C-hepatiidi viiruse antikeha

Share Tweet Pin it

Hoolimata kavandatavatest ennetusmeetmetest levib C-hepatiit levimist kogu maailmas. Tsirroosi ja maksavähiga üleviimisega seotud eriline oht sunnib meid haiguse varases staadiumis välja töötama uusi diagnostikameetodeid.

Hepatiit C antikehad kujutavad endast võimalust uurida viiruse antigeeni ja selle omadusi. Need võimaldavad tuvastada nakkuse kandja, et eristada seda nakkushaiguse patsiendist. Kõige usaldusväärsema meetodina peetakse hepatiit C vastaste antikehade diagnoosi.

Pettumuslik statistika

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni statistika näitab, et täna on maailmas umbes 75 miljonit inimest, kes on nakatunud hepatiit C-iga, üle 80% neist on tööealised. 1,7 miljonit haigestub igal aastal

Nakatunud inimeste arv on selliste riikide nagu Saksamaa või Prantsusmaa populatsioon. Teisisõnu ilmub maailmas igal aastal miljoneid linnu, kus nakatunud inimesed on täielikult asustatud.

Arvatavasti on Venemaal nakatunud inimeste arv 4-5 miljonit, igal aastal neile ligikaudu 58 000. Praktikas tähendab see, et peaaegu 4% elanikkonnast on nakatunud viirusega. Paljud nakatunud ja juba haiged ei tea oma haigusest. Lõppude lõpuks on C-hepatiit pikka aega asümptomaatiline.

Diagnoos tehakse tihti juhuslikult, leides profülaktilise uuringu või muu haiguse ajal. Näiteks tuvastatakse planeeritud operatsiooni ettevalmistusperioodil haigus, kui verre testitakse mitmesuguste infektsioonide suhtes vastavalt standarditele.

Selle tulemusena: 4-5 miljonist viirusekandjast alates on nende diagnoosist teadlikud ainult 780 000 ja arst on registreerinud 240 000 patsienti. Kujutage ette olukorra, kus raseduse ajal haige ema, kes ei tea oma diagnoosist, kannab haiguse vastsündinule.

Sarnane Venemaa olukord püsib ka enamikus maailma riikides. Soome, Luksemburg ja Madalmaad eristuvad kõrgetasemelise diagnostikaga (80-90%).

Kuidas moodustuvad hepatiit C viiruse antikehad?

Antikehad moodustuvad valgu-polüsahhariidi kompleksidest vastusena võõrkehade mikroorganismide sissetoomisele inimese keha. Kui C-hepatiit on teatud omadustega viirus. See sisaldab oma RNA-d (ribonukleiinhapet), on võimeline muteeruma, paljuneda maksa hepatotsüütides ja neid järk-järgult hävitama.

Huvitav punkt: te ei saa võtta isikut, kes on leidnud antikehad tingimata haigeks. On olemas juhtumeid, kui viirus siseneb kehasse, kuid tugeva immuunrakuga on see sunnitud ilma patoloogiliste reaktsioonide ahelata.

  • transfusiooni ajal ei ole piisavalt steriilne veri ja preparaadid sellest;
  • hemodialüüsi ajal;
  • korduskasutatavate süstalde (sealhulgas ravimite) süstid;
  • operatiivne sekkumine;
  • hambaravi;
  • maniküüri, pediküüri, tätoveeringu, aroomitootmise valmistamisel.

Kaitsmata sugu peetakse suurenenud nakatumise riskiks. Eriti tähtis on viiruse ülekandmine rasedast emalt lootele. Võimalus on kuni 7% juhtudest. Leiti, et C-hepatiidi viiruse antikehade ja HIV-nakkuse diagnoosimine naistel on 20%.

Mida peate kursis ja tagajärgedest teadma?

C-hepatiidi korral täheldatakse ägedat vormi väga harva, enamasti (kuni 70% juhtudest) muutub haiguse käik kohe krooniliseks. Sümptomite hulka tuleb märkida:

  • suurenenud nõrkus ja väsimus;
  • raskustunne paremal hüpohondriumil;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • naha ja limaskestade kõõlus;
  • iiveldus;
  • isukaotus.

Selle viirusliku hepatiidi tüüpi iseloomustab kergete ja anikteriaalsete vormide domineerimine. Mõnel juhul on haiguse ilmingud väga väikesed (asümptomaatiline 50-75% juhtudest).

C-hepatiidi tagajärjed on:

  • maksapuudulikkus;
  • pöördumatute muutustega tsirroos (kõigil viiendal patsiendil);
  • tõsine portaalhüpertensioon;
  • vähi muundamine hepatotsellulaarseks kartsinoomiks.

Olemasolevad ravivõimalused ei pruugi alati viirustest vabaneda. Tüsistuste lisamine jätab lootuse ainult doonori maksasiirdamise kohta.

Mida tähendab inimeste hepatiit C antikehade olemasolu diagnoosimine?

Valepositiivsete tulemuste välistamiseks kaebuste ja haigusnähtude puudumisel on vaja korrata vereanalüüsi. Selline olukord tekib harva enamasti ennetavate uuringute käigus.

Tõsine tähelepanu on positiivse testi tuvastamine hepatiit C antikehade suhtes korduvate testidega. See näitab, et selliseid muutusi saab põhjustada ainult viiruse esinemine maksa hepatotsüütides, mis kinnitab, et inimene on nakatunud.

Täiendava diagnostika jaoks määratakse transaminaaside (alaniini ja asparagiini), bilirubiini, valkude ja fraktsioonide, protrombiini, kolesterooli, lipoproteiinide ja triglütseriidide taseme kindlakstegemiseks biokeemiline vereanalüüs, see tähendab igasugune ainevahetus, mille puhul maks on seotud.

C-hepatiidi viiruse (HCV), teise geneetilise materjali, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni, määramine veres. Andmed, mis saadakse maksarakkude kahjustuse funktsioonist ja HCV RNA olemasolu kinnitamisest koos sümptomidoga, annavad kindluse viirushepatiidi C diagnoosile.

HCV genotüübid

Viiruse leviku uurimine erinevates riikides võimaldas meil tuvastada 6 liiki genotüüpe, mis erinevad RNA strukturaalsest ahelast:

  • # 1 - kõige levinumini levinud (40-80% nakkustest), kus täiendav erinevus 1a - domineerib Ameerika Ühendriikides ja 1b - Lääne-Euroopas ja Lõuna-Aasias;
  • Nr 2 - leitakse kõikjal, kuid vähem (10-40%);
  • Nr 3 - tüüpiline India subkontinent, Austraalia, Šotimaa;
  • Nr 4 - mõjutab Egiptuse ja Kesk-Aasia elanikkonda;
  • Nr 5 on tüüpiline Lõuna-Aafrika riikide jaoks;
  • # 6 - lokaliseeritud Hongkongis ja Aomenis.

Hepatiit C antikehad

Hepatiit C antikehad jagunevad kahte peamist tüüpi immunoglobuliinideks. IgM (immunoglobuliinid "M", südamiku IgM) - moodustuvad viiruse tuumade valgus, hakatakse tootma kuus või poolteist päeva pärast nakatamist, viitavad tavaliselt ägedale faasile või hiljuti põletikule maksas. Viiruse aktiivsuse vähenemine ja haiguse muundamine krooniliseks vormiks võib kaasa tuua seda tüüpi antikehade kadumise verest.

