Hepatiidi foorum

Share Tweet Pin it

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

"Taastumisprotsess"

Moderaator: Gudvin

"Taastumisprotsess"

Sõnum _Swallows__Lad 23. detsember 2014 10:20

18 aastat
Algus HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "North Star"
Esimene lask on GESTURE! Tehke algust, kui see oli 5 tundi pärast süstimist. Rööpimine pole lapselik. Kogu keha hägune, kõik liigesed, alaselg, kael. Mul oli valus liigutada mu silmad survet. Vilt, kuidas süda töötab! Jah, jah! Ma tundsin südamelihase kontraktsiooni, klapi klapi. Temperatuur tõusis 38,9-le. Ma tahtsin magada, kuid ei suutnud. Ja nii "kolbasilo" 5 tundi, siis magas. Järgmisel päeval temperatuur on 36-37,8, kuid ilma loksuta.
Teine süst 19.12.14g. Vashche ilma seljata peaaegu päeva, siis tõusis temperatuur 37,7 juurde. Öösel mõnikord ärkamine magas kogu märjaks.
Ma panen reedeti, laupäeval, pühapäeval toitu ei ronida, ma löön jõuga läbi.
Ma joonin B-grupi vitamiine. Ma söön tatar, liha, köögiviljad, kodujuust.

Alžeroni taastamine


See sait pakub teavet ravimi "Algeron" kohta kõrgema või keskharidusega meditsiinilise haridusega spetsialistidele. Kui te pole kindel spetsialist, soovitame teil sellest ressursist lahkuda. Vastasel juhul ei vastuta BIOCAD veebileheküljel oleva teabe sõltumatu kasutamise tagajärjel tekkinud võimalike negatiivsete tagajärgede eest, ilma eelneva konsultatsioonita spetsialisti ja / või arstiga.

Algeron (INN: ceteginterferoon alfa-2b) on pegüleeritud interferoon alfa firma BIOCAD uuenduslik ravim kroonilise viirushepatiidi C raviks, sealhulgas HIV-1-infektsiooniga patsientidel.

Efektiivne interferoonravi nõuab mitmete reeglite järgimist ning oleme valmis toetama teid taaskasutamise suunas.

Programmi "Taastuskursus" raames aitavad teil mugavat ravi pakkudes spetsialistid.

Patsientide tugiteenuse peamine ülesanne on juhtida patsiendile tohutut teavet narkootikumide, selle omandamise võimaluste, patsiendi lisateenuste ja muude soovituste kohta.

Helistage numbril 8 800 2002 142, kui:

1) kui soovite selgitada ostu tingimuste kohta teavet;
2) kui soovite teada, kus ja kuidas saab osta ravimit parima hinnaga,
3) kui soovite registreeruda portaalis "Tagasivõtmise võime"
4) kui soovite jätta taotlus kutsuda professionaaliga mugavat ravi

Meie töötajate ülesandeks on pakkuda teile vajalikku abi, kui seda vajate, et aidata ja valmistada teid võimalike raskuste vältimiseks.
hepatiit C ravi

© 2011 - 2018
Kõik saidi materjalide õigused
kuuluvad firma "BIOKAD"

Sellel saidil olevat teavet ei tohiks kasutada enesediagnostikaks ja raviks ega tohi asendada arstiga täisajaga konsulteerimist

Algeron

Kirjeldus alates 30. juulist 2014

  • Ladina nimi: Algeron
  • ATX-kood: L03AB
  • Aktiivne koostisosa: pegüleeritud alfa-2b-interferoon (alfa-2b-peptiinterferoon)
  • Tootja: JSC "BIOCAD", Venemaa

Koostis

Algeron on saadaval subkutaanse lahusena. Üks milliliiter sellest sisaldab 200 μg toimeainet, mis on pegüleeritud alfa-2b-interferoon ja abiained:

  • naatriumatsetaat-trihüdraat (2617 mg);
  • jää-äädikhape kuni pH 5,0;
  • naatriumkloriid (8 mg);
  • Polüsorbaat 80 (0,05 mg);
  • dinaatriumedetaat-dihüdraat (0,056 mg);
  • süstevesi (kuni 1 ml).

Vabastav vorm

Selge lahus subkutaanseks süstimiseks ilma värvita või kergelt kollaka tooniga.

Algeron on saadaval kolmes vormingus:

  • üks süstal igaüks;
  • neli süstalt;
  • üks ühik "kolm pakki neljast süstlast."

Farmakoloogiline toime

Algeroni kasutamine annab immunostimuleerivate ja viirusevastaste toimete. Toimemehhanism ravimi, samuti bioloogilised ja kliiniliste selle rakendamise mõjust, määrati aktiivsuse kusjuures osa pegüleeritud interferoon alfa-2b (Peg-IFN alfa-2b), mis on moodustatud polümeerist ühendi struktuurist (polüetüleenglükool (PEG), mille molekulmass 20 kDa) interferoon alfa-2b molekuliga.

IFN-alfa-2b saadakse biosünteesi meetodil, kasutades rekombinantse DNA tehnoloogiat, see tähendab kunstlikult loodud inimese DNA järjestust, mille osi saab keemiliselt sünteesida, kasutades polümeraasi ahelreaktsiooni. Seda toodab ka Escherichia coli tüvi Escherichia coli, millesse on sisse toodud inimese interferooni geen, kasutades geenitehnoloogia meetodeid.

  • immunomoduleeriv;
  • viirusevastane;
  • antiproliferatiivne toime.

Selle efektiivsus viiruste vastu on tingitud tema võimet seostuda teatud rakuliste retseptoritega. Selle protsessi tulemus on teatud rakusisese reaktsiooni kompleksse mehhanismi käivitamine, mille tagajärjel surutakse viiruse genoom ja viirusvalkude tootmine alla. IFN-alfa-2b immuunmoduleerivat toimet väljendatakse organismi immuunsüsteemi kaitsvate omaduste suurendamisega. Interferooni toime eesmärk on:

  • T-killerite ja teiste looduslike tapjarühmade tsütotoksilisuse suurenemine;
  • makrofaagide fagotsüütide aktiivsuse suurenemine;
  • T-helperrakkude diferentseerimine;
  • T-rakkude kaitse programmeeritud rakusurmast (apoptoos).

