Ravimi Heptsinaat LP kasutamise juhend

Share Tweet Pin it

Heptsinaat-LP (Heptsinaat-LP) on kombinatsioonravim kõvade kaetud kollaste ovaalsete tablettide kujul. Ühes pakis on pillide koguarv 28.

Üks ravimi tablett sisaldab 400 mg toimeainet Sofosbuviri ja 90 mg Ledipasvir'i, mis toimib C-hepatiidi valgu inhibiitorina.

Abiained

Lisaks peamistele komponentidele (sofosbuviir ja ledipasvir) sisaldab Hepcinat-LP järgmisi aineid:

Tahvelarvuti:

  • kolloidne ränidioksiid;
  • kopovidoon;
  • naatriumkrokaamelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • mikroskoopilised tselluloosi osakesed.

Tahvelarvuti:

  • kollane raudoksiid;
  • polüetüleenglükool;
  • talk;
  • polüvinüülalkohol;
  • titaandioksiid;

Sekundaarsete ainete peamised funktsioonid on ravimi aktiivsete komponentide tugevdamine, samuti kõva kestuse moodustamine.

Annustamisvorm

Farmakodünaamika

Vastavalt Hepcinat-LP ametlikele juhistele venekeelsetel ja mitmetes uuringutes on ravimi toime blokeerida C-hepatiidi viiruse võimet paljuneda. Ledipasvir toimib peamise valgu inhibiitorina, mis on vajalik hepatiit C replikatsiooniks, ja sofosbuviir omakorda blokeerib maksaensüüme, mis soodustavad viiruse paljunemist. Vastavalt algsele juhendile Hepcinat-LP Natco, see võimaldab teil peatada viiruse ränne kehas, samuti takistab selle levikut ja paljunemist.

Farmakokineetika

Juhised näitavad, et tabletid metaboliseeruvad kohe pärast kehasse sisenemist. Paljude uuringute kohaselt suureneb Ledipasvir'i maksimaalne kontsentratsioon kehas neli tundi pärast manustamist, samas kui sofosbuviir imendub mitu korda kiiremini. Selle kontsentratsioon suureneb nii palju kui võimalik poole tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Ravimit võib kasutada nii toidu kui ka tühja kõhuga. Samuti on erineva vanuse (18... 80-aastased) patsientidel ravimi efektiivsus jätkuvalt kõrge, olenemata sellest, kas neil on maksatalitluse kõrvalekalle.

Kasutamisnäited

Heptsinaat-LP on India originaalravimi Havroni India generic, mis on toodetud Ameerika firma Gilead Sciences poolt. See on uusim ravim, mis aitab C-hepatiidiga toime tulla vaid ühe ravikuuri jooksul, mis tagab selle populaarsuse ja positiivsete ülevaateid kogu maailma farmakoloogilisel turul. Kuid algse ravimi kõrged kulud muudavad keskmise ja madala sissetulekuga inimeste võimatuks seda osta. Sel viisil ilmus üldine Hepcinat-LP, India vastane Khavroni, kes säilitab oma tõhususe, kuid palju madalama hinnaga.

Ravimit kasutatakse esimese ja neljanda genotüübi C-hepatiidi efektiivseks raviks ja seda soovitatakse ka patsientidele, kes on mitmesugustel põhjustel katkestanud standardteraapia. Heptsinaat-LP on efektiivne ka maksatsirroosiga või muude kõrvalekallete korral. Vene keele raviviiside ülevaated ning geneeriliste ravimite efektiivsust tõendavate uuringute ja katsete tulemused on esitatud tootja ametlikul veebisaidil.

Ravi kulgu arvestab raviarst ja sõltub viiruse genotüübist, organite kahjustusest ja haiguse kestusest, samuti patsiendi individuaalsetest omadustest. Ravimi kasutamine ilma eelneva konsulteerimiseta hepatoloogiga on keelatud - see võib vähendada ravimi efektiivsust ja põhjustada vale doosi arvutamisel anafülaktilist šokki.

Ravimi kasutamise juhised

Heptsinaat-LP on kombinatsioonravim, mis sisaldab sofosbuviiri ja ledipasviini, nii et seda saab määrata monoteraapiana. Tablett võetakse suu kaudu üks kord päevas, täpse ajakava järgi, pestakse suures koguses vedelikku. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg, nii et kui te jätate ravimit ühekordseks, siis järgmine kord, kui te ei pea võtma kahte tabletti korraga. See on täis üleannustamist, mürgistust ja tõsiseid terviseprobleeme. Samuti on keelatud närida või muul viisil purustada pillid - selle efektiivsuse säilitamiseks on vaja seda tervikuna rakendada.

Heptsinaat-LP-ravi keskmiselt on keskmiselt 12 nädalat, kuid maksa ebaregulaarsuse korral on soovitatav pikendada raviperioodi kuni 24 nädalani. Ravimi võtmise kava ja kestuse arvutab raviarst vastavalt patsiendi analüüsile, viiruse genotüübile ja kogu patsiendi keha kahjustusele.

Kokku on mitu skeemi, mis tagavad ravimi efektiivsuse 97% -lt 99% -le:

Heptsinaadi LP kasutamise ja efektiivsuse eelised

Paljude aastate jooksul on tegelikult pärast selle avastamist C-hepatiit peetud ravimatuks haiguseks. Alles nüüd, kui Venemaal on patsientidel otsene viirusevastane toime, on tõsine võimalus täielikult selle haigusega vabaneda. Kaasaegsed skeemid mitmete ravimite kasutamiseks võivad täielikult hävitada inimese hepatiidi C viiruse inimkeha kudedes. Farmatseutilised ettevõtted pakuvad patsientide mugavuse tagamiseks ravimvorme, mis sisaldavad üht toimeainet üheainsa tabletiga. Üks neist on Hepcinate LP.

Heptsinaadi LP Natco eelised

See ravim, mille valmistas Natco Pharma, India suurim farmaatsiaettevõte, tehti arstikogukonnale kättesaadavaks 2015. aastal. See on originaalravimite harmoonia versioon.

Algne tööriist loodi USA-s ja heaks kiideti meditsiinilise ühingu poolt ravivõimalusena, mis täielikult kõrvaldab kroonilise hepatiit C, peatades viiruse replikatsiooni. Ent nagu iga uus ja originaalne ravim, on see väga kulukas. Ainult väike hulk patsiente võib endale lubada selle ravimi täielikku ravikuuri.

Väljapääs on Hepcinat LP ravi. Farmaatsiafirma Natco LTD on omandanud õigused selle toimeainete kombinatsiooni valmistamiseks, see tähendab, et kõik vajalikud sünteesieeskirjad on rangelt kinni peetud.

Heptsinaat-LP ravi efektiivsus ei erine originaalravimiga ravi alustamisest. Põhiline omadus on Hepcinat LP hind - kogu ravikuuri maksumus on 90 korda väiksem kui Harvoni võtmisel.

See tähendab, et ravi otseste viirusevastaste ravimitega muutub kättesaadavaks ka väheste rahaliste vahenditega patsiendil.

Erinevused Heptsinaat LP

Paljud infektsioosse profiiliga patsiendid ja arstid mõistavad, mida Natco Hepcinate erineb PL Hepcinate'st, olenemata sellest, kas täht PL on oluline eelis või mitte, ei ole vaja kulutada lisaraha ega võta ainult Hepcinate't.

