Kõhulahtisuse testid

Share Tweet Pin it

Jäta kommentaar 7,423

Kollatõbi on haigus, mille korral bilirubiini (kollase pigmendiga aine) maksa tootmine on oluliselt ületatud. Kui sellel on palju, pole organismil aega pigmendi eemaldamiseks. See asetub elunditesse ja kudedesse ning patsiendi nahk ja silmamud muutuvad erekollaseks. Kuna kollane pigment on toksiline, mõjutab see kahjulikult närvisüsteemi ja teisi inimese siseorganeid. Selleks, et arst saaks täpselt diagnoosida ja määrata õige ravi, tuleb kollatõbi läbivaatusel põhjalikult läbi viia ja testi läbida.

Kollatõbi on võimalik kinnitada ainult testide läbimisega.

Vereanalüüs kollatõbe

Leukotsüütide taseme kontrollimiseks patsiendi vereringes on vajalik kollatõbi. Kui haiguse hepatotsellulaarne variant täieliku vereanalüüsi põhjal näitab leukotsütoosi madala lümfotsüütide taseme taustal. Leukotsüütide arvu suurenemist võib täheldada ägeda kolganiti ja tuumorite moodustumise korral. Polümorfonukleaarne leukotsütoos näitab alkoholismi või viirusliku hepatiidi tõttu kollatõbi.

Uriini uurimine

Kollatõbi puhul on uriinianalüüs kohustuslik. See analüüs on iseenesestmõistetav, et näidata mitte ainult ureetra vedeliku koostist, vaid ka värvi. Kui see ei vasta lubatavale, näitab see kehas esinevat tõrget. Hepatiidi baasil põhinev ikterus muutub uriin tumeroheks, näeb välja tugevat teed ja hakkab tugevasti vahustuma.

Miks muutub uriini värv?

Bilirubiin on sapi põhikomponent. Osa see siseneb vereringesse neerudesse ja nad toimivad filtritena - puhastage kõigi tarbetute ainete veri, kaasa arvatud kollane toksiin, mis seejärel eritub looduslikult urineerimise teel. See toksiin plekib vedelikku, mis väljub põisast kollase tooniga.

Kui kollane toksiin on liiga palju, on uriin tumekollase (pruuni) varjundiga. Seda saab märkida kõik, kellel on varjatud silm. Selles etapis nimetatakse toksiini urobiliiniks. Üksikasjalik uuring uriini maksahaiguse kohta näitab, et lisaks bilirubiinisisalduse suurenemisele suureneb punavereliblede ja valkude suhe. Väidetava diagnoosi õigsuse kontrollimine aitab arstil täiendavaid katseid.

Coprogram

Selle analüüsi all peetakse silmas seda, et uuritakse väljaheiteid, mis võivad kindlaks määrata seedetrakti seisundit, samuti diagnoosida parasiitseinfektsiooni.

Lisaks kusepõiele eraldub kollane toksiin kehast käärsoole kaudu, see on eelnevalt transformeeritud pigment-aine stercobiinini, mis näitab soolestiku ja sisemise mikrofloora normaalset toimet.

Roosi värvimuutuste põhjused

Stercobiliini taset saab kontrollida ka väljaheitega, kombineerides ekskremente elavhõbe dikloriidiga. Selle tulemusena hinnatakse saadud massi värvi, värvi intensiivsust. Analüüs on ette valmistatud päeva jooksul (täieliku interaktsiooni jaoks reagentide jaoks on vaja nii palju aega). Tavaliselt tuleks roosat massi saada vähem või intensiivsemalt. Kui uuritavatel väljaheidetel stercobiini puuduvad, on reaktsiooni käigus saadud aine roheline.

Sterkobiliini kogust hinnatakse juhul, kui väljaheited on kahvatu värvi. Selles teostusvariandis ühendatakse ekskrementidega paradimetüülaminobensaldehüüdi reagent. Tulemuseks peaks olema punase värvi segu, mille heledus näitab sterekobliini liigsust defekatsiooni katsetoodetes. Uuring viiakse läbi spektrofotomeetriliselt.

Maksa talitlushäired loovad tingimused, mille kohaselt tema töötlemisega seotud ained sattuvad punakaspruuniks, värvuvad.

Normaalsetes tingimustes eritub terve inimene, kellel on väljaheites mass, päevas kuni 350 ml sterkoliini. Aine vähendamine või ületamine viitab progresseeruvate haiguste olemasolule inimese kehas.

Madal sterkoliini koefitsient fekaalide massil näitab hepatiidi tekkimist. Kuid mõnikord selle diagnoosi korral võib täheldada selle parameetri kasvu. Selle põhjuseks on punaste vereliblede kiire lagunemine veres. Sageli väljendavad sellised kehasisesed protsessid kaasasündinud või omandatud hemolüütilise aneemia arengut. Sellisel juhul avaldub hemolüütiline ikterus naha kollaseks muutumisega kogu patsiendi kehas.

Kui inimeste väljaheite masside uurimisel selgub, et sterkobiini absoluutselt puudub, näitab sarnane nähtus tavalise sapijuha absoluutset takistust. Sageli tekib ummistus kanali ava tihendamise tõttu kasvaja või kiviga. Selles olukorras valatakse väljaheited valgeks tooniks ja patsiendi nahk muutub kollakasroheliseks.

Fekaalide pigmendi vähenemise põhjused on sageli järgmised patoloogilised protsessid:

  • kolaensiit, kolleotiaasid;
  • hepatiit;
  • äge või krooniline pankreatiit.

Biokeemiline vereanalüüs

Vere biokeemia võimaldab teil näha ja hinnata täielikku ülevaadet inimese siseorganitest, kuidas nad töötavad, millises riigis nad on; uurige, kuidas metabolism (valkude, süsivesikute, lipiidide interaktsioon), lisaks sellele, milliseid mikroosakesi patsiendi keha vajab.

  • Biokeemilises uuringus leitud tavaline bilirubiin näitab maksa ja sapipõie erinevate patoloogiate esinemist. Indikaatorite signaali normide ületamine:
  1. progresseeruv hepatiit;
  2. tsirroos;
  3. hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede kiire lagunemine);
  4. sapipõie väljavool (sapipõie kividega).

Vastuvõetavates tingimustes on bilirubiini üldine indeks 3,4-17,1 μmol / l.

  • Otsene bilirubiin (koherentne või konjugeeritud) on osa üldisest, tõuseb kollatõbega, mis väljendub sapi väljavoolu tulemusena. Lubatud väärtused: 0-7,9 μmol / l.
  • Kaudne bilirubiin (vaba, mittekonjugeeritud) on kogu ja otsese alamliigi keskmine. Sellele kehas ületamisele eelneb munasarjas esinevate punavereliblede kiirenenud lagunemine, ulatuslikud sisemised hemorraagia, hemolüütiline aneemia.

Tervislikul inimesel on selle aine koefitsient negatiivne.