IgG - moodustunud hiljem, näitavad, et protsess on liikunud kroonilise ja pikaajalise kulguga, mis on peamine marker, mida kasutatakse skriinimiseks (massiuuringud) nakatunud isikute avastamiseks, ilmnevad 60-70 päeva pärast infektsiooni tekkimist.

Maksimaalne aeg jõuab 5-6 kuuni. Indikaator ei näita protsessi aktiivsust, see võib olla nii praeguse haiguse märgiks kui ka paljude aastate jooksul pärast ravi lõppu.

Praktikas on lihtsam ja odavam määrata C-hepatiidi viiruse (anti-HCV-vastased antikehad) kogu antikehad. Antikehade kogust esindavad mõlemad markerite klassid (M + G). Pärast 3-6 nädala möödumist akumuleeruvad M-antikehad, seejärel toodetakse G. Need ilmuvad patsiendi veres 30 päeva pärast nakatamist ja jäävad kogu elu või kuni nakkuse ravimi täielik eemaldamine.

Loetletud liigid on klassifitseeritud valgukompleksidena. Peenem analüüs on viirusevastaste antikehade kindlaksmääramine, kuid selle üksikute struktureerimata valkkomponentide kindlakstegemine. Neid kodeerivad immunoloogid kui NS.

Iga tulemus näitab infektsiooni omadusi ja patogeeni "käitumist". Uuringute läbiviimine suurendab oluliselt diagnoosimise kulusid, seega ei kasutata seda avalikes meditsiiniasutustes.

Kõige olulisemad on:

  • HCV-vastane tuum IgG - esineb 3 kuud pärast nakatamist;
  • Anti-NS3 - suurenenud ägeda põletiku korral;
  • Anti-NS4 - rõhutavad haiguse pikkust ja maksarakkude hävitamise taset;
  • Anti-NS5 - ilmnevad suure tõenäosusega krooniline kurss, mis viitab viiruse RNA olemasolule.

Antikehade esinemine NS3, NS4 ja NS5 struktureerimata valkude suhtes määratakse erinäitajate järgi, analüüs ei sisaldu uuringu standardis. Struktureeritud immunoglobuliinide ja kogu antikehade määratlust peetakse piisavaks.

Antikehade tuvastamise perioodid veres

C-hepatiidi viiruse ja selle komponentide antikehade moodustumise erinevad perioodid võimaldavad piisava täpsusega hinnata infektsiooni aega, haiguse staadiumi ja komplikatsioonide riski. Selle diagnoosi poole kasutatakse optimaalse ravi määramiseks ja kontaktpersonali ringi loomiseks.

Tabel näitab antikehade moodustumise võimalikku ajastust

Antikeha tuvastamise meetodite staadiumid ja võrdlevad iseloomustused

HCV antikehade tuvastamiseks tehakse tööd kahes etapis. Esimesel etapil viiakse läbi laiaulatuslikud sõeluuringud. Kasutatakse väga spetsiifilisi meetodeid. Positiivne testi tulemus tähendab, et on vaja täiendavaid spetsiifilisi katseid.

Teisel juhul on uuringusse kaasatud ainult proovid, mille eeldatavalt positiivne või kahtlane väärtus on. Tõsi positiivsed tulemused on need analüüsid, mida kinnitavad väga tundlikud ja spetsiifilised meetodid.

Kavandatavaid kahtlaseid lõplikke proove hinnati täiendavalt mitmete reaktiivikomplektidega (2 ja enam) (mitmesugused tootmisettevõtted). Näiteks immunoloogiliste reagentide komplektidega kasutatakse anti-HCV IgG, mis võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi C (NS3, NS4, NS5 ja südamiku) nelja valgu komponendi (antigeeni) antikehi. Uuringut peetakse kõige spetsiifilisemaks.

Antikehade esmaseks avastamiseks laborites võib kasutada skriiningkatsesüsteeme või ELISA-analüüse. Selle olemus: võime antigeeni + antikeha spetsiifilise reaktsiooni fikseerida ja kvantifitseerida spetsiifiliste märgistatud ensüümsüsteemide osalusel.

Kinnitusmeetodi rolli korral aitab immunoblottimine hästi. See ühendab ELISA elektroforeesiga. Samal ajal võimaldab antikehade ja immunoglobuliinide eristamist. Proovid loetakse positiivseks, kui tuvastatakse kahe või enama antigeeni antikehad.

Lisaks antikehade tuvastamisele kasutab diagnoos efektiivselt polümeraasi ahelreaktsiooni meetodit, mis võimaldab registreerida kõige väiksema hulga RNA geenimaterjali, samuti määrata viiruse koormuse massilisus.

Kuidas katsetulemusi dešifreerida?

Uuringu kohaselt on vaja kindlaks teha üks hepatiidi faasidest.

  • Varjatud vooluga ei saa tuvastada antikeha markereid.
  • Akuutses faasis - patogeen esineb veres, infektsiooni esinemist saab kinnitada antikehade (IgM, IgG, üldindeks) ja RNA markerite abil.
  • Toibumisfaasi sisenedes jäävad IgG immunoglobuliinide antikehad veres.

Üksnes arst saab täielikku antikeha testi täielikku dekodeerimist. Tavaliselt puudub tervetel inimestel hepatiidi viiruse antikehad. On juhtumeid, kui patsiendil on viiruslik koormus negatiivsete antikehade testi korral. Sellist tulemust ei saa kohe tõlgendada labori vigade kategooriasse.

Ulatuslike uuringute hindamine

Siin on antikehade testide esmane (karm) hindamine koos RNA (geenimaterjali) olemasoluga. Lõplik diagnoos tehakse, võttes arvesse maksa täielikke biokeemilisi uuringuid. Ägeda viirusliku hepatiit C korral esineb antikehasid IgM ja IgG südamesse, positiivse geeni testiga ja ei ole struktureeritud valkude (NS) antikehade suhtes.

Kõrge aktiivsusega kroonilise hepatiit C-ga kaasneb kõigi antikehade (IgM, IgG, NS) olemasolu ja viiruse RNA positiivne test. Varasemas faasis esinev krooniline hepatiit C näitab - antikehi südamiku ja NS tüüpi suhtes, IgM-i puudumist, negatiivset RNA-väärtust.

Taastumisaja jooksul on immunoglobuliin G positiivsed testid püsinud pikka aega, on võimalik suurendada NS-i fraktsioone, teised testid on negatiivsed. Eksperdid peavad tähtsaks IgG ja IgG antikehade suhte tuvastamist.

Seega on ägeda faasi korral IgM / IgG suhe 3-4 (kvantitatiivselt domineerivad IgM antikehad, mis näitavad põletiku suurt aktiivsust). Taastumise ravimisel ja selle lähenemisel muutub koefitsient 1,5-2 korda väiksemaks. Seda kinnitab ka viiruse aktiivsuse vähenemine.

Keda tuleb esmalt testida antikehade suhtes?

