Viiruse hepatiidi C ja B markerid - miks nad on kindlaks määratud

Viiruslik hepatiit on üsna ohtlik maksahaigus, mida võivad põhjustada paljud tegurid - viirused ja mitmesugused infektsioonid, elundile mürgised farmatseutilised preparaadid, parasiitide esinemine ja immuunsüsteemi funktsionaalsuse häired. Haiguse oht on see, et sageli puuduvad sümptomid, mis viitavad probleemile, või on nii kaudselt väljendatud, et ohver ei tea, et ta on nakatunud. Vahepeal jätkub patoloogia areng, mõjutades maksa.

Haigusrühmad

Enne kui mõelda hepatiidi tuvastamisele ja hepatiidi markeritele edasi liikumisele, räägime üksikasjalikumalt haigusrühmadest. Varem oli ükskõik milline hepatiit Botkin'i haiguse üldnimetus, sõltumata sellest, milline patogeen tekitab spetsiifiliselt maksa probleemi. Kaasaegne meditsiin tuvastab järgmised patoloogiad:

• B-hepatiidi rühm põhjustab kõige sagedamini maksahaigust. Seda viirushepatiiti ülemaailmsel skaalal täheldatakse 350 miljonil kandjal. Aasta jooksul sureb umbes 250 000 inimest. Selle rühma peamine oht on selle tagajärgedes - see on B-hepatiit, mis kõige sagedamini põhjustab selle organi maksatsirroosi ja hepatotsellulaarse kartsinoomi arengut. Ajakohase ravi puudumine põhjustab kroonilise hepatiidi tekkimist. Haigus võib jätkuda ilma selgete märkide ilminguteta ja seda tuvastatakse tihti juhuslikult. Viirus levib vereülekannete ja süstide, rinnaga toitmise ja kaitsmata vahekorra kaudu. Võimalikust infektsioonist saab ainult kindlustada vaktsineerimine, kui haigus esineb, tekitab keha tugevat immuunsust veres, kuigi seal esineb hepatiit B markereid.
• Viiruse hepatiit C areneb pärast mittemärgistuva nakkusohu HCV sissetungimist organismi. Selle viirusega on võimalik nakatada naha pinna mikrotsirkulatsioonide, limaskesta kaudu, ülekandumine toimub läbi vere ja selle komponentide. Kõige sagedamini kannatavad inimesed saavad probleemi pärast vereanalüüside tegemise, eksamite läbimist või rääkimist veretöödega.
• Hepatiidi E rühm areneb tänu HEV viiruse maksa nakatumisele. Haigus on ohtlik, sest väga raske patoloogilise käiguga võib infektsioon mõjutada neerusid. Infektsiooni meetod on fekaal-oraalne. Rasedatel naistel kolmandas trimestris võib haigus nakatada nii loote kui ka ema surma. Muudel juhtudel on haigus healoomuline, sageli on ohver ise spontaanselt taassisene - tavaliselt toimub see kaks või enam nädalat pärast nakatumist.
• Hepatiidi A rühm teiste patoloogiate suhtes on kõige healoomuline. See haigus ei põhjusta kroonilisi elundikahjustusi, selle haiguse suremus ei ületa 0,4%. Kui patoloogiline areng ei ole keeruline, siis sümptomid kaovad 14 päeva pärast, muutub maksafunktsioon 1,5-kuuliseks normaalseks. Nagu rühma E puhul, juhitakse seda patoloogiat läbi fekaal-suu kaudu.

Hoolimata kõigist patoloogilisest ohust hoolimata ei vii ükski nimetatud rühmad õhku paisutavatest tilgadest välja!

Haiguse esinemise märke

Kui kannatanul on piisavalt tugev immuunsus, lõpeb haiguse ägenenud vorm ohvri lõpliku taastumisega. Kuid kui viirushepatiit on asümptomaatiline, vallandub äge vorm krooniliseks, kusjuures selliste sündmuste arenguga kaasneb haigusega järgmised sümptomid:

• Maksa suurenemine on täheldatud.
• Valusündroom areneb.
• Silmade nahk ja sklerarokk muutuvad kollaseks.
• Naha sügelemine võib tekkida.
• Nõrkus esineb, iiveldus on tunda, võib hakkama hakkama.

Akujuline vorm on peamiselt iseloomulik patoloogiliste rühmade A ja B jaoks, kuid kui me peame C-rühma viiruslikku hepatiiti, iseloomustab seda kroonikale üleminekut. Pärast nakatumist ilmnevad hepatiit C iseloomustavad sümptomid 2 kuni 14 nädala jooksul. Mõjutatud isu süveneb, on täheldatud kroonilist väsimust ja unetust, maohäired ja nahalööve. Need on ainult esmased sümptomid, mis ilmnevad seitsmel esimesel päeval, pärast mida süvenev haigus, kui väljaheide muutub kergemaks, tekib liigesvalu. Periood kestab 3 kuni 5 nädalat.

Viiruse hepatiidi C tüsistused lisaks tsirroosile ja vähile on maksafibroosi, selle rasvkoe degeneratsiooni, portaal-hüpertensiooni, veenilaiendite, peamiselt siseorganite mõju areng. Võib esineda astsiit, mille puhul kõhupiirkonna suurenemine, maksa entsefalopaatia ja sisemine verejooks suurenevad, on võimalik sekundaarse infektsiooni tekkimine, tavaliselt on tegemist hepatiit B viiruse tekkega.

Tsirroos ja pahaloomulised maksahaigused on tõesti välistatud, see nõuab õigeaegset diagnoosimist, mis võimaldab probleemi tuvastada ja pädevate ravikavade kasutamist. Parim võimalus on testida B ja C rühma viiruslike haiguste markerite tuvastamist, mida soovitatakse igal aastal edasi anda.

Markerid: mis nad on

Juhtudel, kus haiguse tekkega kaasneb kahtlus, teevad immunoloogid spetsiaalseid katseid, mis aitavad kindlaks teha haiguse markereid. Me määratleme markerid, miks nad on vajalikud. Need on viiruste elemendid, mis ei ole mitte ainult veres, vaid ka muudes kehavedelikes. Neid aitas leida erinevaid diagnostikameetodeid. Markerite tuvastamine on võimalik nii patoloogia arengu alguses kui ka hilises staadiumis:

• Immuunanalüüsid aitavad veret uurida.
• Meetod, mida kasutatakse immuunsüsteemi vastuse kindlaksmääramiseks viirusevastaste ainete suhtes - PCR.
• Tehakse immunoloogiline analüüs - ELISA.
• sõelumisuuringut rakendatakse.

Viiruse hepatiidi markerite määramiseks tehtavad vajalikud vereanalüüsid on jaotatud spetsiifilisteks või mittespetsiifilisteks. Esimese variandi läbiviimisel on võimalik kindlaks teha haiguse põhjustanud viiruse tüüp. Spetsiifilisteks elementideks on haiguse antigeenid. Teine võimalus võimaldab teil määrata haiguse progresseerumise protsessi keha patoloogiat. Mittespetsiifilised elemendid on antikehad antigeenide vastu.