Kuidas kollat ​​toksiline aine käitub kollatõve tekkimisel? Kollatõbi on 3 tüüpi:

  1. hemolüütiline (adepaatiline);
  2. parenhüüm (maksa);
  3. mehaaniline (subhepaatiline).
Patsientidel, kellel on haige maks, ei lagune bilirubiin ja see vereringes suurtes kogustes vereringes.
  • Superhepaatiline ikterus sõltub otseselt kaudse bilirubiini toimest. Kui organismis esineb mitmel põhjusel (nt toksiinide mürgituse tõttu, veregruppide kokkusobimatuses vereülekande ajal) tekkib hemolüüs (massiline punavereliblede lagunemine), vabaneb palju hemoglobiini, mis seejärel lagunemise ajal muutub bilirubiiniks. Sel põhjusel on ülekaaluline kaudne bilirubiin, mis ei lahustu, seetõttu ei filtreerita neerud põie külge. Maksal ei ole aega seda töödelda, ja aine läbi vere tungib kogu keha nurkadesse, värvib nahka kollaseks.
  • Maksa-kollasus esineb sageli progresseeruva hepatiidi, tsirroosi ja maksakude hävimise tõttu. Maksa rakud kaotavad suutlikkuse töödelda otsest bilirubiini. Samal ajal hävitatakse veresoonte ja sapijuhade seinad ja konjugeeritud aine siseneb vereringesse. Neerude jõudmine filtreeritakse see põiseni, värvitakse sisu tumedates toonides, sarnaselt teele või tugevale õllele.
  • Subhepaatiline ikterus esineb sapijuha pigistamise või kattuvuse tagajärjel ja akumuleerunud sapi rõhu kasv voolusüsteemis. Sapikivid, pankreatiit, pankrease kasvajad (sageli pahaloomulised) soodustavad sapiteede kattumist ja kitsendamist. Selline riik tekitab konjugeeritud aine siirdamise sapijuha veresoontesse. Samas ei sisene bilirubiin soolestikku, seetõttu ei sisaldu pärasooles sterkobiini ja katikud muutuvad värvi muutumatuks, muutuvad kahvatuks. Samal põhjusel ei toodeta urobiliini.
  • AST (aspartaataminotransferaas) ja ALAT (alaniini aminotransferaas) on üks peamisi maksas toodetud ensüüme. Normaaltingimustes suurem osa neist ainetest paikneb maksasrakkudes ja vereringes peaks olema vähe neid. AST kasvu on võimalik maksa, südame, pikaajalise aspiriini ja hormoonidel põhinevate rasestumisvastaste preparaatide patoloogiatega. Suurenenud ALAT näitab tähelepanuta jäetud südamepuudulikkust, vere patoloogiat, samuti maksa rakkude ulatuslikku hävitamist, mis juhtub hepatiidi, tsirroosiga.

AST aktsepteeritavad näitajad naistel - kuni 31 U / l, meestel - kuni 37 U / l.
Naiste ALAT lubatud lubatud määr - kuni 34 U / l meestel - kuni 45 U / l.

  • Albumiini peetakse kõige olulisemaks verevalguks. Lõviosa vadakuvalkudest sisaldab organismi albumiini. Aine redutseerumine vereringesse viitab neerude, soolte ja maksa võimalikule patoloogiale. Vastupidine protsess viitab dehüdratsiooni tekkimise tõenäosusele. Albumiini norm - 35-52 g / l.
  • Aluseline fosfataas on inimese kehas kõige informatiivsem ensüüm. Laboratoorsed tehnikud uurivad vere biokeemiat uurides peamiselt selle indikaatori maksa ja luu alamliikide aktiivsust. Tervislikel inimestel on leeliseline fosfataas 30-120 U / l.
  • Seerumi leutsiini aminopeptidaas on peamiselt neerudes, maksas ja peensooles kontsentreeritud ensüüm. See suureneb koos onkoloogiaga metastaasidega maksale, subhepaatilisele kollasusele, vähemal määral - tsirroosile, hepatiidile. Selle ensüümi lubatud aktiivsusnäitajad on 15-40 RÜ / l.
  • Gamma-glutamüültransferaas on ensüüm, mida toodetakse kõhunäärme ja maksa rakkudes. Selle suurenemine on tõenäoliselt ülaltoodud elundite düsfunktsiooniga, pluss alkohoolsete jookide pideva kasutamise ajal.

Vastuvõetavates tingimustes on gamma-glutamüültransferaasi koefitsient järgmine:

  1. mees;
  2. naine.
Vere koostise näitajad maksatalitlustes võivad varieeruda sõltuvalt uuritud patsiendi soost, vanusest, ülekantavatest haigustest.
  • Kolesterool on vereringe peamine lipiid. See antakse kehasse toiduga, suhtleb maksa rakkudega. Kolesterooli koefitsient, vastav norm, on 3,2-5,6 mmol / l.
  • Protrombiini peetakse spetsiaalseks valguks, mis soodustab vere paksenemist ja verehüüvete moodustumist. See ilmneb maksakududes K-vitamiini aktiveerimise ajal. Protrombiiniindeks on üks koagulogrammi põhijoontest (koagulatsioonisüsteemi uurimine, mida nimetatakse hemostaasiks). Protrombiiniindeks loetakse normaalseks 78-142%.
  • Fibrinogeen on maksa kudedes leiduv läbipaistev valk, mis mõjutab aktiivselt hemostaasi protsessi. Aine näitajad võivad suureneda:
  1. raseduse viimasel trimestril;
  2. põletikul ja kehas esinevate infektsioonide korral, kilpnäärme funktsiooni pärssimine;
  3. pärast operatsioone;
  4. koos põletustega;
  5. rasestumisvastaste ravimite kasutamise vastu;
  6. südameatakk, insult, pahaloomulise päritoluga kasvajad.

Imikute vastuvõetavad näitajad fibrinogeeni kohta - 1,25-3 g / l, täiskasvanutel - 2-4 g / l.

  • Seenteproovid: tümool ja sublimaat. Need on mõeldud maksa tööd uurima. Esimeses teostuses toimib tümool reagendina. See norm on 0-6 ühikut. Nende arvude ületamine näitab malaaria, A-hepatiidi, maksa tsirroosi arengut. Teine proov näitab kasvajate, mitmesuguste infektsioonide, parenhümaalse kollatõve tekkimise tõenäosust. Tavalises sublimeeritud proovis on 1,6-2,2 ml.

Uriini värvus

Normaalse uriini värvus - kollane või helekollane, mõnikord - rikas kollane - sõltub pigmentide sisaldusest: urokroomid, uroierütriin, urobiliin, hematoporfüriin, uroosiin ja muud vere pigmentidest moodustunud ained. Uriini normaalne värvusega küllastumine sõltub selle kontsentratsioonist: mida suurem on uriini erikaal, seda intensiivsem on selle värvus. 3 kuni 4 päeva vanustel ja mõnikord ka kuni kahe nädala vanustel vastsündinutel on sellel uriinikhapet sisaldava suur sisaldus uriinis punakas. Hiljem on lastel looduslikult söödetud uriin kahvatukollase värvuse tõttu madalate kontsentratsioonivõime tõttu.

Uriini värvus ja värv intensiivsus on normaalne

Uriini värvuse värvus ja intensiivsus sõltuvad tavaliselt joomise režiimist, kehalisest käitumisest, ümbritsevast temperatuurist, st teguritest, mis põhjustavad füsioloogilist polüuuriat (antud juhul helekollast uriini) või füsioloogilist oliguuriat (tumekollane uriin). Lisaks võib uriini värvus muutuda, kui mõned toidud on söödud: peedid annavad uriini punakas toonid, porgandid - erekollane või oranž ja rabarber - rohekas.

Uriini värvimuutus patoloogilistes tingimustes

Uriini värvus võib muutuda patoloogiliste protsessidega.

Äge kongestiivse neeru, turse, põletushaigus, kõhulahtisus, oksendamine, toksoos, palavik ja seostatakse värvaine kontsentratsiooni suurenemisega.

Pakskollast uriini on täheldatud polüuuriaga (suhkurtõbi ja suhkurtõbi, neerukahjustus, neerupuudulikkus) ja värvipigmentide kontsentratsiooni vähenemiseni viivate tingimustega.