Kõigepealt on inimestel teatavad kontiinendid nakatumise oht, välja arvatud patsientidel, kellel on teadmata etioloogiaga hepatiidi kliinilised tunnused. Varasema haiguse tuvastamiseks ja viirusliku hepatiit C ravi alustamiseks on vaja teha antikehade testid:

  • rasedad naised;
  • veri ja elundidoonorid;
  • inimesed, kes olid transfusiooniga koos verre ja selle komponentidega;
  • nakatunud emadest sündinud lapsed;
  • vereülekande jaamade töötajad, annetatud veri hankimise, töötlemise ja ladustamise osakonnad;
  • hemodialüüsi, transplantatsiooni, mis tahes profiili kirurgia, hematoloogia, laborid, statsionaarsed kirurgiasutused, protseduurilised ja vaktsineerimisruumid, hambaravi kliinikud, kiirabibridiaparaadid;
  • kõik patsiendid, kellel on maksahaigus;
  • hemodialüüsikeskuste patsiendid pärast elundisiirdeid, kirurgiline sekkumine;
  • narkoloogiliste kliinikute, tuberkuloosi ja naha- ja suguhaiguste kliinikud;
  • laste kodus töötajad, spec. internaatkoolid, lastekodud, internaatkoolid;
  • kontaktisikud viirusliku hepatiidi vürtsides.

Antikehasid ja markereid õigeaegselt testitakse - vähemalt seda saab ennetamiseks teha. Lõppude lõpuks pole ime, et hepatiit C nimetatakse "õrnaks tapjuseks". Igal aastal sureb umbes 400 tuhat inimest tänu hepatiit C viirusele planeedil. Peamine põhjus - haiguse (tsirroos, maksavähk) komplikatsioonid.

C-hepatiidi viiruse antikeha

Maksa kaotamine C-tüüpi viirusega on üks nakkushaiguste spetsialistide ja hepatoloogide ägedatest probleemidest. Selle haiguse puhul on tegemist pikkade inkubatsiooniperioodidega, mille jooksul ei esine kliinilisi sümptomeid. Sel ajal on HCV kandja kõige ohtlikum, sest ta ei tea oma haigusest ja on võimeline nakatama terveid inimesi.

Esimest korda alustati viirusega 20. sajandi lõpus rääkimistest, mille järel alustati selle täielikku uurimist. Täna on teada oma kuus vormi ja suurt hulka alatüüpe. Konstruktsiooni selline varieeruvus on tingitud patogeeni võimest muteeruda.

Nakkus-põletikulise protsessi arengu alus maksas on hepatotsüütide (nende rakkude) hävitamine. Need hävitatakse otsese tsütotoksilise toimega viiruse all. Prekliinilises faasis ainus võimalus identifitseerida patogeenset ainet on labori diagnoos, mis hõlmab viiruse antikehade ja viiruse geneetilise komplekti otsimist.

Mis on C-hepatiidi antikehad veres?

Inimesest, kes pole ravimit kaugel, on laboratoorsete uuringute tulemusi raske mõista, kellel pole mingit mõtet antikehade kohta. Fakt on see, et patogeeni struktuur koosneb valgukomponentide kompleksist. Pärast kehasse sisenemist põhjustab see immuunsüsteem reageerima, nagu oleks see selle juuresolekul häiriv. Seega algab C-hepatiidi antigeenide antikehade tootmine.

Neid võib olla mitut tüüpi. Arvestades nende kvalitatiivse koostise hindamist, suudab arst kahtlustada inimese nakatumist, samuti haiguse staadiumi (sealhulgas taastumise) kindlakstegemist.

Hepatiidi antikehade avastamise esmaseks meetodiks on immunoloogiline analüüs. Selle eesmärk on otsida spetsiifilisi Ig-i, mis sünteesitakse infektsiooni sissetungimisele organismi. Pange tähele, et ELISA võimaldab kahtlustada haigust, mille järel on vaja täiendavat polümeraasi ahelreaktsiooni.

Antikehad, isegi pärast täielikku võitu viiruse üle, jäävad kogu oma eluks inimveres ja näitavad, et see on patogeeni puutumatuse minevikus.

Haiguse faasid

Hepatiit C antikehad võivad viidata nakkus-põletikulise protsessi staadiumile, mis aitab spetsialisti tõhusate viirusevastaste ravimite valimisel ja muutuste dünaamika jälgimisel. Haigus on kahes faasis:

  • latentne. Inimesel puuduvad kliinilised sümptomid, vaatamata sellele, et ta on juba viiruse kandja. Samal ajal on antikehade (IgG) test hepatiit C suhtes positiivne. RNA ja IgG tase on väike.
  • äge - mida iseloomustab antikeha tiitri, eriti IgG ja IgM, suurenemine, mis näitab patogeenide intensiivset paljunemist ja hepatotsüütide märgatavat hävimist. Nende hävimist kinnitab maksaensüümide (ALT, AST) kasv, mida biokeemia näitab. Lisaks on RNA patogeenset ainet kõrgel kontsentratsioonil.

Ravi taustal on positiivne dünaamika kinnitatud viiruskoormuse vähenemisega. Taastumisel ei tuvastata haigusetekitaja RNA-d, vaid ainult G immunoglobuliinid, mis viitavad ülekantavale haigusele.

ELISA näitajad

Enamikul juhtudel ei saa immuunsus patogeeni ise toime tulla, kuna see ei suuda selle vastu võimsa vastuse. See on tingitud viiruse struktuuri muutumisest, mille tagajärjel tekkinud antikehad on ebaefektiivsed.

Tavaliselt määratakse ELISA korduvalt mitu korda, kuna on võimalik negatiivne tulemus (haiguse alguses) või valepositiivne (rasedatel naistel, kellel on autoimmuunpatoloogia või HIV-vastane ravi).

ELISA vastuse kinnitamiseks või tagasilükkamiseks on vaja seda uuesti läbi viia kuu aja jooksul, samuti annetada veri PCR-i ja biokeemia jaoks.

Uuritakse C-hepatiidi viiruse antikehasid:

  1. süstivad narkomaanid;
  2. maksa tsirroosiga inimestel;
  3. kui rase on vedaja viirus. Sel juhul kontrollitakse nii ema kui ka beebi. Nakkusoht sõltub viiruse ja haiguse aktiivsusest 5% -st 25% -ni;
  4. pärast kaitsmata sugu. Viiruse edasikandumise tõenäosus ei ületa 5%, kuid suguelundite limaskestade, homoseksuaalide ja partnerite sagedaste muutuste õnnetuste oht on palju suurem;
  5. pärast tätoveerimist ja keha augustamine;
  6. pärast halva mainega ilusalongi külastamist, kuna nakatumine võib toimuda saastunud vahendite kaudu;
  7. enne kui annetate verd, kui inimene soovib saada doonoriks;
  8. parameedikud;
  9. lahkumisel töötajad;
  10. hiljuti vabastatud MLS-ist;
  11. kui maksaensüümide (ALT, AST) suurenemine avastatakse elundi viiruslike kahjustuste välistamiseks;
  12. tihedas kontaktis viiruse kandjaga;
  13. hepatosplenomegaaliaga inimestel (maksa ja põrna suurenemine);
  14. HIV-nakkusega;
  15. naha kollasusega isik, peopesa hüperpigmentatsioon, krooniline väsimus ja valu maksas;
  16. enne planeeritud operatsiooni;
  17. raseduse planeerimisel;
  18. ultraheliuuringus tuvastatud inimestel, kellel on maksa struktuurimuutused.