Erinevus seisneb mitte ainult nimes, vaid kompositsioonis. Getsinat PL on kombinatsioonravim, mis sisaldab vajalikke terapeutilisi annuseid sisaldavaid 2 toimeainet Ledipasvir ja Sofosbuvir. Regulaarne heptsinaat on ainult Sofosbuvir, mida monoteraapia vahendina ei saa C-hepatiidi viiruse täielikult hävitada.

Kliiniline efektiivsus

Enne hepatiidi ravi alustamist Hepcinat LP-ga on kasulik tutvuda mõne digitaalse informatsiooniga, et täielikult hinnata selle ravimi kõiki võimalusi.

Kuni 2013. aastani said kroonilise C-hepatiidiga patsientidel ravi niinimetatud "kuldstandardiga", mis sisaldas ribaviriini ja erinevaid interferooni variante. Pikaajaline kasutamine (12, 24 ja isegi 48 nädalat) põhjustas sageli mitmeid kõrvaltoimeid, mille vastu ravi oli võimatu. Tõsine probleem oli vajadus interferooni intramuskulaarsete süstide järele, kuna sellist ravimikava ei sisalda tableti vorme.

Lisaks sellele jäi soovitud soovituslikuks ka sellise ravi efektiivsus - mõnedel andmetel täheldati vähest viroloogilist vastust (püsivat ja täielikku viroloogilist vastust) vähem kui 50% patsientidest, ainult 30-35% -l.

Heptsinaadi LP üldine analoog vähendab viiruse koormust nullini 95% -l patsientidest juba esimesel ravikuul. Pärast täielikku ravikuuri lõpetamist (12 mõnikord 24 nädalat) 98% -l juhtudest ei leita patsiendi verd C-hepatiidi viirust.

Heptsinaat LP ja ribaviriini kolmikravi 100% juhtudest põhjustab kroonilise hepatiit C patsientide SVR tekkimist.

Koostis Hepcinat LP

Ehtne Heptsinaat LP on saadaval tablettidena, mis on kaetud spetsiaalse kaitsekilega. See on vajalik nii, et toimeaine ei hakkaks lagunema suuõõnde ja söögitoru, vaid ainult mao sees. Lisaks ei kuulu Hepcinat LP tableti ärritav toime.

Ravim Hepcinate LP sisaldab 2 toimeainet:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Peamiste toimeainete stabiilsuse tagamiseks on vajalikud abiained ja kere komponendid.

Kroonilise C-hepatiidi ravis ei saa kasutada Sofosbuvir'i (näiteks nimetusega Hepcinate) ega Ledipasvirit monoteraapia vahendina. Nende tugevus on just kombineeritud kasutamisel. Mõnel juhul on vaja määrata veel üks viirusevastane aine ja hepatoprotektorid.

Toimeainetel Hepcinate LP-l on täiendav toime. Sofosbuvir on proteaasi inhibiitor NS5B ja ledipasvir inhibeerib ensüümi NS5A. Nende kombineeritud toime ei jäta C-hepatiidi viirusest võimalust kopeerida, see takistab paljude tütarviirionide ja geneetiliselt uute iseoptiliste koopiate loomist. Seega kasvab patogeen täielikult ja haigus sureb igavesti.

Kasutamisnäited

Heptsinaat LP on ette nähtud patsientidele:

  • C-hepatiidi genotüübiga 1;
  • C-hepatiidi genotüübiga 4;
  • koos hepatiit C viirusega põhjustatud kompenseeritud maksatsirroosiga;
  • varem saanud "kuldset standardit", kuid ei reageeri ravile;
  • HIV ja hepatiit C nakkusega.

Arvatakse, et Hepcinate LP on efektiivne C-hepatiidi genotüüpide 5 ja 6 suhtes, kuid puuduvad tõsised tõendusbaasid.

See ravim on võrdselt efektiivne ka genotüüpides 1b, 1a ja 1c.

Rakenduskava

Juhised arstide jaoks mõeldud Hepcinate LP kasutamiseks sisaldavad kõiki ravimi üksikasju ning võetakse arvesse kõiki kombineeritud kasutamise võimalusi. Heptsinaadi määramiseks LP saab ainult arst.

Patsient võib tutvuda kõige sagedamate kasutamisskeemidega, kuid paremini hoiduda viivitamatult viirusevastaste ravimite omavastamisest.

Heptsinaadi LP-d võib määrata vastavalt järgmistele skeemidele:

Heptsinaat-LP raviskeem

Ravim "Hepcinate LP" on litsentseeritud geneeriline Harvoni ("Harvoni"), mis sisaldab kahte aktiivset komponenti: ledipasvir ja sofosbuviir. Meditsiiniliste katsete tulemuste kohaselt on see ravimite kombinatsioon kõige vähem toksiline. Esimesel genotüübil HCV-ravi läbimisel ei ole vaja "ribaliriini" ja "alfa-interferooni" paralleelset kasutamist, mis põhjustab kõrvaltoimeid. Väga efektiivne ravim "Heptsinaat LP" aitab 98% -l juhtudest hepatiidi viiruse täielikku hävimist.

Ülevaade Hepcinat LP-st

Natco Pharma ltd Hepcinat LP on uuenduslik C-hepatiidi ravim, mis müüdi 2015. aastal. See võib täielikult ära hoida hepatiit C 1b subgenotüüpi, mis on sageli keeruline maksa tsirroos ja hepatotsellulaarne kartsinoom (maksavähk). Üks kõige raskemaid HCV vorme ei ole interferooni sisaldavate ravimitega praktiliselt ravitav. Statistiliste andmete kohaselt oli püsiv viroloogiline ravivastus saavutatav ainult 32% juhtudest.

Ravim "Harvoni" on saanud kolmandaks heakskiidetud ravimiks HCV-le, mis võib täielikult kaotada maksa viiruse. Siiski on Gileadi teaduse algse hepatiit C ravimi hind 1125 dollarit ühe pilli kohta. Ravi käigus peab patsient võtma vähemalt 84 tabletti. See tähendab, et kogu ravi maksab ligikaudu 94 500 dollarit.

Madala ostujõuga patsiendid lihtsalt ei saa endale lubada sellist kallist ravi. Selle mõistmisega andsid Gilead Sciences litsentsid 11 ravimiettevõttele Harmony üldvormide tootmiseks. Vastavalt patsientide ülevaatele ravimi kohta on "Natco Pharma" "Hepcinate LP" üks parimaid geneerilisi ravimeid. Selle farmakoloogiliste omaduste kohaselt on see täielikult originaalravimiga samaväärne.

Statistika: pärast Harvoni kliinilistes uuringutes osales 1 500 HCV patsienti pärast 3-kuulist ravikuuri, 97% -l neist oli SVR.

Heptsinaat LP on tunduvalt odavam kui Harmony. 1 paki hind (28 tabletti) varieerub $ 320 kuni $ 350. 12-nädalase ravikuuri jaoks on vaja ligikaudu 3 ravimipakki, kokku 1050 dollarit. Lihtsate matemaatiliste arvutuste käigus selgub, et ravi geneeriliste ravimitega maksab peaaegu 90 korda vähem kui Ameerika Harvoni.

Kasutusjuhend "Heptsinaat LP"

Kuni 2013. aastani raviti C-hepatiiti interferooni sisaldavate ravimitega. Patoloogiliste protsesside krooniliseks muutmisel polnud praktiliselt võimatu HCV viirust täielikult hävitada. Ainult 30-35% patsientidest, kes võtsid Peginterferooni, Interferon Alfa ja Ribaviriini, olid SVR-id. Esimese antihepatiidi ravimi, Sofosbuvir ja seejärel Ledipasviri välimus tõi arstid üle klassikalise HCV raviskeemi uuesti läbi vaadata.

