Miljonid aastaid enne meie Iisraelisse Homo Sapiensi ilmumist ilusale planeedile õitsesid sadu tuhandeid mikroorganisme. Paljud neist valisid kõige muretumad eksistentsi viisid - parasiitidest, mille abil nad leidsid nakkuse levimise mehhanisme ja viise, st ise. Alguses elasid mikroobid taimede kulul, siis mõned neist paigutati loomadesse ja inimese tulekuga muutus mikrolainete "gurmaanid" uude - kõige maitsvam elupaik. Seda evolutsioonitööd kinnitab osaliselt asjaolu, et mõned parasiidid säilitavad võime nakatada nii loomi kui ka inimesi. Samuti on mitmeid mikroobe, mis muudavad omanikuid nende arengu tsüklis: mees - loom (putukate) - mees. Ja lõpuks on palju parasiite, mis sisenevad meie kehasse loomade ja putukate abiga. Meie ülesanne on teada kõiki patogeenide edasikandumise mehhanisme ja vältida nende rakendamist.

Mis on infektsiooni tekitajad?

Selleks, et mõista, kellega või kellega me peame võitlema, on vaja selgelt mõista, millised inimlikud parasiidid maailmas eksisteerivad. Seda probleemi on käsitlenud Infectology - teadus, mis uurib võimalikke infektsiooniallikaid, infektsiooni edasikandumise mehhanismi, ravimeetodeid, diagnoosi ja ennetust. Tänapäeval on sellised mikroformid teada, mis põhjustavad inimeste haigusi:

• bakterid (põhjustada katk, leepra, süüfilis, tuberkuloos, koolera, difteeria ja hiljutiste avastuste alusel isegi vähk);
• viirused (ARVI, herpes, gripp, AIDS);
• seened (nahahaigused, hingamisteede organid, mürgistus);
• algloomad (düsenteeria, malaaria, balantidioos);
• prioonid (põhjustada surmaga lõppevaid haigusi ajus ja närvisüsteemi organites);
• helmiinid;
• putukad (täid, vead, lestad).

Kõik selle suure hulga parasiitide esindajad arendasid ja viinud täiuslikkuseni selle evolutsiooni käigus oma ohvrite mehhanismi ja nakatumisviisi.

Nakkushaiguste liigid ja nende ülekandemehhanismid

Teadlased on välja töötanud mitmed nakkushaiguste klassifikatsioonid, mis põhinevad nende etioloogial ja patogeneesil. Gromashevski järgi klassifitseerimine jagab kõik haigused rühmadesse vastavalt inimkeha jagunemisele, milles parasiidid esitatakse. See võimaldab täpsustada iga rühma edastamise mehhanismi:

1. Soolestik (salmonelloos, düsenteeria, koolera).
2. Veri (HIV, malaaria).
3. Nahaline (teetanus).
4. Hingamisteed (gripp, tuulerõuged, köha, ARVI).
5. Infektsioonid mitmel viisil (enteroviirus ja teised).

Kõigi teadaolevate infektsioonide edastamise mehhanismid jagunevad 2 tüüpi: looduslikud ja kunstlikud.

Naturaalsete mehhanismide hulka kuuluvad järgmised nakkuse mehhanismid:

• aerogeenne;
• kontakt;
• läbilaskev;
• fekaal-oraalne või seedetraktist;
• vere kokkupuude.

Kunstlik tüüp sisaldab üht nakkuse mehhanismi:

Vaadakem neid üksikasjalikumalt.

Aerogeenne

Infektsiooni edasikandumise mehhanism on see, et mikroobid viiakse patsiendilt tervisele läbi õhu kaudu ja need mõjutavad peamiselt hingamisteede organeid, harvem suuõõne. Samas võivad kõige levinumad nakkushaigused olla gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, tuberkuloos, leetrid, köha köha, tuulerõug, difteeria, bronhiit, kurguvalu, herpes.

Mikroobide aerogeenset levikut on kaks võimalust:

1. Õhus. See on kõige massiivsem ja kõige virulentsem viis. See seisneb selles, et mikroobid (sagedamini viirused, kuid võivad esineda bakterid), köha ja / või aevastamine nakatunud inimese suust ja ninosest keskkonda ja seejärel hingata terve inimese kehasse.
2. Õhu tolm. See tee on sarnane õhus. Erinevus seisneb selles, et mikroobid, mis ilmusid köha ja aevastasid väljaspool haige inimest, sattuksid tolmuosakestele ja juba sisse hingates sattuvad nad juba uue ohvrina. See infektsioon tee võimaldab mikroobidel välist keskkonda kauem aega hoida.

Kontakt

See infektsiooni edasikandumise mehhanism on teostatav naha kudede või inimese limaskestade kahjustamise kaudu, kui on otsene kokkupuude nahaga, nakatuda inimese limaskestadega või mikroobidega levitatud majapidamistarvete kasutamisel.

Infektsioonid põhjustavad kahte tüüpi:

1. Otsene Siin on kolm edastusviisi:

• seksuaalne;
• mitte seksuaalne (näiteks käepigistus);
• haigete loomadega kokkupuutumine (hammustada, kahjustatud nahale puudutades jne).

2. Kaudne. Infektsiooni viisid on järgmised:

• läbi pinnase (teetanus on edastatud);
• riistad, mänguasjad, kõik leibkonna esemed, millel on patogeensed mikroobid.

Mikroorganismid, mis kasutavad infektsiooni kontaktimehhanismi, on väga vastupidavad ja võivad pikkadeks kuudeks välistingimustes püsida virulentsena.

Kontaktidega kokku puutuvate haiguste loetelu on üsna muljetavaldav. Need on kõik mükoosid, samblikud, kaelalinnud, täid, kõik suguelundite haigused, AIDS, B-hepatiit, malleus, marutaud, sodoka, stomatiit ja teised.

Transmissive

Nakkuse edasikandumise mehhanism põhineb asjaolul, et haigete veres ja / või lümfis patogeensed mikroobid liiguvad putuka vektorite abil uue ohvri kehasse.

Edastamiseks on kaks võimalust:

• putuka hammustus;
• haige looma lõikamine.

Nakkushaigused on malaaria, tularemia, entsefaliit, tüüfus, Chagase tõbi, kollapalavik, taastuv palavik. Nakatunud on sääsed, puugid, vigu, tsetse kärbsed, kirbud ja muud vere imetavad putukad.

Fekaal-oraalne või seedetraktist

Infektsiooni ülekandumise väljaheide-suuline mehhanism on infektsiooni meetod, mis põhineb asjaolul, et haigete seedetraktist pärinevad mikroobid koos fekaalidega (harvem uriiniga või oksendamisega) väljuvad keskkonda ja seejärel nakatavad oma ohvrit või terve inimest uuesti, sattuda suuõõnde.

Kuna infektsiooni mehhanismiga mikroobid ei suuda viivitamatult oma südamekujunduskava realiseerida, on nad evolutsiooni käigus välja töötanud mitmeid trikke, mis aitavad neil esiteks turvaliselt ohvri ooteaja ellu jääda ja teiseks uuele omanikule tungimise protsessi kiirendamiseks. Mis need nipid on?

