Mis on PCR-analüüs ja viiruse koormus?

Share Tweet Pin it

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) on labori meetod DNA ja RNA määramiseks. Esmakordselt katsetasid seda peaaegu pool sajandit tagasi Ameerika Carey Mullis. See ülitundlik analüüs võimaldab tuvastada genoomi kandjat ühe allika molekuliga, mis sisaldub veres, süljas või nahas.

PCR-meetodil on suurepärased väljavaated, mida kasutatakse mitte ainult meditsiinis, vaid ka geenitehnoloogia ja kohtuekspertiisi valdkonnas. Sellega kloonida ja luua uusi DNA tüüpe, määrates kindlaks sugulussuhte määra. Kurjategija tuvastatakse kuriteo areenil leiduv epiteeli tükk.

Hepatiidi PCR-analüüs - mida nad teevad ja miks?

Miks on C-hepatiidi kahtluseks vajalik PCR-analüüs, mis see on?

Hepatiit C viirus on RNA viirus, mis sisaldab 6 genotüüpi ja kuni 500 alamtüüpi. Kõigist hepatiitest on sellel viirusel kõrgeim mutatsioonivõime ja ülemäärane immuunsüsteemi kaitsev barjäär. Hepatiidi juhtumite koguarvust põhjustas C-viirus 70% kroonilise vormi ja 30% tsirroosi ja maksavähi juhtumitest.

Meetodi olemus: uuritavas geenis osalev osa spetsiifiliste ensüümide ja seisundite abil, mis on sunnitud in vitro mitmekordistama. PCR analüüs võimaldab kindlaks teha viirustüve, ilma milleta ei ole võimalik tõhusat ravi teha: iga genotüüp on viirusevastaste ravimite suhtes erinevalt tundlik. Kasutatakse kahte tüüpi PCR-i:

Viirusevastane ravi vajab pidevat seiret, et ravi kohe kohandada, ning selleks kasutatakse ka polümeraasi ahelreaktsiooni.

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne PCR

Hepatiidi C kvalitatiivne PCR annab vastuse: kas patsiendi veres on viiruse C tüvi ja milline neist. Genotüpiseerimine on vajalik diagnoosi selgitamiseks, haiguse prognoosimiseks ja ravi määramiseks.

Vastavalt aktsepteeritud klassifikatsioonile on geen tähistatud numbriga ja alamtüüp on väike ladina täht.

Looduslikest ainetest lähtuv spetsiaalne preparaat.

Ravimi hind

Ravi ülevaated

Esimesed tulemused tunnevad pärast nädala manustamist.

Lisateavet ravimi kohta

Ainult 1 kord päevas, 3 tilka

Kasutusjuhend

Genotüübi C viiruse tabeli dekodeerimine:

  • Genotüüp 1a, 1b, 1c
  • Genotüüp 2a, 2b, 2c, 2 d
  • Genotüübid 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f
  • Genotüübid 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j
  • Genotüüp 5 a
  • Genotüüp 6 a

Kõige tavalisemad genotüübid 1,2,3. Venemaal on kõige sagedasemad viiruse C viiruse 1a, 1b, 2 ja 3 tüved.

Viiruse 1b genotüüp on raskem kui teistel ravida, muutub see 90% krooniliseks, millest 30% taastuvad kui maksavähk või tsirroos.

Genotüüpide 2a ja 3a krooniline tase on 33-50%, mis reageerib viirusevastasele ravile.

Viiruse olemasolu kinnitamisel tehakse hepatiit C kohta kvantitatiivne PCR-test, mida kasutatakse patsiendi laboriproovis sisalduvate RNA molekulide arvutamiseks.

Dekodeerimisanalüüs

Kvaliteetse PCR-i analüüsil on kaks vastust:

PCR negatiivne tähendab seda, et patogeen ei leita vereproovides.
Positiivne vastus viitab vastupidi: leitakse üht või teist viiruse C genotüübi RNA.

Tulemuse tõenäosus on 95%. Ülejäänud 5% on inimest põhjustatud viga. See võimalus on lubatud uuringu kõrgete nõuete tõttu:

  • reagentide ladustamise reeglid;
  • meditsiinitöötajate asjakohane kvalifikatsioon;
  • biomaterjalide puhtus.

PCR-komplekt omab 100% -list diagnostilist täpsust.

Hepatiidi C RNA kvantitatiivne PCR võimaldab patsiendi kehal viiruslikku koormust määrata. Tema abiga:

  • on kindlaks määratud haiguse staadium (äge, krooniline);
  • määrab viirusevastase ravi efektiivsuse;
  • Uuritakse vajadust maksa biopsia järele.

Mõnel juhul patsient ei tunne haigusnähte, samas kui HCV-nakkus tuvastatakse PCR-meetodil. See tähendab, et haigus on varases arengujärgus või kroonilises vormis. Diagnoosi selgitamiseks viirusevastase ravi varajaseks alustamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

C-hepatiit viiruskoormus

Viiruslik koormus näitab maksa viiruse aktiivsust, kui aktiivselt selle paljunemist esineb.

Mis see on?

PCR kvantitatiivset hepatiiti C mõõdetakse rahvusvahelistes ühikutes 1 ml või IU / ml kohta, mis tähendab, kui palju koopiaid teatud viiruse C tüve ribonukleiinhapetest leitakse 1 ml veres testitavas veres.

Mis on kõrge, mis on madal?

Viiruse koormusanalüüs võimaldab määrata viirusliku RNA olemasolu kontsentratsioonil 50 IU / ml. Normaalne viiruse koormus on see, kui PCR-iga ei tuvastata HCV RNA molekuli.

Viiruslik koormustabel:

  • madal kontsentratsioon 600 RÜ / ml 3 x 104 RÜ / ml;
  • keskmine kontsentratsioon alates 3 * 104 IU / ml kuni 8 * 105 mm;
  • kõrge tase üle 8 * 105 IU / ml.

Madal viiruse koormus on signaal, et terapeutiline ravi valitakse õigesti, ning hepatiidi C ravi paranemise prognoos.

Suure kontsentratsiooniga viiruserakud näitavad, et haigus on ägeda faasi. Patsiendi veri on ohtlik infektsiooniallikas.

Viiruslik koormus, mille näitajad on keskmise tasemega, iseloomustavad kas HWS kroonilist staadiumi või võivad olla kaks arengusuunda: suurendada või vähendada.

Selle valmimisel viiakse pärast 6 kuud kontrolli PCR-i läbi.

PCR-diagnostika maksumus

Muret tekitavad järgmised sümptomid:

  • üldine nõrkus;
  • naha värvimuutus, silmaklaas, tühjendus;
  • iiveldus;
  • söögiisu vähenemine;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • raskustunne paremal hüpohondriumil;
  • ASAT ja ALAT sisalduse suurenemine veres.

Kokkupuude nakatunud patsientidega on soovitatav ka preoperatiivse perioodi jooksul hemodialüüs.

Valitsuse kliinikud teevad tasuta PCR-i vereanalüüsi, kui nakkushaiguse spetsialist või hepatoloog on pöördunud.

PCR-diagnostika tasulisi teenuseid pakuvad kõik suuremad Vene linnad. Hind sõltub katse tüübist, saadaolevast seadmest, ajastusest ja muudest teguritest.

Kvaliteetne PCR-analüüs Moskvas ja Peterburis maksab 600 kuni 900 rubla. Piirkondades - 300-800 rubla.

Hepatiit C viiruskoormuse määramine läheb maksma 17000-22000 rubla. Teiste infektsioonide puhul on kvantitatiivsete uuringute hind 1200-10000 rubla.