Ensüümimonoomianalüüsi kasutatakse sõelumisel inimeste massilisel sõelumisel ja viirusekandjate otsimisel. See aitab vältida nakkushaiguse puhkemist. Hepatiidi algusjärgus alustatud ravi on palju efektiivsem kui maksa tsirroosist tingitud ravi.

Antikehade tüübid

Laboratoorse diagnostika tulemuste korrektseks tõlgendamiseks peate teadma, millised antikehad on ja mida need võivad tähendada:

  1. anti-HCV IgG on immunoglobuliinide G esindatud peamine antigeenide tüüp. Neid saab avastada inimese esialgse uurimise käigus, mis võimaldab haigust kahtlustada. Kui vastus on positiivne, siis on mõttekas mõelda loogilisele nakkavale protsessile või immuunsusega kokkupuutumisele viirustega varem. Patsiendil on vajadus täiendava diagnoosimise järele, kasutades PCR-i;
  2. anti-HCVcoreIgM. Seda tüüpi marker tähendab patogeense toimeaine "tuumstruktuuride antikehi". Need ilmuvad varsti pärast nakatumist ja viitavad ägedale haigusele. Tiitri suurenemist täheldatakse immuunsuskaitse tugevuse vähenemise ja viiruste aktiveerimisega haiguse kroonilises ravis. Kui remissioon on nõrgalt positiivne marker;
  3. anti-HCV kogus - patogeenide struktuursete valguühendite antikehade kogumõõdik. Sageli võimaldab ta täpselt diagnoosida patoloogia faasi. Laboratoorsed uuringud muutuvad informatiivseks pärast 1-1,5 kuud alates HCV sissetungi kehasse. Hepatiit C viiruse antikehade koguarv on immunoglobuliinide M ja G analüüs. Nende kasvu jälgitakse keskmiselt 8 nädala möödumisel nakkusest. Nad püsivad kogu elu ja näitavad varem haigust või selle kroonilist liikumist;
  4. anti-HCVNS. Näitaja on patogeeni mittestruktuuriliste valkude antikeha. Nende hulka kuuluvad NS3, NS4 ja NS5. Esimene tüüp tuvastatakse haiguse alguses ja näitab puutumatuskontakti HCV-ga. See on infektsiooni näitaja. Kõrge taseme pikaajaline säilimine on kaudne viiruse põletikulise protsessi kroonilisus maksas. Hepatiidi hilises staadiumis tuvastatakse ülejäänud kahte proteiini struktuuri tüüpi antikehad. NS4 on elundikahjustuse ulatuse näitaja ja NS5 näitab haiguse kroonilist liikumist. Nende tiitrite vähendamist võib pidada vähendamise alguseks. Arvestades laboriuuringute kõrget hinda, kasutatakse seda praktikas harva.

On veel üks marker - see on HCV-RNA, mis hõlmab patogeeni geneetilise komplekti otsingut veres. Sõltuvalt viiruse koormusest võib infektsiooni kandja olla enam-vähem nakkav. Uuringuks kasutatakse suure tundlikkusega katsesüsteeme, mis võimaldab avastada patogeenset ainet prekliinilises staadiumis. Lisaks sellele võib PCR abil infektsiooni tuvastada staadiumis, kus antikehad ei ole veel olemas.

Antikehade ilmumise aeg veres

Oluline on mõista, et antikehad ilmnevad erinevatel aegadel, mis võimaldab täpsemalt määrata nakkus-põletikulise protsessi staadiumi, hinnata komplikatsioonide riski ja samuti kahtlustada hepatiiti arengu alguses.

Immuunglobuliinid koguvad ennekõike nakkuse teisel kuul veres. Esimese 6 nädala jooksul suureneb IgM tase kiiresti. See näitab haiguse ägedat liikumist ja viiruse suurt aktiivsust. Pärast nende kontsentratsiooni tippust täheldatakse selle vähenemist, mis näitab haiguse järgmise faasi algust.

Kui tuvastatakse G-klassi hepatiidi antikehade tuvastamine, on vajalik kahtlustada ägeda faasi lõpp ja patoloogia üleminek krooniliseks. Need avastatakse kolme kuu jooksul alates kehasse nakatumise hetkest.

Mõnikord saab kogu antikehi isoleerida haiguse teisel kuul.

Anti-NS3 puhul tuvastatakse need serokonversiooni varases staadiumis ja anti-NS4 ja -NS5 - hiljem.

Dekodeerimise uurimine

Immunoglobuliinide tuvastamiseks ELISA meetodil. See põhineb antigeen-antikeha reaktsioonil, mis toimib spetsiifiliste ensüümide toimel.

Tavaliselt ei ole kogu indeks veres registreeritud. Antikehade kvantitatiivseks hindamiseks kasutati positiivsuse koefitsienti "R". See näitab uuritava markeri tihedust bioloogilises materjalis. Selle võrdlusväärtused on vahemikus null kuni 0,8. Vahemik 0,8-1 näitab küsitavat diagnostilist vastust ja vajab patsiendi edasist uurimist. R-ühikute ületamisel arvestatakse positiivset tulemust.

C-hepatiidi viiruse antikeha

C-hepatiit (HCV) on ohtlik viirushaigus, mis tekib maksakoe kahjustusega. Kliiniliste tunnuste järgi on diagnoosimine võimatu, kuna need võivad olla erinevad viiruslike ja mittenakkuslike hepatiidide tüübid. Viiruse tuvastamiseks ja identifitseerimiseks peab patsient laboris analüüsi jaoks annustama verd. Seal korraldatakse väga spetsiifilisi katseid, mille seas on vereseerumi hepatiidi antikehade määramine.

C-hepatiit - mis see haigus on?

Hepatiit C põhjustav aine on viirus, mis sisaldab RNA-d. Inimene võib nakatuda verd siseneda. Hepatiidi tekitajat levib mitmeid viise:

  • läbi vereülekande doonorist, mis on nakkuse allikas;
  • hemodialüüsi käigus - vere puhastamine neerupuudulikkuse korral;
  • süstivad narkootikumid, sealhulgas narkootikumid;
  • raseduse ajal emalt lootele.

Haigus esineb sageli kroonilises vormis, pikaajalises ravis. Kui viirus siseneb verd, muutub inimene nakkuse allikaks ja võib haiget edasi anda teistele. Enne esimese sümptomite tekkimist peab mööduma inkubatsiooniperiood, mille jooksul viiruse populatsioon suureneb. Peale selle mõjutab see maksakude ja selle haiguse raske kliiniline pilt areneb. Esiteks, patsient tunneb üldist halb enesetunne ja nõrkus, seejärel valu parema hüpohooniaga. Maksa ultraheliuuring on suurenenud, näitab vere biokeemia maksaensüümide aktiivsuse suurenemist. Lõplikku diagnoosi võib teha ainult spetsiifiliste testide põhjal, mis määravad viiruse tüübi.

Mis on viiruse antikehade olemasolu?

Kui hepatiidi viirus siseneb kehasse, hakkab immuunsüsteem selle vastu võitlema. Viiruse osakesed sisaldavad antigeene - valke, mis on immuunsüsteemi poolt tuvastatud. Need erinevad iga viiruse tüübi osas, seega on immuunvastuse mehhanismid ka erinevad. Tema sõnul identifitseerib inimese immuunsus patogeeni ja sekreteerib vastusühendeid - antikehasid või immunoglobuliine.

