Harvoni (Harvoni) kasutusjuhised, hind

Share Tweet Pin it

Harvoni on uus ravim kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks täiskasvanutel ilma interferoonita.

Harvoni on saadaval oranžilt kaetud teemandikujuliste tablettidega. Iga tablett sisaldab toimeainet Ledipasvir - 90 mg ja sofosbuviiri - 400 mg.

titaandioksiidi kopovidoon

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on kaks aastat.

Ravimi toimeained - sofosbuviri ja ledipasvir, mis sisenevad kehasse, blokeerivad ensüüme, mis põhjustavad hepatiit C viiruse paljunemist ja arengut. Ravimi efektiivsust on tõestatud kliinilistes uuringutes. Nendes osales üle 1500 inimese, kes jagunesid juhuslikult kahte rühma. Patsiendid, kes said ravi esmakordselt, maksa tsirroosiga inimesed ja eelnevalt teiste ravimitega ravitud inimesed, ei andnud positiivset tulemust. Üks grupp 12 nädala jooksul sai ravimi ribaviriini, teine ​​- just Harvoni. Eesmärgiks oli püsiva viroloogilise ravivastuse saavutamine pärast ravi lõppu. Patsiendid, kes ei saanud varem ravi, osalesid esimeses uuringus. 8 nädala pärast oli 95% -l viroloogilist ravivastust, mis näitab täielikku taastumist. 12 nädala pärast registreeriti positiivsed tulemused 97% -l patsientidest. 99% -l tsirroosiga patsientidest saadi püsiv viroloogiline ravivastus pärast 12-nädalast ravi. Kolmandal juhul saavutati efekt pärast sama ajavahemikku 95% -l patsientidest tsirroosiga või ilma. Seega leiti, et Harvoni ravib C-hepatiidi 1 genotüüpi hästi ilma ribaviriini kasutamiseta.

Kust Harvoni osta?

Praeguseks on Harvoni litsentseeritud geneerilised ravimid, tavaliselt India päritolu, mis on palju odavam kui originaalravim. Kuna need ei ole käesoleva kirja koostamise ajal Venemaal ja Ukrainas registreeritud, saab neid tellida narkootikumide tarnijate kaudu, näiteks Prisia Impex LLP (foorumi teema http://www.hv-info.ru/gepatit-forum/viewtopic.php ? f = 22t = 16801)

Kasutamisnäited

Harvoni on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks patsientidel, kellel on tsirroos ja ilma selleta. Harvoni on efektiivne patsientidele, kes saavad ravi esmakordselt ja kellel on ebaõnnestunud kogemus hepatiit C ravimisel interferooni ja ribaviriiniga või kui nende ravimite suhtes on talumatus.

• Allergiline reaktsioon ravimi ühele komponendile.

• Rasedus ja imetamine.

• Laste vanus kuni 18 aastat.

• Keelatud on võtta teise ravimina, mis sisaldab sofosbuviiri - üleannustamine on võimalik, kõrvaltoimete suurenemine.

• Ärge võtke ravimeid koos elvitegraviiriga, tenofoviiri, emtritsitabiiniga.

• Vastunäidustatud ravi koos karbamasepiini, rosuvastatiini, naistepuna ürdi, rifampiini, tipranaviiri, fenütoiiniga. Nad vähendavad Harvoni võtmise mõju. Ettevaatus on vajalik neeru- ja maksapuudulikkuse esinemisel. Sel juhul peab ravim toimuma arsti järelevalve all.

Harvoni ravi käigus peab naine kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna ravim võib avaldada negatiivset mõju lootele. Ravimi toime lõppu rasedatele naistele ei ole uuritud. Kui teil on vaja ravi jätkata, tuleb rinnaga toitmine loobuda, sest ravimit võib imetada lapse kehasse koos piimaga.

Lapsed ei ole ravimit välja kirjutanud - selle efektiivsust ja mõju laste kehale ei ole uuritud. Harvoni võetakse ainult retsepti alusel ettenähtud annustena. Kui pärast ravimi võtmist on tekkinud tugev kõrvaltoime, tuleb see kursus kohe katkestada. Kui uimastiravi ajal kasutatakse teisi ravimeid, tuleb sellest arstile teatada.

Vastuvõtmine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

• Harvadel juhtudel võivad tekkida tõsised allergilised reaktsioonid.

Kui te esimest korda ravimit võtate, peaksite hoolikalt kuulma oma tundeid. Kui esineb tõsine sügelus, näo, keele, huulte turse, raske õhupuudus, tuleb ravi kiiresti katkestada ja seda ravimit enam ravida.

Kõige sagedamini hakkab patsient pärast ravikuuri alustamist pehmete ilmetest, letargiatest tingitud kergeid tervisehäireid, nii et on mõistlik lõpetada ravi, et saavutada täielik taastumine. Kui ravimit kasutatakse koos ribaviriiniga, suureneb kõrvaltoimete arv. Ravim on maksa tsirroosiga patsientidel piisavalt ohutu, kuid ravi peab määrama arst ja seda tuleb teha ettevaatusega. Üldiselt on ravim hõlpsasti talutav ja annab paranemise võimaluse.

Annustamine ja manustamine

Harvoni võetakse koos toiduga üks tablett päevas. Tablett ei soovitata närida ega purustada, on parem neelata ja juua väike kogus vett. Ravim annab parima tulemuse, kui seda võetakse iga päev samal ajal. Kui mingil põhjusel jätsite ravimit võtmata, võtke ravim kohe, kui arvate, või võtke annus vahele ja võtke see tavalisel ajal. Kahekordse annuse kasutamine ei ole vastuvõetav. Harvoni võtke ka siis, kui tunnete ennast hästi või vastupidi, peavalu, väsimus on nõrk. Hepatiit C-1 genotüübi diagnoosiga patsientide ravikuur on 12 nädalat.

Kompenseeritud tsirroosiga patsiendid peaksid ravimit võtma 24 nädala jooksul. Sama kehtib ka patsientidele, kellele tehakse korduv ravi. Kõige täpsemad soovitused annuse ja ravikuuri kestuse kohta on kättesaadavad arst, kes määrab ravimit vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele. Kui pärast 12-nädalase raviprotsessi lõppu püsiv viroloogiline toime ei ole täheldatud, patsient ei tunne end paremini, tuleb ravi katkestada, kuna Harmony edasine manustamine ei toimi.

Kui ravimeetod on ebaefektiivne, peate valima raviks teise ravimi. Üleannustamise korral konsulteerige arstiga ja tehke mitmeid uuringuid, et määrata kindlaks toimeainete suurenenud annuse mõju organismile. Üleannustamise toimete kohta ei ole piisavalt andmeid. Harvoni ravi ajal ei avaldata negatiivset mõju autojuhtimise võimele, kuid tekkiva väsimuse tõttu tuleb olla ettevaatlik. 65-aastastel eakatel patsientidel, kellel on maksa- ja neerupuudulikkus, ei ole annuse korrigeerimine vajalik. Ravimi heakskiidetud annuste mõju laste organismile ei ole kindlaks tehtud, kuna ravimit ei ole lastele ette kirjutatud ja kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Raseduse ja rinnaga toitmise korral lootele avalduv negatiivne mõju on teadmata, mistõttu ravim ei ole sellistel juhtudel välja kirjutatud.