Peaaegu kõik intestinaalsed parasiidid võivad moodustada tsüsti (munad), mida kaitsevad tugeva kestad, mis aitab neil vastu pidada ebasoodsate tingimuste (temperatuur, keemilised ja teised).

Nende teine ​​huvitav omadus on see, et paljud sooleparasiidid on oma arengus välja töötanud mitu tsüklit, mille läbimise ajal nad muudavad oma hoste ja nende eripära.

Infektsiooni viisid

Intestinaalsete infektsioonide edasikandumise mehhanism on võimalik, kui esineb selliseid nakkuse teke:

• mikroobide munade ülekandmine putukate poolt (kibud, harvemad sipelgate, prusside poolt) väljaheidetest toidule, mida tervislik inimene tarbib ilma selle desinfitseerimiseta;
• parasiitide poolt mõjutatud haigete käte abil majapidamistarbed, mida terve inimene kasutab, ja seejärel, ilma käte pesemata, hakkab sööma;
• rohekadest sissetungiv vett, mida kasutatakse, ei ole seda eelnevalt desinfitseeritud;
• parasiitide munade ja tsüstide sissevool väljaheidetest pinnasesse ja sealt puuviljad / köögiviljad, mida söötakse ilma pesemiseta;
• Parasiiditoodete (peamiselt liha, kala) söömine ilma piisava kuumtöötlusega.

Nagu näete, puhtuse ja hügieeni mittetäitmise korral läbivad suu kaudu kõik soolte infektsioonid nende ohvritele.

Hemokontakt

Nakkuse edasikandumise mehhanism realiseerub siis, kui tekib terve inimese vere kokkupuude verega või nakatunud inimese lümfiga. Allpool on toodud infektsiooni viisid.

Transplacentaalne või vertikaalne

See seisneb rase naise nakatumises emakas emakas. See tee on võimalik nende mikroorganismide jaoks, mis suudavad tungida platsentaarbarjääri.

Vähemal määral toimub vastsündinu nakatumise vertikaalne mehhanism sünnituse ajal.

Transplatsentaalsed infektsioonid on lootele väga ohtlikud, sest nad võivad põhjustada surma või erinevate väärarengute ilmnemist. Peamised haigused on toksoplasmoos, emakasisene herpeseemia, tsütomegalia, listerioos, kaasasündinud pneumoonia, emakasisene sepsis.

Sünnituskanali läbimisel saab laps nakatuda seenhaiguste (kandidoosi), suguhaiguste ja HIV-iga.

Nende hulka kuuluvad süstimine, vereülekanne, mis tahes meetmed, mille korral haigete inimeste nakkushaiguste veri satub terve inimese verdesse.

Paljud mikroorganismid kasutavad uut saagikust sisenemiseks erinevaid teid. Tüüpiline näide on HIV-nakkus. Siin on ülekandemehhanism peamiselt kontakti ja edastustee on seksuaalne, kui partneritel on ilma kondoomeeta sugu. Lisaks sellele on HIV-infektsioon võimalik vertikaalselt (lapsed nakatavad tööjõu staadiumis), arstlike protseduuride ajal (lasked, elundisiirded, vereülekanne), rinnapiima kaudu, suudlus, kui on suu või huulte haavandid.

Kunstiline

See on ainus kunstliku ülekande mehhanism, mis põhineb sanitaartööriistade ja muude meditsiinivahendite kasutamisel tervishoiutöötajate poolt. Mikroorganismid ei leiutanud seda infektsiooni mehhanismi, see oli "kasutusele võetud" hoolimatute meditsiinitöötajate poolt. Kunsti meetodi järgi edastatakse peaaegu iga haigus, olenevalt meditsiiniasutuse meditsiinilisest profiilist. Edastusrajad on järgmised:

• arstide ja meditsiiniõdedega manipuleerimine tööriistade (operatsioonid, süstid, apretid jne) kasutamisega;
• diagnostika (punktsioon, gastroskoopia, bronhokoskoopia, kolonoskoopia);
• ravimite manustamine enteraalselt või intravenoosselt;
• majapidamises kasutatavad ülekandekanalid (juhul, kui haiglaravil on nõuetekohane kanalisatsioon ja puhtus).

Hemokontaktiinfektsioonid

Hemokontaktiinfektsioonid: peamised riskigrupid ja nakkusviisid. Vere kaudu levivate nakkuste haiguslooduslik ülekandmine. Meditsiinitöötajate vere kaudu levivate nakkustega nakkamine. Vere kaudu levivate nakkustega nakkustega seotud õiguslikud küsimused.

1. Hemokontaktiinfektsioonid: riskigrupid ja nakkusviisid

2. Vere kaudu levivate nakkuste nakkushaigus

3. Meditsiinitöötajate vere kaudu levivate nakkustega nakkamine

4. Vere kaudu levivate nakkustega nakkustega seotud õiguslikud küsimused

Et olla terve, on iga inimese loomulik soov. Kuid haigused ootavad meid igal sammul. Võite tõsise viiruse hankida, täites oma keha kaunistades tätoveeringu või kõrva. Lisaks on inimestel, kes vajavad sellist olulist protseduuri nagu vereülekanne, ohtu. Sellist inimese nakkuse mehhanismi nimetatakse hemokontaakaks.

Hemokontaktiinfektsioonid on viirused, mis lähevad läbi haige inimese vere. Selliste haiguste loetelu on ulatuslik ja iga haigus loetelust on üsna tõsine. Esiteks toimub inimese immuunpuudulikkuse viirus ja viiruslik hepatiit tüüp B ja C, samuti süüfilis, läbi vere. Lisaks on ka nakatunud veri malaaria allikas. Kuid viimane haigus on troopilistes riikides tavalisem.

HIV-epideemia algusest maailmas on huvitatud tähelepanelikult vere kaudu levivate nakkuste eest. See oli tingitud mitmest tegurist. Esiteks tuvastas inimese immuunpuudulikkuse viirus suuresti teiste hemokontaktiinfektsioonide viiruste tuvastamisega (B-hepatiidi viirus avastati 1965. aastal, inimese immuunpuudulikkuse viirust kirjeldati 1983. aastal ja hepatiit C 1989. aastal). Teiseks sai selgeks, et need viirused põhjustavad oluliselt tõsisemaid haigusi ja rohkem inimesi kui algselt arvati. Kolmandaks on verega nakatunud inimeste arv meditsiiniliste asutuste patsientide hulgas märkimisväärselt suurenenud süstivate narkomaanide puhangute ja ebapiisavalt kontrollitud vereülekande tõttu.

1. Hemokontaktiinfektsioonid: riskigrupid ja nakkusviisid

hematopoeetilise infektsiooni haiglane nakkus

HIV-infektsioon esmakordselt avastati 1983. aastal, kuid siiani ei ole selle haiguse ravimiseks efektiivset ravi leitud, pikendab ravi ainult nakatunud elu, kuid ei haiget. Viiruslik hepatiit on ka tõsine ja üsna tavaline haigus, mis kahjustab mõnda inimorganismi peamist organit - maksa.

