Hepatiit 2 kraadi, mis see on

Share Tweet Pin it

Maksafibroos on sidekoe patoloogilise kasvu protsess peamiste maksarakkude - hepatotsüütide - asemel. Dead rakud ei saa taastada. Patoloogiline protsess areneb aeglaselt ja on asümptomaatiline varases staadiumis.

Esimese astme fibroos muutub 2. klassi maksafibroosiks umbes neli aastat. Juba haiguse algfaasis sureb suur arv hepatotsüüte, mis mõjutab negatiivselt maksa toimet ja elundi põhifunktsioonide toimet.

Põhjused

Täna on eksperdid tuvastanud mitmeid erinevaid fibroosi põhjuseid. Sageli esineb haigus tänu viletsale pärilikkusele või kaasasündinud väärarengute esinemisele, samuti pärast teatud ravimite, alkoholi või mürgiste ainete mürgitust pikaajalisest või kontrollimatust tarbimisest.

Teise astme fibroosi ilmnemise peamised põhjused:

viiruslik hepatiit (B, C, D), millega kaasneb ägeda põletiku esinemine; mitmesugused viirusnakkused ägeda ja kroonilises vormis (nakkuslik mononukleoos); tsütomegaloviiruse infektsioon (herpesviirus); pikema (üle kaheksa aasta) alkoholi tarbimine; immuunsüsteemi järsk nõrgenemine; autoimmuunne hepatiit, kui organism iseseisvalt hävitab terved maksarakud; kõrvalekalle sapiteede toimel; sapikivitõbi; mürgise hepatiidi tekke, millega kaasneb maksakahjustus erinevate mürkide, ainete jmt; teatud ravimite kasutamine (kasvajate ravis, reumatism jne); vereeritus neerudega.

See on tähtis! Ülekaalu olemasolu, diabeet, oluliste toitainete puudumine võib põhjustada fibroosi.

Sümptomid ja prognoos

Maksafibroosi sümptomid võivad ilmneda viis aastat pärast patoloogilise protsessi algust. Sageli on haigus juba haiguse 2. etapil kaasas:

keha suuruse suurendamine; trombotsütopeenia; söögitoru veritsus; laienenud põrn.

Fibroos, mis piirab maksa normaalset toimet, põhjustab sageli tsirroosi, samuti maksapuudulikkuse esinemist, portaalhüpertensiooni. Seda staadiumi ei saa ravida ja see nõuab maksa siirdamist. Esimene ja teine ​​etapp on sageli sümptomideta. Seetõttu on käesoleval etapil haigust raske diagnoosida. Teisel etapil võib olla põletik ja põrna laienemine. See vähendab vererakkude arvu (leukotsüüte, trombotsüüte), mis põhjustab aneemiat, aneemiat. Maksakude on oluliselt muutunud.

See on tähtis! Teise etapi õigeaegse ravi alustamisega on taastumise prognoos soodne.

Progressioonikiirus sõltub maksa põletikuliste protsesside raskusastmest. Haiguse edasine areng (3. ja 4. staadium) võib põhjustada tsirroosi, selle organi veenilaiendite esinemist, hemorraagiat, armide tekkimist.

Teise astme fibroosi prognoos sõltub mitte ainult organismi individuaalsest vastuvõtlikkusest arstile, vaid ka elustiili ja dieedi normaliseerumisele.

Vormid

Patsiendi levimuse ja patoloogilise protsessi lokaliseerimise põhjal võib tuvastada haiguse kulgu mitmeid põhilisi vorme:

venulaarne - fookus paikneb keha keskosas; perikulaamiline - põletik keskendub peamiselt hepatotsüütidele; vahesein - suurte suurte nekrootiliste piirkondade olemasolu, suurte kiudude septa moodustumine; periduktaalne - seda iseloomustab pidevalt laienev sidekoe, mis paikneb sapi kanalisatsiooni ümber; segatud kujul - kõige levinum fibroosi variant, mis hõlmab kõiki eespool kirjeldatud sümptomeid.

Fibroosi arengutase alates esialgsest kuni viimase etapini määratakse peamiselt patoloogilise tüübi järgi.

Mittekirrootiline vorm võib areneda mitmesugustes rasketes nakkushaigustes. Samas võib areneda skleroosne muutus, tromboos maksa veresoontes. See patoloogia muutub sageli ülemäärase alkoholitarbimise tagajärjeks, mitmesuguse iseloomuga hepatiidi esinemise, toksiliste ainetega kokkupuute, ravimite kontrollimatu kasutamise tõttu. Periportaalvormi täiendab higine hüpertensioon ja seda iseloomustab voolu suurenenud tugevus. Haigus algab parasiitide kahjustustest, mis tekivad saastunud vee kaudu. See vorm on ohtlik raskete komplikatsioonidega, kui helmint inimkehasse siseneb.

Diagnostika

Nagu eespool märgitud, on staadiumis 2 olevat haigust üsna raske diagnoosida, sest sellel etapil ei esine enamikul juhtudel fibroosi märkimisväärseid probleeme kogu organismi toimimisel. Esimesed märgid ilmnevad paar aastat hiljem patoloogia loidus. Fibroosi taseme kindlakstegemiseks on spetsialistid välja töötanud mitmeid meetodeid:

spetsiifiliste markerite arvu määramiseks läbi viia spetsiaalne vereanalüüs; uriini analüüs; kõhuõõne ultraheliuuring; radionukliidi meetod maksa uurimiseks (skannimine, kasutades radioaktiivseid indikaatoreid); biopsia.

Biopsia on kõige tõhusam ja informatiivsem viis fibroosi diagnoosimiseks - see võimaldab teil kindlaks teha mitte ainult haiguse esinemise fakti, vaid ka selle staadiumi kindlaksmääramise. Spetsiaalne nõel eemaldab kahjustatud elundist kudede tüki, millele on lisatud spetsiaalset värvainet. Seejärel uuritakse proovi mikroskoobiga. See diagnostiline meetod võimaldab teil jälgida kiudude kõrvalekallete arengut.

See on tähtis! Eksperdid soovitavad biopsiat vähemalt kord kolme aasta jooksul. See võimaldab jälgida haiguse arengu dünaamikat ja õigeaegselt ravi.

Ravi

Fibroosi esinemise esimestel sümptomitel ja kahtlusel on vaja koguda pärilike maksahaiguste selgitamiseks täielikku ajalugu. Varem eeldati, et tervisliku kiudkudede asendamine on pöördumatu, kuid viimaste aastate uuringud tõestavad sobiva raviga vastupidist võimalust.

Teise kraadi fibroosi ravi peaks põhinema integreeritud lähenemisviisil, mis mõjutab haiguse tagajärgi ja patoloogilise protsessi põhjust. On võimatu öelda, kuidas ravida teist etappi. Siiski on olemas üldine ravi põhimõte, mis koosneb kolmest faasist: põhjuse kõrvaldamine, patoloogiliste muutuste ravi, kaasnevate sümptomite raskusastme vähenemine.

