Anti-HAV-IgG (hepatiit A viiruse IgG antikehad)

Share Tweet Pin it

M-klassi spetsiifilised antikehad seerumi vastu viirusliku hepatiit A antigeeni suhtes, mis on tekkinud ägeda nakkuse esimestel nädalatel ja püsivad 2-6 kuud pärast nakatumist.

Vene sünonüümid

Hepatiit A viiruse IgM antikehad

Inglise keele sünonüümid

Hepatiit A viiruse, IgM, HAVAb, IgM, viirushepatiidi A antikehade antikehad.

Uurimismeetod

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

Hepatiit A on infektsioon, mis mõjutab maksa. Seda iseloomustab maksakoe põletik ja laienenud elund.

A-hepatiit levib viirusega saastunud toidu või veega või kokkupuutel haige isikuga. See võib esineda ägedas vormis, sellel ei ole kroonilist vormi, nagu teist tüüpi viirusliku hepatiidi korral.

Viiruse kasutuselevõtu tagajärjel tekitab immuunsüsteem antikehi. See test aitab tuvastada viiruse hepatiidi A antikehasid veres.

Kuigi hepatiit võib põhjustada mitmesuguseid tegureid, on haiguse tunnused ja sümptomid alati ühesugused. Maksakude on kahjustatud, mille järel see ei toimi normaalselt. Toksiinid ja ainevahetusproduktid, nagu bilirubiin ja ammoniaak, mis on maksas kehast eemaldatud ilma reaktsioonitsüklita, ei ole enam ringlussevõetavad. Lisaks võib bilirubiini ja maksaensüümide kontsentratsioon veres suureneda. Bilirubiini või maksaensüümide taseme kontrollimine võib näidata hepatiiti, kuid mitte seda, mis seda põhjustas, kuid viirusliku hepatiidi antikehade testimine aitab kindlaks teha haiguse põhjuse.

Kui keha on kokku puutunud A-hepatiidi viirusega, toodab immuunsüsteem esmalt klassi M immunoglobuliine (IgM). Neid toodetakse tavaliselt 2-3 nädala jooksul pärast nakatumist ja kestavad 2-6 kuud. Hilise klassi G antikehad püsivad tavaliselt elu jooksul. Kuna hepatiit A viiruse immuunglobuliinid M ilmuvad nakkuse varases staadiumis, näitab nende olemasolu otseselt hepatiidi tekkimist, nimelt hiljutist A-hepatiidi viirusega nakatumist. IgM hakkab veres avastama 2 nädala jooksul pärast nakkuse tekkimist ja kaob pärast 3-12 kuud.

Mis on teadustöö?

  • A-hepatiidi diagnoosimiseks - infektsiooni varajaseks avastamiseks (kuna esmakordselt toodetakse immunoglobuliine M esmakordselt) ja ägeda hepatiidi sümptomitega haiguste diagnoosimiseks.
  • Asümptomaatilise hepatiidi A diagnoosimiseks.

Millal on plaanitud uuring?

  • Järgmiste sümptomitega:
    • ikterus
    • tumedad uriinid ja / või väljaheite valgendamine,
    • isukaotus
    • väsimus
    • iiveldus, oksendamine
    • kõhuvalu
    • palavik
    • liigesvalu.
  • Kui esineb sapi stagnatsiooni märke, millega kaasneb halb enesetunne ja palavik.
  • Maksaensüümide taseme järsu tõus: bilirubiin, alaniini aminotransferaas, aspartaataminotransferaas, aluseline fosfataas, gamma-glutamüültranspeptidaas.
  • Infektsiooniga kokkupuute korral, olenemata patsiendil esinevatest sümptomitest.

Mida tulemused tähendavad?

S / CO (signaali / katkestuse) suhe: 0 - 0,79.

Kui vaktsineerimist ei ole läbi viidud, peaks tulemuste tõlgendamine olema järgmine (võttes arvesse hepatiit A vastast IgG-d):

  • A-hepatiidi äge faas (kõige tõenäolisemalt nakkus mitte rohkem kui 2 kuud tagasi).
  • Kui IgG katse on positiivne, on hepatiidi äge faas taga või viirusega kokkupuutel olnud juba ammu.
  • Kui IgG test on negatiivne, ei ole praegust infektsiooni ja eelnevalt ei olnud A-hepatiidi viirusega kokkupuudet.

Mis võib tulemust mõjutada?

Valepositiivsed tulemused aitavad kaasa:

  • autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus, türeoidiit jne),
  • HIV-nakkamine jne

Olulised märkused

  • Kui kahtlustate viirusliku hepatiidi A (viimase 7-10 päeva jooksul) kokkupuudet ja sellele järgnevat negatiivset testi tulemust, on soovitatav korrata uuringut 2 nädala pärast.
  • A-hepatiit ei tohi põhjustada mingeid sümptomeid nii mõnedel kui ka väikelastel.
  • Üle 30-aastasest üle 40-aastasest täiskasvanud elanikkonnast on hepatiit A antikehad.
  • Hepatiidi A vastu on vaktsiin, mis soodustab viirusevastaste antikehade tootmist. USA haigustekeskuste andmetel vähenes A-hepatiidi juhtudest pärast vaktsiini manustamist 1995. aastal 89%.

Samuti soovitatav

Kes teeb uuringu?