Hepatiidi antikehade valepositiivse tulemuse tõenäosus on tõenäoline. Diagnoos tehakse mitmete testide põhjal üheaegselt:

  • vere biokeemia ja ultraheli;
  • ELISA (ELISA) - tegelik meetod antikehade määramiseks;
  • PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) - RNA viiruse tuvastamine, mitte keha enda antikehad.

Kui kõik tulemused näitavad viiruse esinemist, on vaja määrata selle kontsentratsioon ja alustada ravi. Erinevate testide dekrüpteerimiseks võib olla erinevusi. Näiteks kui hepatiit C antikehad on positiivsed, on PCR negatiivne, võib viirus väikestes kogustes veres olla. Selline olukord tekib pärast taastumist. Patogeen eemaldati kehast, kuid immuunglobuliinid, mis tekkisid sellele vastusena, tsirkuleerivad veel veres.

Antikehade avastamise meetod veres

Sellise reaktsiooni läbiviimise peamine meetod on ELISA või ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs. Verejooks, mis võetakse tühja kõhuga, on selle juhtimiseks vajalik. Mõni päev enne protseduuri peab patsient jääma dieedile, välja arvatud praetud, rasv ja jahu toidust, samuti alkoholist. See veri puhastatakse kujulistest elementidest, mis ei ole reaktsiooni jaoks vajalikud, kuid ainult seda keerukamaks. Seega tehakse katse vereerumiga - vedelik, mis on puhastatud liigsetest rakkudest.

Võtke see test ja teada, kas teil on probleeme maksaga.

Laboratooriumis on juba valmistatud süvendeid, mis sisaldavad viiruslikku antigeeni. Nad lisavad materjali uurimiseks - seerumit. Tervena inimese veri ei reageeri antigeeni sissepääsule. Kui esinevad immunoglobuliinid, esineb antigeen-antikeha reaktsioon. Seejärel uuritakse vedelikku spetsiaalsete tööriistade abil ja määratakse optiline tihedus. Patsient saab teatise, milles näidatakse, kas testitavas veres avastatakse antikehi või mitte.

Antikehade tüübid C-hepatiidi korral

Sõltuvalt haiguse staadiumist võib tuvastada erinevaid antikehasid. Mõned neist toodetakse kohe pärast seda, kui patogeen siseneb kehasse ja on vastutav haiguse ägeda staadiumi eest. Lisaks esinevad muud immunoglobuliinid, mis püsivad kroonilises perioodis ja isegi remissiooni ajal. Peale selle jäävad mõned neist verdesse ja pärast täielikku taastumist.

Anti-HCV IgG - G klassi antikehad

Klassi G immunoglobuliinid leiavad veres kõige pikemat aega. Need tekivad 11-12 nädalat pärast nakatamist ja püsivad kuni viiruse leidumiseni organismis. Kui uuritavas materjalis on tuvastatud sellised valgud, võib see näidata kroonilist või aeglaselt liikuvat C-hepatiidi ilma raskete sümptomitega. Nad on aktiivsed ka viiruse kanduriperioodil.

HCV-vastase tuumaga IgM-klassi M antikehad HCV tuumavalkudega

HCV-vastane tuum IgM on eraldi immunoglobuliini valkude fraktsioon, mis on eriti aktiivsed haiguse ägedas faasis. Neid saab avastada veres 4-6 nädala jooksul pärast viiruse sisestamist patsiendi verd. Kui nende kontsentratsioon suureneb, tähendab see, et immuunsüsteem võitleb aktiivselt infektsiooniga. Kui voog on kroniseeritud, väheneb nende arv järk-järgult. Samuti suureneb nende tase taastumise ajal hepatiidi teise ägenemise eelõhtul.

HCV-vastane antikeha - kogu hepatiit C antikehad (IgG ja IgM)

Meditsiinipraktikas määratakse enamasti C-hepatiidi viiruse kogu antikehad, mis tähendab, et analüüsimisel võetakse arvesse samaaegselt fraktsioonide G ja M immunoglobuliine. Neid saab avastada kuus pärast seda, kui patsient on nakatunud, niipea, kui akuutse faasi antikehad hakkavad ilmnema veres. Kui umbes sama ajaperioodi jooksul suureneb nende tase klassi G. Antikehade, klassi immunoglobuliinide kogunemise tõttu. Üldantikehade avastamise meetodit peetakse universaalseks. See võimaldab teil määrata viirusliku hepatiidi kandja, isegi kui viiruse kontsentratsioon veres on madal.

Anti-HCV NS - antikehad HCV mittestruktuurilistele valkudele

Need antikehad toodetakse reageerides hepatiidi viiruse struktuurvalkudele. Lisaks nendele on mitmesuguseid markereid, mis seostuvad mittestruktuursete valkudega. Neid võib haiguse diagnoosimisel leida veres.

  • Anti-NS3 on antikeha, mida saab kasutada hepatiidi ägedas staadiumis.
  • Anti-NS4 on valk, mis akumuleerub veres pikaajalise kroonilise ravikuju ajal. Nende arv näitab kaudselt hepatiidi patogeense maksakahjustuse taset.
  • Anti-NS5-valguühendid, mis kinnitavad samuti viiruse RNA esinemist veres. Nad on eriti aktiivsed kroonilise hepatiidi korral.

Antikehade avastamise ajastus

Viirusliku hepatiidi tekitajaga seotud antikehi ei tuvastata samaaegselt. Alates esimesest haiguskuust ilmuvad nad järgmises järjekorras:

  • Anti-HCV kogus - 4-6 nädalat pärast viiruse levikut;
  • IgG-vastane HCV-tuum - 11-12 nädalat pärast nakatamist;
  • Hepatiidi varajastes staadiumides esinevad anti-NS3 - kõige varem proteiinid;
  • Anti-NS4 ja anti-NS5 saab tuvastada pärast kõigi teiste markerite identifitseerimist.

Antikeha kandja ei pruugi olla viirusliku hepatiidi väljendatud kliinilise pildi saanud patsient. Nende elementide olemasolu veres näitab immuunsüsteemi aktiivsust viiruse suhtes. Seda olukorda võib täheldada patsiendil remissiooniperioodidel ja isegi pärast hepatiidi ravi.

Muud viisid viirusliku hepatiidi diagnoosimiseks (PCR)

Hepatiit C uuringud viiakse läbi mitte ainult siis, kui patsient läheb haiglasse esimeste sümptomitega. Sellised testid on planeeritud raseduse ajal, kuna haigus võib olla ülekantud emalt lapsele ja tekitada loote arenguhäireid. Tuleb mõista, et igapäevaelus ei saa patsiendid nakatuda, sest patogeen siseneb kehasse ainult vere või seksuaalse kontakti kaudu.

Kompleksse diagnostika puhul kasutatakse ka polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR). Veeniveri seerum on vajalik ka selle läbiviimiseks, laboratooriumis tehakse uuringuid eriseadmetega. See meetod põhineb otseselt viirusliku RNA tuvastamisel, nii et sellise reaktsiooni positiivne tulemus muutub C-hepatiidi lõpliku diagnoosimise aluseks.

On olemas kahte tüüpi PCR:

  • kvalitatiivne - määrab viiruse olemasolu või puudumise veres;
  • kvantitatiivne - võimaldab identifitseerida patogeeni kontsentratsiooni veres või viiruse koormust.