Parandus

Kui spetsialistid suudaksid haiguse põhjuse välja selgitada, on vaja alustada ravi 2. tüübi fibroosiga etiotroopse raviga.

Alkoholi kuritarvitamine peaks patsiendist alkoholisõltuvuse leevendama. Teiste ravimeetodite kasutamine on mõttetu, kui põhjus ei ole kõrvaldatud. Viiruse põhjustatud hepatiidi korral kasutatakse interferooni preparaate (Viferon), mis kõrvaldavad infektsiooni ja omavad immunomoduleerivat toimet. Kui põhjus oli ravimite või mürgistuse kasutamine, siis peate mürgistuse peatama ja mürgitama. Kui autoimmuunhaigus, ravi algab kortikosteroidide kasutamisega (prednisoloon), mis aitab vähendada põletikku, samuti immuunosupressandid, mis vähendavad aktiivsust antikehad, mis ründavad tervetele rakkudele (asatiopriini).

Patoloogiliste muutuste ravi

Kui teiste krooniliste või ägedate erinevate organite ja süsteemide haigused muutuvad teise astme fibroosi tekkeks, peaks ravi olema suunatud patoloogiliste muutuste kõrvaldamisele organismis.

Kongestiivsete protsesside ravi sapiga kanalites. Sel eesmärgil kasutatakse koloreetilisi ravimeid (Allohol, oksafeenhamiid), spasmolüütikke, kui puuduvad konkreetsed ained (No-Spa, Drotaveriin). Portaali hüpertensiooni ravi. Sel eesmärgil kasutatakse diureetikume (furosemiid), mis aitab eemaldada liigset vedelikku kõhuõõnde. Mürgiste ainete keha puhastamine, liigse vase eemaldamine, mis võib akumuleeruda maksa metabolismi häirete korral. Selleks, et taastada kahjustatud ja kaitsta maksarakke (hepatotsüüte), kasutatakse hepatoprotektoreid (Ursohol, Essentiale).

Sarnaste sümptomite vähenenud raskusaste

Maksa kõrvalekalded isegi teises etapis kaasnevad sageli erinevate sümptomitega.

Antihistamiinide (loratadiin, suprastiin) kasutatavate nahalööbe kõrvaldamiseks. Sageli kaasneb maksafibroosiga ka depressiooni seisund. Antud juhul soovitatakse antidepressantide kasutamist (Neweloong, Paxil). Kui kaasnevad valu sümptomid, näiteks peavalu, kasutatakse analgeetikume (paratsetamool, Analgin, Nurofen). Kiire väsimuse korral on näidatud rahu ja puhata, tasakaalustatud toitumine ja vitamiinide komplekside võtmine (Duovit, Vitrum).

Hiljutised uuringud on näidanud, et maksa sidekoe põletik on pöörduv, eriti kui ravi alustatakse hiljem haiguse teises etapis ja seda saab ravida terapeutiliselt. Kaasaegne farmaatsiaturg pakub spetsiaalseid antifibrous ravimeid, mis võivad takistada kiudarakkude akumuleerumist ja kiuliste kudede moodustumist. Kuid nende ravimite efektiivsust ja ohutust pole veel tõestatud.

Traditsiooniline meditsiin

Kui teil ravitakse maksafibroosi kompleksis, siis sel juhul näidatakse koos traditsioonilise meditsiini raviga koos uimastiravi. Samuti on remissiooniperioodil näidatud mitteravimiravim, mis vähendab kordumise tõenäosust. Rakenda järgmisi ravimeetodeid:

Et parandada sapi väljavoolu ja tugevdada immuunsüsteemi, kasutatakse tinktuuri, mis on valmistatud jahvatatud piima seemnetest. Sellel töövahendil on hepatoprotektiivne toime. Kiudude kudede kasvu pärssimiseks kasutatakse valge potentsi Tinktuure. Selleks kulutati kümme grammi kuiva rohu juurtega, mis oli segatud 100 milliliitri viinaga, mis lubati infundeerida 30 päeva. Pärast seda tööriista kasutatakse kaks korda päevas, kakskümmend kuni kolmkümmend tilka, pestakse veega.

See on tähtis! Maksahaiguse ravis ei soovitata kasutada alkoholit sisaldavaid tinktuure, kui haigus on tingitud alkoholist põhjustatud hepatiidist.

Choleretic- ja immunomoduleerivaid toimeid saab saavutada roosluu puistahisega.

Pulbi valmistamiseks puu valatakse kuuma veega ja infundeeritakse termosena üleöö. Kandke paar supilusikatäit kolm korda päevas. Korralise efekti saamiseks kasutage maisihelki kastmist. Sellel tööriistil on põletikuvastane toime, mis on näidustatud sapi patoloogilises stagnatsioonis. Puljong aitab kaasa kivide lagunemisele. Oliiviõli on ka choleretic mõju. Eriti tõhus on kasutada õli kombinatsioonis mett, segades koostisosi võrdsetes osades. Tuleb mõista, et selline puhastamine ei mõjuta maksa armistumise protsessi, kuna see aitab kõrvaldada sellega seotud sümptomid.

Tüsistused

Kui õigeaegne ravi puudub, võib teise astme fibroos põhjustada tõsiseid tüsistusi ja negatiivseid tagajärgi.

Fibroosi komplikatsioon ja haiguse varasemate etappide üleminek hiljem, tsirroosi tekkimine. Suure koguse vedeliku kogunemine ja põletiku tekkimine kõhuõõnes. Söögitoru märkimisväärne laienemine, venoosne veritsus. Teadvuse häired koos lihaste häiretega. Maksakasvajate (kartsinoomide) areng. Raske neerupuudulikkus. Maksa häirete tõttu esinevate organite haiguste areng (mao, soolte, aneemia, viljatuse kõrvalekalded).

Järeldus

Haigust saab hävitada ainult kvalifitseeritud spetsialistidega, kes aitavad kindlaks teha fibroosi põhjuseid ja näevad ette tõhusa ravi, mis takistab haiguse arengut hiljem. Teise astme maksafibroosi esinemine on stiimuliks inimese elustiili muutmiseks. Patsient peaks loobuma halvadest harjumustest, alkoholi joomist, suitsetamist, praetud ja suitsutatud toitu.

regulaarne treenimine; stressirohke olukordade minimeerimine; täielik puhata; tervislik toitumine; alkohoolsete jookide väljajätmine.

Autor: Chernobay Hope

Maksafibroos on organismi reaktsioon hepatotsüütide hävitamisele kroonilise viirusliku hepatiit C korral. Patoloogilist protsessi iseloomustab kiuliste kudede proliferatsioon hävitatud rakkude asukohas. Haiguse alguses on see nähtus kaitsev iseloom, mis võimaldab taastada maksa struktuuri.