Selle kirjutamise ajal ei ole ravimit registreeritud Vene Föderatsioonis, saate alla laadida üksikasjalikud juhised analoogiks:

Kuidas Harmoni tablette hepatiidi vastu võtta

Ravimi Harvoni juhend kirjeldab üksikasjalikult ravimi näidustusi ja vastunäidustusi. Hepatiidi C raviks kasutatav ravim läbis kliinilisi uuringuid ja näitas rahaliste vahendite kasutamisel häid tulemusi. Ravimi võimalikud kõrvaltoimed. India farmatseutide kaasaegsed arengud võivad vabaneda haiguse sümptomitest ja taastuda hepatiidi viiruse 1 genotüübist, mida on raske viirusevastaste ravimitega ravida.

Üldine teave ravimi kohta

Pärast kohutava diagnoosi väljakuulutamist küsib iga inimene, kas ravi on võimalik. Tänu hiljutistele avastustele meditsiini ja farmaatsiatoodete valdkonnas näitas, et C-hepatiit pole lause. Harmooni nõuetekohane kasutamine, juhised, annused, kõrvaltoimed ja vastunäidustused on oluline teave patsientide kohta, kes alustasid viirusliku maksahaiguse ravi.

Harvoni - ravimeetod C-hepatiidi raviks firma Gileadist. Tänaseks on Ameerika Ühendriikides ravimitootmise puudumise kompenseerimiseks palju litsentseeritud geneerilisi ravimeid.

Neid toodetakse peamiselt kahes riigis:

Kuid on ka teisi riike, kes on alustanud viiruse esimesest genotüübist uimastite tootmist, tuginedes Ameerika ettevõtte Gileadi arengule.

Märkus: tööriist on saanud palju positiivseid ülevaateid Harmony kliinilistes uuringutes osalenud patsientidelt. Ravimi efektiivsus on piisavalt kõrge, ja hepatiit C patsientidel võib olla hea ravitulemuste arv.

Ravimi peamised aktiivsed koostisained:

Allaneelamisel mõlemad ravimid pärsivad viiruse organismi geneetilise ahela tekkimist ja teatavaid etappe, mis sisestab selle DNA fragmendid maksarakkude geneetilisele materjalile.

Ravimi toime ja koostise põhimõte

Uuringu hiljutised kliinilised uuringud on näidanud väga häid tulemusi. Uuringus osalesid patsiendid, keda raviti teiste ravimitega ja kellel ei olnud positiivseid tulemusi, ja patsiendid, kes pole varem saanud mingeid pillid. Lisaks osales uuringutes tsirroosiga patsiendid ja talumatuid põletikuvastaseid ravimeid. On märkimisväärne, et enamusel patsientidest oli raske ravida C-hepatiidi viiruse genotüüpi ja ei saanud tõhusat ravi teiste ravimite kasutamisega.

Kõik uuringus osalejad olid jagatud kahte rühma. Esimene rühm võttis ainult ravimi Harvoni ja teine ​​sai ribaviriini täiendava annuse. Ravi eesmärk oli patsiendi täielik taastumine ja maksa normaalse toimimise taastamine. Ravi mõlemas rühmas oli edukas umbes 97-l patsiendil 100-st, mis võimaldab teha järeldusi ravimi kõrge efektiivsuse kohta. Lisaks sellele võib Harvoni - hepatiidi pillid - täielikult ravida ravivastust põletikuvastaste ravimitega. 95 patsiendist, kellel oli anamneesis maksatsirroos, eemaldati ka haigusest täielikult.

Iga üksiku ravimi tablett sisaldab:

  • ledipasvir - 0,09 g;
  • sofosbuvir - 0,4 g

Abivahenditena kasutatakse:

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • polüvinüülalkohol;

Harvoni kasutamise näitajad ja vastunäidustused

Ravimi kasutamine on näidustatud C-hepatiidi viiruse esimese genotüübiga patsientidele. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt oli ravim efektiivne nii tsirroosita patsientide kui ka tüsistuste raviks. Kuna ravim ei sisalda ribaviriini ja interferooni, on võimalik ravida neid ravimeid, kellel on allergia.

Lisaks sellele on Harvoni näidatud järgmistel juhtudel:

  1. Kui kombineerides C-hepatiidi 1.-4. Sorte teiste viirusevastaste ja põletikuvastaste ravimitega.
  2. Kui kombineeritakse hepatiit C ja inimese immuunpuudulikkuse viirus.
  3. Hepatiidi C 5-6 genotüübi ravi annab mõnikord positiivseid tulemusi.

Harvoni näitas efektiivsust patsientide ravis, kes olid varem saanud teisi ravimeid, mis ei näidanud adekvaatset reaktsiooni hepatiit C ravimisel.

Vaatamata kõigile positiivsetele omadustele ja üsna kõrgele efektiivsusele on Harmonyil mitmeid vastunäidustusi.

Harvoni sissepääs on rangelt keelatud:

  1. Alla kuni täiskasvanuks olevad isikud.
  2. Patsiendid, kes on allergilised ühe ravimi peamise või abiaine suhtes.
  3. Rasedad naised, imetavad emad.
  4. Kombineeritud kasutamine koos sofosbuviiri ravimitega, kuna Harvoni sisaldab juba seda ainet.
  5. Kombinatsioon koos tenofoviiri ja sarnaste ravimitega.

Harmony-ravi ei ole soovitav kombineerida Hypericum'i, tipranaviiri ja fenütoiini sisaldavate tablettide võtmisega. Neis ainetes sisalduvad ained takistavad ravimi toimeainete toimet ja vähendavad oluliselt ravi efektiivsust.

Naistel reproduktiivsuses on ette nähtud täiendav suukaudsete hormoonravimite ravim, mis takistavad imetamist. Harmoonia mõju loote arengule ei ole täielikult teada, kuid selleks, et vältida negatiivseid tagajärgi embrüo elundisüsteemide arengule, tuleb rasedust vältida kuni ravimi manustamise aja lõpuni. Harvoni võtmisel on soovitatav, et imetavad emad lõpetaksid last rinnapiima, kuna ravim on eritunud rinnanäärmete sekretsioonist.

Uimasti ja selle komponentide mõju lastele alaealiste laste kehas ei läbi.

Harvoni võtmisel võetakse ravimeid ja juhiseid

Ravimi efektiivsuse uurimisel kliinilises keskkonnas ei esinenud tõsiseid patoloogilisi kõrvalekaldeid tervislikus seisundis ja elundisüsteemide seisundis.

Mõned patsiendid kaebasid järgmised tervisehäired:

Pärast ravimi alustamist peab patsient jälgima oma heaolu. Kui teil tekib allergiline reaktsioon (nahalööve, nõrkus ja pearinglus, palavik), peate viivitamatult oma arsti informeerima. Ravimi võtmisel koos viirusevastaste ravimitega on kõrvaltoimed mõnevõrra võimendatud.

