Põhiline struktuurne valk

Share Tweet Pin it

Tänapäeval on tuntud vähemalt 10 struktuurset ja mittestruktuurset valku, mida kodeerivad HCV genoom. Struktuursed valgud hõlmavad südamikku, mähisjoont 1 ja ümbrikut 2. Tuumvalk on nukleokapsiidvalk, samas kui ümbrik 1 ja ümbrik 2 on viiruse väliskihi glükoproteiinid. Struktuurne tsoonis kodeeritakse samuti p7 valgu mille funktsiooniks ei ole selge, kuid analoogselt teiste liikmetega Flaviviridae perekonna soovitab selle talitlus on seotud vabastamist virioni nakatunud rakus.
See valk lõhustub rakupeptidaasi poolt ümbrikust 2, kuid mitte kõigil juhtudel, mis põhjustab ümbrise 2 olemasolu kahe ja enama laiendatud vormi kujul.

HCV genoomi mittekonstruktsiooniline piirkond kodeerib 6 valku - NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A ja NS5B. NS2 valk on metallist sõltuv viiruse proteinaas. NS4A valk toimib NS3 proteolüütilise aktiivsuse efektorina või kofaktorina NS4A / NS4B, NS4B / NS5A, NS5A / NS5B viiruse polüproteiini lõikamispaikades.

Praegu kasutatakse ensüümi immuunanalüüsi katsesüsteemide projekteerimisel antigeenina struktuursete ja mittestruktuursete valkude fragmente, mis on saadud geenitehnoloogia abil (rekombinantsed valgud) või keemilise sünteesi teel. Ensüümimanuste määramise esimese põlvkonna süsteemid ilmusid turule 1989. aastal ja tuginesid otsesele ELISA-le. Immunosorbendina kasutati kahe valgu fragmente, NS3 ja NS4, tähistatud kui 5-1-1 ja C100-3.

Samaaegselt töötati välja rekombinantsete valkude (RIBA) abil immunoblot põhinevad kinnitavad testid. Nende esimese põlvkonna katsesüsteemide tundlikkus oli ELISA puhul ainult 64% ja immunoblot 55%. Teise põlvkonna katsesüsteemid ilmusid turule 1991. aastal. Nagu antigeeni adsorbeerunud tahkele faasile antud katse kasutatavad süsteemid kapsiidivalkude (fragment s22-3) ja NS3 mittekonstruktiivsete piirkonna antigeenide (fragmendid C200 ja sZZs) ja NS4, parandades seeläbi tundlikkuse ja spetsiifilisuse uuringud. Kuna humoraalse immuunvastuse kapsiidantigeeni toimel (struktuursed valgud) naginaetsya kiirem gem mitte-struktuursed valgud, ajavahemikul infektsiooni avastatavaid serokonversioonile kahe kuuni.

Kinnitavad immunoblot-põhised testimissüsteemid võimaldasid tuvastada reaktsioonis osalevaid antigeene. Saadud tulemused nende testsüsteemidega tõlgendati kui positiivne antikehade vastuse ainult siis mugavalt testsubstraadis vähemalt kahe antigeeni, kuigi tulemus on defineerimata juuresolekul reaktsioon ainult üks antigeenidega. Leiti, et teise põlvkonna katsesüsteemide spetsiifilisus sõltub antigeenide allikast. 1993. aastal ilmus turule kolmanda põlvkonna katsesüsteemid. Lisaks ülaltoodud antigeenidele kasutatakse ka nendes katsesüsteemides antigeene, mille aminohappejärjestus vastab NS5 valkude immunodominantsetele piirkondadele.

Esimese, teise ja kolmanda põlvkonna katsesüsteemides antigeenina kasutati rekombinantseid või sünteetilisi peptiide. Praegu on võimalik välja selgitada ka neljanda põlvkonna katsesüsteemid, milles kasutatakse rekombinantsete ja sünteetiliste peptiidide kombinatsioone immunosorbentina.

Erinevate põlvkondade katsesüsteemide kasutamise kogemus maailmas on väga suur. On leitud, et kasutades testsüsteemidele esimese või teise põlvkonna ägeda viirushepatiit C antikeha tuvastati 10-16, ja mõningatel juhtudel 25-30 nädala algusega, kolmanda põlvkonna diagnosticums lasti sel perioodil vähendada 2-3 nädalat. Üldiste andmete kohaselt on esimese, teise ja kolmanda põlvkonna katsesüsteemide tundlikkus vastavalt 70-80%, 92-95% ja 97%.

Samal ajal, vastavalt 2001. aasta S. Colini andmetele oli kolmanda põlvkonna katsesüsteemide tundlikkus krooniliste maksahaigustega patsientidel 98,9% ja spetsiaalsete seerumi kontrollpaneelide puhul 97,2%. Kolmanda ja neljanda põlvkonna immunoensüümide testimissüsteemide kõrge tundlikkuse saavutamine on seotud mõningate probleemidega teadustöö eripära tagamisel, mis mõnel juhul võib viia valepositiivsete tulemuste saamiseni. Kirjanduses on tõendeid võimalike vigade kohta ELISA 3 katsesüsteemide spetsiifilisuses. Need on ühised kõikidele ELISA testimissüsteemidele, sealhulgas AIDS-i diagnoosimise katsesüsteemidele.

Valepositiivseid tulemusi võib olla tingitud suurenenud sisaldus proovides gamma-globuliinid (seerumi Aafrika sõit patsientidest, hulgimüeloom, reumatoidfaktoreid), maksahaigused (tsirroos, vähk), autoimmuunhaigused (kollageen, autoimmuunne hepatiit), teiste viirusnakkuste (HIV, hepatiit B ) ja seerumite pikaajaline säilitamine muutuvates temperatuuritingimustes. Immuniseerimisega võib kaasneda ka valepositiivsete reaktsioonide sagenemise suurenemine. Praegu soovitatud meetmed selle probleemi lahendamiseks on järgmised: a) proovide uuesti määramine samades EFTS-is; b) HCV-vastane korduv tuvastamine teises IFTS-s; c) ELISA ja immunoblot põhinevate kinnitavate testide kasutamine.

Kuid tulemuste kinnitamiseks kavandatud meetodite kasutamine viib tihti lõpuni tõlgendamises lahkarvamustesse, mida näitavad ka Venemaa ja välismaiste teadlaste uuringud.

Praegu on anti-HCV avastamiseks kasutatavate IPT-de tootjad saavutanud suure tundlikkuse või NS3 antikehade või antigeenide südamiku antikehade täieliku avastamise. Erinevate riskirühmade ja spetsiaalsete juhtpaneelide võrdlusuuringud näitasid, et katsesüsteemid, mis paremini tuvastasid NS3-vastaseid antikehi, osutusid mõnevõrra tundlikumad kui katsesüsteemid, mis paremini tuvastasid tuumantigeenide vastaseid antikehi. Nende tundlikkus oli vastavalt 99,9% ja 98,6%.

Mis on C-hepatiit?

Hepatiidi viirushepatiit (HCV) iseseisva haigusena eraldati paljudest hepatiitest suhteliselt hiljuti - 1980. aastate lõpul.

Kuna enamikul juhtudel puudub selle haiguse ägeda faasi esinemine ja C-hepatiidi sümptomid ei esine märgataval viisil, on inimestel seda viirust juba pikka aega tähelepanuta jäetud. Seda aitas kaasa ka haiguse pikk liikumine, mille tagajärjed lükati õigeaegselt, millele paljud patsiendid lihtsalt ei püsinud.

Mis on C-hepatiit?

1970. aastate lõpus. See, et hepatotroopsed sümptomid patsientidel sageli ei seostatud veres eksisteerivate A- ja B-markerite tuvastamisega, on selge, et teadlased otsivad uut patogeeni. Aastal 1989 eraldati uus viirus RNA.

Järk-järgult hakkas üha selgemalt välja selgitama, mis on C-hepatiit: kehas pikk püsiv infektsioon, mis põhjustab märkimisväärselt maksafibroosi.

Hepatiit C-ga nakatunud inimeste hinnanguline hinnang võib olla 1% -lt 2% -le maailma elanikkonnast, kusjuures on palju erinevaid piirkondlikke erinevusi:

  • 0,5% -st Euroopas ja Põhja-Ameerikas;
  • üle 4% Aafrika riikide elanikkonnast.

Venemaal peetakse viiruse kandjateks 3% elanikkonnast ehk ligikaudu 5 miljonit inimest, mis on kindlasti suur arv. C-hepatiit - millist haigust?

Põhjustav aine

Selleks, et saada teavet C-hepatiidi kohta, on vaja tutvuda haiguse tekitajaga. Teise viirusliku hepatiidi taustal on see suhteliselt suur viirusetapp, mille suurus on kuni 80 nm. Vastavalt üldtunnustatud taksonoomiale määrati see flaviridae perekonnale viiruste korral, millel on tahke kest (kapsiid) ja milles viiruse RNA on varustatud geneetilise informatsiooniga. 10 viirusvalkude struktuur krüpteeritakse genoomi, neist 3 nimetatakse struktuuriks:

  • südamiku kapsiidvalk (C);
  • kapsli glükoproteiinid (E1, E2).

