Daclatasvir või ledipasvir, mis on parem

Share Tweet Pin it

Natco Company - on selliste ravimite kõige tuntum globaalne tarnija nagu Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir. Selle ülemaailmse farmaatsia hiiglasema generaatorid eelistavad osta suurema osa maailma elanikkonnast. Pakume juurdepääsu ainult parimatele ja tõestatud, kvaliteetsetele ja tõhusatele ravimpreparaatidele. Tänu meile saab kindlasti osta Velpatasvir, Sofosbuvir, Ledipasvir ja Daclatasvir, mis on läbinud kõik litsentseerimis- ja kvaliteedikontrollid!

Umbes Velpatasvir Velapanat:

Velpatasvir on uusim C-hepatiidi ravivastus täiskasvanud patsientidel. Farmakoloogilise ettevõtte Gilead Sciences poolt välja töötatud kombineeritud viirusevastaste ravimite rühm. Velpatasvir on esimene suukaudne ravim, mis on võimeline mõjutama kõiki C-hepatiidi viiruse genotüüpe. Velpatasvir võib kasutada kompenseeritud ja dekompenseeritud maksatsirroosi korral. Velpatasvir sai FDA heakskiidu 28. juunil 2016. Sama organisatsiooni sõnul oli velpatasvir + sofosbuviiri kasutamisel täheldatud 95% vastanutest. Lisaks sellele on Epclusa (velpatasvir ja sobosuviri kombinatsioon) esimene heakskiidetud ravim, mida kasutatakse hepatiit C 2 ja 3 genotüüpide ravimiseks, ilma ribaviriinita ravi saamiseks. Velpatasvir kombinatsioonis ribaviriiniga Epcluse on efektiivne patsientidel, kellel esineb klassi B või C maksa dekompenseeritud tsirroos vastavalt Tšiili Pugh'ile.

Kasutusmeetod, annus Velpatasvir Velpanat:

  • Velpatasvir + Sofosbuvir võetakse suu kaudu (suu kaudu). Päevane annus on 1 tablett päevas.
  • Ravi kestus on 3 kuud.

Kui patsient on dekompenseerinud B- või C-klassi maksatsirroosi, soovitatakse Velpatasvir'i kasutamise kestust kahekordistada (ka sel juhul tuleb ribaviriini lisada ravile).

Kerge ja mõõduka neerupuudulikkuse korral ei ole Velpatasvir Velpanata igapäevase annuse kohandamine vajalik.

Velpatasvir'i kasutamise ohutuse kohta puuduvad piisavad andmed raske neerupuudulikkusega patsientidel või inimestel, kellel on lõppjärgne neeruhaigus ja seetõttu on vaja hemodialüüsi. Sellisel juhul ei ole velpatasvir + sofosbuviiri kasutamine soovitatav.

Patsientidel, kes kannatavad kerge või mõõduka maksakahjustuse all, ei ole vaja kohandada ööpäevast annust. Kui patsiendil on raske maksapuudulikkus, on vajalik jälgida seisundit kogu veldatasvir + sofosbuviiri jooksul.

Spetsiaalsed juhised Velpatasvir Velpanat:

Velpatasvir + Sofosbuvir ei ole soovitatav kasutada alla 18-aastastel isikutel, samuti rasedatel ja imetavatel naistel. Velpatasvir'i kasutamisel üle 65-aastastel isikutel ja neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Patsiendid peaksid olema teadlikud ka hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsuse vähenemisest, kui neid kasutatakse koos velpatasvir ja soofosbuviiriga. Soovitame osta Velpatasvir Velpanat alles pärast raviarsti soovitust.

Infot Sofosbuvir Hepcinat:

Sofosbuvir ilmus C-hepatiidi ravimite arena 2013. aastal Gileadi abiga USA-s. Sofosbuviri esilekutsumine oli tõsine teaduslik läbimurre, sest arstid said esimest korda kogu C-hepatiidi viiruse raviks peaaegu 100% püsivat vastust, kuid isegi arenenud riikides võib C-hepatiit ulatuda fantastiliselt 150 000 dollarini. Selline ravikulud muudavad sofosbuviri enamiku inimeste jaoks üle kogu maailma kättesaamatuks. India ja Egiptuse farmakoloogilised taimed tulevad päästetöödeks Gileadist saadud tootmisloaga. India kolleegid erinevad ainult Ameerika hindadest, kuna need on valmistatud vastavalt kõigile normidele ja läbivad kliinilise kontrolli. See annab inimestele kogu maailmas võimaluse taastuda.

Sofosbuvir Hepcinat'i toimepõhimõte on blokeerida viiruse RNA NS5B polümeraas. Sofosbuviiri välimus kõrvaldas interferooni kasutamise C-hepatiidi ravimisel. Sellega kõrvaldati interferooni süstimise korral klassikalise ravi kasutamisel sageli esinevad allergilised reaktsioonid ja patsiendi keha üldine halvenemine. Sofosbuviril, erinevalt interferoonist, praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed. Sofosbuvir'i vastuvõtmine võimaldab keelduda ravi süstimisviisist, sest sofosbuviir väljastatakse tablettide kujul. See lihtsustab oluliselt patsientide ravi ja vähendab kvalifitseeritud arstiabi väärtust, mis annab suurema panuse ravi säästmisele.

Paljud kliinilised uuringud on näidanud muljetavaldavaid tulemusi, mis annavad lootust tervetele patsientidele kogu maailmas. Selle sofosbuviiri efektiivsus esimese genotüübi viiruse vastases võitluses ulatub fantastiliselt 99% -ni, samal ajal kui teised ravimid ja meetodid näitasid ainult 40% efektiivsust ja olid suured võimalikud taassündmused. Enamikul juhtudest toimub taastumine 8 nädala pärast ja tsirroosiga patsientidel 12 nädala pärast. Sofosbuvir kasutab viiruse 1, 2, 3 ja 4 genotüübi raviks.

Soovitused heptsinaadi kasutamiseks:

Sofosbuvir võetakse 1 tabletti (400 mg) üks kord päevas, iga päev koos toiduga. Vastuvõtmine toimub iga päev samal ajal. Sofosbuviri kasutamist monoteraapiana ei soovitata. Sofosbuvirit kasutatakse koos teiste raviainetega, sõltuvalt viiruse genotüübist. Soofosbuviiri kõige populaarsem ja efektiivsem kombinatsioon viroloogilise ravivastuse parimaks indikaatoriks on Sofosbuviri ja Daklatsavi viiruse kombinatsioon. Selle sofosbuviiri eeliseks on patsientide maksahaiguse ja nõrgenenud immuunsuse võimalus. Soofosbuviiri vastuvõtmist soovitatakse ainult arsti järelevalve all.

