Genotüüp ja fenotüüp.

Share Tweet Pin it

Genotüüp - pärilike tunnuste ja omaduste komplekt, mille üksikisik on saanud vanematelt. Nagu ka uued omadused, mis ilmnesid geneetilistest mutatsioonidest, mida vanemad ei olnud. Genotüüp moodustub kahe genoomide (muna ja sperma) vastastikmõjul ja on pärilik arenguprogramm, mis on integreeritud süsteem ja mitte üksikute geenide lihtne summa. Genotüübi terviklikkus on evolutsioonilise arengu tulemus, mille käigus kõik geenid olid üksteisega tihedalt seotud ja aitasid kaasa liigi säilimisele, toetades selektsiooni stabiliseerimist. Seega, inimese genotüüp määrab lapse sündi, valge jänes, järglasi esindavad jänesed, päevalilleseemnetest kasvab ainult päevalill.

Genotüüp ei ole lihtsalt geenide summa. Geeni manifestatsiooni võimalikkus ja vorm sõltub keskkonnatingimustest. Keskkonna mõiste hõlmab mitte ainult rakuga ümbritsevaid tingimusi, vaid ka teiste geenide esinemist. Geenid interakteeruvad üksteisega ja üks kord ühes ja samas genotüübis võivad mõjutada tugevasti naabergeenide toimet avalduvat toimet.

Fenotüüp - kõigi organismide omaduste ja omaduste kogum, mis moodustub genotüübi individuaalse arengu protsessis. See ei sisalda mitte ainult väliseid märke (naha värvi, juuste, kõrva või nominaali kuju, lillede värv), vaid ka sisemine: anatoomiline (keha struktuur ja elundite suhteline positsioon), füsioloogiline (rakkude kuju ja suurus, kudede ja elundite struktuur), biokeemilised proteiinistruktuur, ensüümide aktiivsus, verehormooni kontsentratsioon). Igal inimesel on oma välimuse omadused, sisemine struktuur, ainevahetuse olemus, elundite toimimine, st selle fenotüüp, mis tekkis teatavates keskkonnatingimustes.

Kui me leiame F2-hübriidide isetolmlemise tulemusi, siis võib öelda, et kollastest seemnetest kasvatatud taimedest, millel on sama fenotüübiga välimised sarnased omadused, on geenide erinevad kombinatsioonid, st erinev genotüüp.

Genotüübi ja fenotüübi mõisted on geneetikas väga olulised. Fenotüüp moodustub genotüübi ja keskkonnatingimuste mõjul.

On teada, et genotüüp peegeldub fenotüübis ja fenotüüp avaldub kõige enam täielikult teatavates keskkonnatingimustes. Seega võib tõu (sordi) geenipaigana avaldumine sõltuda keskkonnast, st kinnipidamistingimused (kliimatingimused, hooldus). Mõnedes piirkondades loodud sortidest ei pruugi paljudel juhtudel eriti sobida.

Genotüüp (määratlus, ühised mõisted, tüübid, süsteem, genotüüpide tüübid)

Genotüüp (kreeka sõnast "Genos - perekond ja tüpilised vead - jäljend, proov, tüüp) - tuuma (kromosoomid) või mitmesuguste replitseeruvate tsütoplasmaatiliste struktuuride (mitokondrid, plastidid, plasmiidid jne) rakkude (geeni) kõik geenid ) Kitsas tähenduses kasutatakse terminit "genotüüp" viidetena nendel geenidel, mis on antud juhul päritud, näiteks Aa. Samas genotüübisüsteemis olevates organismides, kui need on välja töötatud mitmesugustel välistel tingimustel, võib olla järsult eristav omadus, see tähendab, et genotüübi tüüpi iseloomustab reaktsiooni kiirus - tunnuse varieeruvuse piirid. Reaktsioonikiirus tekib reageeringuna keskkonna kõikumistele, kus keha areneb. Näiteks muutub valge värvusega primuslaste lilled, mida kasvatatakse keskkonnatemperatuuril 15-20 ° C, kui seda hoitakse ümbritseva õhu temperatuuril 30-35 ° C ja kõrge niiskuse juures. Genotüübi süsteemi kohandamine erinevatele tingimustele iseloomustab tema võimet ellu jääda ja intensiivset paljunemist. Kuna erinevat liiki genotüüpidel on erinev sobivus, toimub loomulik valik pidevalt.

Homosügootsed organismid on vähem kohanduvamad kui heterosügootne ja enam loodusliku selektsiooni all. Genotüübi tüüpide arv ja mitmekesisus on populatsioonide elujõulisuse ja nende muutuste aja jooksul olulised tunnused.

