Sofosbuvir Sofosbuvir Hepcinat Natco 400 mg 28 tab

Share Tweet Pin it

Natco Sofosbuvir

Toote kirjeldus

Generic Sovaldi

Toote nimetus: Sofosbuvir

Firma nimi: HEPCINAT

Tootja: NATCO Pharma Limited, India

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kilekattega ovaalsed

Koostis: üks tablett sisaldab sofosbuviiri + abiaineid

Pakend: ühes pakendis on 28 tabletti annusega 400 mg

Kirjeldus

Heptsinaat Sofosbuvir on viirusevastane ravim, mida kasutatakse koos teiste ravimitega C-hepatiidi viiruse raviks.

Võrreldes varasemate ravimitega on sofosbuviiril põhinev ravirežiim efektiivsem ravi tulemus, sellel on vähem kõrvaltoimeid kui ka lühemat ravi kestust (kaks kuni neli korda). Maailma tuntud ravimi Sovaldi täieliku analoogina on üldine sofosbuviir Heptsinaat sisaldav sofosbuviir 400 mg annuses.

Ravimi peamised eelised on:

  • kõrge efektiivsuse tase - 95%;
  • ravimi maksumus;
  • hea tolerantsus võrreldes teiste sama toimega ravimitega.

Farmakoloogiline toime

Sofosbuvir on otsestav toimeaine, viirusevastane aine, nukleotiidanaloog, viiruse polümeraasi NS5B inhibiitor. Ravim on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi raviks viirusevastase ravi peamiseks komponendiks.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav päevadoos on üks tablett 400 mg sofosbuviiri üks kord ööpäevas söögikordade ajal. Sofosbuvirit tuleb kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega. Soovitav on ravimi võtmine range meditsiinilise järelevalve all.

Kõrvaltoimed

Soovimatud kõrvaltoimed, mis on seotud sofosbuviiri kasutamisega:

Hoidmisviis

Hoida kuivas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravi kulud

Osta heptsinaati Moskvas võib olla palju odavam kui algne ravim Sovaldii.

Heptsinaadi hind 28 tabletti paki kohta varieerub keskmiselt vahemikus 21 000 kuni 25 000 rubla, samas kui algne ravim maksab rohkem kui 1 000 000 rubla, mis on meie riigis enamiku patsientide jaoks kättesaamatu. Võttes arvesse, et täieliku ravikuuri läbimiseks on vaja 3-4 pakki, on Venemaal ravi aluseks olevad ravikulud lihtsalt originaalsed ravimid liiga suured.

Samal ajal maksab heptsiidi C raviaine heptsinaat täisrada ostmisel maksimaalselt 100 000 rubla, mis võimaldab täielikult vabaneda eluohtlikust haigusest taskukohase hinnaga.

Meie kohustused

Pakume inimestele, kellel on C-hepatiit, madalate ja konkurentsivõimeliste hindadega ravimid Venemaal ja SRÜ riikides. Me tagame teile pakutavate teenuste parima kvaliteedi.

Pakume Teile Hepcinat'i tellimist Indiast, kasutades meie teenuseid. See võimaldab:

  • tagama ravimi autentsuse ja kvaliteedi;
  • osta Heptsinaat Venemaal madalaima hinnaga.

Heptsinaadi tarnimine Venemaale on meie ettevõtte peamine eriala. Koostame otseselt farmaatsiaettevõtted, seega võime tagada ravimite kvaliteedi ja pakkuda kõige soodsamaid hindu.

Kuid enne Heptsinaadi tellimist Indiast soovitame tungivalt nõu oma arstiga, et veenduda, et viirus kuulub täpselt esimesele genotüübile, ja vali kursuse korrektselt, võttes arvesse haiguse arengu määra ja organismi individuaalseid omadusi.