Algeroni poolt ravitavate immuunmoduleerivate mõjude põhjuseks on ka asjaolu, et interferoonil on võime mõjutada mitmete tsütokiinide (näiteks interleukiinide või gamma interferooni) tootmist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Preparaadid, mis sisaldavad toimeainena peg-IFN-alfa-2b, põhjustavad efektor-valkude kontsentratsiooni suurenemist, sealhulgas seerumi neopteriini ja 2'5'-oligoadenülaadi süntetaasi. Pärast Algeroni süstimislahuse ühekordset manustamist vabatahtlikele rühmas näidati seerumi neopteriini seerumitasemest annusest sõltuvat suurenemist. Selle indikaatori suurenemist täheldati 48 tundi pärast süstimist. Ravimi manustamine ühe nädala jooksul, mis vastab 1,5 mg-le 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, tagab C-hepatiidi all kannatavate patsientide seerumi püsiva neopteriini kontsentratsiooni kõrge taseme.

In vitro katsete läbiviimisel täheldati modifitseerimata IFN-alfa-2b viirusevastast toimet. Uuringud on kinnitanud, et IFN alfa-2b molekuli pegüleerimise tulemusena:

  • selle imendumine süstekohast aeglustub;
  • jaotusmaht suureneb;
  • kliirens on märkimisväärselt vähenenud (mis omakorda põhjustab peg-IFN-alfa-2b terminaalse poolväärtusaja pikenemist rohkem kui kümme korda võrreldes IFN alfa-2b modifitseerimata tüübiga).

Algeroni eemaldamise aeg kehast ületab 153 tundi, mis on ligikaudu 6,5 päeva. Pärast C-hepatiidi raviks läbiviidud patsientide nahaalust manustamist kord nädalas täheldati Algeroni kontsentratsiooni järk-järgult suurenemist kuni kaheksanda nädala vältel, pärast seda ei täheldatud selle täiendavat kumulatsiooni.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei olnud Algeroni farmakokineetika ja kreatiniini kliirensi indikaatorite suhe kindlaks määratud. Peg-IFN-alfa-2b maksimaalse kontsentratsiooni indikaatorid, poolväärtusaeg ja AUC suurenesid proportsionaalselt neerupuudulikkuse raskusastmega. Kui raske või mõõduka neerukahjustusega neerufunktsiooniga patsientidel on ravimile mingeid kõrvaltoimeid, on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine ja annuse kohandamine selle vähendamise suunas.

Algeroni farmakokineetilised parameetrid jäävad muutumatuks võrreldes tervete inimestega, kellel esineb B- või C-tüüpi hepatiidiga patsientidel ebanormaalne maksafunktsioon, samuti maksa tsirroos. Ärge kasutage seda ravimit patsientidel, kellel esineb tugev maksafunktsiooni kahjustus, sest selle rühma puhul ei ole peg-IFN-alfa-2b farmakokineetikat uuritud.

Peg-IFN-alfa-2b farmakokineetilised parameetrid ei sõltu patsiendi vanusest, mistõttu vanematel inimestel ei ole vaja Algeroni annust kohandada.

Kasutamisnäited

Algeroni manustamine on soovitatav esmase hepatiidi C kroonilise vormi raviks C-hepatiidi viiruse positiivse RNA-ga (HCV) patsientidel, kui viimaseid ei diagnoosita dekompenseeritud maksahaiguse sümptomitega. Kõige efektiivsem ravi peetakse kompleksseks raviks, mis hõlmab IFN-alfa-ravimeid (sh peg-IFN-alfa-2b) retseptsiooni koos ribaviriiniga.

Vastunäidustused

Algeron ei ole ette nähtud järgmiste patsientide rühmade jaoks:

  • Inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimite suhtes IFN, polüetüleenglükool (PEG), samuti Algeroni mis tahes abiained.
  • Patsiendid, kellel on maksa tsirroosi dekompenseeritud vorm, mille Child-Pugh skaala punktide summa vastab klassile B või C.
  • Patsiendid, kellel on verejooks veenilaiendid.
  • HIV-nakkusega või C-hepatiidi põdevad patsiendid, kellel on diagnoositud maksa tsirroos maksapuudulikkuse taustal.
  • Autoimmuunse hepatiidi patsiendid.
  • Diabeetilised patsiendid dekompensatsiooni staadiumis.
  • Hüper- või hüpotüreoidismiga patsiendid.
  • Patsiendid, kellel on märgatud luuüdi hematopoeesi pärssimist. Lapsed, rasedad ja imetavad naised.

Ettevaatlikult manustatakse ravimit psüühikahäiretega patsientidel, neerufunktsiooni häirete esinemisel, südame- ja veresoontehaiguste ja autoimmuunhaiguste põdevatel inimestel, samuti kombinatsioonis müelotoksiliste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Algeroni ravis soovitatavatel annustel, sealhulgas kombinatsioonis ribaviriiniga, olid kõrvaltoimed kerged või mõõdukad ning ei vii ravi lõpetamisele. Kõige sagedamini olid järgmised:

  • peavalud, ärrituvus, depressiivsed seisundid, emotsionaalne labiilsus;
  • iiveldus ja kõhulahtisus;
  • kuiv köha;
  • valu liigeses, samuti valu lihastes;
  • nahareaktsioonid, mida väljendatakse suurenenud kuivuse, naha koorumise, sügeluse ja lööbe näol;
  • kohalikud reaktsioonid süstekohas;
  • levinud sümptomid (palavik, asteenia jne);
  • lümfisüsteemi ja vereringesüsteemi häired;
  • laboriparameetrite muutus.

Üldiselt sõltub soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedus patsiendile manustatud Algeroni annusest.

Algeron: kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Süstelahust on soovitatav süstida naha alla rasvkoesse:

  • reide piirkonnas (reie ees, välja arvatud kann ja põlveala);
  • eesmise kõhuseina (välja arvatud keskjoon ja naba ümbritsev piirkond) piirkonnas, vaheldumisi süstekohaga.

Süstitakse enne magamaminekut optimaalseks. Raviaine määrab raviarst, kogu patsiendi ravi ajal peab olema jälgitav spetsialist, kellel on kogemus hepatiit C raviks.

Ravimit manustatakse üks kord nädalas kiirusega 1,5 μg iga järgneva kilogrammi patsiendi kehamassi kohta. Oluline on meeles pidada, et iga viaal ja iga süstal on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Samuti on keelatud siseneda Algeronile intravenoosselt.

Ravi kestus ja vajadus kohandada annustamisskeemi määratakse sõltuvalt viiruse genotüübist, kõrvaltoimete esinemisest ja nende raskusest, vereanalüüside indikaatorist, siseorganite ja süsteemide (eriti maksa, neerude, närvisüsteemi) esinemisest või puudumisest,.

Üleannustamine

Kui Algeroni annus ületati, ei tuvastatud patsiendile tõsiseid tagajärgi. Täpsemalt, peg-IFN-alfa-2b topeltdoosi juhuslik kasutamine ei tekita organismi üleannustamise ja mürgistuse sümptomeid. Soovimatute reaktsioonide kõrvaldamiseks meditsiiniline sekkumine ja ravimi võtmine ei nõua.

