Analüüsid> IgG antikehade sisalduse määramine kaheahelalise (natiivse) DNA-le

Share Tweet Pin it

Teave edastatakse saidil ainult viitena. Kindlasti konsulteerige spetsialistiga.
Kui leiate tekstis vea, kirjeldage ebaõiget tagasisidet või ebakorrektset teavet, siis palun teavitage sellest saidiadministraatorit.

Selle saidi postitatud arvustused on nende kirjutanud isiklikud arvamused. Ärge ise ravige!

Bioloogia ja meditsiin

Antikehad DNA-le

Antikehad natiivse DNA saab tuvastada komplemendi sidumise, aglutinatsiooni bentoniit kaetud osakesed DNA immuunodifusiooni meetodi ja teiste immunoloogiliste meetoditega. Kõige sagedamini kasutatav meetod põhineb 125 I-ga märgistatud DNA antikehade seostumisel. Meetodi olemus on järgmine:

- katse-kontroll (normaalne) seerum segatakse DNA lahusega, mis on märgistatud 125 I-ga;

- Saadud komplekside (IgG-DNA) sadestamiseks lisatakse seerumile IgG antikehi või 50% ammooniumsulfaati.

Kontrollserumit sadestatakse 10-20% DNA-st. Kui uuritavas seerumis sadeneb rohkem DNA-d kui kontrollis, suureneb seerumis loodusliku DNA antikehade sisaldus test seerumites. See näitab tõsist SLE või luupuse nefriiti.

Natiivse DNA antikehi saab samuti tuvastada, kasutades Crithidia lucillae DNA-d (lipulaetide esindaja). Kuigi see meetod on üsna tundlik, ei võimalda see DNA antikeha tiitri hindamist, mistõttu seda ei kasutata SLE aktiivsuse hindamiseks.

Diagnostiline tähtsus. Natiivse DNA antikehad on iseloomulikud luupuse nefriidile ja teistele SLE rasketele ilmingutele. Selle haiguse ravimise efektiivsuse hindamiseks kasutatakse DNA antikehade seerianumbrit. Kuigi antikehade määramine DNA-le on vähem tundlik kui antikulaarsete antikehade määramine immunofluorestsentsi abil, on sellel järgmised eelised:

- Natiivse DNA antikehad on spetsiifilisemad SLE suhtes kui teised antinukleaarsed antikehad;

- taset need antikehad saab hinnata ohu ja luupusnefriiti (suurenevate tiiter antikehade DNA suurendab riski ja raskusest luupusnefriiti).

Üheahelaline DNA võib eemaldada kromatograafia abil. Kui uuringu tulemuste suhtes on kahtlusi, on vaja kontrollida kasutatud DNA-preparaadi puhtust.

Rütm autoimmuunhaiguste patogeneesis. DNA-vastased antikehad leitakse neerudes (nagu immuunkompleksid) ja SLE-ga patsientidel seerumis. Kuna need antikehad seonduvad ja aktiveerivad komplementi, aitavad need kaasa rakkude hävitamisele ja aktiveerivad neutrofiilid ja makrofaagid.

Üheahelalise DNA antikehad (a-ssDNA)

Üheahelalise DNA antikehad on denatureeritud DNA molekulide vastu suunatud antinuclear-spetsiifiliste immunoglobuliinide tüüp. Anti-ssDNA tuvastatakse 70-80% süsteemse erütematoosluupusega patsientidest, kuid nende tootmine ei ole selle haiguse suhtes spetsiifiline. Seda analüüsi kasutatakse SLE jälgimiseks, luupuse nefriidi kindlakstegemiseks. IgM klassi antikehade määratlust kasutatakse luupuse sündroomi keerulises diagnoosimisel. Veri võetakse veenist, AT-i tase määratakse ELISA-ga. Tavaline tulemus on "negatiivne", indeks on väiksem kui 20 RÜ / ml. Katse tingimused on 1 päev.

Üheahelalise DNA antikehad on denatureeritud DNA molekulide vastu suunatud antinuclear-spetsiifiliste immunoglobuliinide tüüp. Anti-ssDNA tuvastatakse 70-80% süsteemse erütematoosluupusega patsientidest, kuid nende tootmine ei ole selle haiguse suhtes spetsiifiline. Seda analüüsi kasutatakse SLE jälgimiseks, luupuse nefriidi kindlakstegemiseks. IgM klassi antikehade määratlust kasutatakse luupuse sündroomi keerulises diagnoosimisel. Veri võetakse veenist, AT-i tase määratakse ELISA-ga. Tavaline tulemus on "negatiivne", indeks on väiksem kui 20 RÜ / ml. Katse tingimused on 1 päev.

Antikulaarseid antikehi toodetakse B-lümfotsüütide poolt, kui immuunsüsteem reageerib oma organismi rakutuumade fragmentidena kui võõrad ained. Komplemendisüsteem aktiveerub, tekib põletik, autoimmuunne koekahjustus. Üheahelalise DNA antikehad ei ole spetsiifilised, neid toodetakse paljudes haigustes, enamasti SLE-i pahaloomulistes vormides, sklerodermas ja reumatoidartriidis. Uuringu madal spetsiifilisus piirab selle kasutamist autoimmuunsete patoloogiate diagnoosimiseks, kuid SLE-i (kuni 80%) suhteliselt kõrge tundlikkus võimaldab seda kasutada patsiendi jälgimise vahendina.

Näidustused

Anti-ssDNA produktsioon on reumaatiliste haiguste suhtes kõige iseloomulikum. Näidustused uuringuks:

  • Süsteemne erütematoosne luupus. Analüüs antakse inimestele, kellel on väljakujunenud diagnoos, et hinnata haiguse raskusastet, määrata haiguse olemus, kindlaks teha luupuse nefriidi oht. Kõrge tiitrid on iseloomulikud pahaloomulisele kujule, olulise tõenäosusega neerukahjustus.
  • Narkootikumide luupusarnane sündroom. Test on näidustatud patsientidele, kes võtavad prokaiinamiidi, hüdralasiini, isoniasiidi, trimetadiooni, metüüldofu, fenotiasiine. See tehakse selleks, et teha diagnoos koos antinukleaarsete antikehade uurimisega.

Analüüsi ettevalmistamine

Anti-ssDNA määratakse venoosse veri seerumis. Biomaterjali kogutakse hommikul. Toimingute ettevalmistamine on nõuandev laadi, mis sisaldab mitmeid piiranguid:

  1. Nädalaga peate oma arstiga arutama vajaduse ravimi tühistamiseks.
  2. Päeva jooksul - lõpetage alkoholi joomine, teostage rasket füüsilist koormust. Tuleb vältida stressitegurite mõju.
  3. 4-6 tundi - hoiduge söömisest. Lubatud juua gaseerimata vett.
  4. Pool tundi - suitsetamisest loobuda.
  5. Füsioteraapia istungid, instrumentaalinspektsioonid, mis tehakse pärast vereannetamist.