Terapeut, nakkushaiguste spetsialist, gastroenteroloog, epidemioloog, hepatoloog.

Kirjandus

  • Hepatiit ja hepatiidi mõjud (KP Mayer, 2004).
  • Tšernecky Berger: laboriuuringud ja diagnostilised protseduurid, 5. väljaanne.
  • Ferri: Ferri kliiniline nõustaja, 2009, 1. toim.
  • Fischbach, Frances Talaska: labori käsiraamat Diagnostilised testid, 7. väljaanne.
  • Keogh: hoolduslabor ja diagnostilised testid (2011).
  • Moisio: Laboratoorsete ja diagnostiliste testide mõistmine (1998).

Hepatiit A-vastased IgG antikehad (anti-HAV IgG) kvalitatiivne test

Märksõnad: maks, Botkini tõbi, viirushepatiit, kollatõbi, veri

Hepatiit A-vastased IgG antikehad (anti-HAV IgG) kvalitatiivne test - IgG klassi antikehade tuvastamise meetod - spetsiifiline hepatiit A jaoks, mis näitab praegust ja varem üleantud hepatiit A, hepatiit A vaktsineerimist ja immuunsuse väljanägemist. Peamised kasutusnäitajad: varem üleantud hepatiit A diagnoos, pärast vaktsineerimist hepatiit A immuniseerimise määramine.

A-hepatiit (Botkini tõbi) on viiruslik nakkushaigus. Haiguse põhjustajaks on Enteroviiruse perekonna Picornaviridae sugukonda kuuluva üheahelalise RNA-ga viirus. Inkubatsiooniperioodiks on 15-45 päeva (keskmiselt 20-30 päeva). Sageli on lapsevanemate ja algkooli lapsed haiged (kuni 80%). Edastusmehhanism on fekaal-oraalne, ülekandeliin on peamiselt vesi ja toit. Seda haigust iseloomustab maksa primaarne kahjustus, mis väljendub mürgistus, mõnikord ka kollatõbi. Haiguse tekkimine: akuutne sünd, palavik, oksendamine, iiveldus, kõhupüssid, hüpoksiline väljaheide, peavalu, lihasvalu, tuim valud paremal hüpokandria, uriini pimenemine. Tundub naha ja limaskestade kollasus 5-7 päeva jooksul haiguse, maksa suurenemise, mõnikord põrna. Haiguse ajal, mis kestab tavaliselt 2 kuni 3 nädalat, muutub uriin õlle värviks ja väljaheited muutuvad värvi muutumatuks. Maksimaalne kollatõbi kestab 2-7 päeva ja asendatakse 2-10 päeva jooksul. Taastumisperiood on 1-3 kuud. Antikeses vormis (esineb 2-10 korda sagedamini kui kollatõbi), puudub nähtav kollatõbi ja bilirubiinisisalduse suurenemine veres.

IgG klassi (ja ka IgM klassi) antikehad toodetakse ägeda infektsiooni varajases perioodis. IgM antikehad kaovad tavaliselt 3-4 kuud, kuid neid saab tuvastada kuni 10 kuud.

Pärast haigust säilivad IgG klassi antikehad kogu elu ja tagavad immuunsuse hepatiit A vastu.

Hepatiit A viirus (HAV), IgM antikehad

HEPATIIT VIRUS

Etioloogia. A-hepatiidi viirus (hepatitis-viirus, HAV) on viiruseosake, millel puudub kapsel ja kuulub Perekonnast Picornaviridae perekonda Hepatovirus; Genoom koosneb üheahelalisest RNA-st.

Epidemioloogia. Inimese infektsiooni allikas on haige isik. Peamised ülekandeliinid on enamasti fekaal-suu kaudu, läbi vee ja toiduainetega, mis on saastunud väljaheitega. Arvestades vireemia astmeid haiguse akuutses perioodis, on võimalik infektsioon läbi vere, kuid need juhud on äärmiselt haruldased. Arenenud riikides on täheldatud epideemiajuhtumeid harva, mis on seotud veega, enamasti viiruslik hepatiit A on "reisija haigus". Inimeste seina endoteel läbib, ent HAV siseneb lümfoidrõngast, seejärel verdesse ja maksarakkudesse, kus see kordub. Kuna anti-HAV-IgM tiiter tõuseb ja anti-HAV-IgG anti-HAV antigeen, samuti rakulise immuunsuse aktiveerumine, eemaldatakse viirus organismist - taastumine algab. Selle viiruse püsivust ei ole, nii et krooniline väljakujunemine ei arene. Vaktsineerimine kaitseb tõhusalt nakkuse eest, kuid üle 40-aastastel inimestel üle vaktsineerimise vältimiseks on vaja läbi viia uuring HAV-i kogu antikehade taseme kohta, kuna rohkem kui 50% elanikkonnast on selles vanuses immuniseeritud.

Kliinilised ilmingud. Inkubatsiooniperiood on 15-45 päeva, epideemiapuhangute ajal saab vähendada 7-10 päeva. Enamikul patsientidest on HAV-d asümptomaatiline, üsna sageli antikesiaalne vorm koos gripilaadsete sümptomitega. Chroniseerimisprotsessi ei toimu, fulminandid on haruldased. Vanusega tõuseb raskekujulise haiguse kujunemise risk, samal ajal kui lastel on 90% HAV juhtumitest asümptomaatiline.

