C-hepatiidi viiruse antikeha

Share Tweet Pin it

Infektsiooni tekkimisel tekitatakse C-hepatiidi viiruse antikehad. Sarnane nähtus viitab sellele, et keha üritab patogeeni toime tulla. Kui testid näitasid antikehade, st immunoglobuliinide esinemist, hakkab ükskõik milline inimene olukorra edasise arengu pärast viivitamatult muretsema. Arstid soovitavad ennatlikult paanikat, sest ühe analüüsi põhjal ei tehta lõplikku diagnoosi. Pealegi on tegureid, mis võivad tulemusi moonutada.

Immunoglobuliinide iseloomustamine

Ükski inimene ei ole nakkushaiguste vastu kindlustatud. Enamikul juhtudel areneb haigus sümptomite puudumisel. Kuid niipea, kui keha sisenevad võõraste elementide sisse, aktiveeritakse kaitsesüsteemid. Teisisõnu tekitatakse C-hepatiidi antikehad, mis takistavad pahatahtliku viiruse edasist levimist veres.

Need on immunoglobuliinid:

Immuunglobuliinid moodustuvad eri aegadel veres.

  • Esimese kuu ja poole jooksul suureneb IgM sisaldus veres kiiresti. See tähendab, et valulik protsess süveneb, mistõttu ilmnevad C-hepatiidi viiruse antikehad. Haigus on mitu kuud peidus salaja. Pärast immunoglobuliinide kontsentratsiooni tipu algust väheneb nende sisaldus veres. Lisaks sellele täheldatakse järgmise etapi arengut.
  • C-hepatiidi nakkusega antikehad, mida nimetatakse IgG-le, ilmnevad 3 kuu jooksul infektsiooni hetkest. G-rühma immunoglobuliinide üldnäitajad leiti siiski umbes kahe kuu jooksul. IgG kontsentratsioon veres on normaalne. Kui analüüs näitab, et see on olemas, siis see näitab ägeda faasi lõppu. Kuid samal ajal peaks olema valmis kroonilise vormi ilmnemiseks või asjaoluks, et patsient muutub viiruse kandjaks.

Tuleb öelda, et patogeen reprodutseerib struktuurseid ja mittestruktuurseid valke.

Kui immuunglobuliine leidub ülemäärastel kogustel, siis on palju mittestruktuurseid valke.

Haiguse tunnused

Haigus esineb lainedes.

Seal on kolm etappi:

  1. Latent. Täheldatud pole teadaolevaid kliinilisi ilminguid nakkuse esinemise kohta veres. Kuid teisest küljest näitab analüüs seda, et G-rühma immunoglobuliinid esinevad südamiku valgu ja muude mittestruktuursete valkude suhtes. Viiruse antikehade tiiter on suur. Erinevus faasis on see, et ei tuvastata IgM ja RNA patogeene. Tõsi, nende kontsentratsioon võib endiselt olla, ehkki tähtsusetu. See juhtub, kui haigus halveneb.
  2. Vürtsikas Seerumis muutub maksaensüümide aktiivsus. IgG ja IgG antikehad esinevad hepatiit C-is koos nende tiitrite suurenemisega. Lisaks esineb RNA patogeeni hepatiit C antikehi.
  3. Faasi taasaktiveerimine (taastumine). Erinevad erilised avaldumised. Maksaensüümide aktiivsus suureneb. Täheldatakse kõrgeid IgG ja RNA tiitreid. Hiljem tuvastatakse IgM järk-järguline tõus.

Selline haigus on ohtlik, sest see on ettearvamatu. Seepärast on vaja teatud uuringuid, mis aitavad uurida käimasolevat protsessi.

Laboris viidi läbi ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) ja kasutati ka PCR-polümeraasi ahelreaktsiooni.

Viiruse avastamise viisid

Kui haigus on ägedas faasis, võib ohtliku C-hepatiidi antikehad raskustes tuvastada. Arstid oma praktikas kasutavad kaudsete ja otseste uuringute meetodit.

  • Kaudne meetod. Sellega tekib infektsioon ja kui tugev on immuunsüsteemi kaitstav reaktsioon. Tehakse kindlaks, millises staadiumis haigus on ja millal täpselt viirus on rakkudele tunginud. Kui patsiendi immuunvastust vähendatakse, see tähendab, et diagnoositakse HIV või neerupuudulikkus, kuvatakse transkriptsioonis vale negatiivne vastus. Reumatoidsete manifestatsioonide esinemine ja antikehade passiivne ülekandmine annab valepositiivse väärtuse.

Kui katsetulemused on positiivsed, tuleks neid siiski uuesti kontrollida. Kui seroloogilisi markereid uuritakse ja dekodeerimine näitab negatiivset vastust ja infektsioon esineb, siis tuleb uuringut jätkata viiruse RNA molekulaarse määramise abil. Analüüs võib ilmneda viis päeva pärast nakatumist.

  • Otsemeetod. PCR-i kasutatakse seedeelundkonna RNA tuvastamiseks seerumis. See analüüs võimaldab tuvastada genotüüpi ja samuti adsorptsiooni etappi. Algatamisjärgus tehakse dekrüpteerimine.

Nagu juba mainitud, on patogeenil positiivselt laetud RNA. See käsitleb 3 struktuurvalgu kodeerimist (nende seas on tuumantigeen) ja 5 mittestruktuurilist valku. Iga valgu jaoks moodustuvad vastavad immunoglobuliinid.

Vereanalüüs võimaldab neid tuvastada ja teada saada, kas organismis on infektsioon. Analüüsi lahutamine annab vastuse nii palju kui haigus levib. See näitab immunoglobuliinide arvu.

Ensüümi immuunanalüüsi meetod aitab identifitseerida markereid, st haiguse antikehi. Kui inimene on muutunud kandja krooniliseks vormiks, siis täheldatakse immunoglobuliinide kõrgeid tiitreid. Kui nende kontsentratsioon väheneb, tähendab see, et ravi on edukas.

Haiguse lõplik diagnoos ELISA-ga on võimatu. Ainult seda analüüsi ei piisa. Tuleb teha ka muid laborikatseid.

Tuumvalgu avastamiseks on vähe öeldud. Tema kohalolek veres näitab infektsiooni esinemist. Infektsiooni hetkest võib mööduda mitu päeva ja isegi tuumasegude antigeen avastatakse.

Samal ajal puudub markerid (antikehad). Teisisõnu, isegi varases staadiumis on infektsiooni kinnitamine võimalik analüüsi abil. Tuumase antigeeni määramiseks kasutatakse kombineeritud reagendi komplekti. Analüüsi tulemus võib olla nii negatiivne kui ka positiivne.

Hepatiit C viiruse antikehade tuvastamine

C-hepatiit on nakkushaiguse infektsioon, mis algab HCV viiruse (C-hepatiidi viiruse) sisenemiseni organismi. Infektsioon esineb kõige sagedamini nakatunud verega kokkupuutel.