Genotüüp on terviklik süsteem, mille kõik geenid omavahel üksteisega interakteeruvad, mõjutavad üksteist ja moodustavad teatud fenotüübi.

Seepärast sõltub iga geeni manifestatsioon selle genotüübilisest keskkonnast. Geenid genotüübist sõltuvalt vastastikuse toime liigist võivad olla:

  • epistaatiline - pärssib teiste mittealleelsete geenide toimet;
  • hüpostaatilised - sellised, mida pärsivad teise alleeli paari geenid; pleiotroopsed geenid - võivad mõjutada mitmete tähiste manifestatsiooni üheaegselt;
  • surmavad geenid - need, mis vähendavad embrüo elujõulisust, isegi kuni selle surmani;
  • subletaalsed geenid - oluliselt vähendada inimese elujõulisust, põhjustada surma enne reproduktiivse perioodi algust;
  • modifitseerijad - need, mis muudavad teise (teiste) geenide manifestatsiooni; mutandid - sellised, mis muudavad oluliselt mõningaid keha märke ja sarnaseid.

Erinevates geenisüsteemides on mutatsiooni sagedus erinev:

  • mõnel on suhteliselt kõrge mutabelist
  • teised harva muteerivad

Naturaalsed mutatsioonid inimestel esinevad sageli. Näiteks kirjeldatakse albinismi mutatsiooni kõigis inimeste võistlustes. A-tüüpi hemofiilia mõjutab 120-160 inimest ühe miljoni elaniku kohta, B-tüüpi hemofiilia sagedus on tunduvalt madalam - 10-15 inimest ühe miljoni mehe kohta.

Genotüüpide tüübid määravad kindlasti ravimite väljakirjutamisel ja nende annuste määramisel individuaalsed inimreservatsioonid ravimitele, immuunsuse arengu määr, teatud keemiliste ühendite tajumine ja indiviidi arengunäitajad.

Kirjandus

  1. Zhegunov G.F., Zhegunov G.P. Tsütogeneetiline elu alus. - H., 2004.
  2. Glazko VI, Glazko V. Vene-Inglise-Ukraina seletatav sõnaraamat rakendusliku geneetika, DNA-tehnoloogia ja bioinformaatika - M., 2001.
  3. Strelchuk S.I., Demidov S.V., Berdyshev, T.D. et al. Geneetika koos tõuaretuse alustega. - K., 2000.
^ Top

Hea teada

© VetConsult + 2015. Kõik õigused kaitstud. Võimalik, et saidil postitatud materjalid on lubatud tingimusel, et viidatakse ressursile. Materjalide kopeerimisel või osalisel kasutamisel saidi lehtedelt on vaja paigutada otseselt hüperlinki alapealkirja või artikli esimeses lõigus asuvatele otsingumootoritele.

Mis on

Vastused populaarsetele küsimustele - mis see tähendab.

Mis on genotüüp ja fenotüüp

Genotüüp on geeniteabe kogum, mis vastutab keha struktuuri eest ja annab talle päritud tunnused. Teisisõnu võib öelda, et genotüüp on organismi geneetiline kood, mis eksisteerib geneetiliste andmete, näiteks DNA või RNA kujul. Fenotüüp on organismi välimine füüsiline avaldumine, mida on võimalik jälgida visuaalselt, ilma geneetilise koodi uuringuteta.

Mis on genotüüp ja fenotüüp - lihtsate sõnade määratlus.

Lihtsamalt öeldes on genotüüp sisemine, kodeeritud, päritud teave, mida kannavad kõik elusolendid. See on mingi üldplaneering või uue organismi loomise juhiste kogum, milles loetletakse kõik parameetrid selle kohta, kuidas organism peaks välja nägema ja toimima. Need juhised on kodeeritud kujul - geneetiline kood. See omakorda on geneetilise koodi olemasolu kõigis keharakkudes ja seda kopeeritakse rakkude jagunemise või paljunemise ajal, edastades päriliku teabe järglastele. Geneetilises koodis sisalduv teave on otseselt seotud rakkude ja kogu organismi kui terviku kõigi aspektidega. Just tema kontrollib täiesti kõiki protsesse, alates valgu makromolekulide moodustumisest kuni ainevahetuse reguleerimiseni ja raku regenereerimiseni.

Lihtsamalt öeldes on fenotüüp konkreetse isiku välimus ja käitumine. Teisisõnu, see on tulemus selle kohta, kuidas organism on muutunud genotüübi komponentide, domineerivate alleelide ja keskkonna suhte mõju all.