PCR-meetodi eelised ja puudused

Millised on polümeraasi ahelreaktsiooni meetodi eelised võrreldes teiste diagnostiliste meetoditega?

  1. Lai valik rakendusi. Kasutades PCR-d, kasutades standardvarustust, saate tuvastada mis tahes viiruse.
  2. Patogeeni kindlaksmääramise täpsus. Erinevate ensüümide kombinatsioonide ja analüüsimeetodite kasutamisel saavutatakse näidustusega nakkuse uuringu 100% täpsustus.
  3. Kõrge tundlikkus. See meetod võimaldab tuvastada ühe viiruse molekuli esinemist veres.
  4. Tõhusus. Kvalitatiivne analüüs on valmis mõne tunni tagant, kvantitatiivne - kahe päeva jooksul.
  5. Viiruse diagnoosimine inkubatsiooniperioodil. PCR-i ajal ei määra patogeeni mitte antikehade esinemine, kui organismil on immuunvastus, vaid enne patoloogilise protsessi algust, mis hõlbustab ravi.

PCR puudused tulenevad selle eelistest:

  • analüüsi puhtus nõuab laboratooriumis kõige kõrgemat puhtust, kaasa arvatud õhk, nii et välimine DNA ei satu uuritavasse proovi;
  • kõrge nõuded biomaterjalide kogumise ja analüüsimisega tegelevatele töötajatele.

PCR-diagnostika kasutamine

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) molekulaarbioloogias on eksperimentaalne meetod viiruste avastamiseks. See võimaldab märkimisväärselt suurendada teatud nukleiinhappefragmentide (DNA) kontsentratsiooni bioloogilise materjali proovides, mis võimaldab neid (tuvastada) ja lugeda.

Analüüs viiakse läbi järgmiselt. Toru sisestatakse geneetiline materjal (vereproov), mis võib potentsiaalselt sisaldada soovitud geeni. Samuti on paigutatud praimerid - soovitud geeni väikese pikkusega keemiliselt sünteesitud segmendid.

Samuti lisatakse anumasse DNA või RNA polümeraas, see suudab moodustada nukleiinhappeahela, mis on täielikult originaaliga identne. Saadud kompositsioon süstitakse ja moodustatakse neli vaba nukleotiidi - spetsiaalne ehitusmaterjal RNA või DNA jaoks, millest üks sisaldab radioaktiivseid fosforiosakesi.

Saadud segu kuumutatakse temperatuurini 95-96 ° C, mistõttu koondatakse kaks tavaliselt harjunud DNA-heelikku. Siis ravimit jahutatakse, millal praimerid ise kinnitavad viiruse genoomi soovitud piirkonnale, takistades uuesti RNA (või DNA) kahekordse heeliksi moodustumist.

Jahutamise käigus otsib polümeraas vaba nukleotiidide ahelat. Selle ensüümi toimimiseks on vaja nukleotiidide ahelat. Kuna polümeraas libiseb mööda DNA ahelat (nagu köites olev rõngas), pole see võimeline töötama topeltheeliksiga.

Seejärel viiakse läbi korduv küttetsükkel, mille tõttu nukleotiidide ahelad on eraldatud. Kõigil nimetatud PCR-i tsüklitel suureneb hepatiidi soovitud geeni proovis sisalduv kogus eksponentsiaalselt ja ülejäänud geneetiline materjal toodetakse (kasvab) lineaarselt.

Pärast lahuse puhastamist nukleotiidijääkidest ja DNA ahela elektroforeesi eraldamist molekulmassi parameetriga saab hõlpsasti kindlaks teha, kas uuritavas proovis on soovitud geen või mitte.

PCR-i eelised

PCR-i abil tehtavad laboriuuringud võimaldavad saada rohkem teavet kui viiruse RNA olemasolu. Radioaktiivse kiirguse taseme parameetri määramisel on võimalik kindlaks teha, kui palju geneetiline materjal oli algselt uuritavas proovis. Hepatiidi korral määrake viiruse koormuse näitaja.

Selle meetodi teine ​​eelis on CR reaktsiooni tundlikkus väga kõrge. See on palju kõrgem kui klassikalised viiruste avastamise meetodid. Ideaalis piisab, kui soovitud geeni identifitseerimiseks PCR-i jaoks on ainult üks viirus proovis.

Lisaks on PCR täiesti spetsiifiline. Selle praimerid on konstrueeritud nii, et need vastavad täielikult soovitud geenide ainulaadsetele piirkondadele, millele pole teistsugust järjestust. Nagu sõrmejäljed on unikaalsed, on igas geenis unikaalsed nukleotiidjärjestused.

PCR-i kvalitatiivne analüüs

Kvalitatiivne analüüs võimaldab tuvastada ainult viiruse esinemist veres. See test tuleb läbi viia kõikide patsientide puhul, kellel leiti veres C-hepatiidi antikehi. Selle tulemuseks võib olla ainult üks kahest väärtusest: "tuvastatud" või "ei tuvastatud". Tervislikul inimesel ei tohiks norm (kontrollväärtus) olla "avastatud".

Selliste kvalitatiivsete uuringute tulemuste eriline tõlgendamine on järgmine:

  • Tulemuseks on "tuvastatud". See tähendab, et võetud bioloogilise materjali analüüsitavas proovis leiti C-hepatiidi viiruse jaoks spetsiifilise RNA fragmenti. Seega on tõsiasi, et patsient on nakatunud C-hepatiidi viirusega. ja see nakatab sel ajal uusi maksarakke.
  • Tulemuseks on "ei tuvastatud." Selline otsus näitab, et selles laboris saadud bioloogilise materjali analüüsitud proovis ei leitud ühtegi RNA fragmenti, mis on spetsiifiline C-hepatiidi viiruse suhtes. Teise võimalusena oli patogeeni infektsiooni RNA kontsentratsioon selles proovis väiksem kui testi tundlikkuse piirväärtus.

C-hepatiidi viiruse RNA akuutses faasis saab selliseid kvalitatiivseid uuringuid PCR-meetodiga tuvastada juba 1-2 nädala jooksul kohe pärast kehahaiguse nakatumist, st juba ammu enne hepatiidi antikehade tekkimist.

Selle uuringu ebaõigeid katse tulemusi saab järgmiselt:

  • saastunud biomaterjal;
  • hepariini esinemine patsiendi veres;
  • keemiliste või valguliste ainete (inhibiitorite) olemasolu proovis, mis mõjutavad PCRi erinevaid komponente.

PCR-i kvalitatiivse analüüsi läbiviimiseks ei ole patsiendile vaja spetsiaalset ettevalmistust uuringuks teha. Materjalina kasutatakse venoosset verd.

Tulemuste hindamine

Kvaliteetsetel PCR-testidel on teatav tundlikkus ning sõltuvalt uuringute täpsusest ja laboratooriumi varustuse tasemest võib varieeruda vahemikus 10-500 RÜ / ml.

See tähendab, et kui vereproovis esinev viirus on väga madalal kontsentratsioonil (vähem kui selle labori tundlikkuse läviväärtus), siis võib tulemuse määrata patsiendi patsiendil kui mitte tuvastatud. Sellepärast on viirusevastase raviga patsientidel, näiteks vähese viiremia (vähese viiruse kontsentratsiooni) korral PCR-i kvalitatiivse analüüsi läbiviimisel väga oluline teada selle diagnostilise süsteemi tundlikkuse lävi.

