C-hepatiidi viiruse antikeha

Share Tweet Pin it

Maksa kaotamine C-tüüpi viirusega on üks nakkushaiguste spetsialistide ja hepatoloogide ägedatest probleemidest. Selle haiguse puhul on tegemist pikkade inkubatsiooniperioodidega, mille jooksul ei esine kliinilisi sümptomeid. Sel ajal on HCV kandja kõige ohtlikum, sest ta ei tea oma haigusest ja on võimeline nakatama terveid inimesi.

Esimest korda alustati viirusega 20. sajandi lõpus rääkimistest, mille järel alustati selle täielikku uurimist. Täna on teada oma kuus vormi ja suurt hulka alatüüpe. Konstruktsiooni selline varieeruvus on tingitud patogeeni võimest muteeruda.

Nakkus-põletikulise protsessi arengu alus maksas on hepatotsüütide (nende rakkude) hävitamine. Need hävitatakse otsese tsütotoksilise toimega viiruse all. Prekliinilises faasis ainus võimalus identifitseerida patogeenset ainet on labori diagnoos, mis hõlmab viiruse antikehade ja viiruse geneetilise komplekti otsimist.

Mis on C-hepatiidi antikehad veres?

Inimesest, kes pole ravimit kaugel, on laboratoorsete uuringute tulemusi raske mõista, kellel pole mingit mõtet antikehade kohta. Fakt on see, et patogeeni struktuur koosneb valgukomponentide kompleksist. Pärast kehasse sisenemist põhjustab see immuunsüsteem reageerima, nagu oleks see selle juuresolekul häiriv. Seega algab C-hepatiidi antigeenide antikehade tootmine.

Neid võib olla mitut tüüpi. Arvestades nende kvalitatiivse koostise hindamist, suudab arst kahtlustada inimese nakatumist, samuti haiguse staadiumi (sealhulgas taastumise) kindlakstegemist.

Hepatiidi antikehade avastamise esmaseks meetodiks on immunoloogiline analüüs. Selle eesmärk on otsida spetsiifilisi Ig-i, mis sünteesitakse infektsiooni sissetungimisele organismi. Pange tähele, et ELISA võimaldab kahtlustada haigust, mille järel on vaja täiendavat polümeraasi ahelreaktsiooni.

Antikehad, isegi pärast täielikku võitu viiruse üle, jäävad kogu oma eluks inimveres ja näitavad, et see on patogeeni puutumatuse minevikus.

Haiguse faasid

Hepatiit C antikehad võivad viidata nakkus-põletikulise protsessi staadiumile, mis aitab spetsialisti tõhusate viirusevastaste ravimite valimisel ja muutuste dünaamika jälgimisel. Haigus on kahes faasis:

  • latentne. Inimesel puuduvad kliinilised sümptomid, vaatamata sellele, et ta on juba viiruse kandja. Samal ajal on antikehade (IgG) test hepatiit C suhtes positiivne. RNA ja IgG tase on väike.
  • äge - mida iseloomustab antikeha tiitri, eriti IgG ja IgM, suurenemine, mis näitab patogeenide intensiivset paljunemist ja hepatotsüütide märgatavat hävimist. Nende hävimist kinnitab maksaensüümide (ALT, AST) kasv, mida biokeemia näitab. Lisaks on RNA patogeenset ainet kõrgel kontsentratsioonil.

Ravi taustal on positiivne dünaamika kinnitatud viiruskoormuse vähenemisega. Taastumisel ei tuvastata haigusetekitaja RNA-d, vaid ainult G immunoglobuliinid, mis viitavad ülekantavale haigusele.

ELISA näitajad

Enamikul juhtudel ei saa immuunsus patogeeni ise toime tulla, kuna see ei suuda selle vastu võimsa vastuse. See on tingitud viiruse struktuuri muutumisest, mille tagajärjel tekkinud antikehad on ebaefektiivsed.

Tavaliselt määratakse ELISA korduvalt mitu korda, kuna on võimalik negatiivne tulemus (haiguse alguses) või valepositiivne (rasedatel naistel, kellel on autoimmuunpatoloogia või HIV-vastane ravi).

ELISA vastuse kinnitamiseks või tagasilükkamiseks on vaja seda uuesti läbi viia kuu aja jooksul, samuti annetada veri PCR-i ja biokeemia jaoks.

Uuritakse C-hepatiidi viiruse antikehasid:

  1. süstivad narkomaanid;
  2. maksa tsirroosiga inimestel;
  3. kui rase on vedaja viirus. Sel juhul kontrollitakse nii ema kui ka beebi. Nakkusoht sõltub viiruse ja haiguse aktiivsusest 5% -st 25% -ni;
  4. pärast kaitsmata sugu. Viiruse edasikandumise tõenäosus ei ületa 5%, kuid suguelundite limaskestade, homoseksuaalide ja partnerite sagedaste muutuste õnnetuste oht on palju suurem;
  5. pärast tätoveerimist ja keha augustamine;
  6. pärast halva mainega ilusalongi külastamist, kuna nakatumine võib toimuda saastunud vahendite kaudu;
  7. enne kui annetate verd, kui inimene soovib saada doonoriks;
  8. parameedikud;
  9. lahkumisel töötajad;
  10. hiljuti vabastatud MLS-ist;
  11. kui maksaensüümide (ALT, AST) suurenemine avastatakse elundi viiruslike kahjustuste välistamiseks;
  12. tihedas kontaktis viiruse kandjaga;
  13. hepatosplenomegaaliaga inimestel (maksa ja põrna suurenemine);
  14. HIV-nakkusega;
  15. naha kollasusega isik, peopesa hüperpigmentatsioon, krooniline väsimus ja valu maksas;
  16. enne planeeritud operatsiooni;
  17. raseduse planeerimisel;
  18. ultraheliuuringus tuvastatud inimestel, kellel on maksa struktuurimuutused.

Ensüümimonoomianalüüsi kasutatakse sõelumisel inimeste massilisel sõelumisel ja viirusekandjate otsimisel. See aitab vältida nakkushaiguse puhkemist. Hepatiidi algusjärgus alustatud ravi on palju efektiivsem kui maksa tsirroosist tingitud ravi.

Antikehade tüübid

Laboratoorse diagnostika tulemuste korrektseks tõlgendamiseks peate teadma, millised antikehad on ja mida need võivad tähendada:

  1. anti-HCV IgG on immunoglobuliinide G esindatud peamine antigeenide tüüp. Neid saab avastada inimese esialgse uurimise käigus, mis võimaldab haigust kahtlustada. Kui vastus on positiivne, siis on mõttekas mõelda loogilisele nakkavale protsessile või immuunsusega kokkupuutumisele viirustega varem. Patsiendil on vajadus täiendava diagnoosimise järele, kasutades PCR-i;
  2. anti-HCVcoreIgM. Seda tüüpi marker tähendab patogeense toimeaine "tuumstruktuuride antikehi". Need ilmuvad varsti pärast nakatumist ja viitavad ägedale haigusele. Tiitri suurenemist täheldatakse immuunsuskaitse tugevuse vähenemise ja viiruste aktiveerimisega haiguse kroonilises ravis. Kui remissioon on nõrgalt positiivne marker;
  3. anti-HCV kogus - patogeenide struktuursete valguühendite antikehade kogumõõdik. Sageli võimaldab ta täpselt diagnoosida patoloogia faasi. Laboratoorsed uuringud muutuvad informatiivseks pärast 1-1,5 kuud alates HCV sissetungi kehasse. Hepatiit C viiruse antikehade koguarv on immunoglobuliinide M ja G analüüs. Nende kasvu jälgitakse keskmiselt 8 nädala möödumisel nakkusest. Nad püsivad kogu elu ja näitavad varem haigust või selle kroonilist liikumist;
  4. anti-HCVNS. Näitaja on patogeeni mittestruktuuriliste valkude antikeha. Nende hulka kuuluvad NS3, NS4 ja NS5. Esimene tüüp tuvastatakse haiguse alguses ja näitab puutumatuskontakti HCV-ga. See on infektsiooni näitaja. Kõrge taseme pikaajaline säilimine on kaudne viiruse põletikulise protsessi kroonilisus maksas. Hepatiidi hilises staadiumis tuvastatakse ülejäänud kahte proteiini struktuuri tüüpi antikehad. NS4 on elundikahjustuse ulatuse näitaja ja NS5 näitab haiguse kroonilist liikumist. Nende tiitrite vähendamist võib pidada vähendamise alguseks. Arvestades laboriuuringute kõrget hinda, kasutatakse seda praktikas harva.