Hepatiidi kujunemisel muutub fibroos pöördumatuks ja maksafunktsioon järk-järgult kaob. Ebasoodsate tegurite olemasolul toimub 3. astme fibroos C-hepatiidi fibroosi tekkimisel 10 aasta jooksul infektsiooni hetkest.

Hepatiit C 4 patsiendil on väga madal elulemus. See on tingitud tõsistest destruktiivsetest muutustest, mis põhjustavad maksa detoksikatsiooni kahjustumist.

Etioloogia

Maksa 3. klassi fibroos põhjustab hepatiit C viiruse püsimist. Selle patogeeni kuulub RNA-d sisaldav flaviviiruse perekond. Teadlased tuvastavad haiguse levikut mitmel viisil:

Parenteraalne manustamine. Viirus levib veretoodete, hambaraviseadmete, küünekääride, tätoveerimisnõelte abil. Seksuaalne viis on harva realiseeritud. Infektsiooni vertikaalset rada iseloomustab haigestunud ema lapse nakatamine.

Pathogenesis

Viirushepatiidi C puhul on iseloomulik krooniline haigusjuht. Inkubatsiooniperiood kestab 6 kuud. Maksa struktuuri muutused hakkavad kujunema keskmiselt 5-10 aastat pärast nakatumist. C-hepatiidi viiruse indutseeritud fibroos tekib latentselt kuni maksapuudulikkuse tekkeni.

Maksakahjustus on tingitud autoimmuunidest. Peamine põhjus, miks maksarakud hävitatakse, on immuunne tsütolüüs, mis esineb killer-T-rakkude mõju tõttu viirusega nakatunud hepatotsüütidele.

Fibroos moodustub stellarakkude aktivatsioonist, neid nimetatakse ka Ito rakkudeks, sinusoidaalseteks, lipotsüütideks. Terve maksa korral on need rakud seisvas seisundis. Hepatotsüütide kahjustuse korral aktiveeritakse Ito rakud. Samal ajal sarnanevad nad myofibroblastide struktuuriga. Kui maksakahjustus on väike, surevad sinusoidaalsed rakud pärast apoptoosi pärast regeneratsiooniprotsesside lõppu.

Kuid kroonilise hepatiidi korral, kui hepatotsüütide hävitamine toimub pidevalt, hakkavad lipoküübid tootma fibrogeenseid tsütokiine. Fibrootiliste ja antifibrootiliste faktorite vahelise regulatsiooni mehhanismid on rikutud. Kollageen koguneb hepatotsüütide vahelisse ruumi, häirides vahetusprotsesse vere ja maksaelementide vahel. Maksa rakkude arv väheneb, kiuline koe kasvab, funktsioon järk-järgult kaob.

Huvitav fakt. Üle 60 miljoni inimese kogu maailmas kannavad hepatiit C viirust. Selle haiguse tagajärjel registreeritakse igal aastal rohkem kui 350 000 surmajuhtumit.

Maksafibroosi moodustumisel on 4 etappi:

F0 - maksa patoloogiliste muutuste puudumine hepatiit C infektsiooni taustal.

F1 - histoloogilises uuringus määratakse kindlaks portaalide väike laienemine ja fibroblastid ei tuvastata visuaalselt. Loomine portaal ja periportaalne fibroos. Fibroosi esimene etapp on pöörduv, kuid seda ei saa diagnoosida olemasolevate uurimismeetodite abil.

F2 - valmistises esineb mõõdukat sidekoe kogust, portaalanalid on oluliselt laienenud. Porto-portaal septa visualiseeritakse mikropreparaadis. Protsess on pöörduv, kuid diagnoosimisel on probleeme ka.

F3 - Porto-keskne septa moodustub maksas. Fibroosi moodustumise etappi nimetatakse sillaks. Hepatotsellulaarsest kudedest on palju kiulisi. Protsessi ümberpööramine on võimatu. Patsiendi abistamine on suunatud maksa kõvenemise protsessi aeglustamisele.

F4 - maksa tsirroos. Fibroos 4 ilmneb kliiniliselt maksapuudulikkusega. Enamik maksast on asendatud sidekoega. Histoloogilistes preparaatides määratakse valede viilude abil. Selles staadiumis olev ravim on ette nähtud maksatalitluse säilitamiseks.

Iga etapi vahele jääb keskmiselt 5 aastat. Tegurid, mis süvendavad prognoosi ja suurendavad maksafibroosi tekke määra:

Alkohol ja narkootikumide kuritarvitamine. Dieedi rikkumine. Kroonilise hepatiit B viirusega nakatumine. HIV.

Toitumine ja tervishoid pikendavad haige elu 20-30 aastaga.

Sümptomid

Maksafibroosi esialgsetes etappides kliiniliselt ei ilmne. Nende patsientide kaebused puuduvad ja üldine seisund on rahuldav. Haiguse progresseerumisel hakkab ilmnema püsiv väsimus, nõrkus, väsimus. Patsiendid hakkavad märkama naha suurenenud haavatavust ja et isegi väikese vigastuse korral tekivad hematoomid.

Kuna köha septa kasvab, kasvavad kaebused järjest enam. Kolmanda astme fibroosiga suureneb armi suurenemine maksas nii palju, et selle funktsiooni dekompensatsioon areneb järk-järgult. Haigust iseloomustab aeglane progresseerumine. Kliiniliste uuringute käigus leiti, et esimesed kaebused sellistes patsientides leiti pärast ligikaudu 7 aastat patoloogilise protsessi algusest.

Fibroosi sümptomite arengu järjestus:

Splenomegaalia (suurenenud põrna maht) Suurenenud rõhk portaalveenis. Esinevad astsiidid, hemorroidid, söögitoru veenilaiendid. Hüperplinismi sümptomite tekkimine. Põrna normaalse töö häire tõttu tekib vere füsioloogilise koostise muutumine. Sellistel patsientidel hemoglobiini indeks väheneb ja leukotsüütide ja trombotsütide tase langeb.

Diagnostika

Fibroosi avastamiseks tehtavad diagnostilised meetmed võivad arstile esineda teatud raskustes. Enamikul juhtudel on fibroos asümptomaatiline, seetõttu on selle varajases staadiumis peaaegu võimatu seda tuvastada. Kui hindame sümptomeid, siis on maksa muutuste olemasolu enamasti tingitud üldisest nõrkusest, väsimusest ja kalduvusest moodustada muljutisi.

Enamikul juhtudel ei võta patsiendid selliseid kaebusi tõsiselt. Sellistes olukordades olevad patsiendid seovad nende seisundi avitaminoosi ja mikrotoitainete puudujääke. Kui patoloogiline protsess hakkab kulgema, tõusevad esile tõsised sümptomid, mis võivad märkimisväärselt vähendada patsiendi elukvaliteeti.