Tumepruun uriin koos urobilinogeeniaga põhjustatud hemolüütilise aneemiaga.

Mitu uriini on täheldatud paljudes patoloogilistes tingimustes. Ägeda hemolüütilise neeru korral on see tingitud hemoglobinuuria, melanosarkoomist, melaniinist, alkaptopurütoosist, homogenaatilisest happest.

Punane uriinipuu on tingitud kas värske verd (neerupõletik, neeru infarkt) või uroporfürinuria (plii aneemia) segunemisest.

Uriinis muutunud vere esinemisel täheldatakse ägedas glomerulonefriidis ja kroonilise glomerulonefriidi ägenemisel uriini "liivapuu" kujul.

Parenhüümilisest kollatõvest, mis on tingitud sapipigmentide olemasolust uriinis, bilirubiinis ja urobilinogeenis, täheldatakse "õlle" või rohelise-pruuni uriini värvi. Sellisel juhul muutub uriini segades moodustatav vaht rohekas värvi. Kui uriini värv on kahtlane sapi pigmentide suhtes, kuid sõltub muudest põhjustest (kõige sagedamini meditsiinilisest päritolust), ei muuda vaht rohelist värvi.

Rohelisekollane uriin on täheldatud mehaanilise kollasusega (bilirubinuria).

Uriini valkjas värvus võib olla tingitud lipuurusest, poolest, fosfaatkristallidest (leitud rasvade degeneratsioonist ja neerukudede lagunemisest), piimjas värvus - hiluria (neerude lümfosfaasiga).

Uriini värvimuutus teatud ravimite võtmisel

Lisaks sellele mõjutavad paljud ravimid uriini värvi.

Miks tume kollane uriin

Urineerimine on elutähtis protsess. Uriiniga toksiinid, räbud, ainevahetuse jäätmed. Kui inimene on tervislik, on tema uriin helekollase värvusega. Päeva jooksul võib see pimeda, seejärel taastada tavaline värv. Uriini värvuse muutus võib viidata neerude, maksa ja urogenitaalse süsteemiga seotud haigustele.

Miks uriin pimedas?

  1. Selle probleemi põhjustab neerude ja kusepõie üledoos.
  2. Tumenemine ja hägusus on tihti tingitud asjaolust, et sapphappeid vahetatakse kehas.
  3. Uriini tumekollane värv võib olla seotud soolele kahjustavate düspeptiliste häiretega.
  4. Hemolüütiline aneemia toob kaasa asja, et uriin tumeneb, kasvab häguselt.

Kui uriin on pimedaks ja tekitab tugeva ammoniaagi lõhna, võib üks haigus progresseeruda:

  • püelonefriit;
  • tsüstiit;
  • uretriit;
  • klamüüdia;
  • mükoplasmoos;
  • trikhomoniaas.

Uriini pruunistamise looduslikud põhjused:

  1. Tumekollane uriin ilmub neile, kes on võtnud lahtistid, toidulisandid.
  2. Kui keha on dehüdreeritud, muutub uriin tumedamaks. Dehüdratsioon toimub kõhulahtisusega, diureetikumide kuritarvitamisega. Suurenenud higistamine põhjustab ka dehüdratsiooni. Sage kõhulahtisus nõuab tõsist ravi. Selle põhjus võib olla lämmastikuühendite taseme tõus. Sellisel juhul muutub uriin tumedamaks ja tekib ammoniaagi lõhn.
  3. Selle probleemi põhjustab ka B-vitamiinide võtmine.
  4. Toidulisandid, sealhulgas sulfametoksasool ja rifampitsiin, muudavad uriini pimedaks.
  5. Vitamiinid C ​​kiirendavad bilirubiini vahetust, mis põhjustab uriini värvumist.

Tume uriin lapsel

Paljud emad jälgivad vastsündinud tumedat uriini:

  1. Kui laps sünnib enneaegselt, saab neljandal päeval näha, et tema nahk on muutunud kollaseks. See tingimus kestab kuni 30 päeva, seejärel möödub. Kollane nahk ja tumekollane uriin ei pruugi olla seotud patoloogiaga. Sageli on see nähtus seotud ebaküpset ensüümsüsteemiga.
  2. Beebi keha ei saa bilirubiini väljaheitest eemaldada. Enneaegsed lapsed tekitavad sageli füsioloogilist ikterust. See ei nõua eritöötlust, sest see ei põhjusta maksa kahjustamist.
  3. Kuid peate jälgima beebi tervist. Selleks, et tagada naha ja naha kollasuse vältimine, peate sageli panema lapse rinnale.
  4. Igal juhul on lapse kollase uriini ja naha kollasuse tuvastamisel vaja pöörduda pediaatri poole. Mõnikord on uriini tumekollane värv ja beebi naha kollaseks muutumine Rh-konflikt.

Tume kollane uriin sümbolina kollatõbi

Uriine muutub tumekollaseks vähihaigusteks, sapiteede anomaaliateks, parasitaarseks invasiooniks. Kõhukinnisus on uriini tumenemise tavaline põhjus. On kolme tüüpi patoloogia:

  • Kui mehaaniline kollatõgus progresseerub, on sapipigmentide väljavool häiritud. Sapipõie (või sapiteede kanalid) on kividega blokeeritud. Kollane uriin võib näidata, et sapiteede luumenus on vähenenud. Mehhaaniline kollatõbi on kaasas naha värvimine kollakasrohelise värvusega. Feecidis ei ole piisavalt bilirubiini, sellepärast omandab ta valge värvuse.
  • Maksa-kollasus esineb inimestel, kellel on pärilik eelsoodumus. Seda võib väljendada põletikulise või toksilise maksakahjustusega. Mürgistus või patoloogia "Hepatiit" provotseerib verevahetuse rikkumist. Nahk muutub kollaseks, uriin muutub tumekollaseks, väljaheide muutub valguseks.
  • Suurenenud erütrotsüütide lagunemise tõttu ilmneb hemolüütiline ikterus. Kui toksiinid on alla neelatud, võib tekkida patoloogia. See juhtub, et seda tüüpi kollatõbi ilmneb sulfoonamiidide võtmise tulemusena.

Kui uriin ei muuda oma värvi 3... 4 päeva jooksul, on tõenäoline, et ikterus areneb. See haigus on ohtlik mitte ainult tervisele, vaid ka kogu elule. Kollatõbi silmas pidades muutub nahk ja klaaskollane. Hiline abi võib olla surmav. Enamikul juhtudel tekib patoloogia seetõttu, et bilirubiini vahetus on häiritud. Ülejääk bilirubiini siseneb seedetraktist. Selle tulemusena on maksa toimimine halvenenud.

Ravi

Esiteks tuvastatakse probleemi põhjus. Pange tähele, et enesediagnostika on ebaefektiivne, ja ravimid, mis on valitud nende äranägemisel, kahjustavad:

  • Kui arst määrab biokeemilise vereanalüüsi, tuleb teil 2 päeva enne uuringut järgida toitumist. On vaja loobuda piimatoodetest, et jätta dieeti rasvane, vürtsikas, marineeritud toit.
  • Uriini pimedus võib olla tingitud punavereliblede lagunemisest. Sellisel juhul aneemia raviks ette nähtud ravimeid.
  • Kui lapsel on maksaga seotud patoloogia, määrab spetsialist indutseerijaid ja ensüüme, sealhulgas fenobarbitaali.
  • Imikutel esinevat ikterust ravitakse fototeraapiaga. Pange lambid, mis aitavad hävitada bilirubiini. Beebi kehas moodustuvad mittetoksilised tüüpi ühendid: need ühendid erituvad defekatsiooni ja urineerimise ajal.
  • Mõned lapsed vajavad tõsist ravi. Võibolla arst soovitab statsionaarset ravi. Spetsialist otsustab statsionaarse ravi korral, kui eeldatakse, et bilirubiini hüppel on närvisüsteemile halb mõju.
  • Kui emale määratakse antibiootikumid, tuleb lapsele kunstlikult toita.

