Foorum hepatiit C | Kõik ravimite kohta | Ravi

Share Tweet Pin it

Siin saate arutada C-hepatiidi ravi probleeme kogu Venemaal ja SRÜ riikides, saate arutada ja tellida C-hepatiidi uusi ravimeid (sofosbuviir, daklatsvir, ledipasvir, veltapasvir ja teised)

Bitsüklool, arvustused

Bitsüklool, arvustused

Melissa sõnum »04.03.2017, 13:10

Re: Bitsüklool, arvustused

Sõnum Kuu »04. märts 2017, 14:15

Re: Bitsüklool, arvustused

Christie'i postitus "4. märts 2017, 21:38

Re: Bitsüklool, arvustused

Sõnum Sollo »5. märts 2017, 09:32

Re: Bitsüklool, arvustused

Post Liprikon »5. märts 2017, 13:11

Re: Bitsüklool, arvustused

Message Hope "5. märts 2017, 14:22

Re: Bitsüklool, arvustused

Post Drozdova »6. märts 2017, 10:29

Re: Bitsüklool, arvustused

Sõnum Oleynik K. "07.03.2017, 07:35

Kes on nüüd konverentsil

Hetkel vaatavad seda foorumit: pole registreeritud kasutajat ja 1 külalist

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

  • Mine lehele:

Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Sõnum Gudvin »18. oktoober 2013 20:55

Re: Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Sõnum Dneprodum »8. oktoober 2013 21:02

Re: Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Sõnum Lex2012 »9. oktoober 2013 00:19

Sõnum Yurik »11. oktoober 2013 18:49

Re: Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Lex2012 teade »11. oktoober 2013 21:25

Re: Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Teade Leonidovna "11. oktoober 2013 21:32

Re: Bitsüklool (bitsüklool) - ära visatud raha?

Sõnum Daisy »28. oktoober 2013 15:23

Bitsüklool

Bicyclol: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: bitsüklool

Aktiivne koostisaine: bitsüklool (bitsüklool)

Tootja: Beijing Union Pharmaceutical Factory (Hiina)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 04.06.2018

Bitsüklool - hepatoprotektiivne aine.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, kumera poole kumerad, peaaegu valged või valged (9 tk blisterpakendis, 2 pakki kartongkastis).

Aktiivne koostisosa: bitsüklool, 1 tablett - 25 mg.

Abimaterjalid: tärklisepasta 10%, naatriumkarboksümetüültärklis, sahharoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bitsüklooli toimeaine keemiline struktuur on lignaan. Erinevate etioloogiaga hepatiidi ravimeetod aitab vähendada maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemist.

Bitsüklooli kaitsev toime kinnitati uuringute tulemusel, mis simuleerivad erinevaid maksakahjustusi: concavaliin A (ConA) ja BCG vaktsiin - immuunsuskahjustus; süsiniktetrakloriid (CCl4) - maksafibroos / nekroos, biomembraanide kahjustus; D-galaktoosamiin - hepatotsüütide tuuma DNA-kahjustus; atsetaminofeen (AR) - glutatiooni vähenemine hepatotsüütides. Ravi tulemusena esineb maksakudede patoloogiliste struktuursete häirete taastumise erinevus.

Selle mõju annab tuumori nekroosifaktori (TNF-a) tootmise pärssimine aktiivsete neutrofiilide, makrofaagide ja Kupfferi rakkude poolt. Samuti aitab bitsüklool vähendada vabade radikaalide protsesside voolu intensiivsust rakkudes, inhibeerides mitokondrite düsfunktsiooniga seotud oksüdatiivset aktiivsust, mis aitab vältida apoptoosi ja hepatotsüütide nekroosi. Peale selle põhjustab ravi hepatotsüütide tuuma ja DNA kahjustuse taastumist (tingituna TNF-a ja tsütotoksiliste T-rakkude poolt stimuleeritud hepatotsüütide apoptoosi pärssimisest).

Uuringud maksakahjustust mudeli AR kindlaks tehtud, et ajutise kohaldamise bitsiklola vähendab oluliselt erinevaid maksarakkude kahjustus, mis ilmneb väheneb ALT aktiivsus ja ACT (alaniinaminotransferaas ja aspartaataminotransferaasi), mis on marker nekroos hepatotsüütides ja ka ennetamisel killustumise DNA ja vähendades vabanemisega tsütokroom C ja mitokondrite apoptoosi tekitavad tegurid.

Bitsüklool võib pärssida HBsAg, HBeAg ja B-hepatiidi viiruse DNA replikatsiooni.

Kroonilise viirushepatiidi C mõõduka aktiivsuse Bitsiklolom teraapia päevases annuses 150 mg 12 nädalat vähendab oluliselt biokeemiliste markerite põletiku maksas (ALT aktiivsus ja ACT, otseste, kaudsete ja kogubilirubiini) ja vähendab ka ilmingud astenovegetativnogo sündroomi ja parandab patsientide elukvaliteet. See näitab põletikuvastast ja hepatoprotektiivset toimet, kui ravimit kasutatakse kroonilise viirusliku hepatiit C monoteraapiana.

Bitsükloolravi 12 nädala jooksul annuses 150 mg päevas iseloomustab hea talutavus ja soodsad ohutusprofiilid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub bitsüklool kiiresti ja määratakse veres 15 minuti jooksul.

T1/2ka ja t1/2ke (poolfaasiga kahefaasilise mudeli esimeses ja teises faasis) vastavalt 0,84 ja 6,26 h. Koosmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas on 50 ng / ml, selle saavutamiseks kuluv aeg on 1,8 tundi.

Koosmax ja AUC (kontsentratsiooni-aja kõvera ala) on otseselt doosist sõltuvad ja vastavad lineaarse farmakokineetika tunnustele. Koosmax bitsüklooli võtmine pärast sööki võib suureneda.

Terapeutilise annuse korduv kasutamine ei akumuleeru. Bitsükloli seondumine plasmavalkudega on 78%.

Koosmax maksa saavutatakse 4 tunni jooksul. Maksakahjustus toimub maksas ja tsütokroom P isoensüümid osalevad selles.450. Peamine metaboliit on 4,4'-hüdroksübitsüklool.

24 tunni jooksul imendub sool organismist kuni 30% ravimist. Ligikaudu 1,3% annusest eritub uriiniga, 0,03% sapis.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele kasutatakse bitsüklooli kroonilise viirusliku hepatiidi B ja C raviks koos maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemisega järgmistel juhtudel:

  • varasemad viirusevastase ravi kursused olid ebaefektiivsed;
  • viirusevastane ravi ei motiveeri;
  • Tavaline viirusevastane ravi on ülitundlikkus.

