Hepatiit C-ga Sofosbuvir heptsinaat

Share Tweet Pin it

Sofosbuvir'iga seotud ravimid on ette nähtud terapeutilisteks eesmärkideks kroonilises hepatiit C vormis. Põhikomponendil on vastunäidustused, mistõttu on enne kasutuselevõtmist oluline tutvuda kasutusjuhendiga. Tööriista saab osta nii apteekides kui turustajate kaudu. Läbivaatuste kohaselt on spetsialiseeritud saitide hind madalam kui jaemüügipunktides.

Sofosbuvir - viirusevastase ravi aluseks C-hepatiidi vastu

Sofosbuvir on C-hepatiidi kompleksravi peamine aktiivne komponent. Võrreldes analoogidega on sellel vähem kõrvaltoimeid. Tavaliselt kasutatakse koos teiste viirusevastaste immunomoduleerivate ainetega:

  • tänu kombinatsioonile Ledipasviriga sai võimalikuks esimese genotüübi viirusliku hepatiidi ravimine ilma alfa-interferoonita;
  • kombinatsioonis ribaviriiniga toimib tõhusalt 2., 3. genotüübi viirusega;
  • kui nakatatakse genotüübiga 4, määratakse kolmikravi koos ribaviriini ja alfa-interferooniga.

Minge tarnija veebisaidile

Sofosbuvir on NS5B RNA polümeraasi inhibiitor, pärsib viiruse rakkude reproduktsiooni (replikatsiooni).

Hind ja kus saab Sofosbuvir osta

Moskvas asuvad jaemüügiapteegid määravad reeglina narkootikumide jaoks kõrgema hinna ja Sofosbuviri odavamalt osta odavamalt ja tootja ametlik veebisait pakub originaalsuse garantiid 100 protsenti.

Hepatiidi C efektiivne ravi Sofosbuvir Hepcinat'iga on hiljuti saadaval klientidele Venemaal. See bränd toodab analoogi, mis põhineb samale aktiivsele komponendile. Generic on Indias toodetud uusima tehnoloogiaga. Kaasaegse farmaatsiavarustuse abil tagatakse toote kõrge kvaliteet.

Brändi ametlik veebisait pakub võimalust:

  • tellimuse pillid taskukohase hinnaga;
  • osta 100% originaalravim;
  • korraldada kohaletoimetamine mis tahes riigile või piirkonnale;
  • osta vahendajaid;
  • loe kasutusjuhendit.

Ravipreemia efektiivsus on tagatud ainult kogu ravikuuriga. Toimeaine Sofosbuviri sisaldavate komplekside kasutamine on vajalik, kuid kulukas terapeutiline mõõde.

Alternatiivne lahendus on geneeriliste ravimite kasutamine.

Erinevalt Egiptuse ja Hiina farmaatsiaettevõtetest toodab India suurtootja NATCO PHARMA LIMITED farmaatsiatoodete turul sarnasema koostise ja toimemehhanismiga taskukohaseid ja litsentseeritud ravimeid.

Kui palju on Sofosbuvir

Sofosbuviri ühe pakendi maksumus on umbes 600 a. e-Sofosbuvir üldine - kuni 15 tuhat rubla. Ostes 3 või enam paketti allahindlust.

F1-F3-ga diagnoositud patsientidel on kogu ravikuur 90 päeva (vähemalt 3 ravimi purki annuses 400 mg), F4-180 - 6-7 purki. Eelmise skeemi ebaefektiivsusega on korduva ravi kestus kuus kuud.

Kui palju on Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15 000 rubla.
  • Peterbur - 15 000 rubla.
  • Khabarovsk - 15 000 rubla.
  • Jekaterinburg - 15 000 rubla.
  • Ukraina, Kiiev - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 valge. rubla.
  • Almatõ - 80 900 teng.

Minge tarnija veebisaidile

Arstid vaatavad läbi

Hepatiidi ravimeid arvestavate arvukate arvustuste põhjal peetakse Sofosbuvirit üheks parimaks ja tõhusaimaks raviks, mis aitab haigust ravida.

Hoolimata Sofosbuviri ja Daklatsavi tõve inhibiitorite, vastavalt NS5B ja NS5A kombinatsiooni efektiivsusest, on neil tõsised kõrvaltoimed. Ja kui esimene komponent eristatakse nende miinimumarvuga, siis peab teine ​​olema väga ettevaatlik. Ravim India tootmine Heltsinti on kõige turvalisem ja samal ajal tõhus seas ka ülejäänud. Tuleb märkida, et ravi efektiivsus sõltub suuresti valitud raviskeemi õigsusest.

Eduard Vladimirovich, hepatoloog (terapeut)

Olen nõus Sofosbuviri määramist spetsialistide arvamusega patsientidele, kellel on diagnoositud hepatiit C. Tööriist blokeerib viiruse leviku mehhanismi. Regulaarsel kasutamisel 400 mg annuses täheldati kliinilise pildi paranemist esimesel nädalal pärast manustamist.

Igor Dmitrievich, viiruslike haiguste arst-spetsialist

Patsiendi iseloomustus Sofofuviiri kohta

Igaüks, kes on seda haigust kogenud, võib leida hepatiit C temaatilise foorumi sarnase diagnoosiga patsientide huvi ja tõelist tagasisidet.

Armunud kohtuotsuse kuulutades panin ma pahaks. Mõne aja pärast leidisin mitu inimest Internetis, kes olid sama haigusega haigeid, teatasid ja natuke rahunenud. Ma lugesin palju sellel teemal. Kogenud heptaa-nist nõudis mulle ravi Sofosbuviriga Ledipasviriga. Kuu aega hiljem uuesti testitud. Performance on paranenud. Ta jätkas veel 2 kuud. Kontrollieksamil selgus, et olen terve. Tänan, et teil on arukad arstid ja taskukohased ravimid nagu Heptsinaat.

Karina, 32-aastane, Novosibirski

Hepatiit on haigus, mis aeglaselt inimest tapab. Kahjuks õppisin selle kohta oma eeskuju. Ravi käigus kõneles ta oma vendadega ebaõnne. Arutledes viirusevastaste ravimite hindu, oli mul hea meel, et mu arst oli minu jaoks mõistliku hinnaga valinud. Generics Heptsinaadi tuntud farmaatsiatooted on tunduvalt odavamad kui reklaamitud tabletid. Viirusravi on kallis, kuid elu on hindamatu.

Gennadi, 47-aastane, Peterburi

Hepatiidi mitmesuguste genotüüpide poolt ravitud arvustused väidavad, et viirusevastaste ravimite India kolleegid on kõige soodsama hinnaga.

Sofosbuvir'i kasutamise juhised

Sofosbuvir on tugevatoimeline ravim, millel on vastunäidustused ja erinevad koostised, nii et vastuvõtt toimub ainult raviarsti juhiste järgi, järgides rangelt kasutusjuhendeid.