B-hepatiidi biomaterjalide uuringud, mis viiakse läbi õigeaegselt, muudavad haiguse enne haiguse progresseerumist kergesti ravimist. Nende abiga on võimalik kindlaks teha mitte ainult viiruslik patogeen, vaid ka nakkuse aeg, patoloogia arenguetapp ja selle liikumine. Saadud andmete põhjal on need kõige tõhusam ravirežiim. Mis puutub C-hepatiidi, siis markerite identifitseerimine esialgsel etapil aitab vältida ägenemist ja tsirroosi. Mõnel juhul võib viirus täielikult elimineerida, kui ravi viiakse läbi etapil, mil haigus ei olnud kroonikale ülekandmiseks aega.

Testimine ja sellega seotud diagnostika meetmed

Kui antigeenid sisenevad inimkehasse - südamik ja ümbrik koos rühmade A, B või C hepatiidi komponentidega, käivitatakse immunoglobuliini tootmine. Algstaadiumis algab mittespetsiifiliste antikehade tekkimine, pärast mida toodetakse teatud immunoglobuliine sõltuvalt viiruse komponendist. Hepatiidi markerite kvalitatiivse analüüsi läbiviimiseks toodavad spetsialistid immunoglobuliinide jaotust klassidesse, viidates neile M-le ja G. Kui IgM tuvastatakse veres, tehakse järeldus, et kehas esinevad kroonilised protsessid. Kui IgG on kättesaadav, võib järeldada, et haigus on juba edasi lükatud. Märgid, mis viitavad haiguse ägedale vormile, hõlmavad eksperdid järgmist:

• pinna HbsAg antigeeni tuvastamine;
• HBeAg valgu esinemine;
• immunoglobuliini anti-HBc olemasolu.

HbsAg antigeen on ägeda viirushaiguse varaseim marker. See on biomaterjalis olemas pärast neli või kuut nädalat pärast infektsiooni läbiviimist, kui protsess on akuutses või eelses faasis. Selliseid markereid saab tuvastada ka juhul, kui viirusliku patogeeni veo viiteid pole.

HbeAg antigeen moodustub varases patoloogias ja predikterilises perioodis. Selle markeri abil saame rääkida viiruse osakeste levikust aktiivses protsessis. Selles ajavahemikus on ohvri veri kõige nakkavam. Kui HbeAg antigeen tuvastatakse 4 nädala jooksul või kauem, võib eeldada, et patoloogia viiakse kroonikale.

HbcAg on tuumasegude antigeen, mis leidub ainult biopsia käigus maksa rakkudes. Seda ei tuvastatud vereplasmas, selle seerumis vabas vormis. See element on tugev immunogeen, mis aktiveerib spetsiifiliste antikehade tootmist.

Uuringus vere spetsialistide arvates antigeenide ja antikehade suhe, iga elemendi kogus. Hepatiidi markerite testimine on soovitatav, kui esinevad järgmised tingimused:

• Seks partneritega on pidevalt muutunud.
• Naha vigastused olid kahtlaste objektidega.
• Naha varje on muutunud - see on kollakas, sama kehtib ka sklera kohta, sügelus ilmnes.
• Parema külje serva all on ebamugavus.
• Sageli esineb iiveldust, rasvane toit põhjustab vastumeelsust ja talumatust.
• Düspeptiliste häirete käigus on kehakaalu kadu.
• Uri muutub pimedaks, roojajad omandavad valguse varju.
• Planeerides lapse emotsionaalset ettevalmistamist.

Mis puutub analüüsi ise, võetakse vere PCR-i võtta 8-00 kuni 11-00, protseduur tuleks läbi viia tühja kõhuga. Viimase söögikorda tuleb samal ajal hoida hiljemalt kümme tundi tagasi. Praetud ja rasvaseid roogasid, vürtsikaid ja tsitrusvilju, alkohoolseid jooke, saiakesi ei tohi tarbida hiljemalt 48 tundi enne uuringut. Kui me räägime suitsetamisest, on soovitatav võtta viimane puff kaks tundi enne vere annetamist. Materjal võetakse veenist, mõnikord on vaja uuesti saata, kui spetsialist kahtleb esialgse eksami tulemuste usaldusväärsuses. Reeglina tulevad tulemused 48 tunni pärast, kuid kui cito näidatud küsitluse kiireloomulisust kontrollitakse mõne tunni jooksul.

Selguse huvides saab määrata täiendavaid uuringuid - kvantitatiivne PCR, ALT, biopsia, mis võimaldab määrata maksaensüümide taset.

Tulemuste tõlgendamine

B-hepatiidi vormi kindlakstegemiseks on vaja järgmiste nakkuslike markerite dekodeerimist:

• Anti-Hbs-i esinemine näitab patoloogiat ägeda arenguetapi lõpus. Neid markereid saab tuvastada kümme aastat või rohkem, nende olemasolu näitab immuunsuse teket.
• Anti-Hbe näitab infektsiooni dünaamikat. Anti-Hbe: HbeAg suhe aitab kontrollida haiguse kulgu ja ennustada selle tulemusi.
• HbcAg-markeriga anti-Hbc IgM antikehad võivad veres olla 3-5 kuud, nende tuvastamine näitab hepatiidi B ägeda vormi esinemist.
• HbcAg-markeri anti-HbcIgG-vastased antikehad viitavad patoloogia või haiguse varasema üleviimise faktile.

Kuid analüüsides võivad esineda lisaks viiruse hepatiidi markerid, mida on käsitletud eespool. Kui me räägime rühma C, siis on tulemuste külge kinnitatud HCV-RNA - ribonukleiinhape on tõestuseks patoloogiast, leidub maksa koed või veres ja tuvastatakse PCR-i. Tulemus kõlab nagu "avastatud" või "ei tuvastatud". Esimesel juhul räägime viiruse paljunemisest ja uute maksarakkude infektsioonist.

Nüüd kaaluge C-hepatiidi antikehasid:

• Anti-HCV kogus esineb ägeda või kroonilise patoloogia korral, mis tuvastatakse kuus nädalat pärast nakatumist. Isegi keha eduka eneseravimise korral, mis leitakse 5% ulatuses, tuvastatakse need 5-8 aasta jooksul.
• Anti-HCV tuum IgG tuvastatakse pärast nakatamist 11. nädalal. Kroonilises staadiumis tuvastatakse need antikehad pidevalt, nende arv väheneb pärast taastumist ja seda ei tehta laborikatsete abil.
• Anti-NS3 esineb veres haiguse tekkimise algfaasis, nende suurenenud arv näitab hepatiidi C ägedat staadiumi.
• Viirushepatiti C anti-NS4, anti-NS5 markerid tuvastatakse ainult patsiendi arengu lõppstaadiumis, kui esineb maksakahjustus. Nende tase pärast taastumist väheneb ja pärast Interferooni kasutamist ravina võib mõnel juhul täielikult kaduda.

Hepatiit A IgM antikehad tuvastatakse kohe pärast kollatõbi, mis kujutab hepatiidi A-rühma diagnoosimarkerit haiguse akuutses perioodis. Need antikehad esinevad veres 8 kuni 12 nädalat ja 4% ohvritest saab tuvastada kuni 12 kuud. Piisavalt varsti pärast IgM moodustumist hakatakse IgG antikehasid moodustama veres - pärast nende ilmumist püsivad nad kogu elu ja tagavad stabiilse immuunsuse olemasolu.