Sofosbuvir 400 mg (Sofosbuvir) Hepcinat Natco Pharma

Sofosbuvir on uue põlvkonna otsese toimega viirusevastane ravim.
Ta on RNA polümeraasi NS5B inhibiitor. Ravim ei võimalda viirust paljuneda ja areneda, kopeerides selle RNA-d.
Sofosbuvirit kasutatakse kroonilise viirushepatiidi C raviks kui viirusevastase ravi peamist komponenti täiskasvanud patsientidel kombinatsioonis teiste ravimitega.
Vastupidiselt vana proovi viirusevastastele ainetele, toimib Sofosbuvir ainult C-hepatiidi viirusega ja kuulub niinimetatud otsese toimega viirusevastaste ravimite (PPPA) hulka. Ravim hoiab ära viiruse paljunemise veres.
Kliinilised uuringud on kinnitanud ravimi kõrget efektiivsust kõigi 6-hepatiidi viiruse genotüüpide puhul.
Peamised eelised sofosbuvir - kõrge efektiivsusega (97-100%), vähene kõrvaltoimeid, täielik säilitamine igapäevaelu rutiinist, ei mõjuta vereanalüüs (näiteks ravimid sisaldavad interferooni), kättesaadavust tulu ja hind, ei ole tõenäoline, tagastamise viirus. Hepatiidi viirusevastase ravi C inhibiitorid (PPPA) lihtne teha, ei nõua arengu keerulise vastuvõtt ahelad, ei nõua pidevat jälgimist arst - sa lihtsalt juua päevas ühe tableti formulatsiooni valitud skeemi, ja pärast 3 kuu hepatiit seal (PCR negatiivsed).

Originaalravim: Sovaldi, tootja Gilead Sciences Inc.
Üldine: heptsinaat (Natco Pharma Ltd.)

Sophosbuvir'i kasutamise juhised

Sofosbuvir on näidustatud kasutamiseks koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel. Sofosbuviiri ei kasutata monoteraapias kroonilise hepatiit C raviks.

Raviskeem, ravi edukus ja kestus sõltuvad nii viiruse genotüübist kui ka maksa kahjustuse astmest (fibroos).

Sofosbuviri soovitatav annus on üks 400 mg tablett suu kaudu üks kord päevas koos toiduga või ilma. Tavaline raviskeem koos Sofosbuvir'iga (raske maksakahjustuse puudumise korral - 4. astme fibroos või tsirroos) on 12 nädalat.

Kroonilise hepatiit C ravis tuleb Sofosbuvir'i kombineerida teiste viirusevastaste ravimitega. Sõltuvalt eelnevast ravist, maksa kahjustuse olemasolust või puudumisest, viiruse genotüübist, on ravim ühendatud Daklatsavi, Ribaviriini, Interferooni või Simepreviiriga.

Sofosbuvir võetakse üks kord päevas, üks tablett (400 mg). Toiduga on vajalik ettevalmistus, piisava veega pesemine.

Sofosbuviiri kombineeritud kasutamine koos Telaprevir'i ja Bosepreviiriga ei ole soovitatav.
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt läbi juhised.

Ärge võtke koos toimeaine või mõne komponendiga talumatust. Ravim ei ole ette nähtud alla 18-aastastele isikutele. Sofosbuvir ei ole ette nähtud rasedatele naistele ja naistele imetamise ajal.

Tuberkuloosi ja krampehooge põdevatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Enne ravi alustamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Heptsinaat • Heptsinaat

Sofosbuviri tabletid 400 mg.

Sofosbuvir nukleotiidanaloog inhibiitor mittestruktuurse valgu NS5B polümeraasi HCV C. sofosbuvir IUPACi nomenklatuur :) - isopropüül 2 - ((S) - (((2R, 3R, 4K5R) -5- (2,4-diokso3,4 -dihüdropürimidiin- (2H) -üül) -4-fluoro-3-hüdroksü-4-metüültetrahüdrofuraan-2-üül) metoksü) - (fenoksü) fosfor-üülamino) propanoaat. Ravimil on molekulaarne valem C22H29Fn3O9P. Ravimi molekulmass on 529,45.

Välimus - valge või peaaegu valge värvusega tahked kristallid, mille lahustuvus on> 2 mg / ml pH vahemikus 2 kuni 7,7, 37%, halvasti vees lahustuv.

Sofosbuviri tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Iga tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri. Tabletid sisaldavad järgmisi abiaineid: kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, mannitool, mikrokristalne tselluloos.

Tabletid on kilekattega, mis sisaldavad järgmisi inaktiivseid koostisaineid: polüetüleenglükool, polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid, punane raudoksiid.

  1. 0 KLIINILINE FARMAKOLOOGIA
  2. 1 Toimemehhanism

Sofosbuvir on otseselt toimiv viirusevastane aine, mis inhibeerib viiruse replikatsiooniks vajalikku C-hepatiidi viiruse RNA-sõltuvat polümeraasi NS5B.

