PCR-diagnostika kasutamine

Share Tweet Pin it

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) molekulaarbioloogias on eksperimentaalne meetod viiruste avastamiseks. See võimaldab märkimisväärselt suurendada teatud nukleiinhappefragmentide (DNA) kontsentratsiooni bioloogilise materjali proovides, mis võimaldab neid (tuvastada) ja lugeda.

Analüüs viiakse läbi järgmiselt. Toru sisestatakse geneetiline materjal (vereproov), mis võib potentsiaalselt sisaldada soovitud geeni. Samuti on paigutatud praimerid - soovitud geeni väikese pikkusega keemiliselt sünteesitud segmendid.

Samuti lisatakse anumasse DNA või RNA polümeraas, see suudab moodustada nukleiinhappeahela, mis on täielikult originaaliga identne. Saadud kompositsioon süstitakse ja moodustatakse neli vaba nukleotiidi - spetsiaalne ehitusmaterjal RNA või DNA jaoks, millest üks sisaldab radioaktiivseid fosforiosakesi.

Saadud segu kuumutatakse temperatuurini 95-96 ° C, mistõttu koondatakse kaks tavaliselt harjunud DNA-heelikku. Siis ravimit jahutatakse, millal praimerid ise kinnitavad viiruse genoomi soovitud piirkonnale, takistades uuesti RNA (või DNA) kahekordse heeliksi moodustumist.

Jahutamise käigus otsib polümeraas vaba nukleotiidide ahelat. Selle ensüümi toimimiseks on vaja nukleotiidide ahelat. Kuna polümeraas libiseb mööda DNA ahelat (nagu köites olev rõngas), pole see võimeline töötama topeltheeliksiga.

Seejärel viiakse läbi korduv küttetsükkel, mille tõttu nukleotiidide ahelad on eraldatud. Kõigil nimetatud PCR-i tsüklitel suureneb hepatiidi soovitud geeni proovis sisalduv kogus eksponentsiaalselt ja ülejäänud geneetiline materjal toodetakse (kasvab) lineaarselt.

Pärast lahuse puhastamist nukleotiidijääkidest ja DNA ahela elektroforeesi eraldamist molekulmassi parameetriga saab hõlpsasti kindlaks teha, kas uuritavas proovis on soovitud geen või mitte.

PCR-i eelised

PCR-i abil tehtavad laboriuuringud võimaldavad saada rohkem teavet kui viiruse RNA olemasolu. Radioaktiivse kiirguse taseme parameetri määramisel on võimalik kindlaks teha, kui palju geneetiline materjal oli algselt uuritavas proovis. Hepatiidi korral määrake viiruse koormuse näitaja.

Selle meetodi teine ​​eelis on CR reaktsiooni tundlikkus väga kõrge. See on palju kõrgem kui klassikalised viiruste avastamise meetodid. Ideaalis piisab, kui soovitud geeni identifitseerimiseks PCR-i jaoks on ainult üks viirus proovis.

Lisaks on PCR täiesti spetsiifiline. Selle praimerid on konstrueeritud nii, et need vastavad täielikult soovitud geenide ainulaadsetele piirkondadele, millele pole teistsugust järjestust. Nagu sõrmejäljed on unikaalsed, on igas geenis unikaalsed nukleotiidjärjestused.

PCR-i kvalitatiivne analüüs

Kvalitatiivne analüüs võimaldab tuvastada ainult viiruse esinemist veres. See test tuleb läbi viia kõikide patsientide puhul, kellel leiti veres C-hepatiidi antikehi. Selle tulemuseks võib olla ainult üks kahest väärtusest: "tuvastatud" või "ei tuvastatud". Tervislikul inimesel ei tohiks norm (kontrollväärtus) olla "avastatud".

Selliste kvalitatiivsete uuringute tulemuste eriline tõlgendamine on järgmine:

  • Tulemuseks on "tuvastatud". See tähendab, et võetud bioloogilise materjali analüüsitavas proovis leiti C-hepatiidi viiruse jaoks spetsiifilise RNA fragmenti. Seega on tõsiasi, et patsient on nakatunud C-hepatiidi viirusega. ja see nakatab sel ajal uusi maksarakke.
  • Tulemuseks on "ei tuvastatud." Selline otsus näitab, et selles laboris saadud bioloogilise materjali analüüsitud proovis ei leitud ühtegi RNA fragmenti, mis on spetsiifiline C-hepatiidi viiruse suhtes. Teise võimalusena oli patogeeni infektsiooni RNA kontsentratsioon selles proovis väiksem kui testi tundlikkuse piirväärtus.

C-hepatiidi viiruse RNA akuutses faasis saab selliseid kvalitatiivseid uuringuid PCR-meetodiga tuvastada juba 1-2 nädala jooksul kohe pärast kehahaiguse nakatumist, st juba ammu enne hepatiidi antikehade tekkimist.

Selle uuringu ebaõigeid katse tulemusi saab järgmiselt:

  • saastunud biomaterjal;
  • hepariini esinemine patsiendi veres;
  • keemiliste või valguliste ainete (inhibiitorite) olemasolu proovis, mis mõjutavad PCRi erinevaid komponente.

PCR-i kvalitatiivse analüüsi läbiviimiseks ei ole patsiendile vaja spetsiaalset ettevalmistust uuringuks teha. Materjalina kasutatakse venoosset verd.

Tulemuste hindamine

Kvaliteetsetel PCR-testidel on teatav tundlikkus ning sõltuvalt uuringute täpsusest ja laboratooriumi varustuse tasemest võib varieeruda vahemikus 10-500 RÜ / ml.

See tähendab, et kui vereproovis esinev viirus on väga madalal kontsentratsioonil (vähem kui selle labori tundlikkuse läviväärtus), siis võib tulemuse määrata patsiendi patsiendil kui mitte tuvastatud. Sellepärast on viirusevastase raviga patsientidel, näiteks vähese viiremia (vähese viiruse kontsentratsiooni) korral PCR-i kvalitatiivse analüüsi läbiviimisel väga oluline teada selle diagnostilise süsteemi tundlikkuse lävi.

Diagnostika süsteemide variandid

Viroloogilise ravivastuse kontrollimiseks soovitatakse kasutada viirusevastaseks raviks diagnostilisi süsteeme, mille tundlikkuse lävi on vähemalt 50 RÜ / ml. Need kriteeriumid on täidetud näiteks Cobas Ampicolori HCV-testi analüsaatoritega (täpsusega kuni 50 RÜ / ml) ja RealBest'i HCV RNA-ga (tundlikkusega 15 RÜ / ml).

Vastavalt Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele on C-hepatiidi lõpliku diagnoosimise kindlakstegemiseks vaja aluseks võtta ainult C-viiruse RNA kolmekordset avastamist patsiendi seerumiproovides teiste hepatiidi markerite sortide puudumisel.

Lisaks PCR meetoditele kasutatakse ka TMA analüüsi (transkriptsiooni amplifikatsiooni meetodit) HCV RNA tuvastamiseks patsientidel. Sellel on parim tundlikkusläve (5-10 RÜ / ml), kuid meie riigis selline katsemeetod pole veel väga levinud.

Avastatavate viiruse modifikatsioonide hulk

Selline C-hepatiidi viiruse RNA esinemise seerumis kvalitatiivne määramine võimaldab kindlaks teha selle viiruse mitu genotüüpi. Praegu teab teaduses rohkem kui kuus selle viiruse genotüüpe, samuti umbes 10 selle haiguse alatüüpi.

Meie riigis on levinud viirused 1, 2, 3 genotüübid. Laboratooriumid võivad avastada järgmisi genotüüpe: 1a ja 1b, 2a, 2b ja 2c, samuti 3, 4, 5a ja 6, sõltumata alatüüpidest. Kõigi viiruse modifikatsioonide puhul on avastamise spetsiifilisus 100%.

