PCR-i kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs hepatiit C jaoks: negatiivne, positiivne transkript

Share Tweet Pin it

C-hepatiit on viiruse maksahaigus, mis on põhjustatud flaviviiruse HCV-st (ingliskeelne sõna "hepatiit C-viirus"), mille struktuur sisaldab ribonukleiinhappemolekuli (RNA). RNA kannab viiruse geneetilist koodi. Selle olemasolu võimaldab hepatiidi C PCR-i analüüsi.

HCV oht inimesele seisneb selles, et nn seroloogiline aken (infektsiooni aeg ja immuunsüsteemi reaktsiooni ilmnemine) võib olla üsna pikk - mitme nädala kuni kuue kuu jooksul.

See ei tuvasta nakkusi ega alusta ravi õigeaegselt.

Sõltuvalt organismi individuaalsetest omadustest võib HCV kandja esineda akuutses vormis ja esineda kroonilise haigusena, mis nõuab pikka ja kulukat ravi. Kui tuvastatakse HCV-vastased antikehad, tehakse laboratoorsed testid, sealhulgas PC-viirushepatiid C-ga. Seda katset tehakse kõigile inimestele, kelle veres on leitud HCV-vastased antikehad.

Mis on PCR-analüüs?

PCR-i laboratoorsed analüüsid hepatiit C jaoks - bioloogilise materjali uurimine, et tuvastada flavaviiruse esinemine.

Polümeraasi ahelreaktsioon (lühendina tähistab) näitab keha viirusliku kahjustuse kvantitatiivset väärtust, selle kvalitatiivseid omadusi ning RNA-viirust sisaldava genotüübi.

Nende põhjal ja täiendavate analüüside põhjal määratakse kindlaks ravi meetod ja kestus ning epidemioloogiline tegur (teisele kandjale edastamise oht).

Mis on hepatiit C RNA analüüs?

Hepatiit C PCR nimetatakse ka RNA analüüsiks (HCV RNA), kuna Flavaviirus sisaldab RNA osakest, mille virioni suurus on 30-60 nm. Selle mikroorganismi üks omadusi on mutatsioonide suur kalduvus.

Igale viiruse alamliigile (genotüübile) on erinev vastupanu, mis põhjustab patsiendi jaoks erinevaid ravimeetodeid ja edasise prognoosi olemust.

Bioloogiline materjal (venoosne veri) antakse tühja kõhuga ja seda reeglina testib reaalajaline PCR meetod (väga tundlik reaalajaline diagnostika, mille madalam tuvastuspiir on 15 IU / ml, kasutades suletud automatiseeritud süsteeme).

On ka muid katseid, näiteks COBAS AMPLICOR, mille tundlikkus on 50-100 RÜ / ml. Iga laboriuuringu jaoks on oluline tundlikkuse künnis, st reagendi võime tuvastada viiruse miinimumkontsentratsioon bioloogilises materjalis.

Hepatiit C analüüsi tüübid PCR abil

Hepatiit C PCR sisaldab kolme olulist komponenti:

  • kvalitatiivne analüüs;
  • kvantitatiivne analüüs;
  • genotüpiseerimine.

Need testid võimaldavad teil määrata viiremia olemust ja patogeeni geneetilisi omadusi. Sõltuvalt diagnostilise süsteemi tundlikkusest tehakse uuring üks kord ja mõnikord tehakse teine ​​katse tundlikuma reagendiga tulemuste kinnitamiseks või täpsustamiseks.

Hepatiidi C kõrge kvaliteediga PCR

Polümeraasi ahelreaktsiooni analüüsi teine ​​tavaline nimetus on hepatiit C PCR-analüüs kvalitatiivne. Katse standardne tundlikkus, mis võimaldab tuvastada viiruse kahjustusi, on vahemikus 10-500 RÜ / ml.

Hepatiidi C negatiivne PCR-analüüs näitab, et viiruse kontsentratsioon patsiendi veres on alla diagnostilise süsteemi tundlikkuse läve.

Kui kõrgekvaliteetne PCR annab vastuse "ei tuvastatud", siis on edasiseks raviks oluline teada reaktiivi tundlikkuse künnis.

Flavaviiruse valkude fraktsioonid ilmuvad palju hiljem.

C-hepatiit, kvantitatiivne PCR

PCR-hepatiidi C kvantitatiivne näitaja on viiruse koormus, mis peegeldab kehas flavaviiruse RNA kontsentratsiooni taset. See on näitaja, mis näitab, kui palju viiruse RNA fragmente on võetud vere kuupsentimeetri kohta. Hepatiit C RNA PCR-i tulemused tavapärases süsteemis kvantitatiivses testis on näidatud rahvusvaheliste ühikutes milliliitri kohta (RÜ / ml) ja neid saab registreerida erineval viisil, näiteks 1,7 miljonit või 1,700,000 RÜ / ml.

Hepatiidi C kvantitatiivne PCR-diagnostika tuleb patsientidele enne viirusevastase ravi alustamist ja 12. ravinädalal, et hinnata valitud HCV-ga tegelemise meetodi tulemusi. Viiruslik koormus võimaldab kindlaks teha kolm olulist haigusseisundit:

  • nakkavus, st viiruse edasikandumise oht ühelt kandjalt teisele (mida kõrgem on flavaviiruse RNA kontsentratsioon, seda suurem on tõenäosus nakatada teist inimest, näiteks seksuaalse kontakti kaudu);
  • ravi meetod ja tõhusus;
  • viirusevastase ravi kestus ja prognoos (seda kõrgem on viiruskoormus, seda kauem ravi kestab).

Hepatiidi C kvantitatiivne PCR-diagnostika sõltub laboratoorse testi tüübist ja selle tundlikkuse piirist. Norma alumist piiri peetakse näitajaks kuni 600 000 RÜ / ml, keskmine väärtus jääb vahemikku 600 000-700 000 RÜ / ml. 800 000 RÜ / ml ja kõrgemate tulemuste hulka peetakse RNA-d sisaldava viiruse kõrge taseme.

Genotüüpimine

Tänu kõrgele HCV mutatsioonilisele aktiivsusele looduses, on katsetamisel oluline kindlaks teha, milline viiruse genotüüp on patsiendi veres. Kokku on planeedil registreeritud 11 C-hepatiidi viiruse genotüüpi, mis sisaldavad paljusid alamliike (alatüüpe). Vene Föderatsiooni territooriumil jagunesid 1,2 ja 3.

Kuna C-hepatiidi C PCR RNA koos genotüpiseerimisega on väga oluline analüüsi komponent võimaldab arstil määrata viiruse resistentsust (resistentsust), valida sobivad ravimid ja määrata ravikuur.

Genotüpiseerimine võimaldab ka kaudselt määrata maksa seisundit. Näiteks kaasneb HCV-i 3 genotüübiga sageli steatoos, milles rasv kogub elundi rakkudes.

C-hepatiidi PCR-i vereanalüüs peaks andma näitaja, mis määrab genotüübi. Laboratoorsed reaktsioonid võivad öelda, et "ei ole kirjutatud" - ja see tähendab, et viirus on inimveres, mida katsesüsteem ei tuvasta. See võib viidata sellele, et antud geograafilises piirkonnas ei ole genotüüp tüüpiline. Antud juhul peaksite analüüsi korrata diagnostilise süsteemi suurema tundlikkusega.

C-hepatiidi PCR-analüüsi dekodeerimine

C-hepatiidi PCR kvantitatiivne dekrüpteerimine võib põhineda ülalnimetatud andmetel. Laboratoorsete testide tulemuste saamisel kirjutavad tavaliselt järgmised andmed:

  • "Leitud" / "ei leitud" (kõrgekvaliteetne C-hepatiidi PCR);
  • RNA-d sisaldavate fraktsioonide arv, näiteks 831,680 ME / ml (kvantitatiivne PCR-analüüs);
  • arv, mis määrab HCV genotüübi, näiteks - 1, 2, 3, 4;
  • Katse nimi on enamasti reaalajas.

