tulud kvartali kohta lõppesid 30. juunil 2013 võrreldes R-dega. 151 Crores eelmise aasta samal kvartalil, mis näitas ligikaudu 21% suurenemist. Puhaskasum pärast maksustamist konsolideeritud alusel paranes Rh.2178 lakhdele, võrreldes R-dega. 1707 lakhs eelmise aasta sama kvartal. See tähendab 28% suurenemist.

Ainuüksi 23% (R 154 Crores võrreldes Rs. 125 Crores) paranenud 25% (R 2274 lakhs versus 1818 lakhs).

API ekspordi ja ravimvormide lõpptootmise eksport jätkab majanduskasvu.

Ameerika Ühendriikide ja Ameerika Ühendriikide surmajuhtumid.

NATCO saab Copaxone®-ile soodsa otsuse 27. juulil 2013

On märgitud, et see on olnud Ameerika Ühendriikides.

NATCO, oma turustuspartneri - Mylan Inc. kaudu - kaudu 2014. aasta mais, sõltuvalt FDA heakskiidust.

Copaxone® (Glatirameratsetaat) kasutatakse ägenemiste ja remitteeruvate polüsklerooside raviks.

Hinnanguliselt on USA-l Ameerika Ühendriikide tsüklilised tulud 2012. aasta jooksul umbes 3,45 miljardit USA dollarit.

NATCO kuulutab välja Rizatriptani (ODT) müügiloa, alustab saadetisi 3. juulil 2013

See on suu lagunev tablett, 5 mg ja 10 mg (alus). Ettevõte on juba alustanud toote "Breckenridge Pharmaceuticals" saadetisi. Risatriptaani kasutatakse migreeni peavalu raviks koos auraga või ilma (migreeni peavalu hoiatusmärgid).

NATCO hinnangul on 250 miljonit dollarit (enne geneeriliste ravimite käivitamist - alates 2012. aasta detsembrist).

NATCO esitab kõrgemad tulud, kasumid. 30. mai 2013

Pharmacy Pharmaceuticals Pharmaceuticals Pharmaceuticals Pharmacy Hyperlin Online täna, et võtta vastu iseseisev 31. märts 2013.

Ettevõtte postitanud puhaskasumi 14% tõus R-s. 143 Crores kvartaliga, mis lõppes 31. märtsil 2013, võrreldes R-idega. 126 Crores eelmise aasta samal kvartalil. 31. märtsil oli 2013. aastal 11,72 Croresit (võrreldes eelmise aasta 14,53 Croresi Rt-ga). Rs mitterahalise edasilükkunud tulumaksu kohustis. 7 Crores kvartali jooksul suurenenud kapitalikulude tõttu.

Kuid Ettevõttel oli netosissetuleku tõus R-s 28%. 559 Crores 31. märtsil 2013 lõppenud aasta kohta - võrreldes R-idega. 435 Crores viimase aasta jooksul. Ettevõte oli teeninud kasumit pärast R-de maksu tasumist. 78 Crores vastu Rs. 62 Crores eelmisel aastal.

Kasvumäära kasv oli 51% ja kasvumäära kasv 58% oli 60%. 103 Crores võrreldes Rs. 65 Crores eelmisel aastal). Ettevõte loodab sellel majandusaastal kasvada 15% -lt 20% -ni.

NATCO Pharma registreerib paremaid tulemusi, deklareerib 40% vaheajast 13. veebruaril 2013

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited on hinnatud kuni 31. detsembrini 2012.

Samuti on soovitatav maksta aktsiate ajutise dividendi aktsia kohta, mis makstakse 6. märtsil 2013

Järgnevad on konsolideeritud toimivuse olulisemad näitajad.

Tulude suurenemise põhjuseks oli API ja koostisega eksport. Üheksa kuu kogueelarvest moodustas ekspordi osatähtsus 47%. 213 Crores.

NATCO saab USFDA heakskiidu, kõik seavad Lansoprazole 19. detsembril 2012 käivituma

Annustamisskeemi kapslid, USP, 15 mg ja 30 mg. retseptite turul.

Selle toote saadetis käivitub kohe.

NATCO teatas täiustatud jõudlust 8. novembril 2012

On leitud, et see jõudis lõpuni 30. septembril 2012.

Ettevõttel on R-de konsolideeritud tulubaas. 191 Crores kvartali kohta, mis lõppes 30. septembril 2012 (kasvades aastaga võrreldes 26%). Kasum pärast maksude tasumist R-s. 21 Crores kasvas aastaga võrreldes 24%.