Algeroni juhised näitavad, et on olemas üleannustamisjuhtude kirjeldused, mis on täheldatud pärast süsti süstimist 2 päeva järjest, säilitades iganädalase intervalli ja pärast lahuse süstimist iga päev ühe nädala jooksul. Siiski ei registreeritud tõsist, eluohtlikku patsienti või ravi mõjutavaid mõjusid. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoimimine

Peg-IFN-alfa-2b ja ravimi ribaviriini kombinatsioon ei mõjuta farmakokineetilist koostoimet. Peg-IFN-alfa-2b-ravi ajal ei mõjuta:

  • tolbutamiidi farmakokineetika;
  • mefenitoini farmakokineetika;
  • debrisokviini farmakokineetika;
  • dapsooni farmakokineetika;
  • tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsus CYP1A2 ja CYP3A4;
  • N-atsetüültransferaasi aktiivsus.

Sellisel juhul aga:

  • tsütokroom P450 CYP2C8 / C9 ja tsütokroom CYP2D6 aktiivsus suureneb (sellepärast tuleb ravimit ettevaatlikult ette näha patsientidele, kes saavad ravi teiste ravimitega, milles need isoensüümid osalevad biotransformatsioonis);
  • tsütokroom P450 süsteemi isoensüümi 1A2 aktiivsus on inhibeeritud;
  • teofülliini AUC kõvera alune pindala suureneb;
  • suureneb metadooni metaboliitide keskmine tase;
  • suurendab laktaatsidoosi tõenäosust HIV-patsientidel, kes saavad HAAP-ravi.

Müügitingimused

Apteegi ahelaid on Algeron saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida hästi kaitstuna päikese käes ja lastele kättesaamatus kohas, jälgides temperatuuri režiimi 2 kuni 8 kraadi. Alžeroni lahusega viaalide külmutamine on keelatud.

Säilivusaeg

Ravim säilitab oma farmakoloogilised omadused kaks aastat. Kasutamine pärast kõlblikkusaja lõppu on keelatud.

Algerone Arvustused

Foorumist lahkunud paljude uuringute ja patsiendi ülevaated Algerone'i kohta näitavad, et peg-IFN-i ravimite kasutamist alfa-2b osana kompleksravist loetakse nüüd pelgalt ravi "kuldstandardiks". Hoolimata asjaolust, et ravi efektiivsus sõltub peamiselt viiruse genotüübist, on selle toimivus vahemikus 50 kuni 90%. Niisiis - ja selle kohta on tõendeid Algerone kohta tehtud ülevaateid - püsiv viroloogiline vastus saavutati enam kui 80% -l patsientidest, kellel oli C-hepatiidi viiruse teine ​​ja kolmas genotüüp, ja peaaegu 70% esimese genotüübi hepatiit C viirusega patsientidest.

Algeroni analoog on ravim Pegasys, mida on pikka aega peetud tunnustatud standardiks hepatiit C ravimisel. Kuid Pegasys ja Algeroni vahel valides eelistavad enamik patsiente viimast. Ja see ei ole tingitud asjaolust, et JSC "BIOKAD" toote raviga on palju odavam.

Teine eelis Algeroni kasuks seisneb selles, et alates 2013. aastast teatas tootmisettevõte sotsiaalprogrammi "Taastumise kava" käivitamise kohta, milles toetatakse patsiente, kes ei saa riigieelarvest rahalist toetust. Selle projekti elluviimisel on ettevõte BIOKAD loonud sotsiaalse võrgustiku C-hepatiidi inimestele ja püüab igal juhul hävitada stereotüübid, mille kohaselt haigus on vaid asotsiaalsete rühmade probleem. Tugiprogrammiga liitudes saavad patsiendid Algeroni osta hinnaga, mis on 35-50% madalam turuhinnast.

Algeroni hind

Alžeroni saab osta Moskvas alates 1. juulist 2013. Ostes ravimit litsentseeritud apteegi ahelates, ühendatakse samaaegselt hepatiit C-ga patsiendid kumulatiivsete allahindluste süsteemiga, mis võimaldab Algeroni hinda vähendada 5-55% võrra.

Toetusprogramm
patsiendid

vähiga, autoimmuunsete ja nakkushaigustega

Tähelepanu! See sait on AINULT tasuta teabeallikas, mis aitab teil leida toote seaduslikult töötavatel litsentsitud apteekidel. See sait ei tee distantsi ega muud ravimite ja muude kaupadega kauplemist.

Kõik ravimite ja muude toodete ostmisega seotud küsimused tuleb adresseerida apteekrile, kus olete valmis ravimit ostma.

Taastumisprotsess on BIOCADi poolt rakendatud patsiendi toetusprogramm, mis on ettevõtte sotsiaalse vastutuse element Venemaa patsientidele ja mille eesmärgiks on aidata üksikisikuid osta tooteid, mida ettevõte toodab soodushinnaga. Ettevõtte toetatav veebileht aitab patsientidel, kes ühel või teisel põhjusel ei saa vajalikus ravis raviasutustes, leiavad ja reserveerivad narkootikume seaduslikult töötavatel, litsentseeritud apteekidel. Projektis märgitud erimahud ei ole ja neid ei saa pidada riigihangeteks viitena vastavalt föderaalseadusele "Kaupade, ehitustööde ja riigi- ja munitsipaalvajadusteenuste hankelepingu sõlmimise leping" all 04.04.2013 N 44-ФЗ.

Kogu saidi teave ei ole avalik pakkumine ja / või üleskutse.

Programmi BIOCAD "taastumiskursus" apteekiga "Diolla"

Kellele on taaskasutamiseks ette nähtud soodusravimid?

BIOCAD koos oma äripartneriga, apteegi Diolla, rakendab Venemaal patsientidele sotsiaalse vastutuse toetusprogrammi. Veebileht "Taastamiskursus" on mõeldud neile, kes erinevatel põhjustel ei saa raviteenuseid meditsiiniasutustes, nakkushaiguste kliinikes ja haiglates, avaliku sektori kultuurideta vähkkasvajad.
Me tuleme nende patsientide abistamiseks, kes on kaotanud kõik taastumise lootused, kui kallite ravimite ja keemiaravi eest ei maksa midagi ega saada riigiabi.

Milliseid ravimeid saab osta soodushinnaga?