Veri võetakse kubitaalsest veenist, suletud katseklaasidesse viiakse laborisse. Biomaterjal tsentrifuugitakse, eraldatud plasmast eemaldatakse hüübimisfaktorid. Seerumit töödeldakse immunoloogilise testiga. Kogu menetlus ja andmete ettevalmistamine võtab 1 päev.

Normaalsed väärtused

Tulemus normis märgitakse negatiivseks. See vastab anti-ssDNA kontsentratsioonile vahemikus 0 kuni 20 ME / ml. Võrdlusväärtused ei sõltu vanusest ega soost. Tõlgendamisel kaaluge paljusid tähelepanekuid:

  • SLE jälgimisel on negatiivne tulemus soodsalt prognostiline märk, mis näitab luupus nefriidi arenemise madalat riski.
  • Spetsiifiliste immunoglobuliinide madal tase / puudumine ei välista ravimite poolt põhjustatud luupuse sarnast sündroomi. Meetodi tundlikkus on 50%.

Suurendage

Meetodi madala spetsiifilisusega väljendub paljude haiguste, mille AT tase on tõusnud. Põhiväärtuse koguväärtuse kõrvalekalded:

  • Süsteemne erütematoosne luupus. Haiguse aktiivses faasis määratakse globuliinide tase 78-80% patsientidest, mitteaktiivses faasis - 40-43%. Kõrgeim määr on täheldatud pahaloomulisel kujul ja neerukahjustusega.
  • Narkootikumide luupuse sündroom. Testväärtuse kõrvalekalle avastatakse 50% patsientidest.
  • Süsteemne sklerodermia. Teratogeensuse ajal on anti-ssDNA kontsentratsiooni suurendamise sagedus 50%, remissioon -30%.
  • Reumatoidartriit. Tõsiste vormidega kaasneb 35% juhtudest katse kiiruse suurenemine.
  • Muud reumaatilised haigused. Globuliinide kontsentratsioon suureneb sidekoe difusiooniliste kahjustuste, vaskuliidi, liigeste haiguste taustal.
  • Infektsioon, leukeemia. Suurenemine esineb hepatiidi, nakkusliku mononukleosi, ägeda müeloidse leukeemia, lümfotsüütilise leukeemia taustal.
  • Üksikud funktsioonid. Anti-ssDNA leiti 4% -l tervislikest inimestest.

Kõrvalekallete ravi

Üheahelalise DNA antikehade test on kõige sagedamini kasutatav SLE jälgimise ja lupus-nefriidi avastamise meetodina. Uuringu diagnostiline väärtus on tühine. Reumatoloog, dermatoveneroloog, harvem - nefroloog, üldarst, tõlgendab tulemust ja määrab ravi.

Kaheahelalise DNA antikehad (anti-dsDNA), IgG

Kaheahelalise DNA antikehad - autoantikehad, mis on suunatud oma kaheahelalise DNA vastu ja mida on täheldatud süsteemse erütematoosluupusega. Uuriti diagnoosida, hinnata aktiivsust ja kontrollida selle haiguse ravi.

Vene sünonüümid

Kaheahelalise DNA antikehad, natiivse DNA antikehad, anti-DNA-d.

Inglise keele sünonüümid

Ds-DNA-vastane antikeha, looduslik kaheahelaline DNA antikeha, anti-DNA, kaheahelaline DNA antikeha.

Uurimismeetod

Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

Mõõtühikud

RÜ / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta).

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

Kaheahelalise DNA antikehad (dsDNA-vastased antikehad) kuuluvad antinukleaarsete antikehade rühma, see tähendab, auto antikehad, mille keha on suunatud omaenda tuumikomponentide komponentide poolt. Kuigi antinukleaarsed antikehad on iseloomulikud hajutatud sidekoehaiguste rühma paljudele haigustele, peetakse süsteemset erütematoosluupust (SLE) spetsiifilist anti-dsDNA-d. Anti-dsDNA tuvastamine on üks "SLE" diagnoosimise kriteeriumidest.

Anti-dsDNA saab tuvastada ensüümi immuunanalüüsiga. Väikese koguse antikehade proovide uurimisel on vajalik seda testitud tundlikkus (umbes 100%). Arvestades, et sidekoe süsteemsete haiguste patsientidel võib samaaegselt esineda ka mitut tüüpi autoantikehasid, samuti asjaolu, et sageli on nende haiguste diferentsiaaldiagnostika põhineb mis tahes tüüpi antikeha kindlakstegemisel, on laborokatse valimisel väga oluline arvestada kõrge spetsiifilisusega. DsDNA-vastase antikeha spetsiifilisus on 99,2%, mis muudab selle uuringu SLE diferentsiaaldiagnostikas asendamatuks.

Anti-dsDNA tuvastatakse 50-70% -l patsientidest diagnoosi "SLE" ajal. Usutakse, et kaheahelalise DNA ja selle spetsiifiliste antikehade (IgG ja IgM-i immunoglobuliinid) koosnevad immuunkompleksid on seotud mikrovaskuliidi arenguga ja põhjustavad SLE iseloomulikku sümptomaatilist toimet naha, neerude, liigeste ja paljude teiste elundite kahjustusele. DsDNA-vastane antikeha on SLE-le nii tüüpiline, et see võimaldab teil seda haigust diagnoosida isegi negatiivse sõeluuringuga antinukleaarsete antikehade puhul. Siiski tuleb märkida, et anti-dsDNA puudumine ei välista SLE olemasolu.

DsDNA-vastase antikeha tuvastamiseks patsiendil, kellel ei ole kliinilisi sümptomeid ja teisi selle haiguse kriteeriumeid, ei tõlgendata SLE-de diagnoosimise kasuks, kuid sellistel patsientidel on tulevikus SLE arenemise oht ja neid peab jälgima reumatoloog, kuna anti-dsDNA ilmumine võib esineda haigused juba mitu aastat.

Anti-dsDNA kontsentratsioon varieerub sõltuvalt haiguse kulgu iseloomust. Reeglina näitab kõrge indeks kõrge SLE aktiivsust ja väike näitab haiguse remissiooni. Seetõttu kasutatakse haiguse ravi ja prognoosi jälgimiseks anti-dsDNA kontsentratsiooni mõõtmist. Kontsentratsiooni suurenemine viitab haiguse ebapiisavale kontrollimisele, selle progressioonile ja lupus-nefriidi võimalusele. Vastupidi, püsivalt madal antikehade kontsentratsioon on hea prognostiline märk. Tuleb märkida, et seda sõltuvust ei järgita kõigil juhtudel. Anti-dsDNA-d mõõdetakse regulaarselt, iga 3-6 kuu järel, vähese raskusega SLE-ga ning lühemate intervallidega, kui haigus puudub, ravi valikul raseduse või sünnitusjärgse perioodi jooksul.