Tulude kasv ja farmatseutiliste preparaatide kasumlikkus.

2012. aasta 30. septembril lõppenud poolaasta seisuga oli konsolideeritud tulu R-s. 341 Crores, mis näitas 32% kasvu võrreldes 30. septembril 2011 lõppenud poolaastaga. See oli Rs. 38 Crores võrreldes R-ga. 30 Crores poolaastaks, mis lõppes 30. septembril 2011, suurenedes 27%.

Eksport Rs. 85 Crores, moodustasid 52% 30. septembril 2012. Rs. 127 Crores, moodustasid nad 44% tuludest 30. septembril 2012 lõppenud poolaasta jooksul.

Rajeev võtab üle asepresidendi Tegevjuht 21. juuni 2012

NATCO Pharma Limited, Hyderabad, asepresident Tegevjuht.

Rajeev, kes liitus juhatusega 2005. aastal, oli siiani tegevjuht.

Kolmkümmend viis aastat vana Rajeevil on palju oma saavutusi. Rajeev lõpetas B.A. Honoursi (Ühendkuningriik, Boston, USA) pärast lühikest lõpetamist Merrill Lynchiga, Ameerika Ühendriikidesse finantsanalüütikuna, liitus äriühinguga 2000. aastal. mis lõpuks andis NATCO ühe India kõige kiiremini kasvava ettevõtte India Pharma ruumi. Võttes arvesse võidusõidu kulusid ja rajeevi India ettevõtetest. Ta oli Bayeri Nexavar Bayeri ravimite juhtumiuuringu vahend.

Eriti mainitakse ülemaailmseid farmaatsia hiiglasi - sageli vaidlustades nende r Need uuendused on saadaval murdosa hinnast. See on mitme miljardi turustusvõimaluste strateegia.

Tuleb märkida, et Rajeev vastutab kõigi funktsionaalsete alade eest.

NATCO registreerib suuremaid tulusid, kasumeid. 28. mai 2012

On märgitud, et on kinnitatud, et see on jõudnud 31. märtsi 2012 lõpuni.

Ettevõte on registreerinud R-de kogutulud. 559 Crores (kasv 15% võrreldes 2011. aastaga 484 Croresiga) ja teenis R-d pärast maksutulu. 60 Croresi (2011. aasta 12% tõus - 53 Crores).

Kasvu põhjuseks oli müügi kasv 40% võrra Rs. 148 Crores Rs. 106 Crores 2011. aastal, mis on 22% -line tõus ravimite müügil Rs. 282 Crores aastal 2012 alates 232 Crores aastal 2011. 121 Crores 2011 Rs. 148 Crores 2012. aastal. Ettevõtte eksport koondas R-desse. 183 Crores, mis on 37% rohkem kui 2011. aastal (Rs 134 Crores).

Natco kinnitas Golden Peacock Award 2012 27. aprillil 2012

Rahvusvaheline 2012. aasta rahvusvahelise konkurentsiabi rahvusvahelise katvuse saavutamine.

Gala Nite on spetsiaalselt korraldatud auhind kolmapäeval, 25. aprillil 2012 Ameerika Ühendriikides. 24.-26. Aprillil 2012 Dublinis toimunud sotsiaalse vastutuse 7. rahvusvaheline konverents.

Dr. Abdulrahman A., Al-Alwar, peasekretäri peadirektor Tema Ekstsellentsi esimees Dubai majandusnõukogus Ka Juma Al Majid Group asutaja esimees. Natco Pharma Limited on pühendunud ettevõtte sotsiaalsele vastutusele.

NATCO andis 12. märtsil 2012 Nexavarile sundlitsentsi

See oli 1970-ndate aastate jooksul Sorafenib Tosylate (kaubamärgi: Nexavar kuulub Bayer Corporation). Nexavar on maksahaiguse ja neeru vähi esmavaliku ravi.

Kohustuslik litsents antakse, see võimaldab NATCO'il müüa toodet hinnaga, mis ei ületa R-sid. 8880 pakendis 120 tabletti (üks kuu ravist) R-de vastu. 284 428 on Bayeri müüdud Naxavari maksumus. Litsents kehtib kuni patendi kehtivusaja lõppemiseni - 2021.

Tellimuse suhtes kehtivad teatavad tingimused nagu Vajadusel on vaja hoolitseda patsiendi ja väärivate patsientide eest aastas.

NATCO tervitab teid Indiasse.