Sõltuvalt viiruse klassifikatsioonist koosneb Hepcinat Sofosbuvir:

Ravi viiakse läbi vastavalt valitud skeemile, sõltuvalt:

  • viiruslik genotüüp;
  • kaasuvate patoloogiate olemasolu;
  • varem kasutatud ravimid.

Iga ravimi pakendis on vene keeles juhend, kus on kogu teave taotluse eripärade kohta. Standardrežiimiks on 400 mg tablettide ööpäevane tarbimine koos toiduga. Soovitatav on jooma puhta veega.

Raseduse ajal on hepatiidi ravimid keelatud.

Vastunäidustused

Sofosbuvir on tugev ravim, mis aitab tuhandeid inimesi hepatiidi vastu võitlema. Seni pole uuringuid läbi viidud, mis uurivad aine mõju lastel, rasedatel naistel ja naistel imetamise ajal. Toote kasutamine koos alkoholiga on keelatud. Samuti ei ole soovitatav kombineerida vastuvõttu telapreviiriga, bosepreviriga.

Peamised vastunäidustused:

  • alla 18-aastased lapsed;
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine.

Enne ravi alustamist on sageli vaja läbi viia täiendavaid uuringuid üksikute elundite ja sisemiste süsteemide seisundi kontrollimiseks.

Kõrvaltoimed

Sofosbuvir on üks ohutumaid ravimeid, millel on tõendatud ravitoime. Seda saab hinnata sissenõudmise statistika järgi pärast sisenemist. Erinevus seisneb selles, et ainel on reeglina kõrvalmõju. Heaolu halvenemine toob kaasa teisi komponente, mis sisalduvad koos temaga.

Ravipreparaadi kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • migreen;
  • uimasus;
  • motiveerimata väsimus.

Kuidas eristada võltsitud

Tänu nõudlusele haiguse kõrge levimuse tõttu oli Sofosbuvir sageli võltsitud. Ebakindlad turustajad narkootikumide all müüvad madala kvaliteediga tooteid, mille efektiivsust saab võrrelda platseebo toimega. Vigade vältimiseks, mis võivad olla tervisele kahjulikud, on vaja pakendil eristatavate märkide olemasolu kontrollida. Heptsinaat on:

  1. Tekstureeritud kiri kasti esiküljel, mis on märgatav puudutusega.
  2. Spetsiaalne digitaalne kood, mille kõrval trükitakse tootmistähtaja andmed, aegumiskuupäev, partii number (lahtri ja panga andmed peavad täielikult kokku sobima).
  3. Fooliumiga kaetud kaitsekile.
  4. Graafiline logo holograafiline kujutis koos tootja nimega NATCO, kui muuta nägemisnurka HEPCINATile.
  5. Hologrammi kleebised välispakendil, mis kaitsevad avamise eest.

Tähelepanu juhtides ülaltoodud tähistele saate originaali kergesti eristada võltsitud toodetest.

Näidustused ja taotluse tõhusus

Ravim Sofosbuvir on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi ulatusliku viirusevastase ravi peamiseks komponendiks. Genotüüpide 1, 2, 3, 4 genotüüpide ravimise efektiivsus on tõestatud.

NS5B RNA polümeraasi inhibiitori kasutamise eelised hõlmavad järgmist:

  • võimalust ravida seda diagnoosi positiivse HIV-staatusega patsientidel;
  • ravimikursuse kestuse vähendamine;
  • kõrge viroloogilise resistentsuse tase.

Viirusravi saavutamiseks peate ostma originaalse kompleksi, jälgima rangelt raviskeemi, järgima meditsiinilisi soovitusi.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Indiast toodetud originaalne heptsinaat koos juhenditega sisaldab ravimi üksikasjalikku kirjeldust. Viirusvastase ravimi koostis hõlmab:

  • sofosbuviiri toimeaine - 400 mg;
  • lisakomponendid.

Tablett on mõru maitsega.

Ravi aluseks on viiruse rakkude replikatsiooniks vajaliku polümeraasi blokeerimine. Tänu masendavale mehhanismile saab hepatiidi viiruse hävitada.

Analoogid

Sofosbuvir on kvaliteetne Sovaldi üldine toode. Viirusevastane aine sai Venemaale mitu aastat tagasi kättesaadavaks. Parim hind Heptsinaat saadaval tootja ametlikest esindajatest. On olemas analooge, mida kasutatakse hepatiidi vastases võitluses:

Iga kompleks on tõhus erinevate viiruslike genotüüpidega.

Sofosbuvir - kasutamisjuhised, ülevaated, analoogid ja vormid (Sovaldi 400 mg tabletid) ravimid C-hepatiidi genotüübi 1, 2, 3 ja 4 raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Venemaa turule sisenemise koosseis, hind ja väljavaated

Selles artiklis saate lugeda ravimi Sofosbuvir'i kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning Sofosbuviri (Sovaldi) kasutamise spetsialistide arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Sofosbuviri analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine C-hepatiidi genotüübi 1, 2, 3 ja 4 raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis, maksumus ja väljavaated Venemaa turule sisenemiseks.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) - nukleotiidanaloog kasutatakse kombinatsioonis teiste ravimitega, et C-hepatiidi raviks maailmaturul kuni 2013. Võrreldes teiste ravimitega sofosbuvir esines suurem efektiivsus, vähem kõrvaltoimeid ja on 2-4 korda lühema kestusega ravi. Sofosbuvir kõrvaldab alfainterferooni - viirusevastase ravimi kasutuselevõtu, mis sisaldab mitmeid kõrvaltoimeid, mis on peamine osa hepatiit C ravis paljudes riikides, sealhulgas Venemaal.

Sofosbuviir inhibeerib RNA polümeraase, mida C-hepatiidi viirus kasutab, et kopeerida oma RNA-d. Sofosbuvirit valmistab Gilead.

2013. aasta Administration FDA Food and Drug Administration Ameerika Ühendriigid kasutamist heaks kiitnud sofosbuvir kombinatsioonis ribaviriiniga kui mitte-süsteravi hepatiit C 2. ja 3. genotüübiga ja kombineeritud kolmikravi (sofosbuvir + ribaviriiniga (suuline ) + alfa-interferoon (süstimine) hepatiit C 1. ja 4. genotüüpide ravis. 2014. aastal avastati sofosbuviiri edukas kombinatsioon Ledipasviriga võimaluse ravida 1. tüüpi genotüüpide hepatiit C ilma, et kasutaks interferoon alfat. Kliinilised andmed soofosbuviiri kasutamise kohta genotüüp 5 või 6 patsientidel on piiratud.

Koostis

Sofosbuvir + abiained.