PCR kvantitatiivne analüüs

Kvantitatiivse PCR-testi abil määratakse hepatiidi viiruse kontsentratsioon vereproovides (viiruskoormus). See vireemia katse (viiruse kontsentratsioon) võimaldab määrata kindlaksmääratud hulga teatud geneetilise materjali (kõige viirusliku RNA) ühikute arvu. Sellisel juhul määrake selle kontsentratsioon 1 ml, mis vastab 1 cu. vaata

Analüüsi kvantitatiivsed parameetrid on esitatud joonistel, selleks kasutatakse mõõtühikuna rahvusvahelist ühikut (RÜ) milliliitri kohta (ml), mida nimetatakse IU / ml. Praegu mõnedes laborites võib viiruse hulga määrata teistes üksustes: koopiate arv milliliitri kohta on näidatud koopiate / ml.

  • Kuupäevad: C-hepatiidi puhul viiakse selline PCR kvantitatiivne analüüs vahetult enne ravi alustamist. Siis 1., 4., 12. ja 24. nädalal. 12. nädala hindamine on soovituslik, see võimaldab kindlaks määrata ravi efektiivsuse.
  • Analüüsi ettevalmistamine. PCR-i kvantitatiivse analüüsi läbiviimiseks ei ole patsiendile ette nähtud spetsiaalset ettevalmistust uuringuks. Pool tundi enne proovide võtmist ei tohiks suitsetada. Laboratoorsel materjalil kasutatakse venoosset verd.

Tulemuste hindamine

Erinevate laboratoorsete testimissüsteemide jaoks on selle indikaatori jaoks erinevad ümberarvestuskoefitsiendid IU / ml kohta. Keskmiselt võtavad nad konversiooni parameetrit, mille korral 4 koopiat / ml = 1 RÜ / ml. Näiteks kui labor annab tulemuseks PCR analüüsi 2,4 * 10 6 koopiat / ml, siis tuleb see parameeter jagada 4-ks ja saame 6 * 10 5 RÜ / ml.

800 000 RÜ / ml koormust peetakse kõrgeks, mis vastab ligikaudu 3000 000 koopiat / ml. Mõnede autorite arvates vastab madal vireemia kvantitatiivse PCR parameetritele alla 400 000 RÜ / ml.

Kvantitatiivse testi tulemusena ei saa lõplikke tulemusi esitada digitaalse väärtuse kujul, vaid: "mõõtepiirkonna all" või "ei leitud".

  • Hindamine: "allpool mõõtepiirkonda." See viitab sellele, et kvantitatiivne test ei suutnud tuvastada C-hepatiidi viiruslikku RNA-d, kuid viirus ise on organismis väga madala kontsentratsiooniga. Seda tõendab täiendav kvalitatiivne test, mis kinnitab viiruse olemasolu.
  • Hinnang: pole tuvastatud. See tulemus näitab, et viiruse RNA proovis ei leitud kvantitatiivset testi.

Viirusliku koormuse parameeter määrab ennekõike haiguse nakkushaiguse astme, patsiendi "nakkavuse" taseme. Mida kõrgem on patsiendi viiruse kontsentratsioon, seda suurem on tõenäosus selle üle anda teistele inimestele. Näiteks seksuaalvahekorras koos haigete inimestega või vertikaalselt. See kvantitatiivne näitaja aitab samuti kindlaks teha patsiendi ravi efektiivsust.

Kõhukinnisuse kvantitatiivse analüüsi läbiviimine on viirusevastase ravi seisukohast oluline, hinnates selle edukust ja planeerides ravikuuri kestust. Seega võib ravi kestus olla lühenenud, kui organism ravib kiirelt reageerivalt ravi ja madala vireemia tasemega.

Kui kvantitatiivne PCR parameeter aeglaselt väheneb, tuleb viirusevastast ravi pikendada või modifitseerida. Kui viiruse koormuse tase on madal, siis on see teraapia soodne tegur, kuid kui see on kõrgendatud, siis kasutatav ravimeetod on ebaefektiivne ja ravimeid või nende kasutamise viise tuleb muuta.

Hepatiidi PCR analüüs

PCR hepatiidi C puhul

  1. Hepatiit C RNA ( "PCR-kvaliteediga") - avastamiseni vere analüüsimiseks on tõestus äge või krooniline hepatiit C määratakse aasta 2. nädalal nakkuse ilmub enne anti-HCV, võimaldades diagnoosida haiguse varases staadiumis. RNA määratakse ägeda hepatiidi kliinikus ja patsientidel, kellel on positiivsed hepatiidi tulemused.
  2. Hepatiit C RNA ("PCR kvantitatiivne") - viiruse koormus on üks viirusevastase ravi efektiivsuse näitajaid ja selle hindamine (algväärtuse taseme muutus). C-hepatiidi RNA sisalduse kvantitatiivne iseloomustus on oluline viirusevastase ravi efektiivsuse hindamisel ja sellel on prognostiline tähtsus kroonilisuse määramisel. Kõrge viirusliku koormusega patsiendid (kõrge RNA kogus) reageerivad ravile vähem ravis.
  3. Hepatiit C RNA (genotüübid 1, 2, 3) - ravitaktikatüüp ja selle efektiivsus sõltuvad tüübist. Genotüübi 1 viirusega põhjustatud haigus on ravi efektiivsuse ennustamisel kõige ebasoodsam. Vastavalt praegustele soovitustele tuleb enne viirusevastase ravi alustamist patsientidele läbi viia vereanalüüs, et me saaksime hepatiit C genotüpiseerida.
  4. Venemaal ringleb C-hepatiidi RNA (laiendatud genotüübi 1a, 1b, 2, 3a, 4, 5, 6) - 1a, 1b, 2a, 2c, 2k, 3a alatüübid. Hepatiit C, mis on genotüübi 1 ja 4 viiruste poolt põhjustatud, on ennustamiseks kõige ebasoodsam.
  5. Ultrasensitiivsed PCR hepatiit C (kvalitatiivne meetod) - analüüsi kasutatakse haigusdiagnoos algstaadiumis Nakatumine toimub optimaalse testimiseks verd ja hindamiseks vastuseks viirusevastase ravi. Seda uuringut ei soovitata isegi C-hepatiidi viiruse antikehade avastamisel patsientidele, kellel on kindlaks määramata põhjusega maksahaigus, omandatud immuunpuudulikkus või immunosupressiivne ravi.
  6. Ülitundlik C-hepatiidi PCR (kvantitatiivne meetod) on unikaalne kõrge tundlikkuse test (10 RÜ / ml) hepatiit C viiruse RNA määramiseks kvantitatiivselt. Uuringut kasutatakse ravi efektiivsuse jälgimiseks.