Andmeid Daclatasvir Natdac kohta:

Ravimi Daclatasvir (Daklatosvir) Natdac on väga spetsiifiline aine haiguse raviks. Daclatasvir'i omadus on teiste viiruste, eriti HIV-vastase toime puudumine. Selle tulemusena sai Daclatsvir leiutis revolutsiooniliseks läbimurdeks C-hepatiidi viiruse ravis. Daklatosiiri kasutamine on heaks kiidetud 2014. aastal ja tänapäeval on daklatsiiri meditsiiniline tava väga populaarne kogu maailmas, sealhulgas Venemaal. Tootmine Daclatasvir töötas Bristol-Myers.

Täna tuntud Daclatasvir + Sofosbuvirini kombinatsioon, mis on tõendatud arvukate kliiniliste uuringutega, annab peaaegu sajaprotsendilise taastumise garantii. Venemaal kasutatakse aktiivselt Daclatosvir / Asunapriviiri. Daclatsvir'i kasutamine võimaldab teil kiiresti ja ohutult vabaneda hepatiit C-st.

Daclatasvir Natdaci eelised:

  • Daklatsaviini kasutamine kõigi viiruse genotüüpide ennetamisel;
  • Võimalus ravida patsiente, kellel ei ole maksatsirroosi, ning need patsiendid, kellel haigusprotsess hakkas muutuma tsirroosiks (kompenseeritud);
  • Kõige levinuma, kuid samas keha ohtlik (paljude ohtlike kõrvalsümptomite tekitamine) kõrvaldamine, viiruse ravi Interferooniga ja Ribovariiniga;
  • 12-nädalaste raviperioodide (kompenseeritud tüüpi kuni 24 nädalat) vähendamine;
  • India ravimite tellimisel ravimite kokkuhoid mitme tuhande euro eest (võrreldes Euroopa päritoluga tootjatele mõeldud daclatasviriga).

Näidustused Daklatososviir:

Haiguse ravimist eristatakse iga genotüübi haiguse ainulaadsuse tõttu, seega ei tohi daklatsaviini kasutada spetsialistiga konsulteerimata. Daclatasvirit kasutatakse tavaliselt koos teiste ravimitega. Näiteks Daclatosvir ja sofosbuviir (genotüübid 1a, 2a, 3a, 4a, 5a), Daclatosvir ja asunapreviiri (genotüüp 1b), Daclatasvir ja asunapreviiri ja ribaviriini (genotüüp 1a).

Daclatasvir'i annust määrab iga patsiendi jaoks eraldi arst. Tavaliselt manustatakse üks kord päevas 60 mg daklatsaviini, olenemata söömast. Annuse muutmine ei ole soovitatav.

Vastunäidustused Daclatasvir Natdac:

Kasutamise piirangud võivad olla ülitundlikkus Daklatsaviini, laktaasi puudus, laktoositalumatus, rasedus ja imetamine, vanus kuni 18 aastat (daklatsiiri ohutust alla 18-aastastel patsientidel ei ole uuritud). Imetavad emad peaksid imetamise ajal keelduma lapse toitmisest, kuna lapsekõrv imendub lapse kehasse koos ema piimaga. Daclatasvir'i tuleb hoida lastel kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Soovitame Daclatasvir Natdaci osta ja rakendada alles pärast arsti juhendamist.

Ledipasvir Hepcinat-LP kohta:

Harvoni (Ledipasvir) - üks kõige populaarsemaid ja tõhusamaid ravimeid C-hepatiidi raviks. Lidipasvir sai oma kuulsuse peamiselt välismaal. Seda rakendatakse Euroopa, Iisraeli, USA meditsiinikeskustes. Ledipasvir Harvoni toodab Saksa suurtootja ja arendab ravimifirma Gilead Science.

Kuid sellel ravimil on üks suur miinus - kõrge hind. Ühe tableti maksumus võib ulatuda kuni 1000 dollarini. Seetõttu leiate siit India farmatseutiliste ettevõtete poolt toodetud Ledipasviini asendusaineid, millel on väga hea maine ja tegevusluba. Üks selline ettevõte on Ledifos või Hepcinat LP. Indiast pärit Ledipasviri tootjate kulud on palju väiksemad ja toodete kvaliteet jääb sama kõrgele tasemele.

Allaneelamisel Ledipasvir Harvoni toimepõhimõte on blokeerida haiguse viiruse rakkude replikatsiooni eest vastutav ensüüm. Ravim Harvoni koosneb kahest tuntud ravimist - kombinatsioonis lidispaviir (90 mg) ja sobosuviir (400 mg). Kliinilised uuringud on näidanud, et nende kahe ravimi kombinatsioon annab parema tulemuse C-hepatiidi ravimisel.

Ledipasviri testi tulemused räägivad iseenesest. Enamikul patsientidel esineb taastumine 8 nädala pärast ja tsirroosiga 12 nädala pärast. Need andmed tõendavad Harvoni kompleksi ravi tõhusust.

Leadipatsiiri ravi on ette nähtud eelkõige haiguse mikroobide esimese genotüübiga patsientidele. Selle genotüübi teraapia on alati olnud kõige raskem, kuna viiruse kõrge vastupidavus antibiootikumidele.

Ledipasvir on kasulik patsientidele, kes on viirusega aastaid ebaõnnestunud. Kroonilise hepatiidiga patsientidel määratakse sagedamini interferoon, millel on mitu kõrvaltoimet (anafülaktiline šokk, bronhospasm, turse). Pikaajalise ravi tõttu tekivad patsiendid allergilise reaktsiooni ribaviriini ja interferooni suhtes. See on koht, kus Harvoni päästab. Lidipasvir'i manustatakse üle 18-aastastele patsientidele.

Näidustused Ledipasvir:

Ledipasvir'i on ette nähtud võtma korraga üks kord päevas, olenemata söömast. Annuse muutmine ei ole tablettide avamine soovitatav. Ledipasvir'i manustatakse üle 18-aastastele patsientidele.

Vastunäidustused Ledipasvir:

Lidipasvir'i vastuvõtmine on vastunäidustatud mitmete viiruse genotüüpide ja Ledipasvir'i komponentide talumatuse suhtes. Enne kasutamist tuleb neerupuudulikkust ja maksapuudulikkust kontrollida. Vastuvõtt on vastunäidustatud diagnoositud encelopaatia või astsiidiga patsientidel. Ravi raseduse ajal ei ole soovitatav, kuna pole läbi viidud uuringuid, mis kinnitavad lootele avaldatava mõju ohtu. Imetavad emad peaksid imetamise ajal keelduma lapse toitmisest, kuna Ledipasvir siseneb lapse kehasse koos ema piimaga.

Ledipasvir'i kõrvaltoimed:

Ledipasvir'i võtmisel võivad tekkida kõrvaltoimed unisus, pearinglus, nõrkus, peavalu. Kui ilmneb üks või mitu sümptomit, peate sellest teatama arstile.

Meie organisatsioon tegeleb ainult uute ravimipartiide tarnimisega tootjalt. Tänu meile võite osta Sofosbuvir + Daclatasvir, Sofosbuvir + Ledipasvir või Sofosbuvir + Velpatasvir mitte ainult parima hinnaga, vaid ka kõrgeima kvaliteediga.