Maksafibroosist instrumentaalsete uuringute peamised meetodid:

Ultraheli - ultraheli kasutamise meetod, mis võimaldab saavutada siseelundite suuremat visualiseerimist. Tänu ultraheliuuringule on võimalik hinnata maksa, soolte, sapipõie, sapiteede kanalisatsiooni seisundit. Selle uurimismeetodi abil on võimalik fikseerida fibroosiga kõige sagedamini maksa parenhüümi alad. Esophagogastroduodenoscopy - viitab endoskoopilistele meetoditele, sealhulgas spetsiaalsete optiliste seadmete kasutamisele. Menetluse sisuks on see, et patsient neelab spetsiaalse pika toru, mille distaalses otsas on kamber. Kui see toru läbib seedetrakti organeid, on võimalik hinnata limaskestade seisundit ja määrata patoloogiliste koosmõjude olemasolu. Kombutomograafia on üks kõige ajakohasemaid diagnostilisi meetodeid, mis võimaldavad hinnata maksa struktuuri ja tuvastada skleroosi valdkondi. Lisaks põhjustab seadme erifunktsioonide tõttu uuritava elundi arvuti 3D-mudel. Biopsia. Selle meetodi sisuks on spetsiaalse nõelaga bioloogilise materjali kogumine. Biopsia peaks juhtima ultraheli abil. See võimaldab protsessi paremat kontrollimist ja teiste elundistruktuuride vigastuste tõenäosuse vähendamist. Pärast manipuleerimist viiakse bioloogiline proov läbi histoloogilise uurimise, mille järel laboratooriumi arst annab järelduse maksa parenhüümi muutuste olemasolu või puudumise kohta.

On vaja eraldi arvestada spetsiaalseid uurimismeetodeid, mis on spetsiaalselt kavandatud maksafibrootiliste muutuste taseme hindamiseks.

FibroTest - vereanalüüs, mille omadused võimaldavad hinnata maksafibroosi esinemist või puudumist. Tänu konkreetsetele arvutustele on samuti võimalik hinnata maksa parenhüümi sidekoe degeneratsiooni raskust.

Sellel testil on mitu alamliiki, mis mugavuse huvides olid jagatud kahte peamist:

Fibro / Akti Test. Võimaldab tuvastada fibroosi olemasolu ja selle aktiivsuse taset. Fibro Max See koosneb tervetest testide komplektidest, mis koos annavad täielikku teavet fibroosi olemasolu, selle tegevuse ja väidetava etioloogia kohta.

Fibrotest on näidustatud viirusliku hepatiidi krooniliste vormide all kannatavatele patsientidele. Seda uuringut tuleks läbi viia vähemalt üks kord aastas. Fibrotest'i vajadus ei sõltu viirusevastase ravi efektiivsusest.

Fibrotest on vajalik kõigile viirushepatiidi patsientidele, kellel on kehakaalu suurenemine. Ülekaalulistel inimestel on suurenenud risk mittealkohoolse steatohepatiidi (rasvhepatoosi) tekkeks, mis võib raskendada patsiendi juba tõsist seisundit.

Fibrotest soovitatakse inimestele, kes kannatavad alkoholismi all ning tarbivad sageli alkohoolseid jooke.

Kiibroostuse eelised võrreldes histoloogilise uuringu meetodiga:

Madal invasiivsus. Selle põhiosas on fibrotest rutiinne vereanalüüs, samas kui biopsia on üsna keerukas protseduur, mis võib viia tõsiste komplikatsioonide tekkimiseni. Biopsia hõlmab lokaliseeritud bioloogilise materjali kogumist. Kui maksahaiguse piirkonnas ei esine fibroosi, siis on analüüsi tulemus negatiivne. Isegi kogenud kirurg, kes on selle patoloogiaga hästi kursis, võib "kaotada" ja määrata vale diagnoosi. Samal ajal on fibrotest täpsem, mis võimaldab määrata parenhüümi hajus, kuid mitte lokaalse kahjustuse. Fibroos varases staadiumis on fibrotest suurem täpsus. Tänu sellele on patoloogiliste tunnuste puudumisel võimalik määrata isegi väikesed muutused maksa töös. See on biopsiast tulenevate vastunäidustuste esmatähtis uurimismeetod.

FibroScan on kaasaegne ja mitteinvasiivne seade, mida kasutatakse fibroosi taseme diagnoosimiseks. Maksa skannimise protseduur on instrumendi nimetuseks elastograafiaks. Diagnostikavahendi tööpõhimõte põhineb maksa parenhüümi ja fibroosi elastsuse erinevusel

Kuidas ravida maksafibroosi 2. astme?

Esimese astme fibroos muutub 2. klassi maksafibroosiks umbes neli aastat. Juba haiguse algfaasis sureb suur arv hepatotsüüte, mis mõjutab negatiivselt maksa toimet ja elundi põhifunktsioonide toimet.

Põhjused

Täna on eksperdid tuvastanud mitmeid erinevaid fibroosi põhjuseid. Sageli esineb haigus tänu viletsale pärilikkusele või kaasasündinud väärarengute esinemisele, samuti pärast teatud ravimite, alkoholi või mürgiste ainete mürgitust pikaajalisest või kontrollimatust tarbimisest.

Teise astme fibroosi ilmnemise peamised põhjused:

  • viiruslik hepatiit (B, C, D), millega kaasneb ägeda põletiku esinemine;
  • mitmesugused viirusnakkused ägeda ja kroonilises vormis (nakkuslik mononukleoos);
  • tsütomegaloviiruse infektsioon (herpesviirus);
  • pikema (üle kaheksa aasta) alkoholi tarbimine;
  • immuunsüsteemi järsk nõrgenemine;
  • autoimmuunne hepatiit, kui organism iseseisvalt hävitab terved maksarakud;
  • kõrvalekalle sapiteede toimel;
  • sapikivitõbi;
  • mürgise hepatiidi tekke, millega kaasneb maksakahjustus erinevate mürkide, ainete jmt;
  • teatud ravimite kasutamine (kasvajate ravis, reumatism jne);
  • vereeritus neerudega.

See on tähtis! Ülekaalu olemasolu, diabeet, oluliste toitainete puudumine võib põhjustada fibroosi.

Sümptomid ja prognoos

Maksafibroosi sümptomid võivad ilmneda viis aastat pärast patoloogilise protsessi algust. Sageli on haigus juba haiguse 2. etapil kaasas:

  • keha suuruse suurendamine;
  • trombotsütopeenia;
  • söögitoru veritsus;
  • laienenud põrn.

Fibroos, mis piirab maksa normaalset toimet, põhjustab sageli tsirroosi, samuti maksapuudulikkuse esinemist, portaalhüpertensiooni. Seda staadiumi ei saa ravida ja see nõuab maksa siirdamist. Esimene ja teine ​​etapp on sageli sümptomideta. Seetõttu on käesoleval etapil haigust raske diagnoosida. Teisel etapil võib olla põletik ja põrna laienemine. See vähendab vererakkude arvu (leukotsüüte, trombotsüüte), mis põhjustab aneemiat, aneemiat. Maksakude on oluliselt muutunud.