Haiguse markerite tuvastamiseks vajalikke analüüse võib võtta kogukonna arstiteadusasutuses, erakliinikutes ja laborites. See protseduur võtab veidi aega, pakkudes samal ajal usaldusväärset teavet viiruse kohta - selle olemasolu või puudumine.

Kui HAV-IgG-vastane antikeha tuvastatakse veres ja puudub anti-HAV-IgM, võime rääkida olemasolevast hepatiit A immuunsusest eelmise nakatumise taustal või viirusega viirust vaktsineerida. Anti-HAV-IgG moodustub seerumis umbes 14 päeva pärast vaktsineerimist ja pärast immunoglobuliinide kasutuselevõttu. Samal ajal on antikehade hulk suurem pärast seda, kui patsiendil oli infektsioon, mitte pärast passiivset edastust. Seda tüüpi antikehad edastatakse transplatsentaarse meetodi abil vanemast embrüosse ja neid leidub sageli beebidel, kelle vanus ületab ühe aasta.

HAV-ga seonduvate täielike antikehade arv määratakse ja neid kasutatakse ainult epidemioloogilistel eesmärkidel või enne vaktsineerimise seisundi kindlakstegemiseks. Akuutse infektsiooni korral domineerivad IgM antikehad, mis tavaliselt ilmnevad arengu alguses. Siis tuvastatakse tavaliselt kogu elu jooksul ja 45% -l täiskasvanutel tuvastatakse antikehade esinemine seerumis.

Viiruse hepatiidi markerite vereanalüüs

See laboritesti tehakse, et määrata hepatiidi viiruste antikehade olemasolu.

Hepatiit A

Hepatiit A test (hepatiit A viiruse vastased anti-HAV-IgM, IgM antikehad) on laboratoorne test, et määrata A-hepatiidi viiruse antikehade olemasolu.

Miks nad testivad hepatiit A vastu?

Ägeda või hiljutise viirushepatiidi A nakkuse diagnoosimiseks.

Millal avastatakse viirushepatiidi A antikehad?

IgM klassi antikehad hepatiit A viirusele tuvastatakse haiguse kliiniliste sümptomite ilmnemise alguses, nende kontsentratsioon suureneb kuu jooksul, seejärel langeb aasta jooksul normini.

Millised on hepatiidi A ravimi näidustused?

1. Viirusliku hepatiidi kliinilised tunnused;
2. Kolestaas (sapiteede edasilükkamine);
3. AlAT ja AsATi taseme tõus;
4. Kontakt viirushepatiidi A patsiendiga;
5. A-hepatiidi põdevate patsientide kontakti ja identifitseerimise uurimine infektsioonikohtades (laste meeskond).

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Soovitav on teha tühja kõhuga vereanalüüs (viimase jahu ja vere võtmise vahele peab jääma vähemalt 8 tundi).

Milline on analüüsi ajastus?

Kuidas hinnatakse hepatiit A testi tulemusi?

• Positiivne tulemus: äge või hiljuti üle viidud hepatiit A (kui tuvastatakse HAV-vastane IgM).
• Negatiivne tulemus: hepatiit A viiruse immuunsust ei ole kindlaks tehtud.

B-hepatiit

B-hepatiidi, anti-HB-de (B-hepatiidi viiruse HBs antigeeni vastased antikehad) analüüs - hepatiit B viiruse antikehade olemasolu kindlakstegemiseks tehtav laboriuuring.

Miks nad testivad hepatiit B vastu?

B-hepatiidi viiruse HBs antigeeni antikehad on kaitsva immuunsuse indikaator, nende välimus veres võimaldab hepatiidi viiruse ägedat või kroonilist nakkust diagnoosida, et hinnata ägeda hepatiidi B ravi ja hepatiit B vastu vaktsineerimist.

Millised on B-hepatiidi annustamise näidustused?

1. Vaktsineerimise ettevalmistamine;
2. Vaktsineerimise efektiivsuse kinnitamine;
3. HBs antigeeni tuvastamine;
4. Viirusliku hepatiidi kliiniline pilt, muu viirushepatiidi markerite ja HBs antigeeni puudumisel.

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Soovitav on teha tühja kõhuga vereanalüüs (viimase jahu ja vere võtmise vahele peab jääma vähemalt 8 tundi).

Milline on analüüsi ajastus?

Kuidas hinnatakse B-hepatiidi testi tulemusi?

• Positiivne tulemus: äge või krooniline hepatiit B
• Negatiivne tulemus: ei tuvastatud B-hepatiidi viiruse suhtes immuunsust.

C-hepatiit

Hepatiit C, anti-HCV-kogus (C-hepatiidi viiruse antigeenide antikehad) analüüs - hepatiit C viiruse antikehade olemasolu kindlakstegemiseks laboratoorne uuring.

Miks nad testivad C-hepatiidi vastu?

Ägeda või hiljutise (alates 4-5 nädala möödumisest nakkusest) diagnoosimiseks viirushepatiidi C nakkusega.

Millised on näidustused C-hepatiidi analüüsi ** määramiseks **

1. AlAT ja AsATi taseme tõus;
2. Kirurgia ettevalmistamine;
3. Parenteraalne manipuleerimine;
4. Ettevalmistus raseduseks;
5. Viirusliku hepatiidi kliinilised tunnused;
6. Kaitsev sugu, seksuaalpartnerite sagedane muutus;
7. Intravenoosne sõltuvus;
8. Kolestaas.

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Soovitav on teha tühja kõhuga vereanalüüs (viimase jahu ja vere võtmise vahele peab jääma vähemalt 8 tundi). Soovitatav on annulleerida veri C-hepatiidile mitte varem kui 6 nädalat väidetava nakatumise ajast.

Milline on analüüsi ajastus?

Kuidas hinnatakse C-hepatiidi testi tulemusi?

Positiivne tulemus: hepatiit C või hepatiidi C taastumisaeg.

Negatiivne tulemus: C-hepatiidi ei tuvastata; esimesed 4-6 nädalat C-hepatiidi inkubatsiooniperioodist; Hepatiit C on seronegatiivne võimalus.

Hepatiidi testid

Hepatiit on maksa põletikuliste protsesside rühm, mida võib käivitada mitmete viiruste või toksiinide toimel. Patoloogiline seisund on täis üleminekul ohtlikematele haigustele, nagu tsirroos, maksapuudulikkus või isegi onkoloogilised protsessid.

Hepatiidi ja gastroenteroloogide peamine ülesanne on haiguse esinemise õigeaegne kindlaksmääramine. Tulemuseks on varajane ravi (põletiku algfaasis) ja hepatotsüütide aktiivsuse taastamine. Hepatiidi testimine on tervikliku uuringu esimene etapp.

Vähesed antigeenid ja antikehad

Haiguse arengu põhjused on inimese keha viirus, mis võib muuta maksarakkude anatoomilisi ja füsioloogilisi omadusi. Sellel viirusel on proteiinkiiv, mis kaitseb selle geneetilist materjali. On juhtumeid, kui kest koosneb mitmest kihist, mida tugevdab rasvarakkude pall.

Kest sisaldab mitmeid elemente, mida inimese immuunsüsteem tajutab kui võõra. Need on antigeenid. Reeglina on need valkained, kuid on juhtumeid, kui valke kombineeritakse kompleksides rasvade või komplekssete süsivesinikega.