Nagu näeme, on uriini pimeduse põhjused palju. Kui probleem tuleneb ravimi võtmisest, on see vaid kõrvaltoime. Kui lapsel on tume uriin tuvastanud, peate viivitamatult pöörduma terapeudi poole: ta ütleb, mis põhjustas probleemi antud juhul. Maksaga seotud patoloogiad nõuavad kompleksset ravi.

Samuti saate teada video uriini värvuse muutmise põhjusi.

Miks on tumekollane uriin? Põhjused ja kuidas see ähvardab

Uuringus eemaldatakse organismist toksilised ained, räbu ja ainevahetusproduktid. Uriini värvi on võimalik hinnata neerude seisundit ja keha toimimist tervikuna. Nii et tervetel inimestel on uriin kahvatukollase värvusega. Päeva jooksul on lubatud varjude väikesed variatsioonid.

Kui uriini värvus muutub tumekollaseks ja püsib kauem kui päev - märge patoloogilisest seisundist.

Milliste haiguste korral on tumedat kollast uriini

  • Põie ja neerude kongestiivsed muutused.
  • Sapipigmentide vahetamise katkestamine (bilirubinuria).
  • Düspeptilised sümptomid sooles (oksendamine, iiveldus).
  • Hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede hävitamine).
  • Loksatiivsete ja toidu lisaainete tarbimine.
  • Dehüdratsiooni ajal ilmub uriini tumedam varjund. Kehavedelike vähenemine esineb suurenenud higistamise või sagedase kõhulahtisuse korral. See suurendab lämmastikühendite sisaldust veres. Uri muutub kontsentreeritumaks ja muutub tumekollaseks. Samal ajal võib uriinil olla tugev ammoniaagi lõhn.
  • B-rühma toidulisandid ja B-vitamiinid on vees lahustuvad, mistõttu nende välimus uriinis on tingimata seotud selle värvi muutumisega. Ravimitest leiti sarnast toimet sulfametoksasoolile, nitrofuraanile, varfariinile, rifampitsiinile.
  • Kui sööte B ja C vitamiine rikkaid toite, karoteene, tumekollaset uriini põhjustab mitte ainult nende ainete tõus, vaid ka bilirubiini metabolismi kiirenemine. Pikaajaline uriini värvimine mitu nädalat võib põhjustada kollatõbi. Kui inimene jälgib naha sidruni värvi, silmade klaaside ikterilist värvimist. Patoloogia on põhjustatud bilirubiini metabolismi rikkumisest, mille tagajärjel eritub see ülemääraselt seedetraktist ja neerude kaudu. See seisund kutsub esile põletikulise maksahaiguse ja teatud maksa metaboliseeruvate ravimite tarbimise.
  • Hemolüütilise aneemiaga kaasneb punavereliblede suurenenud lagunemine, mis suurendab bilirubiini sisaldust veres, seega muutub uriin tumekollaseks.

Miks uriin maksa patoloogias on tumekollane

Tuumoritest põhjustatud maksa patoloogia, sapiteede häired, parasiidi nakatamine on seotud uriini tumekollase värviga. On 3 tüüpi kollatõbi: subhepaatiline (mehaaniline), maksa, adhepaatiline (hemolüütiline).

Mehaanilise tüübi puhul on sapi pigmentide ja bilirubiini väljavool maksast halvem. Sellist olukorda täheldatakse, kui sapipõie või kanalid on kividega blokeeritud, kasvaja moodustumine, väljaheidete kanalite valendiku kitsenemine. Selle patoloogia tõttu ei muutu nahk kollaka värvusega, kuid rohekas värvus ja väljaheited muutuvad värvituks, kuna bilirubiin praktiliselt seda ei satu.

Maksa-kollasus on tingitud maksa pärilikkusest, põletikust ja mürgistest kahjustustest. Hepatiit või mürgistus viib maksa sapipigmentide vahetamiseni. Patoloogia korral omandab nahk safrani kollase värvusega ja uriin on tumekollase värvusega ja väljaheited muutuvad värvi muutumatuks.

  • Kindlasti järgige mitte ainult oma uriini värvi, vaid ka teie lapse uriini, sest ta ise ei suuda kindlaks teha, kas tema värv on midagi valesti. Kui märkate, et teie beebi uriin on muutunud häguseks, loe see artikkel kindlasti. Kas muretseda ja konsulteerida arstiga või kõik normaalsetes piirides.
  • Samuti leiate kasulikust artiklist uriini diastaasi kontsentratsiooni kohta lugeda. Selle normid ja kõrvalekalded ning miks on oluline jälgida selle koondumist.
  • Sarnaselt uriini analüüsimisel on teie lapsel valk. Selle kohta saate seda artiklit lugeda. Valk uriiniga võib viidata tõsisele haigusele. Oluline on valgu tüüp ja selle kontsentratsioon.

Uriini tume kollane värvus ja naha kollasus vastsündinutel on lapse ja ema verdest tuleneva reesuskonflikti ilming. Seda seisundit põhjustab ka laste ensüümsüsteemide puudumine või kesknärvisüsteemi kahjustus.

Mis on bilirubiin ja miks see pleksib uriini

Bilirubiin on punane vererakkude (erütrotsüütide) hävitamisel tekkinud pigment. Selle ülemäärased kogused erituvad spetsiaalsete maksaensüümide kaudu. Protsess on igal inimesel pidevalt, kuid kui mitmel põhjusel on see häiritud, siis koguneb bilirubiin veres ja see eritub aktiivselt neerude kaudu.

See pigment on mürgine aine, nii et selle liigsel keha võib tekkida kooma. "Mürgine" kaudne bilirubiin. See moodustub hemoglobiiniproovide hemolüüsi ajal. Selleks, et bilirubiin muutuks vähem ohtlikuks, seob maks seda teiste ainetega ja viib soolestikku koos sapiga. Tumedast värvi väljaheidet omandab seotud (otsene) bilirubiini tõttu. Mõlemad fraktsioonid määratakse meditsiiniseadmes veenist võetud vereproovide biokeemiliste vereanalüüside abil. Tavaliselt ei ületa bilirubiinisisaldus (kaudne ja otsene fraktsioon) 20,5 μmol / l. Nendest kuni 4,3 μmol / l jaotatakse otseseks bilirubiiniks. Enne biokeemilise uuringu jaoks veri annetamist ei tohi 8 tundi toitu süüa.

Udutel on tumekollane uriini värvus ja naha kollasus ilmneb enneaegseks 3-4 päevaks. Patoloogia püsib kuus ja kaob iseenesest. See seisund ei ole tingitud punaste vereliblede või maksahaiguse patoloogilisest hävitamisest, vaid ka imiku ensüümsüsteemide ebatäielikkusest, mis ei suuda täielikult kaotada ja eemaldada kaudset bilirubiini ja väljaheitega. Uut vastsündinute füsioloogilist ikterust ei ole vaja ravida, kuna see ei põhjusta neerukahjustust ega muid tagajärgi. Kuid lapse seisundit tuleb hoolikalt jälgida, sest kui emal on hepatiit, võib see mõjutada beebi maksa.

Mekooniumi eraldumine aitab kaasa ka bilirubiini kontsentratsiooni aktiivsele suurenemisele. Selleks, et vältida naha ja naha sügavust tumeda kollase uriini tuvastamisel, peate kohe nõu pidama arstiga ja sageli toidate last rinnaga.