Kõige olulisem PCR-i hepatiidi C analüüsiks detekteerimisel on teine ​​lõik, mis näitab viiruse koormust, mis määrab ravi prognoosi, meetodi ja kestuse.

Kui hepatiit C PCR-test on negatiivne ja ELISA on positiivne - mida see tähendab?

Laboratoorsete analüüside dekodeerimiseks on oluline pöörduda hepatoloogi või nakkushaiguste spetsialisti poole, kes selgitab saadud teavet vastavalt diagnostilise süsteemi tüübile ja selle tundlikkuse piirväärtusele. Meditsiinipraktikas on palju andmeid vereanalüüside kohta, mis võivad inimesi meditsiinilise hariduse puudumisel eksitada.

Näiteks kui hepatiit C-vastane PCR-test on negatiivne ja ELISA on positiivne, võib see tähendada, et patsiendi veres ei esine HCV-d praegu, kuid varem oli ta saanud hepatiidi C ägedat kuju. Arvatakse, et positiivne ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) näitab, et on veres antikehad, mis on toodetud pärast viiruse sissetungi minevikus. Kuid tänapäeva meditsiinipraktikas peetakse ELISA-analüüsi ebapiisavalt usaldusväärseks ja see annab sageli ebatüüpilisi tulemusi, nii et arstid kasutavad seda primaarse sõeluuringuna. Haiguse diagnoosimisel lähtuvad spetsialistid täpselt PCR-testiga.

Kasulik video

Järgnev video annab väga üksikasjaliku ja huvitava kirjelduse PCR-meetodi olemusest, kuidas analüüsimine toimub:

Järeldus

PCR-i analüüsimiseks C-hepatiidi korral võetakse tavaliselt verevere. Enamasti on bioloogilise materjali kahekordne kogus - ELISA ja otseselt PCR-testi jaoks. Korrektsete katsetulemuste jaoks on vajalik vastavus bioloogilise materjali laboriproovide võtmise põhireeglitele:

  • analüüsitava veri on tühja kõhuga esimesel poolel;
  • jahu ja vereproovi võtmine peaks võtma vähemalt 8 tundi;
  • Alkoholi ja praetud toidud tuleks enne testi sooritamist välja jätta;
  • päeva jooksul enne vere annetamist on vajalik vältida suurt füüsilist koormust.

Vereanalüüsi tulemused on tavaliselt järgmisel päeval valmis.

Hepatiit C viiruse diagnoosimine

Hepatiit C viirus (HCV) on Flaviviridae perekonnast pärinev RNA-d sisaldav viirus. See nakk suudab korrutada vererakkudesse (monotsüüdid, neutrofiilid, B-lümfotsüüdid ja makrofaagid) ning mõjutada ka maksa enda rakke - hepatotsüüte. Selle mutatsioonide aktiivsuse tõttu on seda tüüpi hepatiit võimeline vältima kokkupuudet inimese immuunsüsteemiga.

Selles viiruses on 11 genotüüpi ja selle alamtüüpide mass, mis erinevad maksakahjustuse tasemest ja mõjutavad hepatiidi ravi kestust. Sellised mitmesugused C-hepatiidid nõuavad erinevaid viirusevastase ravimeetodeid. Näiteks tuleb hepatiit 1 ja 4 genotüüpe ravida 48 nädala vältel ja 2. ja 3. tüüpi viiruste raviks, võib see kesta ainult 24 nädalat.

Pärast seda, kui hepatiidi C kiire katse tulemus oli positiivne, viidi läbi viiruse RNA tuvastamiseks vereproovides PCR-analüüs.

PCR-diagnostika

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) on eksperimentaalne meetod viiruste tuvastamiseks. Selline C-hepatiidi analüüs võib märkimisväärselt suurendada mõnede DNA fragmentide või RNA viiruse kontsentratsiooni ülekantud proovides. See võimaldab neid ära tunda ja isegi numbrit lugeda.

See C-hepatiidi test viiakse läbi vastavalt järgmisele protseduurile:

  1. Proovitorusse sisestatakse vereproov (geneetiline materjal), mis võib sisaldada soovitud hepatiidi geeni. Sellel on paigutatud spetsiaalsed ained, praimerid, need on lühiajalised segmendid soovitud geenist, mis on keemiliselt sünteesitud. Sellele anumile on lisatud ka DNA või RNA polümeraas, mis suudab luua nukleiinhappe ahelaid, mis on täiesti identsed originaaliga. Saadud kompositsioonile lisati valikut vabu nukleotiide, mis on DNA ja RNA spetsiifilised ehitusmaterjalid, millest üks sisaldab radioaktiivse fosfori väikseid osakesi.
  2. Saadud segu kuumutatakse esialgu 95 kraadini, mille tagajärjel lahustuvad mõlemad DNA helikellid omavahel normaalses olekus.
  3. Analüüsi jätkamiseks jahutatakse ravimit, mille järel praimerid kinnituvad hepatiit-viiruse genoomi soovitud sektsioonile, takistades DNA moodustumist topelt-heeliksiks. Kui segu jahtub, otsib polümeraas nukleotiidide ahelaid. Selle ensüümi kinnitamise ajal libiseb see DNA ahelaga (plokina mööda köi) ja kahekordsel heeliksil ei saa seda "töödelda", segu soojendatakse sel eesmärgil.
  4. Analüüsi pikendamiseks viiakse uuesti läbi kuumutamine, mis viib nukleotiidide ahelate eraldumiseni. Kui proovid viiakse läbi sellistes PCR-tsüklites, suureneb soovitud hepatiidi geenide arv geomeetrilises proportsioonis ja ülejäänud geneetilised materjalid toodetakse (moodustatakse) ainult lineaarsel kujul.
  5. Uuringu lõpetamiseks puhastatakse lahus jääk-nukleotiidiosakestest. Need eraldatakse elektroforeesiga, eraldades DNA ahela molekulmassi parameetrid. Sellised hepatiit C testid, kasutades PCR-i, võimaldavad teil määrata, kas proovis on olemas soovitud viiruse geenid või mitte.

Selle testi eeliseks on PCR reaktsiooni väga kõrge künnis. Ideaaljuhul on sellise diagnoosi tehnika vaja kogu proovi jaoks ainult ühe viiruse genoomi kohta.

Lisaks on see PCR täiesti spetsiifiline. Igas geenis on unikaalne nukleotiidide järjestus, mis nagu sõrmejälge ei saa kuidagi korrata. Selle C-hepatiidi analüüsi jaoks sünteesitakse praimerid nii, et need vastavad absoluutselt soovitud geenide ainulaadsetele piirkondadele, mida pole teisel järjestusel.

See meetod võimaldab teil analüüsida ka hepatiit C ja määrata need, aidates lõpliku diagnoosi kindlaks teha.

Selline laborianalüüs annab rohkem teavet kui üksnes C-hepatiidi viiruse või muu tüüpi RNA olemasolu või puudumise vereproovides. Radioaktiivse kiirguse parameetri määramisel on võimalik kindlaks teha, kui palju soovitud geneetiline materjal oli algselt uuritavas proovis. See võimaldab teil määrata nn viiruse koormuse parameetri - hepatiidi RNA osakeste kontsentratsiooni teatud koguses.

PCR-i kvalitatiivne analüüs

See analüüs võimaldab määrata hepatiit B viiruse esinemist vereproovides. See peaks toimuma kõigile inimestele, kellel on leitud hepatiidi antikehasid.

