Mis aitab Duspatalinil: kasutusjuhendid

Share Tweet Pin it

Duspataliin - ravim koos müotroopsete, spasmolüütilise toimega.

See mõjutab seedetrakti silelihaseid, mõjutamata normaalset soolemotiilsust. Sellel ei ole antikolinergilist toimet. Teine positiivne efekt on see, et ühes taotluses olev ravim ei kumuleeru organismis ja kogu koostis eritub läbi uriinikanalite.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Duspatalini kohta: täielik teave selle ravimi kasutamise kohta, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Duspatalini juba kasutanud inimeste ülevaated. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Myotroopne spasmolüütik.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Duspatalin maksab? Apteekide keskmine hind on 550 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Duspatalini toimeaine - mebeveriinvesinikkloriid:

  • 1 kapsel - 200 mg;
  • 1 tablett - 135 mg.
  1. Kaetud tabletid: ümmargune ja valge värvusega (10 tükki blisterpakendis, kartongist 1 või 5 blisterpakendis, 15 blisterpakendis, 1, 2 või 6 blisterpakendis, 20 blisterpakendis, 1, 2, 3, 5 või 6 kolbampullides).
  2. Pikaajalise toime kapslid: suurus nr 1, läbipaistmatu tahke želatiinstruktuur, valge värviga, tähistatud peal "245"; Kapsli sees on valge või peaaegu valge värvusega graanulid (10 või 15 tükkid blisterpakendites, pappkarpides 2 või 3 blisterpakendit).

Farmakoloogiline toime

Duspatalini spasmolüütiline ja müotroopne toime on vältida lihaste kiudude kokkutõmbumist siseorganite spasmide ajal. Ravim lõdvestab seedetrakti silelihaseid, ilma et see avaldaks olulist mõju soolemotilile.

Pärast ühekordse annuse manustamist eritub ravim täielikult uriiniga päevas ja ei kumuleeru organismis.

Duspatalin - kaksiktoimega mishotroopne spasmolüütiline toime. See leevendab spasme, põhjustamata soolestiku lihaste toonuse vähenemist. Selle toimemehhanism ei sõltu autonoomilisest närvisüsteemist, seetõttu vabastab Duspatalini kasutamine suukuivus, nõrkus, väljaheide ja urineerimine, tahhükardia. Seda võib võtta eesnäärme hüpertroofia, glaukoomi, ebapiisava urineerimisega.

Kasutamisnäited

Mis aitab? Vastavalt juhistele kasutab Duspatalin järgmistel tingimustel:

  1. Sapipõie koolikud;
  2. Soole küünid;
  3. Sapipõie düsfunktsioon;
  4. Spastiline kõhuvalu;
  5. Ärritatud soole sündroom;
  6. Seisund pärast operatsiooni sapipõie eemaldamiseks;
  7. Seedetrakti organide sekundaarsed spasmid, mis on põhjustatud teiste süsteemide ja elundite haigustest (nt pankreatiidi või koletsüstiiniga seotud valu);
  8. Seedetrakti organite funktsionaalsed häired, millega kaasneb tugev valu kõhu piirkonnas (üle 12-aastastel lastel).

Ravim on ette nähtud ka sümptomaatilise ravivahendina, mis kõrvaldab seedehäireid, ebamugavusi ja valu sooles.

Vastunäidustused

Ärge määrage ravimit patsiendi ülitundlikkuse korral selle ühe komponendi suhtes, kui patsiendil on allergia. Rasedatele naistele ja imetamise ajal tuleb see ette võtta ettevaatlikult.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on rasedatele täiesti ohutu, kuna see mõjutab ainult seedetrakti silelihaseid ja ei mõjuta anumaid ega emaka. Lisaks on ravimil positiivne toime sapi ja mahla vabanemisele kõhunäärmes kaksteistsõrmiksoolele, lõdvestab Oddi sfinkterit. Ei mõjuta loote arengut. Ärge andke Dyuspatalini kasutamist ainult arsti nõusolekul, hinnates võimaliku ohu ja kasu suhet emale ja lootele.

Rasedatel naistel on ette nähtud ainult kapslite võtmine. Te ei saa neid kombineerida erinevate spasmolüütikutega, nagu No-spa, Papaverine või Drotaverine hydrochloride. Määrake kaks kapslit kaks korda päevas. Ravi kestus viiakse läbi kuni valu sümptomite kadumiseni ja patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Ravimi võtmise lõpetamine toimub täiskasvanutele tavapäraselt ja järk-järgult.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhend näitas, et annus sõltub Duspatalini annustamisvormist.

  • Kaetud tabletid: suu kaudu võib päevane annus olla 135 mg 3 korda või 100 mg 4 korda päevas. Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist soovitatakse annust järk-järgult vähendada mitme nädala jooksul.
  • Pika toimeajaga kapslid: võtke suu kaudu 20 minutit enne sööki, allaneelamisel koguti ja piisavalt pihustatud vett (100 ml või rohkem). Soovitatav annus on 200 mg kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Taotluste esitamise tähtaeg ei ole piiratud.

Pärast soovitud kliinilise tulemuse saavutamist tuleb ravimi kasutamine järk-järgult 3... 4 nädala jooksul katkestada. Tavaliselt tehakse tablettide kaotamine järgmiselt:

  • 1. nädal - enne hommikusööki ja lõunasööki võtke üks tablett kogu Duspatalini tabletist ja enne õhtusööki - poole.
  • 2. nädal - võtke Duspatalin kaks korda päevas ühe terve tableti - enne hommikusööki ja õhtusööki, see tähendab hommikul ja õhtul.
  • Kolmas nädal on Duspatalini võtmine hommikul enne hommikust, üks terve tablett ja õhtul enne õhtusööki poole.
  • 4. nädal. Võtke üks tablett päev hommikul enne hommikusööki.