Patsientidel, kellel on varem esinenud maksatsirroos, on ravi ette nähtud ainult arsti järelevalve all.

Põhimõtteliselt on ravim näidanud ennast üsna ohutuks ravimeetodiks ja neil ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid, mis võivad mõjutada patsiendi elukvaliteeti.

Maksimaalne ravimi annus päevas on ainult 1 tablett. Harvoni soovitatakse süüa klaasi sooja veega. Ravimit tuleb võtta samal ajal, ilma annust ära võtmata ega pillide purustamist. Kui patsient ei võtnud ravimi võtmise aega, on võimalik ravimit veidi hiljem võtta, kuid mitte ühelgi juhul ei tohiks ületada ettenähtud annust, võttes korraga mitu tabletti.

Järelduse asemel

Harmony-ravi ajal tuleb loobuda järgmistest tegevustest:

  • füüsiline koormus;
  • ajutiselt peatada sõidu ja muud tegevused, mis nõuavad kiiret reageerimist ja teadvuse selgust.

Töötajad vajavad puhkust või haiguspuhkust, et lõpetada kogu ravimi võtmise suund.

Kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiatega patsientide ravis on vajalik Harwoni annuse täiendav valik ja patsiendi poolt kasutatavad vahendid südame ja veresoonte haiguste raviks.

Sellise ravi ajal on teatatud südame löögisageduse languse juhtudest (bradükardia). Samaaegse neeru- ja maksapuudulikkuse korral ei ole annuse muutmine vajalik, aga ravi tuleb läbi viia haiglate arstide ööpäevaringselt.

Kui te võtate kogemata ravimit üle ettenähtud annuse, pöörduge oma arsti või muu arsti poole niipea kui võimalik. Üleannustamise kohta pole selgeid andmeid, kuid peate end kaitsma tõsiste kõrvaltoimete eest. Lisaks võimaldavad sellised tegevused tulemusi salvestada ja juba olemasolevat teavet ravimi kohta täiendada.

Täna C-hepatiit ei ole lause, kuid selle haiguse ravi vajab nii raviarsti kui patsiendi tõsist lähenemist. Õigeaegne diagnoos ja ravi alustamine niipea kui võimalik pärast haiguse avastamist annavad häid tulemusi. Raviprotseduuri nõuetekohane manustamine, mis ei võimalda sagedasi ravivõtteid, ja terviklik ravi on osa taastumisest.

Harmony C hepatiidi raviks

Tere tulemast Interneti-apteeki IMMCO.ru kodulehele

Kas teie või keegi teie keskkonnas haigeb C-hepatiidi vastu? Ära muretse. Täna on C-hepatiit täiesti ravitav, ravi ei võta nii palju aega, seda on lihtne kasutada, see on taskukohane ega põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid.

Mida peate tegema, et vabaneda C-hepatiidist:

1. Andke PTSR-i analüüs (mitte IFA!). Kui eelarve võimaldab, on parem läbima kvantitatiivne analüüs. Kui ei, siis kvaliteet;

2. Tulemustega - meile. Vastavalt meie privaatsuspoliitikale on teie isikuandmed täielikult ohutud. Andke kindlasti teada kaasnevate haiguste ja kasutatud ravimite kohta. Raviskeemide valimiseks ja ravimite tellimiseks võtke meiega ühendust:

-Helistage telefonil 8-800-301-41-04, kõne on tasuta kogu Vene Föderatsioonis või -Viimake meile aadressil [email protected] või -saata küsimus veebi spetsialistile (jututuba asub saidi alumises paremas nurgas);

3. Pärast konsultatsioone meie spetsialistidega tellige nõutava ravimi tarnimine.

4. Oodake kullerit ja alustage ravi tellimise päeval. Järgige juhiseid. Kui teil on kahtlusi, pöörduge meie spetsialistide poole;

5. Hangi ravi ja vabaneda viirus igavesti.

Meie Interneti-apteek pakub teile tõhusat ravi C-hepatiidi raviks. Iga viiruse genotüübi raviskord on 98% -100%. Need arvud on kliiniliste uuringute ametlikud andmed, mida kinnitab kaasaegne meditsiinipraktika. Pakume teile ravi sofosbuviiri baasil põhinevate kaasaegsete viirusevastaste ravimitega.

Selle revolutsioonilise toimeainega tutvumiseks võite vaadata Elena Malysheva üleandmise fragment. Paraku jätkas ta nende ravimite hindu Euroopas ja Ameerikas, kuigi 99% nende riikide elanikkonnast ja meie ise ei saa endale lubada. Kuid sel juhul on väljapääs. Meie ettevõte, viirusevastaste ravimite India analoogide eksportija, edastab need Venemaale ja endistele SRÜ riikidele Indiast pärit siseturu jaoks ettenähtud tootjahinnadesse (sada korda madalamad kui Ameerika ja Euroopa turgudel hinnad). Kõik tooted toodavad India farmaatsiaettevõtted litsentsi alusel ja need on heaks kiitnud Maailma Terviseorganisatsioon.

Harvoni ravirežiim

Uut antihepatiidi agensi kombinatsiooni kiitis heaks mitte ainult USA Sanitaarjärelevalve osakond, vaid ka Euroopa Ravimiamet EMEA. Võttes arvesse hepatoloogide kliiniliste uuringute ja ülevaadete tulemusi, võime öelda, et Harvoni on ainus ravim, mis sobib CHC monoteraapiaks. Antihepatiidne ravim sobib hepatiit C 1-4 genotüübiga patsientide raviks. Sõltuvalt tüsistuste esinemisest, interferoon-alfa, simepreviir, peginterferoon jne

Esimene kombineeritud viirusevastane ravim

FDA ja EMEA kinnitasid 2014. aasta septembris-oktoobris uue kombineeritud toote, mille vabastab ravimifirmad Gilead Sciences kaubamärgi Harvoni all. See sisaldab kahte aktiivset viirusevastast komponenti - ledipakvi ja sofosbuviiri. Pärast ravimi testimist selgus, et CHC 1-4 genotüübi ravi efektiivsus jõuab 97-99% -ni.

Meditsiiniliste uuringute andmetel on Harvoni hästi talutav 95% patsientidest. Üleannustamise korral on kõige tõenäolisemad kõrvaltoimed uimasus, peavalud ja lihaste nõrkus. Uus hepatiidi ravimeetod andis lootust paljudele patsientidele haiguse täielikuks raviks.

"Sofosbuvir" ja "Ledipasvir" on ravimid, mis hävitavad täielikult HCV viiruse organismis. Viirusevastased komponendid pärsivad proteaasi ja polümeraasi sünteesi, mis osalevad virionide replikatsioonis kanduri rakkudes. Ravimi ainus puudus on väga kõrge hind.