Nende tablettide kombinatsioon aitas 98% -l juhtudest vähendada organismi nakkavat koormust nullini.

Pärast FDA heakskiitu väljastas Gilead Sciences kombineeritud ravimit nimega Harvoni. 2015. aasta alguses ilmnesid tema esimesed analoogid, sealhulgas India tootja Natco Pharma Hepcinat LP. Allpool on toodud ingliskeelse tõlke "Hepcinate LP" kasutamise juhised.

Narkootikumide klass ja koostis

Polümeraasi / proteaasi inhibiitor, mis sobib HCV genotüübi 1 raviks täiskasvanutel ilma pegüleeritud interferooni paralleelse kasutamiseta. Heptsinaat LP, sofosbuviiri ja ledipasviini aktiivsed koostisosad pärsivad kahe HCV viiruse valgusainete tootmist: NS5A ja NS5B. See takistab tütre virionide isekopeerimist ja kokkupanemist.

Originaalravim on saadaval tablettide kujul, pakitud 28 pudelitesse. Koostis "Heptsinaat LP":

  • toimeained: 400 mg soofosbuviiri ja 90 mg ledipasviiri;
  • abiained: kopovidoon, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos:
  • koorega komponendid: makrogool 3350, titaandioksiid, talk, polüvinüülalkohol.

Ravimi kasutamist käsitlevad ametlikud juhised ei ole kirjutatud vene keeles, vaid ainult inglise keeles, seega tuleb teie arstile täpsustada annust ja selle omadusi.

Otsese viirusevastase toimega tabletid on kaetud kaitsekilega, mis lahustub ainult mao happelises keskkonnas. Seetõttu suu kaudu manustatav ravim eemaldab võimaliku söögitoru ja suu limaskesta ärrituse.

Farmakoloogiline toime

Arstide sõnul on Hepcinate LP esimene selline kombinatsioonravim, mida saab kasutada HCV monoteraapias. Kui organismis esineb, blokeerivad ravimi aktiivsed komponendid ensüümide tootmist, mis on seotud viirusliku RNA ja nende valkkomponentide replikatsiooniga. NS5A ja NS5B ebapiisava sünteesi korral ei saa HCV viirus paljuneda, mille tagajärjel see eemaldub organismist 2-3 kuu jooksul täielikult.

Testi tulemuste kohaselt sai rohkem kui 95% Hepcinate LP retsipientidest UVR-i juba 8. ravinädalal. Veel järgmise 4 nädala jooksul leiti 98% patsientidest viiruse nullkoormust. Seega leidsid arstid, et hepatiit C 1 genotüübi ravis oli kombinatsioonravi kõige suurem efektiivsus ja ilma ribaviriini kasutamata.

Annustamine ja manustamisfunktsioonid

Hepatiit C C-hepatiidi ravimeid tuleb võtta rangelt määratletud annustes. Vastasel korral võivad tekkida kõrvaltoimed - pearinglus, peavalu, iiveldus jne "Hepcinate LP" on soovitatav võtta 1 tabletti päevas samal kellaajal.

Kui te vahele ravimit, soovitatakse tavalist annust võtta. Kahekordne annus on vastuvõetamatu ja võib põhjustada soovimatuid reaktsioone. Tableti pestakse külma (gaseerimata) veega toiduga või pärast seda. C-hepatiidi genotüüpi 1 ravitakse 12 nädala jooksul. Ametlike andmete kohaselt võib kompenseeritud tsirroosiga patsientidel saavutada SVR-i 24 nädala jooksul.

Ravi kestus sõltub tüsistuste tõsidusest ja organismi vastuvõtlikkusest viirusevastastele komponentidele. Vere biokeemilise analüüsi tulemuste põhjal saab raviarsti täpselt kindlaks määrata ravi kestuse. Ravi eripära on see, et ravim jätkub, kui viiruskoormus jõuab nullini. See aitab vältida põletiku ja komplikatsioonide kordumist.

Patsientide raviaruannete kohaselt ei ole hepatiidivastaste ravimite puhul praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid pillide ratsionaalse ja õigeaegse võtmise korral.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Enamikul juhtudel on ravikuuri alguses patsientidel kerge halb enesetunne, söögiisu kaotus ja nõrkus. 3-4 päeva jooksul ravivad kõrvaltoimed 94% -l HCV patsientidest. Müügiloa saamiseks ja Natco Pharma ltd. Hepcinat LP kahekordse annuse saamiseks ilmnevad kõrvaltoimed:

  • suu kuivus;
  • väsimus;
  • õhupuudus;
  • sügelus;
  • isu puudumine;
  • soolehäired.

Kui arst soovitas lisaks Ribaviriini kasutada, võib kõrvaltoimete arv suureneda. Üldiselt on meditsiiniline preparaat suhteliselt kergesti talutav, kui patsient säilitab annuse.

Kombineeritud agensi kasutamise otsesed vastunäidustused on:

  • rasedus- ja imetamisperiood;
  • vähemus;
  • hemodialüüsi neerupuudulikkus;
  • allergiline ledipasvir või sofosbuviir;
  • paralleelne vastuvõtt "Emtricitabine" ja "Elvitegravira".

Heptsinaat LP-ga läbiviidud uuringute põhjal on ravim väga harva põhjustanud kõrvaltoimeid. Tervise halvenemise vältimiseks peaks patsient enne ravi algust teavitama arsti ettekirjutuste ja retseptita ravimite võtmise kohta. Mõned neist võivad vähendada Hepcinate LP terapeutilist aktiivsust, teised võivad põhjustada soovimatuid reaktsioone.

Ravimi koostoimed

Paljud HCV-ga patsiendid kannatavad arteriaalse hüpertensiooni all ja seetõttu ei saa nad antihüpertensiivsete ravimite ära jätta. Kuid paljud neist ei ühenda hepatiit Hepcinat LP-ga. Harmony analoogide ametlikud tootjad ei keela kasutamast ainult mõnda antihüpertensiivset ravimit, mille hulka kuuluvad Dyroton ja enalapriil.

Harvoni ja selle analoogide ravimite paralleelne kasutamine ei põhjusta metaboolsete protsesside ja ortostaatilise hüpotensiooni häireid. Tuleb märkida, et "Diroton" ja "Enalapriil" ei põhjusta patsientidel tahhükardiat ega kopsupuudulikkust. Kõige sagedamini on tahhükardia ainult tõsiste patoloogiate ilmnemine, mistõttu selle esinemine HCV-ravi ajal ei ole vastuvõetav.

Terapeutilise toime hindamise põhjal on Enalapriil ja Diroton ligikaudu samad. Kuid kliiniliste uuringute tulemuste põhjal on mõned näitajad erinevad.

"Diroton" võib viirusliku hepatiidiga patsientidel põhjustada kõrvaltoimeid palju vähem. Seoses sellega on sageli soovitatav kasutada hepatiit-vastase ravi ajal patsientide läbimisel. "Diroton" põhjustab vähem kõrvaltoimeid kui enalapriil, mis võib patsiendile isegi hepatiit C ravis kahjustada.

