Hepatiit C ravi geneeriliste ravimitega

Share Tweet Pin it

Jäta kommentaar 1,373

Alates 2013. aastast on Indias, Nepalis ja Bangladeshis toodetud India ravim C-hepatiidi raviks. Need on suunaefektid (DAA) ravimid, mis annavad võimaluse täielikuks taastumiseks. Indiast pärit geneerilised ravimid eristuvad soodsalt välismaiste ravimite seas mõistliku hinnaga, ei põhjusta palju kõrvaltoimeid ja oluliselt vähendavad ravi kestust. Kaasaegne DAA sisaldab selliseid ravimeid: "Sovaldi" (toimeaine sofosbuvir), "Harvoni" (toimeaine sofosbuvir + ledipasvir) ja "Daklins" (aktiivne komponent daclatsvir). Üldnimetus erineb patenteeritud tootest pakendi väljanägemise ja nime järgi

Üldine teave uimastite kohta

Kaasaegsed otseselt mõjuvad ravimid on hepatiidi klassikaliste ravimite suhtes positiivsed:

Maksa ravim "Sofosbuvir" oli esimene, mida testiti kliiniliselt ja mida kasutati laialdaselt Ameerika ja Euroopa riikides. Täieliku ravi kulu ületab 100 000 dollarit ja ravi ajal võib tekkida vajadus täiendavate ravimite järele. Sellisel juhul on summa 200 000 dollarit. Geneerikas sisaldab sama toimeainet nagu välismaal DAA-s. India toodab neid tootmislitsentsiga või ilma.

India geneeriliste ravimite sordid hepatiit C ravimisel

"Sofosbuvir"

Generics ilmus turule 1 aasta pärast originaali vabastamist - kevadel 2014 Indias. Esimene litsentseeritud kolleeg oli Cipla Ltd.-st Hepcvir. 6 pakki ravimit saab osta 2500 dollarini. Iga pakend sisaldab 15 tabletti. Enne bioanaloogi turule laskmist viidi läbi rida katseid selle ravimi vastavuse kohta originaalile.

Arvesse võeti järgmisi parameetreid:

  • Vastavus algsele toimeainete kvaliteedile ja kogusele.
  • Vastavus rahvusvahelistele ravimite standarditele.
  • Sobivad tingimused ravimi valmistamiseks.
  • Vastavus absorptsiooni normide samaväärsusele.

Natco Pharma Ltd. - teine ​​üldfarmide Sofosbuvir'i tootja hepatiidi raviks. Sellel India ettevõttel on ka tootmiskohad Nepalis. Arendajad lõid oma tootmistehnoloogia ja mõne aja pärast sõlmisid nad Gileadi lepingud esialgsete tootjatega. Seega olid nad esimesed üldist Sofosbuvir'i tootjad.

Ravim on müügil selle hinnaga: osa kursusest on 315 dollarit ja kogu kursus on 945 dollarit. Kui tellite kaupu saidil, on hind ligikaudu 1000 dollarit kolme ühiku kohta. Selle tulemusena maksab geneeriliste ravimite ravi kümme korda (olenevalt ravi intensiivsusest ja kestusest) odavam kui originaal. Odavamad C-hepatiidi ravimid MyHep 400 mg maksavad 750 dollarit (3 ühikule).

Ravim "Harvani"

"Harvoni" on saksa viirusevastane ravim, mis ilmus 2014. aastal. Tootja on firma Gilead. "Harvani" kasutatakse I ja IV tüüpi hepatiidi raviks. Alates 2015. aastast on India teinud selle ravimi üldnimetuse. Hetero Labs, Biocon OÜ, Cipla ostis tootmise õiguse. Uued pillid on saadaval kaubamärkide Ledifos, Hepcinat LP, MyHep Lvir, Hepcvir-L all. Need ravimid on Harvani bioekvivalentsed. Neid kasutatakse laialdaselt madala kvaliteediga epidemioloogilise kontrolli ja üldiselt meditsiinis asuvates riikides.

Teine geneeriline on Ledifos. Selle toimeaine on identne originaalravimiga "Harvoni", mis on polümeerne inhibiitor. Ameerikas on Ledifos edukalt läbinud kvaliteedikontrolli, mis näitab selle suurt efektiivsust ja vastavust rahvusvahelistele ravimite standarditele. Ravimil on peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, mis võimaldab seda kasutada juhtudel, kui muudel viisidel on mitmed ravi keelud. Üldine sisaldab Ledipasvirit ja Sofosbuvirit. Internetis leiduvat veebisaiti leiate üldise "Harvoni", vaadake hinda ja ostke tarnega. Kui ostate kaupu Indias, on vaja esitada retsepti, selle notariaalselt tõestatud ingliskeelset eksemplari, vereanalüüsi tulemusi.

Generic "Daklins"

2015. aastal ilmunud "Daklinsa". Ravimil on kaubanimi "Daclatasvir", - ta on edukalt sooritanud eksami Euroopas. Sama aastaga välja lastud India generic nimetatakse "Daclavier". Ravimi farmakoloogiline omadus on hepatiidi viiruse valgu hõivamiseks. See peatab viiruslike rakkude paljunemise, mis ei lase neil kehasse levida. Seda ravimit ei ole ette nähtud eraldi ja seda kasutatakse ainult kombinatsioonis "Daclatasvir" või "Sofosbuvir".

Litsentseeritud üldnimi on ka Nadtak. Tootja on India ettevõte Natco Pharma. Kõik ettevõtteid on testitud usaldusväärsete komisjonide poolt Ameerika Ühendriikidest ja Euroopast. On tõestatud, et enam kui 95% juhtudest põhjustab ravimi "Atdack" viiruse täielik ravi. Hind arvutatakse pakendite arvu järgi: alates 250 dollarist 28 tabletti.

Kohaldamisviis

Genericsi võib määrata ainult arst. Ravi aluseks peaksid olema kõik ambulatoorsed testid, arstide poolt läbiviidud uuringud, et välistada võimalikud vastunäidustused. Ravim ei tohi ise arsti järele minna ilma arsti nõuanneteta. Keha saab kahjustada, mitte hea. Ravirežiim valitakse iga konkreetse patsiendi jaoks. Pillide võtmise ajakava on värvitud ja vajadusel lisatakse raviskeemid, mis võetakse koos geneeriliste ravimitega.

Üldised reeglid India üldrühma võtmiseks:

  • Tableti ei purustata. Pesemiseks peaks olema mõõdukas kogus vedelikku.
  • Sissepääsu sagedus - üks kord päevas.
  • Ravimit võetakse samal kellaajal.
  • Tablette ei tohi purjetada tühja kõhuga, eelistatult pärast sööki või koos söögiga.
  • Ühekordne annus on 60 mg.
  • Ravimit ei tohi võtta koos alkoholiga.
Tagasi sisukorra juurde

Vastunäidustused

Juhised näitavad vastunäidustusi C-hepatiidi geneeriliste ravimite ravile Indias. Nende seas on noorukitele ravimi ja laktoosi komponentide talumatus. Barjääriks võib olla patsiendi vanus, rasedus ja imetamine. Ravim on välja jäetud, kui patsient on läbinud maksa siirdamise või maksa tsirroosi viimases staadiumis.

