Altevir - Arvustused

Share Tweet Pin it

Alteviir on interferooni ravim, mis on inimese immuunsuse oluline tegur. Selle ravimi koostises on aineid, millel on viirusevastane toime. Üks olulisemaid komponente on rekombinantne interferoon alfa-2 beeta. See aine inhibeerib viiruste paljunemist, vähendab patoloogiliste reaktsioonide intensiivsust. Raku immuunsust stimuleeritakse kokkupuute kaudu interferooniga, see tähendab, et fagotsüütide ja T-rakkude aktiivsus suureneb. Selle aine esinemise tõttu inimese kehas väheneb kasvaja arengu kiirus ja intensiivsus. Seepärast pakuvad eksperdid vähi ja viirushaiguste ravis sageli interferoonipreparaate, sealhulgas Altevira.

Altevira kasutamise juhised

Seda kasutavad patsiendid, kellel on viirusliku hepatiidi B ja C kroonilised vormid, samuti papilloomid ja kondüloomid. See on soovitatav ka mõnede pahaloomuliste haiguste korral, nagu Kaposi sarkoom, melanoom.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud Altevir'i vabastav vorm on subkutaanne või lihasesisene süstimine, tilgutite abil intravenoosne infusioon. Altevir'i süstimise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all. Ja patsient saab ravi jätkata. Altevir'i ravimi juhendid sisaldavad üldist infot retsepti erinevate taktikate kohta, sõltuvalt patoloogiatest. Tõsi, selline teave on kokku võetud ja keegi ei tühista arsti poolt individuaalset määramist sõltuvalt olukorra eripärast.

Vastunäidustused

Keelatud on kasutada neerude ja maksa rasket patoloogiat, see tähendab immuunsupressantidega ravimisel südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi patoloogiate korral. Samuti on see vastunäidustatud autoimmuunsete patoloogiatega isikutele ja samaaegsele ravile immunosupressantidega. Kasutamine ei ole soovitatav kilpnäärme, kopsu või suhkurtõve haiguste korral, mida ei saa korrigeerida. Keelatud Altevir rasedad ja imetavad emad.

Kõrvaltoimed

Ravimite isiklik talumatus, mis ei vasta kõikide juhistele, võib põhjustada selliseid sageli esinevaid kõrvaltoimeid nagu palavik, külmavärinad, nõrkus. Kuid need reaktsioonid on ajutised. Närvisüsteem võib ravimiga kokku puutuda, mis väljendub ärritatavuses, depressioonis, peavaludes. Samuti võib Altevir'i kasutamine põhjustada lihasvalu, seedehäireid, madalat vererõhku, verevalemite rikkumist ja isegi nahakahjustusi.

Altevir kommentaare

Altevira kõige sagedasemad ülevaated mõjutavad uimastitarbimise teemat. Selle ravimi ja selle analoogide efektiivsus patsientidel ei ole kahtlustki.

  • Eile nägin esmakordselt Altevira mõju. Injektsioon tehti kõht, väga valus protseduur. Küsimus tekkis: kas on võimalik sama väikese süstlaga lüüa, kuid ainult tuharani? Ma lihtsalt aru sain, et ma ei suuda süstida ennast kõhtu. Arst ütles, et saate lihaselja sisse libiseda nii jalgades kui ka tuhares. Kuid süstalt tuleb võtta mitte insuliini, vaid normaalseks.
  • Ma annan Altevira lasku iga päev. Arst määrab kuni biokeemiliste näitajate langemiseni. Ja siis saab seda teha igal teisel päeval ja mõnel juhul võib see piirduda arstide väljakirjutamisega kolm korda nädalas.
  • Dr Altevir anti mulle. Pärast esimest süsti olid tunded kohutavad. Süstimine ise on väga valus ja tervislik seisund kohe halvenes ja mu pea hakkas põlema. Ma arvan, et proovin mõnda Alteviini analoogi, sest see ei sobi mulle.

Süstekoha probleem on selle tööriista kasutanud patsientide hulgas kõige populaarsem. Selle ravimi kasutamine võib kesta kuni kuus kuud. Ja sellise pikkusega ravimi süstimine samas kohas võib põhjustada kõrvaltoimeid. Pikaajalisel kasutamisel on süstimiseks kõige paremini kõhuõõnes subkutaanselt süstimine.

Mis puudutab Altevira süstide sagedust, siis arvamused erinevad siin. Päevased süstid on üsna tõsine koormus, mida mitte kõik organismid ei talu. Kõrvaltoimete tekkimise tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav Altevir'i ravida ainult kolm korda nädalas.

Pakend Altevira sisaldab 5 ampulli 1 ml, maksumus on 972 kuni 1006 rubla.

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Altevir kommentaare

Re: Altevir kommentaare

Post Chib »23. nov 2015 23:23

Re: Altevir kommentaare

Thraciani sõnum "23. november 2015 23:24

200 dollarit) ja vähendada PVT-d 3-4 kuuks. või kallis?

Re: Altevir kommentaare

Sõnum Lelka »23. nov 2015 23:25

Re: Altevir kommentaare

Sõnum Lelka »23. nov 2015 23:32

Re: Altevir kommentaare

Sõnum Lelka »23. nov 2015 23:33

Re: Altevir kommentaare

Sõnum Chib »23. nov 2015 23:39

Re: Altevir kommentaare

Sõnum Chib »23. nov 2015 23:40

Re: Altevir kommentaare

Thracian sõnum "23. november 2015 23:52

Re: Altevir kommentaare

Post fröken "24. november 2015 08:23

Re: Altevir kommentaare

Sõnum LEXA »24. november 2015 08:42

Re: Altevir kommentaare

Sõnum lesitsa »24. november 2015 09:18

Alteviir

Kirjeldus alates 19. augustist 2014

  • Ladina nimi: Altevir
  • ATX-kood: L03AB05
  • Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2b inimese rekombinantne)
  • Tootja: Pharmapark (Venemaa)

Koostis

Lahus sisaldab aktiivse komponendina inimese rekombinantset interferooni alfa-2b, samuti selliseid lisakomponente nagu naatriumatsetaat, etüleendiamiinttetraäädikhape, dinaatriumsool, dekstraan 40, naatriumkloriid, puhastatud süstevesi, Tween 80.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud süstelahuse kujul.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on viirusevastased, antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja kasvajavastased omadused.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine interakteerub retseptoritega rakupinnal, algatades keerulise transformatsioonikahela (näiteks tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimine), samuti takistab viiruse RNA ja viiruse valkude sünteesimist. See põhjustab ravimi viirusevastast ja antiproliferatiivset toimet.

Lisaks aktiveerib toimeaine Altevira antigeeni immunokompetentsete rakkude esitlemise. See stimuleerib ka T-rakkude tsütotoksilist toimet ja makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, inhibeerib teatud onkogeenide sünteesi ja häirib rakkude proliferatsiooni, sealhulgas kasvajarakke.

Ravimi biosaadavus on umbes 90%. Poolväärtusaeg on 2-6 tundi. Ravim eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel. 16-24 tunni pärast ei tuvastata aktiivset ainet veres. Jaotub maksa.