Kapslid tühistatakse järgmiselt:

  • üks kuni kaks nädalat tuleb hommikul enne hommikusööki võtta ainult üks kapsel päevas. Seejärel lõpetage ravimi kasutamine täielikult. Samal ajal, pärast ravimi iganädalast kasutamist, tuleb üks kapsel päevas kahe nädala jooksul puhata ja hinnata oma tervist. Kui seedetrakti organites ei ole tekkinud krampide sümptomeid, siis ei saa te seda ravimit enam võtta. Kui ebamugavustunne on täheldatud, peaks Duspatalin'iga joob veel üks kapsel päevas ja alles pärast seda peate lõpuks lõpetama ravimi võtmise.

Eespool nimetatud ravimi järkjärgulise väljaviimise kava on ühtsed soovitused, mille on välja töötanud juhtivad Venemaa kliinikud, kes on spetsialiseerunud seedetrakti haiguste terapeutilisele ravile.

Kõrvaltoimed

Ainult ravikuuri kestel võib selgeks muutuda allergiline reaktsioon urtikaaria tüübist tingitud individuaalse talumatusest ravimi suhtes:

  • erineva lokaliseerimise turse esinemine;
  • nahalööbed ja punetus.

Duspatalini kõrvaltoimete juhud olid äärmiselt haruldased:

  • südametegevuse tõus;
  • nõrkus ja väsimus;
  • suurenenud higistamine.

Kui leiate end ülalnimetatud sümptomitest, peate võtma ühendust oma gastroenteroloogiga, kes kohandab annust või asendab ravimi.

Üleannustamine

Duspatalini ülevaates on tema üleannustamise tagajärjed väga harvad. Kui see juhtub, väljendub see peamiselt kesknärvisüsteemi suurenenud erutuvuses.

Üleannustamise ravi seisneb mao pesemises ja aktiivsöe sissevõtmises.

Erijuhised

Kuna ravimi mõju tõttu võivad patsiendid langetada vererõhku ja tekkida peapööritus, peaks ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja komplemendi mehhanismide kontrollimisest, mis nõuavad patsiendilt suurt tähelepanu.

Ravimi koostoime

Koostoime teiste ravimitega ei ole teada. Seetõttu võib Duspatalini kombineerida teiste ravimitega.

Kuna Duspatalini mõju all on peapööritusjuhtudel, on selle ravimi kasutamise ajal vaja hoiduda igasugustest tegevustest, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suure kontsentratsiooni ja kiiruse vajadusega. Sealhulgas on autoga sõidu ajal vaja hoolitsust.

Kooskõla alkoholiga

Ravimi võtmine Duspataliin ja alkohol - ei sobi kokku. Alkoholil on ärritav toime, see suurendab veresoonte ja väljatõmbe kanalite spasme.

Selle tulemusena võime järeldada, et alkoholil ja ravimil on täiesti vastupidine mõju. Seetõttu on Duspatalini ravi ajal vaja lõpetada alkoholi võtmine, kuna ravimi toime kas väheneb või lõpetatakse üldse.

Arvamused

Me kogusime inimestele mõningaid inimesi narkootikumide kohta Duspatalini kohta:

  1. Jaroslav. Sellele ravimile manustati mao tugevat valu. Mul on maohaavand, seega valu kõhu piirkonnas - minu "sagedased külalised". Duspatalin aitab seda probleemi tõhusalt lahendada ja vabastab mind ebameeldiva valu eest.
  2. Natalia. Minu onu kaebas gastroenteroloogile, kellel olid valud parema nõgestõbi ja juhuslik iiveldus. Ultraheliuuringu tulemusena diagnoositi tal sapitee ja diagnoositi krooniline koletsüstiit. Ta määrati kapslitesse "Duspatalin". Ma võttisin ühe kapsli kolm korda päevas täpselt ühe kuu jooksul. Ärevus krambid ja ebamugavustunne peaaegu kohe kadunud. Pole mingeid kõrvaltoimeid. Ravim toimib vajaduse korral, ei mõjuta soolemotiilitust. Pärast ravikuuri ei korratud valu.
  3. Anna Mul on sagedased juhatuse rikkumised ja üldiselt soole töö. Peaaegu kõik ravimid, mida ma võtsin käärsoole vastu, aitavad ükshaaval. Aga Sparex toimib soolestikus, mitte peristaltikat puudutamata. Kui ravimit õigesti manustatakse, siis valu ei taastu. Tegutseb kiiremini kui teised spasmolüütikumid ja mõju kestab kauem.

Arstid vaatavad läbi

Harjutavad arstid räägivad Duspatalini positiivselt. Pealegi on kliinilises praktikas häid tulemusi täheldanud nii rasedus günekoloogid kui ka terapeudid, kes ravivad seedetrakti haigusi. Günekoloogid on märkinud Duspatalini suurepärast mõju spasmide ja koliidide leevendamisele rasedatel naistel, mis on tingitud toitumisvigadest, tugevast ärevusest, liigsetest emotsionaalsetest muljetavustest jne.

Arstide terapeutide arvates on see hea ravim, mis kõrvaldab funktsionaalse päritolu krambid ja käärid, näiteks pärast vigu toitumises või tugevate emotsioonidega. Samuti mõistavad terapeudid ravimi efektiivsust pankreatiidi ja koletsüstiidi ennetamisel ja ravil. Arstide sõnul on eriti hea ravim, et vältida nende haiguste ägenemist. Kuid pankreatiidi raviks on ainult Duspatalinil suhteliselt nõrk toime ja selle lisamine kompleksravi võib oluliselt suurendada selle efektiivsust.