Ennekõike on inimesi, kes süstivad narkootikume, ohtu. Hemokontaktilised infektsioonid võivad kehasse sattuda haigete ja tervislike inimestega ühekordselt kasutatava süstla üldiseks kasutamiseks.

Lisaks võib nakatunud veri siseneda terve inimese kehasse mikrotuumade ja naha või limaskestade pragude ja patsiendi hambaharja tarvikute kasutamisel.

Nagu eespool märgitud, on ka neid, kes tätoveeringuid teevad, kõrvad ja muud kehaosad on sirgunud. Infektsiooni saab tõsta lihtsalt salongis maniküüri abil. Sageli juhtub see siis, kui vajalikke tööriistu kasutatakse korduvalt ja nende steriliseerimine on nõrk.

Samuti on kurb, et vere kaudu levivaid infektsioone on võimalik vereülekande protseduuri käigus saada. Ja haiguse saamiseks on oht üsna suur. Kuigi doonorite veri kontrollitakse viiruste eest, võivad nad ikkagi doonorpanka sattuda. Lõppude lõpuks juhtub, et inimene võttis viiruse, kuid ta ei tea sellest. Ta läheb annetama oma verd, kui organism ei ole veel viiruse antikehasid välja töötanud, praegu ei pruugi infektsiooni testid midagi näidata.

Seega on kolmandate riikide jaoks ohtlik, et veri siseneb doonorpanga juurde ja muutub nakkusallikaks nende jaoks, kes vajavad vereülekannet. Lisaks sellele vastutavad riskirühma eest verega manipuleerimisega tegelevad meditsiinitöötajad.

Sellised juhtumid ei ole kahjuks haruldased. Statistika kohaselt on enne, kui nad hakkasid vaktsineerima viirushepatiidi B vastu, kirurgide ja meditsiinitöötajate infektsioonid patsientidest 6-10 korda kõrgemad kui elanikkonna esinemissagedus. Vere kaudu levivate infektsioonide ülekandmine arstilt patsiendile on samuti olemas.

Tervislik eluviis ja ettevaatlikkus erinevate verega manipuleerimisel on põhireeglid, mis aitavad vältida tõsiste viiruste nakatumist.

Vere kaudu levivate viirusnakkuste tuvastatavus 20-53-aastaste vanurite seas, kes on elanikkonna marginaalsete segmentide esindajad, on haigete (sh kriminaalsete ja enesetapumistega) haiglaravile paigutatud vaimuhaigustega isikud 2-5 korda kõrgemad kui erakorralise ruumi keskmine. meditsiiniline abi.

Kiirabihaiglas on intensiivravi osakonda sattunud patsientide vere kaudu levivate viirusinfektsioonide infektsioon 2-5 korda kõrgem kui spetsiaalsetes kliinilistes osakondades osalenud; Haiglaravi vajavate patsientide seas on C-hepatiidi nakatus ja HIV-infektsioon 3-10 korda kõrgem (lk

Sarnased dokumendid

Tervishoiutöötajate haiglanakkuste ennetamine praeguste vere kaudu levivate nakkuste (B, C, HIV) viirustega tervishoiutöötajatel. Retroviiruste vastaste ravimite kasutamine. Meditsiinitöötajate vaktsineerimise tunnused.

Parenteraalsete infektsioonide ennetamine meditsiinitöötajate seas vastavalt SanPin 2.1.3.2630-10 "Sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded meditsiinilistele tegevustele" ja 3.1.5.2826-10 "HIV-nakkuse ennetamine". Avarii-komplektide mõiste.

Viiruslik hepatiit: mõiste, patogeenid, kliinikud. Professionaalse hepatiidi ennetamine tervishoiutöötajatel. Vere kaudu levivate nakkuste edastamine. Ametialase HIV-nakkuse ennetamine. Vigastuste struktuur sõltuvalt manipuleerimisviisidest.

HIV-i esinemissagedus tervishoiutöötajate hulgas. Kuidas ma saan nakatuda HIV-iga? Infektsiooni edasikandmine haiglas. Faktorid, millest sõltub infektsioonioht. Meditsiinipersonali ettevaatusabinõud.

Kutsehaiguste levik tervishoiutöötajate hulgas kogu maailmas. Professionaalne kokkupuude vere ja teiste kehavedelikega. Faktorid, mis suurendavad nakkusohtu. Nakatumise riski hindamine. Põhilised ennetusmeetmed.

Meditsiiniasutuste meditsiinitöötajate koosseis. Meditsiinitöötajate ägedate ja krooniliste infektsioonide esinemissagedus. Meditsiinipersonali nakatumise oht. Tervishoiuteenuste osutajate standardne immuniseerimine HBV nakkuse vastu.

Nakkushaiguste rühmad patogeeni edasikandumise mehhanismil. Intestinaalsete, vere- ja õhus esinevate nakkustega inimeste infektsiooni tüpoloogia ja meetodid. Hingamisteede infektsioonide omadused. Ökoloogilise põhimõtte rakendamine epidemioloogias.

Intrauteriinne infektsioon nakkushaigustega. TORCH-nakkuste mõiste kui haiguste rühm, mis edastatakse emalt lapsele emakakaelas ja põhjustab sünnidefekte ja haigusi. Ohtlik loodeinfektsioonile. Nakkuse põhjused ja ohud.

Perekonna Candida peamised omadused. Nosokoomiaalse nakkuse mõiste. Nakkuse allikad, mehhanism ja edastamise viis. Kliiniline pilt ja sündroomid, mis on põhjustatud Candida perekonna seenedest. Hospokoomsete invasiivsete infektsioonide patogenees. Faktorid ja riskigrupid.

Etioloogia. Patogeeni morfoloogia. Pathogenesis. HIV-nakkuse kliinilised etapid. HIVi levimise viisid. Haigusloomingute ennetamise ja tervishoiutöötajate ametialase nakkuse ennetamise meetmed.

/ vere kokkupuude

Äge hepatiit B on viirusliku hepatiidi kõige ohtlikum nosoloogiline vorm, mille surmavus on 1-4%. Umbes 5-10% juhtudest muutub nakkusprotsess krooniliseks kroonilise B-hepatiidi tekkega ning hiljem tsirroosi ja primaarse maksavähi tekkega, mis võib otseselt põhjustada surma.

Viiruse hepatiit C on B-hepatiidi epidemioloogilistest tunnustest sarnane haigus, kuid haigusseisundi suhteliselt kiire tagasipöördu mine toimub kergemini ja erineb ikterikulistel vormidel. Pikaajaline toime on ka ebameeldiv (primaarne maksavähk).

Viiruse hepatiit D - ei oma iseseisvat tähendust, vaid on kaasinfektsiooni kujul (samaaegne HBV ja TD infektsioon) või superinfektsioon (praeguse HBV infektsiooni TD-kihistumine).