Ilma tsirroosita

EASL 2017 soovitused HCV monoinfektsiooni või HIV / HCV koinfektsiooni raviks tsirroosiga patsientidel, kaasa arvatud need, mida ei ole varem ravitud patsientidel, kellel on pegüleeritud Interferooni ja Ribaviriiniravi ajal viroloogiline ebaõnnestumine.

Sofosbuvir daclatasvir või ledipasvir, mis on parem

C-hepatiidi ravi online valik

Ravi valik internetis

Mis on SOFOSBUVIR ja kuidas see toimib?

Võib-olla on ainult need, kes on nakatunud C-hepatiidi viirusega (HCV), haigusega ravivad arstid ja isegi haigetega lähedased, teadlikud raskustest ja probleemidest selle viirushaiguse ravimisel.

2013. aastal väljatöötatud Sofosbuvir (sofosbuvir) muutsid hepatiit C ravil. Enne seda ravi oli valulik ja ebaefektiivne. Interferooni kasutamine, mis kahjustab patsientide tervist, on ravivõtmise tõenäosus väheoluline. Alas, kuni 2013. aastani ei olnud muud võimalust haigusega võitlemiseks. C-hepatiidi peeti praktiliselt ravimatuks ja seisis ühes HIV-i riiulis. Ja meie Interneti-apteeki kaudu saate tellida sofosbuviiri tasuta saatmisega.

Minimaalsed kõrvaltoimed

Cure garantii

WHO soovitatav

Raviskeemid koos Sofosbuvirit sisaldavate ravimitega?

Soovitatavate raviskeemide loetelu koos fosbuviiri sisaldavate preparaatidega on pidevalt ajakohastatud. Selle põhjuseks on uute ja tõhusamate toimeainete esilekutsumine ning pidevad kliinilised uuringud saadud värsked andmed.

Näiteks soovitustele EASL (European Association of õpib maksahaigus) kokku 2017 ilmunud kombinatsiooni sofosbuvir pluss velpatasvir, kes polnud isegi 2016. See lisati olemasoleva kombineerida daklatasvirom ja ledipasvirom. Peale selle olid sellised skeemid kui fofosbuviiri kombinatsioon ribaviriini või interferooniga populaarsed. Käesolevas artiklis ei võta me arvesse vananenud skeeme, mille tõhusus on tunduvalt madalam uutele kombinatsioonidele.

Valik kompleksi tähendab muutusi mitte ainult sõltuvalt HCV genotüübiga patsiendi, kuid sõltub ka olemasolu või puudumise tsirroosi, koinfektsiooni HIV negatiivne kogemus eelnev interferoon ja ribaviriin, viiruse hulk ja muudest teguritest. Järgnevad skeemid võtavad arvesse kõiki neid tegureid ja on tänapäeval kõige tõhusamad.

  1. Ravirežiim 1 või 4 genotüübile

Need genotüübid on väga sarnased, kuigi Venemaal, endistes SRÜ riikides ja Euroopas on 4 genotüüpi väga haruldased. See on kõige levinum Aasias.

Kuid mõlemat genotüüpi töödeldakse täpselt sama. Sarnase olukorraga genotüüpide 2 ja 5, 3 ja 6 puhul on need paaritatud - see tähendab, et teist käsitatakse viiendana ja kolmandaks kuuendaks. Ka peaaegu kunagi ei esine peaaegu kunagi nagu neljas, viies ja kuues genotüüp Venemaal. Kui patsiendil, kellel on 4, 5 või 6 genotüüp, loeb see artikkel vastavalt 1, 2 ja 3.

Ravi jaoks sobivad Sofosbuvir (NS5B inhibiitor) ja kõik NS5A inhibiitorid (Ledipasvir, Daclatasvir või Velpatasvir).

Kuidas sofosbuvir toimib? ?

Sofosbuvir kuulub uue viirusevastase toimega ainete uue põlvkonna hulka, mille eesmärk on võidelda C-hepatiidi viirusega.

See blokeerib NS5B RNA polümeraasi, takistades viiruse paljunemist ja arengut, luues selle RNA koopiad. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni otsusele on peamise komponendina sofosbuviir osa enamikku hepatiit C krooniliste vormide ravirežiimidest. Seda kasutatakse ainult koos teiste ravimitega, kuna see ei sobi monoteraapiaks.

Otsene toimega viirusevastane toime avaldab sofosbuviir otseselt viiruse enda toimet, häirides selle replikatsiooni patsiendi veres.

Soovitatav ravirežiim viirusliku hepatiit C raviks eeldab sofosbuviiri kasutamist koos teiste viirusevastaste ravimitega. Need valitakse lähtudes viiruse genotüübist, eelnevast ravi kogemusest ja maksa kahjustuse astmest. Kompleksse ravi jaoks kasutatakse:

Esimeste kolme ravimi efektiivsusega ravimi kombinatsioonid on patsiendid kergesti talutavad, peaaegu kõrvaltoimeid ei põhjusta. Sofosbuvirit saate meie veebisaidilt osta.

Kuidas Daclatasvir töötab? ?

Daclatasvir ilmnes aasta pärast sofosbuviiri, muutudes koos sellega üheks kõige populaarsemaks raviks viirushepatiidi C raviks.

Daklatasvir - blokeerib proteiini molekuli NS5A, mis mitte ainult ei takista viiruse levikut, vaid takistab selle tungimist terveteks maksarakkudes. Ainete kliinilised uuringud näitasid selle kahtlemata eeliseid:

  • suure jõudlusega;
  • minimaalne kõrvaltoimete arv;
  • patsiendi tavapärase elu säilitamine; ei mõjuta vere valemit;
  • taskukohasus;
  • suutmatus viirust uuesti taastada.

Nagu sofosbuviir, kasutatakse daklatsiiri ainult kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, kuna seda ei kasutata monoteraapiana. Enamasti on see ainetega kombineeritud:

Daklatsiiri kasutamine koos sofosbuviiriga aitas saavutada püsivat viroloogilist vastust isegi maksakahjustuse ja teiste ravimite negatiivse kogemuse korral. Saate Sofosbuvir ja Daclatasviri kombinatsiooni meie veebisaidilt osta.

Kuidas Ledipasvir toimib?

Ledipasvir - sünteesitud materjali ravivorm kroonilise C-hepatiidi viirus on olnud farmaatsiafirma poolt Gilead Sciences, USA, 2015. aastal, ning kuna kasutegur üle 97% ravib hepatiit C genotüüp 1 ja 4.

Ledipasvir blokeerib NS5A valgu molekuli, seeläbi sekkub viiruse replikatsioonile ja samal ajal takistab selle sisestamist organismi tervetele rakkudele. Seda ei kasutata monoteraapiaks, vabastatakse ettevõte viivitamatult ravimist, mis sisaldab kahte ainet ühes tabletis: ledipasvir ja sofosbuviir.