  1. 2 Farmakodünaamika mõju EKG-le

Sofosbuviiri kasutamine annustes 400 mg ja 1200 mg ei põhjusta EKG intervalli pikendamist.

Farmakokineetilised omadused sofosbuvir peamise metaboliidi ja GS-331007 on uuritud tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C kõrgeim kontsentratsioon sofosbuvir saabub umbes 0,5-2 tundi pärast suukaudset manustamist, sõltumata Annusel. GS-331007 suurim kontsentratsioon plasmas täheldati 2-4 tunni jooksul pärast manustamist. Vastavalt farmakokineetilise analüüsi tulemused nakatatud patsientide C-hepatiidi viiruse genotüüpi 1-6 saavad samaaegselt ribaviriiniga (pegüleeritud interferoon või ilma), stabiilse geomeetriline keskmine pindala kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC0_24) sofosbuviiri (N = 838) ja GS-331007 (N = 1695) korral oli 828 ng * h / ml ja 6790 ng * h / ml. Hepatiit C-ga nakatunud patsientidel on A & C väärtus0-24 sofosbuviir oli 39% kõrgem ja AUC väärtus0-24 GS-331007 on 39% madalam kui vastavatel väärtustel tervetel vabatahtlikel, kes said sofosbuviiri eraldi (N = 272). Sofosbuviiri ja GS-331007 AUC väärtused on ligilähedaselt proportsionaalsed doosis, mis on võetud annustes vahemikus 200 mg kuni 1200 mg.

Toidu mõju

Söömine ei mõjuta C-i toimivustmax või AUC0-inf sofosbuvir ja GS-331007. Seega võib sofosbuviiri võtta koos toidukorrast sõltumata.

Umbes 61-65% sofosbuviirist seostub inimese plasmavalkudega. Sidumine tekib sõltumata ravimi kontsentratsioonist vahemikus 1 μg / ml kuni 20 μg / ml. GS-331007 seondumine inimese plasmavalkudega oli minimaalne. Pärast ühe 14 C-sofosbuviiri annuse manustamist tervetele vabatahtlikele oli plasma ja vere 14 C-radioaktiivsuse suhe ligikaudu 0,7.

Sofosbuviir metaboliseeritakse peamiselt maksas, et moodustada farmakoloogiliselt aktiivne trifosfaat GS-461203, mis on nukleosiidi analoog. Metaboolse aktiveerimise rada sisaldab järjestikuseks toimuva hüdrolüüsi käigus rühm karboksüülhape, mida katalüüsib katepsiin A või inimese karboksüülesteraas lõhustamine ja amidofosfaat nukleotiidi siduva valgu 1 histidiini triaadi (HINT1) koos järgneva fosforüleerimistaseme biosünteesis pürimidiin nukleotiidid. Defosforüülimine viib nukleosiidse metaboliidi GS-331007 moodustumiseni, mida ei saa efektiivseks refosüülimiseks ja millel ei ole mõju C-hepatiidi viirusele in vitro.

Pärast ühekordse β-fosfori annuse 400 mg annusega oli sofosbuviiri ja GS-331007 osakaal ligikaudu 4% ja> 90% ravimi süsteemsest kokkupuutest.

Pärast [14 C] -sofosbuviiri ühekordset suukaudset manustamist 400 mg annuse manustamise ajal oli annuse keskmine kliirens üle 92%, millest vastavalt 80%, 14% ja 2,5% elimineeriti uriini, väljaheite ja väljahingatava õhuga. Enamik sofosbuviiri eritunud uriiniga oli GS-331007 (78%). Ligikaudu 3,5% toodangut ei muutunud. Soofosbuviri ja GS-331007 eliminatsiooni poolväärtusaeg oli vastavalt 0,4 ja 27 tundi.

Erilised patsiendigrupid. Rass

Tuginedes populatsioonipõhisele hepatiit C viirusega nakatunud patsientide farmakokineetikale, ei esine rassil kliiniliselt olulist mõju sofosbuviri ja GS-331007 farmakokineetikale.

Nii soosbuviiri kui ka GS-331007 farmakokineetikas ei leitud meeste ja naiste erinevusi. Pediaatrilised patsiendid (lapsed)

Pediaatrilistel patsientidel ei ole sofosbuviiri farmakokineetikat uuritud.