Diagnoosimine Viirushepatiidi A laboratoorsed diagnoosid põhinevad peamiselt seroloogiliste markerite (IgM immunoglobuliinide, IgG immunoglobuliinide ja kogu antikehade) tuvastamisel. Molekulaarsed meetodid viiruse tuvastamiseks PCR-iga ei teostata üldises kliinilises praktikas.

IgM määratakse kohe, kui ilmneb kollatõbi, ja on viirusliku hepatiidi A diagnostiline marker, mis on optimaalselt kindlaks määratud hepatiidi etioloogia diferentsiaaldiagnostikas haiguse akuutses perioodis. See antikehade klass kestab keskmiselt 8-12 nädalat, 4% -l patsientidest võib püsida kuni 1 aasta. Lühidalt pärast IgM-i tekkimist veres hakatakse tuvastama IgG-sid, säilib elu ja tagab stabiilse immuunsuse. HAV-IgG-vastase antikeha olemasolu inimese veres (HAV-IgM-i puudumisel) viitab sellele viiruse vastu eelneva nakatumise või vaktsineerimise tulemusel hepatiit A viiruse immuunsuse olemasolule. Anti-HAV-IgG esineb seerumis 2 nädalat pärast vaktsineerimist ja pärast immunoglobuliinide manustamist. Antikehade tase pärast infektsiooni on suurem kui passiivne ülekanne. HAV-IgG-vastane antikeha transplatsentaarsele emale levib lootele ja seda saab tuvastada ka üle 1-aastastel lastel.

HAV-i kogu antikehade taseme määramist kasutatakse eranditult epidemioloogiliseks otstarbeks või vaktsineerimise esialgseks määramiseks. Tavalistest antikehadest domineerivad IgG klassi antikehad, välja arvatud ägeda HAV-nakkuse periood, kui IgM klassi antikehad on ülimuslikud. Need esinevad peaaegu alati ägeda hepatiidi tekkes ja tavaliselt leiavad nad üle kogu elu (45% täiskasvanud populatsioonist on need antikehad seerumis olemas). Nende olemasolu näitab vaktsineerimise tagajärjel HAV-i minevikus kokkupuudet, taastumist ja omandatud immuunsust HAV-i suhtes.

Nr 71, anti-HAV-IgG (IgG klassi antikehad hepatiit A viirusele)

Varasema A-hepatiidi viiruse nakkuse marker või vaktsineerimine hepatiit A vastu.

IgG klassi antikehad A-hepatiidi viiruse vastu esinevad infektsiooni ajal vahetult pärast IgM-i klassi antikehade tekkimist ja püsivad pärast A-hepatiidi A kogu eluea jooksul stabiilset immuunsust. HAV-IgG-vastase antikeha olemasolu inimese veres (HAV-IgM-i puudumisel) viitab sellele viiruse vastu eelneva nakatumise või vaktsineerimise tulemusel hepatiit A viiruse immuunsuse olemasolule.

Eriti oluline on hepatiit A laboratoorsed diagnoosid järgmistes olukordades:

  • Viirusliku hepatiidi A diagnoos (kombinatsioonis katsega nr 72 anti-HAV-IgM).
  • Immuunsuse kindlakstegemine vaktsineerimise ajal A-hepatiidi viiruse suhtes.
  • Epidemioloogilised uuringud.

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Käesolevas jaotises esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpset diagnoosi, kasutades nii uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

Mõõtühikud laboris INVITRO: testi kvaliteet.
Antikehade puudumisel on vastus "negatiivne". Kui anti-HAV IgG antikehad tuvastatakse, on tulemus "positiivne".

  1. ülekantud või praegune hepatiit A;
  2. hepatiit A vaktsineerimine.

Negatiivne tulemus: eelnevat kokkupuudet hepatiit Aga ei ole (ei ole kindlaks tehtud hepatiit A viiruse immuunsust).

  • Üldteave

* Kindlaksmääratud ajavahemik ei sisalda biomaterjali võtmise päeva

Kiiresti 2 tunni pärast. (vt loendit)

Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

Selles jaotises saate teada, kui palju kulub selle uuringu läbiviimine teie linnas, vaadake katse kirjeldust ja tulemuste tõlgendamise tabelit. Moskva ja teistes Venemaa linnades anti-HAV-IgG (IgG klassi antikehade vastu anti-HAV-IgG) analüüsi läbiviimiseks, ärge unustage, et analüüside maksumus, biomaterjalide protseduuri maksumus, uuringute meetodid ja ajastus piirkondlikes meditsiiniasutustes olla teistsugune.