Ülejäänud 7 klassifitseeritakse mittestruktuurseteks valkudeks. Need on määratud tähtede ja NS järjenumbriga 1 kuni 5. uurimine mittestruktuurseid valke, nimelt osalevate ensüümide nende lõhustamise ja ehitamisel (proteaas ja polümeraasi) on teinud võimalikuks loomist viirusevastased ained võimeline pärssima paljundamisega viirus organismis.

Kogu tõde C-hepatiidi kohta on puudulik, kui me ei leia patogeeni genoomi geneetilisest heterogeensusest sellist olulist omadust. Selle all peetakse silmas viiruse võimet kopeerimisprotsessis muutuda, st tekitada viiruse osakesi erinevalt algseistest. See omadus on äärmiselt oluline, sest see võimaldab teil luua peaaegu lõpmatu arvu viiruse variante. Mõtle, mis see on - hepatiit C.

C-hepatiidi patogeenid liigitatakse tüüpidesse, alatüüpidesse ja kvaasiliigidesse. Mis see on ja miks on tüpoloogia nii tähtis?

Kui me leiame, et C-hepatiit on liigilise mitmekesisuse seisukohast, näeme, et see viirus on kõigi hepatotroopsete patogeenide kõige mitmekesisem.

Viiruse variantide kirjutamine toimub vastavalt selle genoomi struktuurile. Vaatamata mutatsioonide suurele võimsusele on RNA viirusel nn konservatiivsed piirkonnad:

  • 5 'tõlkimata ala;
  • struktuurvalgu "tuum" kodeeriv piirkond (C);
  • krund, mis kodeerib mittestruktuurilist valku NS5A.

Nendes genoomi piirkondades jääb nukleotiidjärjestus suhteliselt stabiilseks.

Tüübid 1, 2 ja 3 on kõige levinumad maailmas. Ülejäänud on peamiselt Aasias ja Aafrikas - piirkondades, kus viirus on endeemiline ja on olnud kümnete tuhandete aastate elanike hulgas.

Alamtüübid

Iga hepatiidi C tüübi (tüübi) hulgas eristatakse alamtüüpe, st sama isolaadi variante, kuid millel on genoomi struktuuri väiksemad erinevused. On raske öelda, kui palju selliseid alatüüpe eksisteerib. Seal on 70 kuni 90 alamtüüpi. Mitte asja, et homme nad enam ei jää.

Alamtüüpi tasemete C-tüüpi sordid on tähistatud väiketähtedega ladina tähtedena a, b, c, d ja nii edasi.

Seega on iga viiruse tüüp tähistatud tähega, näiteks: 3 b, 1 a, 2 b.

Kvaasividad

Kõige huvitavamad C-hepatiidi vormid on nn kvaasiliigid. Mis see on? Niinimetatud väga modifitseeritud tüved, mis kuuluvad samasse alamtüübi ja tüübist, mis ringlevad ühe isiku veres. Viiruse replikatsiooni tulemusena hepatotsüütides või immuunrakkudes muutub see pidevalt oma antigeenset struktuuri, nii et igal inimesel on sellistel tüvedel (kvaasiliikide) konglomeraat.

Võime moodustada peaaegu lõpmatu arv kvaasiliigilisi liike, millel on erinev antigeenne struktuur, on järgmised olulised tagajärjed:

  • viirus püsib pidevalt immuunsüsteemi, millel ei ole aega õigeaegselt reageerida viiruslikule "mimikrusele";
  • haigusel on suur kroonilisus (kuni 70% juhtudest);
  • Hepatiidi C vastu on efektiivne vaktsiin luua võimatu.

Võttes arvesse viiruse tüpoloogiat, jätkame küsimuse uurimist, milline haigus on hepatiit C.

Pathogenesis

Hepatiit C - mis juhtub, kui kirjeldate patoloogilise protsessi kulgu? Kõige ohtlikum on haige inimese veri - see on koos sellega (läbi lõikude, punktsioonide ja vereülekandega), et patogeen liigub ühelt inimeselt teisele. 50% juhtudest on viirus isoleeritud ka süljest, 25% - spermast.

Kuid igal juhul tuleb nende bioloogiliste vedelike kaudu infektsioonide kaudu toimuda nende otsene kokkupuude verega (läbi jaotustükkide, naha ja limaskestade mikrolakkede jne).

Hepatiit C patogenees on iseloomulik järgmistele etappidele:

  1. Inkubatsiooniperiood (kuni 5 kuud), mille kestel viirus "seisab" põhiliselt maksa rakkudes.
  2. Aktiivne replikatsiooniperiood, mille jooksul viiruse koormus aeglaselt suureneb.
  3. Immuunsüsteemi pärssimise periood (mitte rohkem kui 30% juhtumitest) või hepatiit C üleminek püsiva infektsiooni faasi (70% -l või enamal juhtudel).
  4. Mõnel juhul on pärast ravi võimalik hepatiit C korduda, mis viitab sellele, et viirust ei saanud organismist täielikult eemaldada.

Seetõttu põhjustab hepatotsüütide viiruslik hävitamine, kuigi see leiab aset, kuid toimub aeglaselt. Teisest küljest taastab maksa väga hästi, iga hepatotsüüt elab kuni 6 kuud, mille järel see asendatakse uuega. Seega on regeneratsiooniprotsess intensiivsem kui maksarakkude viiruse hävitamine. Sel põhjusel on äge hepatiit C alati erandlik juhtudel, mis on põhjustatud kas väga väikese maksa taastumisastmest või tema esialgselt halvas seisundis (nt kiuline või tsirroosne muutus).

Sümptomid

Hepatiidi C sümptomite küsimus on mitmes mõttes tingimuslik. Enamikul juhtudel kustutatakse või eemaldatakse kliiniline pilt üldse.

Sellegipoolest, selleks, et teada saada C-hepatiidi kohta, kaalume selle sümptomite tunnuseid märgatavate kliiniliste ilmingutega.

Aktiivse hepatiit C esialgne faas ägeda kujul kestab umbes 7 päeva ja võib ilmneda järgmiste sümptomitega:

  • nõrkus;
  • väsimus;
  • isukaotus;
  • peavalud.

Kõik ülaltoodud on mürgistuse tüüpilised sümptomid, mida täheldatakse enamikes haigustes. Loomulikult on sel juhul hepatiit esimene asi, mis tuleb silmas pidada mitte ainult haigestunud isikule, vaid ka arstile, kellele, kui õnneks, see patsient pöörleb.

Hepatiit C koloonia faas on nii haruldane, et üksikjuhtudel on võimalik rääkida. Nagu teistegi hepatiit, näitab kollaseks tegemist viiruse intensiivse hepatotroopse toimega - märki, mis kindlasti ei ole hea.

Kui räägime C-hepatiidi kroonilistest vormidest (CHC), siis on siin ükskõik milliseid sümptomeid raske näha. Pärast infektsiooni püsiva olemuse omandamist elab nakatunud inimene aastakümneid ilma kaebusteta. Haigus tuvastatakse juhuslikult (näiteks enne operatsiooni läbiviimist või enne veresoonoriks saamist). Enamikul juhtudel ei lähe nad arsti juurde, kuni parema hüpohondriumi valu muutub täiesti talumatuks. Ja see juhtub tavaliselt C-hepatiidi - tsirroosi või vähi viimasel etapil.

Tuleb märkida, et hepatotsüütide kahjustus suureneb, kui patsient tarbib alkoholi, narkootikume või narkootikume või lihtsalt suitsetab sigarette. Süstemaatiliselt kuritarvitamise korral võib toksiline hepatiit seostuda viirusliku haigusega, millega kaasneb viiruse koormuse tõestatud tõus.

Kaasasündinud C-hepatiit

Kuna viirusosakesed platsenta ei tungivad, on emakasisene infektsioon võimatu. Seepärast ei ole mõiste "kaasasündinud hepatiit C" täiesti õige.

Lapse viiruse vastuvõtmine nakatunud emalt on otseselt sünnitamise ajal võimalik. Kuigi see võimalus, tuleb märkida, on üsna haruldane.

Tuletame meelde, et viiruse edasikandmiseks on vajalik nakatunud vere kokkupuude verega, see tähendab, et lapsel peab olema limaskestade mikrokrambid või sünnituse ajal naha terviklikkuse rikkumine.

Tüsistused

Mida tähendab C-hepatiit inimese jaoks, kes seda kannatab? Kõigepealt tuleb märkida, et täna õnnestub haigus, isegi selle jätkusuutlikud võimalused, edukalt ravida.

Kui me räägime C-hepatiidi komplikatsioonidest ravi puudumise või ebaefektiivsuse korral, ilmnevad need pärast 10-20 ja mõnikord ka pärast 30-aastast kroonilist haigust.

Nende aastate jooksul väheneb maksa võime taastuda, samal ajal kui viiruse aktiivsus võib vastupidi suureneda, põhjustades hepatotsüütide kahjustust ja hävitamist ning sidekoe maksa kasvu (fibroosiprotsess). Kiuline protsess aitab kaasa maksa verevarustuse halvenemisele ja muutustele rõhk portaalveenis, mis põhjustab kogu seedetrakti vereringet ja põhjustab verejooksu.

8 kuni 10-aastane fibroosprotsess võib põhjustada tsirroosi tekkimist. Kuid selline tulemus ei ole üldse kohustuslik: mitte rohkem kui 20% kroonilise C-hepatiidiga patsientidest tekib tsirroos.