Haiguse areng pärsitakse, kuna iga toimeaine mõjutab aktiivselt vastavaid valgumolekule. Seda kasutatakse tsirroosi ja HIV-nakkusega kaasneva nakkuse esinemisel, rääkimata patsientidest, kes on interferoonravi suhtes vastunäidustatud.

Uudsus on saanud esimeseks ravimiks, mis on võimeline ravima C-hepatiidi ilma teiste ravimite kompleksse kombinatsioonita. Samal ajal on ravi muutunud mugavamaks, sest süstimise asemel (näiteks interferooniga ravimisel) on vaja üks tablett päevas. Saate osta Sofosbuvir ja Ledipasvir kombinatsiooni meie kodulehelt.

Kuidas Velpatasvir töötab? ?

Velpatasvir on ravim, mis sünteesib 2016. aastal USA farmaatsia hiiglane Gilead Sciences, kes patentis veidi sofosbuviiri ja ledipasviini veidi varem. Need ained on ette nähtud viirushepatiidi C raviks.

Velpatasvir inhibeerib proteiini molekuli NS5A, pärsib viiruse replikatsiooni ja takistab selle tungimist terveteks maksarakkudes. Aine ei sobi monoteraapiaks ja seetõttu vabastab ravimiettevõte viivitamatult ravimi, mis sisaldab kahte toimeainet: velpatasvir 100 mg ja 400 mg sofosbuviiri.

Igaüks neist mõjutab otseselt viirust, võimaldades saavutada kõigi C-hepatiidi genotüüpide suure jõudlusega (üle 97%). Seega sai Gilead luua universaalse (pangenotüübilise) ravimi.

See suukaudne ravim ravib isegi neid juhtumeid, mille ravi ei mõjutanud sofosbuviiri koos daklatsaviiniga, aidates ravida neid, kes on sellel juba lootust kaotanud. Lisaks sellele ei vaja selle ravimi võtmine teiste ravimite kompleksset kasutamist. Saate osta Sofosbuvir ja Velpatasvir kombinatsiooni meie kodulehelt.

Sofosbuviri kõrvaltoimed

Nagu kõigi ravimite korral, võib kombineeritud ravi koos sofosbuviiriga koos peamise toimega põhjustada mitmeid ebasoovitavaid toimeid. Ei ole vajalik, et need ilmuksid täpselt teiega, kuid teil peab olema selline stsenaarium vaimselt valmis ja kuulake hoolikalt signaale, mida teie keha saadab. Kui teil on allergilise reaktsiooni tunnuseid, pöörduge koheselt arsti poole, kui teil on allergiline reaktsioon: hingamine, näo, huulte, kõri turse. Sarnaselt peaksite tegutsema ka siis, kui te arvate, et aneemia sümptomid (punaste vereliblede arvu vähenemine): naha pearinglus, pearinglus, õhupuudus, kontsentratsiooniprobleemid.

Üldine loetelu sümptomitest, mille välimus peab olema eriti ettevaatlik sofosbuviiri kasutamisel, Ledipasvir Daclatasvir Velpatasvir on järgmine:

  • Ebamugavustunne või valu rinnus;
  • Aeglane või ebaregulaarne südamelöögisagedus;
  • Ebatavaline väsimus;
  • Hingeldus;
  • Pearinglus või minestamine;
  • Enesetapumõtted;
  • Probleemid kontsentratsiooniga;

Lisaks eespool loetletud potentsiaalselt ohtlikele komplikatsioonidele räägivad patsiendid ka teisi sageli esinevaid kõrvaltoimeid, mis kuigi ebameeldivad, ei kujuta endast olulist ohtu tervisele. Kõige sagedamini kaduvad nad ravi ajal ja ei nõua ravimi režiimi sekkumist ega muutusi, kuna keha järk-järgult kohandub ravimite toimemehhanismiga.

Sofosbuviiri kõrvaltoimed

Kuna sofosbuviiri kasutatakse ainult teiste ravimitega (see võib olla Ledipasvir, Daclatasvir, Ribaviriin ja teised, sõltuvalt viiruse tüübist, HIV-infektsioonist ja muudest teguritest), on selge, et peamise ravimi soovimatuteks tagajärgedeks võivad olla uued mõjud.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mida said hepatiit C-ga ravitud patsiendid, kes kombineerivad sofosbuviiri ja ribaviriiniravi, olid väsimus ja peavalu. Sifosbuviiri ja alfa-interferooni kombinatsioonis on täheldatud väsimust, peavalu, iiveldust, unetust ja aneemiat.

Järgmised joonised näitavad ilmekalt sofosbuviri erakordselt head taluvust. Kõrvaltoimete tõttu katkestatakse ravi ainult veidi rohkem kui 3-4% -l inimesel, kes läbivad tavapärase 12-nädalase ravikuuri. 10% -l juhtudest on maksa siirdamise korral vajalik immunosupressantide annuste korrigeerimine.

Artikli lõpus on ammendav loetelu kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida patsientidel, kes saavad kombinatsioonravi sofosbuviiri ja teiste ravimitega.

  • Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tähelepanu ja mäluhäired.
  • Dermatoloogilised nähud: naha kuivus, sügelus, lööve, alopeetsia (juuste väljalangemine).
  • Vaimsed häired: unetus, ärrituvus, ärevus, agitatsioon, raske depressioon, isegi suitsiidikatsed mineviku psüühikahäiretega patsientidel.
  • Kardiovaskulaarsüsteem: sümptomaatiline bradükardia (impulsi vähenemine), sealhulgas südamestimulaatorite sekkumist nõudvad juhud.
  • Seedetraktist: iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus, kõhukinnisus, suukuivus, gastroösofageaalne refluks.
  • Ainevahetushäired: isukaotus, kehakaalu langus.
  • Lihas-skeleti süsteem: müalgia (lihasevalu), artralgia (valu liigeses), seljavalu, lihasspasmid, suurenenud kreatiinkinaas.
  • Hingamisteede häired: nasofarüngiit (ninaverejooksu limaskesta põletik), tugev õhupuudus.

Tuleb märkida, et 97% juhtudest on kõik need kõrvaltoimed seotud peamiselt sofosbuviiri ja teiste ravimite kombinatsiooniga.

Võite selgitada küsimusi kõrvaltoimete kohta, mis teile huvi pakuvad, helistades heliribade helisalongile numbril 8-800-2500-928 või jättes oma telefoninumbri tagasihelistamise kujul lehe ülaossa.

Sofosbuvir ja Velpatasvir ravirežiim

Kroonilise C-hepatiidiga patsientidel on esmakordselt kaasaegses ajaloos väga reaalne võimalus haigusest täielikult vabaneda. Interferooni kasutavad pikaajalised skeemid, mida oli raske täita ja mis alati ei andnud soovitud tulemust, on mineviku asi. Kaasaegsed viirusevastased ravimid, näiteks Sofosbuvir ja Velpatasvir, lõpetavad täielikult C-hepatiidi viiruse replikatsiooni.