Selliste uuringute tulemusel võib olla ainult kaks väärtust:

  • "Tuvastatud". Sellist positiivset testi tulemust tõlgendatakse järgmiselt: hepatiidi viiruse RNA bioloogilise materjali fragmentide analüüsitud proovist leiti. Sellest järeldub, et patsiendil oli see viirus nakatunud. See võib viidata sellele, et patogeeni hepatiit korvab kehas ja nakatab uusi rakke, hävitab maksa.
  • "Ei leitud." See tulemus näitab, et selles laboris analüüsitud proovis ei leitud C-hepatiidi viirusele spetsiifilisi RNA fragmente. Samuti on olemas võimalus, et patogeeni viiruse RNA kontsentratsioon uuritavas proovis oli nii väike, et test ei suutnud seda tuvastada.. Sellistel juhtudel öeldakse, et kontsentratsioonitase on analüüsi tundlikkuse läve madalam.

Selline test võib olla valepositiivne või valenegatiivne ka biomaterjali saastumise tõttu või analüüside jaoks vajalike keemiliste komponentidega reageerivate konkreetsete ainete olemasolust proovides.

Tuleb rõhutada, et hepatiit C ägedates faasides võib kvalitatiivne uuring, kasutades PCR meetodit, tuvastada selle RNA pärast 1-2 nädala möödumist organismi nakatumise hetkest. See tähendab, et haigust saab tuvastada juba ammu enne selle väliste sümptomite tekkimist või kehas hepatiidi antikehade ilmnemist.

Vereproovide võtmine (veenist) viiakse eelistatult läbi tühja kõhuga.

PCR kvantitatiivne analüüs

Selle analüüsi abil määratakse patsiendi hepatiidi viiruse kontsentratsiooni tase (viiruse koormus). Selline test tuleb läbi viia, et hinnata viiruse RNA kogust teatud koguse ühiku kohta.

Selle meetodi kohaselt läbi viidud hepatiit C-de desinfitseerimiskatsed võivad saada järgmisi tulemusi:

  • Kvantitatiivne näitaja (joonistel)

Viiruse kontsentratsioon (kogus) on esitatud arvuliselt. Selleks kasutatakse erinevaid mõõtühikuid: kas IU / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta) või koopiad / ml (viiruse RNA koopiate arv milliliitri kohta). Keskmiselt vastab 1 RÜ / ml 4 koopiat / ml, kuna erinevatel katsesüsteemidel on selliste ühikute jaoks erinevad ümberarvestuskoefitsiendid.

Madalad viiruse koormuse väärtused loetakse alla 400 000 RÜ / ml ja 8 000 000 RÜ / ml on kõrge.

Selline kvantitatiivne hindamine võimaldab kindlaks teha patsiendi haiguse (nakkusohu) nakkushaiguse taset. Mida rohkem see analüüsinäitaja on, seda suurem on patogeeni ülekandmise tõenäosus teistele inimestele (seksuaalse kontakti kaudu või vertikaalselt).

See kohtuotsus tähendab, et kvantitatiivne meetod ei suuda tuvastada hepatiidi RNA-d, kuid viirus ise on organismis olemas ainult väga madalates kontsentratsioonides. Seda kinnitas PCR täiendav kvalitatiivne analüüs ja selle positiivne tulemus kinnitab hepatiidi esinemise fakti.

  • Tulemust ei tuvastatud

    Analüüsi positiivne tõlgendamine näitab, et vereproovis sisalduv kvantitatiivne test ei suutnud tuvastada C-hepatiidi viiruse spetsiifilisi RNA osakesi.

  • Kvantitatiivne PCR analüüs, mida tehakse erinevatel viirusevastase ravi perioodidel (1., 4., 12. ja 24. nädal), võimaldab meil hinnata ravi efektiivsust ja teha vajalikud muudatused.

    Analüüsi spetsiifilisus

    See test tuleb läbi viia hepatiidi C erinevate genotüüpide kindlaksmääramiseks. Praegu on selle patogeeni ja selle paljudest alatüüpidest 11 genotüüpi. Meie riigis on I, II ja III liigi hepatiidi C genotüübid tavalised. Laboratooriumides on nad võimelised tuvastama nende liikide erinevaid alatüüpe: 1a, 1b, 2a, 2b või 3, 4, 5, 6 genotüübid koos erinevate alamtüüpide modifikatsioonidega. Kõigi nende hepatiidide korral on määramise eripära 100%.

    Genotüübi muutmise täpsustamine võimaldab valida sobiva ravi. Kindlat tüüpi genotüübi esinemine patsiendil ei viita sellele, et haigus on lihtsam või keerukam, need on ainult hepatiidi viiruse sortid ja mitte enam.

    Nendel juhtudel, kui viiruse genotüüpi ei saa laboris eraldada, võib tulemuseks olla: "pole kirjutatud. Uuriti genotüüpe: sellised-ja-sellised "(näiteks 1a, 2c, 3av). See dekodeerimine näitab, et selles laboris ei olnud sobivaid reagente, mis võiksid kindlaks määrata hepatiidi viiruse genotüübi. Uuringut testiti viiruste, loendi andmetega, kuid nende vastavust RNA proovidega ei tuvastatud.

    Lõpliku diagnoosi tegemiseks on ainult üks tüüpi analüüs ebapiisav. Iga katse võib anda valepositiivse tulemuse. Hepatiidi tüübi ja selle infektsiooni kahjustuse ulatuse täpseks määramiseks viige läbi põhjalik uuring. Selleks tehakse maksa biopsia ja testitakse ensüüme: ALT, ASAT, samuti leeliseline fosfataas ja LDH. Samuti võib läbi viia bilirubiini ja protrombiini indeksi analüüsi.

    Ainult selliste testide ja laboratoorsete testide kogum, milles on üldiselt analüüsitud patsiendi seisundit, aitab määrata kindlaks hepatiidi esinemist kehas, selle vormis ja raskusastmest. Nende põhjal saab arst määrata edasise ravi ja teha patsiendi jaoks võimalik prognoos.

    HCV, RNA kvantifitseeritud [reaalajaline PCR]

    Uuring C-hepatiidi (HCV) põhjustava aine identifitseerimiseks, mille käigus määratakse viiruse geneetilise materjali (RNA) olemasolu ja selle kogus (viiruskoormus) vereproovis, kasutades reaalajalise polümeraasi ahelreaktsiooni meetodit (RT-PCR).

    HCV RNA tuvastatakse kontsentratsioonil, mis jääb lineaarse kontsentratsioonivahemiku alumisest piirist kaugemale. Lineaarne kontsentratsioonivahemik on vahemik, kus saate täpselt arvutada patogeenide koopiate arvu. Selle analüüsi jaoks on detekteeriva võimendi poolt kindlaks määratud HCV DNA kontsentratsioonide lineaarne vahemik 7,5 × 10 2 - 1,0 × 10 8 koopia / ml proovi.

    Vene sünonüümid

    C-hepatiidi viirus (HCV), RNA kvantitatiivne määramine.

    Inglise keele sünonüümid

    C-hepatiidi viiruse RNA, kvantitatiivne, reaalajaline PCR, vere, HCV viiruse koormus, hepatiit C viiruse RNA Quant.

    Uurimismeetod

    Reaalajaline pöördtranskriptaasi polümeraasi ahelreaktsioon.

    Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

    Kuidas õppimiseks valmistuda?

    Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

    Uuringu üldine teave

    Hepatiit C viirus (HCV) on Flaviviridae perekonnast pärit RNA viirus, mis nakatab maksa. See on võimeline paljunema vererakkudes (neutrofiilid, monotsüüdid ja makrofaagid, B-lümfotsüüdid) ja põhjustada krüoglobuliinismi, Sjogreni tõbe ja B-rakkude lümfoproliferatiivseid haigusi. Selle kõrge mutatsioonide tõttu on HCV võimeline vältima kokkupuudet immuunsüsteemi kaitsemehhanismidega. On olemas 6 genotüüpi ja palju viiruse alamtüüpe, millel on haiguse arengu prognoosimise ja viirusevastase ravi efektiivsuse poolest erinevad tähendused.