Ravimeid on võimalik reserveerida veebisaidil ja neid saab Diolla apteegist haiguse ravimiseks, kellel on diagnoositud hepatiit C ja vähiga patsientidel, kellele on välja kirjutatud järgmised ravimid:

  • Hepatiidi viirusevastased ravimid (saadaval)

Sait ei müü narkootikume, siin reserveerivad nad ravimid ainult apteegist "Diolla" soodsate hindadega, saavad meditsiinieksperti nõu.

Alžeron: kasutusjuhised

Algeron - meditsiiniline preparaat võitluseks C-hepatiidi vastu, sealhulgas HIV-patsientidel. Sellel on viirusetõrje ja immunomoduleeriv toime.

Kasutamisnäited

Ravim oli välja töötatud äsja väljakujunenud C-hepatiidi raviks kroonilises staadiumis, sealhulgas HIV-patsientidel (tingimusel, et viirus on koinfektsiooniga stabiilne ja maksa dekompensatsioon puudub).

C-hepatiidi ravi on kohustusliku tervisekindlustussüsteemi osa. Patsient saab tasuta ravi tingimusel, et ta vastab kohustuslikele nõuetele (vanuselt 18... 65 aastat, mida tõendab maksafibroosi biopsia, psühhiaatria poolt kinnitatud suitsiidimudelite puudumine, positiivsed laboratoorsete testide tulemused). Igal juhul otsustab vaba ravi arstid.

Ravimi koostis

Ravimite toimeaine - alfa-2peepinterferoon. Ühe milliliitri lahuse sisaldus on 200 ug. Muud komponendid:

  • Naatriumatsetaat-trihüdraat - 2617 ug
  • Naatriumkloriid - 8000 mkg
  • PET 80 - 50 mikrogrammi
  • Dinaatriumedetaat-dihüdraat - 56 ug
  • Vesi - umbes 1 ml
  • Äädikhape.

Ravimi omadused

Viirusevastase ravimi terapeutiline toime saavutatakse selle aktiivse komponendi - alfa-2b-interferooni tõttu.

Aine omab tugevaid viirusevastaseid, immunomoduleerivaid omadusi. Lisaks blokeerib see rakkude suurenenud moodustumist, nakatunud kudede kasvu. Ravimi toime tulemusena pärsitakse mõjutatud rakke selektiivselt, uute viirusvalkude moodustumist aeglustatakse või peatatakse. Samal ajal suurenevad immuunsüsteemi reaktsioonid, suureneb EÜ rakkude arv ja suureneb makrofaagide aktiivsus.

Väljundvormid

0,4 ml: (1 tk) - 4912 rubla, (4 tk.) - 20304 rubla. 0,5 ml (1 tk) - 4642 rubla, (4 tk.) - 18665 rubla. 0,6 ml (1 tk) - 5129 rubla (4 tk.) - 20244 rubla. 0,8 ml (1 tk) - 5728 rubla (4 tk.) - 23244 rubla. 1 ml (1 tk.) 5600 tükki (4 tk.) - 22263 tükki.

Ravim on valmistatud subkutaanse süstimise lahusena - selge vedelik, mis ei ole värviga või värvitud kahvatukollastes toonides.

Ravim on pakendatud kolmekomponentse süstlaga, mis on valmistatud läbipaistvast värvitu klaasist või sama materjali viaalidest, mis on suletud korgiga ja kaetud alumiiniumvooderdusega.

Steriilsete süstalde lahust võib lahustada 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 ja 1 ml viaalides - 1 ml.

Tööriist siseneb 1 või 4 süstlaga apteegi võrgustikku juhistega papp pakendis või 1 või 4 pudelit pakendis koos lisatud annotatsiooniga.

Kohaldamisviis

Algeroni süstimise juhised soovitavad teha eesmise kõhuseina või reie piirkonnas, mis ei võimalda süstet alati ühes kohas. Nad peavad iga kord asendama. Süstimist juhib tervishoiutöötaja, kellel on kogemus töötamisel C-hepatiidi patsientidega, ja ravikuuri jälgib arst. Süstal (või viaal) koos meditsiinitoodetega on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Ravimit ei tohi segada teiste ravimitega ega süstelisse, mis süstiti teise meditsiinitoodetega.

Annus määratakse igale patsiendile individuaalselt. Keskmiselt eeldatakse, et koos Ribaviriini kombineeritud ravirežiimiga arvutatakse Algeroni kogus toimeaine 1,5 mg kilogrammi suhte alusel.

  • Protseduur viiakse läbi üks kord nädalas, optimaalne aeg - enne magamaminekut.
  • Enne protseduuri on vajalik käte desinfitseerimine.
  • Eemaldage külmkapis meditsiiniline preparaat ja laske sellel loomulikult soojendada. Kui meditsiinivahendi pinnal on kondenseerumine, oodake, kuni see kaob.
  • Kui lahuses on tekkinud suspensioon, selle värvus on muutunud või süstlas on kahjustusi (pragusid), ei saa seda tööriista kasutada. See tuleks asendada.
  • Süstige puusa või kõhu valitud kohas - see peaks olema lahti, ilma liigesteta, närvilõpmetest, veresoontest, tihenditest.

Süstimisprotsessi kestus sõltub paljudest näitajatest, sealhulgas viiruse genotüübist:

  • HCV 1. 12-nädalane Algeroni C-hepatiidi raviks on märkimisväärne: kui selleks ajaks on nakkuskoormus kadunud või vähenenud, siis näitavad varajase viroloogilise ravivastuse näitajad positiivset suundumust ja näitavad, et ravi on positiivne. Sellisel juhul pikendatakse ravimit veel 9 kuud. Kui 12. nädala pärast varajane viroloogiline ravivastus ei ilmnenud, lõpetatakse ravi.
  • HCV 2 ja HCV 3. Kui varajane viroloogiline ravivastus on ilmnenud 12. nädalaks, pikendatakse muidugi veel 3 kuud.
  • HCV 4. Seda genotüüpi on raske ravida. Ravi režiim on ette nähtud nagu esimeses genotüübis.
  • Hepatiit C-ga patsientide ravi kestus on 48 nädalat, sõltumata C-hepatiidi viiruse genotüübist.

Kui terapeutiliste kõrvaltoimete ilmnemisel või ebanormaalsete laborikatsete tegemisel korrigeerige ühe ravimi või kahe annuse annuseid - Algeron ja Ribavirin. Määratud kursus tagastatakse ainult pärast patsiendi seisundi normaliseerumist. Ravimi kasutamine tühistatakse täielikult enesetapumõjude ilmnemisega.

Ravi efektiivsus sõltub paljudest teguritest: patsiendi seisundist, diagnoosist ja viiruse genotüübist. Selle kestus on 16 nädalat kuni 17 kuud.