Günekoloog Mihhail Leonidovich Berkenheim

Anti-HAV IgM (hepatiit A antikehad)

Prindi leht Sulge aken

Üldine teave nakkuse kohta
teave Gepatit.comist
Hepatiit A viirus Hepatiit A viirusel on happekindel kate. See aitab saastunud toidu ja veega püütud viirusi läbida mao happelise kaitsva barjääri. A-hepatiidi viirus on veekeskkonnas stabiilne, seetõttu on A-hepatiidi epideemiate puhul sageli ülekande veetransport. Hepatiit A viirus eristub selle kõrge immunogeensusega, pärast eelnevat haigust moodustub püsiv eluaegne immuunsus. Kui sageli on A-hepatiit? A-hepatiit on üks levinumaid inimese infektsioone. Hea kliima ja halbade kanalisatsiooniga riikides kannatab A-hepatiit palju inimesi. On teada, et Kesk-Aasias põevad peaaegu kõik lapsed A-hepatiidi. Ida-Euroopa riikides on hepatiit A esinemissagedus 250 kohta 100 000 elaniku kohta aastas. Kust ma võin saada hepatiit A? A-hepatiit võib kõige tõenäolisemalt nakatunud kuumas riigis, sealhulgas seal, kus asuvad traditsioonilised turismi- ja puhkealad. Esiteks on need Aafrika riigid (sealhulgas Egiptus ja Tuneesia), Aasia (Türgi, Kesk-Aasia, India ja Kagu-Aasia, sealhulgas saared), mõned Lõuna-Ameerika ja Kariibi mere piirkonna riigid. Kuigi ostes köögivilju ja puuvilju turul, ärge unustage neid korralikult pesta, sest pole alati teada, kust nad pärit olid. Kuumuta alati mereande. Nakkuse mehhanism ja nakkuse areng Infektsiooni allikaks on isik, kellel on A-hepatiidi haigus, kes koos väljaheitega levib keskkonda miljardeid viirusi. Kui A-hepatiidi viirusega nakatunud vesi või toiduained (eriti halvasti termiliselt töödeldud mereannid) tarbivad, sisenevad viirused soole, imenduvad seejärel verevooluga maksas ja sisenevad oma rakkudesse - hepatotsüütidesse. Viiruse osakesed-virioonid korrutavad maksarakkude tsütoplasmas. Pärast maksarakkude väljumist sisenevad nad sapiteedesse ja väljastatakse soolestikus sapiga. Maksa põletikuline protsess, mille tagajärjeks on hepatotsüütide kahjustus, on immunoloogiline. Inimese immuunsüsteemi, T-lümfotsüütide rakud tunnistavad viirusega nakatunud hepatotsüüte ja neid ründavad. See toob kaasa nakatunud hepatotsüütide surma, põletiku (hepatiidi) ja maksafunktsiooni kahjustuse.

Kõik teadaanded
YandexDirect
Postita reklaam

Anti hav igg positiivne, mida see tähendab

HAV-vastased antikehad - hepatiit A viiruse antikehad (IgM anti-HAV) - on leitud hepatiidi A ägeda staadiumi jooksul; ja seal võib olla aastaid pärast taastumist (IgG anti-HAV).
Võrreldes teiste viirushepatiididega on hepatiit A healoomuline. Tõsised vormid on haruldased ja tõenäolisemalt täiskasvanutel. Järelejäänud toime autoimmuunprotsessi või biliaarse düskineesia kujul ei esine enam kui 1% juhtudest. A-hepatiidi viirus (HAV) kuulub enteroviirusesse, on keskkonnas stabiilne, edastatakse väljaheite- ja suu kaudu manustamisel toidu-, vee- ja kontaktivabu leibkonna viisidel. HAV lööb läbi soole seina endoteeli, siseneb lümfoonrõngule, seejärel verre, seejärel maksa rakkudesse, kus see levib. Kuna anti-HAV-IgM tiiter tõuseb ja anti HAV-antigeen anti-HAV-IgG, samuti rakulise immuunsuse aktiveerumine, eemaldatakse viirus kehast, taastumine toimub.

Hepatiit A viiruse vastased IgG antikehad on varasema A-hepatiidi viiruse nakkuse marker või vaktsineerimine hepatiit A viiruse vastu.

IgG klassi antikehad A-hepatiidi viiruse vastu esinevad infektsiooni ajal vahetult pärast IgM-i klassi antikehade tekkimist ja püsivad pärast A-hepatiidi A kogu eluea jooksul stabiilset immuunsust. HAV-IgG-vastase antikeha olemasolu inimese veres (HAV-IgM-i puudumisel) viitab sellele viiruse vastu eelneva nakatumise või vaktsineerimise tulemusel hepatiit A viiruse immuunsuse olemasolule.

Immunoloogia ja infektsioonid.

Biokeemiline vereanalüüs

VERE, KOAGULLOGRAMI ÜLDINE ANALÜÜS (vt allpool)

veregrupp, Rh

HORMONID JA ONCOMARKERS

IMMUNOLOOGIA, HEPATIIS, MUUD INFEKTSIOONID

Reumatoid factor

Valk, mis ilmneb autoimmuunprotsesside ajal (kaasneb ebanormaalsete valkude moodustumine ja oma valkude antikehad). Tavaliselt puudub seerumis.

C-reaktiivne valk

Valgu põletikupõletik. See seondub bakteritega ja hõlbustab organismide immuunrakkude seedimist. Moodustati maksas.

- põletik, kudede nekroos, trauma, kirurgia

Antistreptolüsiin O

Beeta-hemolüütilise streptokokkide rühma antikehad A. Tiitr tõuseb nädal pärast infektsiooni algust, jõuab maksimaalseks 3-5 nädalaks, väheneb normini kuue kuu või aasta jooksul.