Inimese keha kaitsed vastuseks antigeenide välimusele on vastutavad teatavate ainete sünteesi eest, mida nimetatakse antikehadeks. Neid viimaseid esindavad immunoglobuliinid, mis tsirkuleerivad vabalt vereringes või kombinatsioonis B-lümfotsüütidega.

See on tähtis! Antikehad on vajalikud mitte ainult keha sissetoodavate võõrkehade äratundmiseks, vaid ka nende sidumiseks ja inaktiveerimiseks.

Iga antigeen vastab konkreetsele antikehale. Sellepärast võib antikehade olemasolu laboratoorne selgitus kinnitada teatud antigeenide tungimist ja nende kvantitatiivsed näitajad näitavad organismi üldist seisundit ja nakkusprotsessi aktiivsust.

Võtke see test ja teada, kas teil on probleeme maksaga.

Hepatiidi diagnoosimine

Hepatiidi diagnoosimine on haiguse varajases staadiumis oluline. Patoloogia pikka aega võib olla asümptomaatiline ja seetõttu võib varajane avastamine ära hoida põletiku progresseerumist ja tüsistuste tekkimist.

Kuidas testida hepatiiti:

• annetama verd biokeemiale - selline diagnostika näitab transaminaaside taset, leeliselist fosfataasi, GGT, GLDG, albumiini ja võimaldab teil teha tümooli testi;
• hüübimise vereanalüüs - täpsustab protrombiini, fibrinogeeni, hüübimisaja taset;
• maksa põletikunäitajate vereanalüüs;
• PCR analüüs (polümeraasi ahelreaktsioon) - võimaldab tuvastada viiruserakkude geneetilise teabe olemasolu patsiendi kehas.

Esimesed kaks uurimismeetodit peetakse täiendavateks viisideks hepatiidi diagnoosimise kinnitamiseks, viimased kaks - diferentsiaaldiagnostika aluseks. Fakt on see, et vere biokeemilistes analüüsides täheldatud muutused ei ole spetsiifilised, st nendega võivad kaasneda muud patoloogilised seisundid, samuti hüübimisnäitajad. Peale selle võivad patsiendi kaebused ja kliinilise pildi ilmingud olla sarnased ka mitmete muude maksa- või muude organite ja kehasüsteemide haigustega.

Mis on kiire testimine?

Kõik eespool nimetatud hepatiidi vereanalüüsid viiakse läbi ainult kliinilistes laborites, kuid nüüdisaegsed meditsiinitoodete valmistajad pakuvad võimalikke kodutestide kiireid katseid. Hepatiit Rapid Test on spetsiaalne seade, mida esindavad spetsiaalsete reagentidega immutatud testribad või kassetid.

Inimesega kokkupuutel olev reagent reageerib teatud antikeha antikehade esinemisele selles. Positiivse reaktsiooniga on visuaalseid muutusi, mille abil saate patoloogia olemasolu kindlaks teha. Kiirkatset saab osta igal apteekil, see ei ole retsepti vorm. Komplekt sisaldab:

• diagnostiline riba või kassett, mis on hermeetiliselt suletud pakendis;
• pipett või spetsiaalne padi biomaterjali kogumiseks;
• keemiline aine lahusti või puhverlahuse vormis;
• lantsetti või scarificatorit, mis on vajalik sõrme torkamiseks, et diagnoosi võtmiseks verd võtta.

Praegu on kaks võimalust maksa põletiku ekspresseerimiseks kodus: inimese sülje ja selle kapillaarvere uuring. Esimest valikut peetakse valutuks, kuid mitte nii informatiivseks. Analüüsi ettevalmistamine on järgmine:

• tuleb keelduda toidu ja jookide vastuvõtmisest organismis 30 minutit enne diagnoosi;
• pühkige hambaid poole tunni jooksul enne katset.

Teine viis hepatiidi vereanalüüsi läbiviimiseks on sõrme kapillaarvere uurimine. See on ebamugavam viis, sest kui biomaterjali kogumiseks punastab nahka, ilmnevad valusad tunded.

Kodus testimise reeglid:

1. Eemaldage pakendist testriba.
2. Kasutage komplekti kuuluvat spetsiaalset padi sülje, skreipri ja pipettide kogumiseks kapillaaride vere kogumiseks.
3. Asetage biomaterjal ribale või kassetile märgitud tsoonis. Kui juhised näitavad, et puhverlahust või lahusit on vaja lisada, tehke manipuleerimine.
4. Tulemuse hindamine toimub juhistes määratud aja jooksul.

Tavaliselt on testribadel mitmeid alasid. Esimene on kontroll, teine ​​on test. Kui hepatiidi viiruse antikehade olemasolu määratakse subjekti kehas, ilmuvad mõlemas tsoonis jooned. Kui joon on olemas ainult kontrollregioonis, siis haigus puudub. Katsete läbimise järel (mõlemas tsoonis) täieliku puudumise korral loetakse katse sobimatuks. Viimasel juhul on soovitatav osta uus komplekt.

B-hepatiit

Haigus on tingitud B-hepatiidi viiruse sisenemisest inimese kehasse. Viiruse rakuliinil on spetsiifilised antikehad, vastuseks inimese immuunsüsteemi aktiivsusele reageerides antigeenide tootmisega. Antikehad ja antigeenid on hepatiidi markerid. Kroonilises B-hepatiidil on järgmised markerid:

• HBsAg (Austraalia antigeen) on aine, mis paikneb viirusrakkude pinnal. Tema antikehad on anti-HBsAg;
• HBcAg on viiruse tuumantigeen, selle antikehad on Anti-HBcAg IgG ja Anti-HBcAg IgM (ühe või teise tüüpi välimus sõltub nakkuse protsessi eredusest);
• HBeAg ja HBV-DNA on viiruse tuuma valgusisaldus ja selle geneetiline teave, Anti-HBe on selle valguaine antikeha.

B-hepatiidi B-vere biokeemiline analüüs võimaldab saada andmeid hepatotsüütide seisundi kohta, maksakoe kahjustuse astme kohta. Transaminaaside (ALT, AST) tase tõuseb, suureneb GGT, GLDG, mis kinnitab elundirakkude hävitamist. Vere biokeemiliste parameetrite pilt näitab bilirubiini, kolesterooli otsese ja kaudse osakaalu suurenemist. Albumiini ja protrombiiniindeksi kogus väheneb, kuid seda võib täheldada mitmete teiste kehas leiduvate patoloogiate taustal. Thymol-test on positiivne.

C-hepatiit

Haiguse tekitaja oht seisneb selles, et tema geneetiline teave sisaldub RNA-s, mitte DNA-s, nagu enamus tema "vennadest". See võimaldab viiruslikul rakul muteeruda ja kohaneda ebasoodsate tingimustega.

See tunnus selgitab, miks teadlased ei saa luua vaktsiini, mis võiks täielikult kaitsta inimest patoloogilise põhjustaja poolt. Millised näitajad viitavad haiguse esinemisele, kaaluge üksikasjalikumalt.

Anti-HCV IgM

Viiruse hepatiidi markerite diagnostika võimaldab määrata anti-HCV IgM antikehade esinemist veres. Need ilmuvad vereringesse 30-40 päeva jooksul pärast nakatumist. Sellised ained näitavad, et patsient on ägeda haiguse või kroonilise patoloogia süvenemise faasis.