Analoogid

Duspatalini analoogid raviks on ravimid:

  1. Mebeveriinvesinikkloriid,
  2. Mebeverin
  3. Sparex
  4. Niaspam
  5. Buscopan
  6. Bendasool
  7. Dutan
  8. Dibasool
  9. Niaspam
  10. Trigan D
  11. Hilak Forte
  12. Papaverine
  13. Sparex

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa:

  • Pika toimeajaga kapslid - 25 ° C;
  • Kaetud tabletid - 30 ° C.
  • Kapslid - 3 aastat;
  • Tabletid - 5 aastat.

Duspatalin: kasutusjuhised

Ravim Duspatalin on ravim, mille terapeutiline toime on suunatud spasmide ja silelihaste toonuse vähendamisele.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Duspatalin on suukaudseks manustamiseks mõeldud pika toimeajaga kapslite kujul. Kapslid on kaetud želatiinist kestaga, valge värviga, numbrite tähistamisega kehal. Ravim pakendatakse 10 või 15 tükis blisterpakendisse koos lisatud üksikasjaliku kirjeldusega.

Ravimi peamine toimeaine on mebeveriinvesinikkloriid, mis sisaldab 1 kapsli osana 200 mg toimeainet.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Ravim Duspatalin kuulub müotroopsete toimete spasmolüütikute rühma. Ravimi toimeaine mõjutab otseselt seedetrakti silelihaseid. Ravimil puudub antikolinergiline toime. Kapsli võtmise ajal terapeutilist toimet jälgitakse pärast 15-30 minutit ja kestab kuni 12 tundi.

Näidustused

Duspataliini kasutamise põhinäidud on järgmised:

  • Seedetrakti silelihaste spasmi sümptomaatiline ravi valu;
  • Spasm ja ebamugavustunne maos ja sooltes;
  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi kombineeritud ravi;
  • Koletsüstiidi põhjalik ravi, kolangiit;
  • Spastilise kõhukinnisuse ravi.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaks patsient üksikasjalikult uurima preparaadile lisatud juhiseid, kuna Duspatalini kapslitel on järgmised piirangud ja vastunäidustused:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Rasedusaeg ja rinnaga toitmine;
  • Alla 18-aastaste patsientide vanus.

Annustamine ja manustamine

Duspatalini kapsleid tuleb võtta enne söömist suu kaudu, avamata, joomistes palju vedelikku. Ravimi annust määrab arst individuaalselt, vastavalt juhistele on üle 18-aastastele patsientidele välja kirjutatud 1 kapslit 1-2 korda päevas. Ravi kestus sõltub valuliku spastilise sündroomi raskusastmest. Patsient ei arenda sõltuvust ravimist, seega võib Duspatalini kasutada ka pikka aega.

Järgmise annuse manustamisel järgmise ravimi annuse vahele jätmisel ei tohiks annust kahekordistada, piisab ainult 1 kapsli võtmisest.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimit ei soovitata rasedate naiste raviks, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi toimeaine ohutuse kohta emaka loote arengus. Vajadusel on tulevase ema raviks soovitatav konsulteerida arstiga, kes valib talle alternatiivse ja loote turvavõimaluse.

Ei ole teada, kas ravim imendub rinnapiima ja kuidas see võib mõjutada beebi kehast, mistõttu Duspatalini kapslite kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav. Kui seda ravimit on vaja ravida, peab imetav naine imetama.

Kõrvaltoimed

Duspatalini ravi ajal võivad patsiendid harvadel juhtudel välja tuua järgmised kõrvaltoimed:

  • Nahalööve allergilise iseloomuga;
  • Angioödeem;
  • Kõhukinnisus, raskustunne ja ebamugavustunne maos;
  • Iiveldus ja mõnikord oksendamine;
  • Harvadel juhtudel tekib anafülaktiline šokk;
  • Vererõhu alandamine

Üleannustamine

Kui patsiendil on ravimi liiga suured annused, võivad tekkida järgmised üleannustamise nähud:

  • Kesknärvisüsteemi depressioon;
  • Südamelihase juhtivuse halvenemine;
  • Maksa- ja neerukahjustus, maksa- või neerupuudulikkuse areng;
  • Vererõhu järsk langus, kuni vaskulaarse kollapsi arenemiseni;
  • Pearinglus ja letargia;
  • Palpitatsioonid.

Nende sümptomite tekkimisel tuleb ravi ravimiga kohe katkestada ja konsulteerida arstiga. Puudub spetsiifiline antidoot. Vajadusel patsient pestakse kõhuga ja sümptomaatiline ravi.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Ravimit Duspatalin ei tohi kombineerida ained, mis sisaldavad etanooli, kuna see võib suurendada toksilise maksakahjustuse tekkimise ohtu.

Antihüpertensiivsete ravimite samaaegne kasutamine koos ravimiga Duspatalin põhjustab ortostaatilise hüpotensiooni, teadvusekaotuse ja raske pearingluse ohtu.

Antatsiidide või enterosorbentide samaaegne kasutamine põhjustab ravimi Duspatalini toimeaine imendumist ja vähendab selle terapeutilist toimet.

Erijuhised

Kuna ravimi mõju tõttu võivad patsiendid langetada vererõhku ja tekkida peapööritus, peaks ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja komplemendi mehhanismide kontrollimisest, mis nõuavad patsiendilt suurt tähelepanu.

Duspataliini analoogid

Ravimi Dyuspatalin analoogid on kapslid Niaspam ja Spareks. Enne ettenähtud ravimi asendamist ühe näidustatud analoogiga peab patsient pöörduma arsti poole.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravimit müüakse apteekides retsepti alusel. Kapsleid tuleb hoida kuivas jahedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendil märgitud valmistamise kuupäevast.

