Alfafetoproteiin

Share Tweet Pin it

Alfafetoproteiinile (AFP, alfafetoproteiinile, alfa-fetoproteiini) toodetakse esimesena rebukotti ning seejärel alustatakse 5 nädalat loote areng, maksas ja seedetraktis lootele. Viitab glükoproteiinidele, mille molekulmass on ligikaudu 70000Da. Poolväärtusaeg on umbes 5 päeva. AFP on strukturaalselt sarnane albumiinile ja täidab sarnaseid funktsioone loote kehas: 1) loote vere veenisisene rõhk; 2) loote kaitsmine emaorganismi immuunsüsteemi agressiooni eest; 3) embrüo östrogeeni sidumine jne

Sünnitusabi:

  • Loote kaasasündinud väärarengute sünnieelne diagnoos (neuraalse toru defekt, Downi sündroom).

Onkoloogia:

Uuritav materjal: seerum.

Määramismeetod: ensüümi immunoloogiline analüüs.

Alternatiivsed mõõtühikud: ng / ml

Ümberarvestustegur: ng / ml x 0,813 ==> RÜ / ml

Paul

Mediaan
RÜ / ml

Võrdlusväärtus
RÜ / ml

Naised, rasedusaeg, nädal

Suurenenud AFP:

Loote arenguhäire patoloogia eesnäärme diagnoos:

    • Neeru-toru avanemisega seotud defektid (anencephaly, spina bifida);
    • Kõhutükid;
    • Söögitoru või kaksteistsõrmiksoole atresia;
    • Meckeli sündroom (pärilike anomaaliate kompleks: polü- ja sündaktiilne, hüpospadia, epispadia, põie ektoopia, neerude tsüst, maks, pankreas);
    • Viiruslike infektsioonide tagajärjel esinev loote maksakroos.

Onkatooloogia (märkimisväärne tõus):

Somaatiline patoloogia (kerge ajutine tõus, tavaliselt kuni 100 RÜ / ml):

    • Maksa regeneratiivsete protsessidega seotud seisundid on krooniline hepatiit ja tsirroos.
    • Alkohoolne maksakahjustus.

Hepatokartsinoomis on AFP tase sõltuvalt kasvava kasvaja suurusest ja ravi efektiivsusest. Soodne märk on veresoonkonna kasvaja markeri taseme vähenemine pärast kasvaja eemaldamist või ravi. Kordus suurenemine või ebapiisav vähenemine võib viidata haiguse taandarengule või metastaaside esinemisele. Maksa metastaasidega teiste organite pahaloomuliste kasvajate korral võib AFP taseme tõus olla kuni 500 RÜ / ml, kuid neil patsientidel on CEA tase märkimisväärselt kõrgem, st Nende kahe kasvaja markeri kombineeritud määratlus aitab eristada esmast maksavähki metastaatilise kahjustusega. Uurimine tasemed alfafetoproteiinile saab kasutada varaseks avastamiseks hepatotsellulaarsele kartsinoomi suurde riskirühma, st maksatsirroosi kroonilisest HBsAg - positiivse B-hepatiit, või patsientidel, kel puudust alfa1- antitrüpsiiniga. Selle kategooria patsientide seerumit tuleks AFP-iga testida kaks korda aastas.

Alumine AFP tase:

  • Downi sündroom (trisoomia 21) (perioodiks pärast 10 rasedusnädalat);
  • Loote surm;
  • Spontaanne abort;
  • Mullipaneel;
  • Trisomüü 18;
  • Valesti määratletud pikem rasedusaeg.

Analüüsi ettevalmistamine: viimase toidu võtmise ja vere võtmise vahel kulub vähemalt 8 tundi (eelistatult vähemalt 12 tundi). Mahl, tee, kohv (eriti suhkruga) - ei ole lubatud. Võid juua vett.

0,6 RÜ annus, mis näitab mõõtühikut ME

0,6 RÜ annus, mis näitab mõõtühikut ME

  1. Näiteks meditsiinis 1 g sisaldab 1 000 000 toimeühikut. Ja kuidas on IU vaadatud?
  2. See on rahvusvaheline üksus.
    Farmakoloogias ei ole täpset määratlust. Ma seletan seda lihtsamalt: on olemas aine, näiteks hormoon, mille olemus on loomulikus olekus 10 erineval viisil vastavalt tema bioloogilisele aktiivsusele (vähem aktiivne ja aktiivsem), mistõttu ma kasutan sellistes olukordades IU-d, et näidata oma tegevuse taset.