See on tähtis! Teise etapi õigeaegse ravi alustamisega on taastumise prognoos soodne.

Progressioonikiirus sõltub maksa põletikuliste protsesside raskusastmest. Haiguse edasine areng (3. ja 4. staadium) võib põhjustada tsirroosi, selle organi veenilaiendite esinemist, hemorraagiat, armide tekkimist.

Teise astme fibroosi prognoos sõltub mitte ainult organismi individuaalsest vastuvõtlikkusest arstile, vaid ka elustiili ja dieedi normaliseerumisele.

Vormid

Patsiendi levimuse ja patoloogilise protsessi lokaliseerimise põhjal võib tuvastada haiguse kulgu mitmeid põhilisi vorme:

  • venulaarne - fookus paikneb keha keskosas;
  • perikulaamiline - põletik keskendub peamiselt hepatotsüütidele;
  • vahesein - suurte suurte nekrootiliste piirkondade olemasolu, suurte kiudude septa moodustumine;
  • periduktaalne - seda iseloomustab pidevalt laienev sidekoe, mis paikneb sapi kanalisatsiooni ümber;
  • segatud kujul - kõige levinum fibroosi variant, mis hõlmab kõiki eespool kirjeldatud sümptomeid.

Fibroosi arengutase alates esialgsest kuni viimase etapini määratakse peamiselt patoloogilise tüübi järgi.

  • Mittekirrootiline vorm võib areneda mitmesugustes rasketes nakkushaigustes. Samas võib areneda skleroosne muutus, tromboos maksa veresoontes. See patoloogia muutub sageli ülemäärase alkoholitarbimise tagajärjeks, mitmesuguse iseloomuga hepatiidi esinemise, toksiliste ainetega kokkupuute, ravimite kontrollimatu kasutamise tõttu.
  • Periportaalvormi täiendab higine hüpertensioon ja seda iseloomustab voolu suurenenud tugevus. Haigus algab parasiitide kahjustustest, mis tekivad saastunud vee kaudu. See vorm on ohtlik raskete komplikatsioonidega, kui helmint inimkehasse siseneb.

Diagnostika

Nagu eespool märgitud, on staadiumis 2 olevat haigust üsna raske diagnoosida, sest sellel etapil ei esine enamikul juhtudel fibroosi märkimisväärseid probleeme kogu organismi toimimisel. Esimesed märgid ilmnevad paar aastat hiljem patoloogia loidus. Fibroosi taseme kindlakstegemiseks on spetsialistid välja töötanud mitmeid meetodeid:

  • spetsiifiliste markerite arvu määramiseks läbi viia spetsiaalne vereanalüüs;
  • uriini analüüs;
  • kõhuõõne ultraheliuuring;
  • radionukliidi meetod maksa uurimiseks (skannimine, kasutades radioaktiivseid indikaatoreid);
  • biopsia.

Biopsia on kõige tõhusam ja informatiivsem viis fibroosi diagnoosimiseks - see võimaldab teil kindlaks teha mitte ainult haiguse esinemise fakti, vaid ka selle staadiumi kindlaksmääramise. Spetsiaalne nõel eemaldab kahjustatud elundist kudede tüki, millele on lisatud spetsiaalset värvainet. Seejärel uuritakse proovi mikroskoobiga. See diagnostiline meetod võimaldab teil jälgida kiudude kõrvalekallete arengut.

See on tähtis! Eksperdid soovitavad biopsiat vähemalt kord kolme aasta jooksul. See võimaldab jälgida haiguse arengu dünaamikat ja õigeaegselt ravi.

Ravi

Fibroosi esinemise esimestel sümptomitel ja kahtlusel on vaja koguda pärilike maksahaiguste selgitamiseks täielikku ajalugu. Varem eeldati, et tervisliku kiudkudede asendamine on pöördumatu, kuid viimaste aastate uuringud tõestavad sobiva raviga vastupidist võimalust.

Teise kraadi fibroosi ravi peaks põhinema integreeritud lähenemisviisil, mis mõjutab haiguse tagajärgi ja patoloogilise protsessi põhjust. On võimatu öelda, kuidas ravida teist etappi. Siiski on olemas üldine ravi põhimõte, mis koosneb kolmest faasist: põhjuse kõrvaldamine, patoloogiliste muutuste ravi, kaasnevate sümptomite raskusastme vähenemine.

Parandus

Kui spetsialistid suudaksid haiguse põhjuse välja selgitada, on vaja alustada ravi 2. tüübi fibroosiga etiotroopse raviga.

  • Alkoholi kuritarvitamine peaks patsiendist alkoholisõltuvuse leevendama. Teiste ravimeetodite kasutamine on mõttetu, kui põhjus ei ole kõrvaldatud.
  • Viiruse põhjustatud hepatiidi korral kasutatakse interferooni preparaate (Viferon), mis kõrvaldavad infektsiooni ja omavad immunomoduleerivat toimet.
  • Kui põhjus oli ravimite või mürgistuse kasutamine, siis peate mürgistuse peatama ja mürgitama.
  • Kui autoimmuunhaigus, ravi algab kortikosteroidide kasutamisega (prednisoloon), mis aitab vähendada põletikku, samuti immuunosupressandid, mis vähendavad aktiivsust antikehad, mis ründavad tervetele rakkudele (asatiopriini).

Patoloogiliste muutuste ravi

Kui teiste krooniliste või ägedate erinevate organite ja süsteemide haigused muutuvad teise astme fibroosi tekkeks, peaks ravi olema suunatud patoloogiliste muutuste kõrvaldamisele organismis.

  • Kongestiivsete protsesside ravi sapiga kanalites. Sel eesmärgil kasutatakse koloreetilisi ravimeid (Allohol, oksafeenhamiid), spasmolüütikke, kui puuduvad konkreetsed ained (No-Spa, Drotaveriin).
  • Portaali hüpertensiooni ravi. Sel eesmärgil kasutatakse diureetikume (furosemiid), mis aitab eemaldada liigset vedelikku kõhuõõnde.
  • Mürgiste ainete keha puhastamine, liigse vase eemaldamine, mis võib akumuleeruda maksa metabolismi häirete korral.
  • Selleks, et taastada kahjustatud ja kaitsta maksarakke (hepatotsüüte), kasutatakse hepatoprotektoreid (Ursohol, Essentiale).

Sarnaste sümptomite vähenenud raskusaste

Maksa kõrvalekalded isegi teises etapis kaasnevad sageli erinevate sümptomitega.