Kvantitatiivne meetod on kallis. Seda kasutatakse ainult juhtudel, kui patsient hakkab ravi konkreetsete ravimitega läbima. Enne ravikuuri alustamist määratakse viiruse kontsentratsioon veres ja seejärel jälgitakse muutusi. Seega on võimalik teha järeldusi konkreetsete ravimite efektiivsuse kohta, mida patsient võtab hepatiidi vastu.

On juhtumeid, kui patsiendil on antikehad, ja PCR näitab negatiivset tulemust. Selle nähtuse kohta on 2 selgitust. See võib juhtuda, kui ravikuuri lõpus jääb väike kogus viirust veres, mida ei saa ravimitega eemaldada. Võib ka olla, et pärast taastumist jätkuvad antikehad ringluses vereringes, kuid põhjustaja pole seal enam olemas. Kuu aega hiljem korduv analüüs selgitab olukorda. Probleemiks on see, et PCR, kuigi see on väga tundlik reaktsioon, ei pruugi määrata viiruse RNA minimaalset kontsentratsiooni.

Hepatiidi antikehade analüüs - dekodeerimise tulemused

Arst suudab testeerida tulemusi ja selgitada neid patsiendile. Esimeses tabelis on toodud võimalikud andmed ja nende tõlgendused, kui diagnoosimiseks tehti üldisi katseid (testi summaarsete antikehade ja kõrgekvaliteedilise PCR-i jaoks).

Hepatiit C viiruse struktuursed ja mittestruktuursed valgud

Vältimaks võõrkehade sissevõtmist inimkehasse, nagu näiteks viirused, toodab immuunsüsteem immuunglobuliine - kaitsvaid antikehi. Need antikehad tuvastatakse spetsiaalse ELISA-ga, skriiningtestiga, mida kasutatakse, et määrata, kas isik on nakatunud hepatiit C viirusega. C-hepatiidi korral sisaldavad kõik antikehad lühendi anti-HCV-d. mis tähendab "C-hepatiidi viiruse vastu".

Hepatiit C antikehad on kahes klassis - G ja M, mis on analüüsi järgi kirjutatud nii, et IgG ja IgM (Ig-immunoglobuliin (immunoglobuliin) on antikehade ladinakeelne nimetus). Anti-HCV kogus (anti-HCV, anti-hcv) - kogu antikehad (klassid IgG ja IgM) C-hepatiidi viiruse antigeenide suhtes. Nende markerite määramise katse tehakse kõigile patsientidele, kui nad soovivad kontrollida, kas neil on C-hepatiit. HCV esineb mõlemas ägeda (neid saab tuvastada juba 4-6 nädalat pärast nakatamist) ja kroonilise hepatiidi korral. Anti-HCV tota l on leitud ka neis, kellel on olnud hepatiit C ja mis on taastunud iseseisvalt. Selline marker võib sellistesse inimestesse pärast taastumist olla 4-8 aastat või rohkem. Seepärast ei ole diagnoosi tuvastamiseks positiivne HCV-vastane test. Kroonilise infektsiooni taustal tuvastatakse kogu antikeha pidevalt ja pärast edukat ravi säilitatakse neid pikka aega (peamiselt anti-HCV IgG südamiku järgi, need on allpool kirjutatud), samal ajal kui nende tiitreid vähendatakse järk-järgult. "

On oluline teada, et hepatiit C antikehad ei kaitse HCV-nakkuse arengut ega paku usaldusväärset immuunsust reinfitseerimise vastu.

HCV-vastane spekter (südamik, NS3, NS4, NS5) on spetsiifilised antikehad C-hepatiidi viiruse individuaalsete struktuursete ja mittestruktuursete valkude suhtes. Nad on otsustanud hinnata viiruse koormust, infektsiooni aktiivsust, kroonilisuse riski, eristada ägeda ja kroonilise hepatiidi ning maksakahjustuse ulatust.. Igale antigeenile antikehade tuvastamiseks on iseseisev diagnostiline väärtus. Anti-HCV koosneb nende struktuurilistest (tuum) ja mittestruktuurilistest (NS3, NS4, NS5) valkudest (valkudest).

HCV-vastane tuum IgG - G klassi antikehad tuuma (südamiku) HCV valkude vastu. Anti-HCV IgG ilmneb 11-12 nädala möödumisel nakkusest, seega kasutatakse võimalike "värskete" infektsioonide diagnoosimiseks varem ilmnenud anti-HCV kogust. Anti-HCV IgG saavutab kontsentratsiooni tipu infektsiooni hetkest 5-6 kuud ja haiguse kroonilises ravis nad avastatakse veres eluks. Kui C-hepatiit on üle viidud, laguneb IgG klassi antikehade tiiter järk-järgult ja saab mitme nädala jooksul pärast taastumist saavutada määramatuid väärtusi.

Anti-HCV IgM-IgM antikehad C-hepatiidi viiruse antigeenidele. Anti-HCV IgM võib verd tuvastada juba 4-6 nädala möödumisel nakkusest ja nende kontsentratsioon jõuab kiiresti maksimumini. Pärast akuutse protsessi lõppu langeb IgM tase ja võib infektsiooni taasaktiveerimise ajal uuesti tõusta, mistõttu on üldiselt aktsepteeritud, et need antikehad on märk äge või krooniline infektsioon, millel on reaktivatsiooni tunnused. Akuutse C-hepatiidi puhul on klassi M antikehade pikaajaline avastamine faktor, mis ennustab haiguse üleminekut kroonilisele vormile. Arvatakse, et anti-HCV IgM tuvastamine võib kajastada vireemia ja hepatiit C aktiivsuse taset, kuid mitte alati CVHC reaktivatsiooniga, tuvastatakse HCV-vastane IgM. On olemas ka juhtumeid, kui HCV-vastane IgM tuvastatakse kroonilise hepatiit C korral reaktivatsiooni puudumisel.

Enamikul juhtudel näitab anti-HCV IgM esinemine praegust infektsiooni. Kroonilise C-hepatiidi korral võivad klassi M antikehad näidata protsessi ägenemist. Interferoonravi läbiviimisel on anti-HCV IgM-i jälgimine aja jooksul võimalik ravi efektiivsust hinnata.

Mittestruktuursed (NS3, NS4, NS5) valgud.

NS3, NS4, NS5 on mittestruktuursed (NS - mittestruktuursed) valgud. Tegelikult on need valgud suuremad - NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b, kuid enamikes kliiniliste diagnostiliste laboratooriumides tuvastavad nad NS3, NS4 ja NS5 valkude antikehad.

Anti-NS3 tuvastatakse serokonversiooni esimestel etappidel. Tugev anti-NS3 tiiter on iseloomulik ägeda hepatiit C vastu ja võib olla äge protsessi sõltumatu diagnostilist markerit. Ägeda protsessi korral näitab anti-NS3 kõrge kontsentratsioon tavaliselt märkimisväärset viiruslikku koormust ja nende pikaajaline säilimine ägeda faasi korral on seotud kroonilise infektsiooni kõrge riskiga.