Kuidas ravida C-hepatiidi

C-hepatiit on eriti nakkushaigus, mida saab enamikul juhtudel ravida. Paljud, kuulnud diagnoosi "hepatiit C" ei tea, kuidas seda lahendada. Patsiendid satuvad koheselt paanikasse ja depressioonini, mis pole täiesti väärt. Seda viirushaigust on võimalik ravida. Kuidas?

Ägeda ja kroonilise nakkushaiguse ravimiseks on palju võimalusi. Igaüks valib endale "paranemise" meetodi. Esiteks, valik sõltub patsiendi finantsvõimekusest ja teiseks praktiseeriva raviarsti praktikast. Tihtipeale nii kurb, nagu paljudel juhtudel proovivad paljud arstid katsetada uut C-hepatiidi ravimeid patsientidele, mis toob kaasa katastroofilisi tulemusi, näiteks viiruse staadiumi väljajätmist ja selle arengut ägedas vormis. Või uute "haavade" esilekutsumiseks, mida patsiendi keha tervikliku uurimise käigus ei tuvastatud alguses.

Patsiendil saab C-hepatiiti täielikult patsiendil ravida, kuid sellegipoolest on tähtis viivitamatult tuvastada haiguse esimesed sümptomid ja pöörduda koheselt arsti poole.

Nagu meditsiinipraktika näitab, ei järgi paljud patsiendid omakorda, vastavalt Art. Vene Föderatsiooni põhiseaduse 41 ja kohustusliku ravikindlustuse seaduse (Venemaa Föderatsiooni territooriumil kehtiva OMS-i poliitikaga seotud tasuta arstiabi) ja kasutada tasustatud ravimeetodit. Praegu peab nakkushaigusest taastamiseks maksma riigikassasse või erakliinikusse (kui te ikkagi valite teenuse "arstiabi raha eest") - 40 000 rubla kuus. See summa sisaldab vajalike viirusevastaste (kõige sagedamini kallite välismaiste) imporditavate ravimite ostuhinda ja terviklikku uuringut. Ravi kestus sõltub patsiendi hepatiidi C astmest ja tüübist. Narkootikumide imet selle nakkushaiguse kohta on palju, kuid kas see aitab, on tõsine küsimus. Tänapäeva maailmas on farmaatsiaturgudel ilmnenud arvukalt välismaiste tablettide ja süstide kodumaiseid analooge. Ja hinnaga on need odavamad kui imporditud ja ei erine kasutusviisi ega tõhususe poolest.

Mitte väga hiljuti on viirusliku hepatiit C raviks kasutatavad India ravimid muutunud tuntud üle kogu maailma - see on uus ja odav viis inimese päästmiseks sel aastal haigusest. Miks kõik? Kuna India on riik, kus korraga oli C-hepatiit rohkem kui 13 miljonit inimest. Seepärast võitlesid riigi valitsus ja paljud farmaatsiaettevõtted inimeste elu, luues erinevat tüüpi pillid ja pildid, mis aitaksid tõesti inimkehale viirust üle saada. Mõnda aega nad said selle. Ja nüüd on India ravimid valmis aitama võidelda C-hepatiidi vastu mitte ainult Indias, vaid ka kogu maailmas.

Ühised raviskeemid

Ortodoksilises meditsiinis on C-hepatiidi raviks mitmeid skeeme ja meetodeid, kuid enamasti on arstid meditsiinipraktikana näidanud, et 80-ndate interferoon alfa on kasutanud, kuid sellel on palju kõrvaltoimeid, mis võivad viia patsiendi tervise pöördumatute tagajärgedeni. Samuti kasutavad mõned arstid oma praktikas immunomodulaatoreid, mis pakuvad leeliselist keskkonda, kus hepatiidi C areng ei ole võimalik. Seepärast toimivad immunomodulaatorid viiruse blokaatoritena, kuid ärge võitlege sellega.

Kõik ravirežiimid on individuaalsed ja raviarst peaks seda määrama pärast viiruse kandja põhjalikku uurimist.

Mitte mingil juhul ei saa ise ravida ja kasutada traditsioonilist meditsiini. Haigus on infektsioon, mis võib areneda ja põhjustada patsiendi hooletuse ja eelarvamuste tõttu tohutut epideemiat.

Sofosbuvir'i ravi

"Sofosbuvir" on uus kombineeritud ravim hepatiit C raviks, replitseerides selle RNA-d, mis takistab viiruse levikut kogu kehas. See ei ole üksainus agent. Erinevalt välismaistest kolleegidest ravib see ravim ainult C-hepatiidi vastu. Seda on soovitatav kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste tablettidega, näiteks Inteferon või Ribaviriiniga. USAs on "Sofosbuvir" C-hepatiidi raviks juhtiv ravim. Soovitatav kasutusviis:

India ravimid ja geneerilised ravimid viirushepatiidi C raviks

Viiruse hepatiit C on tõsine haigus, mis ilma kiire ravi ei põhjusta selliseid ohtlikke tüsistusi nagu tsirroos ja maksavähk. Tema ravi kaasaegsete otsese toimega ravimitega, näiteks Sofosbufir Sovaldi, viiakse läbi üsna edukalt, kuid see nõuab suuri kulutusi - mitusada tuhat rubla. India ravimi abil, mis on loodud sarnase toimeaine baasil, kuid millel on madalam hind, saab ravikulusid märkimisväärselt vähendada. Kõik hepatiit C geneeriliste ravimite nüansid, nende eelised ja puudused - meie ülevaates.

Geneeriliste ravimite kasutamine: "eest" ja "vastu"

Praegu on geneeriliste ravimite kasutamine C-hepatiidi raviks laialt levinud. Ja kuidas need ravimid erinevad tavapärastest?

Generics (geneerilised ravimid) nimetatakse ravimiteks, mis turule tulevad:

  • rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus;
  • Patenditud nimi, mis erineb originaalist (kaubamärk);
  • patendikaitse kehtivuse lõppemise nimi;
  • sundlitsentsi alusel välja antud nimetus.

Pöörake tähelepanu! Geneerikaartiklite kasutamine ja nende vabastamise toetamine on WHO üks ülesandeid, pakkudes mõistliku hinnaga arstiabi kõigile elanikkonnarühmadele. Riigieelarve jaoks on eelistatav, et viiruslikku maksatalikat ravitakse odavamate, kuid mitte vähem tõhusate ravimitega.

Vastavalt üldtunnustatud meditsiinialasele seadusandlusele on kõik uuenduslikud ravimid pärast vabanemist patendikaitse all, mille kestus on eri riikides erinev. Näiteks Venemaal võib see olla 20-25 aastat vana, USA-s - kuni 12 aastat, mõnes riigis - ainult 1-2 aastat. Selle perioodi lõpus on kaotatud ainuõigus tootja poolt esialgse ravimvormi valmistamiseks ja müügiks. See võimaldab sarnase toimeainega fondide tootmist teistesse farmaatsiaettevõtetesse, kellel on tootmistehnoloogia arendamise tingimused. Kõige sagedamini on geneeriliste ravimitega tegemist Bangladeshi, Vietnami või India ravimitega.

Uute farmaatsiatootete tootmine ja tootmine on rangelt kontrollitud: kõik geneerilised ravimid peavad: säilitama originaali tasemel samaväärse imemise, sisaldama aktiivsete ja abiainete sama kontsentratsiooni, vastama rahvusvahelistele standarditele ja normidele, olema nõuetekohased tootmistingimused, ei anna originaalravimite kvaliteeti, tõhusust ja ohutust.