Vabastamise vormid ja koostis

Sofosbuvir (SOF) - ravimiks on mittenukleosiidsesse (nukleotiidide) RNA polümeraasi inhibiitor (NS5V), ilma selleta ei ole reprodutseerimisprotsess C-hepatiidiga Seega sofosbuvir nukleotiidide eellasravimi mis pärast rakusisese ainevahetuse teatud etapid on põimitud saadud ahela RNA viirus hepatiit C ja lõpetab selle protsessi.

Sofosbuvir efektiivsed mitmete geneetiliste variantide C-hepatiidi viirus, nimelt 1b, 2a, 3a, 4a. See toimeaine ei mõjuta teiste viiruste, inimese enda RNA ja mitokondriaalse (rakusisese) RNA DNA-d.

Sofosbuvir on saadaval tableti kujul, mis sisaldab 400 mg toimeainet ja lisakomponente. Annus on standardne, võib väheneda või suureneda ainult erijuhtudel eraldi.

Toimeaine imendub kiiresti ja tungib läbi kõikidest kudedest, eritub uriiniga aktiivsete metaboliitide kujul.

Velpatasvir (VEL) on täiesti uus ravim, mille toimeaine registreeriti esmakordselt 2016. aastal. Seda ainet kasutatakse C-hepatiidi peamise ravina kombinatsioonis Sofosbuviiriga.

Velpatasvir on saadaval ainult tablettide kujul, mis sisaldavad 100 mg toimeainet ja lisakomponente, mis tagavad selle stabiilsuse. Annus on standardne, võib suurendada või vähendada ainult erandjuhtudel.

Toimeaine imendub kiiresti ja jaotatakse kudedesse sõltumata söögist. Kõrvaldati peamiselt neerude kaudu uriiniga.

Terapeutilise toime omadused

Venemaal muutuvad rahvusvahelised raviprotokollid (standardid) järk-järgult tugevamaks. Vastavalt kehtivatele soovitustele sofosbuvir ei kasutata monoteraapiana tähendab vajalik kasutada kombinatsioon mitmest Viiruseravimeid kestval viroloogilisest (replikatsiooniringideta C-hepatiidi viirus) ja biokeemiliste (normaliseerimine kõigi maksaproovidest) vastuse.

Sofosbuviiri ja konkreetse ravimi kombinatsioon määrab iga patsiendi individuaalne raviarst. Kõige tavalisemad ravirežiimid on:

Üldine Egiptus

Sofosbuvir on kaasaegne otsese toimega viirusevastane ravim, mis on efektiivne C-hepatiidi viiruse vastu ja on osa kroonilise viirusliku hepatiit C (HVGS) peamise raviskeemi kombinatsioonist Ledipasviri, Daclatasviri, Velpatasviri ja Ribaviriiniga.

Toimeainet sofosbuviiri põhinevad ravimid toodavad paljud farmaatsiaettevõtted Ameerika Ühendriikides, Indias ja Egiptuses, kusjuures peamine erinevus seisneb selles, et Ameerika Ühendriigid toodavad algupärast ravimit, Sovaldi ja kõik teised ettevõtted toodavad geneerilisi ravimeid. Geneerilisi ravimeid nimetatakse analoogideks, millel on sama toimeainete sisaldus, kuid võimalike erinevustega abiainete koostises, mis ei mõjuta taotluse efektiivsust ja ohutust. Sofer-puuviljal põhinevad geneerilised ravimid on toodetud Ameerika Ühendriikide äriühingu poolt välja antud litsentsi alusel, mis omab originaalse tootmistehnoloogia Gilead Sciencesi.

Generics on palju odavam kui originaal. Madal hind on tingitud asjaolust, et geneeriliste ravimite tootjad ei kanna suuri arengukulusid, laboratoorseid ja kliinilisi uuringuid, registreerimist, patenteerimist ja narkootikumide reklaamimist, vaid töötavad juba arenenud tehnoloogia valdkonnas. Sovaldi analoogide vabastamine võimaldab teil osta ravimit suure hulga HVGS-iga patsientide raviks, kes ei saa kallist originaali endale lubada.

Egiptuses asub üks suurimaid sofosbuviri geneerilisi tooteid. Egiptuse valitsus tegeleb viirusliku hepatiit C patsientide ravimisel riiklikul tasandil. Egiptuse farmaatsiaettevõtte Marcyrl Pharmaceuticals Industries (MPI) saamiseks anti hepatiit C raviks kogu riigis 2015. aastal litsents, mis annab õiguse Ameerika Ühendriikide firmalt Gilead Sciences genfilise viirusevastase vahendi otsese tegevuse sofosbuviiri valmistamiseks.
Sofosbuvir, mille toodab MPI, on kaubanimi Viropack. Egiptuse tootmise geneeriliste ravimite pakend, nagu ka Sovaldi originaalravim, sisaldab 28 tabletti, millest igaüks sisaldab 400 mg toimeainet.

Sofosbuvir on CVHSi kompleksse ravi aluseks olev põhiaine, kuid seda ei kasutata monoteraapiana.
Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on välja pakkunud tõhusad skeemid hepatiidi C kombineeritud raviks. Sõltuvalt haiguse põhjustava toimeaine genotüübist kombineeritakse sofosbuviiri ravi ledipasviiriga või daklatsiiriga (MPI toodab seda nimetusega Daclavirocyrl).

MPF-il põhineb sofosbuviiril ja ledipasvir'il kombinatsioonravim kaubamärgi MpiViropack pluss. Üks MpiViropack pluss tablett sisaldab kahe aktiivse ühendi üksikannuseid: 400 mg sofosbuviiri ja 90 mg Ledipasvir'i. Kombineeritud vahendite hind erineb soodsalt iga monopreparaadi maksumusest eraldi, mistõttu vabaneb see vabastamine ravi maksumusest ja lihtsustab patsientide uimastite kasutamist.

MpiViropack (Sofosbuvir) 400 mg: hind Egiptuses

Maailma Tervishoiuorganisatsioon on MpiViropack (Sofosbuvir) üks olulisemaid ravimeid. Egiptuse sofosbuviri hind on natuke madalam kui India üldistest farmaatsiaettevõtetest. Vene Föderatsiooni territooriumil ei ole seda üldist ravimit võimalik osta apteekides. Kust ma saan Mpiviropacki osta C-hepatiidi vene patsiendile?

Egiptuse ravimite ostmine hea hinnaga saab otse Egiptuse apteekides. Selleks peate külastama riiki ise või tellima ravimit Egiptuse apteekides. Seetõttu peate Egiptuse farmaatsiaketi ravimite ostmiseks teada, kus asuvad Egiptuses asuvad apteekid ja kuidas tellida ja tellida. Ilma araabia keele oskuseta on see väga keeruline.

Tuleb märkida, et ravimite ostmine teistes riikides asuvates Interneti-apteekides on seotud suuri transpordi- ja tollikulusid ning pettuse ohtu, kuna enamik välismaiste apteekide saadab ravimeid ainult 100% ettemaksuna.