Diagnostika süsteemide variandid

Viroloogilise ravivastuse kontrollimiseks soovitatakse kasutada viirusevastaseks raviks diagnostilisi süsteeme, mille tundlikkuse lävi on vähemalt 50 RÜ / ml. Need kriteeriumid on täidetud näiteks Cobas Ampicolori HCV-testi analüsaatoritega (täpsusega kuni 50 RÜ / ml) ja RealBest'i HCV RNA-ga (tundlikkusega 15 RÜ / ml).

Vastavalt Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele on C-hepatiidi lõpliku diagnoosimise kindlakstegemiseks vaja aluseks võtta ainult C-viiruse RNA kolmekordset avastamist patsiendi seerumiproovides teiste hepatiidi markerite sortide puudumisel.

Lisaks PCR meetoditele kasutatakse ka TMA analüüsi (transkriptsiooni amplifikatsiooni meetodit) HCV RNA tuvastamiseks patsientidel. Sellel on parim tundlikkusläve (5-10 RÜ / ml), kuid meie riigis selline katsemeetod pole veel väga levinud.

Avastatavate viiruse modifikatsioonide hulk

Selline C-hepatiidi viiruse RNA esinemise seerumis kvalitatiivne määramine võimaldab kindlaks teha selle viiruse mitu genotüüpi. Praegu teab teaduses rohkem kui kuus selle viiruse genotüüpe, samuti umbes 10 selle haiguse alatüüpi.

Meie riigis on levinud viirused 1, 2, 3 genotüübid. Laboratooriumid võivad avastada järgmisi genotüüpe: 1a ja 1b, 2a, 2b ja 2c, samuti 3, 4, 5a ja 6, sõltumata alatüüpidest. Kõigi viiruse modifikatsioonide puhul on avastamise spetsiifilisus 100%.

PCR kvantitatiivne analüüs

Kvantitatiivse PCR-testi abil määratakse hepatiidi viiruse kontsentratsioon vereproovides (viiruskoormus). See vireemia katse (viiruse kontsentratsioon) võimaldab määrata kindlaksmääratud hulga teatud geneetilise materjali (kõige viirusliku RNA) ühikute arvu. Sellisel juhul määrake selle kontsentratsioon 1 ml, mis vastab 1 cu. vaata

Analüüsi kvantitatiivsed parameetrid on esitatud joonistel, selleks kasutatakse mõõtühikuna rahvusvahelist ühikut (RÜ) milliliitri kohta (ml), mida nimetatakse IU / ml. Praegu mõnedes laborites võib viiruse hulga määrata teistes üksustes: koopiate arv milliliitri kohta on näidatud koopiate / ml.

  • Kuupäevad: C-hepatiidi puhul viiakse selline PCR kvantitatiivne analüüs vahetult enne ravi alustamist. Siis 1., 4., 12. ja 24. nädalal. 12. nädala hindamine on soovituslik, see võimaldab kindlaks määrata ravi efektiivsuse.
  • Analüüsi ettevalmistamine. PCR-i kvantitatiivse analüüsi läbiviimiseks ei ole patsiendile ette nähtud spetsiaalset ettevalmistust uuringuks. Pool tundi enne proovide võtmist ei tohiks suitsetada. Laboratoorsel materjalil kasutatakse venoosset verd.

Tulemuste hindamine

Erinevate laboratoorsete testimissüsteemide jaoks on selle indikaatori jaoks erinevad ümberarvestuskoefitsiendid IU / ml kohta. Keskmiselt võtavad nad konversiooni parameetrit, mille korral 4 koopiat / ml = 1 RÜ / ml. Näiteks kui labor annab tulemuseks PCR analüüsi 2,4 * 10 6 koopiat / ml, siis tuleb see parameeter jagada 4-ks ja saame 6 * 10 5 RÜ / ml.

800 000 RÜ / ml koormust peetakse kõrgeks, mis vastab ligikaudu 3000 000 koopiat / ml. Mõnede autorite arvates vastab madal vireemia kvantitatiivse PCR parameetritele alla 400 000 RÜ / ml.

Kvantitatiivse testi tulemusena ei saa lõplikke tulemusi esitada digitaalse väärtuse kujul, vaid: "mõõtepiirkonna all" või "ei leitud".

  • Hindamine: "allpool mõõtepiirkonda." See viitab sellele, et kvantitatiivne test ei suutnud tuvastada C-hepatiidi viiruslikku RNA-d, kuid viirus ise on organismis väga madala kontsentratsiooniga. Seda tõendab täiendav kvalitatiivne test, mis kinnitab viiruse olemasolu.
  • Hinnang: pole tuvastatud. See tulemus näitab, et viiruse RNA proovis ei leitud kvantitatiivset testi.

Viirusliku koormuse parameeter määrab ennekõike haiguse nakkushaiguse astme, patsiendi "nakkavuse" taseme. Mida kõrgem on patsiendi viiruse kontsentratsioon, seda suurem on tõenäosus selle üle anda teistele inimestele. Näiteks seksuaalvahekorras koos haigete inimestega või vertikaalselt. See kvantitatiivne näitaja aitab samuti kindlaks teha patsiendi ravi efektiivsust.

Kõhukinnisuse kvantitatiivse analüüsi läbiviimine on viirusevastase ravi seisukohast oluline, hinnates selle edukust ja planeerides ravikuuri kestust. Seega võib ravi kestus olla lühenenud, kui organism ravib kiirelt reageerivalt ravi ja madala vireemia tasemega.

Kui kvantitatiivne PCR parameeter aeglaselt väheneb, tuleb viirusevastast ravi pikendada või modifitseerida. Kui viiruse koormuse tase on madal, siis on see teraapia soodne tegur, kuid kui see on kõrgendatud, siis kasutatav ravimeetod on ebaefektiivne ja ravimeid või nende kasutamise viise tuleb muuta.

C-hepatiidi PCR-i kvalitatiivne analüüs

Hepatiit on tõsine haigus, millel on palju põhjuseid. Selle arengu alus on maksa otsene või kaudne kahjustus. Arvestades selle tähtsust kogu organismi jaoks, saab ainult arvata, kui raske on patoloogia. Käesolevas artiklis uurime üksikasjalikult hepatiidi C kursuse tunnuseid ja laboratoorset diagnoosimist.

Selle haiguse põhjus on viirusne agens, mis viitab RNA-d sisaldavatele patogeenidele. Sellel on oma eripära - võime muteeruda, st muuta oma struktuuri. Selle tagajärjel põeb infektsioon immuunsüsteemi rünnakust ja põhjustab enamikul juhtudest maksa kroonilist põletikku.

Võttes arvesse viiruse erinevate alatüüpide olemasolu, peaks ravimite valimine põhinema genotüpiseerimise tulemustel. Vaatamata haiguse ja HCV struktuuri pikaajalisele uuringule ei ole veel võimalik välja töötada spetsiifilist vaktsiini haiguse jaoks.

Varasema diagnoosimise raskused seisnevad hepatiidi asümptomaatilises suunas, mille tagajärjel viibib inimene arst tsirroosi ajal. Selle haiguse tuvastamiseks on vaja regulaarseid terviseuuringuid. Vere laboratoorsete uuringute abil on võimalik tuvastada HCV-d ja vältida teiste saastumist. Fakt on see, et nakkuse kandja võib pikka aega patoloogiat unustada ja jätkata viiruse edastamist tervetele inimestele.

Edastamise viisid

Enamikul juhtudel levib viirus läbi vere, kuna see sisaldab kõige rohkem patogeensete ainete kontsentratsiooni. Seega nakatumine edastatakse:

  • hemodialüüsi teel;
  • nakatunud nõelaga;
  • võitluses, kui nahk on vigastatud, ja vere kokkupuude toimub;
  • vereülekanne (vereülekanne).