Näidustused

  • kroonilise C-hepatiidi genotüübid 1, 2, 3 ja 4 (kombineeritud ravis).

Väljundvormid

400 mg tabletid (Sovaldi kaubamärgi all (Sovaldi)).

Kasutus- ja ravirežiimi juhised

Ravi peab läbi saama ainult arst, kellel on kogemus kroonilise C-hepatiidi ravis. Soovitatav on kasutada ravimit koos teiste ravimitega. Softosbuvir'i monoteraapiat ei soovitata.

Soovitatav annus täiskasvanud patsientidele on üks 400 mg tablett päevas ühe söögikorra ajal.

  • C-hepatiidi 4., 5. või 6. genotüübi puhul kasutatakse Sovaldi (soofosbuviir) + ribaviriini + alfa-interferooni kombinatsiooni rohkem kui 12 nädala jooksul.
  • C-hepatiidi genotüüpidega 1, 4, 5 või 6 koos ribaviriiniga (ainult patsientidel, kellel on vastunäidustused alfainterferooni või interferooni talumatuse korral) rohkem kui 24 nädala jooksul.
  • C-hepatiidi genotüübiga 2 ja ribaviriiniga üle 12 nädala.
  • Genotüübi 3 C-hepatiidi korral on ribaviriin ja Interferoon Alfa üle 12 nädala.
  • Maksa siirdamist ootavad hepatiit C-ga patsiendid saavad enne siirdamist kombinatsiooni sofosbuviirist ja ribaviriinist. Kava kehtib B-hepatiidi ja HIV-nakkuse kaasinfitseerimisega patsientidel.

Ravi kestust võib suurendada kuni 24 nädalani, eriti patsientidel, kellel on üks või mitu negatiivset faktorit, nagu progresseeruv fibroos / tsirroos, kõrge esialgne viiruskoormus, must nahk, eelnevalt ei ole vastus ribaviriini ja alfa-interferooni suhtes.

Ribaviriini annus kombineeritud ravis sõltub patsiendi kehakaalust (75 kg = 1200 mg), jaguneb kaheks osaks ja võetakse ka koos toiduga.

Sofosbuviri annuse vähendamine ei ole soovitatav.

Kui sofosbuviiri ja alfa-interferooni kombineeritud retseptsiooniga kaasnevad tõsised kõrvaltoimed, peate vähendama interferooni annust või lõpetama ravimi kasutamise lõpetamise. Annuse vähendamise või interferooni katkestamise reeglid on ette nähtud erijuhistes.

Kui tekib raskekujuline kõrvaltoime ribaviriini kasutamisel, tuleb ribaviriini annust vastavalt vähendada või ravimeid tuleb täielikult katkestada. Raviviiri annuse vähendamise või lõpetamise reeglid on ette nähtud erijuhistustega.

Pärast ribaviriini kasutamise katkestamist võib parandatud vereanalüüside ja kliiniliste sümptomite põhjal jätkata ravimi võtmist annuses 600 mg päevas, suurendades seda 800 mg-ni. Siiski ei soovitata ravimi edasist manustamist algannusesse (1000 mg ja 1200 mg päevas).

Vastuvõtmise viis ja kestus

  • Kartmatu maitse tõttu tuleb tablett neelata ilma närimiseta ja mitte jagada tükkideks. Võtke koos toiduga.
  • Kui oksendamine tekib 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, tuleb võtta täiendav tablett. Oksendamise korral pärast 2 tunni möödumist ei ole vaja võtta täiendavaid tablette.
  • Kui ravimit ei kasutata, kui te hilinesite vähem kui 18 tunni jooksul, peate võtmata jäänud tablette võtma. Järgmine pill võetakse tavalisel ajal. Kui see on hiljaks jäänud rohkem kui 18 tundi, võtavad nad järgmise tableti tavalisel ajal.

Ühe ravimi täielikku kaotamist koos vastuvõtmisega tuleks võtta ja sofosbuviiri võtta.

EASL 2017 soovitused HCV-raviks

Kõrvaltoimed

  • unetus;
  • peavalud;
  • migreen;
  • söögiisu vähenemine;
  • krambid;
  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • suu kuivus;
  • väsimus;
  • depressioon;
  • ärrituvus;
  • aneemia, neutropeenia, lümfotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;
  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • lööve;
  • liigesvalu;
  • müalgia;
  • külmavärinad;
  • palavik;
  • köha;
  • rinofarüngiit;
  • nägemiskahjustus;
  • juuste väljalangemine;
  • kuiv nahk;
  • valu rinnus;
  • asteenia.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes.

Ettevaatlik peab olema reproduktiivse vanuse naistel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlik peab olema reproduktiivse vanuse naistel. Sovaldi (Sofosbuvir) kasutamine koos ribaviriini ja alfainterferooniga on rasedus ebasoovitav. Vältige ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta paljunemisele.

Kasutamine lastel

Infusiooni ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kättesaadavad.

Erijuhised

Sofosbuvir'i hind Ameerika Ühendriikides vastavalt erinevatele allikatele on vahemikus $ 84 000 kuni $ 168 000, Ühendkuningriigis 12 000 nädala jooksul. Septembris 2014 teatas Gilead, et väljastab tootmislubasid 91 arengumaale. Sofosbuviri hinnanguline maksumus Indias või Hiinas on hinnanguliselt 300 USD kursuse kohta.

2015. aasta lõpus valmistab Sofosbuvir ettevalmistusi registreerimiseks Venemaa territooriumil. Tuleks loota selle ravimi välimusele meie turul lähitulevikus. See on võimalik (geneeriliste ravimite levitamise tõttu), siis on sellel ajahetkel meie patsientidele pakutava ravi käigus piisavad kulud, sealhulgas tasuta abiprogrammide kaudu.

Ravim kuulub WHO oluliste ravimite loetellu.

Ravimi koostoime

Kasutamine koos teiste viirusevastaste ravimitega võib olla lubatud ainult siis, kui olemasolevad andmed ületavad võimalikke riske. Ei soovitata ühisannuse sofosbuviiri ja telapreviiri või bocepreviiri vastuvõtmist. Ei soovitata koos ravimitega, mis on soolestiku glükoproteiinide tugevad indutseerijad (rifamütsiin, jahimehed, karbamatsiin ja fenütoiin).

Ravimi Sofosbuvir analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Viropack (MPI Viropack) (Egiptus);
  • Grateziano (Egiptus);
  • Heptsinaat (India);
  • Hopetaviir (Bangladesh).

Terapeutilise toime analoogid (vahendid kroonilise hepatiit C raviks):

  • Algeron;
  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Asunapreviir;
  • Daclatasvir;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Ledipasvir;
  • Molixan;
  • Neovir;
  • Pegasys;
  • Peginterferoon;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • Rebetol;
  • Meduni Ribaviriin;
  • Ribamidiil;
  • Roferon A;
  • Sovriad;
  • Ferrovir;
  • Cycloferon.