B-hepatiit on üks levinumaid inimese infektsioone. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on rohkem kui 1/3 elanikkonnast nakatunud HBV-ga ja igal aastal sureb selle nakkuse erinevaid kliinilisi vorme rohkem kui 1 miljon inimest.

Nakkuse allikaks on ägedate ja krooniliste HBV manifestide ja asümptomaatiliste vormidega patsiendid. Patsiendil, kellel on ilmne HBV vorm, võib nakatuda nii vähe kui 2-8 nädalat. kuni ilmnevad haigusseisundid. Enamuses nendest patsientidest lõpetab vireemia kliinilise taastumise alguse. Kuid mõnedes nakatunud patogeenides võib veres olla mitu aastat.

Nakkuse mehhanism on parenteraalne.

Erinevad looduslikud (emalt lapsele - vertikaalsed ja perinataalsed), nakatunud isiku seksuaalsete kontaktide ajal - seksuaalne, muud kontaktid nakatunud inimestega - horisontaalsed) ja kunstlikud (rikkudes naha, limaskestade terviklikkust) HBV ülekandeliinid.

B-hepatiidi viirus on ligikaudu 100 korda nakkavam kui HIV. Arvatakse, et maksimaalne vere kogus, mis tagab inimese immuunpuudulikkuse viiruse ülekande, on 0,1 ml ja B-hepatiidi viirus on 0,00004 ml. Nakatunud nõelaga nakatumise oht pärast süstimist on vastavalt 0,5% ja 7-30%.

Üldiselt aktsepteeritakse seksuaalset nakatumisviisi. Viiruse edasikandumine tekib limaskestade kokkupuutel seedetrakti, vaginaalsete sekretsioonide või HBV-nakkusega menstruaalveega.

Horisontaalset (kontaktilist) edastamist jälgitakse kõige sagedamini laste, kroonilise B-hepatiidiga patsientide perede seas (tavaliste raseerimisseadmete, hambaharjade, juuksehooldusvahendite, pestavööriistade jne kasutamisel).

HBsAg-positiivsetest emadest sündinud lapsed nakatavad 10% -l juhtudest, umbes 15% neist tekitab kroonilist hepatiiti. Umbes 95% perinataalse leviku juhtudest esineb sünnituse ajal ja umbes 5% vastsündinutel nakatuda HBV-ga emakas.

Kunstlike ülekandeliinide kasutuselevõtmine esineb kõige sagedamini mitmesuguste terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuridega ebapiisavalt puhastatud vere ja halvasti steriliseeritud meditsiini- või laboratoorsete vahendite, instrumentide ja seadmete puhul.

Intravenoossete ravimitega nakatunud inimeste arv kasvab.

B-hepatiit on üks meditsiiniliste asutuste töötajate jaoks kõige ohtlikumatest kutsealastest infektsioonidest.

B-hepatiidi esinemissagedus tervishoiutöötajatel on 3-5 korda suurem kui täiskasvanud elanikkonna esinemissagedus.

Hepatiit C võib õigustatult nimetada "hepatiidi sõltlasteks", infektsioon tekib ka vereülekannetest, parenteraalsetest sekkumistest. Vähem tähtsad on seksuaal- ja muud, GW-le iseloomulikud, ülekandeliinid. Viirus on vähem nakkav.

Sümptomid ja muidugi

Mõtle kliiniku ägeda viirushepatiidi B (HS on sarnane, kuid tavaliselt lihtsam)

Inkubatsiooniperiood on 42-180 päeva, keskmiselt 60-120 päeva.

Esialgne (preicteric) periood (7-14 päeva või rohkem)

50-55% -l jätkub segavariandi märkega, tavaliselt ilma

kehatemperatuuri märkimisväärne tõus. Mürgistuse sümptomid

ja düspeptilised manifestatsioonid on mõõdukad.

30-35% patsientidest on esialgse artralgia variant

periood, mis on suurema valu suurenenud

liigesed öösel ja hommikul.

10... 12% -l patsientidest võib nahale ilmneda urtikaarne lööve, mis kestab 1-2 päeva ja millega kaasneb eosinofiilia perifeerse verega. 5-7% juhtudest puuduvad täielikult joobeseisundi nähud ning haiguse esimesed kliinilised ilmingud võivad esineda naha ja naha ikterilise iseloomuga, uriini värvuse tumeneb.

Kollakujuline periood kestab tavaliselt 3-4 nädalat ja seda iseloomustab kliiniliste ilmingute tõsidus ja püsivus.

On rohkem väljendunud ja pikaajaline valu, mõnikord nõrgeneb sool paremal hüpohoones. Nõrkus püsib, isutus kaotab anoreksia. Sage iiveldus ja isegi oksendamine. Sageli (peaaegu 20% juhtudest) on märgatud sügelev nahk.

Maks on laienenud, sileda palpatsioonil, pisut tihendatud konsistentsiga. Tavaliselt suureneb põrn.

HS iroderiperioodi iseloomustab haiguse sümptomite kestus ja püsivus. Üldiselt aminotransferaaside aktiivsuse normaliseerumine kerges vormis esineb haiguse 30.-31. Päeval, keskmise raskusega - 40-50-ndal, raske kujul - 60.-65. Päeval.

Haiguse tsüklilise protsessi korral järgneb taastumisfaasile taastumisfaas, kui üldine seisund paraneb, väheneb pigmendi metabolismi sümptomid ja tekib pigmendikriis. Naha ja limaskestade kollakus väheneb, uriin läigetub, väljaheid muutub korrapäraseks, ilmneb selge tendents biokeemiliste indeksite ja eelkõige bilirubiini ja protrombiini normaliseerimiseks.

B-hepatiidi tõsine komplikatsioon on akuutse maksakahjustuse tekkimine ägeda või alaägeva hepatotsüütide nekroosi tõttu, mis ilmneb kliiniliselt ägeda hepaatilise entsefalopaatiaga (EPE).

B-hepatiidi biokeemilised muutused on samad kui A-hepatiidi korral (vt eelmist küsimust), kuid ALAT-, ACT-aktiivsuse ja bilirubiinisisalduse tõus on tavaliselt suurem ja võib jõuda väga kõrgele arvule.

Diagnoosi ennetähtaegse kinnitamise kriteeriumiks on HBsAg, HBeAg, anti-HBc IgM veres ja HBV DNA tuvastamine.

HBsAg (pinnaantigeen) - viiruse välimine lipoproteiini ümbris tuvastatakse seerumis 4-6 nädala möödumisel nakkusest, isegi inkubatsiooniperioodil (25-30 päeva enne kliiniliste tunnuste ilmnemist), samuti eelneva anesteesia ja kogu hepatiidi ägedas perioodis. Enamiku patsientide puhul kaob see taastumisperioodil, kuid mõnedel patsientidel leiab HBsAg ikkagi veel mitu kuud ja isegi aastaid pärast haiguse algust.

Pinna antigeeni antikehad (anti-HB-d) enamasti hakkavad veres leidma ainult kaugel, kaua pärast HBsAg-i kadumist. Faasi "aken" kestus on sageli 3-4 kuud. Anti-HB-de tuvastamist peetakse üheks kriteeriumiks pärast nakkusliku nakkushaiguse kaitsmiseks ja ägenemiseks HBV-le.