Viropack: hind Venemaal

Kuidas kaitsta ennast ja osta tõelist Egiptuse üldist taskukohase hinnaga Venemaal? Egiptuse valmistatud ravimite ostmise turvalisem viis on osta need Venemaa tarnijate veebisaitidelt.
Ühe pakendi maksumus Mpi Viropack erinevatel saitidel on 5-10 tuhat rubla, Daclavirocyrl - 4,5-5000 ja kompleks Viropack pluss (sofosbuvir + ledipasvir) - 9-11 tuhat.

Venemaa tarnijatelt pärit ravimi hind ei sõltu kliendist elukohast: sama hinnaga ravim on Moskvas, Vladivostokis või Tšeljabinskis. Sageli pakuvad tarnijad ostetud ravimite kättetoimetamist kogu Venemaal tasuta, nii et Moskvas ostetud Viropack pluss maksumusest ei erine Vladivostokis ostetud ravimi maksumusest.
Vene tarnijate uimastite ostmise teine ​​eelis on see, et saate osta pärast selle saamist. Sellised tingimused vähendavad klientide pettuste ohtu ja muudavad klientidel igas riigis nurgas taskukohaste ravimitega ligipääsu.

Sofosbuvir (Egiptus): ülevaated efektiivsusest

Sofosbuvir kuulub kroonilise viirusliku hepatiit C kõigi ametlike ravirežiimide hulka. WHO on kliiniliselt tõestanud ja tunnustanud ravimi Viropack efektiivsust: veenvalt kinnitavad seda üle 98% inimestest, kes on ravimi Sofosbuviri põhjal tervikliku ravi all olnud.

Kõik HVGS-i patsientide foorumid on täis pakkumisi Egiptuse valmistatud ravimite ostmisel. Keegi pole saladus, et sellistes Interneti-foorumites on palju ebaausaid edasimüüjaid, kes saavad "libiseerida mannekeeni" või jätta kliendist ilma rahata ja ilma ravimita. Meditsiinitoodete odavat pakkumist tuleks käsitleda ettevaatlikult: geneeriliste ravimite väga madal hind peaks olema murettekitav.

Juhised Sofosbuvir ja Ledipasvir põhinevate ravimite kasutamiseks

Ledipasvir ja Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) on viirusevastane ravim, mis on ette nähtud hepatiit C raviks. Üks ravimi tablett sisaldab 90 mg Ledipasvir'i ja 400 mg Sofosbuviiri, mis on NS5A ja NS5B valkude inhibiitorid.

Ühes pakendis on tablettide koguarv 28 tk.

Abiained

Viirusevastaste ravimite koostis hõlmab nii peamisi aktiivseid kui ka väiksemaid aineid, mille funktsioonid on koore moodustumine ja kompleksi tugevdamine:

Tahvelarvuti:

  • kollane raudoksiid;
  • talk;
  • polüetüleenglükool;
  • polüvinüülalkohol;
  • titaandioksiid.

Tahvelarvuti:

  • kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumkrokaamelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • kopovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • mikroskoopilised tselluloosi osakesed.

Ledipasvir'i ja Sofosbuviri kasutamise juhised vene keeles näitavad lisaks, et seda ravimit võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist vastavalt välja töötatud raviskeemile.

Annustamisvorm

Ravim on valmistatud kollase või pruuni värvi ovaalsete tablettide kujul.

Farmakodünaamika

Lidipasvir kui toimeaine toimib NS5A valgu inhibiitorina. Pärast ravimi manustamist organismi sees metaboliseerub see ja blokeerib viiruse võime replitseeruda, mille tõttu on organismi immuunsüsteemil aega haiguse neutraliseerimiseks.

Väärib märkimist, et vastavalt kasutamisjuhistele on Ledipasvir kui üksainus toimeaine ebaefektiivne ja ei suuda tagada täielikku taastumist. Sel põhjusel on Ledipasvir osa kombineeritud ravis sofosbuviiriga, mis on NS5B valgu inhibiitor, ja blokeerib ka maksaensüüme, mis soodustavad hepatiidi levimist ja paljunemist. Seega ei muutu viirus enam ravimi teraapia käigus ja seda hävitatakse, mille efektiivsust kinnitavad mitmed positiivsed ravivastused.

Farmakokineetika

Pillide metabolism algab kohe pärast võtmist. Ravimi toimeainete maksimaalne kontsentratsioon tekib erinevatel aegadel: sofosbuvir kontsentreerub vaid pool tundi ja tund ja ledipasvir veidi hiljem - kuni neli tundi pärast pillide võtmist.

Ravimi ametlik juhend, Ledipasvir ja Sofosbuvir vene keeles, kinnitavad, et seda ravimit on võimalik manustada kas tühja kõhuga või koos toiduga - ravimi efektiivsus ei sõltu nendest teguritest. Samuti ei ole vajadust ravimi annuse muutmiseks sõltuvalt patsiendi vanusest või maksahäiretest.

Kasutamisnäited

Ledipasvir ja Sofosbuvir on üks uusimaid ravimeid, mida Gilead Sciences on välja töötanud võitluses hepatiit C vastu. See ravim on saadaval mitmesugustes ravimites: algne Havroni, selle geneerilised ravimid Hepcinat-LP ja Ledifos (Ledifos).

Geneeriliste ravimite esinemine turul tuleneb originaalravimi kõrgest maksumusest - Khavroni ravikursus on tuhandeid dollareid väärt, samas kui tema India kolleegidel on hind kümme korda väiksem. Seega on see ravim saadaval paljudele inimestele, säilitades samas selle tõhususe.

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i juhised kinnitavad, et seda ravimit kasutatakse esimese ja neljanda genotüübi B hepatiidi raviks ja seda soovitatakse ka patsientidele, kes on interferoonravi katkestanud selle ebaefektiivsuse või kõrvaltoimete tõttu. Samal ajal säilib see isegi neerude ja maksa häirete esinemise korral ja see on efektiivne ka igas vanuses 18 kuni 65 eluaastat. Raviaja kommentaare saab vaadata nii tootja veebisaitidel kui ka Interneti-apteekides, mis pakuvad ravimi müüki.

Ravimi võtmine iseenesest on rangelt keelatud - see võib vähendada ravikuuri tõhusust ja põhjustada üleannustamist ja tõsist tervisekahjustust. Sel põhjusel peate kõigepealt konsulteerima oma primaarse hepatoloogiga, kes koostab raviskeemi. See sõltub paljudest teguritest, näiteks haiguse üldisest arengust ja keha kahjustusest, teiste ravimite võtmisest ja patsiendi individuaalsetest omadustest, näiteks ravimi teatud komponentide allergiast. Samuti on keelatud annuse muutmine, et vältida üleannustamist ja anafülaktilist šokki.

Ravimi kasutamise juhised

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i originaalravimite kohaselt tuleb ravimit võtta kindlaksmääratud aja jooksul suu kaudu suure koguse veega. Kõige sobivam on kompleksi vastuvõtt toiduga, kuna see ei mõjuta selle efektiivsust ja võimaldab teil välja töötada täpse vastuvõtuplaani. Tabletid purustada või närida tabletid on keelatud.