Kui hepatiidi veri näitas Anti-HCV IgM:

• peate ravi ajal valima patsiendi esmakordse ravi;
• korrigeerima ravi, kui patsient taaskäivitatakse;
• hinnata tüsistuste esinemist.

Anti-HCV IgG

Kui laboratoorsed testid kinnitavad selle tüüpi antikehade esinemist, arvab arst, et viirus sisenes patsiendi kehasse, kuid see ei põhjustanud haiguse arengut. Anti-HCV IgG on võimalik hoida vereringes kogu inimese elus (kandja kujul) või kroonilise loid põletikulise protsessi näitajatena. Anti-HCV IgG saab tuvastada 60-90 päeva pärast nakatamist.

Hepatiit D

Tavaliselt on selle põletikulise protsessi vorm paralleelselt B-tüüpi. Selle geneetiline teave sisaldub ka RNA-s, mis selgitab patogeeni ohtu ja vaimsust. Hepatiidi D testimine on vajalik järgmiste markerite olemasolu kindlaksmääramiseks:

• Anti-HDV IgM - näitavad kõrge aktiivsuse patoloogilise protsessi olemasolu, mis esineb kahe esimese kuu jooksul pärast seda, kui patogeen siseneb inimkehasse;
• Anti-HDV IgG - rääkige loogilisest kroonilisest protsessist või veost, mitte nii ohtlik kui antikehade esimene versioon.

Viirushepatiidi diagnoosimine määrab B-hepatiidi markerite olemasolu alati, kui patsiendil on D-vorm, kuna viimast patoloogilist varianti ei saa B-viiruse puudumisel eksisteerida.

Maksa põletiku toksiline vorm

Ilmub ravimite, mürgiste ainete, tööstuslike mürgiste, paljude taimede ja seente, pestitsiidide jne toimel. Hepatiidi laboratoorsed diagnoosid on antud juhul aeganõudev protsess, kuna seisundit on üsna raske eristada. Üldised kliinilised katsed, PCR, viiruse vormide markerite määramine, biokeemia ja muud uurimismeetodid tulevad päästetöödele. Oluline on diagnoosida vere hüübimissüsteemi olukord, hinnata toksiliste ainete esinemist veres ja uriinis.

Kuidas edendada markerite analüüsi?

Te saate hepatiidi testida mis tahes avaliku või eratüübi kliinilises laboris. Õigete andmete saamiseks on oluline järgida ettevalmistamise reegleid. See vähendab valepositiivse või valenegatiivse tulemuse tõenäosust. Diagnoosimise ettevalmistamine on vajalik järgmiselt: viimane toit peab olema hiljemalt õhtul enne uuringu kell 22.00.

Analüüsipäeva hommikul on keelatud juua jooke peale tavalise veega. 48 tunni jooksul on oluline välja jätta praetud, rasvased toidud, vürtsidega nõusid, alkohoolsed joogid. 30-40 minutit enne vereproovi võtmist suitsetamisest loobuda.

Analüüsi ei tehta samal päeval teiste uurimismeetoditega (röntgeni-, ultraheli, instrumentaal-diagnostilised meetodid). Viimastel päevadel on oluline loobuda füüsilisest ja emotsionaalsest stressist, ravimitest (kokkuleppel arstiga). Kui patsiendil keelatakse täielikult ravimite kasutamine, tuleb ravimi nimekiri esitada viitamisvormi tagaküljel.

Vastused sagedastele patsiendiküsimustele:

1. Kui palju on hepatiidi testid tehtud? - Mitu päeva analüüside tegemine sõltub laborist ise. Reeglina saab päev pärast seda, kui patsient saab vastuse kätte. Kuid on aegadel, kus laborid asuvad külades, linnatüüpi asulates, kus puudub diagnostika läbiviimiseks vajalik varustus. Sellistel juhtudel transporditakse biomaterjal piirkondlike keskuste laboratooriumidesse, mis tähendab, et tulemus peab ootama kuni 3-5 päeva.
2. Kus te uurite verd? - Materjal võetakse veenist.
3. Tühja kõhuga on vaja võtta või mitte? - Analüüs viiakse läbi ainult tühja kõhuga. Vastasel korral võib diagnoosi tulemus olla vale.
4. Mida tähendab negatiivne vastus? - Tulemus kinnitab patsiendi kehas viiruse puudumist.
5. Kas hepatiidi täielik vereanalüüs võib asendada teiste uurimismeetoditega? - UAC on ainult peamise meetodi lisand. Seda peetakse kaudseteks tõenditeks põletikulise protsessi esinemise kohta, kuid mitte otseselt.

PCR maksa põletiku diagnoosimisel

Reeglina viiakse polümeraasi ahelreaktsioon pärast antikehade tuvastamist subjekti kehas. See diagnoosimisvõimalus on kahte tüüpi: kvalitatiivne PCR ja kvantitatiivne. Esimene võimalus näitab patogeeni olemasolu kehas. Tema vastus on: "tuvastatud" või "ei tuvastatud".

Teisel juhul võimaldab testimine määrata viiruse koguse vereringesse, mis aitab selgitada infektsiooni taset. Seda näitab patogeeni geneetilise materjali hulk, mida saab tuvastada vere milliliitris (1 cm3). Mida suurem on tulemus, seda nakkavam (pahaloomuline) patoloogiline protsess konkreetses patsiendis.

Valede tulemuste tõenäosus

Hepatiidi valepositiivne test on tulemus, mis kinnitab haiguse esinemist diagnoosi kohaselt, kui seda tegelikult ei esine. Põhjused võivad olla järgmised riigid:

• lapse kandmise aeg;
• autoimmuunsed protsessid kehas;
• kasvajad;
• nakkusprotsessid;
• kehamähiste meditsiiniliste stimulantide pikaajaline kasutamine;
• autoimmuunne hepatiit;
• hiljuti tehtud vaktsineerimine.

Kui me räägime teguritest, mis ei ole seotud patsiendi keha seisundiga, on põhjused meditsiinitöötaja vigu materjali proovide võtmisel, kvaliteedi ettevalmistamise puudumine diagnostikale, juhuslikult segatud proovid, kõrge temperatuuri mõju katseklaasile nende säilitamise ja transportimise ajal. Diagnostika kinnitamiseks või tagasilükkamiseks viiakse läbi põhjalik diagnoos. Alles pärast tulemuste saamist on valitud järgmine taktika.