Vastunäidustused

  • sub- ja dekompenseeritud maksatsirroos (klassid B ja C vastavalt Child-Pugh klassifikatsioonile);
  • hepatotsellulaarne kartsinoom;
  • autoimmuunne hepatiit;
  • sukraasi / isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Bitsiklol ettevaatusabinõud tuleks kasutada kohalolekul kaasuvate haiguste seedetrakti nagu gastriit, pankreatiit ja koletsüstiit, t. K. Ravim aitab suurendada aktiivsust alkaliinfosfataasist (ALP), aspartaadi aminotransferaas (AST) ja gamma-glutamüültranspeptidaasi (GGT).

Bitsüklooli kasutamise juhised: meetod ja annused

Bitsüklooli tablette tuleb võtta pärast sööki suu kaudu.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1-2 tabletti 3 korda päevas.

Ravi kestus on 12 nädalat.

Vajadusel võib arst pikendada (kuni 25 mg ühekordse annusena) 6 kuud.

Kõrvaltoimed

Bitsüklool on tavaliselt hästi talutav. Saadud reaktsioonid, mis tavaliselt reageeritakse veidi või mõõdukalt, on mööduvad, peatuvad sümptomaatilise ravi teel või manustavad pärast ravimi kasutamise katkestamist.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • seedetraktist: epigastimist tingitud valu, puhitus, iiveldus, oksendamine;
  • närvisüsteemi osa: pearinglus, unehäired, peavalu;
  • naha süsteem ja nahaalune rasv: nahapõletik, nahalööbed, urtikaaria;
  • Laboratory andmed: mööduvat suurenemist glükoosi kontsentratsiooniga ja kreatiniini taseme tõusu veres, vähenes trombotsüütide arv, leukopeenia, pikaajalisest protrombiini aeg, transaminaaside, hemoglobiin, leeliselise fosfataasi aktiivsuse, ACT ja GGT, kogubilirubiini kontsentratsiooni.

Üleannustamine

Erijuhised

Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida maksafunktsiooni näitajaid ja haiguse kliinilist pilti.

Samaaegsete seedetrakti haiguste esinemisel soovitatakse ravi maksa ja sapiteede süsteemi funktsionaalsete parameetrite täiendava kontrolli all.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Bitsüklooli mõju reaktsioonikiirusele ja kontsentreerumise võimele ei tehtud. Arvestades vertiigo tekkimise tõenäosust tuleb ettevaatusega rakendada potentsiaalselt ohtlike töö- ja juhtimisviiside korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Bitsüklooli ei soovitata raseduse / imetamise ajal.

Kasutamine lapsepõlves

Bitsükloolravi on alla 18-aastastel patsientidel vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastunäidustused: hepatotsellulaarne kartsinoom, autoimmuunne hepatiit, sub- ja dekompenseeritud maksatsirroos (vastavalt Child-Pugh klassifikatsioonile - klassid B ja C).

Ravimi koostoime

Bitsüklooli koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 8-25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Analoogid

Bitsüklooli analoogid on Rezalyut Pro, Splenin.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Arvamused Bicyclole

Arvamused Bicyclole'ilt on vähe. Need, kes ravimit võtsid, jõuavad sageli järeldusele, et see ei ravi, vaid parandab ajutist seisundit ainult ajutiselt. Märgitakse, et pärast ravi katkestamist jõuavad kõik näitajad originaale. Kursuse väärtus on hinnanguliselt kõrge.

Bitsüklooli hind apteekides

Bitsüklooli ligikaudne hind (18 tabletti) on 1848-2335 rubla.

BICYCLOLL

Tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: maisitärklis - 65 mg, sahharoos - 40 mg, karboksümetüülamülopektiin naatrium - 10 mg, magneesiumstearaat - 1 mg, tärklisepasta 10% - 25 mg (arvutatud kuivaines - 2,5 mg).

9 tk - mullpakendid (2) - papp pakendid.

Ravimi bitsüklooli toimeaine keemilises struktuuris on lignaan.

Ravimi Bitsüklool kasutamine vähendab hepatiidi transaminaaside aktiivsuse suurenemist mitmesuguste etioloogiate puhul. Kaitsvat toimet Bitsiklola preparaati osutunud in vitro mudelites ja in vivo, mis jäljendab erinevaid vorme maksakahjustusi: süsiniktetrakloriidis (CC14) - kahju biomembranes, nekroos, maksa fibroos, atsetaminofeeni (AP) - glutatiooni ammendumine hepatotsüüdides, D-galaktoosamiini - DNA kahjustuste hepatotsüüdi tuumad, BCG vaktsiin ja concavaliin A (ConA) - immuunvastused. Bitsüklooli toimel taastatakse mitmesuguses ulatuses patoloogilised muutused maksakoe struktuuris. Bitsüklool inhibeerib aktiivsete neutrofiilide, Kupfferi rakkude ja makrofaagide poolt tuumori nekroosifaktori (TNF-a) tootmist ja aitab samuti vähendada vabade radikaalide protsesside intensiivsust rakkudes. Bitsüklool pärsib mitokondrite düsfunktsioonist põhjustatud oksüdatiivset aktiivsust, mis takistab hepatotsüütide nekroosi ja apoptoosi. Bitsüklool pärsib ka hepatotsüütide apoptoosi, mida stimuleerib TNF-a ja tsütotoksilised T-rakud, mis viib hepatotsüütide tuuma ja DNA kahjustamise taastumiseni.

Uuringutes in vivo maksakahjustust mudeli AR on tõestatud, et Tööeelsed bitsiklola vähendab oluliselt erinevaid maksarakkude kahjustus, mille tulemusena alandamine ALT aktiivsus ja ACT, - nekroos markerid hepatotsüüdi vähendamisel tsütokroom C vabanemise ja apoptoosisisaldavad tegurid mitokondrist ja samuti takistab DNA defragmentimist.

In vitro uuringutes leiti ka, et bitsüklool suudab pärssida hepatiit B viiruse HBeAg, HBsAg ja B-hepatiidi DNA replikatsiooni.

Kliiniliste uuringute tulemused Bitsiklol ravimi Kroonilise C-hepatiidi mõõduka aktiivsuse näidanud, et kui manustada annuses 150 mg / päevas 12 nädala jooksul, esines statistiliselt olulist vähenemist biokeemilised näitajad Põletiku maksas (transaminaaside (ALT, ACT), üldine, otsene ja kaudne bilirubiin), samuti asteno-vegetatiivse sündroomi ilmingute vähendamine ja patsientide elukvaliteedi parandamine. Saadud andmed viitavad ravimi bitsüklooli põletikuvastase hepatoprotektiivse toime olemasolule, kui seda kasutatakse monoteraapiana kroonilise viirushepatiidi C patsientidel.

Bitsükloolile manustamisel annuses 150 mg päevas 12 nädala jooksul on iseloomulik soodsa ohutusprofiili ja hea talutavuse.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja 15 minuti jooksul määratakse veres.

