Genotüüp (määratlus, ühised mõisted, tüübid, süsteem, genotüüpide tüübid)

Share Tweet Pin it

Genotüüp (kreeka sõnast "Genos - perekond ja tüpilised vead - jäljend, proov, tüüp) - tuuma (kromosoomid) või mitmesuguste replitseeruvate tsütoplasmaatiliste struktuuride (mitokondrid, plastidid, plasmiidid jne) rakkude (geeni) kõik geenid ) Kitsas tähenduses kasutatakse terminit "genotüüp" viidetena nendel geenidel, mis on antud juhul päritud, näiteks Aa. Samas genotüübisüsteemis olevates organismides, kui need on välja töötatud mitmesugustel välistel tingimustel, võib olla järsult eristav omadus, see tähendab, et genotüübi tüüpi iseloomustab reaktsiooni kiirus - tunnuse varieeruvuse piirid. Reaktsioonikiirus tekib reageeringuna keskkonna kõikumistele, kus keha areneb. Näiteks muutub valge värvusega primuslaste lilled, mida kasvatatakse keskkonnatemperatuuril 15-20 ° C, kui seda hoitakse ümbritseva õhu temperatuuril 30-35 ° C ja kõrge niiskuse juures. Genotüübi süsteemi kohandamine erinevatele tingimustele iseloomustab tema võimet ellu jääda ja intensiivset paljunemist. Kuna erinevat liiki genotüüpidel on erinev sobivus, toimub loomulik valik pidevalt.

Homosügootsed organismid on vähem kohanduvamad kui heterosügootne ja enam loodusliku selektsiooni all. Genotüübi tüüpide arv ja mitmekesisus on populatsioonide elujõulisuse ja nende muutuste aja jooksul olulised tunnused.

Genotüüp on terviklik süsteem, mille kõik geenid omavahel üksteisega interakteeruvad, mõjutavad üksteist ja moodustavad teatud fenotüübi.

Seepärast sõltub iga geeni manifestatsioon selle genotüübilisest keskkonnast. Geenid genotüübist sõltuvalt vastastikuse toime liigist võivad olla:

  • epistaatiline - pärssib teiste mittealleelsete geenide toimet;
  • hüpostaatilised - sellised, mida pärsivad teise alleeli paari geenid; pleiotroopsed geenid - võivad mõjutada mitmete tähiste manifestatsiooni üheaegselt;
  • surmavad geenid - need, mis vähendavad embrüo elujõulisust, isegi kuni selle surmani;
  • subletaalsed geenid - oluliselt vähendada inimese elujõulisust, põhjustada surma enne reproduktiivse perioodi algust;
  • modifitseerijad - need, mis muudavad teise (teiste) geenide manifestatsiooni; mutandid - sellised, mis muudavad oluliselt mõningaid keha märke ja sarnaseid.

Erinevates geenisüsteemides on mutatsiooni sagedus erinev:

  • mõnel on suhteliselt kõrge mutabelist
  • teised harva muteerivad

Naturaalsed mutatsioonid inimestel esinevad sageli. Näiteks kirjeldatakse albinismi mutatsiooni kõigis inimeste võistlustes. A-tüüpi hemofiilia mõjutab 120-160 inimest ühe miljoni elaniku kohta, B-tüüpi hemofiilia sagedus on tunduvalt madalam - 10-15 inimest ühe miljoni mehe kohta.

Genotüüpide tüübid määravad kindlasti ravimite väljakirjutamisel ja nende annuste määramisel individuaalsed inimreservatsioonid ravimitele, immuunsuse arengu määr, teatud keemiliste ühendite tajumine ja indiviidi arengunäitajad.

Kirjandus

  1. Zhegunov G.F., Zhegunov G.P. Tsütogeneetiline elu alus. - H., 2004.
  2. Glazko VI, Glazko V. Vene-Inglise-Ukraina seletatav sõnaraamat rakendusliku geneetika, DNA-tehnoloogia ja bioinformaatika - M., 2001.
  3. Strelchuk S.I., Demidov S.V., Berdyshev, T.D. et al. Geneetika koos tõuaretuse alustega. - K., 2000.
^ Top

Hea teada

© VetConsult + 2015. Kõik õigused kaitstud. Võimalik, et saidil postitatud materjalid on lubatud tingimusel, et viidatakse ressursile. Materjalide kopeerimisel või osalisel kasutamisel saidi lehtedelt on vaja paigutada otseselt hüperlinki alapealkirja või artikli esimeses lõigus asuvatele otsingumootoritele.

Mis on

Vastused populaarsetele küsimustele - mis see tähendab.

Mis on genotüüp ja fenotüüp

Genotüüp on geeniteabe kogum, mis vastutab keha struktuuri eest ja annab talle päritud tunnused. Teisisõnu võib öelda, et genotüüp on organismi geneetiline kood, mis eksisteerib geneetiliste andmete, näiteks DNA või RNA kujul. Fenotüüp on organismi välimine füüsiline avaldumine, mida on võimalik jälgida visuaalselt, ilma geneetilise koodi uuringuteta.

Mis on genotüüp ja fenotüüp - lihtsate sõnade määratlus.

Lihtsamalt öeldes on genotüüp sisemine, kodeeritud, päritud teave, mida kannavad kõik elusolendid. See on mingi üldplaneering või uue organismi loomise juhiste kogum, milles loetletakse kõik parameetrid selle kohta, kuidas organism peaks välja nägema ja toimima. Need juhised on kodeeritud kujul - geneetiline kood. See omakorda on geneetilise koodi olemasolu kõigis keharakkudes ja seda kopeeritakse rakkude jagunemise või paljunemise ajal, edastades päriliku teabe järglastele. Geneetilises koodis sisalduv teave on otseselt seotud rakkude ja kogu organismi kui terviku kõigi aspektidega. Just tema kontrollib täiesti kõiki protsesse, alates valgu makromolekulide moodustumisest kuni ainevahetuse reguleerimiseni ja raku regenereerimiseni.

Lihtsamalt öeldes on fenotüüp konkreetse isiku välimus ja käitumine. Teisisõnu, see on tulemus selle kohta, kuidas organism on muutunud genotüübi komponentide, domineerivate alleelide ja keskkonna suhte mõju all.

GENOTIPPE ja FENOTEPE - mis vahe on.

Selliste kahe mõiste "genotüüp" ja "fenotüüp" rääkides tuleb kõigepealt märkida, et nad on üksteisega tõesti tihedalt seotud, kuid neil on fundamentaalsed erinevused. Fakt on see, et termin Genotype kehtib spetsiifiliselt geenikoodiga varustatud geneetilisele teabele. Genotüüpi saab määrata ainult bioloogiliste testide ja uuringute abil. Fenotüüp on omakorda juba genotüübi ja muude faktorite mõju, mida on lihtne näha.

Kui me räägime erinevustest on üsna lihtne, siis:

  • Genotüüp on kood (te ei saa seda lihtsalt näha);
  • Phenotüüp on koodi ilmutamise viis (võite jälgida: silmade värvi, juuksed, kõrgus, käitumine jne).