  • Antihistamiinide (loratadiin, suprastiin) kasutatavate nahalööbe kõrvaldamiseks.
  • Sageli kaasneb maksafibroosiga ka depressiooni seisund. Antud juhul soovitatakse antidepressantide kasutamist (Neweloong, Paxil).
  • Kui kaasnevad valu sümptomid, näiteks peavalu, kasutatakse analgeetikume (paratsetamool, Analgin, Nurofen).
  • Kiire väsimuse korral on näidatud rahu ja puhata, tasakaalustatud toitumine ja vitamiinide komplekside võtmine (Duovit, Vitrum).

Hiljutised uuringud on näidanud, et maksa sidekoe põletik on pöörduv, eriti kui ravi alustatakse hiljem haiguse teises etapis ja seda saab ravida terapeutiliselt. Kaasaegne farmaatsiaturg pakub spetsiaalseid antifibrous ravimeid, mis võivad takistada kiudarakkude akumuleerumist ja kiuliste kudede moodustumist. Kuid nende ravimite efektiivsust ja ohutust pole veel tõestatud.

Traditsiooniline meditsiin

Kui teil ravitakse maksafibroosi kompleksis, siis sel juhul näidatakse koos traditsioonilise meditsiini raviga koos uimastiravi. Samuti on remissiooniperioodil näidatud mitteravimiravim, mis vähendab kordumise tõenäosust. Rakenda järgmisi ravimeetodeid:

Et parandada sapi väljavoolu ja tugevdada immuunsüsteemi, kasutatakse tinktuuri, mis on valmistatud jahvatatud piima seemnetest. Sellel töövahendil on hepatoprotektiivne toime. Kiudude kudede kasvu pärssimiseks kasutatakse valge potentsi Tinktuure. Selleks kulutati kümme grammi kuiva rohu juurtega, mis oli segatud 100 milliliitri viinaga, mis lubati infundeerida 30 päeva. Pärast seda tööriista kasutatakse kaks korda päevas, kakskümmend kuni kolmkümmend tilka, pestakse veega.

See on tähtis! Maksahaiguse ravis ei soovitata kasutada alkoholit sisaldavaid tinktuure, kui haigus on tingitud alkoholist põhjustatud hepatiidist.

Choleretic- ja immunomoduleerivaid toimeid saab saavutada roosluu puistahisega.

Pulbi valmistamiseks puu valatakse kuuma veega ja infundeeritakse termosena üleöö. Kandke paar supilusikatäit kolm korda päevas. Korralise efekti saamiseks kasutage maisihelki kastmist. Sellel tööriistil on põletikuvastane toime, mis on näidustatud sapi patoloogilises stagnatsioonis. Puljong aitab kaasa kivide lagunemisele. Oliiviõli on ka choleretic mõju. Eriti tõhus on kasutada õli kombinatsioonis mett, segades koostisosi võrdsetes osades. Tuleb mõista, et selline puhastamine ei mõjuta maksa armistumise protsessi, kuna see aitab kõrvaldada sellega seotud sümptomid.

Tüsistused

Kui õigeaegne ravi puudub, võib teise astme fibroos põhjustada tõsiseid tüsistusi ja negatiivseid tagajärgi.

  • Fibroosi komplikatsioon ja haiguse varasemate etappide üleminek hiljem, tsirroosi tekkimine.
  • Suure koguse vedeliku kogunemine ja põletiku tekkimine kõhuõõnes.
  • Söögitoru märkimisväärne laienemine, venoosne veritsus.
  • Teadvuse häired koos lihaste häiretega.
  • Maksakasvajate (kartsinoomide) areng.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Maksa häirete tõttu esinevate organite haiguste areng (mao, soolte, aneemia, viljatuse kõrvalekalded).

Järeldus

Haigust saab hävitada ainult kvalifitseeritud spetsialistidega, kes aitavad kindlaks teha fibroosi põhjuseid ja näevad ette tõhusa ravi, mis takistab haiguse arengut hiljem. Teise astme maksafibroosi esinemine on stiimuliks inimese elustiili muutmiseks. Patsient peaks loobuma halvadest harjumustest, alkoholi joomist, suitsetamist, praetud ja suitsutatud toitu.

  • regulaarne treenimine;
  • stressirohke olukordade minimeerimine;
  • täielik puhata;
  • tervislik toitumine; alkohoolsete jookide väljajätmine.

Maksafibroosi määr C-hepatiidi korral

Maksafibroos on organismi reaktsioon hepatotsüütide hävitamisele kroonilise viirusliku hepatiit C korral. Patoloogilist protsessi iseloomustab kiuliste kudede proliferatsioon hävitatud rakkude asukohas. Haiguse alguses on see nähtus kaitsev iseloom, mis võimaldab taastada maksa struktuuri.

Hepatiidi kujunemisel muutub fibroos pöördumatuks ja maksafunktsioon järk-järgult kaob. Ebasoodsate tegurite olemasolul toimub 3. astme fibroos C-hepatiidi fibroosi tekkimisel 10 aasta jooksul infektsiooni hetkest.

Hepatiit C 4 patsiendil on väga madal elulemus. See on tingitud tõsistest destruktiivsetest muutustest, mis põhjustavad maksa detoksikatsiooni kahjustumist.

Etioloogia

Maksa 3. klassi fibroos põhjustab hepatiit C viiruse püsimist. Selle patogeeni kuulub RNA-d sisaldav flaviviiruse perekond. Teadlased tuvastavad haiguse levikut mitmel viisil:

  • Parenteraalne manustamine. Viirus levib veretoodete, hambaraviseadmete, küünekääride, tätoveerimisnõelte abil.
  • Seksuaalne viis on harva realiseeritud.
  • Infektsiooni vertikaalset rada iseloomustab haigestunud ema lapse nakatamine.

Pathogenesis

Viirushepatiidi C puhul on iseloomulik krooniline haigusjuht. Inkubatsiooniperiood kestab 6 kuud. Maksa struktuuri muutused hakkavad kujunema keskmiselt 5-10 aastat pärast nakatumist. C-hepatiidi viiruse indutseeritud fibroos tekib latentselt kuni maksapuudulikkuse tekkeni.

Maksakahjustus on tingitud autoimmuunidest. Peamine põhjus, miks maksarakud hävitatakse, on immuunne tsütolüüs, mis esineb killer-T-rakkude mõju tõttu viirusega nakatunud hepatotsüütidele.

Fibroos moodustub stellarakkude aktivatsioonist, neid nimetatakse ka Ito rakkudeks, sinusoidaalseteks, lipotsüütideks. Terve maksa korral on need rakud seisvas seisundis. Hepatotsüütide kahjustuse korral aktiveeritakse Ito rakud. Samal ajal sarnanevad nad myofibroblastide struktuuriga. Kui maksakahjustus on väike, surevad sinusoidaalsed rakud pärast apoptoosi pärast regeneratsiooniprotsesside lõppu.