Geriatrilised patsiendid (vanurid)

Farmakokineetika populatsioonipõhine analüüs hepatiit C viirusega nakatunud patsientidel ei oma vanusel kliiniliselt olulist mõju soofosbuviiri ja GS-331007 farmakokineetikale.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Raske neerupuudulikkusega või lõppstaadiumis neerupuudlikkusega patsientidel ei ole soofosbuviiri ohutust ja efektiivsust uuritud. Annuse soovitusi raske neerupuudulikkusega või lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel ei ole.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid

Kerge, keskmise raskusega ja raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine soovitatav.

  1. 0 MIKROBIOLOOGIA

Sofosbuvir on C-hepatiidi viiruse NS5B RNA-sõltuva polümeraasi inhibiitor, mis on vajalik viiruse replikatsiooniks. Sofosbuvir - nukleotiidide preparaat, mis tekivad rakusisese ainevahetuse farmakoloogiliselt aktiivse trifosfaat (GS-461 203), uridiiniallikat analoog, mis on põimitud C-hepatiidi viiruse RNA polümeraasi ja NS5B toimib ahela terminaator. Biokeemilises analüüsis inhibeeris GS-461203 hepatiit C viiruse genotüüpide 1b, 2a, 3a ja 4a rekombinantse NS5B valgu polümeraasi aktiivsust IC väärtustega50 vahemikus 0,7 kuni 2,6 mikronit. GS-461203 ei ole inimese DNA ja RNA polümeraaside ja mitokondriaalse RNA polümeraasi inhibiitor.

Hepatiit C viiruse replikonide analüüsis on EC väärtused50 sofosbuvir vastu täispikka replikoni genotüüpide 1 a, 1 b, 2a, 3a ja 4a ja kimäärsed replikonidele 1 b, mis kodeerib NS5B genotüübiga 2b, 5a või 6a varieeriti vahemikus 0,014-0,11 um. EÜ keskmine50 sofosbuvir vastu kimäärsed replikonidele kodeeriva NS5B järjestuste kliiniliste isolaatide, oli 0,062 mikronit genotüübis 1a (vahemik 0,029-0,128 mikronit; N = 67), 0,102 mikronit genotüübiga 1b (vahemik 0,045-170 mikronit; N = 29), 0,029 mikronit genotüüp 2 (vahemikus 0,014-0,081 μm, N = 15) ja 0,081 μm genotüübile 3a (vahemik 0,024-0,181 μm, N = 106). Viiruse nakkustestides on EC väärtused50 sofosbuviir genotüüpide 1a ja 2a vastu vastavalt 0,03 ja 0,02 um. Juuresolekul 40% inimese seerumi puudus mõju meetme sofosbuvir hepatiidi vastu C. Hindamine sofosbuvir kasutamist kombinatsioonis interferooniga alfa- või ribaviriini ei näidanud antagonistlik toime osas vähendamaks HCV RNA replikoni rakkudes.

Resistentsus rakukultuuris

Paljudel genotüüpidel, kaasa arvatud 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a ja 6a, valiti rakukultuuris C-hepatiidi viiruse replikonid, millel on vähenenud tundlikkus sofosbuviiri suhtes. Sfosbuviiri suhtes vähenenud tundlikkus seostus S282T esmase asendamisega NS5B-ga kõikide uuritud genotüüpide replikonides. Genotüüpide 2a, 5 ja 6 replikoonides koos S282T asendamisega täheldati M289L asendamist. S282T asenduse suunatud mutagenees 8 genotüübi replikonides põhjustas sofosbuviirile tundlikkuse 2-18-kordset langust ja viiruse replikatsiooni aktiivsuse vähenemist 69-99% võrra võrreldes vastava metsiktüüpi viirusega. Biokeemilises analüüsis näitas genotüüpide 1b, 2a, 3a b 4a rekombinantne polümeraas NS5B, mis ekspresseeris S282T asendamist, vähenenud tundlikkust GS-461203 suhtes võrreldes vastava metsikut tüüpi viirusega.

C-hepatiidi replikoonid, mis väljendasid soofosbuviiri resistentsusega seotud S282T asendust, näitasid tundlikkust NS5A inhibiitorite ja ribaviriini suhtes. C-hepatiidi replikoonid, mis ekspresseerivad ribaviriini resistentsusega seotud T390I ja F415Y asendusi, näitasid tundlikkust sofosbuviiri suhtes. Sofosbuvir demonstreerib aktiivsust C-hepatiidi viiruse replikonide suhtes, mille variandid on resistentsed NS3 / 4A proteaasi inhibiitori, mittenukleosiidse NS5B inhibiitori ja NS5A inhibiitori suhtes.