Selle tulemusena tahaksin märkida, et tegelikult on genotüüpide, fenotüüpide, nende omaduste ja mõju objekt väga ulatuslik teema, mis võtab bioloogias olulise kihi. Selles artiklis me tutvustasime lihtsalt asjaolu, et genotüübi ja fenotüübi määratlused on kõige kättesaadavam ja arusaadavam viis.

Mida tähendab genotüüp?

Geneetika on korduvalt avaldanud meile oma saavutusi inimese genoomi ja teiste elusorganismide uurimisel. Lihtsamad manipulatsioonid ja arvutused ei tehta ilma üldtunnustatud mõisted ja tähisteta, mida see teadus ei jäta ilma.

Mis on genotüübid?

Mõistet mõistetakse ühe organismi geenide kogumina, mida hoitakse iga selle rakkude kromosoomides. Genotüübi mõiste tuleb genoomi eristada, kuna mõlemal sõnal on erinev leksikaalne tähendus. Seega on genoomiks absoluutselt kõik selle liigi geenid (inimese genoom, ahvi genoom, küüliku genoom).

Kuidas tekib inimese genotüüp?

Mis on bioloogias genotüüp? Algselt eeldati, et keha iga raku geenide komplekt on erinev. See idee on ümber lükatud, sest teadlased avastasid kahe sugurakkude - isas - ja naissoost sugukondade moodustamismehhanismi. Kuna igast elusorganismist moodustuvad sigotid mitme jaotuse kaudu, pole raske arvata, et kõikidel järgnevatel rakkudel on täpselt sama geenide komplekt.

Kuid vanemate genotüüp tuleb eristada lapse omast. Emakal on lootel ema ja isa pool ema ja isa geenide komplekti, nii et lapsed, ehkki nende vanemad sarnanevad, ei ole neist 100% koopiaid.

Mis on genotüüp ja fenotüüp? Mis on nende erinevus?

Phenotüüp on kogu keha väliste ja sisemiste tunnuste kogumik. Näideteks on juuste värvus, freckles, kõrgus, veretüüp, hemoglobiinisisaldus, ensüümi süntees või puudumine.

Kuid fenotüüp ei ole midagi kindlat ja püsivat. Kui vaatad jänesid, sõltub nende villade värvus sõltuvalt hooajast: suvel on nad hallid ja talvel valged.

On oluline mõista, et geenide komplekt on alati konstantne ja fenotüüp võib varieeruda. Kui me võtame arvesse iga organismis oleva üksikraku olulist aktiivsust, kannab igaüks neist täpselt sama genotüüpi. Kuid sünteesitakse insuliin ühes, teises keratiinis ja kolmandas aktis. Igaüks ei ole üksteisega sarnane kuju ja suurusega, funktsiooniga. Seda nimetatakse fenotüüpseks manifestatsiooniks. Sellised on genotüübid ja kuidas nende erinevused fenotüübist ilmnevad.

See nähtus on seletatav asjaoluga, et embrüo rakkude diferentseerumise ajal aktiveeritakse mõnda geeni, teised on "unerežiimil". Viimane kas jääb kogu oma elus mitteaktiivseks või kasutab rakku korduvkasutatavates olukordades.

Genotüübi salvestamise näited

Päriliku teabe uuring teostatakse praktikas, kasutades geenide tingimuste krüpteerimist. Näiteks pruunide silmade geen on kirjutatud suure tähega "A" ja sinised silmad on kirjutatud väikese tähega "a". Nii et näidake, et pruunide silma domineeriv märk ja sinine - see on majanduslangus.

Seega võib inimeste põhjal olla:

domineerivad homosügootid (AA, pruunid silmad), heterosügootid (Aa, pruunid silmad), retsessiivsed homosügootid (aa, sinised silmad).

Selle põhimõtte kohaselt uuritakse geenide vastastikust mõju üksteisega ja tavaliselt kasutatakse korraga mitu geenipaari. Seega küsimus: milline on 3 genotüüp (4/5/6 jne)?

Selline väljend tähendab, et võetakse korraga arvesse kolme paari geene. Rekord on näiteks: AaWCSc. Siin ilmnevad uued geenid, mis vastutavad täiesti erinevate tunnuste eest (nt sirged juuksed ja lokid, valgu olemasolu või selle puudumine).

Miks tüüpiline genotüübi rekord on tingimuslik?

Teadlaste poolt avastatud geenil on konkreetne nimi. Enamasti on need ingliskeelsed terminid või fraasid, mis võivad olla pika pikkusega. Nimede õigekiri on välismaiste teadustöötajate jaoks keeruline, nii et teadlased on kasutusele võtnud lihtsama geenide rekordi.

Isegi keskkooli õpilane võib mõnikord teada, mis genotüüp 3a on. Selline rekord tähendab, et geen vastutab sama geeni 3 alleeli eest. Selle geeni nimetuse kasutamisel võib pärisoskuse põhimõtte mõistmine olla keeruline.

Kui räägime laboritest, kus tehakse tõsiseid karüotüübi ja DNA uuringu uurimisi, siis kasutatakse geenide ametlikke nimetusi. See kehtib eriti nende teadlaste kohta, kes avaldavad oma uurimistulemusi.

Kui kasutatakse genotüüpe

Veel üks positiivne tunnus lihtsa märkuse kasutamisel on universaalsus. Tuhandetel geenidel on oma unikaalne nimi, kuid igaüks neist saab kujutada ainult ladina tähestikus oleva tähega. Enamikul juhtumitest, geneetiliste probleemide lahendamisel erinevate märkide jaoks, korratakse tähti korduvalt ja uuesti, iga kord, kui tähendus dekodeeritakse. Näiteks on ühe ülesande puhul geen B mustad juuksed ja teises on mooli olemasolu.

Küsimus "mis on genotüübid" tõstatatakse mitte ainult bioloogia klassides. Tegelikult viib nimetuste konventsionaalsus teaduse koostiste ja terminite ebamäärasuseni. Peale selle on genotüüpide kasutamine matemaatiline mudel. Reaalses elus on kõik keerulisem, hoolimata asjaolust, et üldpõhimõtet saab veel paberile üle kanda.

Üldiselt kasutatakse probleemide lahendamisel genotüüpe sellisel kujul, nagu me neid teame, kooli- ja ülikoolihariduse programmis. See lihtsustab mõista teemat "mis on genotüübid" ja arendab õpilaste võimet analüüsida. Tulevikus on kasulik ka selliseid rekordeid kasutada, kuid tegelikus uurimises on sobivamad geenide reaalsed terminid ja nimed.

Praegu uuritakse geene erinevates bioloogilistes laborites. Genotüüpide krüptimine ja kasutamine on meditsiiniliste konsultatsioonide jaoks oluline, kui mitme põlvkonna jooksul tuvastatakse üks või mitu märki. Väljumisel võivad spetsialistid ennustada fenotüübilist manifestatsiooni lastel, kellel on teatud tõenäosus (näiteks blondide esinemine 25% juhtudest või 5% polydaktiilsete laste sünnitamine).

Hepatiit C viiruse genotüübid on tüved - patogeenide erinevad variandid. Põhiliikide klassifikatsioon sisaldab kuut rühma, mis mugavuse huvides on tavaliselt numbritega tähistatud. Kuid igal konkreetsel liikidel on oma alamliik. Seega genotüüpide koguarvu on suurendatud üheteistkümnele. Omakorda on mõned alamliigid jagatud kvaasiliikideks.