Ravimi annus on üks tablett päevas. Annuse rikkumine ähvardab vähendada ravimi efektiivsust, samuti tõsiseid tagajärgi - anafülaktilist šokki, keha mürgistust ja terviseprobleeme. Mõne aja jooksul kaks või enam pilli joomine pole mingil juhul võimatu, isegi kui te jätaksite päevase sissetulekunõuete hulgast eelmisel päeval.

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i ravikuur ulatub 12 kuni 24 nädalani ja sõltub haiguse raskusastmest, organismi kahjustuse sügavusest ja mitmetest tüsistustest, nagu maksa või HIV-i tsirroos. Kursuse kestust ja ravirežiimi arvutab raviarst, lähtudes testidest ja ülaltoodud teguritest.

Kokku on kaks skeemi, mis tagavad hepatiit C ravi tõhususe 97% -lt 99% -le.

India ravim Ledifos koos Ledipasvir ja Sofosbuviriga

Kombineeritud Ledipasvira ja sofosbuvir tunnustatud kui kõige tõhusam võitluses hepatiit C Arvukad ülevaateid Vene arstid ja kliinilised uuringud on kinnitanud, kõrge efektiivsusega raha. Venemaal kõige mõistliku hinnaga ravimite ostmiseks koos üksikasjalike kasutusjuhistega saab olla tootja ametlikul veebisaidil.

Uus ajastus hepatiidi ravis: Sofosbuvir ja Ledipasvir

Ledipasvir ja Sofosbuvir on viirusevastases ravimis Ledifos esinevad aktiivsed ained. Kombineeritud vahend on väga efektiivne kroonilise viirusliku hepatiit C erinevate genoomide ravimisel. Areng viidi sisse 2014. aasta alguses ja see on tunnustatud läbimurre kaasaegse meditsiini valdkonnas.

Minge tarnija veebisaidile

Tööriist on tõhus, et vältida viiruse levikut inimese keha. See juhtub selle nõrgenemise ja võimaliku edasise redutseerimise tagajärjel. Peamised komponendid tõhusalt täidavad RNA polümeraasi ja NS5A viiruse valgu molekuli blokeerimise funktsioone. See terapeutiline toime muutub märkimisväärseks toetuseks patsiendi immuunsüsteemile, mis ei suuda oma kiire mutatsioonide tõttu ise viirust võita.

Ravim on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • krooniline viirushepatiit C (genotüübid 1 ja 4);
  • koinfektsioon (hepatiidi ja HIV-nakkuse kombinatsioon);
  • maksa tsirroos.

Ledipasvir ja Sofusbuvir on väga edukad kombinatsioonid, mis jätavad hepatiidi viirusest väljapääsu. Valgu mutatsiooniprotsesside inhibeerimisel peitub nende tegevuse revolutsiooniline põhimõte.

Tööriist on osutunud usaldusväärseks ravimeetodiks pärast teiste ravimite ebatõhusat kasutamist. Uuringutulemused kinnitavad, et hepatiidi C ravi edukuse tagamine ulatub 99% -ni.

Hind ja kus saab osta Ledipasvir koos Sofosbuviriga

Indiast toodetud Generic Harvoni pakutakse Venemaa ostjatele ärinime Ledifos all. Ledipasviri koos Sofosbuviriga Venemaal ei ole kõigile kättesaadavad. Paljud vahendajad pakuvad meditsiini ostmist vapustava hinnaga.

Parim lahendus oleks osta hepatiit C vahendusel ametlikul veebisaidil. Paljud kliendianalüüsid kinnitavad, et ametliku tarnija ostud võimaldavad teil saada tasuta saatmist ja 100% toote kvaliteedi tagamist.

Lisaks sellele osta kliendi Sofosbuvir Ledipasvir ilma vahendajatena ja rohkem kui ühe pakendi koguses, saab klient sageli täiendavat allahindlust.

Kui palju Sofosbuvir Ledipasviriga on

Ravimi üksikkomponentide maksumus on 15 000 ja 19 000 p., Mis on nende kombinatsioonist palju kallimad. Ledifos ühe purki 28 tabletiga on 9 000 r. Keskmiselt vajab 12-nädalane ravikuur 3 pakki ravimeid, kokku 27 000 p.

Hinnad Sofosbuvir ja Ledipasvir

  • Moskva - 9 000 p.
  • Peterbur - 9 000 p.
  • Krasnojarski - 9 000 p.
  • Samara - 9 000 p.
  • Ukraina, Kiiev - 9 920 UAH.
  • Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Valgevene, Minsk - 754 valge. hõõruda
  • India - 380 dollarit

Minge tarnija veebisaidile

Arstid tutvustavad Ledipasvirit ja Sofosbuvirit

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i arstide ülevaated kinnitavad, et ühe komponendi monoteraapia ei suuda tagada pikaajalist tervendavat ja tervendavat toimet.

Minu pikaajaline praktika on mind veennud, et kroonilise hepatiidi ravimine annab sageli lühiajalisi tulemusi: haigus kipub pärast aastate pärast uuesti naasma. Tänu Indiast pärit ravimi Ledifos uusimale arengule on pärast paljude aastate jooksul haigust enam kui võimalik tagastatud keha normaalsesse olekusse.

Minu patsientidest, kellel puudub maksatsirroosi diagnoos, täheldatakse viroloogilist vastust 10-14 nädala jooksul. Huvitab juhendis kirjeldatud kõrvaltoimete puudumist. Rahaliste vahendite vastuvõtmisel peaksite alati silmas nende arendamise ohtu.

Stanislav Igorevich, viirushaiguste spetsialist, Moskva

Ledipasviri ja Sofosbuviri ainete kombineerimisega ravimisel on vajalik tingimus täielikus vastavuses ametlike juhistega, mis on üksikasjalikult esitatud. Teatud juhtudel on võimalik kasutada täiendavaid ravimeid, mis on nendega täielikult ühilduvad. Ribaviriini on ette nähtud tsirroosiga patsientidele, mis muudab hepatiit C ravi 100% efektiivseks.

Marina Pavlovna, hepatoloog (terapeut), Kiiev

Ekspertide arvustused võimaldavad teil teha kõige optimismilisema arvamuse ravimite garanteeritud ravitoime kohta.

Patsiendi iseloomustused Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'iga ravimisel

Vaatamata kõrgetele kuludele on Ledipasviril ja Sofosbuviril Venemaal suur nõudlus ja nad on juba suutnud võita mitmeid positiivseid ülevaateid.

Krooniline hepatiit oli haigestunud 23 aastat. Hiljem ühendas ta maksafibroosiga. Aastate jooksul püüdis mitmel korral ebaõnnestunult vana haigust ravida. Üks Interneti-ressurssidest lugesin India uue põlvkonna Ledipasvir ja Sofosbuviri valmistamist.