Nende ravimite eeliste hulgas on:

  • Madalamad kulud, välja arvatud farmakoloogiline areng, kliinilised uuringud ja muud litsentsitasud.
  • Ravimi kliinilises kasutamises kogemused aastaid, mida üldine kordub.

Selliste ravimite puudused on järgmised:

  • Suuremahuliste kliiniliste uuringute puudumine geneeriliste iseenesest.
  • Alumine biosaadavus ja vastavalt ja efektiivsus võrreldes algse valemiga.
  • Vahel on abiainete sisaldus ja kontsentratsioon erinev, mis võib mõjutada "uute" (esialgsetes juhistes nimetamata) kõrvaltoimete arengut.
  • Madalama kvaliteediga keemiliste komponentide kasutamine tootmiseks.

Kokkuvõttes väärib märkimist, et hoolimata puudustest on geneerilised ravimid suurepärane alternatiiv originaalravimitele, mille kasutamine mõnedel patsientidel ei ole selle kõrgete hindade tõttu kättesaadav. Eriti tähtis on üldine Vietnami ja India toodang arengumaades: sageli on need vahendid patsiendile ainus võimalus raviks.

Hepatiidi efektiivse ravi leidmine

C-hepatiit on krooniline antroponoosne nakkushaigus, kus on valdavalt parenteraalne ülekanne. Teda nimetatakse sageli "õrnaks tapjuseks" pikkade ja peaaegu asümptomaatiliste suundumuste jaoks, mis lõpeb raskete pöördumatute muutustega maksas - tsirroos või vähk.

Pika aja jooksul oli haiguse ravi sümptomaatiline: puudusid agendid, mis mõjutavad patogeneesi või viirusnakkuse esilekerkimist. Meditsiiniline läbimurre toimus alles 2013. aastal, kui leidsid otsese tegevuse jaoks ravimid, mis lubavad täielikku võitu viirusliku infektsiooni vastu. Kliiniliste uuringute kohaselt esineb 90% -l juhtudest C-hepatiidi patogeeni eemaldamine organismist nende võtmise ajal. Samal ajal vähenes ravi kestus ja kõrvaltoimete arv oluliselt.

Pöörake tähelepanu! Uue põlvkonna efektiivsed ravimid on samuti mõeldud patsientidele, kes on ribaviriini ja interferooniga ravi katkestanud.

Sofosbuvir (originaal kaubanimi - Sovaldi) - ravim otseseks hepatiitiks, mis oli registreeritud esimesena. Keemilise struktuuri kohaselt on see nukleotiidide analoog ja seda kasutatakse kompleksse viirusevastase ravi osana.

Võrreldes varem kasutatud ravimitega avaldas Sofosbuvir HCV (patogeen) ja vähem kõrvaltoimeid kõrgemat aktiivsust. Selle kasutamise alguses vähendati hepatiit C ravi kestust 2-4 korda. Selle levik lubas välistada ravi kompleksist interferoon alfa, viirusevastane ravim, mis sisaldab mitmeid kõrvaltoimeid.

Täna on maailmas saadaval mitu kümneid Sofosbuviri geneerilisi ravimeid (enamus neist on India tehased). Kõige populaarsemad on:

2014. aastal käivitati Saksa viirusevastane ravim Harvoni masstootmisse. Aasta hiljem ilmusid tema esimesed hepatiidi indinikaamerad:

Uue HCV-i inhibeeriva ravimi Dataclasvir ravimvorm koostati 2015. aastal. Selle alusel sai esimene patenditud ravim nimetuse Daklins. Hiljem sünteesiti järgmiste geneeriliste ravimitega hepatiidi B raviks selle toimeainega: Natdak.

Hepsinat LP

Hepsinat LP - India hepatiit C ravim, millel on keeruline koostis. See sisaldab kahte toimeainet - Sofosbuvir 400 mg ja Ledipasvir 90 mg. Lisaks sisaldavad tabletid järgmisi abiaineid:

  • ränidioksiid ja magneesiumstearaat - säilitusained;
  • tselluloos-täiteaine;
  • kopovidoon;
  • raudoksiid;
  • titaandioksiid;
  • polüvinüülalkohol.

Võrreldes varasemalt ette nähtud ribaviriini ja interferooni kompleksi, on Hepsinate LP-il suurem efektiivsus (ligikaudu 90% kuivatatud 40% ulatuses) ja vähem kõrvaltoimeid, nagu näiteks hepatiit C-viiruse osakeste replikatsioon (reproduktsioon) seotud keha mürgitusega. Kui õigustatud on selle kasutamine võrreldes algse valemiga? Turustamisjärgsete uuringute tulemuste põhjal ei leitud olulisi erinevusi ravimite efektiivsuses.

Ravimit toodab India ravimifirma Natco Pharma. Papudikarpi pakendatud kaubamärgiga purgis on 28 kollast värvi ovaalset tabletti, millest kummalgi on ühel küljel pealkiri LP.

Hepsinaat LP määratakse esimese genotüübi viirushepatiidi C patsientidele. Ravi edukus sõltub:

  • haiguse ulatus ja aktiivsus;
  • kaasuvate patoloogiate olemasolu - hepatiit B, maksatsirroos, immuunpuudulikkuse seisundid.

Vastavalt juhistele võtke geneeriliste ravimite hulka iga päev, söögi ajal (keskmise kalorsusega või kõrge kalorsusega toit, hommikusöök, lõunasöök). Soovitatav on samaaegselt jooma tablette. Tühja mao võtmisel ei vähendata ravimi viirusevastaseid omadusi, kuid kõrvaltoimete oht võib suureneda.

Kui kaua kulub hepatiit C vabanemiseks? Patsiendid, kes saavad esmakordselt viirusevastast ravi, on ravi kestus tavaliselt 12 nädalat. Kui varasem ribaviriini ja interferooni võtmise suund on ebaefektiivne ja patsiendil on tsirroosne maksakahjustus, võib ravi pikendada kuni 24 kuuni.

Hepsinat LP kõrvaltoimete raskusastme ja vastunäidustuste raskusastmeid ei läbi, mistõttu juhised näitavad identset kompositsiooni (Sofosbuvir + Ledipasvir) patenteeritud harmoneeritud ravimiga seotud andmeid. Turustamisjärgsete uuringute käigus ei leitud esialgse ravimivalemi ja geneeriliste ravimite vahel mingeid erinevusi.

Hepsinat LP on vastunäidustatud:

  • mis tahes komponendi allergiline reaktsioon / isiksüklopeedia;
  • ravi ravimiga, mis sisaldab juba Sofosbuvir'i (võimaliku üleannustamise vältimiseks);
  • rasedus ja imetamine;
  • lapsepõlves ja noorukites kuni 18 aastat.

Pidage meeles, et Hepsinat LP ja mõnede teiste ravimite jagamine on ebasoovitav. See mitte ainult vähendab viirusevastase ravimi efektiivsust, vaid suurendab ka maksa ja teiste siseorganite kõrvaltoimete riski. Nende ravimite hulgas on rosuvastatiin (lipiidide alandav), karbamaksepaam (krambivastane ravim), tipranaviir (viirusevastane ravim), rifampiin, naistepunaürt.

Kõrvaltoimed ravimi nõuetekohase kasutamise korral on haruldased, nende seas on kõige sagedasemad: peavalu, unetus, düspepsia - iiveldus, oksendamine, kõhuõõne, kõhulahtisus, mürgistusnähud - hingeldamine, nõrkus, asteenia sündroom, harva - desorientatsioon, segasus.