C-hepatiidi viimases faasis areneb dekompenseeritud tsirroos või hepatotsellulaarne kartsinoom. Nende komplikatsioonide eeldatava eluea prognoos ei ületa kõige julgustavatel juhtudel 5 aastat.

Kasulik video

Järgmises videos saab C-hepatiidi kohta rohkem teada saada:

C-hepatiidi viirus (HCV, C-hepatiit), struktuurilised ja mittestruktuursed valgud, antikehad, kõrgekvaliteedilised vered

C-hepatiit - C-hepatiidi viiruse RNA poolt põhjustatud nakkushaigus. On olemas kuus C-hepatiidi viiruse genotüüpi, mis on jaotatud alatüüpideks.
C-hepatiidi iseloomustab põletik ja maksakahjustus. C-hepatiidi nakatus on sageli asümptomaatiline, kuid haiguse krooniline käik võib põhjustada maksatsirroosi. Mõnedel juhtudel võib tekkida maksahaigus ja eluohtlik söögitoru ja mao varikatoosi veenid.

Umbes 150-200 miljonit inimest on nakatunud C-hepatiidiga. C-hepatiit põhjustab 27% maksatsirroosi ja 25% -l hepatotsellulaarsest kartsinoomist (maksavähk).

Arenenud riikides peamine edastusviis on narkootikumide intravenoosne kasutamine. Arengumaades levib viirus sagedamini vereülekannetest ja meditsiinilistest protseduuridest, samuti tätoveeringute ajal. 20% juhtudest on infektsiooni põhjus jäänud seletamatuks. Võimalikud hepatiit C viiruse edastamise viisid on elundi- ja luuüdi siirdamine, vertikaalne rada emalt lapsele sünnituse ajal. Harvadel juhtudel võib C-hepatiidi edasi saata kaitsmata sugu, samuti isiklike hügieenivahendite (habras, hambaharja) jagamine.

C-hepatiidiga kaasnevad ägedad sümptomid ainult 15% -l juhtudest. Manifestatsioonid on tavaliselt kerged - kehakaalu langus, isutus, iiveldus, lihasvalu, liigesevalu, väsimus. Umbes 85% nakatunud patsientidest muutub haigus krooniliseks. Krooniline C-hepatiit esineb tavaliselt ilma kliiniliste ilminguteta esimese kümne aasta jooksul. Maksa rasva muutused on täheldatud umbes 50% patsientidest ja määratakse kindlaks enne tsirroosi tekkimist.

Hepatiidi C levimus immuunpuudulikkusega inimestel on palju suurem kui tervetel inimestel. HIV-infektsiooniga patsientidel, elundite retsipientidel ja hüpogammaglobulineemiaga (immunoglobuliinide taseme langus) esineb C-hepatiit, mida iseloomustab kiire liikumine ja üleminek maksatsirroosile.

Hinnanguliselt ei ole nende seisundist teadlikud 5-50% C-hepatiidi viirusega nakatunud isikutest. Riskirühmadele soovitatakse testida - inimesi, kes kasutavad intravenoosseid ravimeid, aga ka verepreparaate (alati enne vereülekannet, enne 1992. aastat) ja tätoveeritud inimestega. Samuti on soovitatav sõeluuring maksa transaminaaside taseme suurenemisel.

Kui C-hepatiidi viirusega nakatatakse, sünteesitakse viiruse mitmete antigeenide vastased antikehad. 6-8 nädala möödumisel nakkusest toodetakse immunoglobuliine C-hepatiidi viiruse struktuursetes proteiinides, mis hõlmavad tuumikütuse antigeeni. Hiljem, mitme nädala jooksul pärast esimese antikeha tootmist, ilmnevad veres mittestruktuursete valkude, NS2, NS3, NS4, NS5 antikehad. Mitme hepatiit C viiruse antigeeni antikehade tuvastamine suurendab ühe korra meetodi diagnostilist väärtust.

See analüüs võimaldab tuvastada C-hepatiidi viiruse struktuursete ja mittestruktuursete valkude antikehasid. Analüüs aitab diagnoosida hepatiit C.

Meetod

Immunoensüümide analüüs - ELISA

Võrdlusväärtused - norm
(C-hepatiidi viirus (HCV, hepatiit C), struktuurilised ja mittestruktuursed valgud, antikehad, kõrgekvaliteediline veri)

Andmed näitajate kontrollväärtuste kohta ja analüüsis sisalduvate näitajate koosseis võivad sõltuvalt laborist veidi erineda!

Hepatiit C viiruse struktuursed ja mittestruktuursed valgud

Vältimaks võõrkehade sissevõtmist inimkehasse, nagu näiteks viirused, toodab immuunsüsteem immuunglobuliine - kaitsvaid antikehi. Need antikehad tuvastatakse spetsiaalse ELISA-ga, skriiningtestiga, mida kasutatakse, et määrata, kas isik on nakatunud hepatiit C viirusega. C-hepatiidi korral sisaldavad kõik antikehad lühendi anti-HCV-d. mis tähendab "C-hepatiidi viiruse vastu".

Hepatiit C antikehad on kahes klassis - G ja M, mis on analüüsi järgi kirjutatud nii, et IgG ja IgM (Ig-immunoglobuliin (immunoglobuliin) on antikehade ladinakeelne nimetus). Anti-HCV kogus (anti-HCV, anti-hcv) - kogu antikehad (klassid IgG ja IgM) C-hepatiidi viiruse antigeenide suhtes. Nende markerite määramise katse tehakse kõigile patsientidele, kui nad soovivad kontrollida, kas neil on C-hepatiit. HCV esineb mõlemas ägeda (neid saab tuvastada juba 4-6 nädalat pärast nakatamist) ja kroonilise hepatiidi korral. Anti-HCV tota l on leitud ka neis, kellel on olnud hepatiit C ja mis on taastunud iseseisvalt. Selline marker võib sellistesse inimestesse pärast taastumist olla 4-8 aastat või rohkem. Seepärast ei ole diagnoosi tuvastamiseks positiivne HCV-vastane test. Kroonilise infektsiooni taustal tuvastatakse kogu antikeha pidevalt ja pärast edukat ravi säilitatakse neid pikka aega (peamiselt anti-HCV IgG südamiku järgi, need on allpool kirjutatud), samal ajal kui nende tiitreid vähendatakse järk-järgult. "

On oluline teada, et hepatiit C antikehad ei kaitse HCV-nakkuse arengut ega paku usaldusväärset immuunsust reinfitseerimise vastu.

HCV-vastane spekter (südamik, NS3, NS4, NS5) on spetsiifilised antikehad C-hepatiidi viiruse individuaalsete struktuursete ja mittestruktuursete valkude suhtes. Nad on otsustanud hinnata viiruse koormust, infektsiooni aktiivsust, kroonilisuse riski, eristada ägeda ja kroonilise hepatiidi ning maksakahjustuse ulatust.. Igale antigeenile antikehade tuvastamiseks on iseseisev diagnostiline väärtus. Anti-HCV koosneb nende struktuurilistest (tuum) ja mittestruktuurilistest (NS3, NS4, NS5) valkudest (valkudest).

HCV-vastane tuum IgG - G klassi antikehad tuuma (südamiku) HCV valkude vastu. Anti-HCV IgG ilmneb 11-12 nädala möödumisel nakkusest, seega kasutatakse võimalike "värskete" infektsioonide diagnoosimiseks varem ilmnenud anti-HCV kogust. Anti-HCV IgG saavutab kontsentratsiooni tipu infektsiooni hetkest 5-6 kuud ja haiguse kroonilises ravis nad avastatakse veres eluks. Kui C-hepatiit on üle viidud, laguneb IgG klassi antikehade tiiter järk-järgult ja saab mitme nädala jooksul pärast taastumist saavutada määramatuid väärtusi.

Anti-HCV IgM-IgM antikehad C-hepatiidi viiruse antigeenidele. Anti-HCV IgM võib verd tuvastada juba 4-6 nädala möödumisel nakkusest ja nende kontsentratsioon jõuab kiiresti maksimumini. Pärast akuutse protsessi lõppu langeb IgM tase ja võib infektsiooni taasaktiveerimise ajal uuesti tõusta, mistõttu on üldiselt aktsepteeritud, et need antikehad on märk äge või krooniline infektsioon, millel on reaktivatsiooni tunnused. Akuutse C-hepatiidi puhul on klassi M antikehade pikaajaline avastamine faktor, mis ennustab haiguse üleminekut kroonilisele vormile. Arvatakse, et anti-HCV IgM tuvastamine võib kajastada vireemia ja hepatiit C aktiivsuse taset, kuid mitte alati CVHC reaktivatsiooniga, tuvastatakse HCV-vastane IgM. On olemas ka juhtumeid, kui HCV-vastane IgM tuvastatakse kroonilise hepatiit C korral reaktivatsiooni puudumisel.

Enamikul juhtudel näitab anti-HCV IgM esinemine praegust infektsiooni. Kroonilise C-hepatiidi korral võivad klassi M antikehad näidata protsessi ägenemist. Interferoonravi läbiviimisel on anti-HCV IgM-i jälgimine aja jooksul võimalik ravi efektiivsust hinnata.

Mittestruktuursed (NS3, NS4, NS5) valgud.