Anti-NS4 ja anti-NS5 kipuvad ilmuma hiljem. CVHG-ga võib anti-NS4 kõrgete tiitrite määratlus näidata nakkusprotsessi kestust ja vastavalt mõnedele andmetele on see seotud maksakahjustuse astmega. Anti-NS5 kõrgete tiitrite tuvastamine viitab sageli viirusliku RNA olemasolule ja ägedas faasis on kroonilise infektsiooni ennustaja. NS4 ja NS5 tiitrite langus aja jooksul võib olla soodne märk, mis viitab kliinilise ja biokeemilise remissiooni kujunemisele. NS5-vastased tiitrid võivad peegeldada PVT efektiivsust ja nende kõrged väärtused on iseloomulikud neile, kes ravile ei reageeri. Pärast taastumist väheneb anti-NS4 ja anti-NS5 tiitrid aja jooksul. Ühe uuringu tulemused näitasid, et peaaegu pooled patsiendid 10 aastat pärast edukat ravi interferoonidega, anti-NS4 ja anti-NS5-ga ei leitud. Järgmises tabelis on toodud hepatiit C markerite kombinatsiooni kõige tõenäolisemad ravivõimalused.

Teadmistebaas: anti-HCV, antikehad

Hepatiit C viiruse antikehad, HCV-vastased antikehad.

Hepatiit C viiruse, IgM, IgG antikehad; HCVAb, kokku.

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

Hepatiit C viirus (HCV) on Flaviviridae perekonnast pärinev RNA-d sisaldav viirus, mis nakatab maksarakke ja põhjustab hepatiiti. See on võimeline paljunema vererakkudes (neutrofiilid, monotsüüdid ja makrofaagid, B-lümfotsüüdid) ja seostatakse krüoglobuliinide, Sjogreni tõve ja B-rakkude lümfoproliferatiivsete haiguste arenguga. Kõigi viirusliku hepatiidi põhjustajate hulgas on HCV-l suurim hulk variatsioone ja selle kõrge mutatsioonilise aktiivsuse tõttu on see võimeline vältima inimese immuunsüsteemi kaitsemehhanisme. On olemas 6 genotüüpi ja palju viiruse alamtüüpe, millel on haiguse prognoosimiseks ja viirusevastase ravi tõhusus.

Peamine edastusviis on läbi veri (vere ja plasmaelementide transfusioon, doonororganite siirdamine, mittesteriilsed süstlad, nõelad, tätoveerimisvahendid, augustamine). On tõenäoline, et viirus võib sünnituse ajal edastada seksuaalse kontakti kaudu ja emalt lapsele, kuid see juhtub harvemini.

Akuutne viirushepatiit on tavaliselt asümptomaatiline ja enamikul juhtudel jääb avastamata. Ainult 15% nakatunud inimestest on haigus äge ja iiveldatud. keha valud, isutus ja kaalulangus, harva kaasneb ikterus. 60-85% nakatunud inimesest tekib krooniline infektsioon, mis on 15 korda kõrgem kui B-hepatiidi kroonilisuse sagedus. Kroonilist viiruslikku C-hepatiidi iseloomustab naha kuivus koos maksaensüümide ja kergete sümptomite suurenemisega. 20-30% patsientidest põhjustab haigus maksa tsirroosi, suurendades maksapuudulikkuse ja hepatotsellulaarse kartsinoomi riski.

Spetsiifilised immunoglobuliinid toodetakse viiruse tuumale (südamiku nukleokapsiidsed valgud), viiruse ümbrikud (E1-E2 nukleoproteiinid) ja C-hepatiidi viiruse genoomi fragmentidest (NS struktuurifaasilised proteiinid). Enamikus HCV-patsientidest ilmnevad esimesed antikehad 1-3 kuud pärast nakatumist, kuid mõnikord võivad need olla verest enam kui aasta. 5% juhtudest ei tuvastata viiruse antikehi kunagi. Samal ajal annab CV viiruse antigeenide koguantikehade tuvastamine HCV-le.

Haiguse akuutses perioodis moodustatakse nukleokapsiidvalgu tuumaga IgM ja IgG klasside antikehad. Varjatud infektsiooni perioodil ja selle taasaktiveerimisel esinevad veres IgG klassi antikehad NS-i mittestruktuursete valkude ja südamiku nukleokapsiidi valgu suhtes.

Pärast nakatumist tsirkuleerivad spetsiifilised immunoglobuliinid veres 8-10 aastat koos kontsentratsiooni järkjärgulise vähenemisega või väga madalate tiitrite püsimisega. Nad ei kaitse viirusliku infektsiooni vastu ega vähenda nakkusohtu ja haiguse arengut.

Mis on teadustöö?

  • Viiruse hepatiidi C diagnoosimiseks.
  • Hepatiidi diferentseeritud diagnoosimiseks.
  • Varasema viiruse hepatiidi C kindlakstegemine.

Millal on plaanitud uuring?

  • Viiruse hepatiidi sümptomitega ja maksa transaminaaside taseme tõusuga.
  • Kui on teada mineviku hepatiidi, täpsustamata etioloogia.
  • Uurides inimesi, kellel on oht viirusliku hepatiidi C leevendamiseks.
  • Eksamite läbivaatusel.

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused (hepatiit C testvalim)

S / CO suhe (signaal / seiskamine): 0-1.

HCV-positiivse tulemuse põhjused:

  • äge või krooniline viirushepatiit C;
  • eelnevalt üle viidud viirushepatiit C.

Anti-HCV-negatiivse tulemuse põhjused:

  • hepatiit C viiruse puudumine organismis;
  • varajane periood pärast nakatamist;
  • antikehade puudumine viirushepatitis C (seronegatiivne võimalus, ligikaudu 5% juhtudest).

Mis võib tulemust mõjutada?

  • C-hepatiidi analüüsimiseks vajaliku materjali sobimatu võtmise ja säilitamise korral võib saada usaldusväärse tulemuse.
  • Reumatoidfaktor veres aitab kaasa valepositiivse tulemuse saavutamisele.
  • Kui anti-HCV on positiivne, tehakse katse, et kinnitada viirushepatiidi C diagnoosimist viiruse struktuursete ja mittestruktuursete valkude määratlemisega (NS, Core).
  • Infektsiooni ja kahtlaselt viirusliku hepatiit C CIF-i riskitegurite olemasolu korral on soovitatav määrata viiruse RNA veres PCR-meetodil ka spetsiifiliste antikehade puudumisel.

Kes teeb uuringu?

Infektsionist, hepatoloog, gastroenteroloog, terapeut.

  • Zh. I. Vozianova. Nakkus- ja parasiitide haigused: 3 tonni. - K. Tervis, 2000. - Köide 1. 600-690.
  • Kiskun A. A. Immunoloogilised ja seroloogilised uuringud kliinilises praktikas. - M. OOO MIA, 2006. - 471-476 p.
  • Harrisoni sisehaiguste põhimõtted. 16. väljaanne NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
  • Lerat H, Rumin S, Habersetzer F ja teised. Viiruslik genotüüp ja raku fenotüüp. Veri. 1998. aasta 15. mai; 91 (10): 3841-9.PMID: 9573022.
  • Revie D, Salahuddin SZ. Inimese rakutüübid C-hepatiidi viiruse replikatsiooniks in vivo ja in vivo: vanad väited ja praegused tõendid. Virol J. juuli 11; 8: 346. doi: 10.1186 / 1743-422X-8-346. PMID: 21745397.

Kuidas viirusliku hepatiit C antikehade analüüsi dešifreerida?