Mg ja ml on täiesti erinevad.

  • Kool õpib endiselt rahvusvahelisi üksuste süsteeme. Lühendatud IU.

  • RÜ (rahvusvaheline ühik) farmakoloogias on aine koguse mõõtmise ühik, mis põhineb bioloogilisel aktiivsusel. Kasutatakse vitamiinide, hormoonide, teatud ravimite, vaktsiinide, vereproovide ja sarnaste bioloogiliste toimeainete jaoks. Vaatamata oma nimele ei kuulu ME rahvusvahelise mõõtesüsteemi SI hulka.

    Üksiku IU täpne määratlus on erinevate ainete puhul erinev ja see on kehtestatud rahvusvahelises kokkuleppes. Maailma Terviseorganisatsiooni bioloogiline standardiseerimiskomitee annab teatud ainete võrdluspreparaate, (omavoliliselt) määrab nende sees olevate IÜ ühikute arvu ja määrab kindlaks bioloogilised protseduurid muude preparaatide võrdlemiseks võrdlusainetega. Selliste protseduuride eesmärk on see, et erinevad töödeldavad detailid, millel on sama bioloogiline aktiivsus, sisaldavad võrdset arvu IU ühikuid.

    Mõnede ainete puhul määrati aja jooksul kindlaks ühe IU massi ekvivalendid ja nende ühikute mõõtmine lükati ametlikult kõrvale. Kuid ME üksus võib mugavuse tõttu endiselt laialdaselt kasutatavaks jääda. Näiteks eksisteerib E-vitamiin kaheksas vormis, mida iseloomustab selle bioloogiline aktiivsus. Selle asemel, et määrata tooriku vitamiini tüüp ja kaal, on mõnikord mõistlik lihtsalt märkida selle kogus IU-s.

    Mõned ainete massi ekvivalendid on 1 RÜ:

    1 RÜ A-vitamiini: bioloogiline ekvivalent 0,3 ug retinooli või 0,6 ug # 946; -karotüni
    1 RÜ C-vitamiini: 50 μg askorbiinhapet
    1 RÜ D-vitamiini: bioloogiline ekvivalent 0,025 μg koole- või ergokaltsiferooli
    1 RÜ E-vitamiini: bioloogiline ekvivalent 2/3 mg d-945; -tokoferooli või 1 mg dl-945 atsetaati; -tokoferool
    1 insuliin IU: 45,5 ug puhta kristalse insuliini (täpselt 1/22 mg) bioloogiline ekvivalent

    Mis mul on? Kuidas tõlkida IU mg, mg, ml?

    Rahvusvaheline ühik (IU) - mis see mõõtühik on? Kus seda kasutatakse?

    Kuidas tõlkida IU mg, mg ja ml?

    Mina on rahvusvaheline üksus. Täpsemalt, aine toime ühikdoos põhineb selle aktiivsusel. Kasutatakse vitamiinide, hormoonide jne farmakoloogias.

    On võimatu tõlkida täpsusega, kuna ainete sisaldus 1 Me erinevate ainete puhul on täiesti erinev. Seda aine peab arvestama.

    Oletame, et 1 RÜ E-vitamiini on bioloogiline ekvivalent 2/3 mg d-α-tokoferoolist ja

    1 RÜ insuliinipreparaate: bioloogiline ekvivalent 34,7 ug iniminsuliini (28,8 RÜ / mg).

    Teisenda mind teistele üksustele, saate kasutada rahvusvaheliste üksuste konverterit, kuid peate teadma ainete klassi.

    Rahvusvaheline ühik - väärtus, mis määrab aine aktiivsuse või aine bioloogilise mõju (enamasti ravimid) elusorganismidele. On selge, et see ei ole mingil viisil seotud ühiku massiga, kuid viited on toodud IU ühikutes μg või mg. Kuid need erinevad erinevate ainete puhul.

    Näiteks vitamiin C 1 Me = 50 ug askorbiinhapet ja A-vitamiini, 1Me = 0,3 ug retinooli jne.

    Rahvusvaheline ühik on sisse viidud, et tagada, et erinevad ained, mis sisaldavad erinevaid aineid, oleksid võrdselt efektiivsed (lubatud kogus ei ületaks). Mina on näidustatud ravimite juhistes.