Kasutamisnäited

Ravimit kasutatakse:

  • karvrakuline leukeemia;
  • krooniline viirushepatiit B (maksa tsirroos ja selle märgid puuduvad);
  • mitte-Hodgkini lümfoom;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgimüeloom;
  • suguelundite tüükad;
  • arenenud neeruvähk;
  • krooniline viirushepatiit C (maksakahjustus ja selle sümptomid puuduvad) - ribaviriin liitub kompleksraviga;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • melanoom;
  • Kaposi sarkoom AIDSis.

Vastunäidustused

Altevir ei kehti:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • raske neerupuudulikkus;
  • krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosiga;
  • immuunsupressiivsete ravimite võtmine;
  • dekompenseeritud kopsuhaigus;
  • hüperkoagulatsioon;
  • raske maksapuudulikkus;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • rasked kardiovaskulaarsed haigused;
  • rasked häired kesknärvisüsteemis (eriti epilepsia, depressiooni korral);
  • autoimmuunhaigused;
  • dekompenseeritud diabeet;
  • raske müelosupressioon.

Altevira kõrvaltoimed

Alteviiri kõrvaltoimed esinevad enamasti palavikuna, peavalu, külmavärinahood, iiveldus, üldine nõrkus, müalgia ja isu kaotus.

Harvadel juhtudel ilmnevad kõhuvalu, närvilisus, ärevus, düspepsia, autoimmuunne türeoidiit. Laboratoorsete parameetrite muutused (pöörduvad) võivad ilmneda: leukopeenia, hemoglobiinisisalduse langus, maksaensüümide aktiivsuse tõus, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia.

Altevir'i juhised

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, subkutaanselt, intratekaalselt lesiooni. Altevir'i juhend sisaldab täiskasvanutele järgmist üksikannust: 3-6 miljonit RÜ. Vajadusel võib see tõusta. Lastele määratakse massi kilogrammi kohta 500-100 tuhat RÜ.

Sõltuvalt haigusest sisaldavad ravimi kasutamise juhised ka järgmisi raviskeeme:

  • sõrg-papillomatoos - täiskasvanud 6 miljonit RÜ 5 korda 7 päeva jooksul või 3-6 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravi - kuus), 3 miljonit RÜ kaks korda 7 päeva jooksul (ravi 12 nädalat), 3 miljonit RÜ 7 päeva jooksul (ravikuur - 28 nädalat); lapsed 50-100 tuhat RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravikuur - kuu), 50 000 RÜ üks kord 7 päeva jooksul (ravi 28 nädalat), 50 000 RÜ kaks korda 7 päeva jooksul (ravikuur - 12 nädalat ) Haiguse progresseerumise korral võib annust suurendada;
  • imikute raske maksapuudulikkus - 3-6 miljonit RÜ / m2, mida arst määrab kogu nädala jooksul intraperitoneaalselt, tuleb seda manustada iga päev. Teise ravinädala jooksul manustatakse sama annust intramuskulaarselt. Sissepääsu sagedust saab kolmandast nädalast vähendada 3 korda nädalas;
  • krooniline B-hepatiit - täiskasvanud patsientide spetsialistid soovitavad võtta 6 miljonit RÜ intramuskulaarselt iga nädala jooksul kaks nädalat, seejärel kaks korda 7 päeva jooksul (ravi kestus - 16 nädalat) ja kolm korda 7 päeva (ravikuur - kuus); alla 12-aastased lapsed peavad võtma 3-6 miljonit RÜ / m2 intramuskulaarselt kolm korda 7 päeva jooksul (ravi kestab 16 nädalat); 12-aastased lapsed võtavad ühe annuse 6 miljonit RÜ;
  • krooniline C-hepatiit - eksperdid näitavad, et 3 miljonit RÜ subkutaansel või intramuskulaarsel süstimisel peaksid täiskasvanud kasutama 3 korda 7 päeva jooksul (ravi kestab 9 kuud), lastel tuleb võtta 3 miljonit RÜ / ruutmeetrit samamoodi;
  • HIV-infektsioon - peate võtma 3 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul. Kui tekivad neutraliseerivad antikehad, asendatakse ravim loodusliku interferooniga;
  • Denguepalavik - 72 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist võetakse täiskasvanutele 3-6 miljonit RÜ 3 päeva päevas, lastel võetakse samal tasemel kilogrammi kehakaalu kohta 50-100 tuhat RÜ-d;
  • mitte-Hodgkini lümfoom (keskmine või madal pahaloomuline kasvaja) - ravim võetakse pärast retsidiveerumist, mis saavutatakse polühemheteraapia abil. 6 miljonit RÜ manustatakse kolm korda 7 päeva jooksul;
  • suguelundite tüükad - täiskasvanud patsientidel tuleb manustada 6 miljonit RÜ (kogu ravikuur 6 nädalat) päevas koos alfa-2b-interferooniga (salv) kolm korda päevas, lapsepõlves olevatel patsientidel on 50-100 tuhat IU kilogrammi kohta;
  • viiruslik hepatiit - esimesed 12... 15 miljonit RÜ (tuleb kasutada 3-5 päeva) intramuskulaarselt või intraperitoneaalselt iga päev, seejärel 6 miljonit RÜ intramuskulaarset süstimist päevas, kuni hepatiidi viiruse markeritena on teada negatiivsed tulemused; alatoonilisest viirushepatiidist lastel alates 1. eluaastast tuleb võtta 3-6 miljonit RÜ / m2 1-2 nädala jooksul (esimene nädal intraperitoneaalselt, seejärel intramuskulaarselt), pärast seda võib ravi jätkata sama annusega, kuid kolm korda 7 päeva enne haiguse markerite negatiivsete näitajate saavutamist;
  • Kaposi sarkoom - ette nähtud 30 miljonit RÜ igapäevaseks manustamiseks, varase diagnoosiga - 6 miljonit RÜ (tuleks kasutada 6 nädalat) päevas, sama annus lastele ette kirjutatakse;
  • krooniline müeloidleukeemia - pärast hematoorset remissiooni võetakse 3 miljonit RÜ / ruutmeetrit päev enne tsütogeneetilist remissiooni või haiguse regressiooni;
  • herpes zoster - arstid soovitavad kasutada 6 miljonit RÜ (ravikuuri nädalas) päevas, pärast mida vajadusel võetakse kaks nädalat kaks korda päevas 6 miljonit RÜ. Seda tuleb kombineerida alfa-2b-interferooni (salvi) manustamisel iga 6 tunni järel;
  • tahked tuumorid - täiskasvanud patsiendid peaksid võtma 9 miljonit RÜ intramuskulaarselt või subkutaanselt ühe kuu jooksul iga päev, hooldusdoos on 6 miljonit RÜ kolm korda 7 päeva jooksul (ravi kestab 3 kuud), lastele tuleb manustada 3-6 miljonit RÜ / ruutmeetrit vastavalt ühele vastuvõtukavasse. Kui toime on positiivne, võib ravi pikendada üks aasta säilitusannuses.

Mõnel juhul võib raviskeem varieeruda. Sellisel juhul ei tohiks maksimaalne annus olla suurem kui 3 miljonit RÜ-d.

Üleannustamine

Üleannustamise osas ei ole Altevir'i kohta andmeid esitatud.