Merevärv mõjutab lapsi laksatiivina, et tagada mekooniumi kiireim kõrvaldamine. Seepärast üritavad töötajaid raseduskauplustes kiiresti lapse ema rinnaga kinnitada.

Kuidas ravida tume kollast värvi uriinis: ekspertarvamused

Vihje 1. Et eemaldada uriini tumekollane värv, tuleb kindlaks teha selle esinemise põhjus. Kodus seda ei saa teha, seega konsulteerige oma arstiga.

Vihje 2. Enne vere biokeemilist analüüsi võtmist järgige toit 8 tundi. Vältige toidust rasva toitu, ära sööd piima.

Vihje 3. Kui uriini tumekollane värvus on tingitud punavereliblede hävitamisest, tuleb konsulteerida hematoloogiga, sest lisaks patoloogia põhjuse kõrvaldamisele on vajalik ka aneemia kaotamine veres.

Viide 4. Patoloogia ravi lastel on vajalik maksaensüümide aktivaatorite ja indutseerijate (fenobarbitaal) kasutamine. Bilirubiini vähenemist Gilberdi sündroomis ravitakse ka fenobarbitaaliga või zikoriiniga.

Vihje 5. Parim meetod vastsündinute ikteruse vabanemiseks on fototeraapia. Ta kasutab valguslampe, mis kiirgavad lainepikkust, mis võimaldab bilirubiini tõhusalt hävitada. See moodustab mittetoksilise ühendi, mis eksponeeritakse edukalt väljaheites ja uriinis 10-12 tunni jooksul. Parem on see, kui lapsele tehakse fototeraapia ilma rinnapiima lahutamata, see tähendab, et lapsele sobib paremini ema.

Vihje 6. Kui sünnitusosakonna arst soovitab lapse haiglasse üle kanda, tuleb seda teha. Seda otsust teeb spetsialist, kui on oht, et bilirubiin avaldab negatiivset mõju lapse närvisüsteemile. Me ei saa unustada patoloogilise kollatõve olemasolu.

Vihje 7. Kui emal võetakse antibiootikume (tsefasoliin, ampitsilliin), tuleb rinnaga toitmine loobuda.

/ Kollatõbi

Põhjuseks võib olla hüperbili tõus bilirubiini üle maksa võimet eritada see või maksakahjustusi tulemuseks vaegsekretsiooniga bilirubiini sapi normaalsetes kogustes. Hüperbilirubineemia on täheldatud ka siis, kui maksa sapiteed on blokeeritud.

Kõikidel juhtudel suureneb bilirubiini sisaldus veres. Kui teatud kontsentratsioon saavutatakse, levib see kudedesse, värvides neid kollaseks. Kudede kollatust bilirubiini sadestumise tõttu neis nimetatakse kollatõbiseks. Kliiniliselt kollatõbi ei pruugi olla

ilmneb ennast, kuni bilirubiini plasmakontsentratsioon ei ületa normi ülemist piiri rohkem kui 2,5 korda, st ei ületa 50 μmol / l.

1. Hemolüütiline (maksa) kollatõbi

On teada, et maksa võime moodustada glükuroniide ja vabastada need sapiks on 3-4 korda kõrgemad kui nende moodustumine füsioloogilistes tingimustes. Hemolüütiline (maksa) kollasus on punavereliblede intensiivse hemolüüsi tulemus. Selle põhjuseks on bilirubiini liigne moodustumine, mis ületab maksa võime selle kõrvaldada. Hemolüütiline ikterus tekib, kui maksa reservvõimsus on ammendatud. Maksa-kolledi peamine põhjus on pärilik või omandatud hemolüütiline aneemia. Hemolüütiline anemias põhjustatud sepsis, kiiritustõbi, puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi erütrotsüüdid ta-lassemiey, vereülekande kokkusobimatu veretüübis, sulfoonamiidid mürgistus, hemoglobiini kogust vabastati erütrotsüüdid päevas võib olla kuni 45 g (kiirusega 6,25 g), mis suurendab oluliselt bilirubiini moodustumist. Hüperbilirubineemia hemolüütiline ikterusega patsientidel on märkimisväärne (103... 171 μmol / l) albumiini sisaldava konjugeeritud bilirubiini (kaudne bilirubiini) sisaldus veres. Moodustumist maksas ja sooles kohaletoimetamise suurtes kogustes bilirubinglyukuronidov (otsene bilirubiini) viib suurenenud moodustumine ja eritumine väljaheitega ja uriini urobilinogenov ja intensiivsem värvides neid (joon. 13-16).

Hemolüütilise ikteruse üks peamisi tunnuseid on mittekonjugeeritud (kaudne) bilirubiini sisaldus veres. See teeb kergesti eristamaks seda mehaanilisest (maksa-) ja hepatotsellulaarsest (maksa) kollatõvest.

Konjugeerimata bilirubiin on mürgine. Hüdrofoobne, lipofiilne konjugeerimata bilirubiin, mis lahustub kergesti membraani lipiidides ja siseneb mitokondritesse, eraldab neis hingamist ja oksüdatiivset fosforüleerimist, häirib valgusünteesi, kaaliumioonide voolu läbi rakumembraani ja organellid. See kahjustab kesknärvisüsteemi seisundit, põhjustades mitmesuguseid iseloomulikke neuroloogilisi sümptomeid patsientidel.

Haruldane vastsündinu hemolüütiline ikterus on "füsioloogiline kollatõbi", mida täheldatakse lapse elu esimestel päevadel. Kahtlase bilirubiini kontsentratsiooni suurenemise põhjus veres on kiirendatud hemolüüsi ja otsese bilirubiini imendumise, konjugatsiooni ja sekretsiooni eest vastutavate valkude ja maksaensüümide funktsiooni puudulikkus. Udutel ei ole UDP-glükuronüültransferaasi aktiivsus vähenenud, kuid ilmselt UDP-glükuronaadi konjugatsioonireaktsiooni teise substraadi süntees ei toimi piisavalt aktiivselt.

UDP-glükuronüültransferaas on teadaolevalt indutseeritav ensüüm (vt lõik 12). Füsioloogilise ikterusega vastsündinuga süstitakse ravimi fenobarbitaali, mille indutseerivat toimet kirjeldati lõigus 12.

Üks "füsioloogilise kollatõve" ebameeldivatest tüsistustest on bilirubiini entsefalopaatia. Kui konjugeerimata bilirubiini kontsentratsioon ületab 340 μmol / l, läbib see hematoentsefaalbarjääri ja põhjustab selle kahjustuse.

2. Hepatotsellulaarne (maksa) kollatõbi

Hepatotsellulaarne (maksa) kollatõbi on põhjustatud hepatotsüütide ja sapiteede kapillaaride kahjustusest, näiteks ägedate viirusnakkuste, kroonilise ja toksilise hepatiidi korral.