    Mõõtühik IU ml

    ME  g / mg / mkg ümberarvutamine (seda tõendavad farmatseudid ja arstid usaldusväärsete andmete alusel)

    Ainete loetelu

    Kasutusjuhend

    Aine (valmistise toimeaine) koguse ümberarvutamiseks täida järgmised toimingud:

    • Ainete rühmas valige ainete rühm.
    • Valdkonna väljal valige aine eelnevalt valitud grupist.
    • Lahtri Kogus sisestada aine algse koguse (valmistise toimeaine).
    • Valige väljale Saatge allika mõõtühikud.
    • Lahtris B määrake uuesti arvutatavad mõõtühikud.
    • Andke kümnendkohtade väljale ümberarvutuse tulemuse täpsus (või kümnendkohtade arv).
    • Klõpsake nuppu Teisenda. Tulemused kuvatakse all nupu all.

    Kui sisestasite näiteks 1000000 ja tulemus oli 0,00, suurendage täpsust näiteks 6-7 kümnendarvuga või lülitage väiksematele üksustele. Mõnedel ainetel on ühes suunas väga väikesed ümberarvutuskoefitsiendid, mistõttu saadud tulemused on ka väga väikesed. Mugavuse huvides on ka ümardatud tulemus kuvatud ja ümardatud.

    Lühike teave mõõtmisüksuste kohta

    Rahvusvaheline ühik (RÜ) - farmakoloogias, see on aine koguse mõõtmise ühik, mis põhineb bioloogilisel aktiivsusel. Kasutatakse vitamiinide, hormoonide, teatud ravimite, vaktsiinide, vereproovide ja sarnaste bioloogiliste toimeainete jaoks. Vaatamata oma nimele ei kuulu ME rahvusvahelise mõõtesüsteemi SI hulka.

    Üksiku IU täpne määratlus on erinevate ainete puhul erinev ja see on kehtestatud rahvusvahelises kokkuleppes. Maailma Terviseorganisatsiooni bioloogiline standardiseerimiskomitee annab teatud ainete võrdluspreparaate, (omavoliliselt) määrab nende sees olevate IÜ ühikute arvu ja määrab kindlaks bioloogilised protseduurid muude preparaatide võrdlemiseks võrdlusainetega. Selliste protseduuride eesmärk on see, et erinevad töödeldavad detailid, millel on sama bioloogiline aktiivsus, sisaldavad võrdset arvu IU ühikuid.

    Mõnede ainete puhul määrati aja jooksul kindlaks ühe IU massi ekvivalendid ja nende ühikute mõõtmine lükati ametlikult kõrvale. Samas võib IU üksus mugavuse tõttu endiselt laialt levinud. Näiteks eksisteerib E-vitamiin kaheksas vormis, mida iseloomustab selle bioloogiline aktiivsus. Selle asemel, et määrata tooriku vitamiini tüüp ja kaal, on mõnikord mõistlik lihtsalt märkida selle kogus IU-s.

    Rahvusvaheline ühik (IU) - rahvusvaheliselt kokku lepitud standardid, mis on vajalikud erinevate testimisühendite sisalduse võrdlemiseks nende tegevuse põhjal.

    Kui keemiliste meetoditega ei ole võimalik puhastada, analüüsitakse ainet bioloogiliste meetoditega ja võrdluseks kasutatakse stabiilset standardlahust. Seerumialased standardid säilitatakse riikliku seeruminstituudis (Kopenhaagenis, Taanis), riiklikus meditsiiniuuringute instituudis (Mill Hill, Ühendkuningriik) ja Maailma Terviseorganisatsioonis (WHO) (Genf, Šveits).

    Rahvusvaheline ühik on määratud kindla koguse standardlahusena (näiteks üks TT tetanus antitoxin = 0,1547 mg standardlahust, mis on salvestatud Kopenhaagenis).

    Reumatoid factor

    Reumatoidfaktorid on IgG molekulide Fc piirkonna antigeensete determinantide vastu suunatud heteroensed autoantikehade rühmad. Nad mängivad olulist rolli reumatoidartriidi diagnoosimisel, kuid neid võib leida ka muudest põletikulistest reumaatilistest haigustest ja mittereumaatilistest haigustest. Neid leidub ka kliiniliselt tervislike üle 60-aastastel inimestel. Hoolimata nendest piirangutest on reumatoidfaktorite määramine reumatoloogilise artriidi klassifitseerimiseks Ameerika reumatoloogia kolleegiumi diagnostiliseks kriteeriumiks. Autoantikehad on leitud kõigis immunoglobuliinide klassides, kuid tavalised analüüsimeetodid piirduvad reumatoidfaktorite nagu IgM tuvastamisega.