Hepatiit B PCR

  1. Hepatiit B DNA (kvalitatiivne analüüs) on B-hepatiidi viiruse paljunemise indikaator. Tundub esmalt keskmiselt 1 kuu pärast nakatamist veres. Mõnel juhul on see ainus latentse HBV nakkuse marker. Viiruse DNA määramine võimaldab diagnoosida mutantsete tüvede põhjustatud hepatiit B, mis ei näita teisi infektsiooni markereid.
  2. B-hepatiidi DNA (kvantitatiivne analüüs) - DNA kontsentratsioon (viiruse koormus) on üks kroonilise B-hepatiidi faasi kindlakstegemiseks ja viirusevastase ravi tõhususe kriteerium. Analüüs viiakse läbi enne töötlemist ja selle ajal.
  3. B-hepatiidi genotüüp - viiruse erinevate genotüüpide poolt põhjustatud haigused võivad kliinilises protsessis ja tulemustes erineda. Genotüübi C viirusega põhjustatud B-hepatiit on tõenäolisemalt krooniline ja sisaldab suurt riski, et see muutub maksatsirroosiks või hepatotsellulaarseks kartsinoomiks. A-tüüpi genotüübiga nakatunud patsiendid reageerivad ravile paremini.
  4. B-hepatiidi (kvalitatiivne meetod) ultraheli DNA PCR - need on esitatud haiguse varajaseks avastamiseks. Väga informatiivne vereandurite uuringus. Seda saab kasutada viiruse spontaanse või ravi poolt põhjustatud viiruse kõrvaldamiseks inimkehast.
  5. C-hepatiidi ülitundlik PCR (kvantitatiivne meetod) - hepatiit B viiruse DNA diagnoosimine kvantitatiivselt. Analüüsitakse ravimi efektiivsuse hindamiseks.
  6. Määramine mutatsioonid vastupidavuse viirusevastaseid ravimeid lamivudiini telbivudiinil entekaviir Adefoviiri tenofoviir (liigu koos analüüsi "kvantitatiivse hepatiit B DNA"). Enne viirusevastase ravi alustamist ja ravimite võtmist on vaja analüüsi anda kroonilise B-hepatiidi patsientidele. Tulemus sisaldab infot hepatiit B viiruse resistentsuse kohta viirusevastaste ravimite puhul:
    • Viirusevastast ravimit vastupidav R-viirus (leitud resistentsuse mutatsioonid sellele ravimile);
    • S - B-hepatiidi viirus on ravimi suhtes tundlik (normaalväärtus, resistentsuse mutatsioone ei leitud);
    • I - infektsiooni tekitaja võib tekkida resistentsuse selle ravimi suhtes.

Vereproovide ja C-hepatiidi PCR-i maksumus

C-hepatiit on põletikuline patoloogia, mille puhul mõjutavad maksarakud. Haigus areneb C-hepatiidi viiruse (HVC) tungimise tagajärjel inimese kehasse.

Haiguse vorm võib olla äge või krooniline.

Enamikul patsientidel esineb sageli patoloogia ägeda vormi sümptomeid, mõnikord kaasneb haigusega ka valulikud aistingud kõhupiirkonnas, vähenenud toime, väsimus, isutus, uriini tumedat tooni, väljaheidete värvuse muutumist, naha ja limaskestade kollasus, lihasevalu. Sellised sümptomid ilmnevad tavaliselt 6-8 nädalat pärast nakatumist, kuid võivad ilmneda kuue kuu pärast.

Selliste nähtuste kujunemisega on vaja pöörduda meditsiiniasutuse poole ja läbi kogu organismi põhjalikult uurida. Arstliku läbivaatuse osana tehakse C-hepatiidi vereanalüüs.

Tänapäeva diagnostiliste meetodite abil saab seda patoloogiat kindlaks teha esialgses arengujärgus, mis suurendab oluliselt haiguse täieliku ravivõtmise võimalusi.

Hepatiidi C testimiseks on vaja järgmisi inimesi:

  • naised lapse kandmise ajal;
  • hepatiidi sümptomitega isikud;
  • meditsiinitöötajad;
  • potentsiaalsed organid ja vere doonorid;
  • uimastisõltlased, HIV-nakkusega inimesed, loitsuline intiimne elu.

Nõutavate uuringute loetelu

Milliseid katseid peaksin C-hepatiidi puhul võtma? Selle haiguse täpsuse diagnoosimiseks, selle põhjuste kindlaksmääramiseks ja maksa parenhüümi seisundi määramiseks on vajalikud järgmised uuringud:

  • üldine uriin ja vereanalüüsid;
  • vere biokeemiline analüüs;
  • PCR analüüs;
  • vereanalüüs HVC antikehade tuvastamiseks;
  • olemasolevate oma maksarakkude antikehade vereanalüüs;
  • maksa biopsia.

C-hepatiidi vereanalüüside dekodeerimist teostab spetsialist. Mõelge iga uurimismeetodi üksikasjalikumalt, samuti mõistame, milline hepatiit C analüüs on kõige täpsem.

Üldanalüüs

Hepatiit C üldise vereanalüüsi läbiviimisel saate hinnata patsiendi seisundit. Vere parameetrite muutusi ei peeta hepatiidi spetsiifilisteks sümptomiteks, kuid selle haigusega on selliseid häireid nagu:

  • hemoglobiini, trombotsüütide ja leukotsüütide väiksem kontsentratsioon;
  • suurendab lümfotsüütide sisaldust;
  • vere hüübimist rikutakse;
  • erütrotsüütide settimise määr (ESR) suureneb.

Uriini üldanalüüs võimaldab oma koostises tuvastada urobelini - sapipiget, mis tekib uriinis maksatalitluse häire tõttu.

Biokeemiline analüüs

Vere biokeemiline analüüs hepatiit C võimaldab tuvastada selliseid häireid nagu:

  • maksaensüümide aktiivsuse tõus (alaniini transaminaas - ALAT ja aspartaataminotransferaas - AST), mis sisenevad verd, kui hepatotsüüdid on kahjustatud. Normaalses seisundis ei tohiks neid näitajaid meeste puhul rohkem kui 37 RÜ / l, naiste puhul - mitte üle 31 RÜ / l. ALT ja ASAT suurenenud kontsentratsioon asümptomaatilisel hepatiit C on sageli ainuke selle haiguse sümptom. Lisaks suureneb vere glutamüültranspeptidaasi aluselise fosfataasi sisaldus (tavaliselt mitte üle 150 RÜ / l).
  • ületab bilirubiinisisaldust (nii üldist kui ka otsest) veres. Kui kollase pigmendi sisaldus seerumis ületab 27-34 μmol / l, tekib ikterus (kerge kuni 80 μmol / l, 86-169 μmol / l - mõõdukas, üle 170 μmol / l - raske kujul).
  • Albumiini tase on langetatud, vastupidi, gamma-globuliinide kontsentratsioon suureneb. Gamma-globuliinid koosnevad immunoglobuliinidest - antikehadest, mis kaitsevad keha haigustekitajaid põhjustavate ainete eest.
  • triglütseriidide kontsentratsioon veres.

PCR-test

PCR-tehnika abil on võimalik diagnoosida haiguse põhjustaja. Selle analüüsi teostamine võimaldab tuvastada viirust veres, isegi kui selle kogus on minimaalne. C-hepatiidi PCR-analüüs võimaldab olemasoleva infektsiooni verd määrata juba 5 päeva pärast infektsiooni hetkest, see on ammu enne antikehade ilmnemist.

Kui C-hepatiidi vereanalüüsi tulemus PCR-ga on positiivne, siis näitab see aktiivse infektsiooni esinemist organismis. Selle meetodi abil saate läbi viia HVC RNA kvalitatiivse ja kvantitatiivse uuringu.

C-hepatiidi PCR-i kvalitatiivse analüüsi käigus on võimalik inimese kehas olemasolevat viirust tuvastada.

See diagnoosimisprotseduur viiakse läbi, kui anti-HVC veres leitakse.

Hepatiit C analüüsi lahutamine sisaldab teavet selle kohta, et infektsioon on kas organismis avastatud või tuvastatud. Tavaliselt ei leita veres patoloogilisi aineid.

Kui C-hepatiidi test on positiivne, tähendab see, et patogeen liigub pidevalt ja nakatab maksa rakke.

Selle analüüsi tulemused võivad olla ebausaldusväärsed, see on võimalik järgmistel juhtudel:

  • kasutatud saastunud biomaterjal;
  • hepariini olemasolul veres;
  • uuritava biomaterjaliga keemiliste või valguliste ainete (inhibiitorite) juuresolekul, mis mõjutavad PCR elemente.