AT-TG, TPO

Türeoglobuliini ja kilpnäärme peroksüdaasi antikehad - kilpnäärme valk. Autoimmuunitingimuste markerid - Gravesi haigus, autoimmuunne türeoidiit -, milles autoantikehad moodustuvad normaalsetele valkudele, mis kahjustavad oma kudesid. Need ei ole kriteeriumid ravi määramiseks, ilma et hinnata kilpnäärme funktsiooni (hormoonide taseme määramine).

Immunoglobuliinid IgA, IgM, IgG

Antikehad, mis on tekkinud antigeenide toimel - võõrevalgud.

IgA - peamine immunoglobuliin, mis sekreteeritakse limaskestade kaudu, mängib infektsioonide vastu barjääri.

- krooniline maksahaigus

- kroonilised infektsioonid, eriti seedetrakt ja hingamisteed

- reumatoidartriit ja muud reumaatilised haigused

IgM on esimene immunoglobuliin, mis vastab infektsiooni kasutusele võtmisele. On protsessi tõsiduse marker. Pärast hilisemate antikehade - IgG - ilmumist langeb kogus.

- bakteriaalse või parasiitse infektsiooni varajane periood

- valgu kadu (seedetrakti patoloogia, põletused)

IgG - peamist seerumi immunoglobuliini kasutatakse pikaaegseks kaitseks infektsioonide eest. Autoantikehad kuuluvad sellesse klassi.

- autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus, reumatoidartriit, Sjogreni sündroom), sarkoidoos

Immunoglobuliini IgE kogus

Allergiliste, atoopiliste, anafülaktiliste reaktsioonide ajal tekkinud antikehad.

- allergilised haigused (astma, heinapalavik, ekseem)

- mõned progresseeruvad kasvajad

Hepatiit

Viiruslik hepatiit on erinevatest viirustest tingitud sarnaste sümptomitega haiguste rühm. A-hepatiidi viirus elab seedetraktis ja see edastatakse pesemata käte kaudu - Botkini tõbi, kollatõbi. Tema vastu on vaktsiin. See ei muutu krooniliseks ega ole ohtlik tsirroosi või maksavähi edasises arengus. Ülejäänud hepatiit on seerum, mis on edastatud läbi vere ja erineval määral (olenevalt viiruse tüübist) - sugulisel teel ja emaka. Need viirused võivad püsida kehas pikka aega ja põhjustada pikaajalist kroonilist põletikulist protsessi maksas - krooniline viirushepatiit, mis on tihti üksteisega kombineeritud ja mis on varustatud maksahaiguse või tsirroosiga degeneratsiooniga.

B-hepatiidi viirusel on mitu antigeeni, määratakse nende ja nende antikehade diagnoosimiseks protsessi ägedus, selle aktiivsus (viiruse paljunemine), jälgimaks ravi efektiivsust, et hinnata immuunsüsteemi tugevust. B-hepatiidi vaktsiin on olemas.

C-hepatiit, erinevalt B-hepatiidist, levib harvememalt intrauteríaalselt ja seksuaalselt, peaaegu eranditult seerumi kaudu. Selle vastu pole vaktsiini.

Hepatiit D (delta) ei eksisteeri sõltumatul kujul, seda viirust saab kombineerida hepatiit B viirusega, mis tõstab, kiirendab ja põhjustab pahaloomulisi kasvajaid. Hepatiidi Delta diagnoos hepatiit B-ga viiakse läbi prognoosi selgitamiseks.

Hbs ag

B-hepatiidi sõeluuring - viiruse pinnaantigeen - Austraalia antigeen. Infektsiooni esimene marker jääb positiivseks, kui see püsib.

Anti-Hbs

B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni antikehad moodustuvad mitu nädalat pärast HbsAg-ravi algust - kaitsva immuunsuse tekkimine. Loodusliku immuunsuse piisava kvalitatiivse analüüsi hindamiseks hinnatakse vaktsineerimismustundi intensiivsust kvantitatiivse analüüsi abil.

Anti-Hbc Sum, IgM

B-hepatiidi viiruse (tuuma) valgu antikehad on B-hepatiidi diagnoosimisel kõige olulisemad testid ja Hbs Ag puudumisel võivad olla positiivsed. Kogu antikehad jäävad positiivseks ja hepatiidi kuumtöötluse järel on IgM positiivne ainult ägeda hepatiidi korral ja nende antikehade esinemine on vajalik ägeda hepatiidi B diagnoosikriteerium.

Hbe Ag, Anti-Hbe

B-hepatiidi viiruse E-antigeeni ja selle antikehade uuring viiakse läbi ühiselt ja ainult pikaajalise positiivse HbsAg-ga patsientidel. Viiruse aktiivse reproduktsiooniga ilmub antigeen E veres ja sellel pole antikehasid. Kui lülitate mitteaktiivse oleku juurde, ilmnevad antikehad ja antigeen kaob, kuid see ei tähenda, et nakkus ei esineks. Selle testi väärtuseks on viiruse ravivastuse hindamine.

Anti-HCV Sum, IgM

Hepatiit C viiruse antikehad on kokku ja IgM. Nende olemasolu ei tähenda kaitsva immuunsuse, vaid haiguse diagnoosimise meetodit. Kui tulemus on positiivne, otsitakse antigeeni - viiruse RNA. Negatiivne testi tulemus ei tähenda nakkuse puudumist. IgM olemasolu tähendab protsessi teravust.