Selleks, et ravi oleks efektiivne, on väga oluline õigesti kindlaks teha, milline olemasolevatest liikidest sisaldab hepatiidi viirust.

Muide, tavalise inimese jaoks tuleks selgitada, et viiruse genotüübi määratlus meditsiinilises keeles sarnaneb genotüpiseerimisega. Inimesena võib põhimõtteliselt nakatuda viirusega, mis sisaldab ainult üht konkreetset genotüüpi, kuid nagu eespool mainitud, on iga alamliige jagatud mitmeks loodusesse sarnaseks viiruseks, mida kutsutakse kvaasiliikideks.

Paljud neist on võimelised muteeruma (muutma), mis oluliselt muudab valitud ravi taktika. Pange tähele, et teatud haiguste, eriti kollatõve kroonilises vormis ravi keerukus tuleneb nendest teguritest.

Üldine viiruse teave

Inimese keha maksa täidab erinevaid ülesandeid. Seda keha saab nimetada reaomanikuks tähtsate funktsioonide koguarvus. Viiruslik hepatiit võib põhjustada laboratooriumi määratud kõigi näitajate muutusi. Tõsi, mõned muudatused ei ole spetsiifilised - need võivad esineda teiste nakkustega.

Kuid on märke, mis on tüüpilised ainult viirushepatiidi jaoks. Põhimõtteliselt mõjutavad need muutused maksarakkudes - need hävitavad. See omakorda viib hepatotsüütide hulka arvukate ensüümide (vereplasma hepatotsüütide) vabanemiseni veres.

Meditsiinis on flaviviirusest selline asi. Niisiis kuulub selle perekonna hulka C-hepatiidi viirus.

Võimalik on kaaluda, rääkimata selle viiruse kujutise tekkimisest, kuna selle sisu nakatunud inimese veres on tühine. Keskkonnas võivad flaviviirused elada väga lühikese aja jooksul, nad on väga ebastabiilsed. Hepatiit C inkubatsiooniperiood kestab kolm nädalat 120 päeva.

Viirust saab kombineerida teiste viirustega, kuid see võib muteeruda, mis ei mõjuta patsiendi heaolu kõige paremini ja raskendab ravi. Tuleb märkida, et hepatiit võib põhjustada tõsiseid haigusi - ebanormaalset kasvajat ja tsirroosi tekke.

Viiruse edastamise viisid

Haiguse, näiteks C-hepatiidi genotüübid sõltuvad kahest põhifaktorist - inimese elustiilist ja elukohast vastavalt geograafilisele asukohale. Märgitakse, et kogu maailmas nakatatakse inimesi eraldi kindlalt viirusega, mis on iseloomulikud ja valitsevad selles konkreetses territooriumil.

Genotüüpide mitmekesisuse mõistmiseks tuleks näha kõige levinumaid kirjeldusi.

Selgitus: number on genotüüp ja kirjaindeks on viiruse alamliik:

1a, 1b, 1c; 2a, 2b, 2c, 2d; 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f; 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j; 5a.

Kõige levinumat maailma peetakse genotüübiks 1 - selle osa moodustab umbes 50% viiruste koguarvust. Sellele järgneb genotüüp 3 - kvantitatiivselt, selle indeks on üle 30%.

Globaalsed spetsialistid teostavad genotüpiseerimist ja nende uuringute põhjal on öeldud, et näiteks meie riigis ja naaberriikides - Ukrainas, Valgevene Vabariigis on genotüüpide 1, 2, 3 viirused levinud.

Kui pidada alamliike, siis eelmise liidu riikides domineerib genotüüp 1b. Arstid ütlevad, et seda alatüüpi on raske ravida interferooni sisaldavate ravimite kasutamise põhjal. Alles pärast seda, kui farmaatsiaettevõtted pakkusid uue põlvkonna meditsiinit ja arstid muutsid raviskeemi (nüüd nad ei kasuta interferooni), suurendas ravimi efektiivsus märkimisväärselt.

Populatsiooni viiendas osas tuvastatakse genotüüp 3a ja seetõttu kaalutakse täiendavalt olukordi, kus sellise viirusega nakatumine võib tekkida:

narkootikume kasutavad inimesed on kõrge riskiga (viiruse levimise tüüp on mittesteriilne nõel); seksuaalvahekorra ajal võib nakkus siseneda ka terve inimese kehasse; viirus kantakse inimestele läbi verd, mis tähendab, et vereülekannet võib nakatuda; Haigekassa või muu haigla rajatis, kus meditsiiniseadmed on nõuetekohaselt desinfitseeritud, on ülekande osas kõige ohtlikumad kohad. küüneseali külastamisel - mittesterilised instrumendid; tätoveeringud ja kõrvadest tungimine või augustamine võivad põhjustada nakkust.

Viljakuses võib esineda ka loode infektsiooniga nakatunud ema.

See haigus on pikka aega asümptomaatiline. Ja ainult siis, kui haigus jõuab arenemiseni, võib patsient märkida iseloomulikud sümptomid - iiveldus, nõrkus, ebastabiilne väljaheide, kehakaalu kaotus, isutus, naha kollakas värvumine ja limaskestad. See on selle haiguse kavalus ja tõenäoliselt sel põhjusel nimetatakse C-hepatiiti "pehmete käppudega tapjaks".

Enamikul juhtudel muutub haigus krooniliseks ja nakatunud inimeste koguarvu kolmandas osas võib viirus põhjustada maksatsirroosi.

Seega genotüübiga 3a nakatunud inimesed tekitavad sageli steatoosi - haigust, mis põhjustab maksarakkude hävitamist.

Enne ravi määramist patsiendile on esmaseks prioriteediks õigesti määrata arstidele viiruse genotüüp. Seetõttu viiakse genotüpiseerimine läbi kliinikus ja seejärel saadud andmete põhjal tehakse otsus patsiendi ravimise tõhusa meetodi kohta.

Diagnostilised meetodid

Meie riigis rakendage eksperimentaalset tehnoloogiat viiruste avastamiseks, mida nimetatakse PCR-diagnostikaks. Seda tüüpi analüüs võib märkimisväärselt suurendada viiruse DNA või RNA ensüümide kontsentratsiooni valitud proovides. Sellised toimingud võimaldavad usaldusväärselt ära tunda, samuti tuvastada viiruste katseklaasis sisalduva kvantitatiivse näitaja.

Kaasaegsed diagnoosimeetodid võimaldavad 97% juhtudest tuvastada nakatunud inimesi haiguse varajastes staadiumides.

Analüüsi testid võivad olla positiivsed, negatiivsed või neutraalsed. Viimasel juhul soovitatakse patsienti uuesti kontrollida.

Selleks, et kinnitada või keelata nakkuse esinemine inimese veres, viiakse läbi PCR-i kvalitatiivne analüüs. Analüüsi proove võetakse inimestelt, kelle verd on hepatiidivastaste antikehade laboratoorsete uuringute tulemusel avastatud. Analüüside tulemuste põhjal saavad tervishoiutöötajad anda ainult kaks tulemust - "tuvastatud" ja "ei tuvastatud".