On veel üks marker - see on HCV-RNA, mis hõlmab patogeeni geneetilise komplekti otsingut veres. Sõltuvalt viiruse koormusest võib infektsiooni kandja olla enam-vähem nakkav. Uuringuks kasutatakse suure tundlikkusega katsesüsteeme, mis võimaldab avastada patogeenset ainet prekliinilises staadiumis. Lisaks sellele võib PCR abil infektsiooni tuvastada staadiumis, kus antikehad ei ole veel olemas.

Antikehade ilmumise aeg veres

Oluline on mõista, et antikehad ilmnevad erinevatel aegadel, mis võimaldab täpsemalt määrata nakkus-põletikulise protsessi staadiumi, hinnata komplikatsioonide riski ja samuti kahtlustada hepatiiti arengu alguses.

Immuunglobuliinid koguvad ennekõike nakkuse teisel kuul veres. Esimese 6 nädala jooksul suureneb IgM tase kiiresti. See näitab haiguse ägedat liikumist ja viiruse suurt aktiivsust. Pärast nende kontsentratsiooni tippust täheldatakse selle vähenemist, mis näitab haiguse järgmise faasi algust.

Kui tuvastatakse G-klassi hepatiidi antikehade tuvastamine, on vajalik kahtlustada ägeda faasi lõpp ja patoloogia üleminek krooniliseks. Need avastatakse kolme kuu jooksul alates kehasse nakatumise hetkest.

Mõnikord saab kogu antikehi isoleerida haiguse teisel kuul.

Anti-NS3 puhul tuvastatakse need serokonversiooni varases staadiumis ja anti-NS4 ja -NS5 - hiljem.

Dekodeerimise uurimine

Immunoglobuliinide tuvastamiseks ELISA meetodil. See põhineb antigeen-antikeha reaktsioonil, mis toimib spetsiifiliste ensüümide toimel.

Tavaliselt ei ole kogu indeks veres registreeritud. Antikehade kvantitatiivseks hindamiseks kasutati positiivsuse koefitsienti "R". See näitab uuritava markeri tihedust bioloogilises materjalis. Selle võrdlusväärtused on vahemikus null kuni 0,8. Vahemik 0,8-1 näitab küsitavat diagnostilist vastust ja vajab patsiendi edasist uurimist. R-ühikute ületamisel arvestatakse positiivset tulemust.

Avastatud HBsAg antigeen - mida see tähendab?

Sellist haigust nagu B-hepatiit on kõik kuulnud. Selle viirushaiguse kindlakstegemiseks on olemas mitmeid katseid, mis võimaldavad tuvastada hepatiit B antigeenide antikehasid veres.

Viirus, mis siseneb kehasse, põhjustab selle immuunvastust, mis võimaldab kindlaks teha viiruse olemasolu organismis. Üks kõige usaldusväärsemaid hepatiit B markereid on HBsAg antigeen. Selle tuvastamine veres võib olla isegi inkubatsiooniperioodi staadiumis. Antikehade vereanalüüs on lihtne, valutu ja väga informatiivne.

Hepatiit B markerid: HBsAg marker - kirjeldus

HbsAg - hepatiit B marker, mis võimaldab teil haigust mitme nädala jooksul pärast nakatumist tuvastada

On mitmeid viiruslikke hepatiidi B markereid. Markereid nimetatakse antigeenideks, need on võõrkehad, mis inimese kehasse sisenemisel põhjustavad immuunsüsteemi reaktsiooni. Vastuseks antigeeni olemasolule organismis toodab organism antikehi, et võidelda haiguse tekitajaga. Need antikehad, mida saab analüüsimisel tuvastada veres.

Viiruse hepatiidi B määramiseks kasutatakse antigeeni HBsAg (pind), HBcAg (tuuma), HBeAg (tuuma). Usaldusväärse diagnoosi jaoks määratakse korraga kindlaks terve hulk antikehi. Kui tuvastatakse HBsAg antigeen, võite rääkida infektsiooni olemasolust. Siiski on soovitatav vea kõrvaldamiseks analüüsi kopeerida.

B-hepatiidi viirus on struktuuril keeruline. Sellel on südamik ja üsna kindel kest. See sisaldab valke, lipiide ja muid aineid. HBsAg antigeen on B-hepatiidi viiruse ümbrise üks komponente, mille põhieesmärk on viiruse tungimine maksa rakkudesse. Kui viirus siseneb rakku, hakkab see tootma uusi DNA ahelaid, korrutama ja HBsAg antigeen vabaneb verd.

HBsAg antigeeni iseloomustab tugev tugevus ja vastupidavus erinevatele mõjudele.

See ei kukk mitte kõrgel või kriitiliselt madalal temperatuuril ega ole kemikaalide suhtes vastuvõtlik, võib see taluda nii happelist kui ka leeliselist keskkonda. Tema koor on nii tugev, et see võimaldab tal elada kõige ebasoodsates tingimustes.

Vaktsineerimise põhimõte põhineb antigeeni toimel (ANTIbody - GENeretor - antikehade tootja). Inimese verd süstitakse kas surnud antigeene või geneetiliselt muundatud, modifitseeritud, mitteinfektsiooni põhjustavat, kuid provotseerivat antikehade tootmist.

Lisateave B-hepatiidi kohta videotes:

On teada, et viirushepatiit B algab inkubeerimisperioodiga, mis võib kesta kuni 2 kuud. Kuid HBsAg antigeen vabaneb juba praegusel etapil ja suures koguses, mistõttu vaadeldakse seda antigeeni haiguse kõige usaldusväärsemaks ja varajaseks markeriks.

HBsAg antigeeni tuvastamine võib olla juba 14. päeval pärast nakatumist. Kuid mitte kõigil juhtudel siseneb veri nii vara, seega on parem oodata kuu pärast võimaliku nakkuse tekkimist. HBsAg võib tsirkuleerida veres kogu ägeda ägenemise etapis ja kaob remissiooni ajal. Selle antigeeni tuvastamine veres võib olla 180 päeva infektsiooni hetkest alates. Kui haigus on krooniline, võib HBsAg sisalduda veres pidevalt.

Diagnoosimine ja analüüsimine

ELISA - kõige tõhusam analüüs, mis võimaldab tuvastada B-hepatiidi viiruse antikehade esinemist või puudumist

Antikehade ja antigeenide tuvastamiseks veres on mitu meetodit. Kõige populaarsemad meetodid on ELISA (ELISA) ja RIA (radioimmunoassay). Mõlemad meetodid on suunatud antikehade esinemise määramisele veres ja põhinevad antigeeni-antikeha reaktsioonil. Nad suudavad tuvastada ja eristada erinevaid antigeene, määrata haiguse staadiumi ja infektsiooni dünaamikat.

Neid analüüse ei saa nimetada odavateks, kuid need on väga informatiivsed ja usaldusväärsed. Oodake tulemust, mida vajate ainult 1 päev.