  1. 0 NÄIDUSTUSED JA KASUTAMINE

Sofosbuvir on näidustatud kasutamiseks koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel.

Efektiivsus uuritud haigetel nakatunud HCV genotüüp 1, 2, 3 või 4, sealhulgas patsientidel maksarakuline vähk, Milan rahuldust kriteeriumid (oodates maksasiirikute) ja patsiendid sellega kaasuva HIV-1.

Ravi väljakirjutamisel peab sofosbuviir kaaluma järgmisi andmeid.

  • Sofosbuviiri monoteraapiat ei soovitata kroonilise hepatiit C raviks.
  • Ravi kestus ja kestus sõltuvad nii viiruse genotüübist kui patsiendi kindlast elanikkonnast *.
  • Reaktsioon ravile määratakse kindlaks viiruse ja peremehe algsete teguritega.
  1. 0. MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID
  2. 1. Soovitatav täiskasvanute annus

Soovitatav sofosbuviiri annus on üks 400 mg tablett suu kaudu üks kord päevas koos toiduga või ilma.

Täiskasvanud patsientidel tuleb Sofosbuviri manustada kombinatsioonis ribaviriini või pegüleeritud interferooni ja ribaviriiniga kroonilise hepatiit C raviks. Soovitatavad raviskeemid ja kombineeritud ravi kestus koos sofosbuviiriga on toodud järgmises tabelis. Soovitatavad raviskeemid ja kombineeritud ravi kestus koos sofosbuviiriga C-hepatiidi monoinfektsiooniga patsientidel ja C-hepatiidi viirusega nakatunud patsientidel HIV-1 kaasinfektsiooniga.

1. Heptsinaat (Sofosbuvir 400 mg / 28 tabletti) NATCO Pharma, India

Hepatiit C on tõsine haigus. See mõjutab inimese organeid, eriti kui kannatab maks. Haiguse täiustatud vormidega on võimalik isegi surm. Mõni aasta tagasi ei teadnud ravim, kuidas C-hepatiidi vastu toime tulla. Kuid täna on India jaoks välja töötatud väga tõhusad ravimid. Esitame teile ühe neist.

Kui soovite alustada võitlust hepatiit C vastu, saab heptsinaat suurepäraseks väljapääsuks, toimeaineks on Sofosbuvir 400 mg. See on kallis ravimi Sovaldi litsentseeritud analoog, mille Gilead vabastas 2013. aastal ja mis on salvestanud sadu tuhandeid elusid kogu maailmas, kuid see hind on teinud tööriist paljudele inimestele kättesaamatuks. Tarbijate arvu laiendamiseks ja suure hulga juhtumite abistamiseks käivitati geneerilised ravimid. Need vahendid on taskukohased, peaaegu kõik võivad endale lubada.

Heptsinaadi hindade (Hepsinat) mõistlikud hinnad on teinud Sovaldi suurepärase alternatiivina. Ravimi kvaliteet ei allu algse koostisega. Sellel on järgmised eelised:

  • Heptsinaadi kasutamise tõhusus on umbes 94%. See on väga kõrge näitaja, mis annab lootust inimestele, kes kannatavad hepatiidi C all.
  • Eriti hästi tõestatud heptsinaat kombinatsioonis daklatsaviiga. Enamikul juhtudel ulatub kursuse efektiivsus 100% -ni.

Kust osta heptsinaati Venemaal?

Meie riigis on selliste ravimite ostmine üsna raske. See on tingitud Venemaale piiratud ravimite tarnimisest. Seetõttu ei tea kõik, kus saab Heptsinaati osta (Hepcinate). Meie ettevõte annab teile selle võimaluse.

Me töötame otse koos ravimitootjatega, seega pakume Hepcinate (India) optimaalset hinda. Ravimite ja India ravimite tarnimine toimub kõikides Venemaa piirkondades. Võta meiega ühendust, kui soovite tõsise haiguse võita ja taastada tervis.