Hepatoloogide nõuanne

2012. aastal tekkis C-hepatiidi ravis läbimurre. Uued otsese toimega viirusevastased ravimid töötati välja, mis 97% tõenäosusega vabastab teid täielikult haigusest. Nüüdsest peetakse hepatiit C ametlikuks ravikeskkonnas täielikult ravitavaks haiguseks. Venemaa Föderatsioonis ja SRÜ riikides on ravimid esindatud sofosbuviiri, daclatsviri ja ledipasviiriga. Praegu on turul palju võltsinguid. Hea kvaliteediga ravimeid saab osta ainult litsentseeritud ettevõtetelt ja asjakohastest dokumentidest.
Minge ametliku tarnija veebilehele >>

C-hepatiit on äge ja krooniline. Enamik patsiente, kes põevad haiguse ägedat vormi, ei ole infektsiooni olemasolu tõttu teadlikud sellest, et normaalses tervises ei esine kõrvalekaldeid. Alles mõnel juhul võib lähiajal pärast nakatumist täheldada väikesi sümptomeid, mida on lihtne segi ajada teiste haiguste sümptomitega. See on iiveldus, oksendamine, valu liigeses, väsimus, isutus, iiveldus.

Sageli, kui need kõrvalekalded ilmnevad, patsient isegi ei mõelda C-hepatiidi kokkutõmbamise võimalusele. Terapeutilisi meetmeid ei võeta, muutub haigus lõpuks ägedaks kuni krooniliseks ning tervisele avalduv negatiivne mõju muutub maksimaalseks.

Et vältida kahjulikke tagajärgi, peate oma heaolu hoolikalt käsitlema ning pöörduma meditsiinitöötajate abistamiseks isegi väikseima kahtluse või infektsioonide ilmnemise korral.

Sama protsenti täpset analüüsi ei ole. Kaasaegne meditsiin pakub mitmeid viise selle haiguse avastamiseks. Tänu nendele meetoditele on haiguse faktiliselt lihtne kindlaks teha ja efektiivne teraapia valida.

Viiruse esinemise diagnoosimiseks on vaja teha potentsiaalse kandja spetsiaalse vereanalüüsi komplekt, mis näitab positiivset või negatiivset tulemust. Potentsiaalsele patsiendile määratud esimese katse nimetatakse HCV-vastase sõeluuringu testiks. Tänu sellele testile kontrollib arst C-hepatiidi viiruse antikehade esinemist veres.

Antikehad on esindatud vere proteiinidega, mis on toodetud infektsioonide leviku vastusena. Kui antikehade esinemise testi vastus on negatiivne, siis haigus puudub, kui see on positiivne, siis see näitab organismi koosmõju viirusega. Siis on vaja vereanalüüsi viiruse olemasolu kohta, kasutades PCR-meetodit.

Haiguse diagnoosimine PCR-iga

See meetod on oluline C-hepatiidi viiruse geneetilise materjali loomise protsessis inimkeha veres ja kudedes. Meditsiinis tunnustatakse seda meetodit RNA tuvastamiseks standardina hepatiit C-i diagnoosimisel.

Kui vastus kvaliteetsele PCR-ile on positiivne, võib see näidata, et HCV hepatotsüütides toimub keha aktiivne replikatsiooniprotsess; kui see on negatiivne, puudub viirus.

RNA viiruse olemasolu kindlakstegemine tõestab infektsiooni olemasolu positiivsete ELISA tulemuste juures (antikehade tuvastamine).

Vereanalüüside väljakirjutamiseks PCR-iga on palju viiteid:

  • profülaktika sõeluuringud (RNA tuvastamise meetod võimaldab diagnoosida haigust või mitte, ja väga varases staadiumis)
  • vedajaga kokku puutuvate isikute kontrollimine;
  • juhtivate viiruste diagnoosimine, kui haigus on setetetioloogias;
  • maksa tsirroosi esinemine;
  • hüperpigmentatsioon peopesade ja jalgade piirkonnas;
  • üldise seisundi halvenemine ja püsiv väsimus;
  • põrna või maksa suuruse suurenemine;
  • kas valitud ravimeetod on efektiivne või mitte;
  • naha iseloomulike reaktsioonide ilmnemine kollatõbi, sügelus, punetus;
  • millega kehtestatakse HCV aktiivse sünteesi protsess kroonilises haiguses.

Uuringu lõppedes saab patsient tulemused, mis näitavad, kas testitavates materjalides tuvastatakse C-hepatiidi viiruse RNA. Positiivne tulemus viitab viiruse paljunemisele ja selle levikule terveteks maksarakkudeks, negatiivseks - viiruse puudumine.

Hiljuti lugesin artiklit, milles räägitakse uimastite kompleksi "SOFOSBUVIR" kasutamisest DAKLATASVIR "hepatiit C raviks. Selle kompleksi abil saate alati HEPATITIS C. vabaneda.

Mind ei kasutanud mingit teavet usaldades, kuid otsustasin seda kontrollida ja tellida. Need ravimid ei ole odavad, kuid elu on kallim! Ma ei tundnud vastuvõtust kõrvaltoimeid, ma juba arvasin, et kõik oli asjatu, kuid kuu aega hiljem läbisin testid ja PCR-i ei tuvastatud, seda ei tuvastatud pärast kuut ravi. Dramaatiliselt paranenud meeleolu oli taas soov elada ja nautida elu! Ma võttis ravimeid 3 kuud ja selle tulemuseks oli viirus. Proovige seda ja teie, ja kui keegi huvitab, siis link allolevale artiklile.

Kvaliteetse PCR-i meetodit peetakse peamiseks viisiks infektsiooni avastamiseks ägedate ilmingute esimestel etappidel, kui antikeha tootmise protsess veres ei ole veel alanud.

Kuid isegi kui uuringu tulemus on negatiivne, ei saa välistada viiruse olemasolu inimveres.

Võib-olla on haigus juba krooniline. Teatavat tundlikkust omavaid reagente kasutatakse ka PCR-uuringu läbiviimiseks, mis tähendab, et HCV madalate kontsentratsioonidega veres võib reaktsiooni puududa, see tähendab negatiivse tulemuse. Seepärast on hädavajalik saada teavet diagnostilise süsteemi tundlikkuse kohta viiruse madala künniskontsentratsiooniga patsientidel.

Meetod HCV RNA kvantitatiivseks määramiseks

See meetod on test, mille abil määratakse kindlaks C-hepatiidi viiruse RNA ühikute arv, mis sisalduvad ühe kuupsentimeetri (või 1 milliliitri) veres. See number on tavaliselt väljendatud numbritega.

Viiruse kontsentratsioon veres ja haiguse raskus ei ole otseselt seotud. Viiruse küllastumise tase mõjutab negatiivselt peamiselt selliseid tegureid:

  • nakkushaiguse aktiivsuse tase (see tähendab võime viirust edasi kanduda erinevat tüüpi sidepidamiseks kandjaga);
  • haiguse ravimisel valitud võimaluste tõhusus.

Koguselise PCR-meetodi uurimiseks tuleb järgida mitut retsepti:

  • raviskeemi määramine;
  • kasutatud ravimite efektiivsuse hindamine;
  • positiivne vastus HCV RNA kvalitatiivsele määramisele potentsiaalse patsiendi veres.