C-hepatiidi kvantitatiivne analüüs annab teavet veres sisalduva viiruse hulga kohta, mis määrab kindlaks viiruse koormuse. Selle mõiste all mõeldakse veres sisalduva HVC RNA kogust (näiteks 1 ml). Hepatiit C kvantitatiivse analüüsi tõlgendamisel väljendatakse seda väärtust digitaalses ekvivalendis, mõõdetuna IU / ml kohta.

Enne terapeutilisi meetmeid tuleb võtta C-hepatiidi PCR-vere jaoks. Pärast analüüsi teostatakse 1, 4, 12 ja 24 nädala jooksul. 12. nädala uuring on soovituslik ja viiakse läbi, et hinnata meditsiiniliste protseduuride tõhusust.

Kui C-hepatiidi uuring raseduse ajal on positiivne ja viiruse koormuse väärtused on ületatud, suureneb patogeensete haigustekitajate ülekandumise oht lastel lapsel mitu korda. Ka viiruse koormuse suurenenud väärtuste korral on terapeutiliste meetmete rakendamine keeruline.

Vastavalt hepatiit C testide ärakirjale, kui viiruse koormuse väärtused ületavad 800 000 RÜ / ml, on see kõrge. Kui arvud on alla 400 000 RÜ / ml, peetakse viiruskoormuse taset madalaks.

Hepatiidi C analüüsi PCR-ga peetakse kõige täpsemaks ja sellel on mitmeid eeliseid teiste uurimisvõimaluste suhtes, nimelt:

  • haigusjuhtumi otsene diagnoosimine. Traditsiooniliste uuringute läbiviimisel määratakse kindlaks valgu markerid, mis on patogeenide jäätmed. See näitab ainult seda, et infektsioon esineb veres. Kui hepatiit C testib PCR abil, on võimalik kindlaks teha ohtliku patoloogia patogeeni tüüp.
  • tehnika eripära. Selle protseduuri käigus määratakse ainulaadne DNA piirkond biomaterjalis, mis vastab ainult ühele patogeeni tüübile. See vähendab võltsitud tulemuste tõenäosust.
  • kõrge tundlikkus. PCR-analüüsi tegemisel saate tuvastada minimaalse arvu viiruse. See on tähtis, kui tuvastatakse tingimuslikult patogeensed ained, mis kujutavad ohtu ainult siis, kui nende tase tõuseb.
  • Selle meetodi kasutamisel ühes biomaterjali proovis saab korraga tuvastada mitut patogeeni.
  • saab avastada peidetud nakkusi. Analüüs võimaldab teil lisaks diagnoosida patogeenseid mikroorganisme, mis elavad rakkudes ja on kõrge antigeense varieeruvusega.

Kui testi tulemused on positiivsed, leitakse viiruse jäljed biomaterjalis, siis on võrgus olemas infektsioon kehas.

Hepatiidi C negatiivne PCR-analüüs tähendab, et biomaterjalis pole nakkuse jälgi.

Immunoloogiline uuring

See meetod võimaldab teil tuvastada kõikide hepatiidi viiruse tüüpide antikehad, samuti antikehad teie organismi maksa rakkudele, mille välimus aitab kaasa autoimmuunse hepatiidi tekkimisele.

Uuringu käigus saadud tulemused on asjakohased 3 kuud, siis peaksite hepatiidi C jaoks veri üle andma.

Samuti on võimalik läbi viia ekspress-uuring spetsiifiliste testribadega. See analüüs võimaldab määrata viiruse C antikehi vere ja sülje koostises. Seda protseduuri saab teostada iseseisvalt kodus.

Maksa biopsia

Sellise analüüsi teostamiseks võetakse osa maksa parenhüümi ja tehakse saadud biomaterjali histoloogiline uurimine. See võimaldab teil hinnata keha seisundit: tuvastada põletikulised, nekrootilised fookused, fibroosi staadium ja nii edasi.

Praegu kasutatakse hepatiidist parenhüümi histoloogilise analüüsi asemel tehtavaid katseid.

Maksakahjustuse staadiumi ja põletikuprotsessi intensiivsuse hindamiseks kasutatakse spetsiaalseid venoosset vere biomarkereid. FibroTest'i abil saate hinnata kiudude koe kasvu taset.

Actinest'i täitmisel saate teavet patoloogiliste protsesside intensiivsuse kohta maksa parenhüümil. Steatototesta kasutamine võib diagnoosida maksa rasvkoe ja hinnata selle protsessi ulatust. Fibromax koosneb kõigist ülaltoodud testidest ja võib hõlmata ka teisi uuringuid.

Uuringu ettevalmistamine

Millised testid on tehtud hepatiit C kohta ja kuidas oleme seda või seda tüüpi teadustööd leidnud? Samuti on oluline teada, kuidas analüüsimiseks ette valmistuda.

Usaldusväärsete tulemuste saamiseks on soovitatav järgida järgmisi nõudeid:

  • Hepatiit C testid tuleb võtta tühja kõhuga hommikul. Viimast korda tuleks toitu tarbida vähemalt 8 tundi enne uuringut.
  • Biomaterjali võib koguda päevaajal või õhtul. Sellisel juhul on oluline, et viimase söögikorra ja analüüsi vahele jääks vähemalt 5-6 tundi.
  • Enne hepatiit C annuse andmist tuleb tee, kohv, mahl või muud jookud ära visata, lubatud on ainult vesi.
  • 48 tundi enne uuringut on vaja välja jätta rasvade, praetud ja alkoholit sisaldavate jookide kasutamine.
  • vähemalt tund enne analüüsi, peate hoiduma suitsetamisest.
  • analüüsi ei tohiks teha kohe pärast ultraheli-, instrumentaal-, röntgenuuringut, massaaži või füsioteraapiat.
  • üks päev enne uuringu läbiviimist peab ravimite ja intensiivse füüsilise tegevuse kasutamine välja jätma. Emotsionaalne stress on vastunäidustatud.
  • Soovitatav on kulutada 15 minutit enne uuringu läbimist rahulikus olekus.

Vere kogumise protseduuri läbiviimine

Kust testitakse C-hepatiidi vastu? Biomaterjalide proovide võtmine edasistes uuringutes viiakse läbi meditsiiniasutuse laboris või patsiendi kodus.

Veeni vere võetakse järgmiselt:

  • Patsiendi küünarvarre ümbritsetud spetsiaalse jalutuskäigu abil peatatakse venoosne verevool. Tänu sellisele manipuleerimisele veenid täidetakse verest ja on nähtavamad, mis aitab oluliselt nõela sisestamise protsessi.
  • kus nõel sisestatakse, hoolikalt töödeldakse alkoholi või alkoholi sisaldava vedelikuga.
  • Nõel sisestatakse õrnalt veeni, seejärel kinnitatakse sellele katseklaas, mis on spetsiaalselt ette nähtud vere kogumiseks.
  • Vahetult pärast seda, kui nõel on veeni sisestatud, eemaldatakse patsiendi käes pigistatav rakmed.
  • kui analüüsi jaoks vajalik veremahus on kogutud, eemaldatakse nõel veenist ettevaatlikult.
  • Süstekohta tuleb kanda alkoholiga niisutatud steriilne puuvillane tampoon või marli pad.
  • et vältida hematoomide esinemist, tuleb tampoon vajutada mõnevõrra nõela sisestamisala vastu, painutada käe küünarliigendil ja hoida seda selles asendis mitu minutit. Sellised tegevused aitavad ka verd kiiremini peatada.