Spetsiifiline kliiniline sündroom on ravim lupus. Vaatamata selle seisundi kliinilise pildi märkimisväärsele sarnasusele SLE-ga on ravimilupusel mitmeid erinevusi: ravimite (prokaanamiid, hüdralasiin, propüültiouuratsiil, kloorpromasiin, liitium jms) kasutamisel käivitub see aine ja kaob pärast nende tühistamist täielikult, kaasatakse harva sisemised organid ja seetõttu on neil rohkem soodsa prognoosimisega ning vähem tihedalt koos anti-dsDNA esinemisega. Seega, kui negatiivne dsDNA-analüüsi tulemus patsiendil, kellel on autoimmuunse luupuse kliinilised tunnused ja antinuclear faktori olemasolu, tuleks välistada ravimi valupus.

Hoolimata asjaolust, et SLE-le on iseloomulik kõrge dsDNA-d, on nende madal kontsentratsioon ka patsientide veres ja mõningate teiste hajutatud sidekoehaiguste (Sjogreni sündroom, sidekoe haigus) seostamisel. Lisaks võib test olla positiivne patsientidele, kellel on krooniline B- ja C-hepatiit, primaarne biliaarne tsirroos ja nakkuslik mononukleoos.

SLE-i autoantikehade spekter sisaldab ka muid antinukleaarseid (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), antiplasma ja fosfolipiidvastaseid antikehi. Samuti aitab diagnoosi tegemisel leida nende patsientide seerum, kellel on kliinilised sümptomid SLE ja anti-dsDNA-vastased ained. Lisaks sellele peaks dsDNA-d sisaldava kontsentratsiooni määramiseks lisama mõned üldised kliinilised analüüsid.

Mis on teadustöö?

  • Diagnoosimiseks, süsteemse erütematoosluupuse aktiivsuse hindamiseks ja jälgimiseks;
  • difuusne sidekoehaiguste diferentsiaaldiagnostika.

Millal on plaanitud uuring?

  • Süsteemse erütematoosse luupuse sümptomitega: palavik, nahakahjustused (erüteemi liblikas või näo, käsivarre, rindkere punased nahalööbed), artralgia / artriit, pneumoniit, perikardiit, epilepsia, neerukahjustus;
  • antinukleaarsete antikehade tuvastamisel seerumis, eriti kui saadakse homogeenne või granulaarne (täpiline) immunofluorestsentstuba tuum;
  • regulaarselt, iga 3-6 kuu tagant, kerge raskusega SLE või sagedamini haiguse kontrolli puudumisel.

Mida tulemused tähendavad?

Kontsentratsioon: 0... 25 RÜ / ml.

  • süsteemne erütematoosne luupus;
  • efektiivne ravi, süsteemse erütematoosluupuse remissioon;
  • Sjogreni sündroom;
  • segatud sidekoehaigus;
  • krooniline hepatiit B ja C;
  • primaarne biliaarne tsirroos;
  • nakkuslik mononukleoos.
  • süsteemse erütematoosluupuse puudumine;
  • erütematoosluupus.

Mis võib tulemust mõjutada?

  • Tõhus ravi ja haiguse remissiooni saavutamine on seotud madala dsDNA-d sisaldava tasemega;
  • haiguste tõrje puudumine, haiguste ägenemine, luupuse nefriit on seotud kõrge dsDNA-vastase tasemega.

Olulised märkused

  • Anti-dsDNA puudumine ei välista "SLE" diagnoosimist.
  • Anti-dsDNA tuvastamine patsiendil, kellel ei ole kliinilisi tunnuseid ja muid selle haiguse kriteeriume, ei tõlgendata "SLE" diagnoosimise kasuks.
  • Anti-dsDNA on SLE-spetsiifiline marker, kuid seda võib täheldada ka mõnedes muudes haigustes (krooniline hepatiit B ja C, autoimmuunhaigused).

Samuti soovitatav

Kes teeb uuringu?

Reumatoloog, dermatovenereologist, nefroloog, üldarst.

Kaheahelalise DNA antikehad

Inimorganismi immuunsüsteem on tema tervise ja ohutuse eestkostja. Niipea, kui vaenlane tungib, tekib immuunvastus, see on rakk, mis võtab ühendust välismaalasega ja hävitab selle, ohverdamades oma elu, kuid jättes endale järeltulijad valmis selleks võitlemiseks. Selles täiustatud süsteemis esinevad rikkumised põhjustavad tõsiseid haigusi, mis on endiselt ravimatu.

IgG suurenenud taseme tuvastamine inimese seerumis kaheahelalise DNA-ga võimaldab tuvastada autoimmuunhaiguse esinemist, jälgida haiguse arengut ja selle ravi efektiivsust.

Kirjeldus

Topelt-heeliksi dna antikehad on autoantikehade esindajad, mis on toodetud immuunsüsteemi vastu oma organismi rakkude tuumade suhtes. Nende valkude esinemine DNA heelikus näitab sisemiste sidekoe kahjustavate haiguste arengut.

Autoimmuunhaiguste peamine omadus, milles sidekoe rakud ise hävitavad, on antinukleaarsete antikehade moodustumine (ANA). DNA antikehad on eraldi valkude klass, millel on võime tuumarakkude sissetungi ja hävitamist.

Ühel ajal jagunes ANA kaheks põhiliigiks:

  • Histoonide ja DNA heeliksi antikehad, see hõlmab ka DNA-d topelt-heeliksi poolt toodetud patoloogilist proteiini, muidu anti-dsDNA-d.
  • Tuumast ekstraheeritavate antigeenide autoantikehad. Selle nimi - ekstraheeritav või ENA - saadi need antigeenid, kuna need eraldati rakutallidest soolalahusega. Need hõlmavad järgmist:
    • ribonukleoproteiinid,
    • Shegreni antigeenid A ja B,
    • SCL-70 ja PM-1.

Konkreetsete antinuclear antikehade kindlaksmääramine koos kliiniliste ilmingutega võimaldab tuvastada, milline konkreetne autoimmuunhaigus mõjutab patsiendi tervist. Seega selgus, et DNA antikehade suure hulga tuvastamine veres on iseloomulik süsteemsele luupusele.

Natiivse DNA antikehade roll erütematoosse luupuse arengus

Erütoosne luupus - erütematoosluupus, mida ravim on tuntud alates 1828. aastast. Seejärel kirjeldas prantsuse dermatoloog Laurent Biett esmalt seda haigust näitavaid nahainfektsioone. Hiljem teadsid teadlased, et neil on siseorganite rikkumisi. 1890. aastal leidis kuulus inglise terapeut William Osler, et mõnel juhul võib luupus jätkuda ilma naha muutumiseta. Siis enne arstide praktiseerimist tekkis küsimus haiguse diagnoosimise võimalusest, tuginedes mitte ainult kliinilistele nähtudele.