NATCO kuulutab välja vahepealse dividendi; Müük, kasumit teenides. 9. veebruar 2012

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited on postitanud R-de kogutulud. Kui teil on maksuvähendus, näete netosummana 40% maksudeklaratsiooni. 47 Crores (Rs 39 Crores 2010) üheksakuulise ajavahemiku kohta, mis lõppes 31. detsembril

Lõppenud 31. detsember 2011 seisavad Rs. 145 Crorest võrreldes R-ga. 133 kuud kolmeks kuuks, mis lõppes 30. septembril 2011. 1700 lakh, võrreldes R-ga. 1594 lakhs.

Kasvu ajendas API müügi ja koostise ekspordi suurenemine.

Juhatus soovitas maksta R-de vahevaid dividende. 3 / aktsia kohta. (2010 - R 2 / - aktsia kohta).

NATCO registreerib käibe kasvu, kasumlikkust 09.11.2011

Hyderabad põhineb NATCO Pharma Limited'il 30. septembril 2011.

Kasvas üles (9455-st Rs-st) Rs-ni. 11449 lakhs, võrreldes eelmise aasta sama perioodiga, suurenedes 21%. Kasvas (1472 lakh-st Rs-st). 1603 lakhsi, suurenedes 9%.

2011. aasta 30. septembril lõppenud poolaastal oli tulude osakaal kasumit 18%. 18497 lakhsi seisuga 30. septembril 2010 Rs. 21740 lakhs seisuga 30. september 2011. Puhaskasum (pärast R 2516 lakhs) Rs. 2980 lakhsi, suurenedes 18%.

Kasvu põhjuseks olid tulud API rajoonidest (alates Rs. 50 Croresist kuni Rs. 77 Croresi) aastate lõikes, 30. septembril 2010 ja 2011. aastal.

NATCO siseneb geneetilistele ravimitele (mAb), registreerub Mabxience'iga 19. oktoober 2011

Hyderabadis asuv NATCO Pharma Limited, Inc. on seotud farmaatsiaalaste rahvusvaheliste ettevõtete, sealhulgas bio-sarnaste ja kaubamärgiga ravimite valdkonnas.

Vastavalt kokkuleppele kohaldab NATCO farmatseutilisi preparaate. Kolm neist toodetest, nimelt trastuzumab, bevatsizumab, rituksimab, etanertsept, on autoimmuunhaigused. Kui olete klient, peate suutma täita rahvusvahelise kaubamärgi nõudeid.

Onkoloogia on turul suurim raviala, kus on kaheksa turustatavat toodet. See on olnud väga oluline viis inimestega suhtlemiseks.

Ülemaailmselt on mAb-de turg kiiresti kasvanud ja praegu on see 35 miljardit USA dollarit.

NATCO poolt valitud tootekombinatsioonide abil lõpetatakse tõenäoliselt mAb-algatus ajavahemikus 24-36 kuud.

NACTO rekordid suuremad kasumid 12. august 2011

Hyderabad, mis põhineb praeguse 2011.-2012. Aasta eelarvega NATCO Pharma Limited'il (aprill 2011 - juuni 2011).

See oli konsolideeritud tulu Ameerika Ühendriikides. Kuid see oli 325% võrreldes 1059 Lakhsi (eelmise aasta praeguse kvartaliga) kuni 1440 Lahsi (praegune aasta).

Ettevõte kajastas aktsiakasumit Rs.4,98 (aasta baasil).

Praegusel kvartalil oli äriühingul lapdiniibi ditosülaadi 250 mg tablette. Ettevõte usub, et tal on selle toote jaoks esmaklassiline võimalus. Eelmisel aastal 114 miljonit USA dollarit. Selle toote tarnimiseks ja turustamiseks on ettevõte seotud Lupine Limited'iga.

Selle tootega on ettevõttel viis väljakutset, millest esimesed on neli toodet.

NATCO käivitab Anastrazoli USAs 29. juunil 2011

Loomulikult 1 mg anastrasooli. tabletid, soodustused USA FDA-le.

Toode on käivitatud ettevõtte turunduspartnerite kaudu.

Ettevõte registreeris R-de EPS. 17.31 Ristlike vastu. 15,62 eelmisel aastal.

Anastrasooli kasutatakse ligikaudu 750 miljonit dollarit aastas. Ettevõte on kindel, et omandab turuosa.

NATCO käivitab BENDITi 7. aprillil 2011

Hyderabad põhineb NATCO Pharma on hea meel teatada, kaubandusliku käivitada oma brändi - BENDIT - Bendamustiin - uudse agent raviks Krooniline lümfoidne leukeemia (CLL), enamasti näha eakatele inimestele.