Duspatalini hind

Kapslite Duspatalini keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 425 rubla.

Duspatalin

Kirjeldus alates 01.04.2014

  • Ladina nimi: Duspatalin
  • ATX-kood: A03AA04
  • Toimeaine: Mebeberiin (Mebeveriin)
  • Tootja: Solvay Pharmaceuticals, Holland

Koostis

Üks Duspatalini kapsel sisaldab 200 mg. mebeveriinvesinikkloriid. Ka ühes kapslis on sellised abiained:

  • 2,9 mg triatsetiini;
  • 0,1 mg hüpromelloosi;
  • 4,9 mg talki;
  • 13,1 mg magneesiumstearaati;
  • 10,4 mg on etüülakrülaadi ja metüülmetakrülaadi kopolümeer (1/2).

Kapsli kest sisaldab: želatiini (75,9 mg), titaandioksiidi (1,8 mg).

Vabastav vorm

Kapslid pakendites koguses 20 või 30 tabletti.

Farmakoloogiline toime

See on spasmolüütilise toimega.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See ravim mõjutab käärsoole lihaseid, kõrvaldades spasmi. Eksponeeritakse metaboliitide neerude kaudu. Sagedasel sissevõtmisel ravimi ainete kogunemine kehas ei ole täheldatav.

Näidustused Duspatalini kasutamine

  • soole spasmid;
  • seedetrakti krambid;
  • erinevate käärsooladega.

Duspatalini tuleb võtta ka pankreatiidi (täiskasvanutel) ja seedetrakti ebameeldivate tunnete korral (üle 12-aastastel lastel).

Vastunäidustused

  • Seda ravimit ei tohi võtta inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Ravimit tuleb raseduse ja rinnaga toitmise ajal väga ettevaatlikult võtta.

Kõrvaltoimed

  • allergia;
  • pearinglus.

Duspatalini kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tablette tuleb võtta järgmiselt: üks kapsel 2 korda päevas (ei tohi kapsleid närida) 20 minutit enne sööki.

Lastele mõeldud meditsiinilised juhised:

Ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel on vastunäidustatud. Pärast 12 aastat võite ravimit võtta samal viisil kui täiskasvanutel.

Üleannustamine:

Võimalik suurenenud kesknärvisüsteemi ärrituvus (kui esinevad sümptomid, tuleb teha maoloputus).

Koostöö:

See on kombineeritud ükskõik millise raviga.

Müügitingimused:

Säilitamistingimused:

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas, temperatuuril 0-30 kraadi.

Aegumiskuupäev:

Analoogid

Duspataliinile on palju sarnaseid ravimeid. Sellel ravimil ja selle analoogidel on ligikaudu sama koostis ja nad on suunatud konkreetse haiguse vastu võitlemisele. Erinevus on ainult hind: seal on analooge odavam, seal on - kallim.

Analoogide hind on vahemikus 100 kuni 600 rubla. sõltuvalt pakendist.

Mis on parem: Duspatalin või Diettel?

Kui teil on probleeme seedetrakti organitega, peate Duspatalini võtma jooma. Kui kaua te võite seda ravimit võtta? Parim on arst sellele küsimusele vastata ja määrab kursuse konkreetse ajakava. Kui teil on üks spasm - see ravim ei aita siin, sellises olukorras on Ditsetel parim valu võitmise koht. Ebapiisava dieediga seotud häirete korral on Diettel ka sobivam.

Trimedat või Duspatalin

Nendel ravimitel on inimkeha peaaegu sama mõju. Ainus erinevus on see, et Trimedat on suunatud seedetrakti keerukamate haiguste raviks, millest Duspatalini tabletid ei aita. Väga sageli pakuvad arstid neid kahte ravimit valida. Tuleb märkida, et Trimedati hind on tunduvalt madalam.

Duspatalin või No-shpa

Need ravimid erinevad selle poolest, et No-shpa on laiahaardeline ravim ja Duspalitinil on kitsas kontsentratsioon. Samuti on märkimisväärne hinnavahe: No-shpa on mitu korda odavam.

Duspatalini ülejäänud analoogid:

Lastele

Mida teeb ravim Duspatalin aitab lastel? Kui seedetrakti ebamugavus on 12 aasta pärast.

Alkohol ja duspataliin

Alkohol ravimi kasutamise ajal on rangelt keelatud.

Duspatalin raseduse ja imetamise ajal

Paljud naised ei tea, kuidas seda ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutada. Parem ei ole Duspatalini kasutamist raseduse ajal ilma arstiga nõu pidamata. Imetamise ajal ei satu preparaadis sisalduvad ained piimasse, siis võite juua imetamise ajal meditsiini.

Arvustused Duspatalin

Üldiselt annab enamik inimesi ravimi positiivse hinnangu. Kui te arvutate foorumite arvustused, võite näha, et see ravim aitab tõesti palju inimesi: leevendab valu ja kõrvaldab sümptomid. Internetis näete Duspatalini kohta palju positiivseid ülevaateid pankreatiidiga.

Arstid kommentaare Duspatalini kohta: seda ravimit ei tohi juua ilma arsti retseptita, on ka ravimite õige annus väga oluline.

Hind Duspatalin

Selle ravimi maksumus on keskmiselt üsna suur, kuna ravimit toodab ja impordib Holland.

Kui palju Duspatalin maksab? Tablettide hind Venemaal on vahemikus 300 kuni 600 rubla. olenevalt pakist ja riigi piirkonnast. Seega on Moskvas hind 500-600 rubla. Peterburis võib ravimit osta 400-500 rubla eest. Ukraina hind on vahemikus 60-150 UAH.