Analoogid "Hepcinate LP"

India on üks suuremaid Harvoni analoogide tarnijaid madala materiaalse rikkuse poolest riikides. Ekspertide sõnul võivad India geneerilised ravimid täielikult originaalravimi asendada. Neid toodetakse vastavalt tehnoloogiale, mida on kirjeldatud firma Gilead Sciences patendi arengus. Mõned Egiptuse geneerilised ravimid on odavamad kui India ravimid. Kuid enamasti on see tingitud sellest, et neid ei toodeta patenteeritud tehnoloogia abil.

Natco Pharma ltd kuulsaimate Hepcinate LP analoogide seas on:

Heptsinaat LP - kasutusjuhised

Heptsinaat LP (Hepcinate LP) on üldine ravim, millel on viirusefektid. Kombineeritud innovaatiline ravim on analoogne Ameerika Ühendriikide originaalravimile, mida kasutatakse laialdaselt hepatiit C korral. Üks ravimitootjatest on üks India kuulsamaid farmaatsiaettevõtteid - Natco Pharma Limited.

Ravimi kirjeldus Heptsinaat LP - koostis ja juhised

See ravim on oma omaduste ja toimega originaalravimile täiesti identne. See koosneb aktiivsetest, inertsetest ainetest, mis on aluseks, ja abiained. Viimase ülesandeks on tagada ravimi kiireim imendumine inimese kehas ja suurendada selle kasutamist.

  • Sofosbuvir - 400 mg tableti kohta;
  • Ledipasvir - 90 mg tableti kohta.

Mitteaktiivsed abiained:

  • kroskarmelloosnaatrium;
  • titaandioksiid;
  • talk;
  • polüvinüülalkohol;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • kollane raudoksiid;
  • mikroskoopilised tselluloosi osakesed;
  • polüetüleenglükool;
  • kopovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat.

Ravimi täielik kirjeldus on toodud ravimi Hepcinate LP kasutamise juhendis.

Ravim on saadaval ainult kotis ovaalsete tablettide kujul. Teist ravimvormi ei ole.

Kasutamisjuhistes kirjeldatud Hepcinate LP-le on piiratud toime replikatsioonile, reproduktsioonile ja vastavalt ka patogeeni levikule inimese kehas. Mõlemad toimeained on viiruse valgu inhibiitorid ja spetsiifiliste ensüümide blokaatorid, mis on vajalikud viiruse eluliseks aktiivsuseks.

Heptsinaat LP vastavalt seedetraktist imendunud juhistele esimestel mõneminutitel pärast manustamist. Maksa kaudu metaboliseerumise protsessis aktiveeritakse põhikomponendid ja hakatakse viirusega suhtlema. Vereplasmas sisalduvate ainete maksimaalset kogust täheldatakse erinevatel aegadel. Sofosbuvir - ligikaudu kolmkümmend minutit pärast ravimi sisenemist kehasse. Ledipasvir - pärast pikemat aega, neli tundi pärast allaneelamist.

Heptsinaat LP - õpetus vene keeles, tunnistus

Ravim on näidustatud C-hepatiidi raviks esimesel kuni neljandaks genotüübiks. Vastavalt juhistele venelasel on mõju:

  • HCV ilma komplikatsioonideta ja muude nakkusteta;
  • HCV-ga tõsiste komplikatsioonidega (tsirroos);
  • patsiendid, kes saavad ravi esmakordselt või korduvalt, kui eelnev ravi ei anna positiivset tulemust.

Natco Hepcinat LP - juhised, vastunäidustused

Samuti, nagu kõik teised ravimid, ei tohi Hepcinate LP juhiseid vastavalt juhistele alati võtta. Kui ravimit ei saa kasutada, on mõned piirangud.

  1. Naised kõigil raseduse etappidel.
  2. Rinnaga toitmise ajal (soovitatav on laps kunstlikult sööta).
  3. Väiksemad patsiendid (vanus kuni 18 aastat).
  4. Allergia ühele või mitmele ravimile moodustavale ainele.
  5. Koos ravimitega, mis sisaldavad samu aktiivseid toimeaineid nagu Hepcyate LP.

Seda võetakse ettevaatlikult

Vastavalt Hepcinat LP juhistele vene keeles on soovitatav jälgida arsti, kui:

  • esmakordse ravi ajal on patsient sunnitud võtma Amidarone'i või muid südameglükosiide;
  • kui inimesel on diagnoositud neeru- või maksapuudulikkus.

Original heptsinaadi LP ravimite juhend - koostoime teiste ravimitega

Meditsiiniliste juhiste kohaselt ei soovitata seda ravimit teiste ravimitega kombineerida. Mõned neist on täiesti vastuolus peamise raviainega ja võivad põhjustada nii tõsiseid kõrvaltoimeid kui ka ravitulemuste vähendamist või neutraliseerimist. Need hõlmavad järgmist:

  • Tipranaviir;
  • Hypericum ekstrakt;
  • Rifampiin;
  • Elvitegraviir;
  • Karbamasepiin;
  • Rosuvastatiin;
  • Fenütoiin;
  • Tenofoviir;
  • Emtritsitabiin.

Mõnede ravimite koostoime Hepcinate LP-ga on näidatud tabelis.

Ülevaated ravimi Hepcinate LP kohta

Hepcinat lp peetakse tõhusaks geneerilisi ravimeid, mis aitab ravida hepatiit C. On teada, et see haigus on veel kümme aastat tagasi peeti ravimatu, kuid nüüd teadlased on leiutanud erinevaid ravimeid saab ravida ohtlik haigus. See ravim on Heptsinaat lp. Geptsinat (Hepsinat) LP - tõhus ravim jaoks C-hepatiidi raviks, mis ühendab mitut koostisosa, millel varem esitati mitmeid ravimeid ja on võimelised kiiresti hävitada B-hepatiidi viiruse kudedes ja rakkudes maksas.

Heptsinaadi kasu eelised

See kaasaegne toode, mille on loonud suur farmaatsiaettevõte Indias, esmakordselt vabastati 2015. aastal Natco Pharma poolt. Ravim on juba mitu aastat eksisteerinud kuulsuse saanud, sest sellel on tervendav mõju haige inimese tervisele. Kui võrrelda kõiki tüüpi raviaineid, mis suudavad maksahaigust ravida, on Hepcinat lp sarnane toimeaine ja koostisega Harmony ravimitele. Selline vahend loodi USA-s spetsiaalselt C-hepatiidi kvalitatiivseks raviks, mistõttu oli varsti pärast meditsiinilise ühingu poolt koolituse lõpetamist, kus ravimit peeti heaks maksahaigustest vabanemiseks. Ainus selle ravimi puuduseks on kõrge hind, nii et mitte iga patsient ei luba end Harmony'iga ravida. Eriti kuna ravi C-hepatiidi raviks kulub tavaliselt mitte 2-3 nädalat, vaid mitu kuud.

Seetõttu pidid spetsialistid välja töötama uue ravimi, mis on ka võimeline viivitamatult hepatiidi C raviks eri vanuses ja erineva immuunsusega inimestel. Hepsinaat sai selliseks ravimiks, mille tootmisel võeti arvesse kõiki sünteesi etappe.

Seetõttu on täna patsiendil palju lihtsam ravida maksatalitusi ja meditsiini ostmine on lihtsam ja odavam. Statistika näitab, et hepatiidi C patsientidega ravitakse Hepsinaadi täielikku kulgu 90 korda vähem kui Harmony.