GENOTIPPE ja FENOTEPE - mis vahe on.

Selliste kahe mõiste "genotüüp" ja "fenotüüp" rääkides tuleb kõigepealt märkida, et nad on üksteisega tõesti tihedalt seotud, kuid neil on fundamentaalsed erinevused. Fakt on see, et termin Genotype kehtib spetsiifiliselt geenikoodiga varustatud geneetilisele teabele. Genotüüpi saab määrata ainult bioloogiliste testide ja uuringute abil. Fenotüüp on omakorda juba genotüübi ja muude faktorite mõju, mida on lihtne näha.

Kui me räägime erinevustest on üsna lihtne, siis:

  • Genotüüp on kood (te ei saa seda lihtsalt näha);
  • Phenotüüp on koodi ilmutamise viis (võite jälgida: silmade värvi, juuksed, kõrgus, käitumine jne).

Selle tulemusena tahaksin märkida, et tegelikult on genotüüpide, fenotüüpide, nende omaduste ja mõju objekt väga ulatuslik teema, mis võtab bioloogias olulise kihi. Selles artiklis me tutvustasime lihtsalt asjaolu, et genotüübi ja fenotüübi määratlused on kõige kättesaadavam ja arusaadavam viis.

Inimese genotüüp ja fenotüüp - mis on need mõisted?

Genotüüp ja fenotüüp - need on mõisted, mida noorukid tutvustavad keskkooli viimastel klassidel. Kuid mitte kõik ei mõista, mida need sõnad tähendavad. Võib arvata, et see on mingi inimeste tunnuste klassifikatsioon. Mis vahe nende konsonantide vahel on?

Inimese genotüüp

Genotüüp viitab inimese pärilikele omadustele, see tähendab kromosoomides asuvate geenide kogumile. Genotüüp moodustatakse sõltuvalt indiviidi kallutustest ja kohanemismehhanismidest. Lõppude lõpuks on kõik elusorganismid teatud tingimustel. Loomad, linnud, kalad, algloomad ja muud elusorganismide liigid kohanduvad tingimustega, kus nad elavad. Samamoodi võib maakera lõunaosas elav isik kergesti taluda õhu kõrgtemperatuuri või liiga madal nahavärvi kaudu. Sellised kohanemismehhanismid toimivad mitte ainult subjekti geograafilise asukoha suhtes, vaid ka teisi tingimusi silmas pidades, seda nimetatakse genotüübiks.

Mis on fenotüüp?

Et teada saada, mis on genotüüp ja fenotüüp, peate teadma nende mõistete määratlust. Oleme juba käsitlenud esimest mõistet, kuid mida teine ​​tähendab? Fenotüüp hõlmab kõiki kehalisi omadusi ja omadusi, mida ta omandas arendusprotsessis. Olles sündinud, on inimesel juba oma geenide komplekt, mis määrab tema kohanemisvõime väliste tingimustega. Kuid elu protsessis võivad sisemiste ja väliste tegurite mõjul muunduda ja muutuda geenid, mistõttu ilmneb inimese tunnuste kvalitatiivselt uus struktuur - fenotüüp.

Nende mõistete ajalugu

Mis on genotüüp ja fenotüüp, saab aru saada, teadmata nende teaduslike terminite tekkimise ajalugu. Kahekümnenda sajandi alguses uuriti aktiivselt elusorganismi ja bioloogia struktuuri teadust. Me mäletame evolutsiooni teooriat ja inimese tekkimist Charles Darwini poolt. Ta esmakordselt esitas ajutise hüpoteesi rakkude eraldamise kohta kehas (gemmules), millest hiljem võib tekkida teine ​​inimene, kuna need on sugurakud. Seega tegi Darwin välja pangeneesi teooria.

Pärast 41 aastat, 1909. aastal teadlane botaanik Wilhelm Johannsen põhjal juba tuntud "geneetika" mõiste nendel aastatel (kasutusele 1906.) viidi terminoloogia teaduse uue kontseptsiooni - "geen". Teadlane asendas neid paljude sõnadega, mida tema kolleegid kasutasid, kuid mis ei peegeldanud elusorganismi loomupäraste omaduste kogu olemust. Need on sellised sõnad nagu "determinant", "primordium", "pärilik tegur". Samal perioodil tutvustas Johannsen "fenotüübi" mõistet, rõhutades eelmise teadusliku terminiga pärilikku tegurit.

Inimese genotüüp ja fenotüüp - mis vahe on?