HBeAg (nakkavuse antigeen) - esineb patsiendi HB peaaegu samaaegselt HBsAg-ga ja näitab kõrge DNA polümeraasi aktiivsust. HBeAg, DNA HBV sisaldus seerumis on viiruse aktiivse paljunemise (replikatsiooni) ja nakkusprotsessi tõsidus.

HBeAg-i kadumisel ilmnevad nakkusliku antigeeni antikehad (anti-HBe). HBeAg, HBV DNA märkimisväärne vähenemine ja anti-HB-de ilmumine viitavad patoloogilise protsessi healoomulise käigu tõenäosusele. HBeAg ja HBsAg pikaajaline vereringes HBV DNA kõrge tase näitab infektsiooniprotsessi pikkust ja kroonilise haiguse ohtu.

Diagnoosi peamine kinnitus on HCV RNA tuvastamine veres (PCR), harvemini - anti-HCV IgM ja IgG aHTH-NS4 puudumisel.

D-hepatiidi kinnitab anti-HDV IgM-i tuvastamine veres, HDV-RNA ja HBsAg

Ravi põhimõtted on samad kui viirushepatiit A puhul (vt eelmist küsimust). Peaks kaaluma ägeda maksapuudulikkuse tekkimise võimalust.

Peamised viirusliku hepatiidi B ja C ennetamise valdkonnad on:

transfusioonijärgse hepatiidi ennetamine

infektsiooni ennetamine terapeutiliste ja diagnostiliste parenteraalsete sekkumiste ajal

kutsehaiguste profülaktika (sh tervishoiutöötajate seas)

Praegu kasutatakse vaktsineerimist hepatiidi spetsiifilise ennetamise eesmärgil. Täna on see ainus tõeline võimalus end kaitsta B-hepatiidi vastu.

On mitmeid vaktsiine. Näiteks vaktsiini "Evuss B" manustatakse täiskasvanutele annuses 1,0 ml (20 ug HBsAg). Immuniseerimise protsess seisneb kolme vaktsiini annuse manustamises vastavalt järgmisele skeemile: - esimene annus: valitud kuupäev; 2. annus: 1 kuu pärast esimese annuse manustamist; 3. annus: 6 kuud pärast esimese annuse manustamist. Revaktsineerimine toimub iga 5 aasta tagant, manustades ühe annuse vaktsiini.

C-hepatiidi vaktsiin ei

Hemokontakti (veri) ülekandemehhanism

Selline ülekandemehhanism on võimalik, kui terve inimese vere veresuhkru saastumine on saastunud. Edastamiseks on kolm võimalust:

Vereülekandeliin - seostatud vere ja selle komponentide ülekandega, meditsiinilised protseduurid, millega kaasnevad naha ja limaskestade kahjustused vahendite ebapiisava steriliseerimisega. Juuksurisalongides, tätoveerimissalongides (viirushepatiit B, C, HIV / AIDS) on tööriistade halva kvaliteediga töötlemisega seotud nakkused.

Vertikaalne rada on loote nakatumine ema verest läbi platsenta (transplatsentaarne tee) või sünnituse ajal (HIV / AIDS, viirushepatiit).

Ülekantavat moodust realiseeritakse verepilastusega putukate hambumus (mosaiik, kus esineb sääskede hammustus, puukide nakkav borrelioos, hambumus, leishmaniaos, sääsed, taastuv palavik - täid).

Mõnede infektsioonide tunnuseks on mitmete ülekandemehhanismide, näiteks HIV / AIDS, viirushepatiidi B ja C esinemine seksuaalse, vereülekande ja vertikaalse ülekande kaudu.

Nakkuse leviku mehhanismide ja viiside tundmine ja nende mõju on väga oluline nakkushaiguste ennetamise tegur.

Vere kaudu leviva hepatiidi ennetamine

Hemokontaktne viirushepatiit on viiruste poolt põhjustatud nakkushaiguste rühm, millega kaasnevad mürgistuse sümptomid, maksafunktsioonihäired ja mõnel juhul ka ikterus. Hemokontaktilise viirushepatiidi hulka kuuluvad B, C, D ja G hepatiit.

Viirusliku hepatiidi esinemissagedus jääb maailma kõige pakilisemateks terviseprobleemideks. Viiruslik hepatiit on Venemaa elanike jaoks tõsine probleem.

Kõige ohtlikumad on B- ja C-hepatiidid. Esiteks on need haigused väga nakkavad - B-hepatiit on 100 korda rohkem infektsioosne kui HIV. Teiseks, piisava ravi puudumisel võivad B- ja C-hepatiit muutuda krooniliseks vormiks, mis võib viia kõige raskemate komplikatsioonide - tsirroosi ja maksavähi tekkeni. Kolmandaks nõuab hepatiidi ja selle komplikatsioonide diagnoosimine ja ravi põhjalikku uurimist, patsiendi kõrge eriala ning regulaarset arsti järelevalve. Neljandaks, hepatiidiga patsiendile kvalifitseeritud meditsiinilise abi osutamine kulub igal aastal 450-500 tuhande rubla võrra.

Nakkuse allikaks on viirusliku hepatiidi ägedate või krooniliste vormide, samuti viirusekandjatega patsiendid. Patogeeni edasikandumise peamised tegurid on: veri, bioloogilised saladused, sperma, tupe vedelik, rinnapiim, sülg, sapi.

Vere kaudu leviva hepatiidi ülekandmine toimub kontakti kaudu - kui patogeen tungib läbi kahjustatud naha ja limaskestade, seksi ajal kodu kontaktide kaudu hügieenivahenditega (raseerimine, maniküür, pediküüri lisaseadmed, hambaharjad, käterätikud, käärid), nakatades lapsi emadelt - hepatiidi kandjad ja viirusliku hepatiidi patsiendid. Vere kaudu leviva hepatiidi infektsioonid on meditsiiniliste ja laboratoorsete vahendite abil võimalikud mittemeditsiiniliste protseduuride läbiviimisel (raseerimine, maniküür, pediküür, augustamine, tätoveerimine, kosmeetilised protseduurid, kõrvapulgalõhed jne). Patogeeni ülekandmisel on oluline koht psühhoaktiivsete ja narkootiliste ainete intravenoosne manustamine.

Muude olukordade puhul, näiteks kokkutulekute ja käepigistustega, ühistranspordis või basseinis, kui keha vedelikku ei vahetata, on verega kokkupuutuv hepatiit võimatu.

2010. aastal vähenes ägeda hepatiidi B esinemissagedus Vene Föderatsioonis võrreldes 2009. aastaga. 17,3%.

Viimase 5-7 aasta jooksul on B-hepatiidi registreerimine 15-19-aastaste ja 20-29-aastaste hulgas sagedamini registreeritud süstivate narkootikumide levikust nende vanuserühmade ja aktiivse seksuaalelu tõttu. Seoses tervishoiusüsteemide veretoodete kontrolli paranda- misega, samuti menetluste käigus on viirusliku hepatiidi kaudu nakatunud inimeste osakaal arstiabi osutamisel vähenenud.