Infektsiooni tõenäosus intiimsuses on ebaoluline, sest sperma ja tupe väljalangemine sisaldavad väheses koguses patogeene. Nakatumise oht on oluliselt suurenenud, rikkudes sellega suguelundite limaskestade terviklikkust. Seda täheldatakse agressiivsel ja anaalseks.

Mis puudutab vertikaalset edastusviisi, siis seda tehakse tööprotsessis. Loote rinnaga toitmise perioodil ei pruugi patogeen sisestada platsenta embrüost. Loodusliku sünnituse ajal suunatakse patogeenne aine lapsele, kui nahk on vigastatud, kui täheldatakse kokkupuudet emade verega.

Pärast patogeeni tungimist tervislikule organismile algab antikehade süntees, mis kaitsevad nakkust ja kuuluvad immuunsüsteemi. Neid leidub ELISA esialgses uuringus.

Patsiendi diagnoosi kinnitamiseks tehakse polümeraasi ahelreaktsioon. See on patogeense toimeaine geneetilise materjali analüüs ja viiruse koormuse määramine.

Hepatiidi C laboratoorsed diagnoosid

Laboratoorsed diagnoosid algavad ensüümi immuunanalüüsiga. Selle peamine ülesanne on avastada patogeeni vastu toodetud antikehasid. Selle efektiivsus on peaaegu 95%. Tänu sellele uuringule on viiruse kandja võimalik kindlaks määrata prekliinilises faasis ja saata selle edasiseks uurimiseks.

ELISA kvalitatiivne analüüs näitab immunoglobuliinide esinemist või puudumist patsiendi veres. Selle tulemus võib olla positiivne või negatiivne. Esimene vastus on saadetud, saadeti järgmine eksam - PCR. Selle hind sõltub reaktiivide ja labori kvaliteedist. Polümeraasi ahelreaktsiooni maksumus võib ulatuda 4000 rubla juurde.

PCR-funktsioonid

Kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni, võimaldab isegi väike kogus bioloogilist materjali hinnata viiruse koormust veres, see tähendab patogeenide kontsentratsiooni arvutamiseks ühe milliliitri vedeliku kohta.

PCR-i tulekuga on hepatiidi diagnoos muutunud palju lihtsamaks. Analüüs võimaldab kindlaks teha HCV RNA, et kindlaks teha nakkusprotsessi faas ja viiruse kandja nakkuslikkus.

Geneetiline diagnoos on mitu liiki:

  1. Hepatiit C PCR-i kvalitatiivne analüüs - kinnitab HCV olemasolu või puudumist isiku veres:
  2. mille abil saate arvutada viiruste kontsentratsiooni ja kindlaks teha haiguse staadium. Tulemuseks on IU / ml või koopiad / ml (olenevalt laborist);
  3. genotüpiseerimine - vajalik HCV genotüübi määramiseks. See on vajalik ravimite täpse valimise jaoks, mis on käesoleval juhul kõige tõhusamad. Analüüs kaudselt näitab patoloogilise protsessi raskust maksas. Seega, patogeeni kolmanda genotüübiga vaadeldakse kõige sagedamini steatoosi, mille aluseks on rasvade kogunemine hepatotsüütides (selle rakkudes). Lisaks sellele mõjutab viiruse tüüp terapeutilise ravikuuri tulemust ja kestust.

C-hepatiidi PCR-i kvalitatiivne analüüs

Kõigepealt uuritakse laboratooriumis bioloogilist materjali HCV RNA olemasolu kohta. On oluline meeles pidada, et C-hepatiidi kvalitatiivsel analüüsil on teatav tundlikkus ja seetõttu ei pruugi see alati õige vastuse anda. Sellisel juhul soovitatakse laboratoorne diagnostika uuesti läbi viia, kasutades teisi reaktiive.

Usaldusväärsete tulemuste saamiseks tuleks kasutada katsesüsteeme, mille tundlikkus on vähemalt 50 RÜ / ml.

Diagnostiline tulemus võib olla kas "positiivne" või "negatiivne". Kui patogeeni ei leita verest, on uuring lõpule viidud. Kui proovi tuvastatakse patogeenset ainet, siis mõõdetakse viiruse koormus.

Kui protsessi rikutakse, saadakse valenegatiivne vastus, näiteks aktiivsed komponendid, mis takistavad patogeeni koopiate konstrueerimist keskkonda. Seega ei ole võimalik tõestada verepildi, mistõttu inimese infektsiooni ei diagnoosita.

Valepositiivseid tulemusi on võimalik saada, kui bioloogilise materjali kogumise toru ja uuringu keskkond on saastunud. Lisaks sellele on sellise analüüsi vastus võimalik segatüüpi infektsioonidega, kui maksa mõjutavad mitmed viirused, näiteks C- ja D-hepatiit.

Kvalitatiivsete uuringute näitajad

Arst võib välja kirjutada patsiendi kvalitatiivse uuringu hepatiit C viiruse RNA identifitseerimise kohta:

  • positiivse või kahtlase ensüümi immuunanalüüsi vastuse saamisel;
  • diagnoosi kontrollimiseks;
  • viiruse koormus;
  • haigusseisundi kindlaksmääramine;
  • segainfektsiooni diagnoosimine. C-hepatiit nakatab sageli maksa samaaegselt "D-viirusega";
  • terapeutilise taktika määramine, võttes arvesse põhjustava toimeaine genotüübi;
  • viirusevastaste ravimitega ravi ajal muutuste dünaamika hindamine.

Polümeraasi ahelreaktsiooni eelised hõlmavad järgmist:

  1. tehnika ülitundlikkus, mis võimaldab tuvastada nakkuste faktilist staadiumi;
  2. patogeeni geneetilise materjali identifitseerimine, mitte selle antikehad;
  3. võimalust luua patogeense toimeaine alamtüüp;
  4. diagnoosimise kiire kiirus, sest see ei nõua toitainekeskkonna materjali külvamist ja piisab spetsiifiliste katsesüsteemide kasutamisest. Isik saab tulemuse 5 tunni pärast;
  5. mitmekülgsus. Analüüs võimaldab kindlaks teha mis tahes geneetilist materjali (RNA, DNA). Seetõttu võib arst kinnitada C-hepatiidi ja teiste haiguste tüüpe (B);
  6. võime tuvastada latentset infektsiooni.

Kvantitatiivsed uuringud

Polümeraasi ahelreaktsiooni abil vere uuringus võib arvutada patogeenide arvu fikseeritud bioloogilise materjali koguses. Indikaator on esitatud RÜ / ml kohta. Analüüsi abil on võimalik määrata patsiendi nakatumise määr, kindlaks määrata nakkusprotsessi staadium ja hinnata ka ravimi teraapia efektiivsust.

PCR põhjal otsustab spetsialist, millised ravimite annused võivad patogeenide paljunemist blokeerida. Lisaks määratakse viirusevastase ravi kestus ja elu prognoos. On oluline meeles pidada, et testimissüsteemidel on kõrge tundlikkus, seega võimaldab meetod kinnitada inimese infektsiooni prekliinilises staadiumis.

Genotüüpimine

Võttes arvesse patogeeni võime muteeruda, on selle genotüüp vajalik ravivõtmise taktikaks ja viirusevastaste ravimite valimiseks. Näiteks B-hepatiidi HCV 1 ravi kestab 48 nädalat, kusjuures ainult 60% juhtudest täheldati positiivset suundumust. Genotüübid 2 ja 3 on soodsamad prognoosid. Viirusevastaseid ravimeid on ette nähtud 8 kuud ja nende efektiivsus jõuab 85% -ni.