Ravimi kasutamine meditsiiniliseks kasutamiseks Duspatalin®

Registreerimisnumber: LP 001454-24052017

Kaubanimi: Duspatalin®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või grupi nimi: Mebeverin

Annustamisvorm: kaetud tabletid

Enne ravimi alustamist lugege hoolikalt neid juhiseid, kuna see sisaldab olulist teavet.

See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleb Duspatalin ® võtta rangelt kooskõlas kõigi juhistes toodud soovitustega. Juhiste salvestamiseks peate võib-olla uuesti lugema. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Konsulteerige arstiga, kui haigus süveneb või sümptomid ei parane pärast 2 nädala möödumist. Ägedate või selliste kõrvaltoimete tekkimise korral, kaasa arvatud need, mida pole käesolevas juhendis mainitud, peate konsulteerima oma arstiga.

1 kaetud tablett sisaldab:

Aktiivne koostisaine: mebeveriinvesinikkloriid - 135,0 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 97,0 mg, kartulitärklis - 45,0 mg, povidoon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magneesiumstearaat - 5,5 mg.

Shell: talk - 40,0 mg, sahharoos - 79,0 mg, želatiin - 0,4 mg, akaatsiakummi - 0,4 mg, karnaubavaha - 0,3 mg.

Kirjeldus: valged kaetud tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp: spasmolüütikumid

ATH-kood: A03AA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Spasmolüütilise müotroopse toimega on otsene toime seedetrakti silelihastele, mõjutamata normaalset soolemotiilsust. Täpne toimemehhanism ei ole teada, kuid mitmed mehhanismid, näiteks ioonkanalite läbilaskvuse vähendamine, norepinefriini tagasihaarde blokeerimine, lokaalanesteetiline toime, samuti vee imendumise muutused võivad põhjustada mebeverini lokaalse toime seedetraktile. Nende mehhanismide kaudu omab mebeveriin spasmolüütilist toimet, normaliseerib soolemotilust ja ei põhjusta seedetrakti silelihasrakkude (hüpotensiooni) püsivat lõdvestumist. Süsteemsed kõrvaltoimed, sealhulgas antikolinergilised, puuduvad.

Farmakokineetika

Mebeverin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja täielikult.

Kui te saate ravimi korduvaid annuseid, ei teki märkimisväärset akumuleerumist.

Mebeverin hüdrokloriid metaboliseeritakse peamiselt esteraaside abil, mis esimesel etapil lahutavad estri veratrahhappe ja mebeverini alkoholini. Plasmas tsirkuleeriv peamine metaboliit on demetüülitud karboksüülhape. Demetüleeritud karboksüülhappe tasakaalukontsentratsiooni poolväärtusaeg on umbes 2,45 tundi. Korduvate annustega on demetüülitud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon veres (Cmax) on 1670 ng / ml, aeg saavutada demetüülitud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon veres (Tmax) - 1 tund

Mebeverin iseenesest ei eritunud organismist, vaid see metaboliseeritakse täielikult; selle metaboliidid on organismist peaaegu täielikult elimineeritud. Veratsarhape eritub neerude kaudu. Mebeverin'i alkohol eritub ka neerude kaudu, osaliselt karboksüülhappena ja osaliselt demetüülitud karboksüülhappena.

Kasutamisnäited

Ärritatud soole sündroomiga seotud soole valu, spasmide, düsfunktsiooni ja ebamugavuse sümptomaatiline ravi. Sümptomiteks võivad olla kõhuvalu, krambid, puhitus ja kõhupuhitus, väljaheitesageduse muutused (kõhulahtisus, kõhukinnisus või vahelduv kõhulahtisus ja kõhukinnisus), muutused väljaheite konsistentsis.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • Vanus kuni 18 aastat.
  • Kaasasündinud talakatumine galaktoosi (laktoosi) või fruktoosi, laktaasi puudus, sukraasi / isomaltaasi puudus, glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
  • Rasedus ja imetamine.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal, mõju viljakusele

Rasedus
Mebeverini kasutamise kohta rasedatel on andmed väga piiratud. Loomkatsete uuringute andmed ei ole reproduktiivtoksilisuse hindamiseks piisavad. Duspatalin® ei ole soovitatav raseduse ajal kasutada.

Imetamise periood
Informatsioon mebeverini või selle metaboliitide eritumise kohta rinnapiima ei ole piisav. Mebeverini eritumist loomadel piimaga ei ole läbi viidud. Ärge võtke Duspatalin'i rinnaga toitmise ajal.

Viljakus
Ravimi mõju viljakusele meestel ja naistel ei ole kliinilised andmed, kuid hästi teadaolevad loomkatsed ei näidanud Duspatalini® kahjulikke toimeid.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Tabletid tuleb alla neelata, joomist rohke veega (vähemalt 100 ml).

Üks tablett 3 korda päevas, umbes 20 minutit enne sööki.

Ravimi kestus ei ole piiratud.

Kui patsient on unustanud võtta ühe või mitu annust, tuleb ravimit jätkata järgmises annuses. Ühte või mitut vastamata annust ei tohi võtta lisaks tavapärasele annusele.

Annustamisskeemi uuringud eakatel patsientidel ei ole neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel läbi viidud. Saadud andmed ravimi turustamisjärgse kasutamise kohta ei näidanud eakatel patsientidel ja neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel spetsiifilisi riskitegureid. Annustamisrežiimi muutused eakatel patsientidel ja neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vajalikud.

Kõrvaltoimed

Teatatud kõrvaltoimed olid spontaansed ja puuduvad piisavad andmed juhtude sageduse täpseks hindamiseks.

Allergilisi reaktsioone täheldati peamiselt nahaosas, kuid samuti täheldati muid allergia ilminguid.