Selliste testide tundlikkus on tavaliselt tugevam kui kvaliteet. Kui testi tulemusena saadakse negatiivne vastus, see tähendab, et veres ei esine viirust, on võimalik, et RNA on väikeses tuvastamatu annusena.

Genotüübi määramine

Teadus on loonud rohkem kui kümme viiruse varianti, kuid meditsiinipraktikas leidub viit kõige tavalisemat tüve: 1b, 1a, 2, 3a, 4. RNA genotüpiseerimine on väga oluline haiguse kontrollmeetodi tõhususe valimisel, hindamisel ja raviperioodi määramisel. See on tingitud asjaolust, et interferoonravimil on mitmeid kõrvaltoimeid, patsientidel on see halvasti talutav.

Optimaalse raviskeemi määramiseks peab spetsialist teadma viiruse tüve. Mõnel juhul diagnoosib PCR-meetod patsiendi veres mitme C-hepatiidi viiruse variandi olemasolu, kuid üks neist on alati ülekaalus. PCR-diagnostika aitab määrata ainult seda valitsevat genotüüpi.

Kõik viiruse variatsioonid on ravitavad, kuid iga tüübi jaoks on eraldi ravirežiim ja määratakse sobivad ravimid.

Kui tuvastatakse esimese, kõige levinuma genotüübi viiruse esinemine, on soovitatav läbi viia täiendav IL-28 uuring. Selle analüüsi abil saate valida kõige tõhusamaid ja optimaalseid viise haiguse vastu võitlemiseks.

HCV ja antikehade suhe inimese veres

Seega on HCV viiruse tuvastamiseks esmane meetod ensüümi immuunanalüüs (ELISA).

Selle analüüsi eesmärk on tuvastada antikehasid, mis organism on toodetud reageerides veres sissetoodud hepatiit C viirusele. Viirus ise ei ole sellisel viisil diagnoositud.

Meditsiinis kasutatavaid antikehi nimetatakse aineteks, mis on toodetud inimese verest, kes on viirusega nakatunud või on sellest vaktsineeritud. Need ained on mõeldud viiruse hävitamiseks veres. Kuid pärast hävitamisprotsessi lõppu ja patsiendi taastumine antikehad ei kao. Nad jäävad veres igavesti.

Seega kaitseb immuunsüsteem keha uuesti-infektsiooni eest. Võttes arvesse asjaolu, on antikehade tuvastamine veres võimalik mitte ainult nakatunud patsientidel, vaid ka tervetel inimestel, kellel on haigus ja kes on taastunud või kes on vaktsineeritud.

ELISA testi tulemused ei ole alati täpsed, seega on vaja täiendavat PCR-analüüsi. Antud tüüpi diagnoos tuleks läbi viia pärast antikehade avastamist ja seda tuleks kasutada spetsiaalsete testimissüsteemidega, millel on kõrge tundlikkus.

Selle tulemusena on viiruse RNA võimalik tuvastada haiguse alguses ja rakendada optimaalseid raviviise. Õigeaegne meditsiiniline sekkumine aitab vältida haiguse üleminekut kroonilisele staadiumile ja minimeerida maksakahjustuse ohtu.

Täpse diagnoosi andmiseks ja kõige tõhusama ravirežiimi koostamiseks peab arst läbi viima eespool nimetatud uuringute kompleksi, samuti tegema täielikku vereanalüüsi, määrama kogu bilirubiini ja teiste näitajate taseme.

Ainult terviklik patsiendipoolne läbivaatamine aitab välja kirjutada efektiivseid viirusevastaseid ravimeid ja määrata, kas neid tuleb pikka aega võtta või mitte.

Kui vastus antikehade esinemisele on positiivne ja PCR-uuringud on negatiivsed, võib organism olla nakatuda, haigus ilmnes märkamatult kandja poolt, ja immuunsüsteem kattis iseenda nakkusega, jättes antikehad veres.

Kuid kahjuks on selliseid juhtumeid vähe. Testi tulemuste moonutamist võib täheldada ka rasedatel naistel. Kui nakatumist ei esine, kuid seal on antikehi, pöörduge nakkushaiguste spetsialisti poole, kes aitab kindlaks teha selliste tulemuste põhjuse.

Kui C-hepatiidi viiruse kehasse sisenemisega kaasnevad kahtlused või sümptomid, peate kõigepealt pöörduma arsti poole, läbima uuringute kogumi ja saada kvalifitseeritud ekspertnõu. See sõltub sellest, kui kiiresti ja tõhusalt organism saab infektsiooniga toime tulla.

C-hepatiidi viiruse antikeha

Hoolimata kavandatavatest ennetusmeetmetest levib C-hepatiit levimist kogu maailmas. Tsirroosi ja maksavähiga üleviimisega seotud eriline oht sunnib meid haiguse varases staadiumis välja töötama uusi diagnostikameetodeid.

Hepatiit C antikehad kujutavad endast võimalust uurida viiruse antigeeni ja selle omadusi. Need võimaldavad tuvastada nakkuse kandja, et eristada seda nakkushaiguse patsiendist. Kõige usaldusväärsema meetodina peetakse hepatiit C vastaste antikehade diagnoosi.

Pettumuslik statistika

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni statistika näitab, et täna on maailmas umbes 75 miljonit inimest, kes on nakatunud hepatiit C-iga, üle 80% neist on tööealised. 1,7 miljonit haigestub igal aastal

Nakatunud inimeste arv on selliste riikide nagu Saksamaa või Prantsusmaa populatsioon. Teisisõnu ilmub maailmas igal aastal miljoneid linnu, kus nakatunud inimesed on täielikult asustatud.

Arvatavasti on Venemaal nakatunud inimeste arv 4-5 miljonit, igal aastal neile ligikaudu 58 000. Praktikas tähendab see, et peaaegu 4% elanikkonnast on nakatunud viirusega. Paljud nakatunud ja juba haiged ei tea oma haigusest. Lõppude lõpuks on C-hepatiit pikka aega asümptomaatiline.

Diagnoos tehakse tihti juhuslikult, leides profülaktilise uuringu või muu haiguse ajal. Näiteks tuvastatakse planeeritud operatsiooni ettevalmistusperioodil haigus, kui verre testitakse mitmesuguste infektsioonide suhtes vastavalt standarditele.

Selle tulemusena: 4-5 miljonist viirusekandjast alates on nende diagnoosist teadlikud ainult 780 000 ja arst on registreerinud 240 000 patsienti. Kujutage ette olukorra, kus raseduse ajal haige ema, kes ei tea oma diagnoosist, kannab haiguse vastsündinule.

Sarnane Venemaa olukord püsib ka enamikus maailma riikides. Soome, Luksemburg ja Madalmaad eristuvad kõrgetasemelise diagnostikaga (80-90%).

Kuidas moodustuvad hepatiit C viiruse antikehad?