Statistika kohaselt on enamikul juhtudel HCV 1, 2 ja 3 registreeritud Vene Föderatsioonis.

Laboratooriumi testide dekodeerimiseks võib selle vastuse näidata - "pole kirjutatud". See tähendab, et viirus tsirkuleerib patsiendi vereringesüsteemi ja seda ei saa testimissüsteem tunnustada. Antud juhul tehtud analüüsi tulemus näitab, et patogeen ei ole antud geograafilise piirkonna jaoks tüüpiline.

Kuidas saada usaldusväärseid tulemusi?

Et kvalitatiivne PCR-uuring PCR-i tuvastamiseks C-hepatiidi tekitaja jaoks näitas õigeid tulemusi, tuleb labori diagnostikat ette valmistada:

  1. vereproovi võtmine toimub tühja kõhuga ja "näljane" tühimik ei tohiks olla lühem kui 8 tundi;
  2. kaks päeva enne uuringut on soovitatav lõpetada alkohoolsete jookide joomine ja loobuda vürtsikastest, rasvunud ja suitsutatud roogadest;
  3. tühistada verehüübimist vähendavaid ravimeid, näiteks hepariini. Kui need ravimid on välja kirjutatud tervislikel põhjustel, peate sellest teatama arstile. Lisaks peab spetsialist olema teadlik teiste ravimite lubamisest, mis võivad mõjutada laboriuuringute tulemusi;
  4. Bioloogilise materjali kogumise eelõhtul ei tohiks füsioterapeutilisi protseduure läbi viia ning neid ei tohiks mõjutada tõsiselt füüsilist koormust.

Analüüsi tulemusi võib mõjutada mitte ainult veri annetav inimene, vaid ka muud tegurid, nimelt:

  • halva kvaliteediga vereproovi võtmine;
  • bioloogilise materjali transportimise soovituste mittetäitmine;
  • laboritöötajate ebapiisav koolitus;
  • uurimismetoodika mittevastavus;
  • antikoagulantide (hepariini) sisseviimine vereproovi võtmise eel. See rühma ravimid vähendavad hüübimist, aeglustades seega reagentide tööd.

Erinevates laborites võib diagnostiline vastus veidi erineda, kuid need vead ei mõjuta uuringu lõpptulemust.

Erilist tähelepanu pööratakse katsesüsteemide tüüpidesse, mida laboris kasutatakse. Tihti eelistatakse kõrge tundlikkusega reaktiive. See on oluline madala viiruskoormusega patsientide jaoks, kuna seda on raske tuvastada.

Kui tihti tehakse laborikatset?

Primaarne polümeraasi ahelreaktsioon viiakse läbi inimestel, kes on hepatiidi patogeeni immunoloogiliste analüüside abil avastatud. Sellisel juhul määratakse kindlaks isiku nakatumise fakt ja haiguse staadium. Lisaks võimaldab analüüs analüüsida viiruse alamtüüpi, mis on eriti tähtis ravimite valimisel.

Järgmine kohustuslike laboratoorsete uuringute periood on 3 kuud viirusevastase ravi algusest peale. Diagnostika võimaldab hinnata ravimite efektiivsust, reguleerida annust või asendada need.

Lisaks põhilistele testidele võib PCR-i täiendavalt teha 4 ja 24 nädala jooksul alates ravi algusest. Haiguse positiivset prognoosi kinnitab viiruse koormuse langus pärast kolme ravikuumi. Näiteks peaks see vähenema 1 miljonilt RÜ / ml kuni mitusada tuhandeni.

Kui patogeensete ainete kontsentratsioon veres jääb samal tasemel või veidi suureneb, viitab see viirusevastaste ravimite ebaefektiivsusele ja nõuab nende asendamist. PCR-i kasutamine ravi lõpus on võimalik kinnitada patsiendi taastumist.

Laboratoorse diagnostika tulemuste korrektseks tõlgendamiseks on vaja konsulteerida hepatoloogide või nakkushaiguste spetsialistiga. Võttes arvesse ELISAs vale vastuse sagedust, kasutatakse analüüsi ainult esialgse sõeluuringu jaoks. Patsiendi kasutatud polümeraasi ahelreaktsiooni põhjalikumaks uurimiseks.

Kas on võimalik hepatiit C ravida ilma kõrvaltoimeteta?

Tänapäeval on uued põlvkonnad Sofosbuvir ja Daclatsvir kaasaegsed uimastid 97-100% -lt hepatiit C-i raviks. Uued ravimid saab Venemaalt India farmatseutilise hiiglaskonna Zydus Heptiza ametlikust esindajast. Tellitud ravimid toimetatakse kulleriga 4 päeva jooksul, maksmine saabub kättesaamistõendiga. Hankige tasuta konsultatsioon tänapäevaste uimastite kasutamise kohta, samuti saate teada omandamise viiside kohta, saate seda tarnija Zyduse ametlikul veebisaidil Venemaal.

Hepatiidi C kvalitatiivne analüüs

Jäta kommentaar 7,180

Polümeraasi ahelreaktsiooni kvalitatiivne analüüs - C-hepatiidi PCR-i määramine määrab kindlaks HCV olemasolu või puudumise organismis. Laboratoorsetes tingimustes uuritakse RNA struktuuri, mis sisaldab viirust. Viiruse C avastamise korral on vaja läbi viia ravikuuri, sest maksa tähelepanuta jäetud seisund põhjustab tõsiseid tagajärgi. Kõrgekvaliteetne PCR viiakse läbi ka pärast taastumist, et kinnitada antikehade puudumist. Määratud tavapäraseks kontrollimiseks. PCR (kvalitatiivne), mis põhjustab vereseerumis madalat kontsentratsiooni, ei pruugi midagi tuvastada, kuna diagnostilise süsteemil on oma tundlikkuse piirväärtused. Haiguse esialgse või kerge vormi korral viiakse PCR ultra-diagnostika läbi ultra-tundlikes seadmetes.

Mis on RNA viirus?

C-hepatiidi viiruse (või C-hepatiidi viiruse RNA) termin RNA on maksahaigus ise. Viirus C seostub organismi tervete rakkudega sissetungimise kaudu. Aja jooksul levib kogu keha, on vaja ainult sattuda verdesse. Selle tulemusel tungib patogeen maksa sisse, kaitseb selle rakke ja teeb kõvasti tööd. Maksa rakud (hepatotsüüdid) töötavad selle mõju all, muutuvad ja sellest surevad nad. Mida kauem on viirus C maksas, seda suurem on rakkude arv. Aja jooksul arendada ohtlikke haigusi, mis põhjustavad pahaloomulise degeneratsiooni ja surma.

Maksa infektsioon selle tüüpi viirusega ei pruugi ilmneda väljastpoolt. Paljude aastate või aastakümnete vältel tunneb nakatunud inimene täiesti tervislikku seisundit ja sagedamini näitab patoloogiat ainult juhusliku uurimisega. Hepatiidi veres annetamisel uuritakse osa inimese RNA (ribonukleiinhappe) ahelast, mis on inimese geeni osa (DNA). Laboratoorsete uuringute tulemusi ei tohiks kasutada enesehoolduseks, sest see on ainult näitaja. Täpne pilt ja täiendav diagnoos on arsti poolt paremini kindlaks määratud.