Bendamustiin on ainulaadne hübriidne tsütotoksiline, mis on olemasolevate võimaluste poolest mehaaniliselt erinev. On tõestatud, et on tõendatud, et see on nii olnud.

Bendit on uuendusliku kaubamärgi Treanda üldine versioon, mille hind on umbes 86 000 naela 100 mg viaali kohta. Bendit on agressiivselt hinnatud 6 950 USA dollariga 100 mg viaaliga. Vastavalt NATCO poliitikale.

NATCO uurib võimalust kasutada seda toodet ka rahvusvahelistel turgudel.

NATCO-failid ANDE Oseltamiviiri jaoks, mis seob Alvogeni, saab esmalt faili seisuks 19. veebruaril 2011

Soovitatav on kasutada oseltamiviiri fosfaadi kapsleid.

Oseltamiviir Fosfaati kasutatakse lindude ja seagrippudega nakatumise raviks. NATCO on seotud oseltamiviirfosfaadi turustamise ja müügiga Ameerika Ühendriikides Luksemburgis asuva Alvogen IPCO S.a.r.l.

NATCO on oseltamiviiri üldine versioon "esimene taotleja" ja seda võib kutsuda geneeriliste turgude ainuõiguse saamiseks 180 päevaks.

NATCO registreerib suurema sissetuleku ja suurema kasumi 14. veebruaril 2011

Hyderabadi NATCO Pharma Limitedi juhatusel soovitatakse R-de vahepealset dividendit. 2 aktsia kohta, makstakse 10. märtsil 2011.

Täna täidetud täiskogu on läbi vaadatud 2010. aasta 31. detsembrikuu kvartali jooksul.

Ettevõte kirjutas R-de tuludele. 118 krooni kvartalis (Rs 367 Crores üheksa kuu kohta) lõppes 31. detsembril 2010, võrreldes R-dega. 117 Crores ja Rs. 347 Crores eelmise aasta samal perioodil.

Ettevõte teenis pärast maksude puhastulu R-d. 1372 lakhsi (kasv 13%) kvartali kohta ja Rs. 3913 detsember 2010 vastu Rs. 1214 lakhs ja Rs. 3368 lakhs vastavalt eelmise aasta samal perioodil. Ettevõte on kandnud peaaegu R-sid kahjumit. USA jaemüügikauplusest 300.

K C Pharmacy, uus partnerlus, mis põhineb New Jersey'il 14. jaanuaril 2011

K C farmaatsia, Ameerika Ühendriigid, Ameerika Ühendriigid (CO) Newark, New Jersey.

Nicksi narkootikumide tulud juhindusid valdavalt New Jersey osariigi Medicaid hüvitistest. Kuid hüvitisi oluliselt vähendatakse. Kuid see müük ei oleks NATCO Pharma Limited jaoks olnud märkimisväärne.

NATCO Pharma Limited'iga nimetatakse seda SaveMart Pharmacy'i nime all, mis asub Lancasteris, Pennsylvania, USAs. See pood ei sõltu Medicaid hüvitistest.

Pressiteade 9. jaanuaril 2011

On märgitud, et see on jäänud Albupaxi tootmise (toote) litsentsiga. Albupax on rahvusvahelise kaubamärgi esimene üldine versioon.

- Abraxane® Abraxis Bioscience Inc., USA.

Albupax koosneb vähktõve nahast. India meditsiinikontrolli peadirektoraadi (DCGI) NATCO'i tootmislitsentsi peatati, et väidetavalt testiti endotoksiini sisaldust.

Seejärel esitatakse NATCOle kaebus India valitsusele. Kosmeetika eeskirjad peatamisjärgu vastu. Muu hulgas väitis NATCO järgmist:

  • Nanotehnoloogial põhinevate valguga seotud ravimvormide hindamiseks kasutatud katsemeetodid on väga keerukad ja muutlikud. Selliste toodete testimiseks tuleb kasutada asjakohast katsemeetodit.
  • Toode on agressiivselt hinnatud murdosa hinnaga
  • See võeti vastu ka patsientidelt erinevatest India osadest.

NATCO on selle otsuse eest tänulik. NATCO tähistab India patsiente.

NATCO teatas lühikestest plaanidest.

© 2018 NATCO Pharma Limited. Kõik õigused kaitstud Kasutustingimused | Privaatsuspoliitika | Saidi kaart


Eelmine Artikkel

Kuidas hepatiit B raviks?

Seotud Artiklid Hepatiit