/ Hepatiidi markerid

Tabel 2. VH diagnostilised markerid

A-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

märkige äge infektsioon

klassi G antikehad hepatiit A viirusele

näidake infektsiooni või HAV-pastinfektsioonid püsivad veres kogu eluks

E-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

märkige äge infektsioon

E-hepatiidi viiruse klassi G antikehad

varasemate nakkuste või HEV-mineinfektsioonide kohta

HBV pinnaantigeen

tähistab HBV infektsiooni

tuuma "e" antigeen HBV

näitab HBV replikatsiooni hepatotsüütides, vere kõrge nakkavus ja viiruse perinataalse leviku oht

HBV tuuma "tuuma" antigeen

märgib HBV replikatsiooni hepatotsüütides, tuvastatakse ainult maksa biopsia eksemplaride morfoloogilise uurimise abil ja vabastamisel veres vabas vormis

anti-HBc (kokku) (HBcAb)

kogu HBcAg-vastased antikehad

HBs-retrospektiivse diagnoosimise ja kontrollimatu hepatiidi korral kasutatakse olulist diagnostilist markerit, eriti negatiivsete HBsAg-näidustuste korral, HBcAb määratakse ilma klasside jagunemiseta

IgM anti-HBc (HBcAb IgM)

tuuma antigeeni klassi M antikehad

üks enim B-hepatiidi seerumi markeritest, selle esinemine veres näitab ägeda infektsiooni (haiguse faasi), kusjuures krooniline B-hepatiit tähistab HBV replikatsiooni ja selle aktiivsust maksas

"e" antigeeni antikehad

võib näidata taastumisfaasi algust (välja arvatud HBV mutantse vorm)

HBV pinnaantigeeni kaitsvad antikehad

näidata infektsiooni või vaktsineerimisjärgsete antikehade esinemist (nende HBV infektsioonide tiiter on 10 MU / l); Antikehade tuvastamine HB esimestel nädalatel ennustab fulminant-HB hüperimmuunivariantide arengut

HBV olemasolu ja replikatsioonimarker

D-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

HDV-märgise replikatsioon kehas

D-hepatiidi viiruse klassi G antikehad

näidake võimaliku HDV-nakkuse või eelneva infektsiooni

GD-viiruse antigeen

HDV oleku marker

HDV olemasolu ja replikatsioonimarker

klassi G antikehad hepatiit C vastu

näidata HCV või nakkuse võimalikku nakatumist (kindlaks määratud sõeluuringutes)

anti-HCV tuum IgM

klassi M antikehad HCV tuumavalkudega

näidata praegust nakkust (ägeda või krooniline reaktivatsiooni faasis

anti-HCV IgG südamik

klassi G antikehad HCV tuumavalgudele

näidake HCV infektsiooni või mineviku infektsiooni

antikehad HCV mittestruktuurilistele valkudele

tavaliselt leitakse HS-i kroonilises staadiumis

HCV olemasolu ja replikatsioonimarker

HGV olemasolu ja replikatsioonimarker

Viirusliku hepatiidi markerite dekodeerimine

A-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

märkige äge infektsioon

klassi G antikehad hepatiit A viirusele

näidake infektsiooni või HAV-pastinfektsioonid püsivad veres kogu eluks

E-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

märkige äge infektsioon

"E-hepatiidi viiruse G klassi antikehad

varasemate nakkuste või HEV-mineinfektsioonide kohta

HBV pinnaantigeen

tähistab HBV infektsiooni

tuuma "e" antigeen HBV

näitab HBV replikatsiooni hepatotsüütides, vere kõrge nakkavus ja viiruse perinataalse leviku oht

HBV tuuma "tuuma" antigeen

märgib HBV replikatsiooni hepatotsüütides, tuvastatakse ainult maksa biopsia eksemplaride morfoloogilise uurimise abil ja vabastamisel veres vabas vormis

anti-HB-d (kokku) (HBsAb)

kogu HBcAg-vastased antikehad

HB-de ja kontrollimata hepatiidi retrospektiivse diagnoosimise jaoks kasutatakse olulist diagnostilist markerit, eriti negatiivsete HBsAg-näidustuste korral, HBcAg määramine ilma klasside jagunemiseta

IgM anti-HBs (HBsAb IgM)

tuuma antigeeni klassi M antikehad

üks enim B-hepatiidi seerumi markeritest, selle esinemine veres näitab ägeda infektsiooni (haiguse faasi), kusjuures krooniline B-hepatiit tähistab HBV replikatsiooni ja selle aktiivsust maksas

"e" antigeeni antikehad

võib näidata taastumisfaasi algust (välja arvatud HBV mutantse vorm)

HBV pinnaantigeeni kaitsvad antikehad

viitavad infektsioonile või vaktsineerimisjärgsetele antikehadele (nende HBV nakkuse kaitserakkus on 10 RÜ / l); antikehade tuvastamine HB esimestel nädalatel ennustab fulminandi GW hüperimmuunse variandi

HBV olemasolu ja replikatsioonimarker

D-hepatiidi viiruse klassi M antikehad

HDV-märgise replikatsioon kehas

klassi G antikehad B-hepatiidi vastu

näidake võimaliku HDV-nakkuse või eelneva infektsiooni

GD-viiruse antigeen

HDV oleku marker

HDV olemasolu ja replikatsioonimarker

C-hepatiidi viiruse klassi G antikehad

näidata HCV või nakkuse võimalikku nakatumist (kindlaks määratud sõeluuringutes)

anti-HCV tuum IgM

klassi M antikehad HCV tuumavalkudega

näidata praegust nakkust (ägenemine või krooniline reaktivatsioonifaas)

anti-HCV IgG südamik

klassi G antikehad HCV tuumavalgudele

näidake HCV infektsiooni või mineviku infektsiooni

antikehad HCV mittestruktuurilistele valkudele

tavaliselt leitakse HS-i kroonilises staadiumis

HCV olemasolu ja replikatsioonimarker

HGV olemasolu ja replikatsioonimarker

Diagnostiliste andmete ligikaudne tõlgendamine viiruslike hepatiidi markerite avastamiseks

IgM anti-HAV ja HBsAg

Viiruse hepatiit A. Samaaegne: "HBsAg vedu".

Tüüpiliste ägedate HA märkidega. AHB ja CHB väljajätmiseks on vaja põhjalikke kliinilisi ja laboratoorseid uuringuid.

IgM anti-HAV, HBsAg, anti-HBs (kokku), IgG anti-HBs

Viiruse hepatiit A. Samaaegne: krooniline B-hepatiit (mittekreemiavastane faas).

Ägeda HA korral ja replikatsioonimarkerite (HBV-DNA, HBeAg, IgM anti-HBc) puudumisel tuvastatakse kroonilise hepatiidi nähud.

IgM anti-HAV, HBsAg, anti-HBs (kokku), IgG anti-HBs, IgM anti-HBs, HBeAg, HBV-DNA

Viiruse hepatiit A. Samaaegne: krooniline B-hepatiit (replikatsioonifaas).

Kroonilise hepatiidi sümptomite kindlakstegemisel ägeda HA korral.

HBsAg, HBeAg, IgM anti-HBs, IgM anti-HDV

Äge koinfektsioon HBV ja VGD-ga.

IgG anti-HB-de puudumisel ja kliiniliste ja anamneetiliste CHB ägenemise nähtudega

HDV-RNA, IgM anti-HDV, HBsAg

Äge superinfektsioon HDV-ga.

Kui IgM anti-HBV (või nende antikehade madalad tiitrid) testimise tulemused on negatiivsed.

HCV rekonstruktiivne (või HCV-infektsioon) - uuringu negatiivsete tulemustega: IgM anti-HCV ja HCV-RNA.

Ainult praktiliselt terve, kui puuduvad epidemioloogilised andmed ja kliinilised ja laboratoorsed maksakahjustused.

Kui see pole võimalik

Ambulatoorsed vaatlused on samad kui "kandja HBsAg"

HCV-vastane (kokku), HCV-vastane tuum IgM, HCV-RNA

Äge viiruslik hepatiit C.