2010. aastal registreeriti Kurskis piirkonnas 29 ägeda hepatiidi B juhtumit ja 20 ägeda hepatiidi C juhtumit, ägeda hepatiidi B esinemissageduse registreerimine 7-l juhtudel suurenes ja ägeda hepatiidi C esinemissagedus vähenes 5-l juhtudel võrreldes 2009. aastaga. Epidemioloogiline protsess hõlmas intensiivselt noorte raskustes elanikkonda: kõikidest juhtudest 85% on vanuses 18-40 aastat. Aastal 16% akuutse viirushepatiidi koguarvust oli 2010. aastal kindlaks tehtud narkootiliste ainete intravenoosse kasutamise faktid ja 38% nakkusjuhtude seksuaalse ja kontakti leviku juhtudest.

Aastatel 2006-2010 Venemaal on B-hepatiidi vastu võitlemiseks palju tehtud.

Alates 2006. aastast on riikliku prioriteetse projekti raames tervishoiu valdkonnas rakendatud elanikkonna täiendav immuniseerimine viirusliku hepatiidi B vastu. Selle aja jooksul on B-hepatiidi vastaste vaktsiinide laste ja täiskasvanute osatähtsus märkimisväärselt suurenenud, mis on võimaldanud vähendada nakkuse esinemissagedust.

2009. aasta oktoobris hakkas töötama kõikehõlmav "hot line" hepatiit B küsimustes. Kutsudes tasuta teemal "hot line" 8-800-200-88-90, pakuvad spetsialistid ööpäevaringselt infotelefoni B-hepatiidi diagnoosiga patsientidele ja nende liikmetele perekonnad. Töö toimub anonüümselt tasuta.

Paralleelselt "kuuma liiniga" käivitati infoallikas www.stopgepb.ru, mis on pühendatud hepatiit B probleemile. See Internetiportaal on kogunud üksikasjalikke andmeid haiguse, selle sümptomite, nakkusohtude kohta ning interaktiivse konsultatsiooni võimaluse kohta arstiga.

Ennetavad meetmed on tingimustega jagatud spetsiifilisteks ja mittespetsiifilisteks.

Spetsiifilise profülaktika peamine strateegia on kavandatud profülaktiline vaktsineerimine viirusliku hepatiidi B vastu laste, noorukite ja täiskasvanute hulgas. Vaktsiin viirusliku hepatiidi B vastu on lisatud riikliku ennetava vaktsineerimise kalendrisse ja seda tehakse vastavalt järgmisele skeemile: 1 annus vastsündinud lapsele esimese 24 tunnise eluea jooksul, 2 annus - 1 kuu vanusele lapsele, 3 annust - 6 kuu vanusele lapsele. Vastsündinud hepatiidi või viirusliku hepatiidi viiruse kandjatega sündinud lapsed vaktsineeritakse vastavalt järgmisele skeemile: 1 annus vastsündinule esimesel 24-tunnisel elunädalal, 2 annust - 1 kuu vanusele lapsele, 3 annust - lapsele vanuses 2 kuud, 4 annus - laps vanuses 12 kuud.

Vanemata 18 kuni 55-aastased, varem vaktsineerimata isikud vaktsineeritakse vastavalt järgmisele skeemile: 1 annus - vaktsineerimise alguses, 2 doos - üks kuu pärast esimest vaktsineerimist, 3 annust - 6 kuu pärast hakkas ta immuniseerimist alustama. Vaktsiinide puhul kasutati rekombinantset geneetiliselt muundatud vaktsiini.

Viiruslike verega levivate hepatiidide mittespetsiifiliste profülaktikaks on mehaaniliste kaitsevahendite kasutamine (kondoomid) nakkuse seksuaalse leviku tõkestamiseks; hepatiidi viiruste kontaktandmete leviku vältimiseks kodus, on vaja kasutada individuaalseid hügieenivahendeid (eriti küünekäärid, habemeajamisvahendid, rätikud, hambaharjad jne); Institutsioonides kasutage ainult steriilset maniküüri, pediküüri, tätoveeringu ja aurutamise vahendeid ja lisaseadmeid, ühekordselt kasutatavate meditsiinivahendite kasutamist, mee desinfitseerimise ja steriliseerimise reeglite range järgimist. tööriistad ja seadmed tervishoiu organisatsioonides.

Edastamise mehhanismid ja marsruudid

Nakkuse arenguks ja levikuks on vajalik epidemioloogilise ahela kolme peamise seose rakendamine:

1. nakkuse allikas;
2. nakkuse levikumehhanism;
3. vastuvõtlik organism.

Infektsioonide leviku tõkestamiseks on vaja teada infektsiooni edasikandumise mehhanismi elluviimisega seotud tingimusi, nimelt infektsiooni edasikandumise teed.

Nakkuse edasikandumise mehhanism on patogeeni levik infektsiooni allikast tundlikule organismile. Seda rakendatakse läbi edastamise tee ja keskkonna objektid - edastamise tegurid (vesi, õhk, putukad jne). Edastamise mehhanismid:

• seedetrakti (fekaal-oraalne);
• õhus;
• kontakt;
• vere kokkupuude (veri).

Maoülekande mehhanism

Infektsiooni seedetrakti (fekaal-suu kaudu - vananenud nimetus) ülekandemehhanism hõlmab infektsiooni nakkuste kaudu seedetrakti organite kaudu. Seega toimub mikroorganismide valik soolestikus. Sõltuvalt sellest, millised keskkonna objektid on saastunud, eristatakse järgmisi ülekandeliike:

• Toidutee - infektsioon tekib patogeeni saastunud toidu (kõik sooleinfektsioonid, salmonelloos, düsenteeria) söömine. Mikroorganismide allaneelamine toimub pesemata käte, kandjate (kärbeste), toiduvalmistamistehnoloogia rikkumisega. Infektsiooni toidu ülekandmine on iseloomulik ka sellisele toidu toksikomplementatsioonile, kuid samaaegselt mikroorganismid korrutatakse toodetega ja tekitavad toksiine. Pärast selliste toitude söömist areneb toidu mürgitus.
• Veetransport - patogeeni vabanemine pärineb sooltest, ülekandeteguriks on vesi, mille patogeen on langenud. See on oluline epidemioloogiline tähtsus, kuna mikroorganismide sisenemine tsentraalsesse veevarustussüsteemi võib põhjustada suure arvu inimeste nakatumist. Tüüpiline näide nakatumisest veetransplantaadiga on koolera, mis on eriti ohtlik nakkus.