NS3, NS4, NS5 on mittestruktuursed (NS - mittestruktuursed) valgud. Tegelikult on need valgud suuremad - NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b, kuid enamikes kliiniliste diagnostiliste laboratooriumides tuvastavad nad NS3, NS4 ja NS5 valkude antikehad.

Anti-NS3 tuvastatakse serokonversiooni esimestel etappidel. Tugev anti-NS3 tiiter on iseloomulik ägeda hepatiit C vastu ja võib olla äge protsessi sõltumatu diagnostilist markerit. Ägeda protsessi korral näitab anti-NS3 kõrge kontsentratsioon tavaliselt märkimisväärset viiruslikku koormust ja nende pikaajaline säilimine ägeda faasi korral on seotud kroonilise infektsiooni kõrge riskiga.

Anti-NS4 ja anti-NS5 kipuvad ilmuma hiljem. CVHG-ga võib anti-NS4 kõrgete tiitrite määratlus näidata nakkusprotsessi kestust ja vastavalt mõnedele andmetele on see seotud maksakahjustuse astmega. Anti-NS5 kõrgete tiitrite tuvastamine viitab sageli viirusliku RNA olemasolule ja ägedas faasis on kroonilise infektsiooni ennustaja. NS4 ja NS5 tiitrite langus aja jooksul võib olla soodne märk, mis viitab kliinilise ja biokeemilise remissiooni kujunemisele. NS5-vastased tiitrid võivad peegeldada PVT efektiivsust ja nende kõrged väärtused on iseloomulikud neile, kes ravile ei reageeri. Pärast taastumist väheneb anti-NS4 ja anti-NS5 tiitrid aja jooksul. Ühe uuringu tulemused näitasid, et peaaegu pooled patsiendid 10 aastat pärast edukat ravi interferoonidega, anti-NS4 ja anti-NS5-ga ei leitud. Järgmises tabelis on toodud hepatiit C markerite kombinatsiooni kõige tõenäolisemad ravivõimalused.

Teadmistebaas: anti-HCV, antikehad

Hepatiit C viiruse antikehad, HCV-vastased antikehad.

Hepatiit C viiruse, IgM, IgG antikehad; HCVAb, kokku.

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

Hepatiit C viirus (HCV) on Flaviviridae perekonnast pärinev RNA-d sisaldav viirus, mis nakatab maksarakke ja põhjustab hepatiiti. See on võimeline paljunema vererakkudes (neutrofiilid, monotsüüdid ja makrofaagid, B-lümfotsüüdid) ja seostatakse krüoglobuliinide, Sjogreni tõve ja B-rakkude lümfoproliferatiivsete haiguste arenguga. Kõigi viirusliku hepatiidi põhjustajate hulgas on HCV-l suurim hulk variatsioone ja selle kõrge mutatsioonilise aktiivsuse tõttu on see võimeline vältima inimese immuunsüsteemi kaitsemehhanisme. On olemas 6 genotüüpi ja palju viiruse alamtüüpe, millel on haiguse prognoosimiseks ja viirusevastase ravi tõhusus.

Peamine edastusviis on läbi veri (vere ja plasmaelementide transfusioon, doonororganite siirdamine, mittesteriilsed süstlad, nõelad, tätoveerimisvahendid, augustamine). On tõenäoline, et viirus võib sünnituse ajal edastada seksuaalse kontakti kaudu ja emalt lapsele, kuid see juhtub harvemini.

Akuutne viirushepatiit on tavaliselt asümptomaatiline ja enamikul juhtudel jääb avastamata. Ainult 15% nakatunud inimestest on haigus äge ja iiveldatud. keha valud, isutus ja kaalulangus, harva kaasneb ikterus. 60-85% nakatunud inimesest tekib krooniline infektsioon, mis on 15 korda kõrgem kui B-hepatiidi kroonilisuse sagedus. Kroonilist viiruslikku C-hepatiidi iseloomustab naha kuivus koos maksaensüümide ja kergete sümptomite suurenemisega. 20-30% patsientidest põhjustab haigus maksa tsirroosi, suurendades maksapuudulikkuse ja hepatotsellulaarse kartsinoomi riski.

Spetsiifilised immunoglobuliinid toodetakse viiruse tuumale (südamiku nukleokapsiidsed valgud), viiruse ümbrikud (E1-E2 nukleoproteiinid) ja C-hepatiidi viiruse genoomi fragmentidest (NS struktuurifaasilised proteiinid). Enamikus HCV-patsientidest ilmnevad esimesed antikehad 1-3 kuud pärast nakatumist, kuid mõnikord võivad need olla verest enam kui aasta. 5% juhtudest ei tuvastata viiruse antikehi kunagi. Samal ajal annab CV viiruse antigeenide koguantikehade tuvastamine HCV-le.

Haiguse akuutses perioodis moodustatakse nukleokapsiidvalgu tuumaga IgM ja IgG klasside antikehad. Varjatud infektsiooni perioodil ja selle taasaktiveerimisel esinevad veres IgG klassi antikehad NS-i mittestruktuursete valkude ja südamiku nukleokapsiidi valgu suhtes.

Pärast nakatumist tsirkuleerivad spetsiifilised immunoglobuliinid veres 8-10 aastat koos kontsentratsiooni järkjärgulise vähenemisega või väga madalate tiitrite püsimisega. Nad ei kaitse viirusliku infektsiooni vastu ega vähenda nakkusohtu ja haiguse arengut.

Mis on teadustöö?

  • Viiruse hepatiidi C diagnoosimiseks.
  • Hepatiidi diferentseeritud diagnoosimiseks.
  • Varasema viiruse hepatiidi C kindlakstegemine.

Millal on plaanitud uuring?

  • Viiruse hepatiidi sümptomitega ja maksa transaminaaside taseme tõusuga.
  • Kui on teada mineviku hepatiidi, täpsustamata etioloogia.
  • Uurides inimesi, kellel on oht viirusliku hepatiidi C leevendamiseks.
  • Eksamite läbivaatusel.

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused (hepatiit C testvalim)

S / CO suhe (signaal / seiskamine): 0-1.

HCV-positiivse tulemuse põhjused:

  • äge või krooniline viirushepatiit C;
  • eelnevalt üle viidud viirushepatiit C.

Anti-HCV-negatiivse tulemuse põhjused:

  • hepatiit C viiruse puudumine organismis;
  • varajane periood pärast nakatamist;
  • antikehade puudumine viirushepatitis C (seronegatiivne võimalus, ligikaudu 5% juhtudest).

Mis võib tulemust mõjutada?

  • C-hepatiidi analüüsimiseks vajaliku materjali sobimatu võtmise ja säilitamise korral võib saada usaldusväärse tulemuse.
  • Reumatoidfaktor veres aitab kaasa valepositiivse tulemuse saavutamisele.
  • Kui anti-HCV on positiivne, tehakse katse, et kinnitada viirushepatiidi C diagnoosimist viiruse struktuursete ja mittestruktuursete valkude määratlemisega (NS, Core).
  • Infektsiooni ja kahtlaselt viirusliku hepatiit C CIF-i riskitegurite olemasolu korral on soovitatav määrata viiruse RNA veres PCR-meetodil ka spetsiifiliste antikehade puudumisel.

Kes teeb uuringu?

Infektsionist, hepatoloog, gastroenteroloog, terapeut.

  • Zh. I. Vozianova. Nakkus- ja parasiitide haigused: 3 tonni. - K. Tervis, 2000. - Köide 1. 600-690.
  • Kiskun A. A. Immunoloogilised ja seroloogilised uuringud kliinilises praktikas. - M. OOO MIA, 2006. - 471-476 p.
  • Harrisoni sisehaiguste põhimõtted. 16. väljaanne NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
  • Lerat H, Rumin S, Habersetzer F ja teised. Viiruslik genotüüp ja raku fenotüüp. Veri. 1998. aasta 15. mai; 91 (10): 3841-9.PMID: 9573022.
  • Revie D, Salahuddin SZ. Inimese rakutüübid C-hepatiidi viiruse replikatsiooniks in vivo ja in vivo: vanad väited ja praegused tõendid. Virol J. juuli 11; 8: 346. doi: 10.1186 / 1743-422X-8-346. PMID: 21745397.

Kuidas viirusliku hepatiit C antikehade analüüsi dešifreerida?

Esiteks, meditsiinilised nimetused, mis teile ei tundu. Kui C-hepatiidi viirus (HCV) siseneb inimkehasse, toodab immuunsüsteem spetsiifilisi immunoglobuliine - viiruse antikehi, mida nimetatakse anti-HCV-le. Antikehad sisaldavad struktuurseid (südamikku) ja mittestruktuurseid (NS3, NS4, NS5) valke. Teie antud analüüs annab infot infektsiooni tekkimise, millise haiguse vormi ja viiruse aktiivsuse kohta.

Struktuursed tuumik IgG valgud ilmnevad 6 nädalat pärast hepatiit C nakatamist. Nad jõuavad oma tipuni 6 kuud pärast nakatumist. G-klassi immunoglobuliinide olemasolu, nagu teie puhul, on tüüpiline C-hepatiidi kroonilisele vormile, st nad esinevad alati pärast teie haigust C-hepatiidi testide tulemustel, erinevalt IgM antikehadest, mis ilmnevad alles kuus kuud pärast nakatumist ja on iseloomulikud viirusliku hepatiidi C ägeda vormile.