    Reumatoidufaktor - tavapäraste või traditsiooniliste ühikute SI üksuste mõõtühikute tõlkimine, ümberarvestamine, ümberarvutamine ja vastupidi. Laboratoorne veebikalkulaator võimaldab indikaatorit reumatoidfaktori teisendada järgmiste ühikuteks: IU / ml, U / ml, ked / l, KME / l. Laboratoorsete analüüside tulemuste kvantitatiivsed väärtused teisendatakse ühest mõõtühikust teise. Tabel koos uuritulemuste konverteerimise koefitsientidega IU / ml, U / ml, ked / l, KME / l.

    Ja kui palju milligrammi ühes RÜ-s (rahvusvaheline ühik)?

    Ja kui palju milligrammi ühes RÜ-s (rahvusvaheline ühik)?. Vitamiinide tabletid koosnevad sageli IU-st.

    Farmakoloogias on rahvusvaheline ühik (abbr. ME) aine koguse mõõtmise üksus, mis põhineb bioloogilisel aktiivsusel. Kasutatakse vitamiinide, hormoonide, teatud ravimite, vaktsiinide, vereproovide ja sarnaste bioloogiliste toimeainete jaoks. Vaatamata oma nimele ei kuulu ME rahvusvahelise mõõtesüsteemi SI hulka.

    Kuidas teisendada IU (RÜ) mg-ni?

    "Kallis Katya! Aita mind välja mõista, ah? Ma olen juba mõelnud kogu mõtlemisele... Küsimus on selles, et ma ei saa tõlkida mgist IU / ME ja vastupidi, sest Põhimõtteliselt on kõik näidatud mg-is. Kui palju on 25 mg beetakaroteeni IU / ME? Ja kui palju see on 25 000 - 50 000 RÜ kohta mg? "

    See küsimus oli viimane eelmises postituses. Algul tahtsin lihtsalt vastata samas kohas (eriti kuna ma kirjutasin eri postitustes erinevatel ametikohtadel blogi mitmel korral, kuidas neid üksusi tõlkida), aga siis ma mõistsin, et nii mina kui keegi teine ​​ei loe minu kirju hommikust hommikuni ööd ringis))), mistõttu sellised olulised asjad lihtsalt kaovad vaateväljast. Järelikult on vaja neid teha eraldi postituses, nii et kõik saaksid kergesti leida. Ero! )))

    Mäletan, et ma küsisin endalt ka seda küsimust ja ei saanud aru, miks IU (IU) ei muutu vabalt grammides ja milligrammides... Põhjus on selles, et täpne teisendamine on siin lihtsalt võimatu.

    Rahvusvaheline üksus (IU) või vene keel on rahvusvaheline üksus, mida kasutatakse ravimite, vaktsiinide ja vitamiinide mõõtmiseks. Iga IU üksikhulk või mass sõltub mõõdetud aine kontsentratsioonist või aktiivsusest ning seetõttu erineb see aine ainest ja seega ei saa olla järjekindlalt "üks kõigile".

    See tähendab, et IU (ME) ja mikrogrammide või muude ühikute vaheline muundamine ei ole lihtne arvutus ja ükski muundur ei suuda seda täpselt luua.

    Niisiis, kuidas teate, milline on väärtuse muutmine IU-st milligrammideks ja muud mõõtmismõõdud?

    Täpselt iga konkreetse aine väärtust saab leida ainult konkreetse toote apteekriga või tootjaga. Vitamiinitoodete puhul saate seda teha pakendil märgitud tootjaga.

    Ma leidsin oluliste vitamiinide ligikaudse ümberarvestuse. Loodan, et see on kasulik!