Indiast pärineva ravimi Hepsinaadi ravi 12-nädalase ravikuuri hind on vahemikus 1000 kuni 1700 dollarit. See on oluliselt madalam kui samaaegne Euroopa Harmony-ravimite kasutamine (alates 20 tuhandetest dollaritest).

Natdak

Natdak on generaator, mis põhineb Daclatasviril. See on väga spetsiifiline otsese toimega ravim, mis on aktiivne HCV vastu, kuid ei mõjuta teisi DNA ja RNA viirusi.

Selle toimemehhanism põhineb mittesterosüülse proteiini NS5A supressioonil, mis vastutab viirusosakeste replikatsiooni eest maksa rakkudes. Selle tulemusena väheneb patogeenide süntees ja aeglustub viiruse koormuse tiiter veres.

Natdak määratakse viirusliku hepatiit C kompleksravi osaks, millele on lisatud kompenseeritud maksakahjustus (sealhulgas tsirroos). Ravimite kombinatsioon valitakse individuaalselt sõltuvalt viiruse genotüübist ja hepatiidi kulgu iseloomust.

Tabel: efektiivsed Daclatasvir kombinatsioonid hepatiit C raviks

Üldine monoteraapia ei toimu efektiivsuse puudumise tõttu. Natdaki kasutamine koos teiste ravimitega võimaldab teil saavutada ravi kõrge efektiivsuse: 90-93% -l juhtudest on patsientide täielik taastumine. Ravim sobib nii primaarseks kui ka korduvaks (esimese põlvkonna ravivastuse korral).

Toodab Ntdak India ravimifirma Natco Pharma. Ainsaks vabanemise vormiks on 60 mg tablettide annused, mis on valmistatud oranži värvi väikeste pallide kujul. Iga ravimipakett on 28-päevase ravikuuri jaoks piisav. Selle keskmine hind on 100 dollarit.

Iga päev võetakse geneeriline ravim koos teiste arsti poolt välja kirjutatud viirusevastaste ravimitega. Soovitatav ööpäevane annus on 60 mg. Viroloogi poolt määrab ravi kestuse sõltuvalt: HCV genotüübist, patsiendi haiguslugu, hepatiidi kulgu omadused, pöördumatu maksakahjustuse esinemine (tsirroos, vähk), eelnevate ravikuuride olemasolu / puudumine, laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed. Keskmine päevane sissepääsu määr on 12-24 kuud.

Hepatiidi ravimisel lihtsate eeskirjade järgimise tagajärjel esinevad harva kehaliste kõrvaltoimete esinemised siseorganitelt ja süsteemidest. Ravi ajal võivad patsiendid kaebusi:

  • nõrkus, üldine väsimus, unisus;
  • ärritatavus, emotsionaalne labiilsus, ärevuse suurenemine;
  • iiveldamishäired, mis ei ole seotud söömisega;
  • düspepsia - puhitus, ebamugavustunne kõhus, ebanormaalne väljaheide;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • isukaotus;
  • kuiv nahk ja limaskestad;
  • artralgia, müalgia (liigeste ja lihasevalu);
  • aneemia sümptomid - kahvatu nahk, rabedad juuksed ja küüned, iseloomulikud muutused vere kliinilises analüüsis.

Hepsinat LP-ga on Nutdak soovimatu välja kirjutada teatud ravimid, mis vähendavad viirusevastast toimet ja suuna toimet. Nende seas on: fenobarbitaal, deksatsetoon, naistepuna, rifabutiin, antikonvulsandid - karbamasepiin, oscarbamazepiin, rifampitsiin. Soovimatu ohtlik koostoime on seotud nende ravimite võimega eraldada tsütokroomi ja glükoproteiini.

Natdaki kasutamine on vastunäidustatud:

  • aktiivne ja lisakomponentide individuaalne talumatus;
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • lapsepõlves.

Hepatiit C-ga patsientide ravi, millega kaasneb maksatsirroos, viiakse läbi spetsialisti range järelevalve all. Patsiendid, kes vajavad maksa siirdamist või muid selle organi kirurgilisi sekkumisi, on samuti erilist tähelepanu pööratud.

Kus on India narkootikume müüdud?

Kahjuks ei kehti Venemaal C-hepatiidi raviks mõeldud viirusevastaste ravimite India analoogid vabale levikule. Neid ei ole võimalik kohtuda tervishoiuorganisatsioonides ja meditsiiniasutustes. See on tingitud asjaolust, et meie riik ei kuulu madala majandusarenguga riikide loetellu ja patendiomanikele esitatavate nõuete kohaselt ei saa suuremahulisi geneeriliste ravimite tarnet.

India saab ravimeid järgmistel viisidel:

  • Riiklike India ettevõtete ametlike turustajate (esindajate) kaudu.
  • Läbi apteekide, kes pakuvad vahendusteenuseid ja sõlmisid lepingu India poolega.
  • Reisides India meditsiiniturismi osana.

Pöörake tähelepanu! Ravimi ostmisel pöörake tähelepanu kaasasolevale meditsiinialasele dokumentatsioonile ja vabastamise litsentsi olemasolule.

Üldised eeskirjad ja kasutamisnurk

Nii originaalravimi kui ka geneeriliste ravimite kasutamine tähendab mitmete reeglite järgimist, mis suurendavad ravi efektiivsust ja vähendavad kõrvaltoimete riski:

  • Võite võtta C-hepatiidi, sealhulgas geneeriliste ravimite raviks ette nähtud ravimeid, alles pärast põhjalikku uurimist ja konsulteerimist spetsiaalse viroloogiga (hepatoloog).
  • Kogu annus, mille määrab arst, võetakse üks kord päevas.
  • Tableti pestakse mõõduka koguse veega.
  • Ravimit võetakse umbes samal ajal: annuste vaheline intervall peaks olema 22-24 tundi.
  • Tühja kõhuga pilli joomine on ebasoovitav, eelistatav on seda söögi ajal kasutada.
  • Alkohol ei ole kombineeritud: alkohol tuleks terve raviperioodi vältel välja jätta.

Pillide võtmise ajal on oluline külastada arstut vastavalt kliinilise läbivaatuse ajakavale ja kontrollkatsetest. See võimaldab teil jälgida viirusevastaste ravimite efektiivsust ja vältida soovimatuid reaktsioone organismilt ajas.

Hepatiit C ravi India geneeriliste ravimitega on üks tõelistest võimalustest võita raske maksa viiruskoormus. Tänu odavamatele hindadele ja koostisele, mis on peaaegu täielikult identsed esialgsete ravimvormidega, annavad need ravimid terapeutilise efektiivsuse ja ohutuse.

Uue põlvkonna C-hepatiidi ravimid

Üks kõige levinumaid hepatiidi tüüpe, mis kahjustab maksa seisundit, on C-hepatiit. Pikemat aega võivad selle sümptomid varjata, mis muudab haigeks isikuks viiruse kandja. Kui te ei alusta ravi õigel ajal, on oht maksahaiguse või tsirroosi tekkeks.