    Peamine edastusviis on läbi vere (ravimid vere ja plasma transfusioonide, doonororganite, mittesteriilsete süstalde, nõelte, tätoveerimisvahendite, aurutamise jaoks). Infektsioon seksuaalse kontakti kaudu ja ema lapse sünnitamise ajal on tõenäoline, kuid see juhtub harva.

    Ägeda viirusliku hepatiidi iseloomustab tavaliselt asümptomaatiline suund ja enamikul juhtudel jääb see avastatuks. Ainult 15% nakatunud inimestel on haigus äge, iivelduse, keha valude, isutus puudumise ja kehakaalu kadumisega (harva kaasneb ikterus). 60-85% nakatunud inimesest tekib krooniline infektsioon, mis on 15 korda suurem kui B-hepatiidi kroonilise infektsiooni sagedus. Krooniline viirushepatiit C tekib maksaensüümide suurenemise ja sümptomite halva ilmnemisega. 20-30% patsientidest põhjustab haigus maksa tsirroosi, suurendades maksapuudulikkuse ja hepatotsellulaarse kartsinoomi riski.

    HCV RNA tuvastamine näitab viiruse paljunemist organismis ja on haiguse diagnoosimise meetod. Viiruse geneetilist materjali saab detekteerida PCR-ga 10-12 päeva pärast nakatumist - selle aja jooksul ei ole spetsiifilisi antikehi, mis moodustuvad mitu kuud pärast nakatamist, puuduvad ja maksafunktsiooni biokeemilised indikaatorid on võrdlusväärtustes.

    PCR abil tuvastatakse viiruse RNA kas kvalitatiivselt või kvantitatiivselt. Kvalitatiivse meetodi tõttu kinnitatakse C-hepatiidi viiruse olemasolu ja selle aktiivset paljunemist. HCV genotüübiga viiruse koormuse kvantitatiivne määramine võimaldab jälgida pidevat ravi ja ennustada haiguse kulgu.

    Ravi efektiivsust hinnatakse RNA koguse alusel enne ravi ja selle ajal. Tavaliselt väheneb vere viiruskoormus eduka ravi esimese kolme kuu jooksul mitu korda. Tõhusa ravi korral väheneb vireemia kahe esimese astme võrra esimese 4... 12 ravinädala jooksul ja pärast ravikuuri lõppu viiruse geneetilist materjali veres ei leidu. Vireemia vähenemine pärast 12 nädala möödumist ravi algusest näitab selle ebaefektiivsust. Enne ravi alustamist, 4., 12. ja 24. ravinädalal ja 24 nädalat pärast ravikuuri lõppu soovitati seda teha. Ravi kestus ja hepatiit C viiruse RNA kvantifitseerimise sagedus sõltub viiruse genotüübist ja maksakahjustusest.

    Mis on teadustöö?

    • Kinnitada "viirushepatiidi C" diagnoosimine.
    • Et prognoosida viirusliku hepatiidi C käiku.
    • Ennetada viirusevastast ravi ja otsustada edasise ravi taktika üle.

    Millal on plaanitud uuring?

    • C-hepatiidi RNA kvalitatiivse tuvastamisega
    • Akuutne ja krooniline viirushepatiit C.
    • Hepatiidi segatuna.
    • Planeerimisel, viirusevastase ravi ajal ja pärast seda.

    Mida tulemused tähendavad?

    • Ei leitud - ei leitud hepatiit C viiruse RNA-d ega meetodi tundlikkuse piirist madalamat väärtust (200 koopiat / ml = 400 RÜ / ml).
    • koopiad / ml (RÜ / ml) - avastatud hepatiit C viiruse RNA. Madal vireemia (haiguse kõige soodsam prognoos ja ravi efektiivsus).
    • > 2 x 10 ^ 6 koopiat / ml (> 4 x 10 ^ 6 IU / ml) - tuvastatakse C-hepatiidi viiruse RNA. Kõrge vireemia.
    • > 1,0 * 10 ^ 8 koopiat / ml (> 2 x 10 ^ 8 RÜ / ml) - C-hepatiidi viiruse RNA tuvastatakse kontsentratsioonil, mis ületab lineaarset kontsentratsioonivahemikku.

    Detekteeriva võimendiga määratud C-hepatiidi viiruse RNA kontsentratsioonide lineaarne vahemik on 7,5 * 10 ^ 2-1,0 * 10 ^ 8 koopiat / ml (1,5 * 10 ^ 3-2 * 10 ^ 8 IU / ml).

    Mis võib tulemust mõjutada?

    Ebausaldusväärseid tulemusi saab:

    • biomaterjali saastamine;
    • inhibiitorite - keemiliste ja valk ainete sisaldus proovis, mis mõjutavad PCRi erinevaid komponente;
    • hepariini esinemine veres.

    Olulised märkused

    • Viirusliku vererakkuse tase ei näita maksa kahjustuse astet ega haiguse tõsidust. Hindamiseks on vaja uurida biokeemilisi parameetreid ja biopsia materjale.
    • Ravi planeerimisel on väga oluline määrata C-hepatiidi viiruse genotüüp.

    Samuti soovitatav

    Kes teeb uuringu?

    Kirjandus

    • Zh.I. Vozianova Nakkushaigused ja parasiithaigused: 3 tonnides - K.: tervis, 2000. - 1. köide: 600-690.
    • Kiskun A.A. Immunoloogilised ja seroloogilised uuringud kliinilises praktikas. - M.: OOO MIA, 2006. - 471-476 p.
    • Harrisoni sisehaiguste põhimõtted. 16. väljaanne NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
    • Lerat H, Rumin S, Habersetzer F ja teised. Viiruslik genotüüp ja raku fenotüüp. Veri. 1998. aasta 15. mai; 91 (10): 3841-9.PMID: 9573022.
    • Revie D, Salahuddin SZ. Inimese rakutüübid C-hepatiidi viiruse replikatsiooniks in vivo ja in vivo: vanad väited ja praegused tõendid. Virol J. 2011 juuli 11; 8: 346. doi: 10.1186 / 1743-422X-8-346. PMID: 21745397.

    Hepatiit C PCR uuring: tüübid, näidustused, transkriptsioon

    Viiruse hepatiit C on tõsine haigus, mis tekib maksakahjustusega. Kaheksakümmend protsenti patsientidest muutub see krooniliseks. Viirus levib maksarakkudes - hepatotsüütides - ja põhjustab nende surma. Surnud kude asendatakse sidekoe fookustega, areneb fibroos.

    Mis areng maksa fibroos ei suuda täita oma ülesannet, hakkab tsirroosi, mis on ohtlik selle tüsistused: kasvavat survet värativeeni, seedetrakti verejooks, halvenenud vere hüübimist, vaimseid muutusi tõttu kahjustada aju tuumade mürgiseid aineid.

    Haiguse põhjuseks on viiruse nakatumine Flaviviridae perekonnast, mis kuulub RNA viiruste tüübi hulka. See tähendab, et geneetiline materjal, millega sünteesitakse patogeeni valgud, kodeeritakse ribonukleiinhappemolekulis. Infektsioon toimub vere kaudu, seksuaalselt ja rasedast naisest lootele. Kahjuks võib nakkuse ja antikehade tootmise algusest piisava ajaga edasi liikuda - kahe nädala kuni kuue kuu jooksul. See ei võimalda nakkuse tuvastamist immuunanalüüsi meetodil ja ravi alustamist ravi alustamiseks.

    Mis on PCR-analüüs?

    PCR on molekulaaranalüüsi meetod, mis võimaldab tuvastada patogeeni geneetilist materjali juba esimesel nädalal pärast infektsiooni, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni. Uuringul on kõrge spetsiifilisus, täpsus ja see võimaldab mitte ainult määrata viiruse olemasolu või puudumist, vaid ka selle kontsentratsiooni ja genotüüpi.