Raseduse ajal ja HB

Alfa peginterferooni sisaldavaid ravimeid ei soovitata raseduse ajal, kuna uuringuid selle kohta, kuidas võime mõjutada loote kujunemist ja arengut ei ole läbi viidud. Loomkatsed on näidanud, et pärast interferoon alfa-2a üleannustamise rakendamist suureneb spontaansete abortide arv järsult. Kuid samal ajal ei ole valgusest sündinud järeltulijatel tekkinud arenguhäireid. Algeroni teraapia ajal soovitatakse reproduktiivset vananemist kasutada väga efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Samuti ei ole veel selge, kas interferoon alfa imendub rinnapiima. Sellepärast tuleks lapsele soovimatute tagajärgede ärahoidmiseks raviskeemi jooksul loobuda HB-st.

Algeroni ja ribaviriini kombinatsioon on rasedusperioodi vältel keelatud, nagu ka loomadel tehtud katsetes, leiti loote seisundile avalduv negatiivne mõju, mis põhjustas tema surma. Lisaks peame meeles pidama, et Ribaviriin on vastunäidustatud mitte ainult rasedatele naistele. Seda ei saa kasutada meeste ravimisel, kui nende teine ​​pool kannab lapsi.

Enne ravi alustamist Ribaviriiniga on vajalik teha rasedustesti ja alles pärast negatiivse tulemuse kinnitamist võib ravi alustada. Samal ajal tuleb reproduktiivse vanuse saanud naisi teavitada ravimi negatiivsetest võimalustest põhjustada patoloogiat lootes, samuti mehi, kelle partnerid on võimelised lastele või juba lapsele ootama.

Vastunäidustused

Algeron ei ole ette nähtud:

  • Individuaalne ülitundlikkus peamiste või täiendavate komponentide suhtes.
  • Ribaviriini või tema kaaslaste intolerantsus.
  • Dekompensatsiooniline tsirroos.
  • Koinfektsiooniga patsientidel esineb neerufunktsiooni kahjustus, millega kaasneb maksatsirroos.
  • Hepatiit on autoimmuunse päritoluga ja kui ka ajaloos on autoimmuunpatoloogia.
  • Kilpnäärme rikkumine ei ole ravimi korrektsioonil võimalik.
  • Ajuhaigused (nt epilepsia) ja raskekujulised kesknärvisüsteemi häired.
  • Algselt oli Algeroni ametisse astutud või toimunud kuus kuud varem tolliseadustiku keerulised patoloogiad.
  • Raske südamehaigus.
  • Pahaloomulised kasvajad.
  • Laktoosi, laktaasipuudulikkuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni (laktoosisisalduse tõttu Riboviriinil) kaasasündinud immuunsus.
  • Pärilik hemoglobiini struktuuri rikkumine.
  • Rasedus ja imetamine.
  • Vanus alla 18 aasta.
  • Raskekujuline vereringe luuüdis.
  • Kriimustus, keha nõrgenemine.
  • Terapeutiline ravimeetod Telbivudinom.

Samuti on keelatud kasutada Algeronit meeste raviks, kui nende partnerid lapse ootavad.

Ravimpreparaat peab kohtumisel olema ettevaatlik, kui see on olemas:

  • Raske kopsuhaigus.
  • Raske vaimne patoloogia (depressioon, suitsiidimudelid) Algeroni ajal oli välja kirjutatud või sellel on olnud anamneesis.
  • Suhkurtõbi ketoatsidoosi ohuga.
  • Verehüübimishäiretest põhjustatud haigused.
  • Leukopeenia
  • Määratud terapeutilised müelotoksilised ravimid.
  • Kui HIV-nakkusega ja C-hepatiidi põdevatel patsientidel on lümfotsüütide arvu järsult vähenenud.

Ohutusabinõud

Algeronit on ette nähtud ainult täiskasvanud patsientidele, kuna selle efektiivsuse ja ohutuse (nii iseseisva vahendi kui kompleksse ravimina) uuringuid ei ole läbi viidud, noorukitel ja lastel ei ole läbi viidud. Sama piirang kehtib elundisiirdamise patsientidele.

Ettevaatlik nõuab diabeedihaigete, obstruktiivse kopsupõletiku, ravimite määramist. See kehtib ka patsientide kohta, kellel on verehüübimisega seotud probleemid või selle häire (tromboflebiit) poolt põhjustatud haigused, müelosupressioon.

Algeroni ravi korral on mõne patsiendi vaimse seisundi negatiivne muutus võimalik. Seal on depressioon, apaatia, enesetapumõtted või -katsed. Kõrvaltoimed kaotavad pärast ravikuuri lõppu iseenesest, kuid võivad püsida pool aastat pärast ravimi kasutamise lõpetamist. On ka diatomeeriliselt vastupidine meeleolu muutus: on olemas tõendeid agressiivsuse kohta teiste või ainult teatud indiviidide suhtes, maania areng, jagatud isiksus, teadvuse hägustumine. Seetõttu peab ravi ajal hoolikalt jälgima psüühika väikseid kõikumisi, et võtta õigeaegseid meetmeid nende kõrvaldamiseks. Negatiivsete märkide tekkimise korral on arstiabi määra kindlaksmääramiseks vaja patsiendi seisundi asjakohast analüüsi. Kui isiku poolt võetud meetmed ei kõrvaldanud enesetapumõtteid ega muutu teistele ohtlikuks, peetakse silmas Algeroni ravi kaotamist. Pärast seda jälgitakse patsienti mõnda aega psühhiaatrilise abi õigeaegseks osutamiseks.

Mõnedel eakatel patsientidel, keda raviti alfa-interferooni suurte annustega onkoloogia korral, tekkis teadvuse hägustumine või kooma. Kuigi need kõrvaltoimed on pöörduvad, on mõnel juhul täielik taastumine toimunud 3 nädala pärast.

Kui patsiendil on vaimseid häireid või neil on ajalugu, siis Algeroni väljakule määratakse ainult pärast üksikasjalikku uurimist ja sobivat ravi.

C-hepatiidi patsientidel suureneb alkoholi või narkootikumide tarbimine olemasolevate psüühikahäirete tekke või halvenemise riski. Seetõttu uuritakse võimalikke riske enne uuritava ravimi määramist ja pärast piisava raviskeemi võimalike tagajärgede analüüsi. Kursuse kestel on sellised patsiendid pideva arstliku järelevalve all ja mõnda aega pärast selle lõpetamist. Samaaegselt põhihaiguste ravimisega määratakse alkoholi või narkomaania likvideerimise kursus.

Kui patsient kannatab südamehaiguste all või on sellel juba varem esinenud, peab Algeroni käigus olema meditsiinilise järelevalve all. Kui seisund halveneb, lõpetatakse või peatatakse ravi.