Bilirubiini kontsentratsiooni suurenemise põhjus veres on osa maksarakkude lööve ja nekroos. Maksa kaudu on bilirubiini viivitus, mis aitab mõjutada hepatotsüüte ainevahetusprotsesse järsult nõrgendades ja mis kaotavad võimet erinevate biokeemiliste ja füsioloogiliste protseduuride nõuetekohaseks täitmiseks, eelkõige konjugeeritud (otsese) bilirubiini suunamiseks rakkudest sapisesse kontsentratsiooni gradiendi suhtes. Hepatotsellulaarne kollatõbi on iseloomulik, et normaalse valge diglukuroniidide bilirubiini asemel mõjutatud maksatalune moodustub

Joon. 13-16. Bilirubiini-urobilinigenovi tsükkel hemolüütilise kollatõbega. 1 - H katabolism liigub suurenenud kiirusega; 2 - veres umbes 10 korda suurem kaudse bilirubiini kontsentratsioon; 3 - albumiin vabaneb bilirubiini ja albumiini kompleksist; 4 - glükuronidatsiooni reaktsiooni aktiivsus suureneb, kuid see on madalam kui bilirubiini moodustumise määr; 5 - bilirubiini sekretsioon sapis suurenenud; 6,7,10 - urobilinogeeni suurenenud sisaldus roojas ja uriinis annab neile intensiivsema värvuse; Urobilinogeen imendub soolestikust verdesse (8) ja siseneb sisenemisveeni kaudu uuesti maksa (9).

peamiselt monoglukuroniidid (joonis 13-17).

Maksa parenhüümi hävitamise tulemusena moodustub otsene bilirubiin osaliselt vereringes, mis põhjustab ikterust. Viletsuse eritumine on ka kahjustatud. Bilirubiin soolestikus muutub tavapärasest väiksemaks.

Maksa-koljusisene ikterus suureneb nii kogu bilirubiini kui mõlema selle fraktsioonide kontsentratsioon veres - konjugeerimata (kaudne) ja konjugeeritud (otsene) - veres.

Kuna vähem bilirubiinis glükuroniid siseneb soolestikku, väheneb toodetud urobilinogeeni kogus. Seetõttu on väljaheited hüpoksiliseks, st vähem värviline. Vastupidi, uriinil on intensiivsem värv, kuna seal on olemas mitte ainult urobiliinid, vaid ka konjugeeritud bilirubiin, mis vees hästi lahustub ja eritub uriiniga.

3. Mehaaniline või obstruktiivne (subhepaatiline) kollatõbi

Mehaaniline või obstruktiivne (subhepaatiline) kollatõbi areneb rikkudes

Joon. 13-17. Bilirubiini-urobilinigenovi tsükli rikkumine hepatotsellulaarse kollatõbega. Maksa korral on vähenenud bilirubiinisisalduse glükuronisatsioonireaktsioon (4), seetõttu suureneb kaudse bilirubiini kontsentratsioon veres; maksa parenhüümi kahjustamise tõttu siseneb maksa moodustav osa bilirubinglükuroniidist vereringesse (12) ja seejärel eemaldatakse organismist uriiniga (10). Urobiliinid ja bilirubiinisisaldusega glükuroniidid esinevad patsientide uriinis. Ülejäänud numbrid vastavad bilirubiini metabolismi etappidele joonisel fig. 13-16.

sapipõie eritumine kaksteistsõrmiksoole. Selle põhjuseks võib olla sapijuhtide blokeerimine, näiteks sapikivitõbi, pankrease kasvaja, sapipõie, maks, kaksteistsõrmiksool, kroonilise kroonilise põletiku või tavalise sapipiima operatsioonijärgse kitsenemise (joonis 13-18).

Kui ühine sapitee on täielikult blokeeritud, ei jõuet sapphappe konjugeeritud bilirubiin sapis, kuigi hepatotsüütid jätkavad seda. Kuna bilirubiin ei sisene soolestikus, ei ole urobilinogeeni katabolismi toodet uriinis ja väljaheites. Feces värvunud. Kuna bilirubiini eritumise normaalsed ained on blokeeritud, levib see verd, mistõttu konjugeeritud bilirubiini kontsentratsioon patsiendi veres suureneb. Lahustuv bilirubiin eritub uriiniga, mis annab rikka oranži-pruuni värvi.

Joon. 13-18. Bilirubiini-urobilinigenov-tsükli häired obstruktiivse kollatõbega. Sapipõletiku blokeerimise tõttu ei eraldu bilirubiinisisaldust sapis (5); bilirubiini puudumine soolestikus põhjustab väljaheites muutusi (6); lahustuv bilirubingüülukuroniid eritub neerude kaudu uriiniga (10). Urobiliini ei ole uriinis; Maksa moodustunud bilirubiinisisaldusega glükuroniid siseneb vereringesse (12), mille tulemusena suureneb otsese bilirubiini sisaldus. Ülejäänud numbrid vastavad bilirubiini metabolismi etappidele joonisel fig. 13-16.

B. Kollatõve diferentsiaaldiagnostika

Kollatõve diagnoosimisel tuleb meeles pidada, et praktikas on haruldane ükskõik millise "puhtal kujul" kollatõbi. Veel üks ühine või teine ​​tüüp. Seega põhjustab raske hemolüütiline ikterus, millega kaasneb kaudse bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine, vältimatult kannatavad mitmesugused elundid, sealhulgas maks, mis võib esile tuua parenhümaalse kollatüve, st veri ja uriini suurenemine otseseks bilirubiiniks. Parenhüümiline kollatõbi sisaldab omakorda mehaanilisi elemente. Südamehaiguse (mehaanilise) kollatõbise korral, näiteks kõhunäärmepea vähi korral on hemolüüsi suurenemine vähese mürgistuse tagajärjel vältimatu ja nii otsese kui ka kaudse bilirubiini veri suurenemine.

Seega võib hüperbilirubineemia olla tingitud nii seotud kui ka vaba bilirubiini liigsest. Nende kontsentratsioonide mõõtmine

Kollatõve diferentsiaaldiagnostikas on vaja uurida urobilinogeeni sisaldust uriinis. Tavaliselt eritub umbes 4 mg urobilinogeen uriini koostises päevas. Kui suurenenud urobilinogeeni kogus eritub uriiniga, on see näitaja maksa funktsiooni ebapiisavuse kohta, näiteks maksa- või hemolüütiline ikterus. Urobilinogeeni, aga ka otsese bilirubiini esinemine uriinis näitab maksakahjustust ja sapiteede langemist soolestikus.

B. Bilirubiini metabolismi pärilikud häired

On mitmeid haigusi, mille korral kollatõbi põhjustab pärilikud bilirubiini metabolismi häired.

Ligikaudu 5% elanikkonnast on diagnoositud pärilik kollatõbi, mida põhjustavad geneetilised häired valkude ja ensüümide struktuuris, mis vastutavad kaudse bilirubiini transportimise eest (püüdes) peHB-s ja selle konjugatsioonis glükuroonhappega. See patoloogia on pärilik autosoomide domineerival viisil. Patsientide veres suurenes kaudne bilirubiini kontsentratsioon.

Glükuronidatsiooni reaktsiooni tekkepõhjustest maksas on põhjustatud 2 tüüpi pärilik kollatõbi - otseselt bilirubiini moodustumine.

Esimest tüüpi iseloomustab UDP-glükuronüültransferaasi täielik puudumine. Haigus päritakse autosomaalselt retsessiivselt. Fenobarbitaali, UDP-glükuronüültransferaasi indutseerija kasutuselevõtmine ei vähenda bilirubiini taset. Lapsed surevad juba varajases eas seoses bilirubiini entsefalopaatia arenguga.

Teist tüüpi iseloomustab UDP-glükuronüültransferaasi aktiivsuse (puudus) vähenemine, kaudse bilirubiini tõttu esinev hüperbilirubineemia. Kollatõbi on fenobarbitaaliga hästi ravitav.

Maksa rakkudes sapipõie moodustunud bilirubiinisisalduvate glükuroniidide aktiivse transpordi häired on iseloomulikud autosomaalse domineeriva pärilikule kollatõbisele. See avaldub otsese bilirubiini ja bilirubinuria tõttu tekkiva hüperbilirubineemia tõttu (otsene bilirubiin määratakse uriiniga).