B-hepatiidi testi läbimiseks peate tungima laborisse tühja kõhuga ja annetama verest verest. Spetsiaalset ettevalmistust ei ole vaja, kuid soovitatavalt ei tohi eelmisel päeval kasutada kahjulikke vürtseid toiduaineid, rämpstoitu ja alkoholi. Sa ei saa sööma 6-8 tundi enne vere annetamist. Paar tundi enne labori külastamist võite jooma klaasi vett ilma gaasita.

Igaüks võib hepatiit B vastu verd annetada.

Kui tulemus on positiivne, on meditsiinitöötajad kohustatud patsiendi registreerima. Te võite test anonüümselt üle anda, siis patsiendi nime ei näidata, kuid kui te arsti juurde minnes ei võta selliseid katseid vastu, peate neid uuesti tegema.

B-hepatiidi testimiseks soovitatakse regulaarselt võtta järgmisi isikuid:

  • Meditsiiniasutuste töötajad. B-hepatiidi regulaarselt katsetamine on vajalik tervishoiutöötajatele, kes puutuvad kokku verd, õed, günekoloogid, kirurgid ja hambaarstid.
  • Halva maksafunktsiooni testiga patsiendid. Kui inimene on läbinud täieliku vereanalüüsi, kuid ALAT ja AST indikaatorid on väga kõrged, on soovitatav annulleerida veri hepatiit B vastu. Viiruse aktiivne staadium algab maksafunktsiooni testide suurenemisega.
  • Operatsiooniks valmistuvad patsiendid. Enne operatsiooni tuleb läbi viia uuring, annetada veri erinevate testide jaoks, sealhulgas B-hepatiidi korral. See on vajalik enne operatsiooni (kõhu, laser, plastik).
  • Vere doonorid. Enne looma annetamiseks verd annetab potentsiaalne doonor veri viiruste eest. Seda tehakse enne iga vereannetust.
  • Rasedad naised. Raseduse ajal annetab naine HIV-i ja B-hepatiidi kaudu verd mitu korda igal raseduse trimestril. Hepatiidi ülekandumise oht emalt lapsele toob kaasa tõsiseid tüsistusi.
  • Patsiendid, kellel esineb maksafunktsiooni kahjustuse sümptomid. Sellised sümptomid on iiveldus, naha kollasus, isukaotus, uriini ja väljaheidete värvimuutus.

Avastatud HBsAg antigeen - mida see tähendab?

Analüüsitulemust tõlgendatakse reeglina ühemõtteliselt: kui tuvastatakse HBsAg, siis tähendab see, et nakkus on tekkinud, kui see puudub, ei esine infektsiooni. Siiski on vaja võtta arvesse kõiki hepatiit B markereid, mis aitavad kindlaks teha mitte ainult haiguse esinemist, vaid ka selle staadiumi, tüüpi.

Igal juhul peab arst analüüsima tulemust. Arvesse võetakse järgmisi tegureid:

  • Viiruse esinemine kehas. Positiivne tulemus võib olla krooniliste ja ägedate infektsioonidega, mille maksakahjustus on erineval määral kahjustunud. Ägeda hepatiidi korral esinevad nii HBsAg kui ka HBeAg veres. Kui viirus on muteerunud, siis ei pruugi tuumasegude antigeeni tuvastada. Viiruse hepatiidi B kroonilises vormis tuvastatakse mõlemad antigeenid veres.
  • Ülekantud infektsioon Tavaliselt ei ole HBsAg ägeda infektsiooni korral tuvastatav. Kuid kui haiguse ägedat haigusseisundit on hiljuti lõppenud, võib antigeen endiselt vereringes levida. Kui antigeeni immuunvastus oli olemas, siis mõne aja pärast on hepatiidi tulemus isegi pärast taastumist positiivne. Mõnikord ei tea inimesed, et nad kunagi kannatanud B-hepatiidi, sest nad seganud seda tavalise gripiga. Ainult immuunsus ületas viiruse ja antikehad jäid veres.
  • Vedaja. Isik võib olla viiruse kandja, ilma haigetundeta või sümptomitega. On olemas versioon, mille kohaselt viirus ei püüa enda reprodutseerimise ja olemasolu tagamiseks rünnata üksikisikuid, mille valiku põhimõte ei ole selge. See on lihtsalt kehas viibimine, põhjustamata tüsistusi. Viirus võib kehas elada passiivses olekus või mõnel hetkel rünnata. Inimene kannab ohtu teistele inimestele, kes võivad olla nakatunud. Veo puhul on viiruse ülekandmine emalt lapsele sünnituse ajal võimalik.
  • Ebaõige tulemus. Vea tõenäosus on väike. Halva kvaliteediga reaktiivide tõttu võib ilmneda viga. Positiivse tulemuse korral on igal juhul soovitatav analüüsida uuesti, et välistada valepositiivne tulemus.

HBsAg-le on võrdlusväärtused. Indikaatorit alla 0,05 RÜ / ml peetakse negatiivseks tulemuseks, mis on suurem või võrdne 0,05 RÜ / ml -ga - positiivne. B-hepatiidi positiivne tulemus ei ole lause. Täiendav uurimine on vajalik võimalike tüsistuste ja haiguse staadiumi kindlakstegemiseks.

Ravi ja prognoos

Nakkushaiguste raviarst peaks ravi valima sõltuvalt patsiendi seisundi vanusest ja tõsidusest.

Viiruse B-hepatiidi peetakse ohtlikuks haiguseks, kuid see ei vaja eriti keerukat ravi. Tihti teeb organism ise viirusega toime.

Viiruse B-hepatiit on ohtlik, kuna see võib põhjustada tõsiseid tagajärgi lapseeas või nõrgenenud immuunsüsteemis ning on kergesti ka vere ja suguhaiguste kaudu. D-hepatiit võib liituda viirusliku hepatiit B. See juhtub ainult 1% juhtudest. Sellise haiguse ravi on raske ja see ei anna alati positiivset tulemust.

Reeglina ravitakse B-hepatiidi ainult dieeti, voodipesu ja rasket joomist. Mõnel juhul on välja kirjutatud hepatoprotektorid (Esliver, Essentiale, piimapill). Mõne kuu pärast hakkab immuunsüsteem haigusega ise toime tulema. Kuid haiguse ajal tuleb seda pidevalt jälgida.

Prognoos on tavaliselt soodne, kuid haiguse erineva liikumise korral võivad selle arengud olla erinevad:

  • Pärast inkubatsiooniperioodi tekib äge faas, mille käigus ilmnevad maksakahjustuse sümptomid. Pärast seda algab arstliku immuunsuse ja arsti soovituste järgimisega remissioon. 2-3 kuu möödudes süvenevad sümptomid, hepatiidi testid muutuvad negatiivseks ja patsient omandab eluaegse puutumatuse. See täidab B-hepatiidi kulgu 90% -l juhtudest.
  • Kui nakkus on keeruline ja hepatiit D seostatakse B-hepatiidiga, siis prognoos muutub vähem optimistlikuks. Sellist hepatiiti nimetatakse fulminantseks, see võib viia maksa kooma ja surma.
  • Kui ravi ei toimu ja haigus läheb kroonilisele vormile, on B-hepatiidi edasiseks käiguks kaks võimalikku võimalust. Haigus varitseb ka puutumatus, algab taastumine või maksatsirroos ja mitmesugused ekstrahepaatilised patoloogiad. Teisel juhul on komplikatsioonid pöördumatud.

Äge hepatiidi B ravi ei vaja viirusevastaseid ravimeid. Kroonilises vormis võib interferoonide rühma viirusevastaseid ravimeid välja kirjutada, et aktiveerida keha kaitsefunktsioone. Ärge kasutage arstiga konsulteerimata hepatiit B raviks traditsioonilisi retsepte ja reklaamitud homöopaatilisi abinõusid.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

Mida tähendab positiivne HBs Ag vereanalüüsis?