Kuid kroonilise hepatiidi korral, kui hepatotsüütide hävitamine toimub pidevalt, hakkavad lipoküübid tootma fibrogeenseid tsütokiine. Fibrootiliste ja antifibrootiliste faktorite vahelise regulatsiooni mehhanismid on rikutud. Kollageen koguneb hepatotsüütide vahelisse ruumi, häirides vahetusprotsesse vere ja maksaelementide vahel. Maksa rakkude arv väheneb, kiuline koe kasvab, funktsioon järk-järgult kaob.

Huvitav fakt. Üle 60 miljoni inimese kogu maailmas kannavad hepatiit C viirust. Selle haiguse tagajärjel registreeritakse igal aastal rohkem kui 350 000 surmajuhtumit.

Maksafibroosi moodustumisel on 4 etappi:

F0 - maksa patoloogiliste muutuste puudumine hepatiit C infektsiooni taustal.

F1 - histoloogilises uuringus määratakse kindlaks portaalide väike laienemine ja fibroblastid ei tuvastata visuaalselt. Loomine portaal ja periportaalne fibroos. Fibroosi esimene etapp on pöörduv, kuid seda ei saa diagnoosida olemasolevate uurimismeetodite abil.

F2 - valmistises esineb mõõdukat sidekoe kogust, portaalanalid on oluliselt laienenud. Porto-portaal septa visualiseeritakse mikropreparaadis. Protsess on pöörduv, kuid diagnoosimisel on probleeme ka.

F3 - Porto-keskne septa moodustub maksas. Fibroosi moodustumise etappi nimetatakse sillaks. Hepatotsellulaarsest kudedest on palju kiulisi. Protsessi ümberpööramine on võimatu. Patsiendi abistamine on suunatud maksa kõvenemise protsessi aeglustamisele.

F4 - maksa tsirroos. Fibroos 4 ilmneb kliiniliselt maksapuudulikkusega. Enamik maksast on asendatud sidekoega. Histoloogilistes preparaatides määratakse valede viilude abil. Selles staadiumis olev ravim on ette nähtud maksatalitluse säilitamiseks.

Iga etapi vahele jääb keskmiselt 5 aastat. Tegurid, mis süvendavad prognoosi ja suurendavad maksafibroosi tekke määra:

  • Alkohol ja narkootikumide kuritarvitamine.
  • Dieedi rikkumine.
  • Krooniline B-hepatiidi viirusinfektsioon
  • HIV

Toitumine ja tervishoid pikendavad haige elu 20-30 aastaga.

Sümptomid

Maksafibroosi esialgsetes etappides kliiniliselt ei ilmne. Nende patsientide kaebused puuduvad ja üldine seisund on rahuldav. Haiguse progresseerumisel hakkab ilmnema püsiv väsimus, nõrkus, väsimus. Patsiendid hakkavad märkama naha suurenenud haavatavust ja et isegi väikese vigastuse korral tekivad hematoomid.

Kuna köha septa kasvab, kasvavad kaebused järjest enam. Kolmanda astme fibroosiga suureneb armi suurenemine maksas nii palju, et selle funktsiooni dekompensatsioon areneb järk-järgult. Haigust iseloomustab aeglane progresseerumine. Kliiniliste uuringute käigus leiti, et esimesed kaebused sellistes patsientides leiti pärast ligikaudu 7 aastat patoloogilise protsessi algusest.

Fibroosi sümptomite arengu järjestus:

  • Splenomegaalia (suurenenud põrna maht)
  • Suurenenud surve portaalveeni. Esinevad astsiidid, hemorroidid, söögitoru veenilaiendid.
  • Hüperplinismi sümptomite tekkimine. Põrna normaalse töö häire tõttu tekib vere füsioloogilise koostise muutumine. Sellistel patsientidel hemoglobiini indeks väheneb ja leukotsüütide ja trombotsütide tase langeb.

Diagnostika

Fibroosi avastamiseks tehtavad diagnostilised meetmed võivad arstile esineda teatud raskustes. Enamikul juhtudel on fibroos asümptomaatiline, seetõttu on selle varajases staadiumis peaaegu võimatu seda tuvastada. Kui hindame sümptomeid, siis on maksa muutuste olemasolu enamasti tingitud üldisest nõrkusest, väsimusest ja kalduvusest moodustada muljutisi.

Enamikul juhtudel ei võta patsiendid selliseid kaebusi tõsiselt. Sellistes olukordades olevad patsiendid seovad nende seisundi avitaminoosi ja mikrotoitainete puudujääke. Kui patoloogiline protsess hakkab kulgema, tõusevad esile tõsised sümptomid, mis võivad märkimisväärselt vähendada patsiendi elukvaliteeti.

Maksafibroosist instrumentaalsete uuringute peamised meetodid:

  • Ultraheli - ultraheli kasutamise meetod, mis võimaldab saavutada siseelundite suuremat visualiseerimist. Tänu ultraheliuuringule on võimalik hinnata maksa, soolte, sapipõie, sapiteede kanalisatsiooni seisundit. Selle uurimismeetodi abil on võimalik fikseerida fibroosiga kõige sagedamini maksa parenhüümi alad.
  • Esophagogastroduodenoscopy - viitab endoskoopilistele meetoditele, sealhulgas spetsiaalsete optiliste seadmete kasutamisele. Menetluse sisuks on see, et patsient neelab spetsiaalse pika toru, mille distaalses otsas on kamber. Kui see toru läbib seedetrakti organeid, on võimalik hinnata limaskestade seisundit ja määrata patoloogiliste koosmõjude olemasolu.
  • Kombutomograafia on üks kõige ajakohasemaid diagnostilisi meetodeid, mis võimaldavad hinnata maksa struktuuri ja tuvastada skleroosi valdkondi. Lisaks põhjustab seadme erifunktsioonide tõttu uuritava elundi arvuti 3D-mudel.
  • Biopsia. Selle meetodi sisuks on spetsiaalse nõelaga bioloogilise materjali kogumine. Biopsia peaks juhtima ultraheli abil. See võimaldab protsessi paremat kontrollimist ja teiste elundistruktuuride vigastuste tõenäosuse vähendamist. Pärast manipuleerimist viiakse bioloogiline proov läbi histoloogilise uurimise, mille järel laboratooriumi arst annab järelduse maksa parenhüümi muutuste olemasolu või puudumise kohta.

On vaja eraldi arvestada spetsiaalseid uurimismeetodeid, mis on spetsiaalselt kavandatud maksafibrootiliste muutuste taseme hindamiseks.

FibroTest - vereanalüüs, mille omadused võimaldavad hinnata maksafibroosi esinemist või puudumist. Tänu konkreetsetele arvutustele on samuti võimalik hinnata maksa parenhüümi sidekoe degeneratsiooni raskust.

Sellel testil on mitu alamliiki, mis mugavuse huvides olid jagatud kahte peamist:

  • Fibro / Akti Test. Võimaldab tuvastada fibroosi olemasolu ja selle aktiivsuse taset.
  • Fibro Max See koosneb tervetest testide komplektidest, mis koos annavad täielikku teavet fibroosi olemasolu, selle tegevuse ja väidetava etioloogia kohta.