T1/2Ka kahefaasilise mudeli esimeses faasis on 0,84 h, T1/2ke kahefaasilise mudeli teises faasis on 6,26 h, Tmax - 1,8 h, Cmax - 50 ng / ml.

Cmax ja AUC sõltuvad otseselt ravimi annusest ja vastavad lineaarse farmakokineetika tunnustele. Cmax võib pärast ravimi võtmist pärast sööki suureneda.

Terapeutilises annuses manustatakse korduvalt ravimit inimkehasse. Plasmavalkudega seondumise määr jõuab 78% -ni.

Cmax maksimaalne ravimi bitsüklool saavutatakse 4 tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi metabolismis esineb maks, kus osalevad tsütokroom P450 isoensüümid; ravimi bitsüklooli peamine metaboliit inimkehas on 4,4'-hüdroksübitsüklool. Umbes 30% ravimist eritub 24 tunni jooksul sooles olevast organismist. Umbes 1,3% ravimist eritub neerud, 0,03% eritub sapis.

- krooniline viirushepatiit B;

- krooniline viirushepatiit C, millega kaasneb maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;

- patsiendid, kellel on varem läbi viidud viirusevastase ravikuuri ebaefektiivsus või vähese motivatsiooniga viirusevastane ravi või teadaolev ülitundlikkus ravimite standardse viirusevastase ravi suhtes.

- ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;

- laste vanus kuni 18 aastat;

- rinnaga toitmine;

- sub- ja dekompenseeritud maksatsirroos (klass B ja C vastavalt Child-Pyo klassifikatsioonile);

- sukrasoosi / isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Gastriit, koletsüstiit, pankreatiit. Patsiendid, kellel juuresolekul samaaegne seedetrakti häired nagu gastriit, koletsüstiit, pankreatiit, vastuvõtt Bitsiklol preparaat võib kaasneda kliiniliselt olulist suurenemist aktiivsuse ACT, aluseline fosfataas ja gammaglutamüültranspeptidaas (GGT). Sellega seoses tuleb selliste bitsükloolidega patsientide ravi läbi viia ettevaatusega maksa ja sapiteede süsteemi funktsionaalsete parameetrite täiendava kontrolli all.

Sees 25-50 mg 3 korda päevas pärast sööki. Ravi kestus on 12 nädalat. Arsti soovitusel võib ravikuuri (25 mg annusega 3 korda päevas) pikendada kuni 6 kuud.

Ravimi bitsüklool on tavaliselt hästi talutav; kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad, kerge või mõõduka raskusega väljendunud ning peate end pärast ravimi võtmise lõpetamist või sümptomaatilise ravi abil.

Närvisüsteem: unehäired, peapööritus, peavalu

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuõõne, epigasmistne valu.

Naha ja nahaaluse rasva süsteemist: nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Laboratory andmed: suurenenud aktiivsusega ACT, aluseline fosfataas, GGT, pikenemine protrombiini aega, hemoglobiini, leukopeenia, kontsentratsiooni suurendamiseks kogubilirubiini ja transaminaaside aktiivsust, vähendades trombotsüütide arvu mööduvat suurenemist kontsentratsioon vere suhkrusisaldust ja kreatiniini.

Ravimi üleannustamise juhtumid Bitsüklool ei ole kirjeldatud.

Ravimi Bitsükloli koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Ravi perioodil on vajalik perioodiliselt jälgida maksatalitluse näitajaid ja haiguse kliinilist pilti vastava patoloogia standardite järgi.

Patsientidel, kellel esinevad samaaegselt seedeelundkonna haigused nagu gastriit, koletsüstiit, pankreatiit ja ravimit bitsüklool, võib kaasneda ACT, ALT ja GGT aktiivsuse kliiniliselt märkimisväärne suurenemine. Seoses sellega tuleb selliste bitsükloolidega patsientide ravi läbi viia ettevaatlikult maksa ja sapiteede süsteemi funktsionaalsete parameetrite täiendava kontrolli all.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Uurimistulemusi narkootikumide bitsüklooli võimet juhtida sõidukeid ja klassid muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni tähelepanu ja kiirust psühhomotoorseid reaktsioone, ei läbi. Bitsüklooliravi ajal tuleb olla ettevaatlik autojuhtide ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi pearingluse võimaluse tõttu.

Andmed bitsüklooli kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel ei ole kättesaadavad. Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Ravimi bitsüklooli kasutamine imetamise ajal on vajalik rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Bitsüklool - kasutusjuhised

Viimase kolme aasta jooksul on toimunud läbimurre C-hepatiidi ja maksatsirroosi ravis. Kaasaegsetest ravimitest on vähem kõrvaltoimeid, mis on 5 või enam korda odavamad kui traditsiooniline interferoon ja ribaviriin.

Enamik kaasaegseid meditsiinilisi preparaate kasutatakse kompleksravi osana, mille kestus on 6-12 kuud; kompleksravi puudumine - tuleb arvesse võtta 2 ravimi kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi - optimaalsemat kurssi on keerulisem leida.

Bitsüklooliga ravimise kestus ei ületa 6 kuud. Ravimit kasutatakse monoteraapia osana, peaaegu mittetoksiline ja kogu ravikuur on 30-50% odavam kui kompleksis kasutatavatest 2 ravimit. Täieliku taastumise tõenäosus on 80%.

Kasutusjuhend

Tootja - Pharmacological Company (BUPF) Hiina. Pakend sisaldab tootja juhiseid ravimi lühikirjeldusega. Pakendil, tingimata aegumiskuupäev.

Farmakoloogiline toime

Bitsüklool aeglustab patogeensete rakkude metabolismi B-hepatiidi, C-viiruse DNA-ga ja kiirendab rakkude regeneratsiooni tsirroosiga hävitavas piirkonnas. Ravim vähendab transaminaaside aktiivsust - hepatiidiviiruste poolt sünteesitud valgud, pärsib kasvajarakkude arengut, ennetab nende nekroosi; aeglustab vabade radikaalprotsesside voogu hepatotsüütides - maksarakkude regeneratiivsete võimete taastamine.

Bicercol'i farmakoloogilised toimed

Näidustused

Bitsüklool määratakse järgmiste haiguste või patoloogiate juuresolekul.

  1. Krooniline viirushepatiit B, C, mille puhul suureneb transaminaaside aktiivsus.
  2. Alkohoolne hepatiit.
  3. Maksarakkude keemiline kahju fenoolide, atsetaatide, teiste püsivate esterühendite poolt.
  4. Hepatotsüütide kahjustus BCG vaktsiini poolt.
  5. Ravimite üleannustamine või kõrvaltoimed.
  6. Varasemalt läbi viidud viirusevastase ravi ebaefektiivsus või kõrvaltoimed nende ravimite ravis.

Koostis ja vabastusvorm

Üks bitsüklooli tablett sisaldab 25 mg bitsüklooli - toimeainet.