Nahast:

Urtikaaria (allergiline lööve), angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis võib hõlmata: hingamisraskust, näo, kaela, huulte, keele, kõri turse), näo turse, eksanteem (nahalööve).

Immuunsüsteemi osa:

Ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised reaktsioonid - tõsised allergilised reaktsioonid, mille hulka võivad kuuluda: hingamisraskus, kiire pulss, vererõhu järsk langus (nõrkus ja pearinglus), higistamine).

Kui teil on mõni kõrvaltoimetest, kaasa arvatud need, mida selles käsiraamatus ei mainita, lõpetage Duspatalini kasutamine ja konsulteerige kohe arstiga.

Üleannustamine

Duspatalin® üleannustamise korral peaksite koheselt konsulteerima arstiga.

Sümptomid

Teoreetiliselt on üleannustamise korral võimalik suurendada kesknärvisüsteemi erutusvõimet. Mebeverini üleannustamise korral olid sümptomid puudulikud või ebaolulised ning reeglina kiiresti pöörduvad. Üleannustamise täheldatud sümptomid olid neuroloogilised ja kardiovaskulaarsed.

Ravi

Spetsiifiline antikeha ei ole teada. Sümptomaatiline ravi on soovitatav. Maoloputus on vajalik ainult siis, kui mürgistus tuvastatakse umbes ühe tunni jooksul pärast mitme annuse manustamist. Vett ei pea vähendama.

Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed

Alles uuriti selle ravimi ja alkoholi interaktsiooni. Loomkatsed on näidanud, et Duspatalin® ja etüülalkoholi vaheline interaktsioon puudub.

Erijuhised

Enne ravimi Duspatalin® kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui:

  • kui haiguse sümptomid esinevad esimest korda;
  • tahtmatu ja seletamatu kehakaalu langus;
  • aneemia
  • rektaalne verejooks või vere lisandid väljaheites;
  • palavik;
  • kui teie peres on diagnoositud käärsoolevähk, tsöliaakia või põletikuline soolehaigus;
  • vanuses üle 50 aasta ning haiguse sümptomid ilmnenud esmakordselt;
  • hiljutine antibiootikumide kasutamine.

Konsulteerige arstiga, kui haigus süveneb või sümptomid ei parane pärast 2 nädala möödumist.

Mõju autojuhtimisele ja teistele mehhanismidele

Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja teistele mehhanismidele ei ole läbi viidud uuringuid. Ravimi farmakoloogilised omadused ja selle kasutamise kogemus ei näita mebeverini kahjulikku toimet võimele autot juhtida ja teisi mehhanisme.

Vabastav vorm

135 mg kaetud tabletid.

10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1, 5 blisterpakendil koos manustamisjuhisega pappkarpides.

PVC / alumiiniumfooliumist 15 tabletti blisterpakendis. 1, 2, 6 blisterpakendis koos manustamisjuhistega pappkarpides.

20 tabletti PVC / alumiiniumfooliumi blisterpakendis. 1, 2, 3, 5, 6 blisterpakendis koos manustamisjuhisega pappkarpides.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Prantsusmaa

Pakendaja, pakendaja:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Prantsusmaa

Kvaliteedikontrolli väljastamine:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Prantsusmaa

Tootja volitatud korraldus nõustuda tarbijate nõudmistega:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradi oblasti, maja 16a, hoone 1.

Duspatalin® (Duspatalin®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; kartongpakendis 2 või 3 blisterpakendit.

Annustusvormi kirjeldus

Karedad želatiinkapslid nr 1, läbipaistmatud, valged märgistustega: kapsli korpusel "245", kapsli korkil "S" ja "7". Kapslite sisu on valged või peaaegu valged graanulid.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Spasmolüütilise müotroopse toimega on otsene toime seedetrakti silelihastele (peamiselt jämesool). Elimineerib spasmi, mõjutamata normaalset soolemotiilsust. Ei ole antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

Allaneelamisel allutatakse see eelnevalt süsteemsele hüdrolüüsile ja seda plasmas ei tuvastata. Metaboliseeritakse maksas veratrahhappe ja mebeverinovogo alkoholi. Kõrvaldatakse peamiselt metaboliitide vormis neerude kaudu, väikestes kogustes - sapiga. Mebeverini kapslitel on vabanemisega seotud omadused. Isegi pärast korduvat manustamist pole märkimisväärset kumulatsiooni.

Näidused ravim Duspatalin ®

seedetrakti spasm (ka orgaanilise haiguse tõttu);

soole ja sapiteede kollikad;

ärritunud soole sündroom.

Üle 12-aastastel lastel:

seedetrakti funktsionaalsed häired koos kõhuvalu.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei leitud teratogeenset toimet. Ravimi väljakirjutamisel raseduse ajal on vaja seostada kasu emale ja võimaliku riski lootele. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei teki mebeveriin rinnapiima, mistõttu selle kasutamine on võimalik rinnaga toitmise ajal.

Kõrvaltoimed

Harva - pearinglus, väga harva - urtikaaria, angioödeem, näo turse ja lööve.

Annustamine ja manustamine

Toas 20 minutit enne sööki ilma närimis- ja joogivett - 200 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi suurenenud erutuvus (teoreetiliselt).

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antikeha ei ole teada.

Erijuhised

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste käigus, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Tootja

Solvay Pharmaceuticals BV, Madalmaad.

Ravimi Duspatalin ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Duspatalin® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Duspatalin: kasutusjuhised

Koostis

Aktiivne toime: 1 kapsel retard sisaldab 200 mg mebeveriinvesinikkloriidi.