Tähtsustades mõlemad mõisted elusorganismi omaduste ja omaduste kohta, määratles Johannsen selgelt nende erinevused.

  • Geenid saadetakse järglastele üksikisiku poolt. Inimene saab elundi arengu käigus fenotüüpi.
  • Genotüüp ja fenotüüp eristuvad ka asjaolust, et elusolendite geenid ilmnevad kahe päriliku teabe komplekti kombinatsiooni tõttu. Fenotüüp ilmneb genotüübile ja toimub erinevates muutustes ja mutatsioonides. Need muutused toimuvad elusorganismi eksisteerimise väliste tingimuste mõjul.
  • Genotüüp määratakse DNA keeruka analüüsi läbiviimise teel, indiviidi fenotüübi nägemist saab väljanägemise peamiste kriteeriumide analüüsil.

Tuleb märkida, et elusorganismidel on erinev kohanemisvõime ja tundlikkus ümbritsevatele tingimustele. See sõltub sellest, kui palju fenotüüpi muudetakse eluprotsessis.

Erinevus inimeste seas genotüübi ja fenotüübi poolest

Kuigi me kuuluvad samasse bioloogilisesse liiki, kuid nad on omavahel väga erinevad. Kaks inimest pole samad, iga genotüüp ja fenotüüp on individuaalsed. See avaldub pannes täiesti erinevat inimest sama ebatavaline tingimused neile, näiteks Kirjuta Eskimo küla Lõuna-Aafrika ja Zimbabwe küsida elanike elada tingimustes tundrast. Me näeme, et seda katset ei kroonita edukalt, sest need kaks inimest on harjunud elama oma geograafilistes laiuskraadides. Esimene inimeste eristamine geeni- ja fenotüüpsete omaduste poolest on kohanemine kliima-geograafiliste teguritega.

Järgmine erinevus on dikteeritud ajaloolise evolutsiooni teguriga. See seisneb selles, et elanikkonna rännetest tulenevalt on tekkinud sõjad, teatud rahvuste kultuurid, nende segunemine, etnoseid, kellel on oma religioon, rahvuslikud omadused ja kultuur. Seepärast on näha stiili ja eluviisi selgeid erinevusi, näiteks slaavi ja mongoli.

Inimeste erinevused võivad olla ka sotsiaalse parameetri puhul. See võtab arvesse inimeste kultuuri taset, haridust, sotsiaalseid väiteid. Pole ime, et oli olemas selline asi nagu "sinine veri", mis viitab sellele, et aadli ja tavalise inimese genotüüp ja fenotüüp erinesid märkimisväärselt.

Viimane inimestevaheliste erinevuste kriteerium on majanduslik tegur. Sõltuvalt inimese, perekonna ja ühiskonna julgeolekust tulenevad vajadused ja järelikult üksikisikutevahelised erinevused.

Mis on genotüüp?

Õppimine bioloogia klassi geneetika kooli sektsioonis on õpilastel silmitsi mõistetega "genotüüp" ja "fenotüüp". Vaatame lühidalt nende tingimuste erinevust ja käsitleme täpsemalt mõistet "genotüüp".

Mis on genotüüp ja fenotüüp: erinevus

Terminid "geen", "genotüüp" ja "fenotüüp" tutvustasid Taani bioloog V. L. Johansen 20. sajandi alguses.

Genotüüp on kogu geenide kogum organismis, mis moodustavad selle päriliku aluse. Geen on geeni jagamatu üksus. materjali. Laias tähenduses tähendab geen seda DNA sektsiooni, mis määrab ühe tunnuse arengu võimaluse.

Fenotüüp on kõigi organismi omaduste ja omaduste kombinatsioon, milles ilmneb tema individuaalne areng; fenotüüp on geenide ja välise ja sisemise keskkonna tegurite tulemus. Fenotüüp hõlmab välimust, näiteks silmade, juuste, naha värvi.

Ülaltoodu käsitlesime genotüübi määratlust üldises tähenduses, kuid kitsam on see identifitseerida. Seega, seoses geneetika valdkonna teadlase G. I. Mendeli eksperimentidega võib genotüübi määratleda kui teatud uuritavas genoomis paaride alleelid. Allet on üks kahest või enamast geeni teatud geeni, mis erinevad järjestuses. Genoomi nimetatakse konkreetse organismi kromosoomides geneetiliseks materjaliks.

Kaasaegses geneetikas peetakse genotüüpi geneetiliste elementide üheks süsteemiks, mis omavahel suhestuvad erinevatel tasanditel. Organismi struktuur, areng ja elutähtsus sõltuvad genotüübist.