"Hepatiit B pinnaantigeen" on ingliskeelne HBs Ag lühend. Seda nimetatakse Austraalia antigeeniks, seda tüüpi viirus registreeriti algselt Austraalia aborigeenide vereseerumis. Praegu tuvastatakse haigus maailma erinevates osades ja HBs Ag viirus on kindlaks määranud kontsentratsiooni veres seroloogilise ensüümi immunoloogilise analüüsi abil ning ka laboriuuringute radioimmuunanalüüsi meetoditega. Austraalia antigeen on hepatiit B haigus, mis on üks kõige ohtlikumaid maksahaigusi, mis on üsna levinud kõikides maailma riikides.

B-hepatiidi viiruse tunnused

B-hepatiidi nakkuse peamine näitaja on saanud HBsAg antigeeni, mida tervele inimesele tavaliselt ei tuvastata. See on valkude, lipiidide, rakulise päritoluga lipoproteiinide ja glükoproteiinide segu. See segu moodustab viiruse välimise koore. Inimorganismi läbimõeldes levib viirus täielikult kõigis keha keskkondades (sülg, veri), ent see tungib ainult maksarakkudesse, kus moodustatakse viiruslik DNA ja valk, st Austraalia antigeeni molekule reprodutseeritakse. Seejärel viirus siseneb vereringesse uuesti ja kannab vereringet, levib edasi süsteemidesse ja organitesse.

Viiruse oluline omadus on kõrge vastupanu kõikidele mõjudele: see talub kuumutamist kuni 60 ° C, pikaajaline külmumine, on leelistele ja hapetele vastupidav ning lisaks ei karda fenooli, formaliini ja kloramiini lahuseid. Arvestades ülaltoodud fakte, võime järeldada, kui usaldusväärselt see viirus on "pakendatud", et ellu jääda mis tahes, isegi kõige ebasoodsamas olukorras. Kui inimese kehas tekib HBs Ag, mis on antigeen, moodustab tingimata immunoloogilise kompleksi, tähendab see, et antikehade moodustumine organismis toimub, luues seega tugevaks immuunsuseks, mis kaitseb inimese viiruse korduvaid rünnakuid.

See põhimõte põhineb vaktsiinide tootmisel, kus kasutatakse inaktiveeritud (inaktiivseid, nõrgestatud) või geneetiliselt muundatud viirusi, mille eeliseks on see, et nad ei nakata organismi, vaid moodustavad stabiilse immuniseerimise B-hepatiidi vastu.

B-hepatiidi esinemissagedus

B-hepatiidi tekitaja on ainus selline, mis hõlmab kõiki hepatotroopseid viirusi, sealhulgas DNA-d. Üks nendest on gepadnaviirus. Nime "hepa" esimene osa on maks, "dna" on DNA, mis iseloomustab selle duality ja unikaalsust. Viiruse aktiivsus, nakatumise võime, nakkav ja virulentne sõltub:

  1. Eriolukorra epidemioloogiline olukord.
  2. Faktorid on inimeste hügieeniline kultuur, nende elutingimused, töötingimused, isikliku hügieeni reeglite järgimine.
  3. Inimese vanus: statistika näitab, et maksimaalne vastuvõtlikkus viirusele (kuni 90%) esineb ühe aasta vanuselt, vastuvõtlikkuse tase on 50% (kuni viis aastat) ja 5% - kuni kolmteist aastat.
  4. Individuaalne vastuvõtlikkus viirusinfektsioonidele.
  5. Viiruse tüüp (tüvi).
  6. Kehasse sisenenud viiruse doosid.

Viiruse edastamise viisid:

  1. Parenteraalne tase, kui see nakatub, kui see siseneb otse vereringesse või limaskestadele. Reeglina toimub see infektsioon teekonda meditsiinilistes asutustes kirurgiliste sekkumiste ajal, mittesteriilse süstla süstimine, kirurgilise instrumendiga töötamine, vereülekande ajal ja nii edasi.
  2. Emakasisesed - läbi platsenta ema lapsele. Seda rada nimetatakse ka vertikaalseks. Kuigi nakkus võib esineda sünnituse ajal või isegi pärast seda.
  3. Seksuaalne, kaitsmata kontakt.
  4. Majapidamine Kõige sagedamini nakatatakse noorte ja noorukite inimesi keha tätoveerimisel, läbitorkamisel, kui kasutate kellegi teise isikliku hügieeni esemeid (sh hambaharjad, habemeajamisvahendid).

Kuidas B-hepatiit käib?

Reeglina nakatumine ja esialgne staadium, kui viirus algab inimkeha paljunemisprotsessi ja akumuleerub maksas, jätkub salaja, peaaegu üldse kaebusi halva tervise kohta. Seda perioodi nimetatakse inkubatsiooniks. Viiruste paljunemine ja akumuleerumine maksa kestab kuni 50-60 päeva.

Haiguse järgmine faas - prodrooma, mille käigus on kaebusi kehva tervise, letargia, väsimuse, temperatuuri 37,5 ° C kohta, isukaotus võrreldes tavapärase normiga. Võivad domineerida luu- ja lihaskonna kaebused, valu liigestes, lihastes, naha sügelus, lööve. Need haiguse esmased nähud on prodromaalsed, see tähendab haiguse eestvedajatele.

Kõik need sümptomid erinevatest inimestest võivad ilmneda erineval moel või isegi täielikult puududa. Mõnikord on need nii nähtamatud, et inimene ei peeta neid haiguseks. Prodromaalpiaperiood võib kesta kuni üks kuu, pärast mida suurenevad maks ja põrn (poolel juhtudel). Kõige sagedamini võib maksaensüümide AlAt ja AsAt sisalduse suurenemist tuvastada ainult uuringute käigus. Vereanalüüsi detekteerimisel ilmnes leukotsüütide sisalduse muutus. Sageli märgivad patsiendid väljaheite värvimuutust ja intensiivset uriini värvumist.

Akuutne faas on B-hepatiidi kliiniku elavate ilmingute periood. Üldjuhul algab see naha intensiivse kollasusega, silma valgude kollasest pigmentatsioonist. Samal ajal suurenevad mürgistuse sündroomid, bilirubiini sisaldus, üldine ja kaudne, suureneb, kuigi naha kollasus kaob kahe nädala jooksul, rasketel juhtudel 4-6 kuud või kauem. Väga vererõhu langetav patsient, sageli nõrk südamehoog, väljendunud hingeõhk, bradükardia rünnakud sageli fikseerib raviarst ägeda perioodi jooksul. Närvisüsteemi osa: väljendunud rõhumine, apaatia. Periood kestab kuni 215 päeva.

Teistest tunnused: limaskesta veritsus tänu madalale protrombiini indeks võib olla seedetrakti häired - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu maksa ja põrna. Vereanalüüside detekteerimisel: leukotsüütide üldise vähenemisega lümfotsüütide arvu suurenemisega vähendatakse ESR-i minimaalseks (kuni 2-3 mm / tund).

Pärast ägeda perioodi lõppu võib taastumine ja täielik taastumine ilmneda kliiniliste sümptomite normaliseerimisel, samuti biokeemilistes parameetrites ja morfoloogias (kuni 90%). Mõnikord on protsess, kui diagnoositakse kindel fulminantne hepatiit, raskemaks (1% juhtumitest). Selle põhjuseks võib olla superinfektsioon (D-hepatiit). Kui haigus kroonilises staadiumis saabub, lõpeb hepatiit mõnikord stabiilse remissiooni, maksatsirroosiga (20-25% patsientidest) ja kartsinoomiga (1%).

Kõik ülaltoodud on tüüpiline B-hepatiidi juhtum (ligikaudu 35% juhtudest). See tähendab, et ülejäänud 65% on atüüpilised vormid ilma naha pigmentatsiooni, limaskestade ilmnemiseta. Vahel on kõik haiguse sümptomid puudu.