Fibrotest on näidustatud viirusliku hepatiidi krooniliste vormide all kannatavatele patsientidele. Seda uuringut tuleks läbi viia vähemalt üks kord aastas. Fibrotest'i vajadus ei sõltu viirusevastase ravi efektiivsusest.

Fibrotest on vajalik kõigile viirushepatiidi patsientidele, kellel on kehakaalu suurenemine. Ülekaalulistel inimestel on suurenenud risk mittealkohoolse steatohepatiidi (rasvhepatoosi) tekkeks, mis võib raskendada patsiendi juba tõsist seisundit.

Fibrotest soovitatakse inimestele, kes kannatavad alkoholismi all ning tarbivad sageli alkohoolseid jooke.

Kiibroostuse eelised võrreldes histoloogilise uuringu meetodiga:

  • Madal invasiivsus. Selle põhiosas on fibrotest rutiinne vereanalüüs, samas kui biopsia on üsna keerukas protseduur, mis võib viia tõsiste komplikatsioonide tekkimiseni.
  • Biopsia hõlmab lokaliseeritud bioloogilise materjali kogumist. Kui maksahaiguse piirkonnas ei esine fibroosi, siis on analüüsi tulemus negatiivne. Isegi kogenud kirurg, kes on selle patoloogiaga hästi kursis, võib "kaotada" ja määrata vale diagnoosi. Samal ajal on fibrotest täpsem, mis võimaldab määrata parenhüümi hajus, kuid mitte lokaalse kahjustuse.
  • Fibroos varases staadiumis on fibrotest suurem täpsus. Tänu sellele on patoloogiliste tunnuste puudumisel võimalik määrata isegi väikesed muutused maksa töös.
  • See on biopsiast tulenevate vastunäidustuste esmatähtis uurimismeetod.

FibroScan on kaasaegne ja mitteinvasiivne seade, mida kasutatakse fibroosi taseme diagnoosimiseks. Maksa skannimise protseduur on instrumendi nimetuseks elastograafiaks. Diagnostikavahendi tööpõhimõte põhineb maksa parenhüümi ja kiulise kude elastsuse erinevusel. Andurseade on paigaldatud parempoolses vahemikus. Seade saadab maksa ja ultraheli lainete vajutamise. Arvuti eriprogramm analüüsib vastuse võnkumisi.

Mida tihedam on maksakudu, seda tugevam on vasturõhk. Maksu erinevatest külgedest võetakse vähemalt tosinat mõõtmist. Kuvab keskmise, mis iseloomustab fibroosi moodustumise määra. On olemas spetsiaalne skaala. Maksafibroosi kolmandas etapis on elundi elastsuse keskmine väärtus 9,6-12,5 kPa. Uurimismeetodil on oma puudused ja eelised.

  • Alternatiivne maksapuudulik biopsia.
  • Valutumatus
  • Mitteinvasiivne ja seega komplikatsioonide puudumine pärast protseduuri.
  • Kiire teadustöö 5-10 minuti jooksul. Tulemus antakse kohe ilma ootamiseta.
  • Ainult diagnostiliseks võimaluseks biopsiadile tehniliselt keeruliste võimaluste jaoks.
  • Tulemuse täpsus on võrdne morfoloogilise uuringuga.
  • Protseduuri ajal on maksakoe maht 1 cm läbimõõduga ja 4 cm pikkune. Perkustamisbiopsia ajal on ruumala 100 korda väiksem, seetõttu on elastograafia objektiivsem diagnostiliseks meetodiks.
  • Inimteguri puudus tulemuste hindamisel.
  • Enne uuringut ei vaja erikoolitust.
  • On võimalik läbi viia dünaamilist seiret, hinnates ravi efektiivsust.
  • Hind on väiksem punktsioonibiopsiast.
  • Kehv informatiivsus maksafibroosi varajaste staadiumide diagnoosimisel.
  • Raskused ülekaaluliste inimeste diagnoosimisel.
  • Südamestimulaatori olemasolu.
  • Intensiivne astsiit.
  • Rasedus

Ravi

Praegu ei ole praktikal palju võimalusi fibrootilise protsessi aktiivsuse peatamiseks maksas.

Maksa rakkude asendamise aeglustamiseks on välja töötatud mitmeid meetodeid.

  • Viirusevastane ravi on etioloogiline meetod, mille eesmärk on kõrvaldada maksa fibrootilise degeneratsiooni peamine põhjus.
  • Maksa stealth-rakkude aktiveerimise pärssimine.
  • Põletikuvastane ravi
  • Fibro-lüüsi stimuleerimine. Meetod, mille eesmärk on vähendada proteiinisisaldust maksas ekstratsellulaarse maatriksi suhtes.

Viirusevastase ravi aluseks on hepatiit ravivate interferoonide kasutamine. Maksa koormuse vähendamiseks on soovitatav piirata alkoholi tarbimist ja rasvade toitude manustamist. Samuti võib maksa kahjustada ka mitmesuguseid anaboolseid steroide, mis tuleks viirusliku hepatiidi raviks loobuda.

Maksa stellarakkude pärssimine. Ravi olemus on ravimite kasutamine, mis blokeerivad PGC muundumist müofibroblastidesse. Sel eesmärgil määratakse antioksüdandid. Kõige kuulsamad ravimid on tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape. Nende toimel kasutatakse maksa kaudu reaktiivseid hapniku vorme. Ravis kasutatakse aktiivselt glükokortikosteroide, D-penitsillamiini ja interferoone.

3. astme maksafibroos on raske patoloogiline seisund, mis võib oluliselt vähendada patsiendi elukvaliteeti.

Fibrolüütilisi protsesse saab aktiveerida mehhanismide abil, mis tagavad rakuvälise maatriksi valkude lagunemise. Alkaloidid, kolhitsiin ja prostaglandiinid E omavad sarnast omadust. Kahjuks võivad pikaajaline kasutamine põhjustada tõsiseid joobeseisundeid. Sel põhjusel ei kasutata neid laialdaselt.

Prostoglandiinid E omavad teoreetiliselt suurt potentsiaali valgu fibroliiside osas. Siiski ei suuda PGE oma biokeemiliste omaduste tõttu püsida kehas pikka aega ja mõjutada maksa sidekoe fookuseid. Praegu on tsütokiinidele suured lootused. Teadlased usuvad, et transformeerivate kasvufaktorite perekonna tsütokiinid on fibroliitteraapia tulevik.

Meditsiinitöötajate arsenalis on palju diagnostilisi meetodeid, mis võimaldavad maksa parenhüümi kahjustuse õigeaegset avastamist ja haiguse edasise progressiooni ärahoidmist.


Seotud Artiklid Hepatiit