Antikehad moodustuvad valgu-polüsahhariidi kompleksidest vastusena võõrkehade mikroorganismide sissetoomisele inimese keha. Kui C-hepatiit on teatud omadustega viirus. See sisaldab oma RNA-d (ribonukleiinhapet), on võimeline muteeruma, paljuneda maksa hepatotsüütides ja neid järk-järgult hävitama.

Huvitav punkt: te ei saa võtta isikut, kes on leidnud antikehad tingimata haigeks. On olemas juhtumeid, kui viirus siseneb kehasse, kuid tugeva immuunrakuga on see sunnitud ilma patoloogiliste reaktsioonide ahelata.

  • transfusiooni ajal ei ole piisavalt steriilne veri ja preparaadid sellest;
  • hemodialüüsi ajal;
  • korduskasutatavate süstalde (sealhulgas ravimite) süstid;
  • operatiivne sekkumine;
  • hambaravi;
  • maniküüri, pediküüri, tätoveeringu, aroomitootmise valmistamisel.

Kaitsmata sugu peetakse suurenenud nakatumise riskiks. Eriti tähtis on viiruse ülekandmine rasedast emalt lootele. Võimalus on kuni 7% juhtudest. Leiti, et C-hepatiidi viiruse antikehade ja HIV-nakkuse diagnoosimine naistel on 20%.

Mida peate kursis ja tagajärgedest teadma?

C-hepatiidi korral täheldatakse ägedat vormi väga harva, enamasti (kuni 70% juhtudest) muutub haiguse käik kohe krooniliseks. Sümptomite hulka tuleb märkida:

  • suurenenud nõrkus ja väsimus;
  • raskustunne paremal hüpohondriumil;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • naha ja limaskestade kõõlus;
  • iiveldus;
  • isukaotus.

Selle viirusliku hepatiidi tüüpi iseloomustab kergete ja anikteriaalsete vormide domineerimine. Mõnel juhul on haiguse ilmingud väga väikesed (asümptomaatiline 50-75% juhtudest).

C-hepatiidi tagajärjed on:

  • maksapuudulikkus;
  • pöördumatute muutustega tsirroos (kõigil viiendal patsiendil);
  • tõsine portaalhüpertensioon;
  • vähi muundamine hepatotsellulaarseks kartsinoomiks.

Olemasolevad ravivõimalused ei pruugi alati viirustest vabaneda. Tüsistuste lisamine jätab lootuse ainult doonori maksasiirdamise kohta.

Mida tähendab inimeste hepatiit C antikehade olemasolu diagnoosimine?

Valepositiivsete tulemuste välistamiseks kaebuste ja haigusnähtude puudumisel on vaja korrata vereanalüüsi. Selline olukord tekib harva enamasti ennetavate uuringute käigus.

Tõsine tähelepanu on positiivse testi tuvastamine hepatiit C antikehade suhtes korduvate testidega. See näitab, et selliseid muutusi saab põhjustada ainult viiruse esinemine maksa hepatotsüütides, mis kinnitab, et inimene on nakatunud.

Täiendava diagnostika jaoks määratakse transaminaaside (alaniini ja asparagiini), bilirubiini, valkude ja fraktsioonide, protrombiini, kolesterooli, lipoproteiinide ja triglütseriidide taseme kindlakstegemiseks biokeemiline vereanalüüs, see tähendab igasugune ainevahetus, mille puhul maks on seotud.

C-hepatiidi viiruse (HCV), teise geneetilise materjali, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni, määramine veres. Andmed, mis saadakse maksarakkude kahjustuse funktsioonist ja HCV RNA olemasolu kinnitamisest koos sümptomidoga, annavad kindluse viirushepatiidi C diagnoosile.

HCV genotüübid

Viiruse leviku uurimine erinevates riikides võimaldas meil tuvastada 6 liiki genotüüpe, mis erinevad RNA strukturaalsest ahelast:

  • # 1 - kõige levinumini levinud (40-80% nakkustest), kus täiendav erinevus 1a - domineerib Ameerika Ühendriikides ja 1b - Lääne-Euroopas ja Lõuna-Aasias;
  • Nr 2 - leitakse kõikjal, kuid vähem (10-40%);
  • Nr 3 - tüüpiline India subkontinent, Austraalia, Šotimaa;
  • Nr 4 - mõjutab Egiptuse ja Kesk-Aasia elanikkonda;
  • Nr 5 on tüüpiline Lõuna-Aafrika riikide jaoks;
  • # 6 - lokaliseeritud Hongkongis ja Aomenis.

Hepatiit C antikehad

Hepatiit C antikehad jagunevad kahte peamist tüüpi immunoglobuliinideks. IgM (immunoglobuliinid "M", südamiku IgM) - moodustuvad viiruse tuumade valgus, hakatakse tootma kuus või poolteist päeva pärast nakatamist, viitavad tavaliselt ägedale faasile või hiljuti põletikule maksas. Viiruse aktiivsuse vähenemine ja haiguse muundamine krooniliseks vormiks võib kaasa tuua seda tüüpi antikehade kadumise verest.

IgG - moodustunud hiljem, näitavad, et protsess on liikunud kroonilise ja pikaajalise kulguga, mis on peamine marker, mida kasutatakse skriinimiseks (massiuuringud) nakatunud isikute avastamiseks, ilmnevad 60-70 päeva pärast infektsiooni tekkimist.

Maksimaalne aeg jõuab 5-6 kuuni. Indikaator ei näita protsessi aktiivsust, see võib olla nii praeguse haiguse märgiks kui ka paljude aastate jooksul pärast ravi lõppu.

Praktikas on lihtsam ja odavam määrata C-hepatiidi viiruse (anti-HCV-vastased antikehad) kogu antikehad. Antikehade kogust esindavad mõlemad markerite klassid (M + G). Pärast 3-6 nädala möödumist akumuleeruvad M-antikehad, seejärel toodetakse G. Need ilmuvad patsiendi veres 30 päeva pärast nakatamist ja jäävad kogu elu või kuni nakkuse ravimi täielik eemaldamine.

Loetletud liigid on klassifitseeritud valgukompleksidena. Peenem analüüs on viirusevastaste antikehade kindlaksmääramine, kuid selle üksikute struktureerimata valkkomponentide kindlakstegemine. Neid kodeerivad immunoloogid kui NS.

Iga tulemus näitab infektsiooni omadusi ja patogeeni "käitumist". Uuringute läbiviimine suurendab oluliselt diagnoosimise kulusid, seega ei kasutata seda avalikes meditsiiniasutustes.

Kõige olulisemad on:

  • HCV-vastane tuum IgG - esineb 3 kuud pärast nakatamist;
  • Anti-NS3 - suurenenud ägeda põletiku korral;
  • Anti-NS4 - rõhutavad haiguse pikkust ja maksarakkude hävitamise taset;
  • Anti-NS5 - ilmnevad suure tõenäosusega krooniline kurss, mis viitab viiruse RNA olemasolule.

Antikehade esinemine NS3, NS4 ja NS5 struktureerimata valkude suhtes määratakse erinäitajate järgi, analüüs ei sisaldu uuringu standardis. Struktureeritud immunoglobuliinide ja kogu antikehade määratlust peetakse piisavaks.