Tähelepanu! Tulenevalt asjaolust, et on olemas usaldusväärne ja tõhus vahend, võite kergesti silmitsi seista võltsitud, seetõttu on patsiendi jaoks ostu tegemise ajal oluline olla ettevaatlik, et mitte osta originaal Hepsinat'i. Kuidas seda teha? Sellisel juhul on soovitatav osta ravimit ettevõtte veebisaidil või keskapteegis, kus enne müüki kontrollitakse kõiki ravimeid.

Riikliku uimasti kasu hulka kuuluvad:

  • optimaalne hind, mis on riigi keskmisele elanikule kättesaadav;
  • viirusevastane vara;
  • minimaalsed vastunäidustused ja kõrvaltoimed;
  • parandusmeetme efektiivsus varsti pärast kursuse algust.

Uuringud, et Venemaal ilmnesid India üldnimetused, on rahul C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kuna teistel patsientidel ei aitanud neid patsiente ravida. Sellepärast on ravimil õnnestunud end hästi ennast soovitada - tänapäeval ravitakse enamikku hepatiidi ohvreid Hepsinatomiga.

Ravimite koostis ja farmakoloogiline rühm

Hepsinat Ledipasvir (LP) on koostise kombinatsioon.

Oma struktuuris leiate:

  • Sofosbuvir, mille annus on 400 mg;
  • Ledipasvir koos 90 mg annusega.

Mõlemad komponendid läbivad pärast seedetrakti läbimist hepatiidi viiruse aktiivse kasvu ja paljunemist stimuleerivate ensüümide täielikku blokeerimist. Elemendid takistavad ka viiruserakkude terved rakkude kopeerimist - see viib maksakahjustuse katkestamiseni ja seejärel põhjustava aine surma.

Ravim sisaldab lisaks:

  • kopovidoon;
  • tselluloos;
  • magneesiumstearaat;
  • ränidioksiid;
  • talk;
  • must raudoksiid;
  • polüetüleenglükool.

Ravimi igal purgil on 28 tabletti ja silikageel - see aine imendub hermeetiliselt suletud viaalis tekkinud liigse niiskuse eest.

Tablettide kvaliteedi ja originaalsuse nägemiseks võib olla näiteks polüestrist valmistatud tihendi olemasolu. Et laps ei avaneks kogemata ravimit, on see varustatud spetsiaalse kaantega.

Enne Hepsinaadi vabanemist määrati kroonilise C-hepatiidiga patsientidele ravi ribaviriini, interferooni ja sofosbuviiriga. Kuid selline keerukas ravi oli efektiivne vaid 40% juhtudest, mistõttu Heptsinaat peetakse üheks parimaks kaasaegseks saavutuseks meditsiini valdkonnas. Selle kompositsioonis on korraga kaks peamist ainet, mis aitavad kiiremini kahjustatud maksarakke taastada.

Nagu näitas meditsiiniline statistika ja hepatiidi põdevate inimeste ülevaated, võimaldab Hepsinaadi ravi 95% patsientidest taastuda. Sellisel juhul võib ravim aidata vabaneda isegi hepatiidi kroonilisest staadiumist, mis oli praktiliselt ravimatuks.

Hepsinata kui hepatiidi raviks kasutatava ravimi võtmisel tekivad selle peamised ained maksimaalse kontsentratsiooni patsiendi kehas 4... 5 tunni pärast. Uuringud näitavad, et ravim ei suuda kahjustada inimese kehas esinevat oksüdatiivset metabolismi.

Erinevused Hepcinat lp ja ravimi kliinilise pildi vahel

Enamik patsiente esitab küsimuse: kuidas Hepsinate LP erineb Natco Hepcinate'ist? Kas PL-tähed mängivad olulist rolli või saavad inimesed lihtsalt Hepcinaati osta.

Antud juhul erinevus ei seisne mitte ainult ravivahendi nimetuses, vaid ka koostises. Hepsinat LP on kombineeritud vahend, milles on 2 aktiivset komponenti - Sofosbuvir ja Ledipasvir. Normaalne heptsinaat sisaldab ainult Sofosbuvir'i. Tavaliselt ei piisa hepatiit C keerukaks raviks - see aine võib viirust ainult hävitada, kuid kudede ja maksarakkude taastamine ei toimu.

Seetõttu pakuvad arstid Hepsinat LP patsientidele, kelle efektiivsus on palju suurem. Enne C-hepatiidi ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised ja pöörama tähelepanu ka teatud arvule, mis aitab hinnata ravimi mõju patsiendi kehale.

Kuni 2013. aastani raviti hepatiidiga patsiente ribaviriini ja teatud tüüpi interferoonidega. Nende ravimite pikaajaline ravi, mis oli 12, 24 ja 48 nädalat, põhjustas inimestele palju kõrvaltoimeid, mis halvendasid nende üldist tervist. See sundis neid keerulist ravi ajutiselt peatama - sellisel juhul ei suutnud maks täielikult taastuda.

Sellise ravi puuduseks peeti seda, et keha täielik taastumine täheldati ainult 50% patsientidest.

Hepsinat LP vajab 12 või 24 päeva manustamist, et täielikult viirust inimese maksas likvideerida. Pärast ravi kulgu 98% -l juhtudest patsiendi kehas ei leitud patogeeni hepatiiti. Selle tulemuse saavutamiseks peab arst patsiendi diagnoosi õigesti kindlaks määrama ja hepatiidi rühma tuvastama - kui kõik on õige, võite alustada ravi üldiste ravimitega. Peamine on see eristada seda võltsitud, nii et ravim kasutab tegelikult hepatiidi ohvrit.

Ravimi kasutamise juhendid

Heptsiini lp juhised sisaldavad teavet selle kohta, et ravimit tuleb võtta koos ühe tabletiga iga söögikorra kohta.

Sellisel juhul peab patsiendi menüü tingimata olema õige, nimelt:

Samuti võite võtta ravimeid koos kalorsusega toiduga, kuid see on parem, kui toit oleks tervislik.

Hepsinaati on lubatud kasutada tühja kõhuga - see ei vähenda tablettide viirusevastast toimet. Enne kasutamist ei tohi ravimit purustada, jagada ega lahjendada vedelikus.

Patsiendi taastumisprotsessi kiirendamiseks on soovitatav Hepsinata võtta korraga. See ravirežiim aitab unustada igapäevaseid tablette ja on ka kõige tõhusam. Tõepoolest, kehas on alati toitaineid, ravivad haigust.

Nagu näitab foorumite teave, on parem mitte unustada ravimi võtmist, et mitte pikendada C-hepatiidi raviperioodi.

Tähelepanu! Kui te kogemata unustasite mõnda aega võtta pilli, ei tohi te võta kahte drageeši korraga hiljem - see võib viia inimese anafülaktilise šoki tekkimiseni ja põhjustada mürgistust. Parem ei ole raviskeemi häirida, et mitte maksa veelgi enam kahjustada, muidu ei saa elund täielikult toimida.

See tekib juhul, kui patsiendil on järgmine tervislik seisund:

  • viiruslikud haigused kehas;
  • patsiendil tekkis maksatsirroos;
  • patoloogia tase - kui hepatiit areneb tõsiselt, võib varsti haigus uuesti ilmneda;
  • Patsiendil leitakse HIV või AIDS.

Patsientidel, kes on esmakordselt esinenud hepatiiti, on 12-nädalane ravi ette nähtud, kui isikul pole tsirroosi tekkimise tunnuseid. Kui viiruse koormus organismis ei ületa 6 miljonit RÜ / ml. Ravi kulgu vähendatakse 8 nädalani.