NS3 antikehad tuvastatakse antikeha moodustamise varases staadiumis. Nende antikehade kõrged tiitrid näitavad, et hepatiit C on ägedas faasis. Antikehad NS4 ja NS5 esinevad haiguse hilises staadiumis, ligikaudu 11-12 nädalat pärast nakatamist. Selle klassi antikehade tiiter on pärast taastumist vähenenud. Kõrged NS4 tiitrid näitavad tõenäolist maksakahjustust ja edasist infektsiooni. Kõrgendatud NS5 tase näitab RNA viiruse olemasolu ja selle üleminekut kroonilisele vormile.

C-hepatiidi dekodeerimise analüüs

Kui me räägime analüüsi kui terviku tõlgendamisest, siis on teil C-hepatiit olemas, aga lisanalüüside abil tuleb selgitada haiguse staadiumi ja tegevust. Üldiselt võib esitatud teave näidata, et olete kas ägenenud hepatiit C kas taastunud või teil on kroonilise hepatiit C varjatud faas. Kuid selleks, et teha kindlaks, milline on viiruskoormus ja kas on olemas viiruse taasaktiveerimise oht, pole neid piisavalt. Samuti peate läbima vereanalüüsi IgM klassi antikehade, viiruse RNA jaoks ja lisaks viirusliku hepatiidi C PCR-diagnostika läbiviimiseks. See annab laiendatud olulist infot nakkuseprotsessi aktiivsuse kohta teatud ajahetkel.

Samuti on vajalik haigusnähtude kliiniline ja laboratoorset diagnoosimist. Sa pead läbima biokeemilise vereanalüüsi. Maksatalitlus määratakse ALT, AST, ALP, GGTP analüüsi tulemuste põhjal. Samuti tuleks läbi viia ultraheliuuring ja maksa elastomeeter, et tuvastada fibroosiga seotud koekahjustuste võimalikke fookusi. Haiguse sümptomid, IgG klassi antikehade vähendamine tasemeni 1:80 ja alla selle, transaminaaside taseme normaalsete näitajate (ALAT ja AST) ja NS-IgG antikehade järkjärguline kadumine mitme aasta jooksul näitavad, et haiguse varjatud faas on toimunud, st. etapp, kus viirus immuunsüsteemi pärssis ja seisab, kahjustamata organismi.

See on ainult ligikaudne pilt haiguse diagnoosist vastavalt teie andmetele. Olukorra kinnitamiseks ja edasiste tegevuste planeerimiseks peate konsulteerima nakkushaiguste spetsialistiga.

Küsimused

Küsimus: C-hepatiit analüüsi dešifreerimiseks?

Tere, ma läbisin hepatiit C antikehade testi, vastus tuli, ütle mulle, mida see tähendab. Tulemus Võrdlusväärtused Seade
C-hepatiidi viiruse (HCV-vastased antikehad) kogused. Positiivne negatiivne

Analüüsi tulemust võib pidada positiivseks, kuid selleks, et saada täpne vastus sellele küsimusele, peate isiklikult konsulteerima nakkushaiguste spetsialistiga.

Seroloogilised uuringud
Katse nimi Tulemus Võrdlusväärtused Seade
C-hepatiidi viiruse (HCV-vastased antikehad) kogused. Positiivne negatiivne

Uuringu tulemused näitavad, et teil on C-hepatiidi viirus. Sellisel juhul on soovitatav konsulteerida oma hepatoloogiga, et otsustada, kas vajate adekvaatset ravi. Maksa funktsiooni määramiseks on vajalik ka läbida biokeemiline vereanalüüs. Lugege lisateavet selle haiguse, diagnoosimismeetodite ja ravi kohta. Lugege artiklite seeriat, klõpsates lingil: Hepatiit C.

Hea päev!
Räägi mulle, mida see analüüside järgi tähendab?

Uuringu tulemused viitavad kroonilisele hepatiit C tekkele. Soovitatav on konsulteerida oma hepatoloogiga tervikliku uuringu tegemiseks ja vajadusel piisava ravi saamiseks. Lisateavet selle haiguse ja diagnoosimeetodite kohta leiate artiklite seeriast, klõpsates lingil: Hepatiit C.

Hea päev!
Tänan vastuse eest.
Kuid ma ei saa aru, miks on krooniline hepatiit C
Kui uuringu tulemused kinnitavad viirusliku hepatiidi C esinemist. Kuid nakkus on remissiooni seisundis, arvestades Ig M indikaatorit - negatiivselt. Pärast C-hepatiidi viiruse RNA-d sisaldava vererakkude analüüsi teostamist ja C-hepatiidi C genotüpiseerimise läbiviimist on võimalik hepatiidi C kvantitatiivse analüüsi abil teostada haigusseisundi lõplik hindamine.
Viirushepatiidi C retsessioon on haiguse seisund, kui viiruse osakesed puuduvad veres, nad on maksa rakkudes või vere ja maksarakkudes täielikult puuduvad.
Remissiooni korral ei ole suguülekanne välistatud, sest veres on vähene kontsentratsioon või C-hepatiidi viirus puudub.
P.S. 4. detsembrist 2012 kuni 14. detsembrini 2012 olin mürgistuses toksikoloogiaga. (gaasimurdmine) ja üldiselt on mul selline eeldus, et ma võin saada C-hepatiidi, ma arvan, et mul ei ole vaja selgitada, mis on toksikoloogias munitsipatsiendile.
Tänan varem.

Teil on täiesti õigus, kuid meditsiinilise tervishoiu kontseptsiooni pole. Teie kliiniline diagnoos kõlab järgmiselt: krooniline C-hepatiit, väike viiruskoormus, remissiooniaast, koos maksatalitluse häiretega või ilma. Kui on tõepoolest viiruskoormus, on see väike. Seetõttu on soovitatav teha täiendavaid uurimismeetodeid diagnoosi selgitamiseks ja vajaduse korral sobivaks raviks: viirusevastane või sümptomaatiline. Lisateavet selle haiguse ja diagnoosimeetodite kohta leiate artiklite seeriast, klõpsates lingil: Hepatiit C.

võttis vastu hepatiidi analüüsi, tuli C-hepatiit, tuum negatiivne, NS-6.9. mida see tähendab

Selles olukorras on väga oluline võrrelda tulemusi aja jooksul, kuna sellise näitaja väärtus, nagu NS, näitab remissiooni esinemist, mis on adekvaatne raviviis. Soovitan isiklikult konsulteerida nakkushaiguste arstiga. Lisainformatsioon sellel teemal saate teavet meie veebisaidi temaatilisest jaotisest: hepatiit C

Hea päev! Mida näitavad järgmised testid?

See analüüs näitab, et teil on tuvastatud C-hepatiit. Soovitan isiklikult konsulteerida oma hepatoloogiga, kes suudab kindlaks määrata dünaamilise vaatluse ja ravi täiendava taktika (vajadusel). Lisateave selle teemaga temaatilises osas: C-viirushepatiit

Hea päev! Abi palun analüüsige.
Olen rase - 12 nädalat. Ma sain positiivse anti-HCV testi w / a, tuli positiivseks, arst ütles, et see juhtub rasedate naiste puhul ja saadetakse uuesti tagasi, saades uuesti HCV-negatiivse tulemuse.
PCR-uuringud - C-hepatiidi viiruse RNA - ei tuvastatud.
Hepatiidi viirusevastane test
NS3 - negatiivne
NS4- positiivne
NS5 - negatiivne
Core-negatiivne
Tulemus on kaheldav.
Biokeemia - Bilirub - 3.

Sellisel juhul on tulemus kaheldav, suurema tõenäosusega, et teil pole kunagi olnud hepatiit C. Soovitan teil uuesti läbi vaadata 1,5-2 kuud, ravi ja ennetamine pole praegu vajalik. Lisateave meie veebisaidilt huvipakkuva küsimuse kohta: C-hepatiit

Tere õhtust! ! lapsel on positiivne hepatiit C antikeha 3 kuud ja 6 kuud! ! kas lapsel on hepatiit?

Positiivsete tulemuste saamine tähendab, et laps on nakatunud viirusliku hepatiit B-ga. Sellises olukorras peate viiruse koormuse, biokeemilise vereanalüüsi (maksakatsed) määramiseks täiendavaid katseid läbi viima ja isiklikult külastama hepatoloogi, kes määrab piisava ennetava ravi. Lisateavet leiate meie veebisaidi jaotisest: Hepatiit

Tere Anti-HCV kogus esmakordselt avastati 2010. aastal. Mulle saadeti Volokolamskoje maanteel infektsioosse kliinilise haigla nr 1 hepatoloogiakeskus. Anti-HCV koguse ja RNA uurimisel ei leitud. Avaldus näitas, et hepatiit C, ma ei olnud haige. Nüüd on mul rasedus 32 nädalat, möödasin anti-HCV koguse kuu aega tagasi ja see näitas positiivselt. Ma saatsin kohe RNA-d, mis näitas negatiivset. 2 nädalat tagasi võeti anti-HCV kogus NEGATIIVNE. Doktori günekoloog saadi nakkusliku seroloogia analüüsimiseks (sõelumine). Täna sai anti-HCV (core) testid - 1,7 ja anti-HCV (NS3, NS4 ja NS5) on negatiivsed. Günekoloog ütles, et (tuum) - 1,7 on väga väike arv ja pole selge, kas ma olen haige või mitte. Anti-HCV kogusumma (kaheldav). Palun aita mul välja mõelda, kas mul on see või mitte?