Abiseadmed, mis on korpuse osad:

  • suhkur - kiirendab peensoole seina imendumist;
  • tärklis - osaliselt neutraliseerib maomahla mõju toimeainele;
  • magneesiumstearaat ja pasta - emulgaatorid ühtlaseks imendumiseks.

Bitsüklool on saadaval 25 mg toimeainet sisaldavates tablettides. Pakendis on 2 tabletti 9 tabletti.

Kohaldamisviis

Bitsüklooli kasutamise parimaks saavutamiseks järgige soovitusi kasutamiseks

Mürgise ja keemilise maksakahjustuse korral:

  • täiskasvanutel, kes kaaluvad üle 45 kg 1 tabletti kolm korda päevas;
  • täiskasvanud kehakaaluga alla 45 kg kuni 50 mg päevas;
  • 12 kuni 18-aastastele lastele, 0,5 tabletti 3 korda päevas.

Kroonilise hepatiit-C-ravi ajal suureneb transaminaaside, maksatsirroosi taseme järsk tõus, keskmine päevane annus 2 korda.

Võtke 2 tundi pärast sööki. Pese maha keedetud veega. Sa ei saa juua rasvade või jookidega, mis tekitavad seedetraktis kõrge happesuse - puuviljamahlad, puuviljajoogid, lõssipulber, lihapuljongid. Maksimaalne kontsentratsioon maksarakkudes 4 tundi pärast manustamist. 30% bitsüklooli eritub 24 tunni jooksul väljaheitega. 70% selle hepatotsüütide rühma regenereerimise perioodil.

Keskmine ravi kestus: 3 kuud - maksa toksiline ja keemiline kahjustus; kuni 6 kuud - krooniline hepatiit C, tsirroos. Transaminaasi ja / või ASAT spontaanse suurenemisega nädala jooksul pärast nende näitajate normaliseerumist. Korduv kursus vähemalt 30 päeva.

Koostoime teiste ravimitega

Efektiivsus lamivudiini ja teiste nukleosiidi inhibiitorite samaaegsel manustamisel väheneb.

Muudel juhtudel, lähtudes teiste meditsiiniliste preparaatide transaminaaside aktiivsuse mõjust.

  1. Antibiootikumid (fluorokinoloonid, sünteetilised ja poolsünteetilised penitsilliinid). Seenevastased ravimid, sünteetilise päritolu immunomodulaatorid ja muud viirusevastased ravimid - bitsüklooli kontsentratsiooni suurendamine hepatotsüütides - vähendavad keskmist päevast annust.
  2. Immuunsupressandid, antikonvulsandid ja epilepsiavastased ravimid, antipsühhootikumid - vähendada bitsüklooli kontsentratsiooni - suurendada keskmist ööpäevast annust, lõpetada selle ravimi võtmine ja oodata selle kontsentratsiooni langetamist, keelduda bitsüklooli võtmisest kuni ravimi lõppemiseni teise ravimiga.

Bitsüklool aeglustab aldehüüdide lagunemist äädikhappeks, suurendades alkoholi toksilisust. Alkohol vähendab bitsüklooli efektiivsust.

Kõrvaltoimed

Võrreldes muude viirusliku hepatiidiga toime tulevate ravimitega vähendab bitsüklool kehas kõige vähem kahjustusi.

Üleannustamine

Unetus - üks bitsüklooli üleannustamise kõrvaltoimetest

Maksimaalse ööpäevase annuse (150 mg) ületamine 2,5-3 korda ei põhjusta mürgitust ja muid ohtlikke ilminguid, välja arvatud allergilised. Mõnedel patsientidel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed.

  1. Düspepsia.
  2. Kerge vertiigo.
  3. Unetus.
  4. Lühiajaline defocusing.
  5. Nahalööbed, urtikaaria sarnased sümptomid.

Vastunäidustused

Mõnel juhul on bitsüklooli kasutamine rangelt keelatud või ravimi võtmine toimub raviarsti järelevalve all.

  1. Komponentne allergia - lisaks toimeainele tekivad ka abiainetes allergilised nähud, tuleb enne ravi alustamist võtta allergilist test - võtta ¼ tablette ja oodata 3 tundi.
  2. Vanus kuni 12 aastat.
  3. Rasedus ja imetamine - ainult meditsiinilise järelevalve all.
  4. Hepatiidi äge käik - ägeda faasi korral võib organism iseseisvalt toime tulla viirusega ja arendada vastavaid antikehi.
  5. Autoimmuunne hepatiit - bitsüklool võib hepatotsüütide hävitamist kiirendada.
  6. Reaktiivsed põletikulised protsessid.
  7. Artriidi ja teiste immuunhaiguste ägenemine.
  8. Dekompenseeritud maksatsirroos.
  9. Samaaegne diureetikumi ja cholereotiliste ravimite manustamine.

Erijuhised

Ravi efektiivsuse parandamiseks vähendage keerukate rasvhapete sisaldust sisaldavate toitude tarbimist, dekstriine: sealiha ja linnuliha, värsket piima, praetud toitu.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Bitsüklool mõjutab võime juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme
ainult siis, kui ilmnevad kõrvaltoimed - pearinglus, tähelepanu pööramine, peavalu. Otsus tehakse igal juhul arsti poolt pärast keha üldise seisundi uurimist.

Rasedus ja imetamine

Bitsüklool on vastunäidustatud rasedatele naistele.

Bitsüklooli mõju loote arengule ja vastsündinu seisundile ei ole uuritud, vastavalt tootja arvamusele, et rasedus ja imetamine on vastunäidustused. Keemilise ühendi bitsüklooli (lignaani) klassi järgi võib ravim vähendada platsenta, vedelike kaudu läbitavat kogust ja vähendada munaraku happesust - sündimata laste luude ja neelude nõrkust, võimalikku leukeemiat ja pahaloomulisust maksas. Ravim imendub rinnapiima.

Kasutamine lapsepõlves

Tootja näitab minimaalselt 18 aastat. Kuid arstid määravad bitsüklooli alates 12-aastasest:

  • Vastunäidustused alternatiivsetele ravimitele, mis kujutavad endast ohtu lapse elule;
  • Eelmine ravi oli ebaefektiivne.

Kasutamine rikub neerude ja maksa funktsionaalsust

Bitsüklool soodustab tahkete koostiste väljanägemist. Pikaajaline kasutamine võib suurendada bilirubiini. Parem on diagnoosida ravi edasi lükata:

  • Koletsüstiidi ja püelonefriidi äge käik;
  • Urolithiaas ja / või sapikivitõbi;
  • Neerupuudulikkus - lõppstaadiumis on võimalik nefroprotektiivsete ainetega kombineerida kuni 75 mg päevas.

Puhkusetingimused

Uimasti on Ukrainas keelatud. Seda saab osta internetipteegides. Venemaal retseptiravim.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 8-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ukrainas - 800-1100 UAH. Venemaal 1500-1800 rubla.