Kui patsiendile anti tulemuseks sõnastus "avastatud", siis tähendab see ainult ühte asja, et inimese verd on avastatud viirus, mis tähendab, et on esinenud infektsioon. Vastavalt sellele näitab teine ​​formulatsioon, et "ei tuvastatud", et biolagundatavas materjalis ei tuvastatud ühtki RNA fragmenti, mis võib tähendada, et patsient on tervislik või valitud proovis olev kontsentratsioon on nii väike, et ei ole võimalik teha kvalitatiivset analüüsi.

Hepatiit C ägeda faasi korral saab RNA-d kindlaks määrata 10 päeva pärast infektsiooni, kasutades PCR-i diagnostilist meetodit. Sellisel juhul määratakse haigus varases staadiumis, mis tähendab, et suur osa tõenäosusest, et isikut ravitakse.

Kindlat tüüpi hepatiidi patogeeni kindlakstegemine patsiendil ei saa põhjustada diagnoosi selle keerukuse ja haiguse staadiumi osas. Analüüs näitab ainult seda, milline viirus tuvastati veres.

Patsient peab läbima tervikliku laboriuuringu. Ainult sel juhul saab arst hinnata kogu olukorda, diagnoosida patsiendi ja seega määrata ravivõimaluse, samuti prognoosida haiguse kliinilise pildi edasist arengut.

Mis on "genotüüp" ja mida see tähendab? Termini tähendus ja tõlgendamine sõnastikes ja entsüklopeedias:

Seksoloogia sõnaraamat "Genotüüp

organismi geneetiline koosseis, selle indiviidi kõigi pärilike kalduvuste koguarv.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

(Kreeka keeles. genotüüp + veateade - vorm, proov) - antud rakkude või organismide kõigi geenide kogumik; teisisõnu, see on pärilike kalduvuste komplekt "G." (ja ka "geeni") mõistet ja mõistet tutvustas Taani botaanik V. L. Johansen (1909). Amer geneetik T. X. Morgan näitas, et geenid asuvad kromosoomides, luues kromosomaalse päriliku teooria (1912). Syn. genoomi. Geenid koosnevad desoksüribo-nukleiinhappe (DNA) molekulidest; DNA molekulid, nagu on tõestatud 1953. aastal Eng. Bioloogilise James Watson ja Francis Crick (põhineb radiograafia Wilkins ja Franklin), on eriline ruumiline struktuur, ilmutatud kujul kuulus mudel "kaksikheeliksi" (mille avastamine Watson, Crick ja Wilkins sai Nobeli 1962). Inimese genoom sisaldab ligikaudu 50 000-100 000 struktuurigeeni, mis kodeerivad valgumolekule (struktuurvalgud ja ensüümid). Geenis kromosoomis asuvat kohta nimetatakse lookuseks. G. Selle lookuse jaoks nimetatakse seda konkreetset alleelide paari (geenivariandid), mis on esindatud indiviidi homoloogilistes kromosoomides (näiteks AA, Aa või aa genotüüpides). Teatud populatsiooni (tervikuna või teatud lokus) komplekt G. nimetatakse geenivaruks. Vaadake Käitumuslik geneetika, psühhogeneetika, fenotüüp. (B.M.)

Psühholoogiline entsüklopeedia »Genotüüp

(päritolu kreeka keeles, Genos - päritolu, typos - vorm, muster) - üksikisiku tunnuste komplekt, mida saab tõlgendada kui geneetiliste, pärilike tegurite ilmingut.

Sotsioloogiline sõnastik "Genotüüp

(Kreeka keeles. genotüüp - perekond, hõim, päritolu ja trükivärvid - kujutis) - inglise keel. genotüüp; teda Genotüüp. Antud organismi kõigi geenide komplekt, pärilik põhikiri, mis määrab konkreetse indiviidi omaduste komplekti teatud arengujärgus (fenotüüp).

Suur entsüklopeediline sõnastik "Genotüüp

(geenist ja tüübist) - organismi geneetiline (pärilik) koosseis, kõigi nende geenide kogum. Tänapäevases geneetikas ei peeta seda iseseisvalt toimivate geenide mehaanilist komplekti, vaid kui üht süsteemi, milles ükskõik milline geen võib olla lihtne koostoime teiste geenidega. Vt ka Phenotüüp.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

(Kreeka keeles Genos - päritolu, kirjavormid - vorm, muster) - geenide komplekt või kõik omadused, mis pärinevad meest tema vanemate poolt.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

- organismi geneetiline koostis, kogu selle indiviidi omane pärilik kalduvus.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

Sõnade moodustamine. See on pärit Kreeka keelest. geno päritolu + kirjavormid - kuju, muster. Kategooria Isiku omaduste kombinatsioon, mis on geneetiliste, pärilike tegurite ilmingud.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

inimese organismi geneetiline struktuur.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

Inimese geneetiline meik. on pärandatud geneetilise materjali kogu, mis edastatakse põlvest põlve. Kuigi see materjal on päritud, ei pruugi see ilmneda organismi fenotüübis. Seega peetakse genotüüpi kõige paremini vaadeldavaks looduslike tegurite seeriana, mis mõjutavad organismi arengut, kuid ei kontrolli seda arengut.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

(Kreeka keeles. Genos - perekond, päritolu, typos - jäljend, kuju, muster). Organismi pärilike tegurite kombinatsioon, mis ümbritseva keskkonna suhtes määrab kindlaks fenotüübi moodustumise. Umbes G. hinnatakse tema fenotüüpide ilmingute järgi. G. õppimine on oluline meditsiinilistel konsultatsioonidel. Seega sõltub skisofreenia risk muuhulgas ka vanemate genotüüpide lähedusest.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

- Geneetiline põhiseadus, kogu selle organismi geenide kogu, saadud vanematelt. Igal mikroorganismi, taime ja looma tüübil on iseloomulik genotüüp. Kuid iga liigi puhul erinevad organismid nende genotüüpide lõikes. Inimestel on identsetel genotüüpidel ainult monosügootne (identne) kaksik (-> psühho-geeniline meetod). Vastavalt I. P. Pavlovile omane närvisüsteemi tüüp. See mõiste on seotud temperamenti mõistega.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

1. Üksiku organismi geneetiline struktuur, konkreetne geenide komplekt, mida see kannab. sisaldab pärilikke tegureid, mida saab edasi anda tulevastele põlvkondadele, isegi kui nad ei ilmu end üksikisiku hulka: vaata fenotüüpi. Termini kasutamine selles mõttes, eriti arenguhäire psühholoogia uurimustes, hõlmab tavaliselt keskendumist inimese genotüübi kui üksikisiku arengut mõjutavate pärilike tegurite komplektile. Mõiste pigem ei viita mitte otseselt pärilikele omadustele, vaid sisuliselt pärilikele mõjudele, mis aitavad kaasa teatud tunnuste arengule. See väärtus peegeldab pärilikkuse ja keskkonna vastastikmõju keerukust ning tunnustamist, et seda genotüüpi saab ekspresseerida mitmetes fenotüüpides. 2. K. Levini isiksuse teoorias on igasugune käitumismudelit põhjustav põhjus. Selles mõttes kasutatakse terminit sagedamini kui 1. tähenduses ja seda on harva leitud.