Kui sisejuhtimise tehnika on hea, on see protseduur täiesti ohutu ega põhjusta valusaid tundeid.

Harvadel juhtudel võivad vere kogunemine paisuda. Seda nähtust nimetatakse "flebiitiks". Probleemide lahendamiseks aitab kokku suruda (mitte kuum), seda tuleks naha piirkondade paistetamiseks kasutada mitu korda päevas.

Teatud probleemid võivad tekkida ka veritsushäire korral. Aspiriini, varfariini ja teiste vere vedeldite võtmine võib põhjustada verejooksu. Seetõttu peab enne analüüsi tegemist keelduma mis tahes ravimi võtmisest. Kui ravi ei saa tühistada, peaksite sellest spetsialisti teavitama.

Kuupäevad ja hinnad

Kui palju on testitud C-hepatiidi suhtes? Hepatiidi vereanalüüsi tulemusi saab valmis mõne tunni ja mõne päeva jooksul (reeglina mitte rohkem kui 8 päeva). Tulemuste ettevalmistamise kestus sõltub viiruse tüübist ja valitud analüüsimeetodist. Kiirem on PCR-meetodiga läbi viidud uuring. Sellisel juhul tulemused on valmis mõne tunni tagant.

Kui palju maksab C-hepatiidi test? Sõltuvalt kliinikusse ja uuringu keerukusest võib protseduuri hind varieeruda 400 kuni 11 000 rubla ulatuses.

Te peate teadma, et HVC antikehade piisava hulga moodustamiseks võib kuluda mitu nädalat. Seetõttu võib patoloogia arengu varases staadiumis uuringu tulemus olla vale-negatiivne.

Lisaks on ebausaldusväärsete andmete saamine võimalikult vähene kvaliteedi analüüs ja saadud biomaterjali transportimise tingimuste rikkumine (proovid tuleb viia laborisse maksimaalselt 2 tundi pärast vereproovide võtmist).

Kui uuringu tulemus on positiivne, peate kohe ühendust võtma nakkushaiguste arstiga. Spetsialist viib läbi täiendava uuringu ja määrab asjakohase ravi.

Kas te arvate endiselt, et hepatiit C ravimine on raske?

Otsustades asjaolu, et te loete neid jooni kohe - võit võitluses maksahaiguste vastu pole teie poolel. Kas olete juba mõelnud interferoonravi üle? See on arusaadav, sest hepatiit C on väga raske haigus, sest maksa korralik toimimine on tervise ja heaolu võti. Iiveldus ja oksendamine, kollakas või hallikas nahk, mõru maitse suus, tumedad uriinid ja kõhulahtisus. Kõik need sümptomid on teile tuttavad esimest korda.

Kuid ehk on õige mitte mõjutada mõju, vaid põhjus? Ravi jaoks soovitame kasutada kaasaegseid kodumaiseid ravimeid - sofosbuviiri ja daklatsavi. Loe edasi >>

PCR-i kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs hepatiit C jaoks: negatiivne, positiivne transkript

C-hepatiit on viiruse maksahaigus, mis on põhjustatud flaviviiruse HCV-st (ingliskeelne sõna "hepatiit C-viirus"), mille struktuur sisaldab ribonukleiinhappemolekuli (RNA). RNA kannab viiruse geneetilist koodi. Selle olemasolu võimaldab hepatiidi C PCR-i analüüsi.

HCV oht inimesele seisneb selles, et nn seroloogiline aken (infektsiooni aeg ja immuunsüsteemi reaktsiooni ilmnemine) võib olla üsna pikk - mitme nädala kuni kuue kuu jooksul.

See ei tuvasta nakkusi ega alusta ravi õigeaegselt.

Sõltuvalt organismi individuaalsetest omadustest võib HCV kandja esineda akuutses vormis ja esineda kroonilise haigusena, mis nõuab pikka ja kulukat ravi. Kui tuvastatakse HCV-vastased antikehad, tehakse laboratoorsed testid, sealhulgas PC-viirushepatiid C-ga. Seda katset tehakse kõigile inimestele, kelle veres on leitud HCV-vastased antikehad.

Mis on PCR-analüüs?

PCR-i laboratoorsed analüüsid hepatiit C jaoks - bioloogilise materjali uurimine, et tuvastada flavaviiruse esinemine.

Polümeraasi ahelreaktsioon (lühendina tähistab) näitab keha viirusliku kahjustuse kvantitatiivset väärtust, selle kvalitatiivseid omadusi ning RNA-viirust sisaldava genotüübi.

Nende põhjal ja täiendavate analüüside põhjal määratakse kindlaks ravi meetod ja kestus ning epidemioloogiline tegur (teisele kandjale edastamise oht).

Mis on hepatiit C RNA analüüs?

Hepatiit C PCR nimetatakse ka RNA analüüsiks (HCV RNA), kuna Flavaviirus sisaldab RNA osakest, mille virioni suurus on 30-60 nm. Selle mikroorganismi üks omadusi on mutatsioonide suur kalduvus.

Igale viiruse alamliigile (genotüübile) on erinev vastupanu, mis põhjustab patsiendi jaoks erinevaid ravimeetodeid ja edasise prognoosi olemust.

Bioloogiline materjal (venoosne veri) antakse tühja kõhuga ja seda reeglina testib reaalajaline PCR meetod (väga tundlik reaalajaline diagnostika, mille madalam tuvastuspiir on 15 IU / ml, kasutades suletud automatiseeritud süsteeme).

On ka muid katseid, näiteks COBAS AMPLICOR, mille tundlikkus on 50-100 RÜ / ml. Iga laboriuuringu jaoks on oluline tundlikkuse künnis, st reagendi võime tuvastada viiruse miinimumkontsentratsioon bioloogilises materjalis.

Hepatiit C analüüsi tüübid PCR abil

Hepatiit C PCR sisaldab kolme olulist komponenti:

  • kvalitatiivne analüüs;
  • kvantitatiivne analüüs;
  • genotüpiseerimine.

Need testid võimaldavad teil määrata viiremia olemust ja patogeeni geneetilisi omadusi. Sõltuvalt diagnostilise süsteemi tundlikkusest tehakse uuring üks kord ja mõnikord tehakse teine ​​katse tundlikuma reagendiga tulemuste kinnitamiseks või täpsustamiseks.

Hepatiidi C kõrge kvaliteediga PCR

Polümeraasi ahelreaktsiooni analüüsi teine ​​tavaline nimetus on hepatiit C PCR-analüüs kvalitatiivne. Katse standardne tundlikkus, mis võimaldab tuvastada viiruse kahjustusi, on vahemikus 10-500 RÜ / ml.

Hepatiidi C negatiivne PCR-analüüs näitab, et viiruse kontsentratsioon patsiendi veres on alla diagnostilise süsteemi tundlikkuse läve.

Kui kõrgekvaliteetne PCR annab vastuse "ei tuvastatud", siis on edasiseks raviks oluline teada reaktiivi tundlikkuse künnis.

Flavaviiruse valkude fraktsioonid ilmuvad palju hiljem.

C-hepatiit, kvantitatiivne PCR

PCR-hepatiidi C kvantitatiivne näitaja on viiruse koormus, mis peegeldab kehas flavaviiruse RNA kontsentratsiooni taset. See on näitaja, mis näitab, kui palju viiruse RNA fragmente on võetud vere kuupsentimeetri kohta. Hepatiit C RNA PCR-i tulemused tavapärases süsteemis kvantitatiivses testis on näidatud rahvusvaheliste ühikutes milliliitri kohta (RÜ / ml) ja neid saab registreerida erineval viisil, näiteks 1,7 miljonit või 1,700,000 RÜ / ml.