Koostoimimine

Võimalikud reaktsioonid Altevira ja teiste ravimite kombinatsioonile ei ole täielikult teada. Ettevaatlikult tuleb seda ravimit võtta koos unetaimede ja rahustitega, samuti nendega, kellel on müelosupressiivne toime, ja narkootilisi analgeetikume.

Kui Altevir'i kasutatakse koos teofülliiniga, peate jälgima selle kontsentratsiooni veres, annust saab reguleerida.

Ravimi kombinatsioon kemoterapeutiliste vähivastaste ravimitega suurendab toksiliste mõjude riski.

Müügitingimused

Ravim on saadaval apteekides retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Selle ravimi säilitamine peab olema temperatuuril umbes 2-8 ° C, ei tohi mingil juhul külmutada. Koht ei tohiks lastele juurde pääseda.

Säilivusaeg

Ravimit tuleb hoida kuni 18 kuud.

Altevir kommentaare

Altevira ülevaated näitavad, et paljud patsiendid taluvad ravimeid üsna raskeks. Väga sageli on foorum, kus seda vahendit arutatakse, sõnumid kõrvalmõjude ilmnemise kohta. Vaatamata sellele on Alteviiri ülevaated enamasti positiivsed, paljud patsiendid kurdavad negatiivseid mõjusid, kuid märgivad selle tööriista vaieldamatut efektiivsust.

Hind Altevira kus osta

Alteviri saate osta ainult 3 miljonit RÜ või 5 miljonit RÜ vene apteegis retsepti alusel. See tööriist on üsna kallis. Alteviiri hind on 3 miljonit RÜ - umbes 1100 rubla. 5 miljoni RÜ ampullis võib ravimit osta keskmiselt 1500 rubla eest.

Ülevaated ravimi Altevir kohta

Valisime ravimi Alteviri reaalseid ülevaateid, mille meie kasutajad on avaldanud. Kõige sagedamini on ülevaate kirjutanud noorte patsientide emad, kuid need kirjeldavad ka ravimi kasutamise ajalugu.

Täiskasvanute kompleksravi osana:
- krooniline viirushepatiit B ilma maksatsirroosi nähtudega;
- Kroonilise viirushepatiidi C puhul maksapuudulikkuse sümptomite puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga);
- kõri papillomatoosiga;
- suguelundite tüükad;
- karvrakulise leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, melanoom, hulgimüeloom, Kaposi sarkoom taustal AIDS, progresseeruv neeruvähi.

Räägi

. Igavene sein on teada isegi esimese aasta üliõpilasena. Teiseks on interferoon-alfaga ravimil kõik ilusad kõrvaltoimed (vt Hepatiit-ravi). Võrrelge Viferoni ja Altevir'i juhiseid, ulatust ja kõrvaltoimeid. Mõnede lastearstide arvamused on, et VIVERONi ja ARVI-l saavad lapsed on pikemad ja Art.

. sal ei oleks kunagi. Selle nimega ei ole aineid. Ja teie, kui oleksite arst, teaksite seda. Ja kui sa ei ole arst, siis kes sa oled? Reklaamiagent? MORE: kirjutad Introni ja Alteviri kohta. Mitte laisk vaatas, milliseid ravimeid. Mõlemat manustatakse intramuskulaarselt või suu kaudu. Kui olete arst, Natalie, teadsite, et manustamisviis määrab suures osas kõrvaltoimete arvu. Seda ravimit vastunäidustuste ühe sõna tähenduses võib nimetada gripilaadseks sündroomiks. Muidugi te ei tea. Kust Kullerkoolis seda ei õpetata. Ma ei saa vaidlustada teisi fakte, ma ei tea seda ravimit piisavalt hästi, et kohtunik. Ja siin, lugejad reko.

. Ma tean, et sooleseina on ka uustulnuk. Teisel juhul on ravimi interferoon-alfa-l kõik kena kõrvaltoimed (vt hepatiidi ravi). Võrdle Viferoni ja Altevir'i juhiseid, ulatust ja kõrvaltoimeid. Mõned lastearstid on arvamusel, et lastel, kes saavad Viferoni SARSiga, on pikem ja püsiv palavik... Teised preparaadid - "viirusevastane" ja niinimetatud immuunmoduleerivad ained viirusevastase toimega -. Tsikloferon, likopid, polioksidony, timogen, Kagocel, panavir, neovir, isoprinosiin, groprinosin, proteflazid jne Samuti ei ole õige kliinilise ohutuse uuringutes ja mõjusust ning ei tohi kasutada, eriti

. palju. Huvitava huvides sisestage otsimine Internetis, näiteks "Intron" (see on välismaise toodangu interferoon alfa 2b, toimeaine on sama nagu Viferon) või "Altevir" (see on meie toodetud interferoon alfa 2b ja huvitavalt sama taim on alfa 2b interferooni aine küünalde valmistamiseks Viferon). Vt kõrvalnähtude osa. Siis vaadake Viferoni kõrvaltoimeid (neid vastavalt ravimi juhistele ei). ? Kummaline, kas pole ma arvan, et see lahknevus - üsna huvitav küsimus küsida teda arsti juurde, kes ettenähtud Viferon "Siin on esitatud informatsioon SARS -. Http://forums.rusmedserv.com/showthread.php.

. palju. Huvitava huvides sisestage otsimine Internetis, näiteks "Intron" (see on välismaise toodangu interferoon alfa 2b, toimeaine on sama nagu Viferon) või "Altevir" (see on meie toodetud interferoon alfa 2b ja huvitavalt Sama taim on alfa 2b interferooni aine küünalde tootmiseks (Viferon). Vt kõrvalnähtude osa. Siis vaadake Viferoni kõrvaltoimeid (neid vastavalt ravimi juhistele ei). Kummaline pole see? Ma arvan, et see lahknevus - üsna huvitav küsimus küsida teda arsti juurde, kes ettenähtud Viferon "uuesti lugeda mones aega, ja olla kindel, et te olete..

. palju. Huvitava huvides sisestage otsimine Internetis, näiteks "Intron" (see on välismaise toodangu interferoon alfa 2b, toimeaine on sama nagu Viferon) või "Altevir" (see on meie toodetud interferoon alfa 2b ja huvitavalt sama taim on alfa 2b interferooni aine küünalde valmistamiseks Viferon). Vt kõrvalnähtude osa. Siis vaadake Viferoni kõrvaltoimeid (neid vastavalt ravimi juhistele ei). Kummaline pole see? Ma arvan, et see lahknevus on piisavalt huvitav küsimus, et küsida teda arstilt, kes kirjutas Viferoni välja. "Lugege seda uuesti sajandat aega ja võite olla kindel, et see on.

. Isegi esimese aasta õpilane teab soole seina. Teiseks, interferoon-alfaga ravimil on kõik ilusad kõrvaltoimed (vt Hepatiit-ravi). Võrdle juhiseid viferon ja alteviru, ulatus ja deystviya.Est külgvaade mõned pediaatrite, et lapsed saavad viferon SARS on rohkem pikaajalisi ja stabiilseid lihoradku.Kipferon - sama viferon, mis lisatakse immunoglobuliinide verest. Vaatamata kõigile uuringu võimalikele meetmetele ei garanteeri, et annetatud veri oleks hepatiidi viirustest ja HIV-st vaba. Seetõttu tuleks verepreparaate kasutada äärmise ettevaatusega. On endiselt homöopaatiline "loendur".