Kui see on valmis: teadustöö näited

HCV kinnitamisel viiakse läbi PCR analüüs (polümeraasi ahelreaktsioon). PCR-uuringud aitavad patogeenset materjali leida RNA struktuuris ja määrata tõhus ravi. Nimetatud järgmistel juhtudel:

  • maksa põletiku tunnuste avastamine;
  • profülaktika uuringud ennetamiseks;
  • kokkupuutuvate inimeste uurimine;
  • segapärase hepatiidi diagnoos (peamise patogeeni kindlaksmääramine);
  • viiruse paljunemisvõime taseme kindlaksmääramine kroonilises vormis;
  • maksa tsirroos;
  • et määrata ettenähtud ravi tõhusus.
Teadusuuringute PCR näeb ette arsti, et määrata kindlaks hepatiidi raviskeemi efektiivsus.

PCR-i kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs on olemas. Kvantitatiivne PCR näitab RNA protsentuaalset suhet viiruse kandjate hulka veres ja kvalitatiivne viiruse olemasolu või puudumine. Kvalitatiivne positiivne näitaja (C-hepatiidi RNA olemasolu) vajab ka kvantitatiivseid uuringuid. Hepatiidi põhjustava toimeaine kõrge kontsentratsioon seondub selle ülekandumise riskiga, teiste nakatamisega. Madal arv on paremini ravitav. RNA viiruste hulk veres ei ole seotud haiguse intensiivsusega. PCR-analüüs tehakse ka interferoonravi puhul, et määrata ravikuuri kestus ja keerukus.

Hepatiit C kõrge kvaliteediga PCR-analüüsi omadused

Polümeraasi ahelreaktsiooni indeksiga kvalitatiivne analüüs määratakse kõikidele patsientidele, kellel on veres C-hepatiidi antikehad. Haigestunud ja taastunud isikud peavad katse uuesti proovima. Soovitatav on läbida B-hepatiidi test, siis positiivse järelduse korral ja hepatiit D. Samuti tuleks kvalitatiivselt analüüsitud reaktsioon viia läbi koos teiste vereanalüüsidega. Analüüsid näitavad täielikku pilti viiruse levikust.

Katsetulemustest nähtub, et ainult C-hepatiidi positiivne test on nähtav või negatiivne, see tähendab viiruse olemasolu või puudumine. Kui väljund on "tuvastatud", siis viirus on ja on endiselt aktiivne. Nimetus "ei tuvastata" tähistab viiruse või selle väikese koguse puudumist. Selle indikaatoriga tuleks meeles pidada, et diagnostiliste süsteemide analüütiline tundlikkus on erinev ja et RNA hepatiit C võib ikkagi veres olla, kuid ei avaldu analüüsis.

Eriti tundlik PCR-meetod ultrahepatiit C avaldub isegi vähesel määral. Kasutatakse fluorestsentsi hübridisatsiooni uuringut, mis on mitu korda kõrgem kui tavalised PCR-süsteemid. Seda meetodit kasutatakse mitmel juhul:

  • kahtlustatud peidetud C-hepatiidi vormid;
  • PCR-diagnostika ei kinnita patogeeni, kuid seal on antikehi;
  • tagasinõudmise korral;
  • varajase nakkuse tuvastamiseks.
Tagasi sisukorra juurde

Dekodeerimisanalüüs

HCV dekodeerimine PCR-iga mõjutab lõplikku otsust diagnoosi andmisel eelkõige ultrametodmeetodil. Selle uuringu peamine puudus on proovi ja materjalide steriilsete tingimuste rangelt kinnipidamine. Väike kõrvalekalle mõnikord annab ebaõigeid analüütilisi järeldusi, raskendab diagnoosi ja järgnevat ravi. Hepatiidi RNA määramiseks PCR-i analüüs ei pruugi alati kindlalt näidata haiguse pilti, mõnikord on mõnikord ebatäpsed ja mõlemas suunas.

Hepatiidi viiruse diagnoosimisel soovitatakse kasutada terviklikku uuringut.

Näitajate norm

Polümeraasi ahelreaktsiooni analüüsi puhul peetakse uuringu tulemuste kohaselt viiruse hepatiit C JgM antikehade puudumist. Samal ajal näitavad seroloogilise analüüsi tulemused, et C-viiruse antikehade esinemine on samuti normaalne. Kvalitatiivne määratlus ei näita haiguse intensiivsust, see näitab ainult R-hepatiidi C põhjustatud agensit. Seda analüüsi korratakse pärast ravi, et kinnitada tegelikku taastumist.

Kõrvalekalded

Kui JgM antikehad esinevad HCV RNA-le, siis see viitab arenevale infektsioonile. Samaaegselt haigus jätkub ägedalt või krooniliselt, avaldub erinevates etappides. Kui antikehade arvu vähenemist registreeritakse, näitab analüüs, et ravitulemused saadi taastumise ajal. Diagnoosides leitakse ainult väga haruldasi valepositiivseid juhtumeid. Neid leidub naistel raseduse ajal ja teiste nakkushaigustega inimestel.

PCR testid

Polümeraasi ahelreaktsiooni peetakse üheks kõige täpsemateks ja kiireks diagnoosimeetodiks paljude nakkushaiguste korral. Samuti on kriminalistik edukalt rakendatud, et lihtsustada kurjategijate tuvastamisprotsessi. Selle abil on isapuhkus kindlaks määratud väga täpselt.

PCR-meetodi olemus

Igal elusorganismil, sealhulgas bakteritel ja viirustel, on unikaalsed geenid, mis kuuluvad konkreetse järjestuse DNA või RNA struktuuri. PCR-uuringu käigus kopeeritakse geneetilist materjali DNA polümeraasi ja spetsiaalsete temperatuuride tsüklite korral korduvalt.

Polümeraasi ahelreaktsioonil on kaks peamist meetodit:

  1. Klassikaline meetod on patogeeni geneetilise materjali valimine elektroforeesiga;
  2. PCR "reaalajas".

Meetod koosneb kolmest põhietappist:

  • Proovide ettevalmistamine;
  • DNA amplifikatsioon;
  • Kahtlustatava patogeeni geneetilise materjali tuvastamine (identifitseerimine).

Uuringu läbiviimiseks tuleb PCR labor jagada kolmeks tsooniks, iga reaktsiooni etapp viiakse läbi rangelt selle jaoks ette nähtud ruumis. Igas tsoonis peaks olema varustus vajalike seadmete, jaoturite, tarbekaupadega, ainult selles ruumis kasutatud kaitseriietus.

Pärast proovide registreerimist ja märgistamist valatakse proovi ettevalmistusruumis kindlaksmääratud temperatuuri ja spetsiaalsete reaktiividega kokkupuutest uuritavast materjalist patogeenide DNA või RNA. Seejärel algab amplifikatsiooniprotsess - luues mitmeid unikaalse DNA fragmendi koopiaid. See koosneb kolmest põhietappist:

  • DNA denatureerimine - kõrgtemperatuuri (95 kraadi) mõjul lahutab DNA topelhereliks 2 ketist.
  • Primer Annealing - spetsiifilised sünteetilised ühendid (praimerid), mis on identsed geeniteabega soovitud nukleiinhappefragmentide otstes, on kinnitatud DNA ahela terminitele. Praimeri kinnitamiseks vajalik temperatuur on konkreetse juhtumi puhul individuaalne, see on vahemikus 50 kuni 65 ° C.
  • DNA polümeraasi ensüümi abil on kahe praimeri vahel 70-72 kraadi, DNA sarnane sektsioon (amplikon) on lõpule viidud. "Ehitusmaterjalina" lisatakse torusse spetsiaalseid aineid.