Analoogid

Grupi analoogid - Glutargin, Silimar, Ursodez.

BICYCLOL (BICYCLOL)

BICYCLOLUM * A05B A50 **

Pekingi farmaatsiatööstusfirma

KOOSSEIS JA VÄLJAVAATED:

tabl. 25 mg, nr 18

Muud koostisained: tärklis, suhkur, karboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, tärklisepasta 10%.

№ UA / 1736/01/01 18. novembrist 2009 kuni 18. novembrini 2014

Farmakodünaamika. Keemilise struktuuriga Bitsüklool on sarnane befendatu-ga. Farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et bitsüklool suudab vähendada hepatiidil transaminaaside kõrgenenud taset, maksakahjustusi kloroformi, D-galaktoosamiini ja atsetaminofeeniga ning taastada erineva raskusega kahjustatud maksa koe struktuure. Rakkude kolooniate 2.2.1.5 eksperimentaalsete uuringute tulemusel ja ka kliinilistes uuringutes tehti kindlaks, et bitsüklool suudab peatada HbeAg, HbsAg, hepatiit B viiruse DNA ja hepatiit C C-rakkude RNA sekretsiooni.
Bitsüklool inhibeerib aktiivsete neutrofiilide, kupfer-rakkude ja makrofaagide kasvaja nekroosifaktori (TNF) tootmist ja eemaldab ka rakkudest vabad radikaalid. Seega, bitsüklool inhibeerib maksa mitokondrite häiretest põhjustatud oksüdatiivset stressi, mis takistab hepatotsüütide nekroosi ja apoptoosi.
Bitsüklool inhibeerib ka hepatotsüütide apoptoosi, mida stimuleerib TNF ja tsütotoksilised T-rakud (CTL-id). See omakorda viib hepatotsüütide tuuma ja DNA kahjustuse taastumiseni.
Bitsükloolil on samuti märkimisväärne inhibeeriv toime HbsAg ja HbeAg ekspressioonile ning vähendab märkimisväärselt HBV-DNA ja HCV-RNA sisaldust.
Farmakokineetika. T(?) k on 0,84 h, T.(?)ke - 6,26 h, T.tipp - 1,8 h ja Cmax - 50 ng / ml. Koosmax ja AUC sõltuvad otseselt ravimi annusest, kuid muud farmakokineetilised parameetrid nagu T(?) k, T(?)ke, Vd/ F, CL / F ja Ttipp, sõltuvalt annusest muutuvad oluliselt ja vastavad lineaarse farmakokineetika iseärasustele.
Ravim ei kogune tavakasutuses korduval manustamisel inimese kehasse. Koosmax võib pärast ravimi võtmist pärast sööki suureneda.
Bitsüklool metaboliseeritakse maksas koos tsütokroom P450-ga, moodustades 4'OH-bitsüklooli ja 4OH-bitsüklooli peamised metaboliidid.
Ravim määrati inimveres muutumatuks 15 minutit pärast suukaudset manustamist. Bitsüklooli maksimaalne kontsentratsioon märgitakse maksas 4 tundi pärast ravimi võtmist. Plasmavalkudega seondumise määr jõuab 78% -ni. Alla 30% bitsükloolist eritub seedetraktist koos 24 tunni jooksul väljaheitega. Erakorraliseerub umbes 1,3% ravimist uriinist ja 0,03% sapist.

erinevatest etioloogiatest (viirus, mürgine, alkohoolne) kroonilise hepatiidi raviks.

suukaudselt täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed - 25 mg (1 tablett) 3 korda päevas.
Mõnel juhul võib ravimi annust suurendada 50 mg-ni 3 korda päevas:

  • kroonilise hepatiit C ravis;
  • transaminaaside taseme kontrollimatu tõusuga või AlAT ja ASAT taseme märkimisväärsete positiivsete muutuste puudumisel 1-2-kuuliste bitsükloolide manustamisel annuses 25 mg 3 korda päevas;
  • maksa tsirroos, rasvmaks, alkohoolne hepatiit;
  • samal ajal nukleosiidsete pöördtranskriptaasi inhibiitorite (lamivudiin) võtmisega.

Bitsüklooli võetakse eelistatult 2 tundi pärast sööki. Minimaalne ravi kestus on 6 kuud, nagu arst soovitas. Vajadusel võib arsti soovituse kohaselt ravi korrata 1 kuu pärast.

allergilised reaktsioonid bitsükloolile või teistele ravimi komponentidele, äge hepatiit, rasedusaeg ja imetamine, vanus kuni 12 aastat.

tavaliselt hästi talutav; harvadel juhtudel võib esineda nahalöövet ja pearinglust.

raviperioodil tuleb jälgida maksa kliinilist pilti ja funktsionaalset seisundit.
Dekompenseeritud maksafunktsiooniga (hüpoalbuminaemia, söögitoru tsirroos, veenilaiendid, maksa entsefalopaatia, raskete hepatiidi vormide), neerupuudulikkuse ja autoimmuunse hepatiidi korral tuleb bitsüklooli kasutada ettevaatlikult.
Autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamise ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult.

Nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorite (lamivudiin) võtmise ajal võib bitsüklooli efektiivsus väheneda.

Vastavalt kliinilistele tähelepanekutele, mis tehti bitsüklooli annuse 150 mg 3 korda päevas manustamisel, ei leitud kõrvaltoimeid. Lisaks sellele ei põhjustanud 400-kordne inimese tavaline annus mürgistust.

Bitsüklool - originaal hepatoprotektor, mida kasutatakse mitmesuguste hepatiidi tüüpide raviks

Algne hepatoprotektor, mida kasutatakse mitmesuguste hepatiidi tüüpide raviks. Tervisliku hommiku-, lõuna- ja õhtusöögi, pideva stressi ja ebatervisliku elustiili, sealhulgas alkoholi kuritarvitamise ja suitsetamise asemel on regulaarsed suupisted jõudnud meie elusse. Kõik see viib seedetrakti lagunemiseni.

Kui mõni seedetrakti organ on ebaõnnestunud, kannatab kogu keha, sest ta ei saa vajalikke aineid. Seetõttu, kui teil on seedetrakti haiguse sümptomeid nagu kõhuvalu või kõhupuhitus, peate pöörduma arsti poole.

Seedetrakti haiguste raviks määrab arst tervikliku ravi, mis hõlmab kehalist ravi, dieedi ja ravimite võtmist.

Üks neist ravimitest võib olla ravim bitsüklool. Mis on see ravim ja mida peate selle kohta teadma?

Patsiendi ülevaated leiate käesoleva artikli lõpus.

1. Juhend

Juhendis olev infoleht sisaldab olulist teavet näidustuste, manustamisviiside, ravimite kombinatsioonide, kõrvaltoimete, vabanemise vormi, vastunäidustuste ja raseduse ajal. Kõiki neid andmeid tuleb hoolikalt uurida, et tulevikus ei oleks ebameeldivaid tagajärgi.