Harvoni hind jääb vahemikku 63 000 dollarit 189 000 dollarini ja sõltub ravikuuri kestusest. Keskmiselt kulub 1 tablett Ameerika ravimile ligikaudu 1250 dollarit. Mitte kõik patsiendid, kes vajavad interferoonivaba ravi, võivad endale lubada kallist ravi. Seepärast oli hepatiidi vastaste ravimite väljastaja kohustatud välja andma litsentsid odavate geneeriliste ravimite tootmiseks mõne teise riigi farmaatsiaettevõttele.

Gilead Sciences nõustus andma geneeriliste ravimite tootmiseks sundlitsentse ainult pärast WHO ja EMEA osalejate survet.

Kasutusjuhend "Harvoni"

Harvoni on ainus selline polümeraasi / proteaasi inhibiitor, mis sobib kroonilise hepatiit C raviks. Seda kasutatakse C-hepatiidi raviks täiskasvanutel, kes ei kasuta samaaegselt interferooni sisaldavaid ravimeid. Allpool on lühike juhend ravimi kasutamise kohta.

Ravimi koostis ja selle säilitamistingimused

Saadaolev ravim, mis on oranži värvi tabletid, millel on siledad kilekatted. 1 tablett sisaldab 2 toimeainet: 90 mg ledipasviiri ja 400 mg sofosbuviiri. Meditsiinilist preparaati "Harvoni" tuleb hoida kuivas kohas, mis on ligipääsmatu valgusele temperatuuril 5-30 ° C. Temperatuurirežiimi rikkumine võib kahjustada ravimi farmakoloogilisi omadusi.

Farmakoloogiline toime

Harvoni ploki aktiivsed komponendid organismis toodavad ensüüme, mis on otseselt seotud HCV viiruse replikatsiooniga. Patsientide ülevaadete ja meditsiiniliste uuringute tulemuste analüüsimisel võib öelda, et ravimi süstemaatiline kasutamine aitab kaasa püsiva viroloogilise ravivastuse tekkimisele 98% juhtudest.

Enne ülemaailmse farmaatsiatoodete turule sisenemist viis USA meditsiiniline ettevalmistus kliiniliste uuringute kolmeks faasiks. Neid osales ligi 2000 kroonilise hepatiit C patsienti. Pärast 12- ja 24-nädalase ravikuuri läbimist suunas enamik neist patoloogiast täielikult. Kudede histoloogilise ja biokeemilise analüüsi tulemuste põhjal selgus, et 98% -l subjektidest oli kehas nakkav kehakaal null. Sellest järeldub, et bezinterferonovaya teraapia sobib mistahes genotüübi C-hepatiidi patsientide raviks.

Näidustused ja vastunäidustused

Antihepatiidi ravimeid võib kasutada kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 monoteraapia korral maksahaiguse tsirroosiga ja ilma selleta. Kui esineb muid tüsistusi, nagu hepatotsellulaarne kartsinoom ja HIV-infektsioon, võib ravirežiim muutuda. Harvoni on kõige sagedamini kombineeritud Ribaviriini või Simepreviiriga.

"Harvoni" ja "Karbamazepiin", "Fenütoiin" ja "Rosuvastatiin" on võimatu ühendada, kuna need vähendavad ravi efektiivsust.

Arvestades ekspertide tagasisidet ravimi kohta, tuleb märkida, et seda ei saa kombineerida teatud diureetikumide, antihüpertensiivsete ainete ja antibakteriaalsete ainetega. Nad vähendavad ravi efektiivsust, suurendades seeläbi põletiku kordumise tõenäosust. Tootja soovitab ravimeid hoolikalt kasutada neerupuudulikkuse, astsiidi ja entsefalopaatia põdevatel inimestel.

Litsentseeritud geneerilised ravimid

Paljud kroonilise C-hepatiidiga patsiendid mõtlevad: kust Harvoni osta? Kahjuks ei ole antigeepiidiravim Venemaal uimastite registrisse veel kantud. Seoses sellega ei saa osta "Harvoni" võrguühenduseta apteekist veel võimalik. Tänu Ameerika meditsiini kõrgetele hindadele ei suuda Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi esindajad nõustuda Gilead Sciencesiga Harvoni pakkumise eest taskukohase hinnaga.

Septembris 2014 leppisid hepatiidi vastaste ravimite väljatöötajad kokku mõne Indiast, Egiptusest ja teistest riikidest pärit farmaatsiaettevõtete lubade väljastamises geneeriliste ravimite tootmiseks. Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu ei ole geneeriline originaal "Harvoni" madalam, kuid see maksab palju odavamalt. Ukrainas on võimalik osta Ameerika narkootikumide struktuurseid analooge ka offline-apteekides, nagu Health Formula, SanPharma, Pharmcenter, Pharmacy 24, Pharmasphere, Citymed jne

Üldised kulud on ligikaudu 60 korda odavamad kui Harvoni, seega kasutatakse seda kõige sagedamini CHC interferoonivaba ravi korral. Indiast pärit litsentseeritud geneerilisi ravimeid saab osta Moskvas, Kiievis, Odessais ja mõnes teises SRÜ riigi linnas ametliku hepatiidivastaste ravimite tarnija veebilehe kaudu. Nüüd Ukraina turul on Harvoni järgmised analoogid kõige sagedamini:

12 nädalat enne C-hepatiidi ravimist

Harmony C hepatiidi raviks

Hepatiit C ravimid

Pikaajaliselt peeti viirushepatiit C (HCV) kui ravimatu haigus, kuna olemasolevad interferooni- ja ribaviriiniravi režiimid ei taga ravianamate suuremat efektiivsust. Selliste ravimeetoditega patsientide paranemise võimalus ei ületa 50%. Sel põhjusel leidis enamus C-hepatiidi inimestel, et nad on langetatud inimesed. Kuid olukord muutus pärast 2013. aastat, kui ainet sofosbuviir patenti, mille vabastamist Ameerika Ühendriikide farmaatsiaettevõtte Gilead Sciences poolt Sovaldi kaubamärgi all.

Harmony C hepatiidi raviks

Sofosbuvir, mis on otsese toimega viirus viirus, ei sobi monoteraapiaks. Sel põhjusel hakkas kohe pärast välimust kasutama sama interferooni ja ribaviriini kombinatsiooni, saavutades hämmastavalt kõrged tulemused. Ravi efektiivsus on kahekordistunud ja moodustas 85 ÷ 95%.

HCV tõeline võit saavutas Daclatasviri aine, mille on loonud ja patenteerinud 2014. aastal teine ​​Ameerika ravimifirma Bristol-Myers Squibb. See vabastati viirusevastase ravimina Daklinza, mis sisaldas 60 mg toimeainet.

Alates 2014. aastast hakati lugema lõplikku võitu pahatahtliku viiruse kohta ning samal aastal sai haigus täieliku ravitavaks. Sellist avaldust tegi arstid Euroopa iga-aastasel maksakahjustuse kongressil.

HCV uute ravimite toimemehhanism

Sofosbuvir, üks kord patsiendi veres, inhibeerib C-hepatiidi viiruse NS5B polümeraasi, mis blokeerib patogeeni replikatsiooni. Daclatasvir, üks kord veres, inhibeerib proteiini molekuli NS5A, mis takistab viiruse levikut tervetele maksarakkudele.