Õhusõidukid

Infektsioon tekib õhu sissehingamisel koos patogeeniga. Selline mehhanism on võimalik mikroorganismide keskkonda sattumisega väljahingatava õhuga (hingamisteede infektsioonid). Edastamise peamised režiimid:

• Tilguti tee - patogeen vabaneb väliskeskkonnast infektsiooni allikast väikseimate lima tilkade ajal nakatunud isiku aevastamise või köhimise ajal (gripp, skarlatõbi, tuulerõuge, leetrid). Konditsioneeride tekkimisega ilmnes veel üks nakkushaigus - leegionelloos või "leegioniiruste" haigus koos tilguti ülekandega. Legionella bakterid võivad korrutada seadme kondensaadis (püsis vees), mis pärast kliimaseadme sisselülitamist levib ruumis oleva õhuga.
• Tolmukanal - võimalik tolmuosakeste pikaajaline säilimine. Tuberkuloosi korral võivad teatud tingimustel (otsese päikesevalguse puudumine) jäävad mükobakterid jääda elujõuliseks pikaks ajaks.

Võta ühendust edastusmehhanismiga

Rakendatakse tundliku organismi kokkupuutel infektsiooniallikaga. Kontakt võib olla otsene ja kaudne, sõltuvalt sellest on olemas sellised edastamise viisid:

• Otsene kokkupuuteviis - terve inimene saab patsiendilt nakatuda otsese nahakontakti tõttu (nahainfektsioonid - streptoderma, seenhaigused, herpes, nakkuslik mononukleoos või "suudlushaigus").
• Seksuaalne viis - on infektsiooni otsese kokkupuuteviis, infektsioon on võimalik limaskesta kaudu (süüfilis, gonorröa, viirushepatiit B ja C, HIV-AIDS).
• Kontakt-majapidamise tee - vahendatud kontakti ülekanne infektsiooni tekib läbi sissetungi mikroorganismid leibkonna esemed ja kodutarbed (rätikud, kingad mükoos).

Hemokontakti (veri) ülekandemehhanism

Selline ülekandemehhanism on võimalik, kui terve inimese vere veresuhkru saastumine on saastunud. Edastamiseks on kolm võimalust:

• Vereülekandeliin - seostatud vere ja selle komponentide ülekandega, meditsiinilised protseduurid, millega kaasnevad naha ja limaskestade kahjustused vahendite ebapiisava steriliseerimisega. Juuksurisalongides, tätoveerimissalongides (viirushepatiit B, C, HIV / AIDS) on tööriistade halva kvaliteediga töötlemisega seotud nakkused.
• Vertikaalne rada on loote nakatumine ema verest läbi platsenta (transplatsentaarne tee) või sünnituse ajal (HIV / AIDS, viirushepatiit).
• Ülekantavat moodust realiseeritakse verepilastusega putukate hambumus (mosaiik, kus esineb sääskede hammustus, puukide nakkav borrelioos, hambumus, leishmaniaos, sääsed, taastuv palavik - täid).

Mõnede infektsioonide tunnuseks on mitmete ülekandemehhanismide, näiteks HIV / AIDS, viirushepatiidi B ja C esinemine seksuaalse, vereülekande ja vertikaalse ülekande kaudu.

Nakkuse leviku mehhanismide ja viiside tundmine ja nende mõju on väga oluline nakkushaiguste ennetamise tegur.

Menüü sektsioon "Nakkushaigused":

See on hemokontaatiline vereülekande mehhanism.

Riskirühmad nakkuse hemocontakti mehhanismiks:

· Narkomaanid "nõelale";

· Hemofiiliaga patsiendid, hemodialüüsi patsiendid jne;

· Verega töötavad meditsiinitöötajad;

· Veretoodete ja transplantaatide saajad;

· Isikud, kes on tätoveeritud, kes on väljaspool spetsialiseerunud asutusi.

Looduslikud nakkusviisid:

Esimesel kümnendil Ameerika uuringute järgi ületas maailmas nakkuse seksuaalne levik (homo- ja biseksuaalne). Viimasel kümnendil on olukord mitmes riigis muutunud, on levinud HIV-nakkuse leviku verekontakti mehhanism. Infektsiooni sõltuvus seksuaalvahekorrast on selgesti ilmnenud, olenemata sellest, kas seksuaalvahekorras kasutati individuaalseid konservante. Samuti on seos HIV nakkuse leviku võimaluse ja muude haiguste esinemise vahel. Seega genitaalide põletiku, sugulisel teel levivate haiguste korral suureneb HIV nakkuse omandamise oht kümme korda, kuna põletikuline koe sisaldab suurt hulka valgeid vereliblesid, mis suurendab oluliselt nakkuse tõenäosust.

Võibolla mees on ohtlikum infektsiooniallikas, sest toodab rohkem vahekorda nakkavat materjali ja sperma sisaldab rohkem HIV koguseühiku kohta kui vaginaalsed sekretsioonid.

Seksuaalse ülekande tegurid ja riskirühmad:

• Homoseksuaalid ja biseksuaalid;
• Vanglas viibivad isikud;
• Isikud, kes juhivad ebamoraalset eluviisi, kondoome ei kasuta;
• Felatio (oraalne seks sperma vabanemisega suus);
• Noorte tüdrukute "kuiv sugu". Seoses genitaalide limaskestade ebatasasuse tõttu on see traumaatiline, samuti on tupe limaskesta salajas kaitsefaktorite ebapiisav sekretsioon;
• Seksuaalne vahekord menstruatsiooni ja raseduse ajal.

Ii. Vertikaalne (platsenta) tee.

HIV-infektsiooni tõenäosus HIV-nakkusega emade lastel raseduse, sünnituse ja rinnaga toitmise ajal, st perinataalselt, intradermaalselt ja postnataalselt on 25-50%. Rasedate ja vastsündinute retroviirusevastase ravi ajal on infektsiooni tõenäosus järsult vähenenud, kuni 3... 7%.

Riskirühm

• HIV-nakkusega emadele sündinud lapsed, samuti HIV-nakkusega narkomaanide peres elavad lapsed.

Klassifikatsioon.

On mitmeid liigitusi. Üks esimesi WHO soovitatud klassifikatsioone kirjeldas järgmisi etappe:

Äge HIV-nakkus

Püsiv generaliseerunud lümfadenopaatia

Meie riigis pakkus V.I. Pokrovsky aastal 1989 ja siis 2001:

I st - inkubatsiooni staadium (kestus on 2 nädalat kuni 1 aasta või rohkem).

II. - primaarsete ilmingute staadium:

II A - asümptomaatiline;

IIB - ägeda HIV-infektsioon ilma sekundaarsete haigusteta;

II B - äge HIV-nakkus sekundaarsete haigustega;

III art. - varjatud staadium (5-10-15 ja rohkem aastaid)

IV artikkel - sekundaarsete haiguste staadium

IV A - kehakaalu kaotus vähem kui 10%, pindmiste seen-, bakteriaalsete, viirus- naha ja limaskestade, vöötohatis, mida korratakse farüngiit, sinusiit jne.;

Progressiooni või remissiooni faas.

IV B - AIDS-i ennetamine - kaalulangus üle 10%, seletamatu kõhulahtisus või palavik üle 1 kuu, karvane leukoplakia, kopsutuberkuloos. Korduv või püsiv bakteriaalsed, seen-, viirus-, algloomadest siseorgani (ilma levitamine), korduv või levitatakse vöötohatise, paikne, Kaposi sarkoom, jne

Progressiooni või remissiooni faas.