Farmakoloogia

Bitsüklool on hepatoprotektiivne ravim, mille eesmärk on maksahaiguste ravimine. Bitsüklool imendub pärast allaneelamist kiiresti.

Kui ravimi terapeutiline annus kordub, ei kogune patsiendi kehas. Valkude seondumise määr on umbes 78%. See ravim jätab patsiendi umbes päev. Umbes 1,3% ravimist eritub neerud, 0,03% sapis.

Näidustused

Ravimi bitsüklooli tuleb määrata sellistes olukordades nagu:

  • Hepatiidi raviks mõeldud ravim - (bitsüklool). Kui patsiendil on viirusliku hepatiidi B, C (maksaensüümide aktiivsuse tõus) krooniline vorm;
  • Patsiendid, kellel on osutunud ebaefektiivseks viirusevastaste ravimitega raviks;
  • Kui isikul on diagnoositud hepatiidi toksiline (alkohol, ravim, narkootiline) vorm;
  • Kui isikul on alkoholivaba steatohepatiit.

Lisaks sellele võib ravimit välja kirjutada, kui patsiendil on tsirroos, samuti maksa rasva degeneratsioon.

Kohaldamisviis

Ravim Bitsüklool tuleb võtta suu kaudu, joogivesi. Tablette ei tohi närida ega pulbri pulbrit kasutada. Kui on probleeme tervete tablettide neelamisega, siis peab arst valima haiguse raviks teise ravimi. Reeglina antakse täiskasvanutele ravim 25-50 mg annuses 3 korda päevas.

Mitte-viirusliku hepatiidi raviks määrab arst ravimi bitsüklooli reeglina annuses 25 mg. Vastuvõtt jaguneb 3 korda. Kui patsiendil ei täheldatud positiivset dünaamikat 30-60 päeva jooksul, võib annust suurendada 50 mg-ni. Sissepääsu summa jääb muutumatuks.

Kroonilises staadiumis viirusliku hepatiidi C kui ka B raviks ette nähtud annus on 50 mg 3 korda päevas.

Ravimit tuleb võtta 1 tund pärast sööki. Ravi tuleb jätkata kuus kuud. Kui arst peab seda vajalikuks. siis võib ravi jätkata ühe kuu pärast.

Vabasta vorm ja koostis

Ravimi bitsükloolil on tablettide kujul vabanemine. Tabletid on valged.

1 tableti koostis sisaldab bitsüklot, samuti sahharoosi, tärklisepasta, maisitärklist, magneesiumstearaati ja naatriumkarboksümetüültärklisi.

Kombineeritud ravim

Ravim Bitsüklool ei reageeri teiste ravimitega. Siiski soovitavad arstid enne ravimi väljakirjutamist arsti teavitamist teiste ravimite lubamisest.

Uimasti loomise etapid (bitsüklool).

2. Kõrvaltoimed

Reeglina ei põhjusta ravimi bitsüklool kõrvaltoimeid, kuid üksikjuhtudel võib selliseid ilminguid nagu:

  • Peavalud, unisus, väsimus, hirm, pearinglus, depressioon ja peapööritus;
  • Alopeetsia, menstruaaltsükli häired;
  • Iiveldus, puhitus, valu maos, kõhupuhitus ja oksendamine, kõhulahtisus või kõhulahtisus;
  • Naha sügelemine, urtikaaria, naha punetus, nohu, nahalööve, turse, ninakinnisus, angioödeem ja muud allergilise reaktsiooni ilmingud.

Kõrvaltoimed kaotavad pärast ravi katkestamist või annuse vähendamist ise. Kui seda ei juhtu, peate konsulteerimiseks pöörduma haigla poole.

Üleannustamine

Arstidel puudub üks aruanne üleannustamise arengu kohta.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei soovitata kasutada sellistes tingimustes nagu:

  • Allergiat üksikutele komponentidele, mis ravimit moodustavad;
  • Maksa tsirroos dekompensatsiooni staadiumis;
  • Hepatiit (autoimmuunivorm);
  • Alla 18-aastase lapse vanus.

Ettevaatlikult võib seda ravimit määrata pankreatiidi, gastriidi ja koletsüstiidi raviks.

Rasedus

Sel perioodil ei tohiks tüdruk võtta ravimeid, sealhulgas bitsüklooli. See on tingitud toimeaine võimalikust penetratsioonist platsenta kaudu. Kui vastuvõtt on vajalik, peaks patsient olema haiglas. Ainult selline meede võimaldab teil jälgida mõju naiste kehale ja lootele.

Umbes rinnaga toitmise ajal tuleb bitsükloolist loobuda. Kui ükski turvaline analoog ei sobi, peaksite enne lapse alustamist kunstlikult sööma minema.

3. Mõned andmed

See osa sisaldab mõne kodaniku jaoks olulist teavet.

Masina juhtimine

Kui te olete juba võtnud pilli, ei ole soovitatav ratta taga asuda.

Rasedus

Kõrvaltoimed kaotavad end pärast ravimi kasutamise lõpetamist või annuse vähendamist. Raseduse ajal ei ole ravimit rangelt lubatud. See meede on seotud asjaoluga, et peamine aine võib kahjustada sündimata lapse kehat.

Lastele meditsiiniline kasutamine

Sissepääs ei ole lubatud kuni 18 aastat.

Selle ravimi võtmine vanurite poolt

Vastuvõtt ilma annuse korrigeerimiseta on lubatud.

Neeruhaigus

Võib olla välja kirjutatud ravim, kuid ettevaatusega.

Maksahaigused

Sellise maksakahjustuse korral on ravimi võtmine vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

Muudel juhtudel on see ravim ette nähtud.

Apteegi puhkus

See vabastatakse retsepti järgi rangelt.

Alkohol ja ravimid

Alkoholi tarbimine ei ole lubatud.

Kui maksaga on probleeme, tuleb diagnoosi selgitamiseks ja ravi alustamiseks läbi viia täielik kontroll.

4. Kõlblikkusaeg

Ravimi bitsüklooli tuleb hoida temperatuuril, mis jääb vahemikku 10-30 kraadi, kohas, kus see on kuiv ja pimedas. Nende nõuete järgimine võimaldab ravimi kindlaksmääratud perioodi kasutamist.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast selle perioodi lõppu tuleb ravim kohe kõrvaldada prügikasti. Ravimi edasine kasutamine on välistatud.

5. Hind

Kulud Venemaal ja Ukrainas erinevad oluliselt. Lisaks tuleb meeles pidada, et iga konkreetse apteegi puhul tuleb tunnustada ravimi täpset hinda.

Venemaa

Sest ravimi Bitsükloli keskmine peab maksma 1800-2300 rubla.