    Uuringuks võetakse patsiendi veri, milles võib potentsiaalselt paikneda viiruse RNA. Verele lisatakse praimerid - väikese pikkusega soovitud geeni kunstlikult sünteesitud piirkonnad ja RNA polümeraas on spetsiaalne ensüüm, mis suurendab korduvalt patogeeni geneetilist materjali. Spetsiaalse seadme kasutamisel viiakse läbi mitu kütte- ja jahutustsüklit. Seejärel analüüsitakse materjali ja võrreldakse viiruse tuntud geene, mille põhjal tehakse järeldus infektsiooni esinemise või puudumise kohta.

    C-hepatiidi PCR-analüüsi tüübid

    On olemas kolm tüüpi PCR analüüsi:

    1. PCR-i kvalitatiivne analüüs. Uuringu esimene etapp. See võimaldab tuvastada viiruse geneetilise materjali veres.

  • PCR kvantitatiivne analüüs. Võimaldab määrata viiruse koormuse - patogeeni geneetilise materjali kontsentratsiooni ühes milliliitris veres. See uuring viiakse läbi enne ravikuuri algust ja seejärel esimesel, neljandal, kaheteistkümnendal ja (kui see on pikk) ravi kahekümne neljandal nädalal, et hinnata selle efektiivsust.

  • Genotüüpimine Hepatiidi C põhjustav põhjustab sageli ja kiiresti mutante. Selles viiruse genotüübis leidus planeedil seitse varianti. Venemaal on levinud esimene, teine ​​ja kolmas tüüp. Igal genotüübil on erinev resistentsus ravile, näiteks esimese tüübi ravi efektiivsus on kuuskümmend protsenti, teisel ja kolmandal juhul on see arv kaheksakümmend viis. Seega, selleks, et valida sobivad ravimid ja määrata piisava kestusega ravikuur, on vaja täpselt määrata, millist tüüpi viirust patsient nakatub.
  • C-hepatiidi PCR-analüüsi näited

    PCR uuring määratakse järgmistel juhtudel:

    • kokkupuude haigega, kellel võib nakkust esineda;
    • positiivne ensüümi immuunanalüüs;
    • tsirroosi tunnused: maksa suuruse muutused, põrna suurenemine, nahaaluse venoosse põrnakujulise näo tekkimine;
    • maksakahjustuse sümptomite ilmnemine: valu paremal kõhul, naha kollasus;
    • ALAT ja ASAT aktiivsuse suurenemine vere biokeemilises analüüsis;
    • enne viiruskoormuse määramist ravi alustamiseks;
    • viirusevastase ravi efektiivsuse jälgimine;
    • pärast ravi, et kontrollida relapsi;
    • diagnoositud hepatiit B juuresolekul, et välistada segatüüpi maksakahjustus.

    C-hepatiidi PCR-uuringute selgitus

    Hepatiidi C dekodeerimise PCR-analüüs ja ensüümi immuunanalüüs tuleks teha hepatoloog või nakkushaiguste spetsialist. PCR-i tulemuste analüüsimine on vajalik kombinatsioonis vere biokeemilise analüüsi, biopsia ja ultraheli andmetega. Ainult kvalifitseeritud arst oskab analüüsida uuringute tulemusi ja määrata nende alusel õige ravi.

    Kvalitatiivse analüüsi dekodeerimine.

    Analüüsitud bioloogilises materjalis leiti patogeeni geneetiline materjal. Infektsioon on kinnitatud.

    Infektsioon puudub või patogeeni RNA kogus on tundlikkuse piirist madalam.

    Kvantitatiivse analüüsi dekodeerimine.

    Normaalne tase tervetele inimestele. See tähendab, et uuritavas materjalis ei ole C-hepatiidi RNA-d ega selle kontsentratsioon on uuringu tundlikkuse piirist madalam.

    RNA kontsentratsioon on alla kvantifitseerimise vahemiku. Neid tulemusi tõlgendatakse väga hoolikalt, korreleerige neid teiste uuringute andmetega, sageli uuesti õppige.

    Viirusekoormuse tase antud kontsentratsioonil peetakse madalaks. Tavaliselt tähendab viiruse vähenemine seda, et ravi on edukas.

    Rohkem kui 8 x 10 5 RÜ / ml

    Viirusekoormuse tase antud kontsentratsioonil peetakse kõrgeks.

    Rohkem kui 2,4 * 10 ^ 7 RÜ / ml

    RNA kogus on üle kvantifitseerimisvahemiku ülempiiri. Seda tulemust ei saa teha viirusliku koormuse astme kohta. Sellistel juhtudel korratakse katset vereproovi lahjendamisega.

    Genotüübi dekodeerimine.

    Tuvastatud genotüübi tuvastatud RNA

    Biomaterjalis tuvastati teatud genotüübi ja alatüübi C-hepatiidi viirus. Tulemus on kodeeritud rooma numbrite ja ladina tähtedega, näiteks - 1a, 2b. Kokku on seitse genotüüpi ja kuuskümmend seitse alamtüüpi, kuid Venemaal on ainult kolm esimest tüüpi.

    Hepatiit C viiruse RNA avastati

    Venemaal leiti haruldast genotüüpi veres olevat RNA-d, mida ei saa seostada esimese, teise või kolmanda tüübiga. Rohkem teadusuuringuid on vaja.

    See tulemus näitab, et patsient on tervislik või et patogeeni RNA on liiga väike.

    On võimalik, et C-hepatiidi PCR-analüüs on negatiivne ja ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs tuvastab viiruse vastased antikehad. See tähendab, et patsiendil oli äge hepatiit C ja ta taastati iseendale. Umbes 20 infektsiooni juhtumit põhjustab spontaanne taastumine, kui patsiendi organismil on infektsioonile piisavalt vastupanu.

    Kuigi PCR on väga täpne analüüs, võib selle tulemusi moonutada järgmistel juhtudel:

    • vere transporditi laborisse sobimatutesse tingimustesse, temperatuur oli rikutud;
    • biomaterjaliproov oli saastunud;
    • oli veres hepariini ja teiste antikoagulantide jääkide jäljed;
    • Leiti, et uurijad on inhibiitorid - ained, mis aeglustavad või peatavad polümeraasi ahelreaktsiooni.

    PCR-i eelised muude meetodite puhul

    1. Diagnoos alguses. PCR tuvastab põhjustava toimeaine geneetilise materjali. Immunofluorestsentsanalüüsi abil saab määrata ainult immunoglobuliine - aineid, mis organism tekitab infektsiooni suhtes. C-hepatiidi nakatumise korral võib intervall infektsiooni ja immuunvastuse alguse vahel olla mitu nädalat ja kuud, sel ajal on ELISA ebaefektiivne. PCR annab vastuse esimesel nädalal pärast infektsiooni.

  • Väike vea tõenäosus. Uuritavas materjalis määratakse geneetilise materjali pindala, mis on iseloomulik ainult ühele patogeenide tüübile. See kõrvaldab valed tulemused. Kui ELISA-vead on võimalikud, kuna sama tüüpi antikehi saab erinevate viiruste vastu vabastada - neid antikehi nimetatakse ristantikehadeks.

  • Kõrge tundlikkus. PCR võimaldab tuvastada haigusetekitaja RNA isegi minimaalsetes kogustes. See võimaldab tuvastada varjatud nakkusi.
  • Kuidas valmistuda vereannetamiseks PCR-uuringute jaoks

    C-hepatiidi PCR analüüsiks kogutakse venoosse verega verd. Tavaliselt võetakse patsiendi veeni korraga kaks vere osa: esimene saadetakse PCR-ile ja teine ​​ELISA-ga. Seda tehakse selleks, et täpsemalt hinnata, kui palju patsient on nakatunud viirusega ja kuidas immuunsus selle vastu võideldes.

    Tavaliselt peab patsient järgima järgmisi reegleid:

    • hommikul võetakse vereanalüüs;
    • Viimase toidukordi ja vereannetuse vaheline intervall peaks olema kaheksa kuni kümme tundi;
    • kaks või kolm päeva enne analüüsi on vaja loobuda praetud ja rasvases toidus ja alkoholis;
    • 24 tundi enne analüüsi peaks patsient vältima füüsilist koormust: ärge kandke raskusi, ärge minge jõusaali või basseini.