Lidipasvir koos velpatasviriga loodi veidi hiljem ja sarnaselt sofosbuviiriga, mida ei soovitata monoteraapiale, toimida sarnaselt daklatsavi-ga. Kuid need näitasid suurepäraseid tulemusi keeruka kombinatsiooniga sofosbuviiriga.

Kompleksse kasutamise ravi efektiivsus jõudis 97 ÷ 99% -ni ja täielikult ravitud lõplik protsent sõltus:

  • HCV genotüüp;
  • haiguse kestus;
  • maksakahjustuse määr;
  • patsiendi keha omadused.

Uute ravimite kasutamisel on võrreldes interferooni ja ribaviriiniga mitmeid olulisi eeliseid:

  • kaks korda efektiivsem;
  • pool ravi kestusest;
  • vähem kõrvaltoimeid;
  • suukaudsed pillid, erinevalt interferooni süstidest;
  • elu tavalise rutiini muutumatust;
  • ei mõjuta verevalemit.

Kliiniliste uuringute tulemusena oli võimalik valida optimaalne raviviis keeruliste ravimite kombinatsiooniga sõltuvalt viiruse genotüüpidest.

Kuna tõestatud on sofosbuviiri kompleksse kombinatsiooni kõrge efektiivsus daklatsavi, ledipasviiri ja velpatasviriga, otsustas EASL 2017. aastal täielikult välistada interferoonide kompleksse kombinatsiooni kasutamine ribaviriinidega Euroopas soovitatavast raviskeemist.

Järgmised on võimalikud raviskeemid raskete HCV juhtude jaoks. Need antakse tutvumiseks, kuna arst määrab raviarsti retsepti igale patsiendile individuaalselt, lähtudes vastavate patsiendikatsete tulemustest.

Soovitatud EASL-i teraapia skeemid

Lihtsate C-hepatiidi juhtudel võib kasutada järgmisi ravirežiime:

  • esimese ja neljanda genotüübi raviks võib 12-nädalase perioodi vältel kasutada ribaviriinravi:
  • teise genotüübi ravimisel on lubatud 12-nädalase ilma ribaviriinita kasutada:
  • kolmanda genotüübi ravis ilma ribaviriinita ravi kestel 12 nädalat, kasutage:

Nagu näete, saab ühe ja sama genotüübi jaoks valida mitu ravivõimalust, mistõttu saab arst valida patsiendile kõige optimaalseima.

Harvoni kui kroonilise hepatiit C imerohi

Kahte viirusliku hepatiit C kroonilise vormi esinemissageduse tõusu trend on pettumus. Üks farmaatsiatööstuse kõige kaasaegsemaid "järeltulijaid" on viirusevastane ravim Harvoni. Kliiniliste uuringute käigus on tõestatud, et selle ravimpreparaadi kasutamine lihtsustab oluliselt raviskeemi, võimaldades igal patsiendil individuaalselt valida ravikuuri. Arvestades, et krooniline C-hepatiit on ohtlik patoloogiline seisund, viivitamatult algatatud ravi vajab igat nakatunud isikut tungivat vajadust.

Koostis ja vabastusvorm

Ravimid Harvoni B-hepatiidi raviks on saadaval tableti kujul. Need pillid on kaksikkumerad ja neil on teemant kuju. Iga tablett on kaetud oranž või valge ja sisaldab GSI märgistust.

Ravimi aktiivseteks komponentideks on sofosbuviir 400 mg annuses ja ledipasviir koguses 90 mg.

Abiaine täiendavad koostisosad on peen kristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kopovidoon, magneesiumstearaat ja kroskarmelloosnaatrium. Tableti läikiv karp koosneb järgmistest komponentidest:

  • talk;
  • makrogool 3350;
  • titaandioksiid;
  • polüvinüülalkohol.

Fondide ametlik tootja on Ameerika Ühendriigid. Indiast pärinevad Harvony geneerilised ravimid sisenevad aktiivselt siseturule ja Euroopa turgudele ning läbivaatamised on enamikul juhtudel positiivsed. India osapoolte eripära on madalam hind.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Harvoni aktiivsed komponendid, kui need vabanevad inimkehasse, avaldavad depressiivset mõju ensüümidele, mis osalevad C-hepatiidi patogeenide arengus ja paljunemises. Ledipasviri ja Sofosbuviri kombinatsiooni kõrge efektiivsus on paljudes kliinilistes uuringutes tõestatud.

Harvoni ravimi taustal täheldati positiivset terapeutilist toimet mitte ainult esialgu nakatunud patsientidele, vaid ka neile, kes olid eelnevalt saanud C-hepatiidi ravimraviks. Testide tulemus oli püsiv viroloogiline ravivastus 95% -l patsientidest, kes osalesid selles katses. Need tulemused näitavad, et pärast Harvoni ravimi võtmist 8... 12 nädala pärast tekkis täielik taastumine.

Kasutamisnäited

Viirusevastast ravimit Harvoni soovitatakse kasutada kroonilise hepatiit C 1 genotüübiga inimestel. Seda tüüpi viiruslik patogeen on kõige tavalisem. Selle tüve iseärasuseks on selle kõrge adaptiivsuspotentsiaal, mis võimaldab neil arendada vastupanu erinevatele viirusevastastele ainetele.

Seda ravimit kasutatakse laialdaselt maksa tsirroosiga patsiendil või ilma. Lisaks sellele on see vahend ette nähtud inimestele, kes on varem saanud ebapiisavat ravi Ribaviriini ja Interferooniga.

Vastunäidustused

Harvoni viirusevastase ravimi nagu mis tahes farmatseutiline aine sisaldab mitmeid vastunäidustusi. Enne ravimi alustamist peavad patsiendid ja raviarstid arvestama nende punktidega. Kuna vastunäidustused väljastavad:

  1. Noorem vanus kuni 18 aastat.
  2. Fertiilses ja rinnaga toitmise aeg.
  3. Teiste tenofoviiri sisaldavate ravimite võtmine.
  4. Ravi käigus, mis sisaldab sofosbuviiri sisaldavaid ravimeid, toimub ravi. Nende toimeainete kombinatsioon võib põhjustada üleannustamist ja keemilist mürgitust.
  5. Ravimi Harvoni kombineeritud kasutamine ravimitega, mille hulka kuuluvad karbamasepiin ja tipranaviir. Nende ravimite samaaegne kasutamine vähendab Harvoni efektiivsust.

Kasutusjuhend

Suhteliselt hiljuti on ravimi Harvoni jaoks välja töötatud kasutusjuhised. Areng kuulub Euroopa maksunduste uurimise ühingusse. Päevane soovitatav annus on 1 tabletti 1 kord päevas, joob toiduga. Ravimi võtmise ajal ei soovitata tabletivõimalusi närida ega purustada. Ravimi kasutamisest tulenev suurim mõju täheldatakse selle vastuvõtmise tingimusel samal ajal.