Kuid alles üle 50 aasta hiljem avastati LE-rakkude nähtus, mille käigus moodustasid veres leukotsüüdid, peamiselt neutrofiilid, mis sisaldasid surnud fagotsütoositud tuumade osakesi, mis kuuluvad teistele rakkudele. Ja 1954. aastal avastati patsientide seerumis immuunsüsteemi ebanormaalsed valkud, kelle tegevus oli suunatud nende kaaslaste vastu. Süsteemse luupuse uurimise ajaloos on alanud uus etapp. Nüüd suutsid arstid varakult diagnoosida patoloogiat ja kontrollida haiguse sümptomite arengut.

Teadusuuringute põhimõte

Tänapäeva laboratooriumis kasutab antinukleaarsete antikehade, eriti anti-dsDNA-de olemasolu kindlaksmääramine kaudset immunofluorestsentsmeetodit või tundlikumat tüüpi uuringuid - ensüümi immunoloogilist analüüsi.

Sisemise sidekoe süsteemse haiguse tüübi kindlakstegemiseks ja diferentseerumiseks teistest haigustest on oluline uurida uuringu eripära. Paljudel juhtudel võib patsiendi plasma sisaldada mitut tüüpi agressiivseid valke, ja enamik katsetest on mõeldud selleks, et kinnitada vaid üks kindel tüüp. Kaheahelalise DNA antikehade olemasolu analüüsi spetsiifilisus on 99%, mis võimaldab SLE-d täpselt diagnoosida, isegi kui ANA-test on negatiivsed tulemused.

Kasutamine meditsiinis ja geneetikas

Uuringutega on kindlaks tehtud ja kinnitatud, et natiivse DNA ja immunoglobuliinide, nagu IgG ja IgM, kompleksid moodustavad otseselt selle haiguse jaoks sümptomid ja väljenduvad peaaegu kõigi siseorganite kudede hävitamises.

Teave agressiivsete ainete olemasolu kohta veres on oluline patsientide jaoks, kelle haigus esineb ilma välise ilminguteta. Kaheahelalise DNA-d on võimalik tuvastada ebanormaalseid valke mitu aastat enne kehas esinevate häirete ilmnemist. Sellised inimesed on registreeritud ja reumatoloogid seda regulaarselt kontrollivad.

Ebanormaalsete rakkude olemasolu analüüsi tohutu väärtus natiivsele DNA-le mängib vastsündinu lupus. Seda tüüpi haigused võivad areneda vastsündinud beebidel, kelle emad kannatavad SLE või teiste immuunhäirete all. Selle testi abil saavad arstid kindlaks teha loote väärarengute tekke riski ja võtta nende kõrvaldamiseks õigeaegselt meetmeid.

Sellise kehale tekitatava kahju oht on mitte konkreetse elundi ebaõnnestumine, vaid enamus kehasüsteemidest. Agressiivsed valgud kahjustavad liigesid, nahka, veresooni ja mitmesuguseid siseorganeid. Statistiliste andmete kohaselt esineb sagedamini naiste seas selliseid ilminguid, kusjuures üheksa kümnest kannatavad naiste seas vanuses 15 kuni 25 aastat. Selline geneetiline defekt põhjustab tervise järkjärgulist üldist halvenemist. Patsiendid täheldasid:

Erütematoosluupuse märgid

  • palavik;
  • naha punetus, eriti nina, põsed ja dekoltee;
  • nõrkus;
  • kaalulangus;
  • lihasvalu;
  • sageli esineb stomatiit.
  • Patoloogia vajab meditsiinitöötajate pidevat järelevalvet. Ravi tulemus sõltub otseselt patoloogilise protsessi hooletusest. Mida varem patsient küsis kvalifitseeritud abist, seda suurem on stabiilse remissiooni saavutamise võimalus.

    Haigus on alati krooniline, selle käitumist iseloomustavad ägenemiste ja remissiooniperioodid. See on selgelt kajastatud agressiivse valgu kontsentratsioonis. Suured numbrid kinnitavad patoloogilise protsessi aktiivsust ja tiitri langus näitab ajutist tuju. Kuigi vene meditsiinis on tavaline eristada SLE-i käitumist akuutsete ja krooniliste tüüpide abil, on välisuuringud tõestanud, et haigus jääb tänapäeval ravimatuks.

    Uuringu näidustused ja eesmärk.

    Soovitatav on kontrollida agressiivsete valkude esinemist sellistel juhtudel nagu:

    • süsteemse luupuse kliiniliste tunnuste esinemine:
      • naha iseloomulik punetus õlal ja näol,
      • perifeersed liigesevalu,
      • neerupuudulikkuse tunnused
      • epileptilised krambid.
    • Antinukleaarsete antikehade tuvastamine vereanalüüsis.
    • Haiguse asümptomaatilise kulgu juhtimiseks.

    Kaheahelalise DNA antikehade tuvastamise peamine eesmärk on teise tüüpi difusioonhaiguste diferentsiaaldiagnostika. Samuti hinnatakse ravi efektiivsust.

    Nagu iga muu haigus, nõuab luupus tähelepanu ja süstemaatilist ravi. Ja hoolimata asjaolust, et patoloogia on üsna tõsine, kusjuures organismisisesed süsteemid on mitmekordseks kahjustuseks, on täiesti võimalik seda võidelda. Anti-dsDNA-de olemasolu analüüsi õigeaegne diagnoosimine võimaldab teil jälgida patoloogiliste sümptomite tekkimist ning pädeva ja õigeaegse meditsiinilise ravi abil saavad patsiendid täieliku elu. Peamine asi on uskuda ja tingimusteta täita kõiki raviarsti soovitusi.

    Nr 126, IgG klassi antikehad kahekordse heeliksi (natiivse) DNA-ga (anti-kaheahelalised (DNA) IgG antikehad, anti-dsDNA IgG)

    Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Käesolevas jaotises esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpset diagnoosi, kasutades nii uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

    * Kindlaksmääratud ajavahemik ei sisalda biomaterjali võtmise päeva

    Immunokhemiluminestsents (CLIA), kvantitatiivne

    Selles jaotises saate teada, kui palju kulub selle uuringu läbiviimine teie linnas, vaadake katse kirjeldust ja tulemuste tõlgendamise tabelit. Moskva ja teistes Venemaa linnades "IgG klassi antikehade kahe-heeliksi (natiivse) DNA-d (IgG anti-dsDNA, anti-kaheahelalised (natiivsed) DNA IgG antikehad, anti-dsDNA-IgG anti-IgG klassi antikehad" Analüüsi hind, biomaterjalide protseduuri maksumus, uuringute meetodid ja ajakava piirkondlikes arstlikes büroodes võivad olla erinevad.