Ägeda hepatiidi epidemioloogiliste ja kliiniliste laboratoorsete nähtude esinemine ja teiste VG markerite puudumine. Kliiniline vaatlus on sama, mis OGV-is.

HCV-vastane IgG, HCV-vastane tuum IgM, anti-HCV tuum IgG, anti-HCV NS, HCV-RNA

Krooniline viirushepatiit C (reaktivatsioonifaas).

Kroonilise maksakahjustuse kliiniliste ja biokeemiliste nähtude ilmnemisel. Ambulatoorne vaatlus on sama mis CHB-ga.

Anti-HCV IgG anti-HCV südamiku IgG, anti-HCV NS

Krooniline viirushepatiit C (latentne faas).

HCV-RNA vere puudumisel, anti-HCV tuum IgM ja kliinilised ja biokeemilised CHC ägenemise tunnused.

HBsAg, IgM anti-HBs, HBeAg, anti-HCV IgG, anti-HCV tuum IgM, anti-HCV tuum IgG, anti-HCV NS, HCV-RNA

Äge viiruslik hepatiit B Seotud: krooniline viirushepatiit C (deaktiveerimisfaas)

AHV kliiniliste ja laboratoorsete nähtude esinemine. Samaaegne diagnoosimine tuleneb üksikasjalikust kliinilisest ja laboratoorsest uuringust HS-is.

HBsAg, IgM anti-HBs, HBeAg, anti-HCV IgG, anti-HCV tuum IgG, anti-HCV NS

Äge viiruslik hepatiit B Seotud: krooniline viirushepatiit C (latentne faas)

AHV kliiniliste ja laboratoorsete nähtude esinemine. Samaaegne diagnoosimine tuleneb üksikasjalikust kliinilisest ja laboratoorsest uuringust HS-is.

HBsAg, IgM anti-HBs, HBeAg, anti-HCV (kogu), anti-HCV tuum IgM, HCV-RNA

Äge HBV / HCV kaasinfektsioon

Kui ägeda viirushepatiidi puhul on iseloomulikud ainult kliinilised, laboratoorsed ja epidemioloogilised tunnused.

Anti-HCV (total), HCV-vastane tuum IgM, HCV-RNA, HBsAg, anti-HBc (üldine), IgG anti-HBc

Äge viiruslik hepatiit C. Samaaegne: krooniline B-hepatiit (mittekreemiavastane faas).

Ägeda HS-i epidemioloogiliste ja kliiniliste laboratoorsete nähtude esinemine.

Anti-HCV (total), HCV-vastane tuum IgM, HCV-RNA, HBsAg, anti-HBc (üldine), IgG anti-HBc, IgM anti-HBc, HBeAg, HBV-DNA

Äge viiruslik hepatiit C. Samaaegne: krooniline B-hepatiit (replikatsioonifaas).

Ägeda HS-i ja kroonilise hepatiit B epidemioloogiliste ja kliiniliste laboratoorsete nähtude esinemine.

B- ja C-hepatiidi markerite vereanalüüs

B- ja C-hepatiidi markerid on spetsiifilised antigeenid ja antikehad, mille tuvastamine vereserumiga kinnitab diagnoosi. Antigeenid on patogeeni (pinnaantigeen) tsütoplasmaatiline membraan või nukleokapsiidi kest (sisemine antigeen) osakesed. Viiruslik hepatiit, olenemata tüübist, nakatab hepatotsüüte. Tervisliku inimese immuunsüsteem tajutab kahjustatud rakke geneetiliselt võõrasena ja seetõttu hävitab nad antikehade tootmise kaudu. Raku surm põhjustab põletikulise protsessi arengut.

Markerite vereanalüüs

Diagnoosi kinnitamiseks on vaja mitut testi, mille eesmärk on tuvastada antigeenid - virionide või antikehade osakesed, plasma immunoglobuliinid. Võimaldab tuvastada viirusliku hepatiidi B ja C analüüside markereid PCR ja ELISA abil.

Ensüümimmuunanalüüsi abil tuvastatakse antigeenid või antikehad ning viiruse, selle aktiivsuse ja genotüübi kogus määratakse PCR abil.

Viirushepatiidi markerite vereanalüüsi võib teha mitte varem kui 8 tundi pärast viimast söögikorda. Sageli on patsientidel mures küsimus, kui kaua oodatakse testi tulemusi. IFA läbiviimisel on vaja 1 kuni 10 päeva. PCR-i võib läbi viia mõne tunni pärast.

B- ja C-hepatiidi testimise põhjuseks on:

1. Vaktsineerimise ettevalmistamine või vaktsiini efektiivsuse hindamine.
2. Alat (alaniinaminotransferaas), AsAt (aspartaat-aminotransferaas) suurenenud sisaldus. Need ensüümid on ka viirusliku hepatiidi markerid, kuid funktsionaalsest vaatenurgast. Need sünteesivad maksarakud, kuid nende arv vereplasmas suureneb ainult pärast profiilrakkude massilist surma.
3. Haiguse kliiniliste sümptomite esinemine.
4. Patsiendil on krooniline maksapõletik või sapiteede haigused.
5. Seksuaalne kokkupuude vedajaga.
6. Parenteraalne manipuleerimine küsitavates tingimustes.
7. Planeerimine või sõelumine raseduse ajal.
8. Ettevalmistus haiglasse laskmiseks.
9. Doonorite uuring.
10. Ohustatud isikute kontroll.

HBV markerid

Viiruse rakud koosnevad välimisest membraanist, tsütoplasmas ja nukleokapsiidist - tuumas, mis on ümbritsetud oma membraaniga. Tuum sisaldab geneetilise informatsiooni patogeeni kandja DNA-d ja ensüümi DNA polümeraasi, mis on vajalik virionide replikatsiooniks.

Patogeenrakk sisaldab järgmisi viirusliku hepatiidi markereid:

1. HBsAg (hepatiit B pinnaantigeen). See diagnoosi määravaks teguriks on see patogeeni rakumembraani valkude kompleks. HBs antigeeni avastamine seerumis on patsiendi viiruse olemasolu absoluutne kinnitus. Selle aine avastamine 6 kuud pärast nakatumist viitab haiguse kroonilisele vormile.
2. HBcorAg (HBV tuuma antigeen). Need on virioni tuumaprogrammi valgud, mida saab leida ainult hepatotsüütidest. Kuid patsiendi plasma võib sisaldada ainult antigeeni antikehi - anti-HBcorAg-d.
3. HBeAg (varane hepatiit / ümbrike antigeen). See on varajane viiruse antigeen, mis avastatakse patogeeni aktiivse replikatsiooni staadiumis.
4. HBxAg on antigeen, mille tähtsust viiruse eluks ei ole kindlaks määratud ja seetõttu ei ole seda diagnoosimisel veel arvesse võetud.

B-hepatiidi katse eesmärk on tõendada patogeeni olemasolu, tuginedes markerite avastamisele, haiguse staadiumi määramisele ja nakkusohu toimele.