Mõistete artiklite osas saate mõista teiste mõistete ja mõistete tähendusi.

C-hepatiidi genotüübid

Igal aastal leiab 1989. aastal avastatud hepatiit C viirus miljoneid inimesi meie planeedil. Täna on see äärmiselt salakaval ja ohtlik viirus paigutatud selliste haiguste vastu nagu AIDS, süüfilis ja vähk. Kuigi tänapäevane meditsiin on viiruse, selle etimoloogia ja edastusviiside uurimisel saavutanud olulist edu, ei ole C-hepatiidi vaktsiin veel välja töötatud ning haiguse ravi on väga raske ja kulukas.

Üks maailma halvimate haiguste põhjustaja on HCV viirus, mida iseloomustab suur varieeruvus ja mutatsioonivõime. Vähesed inimesed teavad, et HCV põhjustav aine on terviklik komplekt viirusi, mis on klassifitseeritud vastavalt erinevatele omadustele.

Kuigi tänapäeva meditsiinis on juba avastatud 11 hepatiidi C genotüüpi, tunnustab Maailma Terviseorganisatsioon ainult 6 peamist tüve.

Millised on C-hepatiidi viiruse genotüübid?

Genotüübid on viiruste tüübid, mis erinevad geenide komplektistest. Neil võib olla alamtüüpe (kvaasitüüpe), mis oma ebastabiilse geneetilise materjali tõttu pidevalt muteerivad ja muudavad.

C-hepatiidi genotüüpe nimetatakse tavapäraselt numbritega 1 kuni 6, levivad kõikjal maailmas ebaühtlaselt ja neil on suur hulk alamtüüpe.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni poolt kogu maailmast saadud statistikale registreeriti meie planeedi kõikides osades genotüübid 1-3, samal ajal kui genotüüp 4 oli Põhja-Ameerikas kõige levinum ja 6 genotüüp oli Lõuna-Aafrikas.

Huvitav on tõsi, et viimastel aastatel on tendents genotüübi 2 leviku taseme tõus ja kvaasitüüpi 1c taseme langus.

Võtke see test ja teada, kas teil on probleeme maksaga.

Umbes 9% patsientide verest on diagnoositud rohkem kui üks tüüpi HCV viirus. Sel juhul räägivad nad hepatiit C segatud genotüübist.

1. genotüüp

Genotüüp 1 sisaldab alatüüpe a, b, c. Seda leidub üle kogu maailma, kuid see on saanud erilise leviku endise NSV Liidu riikides.

Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on alamtüübid 1a ja 1b kõige levinumad.

Kõigist alamliikidest on kõige ohtlikum 1b, sest 90% juhtudest muutub see krooniliseks vormiks, mis ähvardab arvukaid tüsistusi.

Nagu meditsiinipraktika tõendab, on interferooni kasutamine ribaviriiniga ehk ainus efektiivne ravi. Statistiliste andmete kohaselt võimaldab ravirežiimi efektiivsus saavutada positiivse tulemuse 50% juhtudest. Samal ajal on kvaasitüüpide 1a ja 1b ravi kestus vähemalt 48 nädalat.

Ravi edukus sõltub sellistest teguritest:

  • Haiguse kestus. Patsientide puhul, kelle haiguse kestus on üle viie aasta, on prognoos pettumust valmis. Sellisel juhul on ravimite ravimine väga keeruline ja selle kestus märgatavalt suurenenud.
  • Viiruse hulk veres. Mida vähem viiruslikku koormust on inimkeha, seda edukam on teraapia.
  • Õige elustiili austamine. Keeldumine alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, samuti nõuetekohase toitumise ja toitumise järgimine suurendab märkimisväärselt taaskasutamise võimalusi.

Genotüüp 2

Sellel on alatüübid a, b, c. See on levinud kogu maailmas, kuid erinevalt teistest genotüüpidest on see palju vähem levinud, seda iseloomustab väike viiruskoormus ja põletikulise protsessi aeglane kulg. C-hepatiidi genotüübi 2 tüsistuste diagnoosimisel esineb väga harva ja taastumine esineb 90% -l juhtudest. Sellepärast nimetatakse seda sageli "õrnaks".

Ravi viiakse läbi interferooni ja ribaviriini kombineeritud vastuvõtu abil. Samuti on ravimi efektiivsust täheldatud otsese viirusevastase toimega ravimite - Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir - kasutamise korral.

Genotüüp 3

Sellel on alamtüübid a ja b. Seda leidub üle kogu maailma, kuid endise NSV Liidu riikides on see kõige levinum. Samuti registreeriti Austraalias ja Lõuna-Aasias palju nakkusjuhtumeid.