Anti-HDV Sum, IgM

D-hepatiidi viiruse (delta) kogu antikehad. Nende olemasolu ei tähenda tingimata aktiivset nakatamist, täpsemalt diagnoosimist viiruse antigeeni tuvastamisega. Hepatiidi Delta skriinimine viiakse läbi kroonilise B-hepatiidi patsientidel. IgM esinemine tähendab protsessi ägenemist.

Anti-HAV Sum, IgM

Hepatiit A viiruse antikehad - IgG + IgM. IgG olemasolu tähendab viiruse asümptomaatilist transportimist või immuunsust eelnevalt üleantud A-hepatiidi vastu, igal juhul tähendab see kaitset haigusest. Krooniline hepatiit A ei juhtu. IgM olemasolu tähendab ägeda hepatiidi A

INFEKTSIOONID

Inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehad. HIV-nakkusega nakatumise tuvastamise uuring. Ei suuda AIDSi arengut diagnoosida ega prognoosida. HIV-nakkus võib aastaid AIDSi haiguseks saada. Antikehad esinevad tavaliselt 4-12 nädala jooksul pärast infektsiooni, kuid võivad ilmneda hiljem. Antikehade puudumine ei tähenda HIV-infektsiooni puudumist.

Antikehade olemasolu (topeltpositiivne) - HIV-infektsioon.

Wassermani reaktsioon - süüfilisi sõeluuring. See muutub positiivseks 1-3 nädala jooksul pärast prantsuse šantsi ilmumist. Varjatud süüfilisega ja pärast ravi vähendatakse tiitreid. Lisaks süüfilise põhjustava toimeaine antikehade esinemisele võib PB olla autoimmuunhaiguste (erütematoosne luupus, reumatoidartriit), nakkusliku mononukleoosi, raseduse, narkosõltuvuse korral positiivne. Kui teil on kahtlust, et teil on süüfilis, vajate sihtotstarbelist uuringut tundlikumate ja spetsiifiliste meetoditega.

Rubella IgM, IgG

Viirus levib õhus olevate tilgadena ja uteros. Pärast haigust tekib elutne immuunsus, s.t. teil on punetis üks kord elus. Mida vanemaks on see, kui vanuril on punetis, seda raskem on. Rühmitatuna raseduse ajal pooltel juhtudel põhjustab loote raskete defektide tekkimine, kurtus, mida ei saa eelnevalt diagnoosida. Sellepärast on tõsiseid tagajärgi vältimiseks punetiste vaktsiin. Vaktsineerimine on tüdrukute jaoks kohustuslik ja poistele soovitav. Vaktsineerimishüveemia tekib nõrgestatud, kuid siiski primaarse infektsiooni tõttu, seega on 3 kuu jooksul pärast vaktsineerimist vaja kaitsta (kuni IgM-i kadumiseni). Vaktsineerimise immuunsus on nõrgem ja vähem stabiilne kui looduslik, seetõttu on vaja määrata selle intensiivsus - antikehade tiitrid - ja korrata vaktsiini 10-12 aasta pärast. Enne planeeritud rasedust, immuunsuse testimist ja, kui see ei ole kättesaadav, on punetiste vaktsiin kohustuslik.

Mälestuste (teie või vanemate) ja kaardile kirjutamise keskendamine ei ole seda väärt - punetised võivad voolata peidetud, ORZ-i maski all ja vastupidi - punetiste maski all võivad liikuda teised riigid. On võimalik täpselt öelda, kas punetiste suhtes on immuunsus ja kas vaktsineerimine on vajalik, määrates seerumi antikeha tiitri.

Puutumatuse puudumine, vaktsineerimise vajadus

Immuunsus. Praegu ei ole vaktsineerimine vajalik.

Ägeda punetiste varajane periood.

Infektsiooni dünaamikat saab jälgida, vähendades kvantitatiivseid IgM-i tiitreid ja suurendades IgG-d. Oht on akuutne protsess, millel on positiivsed IgM tiitrid.

Toksoplasma IgM, IgG

Toksoplasmoos on haigus, mis on põhjustatud lihtsast mikroorganismist. Inimese infektsioon tekib kassi ekskrementide ja saastunud toodete (liha, piim) kaudu. Raseduse ajal on toksoplasmoos täis loote surma või mitmete defektide tekkimist. Toksoplasmoosil pole spetsiifilisi märke, diagnoositakse ja immuunsuse seisundit hinnatakse antikehade tiitritega. Tõsise kasvu võib korrata, nii et IgG esinemine ei tähenda kogu haiguse puudumise tagamist. IgG esinemine on toksoplasma krooniline vanker. IgM - süvenemine.

Puutumatuse puudumine. Nakkuse ennetamine - kassi tualeti puhastamine kindadesse ja liha ja piimatoodete turult keeldumine.

Toksoplasma krooniline vedu, taastumine. Ei vaja ravi.

Äge toksoplasmoos. Ravi.

Toksoplasmoosi ägenemine. Ravi.

Nakkuslik mononukleoos IgM, IgG

Epstein-Barri viirusega põhjustatud haigus. Sageli esineb viiruse kandja seisund varjatud ja varjatud vormis. Raskendamine reeglina juhtub ühekordselt, puutumatuse suhtes vastupidav.

Viiruse kandja või haiguse suhtes immuunsus. Ei vaja ravi.