Rahaliste vahendite maksumus oli üsna kõrge. Ma konsulteerin oma arstiga. Ta oli veendunud, et ravim õigustab oma hinda. Kogu kursuse läbimiseks kulus 24 nädalat. Pärast ravi lõppu näitasid testid viiruse täielikku puudumist veres.

Konstantin, 34-aastane, Peterburi

Pärast hepatiit C-ga kannatamist oli maks pidevalt mures, mistõttu võimatu oli kogu elu elada. Eksperdid kinnitasid vajadust võtta väga tõhusaid ravimeid. Daclatasvir ja Ledifos tegi valiku viimase eelistamiseks, otsides positiivseid ülevaateid inimestelt veebis.

Parandamise viis hakkas toimima üsna kiiresti - juba 5 nädalat hiljem oli märgatavat leevendust, negatiivseid kõrvaltoimeid ei täheldatud. Pärast täielikku kursust kinnitasid mitmed uuringud täieliku taastumise.

Ksenia, 28-aastane, Sevastopol

Kasutusjuhend

Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i kasutamise juhised täpsustavad üksikasjalikult, kuidas ravimit võtta, näidata standardseid ravirežiime, kirjeldada vastunäidustusi ja ravivastust. Rakendamise põhimõte on lihtne ja mugav: iga päev tuleb toiduga võtta 1 tablett viirusevastast ravimit. Ravimi kibe maitse tõttu tuleb see neelata ilma närimiseta.

Oluline on samaaegselt jälgida Ledipasvir'i ja Sofosbuviri ravimi režiimi. Patsient ei pea piirduma aktiivsusega - ravi käigus võib jätkata igapäevaseid tegevusi, töötada või õppetöös osaleda.

Enne ravimi Ledifos kasutamise alustamist on kohustuslik konsulteerida kvalifitseeritud spetsialistiga.

Peate läbima kõik vajalikud testid ja läbi viia mõned protseduurid: biokeemia, viiruse genotüpiseerimine, maksa biopsia või fibroelastomeetria.

Sageli on ribaviriin ette nähtud, et normaliseerida viiruse koormuse vähenemist. Isekandmine on rangelt keelatud. Ravi peab läbima meditsiinilise järelevalve all. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Hoida toodet toatemperatuuril kuivas kohas.

Ravirežiim

Ledipasvir'i ja Sofosbuviri ravi tavaline kestus on 3 kuud. Siiski on omadused ravimi Ledifos määramiseks haiguse eri etappides:

  • esmakordne kroonilise C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kellel pole tsirroosi tekkimise tunnuseid - 6-12 nädalat;
  • maksa tsirroosiga patsiendid, varem ebaefektiivne ravi - 24 nädalat;
  • eelnevalt ebatõhusate ravimitega ravitud patsientidel, kellel puudub tsirroosi diagnoos - 12 nädalat;
  • madala viiruskoormusega ja fibroosi puudumine - 8-12 nädalat.

Kogu ravikuuri praeguse 2/3 skeemi järgi on soovitatav teha viiruse koormuse puudumisel.

Vastunäidustused

Ledifos'e võtmine hepatiidi ravis on mõningaid vastunäidustusi. Kasutamise keelatud vahendid:

  • allergiliste reaktsioonide esinemise korral põhikomponentidele - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • raseduse võimalikul esinemisel raseduse ajal ja imetamise ajal;
  • raske neeru- ja maksafunktsiooni häire korral;
  • alla 18-aastased patsiendid.

Kõrvaltoimed

Pärast Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i võtmist võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • pea ja nimmevalu;
  • iiveldus, kõhulahtisus ja isutus;
  • unetus, liigne väsimus;
  • lööve ja turse;
  • hingeldus ja hingamisraskused;
  • palavik

Kui oksendamine tekib 2 tundi pärast pilli neelamist, peate ravimit kordama.

Harvemad kõrvaltoimed hõlmavad südame rütmi, depressiooni ja meeleolu muutusi. Nende manifestatsiooniga peaksite otsekohe nõu oma arstilt.

Sofosbuviri ja Ledipasviri sobivus teiste ravimitega

Lubatud üheaegselt vastu Ledifos antiarütmikume (digoksiin, flekainiidiga), antikoagulante ja antitrombolüütilised ravimid (varfariin, dabigatraaniga), beetablokaatoreid (bisoproiool, atenolooli), väheste immunosupressantidega (tsüklosporiin, asatiopriin).

In C-hepatiidi raviks ja sofosbuvir Ledipasvirom ole soovitatav kasutada ravimi paralleelselt vastuvõtu Elvitegravira, emtritsitabiini, karbamasepiin, fenütoiin, Naistepuna ürdi. Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt teiste vahenditega, mille koostises on sarnased komponendid. Vastasel juhul püsib üleannustamise oht.

Mis on toote sees?

Ravimid Ledifos on valmistatud piklikud tabletid (28 pakendis). Peamised toimeained on Sofosbuvir (400 mg) ja Ledipasvir (90 mg). Täieliku ravikuuri puhul kulub toote pakenditele

Parandusmeetodi õige kohaldamise tulemusena on võimalik haigusest vabaneda kõige mõistlikumal ajahetkel. Uue põlvkonna selle koostisosad on 99% juhtudest hepatiidi ravis tõhusad.

Nende tandemil on inimkeha RNA viiruse arengut pärssiv mõju, peatades selle edasise reproduktsiooni.

Suur pluss on võime ravida eakaid HIV-nakkusega patsiente, samuti mitmesugust kokkusobivust teiste ravimitega.

Kuidas kontrollida ravimi Sofosbuvir ja Ledipasvir'i ehtsust

Selleks, et eristada võltstüüpi esialgsest India generisest, peate hoolikalt uurima pakendi sisu Ledipasvir ja Sofosbuvir, samuti selle välimust. Ravim on saadaval purkides, kus on ovaalsed pruuni värvi ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on märgitud L18, teisel küljel H. Ühes pakis olevate tablettide arv on 28 ühikut.

Originaali tagatiseks on päritoluriigi vöötkoodi kättesaadavus, tootmise asukoha kirjeldus ja Ledifos valmistise komponentide üksikasjalik kirjeldus.

Kaane all on kaitsekaane ja seerianumber on pakendil selgelt nähtav purgiga. Lisaks peab kauba müüjal olema asjakohane kvaliteedisertifikaat.

Analoogid

Ravimit Ledifos esindavad järgmised analoogid:

Samuti: MPI Viropak pluss, Heterosofir pluss, Ledihep, Velpatasvir. Heptsinaat-LP Velpatasvirit peetakse üheks kõige efektiivsemaks. Need preparaadid sisaldavad nende koostises 400 g Sofosbuvir'i ja 90 mg Ledipasvir'i tablettide kujul, mis on kaetud kaitsva kattega. Erinevus võib olla ravimi maksumusest ja päritoluriigi määramisest.


Järgmine Artikkel

Pealkiri "Hepatoos"

Seotud Artiklid Hepatiit