    • Retinool: 1 mg = 3333 RÜ
    • Retinüülatsetaat: 1 mg = 2907 RÜ
    • Retinüülpalmitaat: 1 mg = 1818,18 IU
    • Beeta-karoteen: 0,6 μg = 1 RÜ

    • L-askorbiinhape: 1 IU = 50 mikrogrammi

    • Kolekaalsiferool või ergokaltsiferool: 1 RÜ = 0,025 mcg

    • d-alfa-tokoferool: 1 RÜ = 0,67 mg
    • dl-alfa-tokoferool: 1 RÜ = 0,9 mg
    • d-alfa-tokoferüülatsetaat: 1,36 IU = 1 mg
    • dl-alfa-kofeküülatsetaat: 1 RÜ = 1 mg
    • d-alfa-tokoferüülhappe suktsinaat: 1 mg = 1,21 IU
    • dl-alfa-tokoferüülhappe suktsinaat: 1 mg = 0,89 IU

    Hgh ühikut

    Tere, tüdrukud! Siin on küsimus erinevates kliinikutes läbitud hgch ja esimeses tulemuses (Helix) oli IU / L, 1-2 päeva viivitus (47,4) ja teises (Hemohelp) keskmises / ml-s. 9-päevane viivitus (1236,78). Kas ühikute vahe on erinev? Võib-olla keegi

    Tüdrukud, mul on selline küsimus... kas need mõõtühikud hgch IU / l erinevad mee / ml kohta? Erinevad laborid ja erinevad üksused

    Lubage mul meelde tuletada ennast, teine ​​protokoll looduslikus tsüklis, ühe viie päeva üleandmine, ainult Crinoni toetusega. Kõik oli hea, kuni ma hakkasin võtma HCG.. 12DPP (andsin HCG Isida kliinikus arsti määramisel), tulemus oli 856 mlUU / ml. Pärast seda keelas arst nimetatud analüüsi kättetoimetamise. Kuid närvid pole paigas. Ja jälle läksin labori teise poole. Ma ei ole tulemusega rahul. Laboratoorne MedLab 16DPP - 1545 mlU / ml. Siin foorumis ütlesid nad, et on vaja ühe labori korraga jälgida. Kordan Laboratory MedLab 20DPP-3269 mlU / ml. Huvipakkuva huvi tõttu küsisin ma.

    Kuidas tulemusi hinnata? Vastavalt laborite normidele said 7-ndal nädalal kokku hCG (umbes 30 tuhat res.) Ja 8. päeval oli mul juba vaba hCG (Res - 22). Ma ei saa aru - kas mu hgh langetas või muutus muude mõõtühikute tõttu madalamaks kui teised üksused? Üks päev enne teist.

    Tüdrukud said tulemused Hgch täna 3 IU / l, ma tean, et mõõtühik peaks olema IU / ml. Küsimus, kas ma edastasin vale hgchi? Katse on positiivne, kuid selline hgch ei tohi olla hõreda! Kas on võimalik tavaliste ühikutega üle minna?

    HCG laborite mõõtühikud võivad näidata hCG analüüsi tulemusi raseduse ajal erinevates mõõtühikutes, näiteks mIU / ml, mesi / ml, mIU / ml, ng / ml ja teised. Tavaliselt mõõdetakse hCG tase spetsiaalsetes üksustes - mIU / ml - milli rahvusvahelist ühikut milliliitri kohta (rahvusvaheliselt, mIU / ml on milli rahvusvaheline ühik millimeetri kohta). mesi / ml tähendab sama kui mIU / ml, ainult Un on ainult ühikut ja IU on rahvusvaheline. See tähendab, et 1 mU / ml = 1 MME / ml ng / ml (ng / ml) on nanogrammid milliliitri kohta (nanogrammid.

    Tüdrukud, nagu ma ei taha uskuda, et hCG kasvab ja nii edasi, kuid ilmselt madal hCG varajases staadiumis ei tooda midagi head. Mai 12 hCG -107, 411 täna.: ((progik ja 12,1 nmol / L ma arvan ei saa sama üksuse, kuid ilmselt on see nii madala arst ütles juua ja panna urozhestan, ja ma ei tea, kas on mõttekas..

    tüdrukud, ütle mulle, kes neid katseid in vitro andis, millised on mõõtühikud. Ma tunnustasin tulemusi telefoni teel, sest mul polnud aega labade sulgemiseks, kuid ma ei küsinud, kuidas tähtaegu normide järgi mõõdetakse. Mul on M. jaoks täpselt 5 nädalat. Umbes oli hilja, 18 dts. s.o. Täna 18DPO Noh, tulemused: HCG - 2092 progesteroon - 85. HCG tundub olevat normaalne, kuid progesteroon on väga huvitatud. ajaloos oli ST 5 kuud tagasi, ma ei taha seda korrata. vajadus.