Sofosbuviri ja Daclatasviri vene analoogide nimekiri

Esimest korda arendas Sofosbuvir välja Ameerika ravimifirma Gilead Since ja Daclatasvir, firma Bristol-Myers Squibb. Patendiarengute ja ravimite monopoliga tõusid tootjad kunstlikult hinda. Uimastite ebamõistlikult kõrge hinna tõttu esitati arendusettevõtetele ultimaatum, mille tulemusena nad olid sunnitud tegema järeleandmisi ja andma geneerilisi litsentse teistele farmaatsiaettevõtetele.

Tõhusad kolleegid "Sofosbuvir" ja "Daclatsvir" on palju odavamad, seetõttu saavad täna isegi hepatiidi ravimiseks patsiendid, kellel on isegi materiaalse rikkuse madal tase.

Generics - mis see on?

Generics (geneerilised ravimid) - ravimid, mida müüakse patenditud või üldnimetuse all, mis erineb meditsiinitoodete arendaja kaubamärgi nimetusest. "Sofosbuvir" ja "Daclatsvir" maksavad mitu tuhat ruutkilomeetrit, seega ei saa kõik patsiendid, kes seda vajavad, endale lubada kallite ravimite ostmist.

Uimastite efektiivsust kinnitasid teaduslikud meetodid, mille järel WHO lisati üheks kõige olulisemaks ravimiks. Maailma Terviseorganisatsiooni osalised on paljudes Euroopa ja Aasia riikide madala ostujõu tõttu kohustatud viirusevastaste ravimite tootjad andma kohustuslikele litsentsidele teisi farmakoloogilisi ettevõtteid.

Madala hinnaga geneeriliste ravimite tootmine ja kaubamärgistatud ravimite asendamine nendega on üks WHO põhieesmärke ravimite kättesaadavuse tagamisel.

Daclatasvir ja Sofosbuvir analoogide hind on vahemikus 1000-2000 tuh. Kuup. Paljud inimesed ekslikult arvavad, et madal hind näitab ravimite ebatõhusust või madalat kvaliteeti, kuid see ei ole nii. Madal hind kujuneb, kuna puuduvad rahalised kulud ravimite keemilise valemi, litsentsitasude ja kliiniliste uuringute väljatöötamiseks.

Farmakokineetika ja terapeutilise aktiivsuse järgi ei vasta geneerilised ravimid 100% originaalravimitega. Kuid nad on alternatiiviks kallitele ravimitele. Väga sageli saavad Sofosbuviri analoogid ainsad võimalikud ja taskukohased ravimid raskete krooniliste haiguste, sealhulgas hepatiit C, raviks.

Analoogid "Sofosbuvir"

Uimasti "Sofosbuvir" (rahvusvaheline nimi "Sovaldi") müüdi 2013. aastal. Otsese toimega viirusevastane aine pärsib polümeraasi NS5B sünteesi, mis takistab hepatiit C viiruse paljunemist maksas koes. Selle kasutamisel võite täielikult keelduda interferooni sisaldava ravi läbiviimisest, millel on sageli kõrvaltoimed kehale.

2014. aastal ilmusid Sofosbuviri esimesed analoogid, mis maksavad kümme korda odavamalt. Seoses sellega on arenenud paradoks: Indias on 12-nädalane ravikuur 1500 USD, Ameerikas ja Lõuna-Koreas - üle 80 000 USD. Analoogide importimine USAsse ja Lõuna-Koreasse on keelatud geneeriliste ravimite tootmise õiguse äravõtmise ohu tõttu.

"Hepcvir" "Ciplast"

Hepcvir on Sofosbuviri India vastaspoo, mille Cipla on tootnud alates 2014. aastast. Litsentsitud geneeriliste toodete saate osta Vene Föderatsiooni ametlikust tarnijast veebisaidil

Erinevalt litsentseerimata geneerilistest ravimitest tegi Hepcvir kõik vajalikud kliinilised uuringud, mille kestel kinnitati toimeaine efektiivsust ja biosaadavust. Ravim on saadaval tablettidena (400 mg), igas pakendis on 15 kapslit. Viirusevastase ravi läbimine on vajalik, et võtta 1 tablett päevas 12 või 24 nädala jooksul.

Natco Pharma heptsinaat

Heptsinaat (Hepcitan) on Natco Pharma litsentseeritud geneeriline ravim. Kasutatakse viirushepatiidi raviks, mis ei ole süstimisega seotud põhiline komponent. Viirusevastased ravimid on saadaval kaitsekattega kaetud tablettidega. Igaüks neist sisaldab 400 mg toimeainet.

Kombinatsioon viirusevastaste ravimitega on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Sofosbuvirini analoogi saab osta internetikaupluse kaudu hinnaga $ 180 kuni $ 220 ühe paki kohta, mis sisaldab 26 tabletti.

Geneeriliste ravimite tõhusus on kindlaks tehtud kõigi genotüüpide C-hepatiidi ravis. "Sofosbuvir" ja "Daclatasvir" võivad olla lisatud raviskeemi, kus esineb maksatsirroos või hepatotsellulaarne kartsinoom.

"VIRSO" alates "Strides Shasun"

India ettevõtja Strides Shasun teatas 2014. aasta juunis uue üldise Sofosbuvir'i väljaandmisest nimega VIRSO. Sama aasta septembris sõlmis Gileadiga kokkulepe viirusevastaste ravimite levitamise kohta 91 riigis, sealhulgas Venemaal.

Vene Föderatsiooni territooriumil 2015. aastal ilmus uus litsentseeritud geneeriline ravim. Tuleb märkida, et "VIRSO" on efektiivne ainult koos NS5A inhibiitoritega, mille hulka kuuluvad "Daclatasvir". Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal selgus, et ravim ei põhjusta kõrvaltoimeid. Seetõttu võib seda lisada hepatiit C ravirežiimile koos järgmiste patoloogiatega:

  • maksafibroos;
  • maksatsirroos;
  • HIV;
  • neerupuudulikkus.

Ravimit tuleb võtta samal ajal, olenemata toidu kasutamisest. 1 tablett sisaldab 400 mg viirusevastast toimeainet, seetõttu on "VIRSO" päevane annus 1 tablett. Ravi ajal ei ole soovitatav süüa praetud toitu ja alkohoolseid jooke, sest need loovad liigse koormuse detoksikatsiooni organitele.