Kui patsiente raviti ribaviriini ja teiste ravimitega, on hepsinaadi loomulikkus 12 nädalat ja tsirroosi tekkimise korral pikeneb ravi aeg 2 korda.

Sõltumatult võtke ravimit ilma arsti ütlusteta, aga ka Hepsinatot ravi katkestamine on rangelt keelatud, sest siis hakkab maks hakkama viiruse patogeeni aktiivsuse tõttu uuesti kokku kuklema. Ravimi ebakorrektne annus ähvardab patsiendil ilmneda kõrvaltoimeid, mis võivad tekitada ka tervist.

Näidustused ja vastunäidustused

Arstid määravad tavaliselt Hepsinate välja järgmistel juhtudel:

  • hepatiidi liikumine 1. ja 4. genotüübiga;
  • maksa tsirroosi tekkimine, mis ilmnes patsiendil hepatiit C tulemusena;
  • varasem ravi ribaviriini ja teiste hepatiidi vastu võitlemise ravimitega, mis ei andnud positiivset tulemust;
  • Inimesed, kellel on AIDS-i või HIV-infektsioonid, mis on kehas aktiivsed.

Samuti on arvamus, et Hepsinate võib hepatiiti kasvatada genotüüpidega 5 ja 6, kuid teaduslikke tõendeid selle teabe kohta ei leitud.

Tõsiste tagajärgede ärahoidmiseks võib Hepsinaati kasutada iseseisvalt kui hepatiit C kompleksset ravi.

Kas Hepcinat lp-st on vastunäidustusi? On olemas - kuigi neid pole palju, tervise halvenemise vältimiseks tuleb arvesse võtta kõiki ravivastaseid vastunäidustusi.

Vastunäidustused:

  • patsient on noorem kui 18 aastat;
  • allergia ravimi konkreetsele komponendile;
  • sünnitusjärgne;
  • rinnaga toitmine.

Samuti ei soovitata Hepsinat'i koos mõnede ravimitega võtta, kuna see võib kahjustada selle ravitoimet.

Need hõlmavad järgmist:

  • Tipranaviir;
  • Naistepuna;
  • Karbamasepiin;
  • Tenofoviir;
  • Rifampiin;
  • Emtritsitabiin.

Hepsinat LP kõrvaltoimed

Et mitte kahjustada tervislikku seisundit, aga ka mitte üldise heaolu eest karta, on vaja tutvuda ravimi kõrvaltoimetega, mis ei ole alati, kuid sageli ilmnevad sageli patsientidel, kellel on kompleksne ravi.

Tähelepanu! Pärast Hepsinat LP kõrvaltoimete avastamist tuleb kindlasti teatada arstile.

Peamised toimeained võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • peavalu, nimelt ajalises piirkonnas;
  • jaotus;
  • krooniline väsimus;
  • iiveldus, mis sageli muutub oksendamiseks;
  • lihasnõrkus;
  • hägune nägemine;
  • patsiendi tähelepanu alandamine.

Ettevaatlik on võtta ravimit inimestele, kes on varem ette nähtud Lisinopriili või Enalapriili võtmiseks. Sel juhul töötavad patsiendid bradükardia.

Hepsinata eelis seisneb selles, et see ei põhjusta hemoglobiini vähenemist veres, nagu ka ribaviriin. Seetõttu peavad inimesed, kelle Ribaviriiniravi käigus määratakse ravi, peavad regulaarselt annetama verd, et neid indikaatoreid jälgida, ning neil on aega hemoglobiini järsu languse korral aega tühistada.

Ravi teostamine Hepsinatomiga peab patsient raseduse vältimiseks kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Vastasel juhul põhjustab C-hepatiit emale ja lapsele tõsiseid terviseprobleeme. Soovitav on kasutada suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna need on usaldusväärsed ja efektiivsed. Oluline on märkida, et nad ei põhjusta negatiivset mõju Hepsinaadi efektiivsusele.

Kasutusjuhend

Klass:

Preparaadid maksahaiguste raviks - proteaasi / polümeraasi inhibiitorid, hepatiit C ravi.

Heptsinaat-LP on uus ravim kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks täiskasvanutel ilma interferoonita.

Koosseis:

Iga tablett sisaldab toimeainet Ledipasvir - 90 mg ja sofosbuviiri - 400 mg.

Säilitamine:

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on kaks aastat.

Farmakoloogiline toime:

Ravimi toimeained - sofosbuviri ja ledipasviir, mis sisenevad kehasse, blokeerivad ensüüme, mis põhjustavad hepatiit C viiruse reproduktsiooni ja arengut. Kliinilistes uuringutes osales üle 1500 inimese. Eesmärgiks oli püsiva viroloogilise ravivastuse saavutamine pärast ravi lõppu. Patsiendid, kes ei saanud varem ravi, osalesid esimeses uuringus. 8 nädala pärast oli 95% -l viroloogilist ravivastust, mis näitab täielikku taastumist. 12 nädala pärast registreeriti positiivsed tulemused 97% -l patsientidest. 99% -l tsirroosiga patsientidest saadi püsiv viroloogiline ravivastus pärast 12-nädalast ravi. Kolmandal juhul saavutati efekt pärast sama ajavahemikku 95% -l patsientidest tsirroosiga või ilma. Seega leiti, et sofosbuviiri ja ledipasviini kombinatsioon kaitseb C-hepatiidi genotüüpi 1 ilma ribaviriini kasutamiseta.

Kasutamisnäited:

Heptsinaat-LP on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks patsientidel, kellel on maksatsirroos või ilma selleta. Heptsinaat-LP on efektiivne patsientidel, kes saavad ravi esmakordselt ja patsientidel, kellel on ebaõnnestunud kogemus hepatiit C ravimisel interferooni ja ribaviriiniga või kui nende ravimite suhtes on talumatus.

Vastunäidustused:

- Allergiline reaktsioon ravimi ühele komponendile;

- rasedus ja rinnaga toitmine;

- Laste vanus kuni 18 aastat.

- Keelatud on võtta veel ühte ravimit, mis sisaldab sofosbuviiri - üleannustamine on võimalik, kõrvaltoimete suurenemine.

- Te ei saa võtta ravimeid elvitegraviiri, tenofoviiri, emtritsitabiiniga.

- Vastunäidustatud karbamasepiini, rosuvastatiini, naistepuna ürt, rifampiin, tipranaviir, fenütoiin. Nad vähendavad Heptsinaat-LP võtmise mõju. Ettevaatus on vajalik neeru- ja maksapuudulikkuse esinemisel. Sel juhul peab ravim toimuma arsti järelevalve all.

Heptsinaat-LP-ravi käigus peab naine kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna ravim võib avaldada negatiivset mõju lootele. Ravimi toime lõppu rasedatele naistele ei ole uuritud. Kui teil on vaja ravi jätkata, tuleb rinnaga toitmine loobuda, sest ravimit võib imetada lapse kehasse koos piimaga.

Lapsed ei ole ravimit välja kirjutanud - selle efektiivsust ja mõju laste kehale ei ole uuritud. Kui pärast ravimi võtmist on tekkinud tugev kõrvaltoime, tuleb see kursus kohe katkestada. Kui uimastiravi ajal kasutatakse teisi ravimeid, tuleb sellest arstile teatada.

Ohutusabinõud

Bradükardia raskekujulised kliinilised ilmingud koos amiodarooniga.