Imetavate suguelundite hüperbilirubineemia on seotud bilirubiini (östrogeenide, vabade rasvhapete) konjugeerimise konkureerivate inhibiitorite esinemisega rinnapiima. Kui imetate lapse seerumis leitud bilirubiini konjugatsiooni inhibiitoreid. Sellist hüperbilirubineemiat nimetatakse mööduvaks. Hüperbilirubineemia kaob, kui laps läheb kunstlikule söötmisele. Mitte-ravitav hüperbilirubineemia põhjustab bilirubiin-entsefalopaatia tekkimist ja varajast surma.

Kuidas muuta uriini ja väljaheite värvi kollatõbe

Kõhukartsusega värvus kardinaalselt muutub. See on tingitud maksaensüümide suurenemisest ja keha suutmatusest toksiinide õigeaegsel eemaldamisel. Kollatõve areng on seotud paljude provotsionaalsete teguritega, mis põhinevad sapiteede häiretel. Patoloogia progresseerumisel diagnoositakse haiguse selgeid sümptomeid, sh muutusi väljaheidete ja uriini loomulikus variandis. Värve spetsialisti intensiivsuse järgi määrab haiguse tõsiduse.

Miks muutub uriinivärv?

Maksa toodetud aine, mida nimetatakse bilirubiiniks, vastutab uriini varjundi eest. See komponent on sapi või sapipigendi põhikomponent. See moodustub hemoglobiini ja muude maksas leiduvate ainete lõhustamise kompleksse keemilise protsessi käigus. Jaotustooted koguneda sapis ja eemaldatakse organismist koos ülejäänud toksiinidega. Kuid see on pidev protsess, mis rikub maksa funktsionaalset eesmärki, on fikseeritud ohtlike komponentide kogunemine.

Bilirubiini leidub inimveres väikestes kogustes. Kõik kõrvalekalded viitavad patoloogiliste protsesside arengule, eriti maksa ja sapipõie riketele. Seda kinnitavad mitmed laboratoorsed testid vere ja uriini kohta. Bilirubiini koguse kiire kasvu korral on võimalik organisisesed kõrvalekalded avastada ilma täiendavate uuringuteta.

Kõik rikkumised registreeritakse uriini varjundiga. Bilirubiini tõus põhjustab teise komponendi - urobiliini - suure kontsentratsiooni. Ta vastutab bioloogilise materjali värvi eest, muutes loodusliku värvi tumedaks küllastunud tooniks. Ebanormaalsuse esinemist maksas näitab mitte ainult bilirubiini kõrge tase, vaid ka punaliblede ja valgu esinemine uriinis. Kollatõve kinnitamiseks soovitab spetsialist ka vereanalüüsi teha.

Eeltingimuste varieeruvuse põhjused

Bilirubiin mõjutab väljaheidete värvust. Sterkobiliini kujul koguneb seedetrakti sool, see toob kaasa selgelt väljaheidete varju muutumise. Selle komponendi esinemist eksekastikes kontrollitakse katsematerjali ja elavhõbeda dikloriidi kombineerimisega. Uuring viiakse läbi päeva jooksul, see aeg on piisav retseptidega reageerimiseks retsepti sisestamiseks. Saadud andmeid võrreldakse laborinäitajatega. Kui inimene on tervislik, võtab materjal roosa tooni. Roheline värv näitab sterkoliini puudumist.

Maksa ja kõhunäärme talitlushäired tekitavad organismis ohtlike ja mürgiste komponentide kogunemise optimaalseid tingimusi. Tekkivad väljaheited, nad provotseerivad tema muutust. Normaalsetes tingimustes eritub sterlotsiini päevane kogus 350 ml. Kui konkreetne indikaator muutub väiksemaks või ülespoole, on tavaks diagnoosida inimeste keha haiguste intensiivne progressioon.

Kui kollatõve näited viitavad sterkoliini suhte järsule vähenemisele, määrab spetsialist maksa toimel ägedat halvenemist. Harvadel juhtudel suureneb koostisosa hepatiit. See on tingitud vere punaliblede arvu kiire suurenemisest veres. Enamikul juhtudel viitavad sarnased protsessid hemolüütilise ikteruse progressioonile.

Kui uuringu kestel ei leitud sterkoliini, spetsiaalsed diagnoosid pärsivad sapiteede täielikku obstruktsiooni. Kateede tõkestamine on tingitud kasvaja või kivi kokkupressimisest. Sellisel juhul on jämesoolest väljaheide valgeks.

Oluline on, et mitte ainult maksahaigus võib mõjutada väljaheidete värvimuutust. Sellised rikkumised registreeritakse koos kolaensiidi, pankreatiidi ja koletsüstiiniga.

Kuidas mõjutab kollatüüp bioloogilise materjali värvi

Uriinspektsioon on võimeline täielikult iseloomustama inimese seisundit, eriti kui kahtlustatakse kollatõbe. Paljude uuringute kohaselt on hepatiidi kolm peamist tüüpi:

  • hemolüütiline (neerupealiste);
  • parenhüüm (maksa);
  • mehaaniline (subhepaatiline).

Hemolüütilist hepatiiti kaasneb naha ja limaskestade kollasus. Bilirubiini taseme kiire tõus ja toksiinide akumuleerumine kehas muudab maksa ja neerude võimatuks ohtlikke aineid välja filtreerida. Selle protsessi tulemus on uriini erksavärv.

Parenhüümne või maksa hepatiit areneb maksahäirete tõsiste kõrvalekallete taustal. Selle progresseerumine on tingitud tervislike elundirakkude asendamisest side- või räni kudedega. See protsess on iseloomulik tsirroosile. Maks ei suuda otseselt vastu võtta ega kaotada suutlikkust töödelda bilirubiini. Suurtes kogustes aine veres. Bilirubiin on osaliselt filtreeritud neerude kaudu, mis muudab uriini loodusliku värvuse rikkalikuks tumedaks tooniks. Välismärkide kohaselt sarnaneb see tugevate õlut või teedega.

Obstruktiivse ikteruse korral registreeritakse voolusüsteemis sapi kiire kogunemine. See protsess tuleneb kanalite blokeerimisest healoomuliste või pahaloomuliste kasvajate progresseerumise tõttu. Toksiinid kogunevad sapis, põhjustades keha mürgitust. Osa toodetud bilirubiini siseneb soolestikku, kus see muundatakse sterkobiliiniks. See komponent mõjutab väljaheite masside loomulikku värvust. Subhepaatilises kollatõulisuses imendub roojas kahvatu või valge tooniga sarnased muutused uriini värvuses.

Vastavalt väljaheidete varjele on spetsialist võimeline esialgset diagnoosimist tegema. Kuid millist tüüpi kollatõbi on inimestel fikseeritud ja mis selle arengut põhjustab, aitab see kindlaks teha täiendavaid labori- ja instrumentaaluuringuid.

Ohtlikud muutused vastsündinu kehas

Uriini ja väljaheidete muutused registreeritakse igas vanuses. Kuid need on imikutele eriti ohtlikud. Eritused on iseloomulikud vastsündinute hemolüütilisele haigusele (GBI). See on patoloogiline protsess, millega kaasneb bilirubiini taseme kiire tõus kehas. Arendati ema ja loote Rh-konflikti käigus endiselt emakas. Enamikul juhtudel on see surmav.