Hepatiidi C kvantitatiivne PCR-diagnostika tuleb patsientidele enne viirusevastase ravi alustamist ja 12. ravinädalal, et hinnata valitud HCV-ga tegelemise meetodi tulemusi. Viiruslik koormus võimaldab kindlaks teha kolm olulist haigusseisundit:

  • nakkavus, st viiruse edasikandumise oht ühelt kandjalt teisele (mida kõrgem on flavaviiruse RNA kontsentratsioon, seda suurem on tõenäosus nakatada teist inimest, näiteks seksuaalse kontakti kaudu);
  • ravi meetod ja tõhusus;
  • viirusevastase ravi kestus ja prognoos (seda kõrgem on viiruskoormus, seda kauem ravi kestab).

Hepatiidi C kvantitatiivne PCR-diagnostika sõltub laboratoorse testi tüübist ja selle tundlikkuse piirist. Norma alumist piiri peetakse näitajaks kuni 600 000 RÜ / ml, keskmine väärtus jääb vahemikku 600 000-700 000 RÜ / ml. 800 000 RÜ / ml ja kõrgemate tulemuste hulka peetakse RNA-d sisaldava viiruse kõrge taseme.

Genotüüpimine

Tänu kõrgele HCV mutatsioonilisele aktiivsusele looduses, on katsetamisel oluline kindlaks teha, milline viiruse genotüüp on patsiendi veres. Kokku on planeedil registreeritud 11 C-hepatiidi viiruse genotüüpi, mis sisaldavad paljusid alamliike (alatüüpe). Vene Föderatsiooni territooriumil jagunesid 1,2 ja 3.

Kuna C-hepatiidi C PCR RNA koos genotüpiseerimisega on väga oluline analüüsi komponent võimaldab arstil määrata viiruse resistentsust (resistentsust), valida sobivad ravimid ja määrata ravikuur.

Genotüpiseerimine võimaldab ka kaudselt määrata maksa seisundit. Näiteks kaasneb HCV-i 3 genotüübiga sageli steatoos, milles rasv kogub elundi rakkudes.

C-hepatiidi PCR-i vereanalüüs peaks andma näitaja, mis määrab genotüübi. Laboratoorsed reaktsioonid võivad öelda, et "ei ole kirjutatud" - ja see tähendab, et viirus on inimveres, mida katsesüsteem ei tuvasta. See võib viidata sellele, et antud geograafilises piirkonnas ei ole genotüüp tüüpiline. Antud juhul peaksite analüüsi korrata diagnostilise süsteemi suurema tundlikkusega.

C-hepatiidi PCR-analüüsi dekodeerimine

C-hepatiidi PCR kvantitatiivne dekrüpteerimine võib põhineda ülalnimetatud andmetel. Laboratoorsete testide tulemuste saamisel kirjutavad tavaliselt järgmised andmed:

  • "Leitud" / "ei leitud" (kõrgekvaliteetne C-hepatiidi PCR);
  • RNA-d sisaldavate fraktsioonide arv, näiteks 831,680 ME / ml (kvantitatiivne PCR-analüüs);
  • arv, mis määrab HCV genotüübi, näiteks - 1, 2, 3, 4;
  • Katse nimi on enamasti reaalajas.

Kõige olulisem PCR-i hepatiidi C analüüsiks detekteerimisel on teine ​​lõik, mis näitab viiruse koormust, mis määrab ravi prognoosi, meetodi ja kestuse.

Kui hepatiit C PCR-test on negatiivne ja ELISA on positiivne - mida see tähendab?

Laboratoorsete analüüside dekodeerimiseks on oluline pöörduda hepatoloogi või nakkushaiguste spetsialisti poole, kes selgitab saadud teavet vastavalt diagnostilise süsteemi tüübile ja selle tundlikkuse piirväärtusele. Meditsiinipraktikas on palju andmeid vereanalüüside kohta, mis võivad inimesi meditsiinilise hariduse puudumisel eksitada.

Näiteks kui hepatiit C-vastane PCR-test on negatiivne ja ELISA on positiivne, võib see tähendada, et patsiendi veres ei esine HCV-d praegu, kuid varem oli ta saanud hepatiidi C ägedat kuju. Arvatakse, et positiivne ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) näitab, et on veres antikehad, mis on toodetud pärast viiruse sissetungi minevikus. Kuid tänapäeva meditsiinipraktikas peetakse ELISA-analüüsi ebapiisavalt usaldusväärseks ja see annab sageli ebatüüpilisi tulemusi, nii et arstid kasutavad seda primaarse sõeluuringuna. Haiguse diagnoosimisel lähtuvad spetsialistid täpselt PCR-testiga.

Kasulik video

Järgnev video annab väga üksikasjaliku ja huvitava kirjelduse PCR-meetodi olemusest, kuidas analüüsimine toimub:

Järeldus

PCR-i analüüsimiseks C-hepatiidi korral võetakse tavaliselt verevere. Enamasti on bioloogilise materjali kahekordne kogus - ELISA ja otseselt PCR-testi jaoks. Korrektsete katsetulemuste jaoks on vajalik vastavus bioloogilise materjali laboriproovide võtmise põhireeglitele:

  • analüüsitava veri on tühja kõhuga esimesel poolel;
  • jahu ja vereproovi võtmine peaks võtma vähemalt 8 tundi;
  • Alkoholi ja praetud toidud tuleks enne testi sooritamist välja jätta;
  • päeva jooksul enne vere annetamist on vajalik vältida suurt füüsilist koormust.

Vereanalüüsi tulemused on tavaliselt järgmisel päeval valmis.

Hepatiit C PCR uuring: tüübid, näidustused, transkriptsioon

Viiruse hepatiit C on tõsine haigus, mis tekib maksakahjustusega. Kaheksakümmend protsenti patsientidest muutub see krooniliseks. Viirus levib maksarakkudes - hepatotsüütides - ja põhjustab nende surma. Surnud kude asendatakse sidekoe fookustega, areneb fibroos.

Mis areng maksa fibroos ei suuda täita oma ülesannet, hakkab tsirroosi, mis on ohtlik selle tüsistused: kasvavat survet värativeeni, seedetrakti verejooks, halvenenud vere hüübimist, vaimseid muutusi tõttu kahjustada aju tuumade mürgiseid aineid.

Haiguse põhjuseks on viiruse nakatumine Flaviviridae perekonnast, mis kuulub RNA viiruste tüübi hulka. See tähendab, et geneetiline materjal, millega sünteesitakse patogeeni valgud, kodeeritakse ribonukleiinhappemolekulis. Infektsioon toimub vere kaudu, seksuaalselt ja rasedast naisest lootele. Kahjuks võib nakkuse ja antikehade tootmise algusest piisava ajaga edasi liikuda - kahe nädala kuni kuue kuu jooksul. See ei võimalda nakkuse tuvastamist immuunanalüüsi meetodil ja ravi alustamist ravi alustamiseks.

Mis on PCR-analüüs?

PCR on molekulaaranalüüsi meetod, mis võimaldab tuvastada patogeeni geneetilist materjali juba esimesel nädalal pärast infektsiooni, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni. Uuringul on kõrge spetsiifilisus, täpsus ja see võimaldab mitte ainult määrata viiruse olemasolu või puudumist, vaid ka selle kontsentratsiooni ja genotüüpi.

Uuringuks võetakse patsiendi veri, milles võib potentsiaalselt paikneda viiruse RNA. Verele lisatakse praimerid - väikese pikkusega soovitud geeni kunstlikult sünteesitud piirkonnad ja RNA polümeraas on spetsiaalne ensüüm, mis suurendab korduvalt patogeeni geneetilist materjali. Spetsiaalse seadme kasutamisel viiakse läbi mitu kütte- ja jahutustsüklit. Seejärel analüüsitakse materjali ja võrreldakse viiruse tuntud geene, mille põhjal tehakse järeldus infektsiooni esinemise või puudumise kohta.