Psühholoogiline sõnastik "Genotüüp

(genotüüp) - 1. Inimese või inimeste rühma geneetiline ladu, mis on määratud nende iseloomuliku geenide komplektiga. 2. Geneetiline teave, mis sisaldub alleelipaarides, mis määravad inimese iseloomuliku tunnuse. 3. Geenid või geenide proovid, millel on täpsed üksikasjad. 4. Geenide komplekt, mis on lokaliseeritud selle kromosoomides (ed.). Võrdluseks: fenotüüp.

Sotsioloogiline sõnastik "Genotüüp

bioloogilised või looduslikult kindlaks määratud omadused.

Sotsioloogiline sõnastik "Genotüüp

(genotüüp) on ainulaadne geenide kombinatsioon, mille üks inimene saab mõlemast vanemast rakkude jagunemise (meioosi), munarakkude ja spermatosoidide (väetamine) tagajärjel. Kõigil neil geenidel on potentsiaal määratleda indiviidide omadusi, kuid mitte kõiki neid, mis mõjutavad tegelikkuses, kuna need on saadud mõlemast vanemast ja geenist (näiteks võib ühe vanema silma värv domineerida teise silma värviga). seetõttu ekspresseerib geneetilist potentsiaali ja isegi kui geene indiviidis ei saa väljendada, siis need päritakse. Kuigi genotüüp on indiviidi geneetiline potentsiaal, on fenotüüp indiviidi geenide tegelikku ekspressiooni ja seega kirjeldab geenide proovi, mis mõjutasid selle arengut (näiteks inimese silmavärvi geeni, kuid mitte silmade värvuse näol, kuigi genotüübis endiselt).

Filosoofiline sõnastik "Genotüüp

- bioloogilise organismi pärilik alus, tema geenide täielik komplekt.

Filosoofiline sõnastik "Genotüüp

ainulaadne geenide kombinatsioon, mille üks inimene saab mõlemast vanemast rakkude jagunemise (meioosi), munarakkude ja spermatosoidide (väetamine) tagajärjel. Kõigil neil geenidel on potentsiaal määratleda indiviidide omadusi, kuid mitte kõiki neid, mis mõjutavad tegelikkuses, kuna need on saadud mõlemast vanemast ja geenist (näiteks võib ühe vanema silma värv domineerida teise silma värviga). seetõttu ekspresseerib geneetilist potentsiaali ja isegi kui geene indiviidis ei saa väljendada, siis need päritakse. Kuigi genotüüp on indiviidi geneetiline potentsiaal, on fenotüüp indiviidi geenide tegelikku ekspressiooni ja seega kirjeldab geenide proovi, mis mõjutasid selle arengut (näiteks inimese silmavärvi geeni, kuid mitte silmade värvuse näol, kuigi genotüübis endiselt).

Genotüüp ja fenotüüp.

Genotüüp - pärilike tunnuste ja omaduste komplekt, mille üksikisik on saanud vanematelt. Nagu ka uued omadused, mis ilmnesid geneetilistest mutatsioonidest, mida vanemad ei olnud. Genotüüp moodustub kahe genoomide (muna ja sperma) vastastikmõjul ja on pärilik arenguprogramm, mis on integreeritud süsteem ja mitte üksikute geenide lihtne summa. Genotüübi terviklikkus on evolutsioonilise arengu tulemus, mille käigus kõik geenid olid üksteisega tihedalt seotud ja aitasid kaasa liigi säilimisele, toetades selektsiooni stabiliseerimist. Seega, inimese genotüüp määrab lapse sündi, valge jänes, järglasi esindavad jänesed, päevalilleseemnetest kasvab ainult päevalill.

Genotüüp ei ole lihtsalt geenide summa. Geeni manifestatsiooni võimalikkus ja vorm sõltub keskkonnatingimustest. Keskkonna mõiste hõlmab mitte ainult rakuga ümbritsevaid tingimusi, vaid ka teiste geenide esinemist. Geenid interakteeruvad üksteisega ja üks kord ühes ja samas genotüübis võivad mõjutada tugevasti naabergeenide toimet avalduvat toimet.

Fenotüüp - kõigi organismide omaduste ja omaduste kogum, mis moodustub genotüübi individuaalse arengu protsessis. See ei sisalda mitte ainult väliseid märke (naha värvi, juuste, kõrva või nominaali kuju, lillede värv), vaid ka sisemine: anatoomiline (keha struktuur ja elundite suhteline positsioon), füsioloogiline (rakkude kuju ja suurus, kudede ja elundite struktuur), biokeemilised proteiinistruktuur, ensüümide aktiivsus, verehormooni kontsentratsioon). Igal inimesel on oma välimuse omadused, sisemine struktuur, ainevahetuse olemus, elundite toimimine, st selle fenotüüp, mis tekkis teatavates keskkonnatingimustes.

Kui me leiame F2-hübriidide isetolmlemise tulemusi, siis võib öelda, et kollastest seemnetest kasvatatud taimedest, millel on sama fenotüübiga välimised sarnased omadused, on geenide erinevad kombinatsioonid, st erinev genotüüp.

Genotüübi ja fenotüübi mõisted on geneetikas väga olulised. Fenotüüp moodustub genotüübi ja keskkonnatingimuste mõjul.

On teada, et genotüüp peegeldub fenotüübis ja fenotüüp avaldub kõige enam täielikult teatavates keskkonnatingimustes. Seega võib tõu (sordi) geenipaigana avaldumine sõltuda keskkonnast, st kinnipidamistingimused (kliimatingimused, hooldus). Mõnedes piirkondades loodud sortidest ei pruugi paljudel juhtudel eriti sobida.

Inimese genotüüp ja fenotüüp - mis on need mõisted?

Genotüüp ja fenotüüp - need on mõisted, mida noorukid tutvustavad keskkooli viimastel klassidel. Kuid mitte kõik ei mõista, mida need sõnad tähendavad. Võib arvata, et see on mingi inimeste tunnuste klassifikatsioon. Mis vahe nende konsonantide vahel on?

Inimese genotüüp

Genotüüp viitab inimese pärilikele omadustele, see tähendab kromosoomides asuvate geenide kogumile. Genotüüp moodustatakse sõltuvalt indiviidi kallutustest ja kohanemismehhanismidest. Lõppude lõpuks on kõik elusorganismid teatud tingimustel. Loomad, linnud, kalad, algloomad ja muud elusorganismide liigid kohanduvad tingimustega, kus nad elavad. Samamoodi võib maakera lõunaosas elav isik kergesti taluda õhu kõrgtemperatuuri või liiga madal nahavärvi kaudu. Sellised kohanemismehhanismid toimivad mitte ainult subjekti geograafilise asukoha suhtes, vaid ka teisi tingimusi silmas pidades, seda nimetatakse genotüübiks.

Mis on fenotüüp?

Et teada saada, mis on genotüüp ja fenotüüp, peate teadma nende mõistete määratlust. Oleme juba käsitlenud esimest mõistet, kuid mida teine ​​tähendab? Fenotüüp hõlmab kõiki kehalisi omadusi ja omadusi, mida ta omandas arendusprotsessis. Olles sündinud, on inimesel juba oma geenide komplekt, mis määrab tema kohanemisvõime väliste tingimustega. Kuid elu protsessis võivad sisemiste ja väliste tegurite mõjul muunduda ja muutuda geenid, mistõttu ilmneb inimese tunnuste kvalitatiivselt uus struktuur - fenotüüp.