"SoviHep" alates "Zydus"

SoviHep (Sovihep) on NS5B polümeraasi inhibiitor, mis inhibeerib viiruse replikatsiooni C-hepatiidi patsientidel. Seda ravimit toodab India farmaatsiaettevõte Zydus, kes tarnib geneerilisi ravimeid Venemaa turule. "Sovikhep" kasutatakse 18-aastastel isikutel, kellel on 1-4 C-hepatiidi viiruse genotüüp.

Tabletid on mõru maitsega, seetõttu ei soovitata suukaudsete ravimite puhul kaitsekesta lahustamist. Üldiselt kannatavad patsiendid Sovichepi kergesti, kuid annuse suurendamisega võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • krambid;
  • peavalud;
  • une häired;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • isukaotus.

SoviHep'i ei soovitata võtta raseduse ja imetamise ajal ega alla 18-aastastele isikutele.

Need rühmad on ebasoovitavad, et ravida Sofobuviri ja selle analoogidega, kuna nende patsientide kategooriate kohta ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Neerupuudulikkuse sümptomitega vanematel inimestel tuleb ravida arstliku järelevalve all.

"Sofovir" alates "Hetero"

India geneetiline ravim "Sofovir" firmalt "Hetero" oma koostises ja farmakoloogilises toimimises on täielikult kooskõlas originaalravimi "Sovaldi "ga. 1 tablett sisaldab 400 mg toimeainet ja väiksem kogus abiaineid - kolloidne ränidioksiid, polüetüleenglükool, polüvinüülalkohol jne

Te saate osta ravimit Vene Föderatsiooni territooriumil, pöördudes vastava vormi kaudu ametliku tarnija poole. Sofovirit soovitatakse kombineerida teiste viirusevastaste ravimitega - Ledipasvir, Ribaviriin, Interferoon jne

Sõltuvalt haiguse genotüübist ja patsiendi seisundist sõltub ravimi keskmine kulg 10-24 nädalat.

Geneeriliste ravimite annuse ületamine võib põhjustada kõrvaltoimeid, eriti sügelust, tahhükardiat, naha punetust ja peavalu. Sel põhjusel ei soovita ravimitootja joovat rohkem kui 1 tabletti päevas. Üleannustamine põhjustab maksakoormuse suurenemist, mis võib kahjustada maksatsirroosi põdevate patsientide heaolu.

MyHep Mylan Pharma poolt

"MyHep" ("Maihep") - India valmistatud viirusevastased tabletid, mis inhibeerivad hepatiit C RNA-sõltuvat polümeraasi. Mylan Pharma'st on näidatud kasutamiseks koos teiste viirusevastaste ravimitega. Te saate osta ühe pakendi ravimilt 190-200 dollarit tootja veebisaidil või Vene Föderatsiooni ametlikul tarnijal.

MyHep on üks väheseid Sovaldi analooge, mis ei põhjusta soovimatuid reaktsioone. Seda saab kasutada patsiendid, kes kannatavad 1., 2., 3. ja 4. hepatiidi genotüüpide all. Ravimite soovitatav annus on 1 tabletti päevas toidukordade ajal või pärast seda. Kaitsekesta lahustub ainult mao keskkonnas, nii suu kaudu manustatavate ravimite puhul pole suu kaudu kibedat maitset.

Analoogid "Daclatasvir"

Daclatasvir on viirusevastane ravim, mis põhjustab organismi viiruse resistentsuse ja jõuab välja NS5A polümeraasi. 2014. aasta alguses arendas Ameerika ettevõte Bristol-Myers Squibb välja tõhusa ravimi. Sama aasta augustis kiitis selle heaks ka Ameerika Ühendriikide tervishoiuministeerium ja see hõlmas C-hepatiidi genotüübi 3 ravimist.

Seda vahendit ei soovitata kombineerida "Rifabutiini" ja "Fenobarbitaaliga", kuna nad vähendavad oma farmakoloogilist aktiivsust.

Aastal 2015 väljastas arendusettevõte litsentse mõnede ravimitootjate jaoks Aasia ja Euroopas, et luua odavamad kollektiivid, mis on mõeldud madala materiaalse heaolu riikide elanikele. Maailma Terviseorganisatsioon lisas kõige tähtsamate ravimite loetelusse Daclatsviri. Aastatel 2015-2016 ilmnesid esimesed geneerilised ravimid Indias, Egiptuses, Bangladeshis ja teistes riikides, mida praegu kasutatakse viirusliku hepatiidi raviks.

"Daclavir" firmalt "Baecon Pharmaceuticals"

Daclavir on otsene viirusevastane ravim, mis blokeerib patogeenide levikut tervete maksarakkudes. Tabletttoodet on Bangladeshist alates 2015. aastast tootnud Baecon Pharmaceuticals. Kombineeritud viirusevastase ravi nõuetekohase ettevalmistamise korral võib 95% juhtudest saavutada patogeeni püsiva viroloogilise vastuse.

Geneerilise ravimi loomise toimeaine on ostetud India tootjatelt "Daclatasvira", mis kinnitab ravimi vastavust WHO-GMP standarditele. Hepatiidi 3 ja 4 genotüüpide ravis on soovitatav kombineerida "Daclavir" koos "Sovaldi" või selle analoogidega. Seega on võimalik mõne nädala jooksul suurendada ravi efektiivsust ja vähendada maksa viiruskoormust.

Natdac Natco Pharma'st

Natdac, Natco Pharma viirusevastane generic, on saanud kõigi kõige raskemate C-hepatiidi raviks kõige nõudlikumateks ravimiteks. Viirusvalkude NS5A inhibiitor takistab virionide levikut süsteemse vereringe kaudu. Teiste sõnadega pärsib Daclatsavi tõbi ja selle analoogid infektsiooni levikut ja seega ka maksakude põletikku.

Litsentseeritud geneeriliste ravimite peamised eelised hõlmavad suurt terapeutilist efektiivsust. Ravimi õigeaegne kasutamine keerulises ravis aitab kaasa C-hepatiidi viiruse hävitamisele ja täielikule taastumisele 90% juhtudest. Erinevalt interferooni ravimitest ei mõjuta Natdac verevalemit ega põhjusta raskeid kõrvaltoimeid.

"DaclaHep" alates "Hetero"

"DaclaHep" ("Daklahep") on India tootja "Hetero" litsentseeritud geneeriline ravim. Kasutatakse C-hepatiidi raviks, mis on keeruline tsirroos, HIV, fibroos või hepatotsellulaarne kartsinoom. Ülikõrge spetsiifiline viirusevastane ravim takistab mittestruktuurse valgu 5A sünteesi, mis pärsib C-hepatiidi viiruse - RNA replikatsiooni ja tütarviirionide kokkupanemise kahte etappi.

Arvuti modelleerimise tulemusel saadud andmete põhjal on tõestatud, et Daklahep on üks kõige võimsamaid patogeenseid inhibiitoreid kõigi genotüüpide hepatiidi viiruse isekopeerumiseks.