C-hepatiidi PCR-analüüsi tüübid

On olemas kolm tüüpi PCR analüüsi:

  1. PCR-i kvalitatiivne analüüs. Uuringu esimene etapp. See võimaldab tuvastada viiruse geneetilise materjali veres.

  • PCR kvantitatiivne analüüs. Võimaldab määrata viiruse koormuse - patogeeni geneetilise materjali kontsentratsiooni ühes milliliitris veres. See uuring viiakse läbi enne ravikuuri algust ja seejärel esimesel, neljandal, kaheteistkümnendal ja (kui see on pikk) ravi kahekümne neljandal nädalal, et hinnata selle efektiivsust.

  • Genotüüpimine Hepatiidi C põhjustav põhjustab sageli ja kiiresti mutante. Selles viiruse genotüübis leidus planeedil seitse varianti. Venemaal on levinud esimene, teine ​​ja kolmas tüüp. Igal genotüübil on erinev resistentsus ravile, näiteks esimese tüübi ravi efektiivsus on kuuskümmend protsenti, teisel ja kolmandal juhul on see arv kaheksakümmend viis. Seega, selleks, et valida sobivad ravimid ja määrata piisava kestusega ravikuur, on vaja täpselt määrata, millist tüüpi viirust patsient nakatub.
  • C-hepatiidi PCR-analüüsi näited

    PCR uuring määratakse järgmistel juhtudel:

    • kokkupuude haigega, kellel võib nakkust esineda;
    • positiivne ensüümi immuunanalüüs;
    • tsirroosi tunnused: maksa suuruse muutused, põrna suurenemine, nahaaluse venoosse põrnakujulise näo tekkimine;
    • maksakahjustuse sümptomite ilmnemine: valu paremal kõhul, naha kollasus;
    • ALAT ja ASAT aktiivsuse suurenemine vere biokeemilises analüüsis;
    • enne viiruskoormuse määramist ravi alustamiseks;
    • viirusevastase ravi efektiivsuse jälgimine;
    • pärast ravi, et kontrollida relapsi;
    • diagnoositud hepatiit B juuresolekul, et välistada segatüüpi maksakahjustus.

    C-hepatiidi PCR-uuringute selgitus

    Hepatiidi C dekodeerimise PCR-analüüs ja ensüümi immuunanalüüs tuleks teha hepatoloog või nakkushaiguste spetsialist. PCR-i tulemuste analüüsimine on vajalik kombinatsioonis vere biokeemilise analüüsi, biopsia ja ultraheli andmetega. Ainult kvalifitseeritud arst oskab analüüsida uuringute tulemusi ja määrata nende alusel õige ravi.

    Kvalitatiivse analüüsi dekodeerimine.

    Analüüsitud bioloogilises materjalis leiti patogeeni geneetiline materjal. Infektsioon on kinnitatud.

    Infektsioon puudub või patogeeni RNA kogus on tundlikkuse piirist madalam.

    Kvantitatiivse analüüsi dekodeerimine.

    Normaalne tase tervetele inimestele. See tähendab, et uuritavas materjalis ei ole C-hepatiidi RNA-d ega selle kontsentratsioon on uuringu tundlikkuse piirist madalam.

    RNA kontsentratsioon on alla kvantifitseerimise vahemiku. Neid tulemusi tõlgendatakse väga hoolikalt, korreleerige neid teiste uuringute andmetega, sageli uuesti õppige.

    Viirusekoormuse tase antud kontsentratsioonil peetakse madalaks. Tavaliselt tähendab viiruse vähenemine seda, et ravi on edukas.

    Rohkem kui 8 x 10 5 RÜ / ml

    Viirusekoormuse tase antud kontsentratsioonil peetakse kõrgeks.

    Rohkem kui 2,4 * 10 ^ 7 RÜ / ml

    RNA kogus on üle kvantifitseerimisvahemiku ülempiiri. Seda tulemust ei saa teha viirusliku koormuse astme kohta. Sellistel juhtudel korratakse katset vereproovi lahjendamisega.

    Genotüübi dekodeerimine.

    Tuvastatud genotüübi tuvastatud RNA

    Biomaterjalis tuvastati teatud genotüübi ja alatüübi C-hepatiidi viirus. Tulemus on kodeeritud rooma numbrite ja ladina tähtedega, näiteks - 1a, 2b. Kokku on seitse genotüüpi ja kuuskümmend seitse alamtüüpi, kuid Venemaal on ainult kolm esimest tüüpi.

    Hepatiit C viiruse RNA avastati

    Venemaal leiti haruldast genotüüpi veres olevat RNA-d, mida ei saa seostada esimese, teise või kolmanda tüübiga. Rohkem teadusuuringuid on vaja.

    See tulemus näitab, et patsient on tervislik või et patogeeni RNA on liiga väike.

    On võimalik, et C-hepatiidi PCR-analüüs on negatiivne ja ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs tuvastab viiruse vastased antikehad. See tähendab, et patsiendil oli äge hepatiit C ja ta taastati iseendale. Umbes 20 infektsiooni juhtumit põhjustab spontaanne taastumine, kui patsiendi organismil on infektsioonile piisavalt vastupanu.

    Kuigi PCR on väga täpne analüüs, võib selle tulemusi moonutada järgmistel juhtudel:

    • vere transporditi laborisse sobimatutesse tingimustesse, temperatuur oli rikutud;
    • biomaterjaliproov oli saastunud;
    • oli veres hepariini ja teiste antikoagulantide jääkide jäljed;
    • Leiti, et uurijad on inhibiitorid - ained, mis aeglustavad või peatavad polümeraasi ahelreaktsiooni.

    PCR-i eelised muude meetodite puhul

    1. Diagnoos alguses. PCR tuvastab põhjustava toimeaine geneetilise materjali. Immunofluorestsentsanalüüsi abil saab määrata ainult immunoglobuliine - aineid, mis organism tekitab infektsiooni suhtes. C-hepatiidi nakatumise korral võib intervall infektsiooni ja immuunvastuse alguse vahel olla mitu nädalat ja kuud, sel ajal on ELISA ebaefektiivne. PCR annab vastuse esimesel nädalal pärast infektsiooni.

  • Väike vea tõenäosus. Uuritavas materjalis määratakse geneetilise materjali pindala, mis on iseloomulik ainult ühele patogeenide tüübile. See kõrvaldab valed tulemused. Kui ELISA-vead on võimalikud, kuna sama tüüpi antikehi saab erinevate viiruste vastu vabastada - neid antikehi nimetatakse ristantikehadeks.

  • Kõrge tundlikkus. PCR võimaldab tuvastada haigusetekitaja RNA isegi minimaalsetes kogustes. See võimaldab tuvastada varjatud nakkusi.
  • Kuidas valmistuda vereannetamiseks PCR-uuringute jaoks

    C-hepatiidi PCR analüüsiks kogutakse venoosse verega verd. Tavaliselt võetakse patsiendi veeni korraga kaks vere osa: esimene saadetakse PCR-ile ja teine ​​ELISA-ga. Seda tehakse selleks, et täpsemalt hinnata, kui palju patsient on nakatunud viirusega ja kuidas immuunsus selle vastu võideldes.

    Tavaliselt peab patsient järgima järgmisi reegleid:

    • hommikul võetakse vereanalüüs;
    • Viimase toidukordi ja vereannetuse vaheline intervall peaks olema kaheksa kuni kümme tundi;
    • kaks või kolm päeva enne analüüsi on vaja loobuda praetud ja rasvases toidus ja alkoholis;
    • 24 tundi enne analüüsi peaks patsient vältima füüsilist koormust: ärge kandke raskusi, ärge minge jõusaali või basseini.