Hepatiidi raviks ei ole spetsiifilist ravi. Kindlasti määrake range toitumine, rikkalik vedeliku tarbimine, vitamiinipõhine ravi, samuti hepatoprotektor - fosfatidüülkoliin ja mikroelemendid. Kuid raske immuunsuse puudujäägi käigus on ette nähtud immunomodulaatorite ja immunomodulaatorite kohustuslik kasutamine. Kui puutumatus edukalt toimetab viirusega, siis teisel kuul lõpeb normaalne spetsiifiline immuunsus. Inimesed, kellel on hepatiit B viiruse vastaste antikehade tuvastamisel hea immuunsus, ei pea haiguse esinemisel sageli isegi meeles. Võibolla nad võtsid ta banaalset SARSi või grippi. Kõigil, kel on nende eluiga lõppenud B-hepatiit, on endiselt oht maksakahjustuste tekkeks.

B-hepatiidi kandjad

HBs Ag antigeeni kandjad võivad olla inimesed, kes ei ole selgesõnaliselt ega varjatud kujul esinenud B-tüüpi hepatiiti, vaid on ka nakatumise allikaks teistele inimestele. See kategooria on mingi infektsioonide reserv. Arstid ei ole seda nähtust täielikult uurinud, kuid on juba tõestatud, et kandjad ei põhjusta tavaliselt oma tervisele viiruse kahjustusi.

Asümptomaatilise vedamise diagnoosimisel on olemas mõned kriteeriumid. Dekodeerimisanalüüside korral tuleks saada järgmised tulemused:

  1. Maksa põletikulise protsessi aktiivsuse histoloogiline indeks on väga madal (vastavalt maksa biopsiale).
  2. AlAt AsAti arv tavalises vahemikus.
  3. HBV DNA sisaldus seerumi analüüsis on väiksem kui 105 koopiat / ml.
  4. Anti-HBe - esinevad.
  5. Seerumi marker HBe AD on negatiivne.
  6. Antigeen veres HBs Ag määratakse 180 päeva pärast.

Diagnostika

Seroloogiline marker HBsAg on peamine ja usaldusväärsem viis B-hepatiidi infektsiooni avastamiseks. Seerumis määratakse patogeeni antikehad, selle antigeenid ja DNA. HBsAg-positiivne marker on haiguse täpne kinnitus, mis nõuab ravimi väljakirjutamiseks arsti kiiret visiidit. Negatiivne testi tulemus kõrvaldab haiguse.

Arvestades kogu markerite komplekti, saab arst täieliku ja täpse pildi haigusest. Veelgi enam, ägeda, kroonilise ja segatüüpi hepatiidi korral töötati välja markerite profiilid.

Hiljuti on suurt tähelepanu pööratud D-hepatiidi (Delta HDV) patsiendi üheaegse nakatumise nähtusele. Tema valikud on:

  1. Kahe hepatiidi samaaegne kaotamine korraga. Alati läheb väga raskel kujul. Kroonilises vormis ei lähe, annab kõrge suremuse. Seda nähtust nimetatakse kaasinfektsiooniks.
  2. Ühinemine hepatiit D kujul või ägeda tyazheloprotekayuschey kujul või ägenemine loid hepatiidi Üldiselt protsessi muundub kroonilise laval väga halb prognoos: tsirroosi või onkoloogias. Seda nähtust nimetatakse superinfektsiooniks. Diagnoosi selgitamiseks on vaja diagnoosida D-hepatiit, arvestades, et delta viirus on sageli parasiitiline B-tüüpi viiruse suhtes.

HBsAg vereanalüüsid

See uuring viiakse läbi kahte isikute kategoorias. Esimene kategooria on kohustuslik iga-aastane uuring ja analüüs. See hõlmab tervishoiutöötajate pluss need, kes töötavad patsientide veres: õdede manipuleerimise kontorid, hambaravi kliinikud, günekoloogid ja kirurgid, parameedikud kiirabi, samuti isikud, kellel on suurenenud võrreldes tavalise taseme ensüümi AST / ALT, vajavate patsientide operatsiooni, doonorid, rasedad naised ja viiruse kandjad.

Teine kategooria on vabatahtlik analüüs. Need on inimesed, kellel on kaebusi isutus, seedehäired, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, uriini värvuse muutus ja väljaheited, samuti võttes naha pigmentatsiooni ja muid märke hepatiit B.

Võttes arvesse elatustaseme ja tervisega seotud nõudmisi, peab iga tervislikku seisundit hindav vastutav isik kord aastas läbima HBs Agi kontrolli.

C-hepatiidi viiruse antikeha

Hoolimata kavandatavatest ennetusmeetmetest levib C-hepatiit levimist kogu maailmas. Tsirroosi ja maksavähiga üleviimisega seotud eriline oht sunnib meid haiguse varases staadiumis välja töötama uusi diagnostikameetodeid.

Hepatiit C antikehad kujutavad endast võimalust uurida viiruse antigeeni ja selle omadusi. Need võimaldavad tuvastada nakkuse kandja, et eristada seda nakkushaiguse patsiendist. Kõige usaldusväärsema meetodina peetakse hepatiit C vastaste antikehade diagnoosi.

Pettumuslik statistika

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni statistika näitab, et täna on maailmas umbes 75 miljonit inimest, kes on nakatunud hepatiit C-iga, üle 80% neist on tööealised. 1,7 miljonit haigestub igal aastal

Nakatunud inimeste arv on selliste riikide nagu Saksamaa või Prantsusmaa populatsioon. Teisisõnu ilmub maailmas igal aastal miljoneid linnu, kus nakatunud inimesed on täielikult asustatud.

Arvatavasti on Venemaal nakatunud inimeste arv 4-5 miljonit, igal aastal neile ligikaudu 58 000. Praktikas tähendab see, et peaaegu 4% elanikkonnast on nakatunud viirusega. Paljud nakatunud ja juba haiged ei tea oma haigusest. Lõppude lõpuks on C-hepatiit pikka aega asümptomaatiline.

Diagnoos tehakse tihti juhuslikult, leides profülaktilise uuringu või muu haiguse ajal. Näiteks tuvastatakse planeeritud operatsiooni ettevalmistusperioodil haigus, kui verre testitakse mitmesuguste infektsioonide suhtes vastavalt standarditele.

Selle tulemusena: 4-5 miljonist viirusekandjast alates on nende diagnoosist teadlikud ainult 780 000 ja arst on registreerinud 240 000 patsienti. Kujutage ette olukorra, kus raseduse ajal haige ema, kes ei tea oma diagnoosist, kannab haiguse vastsündinule.

Sarnane Venemaa olukord püsib ka enamikus maailma riikides. Soome, Luksemburg ja Madalmaad eristuvad kõrgetasemelise diagnostikaga (80-90%).

Kuidas moodustuvad hepatiit C viiruse antikehad?

Antikehad moodustuvad valgu-polüsahhariidi kompleksidest vastusena võõrkehade mikroorganismide sissetoomisele inimese keha. Kui C-hepatiit on teatud omadustega viirus. See sisaldab oma RNA-d (ribonukleiinhapet), on võimeline muteeruma, paljuneda maksa hepatotsüütides ja neid järk-järgult hävitama.

Huvitav punkt: te ei saa võtta isikut, kes on leidnud antikehad tingimata haigeks. On olemas juhtumeid, kui viirus siseneb kehasse, kuid tugeva immuunrakuga on see sunnitud ilma patoloogiliste reaktsioonide ahelata.

  • transfusiooni ajal ei ole piisavalt steriilne veri ja preparaadid sellest;
  • hemodialüüsi ajal;
  • korduskasutatavate süstalde (sealhulgas ravimite) süstid;
  • operatiivne sekkumine;
  • hambaravi;
  • maniküüri, pediküüri, tätoveeringu, aroomitootmise valmistamisel.