    Inimese kooriongonadotropiini (hCG) - on hormoon, mis moodustub pärast embrüo implantatsioon emakasse ja platsenta toodetud (kest embrüo). Hormooni hCG tase on raseduse normaalse arengu jaoks väga tähtis, mistõttu on selle jälgimine nii tähtis. HCG koosneb kahest allüksusest, alfa ja beetast. Raseduse määramiseks viiakse analüüs läbi beeta-subühikute (beeta-hCG) sisalduse. Beeta-hCG kontsentratsioon rase naise veres on ligikaudu kahekordne iga 2-3 päeva tagant. Selle tipp saavutati raseduse 8.-11. Nädala jooksul, pärast mida hakkab ta langema. Kõrgenenud hCG.

    Tere) Aga huvitaval I kes teavad kontsentratsioon hCG, vastus) Kuidas on see, et pärast positiivse testi (mitte üks), tundlikkusega 25edinits analüüs hCG näitas 10edinits?) Lõppude lõpuks kontsentratsioon on kõrgem veres veres kui uriin ja seetõttu uriiniga oleks pidanud olema alla 10. Või on nad lihtsalt erinevad mõõtühikud?)) Idle küsimus, kuid huvitav)

    Ma istun siin ja kuradima. HCG analüüside tulemused jõudsid 6785000 mU / l ja see on 30 dpp. Kindlasti üritan homme tagasi saada, aga kuidagi. progesteroon 48.180 ja esmtradiool 325. Kuidas see nii on. Ma hirmutasin ja mõõtühik peaks olema mU / l.

    Ma kirjutasin juba selle kohta, kuidas test näitas, ja kuidas ma hiljem oma meeleheitele jõudsime. Eile annetasin verd hgchi ja progesterooni eest. Näidikud 15dpo / 2dz: Kas progesteroon ei ole liiga suur? Ma üritasin kasutada kalkulaatorit ja ei saanud üldse midagi aru. HCG on juba üsna tõhus, nii et ma arvan, et ma lähen PT-le ultraheli. Ma edastan ka CP-le ja PT-le. Kui ma testid sain, ma peaaegu pisarad!)))) ADF. Ma olen segaduses mõõtühikutes. APD2. Prog = 22 ng / ml, nagu kõik reeglid.

    Tüdrukud tegid enne seda hCG analüüsi Invitro-s, ja täna, et näha dünaamikat (eile kahekordistunud), võtsin selle CID-i (see oli mugavam).

    Tüdrukud, kena väike abi! HCG on üle andnud eri laborites 12 dpp ja 14 dpp kohta.

    Tüdrukud, 39. päeval läksin hgch. Mis on mõõtühik? Kas see on 442 või rohkem? Mis päevast 4 nädalat Aita mind välja mõista.

    Tere kõigile Tüdrukud, kes aitavad analüüsimisel lahti arendada? Viivitusega rohkem kui 15 päeva. eelmise kuu 31. detsembril Katsed on negatiivsed. HGCH-le antakse üle veri. Tulemus 26 meessoost / l. Labasiiniku sõnul ei ole veel analüüsi veel selge - on vaja kolmekordset päeva tagasi võtta. Kas olete rase või mitte? Internetis on Invitro mõnevõrra mõõtühikud mõnevõrra erinevad - ma olen segaduses.

    Tüdrukud, ütle mulle, et 29. detsembril oli Invitro'l 65-aastane, läks arsti juurde, pakkus ta pikka aega oodatud raseduse pärast leppima säilitusravi ja annetada verd. Kell 31. detsembril läksid nad haiglasse, st teise laborisse, hgch 201. Kas erinevates laborites võib dünaamika oluliselt erineda? Väikesed vibratsioonid pole mulle hirmutavad. Mõõtühikud nii seal kui ka seal IU / ml

    Võib-olla on ASF-is guru. Vastake! Noh, siin. KDL-i EL-APS-hCG-test kdl-ga üle kanda minu G-testi jaoks. Kõik on normaalne, välja arvatud AT-d beeta-2-glükoproteiiniks. Piirmäär on -20 kuni 10%. Minu väärtus on 11. Analüüsides tehtud järeldused kirjutasid: ASF piirväärtused. G määranud uuesti. Uueks muutmine AT-le beeta-2-glükoproteiiniks (kokku): tulemust ei leitud (graafi normaalväärtused: ei tuvastatud). Kes on selles küsimuses hästi kogenud, ütle mulle, kuidas see võib olla? Võib-olla viga labs? Ja kas see on väärt teise edasi anda?