. narkootikumide selg, seejärel tooge normaalsed argumendid. Näiteks rahvusvaheliste teadusuuringute tulemused, mis on tehtud tõenduspõhise meditsiini reeglite järgi. Kas olete lugenud, et nad ravivad intronit ja Altevirit? Kas olete näinud kõrvaltoimete nimekirja? Teie arvates ei ole kahtlust, et interferooni valmistised oleksid meie jaoks ohutud lastele.

. Ayu meil midagi sellist, või kahjuks (((Anagreliidvesinikkloriidi tahvelarvuti välja? 5 tabletti on seal karta nii palju juua (((suhtles tüdrukud ka, kellel on diagnoositud ET, et nad süstid kujutavad või Altevir või Roferon-A ja trombotsüütide arv langeb kuni 300. nad ütlevad, ja saate neid päästa ja need viiakse normaalselt üle. Siin ma lähen makstud arstile, ma saan teada.

Lugege Altevirist, kuidas hästi, kuidas Viferon võib olla ohutu, kui see toimib? Kas see toimib kõrvaltoimetega või see ei tööta ja on kahjutu. Ja peate ka lugema interferooni tähenduse, mis see on ja kuidas see toimib. Lõppude lõpuks on vaja mõelda ka ise. Võib-olla on kõik C-vitamiini ja E-koostisosad olemas.

Arvustused: Altevir

  • Pharmstandard Ufavita
  • Kehtivusaeg: kuni 04/01/2019
  • Pharmapark, Venemaa
  • Kehtivusaja lõpp: kuni 01.06.2020

Alteviri kliendi ülevaated

Enne ravimi kasutamist lugesin palju kommentaare erinevates kohtades. Ma väljusin juba ette. Ja nüüd ma ütlen oma kogemusele. Mul oli vasakpoolses neerus haridus ja kirjutatud interferooni süstimiseks 9 päeva jooksul pärast süstimist. Onkoloogias hoiatas, et ravim tõstab temperatuuri ja esimesel korral kuni 40-ni, selleks on vaja aspiriini tableti juua üks tund enne süstimist. Ja nii ei saa temperatuur olla 40, kuid esimestel aegadel on see umbes 38,5. Ma tegin just seda. Ma süstitasin Alteviri intramuskulaarselt ja ootasin. 4 tundi pärast süstimist hakkasin keerduma, ärema, higi, valu liigeses, st kõik märgid kõrgel temperatuuril ja mõni tunni pärast hakkasid temperatuurid aeglaselt roojama. Siis hakkasid mõne tunni pärast järk-järgult langema, kuid temperatuur püsis ja ei langenud, oli 38,8. Rohkem kui see väärtus ei tõusnud. Ma arvasin, et ta tõuseb ja langeb ühekordseks, ja see oli kõik, kuid ta pidas kinni! Ja ma joonud teise aspiriini, maha laskunud kuni 38. Muide, võite lasta maha laskma, rääkisin arstiga ja arst ütles, et aidata keha ja lasta maha. Pärast 6 tundi (temperatuur oli umbes 37,8 ja 38,1), kutsusin ma kiirabi ja küsisin kellaajast, kui kaua see oleks? Arst ütles, et peate olema patsiendi ja selle ravimi eemaldamine kehast, temperatuur langeb. Ta ütles, et saate osta näidfeni, nimesiili ja juua, aitab see leevendada valu sümptomeid liigestes ja leevendada seisundit natuke. See oli just see, et esimest korda tuli talle tundmatu kehasse sisse toodud ravim, mistõttu ta reageerib järsult, on see normaalne. Ma rahunenud, magasin, oli öösel ees (mu abikaasa tappis mind kell 12.00). Öö läks hästi, rahulikult ja hommikul üles ärkasin 37 ° C-ni. Ja kuskil umbes 10 hommikul oli temperatuur täiesti magama. Ie See võttis mu keha päevaga toime tulla. Kuid nõrkus ja häirimine olid kohal. Magasin järgmisel päeval. See tundub keha pisut stressi. See on nagu pikaleveninud ägedad viiruslikud seisundid. Ja siis tuli hetk jälle torkima. Ma olin mures ja märkfen ja nimesiiliga varustatud, aga ma olin üllatunud. Külmavärinad peaaegu ei tundnud, temperatuur on maksimaalselt 37. Nõrkus ja valud olid natuke, kuid üldiselt on kõik korras. Täname Jumalat! Seetõttu kannatage. ja kõik sümptomid kaovad, süstitakse neid iga kord üha vähem. Tervis kõigile!

Ma ravitakse karvrakulise leukeemiaga, samal ajal kui 8 süsti tehti. Tingimus talutav.

Ta on saanud hepatiidist alates pool aastast, elas põrgus. Ta lükkas ravi edasi, sest ta hoiatas, et see on raske, kuid ta ei oota seda nii palju. See on väga raske, kaks last tuleb süüa, eemaldada, et mängida, teha õppetunde ja pole jõudu, isegi voodist üles tõusta. Haigla esimesel nädalal oli valu puudulik, temperatuur oli 39,8, veelgi hullem. Ma kaotasin 15 kg, mu juuksed langevad välja, juuksevalu juured on, temperatuurid on intervallides 34,8 ja pärast süsti 35,1. Jalad on keerutatud, pärast mida jäävad muljumised. Nüüd pole viirust veres, aga kui ma tagasi pöördun, ei võta ma seda ravi teist korda, ma isegi ei proovita.

Ravim on raske toimega, kuid ka ravib tõsist haavu, mul on C-viirus. Esimesed pildid, isegi hanguvad ennast, kuid mul oli palavik, mu pea ei olnud minu enda ja mu lihased hägustunud ja kaotasin oma meelt! Siis, kui see muutus sallivamaks või võis tulla toime. Ma läbistasin kuus kuud, läbis biokeemi, kõik on normaalne, kuid nüüd on ainult toitumine, et mitte põhjustada haavu.

Altevir'iga raviti hepatiit Cga. Esmalt oli kõik korras, sümptomid ja nõrkus vähenes märgatavalt. Kuid kui nädal hiljem lubati mul süste kodus teha, siis pärast esimest kodusisest süstimist oli suur nõrkus ja pearinglus. Muidugi on kahju, kuid ravimit tuli asendada.

selle ravimi B-hepatiidi ravi käigus tekkisid - kõrvaltoimed on väga tugevad, pärast süstimist hakati hakkama ja kõrge temperatuur, iiveldus, peavalu - te ei soovi, et vaenlane seda teeks, aga mu maksa tulemuseks oli täielik järjekord, kogu selle aja kordumine nullist (8 kuud).

Alteviir

Ekaterina Ruchkina 25. september 2012

Ravimi Altevir kirjeldus ja juhised

Alteviir on interferooni ravim, mis on inimese immuunkaitse üks tähtsamaid tegureid. Selle ravimi koostis hõlmab rekombinantne inimese interferoon alfa-2 beeta. See ühend on viirusevastane toime, pärssides viiruste paljunemist kudede rakkudest, samuti intensiivsuse vähendamiseks reaktsioonides ise patoloogiliste koeläbistamise toimeainet (proliferatsioon). Interferooni eksponeerimine stimuleerib rakulist immuunsust - fagotsüütide, T-rakkude ja nii edasi. Lisaks sellele vähendab selle aine sisaldus organismis kasvajaprotsesside arengu kiirust. Seepärast hõlmab viiruslike ja onkoloogiliste patoloogiate ravimine interferoonipreparaatide, näiteks Altevira, retsepti.