C-hepatiidi genotüüpi 3 saab ravida uue põlvkonna viirusevastaste ravimitega. Uuringud näitavad, et kõige efektiivsem on Riboflaviini kasutamine koos Interferooniga. Teadlased märgivad ka, et kvaasitüüp 3a vastab hästi ravile nagu Vero-Ribaviriin ja Interal.

Kui ta ei ravita genotüübi 3 C-hepatiidi, võivad ilmneda ohtlikud komplikatsioonid. Kõigepealt räägime neist komplikatsioonidest:

  • Maksafibroos. Šveitsi teadlaste uuringu kohaselt esineb maksafibroosi kõige sagedamini kvaasitüüpi 3a hepatiidi patsientidel. Ja kuigi täna ei ole ravimeid, mille abil võite haiguse täielikuks võita, õigeaegselt, võib maksatalitluse protsesse peatada juba aastaid.
  • Steatoos. On täheldatud, et viirusliku hepatiidi C ja genotüübiga 3 patsientidel esineb steatoos 70% -l juhtudest.

Genotüübid 4, 5, 6

Genotüüp 4 on kõige rohkem kvaasitüüpe (a, b, c, d, e, f, h, i, j) ning seda leiab kõige sagedamini Põhja-Aafrikas, peamiselt Egiptuses. Viiendal ja kuuendal genotüüpidel on ainult üks kvaasitüüp - 5a ja 6a. Peale selle, kui Lõuna-Aafrikas domineerib valdavalt 5a, siis on Aasias levinud 6a.

Genotüübid 4, 5, 6 on halvasti arusaadavad, kuid on teada, et nakkus tekib vere kaudu või kaitsmata sugulise vahekorra ajal.

Miks pean genotüüpi kindlaks määrama?

Genotüübi määramine (genotüüpimine) on üks hepatiidi C diagnoosimisel kõige olulisemaid analüüse.

Genotüpiseerimise peamised ülesanded on:

  • ravirežiimi määramine, ravimite valik, nende annus;
  • ennustades haiguse kulgu ja valitud ravi efektiivsust;
  • ravi kestuse prognoosimine.

Kaasaegsed meditsiinitehnoloogiad võimaldavad määrata maksimaalse täpsusega C-hepatiidi genotüübi. Selleks kasutatakse vere- ja plasmatestide tulemusi.

Kõige tõhusamad meetodid hepatiit C genotüpiseerimiseks patsiendi veres ja plasmas on järgmised:

  • otsene sekveneerimine;
  • polümeraasi ahelreaktsioon;
  • tagurpidi hübridiseerimine sondidega membraanil.

Paljud patsiendid küsivad küsimust, kuhu läbi viia hepatiidi C genotüübi analüüs. Kui me räägime ühistest genotüüpidest 1-3, siis täna teevad peaaegu kõik kohalikud laborid selliseid uuringuid (Invitro jne). Kui HCV genotüüpi ei õnnestunud tuvastada ja vaja on täiendavalt annetada verd spetsiifiliste tüvede 4-6 jaoks, viiakse uuringud läbi suurtes linnades asuvates spetsialiseeritud keskustes.

C-hepatiit ravi India ravimitega

XXI sajandi alguses. meditsiin on teinud hepatiidi C raviks tohutu läbimurde. On avastatud viirusevastaste ravimite uued analoogid - India geneerilised ravimid, millel on otsene toime HCV viirusele ja mis aitavad kaasa peaaegu kõigi genotüüpide C-hepatiidi viiruse täielikule ravile. Selliste ravimite hulka kuuluvad MayHep, SoviHep, Virso, Ledifos, Hepsinat-LP, Nadtak.

Enamasti on India ravimite ülevaated positiivsed. Just seda nad kirjutavad Interneti-foorumites.

Seega on hepatiit C genotüübi määramine C-hepatiidi raviks vajalik mõõde, sest ravimeetodite valik, selle kestus ja tulemus sõltuvad genotüpiseerimise tulemustest.