Heptsinaat LP /// 28 tabelit, 400 mg + 90 mg

Heptsinaat LP - kirjeldus ja soovitused kasutamiseks

Heptsinaat LP (400 mg + 90 mg)
1 pakk
28 tabletti

NATCO Pharma turustaja, tootja NATCO Pharma Limited, India

Ravimi kirjeldus

Innovatiivne ravim kaubamärgi all Hepcinat LP Ledipasvir Sofosbuvir (tuntud ka kui Hepcinate LP) on Ameerika antiviirusvastase C-ravimi Harvoni geneeriline ravim. Tootja Natco Pharma. See on C-hepatiidi viiruse 1 ja 4 genotüübi vastu võitlemise uusim põlvkond.

Natco poolt vabastatakse Hepcinat LP tabletid 2015. aastal Ameerika Ühendriikide ettevõtte Gilead Science litsentsi alusel, millel on aktiivsete koostisainete - Sofosbuvir ja Ledipasvir - litsents. Ameerika ravimi hinna algus on 63 tuhat dollarit. Paljudele patsientidele, eriti arengumaades, on see väga suur summa. Kuid tänu India Natco tehasele on hepatiidi põdevatel patsientidel võimalus taastuda. Päästevahendite raviks pakutava programmi osana suutis ettevõte käivitada ravimite tootmise oma kaubamärgi Hepcinat LP all.

Meie riik ei saa Hepcinate LP-d veel osta, kuid see on edukalt läbinud kõik kontrollid ja seda müüakse kogu maailmas. Meie abiga saab tellida Indiast otse Natco turustajatest.

Sofosbuvir Heptsinaat 400 mg (Sofosbuvir)

Soetusmaksumus
HEPCINAT NATCO (28-tabletine pakend) - 11100 r.

Sberbanki kaudu on akreditiiv - saate alla laadida

Tootja

Natco

Kirjeldus

Sofosbuvir on uuenduslik viirusevastane ravimi otsene toime, mida nimetatakse DAAks, mis pärsib NS5B viiruse valgu RNA polümeraasi arengut ja on ette nähtud mõnede genotüüpide C-hepatiidi viiruse ravis ilma interferoonita.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toime põhineb viiruse paljunemise ja arengu protsessi blokeerimisel. Võrreldes teiste viirusevastaste ainetega, toimib Sofosbuvir toime ainult hepatiidi viirusega, mis takistab haiguse verd korrutamisel. Sofosbuvir Hepcinat on Sofosbuvir Sovaldi üldnimetus, vähendab kõrvaltoimeid ja vähendab ravi kestust (2-4 korda).

Kasutamisnäited

Ravimit kasutatakse kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel koos teiste viirusevastaste ravimitega.

Vabastav vorm

Sofosbuvir Hepcinat on saadaval 400 mg tablettide kujul.

Annustamine ja manustamine

Sofosbuvir Hepcinat soovitatav ööpäevane annus on 400 mg, mis võrdub 1 tabletti üks kord ööpäevas koos toiduga, samal ajal allaneelamisel tervelt ja piisavalt vett.

Kui puuduvad tõsised maksakahjustused, nagu 4. astme fibroos või tsirroos, siis on Sofosbuviri kasutamise aeg 12 nädalat. Kroonilise C-hepatiidi sofosbuvir vaja võtta viirusevastaseid ravimeid nagu daklatasvir ribaviriin intereferon, simeprevir, kuid sõltuvalt kulgu eelnev ravi, samuti viiteid maksakahjustusi ja viirusliku genotüübiga klassifikatsiooni.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine ei põhjusta ilmseid kõrvaltoimeid. Väiksemad kõrvaltoimed pärast Sofosbuviri võtmist on patsientidel kergesti talutavad. Ravimi kõrvaltoimed on iiveldus, peavalu, unetus, õhupuudus, aneemia, väsimus. Kõrvaltoimete vähendamiseks peate ravimit võtma suure koguse veega. Ravi ajal on vaja jälgida oma tervislikku seisundit ja teavitada arsti juurde kõrvalekallete kohta.

Päevane annus 400 mg ei mõjuta QT-intervalli kestust ja ei sega kardiovaskulaarsüsteemi.

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata võtta ilma juhiseid lugedes ja ilma arstiga konsulteerimata. Seda ravimit ei tohi kasutada noorematele kui 18-aastastele inimestele, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Sofosbuvir ei ole lastele ette nähtud.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega krampide ja tuberkuloosihaigetel.