    Alfa-fetoproteiin (alfa-OP)

    Embrüo valk, mis näitab raseduse ajal loode ja on täiskasvanu kasvaja marker.

    Vene sünonüümid

    Inglise keele sünonüümid

    Alfa-fetoproteiin, AFP, emaka seerumi alfa-fetoproteiin (MS-AFP), AFP kasvaja marker.

    Uurimismeetod

    Tahkefaasiline kemiluminestsents-ELISA (kiht-meetod).

    Mõõtühikud

    RÜ / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta).

    Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

    Kuidas õppimiseks valmistuda?

    Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

    Uuringu üldine teave

    Alfa-fetoproteiin on glükoproteiin, mis on toodetud loote soole embrüonaalse munakollas, maksas ja epiteelil. Valgu molekulmass on ligikaudu 70 000 daltonit, selle poolväärtusaeg on 5-7 päeva. Looduses toimib see täiskasvanud inimese albumiinina: transpordib teatud loote arenguks vajalikke aineid, seob östrogeene, piirab nende mõju arenevale organismile ja kaitseb ema immuunsüsteemi negatiivsete mõjude eest.

    Alfa-fetoproteiin osaleb aktiivselt loote täielikus arengus ja selle tase peaks vastama rasedustase (loote vanus alates viljastumisest). Selle valgu maksimaalne sisaldus loote veres ja amniootilises vedelikus on täheldatud 13. nädala vältel ja ema veres suureneb see kümnest rasedusnädalast järk-järgult ja jõuab maksimaalselt 30-32ndasse nädalasse. 8-12 kuud pärast sündi vähendatakse AFP-i sisaldust beebi veres jälgi, nagu täiskasvanutel.

    Alfa-fetoproteiin siseneb ema kehasse platsenta kaudu. Selle tase sõltub seedetrakti seisundist, loote neerudest ja platsentaarbarjäärist. Selles suhtes kasutatakse AFP-d veiste haigusseisundi ja sünnitusabi patoloogias mittespetsiifilise markerina. 15-20 rasedusnädalaga kasutatakse AFP, kooriongonadotropiini ja östriooli (nn kolmekordne test) ühiseid katseid, et kontrollida loote arenguhäireid ja kromosomaalseid kõrvalekaldeid, kuid ei ole absoluutsed näited patoloogiast või loote normaalsest arengust. Väga oluline on teada loote täpne rasedustase, kuna AFP tase veres on erinevates rasedusnähtudes erinev.

    Täiskasvanu alfa-fetoproteiini kehas puuduvad või leitud minimaalsetes kogustes. Selle taseme mõõdukat suurenemist võib põhjustada maksapatoloogia ja halvasti diferentseerunud kasvaja märkimisväärne suurenemine on tingitud asjaolust, et mõned vähkkasvajad omandavad embrüo kudede omadused ja seega võime sünteesida valgud, mis on iseloomulikud organismi arengu varajastel etappidel. AFP järsk tõus on peamiselt tuvastatud maksa- ja sugurakkude vähi korral.

    Esmases hepatotsellulaarses kartsinoomis võib pooltel patsientidel tuvastada AFP tõusu 1-3 kuud varem kui haiguse kliiniliste ilmingute korral. Kuigi kasvaja suurus, kasvu kiirus, protsessi etapp ja pahaloomulisuse määr ei ole proportsionaalsed alfa-fetoproteiini kogusega veres. Progresseeruva sugurakke neseminomiga (gonadide kasvaja) on patsiendi ellujäämise võimaluste hindamisel oluline AFP ja inimese kooriongonadotropiini taseme määramine.

    Mis on teadustöö?

    • Loote arenguhäirete patoloogiate eelnurka diagnoosimisel: neurutoru kahjustus, anencephaly (raske väärareng, mille puhul lootel puudub aju osa), kromosomaalsed kõrvalekalded
    • Esmakordse hepatotsellulaarse kartsinoomi (maksavähk) kindlakstegemiseks.
    • Teratoblastoma munandite (sugurakkude mitte-seminoom) tuvastamine.
    • Halva diferentseeritud kasvajate diagnoosimiseks.
    • Maksa erinevate paiknemisega kasvajate metastaaside diagnoosimiseks.
    • Hinnata teatud onkoloogiliste haiguste ravi efektiivsust ja jälgida nende arengut.