Genotüüp

Genotüüp - keha pärilike tegurite komplekt. Taani bioloog Wilhelm Johannsen tegi ettepaneku välja 1909. Genotüüp on süsteem, mis kontrollib organismi struktuuri ja arengut, teisisõnu, konkreetse organismi kõigi omaduste kogum on selle fenotüüp. Siiski mängib fenotüübi kujunemisel mitte ainult genotüüp, vaid ka teine, väga ebastabiilne tegur - väliskeskkond. Niisiis määrab genotüüp välja teadaolev reageerimiskiir välistele tingimustele. Seega on samade väliste arengutingimuste korral samasugune genotüüpne koostis (isogeensete) indiviidid fenotüübiliselt homogeensed (isofeenid). Teiselt poolt, pidades silmas asjaolu, et genotüüp annab erinevaid reaktsioone sõltuvalt keskkonna, üksikisikute homogeenne genotüübiliselt fenotüüpiliselt erinevad olla, kui neil tekib erinevatel tingimustel. See mõjutab eriti kõige väliseid tingimusi mõjutavaid muutuvaid märke, näiteks üksikisiku suurust, kehamassi jne. Näitena mõju keskkonnale Fenotüübilise ekspressiooni genotüüpi võivad olla fur värvaineid küülikud nn Himaalaja line: homogeensest genotüübiga need küülikutele kasvav külma on must karv, mõõduka temperatuuriga - "Himalaya" värvus (valge mustaks koonu, kõrvade, käpad saba), kõrgemal temperatuuril - valge karusnaha. Nende kolme rühma loomade järeltulijad ei pärivad ühtki muutmatust karvkatte värvi, vaid võime anda teatud värvi sõltuvalt keskkonnatingimustest. Erinevates tingimustes harimisel võib tekkida vastupidine nähtus: fenotüübiline sarnasus genotüüpsete erinevustega. Seega on suurema rassi isikud, kellel on kehv toitumine, sama suurusega kui väikese rassi isikud soodsate toitumistingimuste korral või isegi väiksemad.

Genotüüp on üksteist vastastikku ühendavate geenide süsteem (vt geen) ja eraldi geeni manifestatsioon sõltub genotüpilisest keskkonnast, kus see asub. Näiteks mõnede magusate herneste sortide lillede punane värv tekib ainult siis, kui ühes geelis on domineerivad kaks erinevat geeni, kuid kõik need alleelid põhjustavad eraldi valgeid lilli 1

1. Suur Nõukogude entsüklopeedia: 30 tonni. - M.: Nõukogude entsüklopeedia, 1969-1978.

Bioloogia ja meditsiin

Genotüüp: lühike määratlus

Johansoni poolt 1909. aastal teadusele lisati mõiste "genotüüp". Genotüüp (genotüüp, kreeka keeles, genotüüp ja ebatäpsused - jäljend, kuju, muster) - keha geenide komplekt, laiemas tähenduses - kõigi pärilike tegurite komplekt ja mittetuumaatilised. Erinevate genoomide (komplektide) kombinatsioon, mis on saadud igast vanemast, loob genotüübi, mis põhineb geneetilisel isiksusel.

Genotüübi ja fenotüübi mõisted on bioloogias väga olulised. Nagu eespool mainitud, on kõigi geenide kogu hulk organismis selle genotüüp. Kõigi kehaomaduste (morfoloogiline, anatoomiline, funktsionaalne jne) kombinatsioon on fenotüüp. Organismi elus võib selle fenotüüp muutuda, kuid genotüüp ei muutu. Seda seletatakse asjaoluga, et fenotüüp moodustub genotüübi ja keskkonnatingimuste mõjul.

Sõna genotüübil on kaks tähendust. Laias tähenduses on see konkreetse organismi kõigi geenide kogum. Kuid seoses Mendeli tüüpi katsetega tähistab sõna "genotüüp" seda tunnust juhtivate alleelide kombinatsiooni (näiteks võib organismidel olla genotüüp AA, AA või aa).

Seega on genotüüp:

- üksikisikule iseloomulik geneetiliste (genoomsete) omaduste kogu ja

- mis on iseloomulik teatud alleelipaaride suhtes, mida indiviidil uuritavas genoomis on.

Genotüüp - mis see on?

21. sajandi mees aktsepteerib väitekirja tema unikaalsuse, originaalsuse kohta, mis tähendab seda eelkõige personaalseid omadusi. Näiteks maailmavaate, mõtlemise, iseloomu jms omadused Sageli jäetakse tähelepanuta asjaolu, et iga isiku unikaalsusel on materiaalne alus.

Genotüüp alusena

Iga inimese ainulaadsus on kujundatud tema genotüübi, st konkreetse indiviidi geenide komplekti. Terminit "genotüüp" kasutas kõigepealt 20. sajandi alguses V. L. Johannsen [1].

Praegu vaadeldakse genotüüpi kahes väärtuses, kuid selle teksti puhul kasutatakse laiemat tõlgendust, st selle arusaamist konkreetse indiviidi geneetiliste omaduste kombinatsioonina.