Ukraina

Sest ravimi jalgratas peab maksma 777-1350 grivna.

Video teemal: Kuidas ravida maksatsirroosi rahvatervisega

6. Analoogid

Analoogid tähendab bitsüklooli selliseid ravimeid nagu:

Esitatud analoogide seas on odavamad ravimid, kuid asendusravimite valimisel peaks tegelema ainult arst või apteeker.

7. Arvustused

Paljud patsiendid kahtlustavad seda ravimit, sest Bitsüklool viitab hepatoprotektiivsetele ainetele. Lisaks kardavad patsiendid ravimite kõrget hinda. Kuid need, kes võttis selle tööriista, näitavad ravimi bitsüklooli efektiivsust. Inimestele meeldib ka suur analoogide loend ja sobiv ravimite vabastamise vorm.

8. Tulemus

Oluline on lugeda mitte ainult ülevaateid, juhiseid ja hinda, vaid ka näpunäiteid.

  1. Mitte mingil juhul ei saa rahaliste vahendite kiiret peatamist;
  2. Ravimi bitsüklooli saab osta apteegist, näidates väljaosalise arsti retsepti;
  3. Selliste kõrvaltoimete tõttu nagu pearinglus, uimasus, tuleb jälgida suuremat ettevaatust teedel.

Jagage teavet sõpradega! Palun klõpsake ühte nuppudest:

Meditsiinilise konsultatsiooni meditsiiniline foorum: bitsüklool - arstliku konsultatsiooni meditsiiniline foorum

Mis imet? Hinnang:

# 1 aheh

  • Algaja liige
  • Grupp: Liikmed
  • Sõnumid: 39
  • Registreerimine: 04. jaanuar 10. a

# 2 dr Airmed

  • Administraator
  • Grupp: Root Admin
  • Sõnumid: 22 111
  • Registreerimine: 17. aprill 07
  • Sugu: mees

# 3 aheh

  • Algaja liige
  • Grupp: Liikmed
  • Sõnumid: 39
  • Registreerimine: 04. jaanuar 10. a

Dr. Airmed (02.22.2010, 21:46) kirjutas:

# 4 Linor

  • Algaja liige
  • Grupp: Liikmed
  • Sõnumid: 34
  • Registreerimine: 29. märtsil 12. a
  • Sugu: naine
  • Huvid: perekond Meditsiin

# 5 lena78

  • Algaja
  • Grupp: Liikmed
  • Postitused: 1
  • Registreerimine: 24. september 13
  • ← Eelmine teema
  • PEREKONNA MEDITSIIN
  • Järgmine teema →

Jagage seda teemat:

2 inimest lugesid seda teemat
0 kasutajat, 2 külalist, 0 varjatud kasutajat

Kustuta sõnum

Sõnum kustutatakse täielikult.

Välimus

Süsteemistatistika

  • Nüüd: 14. mai 2015 14:38

IP.Board ühenduse süsteem 3.1.4.
Litsentseeritud: Airmed - arstiabi foorum

Foorumis postitatud teavet ei saa kasutada enesehoolduse juhendina.
Saidi administreerimine ei vastuta mis tahes kahju eest, mis on seotud foorumis postitatud teabe kasutamisega.

Uudised

Juba müügil on uus ravim BICYCLOL (BICYCLOL)

Kallis meie kliendid! Meil ​​on hea meel teile teatada, et hepatiidi raviks mõeldud ravimite osas on ilmnenud uus ravim BICYCLOL. See ravim on Venemaal uus, registreeritud 2015. aasta lõpus.

BICYCLOL (BICYCLOL) on innovatiivne ravim kroonilise viirusliku hepatiidi B ja C patogeenseks raviks, alkoholivaba steatohepatiid, alkohol ja toksiline (sh ravimi) hepatiit. Farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et bitsüklool suudab vähendada hepatiidil transaminaaside kõrgenenud taset, maksakahjustusi kloroformi, D-galaktoosamiini ja atsetaminofeeniga ning taastada erineva raskusega kahjustatud maksa koe struktuure.

Oleme BICYCLOL (BICYCLOL) ametlik turustaja Venemaal. Kui ostate BICYCLOLI (BICYCLOL) meile, garanteerime teile:
1. et see ravim tõi meie riigi territooriumile ametlikult;
2. Selle ravimi müümisel oleme valmis esitama kõik vajalikud dokumendid, mis kinnitavad ravimi BICYCLOLi ehtsust;
3. pakendamine ja juhendamine vene keeles;
4. Meie apteek pole e-pood või virtuaalne apteek, allpool asuvad kontaktid asuvad Ilani apteekides. Võttes kõik vajalikud dokumendid ja litsentsi farmaatsiaalase tegevuse läbiviimiseks. Meie farmatseudid annavad teile nõu ravimi BICYCLOL kohta.

Ravimi kogus on piiratud, kui te olete valmis seda ravimit ostma, kontrollige meie apteekrile vajaliku ravimi kogust, maksevalikuid ja kohaletoimetamismeetodit (enesetestatud või kulleriga).

Saate ravimit meie apteekides ILAN osta järgmisel aadressil:
Akademika Oparina, 4, Moskva 1, tel: +7 (499) 749-75-92, +7 (499) 749-74-89.
47, Komsomolski prospekt, Moskva Tel +7 (495) 212-23-51, +7 (499) 242-90-85, +7 (800) 775-03-81 (mobiilikõne tasuta).


Juhendav ravim BICYCLOL (BICYCLOL) loodi 2015. aastal Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ametlikul kodulehel olevate juhiste alusel:

Vabastav vorm, koostis ja pakend:
Tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad.

1 tab.

Abiained:
maisitärklist - 65 mg Sahharoos - 40mg, naatrium carboxymethylamylopectin - 10 mg Magneesiumstearaat - 1 mg, kleysterkrahmalny 10% - 25 mg (poolest kuivaine - 2,5 mg).
9 tk - mullpakendid (2) - papp pakendid.

Clinico-farmakoloogiline rühm:
Hepatoprotektor.

Farmakoterapeutiline grupp:
Hepatoprotektiivne aine.

Näidustused:
- krooniline viirushepatiit B;
- krooniline viirushepatiit C, millega kaasneb maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
- patsiendid, kellel on varasemate viirusevastase ravi kursuste ebaefektiivsus või viirusevastase ravi läbiviimise motivatsiooni puudumine või teadaoleva ülitundlikkuse olemasolu standardsete viirusevastaste ravimite suhtes.

Annustamisskeem:
Sees 25-50 mg 3 korda päevas pärast sööki. Ravi kestus on 12 nädalat. Arsti soovitusel võib ravikuuri (25 mg annusega 3 korda päevas) pikendada kuni 6 kuud.

Kõrvaltoimed:
Ravimi bitsüklool on tavaliselt hästi talutav; kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad, kerge või mõõduka raskusega väljendunud ning peate end pärast ravimi võtmise lõpetamist või sümptomaatilise ravi abil.