    Millal on plaanitud uuring?

    • Uurides patsienti, kellel on kõrge tuumori arengu oht (maksatsirroosi, kroonilise hepatiidi, alfa-antitrüpsiini defitsiidi korral).
    • Kui kahtlustatakse kasvajate metastaasi maksale.
    • Patsientide uurimisel suguelundite neoplasmide kohta.
    • Enne, teatud vähivormide ravi ajal ja pärast seda.
    • Kui jälgitakse kasvaja eemaldatud patsientide seisundit postoperatiivsel perioodil.
    • Raseduse teisel trimestril (15. ja 21. sünnitusnädalast).
    • Uurides rasedaid naisi, kes olid varem raseduse ajal läbi teinud amniokenteesi ja koorioni biopsia.

    Milliseid üksusi kasutatakse hCG taseme mõõtmiseks?

    Arvestades kooriongonadotropiini olulist rolli, pole üllatav, et selle kontsentratsiooni analüüs veres on üks peamisi raseduse jälgimisel. HKG mõõtühikud võivad mitmesuguste laboratooriumi katsetulemustes erineda, seetõttu on tulemuste korrektselt tõlgendamisel oluline teada nende suhet.

    Miks on hCG nii tähtis?

    Et mõista, miks inimese kooriongonadotropiini sisaldus on terve raseduse peamine marker (eriti esimesel trimestril), on vaja mõista selle omadusi ja mõju kehale.

    Koos teiste gonadotroopsete hormoonidega (luteiniseerivate ja folliikuleid stimuleerivate) ja türeotropiiniga (TSH) koosneb hCG α- ja β-subühikutest. HCG β-subühiku struktuur eristab seda loetletud hormoonidest (α-subühik on homoloogne sarnase struktuuriga komponendiga FSH, LH ja TSH). Raseduse ajal on beeta-hCG määravaks teguriks, mis võimaldab määrata selle konkreetse hormooni kontsentratsiooni, mis on tingitud spetsiifilisest vastusest allüksusele.

    Oma omaduste kohaselt sarnaneb HCG mõlema teise gonadotroopse hormooniga. Kuid vaatamata sellele, et on võimalik seostuda mõlemat tüüpi retseptoritega, domineerivad luteiniseerivad omadused oluliselt folliikulite stimuleerimist. Selles suutlikkuses ületab hCG märkimisväärselt tavalist hüpofüüsi luteiniseerivat hormooni: selle kõrge aktiivsuse tõttu püsib menstruaaltsükli viimase kahe nädala jooksul tavaliselt esinev korpusluuum, kuni platsenta areneb piisavalt, et toota östrogeeni ja progesterooni.

    Kooriongonadotropiini toimel tekitab corpus luteum palju progesterooni, mis on vajalik normaalse raseduse korral. Samuti stimuleerib hCG östrogeenide tootmist, ilma milleta on võimatu progesterooni, nõrkade androgeenide ja glükokortikoidide aktiveerimine, mis vähendavad immuunvastust poolele võõrkehale ja ennetab abordi.

    HCG roll rase naise kehas selgitab hormoonide tootmise dünaamikat: kuni 10-12 nädalat tõuseb see pidevalt, kuna normaalse tiinuse korral on vaja rohkem ja rohkem progesterooni. Pärast platsentaarakkude küpsemist ja kõikide hormoonide sekretsiooni algust, mida rasedad peavad vajalikuks kudede poolt, kaob kor pulsi ja selle intensiivse stimuleerimise vajadus, mistõttu hCG kontsentratsioon väheneb.

    Ülaltoodu põhjal võib öelda, et inimese kooriongonadotropiini liigne või puudulikkus rasedatel viitab patoloogilistele või diagnostilistele vigadele (kõige tõenäolisemalt raseduse alguses).

    Kooriongonadotropiini kontsentratsioon raseduse ajal

    Inimese kooriongonadotropiini peetakse platsentahormooniks hoolimata asjaolust, et raseduse puudumisel tekib hüpofüüsi abil väike kogus seda (mitte üle 5 mIU / ml, mõne allika järgi kuni 6,15). Raseduse ajal on beeta-hCG tase mitu korda suurem kui see näitaja.

    HCG normaalne sisaldus veres raseduse nädala jooksul;


  • Seotud Artiklid Hepatiit