    Mis on hepatiit C RNA?

    Hepatiit C viiruse RNA uuring on kõige olulisem protseduur, mis võimaldab teil täpselt määrata patsientide kestust ja ravimeetodeid. Haiguse diagnoos koosneb mitmest erinevast vereanalüüsist, näiteks:

    • hepatiit C markerid (anti-HCV);
    • hepatiit C viiruse RNA (HCV RNA) määramine.

    Esimene uuring tehti esimesel hepatiidi kahtlusel. Teine võimalus on kõige olulisem HCV RNA ravis, nii et seda on üksikasjalikumalt käsitletud.

    Mis on viirushepatiit C?

    Viiruse hepatiit C või HCV on nakkushaigus, mis mõjutab maksa. Viirus nakatub läbi vere. Te võite nakatuda, tehes vereülekannet, kui meditsiiniseadmete steriliseerimise eeskirju ei järgita. Vähem sagedamini esineb juhtumeid, kui haigus saadakse sugulisel teel või rase emalt lootele. Hepatiit C võib olla kahte tüüpi.

    Krooniline hepatiit C on kõige ohtlikum. See on haigus, mis võib kesta kogu elu. See põhjustab tõsiseid probleeme maksatalitluse, nagu tsirroos või vähk. 70-90% nakatunud inimestest muutub haigus krooniliseks.

    Kõige olulisem C-hepatiidi oht on see, et see toimub salaja, ilma ikteriliste märkideta. Sel juhul kaebavad kõige sagedamini palavik, iiveldus ja oksendamine, füüsiline nõrkus, väsimus, isutus ja kehakaal. Samal ajal leiab ta pahatahtlikku degeneratsiooni takskoe väikese kõvenemise taustal üsna sageli. Sel põhjusel nimetatakse C-hepatiidi tihtipeale "ajapommi" või "kangekaelse tapjana".

    Haiguse teine ​​tunnus on selle väga aeglane areng, mida hinnatakse kümneid aastaid.

    Reeglina ei tunne nakatunud inimesed mingeid sümptomeid ja ei tea nende tegelikust seisundist. Tihti saab haigust tuvastada ainult siis, kui pöördute mõne teise isiku arsti poole.

    Riski hulka kuuluvad:

    • lapsed, kes said oma emadest C-hepatiidi viiruse;
    • sõltlased;
    • inimesed, kes läbisid kehaosi või tätoveerisid mittesteriilsete vahenditega;
    • doonorvere või elundite saamine (kuni 1992. aastani, kui hemodialüüsi ei tehtud);
    • HIV nakatunud inimesed;
    • meditsiinitöötajad, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega.

    Hepatiidi C RNA määramine

    Hepatiit C viiruse RNA määratlus, mida nimetatakse ka C-hepatiidi PCRiks, on bioloogilise materjali (veri) uuring, mida saab kasutada hepatiidi viiruse genoomsete ainete otsese esinemise tuvastamiseks organismis (ükski viirus on üksiku RNA tükk).

    Peamine katsemeetod on PCR või polümeraasi ahelreaktsiooni meetod.

    HCV RNA jaoks on olemas kahte tüüpi vereanalüüsid:

    Kvaliteedikontroll

    Kvalitatiivse analüüsi tegemine võimaldab kindlaks teha, kas viirus on veres. Kõik patsiendid, kellel on leitud C-hepatiidi antikehad, peavad selle testi läbima. Selle tulemuste põhjal saate 2 vastust: "olemas" või "puudub" viirus. Positiivse testitulemusega (tuvastatud) saab hinnata viiruse aktiivset reproduktsiooni, mis nakatab maksas terveid rakke.

    Kõrgekvaliteedilise PCR-iga läbiviidud test on kohandatud spetsiifilise tundlikkusega vahemikus 10 kuni 500 RÜ / ml. Kui hepatiidi viirus avastatakse veres, mille konkreetne sisaldus on väiksem kui 10 RÜ / ml, võib viiruse tuvastamine muutuda võimatuks. Vähese spetsiifilise viiruse sisaldus on täheldatud patsientide seas, kellel on välja töötatud viirusevastane ravi. Seepärast on oluline, et meditsiinilise süsteemi tundlikkus oleks kõrge, et diagnoosida ja määrata polümeraasi ahelreaktsiooni kvalitatiivne tulemus.

    Sageli viiakse C-hepatiidi polümeraasi ahelreaktsioon kohe pärast vastavate antikehade leidmist. Järgmised testid viirusevastase ravikuuri ajal viiakse läbi 4., 12. ja 24. nädalal. Ja pärast HTP lõpetamist tehakse veel 24 nädalat pärast analüüsi. Siis - kord aastas.

    Kvantitatiivne test

    PCR-RNA kvantitatiivne analüüs, mida mõnikord nimetatakse viiruse koormuseks, määrab kindlaks viiruse kontsentratsiooni (spetsiifiline sisaldus) veres. Teisisõnu, viiruslik koormus on defineeritud teatud viirusliku RNA kogusena, mis võib olla teatud koguses verd (tavaliselt on 1 ml, mis on võrdne 1 cm kuubikuga). Katse tulemuste ühikud on rahvusvahelised standardseadmed, mis on jagatud ühe milliliitri (RÜ / ml). Viiruse sisu tundub mõnikord erinevalt, see sõltub laboratooriumidest, kus uurimistööd läbi viiakse. Hepatiidi C puhul kasutatakse kvantitatiivselt mõnikord mõnda väärtust, näiteks koopiaid / ml.

    Peate mõistma, et C-hepatiidi raskusastme puudumine selle tüve kontsentratsioonis veres ei sõltu.

    Kontrollige viiruse laadimist, et saaksite määrata haiguse nakkushaiguse määra. Seega võib viirusega nakatumise oht suureneda hepatiidi kontsentratsiooni tõusuga veres. Lisaks vähendab viiruse kõrge sisaldus ravi mõju. Seetõttu on väike viiruskoormus edukaks raviks väga soodsa tegurina.

    Lisaks sellele on C-hepatiidi katse ja selle kindlaksmääramine PCR-iga olulist rolli haiguse ravi rakendamisel ja ravi edukuse kindlaksmääramisel. Katsetulemuste põhjal on planeeritud rehabilitatsioonikursus. Näiteks, kui hepatiidi viiruse spetsiifiline kontsentratsioon on liiga aeglane, viirusevastane ravi on pikenenud ja vastupidi.

    Tänapäeva meditsiinis arvatakse, et koormus on suurem kui 800000 ME / ml. Üle 10 000 000 ME / ml koormust peetakse kriitiliseks. Kuid erinevatest riikidest pärit ekspertidelt ei ole ikka veel arvamust viiruse koormuse piiride kohta.

    Kvantitatiivse testi sagedus

    Üldjuhul tehakse hepatiidi kvantitatiivne analüüs enne viirusevastast ravi ja 3 kuud pärast meditsiiniliste protseduuride lõppu tehtud ravi kvaliteedi määramiseks.

    Selle tulemusena loetakse kvantitatiivseteks testideks eespool esitatud proovide tulemuste kvantitatiivseks hindamiseks. Selle tulemusel väljastatakse otsus "mõõdetud vahemiku all" või "ei tuvastata veres".

    Kvalitatiivse testi tundlikkuse parameeter on tavaliselt väiksem kui kvantitatiivse analüüsi tundlikkus. "Kadunud" transkript näitab, et mõlemat tüüpi testid ei leidnud viiruse RNA-d. Kui testi indeks oli "mõõdetud vahemikust madalamal" madalam, ei leitud kvantitatiivset tüüpi analüüsi tõenäoliselt hepatiidi RNA-d, kuigi see kinnitab väga väikese spetsiifilise sisaldusega viiruse olemasolu.