Selleks, et vältida vererõhu langust, on vajalik säilitada piisav kehahoolitsus.

Psoriaasi või sarkoidoosiga patsientidel võib Algeroni kurss põhjustada ägenemist. Sellisel juhul on küsimus narkootikumide kaotamise kohta.

Ravim võib põhjustada infektsiooni tõsiseid tüsistusi, isegi surmaga lõppevaid tagajärgi. Seetõttu on heaolu halvenemise korral vajalik arstide teavitamine.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Algeroni ravi koos teiste ravimitega määramisel tuleks kaaluda võimalikke tagajärgi:

  • Ravimite koostisaineid peginterferoon alfa ja ribaviriini vahel ei leitud.
  • Algeroni kombineerimisel ravimitega, mille transformatsiooniks on seotud tsütokroom P-450 isovormid, tuleb olla ettevaatlik.
  • Algeron suudab inhibeerida ravimite transformeerimisel osalevate ensüümide toimet, seega tuleb teofülliiniga kombineeritult regulaarselt kontrollida viimase ravimi kontsentratsiooni veres ja sõltuvalt annust kohandamise näidustustest.
  • Alžeroni kasutamisel tuleb Metotoni üleannustamise märke tähelepanelikult jälgida.
  • HIV-nakkusega patsientidel, kes osalevad aktiivselt retroviirusevastase ravi käigus (HAART), suureneb laktacksemiaemia risk. Seda tuleb arvestada, kui Algeron kuulub ravikompleksi.
  • Hepatiidi C ravimisel HIV-patsientidel võib ravimi kombineeritud kasutamine zidovudiiniga kaasa aidata aneemia süvenemisele.
  • Kasutamine koos didanosiiniga suurendab raskekujulise maksapuudulikkuse tekkimise ohtu surmaga lõppenud tulemusena.
  • Kombinatsioon Telbivudinomiga on vastunäidustatud. Katsed on näidanud, et selline kombinatsioon suurendab perifeerse neuropaatia ohtu. Seni pole teadlased patoloogi omadusi ja mehhanismi välja mõelnud. Lisaks ei ole veel tõendeid C-hepatiidi ravi täieliku ohutuse kohta Telbivudine'iga, mis on seotud Algeroniga.

Kõrvaltoimed

Alžeroni ravi (annuses 1,5 μg kehakaalu kilogrammi kohta) manustab tavaliselt Ribaviriini kui organismi normaalselt. Kõrvaltoimed võivad olla nõrgad või srednevyrazhennymi, mis ei nõua ravimi kaotamist. Kõige sagedamini on patsiendil:

  • Peavalu, pearinglus
  • Suurenenud ärrituvus
  • Sagedased meeleolu kõikumine
  • Depresseerunud olek
  • Iiveldus
  • Kõhulahtisus
  • Kuiv köha
  • Lihasvalu
  • Nahareaktsioonid (kuiv derm, lööve, sügelus)
  • Ärritus või põletik süstekohas
  • Febriilne (või gripilaadne) seisund
  • Väsimus
  • Slimming
  • Hematopoeetilise süsteemi häired.

Kõrvaltoimed, mis arenevad harvemini:

  • Paresteesia
  • Kognitiivse funktsiooni halvenemine (tähelepanu vähenemine, mälu)
  • Unetus
  • Seedetrakti rikkumine (kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus, kuivus suus).
  • Ninakinnisus
  • Kurguvalu
  • Hingeldus, hingeldus
  • Tinnitus
  • Luuvalu (ossalgia), südame piirkonnas
  • Tahhükardia
  • Arteriaalne hüpoglükeemia või hüpertensioon
  • Higistamine
  • Stomatiit, gingiviit
  • Sümptomid ja pingutus süstekohas
  • Herpeetilised infektsioonid
  • Teadvuse kaotus
  • Jahutuse tunne
  • Kilpnäärme suurenenud aktiivsus
  • Pollinoos
  • Muutmine uriinis
  • Düsmenorröa.

Harvad ja harvad kõrvaltoimed on järgmised:

  • Suitsiidilised kavatsused ja katsed, paanikahood, hallutsinatsioonid
  • Pankreatiit
  • Müokardi infarkt
  • Valu (kõrvade, luude, suu kaudu)
  • Lihasnõrkus
  • Infektsioon süstekohas
  • Allergilised reaktsioonid
  • Vedelik akumulatsioon võrkkestas, hemorraagia
  • Krambid
  • Naha sarkoidoos
  • Kudede surm süstekohas
  • Nägemisteravuse langus
  • Neerupuudulikkus.

Üleannustamine

Pärast Algeroni üleannustamist ei ole eluohtlikke seisundeid. Eeldatakse, et ravimi suurendamisel suurendab kõrvaltoimete tõenäosust ja intensiivsust.

Pärast ravimi ettenähtud koguse kahekordset ületamist ei täheldatud tõsiseid tüsistusi.

Üleannustamise sümptomite korral ei ole eriline ravi vajalik. Märgistused joobes kaovad ise, nii et te ei tohiks Algeroni vastuvõtu tühistada.

Kliinilised tähelepanekud kinnitasid alfa-interferooni kasutatavate ravimite ohutust isegi pärast üleannustamist, mis oli normaalselt kümme korda kõrgem (1,2 mg).

Samuti on andmeid ravimi manustamise järgselt ilmnenud seisundite kohta, jälgimata ajavahemikku (kahe päeva jooksul) ja pärast suuremate annuste manustamist nädalas. Arstid ei ole registreerinud patoloogilisi protsesse ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi, sest Algeronile ei ole spetsiaalset antidoodot ja teisi detoksikatsiooni meetodeid (hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi) ei ole oodata.

Ladustamistingimused

Ravim sobib kasutamiseks teraapias kahe aasta jooksul alates tootmise kuupäevast. Hoida pimedas kohas, temperatuur säilitamise ajal peaks olema vahemikus 2-8 ° C. Ärge lubage rahaliste vahendite külmutamist. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

Genfaxon

MR Pharma S.A. (Argentina)

Hind: (6 miljonit IU) № 3 - 3185 rubla. (12 miljonit IU) № 3 - 9759 rub.

Uimastite alus - beeta-1a interferoon - geenitehnoloogia abil saadud aine.

Ravimid hulgiskleroosiga patsientide raviks. Ravi tulemusena väheneb ägenemiste sagedus ja intensiivsus, haiguse progresseerumine aeglustub. Genfaxonil on immunomoduleeriv, viirusevastane toime, inhibeerib patogeenide moodustumist ja kasvu, piirab kesknärvisüsteemi kahjustusi ja nende arvu. Ravile viidatakse alates 16. eluaastast. Keelatud raseduse ja imetamise ajal raskete vaimsete seisundite, neerude ja maksa patoloogiatega.