Antikehade tuvastamise perioodid veres

C-hepatiidi viiruse ja selle komponentide antikehade moodustumise erinevad perioodid võimaldavad piisava täpsusega hinnata infektsiooni aega, haiguse staadiumi ja komplikatsioonide riski. Selle diagnoosi poole kasutatakse optimaalse ravi määramiseks ja kontaktpersonali ringi loomiseks.

Tabel näitab antikehade moodustumise võimalikku ajastust

Antikeha tuvastamise meetodite staadiumid ja võrdlevad iseloomustused

HCV antikehade tuvastamiseks tehakse tööd kahes etapis. Esimesel etapil viiakse läbi laiaulatuslikud sõeluuringud. Kasutatakse väga spetsiifilisi meetodeid. Positiivne testi tulemus tähendab, et on vaja täiendavaid spetsiifilisi katseid.

Teisel juhul on uuringusse kaasatud ainult proovid, mille eeldatavalt positiivne või kahtlane väärtus on. Tõsi positiivsed tulemused on need analüüsid, mida kinnitavad väga tundlikud ja spetsiifilised meetodid.

Kavandatavaid kahtlaseid lõplikke proove hinnati täiendavalt mitmete reaktiivikomplektidega (2 ja enam) (mitmesugused tootmisettevõtted). Näiteks immunoloogiliste reagentide komplektidega kasutatakse anti-HCV IgG, mis võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi C (NS3, NS4, NS5 ja südamiku) nelja valgu komponendi (antigeeni) antikehi. Uuringut peetakse kõige spetsiifilisemaks.

Antikehade esmaseks avastamiseks laborites võib kasutada skriiningkatsesüsteeme või ELISA-analüüse. Selle olemus: võime antigeeni + antikeha spetsiifilise reaktsiooni fikseerida ja kvantifitseerida spetsiifiliste märgistatud ensüümsüsteemide osalusel.

Kinnitusmeetodi rolli korral aitab immunoblottimine hästi. See ühendab ELISA elektroforeesiga. Samal ajal võimaldab antikehade ja immunoglobuliinide eristamist. Proovid loetakse positiivseks, kui tuvastatakse kahe või enama antigeeni antikehad.

Lisaks antikehade tuvastamisele kasutab diagnoos efektiivselt polümeraasi ahelreaktsiooni meetodit, mis võimaldab registreerida kõige väiksema hulga RNA geenimaterjali, samuti määrata viiruse koormuse massilisus.

Kuidas katsetulemusi dešifreerida?

Uuringu kohaselt on vaja kindlaks teha üks hepatiidi faasidest.

  • Varjatud vooluga ei saa tuvastada antikeha markereid.
  • Akuutses faasis - patogeen esineb veres, infektsiooni esinemist saab kinnitada antikehade (IgM, IgG, üldindeks) ja RNA markerite abil.
  • Toibumisfaasi sisenedes jäävad IgG immunoglobuliinide antikehad veres.

Üksnes arst saab täielikku antikeha testi täielikku dekodeerimist. Tavaliselt puudub tervetel inimestel hepatiidi viiruse antikehad. On juhtumeid, kui patsiendil on viiruslik koormus negatiivsete antikehade testi korral. Sellist tulemust ei saa kohe tõlgendada labori vigade kategooriasse.

Ulatuslike uuringute hindamine

Siin on antikehade testide esmane (karm) hindamine koos RNA (geenimaterjali) olemasoluga. Lõplik diagnoos tehakse, võttes arvesse maksa täielikke biokeemilisi uuringuid. Ägeda viirusliku hepatiit C korral esineb antikehasid IgM ja IgG südamesse, positiivse geeni testiga ja ei ole struktureeritud valkude (NS) antikehade suhtes.

Kõrge aktiivsusega kroonilise hepatiit C-ga kaasneb kõigi antikehade (IgM, IgG, NS) olemasolu ja viiruse RNA positiivne test. Varasemas faasis esinev krooniline hepatiit C näitab - antikehi südamiku ja NS tüüpi suhtes, IgM-i puudumist, negatiivset RNA-väärtust.

Taastumisaja jooksul on immunoglobuliin G positiivsed testid püsinud pikka aega, on võimalik suurendada NS-i fraktsioone, teised testid on negatiivsed. Eksperdid peavad tähtsaks IgG ja IgG antikehade suhte tuvastamist.

Seega on ägeda faasi korral IgM / IgG suhe 3-4 (kvantitatiivselt domineerivad IgM antikehad, mis näitavad põletiku suurt aktiivsust). Taastumise ravimisel ja selle lähenemisel muutub koefitsient 1,5-2 korda väiksemaks. Seda kinnitab ka viiruse aktiivsuse vähenemine.

Keda tuleb esmalt testida antikehade suhtes?

Kõigepealt on inimestel teatavad kontiinendid nakatumise oht, välja arvatud patsientidel, kellel on teadmata etioloogiaga hepatiidi kliinilised tunnused. Varasema haiguse tuvastamiseks ja viirusliku hepatiit C ravi alustamiseks on vaja teha antikehade testid:

  • rasedad naised;
  • veri ja elundidoonorid;
  • inimesed, kes olid transfusiooniga koos verre ja selle komponentidega;
  • nakatunud emadest sündinud lapsed;
  • vereülekande jaamade töötajad, annetatud veri hankimise, töötlemise ja ladustamise osakonnad;
  • hemodialüüsi, transplantatsiooni, mis tahes profiili kirurgia, hematoloogia, laborid, statsionaarsed kirurgiasutused, protseduurilised ja vaktsineerimisruumid, hambaravi kliinikud, kiirabibridiaparaadid;
  • kõik patsiendid, kellel on maksahaigus;
  • hemodialüüsikeskuste patsiendid pärast elundisiirdeid, kirurgiline sekkumine;
  • narkoloogiliste kliinikute, tuberkuloosi ja naha- ja suguhaiguste kliinikud;
  • laste kodus töötajad, spec. internaatkoolid, lastekodud, internaatkoolid;
  • kontaktisikud viirusliku hepatiidi vürtsides.

Antikehasid ja markereid õigeaegselt testitakse - vähemalt seda saab ennetamiseks teha. Lõppude lõpuks pole ime, et hepatiit C nimetatakse "õrnaks tapjuseks". Igal aastal sureb umbes 400 tuhat inimest tänu hepatiit C viirusele planeedil. Peamine põhjus - haiguse (tsirroos, maksavähk) komplikatsioonid.

Hepatiidi antikehad, mis see on

Välise toimeaine sissetoomisel toodab inimese immuunsüsteem immunoglobuliine (Ig). Need spetsiifilised ained on ette nähtud võõra aine sidumiseks ja neutraliseerimiseks. Määramine viirusevastase antikehad on väga oluline, et diagnoosida kroonilist viirushepatiit C (HCV).

Kuidas avastada antikehi?