    Kaheahelalise DNA antikehad (ds-DNA)

    Tähestiku otsing

    Mis on kaheahelaline antikeha (ds-DNA)?

    Antikehad kaheahelalise, native DNA (anti-DNA, anti - dsDNA, antikehad DNA) - kõrgspetsiifiline marker süsteemne erütematoosluupus.

    DsDNA-vastane antikeha on kaheahelalise (natiivse) DNA-ga autoantikehade immunotoksiline kvantitatiivne määramine. See on üks antikehadest, mis on suunatud raku tuuma struktuuride vastu. Anti-dsDNA tuvastatakse süsteemse erütematoosluupuse aktiivse faasi ajal. Nende antikehade tase korreleerub haiguse raskusega ja glomerulonefriidi esinemisega. Seda testi saab kasutada selle haiguse raviks. DNA antikehad võivad esineda ka teist tüüpi sidekoe patoloogias. Integreeritud kasutamist antikehade määramist kaheahelalise DNA ja antikehade ekstraheeruvates tuuma antigeenide (ANA) suurendab tundlikkust laboruuringute patsientide süsteemne erütematoosluupus.

    Kahekordset DNA-d sisaldavate antikehade ühekordne täiustatud tuvastamine võimaldab teha diagnostilisi, kuid mitte prognostilisi järeldusi. Antikehade taseme languse puudumine või selle suurenemine on ebasoodsad prognostilised tunnused. Taseme langus ennustab remissiooni ja mõnikord surmavat tulemust. Antikehad võivad kaduda haiguse taandumisega.

    Miks on oluline teha kaheahelalised antikehad (ds-DNA)?

    Süsteemse erütematoosluupuse (SLE) diagnoosimine ja jälgimine.

    Millised haigused tekitavad kaheahelaliste antikehade (ds-DNA)?

    Kuidas valmistuda kaheahelalise DNA antikehade (ds-DNA) kohaletoimetamiseks?

    Kaheahelalise antikeha DNA-le (ds-DNA) sisestamise materjal

    Antikehade kestus kaheahelalise DNA-le (ds-DNA)

    Norma tõusud täheldatakse järgmistes haigustes: kaheahelalise DNA antikehad (ds-DNA)

    Milliseid arteisid tuleks Antiteli nõustamiseks küsida kaheahelalise DNA (ds-DNA) kohta?

    • Immunoloog;
    • Terapeut;
    • Neuropatoloog.

    Kas sulle midagi häirib? Kas soovite teada täpsemat teavet DNA-d kaheahelalise antikeha (ds-DNA) või teiste analüüside kohta? Või kas peate arsti vaatama? Saate kohtuda arstiga - Eurolab kliinikus on alati teie teenistus! Parimad arstid uurivad teid, annavad nõu, annavad vajalikku abi ja teevad diagnoosi. Võite ka kodus arsti kutsuda. Eurolab kliinik on teile avatud ööpäevaringselt.

    Kuidas kliinikuga ühendust võtta:
    Meie kliiniku telefoninumber Kiievis: (+38 044) 206-20-00 (mitme kanaliga). Kliiniku sekretär valib arstile sobiva päeva ja kellaaja. Meie koordinaadid ja juhised on siin näidatud. Vaadake üksikasjalikumalt kliiniku kõiki teenuseid oma isiklikul lehel.

    Kui olete varem uuringuid läbi teinud, võtke kindlasti oma tulemused arstiga konsulteerimiseks. Kui uuringuid ei tehtud, teeme kõik, mis on vajalik meie kliinikus või kolleegidega teistes kliinikutes.

    Peate olema oma üldise tervise juures väga ettevaatlik. On palju haigusi, mis esialgu ei ilmu meie kehas, kuid lõpuks selgub, et kahjuks on nad juba liiga hilja paraneda. Selleks peate arst läbi vaatama vaid mitu korda aastas, et mitte ainult vältida kohutavat haigust, vaid ka säilitada tervislikku meelt kehas ja kogu kehas tervikuna.

    Kui soovite küsida arstilt küsimust - kasutage veebikonsultatsiooni sektsiooni, võite leida vastuseid oma küsimustele ja lugeda nõuandeid enda eest hoolitsemiseks. Kui olete huvitatud kliinikute ja arstide arvustustest - proovige leida vajalikku teavet foorumis. Samuti registreerida meditsiinilise portaali EUROLAB tuleb pidevalt värskeimaid uudiseid ja teavet uudiseid kohapeal antikehade kaheahelalise DNA (DS-DNA) ja muud analüüsid kohapeal, mis automaatselt saadetakse teile posti teel.

    Kui olete huvitatud kliiniku muudest testidest, diagnostikast ja teenustest tervikuna või teil on muid küsimusi ja soovitusi - kirjutage meile, me kindlasti proovime teid aidata.

    Kaheahelalise DNA antikehad

    Kaheahelalise DNA antikehad või dsDNA-vastased antikehad on heteroloogne kaheahelalise DNA-d, mis on süsteemse erütematoosluupuse laboratoorsed markerid.

    Anti-dsDNA antikehad on

    tuuma sees paikneva DNA-ga seotud autoantikehad. Täpne põhjus nende väljanägemisele veres ei ole kindlaks tehtud.

    Inimese immuunsüsteem toodab antikehi - spetsiaalseid valke, mis võitlevad viiruste, bakterite, seente, erinevate parasiitide vastu - see tähendab, kõik see, mis on tema geneetiliselt erinev. Iga antikeha ülesanne on hävitada võõrkehad ja ärge puutuge looduslikke rakke (enese-tolerantsuse mehhanism).

    Mõnel juhul on immuunvastus suunatud mitte võõrkeele vastu, vaid omaenda rakkude ja kudede vastu. Sellisel juhul räägi autoimmuunhaiguse arengust. Ja nende rakkudele või nende komponentidele toodetud antikehi nimetatakse autoimmuuniks.

    Immuunsuse tõsise hävimise korral muutub autoantikehade tase kõrgemaks ja piisavaks diagnoosimiseks.

    Kaheahelalise DNA antikehad ei ole üks antikeha, vaid kogu antikehade kompleks, nende sihtmärk on rakkude tuuma DNA.

    Kaheahelalise DNA antikeha test on süsteemse erütematoosluupuse, s.t. positiivne tulemus kinnitab diagnoosi. DsDNA antikehad tuvastatakse 70-80% patsientidest. Kuid uuringu tundlikkuse puudumine nõuab ettevaatlikku analüüsi tulemuse lugemist (st negatiivne tulemus ei välista süsteemse erütematoosluupuse diagnoosimist).