Selles olukorras on tulemus kaheldav, mis võib tähendada: teil on varem esinenud haigus kerges vormis ja viiruse koormus on nüüd väga väike. Selle teema kohta lisateabe saamiseks lugege meie saidi artiklite temaatilist seeriat, klõpsates lingil: viirushepatiit C

Hea päevaga sain hepatiidi testid selliste tulemustega (HBsAg-antra) (anti-HCV tuum +) ja (NS +), mida need tähendavad, ja mida ma peaksin tegema järgmisena? tänan teid

See järeldus tähendab, et olete varem kannatanud viirusliku hepatiit C. Te peate isiklikult külastama hepatoloogi, teostama biokeemilist vereanalüüsi, maksakatsetusi, siseorganite ultraheli, mille põhjal teie arst suudab kindlaks määrata ravi vajaduse. Meie veebisaidi temaatilises osas saate täpsemat teavet huvitatud küsimuse kohta, klõpsates järgmisel lingil: C-viirushepatiit - diagnoosimine ja ennetamine

Tänan teid väga kiire reageerimise eest, võin minna arsti juurde kuu aega hiljem ja ma sain aru, et kui mul oleks varem C-hepatiit, siis olen 100% haige, nüüd, selle kuu jooksul (kuni) hepatoloog küsib, millist ravimit ma võin võtta Ennetamine või mida? Ma kuulsin, et fosfogliv tundub olevat hea ravim, võite seda juua või midagi muud, mida te nõuate?

Ravi eesmärgil tuleb vajadusel esmalt kontrollida, määrata maksa seisund, mille järel saab raviarst teile soovitusi anda. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Hepatiit C ravi

Tere Minu abikaasale diagnoositi hepatiit C. Me saadeti hepatoloogile, kuid meil pole sellist arsti. Aidake testid lahti võtta, ja siis muhaheneb su pea, mida teha.

Uuringu tulemused viitavad viirushepatiidi C olemasolule, samuti sapipõie muutustele. Kahjuks ei saa me mõõtühikutest piisaval määral tõlgendada biokeemiliste uuringute tulemusi, palun saatke mõõtühikud. Kui teie arst ei võta oma haiglasse või kliinikusse ühendust, soovitatakse konsulteerida oma heptaatikaga, siis on soovitatav viirusevastase ravi vajaduse kindlakstegemiseks pöörduda piirkondliku keskusesse. Loe lähemalt viiruslikust hepatiitist C, diagnoosi ja ravimeetoditest. Lugege linki: C-hepatiit.

Tere, tänud vastuse eest. Ma olen teile väga tänulik, et nad ei jäta tähelepanuta!
Vere bIOCHEMIILINE ANALÜÜS Alkaalse fosfataasi-125,2 U
/ l, bilirubiini kogus-11,28 mikronit / l, sirgjoon-1,88 mikronit / l, kaudne-9,4 mikronit / l. AsT-28,3 U / L, ALT-43,7 U / L.
PCR-hepatiidi C viiruse -POSITIVE 6.6 * 10 ^ 3 kopikat / ml (kvantitatiivne 2,4 x 10 ^ 3 RÜ / ml) analüüs viidi läbi. Hepatiit C 3a / 3b tsüklit 31.7 genotüübi määramine.
ImmunoGenetics IL28B-rs_12979860_C> T läbis ka tulemuse C T Cp 29.5
IL 28B: rs_8099917_T> G tulemus C G Cf 29.0.
ülejäänud analüüsid on trombotsüüdid, valgufraktsioonid, tümoolhape, vere glükoos, bilirubiin ja selle fraktsioonid, leeliseline fosfataas, raua, c-reaktiivne valk, TSH, T3, T4 vaba, kõik normaalsetes piirides. Rääkige mulle, kuidas ravida, mis on meie koormus ja kas on võimalik taastuda. tänan teid

Sellisel juhul peate hepatoloogiastase määra kindlaksmääramiseks ja ravi alustamise ajastamiseks konsulteerima oma hepatoloogiga. Viiruskoormus ei ole kõrge, mis on viirusevastase ravi jaoks soodne märk. Nõuetekohaselt määratud ravi ja hepatoloogi kõigi soovituste järgimine suureneb taaskasutamise tõenäosus. Loe lähemalt viiruslikust hepatiitist C, diagnoosi ja ravimeetoditest. Lugege linki: C-hepatiit.

Tere pärastlõunast palun küpsetage hepatiidi C vereanalüüs.

See järeldus viitab sellele, et tulemus on kaheldav, suure tõenäosusega võib väita, et te pole viirusliku hepatiidi C avastanud. Saate täpsemat infot huvitava küsimuse kohta meie veebisaidi asjakohases osas klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnostika, ennetamine. Sellel teemal saate täpsemat teavet vastava jaotise "Laboratoorsed diagnostika" kohta

AT kuni COR asendisse 5.1 AT kuni NS positsiooni kuni 7.6

See järeldus viitab eelmisele infektsioonile. Ravi vajaduse probleemi lahendamiseks soovitan teil võtta maksakatset ja konsulteerida isiklikult teie arstiga nakkushaiguste spetsialist. Te võite saada üksikasjalikuma teabe teie huvi puudutava küsimuse kohta meie veebisaidi asjakohases osas, klõpsates järgmisel lingil: Hepatiit. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Tere, kannatades pool aastat kestnud kõrvetiste tagajärjel, leiti kroonilist koletsüstiiti, otsustasin teha HCV-le ELISA testi samaaegselt, tulemused on järgmised:
südamik - negatiivne
NS3 - POSITIIVNE (k = 9,8)
NS4 - POSITIIVNE (k = 1,4)
NS5 - negatiivne

Esitatud andmete kohaselt oli teil varem olnud viirushepatiit C. Soovitan PCR-i testide tulemuste ootamist, samuti biokeemilist vereanalüüsi (maksakatsed) ja seejärel konsulteerida isiklikult nakkushaiguste spetsialistiga. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C. Samuti võite saada lisateavet meie veebisaidi järgmises jaotises: Polümeraasi ahelreaktsioon

C-hepatiit on olnud minuga juba aasta, otsustasin selle uuesti teha ja saavutasin kummalise tulemuse. Aita mind välja mõista
C-hepatiit, antikehad anti-HCV kogused. - tulemus Identified, Norma - pole tuvastatud?

See järeldus osutab sellele, et olete nakatunud viirusliku hepatiit C-ga. Sellises olukorras peate teostama biokeemilise vereanalüüsi (maksakatsed) üks kord aastas ja isiklikult külastama eksamit läbi viinud nakkushaiguste spetsialisti. Saate täpsemat infot huvitava küsimuse kohta meie veebisaidi asjakohases osas klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnostika, ennetamine. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Tere Veebruaris määrati mu tütrele (6-aastane) silmaoperatsioon ja testiti C-hepatiidi eest makstud laboratooriumis. C-hepatiidi tulemus oli positiivne, et me saadeti hepatoloogile, kus me läbisime kõik testid, mis olid kõik negatiivsed, me saadeti kolmandasse hepatiidi laborisse ka negatiivne, ja kaks nädalat tagasi võtsime jälle kõik operatsiooni testid ja taas positiivne hepatiit. Palun öelge mulle, kas peame uuesti PCR-i võtma ja miks hepatiidi C analüüs näitas seda. Täname ette.

Erinevates laborites saadud erinevate katsetulemuste põhjal ei ole võimalik selgelt otsustada, kas laps on nakatunud või mitte, seetõttu soovitan isiklikult külastada nakkushaiguse arsti ja anda teile kõik testi tulemused, mida olete hindamiseks saanud. Saate oma veebisaidi temaatilises osas üksikasjalikumat teavet teie huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Hepatiit. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

5.32 ^ 10 (5 ° C) IU / ml

Palun märkige täielikult saadud tulemus, millised uuringud ja millist metoodikat kasutati, pärast mida saame objektiivselt teie küsimusele vastata. Lisateavet huvitava küsimuse kohta leiate meie veebisaidi asjakohasest osast klõpsates järgmisel lingil: Laboratory Diagnostics

PCR RNA krooniline viirushepatiit C (kvantitatiivne)
See on kogu teave, sest see on ainult summa

See järeldus näitab, et olete nakatunud C-hepatiidi viirusega. Selle seisundi objektiivne hindamine nõuab hepatiidi markerite vereanalüüsi ja maksa funktsiooni hindamise biokeemilist vereanalüüsi (maksafunktsiooni testid). Soovitan teil pärast katsete sooritamist isiklikult külastada nakkushaiguse arst eksamit läbi viia ja kindlaks teha täiendavat jälgimise taktikat ja vajadusel ravi.

Tere! Palun, palun, hepatiit C analüüsi dekodeerimisega! Meie linnas kahjuks nakkushaiguste arstid tõlkisid. Kahtlase tulemuse saamisel viidi läbi korduvad katsed ja saadi järgmised tulemused:
HCV-vastased antikehad 5/1
A / HCV (+). Core (+)
Napsum = 6,5
NCore = 3.2
Täname ette.