    C-hepatiit ja selle genotüübid

    Hepatiit C viiruse RNA genotüüpide diagnoosimisel esinevad erinevad C-hepatiidi geneetilised tüübid. Teadust on teada rohkem kui 10 viirusliku genoomi tüüpi, kuid meditsiinipraktikal on piisav, et välja selgitada mitmed genotüübid, millel on selles piirkonnas suurim osa. Geneetilise tüübi kindlaksmääramine mängib olulist rolli ravi ajastamise valimisel, mis on väga vajalik, kui arvestada hepatiidi ravimite suure hulga kõrvaltoimetega.

    Viirusliku hepatiidi C ravimeetodid

    Ainuke tõhus viis hepatiidi viiruse raviks on reeglina kahe ravimiga: interferoon-alfa koos ribaviriiniga. Üksikult ei ole need ravimid sama tõhusad. Ravimite soovitatav annus ja kasutamise aeg tuleks määrata ainult arst ja individuaalselt iga patsiendi jaoks. Nende ravimitega võib ravi kesta võtta 6-12 kuud.

    Täna ei leiutata ravimeid, mis tagavad sajaprotsendilise viiruse taastumise. Õige ravi korral võib patsientide paranemine ulatuda kuni 90% juhtudest.

    C-hepatiidi PCR-i kvalitatiivne analüüs

    Hepatiit on tõsine haigus, millel on palju põhjuseid. Selle arengu alus on maksa otsene või kaudne kahjustus. Arvestades selle tähtsust kogu organismi jaoks, saab ainult arvata, kui raske on patoloogia. Käesolevas artiklis uurime üksikasjalikult hepatiidi C kursuse tunnuseid ja laboratoorset diagnoosimist.

    Selle haiguse põhjus on viirusne agens, mis viitab RNA-d sisaldavatele patogeenidele. Sellel on oma eripära - võime muteeruda, st muuta oma struktuuri. Selle tagajärjel põeb infektsioon immuunsüsteemi rünnakust ja põhjustab enamikul juhtudest maksa kroonilist põletikku.

    Võttes arvesse viiruse erinevate alatüüpide olemasolu, peaks ravimite valimine põhinema genotüpiseerimise tulemustel. Vaatamata haiguse ja HCV struktuuri pikaajalisele uuringule ei ole veel võimalik välja töötada spetsiifilist vaktsiini haiguse jaoks.

    Varasema diagnoosimise raskused seisnevad hepatiidi asümptomaatilises suunas, mille tagajärjel viibib inimene arst tsirroosi ajal. Selle haiguse tuvastamiseks on vaja regulaarseid terviseuuringuid. Vere laboratoorsete uuringute abil on võimalik tuvastada HCV-d ja vältida teiste saastumist. Fakt on see, et nakkuse kandja võib pikka aega patoloogiat unustada ja jätkata viiruse edastamist tervetele inimestele.

    Edastamise viisid

    Enamikul juhtudel levib viirus läbi vere, kuna see sisaldab kõige rohkem patogeensete ainete kontsentratsiooni. Seega nakatumine edastatakse:

    • hemodialüüsi teel;
    • nakatunud nõelaga;
    • võitluses, kui nahk on vigastatud, ja vere kokkupuude toimub;
    • vereülekanne (vereülekanne).

    Infektsiooni tõenäosus intiimsuses on ebaoluline, sest sperma ja tupe väljalangemine sisaldavad väheses koguses patogeene. Nakatumise oht on oluliselt suurenenud, rikkudes sellega suguelundite limaskestade terviklikkust. Seda täheldatakse agressiivsel ja anaalseks.

    Mis puudutab vertikaalset edastusviisi, siis seda tehakse tööprotsessis. Loote rinnaga toitmise perioodil ei pruugi patogeen sisestada platsenta embrüost. Loodusliku sünnituse ajal suunatakse patogeenne aine lapsele, kui nahk on vigastatud, kui täheldatakse kokkupuudet emade verega.

    Pärast patogeeni tungimist tervislikule organismile algab antikehade süntees, mis kaitsevad nakkust ja kuuluvad immuunsüsteemi. Neid leidub ELISA esialgses uuringus.

    Patsiendi diagnoosi kinnitamiseks tehakse polümeraasi ahelreaktsioon. See on patogeense toimeaine geneetilise materjali analüüs ja viiruse koormuse määramine.

    Hepatiidi C laboratoorsed diagnoosid

    Laboratoorsed diagnoosid algavad ensüümi immuunanalüüsiga. Selle peamine ülesanne on avastada patogeeni vastu toodetud antikehasid. Selle efektiivsus on peaaegu 95%. Tänu sellele uuringule on viiruse kandja võimalik kindlaks määrata prekliinilises faasis ja saata selle edasiseks uurimiseks.

    ELISA kvalitatiivne analüüs näitab immunoglobuliinide esinemist või puudumist patsiendi veres. Selle tulemus võib olla positiivne või negatiivne. Esimene vastus on saadetud, saadeti järgmine eksam - PCR. Selle hind sõltub reaktiivide ja labori kvaliteedist. Polümeraasi ahelreaktsiooni maksumus võib ulatuda 4000 rubla juurde.

    PCR-funktsioonid

    Kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni, võimaldab isegi väike kogus bioloogilist materjali hinnata viiruse koormust veres, see tähendab patogeenide kontsentratsiooni arvutamiseks ühe milliliitri vedeliku kohta.

    PCR-i tulekuga on hepatiidi diagnoos muutunud palju lihtsamaks. Analüüs võimaldab kindlaks teha HCV RNA, et kindlaks teha nakkusprotsessi faas ja viiruse kandja nakkuslikkus.

    Geneetiline diagnoos on mitu liiki:

    1. Hepatiit C PCR-i kvalitatiivne analüüs - kinnitab HCV olemasolu või puudumist isiku veres:
    2. mille abil saate arvutada viiruste kontsentratsiooni ja kindlaks teha haiguse staadium. Tulemuseks on IU / ml või koopiad / ml (olenevalt laborist);
    3. genotüpiseerimine - vajalik HCV genotüübi määramiseks. See on vajalik ravimite täpse valimise jaoks, mis on käesoleval juhul kõige tõhusamad. Analüüs kaudselt näitab patoloogilise protsessi raskust maksas. Seega, patogeeni kolmanda genotüübiga vaadeldakse kõige sagedamini steatoosi, mille aluseks on rasvade kogunemine hepatotsüütides (selle rakkudes). Lisaks sellele mõjutab viiruse tüüp terapeutilise ravikuuri tulemust ja kestust.

    C-hepatiidi PCR-i kvalitatiivne analüüs

    Kõigepealt uuritakse laboratooriumis bioloogilist materjali HCV RNA olemasolu kohta. On oluline meeles pidada, et C-hepatiidi kvalitatiivsel analüüsil on teatav tundlikkus ja seetõttu ei pruugi see alati õige vastuse anda. Sellisel juhul soovitatakse laboratoorne diagnostika uuesti läbi viia, kasutades teisi reaktiive.

    Usaldusväärsete tulemuste saamiseks tuleks kasutada katsesüsteeme, mille tundlikkus on vähemalt 50 RÜ / ml.

    Diagnostiline tulemus võib olla kas "positiivne" või "negatiivne". Kui patogeeni ei leita verest, on uuring lõpule viidud. Kui proovi tuvastatakse patogeenset ainet, siis mõõdetakse viiruse koormus.

    Kui protsessi rikutakse, saadakse valenegatiivne vastus, näiteks aktiivsed komponendid, mis takistavad patogeeni koopiate konstrueerimist keskkonda. Seega ei ole võimalik tõestada verepildi, mistõttu inimese infektsiooni ei diagnoosita.

    Valepositiivseid tulemusi on võimalik saada, kui bioloogilise materjali kogumise toru ja uuringu keskkond on saastunud. Lisaks sellele on sellise analüüsi vastus võimalik segatüüpi infektsioonidega, kui maksa mõjutavad mitmed viirused, näiteks C- ja D-hepatiit.