    Süsteemne erütematoosne luupus

    Süsteemne erütematoosne luupus on tõsine autoimmuunhaigus, mis kahjustab mitmeid elundeid ja süsteeme - nahk, liigesed, süda, veresooned, neerud ja aju. Mitte tingimata sümptomite samaaegne esinemine kõikidest nendest elunditest. Lupus on oma ilmingutes väga mitmekesine, ühel patsiendil võib esineda neer, teises - naha sümptomid.

    Riskitegurid

    • geneetiline eelsoodumus - mida näitab süsteemse erütematoosluupusega patsientide sugulaste madalate autoantikehade ja mõnede HLA-antigeenide esinemine
    • viirusinfektsioon - algab autoimmuunprotsess
    • päikese kiiritamine - ultraviolettkiired, mis viib naharakkude apoptoosi, "paljastavad" DNA-d ja muudavad selle immuunsüsteemile nähtavaks
    • ravimid - prokaiinamiid, hüdralasiin, metüüldopa
    • östrogeeni ja prolaktiini põhjustatud hormonaalsed muutused (menstruatsioon, rasedus, sünnitus), mis seletab haiguse suuremat esinemissagedust naistel (90%)

    Sümptomid

    • üldised ilmingud - nõrkus ja väsimus, lihasvalu, liigesed, kehakaalu langus, palavik, lümfisõlmede suurenemine
    • artriit ja artralgia - luude tiheduse (periartikulaarne osteoporoos) languse ajal käte, põlvede, randmete, röntgenpildi ja põletike põletik ja valulikkus, kuid ilma erosioonideta
    • liblikas lööve ja muud lööbed
    • valgustundlikkus - sümptomid halvenevad päikese käes
    • seroosit - südame, kopsude (perikardiit, pleuriitis) sümptomite põletik,
    • neerukahjustus (luupuse nefriit) - vähenenud neerufunktsioon ja laboratoorsed sümptomid
    1. proteinuuria - valgu kadu uriinis üle 0,5 g päevas (100%)
    2. mikrohematuuria - punased verelibled uriinisisalduses (80%)
    3. nefriidi sündroom (45-65%)

    Harva esineb uriinis märkimisväärne arv leukotsüüte (pyüriaat) kuseteede infektsiooni puudumisel.

    • kopsukahjustus - äge luupuse pneumoniit - palaviku seos, köha täppiste alveoolsete infiltratsioonidega
    • neuropsühhiaatrilised ilmingud - alates depressioonist kuni epileptiformsete paroksüsmide, nägemishäirete ja psühhooside
    • nägemisnärvi papilla ja võrkkesta vatoobraznye fookused

    Süsteemse erütematoosse luupusega patsiendi veres olevate kaheahelalise DNA antikehade tuvastamine nõuab 1... 3... 6... 12 kuu järel korduvat seiret sõltuvalt haiguse tõsidusest. Sellistel patsientidel on suurem luupus-nefriidi tekke oht, kuna immuunkompleksidega anti-dsDNA kompleksid kahjustavad neereid.

    DNS-dAA-vastaste antikehade analüüsi näitajad

    • kui te kahtlustate süsteemset autoimmuunhaigust
    • süsteemse erütematoosluupuse sümptomitega
    • liigesündroomi diferentsiaaldiagnostika
    • süsteemse erütematoosluupuse kontroll
    • lupus jade arengu prognoosimine
    • positiivse tuumavastase antikeha testiga
    • kui te kahtlustate süsteemset haigust, eriti süsteemset erütematoosluupust
    • antinuclear antikehade uuringu positiivse tulemusega ENA antikehad
    • ennustada ravi edukust

    Milliseid sümptomeid analüüsitakse?

    • artriit - liigesepõletik, mis väljendub valu, paistetuse, mobiilsuse häirete, naha punetuse ja sellega seotud temperatuuri tõusu tõttu
    • perikardiit või teadmata päritolu pleuriit
    • neeru immuunsuse tekkega seotud haigused või muutused uriinianalüüsi tulemustes (proteinuuria, hematuria)
    • hemolüütiline aneemia - punavereliblede hävitamine bilirubiini taseme tõusuga veres ja uriinis
    • trombotsütopeenia - vähenenud trombotsüütide arv veres
    • neutropeenia - vähenenud leukotsüütide valgusisalduse neutrofiilide arv
    • naha sümptomid - lööve, naha paksenemine, eriti pärast aktiivset kokkupuudet päikesega
    • Raynaud sündroom - perioodiline muutus jalgade ja käte värvides (valulikkus, sinakas ja punetus), mille puhul on tundlikkus ja valu
    • atüüpilised neuroloogilised ja vaimsed sümptomid
    • palavik, väsimus, kehakaalu langus, lümfisõlmede paistetus

    Norma

    Tavaliselt ei tuvastata kaheahelalise DNA antikehi veres.

    Digitaalsed standardid sõltuvad kasutatavatest testimissüsteemidest. Autoantikehade katseid tuleks läbi viia samas laboratooriumis.

    Täiendavad uuringud

    • täielik vereanalüüs
    • uriinianalüüs
    • maksafunktsiooni testid - bilirubiin, AST, ALT, GGT, aluseline fosfataas
    • reumaatilised testid - C-reaktiivne valk, erütrotsüütide settimise määr, reumatoid factor, ASLO
    • ACCP - tsitrulliinpeptiidi antikehad
    • ANA - antinukleaarsed antikehad
    • anti-Sm antikehad
    • anti-nRNP antikehad
    • anti-SCL-70 antikehad
    • anti-SSA ja anti-SSB antikehad
    • antihistoonsed antikehad
    • anti-tsentromeersed antikehad
    • anti-sp100 antikehad
    • beeta-2-mikroglobuliin

    DsDNA-vastaste antikehade põhjused

    • süsteemne erütematoosne luupus - uuringu positiivne tulemus on diagnoosimise kriteerium
    • ravimiga põhjustatud süsteemne erütematoosne luupus
    • Sjogreni sündroom
    • Sharpe sündroom (sidekoe segasus)
    • reumatoidartriit - esineb harvadel juhtudel, kaob eduka ravi korral; Abt-dsDNA antikehad võivad ilmneda pärast ravi TNP-alfaga seotud ravimitega (adalimumab, infliksimab, etanertseptid) - ajutiselt; mis on seotud luupuse sündroomi suurenenud riskiga
    • süsteemne sklerodermia
    • B-hepatiit
    • C-hepatiit
    • primaarne biliaarne tsirroos
    • nakkuslik mononukleoos
    • tsütomegaloviiruse infektsioon
    • HIV
    • parvoviiruse infektsioon
    • müeloom

    Küsimused arstile

    1. Kas mulle tuleb anti-dsDNA-d testida, kui mul pole tuumarütmia vastaseid antikehi?

    Ei, peate analüüsi võtma. Süsteemse erütematoosluupuse ja positiivse anti-dsDNA-ga patsientidel võivad tuumaseisu antikehad olla negatiivsed.