Selleks, et viirusliku hepatiit C ja Harvoni ravimravim oleksid efektiivsed ja ohutud, soovitatakse igale patsiendile järgida neid reegleid:

  1. Rangelt on keelatud iseseisvalt ületada soovitatud päevadoosi vahendeid.
  2. Kui tableti vastuvõtt mingil põhjusel jäi kasutamata, siis on vaja tööriista mõne tunni jooksul kasutada. Kui patsient ei võtnud üle 1 korra, vähendatakse ravi efektiivsust nullini.
  3. Ravimi võtmise keeld on rangelt keelatud, isegi kui esinevad sellised kõrvaltoimed nagu peavalu ja üldine halb enesetunne.

Ravi teraapia kestus on viiruse esimese genotüübiga nakatunud patsientidel 12 nädalat. Kui haigus on raskendatud tsirroossete muutustega maksas, suureneb ravikuuri kestus 24 nädalale.

Pärast ravikuuri lõppu tuleb iga patsient läbi viia korduva tervisekontrolli, et hinnata haiguse dünaamikat.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Enamikul juhtudest ei kaasne Harvoni viirusevastase raviga mingeid kõrvalekaldeid patsientide üldises heaolus. Harmont-ravi ajal võivad harvadel juhtudel esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • väsimus ja halb enesetunne;
  • peavalu;
  • iiveldus

Rääkides vajadusest katkestada ravikuur ja erakorraline ravi meditsiinilise konsultatsiooni jaoks on võimalik, kui inimene märkas selliste sümptomite ilmnemist:

  • raskekujuline hingeldus ja pingutus;
  • sügelus;
  • pearinglus;
  • näo, huulte ja keele turse.

Sellised sümptomid näitavad ravimi komponentide individuaalset talumatust. Kui inimkeha ei suuda ravimikomponente absorbeerida, seisavad meditsiinitöötajad silmitsi meditsiinilise alternatiivi valimisega. Kõikidel muudel juhtudel annab Harvoni viirusevastane ravim muljetavaldava võimaluse täielikuks taastumiseks.

Kui patsiendil on ühel või teisel põhjusel narkootikumide üleannustamine, on soovitav kohe pöörduda arsti poole. Antud juhul pole spetsiifilist antidoodi, mistõttu sellised inimesed läbivad sümptomaatilist ravi. Selle ravimi üleannustamine võib olla selliste iseloomulike tunnustega nagu iiveldus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas ja peapööritus.

Erijuhised

Nendel juhtudel, kui Harvoni ravi täielik ravikuur ei andnud positiivset tulemust, peab patsient valima alternatiivse vahendi kroonilise viirushepatiidi C raviks.

Selle ravimi võtmisel ei kaasne negatiivset mõju täpse töö tegemise võimele ja auto juhtimiseks.

Et vältida ettenägematute kõrvaltoimete tekkimist, on selle viirusevastase ravimi kasutamine vastunäidustatud lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.

Harvoni hepatiidi tablette on soovitatav hoida lastele eemal pimedas, kuivas kohas. Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Koostoime teiste ravimitega

Viirusevastast ravimit Harvoni võib kasutada kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise hepatiit C raviks.

Enne kombineeritud ravi alustamist on soovitatav konsulteerida meditsiinitöötajaga.

Ravimi maksumus ja kus osta

Viirusevastane ravim Harvoni on kallis vahend kroonilise viirusliku hepatiit C raviks. Selle tööriista igakuise ravikuuri maksumus ulatub 20 000 dollarilt 25 000 dollarini. Seega on kogu 12-nädalase ravikuuri hind alates 90 000 dollarist kuni 100 000 dollarini.

Ravimit tootvatel ravimifirmadel on ametlikud müügiesindajad Venemaal, Ukrainas, Valgevenes ja teistes endise Nõukogude Liidu riikides. Ravimit saate osta Lääne-Euroopa farmaatsiaettevõtete ametlikes edasimüüjate veebipoodides ja apteekides.

Analoogid

Kaasaegsel ravimiturul ei ole viirusevastast ravimit, millel oleks sarnane Harvoni toimemehhanism. Sellele vaatamata on mitmeid ravimeid, mida võib kroonilise viirusliku hepatiit C ravis võrrelda analoogide nimekirja. Need analoogid hõlmavad järgmist:

India ravimifirma Natco Pharma Limited toodab geneerilisi ravimeid Harvoni. Müük on Natco ametlikud esindajad. Need uimastid erinevad oluliselt oma algupärase prototüübi hindadest. Nende ravimite hulka kuuluvad:

Iga geneerilise koostisega koosneb sofosbuviiri ja ledipasviiri kombinatsioon. Igal neist hepatiidi raviks kasutatavatest ravimitest on individuaalne toimemehhanism, mistõttu tuleb ravimiteraapiaga tegeleda kvalifitseeritud meditsiinitöötaja.

Klientide ja arstide ülevaated

Julia Gavrilova, 27-aastane

"Hoolimata hinnast ja teatud raskustest, mis mul uimastite ametlike tarnijate otsimisel tekkis, oli mul ikkagi Harvoni. Mina isiklikult oli ravikuur imelihtne ilma kõrvaltoimeta. 12 nädalat pärast kursuse alustamist läbisin testid, mis näitasid normaalset maksaensüümide taset ja viiruse täielikku puudumist. "

Maxim Frolov, 42-aastane

"Selleks, et jõuda Venemaa tootmisettevõtte ametlikesse edasimüüjatesse, pidin proovima. Pikad otsingud olid õigustatud, sest ainult ametliku koostöö tingimuste kohaselt võiksime eeldada, et saavad kvaliteetset ravimit. Ma võttis Harvoni umbes 12 nädala jooksul (mis on juhistes mainitud). Minu kannatlikkuse tulemus oli tervislik maks ja heaolu. "

Viiruse maksakahjustusega seotud arstide arvamused leiavad, et ravim Harvoni on efektiivne ja ohutu vahend maksa struktuurse ja funktsionaalse seisundi taastamiseks.

Järeldus

Selle viirusevastase ravimi kasutamiseks on soovitatav ainult juhul, kui kinnitatakse patogeeni 1. genotüübiga kinnitatud kroonilise viirushepatiidi C diagnoos. Ravimi terapeutilise annuse iseseisev reguleerimine on kategooriliselt vastunäidustatud, kuna sellised katsed seavad kahtluse alla mitte ainult ravikuuri, vaid ka patsiendi tervist.

Harvoni

Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte (Euroopa avaliku eksperdi aruanne) üldsusele.

HARVONI: LEDIPASVIR + SOFOSBUVIR

See on kokkuvõte Harvoni kohta koostatud Euroopa avaliku eksperdiaruande (EPAR) kohta.

Selles selgitatakse, kuidas amet hindas ravimit, et anda soovitusi selle ravimi vastuvõtmiseks Euroopa Liidus ja määrata kindlaks selle kasutamise tingimused. Käesolevat kokkuvõtet ei tohiks kasutada Harvoni rakenduse praktiliseks juhendiks. Kui teil, nagu patsient, vajate Harvoni kohta praktilist teavet, lugege palun pakendi kasutamiseks mõeldud juhiseid või pöörduge oma arsti või apteekri poole.

MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATUD?

Harvoni on viirusevastane ravim kroonilise (pikaajalise) hepatiit C (täiskasvanud) hepatiit C poolt põhjustatud maksakahjustusega täiskasvanute raviks. Harvoni sisaldab toimeaineid Ledipasvir ja Sofosbuvir.

KUIDAS ON CHARVONYI KASUTADA?

Harvoni on saadaval ainult arsti retsepti alusel ja ravi selle ravimi alustamiseks peab toimuma ainult kroonilise hepatiit C patsientide ravis kogenud arsti järelevalve all.

Harmony on saadaval tablettidena, milles on 90 mg Ledipasvir'i ja 400 mg Sofosbuvir'i. Soovitatav annus on üks tablett päevas.

C-hepatiidi viiruse (nn genotüübid) variantid on erinevad; Harvoni soovitatakse patsientidele, kes on nakatunud 1. ja 4. genotüüpide viirustega, samuti mõnede kolmanda genotüübi viirusega nakatunud patsientidega.

Ravi kestus Harvoni ja seejärel, kas ainsa Harvoni või kombinatsioonis teise ravimiga nime Ribavirin sõltub genotüüpi C-hepatiidi ja patsiendi sümptomitele maksahaiguseta probleeme, näiteks olemasoleva tsirroosi (haavad maksas) või maksa düsfunktsiooni. Ravimi kasutamisjuhistes on üksikasjalikum teave.

KUIDAS HARVONI TÖÖTAB?

Mõlemad toimeained Harvoni - Ledipasvir ja Sofobufir langetavad kahe vajalikke valke paljundamine HCV sofosbuvir blokeerib ensüümi «NS5B RNA-sõltuva RNA polümeraasi", samas kui Ledipasvir pärsib valku nimega "NS5A". Nende kahe valgu inhibeerimisel hoiab Harwoni ära C-hepatiidi viiruse reproduktsioon ja uute rakkude nakatumine. Sofosbuvir turule toodi alates 2014. aasta jaanuarist ärinime Sovaldi all.

MILLISED HARVONI KASUTATUD TEADUSUURINGUTES?

Harvoni uuriti kolmes põhiuuringus, milles osales ligikaudu 2000 patsienti, kes olid nakatunud esimese hepatiit C viirusega ilma maksapuudulikkuseta. Kõigis kolmes uuringus põhiliselt mõjususe ravimi oli nende patsientide arv, kellel veres 12 nädalat pärast ravi lõppu ei leitud ühtegi jäljed C-hepatiidi viiruse Nendes uuringutes patsientidele vastavalt nende kliinilisi sümptomeid saadi kaheksa kaksteist või 24 nädalat Harvoni koos ribaviriiniga või ilma. Haigusjuhtudest, kes said ainult Harvony'i, oli 94% kuni 99% -l viirusest 12 nädala jooksul pärast ravi lõppu. Ribaviriini täiendav kogus ei olnud enamiku patsientide puhul vajalik.

Teadusuuringute tulemused näitasid veel, et maksa kompenseeritud maksatsirroosiga patsientidel (maksaraktuur, säilitades maksafunktsiooni) oli viiruse likvideerimine tõenäolisem, kui ravi kestus tõusis 24 nädalani. Isegi patsiendid, kes ei vastanud teistele viirusevastastele ravimitele, said ravi pikendada kuni 24 nädalani.

Täiendav andmed näitasid, et mõned patsiendid nakatunud 3. genotüübiga ja patsientide viirus 1 või 4. genotüüpide ja kompenseerimata tsirroosi (haavad maksas, maksafunktsiooni langust) ja / või patsienti, kes läbisid Maksatransplantatsiooni võiks Kasu Harvoni-ravi ja ribaviriini kombinatsioonist.

MIS ON KIRJANDUSEGA SEOTUD RISKID?

Harmoonia väga sagedased kõrvaltoimed (mis mõjutavad ühel inimesel kümnest) on väsimus (väsimus) ja peavalu.

Harmoniat ei tohi võtta koos ravimitega, mis vähendavad rosuvastatiini kolesterooli taset või naistepuna (ravim ravimit depressiooni raviks). Täielik nimekiri Harvey seotud kõrvalmõjudest ja selle vastuvõtu piirangud on pakendis sisalduvates kasutusjuhendites.

MIKS ON HARVONI LUBA KASUTADA?

Ravimiameti (CHMP) amet leidis, et Harvoni kasu kaalub üles riskid ja soovitas seda kasutada Euroopa Liidus. Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee on arvamusel, et Ravi Garvi Ribaviriini või ilma selleta on paljudel C-hepatiidi viirusinfektsiooniga patsientidel, samuti maksa siirdamiseks ja / või kompenseeritud maksatsirroosiga patsientidel suur kasu. Ja kuigi dekompenseeritud tsirroosiga patsientide uuringud on piiratud, võivad need patsiendid saada Ribaviriiniga pikema harmonaalse ravi. Ohutuse seisukohast võib öelda, et see ravi on hästi talutav.

MILLEGA TEID VEEL KASUTADA, et tagada KHARVONI ohutu ja efektiivne kohaldamine?

Selleks, et tagada Harvoni võimalikult ohutu kasutamine, töötati välja riskijuhtimiskava. Selle plaani alusel lisati ohutusalane teave ravimi sümptomite lühikirjelduse ning ravimi pakendis sisalduvate juhendite, sealhulgas tervishoiutöötajate ja patsientide asjakohaste ohutusmeetmete kohta. Üksikasjalik teave on saadaval riskijuhtimiskava kokkuvõttes.

LISATEAVE KHARVONI kohta

17. novembril 2014 lubas Euroopa Komisjon Harvony müüki kogu Euroopa Liidus.

Euroopa avaliku eksperdiaruande (EPAR) täisteksti ja Harvoni riskijuhtimiskava kokkuvõtet leiate agentuuri veebisaidilt: ema.europa.eu/Find medicine / Euroopa avalikud hindamisaruanded.

Kui vajate Harmony-ravi kohta lisateavet, lugege palun pakendi kasutamiseks mõeldud juhiseid (samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Seda kokkuvõtet värskendas viimati oktoobris 2014.

Indiast ja Egiptusest pärit hepatiidi raviks kasutatavate ravimite tarnimine:

Harvoni manustamisjuhised

Osta sofosbuvir http://stop-hcv.ru/preparaty/sofosbuvir-hepcinat-generic-sovaldi

Osta Daclatasvir http://stop-hcv.ru/preparaty/daklatasvir

Osta Harvoni (SOF + LED) http://stop-hcv.ru/preparaty/kupit-generic-harvoni

Harvoni on uusim ravim, mis on välja töötatud esimese hepatiit C viiruse genotüübi raviks. Ravim ei vaja interferooni ega ribaviriini kombinatsiooni. Harvoni välimusega on paljudel patsientidel võimalik vabaneda hepatiit C-st ilma kõrvaltoimeta. Harmony juhendite, ravirežiimide ja kõrvaltoimete kasutamine - meie materjalist hiljem.