Koostoime teiste ravimitega

Seda ravimit võib kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, kui sellise ravi efektiivsus ületab võimalike komplikatsioonide riski. Boseprevir'i ja telapreviiri ei tohi võtta koos sofosbuviiriga.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida kuivas pimedas kohas, temperatuuril 15-30 ° C, ilma lasteta, vastavalt pakendil märgitud aegumiskuupäevale ja -kuupäevale.

Sofosbuvir Hepcinat 400 mg (Sofosbuvir) on võimas viirusevastane ravim, mis inhibeerib patogeense NS5A valgu arengut, blokeerides selles ribonukleiinhappemolekulide sünteesi.

Kasutamine C-hepatiidi kompleksravis ei nõua interferooni täiendavat manustamist, stimuleerides immuunsüsteemi looduslikku resistentsust viirusele. Soovitatav kasutada vähese hulga kõrvaltoimete tõttu, samuti võimalus vähendada ravi 2-4 korda.

IndiaPharmi veebipoes saate osta sertifitseeritud taskukohase hinnaga originaaltooteid, mis on valmistatud Ameerika Ühendriikide ettevõtte Gilead Sciences litsentsi alusel.

Heptsinaat (Sofosbuvir 400 mg)

Linna telefon: 8 (495) 208-58-37.

Mobiil: 8 (926) 808-63-34.

Viber (VibER): 8 (926) 808-63-34.

WhatsApp (Vatsap): 8 (926) 808-63-34.

Kontrollige kindlasti: meie garantii, sertifikaadid, pakume koostööd!

  • Kaubanimi: Hepcinat
  • Koostis: Sofosbuvir
  • Tootja: Natco Pharma, Ltd.
  • Päritoluriik: India
  • Pakendis: 400 mg / 28 tabletti.

EMS kohaletoimetamine keskmiselt 4-8 päeva.

Kiire kohaletoimetamine on võimalik 1-3 päeva jooksul, täpsustage hind telefoni teel.

Heptsinaat 400 mg

Hepatiit C viiruse ravis tehtud uuringud on võimaldanud seda haigust täielikult ravida 95% juhtudest. Kaasaegsed viirusevastased ravimid aitavad vabaneda sellest akuutsest nakkusest. Nende hulka kuulub farmaatsiaettevõtte Natco Pharma India ravim Sofosbuvir Hepcinat.

Tööriista koostis

Indiast pärit firma Natco poolt välja töötatud heptsinaat on ravimi Sovaldi litsentseeritud geneeriline ravim. Kroonilise hepatiit C ravis kasutatakse seda laialdaselt kogu maailmas. Generic hiljuti ilmnes ravimiturul ja sai tõelise läbimurde. Iga tablett sisaldab 400 mg Sofosbuviiri. See aine mõjutab RNA polümeraasi, tõhusalt blokeerib viiruse rakkude paljunemist ja levikut kogu kehas. Ravimit kasutatakse polüteraapias, parimad tulemused saadi selle kombineerimisel Daclatasviriga.

Kirjeldus

Täna võivad Sofosbuviri tabletid asendada Interferooni, mis teadaolevalt põhjustab teatud kõrvaltoimeid ja millel on mitu vastunäidustust. Praegu on see juba heaks kiidetud ja seda kasutatakse aktiivselt 120 riigis. See sobib kõigi viiruse genotüüpide B hepatiidi raviks ja seda võib kasutada ka maksa ja HIV-nakkusega patsientide raviks.

Annustamine ja manustamisviis

Heptsinaat 400 mg on tumeoranži sisaldav tablett. Igaüks neist sisaldab 400 mg peamist toimeainet. Ravile alluv raviarst määrab eraldi C-hepatiidi ravikuuri annuse ja kestuse. Need näitajad sõltuvad otseselt viiruse genotüübist ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Tavaliselt on vaja võtta 1 tabletti (annus 400 mg) päevas, olenemata söömast, kuid samal ajal. Parim on võtta see tervelt, ilma närimiseta ja vajaliku koguse veega.

Kolmanda ja neljanda genotüübiga patsiendid peavad 12 nädala jooksul võtma ravimeid. Selleks, et ravi oleks efektiivsem, on mõnel juhul ette nähtud selle samaaegne kasutamine ribaviriiniga. Teisi genotüüpe ravitakse ka 12 nädala jooksul, kuid täiendava ravimina võib kõrge maksafibroosiga kasutada ainult ribaviriini. Patsiendid, kellel on diagnoositud kolmas genotüüpne hepatiit, peavad soovitud tulemuse saavutamiseks võtma tablette 12 nädala jooksul.