Amplifikatsioonitsüklit korratakse mitu korda, mistõttu ekstraheeritakse DNA korduvalt, mis lihtsustab selle identifitseerimise protsessi. Identifitseerimist saab teostada visuaalselt pärast amplifitseerimisprotsessi elektroforeesi protseduuri agaroosgeelis või automaatselt, kasutades reaalajas toimivat tehnikat.

PCR uuringus "reaalajas" amplifikatsioon ja tuvastamine toimuvad samaaegselt eriseadmetes. See meetod on kõige eelistatavam, kuna uurimus viiakse läbi suletud torudes, vähendades saastumise ohtu ja sellest tulenevalt valepositiivsete tulemuste väljaandmist.

Meetodi plussid ja miinused

  • Erinevalt pika klassikalisest mikrobioloogilisest meetodist toimub uuring vaid mõne tunni jooksul;
  • Kõrge spetsiifilisus 95% kuni 100%, sest soovitud DNA fragment on iga konkreetse mikroorganismi puhul unikaalne;
  • Meetodi kõrge tundlikkus on patogeeni võimalik tuvastada, isegi kui see on esindatud uuritavas proovis ainult ühe rakuga;
  • Identifitseerige patogeen võib olla nii kvalitatiivne kui ka kvantitatiivne meetod. See on väga oluline tinglikult patogeensete mikroorganismide eraldamisel, mis vähesel määral ei põhjusta haigusi;
  • Võime määrata patogeeni (C-hepatiit, HIV-infektsioon) genotüüp. See on vajalik võimalike komplikatsioonide mõistlikuks raviks ja prognoosimiseks;
  • Võime tuvastada haiguse geneetiline eelsoodumus, takistades seeläbi selle arengut;
  • Võib tuvastada praktiliselt iga nakkuse allika ja kaasaegsed meetodid võimaldavad ka uuritavas proovis oleva mikrofloora kogumi avastamist, näiteks tupe biocenosis.
  • Võimalus saada nii valepositiivse kui ka vale-negatiivse valimi, kui valimi võtmise eeskirju ei järgita ning uuringu käigus tehakse vigu;
  • Kõrge hinna analüüs.

Taotlus

Peaaegu iga proovi saab uurida PCR abil (veri, uriin, tserebrospinaalvedelik, emakakaela kanalis ja kuse-, juuksefolliikulisse, sperma jne). Seda meetodit kasutatakse laialdaselt STD-de diagnoosimiseks (gonorröa, klamüüdia, ureaplasmoos, mükoplasmoos, trikhomoniaas). Seda saab kasutada tuberkuloosi, difteeria, kopsupõletiku, viirusliku hepatiidi, HIV-nakkuse, toksiplasmuse, tsütomegaloviiruse ja herpese infektsiooni, salmonelloosi jne tekitajate kindlakstegemiseks.

Polümeraasi ahelreaktsiooni kasutatakse isalikuks saamiseks, võrdledes vanema ja lapse DNA-d, tuvastades geneetilised kõrvalekalded ja organismi pärilik eelsoodumus erinevate haiguste korral.

Analüüsi ettevalmistamine

  • Vere soovitatakse annetada rangelt tühja kõhuga.
  • Enne emakaõõnde limaskestalt või emakakaelasest kanalisatsioonist tuleb hoiduda seksist kolme päeva jooksul, analüüs tuleks teha mitte varem kui üks kuu pärast antibiootikumravi lõppu, vastasel juhul võib see tulemus valepositiivseks. PCR-meetodiga tuvastatakse ka surnud patogeen, mistõttu on parem uurida pärast rakkude täielikku uuenemist.
  • Uriini tuleb koguda steriilses anumas.

Vastus saadakse enamasti paari päeva jooksul sõltuvalt labori suutlikkusest.

Dekodeerimise tulemused

Kvalitatiivse tehnika kasutamisel võib olla ainult kaks võimalikku vastust: positiivne või negatiivne. Positiivne tulemus näitab eritunud mikroorganismi esinemist proovis, negatiivne näitab puudumist.

Kvantitatiivse tulemuse peaks hindama raviarst, individuaalset lähenemist rakendatakse igal konkreetsel juhul. Spetsialist, võttes arvesse saadud vastust, otsustab ravimise vajaduse, ravimite annuse ja haiguse vormi ja staadiumi küsimuse.

Geneetiline profiil (trombofiilia eelsoodumus, rinnanäärmevähk) pärast tulemuse dekribreerimist saab arst hinnata haiguse tekkimise ohu määra, samuti eritoidu erikorda, ennetusmeetmeid.

Kas leht kasulik? Jagage seda oma lemmikvõrgus!

Analüüsi teostamine PCR abil: protseduuri kirjeldus

Polümeraasi ahelreaktsioon on teada 30 aastat. Seda kasutatakse laialdaselt paljudes valdkondades, alates arheoloogia ja geneetika.

See on PCR-meetod, mis aitab luua isadust, kuid seda kasutatakse sageli inimeste organismi erinevate nakkushaiguste tuvastamiseks.

Kuidas PCR-analüüs läbi viiakse ja mis see on? Püüame neile küsimustele üksikasjalikult vastata.

PCR analüüs - mis see on?

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) on molekulaarse geneetilise diagnostika kõrge täpsusega meetod, mis võimaldab tuvastada inimestel mitmesuguseid nakkushaigusi ja pärilikke haigusi nii akuutses kui ka kroonilises staadiumis ning juba ammu enne haiguse ilmnemist.

PCR-meetod on täiesti spetsiifiline ja korrektne, ei saa anda valepositiivseid tulemusi. See tähendab, et kui infektsiooni ei esine, ei näita analüüs kunagi seda, mis see on. Seepärast on diagnoosimise heakskiitmine sageli sageli põhjustav toimeaine ja selle laadi kindlakstegemiseks täiendav PCR-analüüs.

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) 1983. aastal, välja töötanud Carey Mulllis (USA), kellele 1993. aastal sai ta Nobeli preemia keemias.

Mis on selle meetodi eelis?

Selle meetodiga diagnoosimine võimaldab leida patogeeni otseselt uuritavates materjalides sisalduvas geenis. See on kõige täpsem analüüs suguelundite infektsioonide, varjatud nakkuste, erinevate sugulisel teel levivate haiguste kohta.

Erinevused PCR-diagnostika muudest laboriuuringute meetoditest on järgmised:

  • selle meetodi eesmärk on identifitseerida patogeen ise;
  • PCR-diagnostika eristatakse nende mitmekülgsuse tõttu: mitmete patogeenide tuvastamiseks;
  • haigused on piisav ainult patsiendi bioloogiline proov;
  • meetod on väga tundlik ja sellega ei kaasne muid ristreaktsioone.

Lisaks on PCR-i diagnostika eeliseks see, et patsiendi bioloogiline materjal sobib analüüsiks: vere, genitaalide, uriini, sperma väljutamise.

Milliseid infektsioone saab PCR-i abil tuvastada?

Organismis võib esineda suur hulk patogeene, sealhulgas "peidetud", mis ei avaldu pikka aega.

PCR-i rasvaanalüüs võimaldab selliste nakkuste avastamist:

PCR-i katsematerjaliks on tavaliselt röga, sülg, urine ja veri. Enne analüüsimist peate hoolikalt selle ette valmistama, olles eelnevalt konsulteerinud arstiga.

PCR-i vereeritakse tavaliselt tühja kõhuga. Hea tulemused näitavad analüüsi, kui uuringu materjal võetakse emakakaelasest või kusejõust. Sellisel juhul on parim PCR-diagnostika viimine hiljemalt üks päev pärast vahekorda.