Abiained: magneesiumstearaat -13,1 mg, metakrüülhappe kopolümeer -10,4 mg, talg-4,9 mg, hüpromelloos -

0,01 mg metakrüloosi ja etakrüülhappe kopolümeeri - 15,2 mg, glütserooltriatsetaat - 2,9 mg, kõvade želatiinkapslite puhul: želatiin - 74,2 mg, titaandioksiid (E171) - 1,8 mg.

Kirjeldus

Kasutamisnäited

Üle 12-aastastele lemmikloomadele

Seedetrakti funktsionaalsed häired koos kõhuvalu.

Duspatalin

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Duspataliin - spasmolüütiline koos müotroopse toimega.

Vabasta vorm ja koostis

  • Pikaajalise toime kapslid: suurus nr 1, läbipaistmatu tahke želatiinstruktuur, valge värviga, tähistatud peal "245"; kapsli sees on valge või peaaegu valge värvusega graanulid (10 või 15 tükki blisterpakendites, pappkarpides 2 või 3 blisterpakendit);
  • Kaetud tabletid: ümmargune ja valge värvusega (10 tükki blisterpakendis, kartongist 1 või 5 blisterpakendis, 15 blisterpakendis, 1, 2 või 6 blisterpakendis, 20 blisterpakendis, 1, 2, 3, 5 või 6 kolbampullides).

Duspatalini toimeaine - mebeveriinvesinikkloriid:

  • 1 kapsel - 200 mg;
  • 1 tablett - 135 mg.
  • Kapslid: magneesiumstearaat, hüpromelloos, metüülmetakrülaat ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 2), metakrüülhape ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1), triatsetiin, talk;
  • Tabletid: kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon K25, magneesiumstearaat, talk.
  • Kapslid: titaandioksiid (E171), želatiin;
  • Tabletid: želatiin, sahharoos, akaatsiakummi, talk, karnaubavaha.

Lisaks on kapslite koostis: tint - propüleenglükool, šellak (E904), ammoniaak vesi, raua värvaine musta oksiid (E172), kaaliumhüdroksiid.

Kasutamisnäited

Sümptomaatilise ravi korral on Duspatalini kasutamine näidustatud:

  • Seedetrakti krambid (GIT), mida põhjustavad orgaanilised haigused;
  • Ärritatud soole sündroom, mida iseloomustavad spastilised seisundid, valu, düsfunktsioon ja ebamugavustunne soolestikus.

Vastunäidustused

  • Rasedusaeg;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on ravimi kasutamine kapslite kujul vastunäidustatud alla 18-aastastel ja rinnaga toidetavatel patsientidel.

Annustamine ja manustamine

  • Pika toimeajaga kapslid: võtke suu kaudu 20 minutit enne sööki, allaneelamisel koguti ja piisavalt pihustatud vett (100 ml või rohkem). Soovitatav annus on 200 mg kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Kasutusaeg ei ole piiratud;
  • Kaetud tabletid: suu kaudu võib päevane annus olla 135 mg 3 korda või 100 mg 4 korda päevas. Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist soovitatakse annust järk-järgult vähendada mitme nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Duspatalini kasutamine kapslite kujul võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Naha osa: lööve, angioödeem (sealhulgas nägu), urtikaaria;
  • Allergilised reaktsioonid: erineva iseloomuga esinemised, peamiselt dermatoloogilised;
  • Immuunsüsteemi osa: anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkus).

Pillide võtmisel võivad olla allergilised reaktsioonid, pearinglus, iiveldus, peavalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus.

Erijuhised

Ärge närige kapsleid, kuna ravimi pikaajaline toime annab selle kestale.

Ühe või mitme kapsli tahtmatu vahelejätmise korral ei soovitata järgmist annust suurendada.

Duspatalini mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme:

  • Kapslid: neid uuringuid ei ole läbi viidud, kuid farmakoloogilised omadused ja kasutuskogemus näitavad, et mebeverini kahjulikud mõjud puuduvad mehhanismide, sh auto juhtimise võime suhtes;
  • Tabletid: raviperioodil peaks hoiduma sõidukite ja mehhanismide juhtimisest, samuti sellistest tegevustest, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja kõrget tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Duspatalini kliiniliselt oluline ravimite koostoime ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Duspatalini analoogid on: Buscopan, Bendasol, Dutan, Ditsetel, Dibasool, Nyaspam, No-shpa, Papaverin, Spareks, Trimedat.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa:

  • Pika toimeajaga kapslid - 25 ° C;
  • Kaetud tabletid - 30 ° C.
  • Kapslid - 3 aastat;
  • Tabletid - 5 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Duspatalin Caps. pikendama 200 mg n30

Duspatalini kapslid 200 mg 30 tk.

Duspatalin retard 200 mg 30-kapslit

Duspatalin retard 200 mg n30 kapslit

Duspatalini vaheleht. lk 135 mg n50

Duspatalini tabletid 135 mg 50 tk.

Duspatalin 135 mg tabletid

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Igaühel pole mitte ainult unikaalseid sõrmejälgi, vaid ka keelt.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinide kompleksid inimestele praktiliselt kasutu.

Regulaarselt külastavate solaariumitega saab nahavähki suurendada 60% võrra.

Haritud inimene on ajuhaigustest vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa haigete kompenseerimiseks täiendava koe moodustumisele.

Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones'is (USA), kes haiglasse tungiti temperatuuril 46,5 ° C.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni uuringule suurendab poole tunni pikkune vestlus mobiiltelefoniga 40% ajukasvaja tekke tõenäosust.

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Inimjuure kaal on ligikaudu 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% hapnikku, mis siseneb verdesse. See asjaolu muudab inimese aju äärmiselt tundlikuks hapnikupuudusega tekitatud kahju suhtes.

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestab. Isegi süda peatub.

Eluea kestel toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt sülumisahtelt.

Vasakukäijate keskmine eluiga on parem kui paremkäijad.