IV V - AIDS - kahheksia, üldistatud bakteriaalsete, viirus-, seen- alglooma- parasiithaigused, Pneumocystis'e kopsupõletik, ebatüüpiline mükobakterioosi, ekstrapulmonaale tuberkuloos, desseminirovannaya Kaposi sarkoom, söögitoru kandidoos, bronhid, kopsud jne, kesknärvisüsteemi kahjustuse eri etioloogia.

Progressiooni või remissiooni faas.

V artikkel - terminal (Kestus on mitu nädalat aastani)

Alates 1993. aastast välismaal ja me kasutasime Ameerika Ühendriikides välja töötatud klassifikatsiooni, tuginedes DM-i arvule₄ rakud (T.₄ - lümfotsüüdid) 1 μl. vereanalüüs.

Patogeeni edasikandumise mehhanism

Nakkuse põhjustaja edasikandumise mehhanism on viis nakatunud organismist pärineva infektsioosse või parasitaarhaiguse põhjustava aine ülekandmiseks vastuvõtlikule. See hõlmab kolme etappi:

• patogeeni eemaldamine organismi allikast keskkonda;
• patogeeni esinemine abiootilises või biootilises keskkonnaobjektis;
• patogeeni sissejuhatus (sissejuhatus) vastuvõtlikusse organismi. [1]

Sisu

Patogeeni ülekandumise tüübid

Patogeeni ülekandemehhanismid on kuus peamist tüüpi:

• õhus (aerosool)
• tihvt
• läbilaskev
• fekaal-suu (seedetrakti)
• vertikaalne (ka transplacentaalne)
• vere kokkupuude

Õhus

Õhus ülekandemehhanismi - ülekandemehhanismi, kusjuures patogeenide asuvad hingamisteede limaskestas, tulekut õhku (köhimine, aevastamine, jne...) Kas see aerosooli kujul ning lisatakse inimkeha saastunud õhu sissehingamine. [1]

Kontakt

Infektsiooni edasikandumise kontaktimehhanism on infektsiooni edasikandumismehhanism, mille korral patogeenid lokaliseeruvad nahal ja selle lisanditel, silmade limaskestal, suuõõnes, suguelunditel haava pinnal, tulevad nendelt erinevate objektide pinnale ja kui nad puutuvad kokku vastuvõtliku isikuga (mõnikord otseses kontaktis nakkuse allikaga) viiakse tema kehasse. [2]

Transmissive

Infektsiooni edasikandumise mehhanism (nimetatakse ka "verekontaktiks") - infektsiooni edasikandumise mehhanism, milles nakkushaigus on vereringes ja lümfis, edastatakse spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste vektorite hammustusega: lülijalgsete (putukate või lestade) hammustamine. [2]

Fekaalne suuline

Roojamasside-oraalsel ülekandemehhanismi - ülekandemehhanismi, kusjuures lokaliseerimine patogeeni eelistatavalt sisikonnas kasutamiseks määrab tema eritumist nakatunud organismi väljaheites (fekaalid, uriin) või vomitus.

Transplatsentaalne

Infektsiooni transplatsentaarne levik - mille käigus nakatumishäire edastab ema rinnaga emakas loodet. [2]

Hemokontakt

Nakkuse edasikandumise hemotokontaktiline mehhanism - infektsiooni edasikandumise mehhanism meditsiinilise manipuleerimise, ravimite süstimise, seksuaalvahekorra tõttu. [2]

Märkused

1. ↑ 12M-08 metallkarbid - Meshchersky »iPULSAR. Arhiivitud originaalist 29. märtsist 2012.
2. ↑ 12345Patogeeni edastamise mehhanism medarticle.moslek.ru. Arhiivitud originaalist 29. märtsist 2012.

• Lisage illustratsioone.

Wikimedia Sihtasutus. 2010

Vaadake, mis on "patogeeni edastamise mehhanism" teistes sõnastikes:

Mehhanism nakkustekitajate - mehhanism edastamise haigustekitaja, evolutsiooniliselt arenenud bioloogilise sobivuse iga liiki patogeensed bakterid teatud viisil liikudes nakkusallikas, et patogeen terve vastuvõtlike loomade (inimeste), et...... veterinaaria Entsüklopeediline sõnaraamat

ÄGE NENDEGA INFEKTSIOONID - kallis. Äge soolenakkushaigusi (AII) rühm nakkushaiguste põhjustatud erinevatest mikroorganismidest (bakterid, viirused), mida ühendab sarnase iseloomuga vormis kliinilised nähud ja sümptomid seedetrakti häired sooleväliseid häired....... Disease käsiraamat

Epideemia protsess - epideemia protsessi pidev koostoime liigi populatsioonide tase mittehomogeensete evolutsioonilise situatsiooni teineteise suhtes parasiit ja patogeeni inimese keha on vajalik ja piisav sotsiaalne ja...... Wikipedia

Nakkushaigused - (. Pozdnelat infectio nakatamine) haiguste rühm, mis on põhjustatud eripatogeenide, mida iseloomustab see nakkuslikkuse, tsüklilised voolu ja moodustamise infektsioonijärgne immuunsus. Mõiste "nakkushaigused" võeti kasutusele...... meditsiinilise entsüklopeedia

Epideemilise protsessi - I epideemilise protsessi defineeritakse ülejärgmisele circuit pärast teiste nakkushaiguste võttetingimustes asümptomaatiline kandjat olekus avalduvad põhjustatud haiguste ringleb kollektiivse infektsioonitekitajaid (levimist). Esineb kujul...... meditsiinilise entsüklopeedia

Seagripp - A / H1N1 viirus elektronmikroskoobi all. Viiruse läbimõõt on 80 120 nm. [1]... Wikipedia

Meningokoki infektsioon - [kreeka meninx, meningos meninges + kokkos tera, luu (loote); infektsioon] on nakkushaigus, mille puhul kõige tüüpilisem on nina-neelu limaskesta kahjustus ja spetsiifilise septitseemia ja pankrease kujul üldistumine...... meditsiinilise entsüklopeedia

"Seagripp" - A / H1N1 viirus elektronmikroskoobi all. Viiruse läbimõõt 80 120 nm. [1] "Seagripp" - inimeste ja loomade haiguse koodinimi, mida põhjustavad gripiviiruse tüved, mida iseloomustab epideemia...... Wikipedia

H1N1 viirus - A / H1N1 viirus elektronmikroskoobi all. Viiruse läbimõõt 80 120 nm. [1] "Seagripp" - inimeste ja loomade haiguse koodinimi, mida põhjustavad gripiviiruse tüved, mida iseloomustab epideemia...... Wikipedia

Virus A / H1N1 - elektronmikroskoobi all. Viiruse läbimõõt 80 120 nm. [1] "seagripi" (est. Sigade gripp) koodnimetusega inimeste ja loomade poolt põhjustatud haiguse tüvesid gripiviirus, mis on iseloomulik epideemiline levik on...... Wikipedia