Pärast uuringuid esines sümptomaatilise bradükardia juhtumeid, samuti surmaga lõppeva südamepuudulikkuse juhtumeid ja südamestimulaatorite sekkumist vajavaid juhtumeid, kui amiodarooni kasutati koos Ledipasviri ja sofosbuviiriga.

Bradükardia avastati vahemikus 1-24 tundi, kuid viirusliku hepatiidi C korral oli kaks nädalat pärast bradükardiat.

Patsiendid, kes kasutavad beeta-adrenoblokaatorit või tarvitavad südame ja / või maksahaiguse stimuleerivaid ravimeid raskekujulises faasis, võivad suurenenud bradükardia riski amiodarooni kasutamisel.

Enamikul juhtudest katkestati HCV-ravi katkestamisel bradükardia.

Toimemehhanism pole täielikult mõistetav.

Amiodarooni ja heptsiini LP ühist manustamist ei soovitata.

Kui amiodarooni ei ole võimalik vahetada, on soovitatav järgmine ravi, tingimusel et ravimid on kombineeritud: - patsientidega konsulteerimine tõsise sümptomaatilise bradükardia võimaliku ohu kohta; - soovitame patsientidel kardiomonitoorimist jälgida esimese 48 tunni jooksul pärast liigesega ravimist, pärast ambulatoorse ravi või südame löögisageduse enesekontrolli, mida tuleks teha vähemalt 2 nädalat pärast ravi algust. Patsiendid, kes kasutavad ravimit, kes peavad alustama ravi amiodarooniga (kui analoog puudub), peaksid järgima samu südame seire soovitusi, mida on näidatud eespool.

Seoses amiodarooni pika poolväärtusajaga peavad patsiendid, kes on lõpetanud ravimi (amjodarooni) võtmise ja hakanud Heptsinaat-LP võtmist, järgima samu südame-jälgimise soovitusi, mis on eespool ära toodud. Patsientidel, kellel on bradükardia tunnused või sümptomid, tuleb kohe pöörduda arsti poole.

Sümptomid võivad hõlmata teadvusekaotust või minestamist, pearinglust või desorientatsiooni ruumis, üldist halb enesetunne, nõrkus, liigne väsimus, õhupuudus, valu rindkeres, disorientatsioon ajas ja ruumis või mäluhäired.

Kõrvaltoimed:

Vastuvõtmine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

- Harvadel juhtudel võivad tekkida tõsised allergilised reaktsioonid.

Kui te esimest korda ravimit võtate, peaksite hoolikalt kuulma oma tundeid. Kui esineb tõsine sügelus, näo, keele, huulte turse, raske õhupuudus, tuleb ravi kiiresti katkestada ja seda ravimit enam ravida.

Kõige sagedamini hakkab patsient pärast ravikuuri alustamist pehmete ilmetest, letargiatest tingitud kergeid tervisehäireid, nii et on mõistlik lõpetada ravi, et saavutada täielik taastumine. Kui ravimit kasutatakse koos ribaviriiniga, suureneb kõrvaltoimete arv. Ravim on maksa tsirroosiga patsientidel piisavalt ohutu, kuid ravi tuleb läbi viia ettevaatlikult.

Üldiselt on ravim hõlpsasti talutav ja annab suurepärased võimalused taastumiseks.

Annustamine ja manustamine:

Heptsinaat-LP võetakse üks tablett päevas. Tablett ei soovitata närida ega purustada, on parem neelata ja juua väike kogus vett. Ravim annab parima tulemuse, kui seda võetakse iga päev samal ajal. Kui mingil põhjusel jätsite ravimit võtmata, võtke ravim kohe, kui arvate, või võtke annus vahele ja võtke see tavalisel ajal. Kahekordse annuse kasutamine ei ole vastuvõetav. Võtke Hepcinat-LP'i isegi siis, kui tunnete ennast hästi või on vastupidi mõni kerge kõrvaltoime peavalu, väsimuse kujul. Hepatiit C-1 genotüübi diagnoosiga patsientide ravikuur on 12 nädalat.

Kompenseeritud tsirroosiga patsiendid peaksid ravimit võtma 24 nädala jooksul. Sama kehtib ka patsientidele, kellele tehakse korduv ravi. Kõige täpsemad soovitused annuse ja ravikuuri kestuse kohta on kättesaadavad arst, kes määrab ravimit vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele. Kui pärast raviperioodi 12-nädalase ravikuuri lõppu püsivat viroloogilist toimet ei täheldata, patsient ei tunne ennast paremini, tuleb ravi katkestada, kuna edasine ravi ei anna tulemusi.

Kui ravimeetod on ebaefektiivne, peate valima raviks teise ravimi. Üleannustamise korral konsulteerige arstiga ja tehke mitmeid uuringuid, et määrata kindlaks toimeainete suurenenud annuse mõju organismile. Üleannustamise toimete kohta ei ole piisavalt andmeid. Heptsinaat-LP-ravi ajal ei avaldata negatiivset mõju autojuhtimise võimele, kuid tekkiva väsimuse tõttu tuleb olla ettevaatlik. 65-aastastel eakatel patsientidel, kellel on maksa- ja neerupuudulikkus, ei ole annuse korrigeerimine vajalik. Ravimi heakskiidetud annuste mõju laste organismile ei ole kindlaks tehtud, kuna ravimit ei ole lastele ette kirjutatud ja kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Raseduse ja rinnaga toitmise korral lootele avalduv negatiivne mõju on teadmata, mistõttu ravim ei ole sellistel juhtudel välja kirjutatud.

Kui soovite käsiraamatut printida ja see on igapäevaselt mugav, saate alla laadida selle juhendi pdf-formaadis ja printige see printerist välja:

Heptsinaat-LP juhendid kasutamiseks

16900

Kui patsient on keegi eakatelt sugulastest, kellel on monitori ekraanilt raske lugeda, on meie patsientide mugavuse huvides meie kodulehel heptsinaat LP originaaljuhiste tõlge PDF-formaadis, mis on mugav printimiseks.

Alljärgnev artikkel sisaldab täiendavat teavet selle ravimi kohta, mis on ravimi või arsti ostjale huvitavam ja eakatele patsientidele ebaotstarbekas.

Retseptiravim

Ravim on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi viiruse 1 ja 4 genotüübi raviks. Te ei tohiks proovida neid ravida teiste genotüüpidega, sellisel juhul on vaja valida erinevad toimeainete kombinatsioonid.

Teine kahtlematu ravimi eelis lisaks madalatele hindadele on kasutusmugavus. Mõlemad toimeained (valkude NS5A ja NS5B inhibiitorid) kombineeritakse siin ühes tabletis. Kokku sisaldab iga pakend 28 sellist tabletti. Võtke üks tablett päevas, pakend on piisav 4 nädala vältel.

Ravimi minimaalne kestus on 8 nädalat (viiruskoormus alla 6 miljoni eksemplari, fibroosi puudumine, patsiendi ravi esmakordselt). Reeglina on kõige tavalisem kursuse kestus 12 nädalat. 8 nädala pikkune kursus määratakse pärast arstiga konsulteerimist ja seda ei pikendata ainult siis, kui patsiendil on suurepärane ravivastus (viiruskoormus väheneb kiiresti ja võrdub 0-ga, hiljemalt 4. nädala lõpuks).

24-nädalane kursus on ette nähtud patsientidele, kelle viiruskoormus on üle 6 miljoni eksemplari ja (või) tsirroosiga patsiendid ja / või ebaõnnestunud ravi varasem katse.