Saadaval lahuse kujul subkutaanseks süstimiseks toimeaine erineva sisaldusega - 6 miljonit või 12 miljonit RÜ. Juhendiga pakendis - kolm lahust sisaldavat süstalt.

Ravi alustatakse minimaalse annusega, seejärel suurendatakse seda järk-järgult - iga kahe nädala järel.

Plussid:

Puudused:

  • Ei ravida täielikult
  • Kõrvaltoimed

Alžeroni taastamine

Krooniline viirushepatiit C (CVHS) on haigus, millel on suur meditsiiniline ja sotsiaalne tähtsus ning mis on seotud kõrge levimusega, raskustega diagnoosimisel, ravi ja tõsiste komplikatsioonidega. HVGS mõjutab umbes 170 miljonit inimest maailmas. CVHS on maksa siirdamise kõige sagedasem põhjus ja hepatotsellulaarse kartsinoomi esinemissagedus. HCV-ga seotud lõppstaadiumis tsirroosiga seotud komplikatsioonidest sureb igal aastal ligikaudu 500 tuhat inimest [1].

Võttes arvesse nakatunud patsientide suurt arvu ja tõenäolist CVHC levimuse suurenemist tulevikus, võib järgnevatel aastakümnetel Venemaal eeldada haigestumuse, suremuse ja ravikulude pidevat suurenemist. Kuid seda suundumust saab pöörata, kui CVHC patsientidel on viirusevastaseid ravimeid.

Venemaal on suur hulk CVHC-ga patsiente, kuid viirusevastase ravi sagedus on suhteliselt madal võrreldes teiste Euroopa riikidega [1]. Viirusevastase ravi madal tase on tingitud mitmetest põhjustest. Peamine neist on vähene viirusevastaste ravimite kättesaadavus patsientidele.

Pärast interferoonide avastamist oli see α-interferoon, mis sai üheks CVVC viirusevastase ravi peamiseks aineks. Seejärel algas tema kombinatsioon rebetooliga (ribaviriin), hiljem tekkisid pegüleeritud analoogid α-interferoon (PEG-IFN-α), mida kasutati ka kombinatsioonis rebetooliga [3]. CVHS-i standardne ravi, mis on põhjustatud näiteks 1. genotüübi viiruse poolt, on PEG-IFN-α ja rebetooli (ribaviriini) kasutamine 48 nädala jooksul, mis tagab püsiva viroloogilise ravivastuse (ligikaudu 40-76% patsientidest). Mitte iga patsient ei saa seda ravi endale lubada, kuna see on kõrge hinnaga.

Uute odavate viirusevastaste ravimite tekkimine võib suurendada viirusevastase ravi saavate patsientide osakaalu ja, mis kõige tähtsam, vähendada ravikulusid.

2013. aasta märtsis sai ta C-hepatiidi raviks tunnistuse ravimi Algeroni riikliku registreerimise kohta. See on esimene vene ravimi pegüleeritud kohaliku tootmise alfa interferoon (bioloogiline ravimifirma BIOCAD). Maailmas on tänapäeval ainult kaks selle taseme ravimit ja mõlemad on imporditud.

Kodumaise ravimi pegüleeritud alfa-interferooni turuletulek suurendab oluliselt kroonilise C-hepatiidi kaasaegse efektiivse ravi kättesaadavust vene patsientide jaoks. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal on Algeron näidanud kõrgeid efektiivsuse ja ohutuse näitajaid, mis mingil juhul ei nõrgenda imporditud ravimeid hepatiit C raviks.

Täna maksab ravi imporditud ravimitega aastas kroonilise C-hepatiidiga patsiendile 700 000 kuni 1,5 miljonit rubla. Siseriikliku originaalravimi tekkimine vähendab neid kulusid oluliselt. Uus ravim "Algeron" on saadaval rohkem kui 35-50% ravimite turul.

Praeguseks on Algeroni ja rebetooli kombineeritud ravi kohta juba saadud andmed.

Huvitav oli tuvastada pegintrooni ja algeroni kliinilise kasutamise efektiivsus ning võrrelda nende efektiivsust kroonilise viirusliku hepatiit C ravis piirkondlikes kliiniliste nakkushaiguste haiglas ja AIDS-i ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje piirkondlikus keskuses Voronežis.

Eesmärk: hinnata pegintrooni ja algeroni kliinilise kasutamise efektiivsust kroonilise hepatiit C patsientide keerulises ravis, keda ravitakse piirkondlikus kliiniliste nakkushaiguste haiglas ja Voroneži AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje piirkondlikus keskuses.

Teadusuuringute eesmärgid

1) uurida kombineeritud viirusevastase ravi mõju pegintroonile ja rebetoolile laboratoorsetes parameetrites CVHC patsientidel.

2) viirusevastase ravi kombineeritud efektiivsuse hindamine koduriinravimite Algeron ja Rebetoliga CVHC-ga patsientidel põhiregulatsiooni taustal.

3) HVGSiga patsientidel uurida kombineeritud viirusevastase ravi võrdlust pegintrooniga ja rebetooliga algerone ja rebetooliga.

Materjalid ja uurimismeetodid

Piirkondlike kliiniliste nakkushaiguste haiglas ja Voroneži linna AIDSi ja nakkushaiguste profülaktika ja tõrje piirkondlikus keskuses analüüsiti kahe diagnoosiga "Kroonilise viirusliku hepatiit C" patsientide rühma. Kõik patsiendid olid soo ja vanuse järgi sobitatud.

Esimene rühm - 2014. aastal 25 juhtumiaja, millest 12 meest ja 13 naist vanuses 24 kuni 57 aastat. 15 patsiendil oli genotüüp 1c 10 patsiendil 3a.

Esimene patsientide rühm sai kombineeritud viirusevastase ravi: PegIntron (Schering-Plough, Belgium) 120-150 mikrogrammi kehakaalu kohta üks kord nädalas (sõltuvalt kehakaalust) + rebetol 800-1200 mg ööpäevas ostsioo ni, jagatuna kaheks annuseks ( määratud sõltuvalt kehakaalust).

Teine rühm - 2015. aastal 25 juhtumiaja, millest 13 meest ja 12 naine vanuses 27-54 aastat. 12 patsiendil oli genotüüp 1c HCV, 13 patsiendil oli 3 a.

Teine patsientide rühm sai viirusevastase ravi kombinatsiooni: algeron (BIOCAD, Venemaa) 100-150 μg n / a 1 kord nädalas (sõltuvalt kehakaalust) + rebetol 800-1200 mg / ööpäevas ostsioo niga, jagatuna 2 annuseks (ette nähtud sõltuvalt kehakaalust).