Nende mõistete ajalugu

Mis on genotüüp ja fenotüüp, saab aru saada, teadmata nende teaduslike terminite tekkimise ajalugu. Kahekümnenda sajandi alguses uuriti aktiivselt elusorganismi ja bioloogia struktuuri teadust. Me mäletame evolutsiooni teooriat ja inimese tekkimist Charles Darwini poolt. Ta esmakordselt esitas ajutise hüpoteesi rakkude eraldamise kohta kehas (gemmules), millest hiljem võib tekkida teine ​​inimene, kuna need on sugurakud. Seega tegi Darwin välja pangeneesi teooria.

Pärast 41 aastat, 1909. aastal teadlane botaanik Wilhelm Johannsen põhjal juba tuntud "geneetika" mõiste nendel aastatel (kasutusele 1906.) viidi terminoloogia teaduse uue kontseptsiooni - "geen". Teadlane asendas neid paljude sõnadega, mida tema kolleegid kasutasid, kuid mis ei peegeldanud elusorganismi loomupäraste omaduste kogu olemust. Need on sellised sõnad nagu "determinant", "primordium", "pärilik tegur". Samal perioodil tutvustas Johannsen "fenotüübi" mõistet, rõhutades eelmise teadusliku terminiga pärilikku tegurit.

Inimese genotüüp ja fenotüüp - mis vahe on?

Tähtsustades mõlemad mõisted elusorganismi omaduste ja omaduste kohta, määratles Johannsen selgelt nende erinevused.

  • Geenid saadetakse järglastele üksikisiku poolt. Inimene saab elundi arengu käigus fenotüüpi.
  • Genotüüp ja fenotüüp eristuvad ka asjaolust, et elusolendite geenid ilmnevad kahe päriliku teabe komplekti kombinatsiooni tõttu. Fenotüüp ilmneb genotüübile ja toimub erinevates muutustes ja mutatsioonides. Need muutused toimuvad elusorganismi eksisteerimise väliste tingimuste mõjul.
  • Genotüüp määratakse DNA keeruka analüüsi läbiviimise teel, indiviidi fenotüübi nägemist saab väljanägemise peamiste kriteeriumide analüüsil.

Tuleb märkida, et elusorganismidel on erinev kohanemisvõime ja tundlikkus ümbritsevatele tingimustele. See sõltub sellest, kui palju fenotüüpi muudetakse eluprotsessis.

Erinevus inimeste seas genotüübi ja fenotüübi poolest

Kuigi me kuuluvad samasse bioloogilisesse liiki, kuid nad on omavahel väga erinevad. Kaks inimest pole samad, iga genotüüp ja fenotüüp on individuaalsed. See avaldub pannes täiesti erinevat inimest sama ebatavaline tingimused neile, näiteks Kirjuta Eskimo küla Lõuna-Aafrika ja Zimbabwe küsida elanike elada tingimustes tundrast. Me näeme, et seda katset ei kroonita edukalt, sest need kaks inimest on harjunud elama oma geograafilistes laiuskraadides. Esimene inimeste eristamine geeni- ja fenotüüpsete omaduste poolest on kohanemine kliima-geograafiliste teguritega.

Järgmine erinevus on dikteeritud ajaloolise evolutsiooni teguriga. See seisneb selles, et elanikkonna rännetest tulenevalt on tekkinud sõjad, teatud rahvuste kultuurid, nende segunemine, etnoseid, kellel on oma religioon, rahvuslikud omadused ja kultuur. Seepärast on näha stiili ja eluviisi selgeid erinevusi, näiteks slaavi ja mongoli.

Inimeste erinevused võivad olla ka sotsiaalse parameetri puhul. See võtab arvesse inimeste kultuuri taset, haridust, sotsiaalseid väiteid. Pole ime, et oli olemas selline asi nagu "sinine veri", mis viitab sellele, et aadli ja tavalise inimese genotüüp ja fenotüüp erinesid märkimisväärselt.

Viimane inimestevaheliste erinevuste kriteerium on majanduslik tegur. Sõltuvalt inimese, perekonna ja ühiskonna julgeolekust tulenevad vajadused ja järelikult üksikisikutevahelised erinevused.

genotüüp

Praktilise psühholoogi sõnastik. - M.: AST, Harvest. S. Yu. Golovin. 1998

Psühholoogiline sõnastik. I.M. Kondakov. 2000

Suur psühholoogiline sõnastik. - M.: Prime-Evroznak. Ed. B.G. Mescheryakova, Acad. V.P. Zinchenko. 2003

Psühholoogia. AZ Sõnaraamat-viide / trans. inglise keeles K.S. Tkachenko. - M.: FAIR-PRESS. Mike Cordwell. 2000

Vaadake, mis on "genotüüp" teistes sõnastikes:

genotüüp - genotüüp... ortograafiline sõnastik-viide

GENOTIP - GENOTIP - Johannseni poolt kasutatav termin, mis tähistab organismi pärilike tegurite kombinatsiooni. Need tegurid määravad fenotüübi (näilise tüübi) moodustumise, s.t. kogu kättesaadava kogu otsese analüüsi jaoks või...... Suurepärane meditsiiniline entsüklopeedia

GENOTÜPE - (geenist ja kreeka keeles. Trükitähist), genet. organismi (päriliku) koosseisu, kogu antud raku või organismi pärilike kaldenormide, sealhulgas geenide alleelide, kogu füüsilise olemuse. sidurid kromosoomides ja kromosoomide olemasolu...... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

Genotüüp

Genotüüp - keha pärilike tegurite komplekt. Taani bioloog Wilhelm Johannsen tegi ettepaneku välja 1909. Genotüüp on süsteem, mis kontrollib organismi struktuuri ja arengut, teisisõnu, konkreetse organismi kõigi omaduste kogum on selle fenotüüp. Siiski mängib fenotüübi kujunemisel mitte ainult genotüüp, vaid ka teine, väga ebastabiilne tegur - väliskeskkond. Niisiis määrab genotüüp välja teadaolev reageerimiskiir välistele tingimustele. Seega on samade väliste arengutingimuste korral samasugune genotüüpne koostis (isogeensete) indiviidid fenotüübiliselt homogeensed (isofeenid). Teiselt poolt, pidades silmas asjaolu, et genotüüp annab erinevaid reaktsioone sõltuvalt keskkonna, üksikisikute homogeenne genotüübiliselt fenotüüpiliselt erinevad olla, kui neil tekib erinevatel tingimustel. See mõjutab eriti kõige väliseid tingimusi mõjutavaid muutuvaid märke, näiteks üksikisiku suurust, kehamassi jne. Näitena mõju keskkonnale Fenotüübilise ekspressiooni genotüüpi võivad olla fur värvaineid küülikud nn Himaalaja line: homogeensest genotüübiga need küülikutele kasvav külma on must karv, mõõduka temperatuuriga - "Himalaya" värvus (valge mustaks koonu, kõrvade, käpad saba), kõrgemal temperatuuril - valge karusnaha. Nende kolme rühma loomade järeltulijad ei pärivad ühtki muutmatust karvkatte värvi, vaid võime anda teatud värvi sõltuvalt keskkonnatingimustest. Erinevates tingimustes harimisel võib tekkida vastupidine nähtus: fenotüübiline sarnasus genotüüpsete erinevustega. Seega on suurema rassi isikud, kellel on kehv toitumine, sama suurusega kui väikese rassi isikud soodsate toitumistingimuste korral või isegi väiksemad.