Inimese vere viiruse antikehad näitavad ELISA-d (ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs). See meetod põhineb antigeeni (viiruse) ja immunoglobuliinide (anti-HVC) reaktsioonil. Meetodi sisuks on, et puhta viiruse antigeenid viiakse spetsiaalsetesse plaatidesse, mille antikehad on veres. Seejärel lisage patsiendi veri igasse süvendisse. Kui teatud genotüübi C-hepatiidi viiruse antikehad on olemas, süvendites esineb immuunkomplekside "antigeen-antikeha" moodustumine.

Pärast teatud aja möödumist lisatakse süvenditesse spetsiaalne värvaine, mis siseneb immuunkompleksiga värvusega ensüümireaktsioonile. Värvuse tiheduse järgi viiakse läbi antikeha tiitri kvantitatiivne määramine. Meetodil on kõrge tundlikkus - kuni 90%.

ELISA meetodi eelised hõlmavad järgmist:

  • kõrge tundlikkus;
  • lihtsus ja analüüsi kiirus;
  • võimalus teha väikese koguse bioloogilise materjaliga uuringuid;
  • madal hind;
  • varajase diagnoosimise võimalus;
  • sobivus suure hulga inimeste sõelumiseks;
  • võime jälgida tulemusi aja jooksul.

ELISA ainus puudus on selles, et see ei määra patogeeni ise, vaid ainult immuunsüsteemi reaktsiooni sellele. Seetõttu ei ole kõigi meetodi eeliste tõttu CVHC diagnoosimiseks piisav: patogeeni geneetilise materjali paljundamiseks on vaja täiendavaid analüüse.

Hepatiit C antikehade koguarv

ELISA meetodil põhinev kaasaegne diagnostika võimaldab tuvastada patsiendi veres nii antikehade individuaalseid osakesi (IgM ja IgG) kui ka nende koguarv - antiHVC kogus. Diagnoosiga seoses on need immunoglobuliinid HHGS markerid. Mida nende tuvastamine tähendab? M-klassi immunoglobuliinid määratakse ägeda protsessi käigus. Neid saab avastada juba 4-6 nädala jooksul pärast nakatumist. G-immunoglobuliinid on kroonilise protsessi tunnuseks. Neid saab avastada veres pärast 11-12 nädala möödumist nakkusest ja pärast ravi võivad nad kesta kuni 8 aastat. Samal ajal vähendatakse nende tiiteri järk-järgult.

On olemas juhtumeid, kui anti-HVC-le anti ELISA-le anti-viirusevastased antikehad leitud tervetel inimestel. See võib olla kroonilise patoloogia tunnuseks, samuti patsiendi spontaanse paranemise tulemus. Sellised kahtlused ei võimalda arstil tuvastada HVGS-i diagnoosi, juhindudes ainult ELISA-st.

Viiruse struktuursete (tuuma, südamiku) ja mittestruktuuriliste (mittestruktuuriliste, NS) valkude antikehad on olemas. Nende kvantifitseerimise eesmärk on kindlaks teha:

  • viiruse aktiivsus;
  • viiruskoormus;
  • protsessi kroniseerimise tõenäosus;
  • maksakahjustuse ulatus.

AntiHVC tuum IgG on antikehad, mis ilmnevad protsessi kroniseerimisel, mistõttu neid ei kasutata ägeda faasi määramiseks. Need immunoglobuliinid saavutavad oma maksimaalse kontsentratsiooni viiendal või kuuendal haiguskuul, ja pikaajaliselt haigetel ja ravita patsientidel määratakse nende kogu elu jooksul.

AntiHVC IgM on ägeda perioodi antikehad ja räägime vireemia tasemest. Nende kontsentratsioon suureneb esimese 4-6 nädala jooksul pärast haigust ja pärast seda, kui protsess muutub krooniliseks, väheneb see kadu. Re vere klassi M immunoglobuliin patsiendi võivad ilmuda haiguse ägenemist.

Mittestruktuursete valkude (AntiHVC NS) antikehad tuvastatakse haiguse eri etappides. Diagnoosiga olulised on NS3, NS4 ja NS5. AntiHVC NS3 - kõige varem HVGS-viiruse antikehad. Need on haiguse ägeda perioodi markerid. Nende antikehade tiiter (kogus) määrab patsiendi keha viiruse koormuse.

AntiHVC NS4 ja NS5 on kroonilise faasi antikehad. Arvatakse, et nende välimus on seotud maksakude kahjustusega. AntiHVC NS5 kõrge tiiter viitab viiruse RNA olemasolule veres ja selle järkjärguline vähenemine näitab remissiooni faasi algust. Need antikehad esinevad kehas pikka aega pärast taastumist.

C-hepatiidi antikehade dekodeerimise analüüs

Sõltuvalt hepatiit C viiruse RNA kliinilisest sümptomist ja tulemustest võib ELISA-ga saadud andmeid tõlgendada erinevalt:

  • AntiHVC IgM, AntiHVC IgG ja viiruse RNA positiivsed tulemused räägivad ägedast protsessist või kroonilise ägenemisest;
  • kui veres leitakse ainult viiruse geenide klassi G-tüüpi antikehi, siis see viitab ülekantavale, kuid ravitud haigusele. Samal ajal puudub viiruse RNA veres;
  • vere puudumine ja AntiHVC ja RNA viirus peetakse normiks või negatiivseks antikehakatseks.

Kui tuvastatakse spetsiifilised antikehad ja veres endas pole viirust, ei tähenda see, et inimene on haige, kuid ei eita seda. Selline analüüs loetakse kaheldavaks ja see nõuab 2-3-nädalaseid korduvaid uuringuid. Seega, kui HVGS-viiruse immunoglobuliinid leitakse veres, on vajalikud keerukad diagnostikad: kliinilised, instrumentaalsed, seroloogilised ja biokeemilised uuringud.

Diagnoos ei ole mitte ainult positiivne ELISA, mis tähendab viiruse esinemist veres juba või varem, vaid ka viiruse geneetilise materjali avastamist.

PCR: hepatiit C antigeenide tuvastamine

Viiruse antigeen või pigem selle RNA määratakse polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) meetodil. See meetod koos ELISA-ga on üks peamisi laboratoorseid analüüse, mis võimaldavad arstil HVGS-i diagnoosida. Ta määratakse antikehade positiivse testi tulemuse korral.

Antikehade analüüs on odavam kui PCR, seega kasutatakse seda teatud populatsiooni kategooriate (rasedad naised, doonorid, arstid, riskirühm) skriinimiseks. Koos C-hepatiidi uuringuga viiakse kõige sagedamini läbi Austraalia antigeen (B-hepatiit).

Hepatiit C viiruse kandja

Kui Anti-HVC tuvastatakse patsiendi veres ELISA-ga, kuid C-hepatiidi kliinilisi tunnuseid ei ole, võib seda tõlgendada patogeeni kandjana. Viiruse kandja ei tohi ise vigastada, kuid samal ajal nakatab inimesi sellega kokkupuutel, näiteks läbi vedaja verd. Antud juhul on vajalik diferentsiaaldiagnostika: täiustatud antikehade analüüs ja PCR. Kui PCR-analüüs osutub negatiivseks, võib see haigus olla haiguse latentne, st asümptomaatiline ja ise ravitud. Positiivse PCR-ga on kandja tõenäosus väga suur. Mis juhtub, kui on olemas hepatiit C antikehad ja PCR on negatiivne?