Farmakoloogiline toime

Ledipasvir ja Sofosbuvir, mis on osa pillidest, paralüüsivad ensüüme, mis on vajalikud seedetrakti C-hepatiidi viiruse arenguks ja paljunemiseks.

Uute pillide efektiivsust saab hinnata paljude kliiniliste uuringute põhjal. Neis osales üle kahe tuhande inimese. Nende seas olid erinevad patsientide kategooriad - tsirroosiga, millel oli negatiivne vastus eelmisele ravile, interferooni või ribaviriini talumatus ja need, kes said ravi esmakordselt.

Ained jagunesid kahte erinevasse rühma. Esimene rühm võttis ainult Harvoni, teine ​​- Harvoni ja ribaviriin. Ravi eesmärk on saavutada täielik taastumine. Nii esimesel kui ka teisel rühmal olid samad tulemused - pärast 12-nädalast ravi oli 97% esimesest rühmas ja 97% teisest täielikult viirusest vabanenud. Uuring näitas, et Harvoni toimib hästi koos viiruse esimese genotüübiga ribaviriini kasutamata. Tsirroosiga patsiendid reageerisid hästi ravile ja 12 nädala pärast vabanesid 95% patsientidest viirusest.

Kasutamisnäited

Ravim sobib ainult C-hepatiidi viiruse esimese genotüübi raviks. Harvoni võib võtta ka maksahiiri põdevatel patsientidel - tabletid ei sisalda peaaegu mingeid kõrvaltoimeid ja maksakahjustuse annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Ravim on sama efektiivne patsientidele, kes saavad ravi esmakordselt ja patsientidel, kes ei ole interferooniga ribaviriinile reageerinud.

Kes on vastunäidustatud, kasutage Harvoni

Tabletid on rangelt keelatud võtma:

  • allergiline ühe ravimi komponendi suhtes;
  • raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal;
  • lapsed ja noorukid kuni 18-aastased.

Ärge võtke koos teiste sofosbuviiri sisaldavate ravimitega tablette - võib tekkida üleannustamine ja kõrvaltoimed.

Tenofoviiri, elvitegraviiri ja emtritsitabiini kasutamine on rangelt keelatud.

Harvoni ei soovitata koos tipranaviiri, jahimehe, rosuvastatiini või fenütoiini manustamisega. Need ravimid häirivad Harmoni imendumist ja võivad mõjutada ravi efektiivsust.

Neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid ei ole ravimiga vastunäidustatud. Kuid nad peavad saama ravi rangelt arsti järelevalve all.

Harvoni võtmise alustanud naistel soovitatakse kasutada kõige usaldusväärsemaid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna ravim võib kahjustada loote arengut. Kuigi ravimi mõju rasedatele naistele ei ole põhjalikult uuritud. Kui te peate laktatsiooni ajal ravima, tuleb rinnaga toitmine loobuda.

Kõrvaltoimed

Harmony ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid. Ravi ajal kaebasid mõned patsiendid väsimust ja peavalu ravi esimestel päevadel.

Pärast esimese pilli võtmist jälgige hoolikalt, kuidas tunnete. Kui ilmnevad ebameeldivad aistingud, iiveldus, pearinglus, lööve - teavitage sellest kohe oma arsti.

Selles artiklis on võimalik tutvuda viirusevastase raviga patsientide soovitustega.

Ravi alguses võib teil esineda kerge peavalu, nõrkus või väike unisus. Kuid see on täiesti normaalne - ärge lõpetage ravi. Kui te võtate Harmoniat ribaviriiniga, võivad kõrvaltoimed suureneda.

Tabletid on maksa tsirroosiga patsientidele ohutud, kuid ravi peab tingimata toimuma arsti järelevalve all.

Ravim on kergesti talutav ja annab suurepärase võimaluse raviks.

Kasutusmeetod ja ravirežiim

Harmony't võtke üks tablett üks kord päevas. Ravimit on parem võtta toiduga, pesta väikese koguse veega. Ärge närige ega purustage pilli, neelake see tervelt alla. Ravim annab hea efekti, kui te seda samal ajal jookseteta, ilma et saaksite trikke edasi lükata.

Kui mingil põhjusel te ei ole võtnud tablette õigel ajal, ärge muretsege. Jooge ravimit niipea kui võimalik. Kuid igal juhul ei tohi ületada määratud annust.

Ärge jätke vastuvõttu vahele, kui olete mures kõrvaltoimete pärast nagu kerge vaevus, väsimus või peavalu.

C-hepatiidi viiruse esimese genotüübiga patsiendid on soovitatav 12 nädala jooksul. Komponeeritud tsirroosiga patsiendid peaksid Harmony'it võtma 24 nädalat.

Erijuhised

Täpsemate ravinõuete saamiseks võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga. Ta teeb parima raviskeemi, mis põhineb keha individuaalsetele omadustele.

Kui pärast 12 ravinädalat ei ole ravi saavutatud, tuleb ravi katkestada. See tähendab, et sel juhul ei ole ravim sobiv ja raviks tuleb valida teine ​​ravim.

Kui te olete mõne päeva jooksul eksikombel võtnud mõne Harmony tablette, pidage nõu oma arstiga. See on vajalik ravimi suurenenud annuse käitlemise kindlakstegemiseks. Täna pole andmeid suurenenud annuste mõju kohta kehale.

Ravim ei mõjuta kontsentratsiooni ega reaktsioonikiirust. Kuid see võib põhjustada väsimust, nii et ole ettevaatlik tegevuste puhul, mis vajavad suuremat tähelepanu.

Üle 65-aastastel inimestel ja maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Ei ole veel teada, kuidas ravim mõjutab laste kehast. Lastel ei olnud kliinilisi uuringuid, nii et Harvonit ei näidata väikestele patsientidele. Ei ole teada, kuidas ravim võib lootele mõjutada, seetõttu on rase ravi vastunäidustatud.

Harvoni on hea võimalus hepatiit C raviks patsientidel, kes ei talu interferooni ja ribaviriini.

Koostis

Ravim on saadaval rombikujuliste tablettidega 28 tk pakendi kohta. Ühe tableti koostis sisaldab 90 mg Ledipasvir'i ja 400 mg Sofosbuviiri. Abiained - laktoosmonohüdraat ja magneesiumstearaat.

Ladustamistingimused

Valmistamise kuupäev ja säilivusaeg on pakendil. Ärge võtke ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu. Tabletid hoida pimedas, niiskusvabas kohas temperatuuril 15 kuni 30 ° C. Hoida ravimit lastelt eemal.

Pöörake tähelepanu!

Kogu teave sellel lehel on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. See on lihtsustatud ja ajakohastatud teave ravimi tootja ametlikul veebisaidil.

Ärge ennast ravige - enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kui soovite Harmony analoogi müügiks kõigepealt teada, jätke oma nimi ja e-posti aadress. Informeerime teid ravimi kättesaadavusest ja hinnast.


Seotud Artiklid Hepatiit