See järeldus viitab sellele, et viiruslik hepatiit C anti üle varem. Selleks, et objektiivselt hinnata maksafunktsiooni, soovitan teil võtta biokeemiline vereanalüüs (maksakatsed) ja isiklikult külastada nakkushaiguste spetsialist. Selle veebisaidi temaatilises osas saate täpsemat infot sellel teemal klõpsates järgmisel lingil: C-viirushepatiit - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Ma tean, et olen nakatunud C-viirusega ja mul on kõik muu, ma tahan teada, kui haige ma olen, millises etapis see on, kas ma saan teada, kas ma olen või patsient vedaja ?! Kas see on üldse ravitav? Ja kas seda on võimalik raseduse ajal ravida?

Sellises olukorras peaksite võtma biokeemilise vereanalüüsi (maksakatsed), et teha kindlaks, kas on ebanormaalne maksatalitlus - maksa kõrvalekallete puudumisel olete kandja. Ravi on vajalik ainult juhul, kui haiguse kliinilised sümptomid on olemas. Lisateavet huvitatud küsimuste kohta leiate meie saidi vastavatest jaotisest, klõpsates järgmistel linkidel: Laboratoorsed diagnostikat. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: C-viirushepatiit - diagnoosimine ja ravi

anti-HCV antikehad
Tulemus
positiivne negatiivne
anti-HCV, antikehad, ELISA
Tulemus
määratud täiendav uuring

Tõenäoliselt kuvatakse teie küsimus ebapiisavalt, palun proovige saatmist korrata ja lõpuks esitatud andmeid täielikult kuvada, pärast mida saame vastata kõikidele teie küsimustele. Meie veebisaidi temaatilises osas saate täpsemat teavet huvitatud küsimuse kohta, klõpsates järgmisel lingil: Laboratory Diagnostics

Anti-positiivne
ANTI-NS3-positiivne
ANTI-NS4-ref
ANTI-NS5- neg.
Anti-m-positiivne
Mida see tähendab C-viirushepatiit?

Esitatud andmete kohaselt võisite varem viiruse hepatiit C üle kanda ja on praegu kandja. Maksa funktsiooni hindamiseks peate võtma biokeemilise maksakatsetuse ja konsulteerima isiklikult oma arstiga nakkushaiguste spetsialist. Võite saada lisateavet huvitava küsimuse kohta meie veebisaidi asjakohases osas, klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnostika ja ennetamine. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Maksa biokeemilised testid

Tere! Juunis 2014 mu mees (33-aastane) läks vereülekande keskusesse, annetanud verd annetuseks ja esialgne minikatse näitas, et hepatiit C avastati.
On läbinud C-hepatiidi viiruse (HCV), antigeenide analüüsi
cor, NS3, NS4, NS5 IgG antikehad suunas ja siin on järgmised tulemused:

See järeldus näitab, et teie abikaasal on diagnoositud hepatiit C ja ta võib olla kandja. Soovitan teha biokeemiliste maksakatsetega vereanalüüsi ja isiklikult külastada nakkushaiguste spetsialisti arst, et teha kindlaks, kas maksatalitlust on ebanormaalne, olenemata sellest, kas ravi on vajalik või mitte. Meie veebisaidi temaatilises osas saate täpsemat teavet huvipakkuva küsimuse kohta, klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C, diagnostika, ennetamine. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Anti-HCV IgG kor 16,44 R Anti-HCV IgG NS3 16,09 R Anti-HCV IgG NS4 13,62 R PLR. Hepatiit C viirus (kvalitatiivne määramine, reaalajas) PCV HCV kvalitatiivne avastamine Katse süsteemi analüütiline tundlikkus HCV määramiseks plasmas - 100 RÜ / ml (400 koopiat RNA / ml kohta). tulemus "C-hepatiidi viiruse RNA tuvastamine" ei viita sellele, et viiruse koormuse väärtus on väiksem kui katsesüsteemi tundlikkuse piirid

Selle järelduse kohaselt tuvastati teie seas viiruslik hepatiit C. Arvestades, et viiruse koormus on minimaalne, ei ole vanker välistatud. Soovitan võtta vereanalüüsi (maksa biokeemilised proovid) ja konsulteerida isiklikult oma arstiga nakkushaiguste spetsialist. Meie veebisaidi temaatilises osas saate täpsemat teavet huvitava küsimuse kohta, klõpsates järgmisel lingil: V-hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Palun ütle mulle, kui tõsine see on? Kas peaksin ja lastel olema ülevaade? Millised on meie järgmised sammud? Aitäh

Sellises olukorras, siis tuleb teha maksa biokeemiliste testide ja lapsed läbida vereanalüüsi markerite viirushepatiit C takistamise selle haiguse kohta, saate teada järgmises osas meie kodulehel: viirushepatiit C - diagnostika ja ennetamine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmistest osadest: Hepatiit C ravi

Tere, ma tsiteerisin hepatiit C analüüsi kaks korda esimest korda, kui analüüs näitas KP> 17 cos + ja teist korda näitas KP = 3,4 cos +

Sellises olukorras on haigus aktiivses faasis, mistõttu ma soovitaksin võtta biokeemilise vereanalüüsi (maksakatse) ja konsulteerige isiklikult oma arstiga nakkushaiguste spetsialist. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Maksa biokeemilised testid ja artiklite seeria: Laboratoorsed diagnoosid

Ma tahan teada, mis see on siis, kui ma loobusin, mul oli temperatuur 3 päeva tagasi.

Hepatiit C aktiivne faas ei ole välistatud - esmane haigus või kroonilise patoloogia ägenemine. Selle küsimuse üksikasjalikumaks kaalumiseks soovitan isiklikult konsulteerida nakkushaiguse arstiga. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Laboratoorsed diagnoosid

Spetsiaalse analüüsi dekodeerimise abiga
anti-HCV-negatiivne
JgM HCV - negatiivne
kor-HCV - negatiivne
HCV NS3 - positiivne
Ns4 HCV - negatiivne
Ns5 HCV - negatiivne
Kas mul on hepatiit c?

See järeldus näitab, et viirusega on kokkupuude, ei välistata vedaja olekut. Soovitan teil võtta biokeemiline maksakatse, mis hindab maksa funktsiooni ja konsulteerib isiklikult teie arstiga nakkushaiguste spetsialist. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Maksa biokeemilised testid ja artiklite seeria: Laboratoorsed diagnoosid

Hea päev!
Aidake 5-aastase hepatiit C-i lapse analüüsi lahti arendada:
AT OPK 0,244-Opr 0,823 positiivne
südamik OPK 0,241 - vali 0,348 nõrk positiivne
NS3 OPK 0,242-Opr 0,064 negatiivne
NS4 Opk 0,243-Opr 0,182 neg
NS5 Opk 0,244-Opr 0,382 nõrgalt positiivne
Biokeemia, bilirubiin, ultraheli on normaalne
Arstid ütlevad, et pilt on arusaamatu.
Mida teha
Tänan teid vastuse eest.
Jumal õnnistagu sind

Sellises olukorras on tõenäoliselt, et lapsel oli kontaktis C-hepatiidi viirus ja laps kannab praegu hepatiit C. Soovitan korrata uuringut 3-4 kuuga. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine.

Tere, arst! Palun ütle meile, mis tulemusi tähendab: HVC-RNA PCR ei tuvastata, ensüümiseoselist immunosorbenttesti analüüsi negatiivse ELISA antikehade HCV (vahemik jg) määratlemata tulemusena ilmnev antikehad ainult üks mittestruktuurse valgu NS 4 (kp = 1,00)!
Öelge arstile, mida see kõik tähendab? Kas see võib olla seotud rasedusega (minu 34. nädala), kas seda on vaja ravida? Kas see edastatakse ja kuidas? Kui ohtlik on laps? Väga mures

See tulemus võib tähendada viirusliku hepatiit C kandja, kuid selgitada, peate selle analüüsi uuesti läbi andma ja konsulteerima isiklikult nakkushaiguste arstiga. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest osast: Maksa biokeemilised testid ja artiklite seeria: Laboratoorsed diagnoosid

Tere! Ma panen günekoloogiasse põletikku, võttis C-hepatiidi vereanalüüse, leidis antikehade NS 4, mis see on.

NS 4 viitab mittestruktuursetele valkudele ja on iseloomulik haiguse kroonilisele staadiumile, mis esineb latentses vormis. Soovitame teha biokeemiliste maksakatsetega vereanalüüsi ja konsulteerida isiklikult oma nakkushaiguste spetsialistiga. Saate oma veebisaidi asjakohase jaotise kohta lisateavet huvitatud küsimuse kohta klõpsates järgmisel lingil: Viiruse hepatiit C - diagnoosimine ja ennetamine.