Genotüüp on üksteist vastastikku ühendavate geenide süsteem (vt geen) ja eraldi geeni manifestatsioon sõltub genotüpilisest keskkonnast, kus see asub. Näiteks mõnede magusate herneste sortide lillede punane värv tekib ainult siis, kui ühes geelis on domineerivad kaks erinevat geeni, kuid kõik need alleelid põhjustavad eraldi valgeid lilli 1

1. Suur Nõukogude entsüklopeedia: 30 tonni. - M.: Nõukogude entsüklopeedia, 1969-1978.

Sõna genotüüp

Sõna genotüüp inglise tähtedes (transliteratsioon) - genotüüp

Sõna genotüüp koosneb 7 tähtast: g e ja n o p

  • Täht g leitakse 1 korda. 1 kirjaga sõna r
  • Täht e ilmub 1 korda. 1 kirjaga sõna e
  • Täht ja ilmub 1 kord. 1 tähte ja 1 sõna
  • Täht n on leitud 1 korda. 1 tähte n. Sõna
  • Kiri on leitud 1 korda. 1 kirjaga sõnad
  • Täht n on leitud 1 korda. 1 tähte n. Sõna
  • Täht T leitakse 1 korda. 1 T-sõna

Sõna genotüübi tähendus. Mis on genotüüp?

GENOTÜÜPI GENOTIPPE (geenist ja kreeka keeles. Trükivärvid) - geneetiline. organismi (päriliku) koosseisuga, antud rakkude või organismide kõigi pärilike nukulatsioonide, sealhulgas geenide alleelide kogu

Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik. - 1986

GENOTIP, kõik keha geenid kogumassis määravad kindlaks kõik keha märgid - selle fenotüüp. Kui genoom on liigi geneetiline tunnusjoon, siis on genotüüp teatud organismi geneetiline tunnus (põhiseadus).

Genotüüp on konkreetse organismi geenide komplekt, mis erinevalt geenivarudest iseloomustab indiviidi, mitte liiki. Genoomi sarnane kontseptsioon viitab konkreetse organismi kromosoomide haploidse (üksikuna) komplekti kuuluvatele geenidele.

Genotüüp (m -. Üldisel viisil) - kombinatsioon vanemliku geenid, mis määravad geneetiline eelsoodumus isik või kogu rahvas konkreetse rolli sotsiaal-ajalooline protsess.

Bezrukova V.S. Vaimse kultuuri alused. - 2000

Genotüüp (viirus) on viiruste taksonoomiline ühik, mis on ligikaudu võrdne kõrgemate organismide alamtüübiga. Näiteks hepatiit B viiruses eristatakse 8 genotüüpi: A, B, C, D, E, F, G.

Sotsiaalne genotüüp - ühiskonna varjatud struktuurilised omadused, mis sisaldavad selle evolutsioonilise arengu potentsiaali.

GENOTÜPE SOTSIAALNE - inglise keel genotüüp, sotsiaalne; teda Genotüüp, sozialer. Selle ühiskonna varjatud struktuurilised omadused, mis sisaldavad selle evolutsioonilise arengu potentsiaali.

Suur sotsioloogia sõnastik

Morfem-õigekiri sõnastik. - 2002

Sõna genotüübi kasutamise näited

Kaks mutatsiooni, mis selle gripi genotüübil omavad, suurendavad tõenäosust, et nakkus levib inimeselt inimesele.

H7N9 gripiviiruse genotüübil on kaks mutatsiooni, mis suurendavad riski, et see võib omandada võime inimeselt inimeselt edasi saata.

Kuid eksperdid märgivad, et H7N9 gripi genotüübil on kaks mutatsiooni, mis tähendab, et oht, et seda saab inimeselt inimesele edasi lükata, on suurenenud.

Pange tähele, et H7N9-gripi genotüübil on kaks mutatsiooni, mis suurendavad riski, et uus gripp võib omandada võime isikult inimeselt edasi saata.

See on uus nägemus toitumisharjumustest, mis põhineb Stanfordi ülikooli teadustööl ning milles arvestatakse mitte ainult inimese elustiili ja eelistusi toidus, vaid ka tema genotüüpi.

Mis on genotüüp?

Õppimine bioloogia klassi geneetika kooli sektsioonis on õpilastel silmitsi mõistetega "genotüüp" ja "fenotüüp". Vaatame lühidalt nende tingimuste erinevust ja käsitleme täpsemalt mõistet "genotüüp".

Mis on genotüüp ja fenotüüp: erinevus

Terminid "geen", "genotüüp" ja "fenotüüp" tutvustasid Taani bioloog V. L. Johansen 20. sajandi alguses.

Genotüüp on kogu geenide kogum organismis, mis moodustavad selle päriliku aluse. Geen on geeni jagamatu üksus. materjali. Laias tähenduses tähendab geen seda DNA sektsiooni, mis määrab ühe tunnuse arengu võimaluse.

Fenotüüp on kõigi organismi omaduste ja omaduste kombinatsioon, milles ilmneb tema individuaalne areng; fenotüüp on geenide ja välise ja sisemise keskkonna tegurite tulemus. Fenotüüp hõlmab välimust, näiteks silmade, juuste, naha värvi.

Ülaltoodu käsitlesime genotüübi määratlust üldises tähenduses, kuid kitsam on see identifitseerida. Seega, seoses geneetika valdkonna teadlase G. I. Mendeli eksperimentidega võib genotüübi määratleda kui teatud uuritavas genoomis paaride alleelid. Allet on üks kahest või enamast geeni teatud geeni, mis erinevad järjestuses. Genoomi nimetatakse konkreetse organismi kromosoomides geneetiliseks materjaliks.

Kaasaegses geneetikas peetakse genotüüpi geneetiliste elementide üheks süsteemiks, mis omavahel suhestuvad erinevatel tasanditel. Organismi struktuur, areng ja elutähtsus sõltuvad genotüübist.

Mõistete artiklite osas saate mõista teiste mõistete ja mõistete tähendusi.

Sõna genotüübi tähendus

genotüüp ristsõna sõnastikus

genotüüp

Meditsiiniliste terminite sõnastik

kogu selle inimese geenide komplekt.

Uus vene keele seletussõnade moodustamise sõnastik T. F. Efremova.

m. Geenide komplekt, organismi pärilik alus.

Entsüklopeedia, 1998

GENOTIP (geenist ja tüübist) geneetiline (pärilik) organismi struktuur, kogu selle geenid. Kaasaegses geneetikas ei peeta seda kui iseseisvalt toimivate geenide mehaanilist komplekti, vaid kui üht süsteemi, milles iga geen võib olla keeruline koostoime teiste geenidega. ka fenotüüp.