Äge infektsioosne mononukleoos

Reinfektsioon pärast latentset vedu või pikaajalise immuunsuse tekkimise alguses esmasel nakatumisel.

HSV I, II, IgM, IgG

Herpes on kaks lokaliseerimist (näol ja suguelunditel) ja seda põhjustavad kahte tüüpi viirused - I ja II. Ei ole ranget seost: suguelundite herpes - tüüp II ja näo - I. Mõlemad saidid võivad olla põhjustatud mis tahes tüüpi viirustest. Herpes on krooniline infektsioon, pärast esmast nakatumist püsib viirus pidevalt närvirakkudes, põhjustades perioodilisi ägenemisi. Ravi ei vaja viiruse esinemist, vaid selle kliinilisi ilminguid. Raseduse ajal võib herpese (mis tahes liigi ja lokaliseerimise) ägenemine kujutada ohtu loote nakatudumisele, mistõttu neid juhivad mitte ainult kliinilised tunnused, vaid ka antikehade tase veres.

Puutumatus viirusega. Planeerimise ja raseduse ajal võib potentsiaalselt ohtlik olukord esmasest nakkusohust. Eriti ohtlik on kõigi viiruse tüüpide antikehade puudumine.

Kõige soodsam olukord. Immuunsuse olemasolu korral puudub esmase nakkuse oht, sekundaarse ägenemise oht sõltub immuunsussüsteemi seisundist, on ennetatav ja ei kujuta endast suurt ohtu lootele.

Esmane infektsioon Raseduse ajal ja vastsündinutel on vaja kiiret ravi. Raseduse planeerimise ajal nõuab imetamise edasilükkamine kuni immuunsuse moodustumiseni ja IgM-i kadumiseni.

Sekundaarne ägenemine. Lootel ei tekita sellist ohtu kui esmast, kuid vajab endiselt ravi.

CMV IgM, IgG

Tsütomegaloviirus - on saadaval enamikul täiskasvanutel. Sellel on kliiniline tähtsus ainult raseduse ajal (loote ja vastsündinute esmase nakkuse oht) ja immuunpuudulikkusega inimestel. Muudel juhtudel ei ole uuring ja rohkem ravi vaja. IgG antikehad, nagu teiste infektsioonide korral, tähendavad viiruse pikaajalise immuunsuse olemasolu, mis annab kinnituse selle kohta, et organism on juba viirusega kokku puutunud, mis tähendab, et esinevat esimest infektsiooni ei ole, mis on raseduse ajal kõige ohtlikum. CMV-IgG kroonilise transportimise taustal võib esineda ägenemine, siis ilmneb IgM ja lootel on nakkusoht, seetõttu on vajalik ravi. Loote puhul on sekundaarse ägenemise oht palju madalam kui esmases. IgG puudumine tähendab, et puudub immuunsus ja nõuab sagedast skriinimist primaarse infektsiooni ja ravi varajaseks avastamiseks.

Puutumatus viirusega. Planeerimise ja raseduse ajal võib potentsiaalselt ohtlik olukord esmasest nakkusohust.

Kõige soodsam olukord. Immuunsuse olemasolu korral puudub esmase nakkuse oht, sekundaarse ägenemise oht sõltub immuunsussüsteemi seisundist, on ennetatav ja ei kujuta endast suurt ohtu lootele.

Esmane infektsioon Raseduse ajal ja vastsündinutel on vaja kiiret ravi. Raseduse planeerimise ajal nõuab imetamise edasilükkamine kuni immuunsuse moodustumiseni ja IgM-i kadumiseni.

Sekundaarne ägenemine. Lootel ei tekita sellist ohtu kui esmast, kuid vajab endiselt ravi.

Chlamidia trachomatis IgM, IgG

Klamüüdia on intratsellulaarse patogeeni poolt põhjustatud infektsioon. Sugulisel teel levivate haiguste peamine põhjustaja. Lapsed võivad lapsevanemate kaudu levitada - kontakti -. Klamüüdia kui STD patogeeni diagnoosiks on antikehade tuvastamine veres ja patogeeni enda DNA genitaalrakkudes (PCR-meetod). Absoluutne patogeen, s.o Klamüüdia avastamine analüüsis, isegi ilma selge kliinikusse, nõuab klamüüdia ravi, eriti planeeritud või käimasoleva raseduse ajal. Krooniline infektsioon, diagnoosimise kriteeriumiks on IgM olemasolu või IgG tiitri 4-kordne tõus 2 nädala jooksul.

Chlamidioosi transportimine või puutumatus haigusele, taastumine. Ei vaja ravi.

Äge primaarne klamüüdia

Kroonilise klamüüdia ägenemine või pikaajalise immuunsuse tekkimise alguses esmase infektsiooni ajal.

Mycoplasma hominis, Ig M, IgG;

Ureaplasma urealyticum Ig M, IgG

Mükoplasmid ja ureaplasmid on tingimuslikud patogeenid, s.o nende tuvastamine analüüsides ei tähenda kiireloomulise ravi vajadust. Nad võivad tavaliselt kehas viibida. Ravi vajab olukorda, kus kliiniku juuresolekul on välja jäetud muud võimalikud patogeenid, samuti ägeda protsessi kindlakstegemine raseduse ettevalmistamisel või raseduse ajal ise.

Mükoplasmide vedu või haiguse immuunsus, taastumine. Ei vaja ravi.