    2. Positiivse anti-dsDNA-ga on mul negatiivne ANA. Nii et mul pole süsteemset erütematoosluupust?

    Igat laborikatsete tulemusi ja eriti süsteemsete autoimmuunhaiguste tulemusi tuleks hinnata ainult terviklikult. Esimesed sümptomid, millele järgnevad laboratoorsed uuringud. Mõnel süsteemse erütematoosluupusega patsiendil on positiivne anti-dsDNA ja negatiivne ANA. Lihtsustatud dešifratsiooni algoritm on järgmine:

    • positiivne dsDNA-vastane antikeha - süsteemse erütematoosluupuse diagnoosimise kriteerium
    • negatiivne anti-dsDNA - ei kinnita haiguse puudumist

    3. Mul on süsteemne erütematoosne luupus. Kas kahekordse DNA antikehad kaovad mu verest endiselt?

    Ei Nende tase võib suureneda ja väheneda sõltuvalt ravi ja elustiili edukusest. Minimaalsetes kogustes remissioonile viies dSDNA-vastane antikeha ning maksakahjustus võib esineda ägenemise ajal.

    4. Ma avastasin kaheahelalise DNA antikeha, kuid samal ajal tundsin ennast hästi, süsteemse erütematoosluupuse sümptomeid pole. Kas see on võimalik?

    Jah. Tervete inimeste vere võib tuvastada väikseid annuseid anti-dsDNA-d. Kuid see nähtus on ajutine, antikehad on esindatud immunoglobuliinidega M, millel on vähene avidity (antigeeni ja antikeha ühendi tugevusaste), mitte kõrge Igulaarne IgG, nagu süsteemse erütematoosluupuse puhul.

    Natiivsed DNA antikehad on normaalsed

    Natiivsed DNA antikehad on normaalsed

    Selline spetsiifiline marker, nagu antikehad natiivsele DNA-le, mille norm on 20 ühikut, on tüüpiline SLE marker. Need antikehad kuuluvad antinuclear antikehade rühma ja neid saab määrata ainult ensüümi immuunanalüüsi meetodil.

    Patsiendi teadustööks on vaja ainult vere seerumit. On iseloomulik, et kiirusega 20 ühikut peetakse väiksemat numbrit negatiivseks tulemuseks, samas kui number 70-200-st näitab piirjoont. Peamiselt kasutatakse nende antikehade määratlemist SLE tuvastamiseks inimestel.

    Huvitav on see, et need antikehad on spetsiifilisemad SLE suhtes kui ükskõik millised muud markerid, ning sellise katse andmetel on võimalik mitte ainult haigus tuvastada, vaid ka hinnata haiguse kulgu ja selle raskusastet.

    Terve inimese immuunvastuse organismi autoimmuunhaiguste diagnoosimisel antikehad DNA-le tekivad ainult geneetiliselt kõrvaliste ainete sissetoomisega. Immunoregulatsiooni mehhanismide rikkumisel on võimalus arendada autoimmuunhaigusi (AIZ). Autoimmuunhaigused mõjutavad 5-7% maailma elanikkonnast, sagedamini tüdrukutest sagedamini noorematel kui meestel. AIZ-i patogeneesi tähtsaimat rolli mängivad autoantikehad.

    Vaatamata asjaolule, et autoantikehadele võib anda erinevaid selgitusi, on selge, et need toimivad autoimmuunprotsessi markeritena ja neil on oluline diagnostiline väärtus, hoolimata asjaolust, et nende tuvastamine ei peeta kõigil juhtudel piisavaks aluseks diagnoosi kindlakstegemiseks. On tõestatud, et eakatel inimestel on paljudel juhtudel autoantikehad loodud paljudel ravimitel, nakkushaigustes ja nii edasi. Autoantikeha avastamise kliinilise tähtsuse hindamisel tuleks arvestada nende tiiteri ja selle muutuse dünaamikat.

    IgG kaheahelalise DNA antikehad

    Kallid patsiendid! Analüüside kataloog on praegu täidetud informatsiooniga ja see ei sisalda kogu meie keskuse tehtud uuringut. Endokrinoloogiakeskuse harud viivad üle 700 tüüpi laboratoorsed uuringud. Siit leiate nende täieliku nimekirja.

    Palun täpsustage teavet teenuste hinna ja analüüsi ettevalmistamise kohta telefoni teel (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Vereanalüüside tegemisel kaaluge biomaterjalide võtmise kulusid.

    Valmis registreerimiseks: 0 analüüsi

    • Uuringukood: 336
    • Juhtimisaeg: kuni 7 päeva
    • Analüüs maksab 570 rubla.

    Kaheahelalise DNA antikehad, anti-DNA, natiivse DNA antikehad

    Kaheahelalise DNA antikehad on oma kaheahelalise DNA vastu suunatud autoantikehad; süsteemne erütematoosluupus. Nende uuring viiakse läbi diagnostilistel eesmärkidel, samuti selle tegevuse hindamiseks ja selle haiguse ravi jälgimiseks.

    Kaheahelalise DNA antikehad (või anti-dsDNA) kuuluvad nn antinuclear antikehade rühma - autoantikehad, mis on suunatud oma rakutuumade komponentide vastu. Kui antinukleaarne antikehad üldiselt omane paljude haiguste grupi sees nn hajus sidekoehaigused, anti-dsDNA antikehad peetakse konkreetsemaks süsteemne erütematoosluupus (või SLE). Kaheahelalise DNA antikehade tuvastamine on üks vajalikke kriteeriume süsteemse erütematoosluupuse diagnoosimiseks. DsDNA tuvastamine on võimalik ensüümi immuunanalüüsi meetodil. Metoodika väga tundlikkus (100% järjestuses) on vajalik antikehade väikese sisaldusega bioloogiliste proovide uurimiseks. Võttes arvesse asjaolu, et mitut liiki autoantikehad, ning asjaolu, et sageli diagnostiline vahet nende patoloogiate põhineb just avastamisest teatud tüüpi antikeha veres põdevate inimeste süsteemsed haigused sidekude, saab üheaegselt olla protsessi valides laboratoorne meetod uurimine on äärmiselt oluline, et arvestada kõrge spetsiifilisusega. Anti-dsDNA-uuringu spetsiifilisus jõuab umbes 99,2% -ni, muutes selle uuringu süsteemse erütematoosluupuse diferentsiaaldiagnostika jaoks väärtuslikuks ja hädavajalikuks.