PCR-sordid

PCR-i kasutatakse paljudes valdkondades analüüsimiseks ja teaduslikes katsetes. On olemas erinevad analüüsimeetodid:

  1. PNR-ga (pöördtranskriptsiooniga PCR, RT-PCR (inglise keeles)) kasutatakse RNA raamatukogust teadaoleva järjestuse amplifitseerimiseks, isoleerimiseks või identifitseerimiseks.
  2. Inverteeritud PCR (Inverse PCR (Eng.)) - kasutatakse, kui soovitud järjestuses on teada ainult väike osa. See meetod on eriti kasulik, kui on vaja kindlaks määrata naaberjärjestused pärast DNA sisestamist genoomi.
  3. Liigendatud PCR-i (lestatud PCR) abil kasutatakse kõrvalsaaduste reaktsioonide arvu vähendamiseks. Kasutatakse kahte paari praimereid ja tehakse kaks järjestikust reaktsiooni.
  4. Asümmeetriline PCR (Asymmetric PCR) viiakse läbi, kui on vaja põhiliselt ühe originaalse DNA ahela võimendamist. Kasutatakse mõnes järjestuse ja hübridiseerimise katsetes.
  5. Kvantitatiivne PCR (kvantitatiivne PCR, Q-PCR (Eng.)) Või reaalajaline PCR-i kasutatakse, et otseselt jälgida konkreetse PCR-produkti koguse mõõtmist igas reaktsioonitsüklis.
  6. Samm PCR (Touchdown PCR (Eng.)) - selle lähenemisviisi kasutamine vähendab praimerite mittespetsiifilise seondumise mõju.
  7. Kontsernispetsiifiline PCR (rühm-spetsiifiline PCR) - PCR seotud seotud järjestuste jaoks ühe või eri liikide vahel, kasutades nende järjestuste jaoks konservatiivseid praimereid.

Kui maatriksi nukleotiidjärjestus on osaliselt või teadmata, on võimalik kasutada degenereeruvaid praimereid, mille järjestus sisaldab degenereerunud positsioone, milles võib asuda mis tahes alused. Näiteks võib praimerjärjestus olla:... ATH..., kus H on A, T või C.

Milliseid bioloogilisi materjale uuritakse?

PCR-uuringute materjal, milles võib tuvastada võõraste bakteriaalsete DNA-de või viiruse DNA või RNA, võib koosneda erinevast bioloogilisest keskkonnast ja inimese vedelikest:

  1. Uriin Seda saab kasutada urogenitaaltrakti nakatamiseks meestel ja kuseteede organitel naistel (meeste puhul kasutatakse uriini materjalina, mis asendab epiteeli kaabitsa).
  2. Flegm. Seda kasutatakse tuberkuloosi diagnoosimiseks ja harvemini klamüüdia ja mükoplasmoosi hingamisteede diagnoosimiseks. Röga koguses 15-20 ml kogutakse steriilses (ühekordseks kasutamiseks) pudelis.
  3. Bioloogilised vedelikud. Eesnäärme mahl, pleura, tserebrospinaalne, amnion, liigesevedelik, bronhoalveolaarne lava, sülg kogutakse vastavalt näidustustele.
  4. Limaskestade epiteliaalsed sabastused. Tavaliselt kasutatakse sugulisel teel levivate haiguste (STL) diagnoosimiseks, nagu näiteks gonorröa, klamüüdia, mükoplasmoos, ureaplasmoos, trikhomoniaas, gardnerelleis, herpeedilised ja muud limaskestad mõjutavad infektsioonid.
  5. Biopsia. Kõige sagedamini kasutatavad mao ja kaksteistsõrmiksoole biopsia Helicobacter pylori nakkuse tuvastamiseks.
  6. Veri, plasma, seerum. Kasutatakse B, C, D, G viiruste, herpese, CMV, HIV, inimese geenide PCR analüüsiks.

Kuidas analüüsiks valmistuda?

PCR-i tulemuse usaldusväärsus sõltub otseselt uuritava materjali tarnimise õigsusest. Materjal ei tohiks olla saastunud, vastasel juhul ei ole uuringu tulemus objektiivne. Enne PCR analüüsi esitamist on kõige olulisemad soovitused järgmised nõuded:

  1. Uriin viiakse hommikul steriilsesse anumasse.
  2. Hommikust tuleb võtta tühja kõhuga infektsiooni vereproov.
  3. Seksuaalset tegevust pole vaja analüüside tegemisele eelnenud päeval näidata.

Analüüsi tulemus on valmis 1,5-2 päeva pärast protseduuri. On olukordi, kus tulemust saab koostada samal päeval.

CRP analüüsi dekodeerimine

Esitatud uurimistöö tõlgendamise protsess eristub selle lihtsusest. PCR analüüsi tulemusi saab saada 1,5-2x päeval pärast materjali tarnimist. Mõnel juhul on tulemus juba esimesel päeval valmis ja see võib tähendada:

  • Negatiivne tulemus näitab, et diagnoositavas materjalis puuduvad nakkushaigused.
  • Pcr positiivne tähendab, et patogeenide DNA või RNA esineb inimkehas.

Mõnel juhul annake mikroorganismide kvantitatiivset määramist. See kehtib eriti tingitult patogeensete mikroorganismide põhjustatud haiguste puhul. Kuna need bakterid avaldavad negatiivset mõju ainult ülemääraste koguste korral.

Samuti on PCR-i kvantitatiivne analüüs terapeutiliste taktikute valikul ja viiruslike infektsioonide nagu HIV ja hepatiidi viiruste raviks.

Kui täpselt on infektsioonide PCR-diagnoos?

PCR-meetod eristub suure täpsuse, spetsiifilisuse ja tundlikkusega. See tähendab, et see analüüs on võimeline:

  • täpselt kindlaks määrata nakkuse olemasolu või puudumine;
  • täpselt täpsustada, millist infektsiooni (spetsiifilisust);
  • avastada infektsioon isegi bioloogilises materjalis mikroobide DNA-ga väga väikestes kogustes
  • mis on uuritud (tundlikkus).

PCR analüüs: hind ja kellaaeg

Konkreetse analüüsi hind sõltub sellest, millist infektsiooni olete kontrollinud. Ligikaudsed hinnad ja tingimused:

  1. STI: 300-500 rubla, aeg - 1 päev;
  2. Epsteini-Barri viirus, inimese papilloomiviirus, herpes, tsütomegaloviirus: 300-500 rubla, aeg - 1 päev;
  3. Hepatiit A, B, C, D, G: kvalitatiivne analüüs 650 rubla, kvantitatiivne analüüs 2000 rubla. Tingimused - kuni 5 päeva;
  4. Hepatiit C viiruse antikehad, kokku (anti-HCV) - 420 rubla;
  5. Hepatiit C viiruse antikehad, IgM (anti-HCV IgM) - 420 rubla;
  6. Helicobacter pylori (Helicobacter pylori): 300-400 rubla, tähtajad - 1 päev;
  7. HIV (antikehad ja antigeenid) - 380 rubla;
  8. HIV RNA, kvalitatiivselt - 3500 rubla;
  9. HIV RNA, kvantitatiivselt - 11 000 rubla.

Raha säästmiseks võite valida fikseeritud analüüsipartii. Seda teenust osutab suurem osa kliinikutest, kus analüüsi on võimalik edastada ERP-meetodiga (invitro, onkleinikumid jne).


Seotud Artiklid Hepatiit