Esimene organismi koosolek mükoplasmadega, esmane nakkus.

Reinfektsioon või pikaajalise immuunsuse tekkimise esmane nakkus.

Pneumocystis carinii Ig M, IgG

Pneumotsütt on laste kopsupõletiku põhjustaja, nõrgenenud immuunpuudulikkusega inimesed. Tingimuslik patogeen, kuni 10% tervislikest inimestest on pneumotsüütide kandjad.

Pnevmotsisti vedu. Sümptomite puudumisel ei vaja ravi.

Pneumotsüstoosi ägenemine või pikaajalise immuunsuse tekkimise alguses esmaste nakkuste ajal.

Ravi on vajalik konkreetse kliiniku kombinatsiooniga ägedast protsessist (IgM esinemine ja / või IgG 4-kordsel tõusmisel 2 nädala jooksul).

Täpsemad diagnostilised meetodid, mis põhinevad haigusetekitaja (röga või kopsukoe) patogeeni tuvastamisel kui veres sisalduvad antikehad.

Infektsioonisektori veebikonsultatsioonid

HAV IgG antikehad

№ 24 427 Nakkushaigus 09.10.2015

Kas inimese HAV I g G antikeha, kellel oli nelikümmend aastat tagasi hepatiit, jääb inimvereks? Või kas nad aja jooksul lähevad? Lõpptulemus on see, et see analüüs osutus negatiivseks, kuigi 40 aastat tagasi oli tegemist hepatiit A-ga. Siis võeti esimene hepatiit C test ja leiti HCV IgG (tuum). Kas on võimalik eeldada, et C-hepatiit? Ja ma tahan arvata, et see on kauaegne hepatiit C (võttes arvesse häid analüüse).

Tere Aja jooksul võivad hepatiidi A markerid kaduda. Kuid ülekantud hepatiit c on võimalik eeldada. Kuid enamasti oli ta asümptomaatiline.

Loomulikult on võimalik eeldada, kuid laboranalüüs kaotab selle eelduse üheksateks.

Jäta Võtke PCR-i hepatiit C vastu

Tere, mul on selline probleem, minu partneril on kahtlusi, tahaksin teada vereanalüüsi, kas see näitab suguelundite haigusi? Ma hiljuti annetasin verd, arst ütles mulle, et minu test oli hea, kuid ma ei öelnud arstile minu kahtlustest, mul on küsimus, kas arst ei räägi sellest, kas vereproov näitab seda või on vaja verd annetada konkreetsete haiguste jaoks, ma Ma mõtlen HIV, hepatiit ja. T.D.

Palun aita mul lahutada B-hepatiidi HBs Ag (Austraalia antigeen) vereanalüüs 0,694, HCV-vastased antikehad (kogu HCV) 0,180

Mul on krooniline halitsistiit. Seoses sellega annetas ta kahe kuu jooksul bilirubiini veri (26,6 mmol) ja seda korrati nüüd (23,3 mmol). Katsed olid head, kuid ilmselt oli bilirubiini sisaldus kõrgem. Sellega seoses läksin arsti juurde, ta ütles mulle, et mul on hepatiit (kas A, B ja nii edasi, D. Or Chronic) ja saatsin mul testid. Ütleb, et kui diagnoos A, B ei ole kinnitatud tähendab kroonilist. Kas diagnoosi sain õigesti? Sest mulle tundub olevat mõttetu, 2.

Tere, Vladimir Viktorovitš! Küsimust teile C-hepatiidi, genotüübi 1c kohta, sain täna vereanalüüsi tulemuse, trombide -74, leukotsüütide 3.02
PCR-i PCR-HCV kvantitatiivne määramine 2. 25 x 10 "4 koopiat / ml (8,33 x 10, 3 me / ml)

Ma võtan hormonaalseid tablette Jessi 1 aastaks 4 kuud. Üldise vereanalüüsi tegemisel on ALT-indikaator (mis näitab maksapuudulikkust) 42. Terapeut ütles, et maksa hepatiit tuleb annetada uuesti ja te peaksite nägemise muutust vaatama. Kas ma peaksin lõpetama tableti võtmise ja kas see mõjutab maksafunktsiooni? Varem puudusid maksaga seotud probleemid ja näitajad olid normaalsed. Kas on võimalik maksa ravida ja mitte lõpetada pillide võtmist?

Hea päev! Ma olen verdoonor, püüan annetada iga 2-3 kuu järel viimase 2 aasta jooksul. Ja täna avastasin, et nad andsid mulle eluaegse väljakutse HBcor antikehade positiivse tulemuse tõttu. Kõik muud testid on negatiivsed. B-hepatiit pole kunagi olnud haige ja 2009. aastal läbis ta selle viiruse vastu täielikku vaktsineerimist. Seoses sellega võib see antigeen olla positiivne või see on labori viga? Ja kuidas see mõjutab tervislikke? Ja kui tegemist on labori veaga tõendina.

18+ veebikonsultatsioonid on informatiivsed ja ei asenda arstiga näost-näkku konsultatsioone. Kasutaja leping

Teie isikuandmed on turvaliselt kaitstud. Maksed ja saidi töö tehakse turvalise SSL-i abil.


Eelmine Artikkel

Temodal

Järgmine Artikkel

Maks

Seotud Artiklid Hepatiit