Hepatoloogide nõuanne

2012. aastal tekkis C-hepatiidi ravis läbimurre. Uued otsese toimega viirusevastased ravimid töötati välja, mis 97% tõenäosusega vabastab teid täielikult haigusest. Nüüdsest peetakse hepatiit C ametlikuks ravikeskkonnas täielikult ravitavaks haiguseks. Venemaa Föderatsioonis ja SRÜ riikides on ravimid esindatud sofosbuviiri, daclatsviri ja ledipasviiriga. Praegu on turul palju võltsinguid. Hea kvaliteediga ravimeid saab osta ainult litsentseeritud ettevõtetelt ja asjakohastest dokumentidest.
Minge ametliku tarnija veebilehele >>

Viiruse ravi uusimate otsese toimega ravimitega (näiteks Sofosbuvir Sovaldi) viiakse läbi üsna edukalt, kuid selle kulu võib ulatuda üle saja tuhande rubla. Indias on välja töötatud alternatiiv populaarsetele ravimitele - geneerilised C-hepatiidi vastu. Need hõlmavad Daclatasvir'i.

Üldised tunnused

Generics on mingi algupärase ravimi "koopia", mille toimeainet toodetakse ilma patendita. Kompositsiooni osas erinevad sellised koopiad ainult abiseadetest. Näidikud, toimingud ja võimalikud kõrvaltoimed on samad, kuid kulud võivad olla mitu korda madalamad.

Otsesed meetmed, mis tagavad C-hepatiidi täieliku ravimise, ilmnesid esmakordselt turule 2013. aastal. Tänu neile õnnestus neil ravi kestust lühendada.

Farmatseudid väidavad, et taastumine tekib 90% -l patsientidest ja kõrvaltoimete arv väheneb.

Uue põlvkonna ravimeid kasutatakse ka nende patsientide raviks, kellel on ribaviriini või interferooniga ravi ebaõnnestunud.

Sofosbuvir on patenteeritud kui üks esimesi otsese toimega ravimeid C-hepatiidi raviks. Indiast pärit ravimi geneerilisi ravimeid pakutakse apteekidele 91 riigis. Jaotumine sai kahel viisil - Hepcviir ja Heptsinaat.

Saksamaal ilmnes ravim Harvey hepatiidi raviks. Aasta hiljem hakati tootma India geneerilisi ravimeid - Hepsinat, Heptsvir-L, Michep Lvir, Ledifos.

Kõik geneerilised ravimid peavad vastama teatud nõuetele:

  1. Vee samaväärse säilivus.
  2. Lisakemikaalide kontsentratsiooni säilitamine põhi suhtes.
  3. Nõuetekohased tootmistingimused.
  4. Vastavus kõigile rahvusvahelistele normidele ja standarditele.
  5. Geneerikaartiklite kvaliteet ei tohiks anda algupäraseid ravimeid.

Aastal 2015 arenes hepatiit C raviks inhibiitor - Daclatasvir. Patenteeritud ravimit nimetati Daklinsiks.

Samal aastal loodi Bangladeshis (Daclavier), Hiinas (Sodak) ja Indias (Natdak) geneerilised ravimid.

Daclatsvir blokeerib või aeglustab üht C-hepatiidi viiruse komponenti - NS5A-valku, mis võib märkimisväärselt vähendada viiruse aktiivsust ja elujõudu.

Lisaks inhibeerib ravim uut organismi olemasolevate viirusosakeste levikut, kaitstes viirusliku infektsiooni eest terveid rakke. Seetõttu saab seda kasutada kõigi viiruse genotüüpide vastu.

Hiljuti lugesin artiklit, milles räägitakse uimastite kompleksi "SOFOSBUVIR" kasutamisest DAKLATASVIR "hepatiit C raviks. Selle kompleksi abil saate alati HEPATITIS C. vabaneda.

Mind ei kasutanud mingit teavet usaldades, kuid otsustasin seda kontrollida ja tellida. Need ravimid ei ole odavad, kuid elu on kallim! Ma ei tundnud vastuvõtust kõrvaltoimeid, ma juba arvasin, et kõik oli asjatu, kuid kuu aega hiljem läbisin testid ja PCR-i ei tuvastatud, seda ei tuvastatud pärast kuut ravi. Dramaatiliselt paranenud meeleolu oli taas soov elada ja nautida elu! Ma võttis ravimeid 3 kuud ja selle tulemuseks oli viirus. Proovige seda ja teie, ja kui keegi huvitab, siis link allolevale artiklile.

Sissepääsu reeglid ja tunnused

Nimetatud Daclatasvir'iks võib olla ainult arst. Selle haiguse üldise kliinilise pildi saamiseks tuleb teha kõik laboratoorsed uuringud. Enesehooldus ei ole lubatud: see ei too kaasa soovitud mõju, keha võib olla pöördumatult kahjustatud.

Inimese geneeriliste ravimite hepatiidi raviks ei ole ükski juhis: kava valitakse iga patsiendi jaoks eraldi.

Arst ei tohi mitte ainult koostada kontrolllaboratooriumi ajakava, vaid määrata kindlaks ravimi jaoks vajalik annus ja abiaine.

Siiski on olemas teatavad reeglid, mille kohaselt tuleks India ravim Daclatasvir'i võtta:

  1. Tabletid ei vaja purustamist, neid tuleb pesta väikese koguse tavalise veega.
  2. India ravimid võetakse üks kord päevas, päevane tarbimine - korraga.
  3. Pillide võtmise vahelised intervallid peaksid olema samad. Igapäevane Daclatasvir võetakse samal ajal.
  4. Tühja kõhuga ei tohi ravimit võtta, seda võib kasutada toiduga või pärast seda.
  5. Igapäevane üksikannus võib olla maksimaalselt 60 mg. Passi korral ei saa võtta täiendavat pilli - see võib üleannustamist ähvardada.
  6. Daclatasvir'i ei kombineeri alkohoolsete jookidega, ent enterosorbendid vähendavad märkimisväärselt toimeaine aktiivsust, vähendades ravimi positiivseid toimeid.

Sõltumatu ravimina ei kasutata Daclatasvir'i, seega on selle eesmärgiks tingimata viirusevastaste ravimite vastuvõtmine.

Optimaalne lisavõimalus peaks valima raviarst. Teatud juhtudel on sofosbuviir täiendavalt vajalik kõige tõhusamaks raviks, mis blokeerib ohtlikku hepatiidi proteiini.

Hepatiidi C ravi India geneeriliste ravimitega kestab kolm kuud kuue kuuni. Kui püsiva viroloogilise ravivastuse ilmnemine sel ajavahemikul ei ilmu, siis ravim tühistatakse sellistes tingimustes ebapiisava efektiivsuse tõttu.

Ravi režiim peaks sõltuma:

  • meditsiinilised uurimistulemused;
  • eelmise ravi tulemused;
  • haiguse genotüüp;
  • maksahaiguse olemasolu või puudumine.

On olemas mitu ühist ravi stsenaariumi. Nad mööduvad:

  • 3 kuud (esimene või neljas genotüüp, enne maksa tsirroosi tekkimist) - lisaks kasutatakse sofosbuviiri. Kui aktiivset valku blokeerivad ained on juba võetud, võib selle kestus kahekordistuda;
  • 6 kuud (esimene või neljas genotüüp, tsirroosi kaugelearenenud staadium) - lisaks vajalik fosbuviir ja ribaviriin;
  • 6 kuud (esimene ja neljas genotüüp, hüpoteesi tsirroos) - kui ravi on esmane ja esialgne viiruse koormus on madal, võib seda kurssi vähendada;
  • 6 kuud (kolmas genotüüp, kompenseeritud tsirroos, negatiivne reaktsioon varasemale ravile) - kombinatsioonis sofosbuviiri ja ribaviriini preparaatidega;
  • 6 kuud (neljas genotüüp) - peginterferoon-alfa ja ribaviriin lisafaktorina. Esimesel kolmel kuul viroloogilise reaktsiooniga saab kursust vähendada, viiruse pikema manifestatsiooniga - suurenenud.