Kaitsmata sugu peetakse suurenenud nakatumise riskiks. Eriti tähtis on viiruse ülekandmine rasedast emalt lootele. Võimalus on kuni 7% juhtudest. Leiti, et C-hepatiidi viiruse antikehade ja HIV-nakkuse diagnoosimine naistel on 20%.

Mida peate kursis ja tagajärgedest teadma?

C-hepatiidi korral täheldatakse ägedat vormi väga harva, enamasti (kuni 70% juhtudest) muutub haiguse käik kohe krooniliseks. Sümptomite hulka tuleb märkida:

  • suurenenud nõrkus ja väsimus;
  • raskustunne paremal hüpohondriumil;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • naha ja limaskestade kõõlus;
  • iiveldus;
  • isukaotus.

Selle viirusliku hepatiidi tüüpi iseloomustab kergete ja anikteriaalsete vormide domineerimine. Mõnel juhul on haiguse ilmingud väga väikesed (asümptomaatiline 50-75% juhtudest).

C-hepatiidi tagajärjed on:

  • maksapuudulikkus;
  • pöördumatute muutustega tsirroos (kõigil viiendal patsiendil);
  • tõsine portaalhüpertensioon;
  • vähi muundamine hepatotsellulaarseks kartsinoomiks.

Olemasolevad ravivõimalused ei pruugi alati viirustest vabaneda. Tüsistuste lisamine jätab lootuse ainult doonori maksasiirdamise kohta.

Mida tähendab inimeste hepatiit C antikehade olemasolu diagnoosimine?

Valepositiivsete tulemuste välistamiseks kaebuste ja haigusnähtude puudumisel on vaja korrata vereanalüüsi. Selline olukord tekib harva enamasti ennetavate uuringute käigus.

Tõsine tähelepanu on positiivse testi tuvastamine hepatiit C antikehade suhtes korduvate testidega. See näitab, et selliseid muutusi saab põhjustada ainult viiruse esinemine maksa hepatotsüütides, mis kinnitab, et inimene on nakatunud.

Täiendava diagnostika jaoks määratakse transaminaaside (alaniini ja asparagiini), bilirubiini, valkude ja fraktsioonide, protrombiini, kolesterooli, lipoproteiinide ja triglütseriidide taseme kindlakstegemiseks biokeemiline vereanalüüs, see tähendab igasugune ainevahetus, mille puhul maks on seotud.

C-hepatiidi viiruse (HCV), teise geneetilise materjali, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni, määramine veres. Andmed, mis saadakse maksarakkude kahjustuse funktsioonist ja HCV RNA olemasolu kinnitamisest koos sümptomidoga, annavad kindluse viirushepatiidi C diagnoosile.

HCV genotüübid

Viiruse leviku uurimine erinevates riikides võimaldas meil tuvastada 6 liiki genotüüpe, mis erinevad RNA strukturaalsest ahelast:

  • # 1 - kõige levinumini levinud (40-80% nakkustest), kus täiendav erinevus 1a - domineerib Ameerika Ühendriikides ja 1b - Lääne-Euroopas ja Lõuna-Aasias;
  • Nr 2 - leitakse kõikjal, kuid vähem (10-40%);
  • Nr 3 - tüüpiline India subkontinent, Austraalia, Šotimaa;
  • Nr 4 - mõjutab Egiptuse ja Kesk-Aasia elanikkonda;
  • Nr 5 on tüüpiline Lõuna-Aafrika riikide jaoks;
  • # 6 - lokaliseeritud Hongkongis ja Aomenis.

Hepatiit C antikehad

Hepatiit C antikehad jagunevad kahte peamist tüüpi immunoglobuliinideks. IgM (immunoglobuliinid "M", südamiku IgM) - moodustuvad viiruse tuumade valgus, hakatakse tootma kuus või poolteist päeva pärast nakatamist, viitavad tavaliselt ägedale faasile või hiljuti põletikule maksas. Viiruse aktiivsuse vähenemine ja haiguse muundamine krooniliseks vormiks võib kaasa tuua seda tüüpi antikehade kadumise verest.

IgG - moodustunud hiljem, näitavad, et protsess on liikunud kroonilise ja pikaajalise kulguga, mis on peamine marker, mida kasutatakse skriinimiseks (massiuuringud) nakatunud isikute avastamiseks, ilmnevad 60-70 päeva pärast infektsiooni tekkimist.

Maksimaalne aeg jõuab 5-6 kuuni. Indikaator ei näita protsessi aktiivsust, see võib olla nii praeguse haiguse märgiks kui ka paljude aastate jooksul pärast ravi lõppu.

Praktikas on lihtsam ja odavam määrata C-hepatiidi viiruse (anti-HCV-vastased antikehad) kogu antikehad. Antikehade kogust esindavad mõlemad markerite klassid (M + G). Pärast 3-6 nädala möödumist akumuleeruvad M-antikehad, seejärel toodetakse G. Need ilmuvad patsiendi veres 30 päeva pärast nakatamist ja jäävad kogu elu või kuni nakkuse ravimi täielik eemaldamine.

Loetletud liigid on klassifitseeritud valgukompleksidena. Peenem analüüs on viirusevastaste antikehade kindlaksmääramine, kuid selle üksikute struktureerimata valkkomponentide kindlakstegemine. Neid kodeerivad immunoloogid kui NS.

Iga tulemus näitab infektsiooni omadusi ja patogeeni "käitumist". Uuringute läbiviimine suurendab oluliselt diagnoosimise kulusid, seega ei kasutata seda avalikes meditsiiniasutustes.

Kõige olulisemad on:

  • HCV-vastane tuum IgG - esineb 3 kuud pärast nakatamist;
  • Anti-NS3 - suurenenud ägeda põletiku korral;
  • Anti-NS4 - rõhutavad haiguse pikkust ja maksarakkude hävitamise taset;
  • Anti-NS5 - ilmnevad suure tõenäosusega krooniline kurss, mis viitab viiruse RNA olemasolule.

Antikehade esinemine NS3, NS4 ja NS5 struktureerimata valkude suhtes määratakse erinäitajate järgi, analüüs ei sisaldu uuringu standardis. Struktureeritud immunoglobuliinide ja kogu antikehade määratlust peetakse piisavaks.

Antikehade tuvastamise perioodid veres

C-hepatiidi viiruse ja selle komponentide antikehade moodustumise erinevad perioodid võimaldavad piisava täpsusega hinnata infektsiooni aega, haiguse staadiumi ja komplikatsioonide riski. Selle diagnoosi poole kasutatakse optimaalse ravi määramiseks ja kontaktpersonali ringi loomiseks.

Tabel näitab antikehade moodustumise võimalikku ajastust

Antikeha tuvastamise meetodite staadiumid ja võrdlevad iseloomustused

HCV antikehade tuvastamiseks tehakse tööd kahes etapis. Esimesel etapil viiakse läbi laiaulatuslikud sõeluuringud. Kasutatakse väga spetsiifilisi meetodeid. Positiivne testi tulemus tähendab, et on vaja täiendavaid spetsiifilisi katseid.

Teisel juhul on uuringusse kaasatud ainult proovid, mille eeldatavalt positiivne või kahtlane väärtus on. Tõsi positiivsed tulemused on need analüüsid, mida kinnitavad väga tundlikud ja spetsiifilised meetodid.

Kavandatavaid kahtlaseid lõplikke proove hinnati täiendavalt mitmete reaktiivikomplektidega (2 ja enam) (mitmesugused tootmisettevõtted). Näiteks immunoloogiliste reagentide komplektidega kasutatakse anti-HCV IgG, mis võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi C (NS3, NS4, NS5 ja südamiku) nelja valgu komponendi (antigeeni) antikehi. Uuringut peetakse kõige spetsiifilisemaks.

Antikehade esmaseks avastamiseks laborites võib kasutada skriiningkatsesüsteeme või ELISA-analüüse. Selle olemus: võime antigeeni + antikeha spetsiifilise reaktsiooni fikseerida ja kvantifitseerida spetsiifiliste märgistatud ensüümsüsteemide osalusel.