Altevir'i kasutatakse, kui:

  • Viirusliku hepatiidi B ja C kroonilised vormid;
  • Papilloomid ja tüükad;
  • Mõned pahaloomulised haigused on Kaposi sarkoom, melanoom ja nii edasi.

Alteviir valmistatakse parenteraalseks manustamiseks - subkutaanselt või lihasesiseselt, samuti intravenoossete infusioonide (tilgutitena) manustamiseks. Kui süstid on näidustatud, peab ravi alustamine toimuma arsti järelevalve all, kuid patsient võib jätkata toetavat ravi. Ravimi "Altevir" juhend sisaldab üldist teavet selle erinevate takistuste eesmärgi taktikate kohta. Loomulikult antakse see teave patsientide üldise teabe saamiseks, kuid raviarst teeb individuaalseid kohtumisi, võttes arvesse konkreetseid olukordi.

Altevir on vastunäidustatud:

  • Neerude ja maksa tõsised patoloogiad (kui neid ravitakse immunosupressantidega);
  • Rasked kardiovaskulaarsed patoloogiad (sealhulgas hüperkoagulatsiooni ajal);
  • Närvisüsteemi ja psüühika tõsised patoloogiad;
  • Autoimmuunpatoloogia ja immunosupressiivne ravi;
  • Ei ole võimalik parandada kopsude, kilpnääre, diabeedi ja teiste raskete haiguste teket;
  • Raseduse ajal rinnaga toitmine;

Altevira kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutuselevõtmine põhjustab sageli gripilaadseid seisundeid - palavik, külmavärinad, nõrkus. Need reaktsioonid on ajutised. Närvisüsteemi tervis võib kannatada, mille tagajärjel tekib ärrituvus, peavalu, surutud seisund (kuni enesetapumõttedeni jne) ja nii edasi. Lisaks võib Altevir'i ravi ajal esineda lihasvalu, seedetrakti häired, rõhu langus, verevalemite häired, dermatoloogilised reaktsioonid jne.

Altevir kommentaare

Üldiselt on Alteviri ülevaated seotud aruteludega selle kohta, kuidas ja kuidas seda sisestada. Selle ravimi ja selle analoogide vajadus reeglina ei tekita patsientidel kahtlusi. Niisiis, foorumitel, kus patsiendid suhtlevad viirusliku hepatiidiga, on sellel teemal üksikasjalik arutelu:

- Eile tegi Altevirra esimese süstina maos. See oli nii valus! Ma ei ole kindel, et ma suudaksin end selliselt maha lohistada... Ja kas ma saan süste süstlaga sama väikese süstlaga teha?

- Sääre, jalg - võite lüüa (juba intramuskulaarselt, mitte subkutaanselt). Kuid selleks on vaja tavalist (mitte insuliini) süstalt.

- Ma peen ma Alteviri päevas, kuni biokeemiliste näitajate suurenemine ei muutu miinuseks. Ja siis ma teen selle päevas. Kuigi mõned arstid määravad kolm korda nädalas...

Süstekoha küsimus on neile patsientidele hädavajalik. Pärast pikka teguviis (nt kord poolaastas) Altevira süstimise teel tuharasse - keera nii lihaseid pidev "sõlme". Selle pikkusega raviks on kõige optimaalne ravimi manustamine subkutaanselt kõõlusesse.

Süstete sageduse kohta - arvamused on erinevad. On selge, et selline intensiivne koormus (igapäevane süstimine) on vastuolus ainult piisavalt tugev keha. Soovitus Altevir'i lüüa kolm korda nädalas põhineb peamiselt vajadusel vähendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Alteviir

Leida apteekris ja osta Altevirilt 1079.80R

Altevir'i juhised
Süstelahus

Süstelahus on selge ja värvitu.

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / ja.

0,5 ml - ampullid (5) - kontuurikolonnid (1) - pappkarbid.
0,5 ml - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - pappkarpid.
0,5 ml - pudelid (1) - papp pakendis.
0,5 ml - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
0,5 ml - klaasist süstlad (1) - kontuurirakkude pakendid (1) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstlad (1) - kontuurirakkude pakendid (3) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstalt (3) - kontuurikolonni pakendid (1) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstlad (3) - kontuurikolonni pakendid (3) - kartongpakendid.

Süstelahus on selge ja värvitu.

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / ja.

1 ml - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakend.
1 ml - ampullid (5) - kontuurikolonni pakendid (2) - pappaketid.
1 ml - pudelid (1) - papp pakendis.
1 ml - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - pappkarbid.
1 ml - klaasist süstalt (1) - kontuurikolonni pakendid (1) - papp pakendid.
1 ml - klaasist süstalt (1) - kontuurikolonni pakendid (3) - papp pakendid.
1 ml - klaasist süstalt (3) - kontuurikolonni pakendid (1) - kartongpakendid.
1 ml - klaasist süstalt (3) - kontuurikolonni pakendid (3) - pappkarpid.

Interferoon Kasvajavastased, viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid

Interferoon Alteviril on viirusevastane, immunomoduleeriv antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime.

Interferoon alfa-2b, mis interakteerub rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, algatab rakus muutuvate komplekssete ahela, sealhulgas mitmete spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimise, häirib raku viirusliku RNA ja viiruse valkude sünteesi. Nende muutuste tulemus on mittespetsiifiline viirusevastane ja antiproliferatiivne aktiivsus, mis on seotud viiruse replikatsiooni ennetamisega rakus, raku proliferatsiooni inhibeerimisega ja interferooni immunomoduleeriva toimega. Interferoon alfa-2b stimuleerib antigeeni esitusprotsessi immunokompetentsetele rakkudele, on võimeline stimuleerima makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja viirusevastases immuunsuses osalevaid "looduslikke tapjarakke".

Väljendab rakkude proliferatsiooni, eriti kasvaja. See mõjutab teatud onkogeenide sünteesi, mis põhjustab kasvaja kasvu pärssimist.

Kui interferoon alfa-2b s / c või / m süstib, on selle biosaadavus vahemikus 80% kuni 100%. Pärast interferoon alfa-2b T kasutuselevõttumax vereplasmas 4-12 h, T.1/2 - 2-6 tundi. Pärast 16-24 tundi pärast manustamist seerumis ei tuvastata rekombinantset interferooni.

Ainevahetus toimub maksas.

Alfa-interferoonid võivad häirida oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse, vähendades tsütokroom P450 süsteemi mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust.

Kõrvaldati peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Täiskasvanute kompleksravi osana:

- krooniline viirushepatiit B ilma maksatsirroosi nähtudega;

- Kroonilise viirushepatiidi C puhul maksapuudulikkuse sümptomite puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga);

- kõri papillomatoosiga;

- suguelundite tüükad;

- karvrakulise leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, melanoom, hulgimüeloom, Kaposi sarkoom taustal AIDS, progresseeruv neeruvähi.