Närvisüsteemist: unehäired, peapööritus, peavalu.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuõõne, epigasmistne valu.
Naha ja nahaaluse rasva süsteemist: nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Laboratory andmed: suurenenud aktiivsusega ACT, aluseline fosfataas, GGT, pikenemine protrombiini aega, hemoglobiini, leukopeenia, kontsentratsiooni suurendamiseks kogubilirubiini ja transaminaaside aktiivsust, vähendades trombotsüütide arvu mööduvat suurenemist kontsentratsioon vere suhkrusisaldust ja kreatiniini.

Vastunäidustused:
- ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
- lapsed kuni 18 aastat;
- rasedus;
- rinnaga toitmine;
- autoimmuunne hepatiit;
- hepatotsellulaarne kartsinoom;
- sub- ja dekompenseeritud tsirroos (klass B ja C vastavalt Child-Pyyu klassifikatsioonile);
- sukraasi / isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Hoolikalt:
Gastriit, koletsüstiit, pankreatiit. Patsiendid, kellel juuresolekul samaaegne seedetrakti häired nagu gastriit, koletsüstiit, pankreatiit, vastuvõtt Bitsiklol preparaat võib kaasneda kliiniliselt olulist suurenemist aktiivsuse ACT, aluseline fosfataas ja gammaglutamüültranspeptidaas (GGT). Sellega seoses tuleb selliste bitsükloolidega patsientide ravi läbi viia ettevaatusega maksa ja sapiteede süsteemi funktsionaalsete parameetrite täiendava kontrolli all.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Andmed bitsüklooli kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel ei ole kättesaadavad. Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Ravimi bitsüklooli kasutamine imetamise ajal on vajalik rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Maksa rikkumise taotlus:
Ravim on vastunäidustatud maksa- ja subkommunikatiivse maksatsirroosi korral (klass B ja C vastavalt Child-Pyo klassifikatsioonile).

Kasutamine lastel:
Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Erijuhised:
Ravi perioodil on vajalik perioodiliselt jälgida maksatalitluse näitajaid ja haiguse kliinilist pilti vastava patoloogia standardite järgi.

Patsientidel, kellel esinevad samaaegselt seedeelundkonna haigused nagu gastriit, koletsüstiit, pankreatiit ja ravimit bitsüklool, võib kaasneda ACT, ALT ja GGT aktiivsuse kliiniliselt märkimisväärne suurenemine. Seoses sellega tuleb selliste bitsükloolidega patsientide ravi läbi viia ettevaatlikult maksa ja sapiteede süsteemi funktsionaalsete parameetrite täiendava kontrolli all.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Uurimistulemusi narkootikumide bitsüklooli võimet juhtida sõidukeid ja klassid muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni tähelepanu ja kiirust psühhomotoorseid reaktsioone, ei läbi. Bitsüklooliravi ajal tuleb olla ettevaatlik autojuhtide ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi pearingluse võimaluse tõttu.

Üleannustamine:
Ravimi üleannustamise juhtumid Bitsüklool ei ole kirjeldatud.

Ravimite koostoimed:
Ravimi Bitsükloli koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Müügi tingimused apteekides:
Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused:
Ravimit tuleb säilitada lastele kättesaamatu kuivas kohas temperatuuril 8 kuni 25 ° C.

Lisainformatsioon ravimi BICYCLOL (BICYCLOL) kohta:

Mis on bitsüklooli optimaalne annus kroonilise viirusliku hepatiit C raviks?
Maksimaalse kliinilise toime saavutamiseks on soovitatav võtta bitsüklool ööpäevases annuses 150 mg, st 50 mg (2 tabletti) kolm korda päevas.

Millised peaksid olema Bitsükloli tablettide võtmise vahelised intervallid?
Ravimit võetakse kolm korda päevas. Tema vastuvõttude vahel on soovitav jälgida 7 kuni 8 tunni võrra. Näiteks kell 8 - 00; 15 -00; 22 - 00. Või 8 - 00; 16-00; 24 - 00. Seda kava saate kergesti kohandada vastavalt oma režiimile ja öösel magada.

Kui kaua peaks bitsüklooli võtma kroonilise C-hepatiidi korral?
Kroonilise viirusliku hepatiit B ja C bitsüklooliga ravi minimaalne kestus on 6 kuud. Kuid olenevalt sellest, kui kiiresti teie keha reageerib ravile, võib osutuda vajalikuks pikendada vastuvõttu 9 kuuni. Kliinilised uuringud on kinnitanud, et bitsüklooliga ravikuuri kestuse pikenemine aitab kaasa selle efektiivsusele. Bitsüklool on hästi talutav, seega pole selle pikaajaliseks kasutamiseks vastunäidustusi. Kuid igal juhul teeb lõpliku otsuse arst.

Kas ma võin alkoholi Bitsükloli kasutamise ajal juua?
Ravi ajal on bitsüklool alkohol vastunäidustatud.

Milliseid haigusi peale viirusliku hepatiidi kasutab Bitsilol?
Bitsüklool on efektiivne alkoholilises maksahaiguses (alkohoolne steatoos, hepatiit, tsirroos), mittealkohoolsest steatohepatiidist (maksa steatoos) ja maksa meditsiinilistest kahjustustest. Kõikide nende haiguste korral aitab bitsüklool vähendada maksakudede põletikulist protsessi, kaitseb maksa rakke hävitamise, parandab maksa funktsiooni ja ennetab fibroosi.

Pärast kemoteraapiat halvenesid maksafunktsiooni näitajad. Kas ma võin võtta bitsüklooli, et parandada maksa funktsiooni?
Keemiaravi ja mis tahes muu agressiivne ravimi kasutamine võib kahjustada maksa funktsioneerimist, kuna enamik ravimeid on neeldunud maksa kaudu. Bitsüklooli võib võtta 2... 4 nädala jooksul ööpäevas annuses 75 mg (1 tablett 3 korda päevas). Sissevõtmise lõpus on soovitav võtta kontrollanalüüs "maksafunktsiooni testide jaoks".

Nõustun bitsüklooliga 2 kuud (kroonilise C-hepatiidi korral). Hiljuti tekkis pneumoonia ja arst määranud antibiootikumide kursuse. Kas ma peaksin lõpetama bitsüklooli võtmise enne antibiootikumide ravi lõppu?
Ei, bitsüklooli tarbimist ei ole vaja katkestada. Veelgi enam, bitsüklool aitab vähendada antibiootikumide kahjulikku toimet maksale, nii et hoidke seda sama annusega.

Lisateavet leiate BICYCLOLi ravimi veebisaidilt: bicyclol.com



Apteek "Ilan" - tervise allikas!

Ravimi kohaletoimetamine teie kodus, kontoris või haiglas.


Seotud Artiklid Hepatiit