    Hepatiidi C kvalitatiivne analüüs

    Jäta kommentaar 7,180

    Polümeraasi ahelreaktsiooni kvalitatiivne analüüs - C-hepatiidi PCR-i määramine määrab kindlaks HCV olemasolu või puudumise organismis. Laboratoorsetes tingimustes uuritakse RNA struktuuri, mis sisaldab viirust. Viiruse C avastamise korral on vaja läbi viia ravikuuri, sest maksa tähelepanuta jäetud seisund põhjustab tõsiseid tagajärgi. Kõrgekvaliteetne PCR viiakse läbi ka pärast taastumist, et kinnitada antikehade puudumist. Määratud tavapäraseks kontrollimiseks. PCR (kvalitatiivne), mis põhjustab vereseerumis madalat kontsentratsiooni, ei pruugi midagi tuvastada, kuna diagnostilise süsteemil on oma tundlikkuse piirväärtused. Haiguse esialgse või kerge vormi korral viiakse PCR ultra-diagnostika läbi ultra-tundlikes seadmetes.

    Mis on RNA viirus?

    C-hepatiidi viiruse (või C-hepatiidi viiruse RNA) termin RNA on maksahaigus ise. Viirus C seostub organismi tervete rakkudega sissetungimise kaudu. Aja jooksul levib kogu keha, on vaja ainult sattuda verdesse. Selle tulemusel tungib patogeen maksa sisse, kaitseb selle rakke ja teeb kõvasti tööd. Maksa rakud (hepatotsüüdid) töötavad selle mõju all, muutuvad ja sellest surevad nad. Mida kauem on viirus C maksas, seda suurem on rakkude arv. Aja jooksul arendada ohtlikke haigusi, mis põhjustavad pahaloomulise degeneratsiooni ja surma.

    Maksa infektsioon selle tüüpi viirusega ei pruugi ilmneda väljastpoolt. Paljude aastate või aastakümnete vältel tunneb nakatunud inimene täiesti tervislikku seisundit ja sagedamini näitab patoloogiat ainult juhusliku uurimisega. Hepatiidi veres annetamisel uuritakse osa inimese RNA (ribonukleiinhappe) ahelast, mis on inimese geeni osa (DNA). Laboratoorsete uuringute tulemusi ei tohiks kasutada enesehoolduseks, sest see on ainult näitaja. Täpne pilt ja täiendav diagnoos on arsti poolt paremini kindlaks määratud.

    Kui see on valmis: teadustöö näited

    HCV kinnitamisel viiakse läbi PCR analüüs (polümeraasi ahelreaktsioon). PCR-uuringud aitavad patogeenset materjali leida RNA struktuuris ja määrata tõhus ravi. Nimetatud järgmistel juhtudel:

    • maksa põletiku tunnuste avastamine;
    • profülaktika uuringud ennetamiseks;
    • kokkupuutuvate inimeste uurimine;
    • segapärase hepatiidi diagnoos (peamise patogeeni kindlaksmääramine);
    • viiruse paljunemisvõime taseme kindlaksmääramine kroonilises vormis;
    • maksa tsirroos;
    • et määrata ettenähtud ravi tõhusus.
    Teadusuuringute PCR näeb ette arsti, et määrata kindlaks hepatiidi raviskeemi efektiivsus.

    PCR-i kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs on olemas. Kvantitatiivne PCR näitab RNA protsentuaalset suhet viiruse kandjate hulka veres ja kvalitatiivne viiruse olemasolu või puudumine. Kvalitatiivne positiivne näitaja (C-hepatiidi RNA olemasolu) vajab ka kvantitatiivseid uuringuid. Hepatiidi põhjustava toimeaine kõrge kontsentratsioon seondub selle ülekandumise riskiga, teiste nakatamisega. Madal arv on paremini ravitav. RNA viiruste hulk veres ei ole seotud haiguse intensiivsusega. PCR-analüüs tehakse ka interferoonravi puhul, et määrata ravikuuri kestus ja keerukus.

    Hepatiit C kõrge kvaliteediga PCR-analüüsi omadused

    Polümeraasi ahelreaktsiooni indeksiga kvalitatiivne analüüs määratakse kõikidele patsientidele, kellel on veres C-hepatiidi antikehad. Haigestunud ja taastunud isikud peavad katse uuesti proovima. Soovitatav on läbida B-hepatiidi test, siis positiivse järelduse korral ja hepatiit D. Samuti tuleks kvalitatiivselt analüüsitud reaktsioon viia läbi koos teiste vereanalüüsidega. Analüüsid näitavad täielikku pilti viiruse levikust.

    Katsetulemustest nähtub, et ainult C-hepatiidi positiivne test on nähtav või negatiivne, see tähendab viiruse olemasolu või puudumine. Kui väljund on "tuvastatud", siis viirus on ja on endiselt aktiivne. Nimetus "ei tuvastata" tähistab viiruse või selle väikese koguse puudumist. Selle indikaatoriga tuleks meeles pidada, et diagnostiliste süsteemide analüütiline tundlikkus on erinev ja et RNA hepatiit C võib ikkagi veres olla, kuid ei avaldu analüüsis.

    Eriti tundlik PCR-meetod ultrahepatiit C avaldub isegi vähesel määral. Kasutatakse fluorestsentsi hübridisatsiooni uuringut, mis on mitu korda kõrgem kui tavalised PCR-süsteemid. Seda meetodit kasutatakse mitmel juhul:

    • kahtlustatud peidetud C-hepatiidi vormid;
    • PCR-diagnostika ei kinnita patogeeni, kuid seal on antikehi;
    • tagasinõudmise korral;
    • varajase nakkuse tuvastamiseks.
    Tagasi sisukorra juurde

    Dekodeerimisanalüüs

    HCV dekodeerimine PCR-iga mõjutab lõplikku otsust diagnoosi andmisel eelkõige ultrametodmeetodil. Selle uuringu peamine puudus on proovi ja materjalide steriilsete tingimuste rangelt kinnipidamine. Väike kõrvalekalle mõnikord annab ebaõigeid analüütilisi järeldusi, raskendab diagnoosi ja järgnevat ravi. Hepatiidi RNA määramiseks PCR-i analüüs ei pruugi alati kindlalt näidata haiguse pilti, mõnikord on mõnikord ebatäpsed ja mõlemas suunas.

    Hepatiidi viiruse diagnoosimisel soovitatakse kasutada terviklikku uuringut.

    Näitajate norm

    Polümeraasi ahelreaktsiooni analüüsi puhul peetakse uuringu tulemuste kohaselt viiruse hepatiit C JgM antikehade puudumist. Samal ajal näitavad seroloogilise analüüsi tulemused, et C-viiruse antikehade esinemine on samuti normaalne. Kvalitatiivne määratlus ei näita haiguse intensiivsust, see näitab ainult R-hepatiidi C põhjustatud agensit. Seda analüüsi korratakse pärast ravi, et kinnitada tegelikku taastumist.

    Kõrvalekalded

    Kui JgM antikehad esinevad HCV RNA-le, siis see viitab arenevale infektsioonile. Samaaegselt haigus jätkub ägedalt või krooniliselt, avaldub erinevates etappides. Kui antikehade arvu vähenemist registreeritakse, näitab analüüs, et ravitulemused saadi taastumise ajal. Diagnoosides leitakse ainult väga haruldasi valepositiivseid juhtumeid. Neid leidub naistel raseduse ajal ja teiste nakkushaigustega inimestel.


    Seotud Artiklid Hepatiit