Esiteks, meditsiinilised nimetused, mis teile ei tundu. Kui C-hepatiidi viirus (HCV) siseneb inimkehasse, toodab immuunsüsteem spetsiifilisi immunoglobuliine - viiruse antikehi, mida nimetatakse anti-HCV-le. Antikehad sisaldavad struktuurseid (südamikku) ja mittestruktuurseid (NS3, NS4, NS5) valke. Teie antud analüüs annab infot infektsiooni tekkimise, millise haiguse vormi ja viiruse aktiivsuse kohta.

Struktuursed tuumik IgG valgud ilmnevad 6 nädalat pärast hepatiit C nakatamist. Nad jõuavad oma tipuni 6 kuud pärast nakatumist. G-klassi immunoglobuliinide olemasolu, nagu teie puhul, on tüüpiline C-hepatiidi kroonilisele vormile, st nad esinevad alati pärast teie haigust C-hepatiidi testide tulemustel, erinevalt IgM antikehadest, mis ilmnevad alles kuus kuud pärast nakatumist ja on iseloomulikud viirusliku hepatiidi C ägeda vormile.

NS3 antikehad tuvastatakse antikeha moodustamise varases staadiumis. Nende antikehade kõrged tiitrid näitavad, et hepatiit C on ägedas faasis. Antikehad NS4 ja NS5 esinevad haiguse hilises staadiumis, ligikaudu 11-12 nädalat pärast nakatamist. Selle klassi antikehade tiiter on pärast taastumist vähenenud. Kõrged NS4 tiitrid näitavad tõenäolist maksakahjustust ja edasist infektsiooni. Kõrgendatud NS5 tase näitab RNA viiruse olemasolu ja selle üleminekut kroonilisele vormile.

C-hepatiidi dekodeerimise analüüs

Kui me räägime analüüsi kui terviku tõlgendamisest, siis on teil C-hepatiit olemas, aga lisanalüüside abil tuleb selgitada haiguse staadiumi ja tegevust. Üldiselt võib esitatud teave näidata, et olete kas ägenenud hepatiit C kas taastunud või teil on kroonilise hepatiit C varjatud faas. Kuid selleks, et teha kindlaks, milline on viiruskoormus ja kas on olemas viiruse taasaktiveerimise oht, pole neid piisavalt. Samuti peate läbima vereanalüüsi IgM klassi antikehade, viiruse RNA jaoks ja lisaks viirusliku hepatiidi C PCR-diagnostika läbiviimiseks. See annab laiendatud olulist infot nakkuseprotsessi aktiivsuse kohta teatud ajahetkel.

Samuti on vajalik haigusnähtude kliiniline ja laboratoorset diagnoosimist. Sa pead läbima biokeemilise vereanalüüsi. Maksatalitlus määratakse ALT, AST, ALP, GGTP analüüsi tulemuste põhjal. Samuti tuleks läbi viia ultraheliuuring ja maksa elastomeeter, et tuvastada fibroosiga seotud koekahjustuste võimalikke fookusi. Haiguse sümptomid, IgG klassi antikehade vähendamine tasemeni 1:80 ja alla selle, transaminaaside taseme normaalsete näitajate (ALAT ja AST) ja NS-IgG antikehade järkjärguline kadumine mitme aasta jooksul näitavad, et haiguse varjatud faas on toimunud, st. etapp, kus viirus immuunsüsteemi pärssis ja seisab, kahjustamata organismi.

See on ainult ligikaudne pilt haiguse diagnoosist vastavalt teie andmetele. Olukorra kinnitamiseks ja edasiste tegevuste planeerimiseks peate konsulteerima nakkushaiguste spetsialistiga.

Kuidas viirusliku hepatiit C antikehade analüüsi dešifreerida?

Esiteks, meditsiinilised nimetused, mis teile ei tundu. Kui C-hepatiidi viirus (HCV) siseneb inimkehasse, toodab immuunsüsteem spetsiifilisi immunoglobuliine - viiruse antikehi, mida nimetatakse anti-HCV-le. Antikehad sisaldavad struktuurseid (südamikku) ja mittestruktuurseid (NS3, NS4, NS5) valke. Teie antud analüüs annab infot infektsiooni tekkimise, millise haiguse vormi ja viiruse aktiivsuse kohta.

Struktuursed tuumik IgG valgud ilmnevad 6 nädalat pärast hepatiit C nakatamist. Nad jõuavad oma tipuni 6 kuud pärast nakatumist. G-klassi immunoglobuliinide olemasolu, nagu teie puhul, on tüüpiline C-hepatiidi kroonilisele vormile, st nad esinevad alati pärast teie haigust C-hepatiidi testide tulemustel, erinevalt IgM antikehadest, mis ilmnevad alles kuus kuud pärast nakatumist ja on iseloomulikud viirusliku hepatiidi C ägeda vormile.

NS3 antikehad tuvastatakse antikeha moodustamise varases staadiumis. Nende antikehade kõrged tiitrid näitavad, et hepatiit C on ägedas faasis. Antikehad NS4 ja NS5 esinevad haiguse hilises staadiumis, ligikaudu 11-12 nädalat pärast nakatamist. Selle klassi antikehade tiiter on pärast taastumist vähenenud. Kõrged NS4 tiitrid näitavad tõenäolist maksakahjustust ja edasist infektsiooni. Kõrgendatud NS5 tase näitab RNA viiruse olemasolu ja selle üleminekut kroonilisele vormile.

C-hepatiidi dekodeerimise analüüs

Kui me räägime analüüsi kui terviku tõlgendamisest, siis on teil C-hepatiit olemas, aga lisanalüüside abil tuleb selgitada haiguse staadiumi ja tegevust. Üldiselt võib esitatud teave näidata, et olete kas ägenenud hepatiit C kas taastunud või teil on kroonilise hepatiit C varjatud faas. Kuid selleks, et teha kindlaks, milline on viiruskoormus ja kas on olemas viiruse taasaktiveerimise oht, pole neid piisavalt. Samuti peate läbima vereanalüüsi IgM klassi antikehade, viiruse RNA jaoks ja lisaks viirusliku hepatiidi C PCR-diagnostika läbiviimiseks. See annab laiendatud olulist infot nakkuseprotsessi aktiivsuse kohta teatud ajahetkel.

Samuti on vajalik haigusnähtude kliiniline ja laboratoorset diagnoosimist. Sa pead läbima biokeemilise vereanalüüsi. Maksatalitlus määratakse ALT, AST, ALP, GGTP analüüsi tulemuste põhjal. Samuti tuleks läbi viia ultraheliuuring ja maksa elastomeeter, et tuvastada fibroosiga seotud koekahjustuste võimalikke fookusi. Haiguse sümptomid, IgG klassi antikehade vähendamine tasemeni 1:80 ja alla selle, transaminaaside taseme normaalsete näitajate (ALAT ja AST) ja NS-IgG antikehade järkjärguline kadumine mitme aasta jooksul näitavad, et haiguse varjatud faas on toimunud, st. mille jooksul viirus immuunsüsteemi ja "slumbers" pärssis, ilma et see avaldaks kahjulikku mõju kehale.

See on ainult ligikaudne pilt haiguse diagnoosist vastavalt teie andmetele. Olukorra kinnitamiseks ja edasiste tegevuste planeerimiseks peate konsulteerima nakkushaiguste spetsialistiga.


Eelmine Artikkel

Maksa siirdamine

Järgmine Artikkel

Hepatiit B PCR

Seotud Artiklid Hepatiit