Heptsinaat LP ravikuur

Pärast esimest 4 ravinädalat peaks kindlasti läbima viiruskoormuskatse - 80% -ga on see juba 0. Ärge lõpetage ravi - negatiivne koormus ei tähenda seda, et viirust enam ei eksisteeri, kuna viiruse kontsentratsiooni teatud piirväärtus milligrammi vere kohta on alla mida tänapäevased vahendid avastavad.

Kaasaegne meditsiinipraktika näitab, et kaks kolmandikku kogu ravi kestusest tuleb läbi viia negatiivse koormusega. Arvutada on üsna lihtne - kui patsiendil on esimese 4 nädala lõpus 0, siis peaksite jätkama ravimi võtmist veel 8 nädala jooksul. Kui koormus langeb alla 8-ni ainult 8. nädala lõpus, siis tõuseb see 24 nädalale.

Sellepärast on nii tähtis aeg testide läbiviimine - PCR koguse või kvaliteedi osas ja ravi jälgimine.

Kvaliteedianalüüs on natuke odavam, kuigi mõlemad on üsna kallid. Kahjuks ei aita siin odav üldine vereanalüüs - igal juhul näitab see antikehade olemasolu patsiendi veres juba mitu aastat pärast ravi, kuna nende tootmine on meie immuunsüsteemi omadus. Kuid ärge muretsege selle pärast, antikehade esinemine pärast ravi ei mõjuta patsiendi tervist.

Kui teil on raske seda kogu seda arvutada ja jälgida, siis lihtsalt helistage meie konsultantidele, nad selgitavad kõike üksikasjalikult ja hoolikalt jälgivad ravikuuri kogu ravikuuri jooksul.

Kuidas Hepcinat LP-d kasutada?

Vastuvõtmise ajal ei ole põhimõttelisi erinevusi, kuid patsiendi arvustuste hinnangul oli nende tervislik seisund õhtuse vastuvõtmise järel pärast õhtusööki parem.

Tableti ei tohi närida ega puruneda, soovitatavalt juua seda palju. Järgneva oksendamise korral hiljem kui 40 minutit pärast ravimi võtmist ei tohiks seda uuesti võtta - tablett imendub suhteliselt kiiresti ja üleannustamine on ohtlik, sest sellel pole tänapäeval antidoode.

Samuti ei tohiks te võtta kahekordset annust, kui patsient ei võtnud vastuvõtuaega vastu - võtke üks tablett niipea, kui saate, ja järgmine - päevas. Päev läbib ravimi võtmist soovimatu, kuid mitte kriitilise tähtsusega. Ravimit tuleb võtta samal ajal, iga 24 tunni järel.

Kuidas Hepcinat LP tablette välja näeb

Hele sinine, rohekas - varju sõltub veidi valguse ovaalsest kujust.

Igale tahvelarvutile lükatakse kaks suurt tähte "SL".

Tabletid on üsna suured, nii palju, et paljudel patsientidel on raske neid neelata.

Mitu numbrit paketi numbril (partii number)

Iga Hepcinat LP pakend sisaldab partii numbrit "partii number...". Tavaliselt koosneb partii number seitsmest numbrist, näiteks partii number 1900252.

Pakendi partii number peab vastama paketi sees olevale purgile märgitud partii numbrile.

Mõnikord juhtub, et need numbrid ei sobi. Sellisel juhul on soovitatav pöörata tähelepanu ravimi valmistamise kuupäevale. Tõenäoliselt toodetakse seda enne 2016. aasta mai, millel ei ole täiendavaid hologramme, mis takistavad pakendi sisule vaba juurdepääsu.

Asjaolu, et osa Venemaalt Indiast pärit narkootikumide enne täiendavate hologrammide ilmumist, läbides tolli, kontrolliti. Konteinerid võeti pakendist kontrollimiseks välja ja seejärel võis kergesti juhtuda, et purkid ja pakendid olid segatud.

Sama partiid on reeglina pakis märgitud varjutatud hinnaga. Seda tehti selleks, et mitte maksta tollimaksu.

Loomulikult tekitasid sellised asjad, tavaliselt eraisikutest, õiglaselt kahtluse alla: partii numbrid ei sobi, hinnalipik on musta vildipaberiga värvitud, aga tasub mõista, et kui soovite pakkuda võltsitud ravimit, siis selliste puuduste puudumine aitab ettevalmistamata isikul võltsitud originaali eristada.

Tõenäoliselt tegutsevad petturid ettevaatlikult ja ei põhjusta kahtlusi väiksemate vigade tõttu. Kui aga selline pakend on teie kätte jõudnud, on Hepcinat LP kõlblikkusaeg (2 aastat) lõppenud või jõuab lõpule.

Juhend Heptsinaat LP vene keeles:

Koosseis:

Ühes tabletis on 400 mg sofosbuviiri, 90 mg Ledipasvir'i.

Eesmärk:

Kroonilise hepatiit C (1 ja 4 genotüübi) raviks.

Säilitamistingimused:

Tume, lastele kättesaamatud kuivas kohas, temperatuur ei tohiks ületada 30 kraadi või alla 5 kraadi. Ravimi külmutamist või külmkapis hoidmist rangelt ei soovitata.

Annustamine ja manustamine:

1 tablett päevas, eelistatavalt samaaegne manustamine.

Vastunäidustused:

Rasedus, rinnaga toitmine, sissepääs on keelatud väikelastel naistel, samaaegne vastuvõtt HIV-i koostisainetega ja B-hepatiidi raviga (suurendab toimeainete kontsentratsiooni veres) ja vähkkasvaja (vähendab aktiivsete ainete kontsentratsiooni veres).

Kõrvaltoimed:

Pole palju kõrvaltoimeid, nad on kerged, tavaliselt on see üldine väsimus, nõrkus, peavalu, iiveldus, pearinglus.

Samuti võib ravimi sissevõtmine põhjustada rõhu suurenemist (survet tuleb jälgida ja tõusu korral langetada).

Psoriaasi võimalikku ägenemist ja valu liigeses ravi ajal. Uimastiallergiaga seotud juhtumeid täheldati peamiselt sofosbuviiri ja daklatsavi viiruse kombineerimisel. Kui patsiendil esinevad allergia tunnused, on vaja kohe lõpetada ravimi võtmine ja teatada sellest arstile.

Südameprobleemidega patsiendid peaksid võtma ravimi arsti järelevalve all.

Enamasti on enamus kõrvaltoimeid mõnest päevast kuni 2 nädalani. Nende olemasolu on vähe seotud patsiendi vanuse ja sooga ning tema üldise füüsilise seisundiga.

Kui patsient tunneb ennast esimeste ravipäevade jooksul halvasti, nagu oleks ta gripiliseks või külmaks olnud, on vajalik jätkata ravimi kasutamist - see seisund kestab tavaliselt mitte rohkem kui paar päeva.

Narkootikumide ladustamine

Ravimi säilitamine peab toimuma toatemperatuuril (15 kuni 25 kraadi), kuivas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.

Heptsinaat LP tuleb ettevaatlikult võtta:

Kardiovaskulaarsete haigustega patsiendid, kõrge vererõhk.

Heptsinaat LP ja alkoholiga kokkusobivus:

Alkohol ei mõjuta ravimi Heptsinaat LP toimet, kuid sellel on maksakahjustus. Ärge kuritarvitage, eriti fibroosiga patsiente.


Seotud Artiklid Hepatiit