Juhul, kui patsiendil on tekkinud Ribaviriini või Interferooni võtmisega tõsised kõrvaltoimed, on ravi täielikult tühistatud. See hõlmab Sofosbuvir'i peatamist.

Kõrvaltoimed

Üldiselt ei ole 400 mg üldise heptsiini võtmisel patsientidel täheldatud märkimisväärseid kõrvaltoimeid. Kuid kombinatsioonravis selliste viirusevastaste ravimitega nagu Interferoon ja Ribaviriin võivad esineda järgmised sümptomid:

  • väsimus;
  • isu puudumine;
  • peavalud;
  • unehäired

Kui need pärast ravimi manustamist hääldatakse ja suurenevad, tuleb alati konsulteerida arstiga. Samuti tuleb konsulteerida spetsialistiga, kui esineb muid haigusi, nagu aneemia, sügelus, kõhulahtisus, ärrituvus, asteenia jne.

Ravi efektiivsust saab vähendada, kui samafosbuviiriga võetakse samaaegselt antimikroobseid ja antikonvulsante ning erinevaid taimseid preparaate. Seda ravimit ei soovitata kombineerida Telepreviiriga ja Bocepreviriga.

Vastunäidustused on järgmised:

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus toimeainete suhtes.

Heptsinaati kasutavad reproduktiivse vanuse naised peaksid olema kaitstud. Kuna sünnidefekte või muid tõsiseid kahjustusi on sündimata lapsele oht. Ravi ajal ja vähemalt 6 kuud pärast ravi lõppu tuleb kasutada vähemalt 2 efektiivset hormonaalse kontratseptsiooni meetodit.

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientide ja eakate patsientide ravi tuleb läbi viia arsti tähelepaneliku järelevalve all. Kerge maksa- ja neerupuudulikkus ei vaja annuse kohandamist. Natco ravimite võtmise ajal peavad patsiendid läbima vereanalüüsi. Katse sagedust määrab raviarst.

Kursuse tasu

Meie ettevõttel on võimalik osta Sofosbuvir Natco tablette. Müüme Indiast pärinevaid ravimeid kõige soodsama hinnaga, võttes kõik tooted otse tootjalt Sofosbuvir. Pakkimist saab osta 10 000 rubla eest, tasudes tellimuse eest täieliku ettemaksuga, siis saate võimaluse säästa 1000 rubla. Natco ravimid maksavad palju vähem kui Ameerika valmistatud ravimid.

India ravimid Hepatiit C ravi Sofosbuvir Sofosbuvir Daclatasvir Daclatasvir Hind Osta

India originaalsed ravimid - Generaatorid hepatiit C, B, HIV, vähi, antineoplastiidi raviks. Osta Indias Venemaale kohaletoimetamisega CIS: Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir. Hind Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir. Madalad hinnad, kõrge kvaliteet. DACIHEP NATDAC MYDEKLA DACLAHEP HEPCINAT LP, MYHEP LVIR, LEDIHEP, LEDIFOS, VELPANAT, VELASOF, RESOF L KOKKU, MYHEP ALL, SOVIHEP V täielik nimekiri: http://india-air.blogspot.ru/ usaldusväärne müüja India meditsiin!

© 2017 http://india-air.blogspot.com

Infekanal hepatiidi C raviks. Kogu sellel saidil olev teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil, see on ainult informatiivsel eesmärgil. Enne C-hepatiidi (ja muude haiguste) ravimite (geneeriliste ravimite) kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga (või oma arstiga)!

Veel üks samm

Palun täitke turvakontroll, et pääseda juurde ecoffi-life.com-le

Miks ma pean CAPTCHA täitma?

CAPTCHA täitmine kinnitab, et olete inimene ja annab teile ajutise juurdepääsu veebiomandile.

Mida ma saan selle ära hoida tulevikus?

See ei ole nakatunud viirusega.

Kui olete võrgus, võite küsida seadmeid, mis ei ole võrguga ühendatud.

Cloudflare Ray ID: 4247224ba6468f33 • Teie IP: 193.124.189.214 • Performance Cloudflare'i turvalisus


Eelmine Artikkel

Hepatiit C ELISA

Järgmine Artikkel

C-hepatiidi viiruse antikeha

Seotud Artiklid Hepatiit