Lisaks üldiste kliiniliste uuringute meetoditele viidi kõik patsiendid läbi ELISA ja molekulaarse diagnostika (PCR) abil viirusliku hepatiidi B, C, D markerite täieliku seroloogilise kontrolli. PCR-diagnostika viidi läbi reaalajas režiimis, kasutatud katsesüsteemide (HCV Amplisens RNA) tundlikkus oli 50 koopiat / ml. Samuti määrati iga patsient HCV genotüübi ja HCV RNA kvantitatiivse määramise veres. Kõik patsiendid läbisid kõhuõõne FGS ja ultraheli hommikul tühja kõhuga. Maksafibroosi avastamiseks põdeti kõigil patsientidel ka fibrokanakudest (Fibroscan FS-502, Echosens, Prantsusmaa) põhjustatud maksa koe fibroelastomeetria.

Kõik enne ravi alustamist uuritud patsiendid ei näidanud mingeid muutusi hematopoeetilises süsteemis, neerufunktsioonis ega kilpnääre ega plasma normaalse plasma kilpnäärme taset.

Ravimi efektiivsust kahes rühmas hinnati viirusevastase ravi kõrvaltoimete (leukotsüütide, trombotsüütide, neutrofiilide ja hemoglobiini taseme) laboratoorsete parameetrite tõsiduse ja dünaamika järgi. Kriitiliste väärtuste saavutamisel on vajalik ravimite annuse muutmine või tühistamine.

Üldiselt heakskiidetud meetod CVHSi ravi efektiivsuse hindamiseks on viroloogilise ravivastuse saavutamine. Viroloogilised kriteeriumid efektiivsuse hindamiseks - C-hepatiidi viirusevastase ravi edukuse põhinäitajad. Viroloogilised kriteeriumid ravi efektiivsuse hindamiseks on järgmised: kiire viiruse vastus (BVO) - HCV RNA, mis on allpool analüsaatori tuvastustaset 4 nädala pärast; varane viroloogiline vastus (RVO); osaline RVO - HCV RNA taseme alanemine algväärtusega 2 log10 või rohkem (≥100 korda) pärast 12 ravinädalat ja täielik RVO - HCV RNA tuvastamine pärast 12 ravinädalat.

Seega on ravi ajal vaja kindlaks määrata kiire ja varane viroloogiline ravivastus.

SVR-i saavutamisel on suurem tõenäosus kiire viroloogilise ravivastuse saavutamisel kui osalise PBO-ga või aeglasema viroloogilise ravivastusega.

Kiire ja täielik varajane viroloogiline vastus võib pidada püsiva viroloogilise ravivastuse ennustajaks. RBO jõudmise puudumisel on SVR saamise tõenäosus ≤ 3%. Sellisel juhul peate ravi lõpetama.

Uurimistulemused ja arutelu

Biokeemilise vastuse sageduse võrdlev analüüs ei andnud statistiliselt olulisi erinevusi rühmade vahel [4]. Pegintrooni ja rebetooli saanud esimese rühma patsientidel täheldati leukopeeniat kuni 3,7 ± 0,05 × 109 / l ja 3,4 ± 0,02 × 109 / l (p

Algeroni võtmisega kaasnevad kõige sagedamad kõrvaltoimed

C-hepatiit on HCV viiruse poolt põhjustatud maksahaigus. Selline viirus on väga muutlik, vastuvõtlik mutatsioonidele ja võib olla pikka aega asümptomaatiline. Sel põhjusel on mõnikord raskesti diagnoositud ja haige hiline ravi algab. C-hepatiit hävitab maksarakud, võimalik tüsistus on maksatsirroos ja vähk. Selleks, et võidelda HCV viirusega kasutatakse ribaviriini ja alfa-interferooni või alfa-interferooni, ribaviriini ja proteaasi inhibiitoreid.

Ravimi kasutamise kirjeldus ja vastunäidustused

Algeron (Algeron) on ainus vene pegüleeritud alfa-interferooni ravim. Seda kasutatakse keerulises ravis 1-4 tüüpi C-hepatiidi raviks, sealhulgas HIV-1 patsientidel. Toimeaine on pepinterferoon alfa-2b.

Saadaval intramuskulaarse süstina lahusena ampullides või valmis süstlates.

Ravimil on viirusevastased, immunostimuleerivad ja antiproliferatiivsed toimed, inhibeerib viiruse genoomi ja aeglustab viiruse valguühendite sünteesi. Täielikud Algeroni manustamisjuhised on ulatuslikud, kuid vajavad hoolikat uurimist vastunäidustuste ja võimalike kõrvaltoimete õigeaegseks tuvastamiseks.

Ravimil "Algeron" on palju vastunäidustusi. Nõuab patsiendi kohustuslikku esialgset diagnoosimist.

Ravim ei kehti:

  • individuaalne ülitundlikkus ükskõik millise ühisravi ravimi suhtes (hindab arst);
  • maksatsirroos maksapuudulikkus, kompenseerimata maksatsirroosi (B ja C skaalal Child-Pugh);
  • autoimmuunhaigused;
  • kesknärvisüsteemi kahjustus, epilepsia, rasked vaimsed seisundid;
  • siseorganite tõsised kahjustused;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • imetamine, rasedus (sh rasedate naiste partnerid);
  • harvaesinevad pärilikud ja mõned muud haigused.

Kasutamise ohutust alla 18-aastastele lastele ei ole uuritud. Üle 70-aastastel patsientidel ei esinenud keskmisest vanuserühmas olulisi kõrvalekaldeid.

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Kasutamine võib põhjustada raseduse katkestamist ja loote arengu kadumist. Ravimi mõju rinnaga toitmisele ei ole uuritud. Enne ravi alustamist on kohustuslik lapseea puudumine. On võimatu ravida meest, kelle partner on raseduse planeerinud või kavatseb seda teha. Kontseptsioon on võimalik 7 kuud pärast ravi lõppu.

Seda võetakse ettevaatlikult ja raviarsti ja kitsaste spetsialistide range järelevalve all, kui patsiendil on:

  • raske hingamisteede haigus (nt kopsupõletik);
  • suhkrutõbi, mille eelduseks on ketoatsidootiline kooma;
  • vere hüübivus on katki;
  • testi tulemused - neutrofiilid 9 / l, trombotsüüdid 9 / l, hemoglobiin


Eelmine Artikkel

Kuidas rasvunud maksa ravida

Järgmine Artikkel

Suitsetav maks

Seotud Artiklid Hepatiit