Patogeense floora hävitamiseks kehas soovitatakse võtta mitte rohkem kui 60 mg ravimit päevas (1 tablett). Mitte-injektsioonravi võib 97% -l juhtudest vähendada maksa viiruskoormust. Üldised tootjad on hoiatanud, et seda saab kasutada ainult koos NS5B tüüpi inhibiitorite paralleelse kasutamisega.

Järeldus

Geneerilised ravimid - originaalravimite analoogid, mida iseloomustab madal hind. 2013. ja 2014. aastal USA firmad on välja töötanud "sofosbuvir" ja "Daklatasvir", millega saab täiesti ravida hepatiit C. Kuid kõrge hind ravimid on oluliselt vähendanud valikut patsientidel, kes saavad läbida ei süsti viirusevastane ravi. Rahvusvaheline Terviseorganisatsioon on kohustatud ravimitootjad andma geneerilisi ravimeid teistest riikidest pärit farmaatsiaettevõtetele. Aastatel 2014-2015 ilmusid Ameerika viirusevastaste ravimite esimesed analoogid. Parim analoogia "Sofosbufira" Vene turul on: «Hepcvir», «SoviHep», «Sofovir» ja «Daklatasvira» - «DaclaHep», «Natdac» ja «Daclavir».

Kas te arvate endiselt, et hepatiit C ravimine on raske?

Otsustades asjaolu, et te loete neid jooni kohe - võit võitluses maksahaiguste vastu pole teie poolel. Kas olete juba mõelnud interferoonravi üle? See on arusaadav, sest hepatiit C on väga raske haigus, sest maksa korralik toimimine on tervise ja heaolu võti. Iiveldus ja oksendamine, kollakas või hallikas nahk, mõru maitse suus, tumedad uriinid ja kõhulahtisus. Kõik need sümptomid on teile tuttavad esimest korda.

Kuid ehk on õige mitte mõjutada mõju, vaid põhjus? Ravi jaoks soovitame kasutada kaasaegseid kodumaiseid ravimeid - sofosbuviiri ja daklatsavi. Loe edasi >>

12 nädalat enne C-hepatiidi ravimist

Sofosbuvir Venemaa kolleeg 2016

Sofosbuvir: hepatiit C ravi edukas ravi

kuidas sofosbuvir töötab viirusega

2013. aastal väljatöötatud Sofosbuvir (sofosbuvir) muutsid hepatiit C ravil. Enne seda ravi oli valulik ja ebaefektiivne. Interferooni kasutamine, mis kahjustab patsientide tervist, on ravivõtmise tõenäosus väheoluline. Alas, kuni 2013. aastani ei olnud muud võimalust haigusega võitlemiseks. Täna võite meie veebisaidil sofosbuviiri, daclatasviri, ledipasviri ja velpatasviri osta!

C-hepatiidi peeti praktiliselt ravimatuks ja seisis ühes HIV-i riiulis.

Kuid pärast sofosbuviri ilmumist kõik muutus. Farmaatsiaettevõtte Gilead Science poolt tellitud kliinilised uuringud näitasid suurepäraseid tulemusi. Tuntud hepatoloogid rääkisid sofosbuviirist. Teave uue ravimi kohta on kiiresti levinud. Venemaal kuulutas tuntud televisiooni saatejuht Elena Malysheva ühte oma programmidest valjult, kuigi paljud patsiendid teadsid sofosbuviirist juba ammu, saades teavet lääneosast. Venemaal toimunud arvukatel meditsiinikonverentsidel teavitati sellest ravimist hepatoloogid.

Aastal 2015 oli see sertifitseeritud Venemaal, kuid see ei ilmunud apteekides tänu kümnete tuhandete dollarite vapustavale hinnale. Hoolimata eelarvest, ei olnud rahalisi vahendeid selle ravimi ostmiseks.

Seal oli teatav paradoks - kõik kuulsid sofosbuvirist, arstid said õiguse kirjutada retsepti selle ravimi jaoks, kuid vähesed said seda endale lubada. Seni on paljudel patsientidel Venemaal interferoonravi, kuigi Maailma Terviseorganisatsioon on otseselt kahtluse alla seadnud nende tõhususe.

Täna soovitab Maailma Tervishoiuorganisatsioon viiruse mis tahes genotüübi raviks ametlikult sofosbuviiri.

kuidas sofosbuvir töötab viirusega

Sofosbuvir - eduka ravi alus.

Tasub teada, et sofosbuviiri ei kasutata monoteraapiana. See on peamine komponent, mis tahes ravikuuri baas.

Allpool esitame kõige tõhusamaid ja praegu teadaolevaid kursusi ja kombinatsioone, sealhulgas sofosbuviiri. Kõigil neil on ametlik staatus ja tulemusi kinnitavad kliinilised uuringud.

Genotüübi 1 (a, b) jaoks - soofosbuviir ja ledipasvir või sofosbuviir ja velpatasvir. Reeglina toodetakse neid ühes tabletis. 98-100% ravi võimalus.

Genotüübid 2,3 - soofosbuviir ja daklatsavi või sofosbuviir ja velpatasvir. 96-100% ravi võimalus.

Genotüübid 4,5,6 - soofosbuir ja velpatasvir. 97-100% raviskeem. Venemaal ei ole need genotüübid tavalised.

Minimaalne kursus on 8 nädalat. Kestus määratakse sõltuvalt viiruse koormusest, selle vähenemise kiirusest, sellest, kas patsient sai eelnevalt ebaõnnestunud ravi ja fibroosi taseme.

Maksimaalne kursus on 24 nädalat.

Lihtsad viisid tulevase ravi soovitud kestuse ligikaudseks määramiseks:

Tsirroosiga, ebaõnnestunud ravi olemasolu minevikus soovitatav on 24-nädalane ravikuur (mis tahes genotüüp / ükskõik milline kombinatsioon), samuti tuleb lisada ribaviriini.

Ribaviriini lisatakse ka muidugi viiruse koormuse aeglase vähenemise korral.

Madala viiruskoormuse puhul (kuni 6 miljonit) on eelnevate raviprotsesside puudumine, fibroosi puudumine - 8 või 12 nädalat (ravi katsete tulemuste põhjal).

Kursuse kestuse määramise universaalne meetod: pärast seda, kui analüüs näitas, et viiruse koormus on null, peab kursuse ülejäänud periood olema kaks korda pikem, kui aeg on möödunud viiruse koormuse täielikust kadumisest. Seega peab kogu patsiendil läbima 2/3 kogu viirusliku koormuse nullist. Selline on praegune arstlik tava.

kuidas sofosbuvir töötab viirusega

On teada, et Ameerika firma Gilead Science käivitas 2013. aastal turule sofosbuviiri. Kuid see avastati ja sünteesiti palju varem. 2007. aastal sünteesiti seda ravimit teatud Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir). Ta lõi firma Pharmasset, kuid ei leidnud vahendeid uue ravimi täismahuliste kliiniliste uuringute läbiviimiseks. Fondid leiti siis, kui farmaatsia hiiglane Gilead ostis ettevõttele Pharmasset, tegi vajalikke uuringuid ja pani ravimi turule.