Kursuse kestel on oluline läbida vahetulemused õigeaegselt, ravikuuri saab hinnata ainult nende näitajate alusel.

Vastunäidustused

Mõnel juhul ei saa India geneerilisi ravimeid kasutada. Daclatasviril on teatavad vastunäidustused, mille hulka kuuluvad:

  • individuaalsete komponentide talumatus;
  • laktoosi talumatus;
  • individuaalsete komponentide talumatus;
  • patsiendi vanus (ravimit pole alla 18-aastastel inimestel testitud);
  • rasedus;
  • imetamine (üksikkomponendid või Daclatasvir'i imendub rinnapiima);
  • maksa siirdamine;
  • tsirroosi viimased etapid.

Teatud tingimustel võib Daclatsaviini võtta isegi olemasoleva tsirroosiga või pärast operatsiooni. Otsus saab läbi viia ainult arst, kes on läbi viinud kõik vajalikud uuringud.

India geneeriliste ravimite kasutamisel on soovitatav vältida lapse sündi.

Abstinents kestab umbes viis nädalat pärast kogu ravikuuri lõppu, kehtib reegel mõlemale partnerile.

Kõrvaltoimed sõltuvad sageli sellest, millist täiendavat ravimit kasutatakse koos Daclatasviriga. Võimalikud on järgmised negatiivsed mõjud:

  • iiveldus;
  • üldine nõrkus;
  • peavalu;
  • isukaotus;
  • väljaheitehäired (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
  • lihaste ja liigeste valu;
  • Seedetrakti häired;
  • naha kuivuse suurenemine;
  • une häired;
  • pearinglus;
  • ärrituvus;
  • aneemia.

Kõik kõrvaltoimed tuleb kohe arstile teatada. Selliste ärevusümptomite ilmnemine ei tähenda ravimi katkestamist. Kui võimalik, püüab spetsialist leida veel viirusevastast ainet.

Kõik geneeriliste ravimite eelised ja ohud

Mis on geneerilised ravimid?

Tõsisem ja inimeste tervisele ohtlikum on haigus, seda kallimad on tänapäevased väga tõhusad ravimid, mida tuleb rakendada haigetele, kellel on vastav raske haigus korralikult ravitud. See on kõigile hästi teada ja ei nõua mingeid tõendeid.

Seega on geneeriline ravim (ingliskeelsest geneerilisest ravimist) või selle koopia odav algupärase ravimi ekvivalent, mida müüakse apteegi ahelale rahvusvahelise rahvusvahelise kaubamärgi all või ametlikult patenditud kaubamärgi all, mis erineb originaalsest ravimitoode. Seega on tuntud originaalse brändipreparaadi nimetus famotidiiniks tuntud H-2-histamiini retseptori blokaator, mille arstid ja gastroenteroloogid määravad oma patsientidele peanaha sekretsiooni vähendamiseks maohaavandi ja / või kaksteistsõrmikuhaavandi kompleksse ravi. Selle ravimi (üldnimetus) algne koopia võrreldes palju väiksem on toodetud ja tarnitud apteegi ahela kaubamärgi "Quamel" all.

Indiast ja Egiptusest pärit geneerilised ravimid hepatiit C ravis

Kui näiteks patsient kannatab sellise salakavalu ja ohtliku haiguse eest, et krooniline C-hepatiit teeb otsuse ravi alustamiseks, on tal alati valik osta teatud ravimit. Võite tulla apteeki sisse ja vabalt osta kaasaegseid uuenduslikke ravimeid, mis on registreeritud kasutamiseks Vene Föderatsioonis interferooni vaba hepatiit C raviks, näiteks Vikeyra Pak, Daklins ja Sunwepera. Need ravimid on loomulikult väga kulukad, kuid need on valmistatud rangelt farmatseutiliste taimede ja tehaste originaaltehnoloogia järgi.

Generics on ohtlikud
tervishoius - kaks surmajuhtumit on juba registreeritud Venemaal!

Samal ajal on Internetis võimalik leida märkimisväärselt registreerimata ja Venemaal kasutamiseks lubamatu palju odavam koopia nendest ravimitest, mida toodetakse Indias, Egiptuses, Hiinas, Hongkongis ja isegi Bangladeshis ja mida nimetatakse geneerilisteks ravimiteks (joonis 1).

Joon. 1. Kui palju maksab üldkulud

On võimatu mitte tähele, et see ei ole ametlikult registreeritud ja ei ole saanud luba kasutada Vene Föderatsiooni, arvukalt koopiaid viirusevastaseid ravimeid - geneeriliste sofosbuvir ja daklatasvira Egiptusest, Indiast, Hiinast või Hong Kong, kus paljud patsiendid omandada oma riski ja alustada ilma C-hepatiidi raviks, sealhulgas HCV-ga seotud tsirrooside raviks mitmesuguste interferoonivaba raviskeemide kasutamisel kontrollimatult koos arstiga kooskõlastamine, tundub olevat ainult esmapilgul See on tõesti ohutud ja ohutud pillid. Tegelikult võivad registreerimata geneerilised ravimid Venemaal tõeliselt ohustada neid, kes neid saavad (joonis 2).

Joon. 2. Generics võivad olla tervisele ohtlikud.

Praegu koopiad sellised tuntud ja väga tõhus narkootikume nagu sofosbuvir, daklatasvir asunaprevir ja soovi korral võib leida üsna vabalt osta Peterburis, mitte ainult internetis, vaid ka mõned valitsusvälised apteekides ja ilma retseptita. Pikaajalise tõsise tervisekahjustuse, mida kahjuks võib põhjustada odav Egiptuse või India geneeriliste ravimite tarbimine, võib tulevikus nõuda märkimisväärseid rahalisi kulusid võimalike komplikatsioonide raviks. Ja käesolevas asjas tervisekahjustuse küsimus ei ole üldse seotud erinevate originaalravimite maa-aluste "kvaliteediga" võltsingutega, kuna see on süüdi mõistetud, vaid puudutab neid geneerilisi ravimeid, mis meie riigis ei ole veel nõuetekohase registreerimismenetluse läbinud ja ametlikult ei ole heaks kiidetud kasutamiseks kliinilises praktikas inimestel.

Samuti ei tohiks mingil juhul unustada, et üldiste viirusevastaste ravimite tõeline kliiniline tõhusus HCV-nakkuse raviks ei ole veel lõplikult kindlaks tehtud. See küsimus on jätkuvalt laiaulatusliku arutelu teema ja põhjustab pidevalt arutelude toimumist arstide ja patsientide hulgas kõikides maailma riikides, sealhulgas Venemaal. Praeguseks on juhtumeid, et järgneva resistentsete viiruse tüvesid viirusevastane ravi C-hepatiidi Venemaa nendel patsientidel, kes on oma (ja mõnikord arstide!) Võttis omavolilist kasutamist geneerilisi ravimeid ja sofosbuvir daklatasvir.