Kinnitusmeetodi rolli korral aitab immunoblottimine hästi. See ühendab ELISA elektroforeesiga. Samal ajal võimaldab antikehade ja immunoglobuliinide eristamist. Proovid loetakse positiivseks, kui tuvastatakse kahe või enama antigeeni antikehad.

Lisaks antikehade tuvastamisele kasutab diagnoos efektiivselt polümeraasi ahelreaktsiooni meetodit, mis võimaldab registreerida kõige väiksema hulga RNA geenimaterjali, samuti määrata viiruse koormuse massilisus.

Kuidas katsetulemusi dešifreerida?

Uuringu kohaselt on vaja kindlaks teha üks hepatiidi faasidest.

  • Varjatud vooluga ei saa tuvastada antikeha markereid.
  • Akuutses faasis - patogeen esineb veres, infektsiooni esinemist saab kinnitada antikehade (IgM, IgG, üldindeks) ja RNA markerite abil.
  • Toibumisfaasi sisenedes jäävad IgG immunoglobuliinide antikehad veres.

Üksnes arst saab täielikku antikeha testi täielikku dekodeerimist. Tavaliselt puudub tervetel inimestel hepatiidi viiruse antikehad. On juhtumeid, kui patsiendil on viiruslik koormus negatiivsete antikehade testi korral. Sellist tulemust ei saa kohe tõlgendada labori vigade kategooriasse.

Ulatuslike uuringute hindamine

Siin on antikehade testide esmane (karm) hindamine koos RNA (geenimaterjali) olemasoluga. Lõplik diagnoos tehakse, võttes arvesse maksa täielikke biokeemilisi uuringuid. Ägeda viirusliku hepatiit C korral esineb antikehasid IgM ja IgG südamesse, positiivse geeni testiga ja ei ole struktureeritud valkude (NS) antikehade suhtes.

Kõrge aktiivsusega kroonilise hepatiit C-ga kaasneb kõigi antikehade (IgM, IgG, NS) olemasolu ja viiruse RNA positiivne test. Varasemas faasis esinev krooniline hepatiit C näitab - antikehi südamiku ja NS tüüpi suhtes, IgM-i puudumist, negatiivset RNA-väärtust.

Taastumisaja jooksul on immunoglobuliin G positiivsed testid püsinud pikka aega, on võimalik suurendada NS-i fraktsioone, teised testid on negatiivsed. Eksperdid peavad tähtsaks IgG ja IgG antikehade suhte tuvastamist.

Seega on ägeda faasi korral IgM / IgG suhe 3-4 (kvantitatiivselt domineerivad IgM antikehad, mis näitavad põletiku suurt aktiivsust). Taastumise ravimisel ja selle lähenemisel muutub koefitsient 1,5-2 korda väiksemaks. Seda kinnitab ka viiruse aktiivsuse vähenemine.

Keda tuleb esmalt testida antikehade suhtes?

Kõigepealt on inimestel teatavad kontiinendid nakatumise oht, välja arvatud patsientidel, kellel on teadmata etioloogiaga hepatiidi kliinilised tunnused. Varasema haiguse tuvastamiseks ja viirusliku hepatiit C ravi alustamiseks on vaja teha antikehade testid:

  • rasedad naised;
  • veri ja elundidoonorid;
  • inimesed, kes olid transfusiooniga koos verre ja selle komponentidega;
  • nakatunud emadest sündinud lapsed;
  • vereülekande jaamade töötajad, annetatud veri hankimise, töötlemise ja ladustamise osakonnad;
  • hemodialüüsi, transplantatsiooni, mis tahes profiili kirurgia, hematoloogia, laborid, statsionaarsed kirurgiasutused, protseduurilised ja vaktsineerimisruumid, hambaravi kliinikud, kiirabibridiaparaadid;
  • kõik patsiendid, kellel on maksahaigus;
  • hemodialüüsikeskuste patsiendid pärast elundisiirdeid, kirurgiline sekkumine;
  • narkoloogiliste kliinikute, tuberkuloosi ja naha- ja suguhaiguste kliinikud;
  • laste kodus töötajad, spec. internaatkoolid, lastekodud, internaatkoolid;
  • kontaktisikud viirusliku hepatiidi vürtsides.

Antikehasid ja markereid õigeaegselt testitakse - vähemalt seda saab ennetamiseks teha. Lõppude lõpuks pole ime, et hepatiit C nimetatakse "õrnaks tapjuseks". Igal aastal sureb umbes 400 tuhat inimest tänu hepatiit C viirusele planeedil. Peamine põhjus - haiguse (tsirroos, maksavähk) komplikatsioonid.

Näib, et antigeen tähendab seda, mida see tähendab.

Välise toimeaine sissetoomisel toodab inimese immuunsüsteem immunoglobuliine (Ig). Need spetsiifilised ained on ette nähtud võõra aine sidumiseks ja neutraliseerimiseks. Määramine viirusevastase antikehad on väga oluline, et diagnoosida kroonilist viirushepatiit C (HCV).

Kuidas avastada antikehi?

Inimese vere viiruse antikehad näitavad ELISA-d (ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs). See meetod põhineb antigeeni (viiruse) ja immunoglobuliinide (anti-HVC) reaktsioonil. Meetodi sisuks on, et puhta viiruse antigeenid viiakse spetsiaalsetesse plaatidesse, mille antikehad on veres. Seejärel lisage patsiendi veri igasse süvendisse. Kui teatud genotüübi C-hepatiidi viiruse antikehad on olemas, süvendites esineb immuunkomplekside "antigeen-antikeha" moodustumine.

Pärast teatud aja möödumist lisatakse süvenditesse spetsiaalne värvaine, mis siseneb immuunkompleksiga värvusega ensüümireaktsioonile. Värvuse tiheduse järgi viiakse läbi antikeha tiitri kvantitatiivne määramine. Meetodil on kõrge tundlikkus - kuni 90%.

ELISA meetodi eelised hõlmavad järgmist:

  • kõrge tundlikkus;
  • lihtsus ja analüüsi kiirus;
  • võimalus teha väikese koguse bioloogilise materjaliga uuringuid;
  • madal hind;
  • varajase diagnoosimise võimalus;
  • sobivus suure hulga inimeste sõelumiseks;
  • võime jälgida tulemusi aja jooksul.

ELISA ainus puudus on selles, et see ei määra patogeeni ise, vaid ainult immuunsüsteemi reaktsiooni sellele. Seetõttu ei ole kõigi meetodi eeliste tõttu CVHC diagnoosimiseks piisav: patogeeni geneetilise materjali paljundamiseks on vaja täiendavaid analüüse.

Hepatiit C antikehade koguarv

ELISA meetodil põhinev kaasaegne diagnostika võimaldab tuvastada patsiendi veres nii antikehade individuaalseid osakesi (IgM ja IgG) kui ka nende koguarv - antiHVC kogus. Diagnoosiga seoses on need immunoglobuliinid HHGS markerid. Mida nende tuvastamine tähendab? M-klassi immunoglobuliinid määratakse ägeda protsessi käigus. Neid saab avastada juba 4-6 nädala jooksul pärast nakatumist. G-immunoglobuliinid on kroonilise protsessi tunnuseks. Neid saab avastada veres pärast 11-12 nädala möödumist nakkusest ja pärast ravi võivad nad kesta kuni 8 aastat. Samal ajal vähendatakse nende tiiteri järk-järgult.

On olemas juhtumeid, kui anti-HVC-le anti ELISA-le anti-viirusevastased antikehad leitud tervetel inimestel. See võib olla kroonilise patoloogia tunnuseks, samuti patsiendi spontaanse paranemise tulemus. Sellised kahtlused ei võimalda arstil tuvastada HVGS-i diagnoosi, juhindudes ainult ELISA-st.