Mida markerid ütlevad

HBsAg on vajalik, et viirus moodustaks oma koore. Haiguse algfaasis on see sünteesitud liigselt, see kogus isegi ületab patogeeni vajadusi. See viiruslik antigeen avastati esmalt, see viib diagnoosini. Seda ainet saab avastada 1... 10 nädala möödumisel nakkusest, 2-6 nädalat enne maksa põletiku kliiniliste tunnuste ilmnemist. See viiruse marker võimaldab teil kindlaks teha haiguse vormi: kui HBs antigeen jääb veres 6 kuu jooksul pärast nakatamist, siis see näitab kroonilist vormi. Patogeeni kõrvaldamise ja patsiendi kliinilise taastumise korral tuvastatakse antigeeni antikehad (anti-HBs või HBsAb) pärast antigeeni enda kadumist.

Mõnikord hepatiidi markerite sõelumisel ei tuvastata HBs antigeeni. See võib viidata sellele, et immuunsüsteem hävitab kahjustatud rakud kiiremini, kui HBsAg-l on aega vereringesse siseneda. Antud juhul põhineb diagnoos HBcorAb IgM tuvastamisel. HBs antigeeni puudumine haiguse tõsise ägenemisharjumuse taustal, kui diagnoosi kinnitab vere IgM esinemine, esineb tavaliselt 20% -l patsientidest ja põhjustab tihti surmaga lõpptulemust.

Kuna viiruse antigeeni HBcor'i ei saa veres tuvastada, on selle esinemise markerid HBcor-antikehad, klassid M ja G immunoglobuliinid.

IgM on haiguse ägeda faasi märk, mis kestab kuni 6 kuud. Seda immunoglobuliini saab avastada esimestel nädalatel pärast infektsiooni, siis kaob see järk-järgult. 20% nakatatud IgM-i tuvastatakse 2 aastat. Maksa põletiku krooniline vorm on selle antikeha kontsentratsioon tühine.

IgG on nakkushaigusega kokkupuute tunnus, see esineb seerumis kogu järgneva inimese elu jooksul, olenemata haiguse vormist.

HBeAg on viiruse replikatsiooni märk ja kõrge kandja nakkavus. Kui hepatiit B analüüsi järgmisel tulemusel tuvastatakse selle antigeeni kadumine, siis registreeritakse selle antikehade välimus, see on remissiooni tunnuseks.

B-hepatiidi viiruse DNA analüüs näitab haiguse ägedat vormi. Varasel etapil on selle markeri esinemine HBV replikatsiooni peamine sümptom. See tuvastatakse PCR-ga (polümeraasi ahelreaktsioon), mille sisuks on patogeenide DNA mitmekordne dubleerimine spetsiaalsete ensüümide abil, et saada avastamiseks piisav kogus materjali.

Kopeerimine toimub ainult teatud genoomi osas. Selline täpsus võimaldab tuvastada materjalis ühtki DNA molekuli ja tuvastada viiruse esinemine prekliinilise perioodi jooksul. Reaktsiooni täpsus on 98%. Meetodit kasutatakse RNA-d sisaldavate viiruste geneetilise materjali tuvastamiseks.

Dekrüpteerimine

Analüüsi lahutamine on tulemuste tõlgendamine. Tulemus loetakse negatiivseks, kui veres ei leita ühtegi markerit. HBsAg tuvastamine viitab patsiendi viiruse esinemisele ning HBs-vastaste antikehade ja IgG esinemine on haiguse või vaktsineerimise tunnuseks.

Viirusliku hepatiidi HBeAg, DNA polümeraasi, tegeliku viiruse DNA ja IgM markerid on patogeenrakkude aktiivse paljunemise indikaator. Lisaks viitavad HBe antikehad patogeeni kõrgele kontsentratsioonile, infektsiooni kandja nakkavusele ja perinataalsele infektsioonile. HBe antikehade esinemine on viiruse täieliku replikatsiooni märk.

Tavaliselt soovitatakse annetada veri kolme indikaatori jaoks üheaegselt: HBsAg, Anti-HBs, Anti-Hbcor. Need ained tuvastatakse ELISA abil. PCR kinnitab viiruse DNA olemasolu, patogeeni kogust ja selle genotüüpi.

HCV markerid

Viiruse hepatiit C markerid on viiruse ja selle RNA antikehad. Kõigepealt kinnitamaks patogeeni olemasolu organismis, on vaja läbi viia C-hepatiidi viiruse vastaste HCV-vastaste antikehade analüüs. Immunoloogilised uuringud näitavad patogeeni markereid, mis on klasside M ja G antikehad. Neid toodetakse vastusena struktuuriliste ja virionide mittestruktuursed valgulised osakesed. IgM ja G saab avastada haiguse esimese 14 päeva jooksul ja pärast kliinilist taastumist.

Kogu immunoglobuliinide tuvastamine võib olla märk nii haiguse ägedast kui ka kroonilisest liikumisest. Täpsete infektsioonimärkide kindlaksmääramiseks peab haiguse vorm olema ka iga antikeha eraldi annetatud veri. See juhtub, et immunoloogilised testid tuvastavad immunoglobuliine ainult paar kuud pärast maksa põletiku kliinilise pildi ilmnemist.

Immunoloogilise analüüsi tulemuse dekodeerimine:

1. Antikehade puudumine võib viidata sellele, et patsiendil ei tuvastata C-hepatiidi, haiguse inkubatsiooniperiood ei ole veel täielik või see on patogeeni seronegatiivne variant.
2. IgM tuvastamine on aktiivse viiruse replikatsiooni märk ja asjaolu, et hepatiit C on progresseeruv ja ägeda faasi korral.
3. IgG olemasolu näitab patogeeni esinemist või kokkupuudet sellega varem.

Immuunglobuliinid esinevad kuni kümne aasta jooksul veresoontes, samas kui nende kontsentratsioon järk-järgult väheneb.

Kuna immunoloogilised testid võivad anda vale-negatiivse või valepositiivse tulemuse, tuvastatakse täiendavalt viirusliku hepatiidi C täiendavad markerid, näiteks spetsiifiline IgG antigeenidele tuumuse viiruse, NS1 NS2, NS3, NS4, NS5. Analüüsi tulemus loetakse positiivseks, kui leitakse 2 või enama selle rühma antigeeni antikehi.

Polümeraasi ahelreaktsiooni kasutatakse patogeeni genotüübi ja selle koguse määramiseks. See uuring võimaldab teil tuvastada RNA haiguse varases staadiumis ja isegi inkubatsiooniperioodil, kui seroloogilisi markereid ei ole ikka veel tuvastatav. Taastamiseks kasutatakse viiruse genoomi stabiilset osa. Lisaks võimaldab PCR-meetod määrata viiruse RNA eksemplaride arvu vereühiku kohta (koopiad / ml või koopiad / cm3). Seda indikaatorit kasutatakse viirusevastase ravi efektiivsuse hindamiseks. Lisaks võimaldab PCR-i patogeenide seroviiruse määramine. WHO soovitab teha HVC RNA tuvastamiseks diagnoosi lõplikuks kinnitamiseks PCR reaktsiooni kolm korda.

PCR-i reaktsiooni ülitundlikkus võib põhjustada valepositiivse tulemuse, mistõttu lõpliku diagnoosi tegemiseks on vajalik nii seroloogiline kui ka biokeemiline vere parameetrite põhjalik analüüs, jälgides nende näitajate muutusi aja jooksul ja mõjutatava elundi morfoloogilist hindamist.