Tähtis on õigesti tõlgendada katseid mitte ainult CVHC diagnoosimiseks, vaid ka selle ravi efektiivsuse jälgimiseks:

  • kui ravi taustal ei kao hepatiit C antikehad, see näitab selle ebaefektiivsust;
  • kui antiVVC IgM tuvastatakse pärast viirusevastast ravi, tähendab see, et protsess taasaktiveeritakse.

Igal juhul, kui RNA analüüside tulemuste kohaselt ei ole viirust tuvastatud, kuid selle antikehad on avastatud, tuleks see uuesti läbi vaadata, et tagada tulemuse õigsus.

Pärast hepatiit C ravi on antikehad jäänud

Kas antikehad jäävad veresse pärast ravikuuri ja miks? Pärast efektiivset viirusevastast ravi võib normaalselt tuvastada ainult IgG. Aeg nende ringluses keha haige isik võib olla mitu aastat. Kuivatatud CVHC peamine omadus on IgG tiitri järkjärguline langus viiruse RNA ja IgM puudumisel. Kui patsient kõvastunud hepatiit C pikka aega ning kogu antikeha viibis, on vaja läbi viia identifitseerimist antikehad: IgG tiitreid järelejäänud - on norm, kuid IgM - on ebasoodne siseneda.

Ärge unustage, et antikehade testid on valed, nii positiivsed kui ka negatiivsed. Näiteks, kui veres on viiruse RNA (kvalitatiivne või kvantitatiivne PCR), kuid sellel pole antikehasid, saab seda tõlgendada vale-negatiivse või kahtlase analüüsi alusel.

Vale tulemuste ilmumisel on mitu põhjust:

  • autoimmuunhaigused;
  • healoomulised ja pahaloomulised kasvajad kehas;
  • rasked nakkusprotsessid; pärast vaktsineerimist (A- ja B-hepatiidi, gripi, teetanuse korral);
  • interferoon-alfa või immunosupressantidega ravi;
  • maksa parameetrite märkimisväärne tõus (AST, ALT);
  • rasedus;
  • analüüsimiseks sobimatu ettevalmistus (alkoholitarbimine, rasvhapete kasutamine eelmisel päeval).

Raseduse ajal on valeandmete protsent 10-15%, mis on seotud olulise muutusega naise keha reaktiivsuses ja selle immuunsüsteemi füsioloogilises inhibeerimises. Te ei saa ignoreerida inimtegurit ja analüüsi tingimuste rikkumist. Analüüsid viiakse läbi "in vitro", see tähendab väljaspool elusorganisme, seetõttu on tegemist laborivigadega. Organismi individuaalsed omadused, mis võivad mõjutada uuringu tulemusi, hõlmavad organismi hüper-või hyporeactivity.

Antikehade analüüs, vaatamata kõigile selle eelistele, ei ole 100% põhjuseks diagnoosi tegemiseks. Vigade oht on alati olemas, seetõttu on vaja võimalike vigade vältimiseks patsiendi terviklikku uurimist.

C-hepatiidi viiruse antikeha

Maksa kaotamine C-tüüpi viirusega on üks nakkushaiguste spetsialistide ja hepatoloogide ägedatest probleemidest. Selle haiguse puhul on tegemist pikkade inkubatsiooniperioodidega, mille jooksul ei esine kliinilisi sümptomeid. Sel ajal on HCV kandja kõige ohtlikum, sest ta ei tea oma haigusest ja on võimeline nakatama terveid inimesi.

Esimest korda alustati viirusega 20. sajandi lõpus rääkimistest, mille järel alustati selle täielikku uurimist. Täna on teada oma kuus vormi ja suurt hulka alatüüpe. Konstruktsiooni selline varieeruvus on tingitud patogeeni võimest muteeruda.

Nakkus-põletikulise protsessi arengu alus maksas on hepatotsüütide (nende rakkude) hävitamine. Need hävitatakse otsese tsütotoksilise toimega viiruse all. Prekliinilises faasis ainus võimalus identifitseerida patogeenset ainet on labori diagnoos, mis hõlmab viiruse antikehade ja viiruse geneetilise komplekti otsimist.

Mis on C-hepatiidi antikehad veres?

Inimesest, kes pole ravimit kaugel, on laboratoorsete uuringute tulemusi raske mõista, kellel pole mingit mõtet antikehade kohta. Fakt on see, et patogeeni struktuur koosneb valgukomponentide kompleksist. Pärast kehasse sisenemist põhjustab see immuunsüsteem reageerima, nagu oleks see selle juuresolekul häiriv. Seega algab C-hepatiidi antigeenide antikehade tootmine.

Neid võib olla mitut tüüpi. Arvestades nende kvalitatiivse koostise hindamist, suudab arst kahtlustada inimese nakatumist, samuti haiguse staadiumi (sealhulgas taastumise) kindlakstegemist.

Hepatiidi antikehade avastamise esmaseks meetodiks on immunoloogiline analüüs. Selle eesmärk on otsida spetsiifilisi Ig-i, mis sünteesitakse infektsiooni sissetungimisele organismi. Pange tähele, et ELISA võimaldab kahtlustada haigust, mille järel on vaja täiendavat polümeraasi ahelreaktsiooni.

Antikehad, isegi pärast täielikku võitu viiruse üle, jäävad kogu oma eluks inimveres ja näitavad, et see on patogeeni puutumatuse minevikus.

Haiguse faasid

Hepatiit C antikehad võivad viidata nakkus-põletikulise protsessi staadiumile, mis aitab spetsialisti tõhusate viirusevastaste ravimite valimisel ja muutuste dünaamika jälgimisel. Haigus on kahes faasis:

  • latentne. Inimesel puuduvad kliinilised sümptomid, vaatamata sellele, et ta on juba viiruse kandja. Samal ajal on antikehade (IgG) test hepatiit C suhtes positiivne. RNA ja IgG tase on väike.
  • äge - mida iseloomustab antikeha tiitri, eriti IgG ja IgM, suurenemine, mis näitab patogeenide intensiivset paljunemist ja hepatotsüütide märgatavat hävimist. Nende hävimist kinnitab maksaensüümide (ALT, AST) kasv, mida biokeemia näitab. Lisaks on RNA patogeenset ainet kõrgel kontsentratsioonil.

Ravi taustal on positiivne dünaamika kinnitatud viiruskoormuse vähenemisega. Taastumisel ei tuvastata haigusetekitaja RNA-d, vaid ainult G immunoglobuliinid, mis viitavad ülekantavale haigusele.

ELISA näitajad

Enamikul juhtudel ei saa immuunsus patogeeni ise toime tulla, kuna see ei suuda selle vastu võimsa vastuse. See on tingitud viiruse struktuuri muutumisest, mille tagajärjel tekkinud antikehad on ebaefektiivsed.