- raskete kardiovaskulaarsete haiguste ajalugu (kontrollimatu krooniline südamepuudulikkus, hiljuti müokardiinfarkt, märgatavad südame rütmihäired);

- raske neeru- ja / või maksapuudulikkus (sealhulgas metastaaside esinemise tõttu);

- epilepsia, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide tõsised rikkumised, eriti väljendatud depressioon, enesetapumõtted ja -katsed (sealhulgas ajalugu);

- krooniline hepatiit koos maksa dekompenseeritud maksatsirroosiga ja patsientidel, kes on saanud või saanud hiljuti ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS-ravi lõpetatud lühiajaline ravi);

- autoimmuunne hepatiit või muu autoimmuunhaigus;

- ravi pärast immunosupressante pärast siirdamist;

- kilpnäärmehaigus, mida tavapäraste terapeutiliste meetoditega ei saa kontrollida;

- dekompenseeritud kopsuhaigused (sealhulgas KOK);

- dekompenseeritud diabeet;

- hüperkoagulatsioon (sealhulgas tromboflebiit, kopsuarteri trombemboolia);

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravim on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

Rakenda p / in, in / m ja / in. Ravi peab alustama arst. Lisaks võib patsient oma arsti nõusolekul ise manustada säilitusannust (juhtudel, kui ravimit manustatakse n / a või v / m).

Krooniline B-hepatiit: Altevir® manustatakse s / c või im annuses 5-10 miljonit RÜ 3 korda nädalas 16-24 nädala jooksul. Ravi lõpetatakse pärast 3-4-kuulist kasutamist positiivse dünaamika puudumisel (vastavalt B-hepatiidi viiruse DNA-uuringule).

Krooniline hepatiit C: Altevir® manustatakse s / c või im annusena 3 miljonit ME 3 korda nädalas 24-48 nädala jooksul. Patsientidel, kellel on haiguse taastumine ja patsiendid, kes ei ole varem saanud ravi alfa-2b-interferooniga, suureneb kombineeritud ravi ajal ribaviriiniga ravi efektiivsus. Kombineeritud ravi kestus on vähemalt 24 nädalat. Alteviirravi tuleb läbi viia 48 nädala jooksul kroonilise C-hepatiidi ja 1. viiruse genotüübiga kõrge viirusliku koormusega patsientidel, kus esimese 24 ravinädala lõpuks ei tuvastata seerumis C-hepatiidi viiruse RNA-d.

Karotüüp papillomatoos: Altevir® süstitakse s / c annusega 3 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Ravi algab pärast kirurgilist (või laser) kasvajakude eemaldamist. Annus valitakse, võttes arvesse ravimi taluvust. Positiivse ravivastuse saavutamine võib nõuda 6-kuulist ravi.

Karvrakuline leukeemia: Altevira soovitatav annus s / c manustamisel patsientidele, kellel on splenektoomia või ilma selleta, on 2 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Enamikul juhtudest ilmneb ühe või mitme hematoloogilise parameetri normaliseerimine pärast 1-2-kuulist ravi, mis võib suurendada ravi kestust kuni 6 kuuni. Seda annustamisskeemi tuleks pidevalt kinni pidada, kui see ei põhjusta haiguse kiiret progresseerumist või ravimi tõsise talumatuse sümptomite ilmnemist.

Krooniline müeloidleukeemia: monoteraapiana soovitatav Altevira annus on 4-5 miljonit RÜ / m2 päevas p / k päevas. Leukotsüütide arvu säilitamiseks võib osutuda vajalikuks doos 0,5-10 miljonit RÜ / m2. Kui ravi võimaldab kontrollida leukotsüütide arvu, siis tuleb hematoloogilise remissiooni säilitamiseks kasutada ravimit maksimaalse talutava annusena (4-10 miljonit RÜ / m2 päevas). Ravim tuleb 8... 12 nädala pärast ära võtta, kui ravi ei põhjustanud osalist hematoloogilist remissiooni või leukotsüütide arvu kliiniliselt olulist vähenemist.

Mitte-Hodgkini lümfoom: Altevir®-i kasutatakse adjuvantravina kombinatsioonis standardsete kemoteraapia režiimidega. Ravimit süstitakse s / c annusega 5 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas 2-3 kuud. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi taluvusest.

Melanoom: Altevir®-i kasutatakse adjuvantravina, millel on kõrge kasvaja eemaldamise oht täiskasvanutel pärast kasvaja eemaldamist. Altevir® manustatakse intravenoosselt annuses 15 miljonit RÜ / m2 5 korda nädalas 4 nädala jooksul, seejärel annustatakse 10 miljonit RÜ / m 2 3 korda nädalas 48 nädala jooksul. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi taluvusest.

Hulgimüeloom: Altevir® on ette nähtud stabiilse remissiooni saavutamise perioodil annuses 3 miljonit RÜ / m 2 3 korda nädalas n / a.

AIDS-i Kaposi sarkoom: optimaalne annus pole kindlaks tehtud. Ravimit võib kasutada annustes 10-12 miljonit RÜ / m 2 päevas s / c või / m. Haiguse stabiliseerumise või ravivastuse korral jätkatakse ravi senikaua, kuni tuumor regresseerub või ravim vabaneb.

Neeru vähk: optimaalset annust ja raviskeemi ei ole kindlaks tehtud. Soovitatav on kasutada s / c preparaati annustes 3-10 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas.

Sissejuhatusse sisseviimise / sisseviimise jaoks lahuse ettevalmistamine

Nõutava annuse valmistamiseks vajalik Altevir'i lahuse maht kogutakse, lisatakse 100 ml steriilsesse 0,9% naatriumkloriidi lahusesse ja süstitakse 20 minuti jooksul.

Üldised reaktsioonid: väga sageli - palavik, nõrkus (annusest sõltuvad ja pöörduvad reaktsioonid, kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi katkestamist või selle katkestamist), külmavärinad; harvem - ebamugavustunne.

Kesknärvisüsteemi küljest: väga sageli - peavalu; harvem asteenia, unisus, peapööritus, ärrituvus, unetus, depressioon, enesetapumõtted ja -katsed; harva - närvilisus, ärevus.

Lihas-skeleti süsteemist: väga tihti - müalgia; harvem, artralgia.

Seedetrakti osaks: väga sageli - isutus, iiveldus; harvem - oksendamine, kõhulahtisus, suu kuivus, maitse muutumine; harva - kõhuvalu, düspepsia; maksaensüümide pöörduv tõus.

Kuna südame-veresoonkond: sageli vererõhu langus; harva - tahhükardia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harvem - alopeetsia, suurenenud higistamine; harva - nahalööve, sügelus.

Kõhupiirkonna süsteem: pöörduv leukopeenia, granulotsütopeenia, hemoglobiinisisalduse vähenemine, trombotsütopeenia võimalikud.

Muud: harva - kehakaalu langus, autoimmuunne türeoidiit.

Andmed ravimi üleannustamise kohta Altevir® ei ole ette nähtud.

Alteviiri ja teiste ravimite koostoime ravimite vahel ei ole täielikult teada. Altevir'i tuleb ettevaatusega kasutada samal ajal hüpnootikumide ja rahustite, narkootiliste analgeetikumide ja müeloteraapiat põdevate ravimitega.

Altevira ja teofülliini samaaegseks määramiseks tuleb jälgida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel muuta annustamisskeemi.