Kasutades selle tõhusa ravimi Gilead Sinc patendi ja monopoli, otsustab seda võimalikult palju "välja pigistada". Hinnad Sovaldi (niinimetatud ravim, mis sisaldab sofosbuviiri) on 12-nädalase kursuse jaoks ligikaudu 100 000 dollarit.

See põhjustas paljudes riikides rahulolematust. Ultimaatumid esitati ettevõttele ja Gilead pidid saama. Ligikaudsete analoogide väljaandmiseks on õigus saada umbes 170 riiki, kelle elanikkonna sissetulekute tase on madal. Venemaa, kellele on määratud suure sissetulekuga riigid, ei olnud selles nimekirjas.

Teine paradoks on tekkinud - Bangladeshis või Indias on ravimi maksumus 1500 dollarit 12 nädala jooksul ja USA-s või Lõuna-Koreas - 30 000 dollarit paki kohta. Samal ajal olid litsentsitud riigid litsentsi äravõtmise tõttu keelanud importida narkootikume ükskõik kus mujal ja lubasid seda müüa ainult oma piirides oma kodanikele.

Praegu peetakse Gilead'i litsentsi alusel toodetud India ravimeid kõrgeima kvaliteediga kolleege, mis sisaldavad sofosbuviiri.

kuidas sofosbuvir töötab viirusega

Meie ettevõte ei ole seotud rangete litsentsitingimustega ega karda Gileadi kohtuvaidlusi. Pakume sofosbuviiri ja kõiki muid komponente mis tahes viiruse genotüübi raviks taskukohastel India hindadel Indiast Venemaale.

Iga osaline, kes saabub meile enne rakendamist, saadetakse laboratoorseks uuringuks. Anname ravimi efektiivsuse 100% garantii (dokumenteeritud), vastasel juhul võtame kohustuse tagastada kogu patsiendi poolt kulutatud raha.

Kohaletoimetamine Moskvas 2-3 tunni jooksul, Venemaal - päevast (kiire kättetoimetamine) kuni nädalani (tasuta kohaletoimetamine).

Ettemakseid pole. Patsient maksab ravimit pärast seda, kui ta on kätte saanud, pärast kõigi vajalike kontrollide läbiviimist. Pakume üksikasjalikke kasutusjuhiseid, laborikatsete protokolle, vajaliku kursuse ettevalmistamist ja patsiendi juhtimist kuni taaskasutamise hetkeni, ööpäevaringset konsultatsiooni ja kõike muud, mis on vajalik edukaks raviks.

Piisab helistada meile vihjeliini alustada ravi täna.

Kuidas saada Sofosbuvir Venemaal ja kas on olemas mõni olemasolev analoog?

Kas ma saan osta Sofosbuvirit Venemaal? Hepatoloog vastab sellele küsimusele.
Üks enim efektiivseid C-hepatiidi ravimeid on Sofosbuviriin registreeritud Venemaal. Lõplik otsus tehti Moskvas All-Vene kongressis infektsioonhaiguste kohta. Venemaal heakskiidetud riiklikus ravimite registris registreeriti uimasti 2016. aasta märtsis registreerimisnumbriga LP-003527.

Selle otsuse üle ootas palju C-hepatiidi venelasi. Sellele pandi tõsised lootused. Ameerika kinnitas selle ravimi (see on toodetud selles riigis kaubamärgi all Sovaldi. Uimasti ametlik tootja Gilead alustas ravimi tootmist 2013. aastal ja Venemaal lükati selline otsus erinevatel põhjustel edasi.

Sofosbuvir eristatakse teistest ravimitest lühikese ravivaja ja tõhususe suurenemisega. Selle hind on suurepärane. Ameerikas ravib ravikuur umbes 84 000 dollarit. Paljud riigid on püüdnud lahendada hinnaküsimusi ja kehtestada oma ravikulud. Näiteks Egiptuses on hind 1,000 dollarit. Tootjad on sõlminud kokkuleppeid selliste riikidega nagu Türgi ja Gruusia.

Patendiplaanile anti ravimile patent. See võimaldas India ravimiettevõtetel toota Sofosbuviri geneerilisi ravimeid ja seejärel levitada neid riikidesse, kus elanike sissetulek on keskmine või keskmisest madalam.

Selle ravimi Venemaa hind pole veel teada, kuid paljud loodavad, et Sovaldi ei ole kallim kui Indias toodetud geneerilised ravimid. Siiani on küsimus, et ravimit müüakse hinnaga 20% kogu kursuse hinnast (Venemaal on kogu kursuse hind siiani 100 000 dollarit). Loomulikult sobib see väga vähesele inimesele, nii et India, Egiptus ja Türgi on näide, kus hinnapoliitika on 5% kogu kursuse maksumusest ja ravi on saadaval paljudele patsientidele. Mõnede arvates müüakse ravimit 17 000 rubla hinnaga. ühe karbi jaoks (on võimalik saada 28 pilli - täielik nelja nädala kursus).

See on täiesti uus, võib öelda, revolutsiooniline viirusevastane ravim, mis peaaegu täielikult peatab NS5B valgu sünteesi, mis aitab kaasa C-hepatiidi viiruse arengule organismis. Sofosbuvir alustab oma aktiivset tööd kehas pärast täielikku lahustumist veres. See kehtib umbes 27 tundi. See muudab tema vastuvõtmise nii paljudele patsientidele, kes on harjunud kompleksse ravimravimina ja erinevate ravimite korduvkasutamisega.

Uuringutulemused näitasid, et patsiendid, kes võtsid Sofosbuvir'i kursused 12 ja 24 nädala jooksul koos teiste ravimitega, võisid peaaegu täielikult ravida. Üle 80% patsientidest oli positiivne viroloogiline toime ja selge paranemine. Mitmesuguste andmete kohaselt oli 2015. aastal täielikult ravitud üle 90% patsientidest, kes uimasti võttisid.

Mis ravimirežiim on? Iga C-hepatiidi genotüübi genotüüp ja alamliik on otsene viide asjaolule, et võite ravimit raviks kasutada viirusevastase ravi kombinatsiooni osana (see tähendab koos muude vahenditega).
Milliseid ravimeid Sofosbuvir kombineerib?
See ravim on kombineeritud järgmiste toodetega:

  • pegüleeritud interferoon-alfa;
  • Ribaviriin (eriti efektiivne C-tüüpi 2. tüüpi hepatiit);
  • Ledipasvir (määratud 1,4,5, 6 genotüübiga);
  • Simepreviir (1 ja 4 genotüüpidega ravitakse seda kombinatsiooni eriti tõhusalt);
  • Daclatasvir (kui Ribaviriini kasutatakse ka kombinatsioonis, siis saate toime tulla 3 hepatiit C genotüübiga);
  • uue ravimi Daclatasvir / Daklinsiga.