    Diabeedi "SLE" diagnoosimise ajal avastati dsDNA-vastane antikeha 50-70% patsientidest. Usutakse, et immuunsüsteemi kompleksid näidatud kaheahelaline DNA ja sellele spetsiifilisi antikehi (IgG ja IgM), on kaasatud arengu mikrovaskulitov, põhjustada välimuse iseloomulikud sümptomid SLE vormis Nahakahjustused, neerud, liigesed, ja mõned teised organitesse. Antikehad kaheahelalise DNA nii iseloomulikud süsteemne erütematoosluupus, mis võimaldavad seda tunnistada patoloogia isegi juhul negatiivse sõelkatsed juuresolekul antinukleaarne antikehi. Siiski tuleb märkida, et kaheahelalise DNA antikehade puudumine ei välista süsteemse erütematoosse luupuse esinemist.

    Vastaste antikehade määramine kaheahelaline DNA isikult ilma kliiniliste sümptomite ja muid kriteeriume, et seda haigust ei saa tõlgendada kasuks süsteemne erütematoosluupus, kuid sellised inimesed on ohus esinemise SLE tulevikus. Lisaks sellele peavad reumatoloogid seda jälgima, sest antikehade ilmnemine võib eelneda haiguse ilmnemisele mitme aasta jooksul.

    Anti-dsDNA tase võib varieeruda, olenevalt haiguse kulgu iseloomust. Tavaliselt näitab kõrge antikeha tiiter suurt SLE aktiivsust, samas kui väike näitab remissiooni saavutamist. Sel põhjusel kasutatakse dsDNA-vastase antikeha mõõtmist ravimi kontrollimiseks, samuti haiguse ennustamiseks. Antikeha tiitri suurenemine kaheahelalise DNA-le näitab haiguse kontrolli puudumist, selle progresseerumist ja lisaks näitab niinimetatud luupuse nefriidi tekke võimalust. Seevastu pidevalt madal tiiter on hea prognostiline märk. Tuleb tunnistada, et sellist korrelatsiooni ei mainita alati. Kaheahelalise DNA antikeha tiitriga mõõdetakse regulaarselt sagedusega iga 3-6 kuu järel, kerge haiguse raskusega ja lühemate intervallidega haiguse kontrolli puudumisel, ravi valikul raseduse või sünnitusjärgse perioodi jooksul.

    Eraldi tuleks märkida spetsiaalne kliiniline sündroom - ravimi luupus. See patoloogia, hoolimata süsteemse erütematoosluupuse kliiniliste ilmingute tugevast sarnasusest, on siiski mitmete eripäradega. Seega on see tingitud ravimite kasutamisest (näiteks prokaiinamiid, liitium, hüdralasiin, kloorpromasiin, propüültiouuratsiil ja paljud teised), see kaob täielikult pärast nende tühistamist; sisemised organid on protsessis harva kaasatud; on suhteliselt soodsam prognoos, mis on sagedamini seotud anti-dsDNA esinemisega. Sel põhjusel on ravimite luupuse väljajätmisega vaja välistada nende antikehade uuringu negatiivne tulemus inimesel, kellel on autoimmuunse luupuse kliinilised sümptomid, samuti antinuclear teguri olemasolu.

    Vaatamata süsteemse erütematoosluupuse kaheahelalise DNA antikehade tüüpilisele kõrgele tiitrile tuvastatakse ka nende väike sisaldus üksikisikute veres ja mitmete teiste hajunud sidekoehaigustega (näiteks sidekoehaiguste segaed, Sjogreni sündroom). Lisaks võib uuring anda positiivse tulemuse kroonilise B-, C- ja C-hepatiidi ning primaarse biliaarse tsirroosi, nakkusliku mononukleoosi korral.

    Süsteemse erütematoosse luupuse autoantikehade rühm sisaldab ka muid antinukleaarset antikeha (näiteks anti-Sm, RNP, SS-A), antiplasma, samuti anti-fosfolipiidantikehi. Diagnoosimisel aitab kaasa nende tuvastamine patsiendi veres süsteemse erütematoosluupuse kliiniliste sümptomitega koos kaheahelalise DNA antikehadega. Lisaks peaks kaheahelalise DNA antikehade määramist täiendama mõned üldised kliinilised uuringud.

    30 minutit enne vere võtmist lõpeb suitsetamine.

    Ainult mõned protsessid, tingimused ja haigused, mille eesmärk on selle analüüsi määramine.

    Kaheahelalise DNA antikehade uuring võib läbi viia, et tuvastada ja hinnata aktiivsust, samuti jälgida süsteemse erütematoosluupuse ravi; difusioonsete sidekoehaiguste diagnostiliseks diferentseerumiseks.

    Allpool on toodud vaid mõned võimalikud protsessid, seisundid ja haigused, milles tuvastatakse kaheahelalise DNA antikeha. Tuleks meeles pidada, et uuringu tulemus ei pruugi alati olla piisavalt spetsiifiline ja piisav kriteerium järelduse tegemiseks. Esitatud teave ei ole mõeldud enesetäiendamise ja enesehoolduse eesmärgil. Lõpliku diagnoosi määrab ainult arst, kui saadud andmeid kombineeritakse teiste uurimismeetodite tulemustega.

    Negatiivse tulemuse võimalikud põhjused: süsteemne erütematoosne luupus puudub; Seal on luupuse ravim.

    Positiivse tulemuse võimalikud põhjused kõrgete antikehade tiitrite esinemise korral: süsteemne erütematoosne luupus.

    Positiivse tulemuse võimalikud põhjused madala antikeha tiitri olemasoluga: efektiivne ravi, SLE remissiooni faas; segatud sidekoehaigus; Sjogreni sündroom; primaarne biliaarne tsirroos; krooniline hepatiit B, C; nakkuslik mononukleoos.

    Tegurid, mis võivad uuringu tulemusi mõjutada

    patoloogilise remissiooni faasi efektiivne ravi ja saavutamine on ühendatud madalate antikehade tiitriga;

    haiguse kontrolli puudumine, haiguse süvenemine, luupuse nefriidi esinemine koos antikehade kõrge tiitriga.

    Kaheahelalise DNA antikehade puudumine ei välista süsteemse erütematoosluupuse diagnoosimist.

    Kaheahelalise DNA antikehade tuvastamiseks isikul, kellel puuduvad selle patoloogia kliinilised sümptomid ja muud kriteeriumid, ei tõlgendata süsteemse erütematoosluupuse diagnoosimise kasuks.

    DsDNA-vastane antikeha on spetsiifiline SLE-i marker, kuid neid võib täheldada ka mitmete teiste haiguste (näiteks autoimmuunhaiguste, kroonilise B- ja C-hepatiidi) korral.


    Seotud Artiklid Hepatiit

    Ennetamine

    Tenofoviir

    Ennetamine

    Maksatsirroos