Selge Rh-konflikt suurendab kasvas raseduse katkemise või surnultsündimise riski. Viimastel aastatel oli suremus hemolüütilise haiguse arengu tõttu 80%. Patoloogia areng näitab lapse naha eredat värvust. Hindamise lisakriteeriumiks on ka fekaalide värvuse muutus kollatõususega, see võtab erekollase tooni. Meditsiinilises praktikas nimetatakse seda haigusseisundit kollatõbe.

Uriini ja fekaalide värvuse muutused järk-järgult suurenevad, 3-4 päeva pärast sünnitust, lapsel on erekollane väljaheited, kerge rohekas toon. Terapeutiliste toimete puudumisel viiendal päeval ägeda närvisüsteemi joobeseisund ja tuumakollase arengu tekkimine (foto näitab selle manifestatsiooni intensiivsust). Kui laps ei anna õigeaegset abi, on see surmav.

Tähtis: kõik muudatused täiskasvanu ja lapse kehas põhjustavad erakorralise visiidi raviasutuses. Ilmselgsete kõrvalekallete märkide ignoreerimine on ohtlik raskete komplikatsioonide, sealhulgas surma, areng.

Tume kollane uriin: kõrvalekalde põhjused

Uriin on vedelik, mis väljub kehast väljastpoolt koos ainevahetuse tulemusena moodustunud toodete väljundiga.

Toodete omadused mõjutavad uriini värvi, see tähendab urokroomi, urobiliini, uroierütriini, uroroseriini jne toimet, annab uriini teatud kollase tooni.

Mida sõltub uriini värvus?

Kollase värvuse intensiivsuse protsent sõltub ainevahetuse tulemusena moodustunud ainete hulgast. Mida rohkem on see, seda rohkem on küllastunud värv.

Kergelt kollast uriini ei peeta kontsentreeritud, kuid kontsentreeritakse tumekollane.

Inimese uriini värvuse muutumist mõjutavad ka toidu omadused. Näiteks: suhkrupeedi värvus annab uriini punakasvärv, porgand - apelsin, rabarber - vastavalt rohekas.

Ravimid, mida patsient haiguste raviks võtab, mõjutab ka muutusi uriini värvides, kuid seda peetakse tavaliselt kasutusjuhendis.

Laste uriinist iseloomustab vähem intensiivne uriini värvus. Näiteks: imikutel on helekollane uriin ja vastsündinud on üldiselt peaaegu värvitu, kuid esineb erandlikke juhtumeid, kui lapse uriin on esimesel neljateistmel päeval kergelt punakas. Uriinhape, mis sisaldub uriinis, mõjutab selle värvi.

Üldiselt on värvi määramise kriteeriumiks uriinanalüüs, mistõttu see näitaja on teatud haiguste diagnoosimisel üsna oluline.

Eeltoodu põhjal võib järeldada, et ainevahetusprotsesside tõttu muutub uriini värvus ja selle värvus sõltub ainevahetuse tasemest ja väliskeskkonnale väljutatava vedeliku mahust, kuid kõige olulisemad uriini värvi muutusi mõjutavad tegurid on haigused ja patoloogilised protsessid arenev kehas.

Näiteks: tumekollane uriin on sümptom akuutsete nakkushaiguste või nähtuse kohta, mis seisab kehas, mis on iseloomulik neerudele. Tumekollane uriin esineb ka inimesel, kes kannatab dehüdratsiooni all ja on põletatud.

Mis on bilirubiin?

Bilirubiin on toksiline pigment, mis tekib selle tulemusena

Tume kollane uriin võib osutada ägedate nakkushaiguste esinemisele.

punaste vereliblede hävitamine. Kui selle kogus on organismis liigne, hakkab see eriline maksaensüüm seda järeldama. Kui ta ei suuda toime tulla, on neerud protsessiga ühendatud. Suur osa bilirubiini veres põhjustab koomi, seega on see keha suhteliselt tõsine patoloogiline seisund.

Haigused, mis mõjutavad uriini värvi

Uriini värvus on üks esimesi nähtavaid sümptomeid neerude patoloogilisest seisundist, samuti muudest inimkeha suurtest organitest, mistõttu eksperdid soovitavad pöörata tähelepanu oma varjude muutmisele aeg-ajalt.

Kõige soodsam aeg uriini värvi enesekontrolliks on hommikul. Uriin terve inimene kahvatu kollane värvus. Päeva jooksul võib see muuta värvi sõltuvalt ülaltoodud teguritest, kuid drastilisi muutusi ei tohiks teha.

Kroonilise uriini värv, mis kestab kahekümne nelja tunni, on märk kehas patoloogiliste protsesside kujunemisest, nii et peate konsulteerima arstiga niipea kui võimalik.

Kui uriin omandab tumekollase tooni, võib see rääkida eelkõige:

  • urogenitaalsüsteemi ja neerude kongestiivsed muutused
  • sapipõie metaboolsete protsesside häired, mis on bilirubinuria sümptom
  • düspeptilised sümptomid soole piirkonnas, mis avaldub iivelduse ja oksendamise korral
  • hemolüütiline aneemia, mille käigus hävitatakse punaseid vereliblesid
  • vajaminev lahtistav ravim või toidulisand

Dehüdratsioon põhjustab uriini värvi küllastunud värvi. See on tingitud tugevast higistamisest või kõhulahtisusest.

Uriini värvimuutus on patoloogilise neerupuudulikkuse esimene sümptom.

Sellisel juhul näitab vereanalüüs lämmastikuühendite arvu suurenemist, mis mõjutab uriini kontsentratsiooni suurenemist. Seetõttu muutub see tumekollaseks.

Ammoniaagi tugev lõhn on ka dehüdratsiooni sümptom.

Rühma B vitamiinide, mis on vees lahustuvad, võtmise tulemusena sisaldab mõned neist uriini, seega muutub ka värvus tumekollaseks.

Vitamiinide B ja C rikaste toitude söömise tulemusena kiireneb bilirubiini vahetus, mis põhjustab värvi muutumist.

Kollatõbi on üks tegureid, mis muudavad pika aja jooksul uriini värvi. See tekib metaboolsete häirete tõttu, mis suurendab märkimisväärselt bilirubiini kogust. Sellepärast ilmneb see seedetraktis ja neerudes. Reeglina muutub see patoloogiline protsess põletikuliste haiguste tekke tagajärjel kehas.

Maksa iseloomulikud patoloogilised protsessid on ka uriini värvuse muutus, mistõttu muutub tumekollane, nimelt kasvajad, sapiteede kahjustused, parasiidi invasioon jne.

Uriini värvus kollatõve kujunemisel

Kõhutähnu iseloomustab kolme liiki muidugi. Nii on mehaanilise kollatüübiga iseloomulikud patoloogilised protsessid inimese keha peamistes organites - maksas.

See on tingitud ummistustest sapiga kanalitesse või kivide moodustumisest ühes või mitmes kanalis, põhjustavad munasarjad kasvajad, kitsad luminaalsed kanalid katetes obstruktiivse ikteruse arengut.

Maksa-ikterust iseloomustavad pärilikud haigused, näiteks: hepatiit, samuti mürgistus. Sellisel juhul on täheldatud ka tumedat kollast uriini.

Hemolüütilises kollatõus muutub uriin ka tumekollaseks, kuid siin on selle patoloogilise protsessi toime streikliin, arseeni, ravimi või autoimmuunhaiguse toimele.

Kollane nahavärv, samuti uriin, millel on tumekollane värv, on reede-konfliktiprotsesside tulemus ema ja lapse veres.

Video näevad eksperdid rohkem uriinist:

Kas sulle meeldib? Laykni ja salvestage oma lehele!


Eelmine Artikkel

Hepatiit A

Järgmine Artikkel

Maksa struktuur

Seotud Artiklid Hepatiit