Ravi režiimi määrab spetsialist. Mis tahes kombinatsiooni ravikuur ei ületa 12 nädalat.

Sofosbuviiri ei tohi võtta koos telapreviiri või bocepreviiriga.

Monoteraapia ravim ei ole võimalik. Seda tuleb kombineerida teiste ravimitega.

  1. 1. Üksiktooteid talumatus komponentide suhtes.
  2. 2. Töö, mis vajab suuremat kontsentratsiooni (ei ole soovitatav sõiduki juhtida ravimi võtmise ajal).
  3. 3. Eriti ettevaatlik, kui nõustada naisi, kes pole veel menopausi saanud.
  4. 4. Ühesõnaga vastunäidustus on rasedus ja imetamine.
  5. 5. Ravimit võib võtta ainult alates 18 eluaastast.

Ravimil on üsna vähe kõrvaltoimeid. Tuleb arvestada ja patsiendi üldine nõrkus.

  1. 1. Vereanalüüside muutused.
  2. 2. Aneemia (eriti kui seda ravitakse kombinatsioonis ribaviriiniga).
  3. 3. Unetus.
  4. 4. Peavalud.
  5. 5. Üldine nõrkus, väsimus.
  6. 6. Hingeldamine.
  7. 7. Köha.
  8. 8. Koondumise kaotus.
  9. 9. Kuiv nahk.
  10. 10. Juuste väljalangemine.
  11. 11. Sügelemine.
  12. 12. Lihasvalu.
  13. 13. Kõhulahtisus.
  14. 14. Suurenenud temperatuur.
  15. 15. Võimalik kehakaalu kaotus.
  16. 16. Oksendamine (oksendamise korral võtta 2-3 tunni pärast teise tableti).

Ravimi õige manustamisega (kasutusjuhised) määrab raviarst. Annuse vähendamine on ebasoovitav. Tablett on väga kibe, seda ei ole vaja seda närida, võite seda tervelt alla neelata. Arst on määranud täpselt arst ja jääb vahemikku 12 kuni 24 nädalat.

Sofosbuvir arvustused

Ravim hepatiit C, kaasinfektsioonide, HIV raviks. Kaubanimi - Sovaldi, on ka üldnimetus - heptsinaat. Ohutu ja väga efektiivne aine, mis inhibeerib või pärsib viiruse paljunemist. Tulemus saavutatakse pärast 3 kuud, stabiilne viroloogiline ravivastus on täheldatud 90% juhtudest. Seda kasutatakse ka koos hepatiit Cga koos maksa tsirroosiga jne.

Kas ravim on registreeritud ?: kontrollige ☜

Ravim on lisatud: 2010-10-10.
Juhendid ajakohastatud: 2017-07-06

Analoogid ja asendajad

☠ Tähelepanu! Näivate ravimite - kuidas venelased on kasvatatud või mida te ei saa raha kulutada!

Lühikirjeldus kasutamise kohta, vastunäidustused, koostis

Näitajad (millest aitab?)
C-hepatiit täiskasvanud patsientidel.
Vastunäidustused
Ärge võtke Sofosbuvirit:
- alla 18-aastane;
- ülitundlikkus komponentide suhtes;
- loote kandmisel;
- imetamise ajal;
- rifamütsiini, Hypericum'i, fenütoiini, telapreviiri, fenütoiini, bocepreviiri ja eriti amiodarooni kasutamisel.

Kasutusmeetod (annus)
Sofosbuvir'i vastuvõtul on palju nüansse, seetõttu on nõutav kõikidele juhistele järgnev arst.
Päeva jooksul võta 400 mg ühel ajal toidu ajal teatud aja jooksul kõige ühtlasema sissevõtmise jaoks. Kui te ei joo pilli ega unusta seda määratud aja jooksul, kuid see võttis vähem kui kaheksateist tundi, võtke see ja peate ootama järgmise annuse. Kui oksendamine tekib pärast manustamist (mitte hiljem kui 120 minutit), tuleb teil kasutada mõnda teist annust. Võib-olla aeglustub reaktsioonikiirus ja tähelepanu kõrvale juhtimine.
Tavaliselt kasutatakse Sofosbuvirit koos viirusevastaste ravimitega. Ravi režiimid ja ravimid on erinevad, arst määrab eraldi.

Kõrvaltoimed
Sofosbuvir ise võib põhjustada ainult nõrkust ja peavalu. Peamine negatiivne mõju avaldub täiendavatest ravimitest.
Ribaviriini kõrvaltoimed - hemoglobiini kontsentratsiooni langus veres, unetus, bilirubiin mõnikord ka suureneb, hakkab halb ennast tundma. Harvadel juhtudel võib tekkida aneemia, köha, sügelus, depressioon, seedetrakti häired, krambid jne.
Alates Interferoon alfa ja ribaviriini - aneemia, pearinglus, unetus ja excruciates kõhulahtisus aktiivsuse tõus, inimene muutub ärritunud ning madalam lümfotsüüdid ja vereliistakud näib oksendamine, lihasvalu, nahalööbeid isutus, iiveldus, haige liigesed, temperatuur tõuseb. Vähem sagedamini - depressioon, migreen, kõhukinnisus, rindkere ja seljavalu, inimene muutub rahutuks, tema nägemine on häiritud, tema juuksed langevad välja.
Ree Ribaviriinil ja Peginterferoonil esineb sageli peavalu, raske magama jääda, väsimus on väljendunud, iiveldav. Mõnikord esineb aneemiat, lööve, palavik, palavik, isu langus, valu lihased jne.
Kõrvaltoimete oht suureneb raviperioodi pikenemisega. Samuti soovitatakse loobuda rämpstoitu ja harjumustest.

Üleannustamine
Sofosbuviri üleannustamise toime ei ole teada.
Toksikoloogilised uuringud viiakse läbi, jälgitakse seisundit ja elutähtsaid tunnuseid. Ravim eritub hemodialüüsi teel, võetakse üldised toetavad meetmed.

Vabastav vorm
Tabletid ovaalsed 400 mg, pakendis on kakskümmend kaheksa tükki.

Soovitused / tagasiside arstidele: meie veebisaidil on suur konsultatsiooniosakond, kus Sofosbuvirit arutatakse 57 korda patsientide ja arstide poolt - vt


Seotud Artiklid Hepatiit