Generics - originaalravimite koopiad Peterburis - geneetilised tsirroosid on eriti ohtlikud

Peterburi kaasaegsed ja odavad geneerilised ravimid on originaalravimite täielikud ja täpsed koopiad, mis on täielikult aegunud patendikaitse. Põhimõtteliselt võib selliseid koopiaid nimetada originaalravimite absoluutseteks analoogideks, kuna geneerilised ravimid langevad täielikult kokku originaalravimiga keemilises koostises ja toodetakse täpselt samas annusvormis. Seega, kui esialgne ravim vabaneb näiteks suukaudseks manustamiseks mõeldud vesi- või õlisilma lahuse kujul, siis on see üldine samasugusel kujul, kui originaal on lahustuv peroraalne tablett, siis müüakse üldine tablett kujul, samas kui summa Üldiste tablettide koostises sisalduv toimeaine vastab täielikult originaalravimi tablettide keemilisele koostisele. Tundub, et kõik on korras ja kõik sobib kõigile. Kuid lisaks põhjendatud kahtlustele mitteorienteeruvate ravimite tegeliku kliinilise efektiivsuse osas hakkas üha sagedamini ilmnema üha sagedamini, et Venemaal registreerimata ja mitte lubatute geneeriliste ravimite puhul esineb teatud risk nende isiku tervisele.

Praeguseks on Venemaal juba registreeritud kaks surmajuhtumit, mis on otseselt seotud lahendamata geneeriliste ravimite lubamisega. Mitmed patsiendid, kellest enamik olid diagnoositud maksatsirroos C-hepatiidi ja mis on hakanud võtma registreerimata koopiad viirusevastaseid ravimeid, varsti pärast algust geneeriline, mis ei ole läbinud vajalikud keemiliste ja toksikoloogiliste teadmisi vaja hädaolukorras haiglaravi intensiivravi üksus tõttu ägedalt arenenud või ägenenud maksapuudulikkus ning südame rütmi ja juhtimishäirete ähvardamine. Sellega kaasnes asjakohane hilisem kulukas ja pikk statsionaarne ravi.

Kõik teavad, et Peterburis on geneerilisi ravimeid leidnud ja ostetud ilma raskusteta, sest peaaegu igas mitte-riigi apteekis on alati olemas paljusid algupäraseid ravimeid. Kuid kas neid väärt on osta, kui on isegi vähimatki võimalust valida? Igaüks peaks sellele küsimusele vastama iseseisvalt.

Geneeriliste ravimite - sofosbuviri ja daklatsavi - ravi tulemused - patsientide erinevate geneeriliste ravimite tõeline efektiivsus, ülevaated ja küsimused

Hiljuti hakkasid üha rohkem patsiente võtma ühendust EXCLUSIVE-raviasutusega, kes sisuliselt küsis kaht identset küsimust: "Mida ma peaksin tegema järgmisena ja mida ma peaksin tegema, kui geneerilised ravimid ja hepatiit C viirus ei aitaks mind mõnda aega pärast geneeriliste ravimite võtmist? verest? "ja" Mida peaksin tegema, kui geneeriliste ravimite kasutamisel tuvastatakse endiselt vereringes C-hepatiidi viirus? ".

Näide №1 -

Patsiendi 39 aastat, genotüübiga 2 HCV, F4 etapis fibroos, tsirroos funktsionaalse klassi Child-B (7 skaalal Child-Pugh tõsiduse hindamiseks maksatsirroos). Arst määrab Sofosbuvir + Daclatsvir-raviskeemi 12-nädalase interferoonivaba ravikuuri.

Joon. 1-3. Fotod kastidest ja üldistest purgidest, mille patsient on võtnud

Joon. 4-6. Enne geneeriliste ravimite uurimist patsiendi uuringu tulemused

Joon. 7. Viirusliku koormuse tase kohe pärast 12-nädalast geneeriliste ravimite võtmist - C-hepatiidi viirus avastatakse veres

Joon. 8. Biokeemilise uuringu tulemused vahetult pärast 12-nädalast geneeriliste ravimite võtmist.

Joon. 9. Biokeemilise uuringu tulemused 1 kuu pärast geneerilise tarbimise lõppemist

Joon. 10. Biokeemilise uuringu tulemused 2 kuud pärast geneerilise tarbimise lõppu

Joon. 11. Biokeemilise uuringu tulemused 3 kuud pärast geneeriliste ravimite kasutamise lõppu

Joon. 12. Biokeemilise uuringu tulemused 4 kuud pärast geneeriliste ravimite kasutamise lõppu

Sofosbuvir generic alates India, Egiptus, Hiina ja Hong Kong

Mõelge näiteks India, Egiptuse ja Hiina ravimite sofosbuviiri (vt joonis 3), mida toodetakse vastavalt India, Egiptuse, Hiina ja Hongkongi farmaatsiatööstuses toodetud ravimite poolt. Nagu teada, algse viiruse polümeraasi NS5B inhibiitor sofosbuvir preparaadiga soovitatav kompositsioonis kasutamiseks tänapäevaste ahelad bezinterferonovyh raviks kroonilise C-hepatiidiga See preparaat on eriti efektiivsed HCV genotüübiga 3, sealhulgas staadiumi tsirrootilisest haigused (maksatsirroos) vastavalt 12 või 24 nädala jooksul. Praegu on tuntud vähemalt 10 erinevat madala hinnaga India, Egiptuse ja Hiina üldoskuste sofosbuvirat, iga tootja, kes kinnitab, et tema tooted on kõige tõhusamad ja kvaliteetsemad.

Joon. 3. Nii toimib Sofosbuvir'i (GRATEZIANO, MPIViropack) erinevate geneeriliste ravimite pakendid

Enne apteegivõrgus müümist peavad kõik mitteoriginaalsed ravimid sofosbuvir läbima pika ja põhjaliku ekspertiisi, samuti mitmed erilised toksikoloogilised ja farmakoloogilised uuringud ja uuringud. Ärge unustage, et kliiniliste uuringute kavandamine ja läbiviimine efektiivsuse, ohutuse ja geneeriliste ravimite võimaliku ravimite koostoime kohta maksab originaalsete ravimite väljatöötamise eest väga kulukaid ettevõtteid. On tõsiasi, et geneeriliste ravimite tootjatel ei ole olulisi kulutusi teaduslikule arengule, kliinilistele uuringutele, tõhususe ja ohutuse hindamisele ning ametlikele litsentsitasudele riigikassasse, kuna originaalravimite koopiad on madalad.

Joon. 4. Nii toimivad Hongkongist pärinevad Daclatasvir generaarsed pillid (ülemine rida vasakul) ja sofosbuvir (ülemine rida paremal) täpselt sama: kas leiate peamise erinevuse?

Odavamad India ja Hiina generic daclatasvir

India, Egiptuse ja Hiina geneeriliste ravimite daklinza nagu sofosbuvir geneeriline ravim, siiani pole sooritanud vajalikud registreerimise menetluses Vene Föderatsiooni ja seega ei ole ette nähtud kasutamiseks kliinilises praktikas patsientide raviks kroonilise C-hepatiidiga Vaatamata sellele palju koopiaid ravimi Kahjuks võib kergesti leida ja osta Peterburis kantserogeenide taimedes Indias, Egiptuses, Hiinas ja Hong Kongis toodetud Daclatasvir (joonis 3). Mõned patsiendid ei ole eelnevalt hepatoloogiga konsulteerinud omal vastutusel ja hakkavad ennast ravima, mitte teadmata, et mitte-originaalravimites sisalduvad täiendavad kemikaalid võivad kahjustada mitte ainult maksa, vaid ka teiste sisemiste organite rakke ja kudesid..