Kõigi unikaalsuse komponentide alus on just see genotüüp. Iga inimese genotüüp on süsteem, mille omadusi määravad mitte ainult geenide komplektid, vaid ka nende vastastikuse toime omadused.

Iga geen interakteerub teisega erinevatel kehasisestel tasanditel. Genotüüp sisaldab kogu informatsiooni, mis on vajalik: täisfunktsionaalse organismi väljatöötamiseks esmastest rakkude komplektist, tagades organismi toimimise kogu selle elutegevuse aja jooksul.

Genotüübi programmi funktsiooni tunnused

Genotüüp määrab organismi struktuuri, arengut ja aktiivsust. Analoogiat saab teha genotüübi ja arvutiprogrammi võrdlemisel. Samal ajal on genotüüp rohkem kui programm.

Esiteks ei ole genotüübiga replitseeritavat võimalust - see tähendab, et looduslikes tingimustes ei saadeta genotüüp koopia teise organismi. Kuid selle kopeerimine on pidevalt iga uue keharakkumisega - iga rakkude tuum on kogu organismi genotüüp, haruldaste eranditega.

See on ainulaadne, kuid rangelt individuaalne programm. Võib öelda, et genotüübil on sisseehitatud autoriõiguse kaitse.

Teiseks on genotüüp ettearvamatu. Võimalikud on genotüübi (ja ka arvutiprogrammide) muutused - see muutub kas eraldi väikestes osades (killud) või oluliselt - 50% genotüübist.

Erinevused arvutiprogrammiga - keegi täna ei suuda ennustada, kuidas täpselt muutub genotüüp, ega nende muutuste tagajärgi. Oleme kindlad, et üks asi: genotüübil on sisseehitatud kontroll - "kaitse koletist".

Nende muutuste tagajärjel ei muutu ükski organism koletis - kontroll ei võimalda sellistes organismides surma varases arengujärgus.

Geenivaramuse roll

Genotüübi programmi rakendamine, organismi areng ja toimimine viiakse läbi vähemalt 100 000 geeni koordineerimisel. Enamik genoomseid omadusi eristatakse vormide erinevates variatsioonides.

Seega ei ole kahe geneetiliselt identse inimese, isegi ühe perekonna elulise aktiivsuse tõenäosus realiseeritav. Sellepärast väidavad nad, et igaüks meist on ainulaadne (välja arvatud identsed kaksikud, arenedes ühest munarest ja seega väidetavalt peetakse genoomseid koopiaid).

Seega on genotüüp krüptitud teave keharaktori struktuuri, arengu ja funktsioneerimise kohta, mis paikneb kompaktselt igas rakus (välja arvatud trombotsüüdid ja punaste vereliblede hambavähk).

Genotüüp tagab iga inimese ainulaadsuse ja unikaalsuse. Genotüübi täielik uuring pole veel lõpetatud ja lähiaastakümnel oodata uusi avastusi, mis muudavad meie inimeste oskuste mõistmist oluliselt.

Genotüüp, mis see on?

Loomad osutuvad väga mitmekesiseks, kuigi neil kõigil oli inimese genotüüp.

Isiku sotsiaalse genotüübi kujunemine.

Muutmine vastavalt geneetikale on hetkeline muutumine genotüübis.

Sõna "genotüüp" sünonüümid

Sõna genotüübi ühendused

Mis on "genotüüp":

Morfoloogia:

Genotüüp on konkreetse organismi geenide komplekt, mis erinevalt geenivarudest iseloomustab indiviidi, mitte liiki. Kitsamas mõttes on genotüüp teatud geeni või lookuse alleelide kombinatsioon, mis omab konkreetset organismi. Genotüübi määramise protsessi nimetatakse genotüpiseerimiseks. Koos keskkonnateguritega määrab genotüüp organismi fenotüüp. Peale selle võivad erineva genotüübi indiviididel olla sama fenotüüp ja sama genotüübi indiviidid võivad erinevatel tingimustel üksteisest erineda.

Sõna kaardi paremaks muutmine koos

Tere! Minu nimi on Lampobot, ma olen arvutiprogramm, mis aitab luua sõnakaarti. Ma tean, kuidas lugeda täiuslikult, kuid siiani ma ei saa aru, kuidas teie maailm töötab. Aita mind välja mõista!

Tänan teid! Ma sain veidi paremini mõista emotsioonide maailma.

Küsimus: Kas töötaja vähendamine on midagi positiivset, negatiivset või neutraalset?


Seotud Artiklid Hepatiit