Altevir'i kasutamine koos kemoterapeutikumidega (tsütarabiin, tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, teniposiid) suurendab toksiliste mõjude ohtu.

Enne Altevir'i kroonilise viirusliku hepatiit B ja C ravi kasutamist soovitatakse maksa biopsia, et hinnata maksakahjustuse taset (aktiivse põletiku ja / või fibroosi nähud). Kroonilise hepatiit C ravi tõhusus suureneb Alteviiri ja ribaviriini kombinatsioonraviga. Altevira kasutamine ei ole efektiivne maksa või maksa kooma dekompenseeritud tsirroosi tekkimisel.

Alteviirravi ajal tuleb kõrvaltoimete korral ravimi annust vähendada 50% võrra või ravimit ajutiselt tühistada, kuni see kaob. Kui kõrvaltoimed püsivad või ilmnevad pärast annuse vähendamist või haiguse progresseerumist, tuleb ravi Alteviriga lõpetada.

Kui trombotsüütide tase langeb alla 50 x 10 9 / l või granulotsüütide tase on madalam kui 0,75 x 10 9 / l, on Alteviiri annust soovitatav vähendada 2 korda, kontrollides vereanalüüsi 1 nädala pärast. Kui need muutused jäävad, tuleb ravim välja jätta.

Kui trombotsüütide tase langeb alla 25 x 10 9 / l või granulotsüütide tase on alla 0,5 x 10 9 / l, soovitatakse Altevir®-ravi lõpetada 1 nädala järel vereanalüüsiga.

Alfa-2b-interferooni kasutavatel patsientidel võib antikehi tuvastada seerumis, neutraliseerides selle viirusevastast toimet. Peaaegu kõikidel juhtudel on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei vähenda ravi efektiivsust ega teiste autoimmuunhaiguste ilmnemist.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas vastavalt standardi SP 3.3.2-1248-03 tingimustele temperatuuril 2-8 ° C; ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 18 kuud.

Transportida temperatuuril 2 ° kuni 8 ° С; ärge külmutage.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011

Alteviir

Väljundvormid

Alteviri patsiendi ülevaated

Personaalselt see antibiootikum gripi jaoks mind ei aidanud. Saad kõik vastavalt juhistele, kuid ei tundnud mingit mõju. Tavaliselt levib gripp nädala pärast, sel juhul on haigus läinud rangemal nädalal. Ainus nähtav mõju on temperatuuri alandamine. Võibolla ta ei sobi mulle, kuigi arst kirjutas retsepti. Teine puudus on kõrge hind. Üldiselt ma ei soovita.

Altevira kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime

Interferoon Alteviril on viirusevastane, immunomoduleeriv antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime.

Interferoon alfa-2b, mis interakteerub rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, algatab rakus muutuvate komplekssete ahela, sealhulgas mitmete spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimise, häirib raku viirusliku RNA ja viiruse valkude sünteesi. Nende muutuste tulemus on mittespetsiifiline viirusevastane ja antiproliferatiivne aktiivsus, mis on seotud viiruse replikatsiooni ennetamisega rakus, raku proliferatsiooni inhibeerimisega ja interferooni immunomoduleeriva toimega. Interferoon alfa-2b stimuleerib antigeeni esitusprotsessi immunokompetentsetele rakkudele, on võimeline stimuleerima makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja viirusevastases immuunsuses osalevaid "looduslikke tapjarakke".

Väljendab rakkude proliferatsiooni, eriti kasvaja. See mõjutab teatud onkogeenide sünteesi, mis põhjustab kasvaja kasvu pärssimist.

Farmakokineetika

Kui interferoon alfa-2b s / c või / m süstib, on selle biosaadavus vahemikus 80% kuni 100%. Pärast interferoon alfa-2b T kasutuselevõttumax vereplasmas 4-12 h, T.1/2 - 2-6 tundi. Pärast 16-24 tundi pärast manustamist seerumis ei tuvastata rekombinantset interferooni.

Ainevahetus toimub maksas.

Alfa-interferoonid võivad häirida oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse, vähendades tsütokroom P450 süsteemi mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust.

Kõrvaldati peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Süstelahus on selge ja värvitu.

Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumisool, tween-80, dekstraan 40, vesi d / ja.

0,5 ml - ampullid (5) - kontuurikolonnid (1) - pappkarbid.
0,5 ml - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - pappkarpid.
0,5 ml - pudelid (1) - papp pakendis.
0,5 ml - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
0,5 ml - klaasist süstlad (1) - kontuurirakkude pakendid (1) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstlad (1) - kontuurirakkude pakendid (3) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstalt (3) - kontuurikolonni pakendid (1) - pappkarpid.
0,5 ml - klaasist süstlad (3) - kontuurikolonni pakendid (3) - kartongpakendid.

Annustamisskeem

Rakenda p / in, in / m ja / in. Ravi peab alustama arst. Lisaks võib patsient oma arsti nõusolekul ise manustada säilitusannust (juhtudel, kui ravimit manustatakse n / a või v / m).

Krooniline B-hepatiit: Altevir® manustatakse s / c või im annuses 5-10 miljonit RÜ 3 korda nädalas 16-24 nädala jooksul. Ravi lõpetatakse pärast 3-4-kuulist kasutamist positiivse dünaamika puudumisel (vastavalt B-hepatiidi viiruse DNA-uuringule).

Krooniline hepatiit C: Altevir® manustatakse s / c või im annusena 3 miljonit ME 3 korda nädalas 24-48 nädala jooksul. Patsientidel, kellel on haiguse taastumine ja patsiendid, kes ei ole varem saanud ravi alfa-2b-interferooniga, suureneb kombineeritud ravi ajal ribaviriiniga ravi efektiivsus. Kombineeritud ravi kestus on vähemalt 24 nädalat. Alteviirravi tuleb läbi viia 48 nädala jooksul kroonilise C-hepatiidi ja 1. viiruse genotüübiga kõrge viirusliku koormusega patsientidel, kus esimese 24 ravinädala lõpuks ei tuvastata seerumis C-hepatiidi viiruse RNA-d.

Karotüüp papillomatoos: Altevir® süstitakse s / c annusega 3 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Ravi algab pärast kirurgilist (või laser) kasvajakude eemaldamist. Annus valitakse, võttes arvesse ravimi taluvust. Positiivse ravivastuse saavutamine võib nõuda 6-kuulist ravi.

Karvrakuline leukeemia: Altevira soovitatav annus s / c manustamisel patsientidele, kellel on splenektoomia või ilma selleta, on 2 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Enamikul juhtudest ilmneb ühe või mitme hematoloogilise parameetri normaliseerimine pärast 1-2-kuulist ravi, mis võib suurendada ravi kestust kuni 6 kuuni. Seda annustamisskeemi tuleks pidevalt kinni pidada, kui see ei põhjusta haiguse kiiret progresseerumist või ravimi tõsise talumatuse sümptomite ilmnemist.

Krooniline müeloidleukeemia: monoteraapiana soovitatav Altevira annus on 4-5 miljonit RÜ / m2 päevas p / k päevas. Leukotsüütide arvu säilitamiseks võib osutuda vajalikuks doos 0,5-10 miljonit RÜ / m2. Kui ravi võimaldab kontrollida leukotsüütide arvu, siis tuleb hematoloogilise remissiooni säilitamiseks kasutada ravimit maksimaalse talutava annusena (4-10 miljonit RÜ / m2 päevas). Ravim tuleb 8... 12 nädala pärast ära võtta, kui ravi ei põhjustanud osalist hematoloogilist remissiooni või leukotsüütide arvu kliiniliselt olulist vähenemist.