Ravitoode, mida Venemaal ei ole ametlikult registreeritud, uuritud ja testitud ning mis saadetakse müügiks mitteriiklike apteekide ketidesse, võib põhjustada tõsist tervisekahjustust. Geneeriliste ravimite võtmise oht on see, et isegi vajalike ja täpselt määratletud toksikoloogiliste ja farmaatsiaalaste teadusuuringute läbimisega ei saa keegi mitte tagada stabiilse sarnasuse mitteoriginaalsete tablettide ja originaalravimite vahel keemilise koostise poolest. Nii juhtub, et geneeriliste ravimite olulisi füüsikalis-keemilisi ja farmakoloogilisi omadusi on lihtsalt võimatu määrata. Just sel põhjusel võib laialdaselt reklaamitud üldine daclatsvir olla täiesti ebaefektiivne ja patsiendi vastuvõtmise ajal mitte ainult taastumine, vaid ka aja raiskamine. Seetõttu peate enne seda, kui saate minema ravimi daclatasviri koopia apteeki, mõtle selle peale, kuidas see võib lõppeda.

Hepatiit C Meditsiin Indiast

C-hepatiit on teatud infektsiooni põhjustatud maksa põletik. Praeguseks on äge hepatiit muutunud krooniliseks 75% juhtudest. Venemaal on selle viiruse kandjad ligikaudu 3% elanikkonnast (ligikaudu 4 miljonit inimest). Kui te ei alusta haiguse ravi õigel ajal, võib patsient tekkida maksatsirroosi. Lisaks näitavad statistika, et 25% juhtudest muutub see haigus maksavähiks. Õnneks on see haigus täielikult ravitav.

Seal on väga tõhus India ravim C-hepatiidi raviks. Algselt oli see ravim saadaval ainult Ameerikas ja mõnedes Euroopa riikides, kuid aja jooksul Ameerika ravimifirma Gilead Sciences tegid järeleandmisi India valitsusele ja sõlmisid oma ettevõtetega litsentsilepingu, mille kohaselt India lubati toota ja müües väga tõhusat C-hepatiidi ravivat ravimit. Seega oli võimalik ravimi lõplikku maksumust vähendada mitmel korral võrreldes originaali hinnaga.

India hepatiit C generics

Rääkides originaalravimist, tuleb märkida, et Gilead Sciences kontrollis kiiresti C-hepatiidi ravimit, Sovaldi. See tööriist on FDA heaks kiidetud. See ravim sisaldab 84 tabletti. Ravi kestus on kavandatud 12 nädalat. Kuid lisaks sellele ravimile peab patsient võtma ribaviriini või ribaviriini + alfa-interferooni. Selle tulemusena ravikulud maksavad patsiendile peaaegu 150 tuhat dollarit. Indiast saab osta hepatiit C ravimeid palju odavamalt.

2013. aastal tehtud suur läbimurde ravim. Kõrgekvaliteedilised C-hepatiidi ravimid on saanud inimestele kättesaadavaks, millel on otsene mõju viiruslikule infektsioonile, täielikult puhastades keha. Kuid kahjuks ei saa meie kõigi aegadel sellist kallist ravi endale lubada. Seetõttu annavad India farmaatsiaettevõtted välja geneerilisi ravimeid, millel on positiivne mõju ka inimkehale.

Tänapäeval on Indiast pärineva hepatiidi ravimite hulgas palju analooge leidnud. Kuid kõige tõhusamad on järgmised valikud:

1) Sofosbuvir. Selle ravimi maksumus on keskmiselt 400 dollarit. Enne müüki müümist on see toode läbinud suure hulga testid. Pikk menetlus on kinnitanud, et see on analoogiga võimalikult lähedal.


2) Harvoni. Selle ravimi geneerilised ravimid on kättesaadavad nime all Hepcinat LP, Ledifos, Hepcivir ja teised. Neid vahendeid kasutatakse peamiselt kolmanda maailma inimeste raviks, kus ravim on halvasti arenenud ja enamik ravimeid pole saadaval.


3) Daklins. See ravim vabastati 2015. aastal. See läbis testi, mille tulemusena kinnitati, et ravim on hepatiit C vastu võitlemiseks väga efektiivne (90% patsientidest hepatiitti ravitud).


India hepatiit C ravimid aitavad võidelda selle haiguse vastu kõrgel tasemel. Näiteks üldised Daclatasvir-blokid patsiendi kehas viiruse replikatsioon, mis takistab selle levimist veres vabalt. Lisaks on paljud meditsiinilised uuringud kinnitanud, et sellel ravimil on püsiv viirusevastane toime. Kuid ärge unustage, et seda tuleb kasutada koos teiste ravimitega - soofosbuviiriga.

Daclatasviri hind varieerub 250 kuni 1250 dollarini. Kõik sõltub tablettide arvust pakendi kohta. Kui võrrelda seda hinda originaali maksumusega, siis maksab viimane umbes 90% kallimaks. Seetõttu saavad peaaegu kõik inimesed praegu hepatiidi raviks osta Indias. Kuid ärge unustage, et patsientide raviks vajalike tablettide arv sõltub sellistest teguritest:

  • tsirroosi või fibroosi staadiumid;
  • viirusliku hepatiidi genotüüp;
  • selliste haiguste nagu HIV või AIDS.

Kuidas osta India hepatiit C geneerilisi ravimeid

1) Küsimuste esitamine selle kohta, kuidas C-hepatiidi ravitakse, on vaja hoolikalt uurida juhiseid ja seda, kuidas õiget ravimit valida. Ostu edukaks soetamiseks peate järgima järgmisi reegleid:

2) C-hepatiidi ravimeid on võimalik osta ainult nendes apteekides, kellel on ravimite müümiseks spetsiaalsed litsentsid, vastasel juhul võite riskida madala kvaliteediga kaupade ostmisega. Ostes uimasti veebipoes, võtke kindlasti ühendust müüjaga ja täpsustage tellimuse ja kättetoimetamise üksikasjad. Samuti on kasulik lugeda neid, kes on seda ravimit juba ostnud.

3) Tutvuge kogu teabega ja uurige kõiki andmeid selle kohta, millist ravimit kavatsete osta. Konsulteerige oma arstiga.

4) Pange tähele ravimite ostmisel päritoluriiki. Sellel peab olema müügil eriluba. Muide, India on üks väheseid riike, kes on sõlminud USA äriühingutega kokkuleppeid.

5) Toote ostmisel pöörake tähelepanu pakendile, lugedes hoolikalt juhiseid. Selle tööriista abil tuleb kirjeldada mitte ainult hepatiit C ravi, vaid ka kõiki vajalikke andmeid ravimi päritoluriigi kohta.


Kui tellite selle tööriista Internetis, lugege kogu saidi ja veebipoe kohta käivat teavet. Viimane peab olema sõlminud India farmatseutilise äriühinguga erikokkuleppe, mis kinnitab, et pood müüb tõeliselt kõrgekvaliteedilisi tooteid.

Lugege ka ülevaateid India hepatiidi ravimite kohta, ostetud kauplusesse, kuhu soovite neid tellida, ja tehke ostu kohta õige otsus.

Kõige tõhusam raviskeem kõigile genotüüpidele 1 kuni 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR


Järgmine Artikkel

Proteaasi inhibiitorid

Seotud Artiklid Hepatiit