Tere!
Ma olen 36 aastat vana Mul on kaks last. Mitu korda teda testiti. Kõik oli alati hea, teise raseduse ajal teise plaanilise testi ajal miinuseid. Mul on positiivne hepatiit c. Mõne päeva pärast andsin kliinikusse analüüsi tagasi - see osutus negatiivseks.
Pärast sünnitust tuleb uuesti tasustatud kliinikus.
Siin on tulemused:
Testi materjal:
Testi nimi tulemuseühikud
võrdlusintervalli mõõtmine
Üldine seroloogia
C-hepatiidi viiruse antikehad POSITIVE negatiivne
Viiruse kinnitamise test
hepatiit C anti-core negatiivne
Viiruse kinnitamise test
C-hepatiit NS üldine positiivne

See järeldus näitab, et olete nakatunud viirusliku hepatiit C-ga ja võib olla kandja või haigus on krooniline, ilma haigestumisteta. Viirusliku hepatiit C infektsioon võib esineda seksuaalse kontakti, vereülekande, limaskestade või avatud haavade kokkupuutel haige inimese verest, ilusalongide, maniküüri, pediküüri, aurutamise jms külastamisel.
Vastavalt Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele on võimalik ja vajalik lapsele last rinnaga toita, kui emal on viirushepatiit C, kuna seal puudub praktiliselt nakkusoht. Eranditeks on ägeda viirushepatiidi C juhtumid, kus ema nakatus tekkis kohe pärast sünnitust või sünnituse ajal.

Palun ütle mulle, kui tihti peate kontrollimiseks läbima analüüsi ja milline peaks laps seda läbi tegema, kui see on vajalik?

Reeglina, viirusliku hepatiit C infektsiooni tõestuse tuvastamisel on vaja üks kord aastas veo ajal nakkushaiguste arstiga tegeleda. Sellisel juhul, kui kõrvalekalded täheldatud maksa biokeemiliste testide ja katsete tulemused näitavad suurenemist viirushulka rutiinne kontroll ja ravi on vaja sagedamini, mis on loodud individuaalselt raviarst nakkushaigus spetsialist. Laps ei vaja praegu uuringut.

Tere pärastlõunal läksin hiljuti läbi analüüsi klassi M ja G immunoglobuliinide tuvastamiseks C-hepatiidi jaoks. Palun leidke see, mis tulemus tähendab

Teie esitatud arvud viitavad sellele, et varem oli viirushepatiit C. Kaitsev sugu on nakkuse levimine partnerile võimalik. Seejärel peate tegema biokeemilisi maksakatsetusi ja konsulteerima isiklikult oma arsti, nakkushaiguse spetsialisti või hepatoloogiga uuringu läbiviimiseks ja edasise jälgimise ja ravi taktika määramiseks.

tere) läbisid hepatiidi C testid, mille tulemus on positiivne. Võrdlusväärtused on negatiivsed. ja on olemas kommentaare - HCV antikehade, IgG ja IgM antikehade kinnitamise katse HCV antigeenide (tuum ja NS3, NS4) tuvastamiseks. Palun ütle mulle, mida see tähendab. tänan ette

See järeldus tähendab, et teil on varem olnud hepatiit C, ei ole praegu võimalik süvenemine protsessi, mistõttu soovitame teil läbida biokeemiliste testide maksa ja isiklikult nõu arsti või nakkushaiguse spetsialist hepatoloogiga kes vaadata üle ja määrata vajadusel alustada sobivat ravi.

Tere pärastlõunal HCV-le annetatud veri. Tulemus on negatiivne. Siis jäi kahe nädala pärast HCV-le järgmine tulemus: a / t tuum oleks negatiivne ja a / t NS "oleks. K.p. 8.3. Mida see tähendab?

See järeldus tähendab, et olete varem kannatanud C-hepatiidi ja võib olla kandja. Soovitame isiklikult külastada nakkushaiguste arsti, kes viib läbi vajaduse korral täiendavaid uuringuid (hepatiidi markerite üksikasjalik vereanalüüs, biokeemilised maksakatsed, siseorganite ultraheli jne).

Pigem on K.P. -8,3 Kui see mõjutab seda. HbsAg on negatiivne.

Saadud järeldus kinnitab, et te pole kunagi varem olnud hepatiit B-ga haigeks saanud, kuid olete haige või viirusliku hepatiit C kandja, kellega peate isiklikult külastama nakkushaiguste spetsialisti arstiga isiklikult konsulteerima. Vajadusel määrab arst teile täiendavaid uuringuid ja sobivat ravi.

Hepatiit C viiruse (anti-HCV) antikehad (kokku) -Oppcr = 0,265 Opsyv = 2,258. Mitte rase

See järeldus tähendab seda, et saate olla viirusliku hepatiit C kandja. Täpsema nõu saamiseks soovitame külastada nakkushaiguste spetsialist isiklikult ja andma ka vereanalüüsi biokeemiliste maksakatsete jaoks.

B- ja C-hepatiidi korral regulaarselt annetatud veri
HBs antigeen on negatiivne.
Hepatiit C antikehad on identifitseeritud.
IgG, IgM hepatiit C viirusega - positiivne
KP (NS) - 0
KP (tuum) - 2,03

See järeldus tähendab, et teil ei ole kunagi olnud viirushepatiiti B varem, kuid teil on diagnoositud viirushepatiit C - on võimalik, et olete hiljuti haige või haiguse ägenemise hetkel. Soovitame teha vereanalüüsi - biokeemilisi maksaproove ja konsulteerida isiklikult teie arstiga nakkushaiguste spetsialist, kes määrab teile sobiva ravi.

Mida need numbrid tähendavad, kas seda analüüsi peetakse usaldusväärseks?
Rohkem kui kümme aastat tagasi, nagu hepatiidi kavandatud doonorvere kaudu, tekib midagi "tõuseb välja". Jätkata tasutud, kõik on negatiivne. Eelmisel aastal kõik on negatiivne. Aga nüüd. Olen arst, ma töötab lasteanesteesia ja intensiivravi. Kas nad jätavad mulle selle tulemuse tõttu hepatiidi?

On võimalik, et infektsioon tekkis töökohal, võttes arvesse töö eripära. Üldjuhul ei ole selle diagnoosi olemasolu põhjuseks vallandamine, kuid töölt ajutiselt peatamine ei ole välistatud. Selles küsimuses soovitame teil pärast biokeemiliste maksakatsete vereanalüüside tegemist isiklikult teie arstiga konsulteerida nakkushaiguste spetsialistiga.

Hepatiidi c antikehad leiti laps sünnituse ajal.
11 päeva jooksul anti biokeemia: üldbilirubiin 13,2, otsene bilirubiin 3,3, 21,7 ja 34.
53 päeva jooksul manustati biokeemia: kogu bilirubiin 5,2, sirge bilirubiini 1,3, 20,3 ja 24,7.
Kolme kuu jooksul ja viiel päeval tehti rohkem katseid: biokeemia - bilirubiini kogus 5,2, otsene bilirubiin - 1,3, alat - 21,3, asat - 34,5.
RT PCR - RNA ei leitud, negatiivne, hepatiit C markerid (tuum, NS3,4,5, M) - positiivne.
Mida need analüüsid ütlevad?
Mis antikehade puhul peaks lahkuma (vähemalt vastavalt keskmisele statistikale)? Kuidas informatiivne on PCR-i tulemus kolme kuu pärast?
Kui tõenäoline on see, et ta saab muuta?
Tänan ette vastuse eest.

Biokeemiliste maksaproovide tulemuste tõlgendamiseks palun märkige mõõtühikud. Sellel juhul viitab C-hepatiidi viiruse antikehade tuvastamine hepatiit C kandmisele. Need antikehad võivad püsida kogu elu jooksul. Hepatiit C kandmine nõuab nakkushaiguse arsti korrapärast seiret - maksa ultraheliuuring peab toimuma vähemalt üks kord aastas, biokeemilised maksakatsed ja C-hepatiidi markerite vereanalüüs.

Mõõtühikud: bilirubiin μmol / l, alat ja asatüksus / l. Mida tähendab PCR-analüüs? Ja kas see lapse oht nende ümbruses olevatele inimestele, kuna neil pole midagi.

PCR-analüüsi tulemus näitab, et viirushepatiit C ei ole aktiivses staadiumis, see tähendab, et see puudub veres. Viiruse hepatiit C positiivsete markerite olemasolu näitab haiguse kandjat. Biokeemilistes maksaproovides ei esinenud kõrvalekaldeid, mistõttu pole põhjust muretsemiseks.

Hea päev! Viimasel ajal sooritati testid ja just need on:
Hepatiit C antikeha anti-CHV kogused. Tulemus ilmneb ja Norma ei ilmu ning veerus kommentaarid = 6.4. Mida see tähendab ja kui see on tõsine, sest planeerime lapse ja millise arstiga ühendust võtta. Täname ette!

See järeldus tähendab, et laps võib olla hepatiit C kandja. Soovitame teil võtta biokeemilise maksakatset, teha maksa ultraheli ja konsulteerida isiklikult teie arstiga nakkushaiguste spetsialist.

Kas see tähendab, et lapsi ei saa planeerida või kõik on võimalik?

Viirushepatiidi C veo puhul on lapsele ülekandmise tõenäosus äärmiselt madal, seega saate rasedust planeerida. Soovitatav on konsulteerida oma arstiga nakkushaiguste spetsialist.

Hea päev! Palun aita mõista testide tulemusi:

Tuvastamine hepatiit B pinnaantigeeniks näitab, et olete nakatunud B-hepatiidi Samuti kinnitava katse-hepatiidi antikehade C näitab, et olete avastanud hepatiit C. Soovitame läbida maksa biokeemilised testid, et teha ultraheli maksa ja isiklikult nõu oma nakkushaiguste arst.


Seotud Artiklid Hepatiit