Viiruse struktuursete (tuuma, südamiku) ja mittestruktuuriliste (mittestruktuuriliste, NS) valkude antikehad on olemas. Nende kvantifitseerimise eesmärk on kindlaks teha:

  • viiruse aktiivsus;
  • viiruskoormus;
  • protsessi kroniseerimise tõenäosus;
  • maksakahjustuse ulatus.

AntiHVC tuum IgG on antikehad, mis ilmnevad protsessi kroniseerimisel, mistõttu neid ei kasutata ägeda faasi määramiseks. Need immunoglobuliinid saavutavad oma maksimaalse kontsentratsiooni viiendal või kuuendal haiguskuul, ja pikaajaliselt haigetel ja ravita patsientidel määratakse nende kogu elu jooksul.

AntiHVC IgM on ägeda perioodi antikehad ja räägime vireemia tasemest. Nende kontsentratsioon suureneb esimese 4-6 nädala jooksul pärast haigust ja pärast seda, kui protsess muutub krooniliseks, väheneb see kadu. Re vere klassi M immunoglobuliin patsiendi võivad ilmuda haiguse ägenemist.

Mittestruktuursete valkude (AntiHVC NS) antikehad tuvastatakse haiguse eri etappides. Diagnoosiga olulised on NS3, NS4 ja NS5. AntiHVC NS3 - kõige varem HVGS-viiruse antikehad. Need on haiguse ägeda perioodi markerid. Nende antikehade tiiter (kogus) määrab patsiendi keha viiruse koormuse.

AntiHVC NS4 ja NS5 on kroonilise faasi antikehad. Arvatakse, et nende välimus on seotud maksakude kahjustusega. AntiHVC NS5 kõrge tiiter viitab viiruse RNA olemasolule veres ja selle järkjärguline vähenemine näitab remissiooni faasi algust. Need antikehad esinevad kehas pikka aega pärast taastumist.

C-hepatiidi antikehade dekodeerimise analüüs

Sõltuvalt hepatiit C viiruse RNA kliinilisest sümptomist ja tulemustest võib ELISA-ga saadud andmeid tõlgendada erinevalt:

  • AntiHVC IgM, AntiHVC IgG ja viiruse RNA positiivsed tulemused räägivad ägedast protsessist või kroonilise ägenemisest;
  • kui veres leitakse ainult viiruse geenide klassi G-tüüpi antikehi, siis see viitab ülekantavale, kuid ravitud haigusele. Samal ajal puudub viiruse RNA veres;
  • vere puudumine ja AntiHVC ja RNA viirus peetakse normiks või negatiivseks antikehakatseks.

Kui tuvastatakse spetsiifilised antikehad ja veres endas pole viirust, ei tähenda see, et inimene on haige, kuid ei eita seda. Selline analüüs loetakse kaheldavaks ja see nõuab 2-3-nädalaseid korduvaid uuringuid. Seega, kui HVGS-viiruse immunoglobuliinid leitakse veres, on vajalikud keerukad diagnostikad: kliinilised, instrumentaalsed, seroloogilised ja biokeemilised uuringud.

Diagnoos ei ole mitte ainult positiivne ELISA, mis tähendab viiruse esinemist veres juba või varem, vaid ka viiruse geneetilise materjali avastamist.

PCR: hepatiit C antigeenide tuvastamine

Viiruse antigeen või pigem selle RNA määratakse polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) meetodil. See meetod koos ELISA-ga on üks peamisi laboratoorseid analüüse, mis võimaldavad arstil HVGS-i diagnoosida. Ta määratakse antikehade positiivse testi tulemuse korral.

Antikehade analüüs on odavam kui PCR, seega kasutatakse seda teatud populatsiooni kategooriate (rasedad naised, doonorid, arstid, riskirühm) skriinimiseks. Koos C-hepatiidi uuringuga viiakse kõige sagedamini läbi Austraalia antigeen (B-hepatiit).

Hepatiit C viiruse kandja

Kui Anti-HVC tuvastatakse patsiendi veres ELISA-ga, kuid C-hepatiidi kliinilisi tunnuseid ei ole, võib seda tõlgendada patogeeni kandjana. Viiruse kandja ei tohi ise vigastada, kuid samal ajal nakatab inimesi sellega kokkupuutel, näiteks läbi vedaja verd. Antud juhul on vajalik diferentsiaaldiagnostika: täiustatud antikehade analüüs ja PCR. Kui PCR-analüüs osutub negatiivseks, võib see haigus olla haiguse latentne, st asümptomaatiline ja ise ravitud. Positiivse PCR-ga on kandja tõenäosus väga suur. Mis juhtub, kui on olemas hepatiit C antikehad ja PCR on negatiivne?

Tähtis on õigesti tõlgendada katseid mitte ainult CVHC diagnoosimiseks, vaid ka selle ravi efektiivsuse jälgimiseks:

  • kui ravi taustal ei kao hepatiit C antikehad, see näitab selle ebaefektiivsust;
  • kui antiVVC IgM tuvastatakse pärast viirusevastast ravi, tähendab see, et protsess taasaktiveeritakse.

Igal juhul, kui RNA analüüside tulemuste kohaselt ei ole viirust tuvastatud, kuid selle antikehad on avastatud, tuleks see uuesti läbi vaadata, et tagada tulemuse õigsus.

Pärast hepatiit C ravi on antikehad jäänud

Kas antikehad jäävad veresse pärast ravikuuri ja miks? Pärast efektiivset viirusevastast ravi võib normaalselt tuvastada ainult IgG. Aeg nende ringluses keha haige isik võib olla mitu aastat. Kuivatatud CVHC peamine omadus on IgG tiitri järkjärguline langus viiruse RNA ja IgM puudumisel. Kui patsient kõvastunud hepatiit C pikka aega ning kogu antikeha viibis, on vaja läbi viia identifitseerimist antikehad: IgG tiitreid järelejäänud - on norm, kuid IgM - on ebasoodne siseneda.

Ärge unustage, et antikehade testid on valed, nii positiivsed kui ka negatiivsed. Näiteks, kui veres on viiruse RNA (kvalitatiivne või kvantitatiivne PCR), kuid sellel pole antikehasid, saab seda tõlgendada vale-negatiivse või kahtlase analüüsi alusel.

Vale tulemuste ilmumisel on mitu põhjust:

  • autoimmuunhaigused;
  • healoomulised ja pahaloomulised kasvajad kehas;
  • rasked nakkusprotsessid; pärast vaktsineerimist (A- ja B-hepatiidi, gripi, teetanuse korral);
  • interferoon-alfa või immunosupressantidega ravi;
  • maksa parameetrite märkimisväärne tõus (AST, ALT);
  • rasedus;
  • analüüsimiseks sobimatu ettevalmistus (alkoholitarbimine, rasvhapete kasutamine eelmisel päeval).

Raseduse ajal on valeandmete protsent 10-15%, mis on seotud olulise muutusega naise keha reaktiivsuses ja selle immuunsüsteemi füsioloogilises inhibeerimises. Te ei saa ignoreerida inimtegurit ja analüüsi tingimuste rikkumist. Analüüsid viiakse läbi "in vitro", see tähendab väljaspool elusorganisme, seetõttu on tegemist laborivigadega. Organismi individuaalsed omadused, mis võivad mõjutada uuringu tulemusi, hõlmavad organismi hüper-või hyporeactivity.

Antikehade analüüs, vaatamata kõigile selle eelistele, ei ole 100% põhjuseks diagnoosi tegemiseks. Vigade oht on alati olemas, seetõttu on vaja võimalike vigade vältimiseks patsiendi terviklikku uurimist.


Eelmine Artikkel

Maksa ultraheli

Järgmine Artikkel

Hepatiit B PCR

Seotud Artiklid Hepatiit