Enamikul juhtudel kannatab antidepressantide inimene uuesti depressiooni. Kui inimene on oma jõuga depressiooniga toime tulnud, on tal igal võimalusel unustatud selle riigi igaveseks.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Inimveri "sõidab" läbi laevade tohutu surve all ning, rikkudes nende terviklikkust, on võimeline laskma kuni 10 meetri kaugusel.

Töö ajal töötab meie aju 10-vattiga lampiga võrdse energiakoguse. Nii et huvitavate mõtete ilmnemise momendil pea kohal oleva pirniku pilt ei ole tõele nii kaugel.

Tundub hästi, mis võiks olla uus niisuguses tühises teemas nagu gripi ja ARVI ravi ja ennetamine? Igaühel on juba ammu tuntud vanade "vanaema" meetodite järgi.

Duspatalin - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Duspatalin®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või grupi nimi: Mebeverin

Annustamisvorm:

Pika toimeajaga kapslid.

Koosseis:

1 kapsel sisaldab 200 mg mebeveriinvesinikkloriidi.

magneesiumstearaat - 13,1 mg, metüülmetakrülaat ja etüülakrülaadi kopolümeer [2: 1] - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hüpromelloos - 0,1 mg, metakrüülhape ja etakrülaadi kopolümeer [1: 1] - 15, 2 mg, triatsetiin - 2,9 mg.

Raske želatiinkapsel: želatiin - 75,9 mg, titaandioksiid (E171) - 1,5 mg.

Tindi koostis: šellak (E904), must raudoksiid (E172), soja letsitiin (E322), vahutamisvastane aine.

Kirjeldus:

Kõvad želatiinkapslid nr 1, läbipaistmatud, valged, märgistatud "245"

kapsli korpus. Kapslite sisu on valged või peaaegu valged graanulid.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: A03 AA04

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Spasmolüütilise müotroopse toime korral on otsene toime seedetrakti silelihastele. Elimineerib spasmi, mõjutamata normaalset soolemotiilsust. Ei ole antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

See doseerimisvorm võimaldab teil kasutada annustamisskeemi 2 korda päevas. Mebeverin metaboliseeritakse täielikult inimkehas. Metabolismi esimene etapp on hüdrolüüs, et moodustada Veratric acid ja Mebeverin alkohol. Mebeveriini metaboliidid (veratrahape ja mebeveriinalkohol) erituvad neerude kaudu. Mebeverin'i alkohol on osaliselt saadud karboksüülhappe kujul ja osaliselt demetüülitud karboksüülhappe kujul. Plasmas tsirkuleeriv peamine metaboliit on demetüülitud karboksüülhape. Demetüleeritud karboksüülhappe tasakaalukontsentratsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 5,77 tundi. Mitme annusega (200 mg kaks korda ööpäevas) on demetüülitud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon veres (Cmax) on 804 ng / ml, aeg saavutada demetüülitud karboksüülhappe maksimaalne kontsentratsioon veres (Tmax) - umbes 3 tundi. Sellel mebeveriini annustamisvormil on püsivalt vabanemisega seotud omadused, mis ilmneb selle suhteliselt madalast C väärtusest.max, aja jooksul seoses väärtusega tmax ja pikk poolväärtusaeg optimaalse biosaadavusega.

Kasutamisnäited:

Ärritatud soole sündroomiga seotud soole valu, spasmide, düsfunktsiooni ja ebamugavuse sümptomaatiline ravi. Seedetrakti organite seedetrakti spasmide sümptomaatiline ravi (sealhulgas ka orgaaniliste haiguste põhjustatud).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vanus kuni 18 aastat (puuduvad andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Rasedate naiste ravi kliinilised andmed ei ole kättesaadavad. Rasedatel naistel tuleb ravimit ettevaatusega ette kirjutada, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Teave mebeverini eritumise kohta rinnapiima ei ole piisav. Ärge võtke Duspatalin'i rinnaga toitmise ajal.

Annustamine ja manustamine:

Sisse võtma, ilma närimiseta, piisavalt vett (mitte vähem kui 100 ml). Üks kapsel (200 mg), kaks korda päevas, üks hommikul ja teine ​​õhtul, 20 minutit enne sööki.

Kõrvaltoimed:

Immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonid.
Urtikaaria, angioödeem, sealhulgas nägu, eksanteem. Juhtumite sageduse hindamiseks puuduvad piisavad andmed.

Üleannustamine:

Sümptomid: kesknärvisüsteemi ärritus. Spetsiifiline antikeha ei ole teada. Soovitatav on maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Mõju võimele autot ja teisi mehhanisme juhtida. Duspatalin® ei mõjuta autojuhtimise ja teiste mehhanismide võimet.

Vabastamisvorm:

200 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid:

10 kapslit blisterpakendis alumiiniumfooliumist ja kile PVCst. 1,2,3,5 blisterpakendit kartongkasti koos kasutusjuhendiga.

15 kapslit blisterpakendis alumiiniumfooliumist ja kile PVCst. Paberi pakendis 2,4,6 blistrit koos manustamisrakendusega.

Säilitamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Aegumiskuupäev:

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Müügi tingimused apteekides:

Registreerimistunnistuse omanik

Abbott Healthcare B.V. S.D. Van Houtenlaan 36, NL-1381 Peterbur, Holland.

Tootja

Abbott Healtha SAS

Ruth de Belleville, Maiar

01400 Chatillon-sur-Chalaron,

Abbott Biologicals B.V. Weerweg 12, 8121 AAOlst, Holland

Tarbijakaebused saadeti aadressil:

Abbott Products LLC 119334, Venemaa, Moskva, ul. Vavilova, d. 24, alla. 1


Seotud Artiklid Hepatiit