Tavaliselt määratakse ELISA korduvalt mitu korda, kuna on võimalik negatiivne tulemus (haiguse alguses) või valepositiivne (rasedatel naistel, kellel on autoimmuunpatoloogia või HIV-vastane ravi).

ELISA vastuse kinnitamiseks või tagasilükkamiseks on vaja seda uuesti läbi viia kuu aja jooksul, samuti annetada veri PCR-i ja biokeemia jaoks.

Uuritakse C-hepatiidi viiruse antikehasid:

  1. süstivad narkomaanid;
  2. maksa tsirroosiga inimestel;
  3. kui rase on vedaja viirus. Sel juhul kontrollitakse nii ema kui ka beebi. Nakkusoht sõltub viiruse ja haiguse aktiivsusest 5% -st 25% -ni;
  4. pärast kaitsmata sugu. Viiruse edasikandumise tõenäosus ei ületa 5%, kuid suguelundite limaskestade, homoseksuaalide ja partnerite sagedaste muutuste õnnetuste oht on palju suurem;
  5. pärast tätoveerimist ja keha augustamine;
  6. pärast halva mainega ilusalongi külastamist, kuna nakatumine võib toimuda saastunud vahendite kaudu;
  7. enne kui annetate verd, kui inimene soovib saada doonoriks;
  8. parameedikud;
  9. lahkumisel töötajad;
  10. hiljuti vabastatud MLS-ist;
  11. kui maksaensüümide (ALT, AST) suurenemine avastatakse elundi viiruslike kahjustuste välistamiseks;
  12. tihedas kontaktis viiruse kandjaga;
  13. hepatosplenomegaaliaga inimestel (maksa ja põrna suurenemine);
  14. HIV-nakkusega;
  15. naha kollasusega isik, peopesa hüperpigmentatsioon, krooniline väsimus ja valu maksas;
  16. enne planeeritud operatsiooni;
  17. raseduse planeerimisel;
  18. ultraheliuuringus tuvastatud inimestel, kellel on maksa struktuurimuutused.

Ensüümimonoomianalüüsi kasutatakse sõelumisel inimeste massilisel sõelumisel ja viirusekandjate otsimisel. See aitab vältida nakkushaiguse puhkemist. Hepatiidi algusjärgus alustatud ravi on palju efektiivsem kui maksa tsirroosist tingitud ravi.

Antikehade tüübid

Laboratoorse diagnostika tulemuste korrektseks tõlgendamiseks peate teadma, millised antikehad on ja mida need võivad tähendada:

  1. anti-HCV IgG on immunoglobuliinide G esindatud peamine antigeenide tüüp. Neid saab avastada inimese esialgse uurimise käigus, mis võimaldab haigust kahtlustada. Kui vastus on positiivne, siis on mõttekas mõelda loogilisele nakkavale protsessile või immuunsusega kokkupuutumisele viirustega varem. Patsiendil on vajadus täiendava diagnoosimise järele, kasutades PCR-i;
  2. anti-HCVcoreIgM. Seda tüüpi marker tähendab patogeense toimeaine "tuumstruktuuride antikehi". Need ilmuvad varsti pärast nakatumist ja viitavad ägedale haigusele. Tiitri suurenemist täheldatakse immuunsuskaitse tugevuse vähenemise ja viiruste aktiveerimisega haiguse kroonilises ravis. Kui remissioon on nõrgalt positiivne marker;
  3. anti-HCV kogus - patogeenide struktuursete valguühendite antikehade kogumõõdik. Sageli võimaldab ta täpselt diagnoosida patoloogia faasi. Laboratoorsed uuringud muutuvad informatiivseks pärast 1-1,5 kuud alates HCV sissetungi kehasse. Hepatiit C viiruse antikehade koguarv on immunoglobuliinide M ja G analüüs. Nende kasvu jälgitakse keskmiselt 8 nädala möödumisel nakkusest. Nad püsivad kogu elu ja näitavad varem haigust või selle kroonilist liikumist;
  4. anti-HCVNS. Näitaja on patogeeni mittestruktuuriliste valkude antikeha. Nende hulka kuuluvad NS3, NS4 ja NS5. Esimene tüüp tuvastatakse haiguse alguses ja näitab puutumatuskontakti HCV-ga. See on infektsiooni näitaja. Kõrge taseme pikaajaline säilimine on kaudne viiruse põletikulise protsessi kroonilisus maksas. Hepatiidi hilises staadiumis tuvastatakse ülejäänud kahte proteiini struktuuri tüüpi antikehad. NS4 on elundikahjustuse ulatuse näitaja ja NS5 näitab haiguse kroonilist liikumist. Nende tiitrite vähendamist võib pidada vähendamise alguseks. Arvestades laboriuuringute kõrget hinda, kasutatakse seda praktikas harva.

On veel üks marker - see on HCV-RNA, mis hõlmab patogeeni geneetilise komplekti otsingut veres. Sõltuvalt viiruse koormusest võib infektsiooni kandja olla enam-vähem nakkav. Uuringuks kasutatakse suure tundlikkusega katsesüsteeme, mis võimaldab avastada patogeenset ainet prekliinilises staadiumis. Lisaks sellele võib PCR abil infektsiooni tuvastada staadiumis, kus antikehad ei ole veel olemas.

Antikehade ilmumise aeg veres

Oluline on mõista, et antikehad ilmnevad erinevatel aegadel, mis võimaldab täpsemalt määrata nakkus-põletikulise protsessi staadiumi, hinnata komplikatsioonide riski ja samuti kahtlustada hepatiiti arengu alguses.

Immuunglobuliinid koguvad ennekõike nakkuse teisel kuul veres. Esimese 6 nädala jooksul suureneb IgM tase kiiresti. See näitab haiguse ägedat liikumist ja viiruse suurt aktiivsust. Pärast nende kontsentratsiooni tippust täheldatakse selle vähenemist, mis näitab haiguse järgmise faasi algust.

Kui tuvastatakse G-klassi hepatiidi antikehade tuvastamine, on vajalik kahtlustada ägeda faasi lõpp ja patoloogia üleminek krooniliseks. Need avastatakse kolme kuu jooksul alates kehasse nakatumise hetkest.

Mõnikord saab kogu antikehi isoleerida haiguse teisel kuul.

Anti-NS3 puhul tuvastatakse need serokonversiooni varases staadiumis ja anti-NS4 ja -NS5 - hiljem.

Dekodeerimise uurimine

Immunoglobuliinide tuvastamiseks ELISA meetodil. See põhineb antigeen-antikeha reaktsioonil, mis toimib spetsiifiliste ensüümide toimel.

Tavaliselt ei ole kogu indeks veres registreeritud. Antikehade kvantitatiivseks hindamiseks kasutati positiivsuse koefitsienti "R". See näitab uuritava markeri tihedust bioloogilises materjalis. Selle võrdlusväärtused on vahemikus null kuni 0,8. Vahemik 0,8-1 näitab küsitavat diagnostilist vastust ja vajab patsiendi edasist uurimist. R-ühikute ületamisel arvestatakse positiivset tulemust.


Seotud Artiklid Hepatiit