    Kvalitatiivsete uuringute näitajad

    Arst võib välja kirjutada patsiendi kvalitatiivse uuringu hepatiit C viiruse RNA identifitseerimise kohta:

    • positiivse või kahtlase ensüümi immuunanalüüsi vastuse saamisel;
    • diagnoosi kontrollimiseks;
    • viiruse koormus;
    • haigusseisundi kindlaksmääramine;
    • segainfektsiooni diagnoosimine. C-hepatiit nakatab sageli maksa samaaegselt "D-viirusega";
    • terapeutilise taktika määramine, võttes arvesse põhjustava toimeaine genotüübi;
    • viirusevastaste ravimitega ravi ajal muutuste dünaamika hindamine.

    Polümeraasi ahelreaktsiooni eelised hõlmavad järgmist:

    1. tehnika ülitundlikkus, mis võimaldab tuvastada nakkuste faktilist staadiumi;
    2. patogeeni geneetilise materjali identifitseerimine, mitte selle antikehad;
    3. võimalust luua patogeense toimeaine alamtüüp;
    4. diagnoosimise kiire kiirus, sest see ei nõua toitainekeskkonna materjali külvamist ja piisab spetsiifiliste katsesüsteemide kasutamisest. Isik saab tulemuse 5 tunni pärast;
    5. mitmekülgsus. Analüüs võimaldab kindlaks teha mis tahes geneetilist materjali (RNA, DNA). Seetõttu võib arst kinnitada C-hepatiidi ja teiste haiguste tüüpe (B);
    6. võime tuvastada latentset infektsiooni.

    Kvantitatiivsed uuringud

    Polümeraasi ahelreaktsiooni abil vere uuringus võib arvutada patogeenide arvu fikseeritud bioloogilise materjali koguses. Indikaator on esitatud RÜ / ml kohta. Analüüsi abil on võimalik määrata patsiendi nakatumise määr, kindlaks määrata nakkusprotsessi staadium ja hinnata ka ravimi teraapia efektiivsust.

    PCR põhjal otsustab spetsialist, millised ravimite annused võivad patogeenide paljunemist blokeerida. Lisaks määratakse viirusevastase ravi kestus ja elu prognoos. On oluline meeles pidada, et testimissüsteemidel on kõrge tundlikkus, seega võimaldab meetod kinnitada inimese infektsiooni prekliinilises staadiumis.

    Genotüüpimine

    Võttes arvesse patogeeni võime muteeruda, on selle genotüüp vajalik ravivõtmise taktikaks ja viirusevastaste ravimite valimiseks. Näiteks B-hepatiidi HCV 1 ravi kestab 48 nädalat, kusjuures ainult 60% juhtudest täheldati positiivset suundumust. Genotüübid 2 ja 3 on soodsamad prognoosid. Viirusevastaseid ravimeid on ette nähtud 8 kuud ja nende efektiivsus jõuab 85% -ni.

    Statistika kohaselt on enamikul juhtudel HCV 1, 2 ja 3 registreeritud Vene Föderatsioonis.

    Laboratooriumi testide dekodeerimiseks võib selle vastuse näidata - "pole kirjutatud". See tähendab, et viirus tsirkuleerib patsiendi vereringesüsteemi ja seda ei saa testimissüsteem tunnustada. Antud juhul tehtud analüüsi tulemus näitab, et patogeen ei ole antud geograafilise piirkonna jaoks tüüpiline.

    Kuidas saada usaldusväärseid tulemusi?

    Et kvalitatiivne PCR-uuring PCR-i tuvastamiseks C-hepatiidi tekitaja jaoks näitas õigeid tulemusi, tuleb labori diagnostikat ette valmistada:

    1. vereproovi võtmine toimub tühja kõhuga ja "näljane" tühimik ei tohiks olla lühem kui 8 tundi;
    2. kaks päeva enne uuringut on soovitatav lõpetada alkohoolsete jookide joomine ja loobuda vürtsikastest, rasvunud ja suitsutatud roogadest;
    3. tühistada verehüübimist vähendavaid ravimeid, näiteks hepariini. Kui need ravimid on välja kirjutatud tervislikel põhjustel, peate sellest teatama arstile. Lisaks peab spetsialist olema teadlik teiste ravimite lubamisest, mis võivad mõjutada laboriuuringute tulemusi;
    4. Bioloogilise materjali kogumise eelõhtul ei tohiks füsioterapeutilisi protseduure läbi viia ning neid ei tohiks mõjutada tõsiselt füüsilist koormust.

    Analüüsi tulemusi võib mõjutada mitte ainult veri annetav inimene, vaid ka muud tegurid, nimelt:

    • halva kvaliteediga vereproovi võtmine;
    • bioloogilise materjali transportimise soovituste mittetäitmine;
    • laboritöötajate ebapiisav koolitus;
    • uurimismetoodika mittevastavus;
    • antikoagulantide (hepariini) sisseviimine vereproovi võtmise eel. See rühma ravimid vähendavad hüübimist, aeglustades seega reagentide tööd.

    Erinevates laborites võib diagnostiline vastus veidi erineda, kuid need vead ei mõjuta uuringu lõpptulemust.

    Erilist tähelepanu pööratakse katsesüsteemide tüüpidesse, mida laboris kasutatakse. Tihti eelistatakse kõrge tundlikkusega reaktiive. See on oluline madala viiruskoormusega patsientide jaoks, kuna seda on raske tuvastada.

    Kui tihti tehakse laborikatset?

    Primaarne polümeraasi ahelreaktsioon viiakse läbi inimestel, kes on hepatiidi patogeeni immunoloogiliste analüüside abil avastatud. Sellisel juhul määratakse kindlaks isiku nakatumise fakt ja haiguse staadium. Lisaks võimaldab analüüs analüüsida viiruse alamtüüpi, mis on eriti tähtis ravimite valimisel.

    Järgmine kohustuslike laboratoorsete uuringute periood on 3 kuud viirusevastase ravi algusest peale. Diagnostika võimaldab hinnata ravimite efektiivsust, reguleerida annust või asendada need.

    Lisaks põhilistele testidele võib PCR-i täiendavalt teha 4 ja 24 nädala jooksul alates ravi algusest. Haiguse positiivset prognoosi kinnitab viiruse koormuse langus pärast kolme ravikuumi. Näiteks peaks see vähenema 1 miljonilt RÜ / ml kuni mitusada tuhandeni.

    Kui patogeensete ainete kontsentratsioon veres jääb samal tasemel või veidi suureneb, viitab see viirusevastaste ravimite ebaefektiivsusele ja nõuab nende asendamist. PCR-i kasutamine ravi lõpus on võimalik kinnitada patsiendi taastumist.

    Laboratoorse diagnostika tulemuste korrektseks tõlgendamiseks on vaja konsulteerida hepatoloogide või nakkushaiguste spetsialistiga. Võttes arvesse ELISAs vale vastuse sagedust, kasutatakse analüüsi ainult esialgse sõeluuringu jaoks. Patsiendi kasutatud polümeraasi ahelreaktsiooni põhjalikumaks uurimiseks.

    Kas on võimalik hepatiit C ravida ilma kõrvaltoimeteta?

    Tänapäeval on uued põlvkonnad Sofosbuvir ja Daclatsvir kaasaegsed uimastid 97-100% -lt hepatiit C-i raviks. Uued ravimid saab Venemaalt India farmatseutilise hiiglaskonna Zydus Heptiza ametlikust esindajast. Tellitud ravimid toimetatakse kulleriga 4 päeva jooksul, maksmine saabub kättesaamistõendiga. Hankige tasuta konsultatsioon tänapäevaste uimastite kasutamise kohta, samuti saate teada omandamise viiside kohta, saate seda tarnija Zyduse ametlikul veebisaidil Venemaal.


    Seotud Artiklid Hepatiit