Suur Nõukogude entsüklopeedia

(geenist ja tüübist), kõigi geenide komplekt, mis paiknevad antud organismi kromosoomis. Laiemas tähenduses on G. ≈ kogu organismi pärilikud tegurid, nii tuuma (genoom) kui ka mitte-tuuma, ekstrahromosomaalsed (st tsütoplasmaatilised ja plastid pärilikud tegurid). Terminit on välja pakkunud Taani bioloog V. Johansen (1909). G. - põlvest põlve edastatud päriliku teabe vedaja. See on süsteem, mis kontrollib keha arengut, struktuuri ja aktiivsust, see tähendab kogu keha märke - selle fenotüüpi. G. on üksteist vastastikku ühendavate geenide süsteem, nii et iga geeni manifestatsioon sõltub genotüpilisest keskkonnast, kus see asub. Näiteks mõne magusate herneste sortide lillede punane värv tekib ainult siis, kui ühes geelis on domineerivad kaks erinevat geeni, kuid kõik need alleelid põhjustavad eraldi valgeid lilli (vt täiendus). G. interaktsioon koos organismi sisemise ja väliskeskkonna tegurite kompleksiga määrab kindlaks sümptomite fenotüübilise ilmingu. Näide keskkonna mõju kohta fenotüübilisele g. Ilmnemisele võib olla karusnaha värvus küülikutel, nn. Himaalaja rida: sama geoga. Need külmast kasvatatud küülikud on mustas karusnahk mõõduka temperatuuriga ≈ "Himaalaja" värviga (valge musta koonuga, kõrvad, käpad ja saba) kõrgendatud temperatuuril valge karusnahaga. Nende kolme rühma loomade järeltulijad ei pärjena ühtki muutumatut karusnahku, vaid võime anda teatavat värvi, mis erineb erinevatel keskkonnatingimustel. Seepärast on üldiselt õigem öelda, et G. määrab kindlaks päriliku olemuse mitte konkreetsete tunnuste, vaid organismi reaktsiooni määra, vaid kõik võimalikud keskkonnatingimused. Erinevatel arenguetappidel on aktiivse riigi indiviidid üksi või muud geenid; Seepärast funktsioneerib G. ontogeneesis vedelas liikuvas süsteemis.

Mõistet "G." kasutatakse mõnikord kitsamas tähenduses, et tähistada ainult geenide rühma või isegi üksikute geene, mille pärimine on vaatlusobjekt. Näiteks monohübriid-AA ristlõikega (aa) puhul on tavaks rääkida AA, Aa ja aa genotüüpidest, mis segavad vastavate indiviidide (või üksikisikute rühmade) võimalikke erinevusi teiste geenide suhtes.

Wikipedia

Genotüüp on konkreetse organismi geenide komplekt, mis erinevalt geenivarudest iseloomustab indiviidi, mitte liiki. Genoomi sarnane kontseptsioon viitab geeni komplektile, mis sisalduvad antud organismi kromosoomide haploidilises kogumikus. Koos keskkonnateguritega määrab genoom organismi fenotüübi.

Geneetikum V. L. Iogansen viitas 1909. aastal oma töös "Pärilikkuse täpse õpetamise elemendid" terminiga "genotüüp" koos terminitega "geen" ja "fenotüüp".

Tavaliselt räägitakse genotüübist konkreetse geeni kontekstis, polüploidi indiviidides, see tähendab antud geeni alleelide kombinatsiooni (vt homosügooti, ​​heterosügooti). Enamik geene ilmneb organismi fenotüübis, kuid fenotüüp ja genotüüp on erinevad järgmiste näitajate poolest:

1. Vastavalt teabeallikale (genotüüp määratakse üksikisiku DNA uurimisel, registreeritakse fenotüüp, jälgides organismi välimust).

2. Genotüüp ei vasta alati samale fenotüübile. Mõned geenid esinevad fenotüüpides ainult teatud tingimustel. Teiselt poolt on mõned fenotüübid, näiteks loomsete värvide värvus, tulenevalt mitme geeni koostoostest vastavalt komplementaarsuse tüübile.

Sõna genotüübi kasutamise näited kirjanduses.

Kui kasutate visuaalset mudelit, siis genotüüp - see on nagu tühi ja langev lasterull.

Mõned bioloogid, nagu näiteks Schmalgausen, usuvad, et teabe liikumine toimub sellisel viisil, kuid küpsusorganism ei sisalda enam kui seda sisaldas genotüüp, - teisisõnu, üksikisiku ja keskkonna vaheliste seoste mängu põhjustatud teabe kasv on ilmne ja ilmneb vaid selle regulatiivsete mehhanismide mõju tõttu, mida organism on loonud genotüüpteave.

On teada, et selle teooria kohaselt on inzuht ainult süütu detektiiv, kes puhastab genotüüp surmavatest ja poolest surmavatest geenidest teadmata põhjustel, millel on naurettav eesmärk tappa organisme - omaenda kandjaid.

Piisavalt tagasi tulles genotüüp varasemates tingimustes, kui märk jällegi ilmunud.

Seega ei tohiks hübriidi fenotüübi muutus, mis on tingitud kasvatamise tingimuste mõjust geeniteooria järgi, sellel genotüüp ja järeltulijad.

Üritasin talle selgitada, et see on teadmata genotüüp, et ta ei sobi ühegi tuntud inimese tüübi alla.

Kui te võtate neid aluseks genotüüp, sellel genilisel on kahtlemata õigus olla inimestena järjestatud.

Igor tahtmatu naeratas, esitades selle ahela tõeliselt vapustavate ümberkujundamiste ja messenger jätkas: - Täiskasvanud maised loomad kaotavad oma võimet muuta, nende genotüüp lõpuks kostenet.

Täielikuks mõistmiseks genotüüp inimene on veel kaugel, sest selles - vastavalt F.

Kui munade informatsiooniline maht langeb kokku entsüklopeedias sisalduva teabega ja kui see on täidetud ärakirjaga genotüüp entsüklopeedia mahud ja siis sellist entsüklopeediat saab lugeda, kuid ainult sellepärast, et lugeja teab füüsikat, keemiat, biokeemi, embrüogeneesi teooriat, iseorienteerivate süsteemide teooriat jne.

Matemaatiline talent on eelnevalt kindlaks määratud tundmatu struktuurse ja funktsionaalse komponendiga. genotüüp tervikuna ja me ei saa öelda, mil määral see on juba sulgunud rakus ja kus see sisaldub sotsiaalses keskkonnas.

Varajase kahjustuse põhjustatud defektid genotüüp, näiteks talidomiidi, neid ei saa ravida.

Seega on organisatsiooni kõrge tase genotüüp luues tingimused, mille korral piisava pikkusega pisteliste testide seeria muudab esinemise tõenäosuse rohkem.

Nõukogude geneetikud peavad avama ja mõistma, et geenimudeli ja muundumust mõjutavad metafüüsilised mõisted genotüüp, geeni ja omaduste vahetu seos viib üldiste bioloogiliste teoreetiliste ettepanekute reaktsioonikontseptsioonideni veadesse, millele Serebrovski, Filiptsenko, Koltsov ja paljud teised geneetikud on libisenud.

Nad keelavad teile õiguse eksisteerida ja levitada oma genotüüp, vend

Allikas: Maxim Moskhovi raamatukogu

Transliteratsioon: genotüüp
Tagakülg on järgmine: pitoneg
Genotüüp koosneb 7 tähelist.


Eelmine Artikkel

Krooniline B-hepatiit

Järgmine Artikkel

Maks

Seotud Artiklid Hepatiit