Mitte-Hodgkini lümfoom: Altevir®-i kasutatakse adjuvantravina kombinatsioonis standardsete kemoteraapia režiimidega. Ravimit süstitakse s / c annusega 5 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas 2-3 kuud. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi taluvusest.

Melanoom: Altevir®-i kasutatakse adjuvantravina, millel on kõrge kasvaja eemaldamise oht täiskasvanutel pärast kasvaja eemaldamist. Altevir® manustatakse intravenoosselt annuses 15 miljonit RÜ / m2 5 korda nädalas 4 nädala jooksul, seejärel annustatakse 10 miljonit RÜ / m 2 3 korda nädalas 48 nädala jooksul. Annust tuleb kohandada sõltuvalt ravimi taluvusest.

Hulgimüeloom: Altevir® on ette nähtud stabiilse remissiooni saavutamise perioodil annuses 3 miljonit RÜ / m 2 3 korda nädalas n / a.

AIDS-i Kaposi sarkoom: optimaalne annus pole kindlaks tehtud. Ravimit võib kasutada annustes 10-12 miljonit RÜ / m 2 päevas s / c või / m. Haiguse stabiliseerumise või ravivastuse korral jätkatakse ravi senikaua, kuni tuumor regresseerub või ravim vabaneb.

Neeru vähk: optimaalset annust ja raviskeemi ei ole kindlaks tehtud. Soovitatav on kasutada s / c preparaati annustes 3-10 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas.

Sissejuhatusse sisseviimise / sisseviimise jaoks lahuse ettevalmistamine

Nõutava annuse valmistamiseks vajalik Altevir'i lahuse maht kogutakse, lisatakse 100 ml steriilsesse 0,9% naatriumkloriidi lahusesse ja süstitakse 20 minuti jooksul.

Üleannustamine

Ravimi koostoime

Alteviiri ja teiste ravimite koostoime ravimite vahel ei ole täielikult teada. Altevir'i tuleb ettevaatusega kasutada samal ajal hüpnootikumide ja rahustite, narkootiliste analgeetikumide ja müeloteraapiat põdevate ravimitega.

Altevira ja teofülliini samaaegseks määramiseks tuleb jälgida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel muuta annustamisskeemi.

Altevir'i kasutamine koos kemoterapeutikumidega (tsütarabiin, tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, teniposiid) suurendab toksiliste mõjude ohtu.

Kõrvaltoimed

Üldised reaktsioonid: väga sageli - palavik, nõrkus (annusest sõltuvad ja pöörduvad reaktsioonid, kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi katkestamist või selle katkestamist), külmavärinad; harvem - ebamugavustunne.

Kesknärvisüsteemi küljest: väga sageli - peavalu; harvem asteenia, unisus, peapööritus, ärrituvus, unetus, depressioon, enesetapumõtted ja -katsed; harva - närvilisus, ärevus.

Lihas-skeleti süsteemist: väga tihti - müalgia; harvem, artralgia.

Seedetrakti osaks: väga sageli - isutus, iiveldus; harvem - oksendamine, kõhulahtisus, suu kuivus, maitse muutumine; harva - kõhuvalu, düspepsia; maksaensüümide pöörduv tõus.

Kuna südame-veresoonkond: sageli vererõhu langus; harva - tahhükardia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harvem - alopeetsia, suurenenud higistamine; harva - nahalööve, sügelus.

Kõhupiirkonna süsteem: pöörduv leukopeenia, granulotsütopeenia, hemoglobiinisisalduse vähenemine, trombotsütopeenia võimalikud.

Muud: harva - kehakaalu langus, autoimmuunne türeoidiit.

Näidustused

Täiskasvanute kompleksravi osana:

- krooniline viirushepatiit B ilma maksatsirroosi nähtudega;

- Kroonilise viirushepatiidi C puhul maksapuudulikkuse sümptomite puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga);

- kõri papillomatoosiga;

- suguelundite tüükad;

- karvrakulise leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, melanoom, hulgimüeloom, Kaposi sarkoom taustal AIDS, progresseeruv neeruvähi.

Vastunäidustused

- raskete kardiovaskulaarsete haiguste ajalugu (kontrollimatu krooniline südamepuudulikkus, hiljuti müokardiinfarkt, märgatavad südame rütmihäired);

- raske neeru- ja / või maksapuudulikkus (sealhulgas metastaaside esinemise tõttu);

- epilepsia, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide tõsised rikkumised, eriti väljendatud depressioon, enesetapumõtted ja -katsed (sealhulgas ajalugu);

- krooniline hepatiit koos maksa dekompenseeritud maksatsirroosiga ja patsientidel, kes on saanud või saanud hiljuti ravi immunosupressantidega (välja arvatud GCS-ravi lõpetatud lühiajaline ravi);

- autoimmuunne hepatiit või muu autoimmuunhaigus;

- ravi pärast immunosupressante pärast siirdamist;

- kilpnäärmehaigus, mida tavapäraste terapeutiliste meetoditega ei saa kontrollida;

- dekompenseeritud kopsuhaigused (sealhulgas KOK);

- dekompenseeritud diabeet;

- hüperkoagulatsioon (sealhulgas tromboflebiit, kopsuarteri trombemboolia);

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Taotlus maksa rikkumiseks

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Erijuhised

Enne Altevir'i kroonilise viirusliku hepatiit B ja C ravi kasutamist soovitatakse maksa biopsia, et hinnata maksakahjustuse taset (aktiivse põletiku ja / või fibroosi nähud). Kroonilise hepatiit C ravi tõhusus suureneb Alteviiri ja ribaviriini kombinatsioonraviga. Altevira kasutamine ei ole efektiivne maksa või maksa kooma dekompenseeritud tsirroosi tekkimisel.

Alteviirravi ajal tuleb kõrvaltoimete korral ravimi annust vähendada 50% võrra või ravimit ajutiselt tühistada, kuni see kaob. Kui kõrvaltoimed püsivad või ilmnevad pärast annuse vähendamist või haiguse progresseerumist, tuleb ravi Alteviriga lõpetada.

Kui trombotsüütide tase langeb alla 50 x 10 9 / l või granulotsüütide tase on madalam kui 0,75 x 10 9 / l, on Alteviiri annust soovitatav vähendada 2 korda, kontrollides vereanalüüsi 1 nädala pärast. Kui need muutused jäävad, tuleb ravim välja jätta.

Kui trombotsüütide tase langeb alla 25 x 10 9 / l või granulotsüütide tase on alla 0,5 x 10 9 / l, soovitatakse Altevir®-ravi lõpetada 1 nädala järel vereanalüüsiga.

Alfa-2b-interferooni kasutavatel patsientidel võib antikehi tuvastada seerumis, neutraliseerides selle viirusevastast toimet. Peaaegu kõikidel juhtudel on antikehade tiitrid madalad, nende välimus ei vähenda ravi efektiivsust ega teiste autoimmuunhaiguste ilmnemist.


Seotud Artiklid Hepatiit